Transplacentaria (25-40%) Sangre o secreciones maternas contaminadas Lactancia materna (14% si madre infectada antes del parto o 30% si madre infectada después del parto), transfusiones, otros. Con Zidovudina trasmisión perinatal e intraparto disminuyen a menos del 5% Intrauterina Intraparto Posparto Relaciones sexuales sin protección con varias parejas Estado clínico Lactancia Materna Carga viral elevada: 1000-10.000 copias/ml =16% >101.000 copias/ml =40%. Contaje de CD4+ < 200=43%, contaje linfocitario es >600=15%. Estado inmunológico Uso de tabaco y drogas endovenosas Deficiencia de vitamina A ETS Ruptura prematura de membranas Presencia de corioaminionitis Ulceras genitales activas Horas de trabajo de parto-Horas de bolsa rota Episiotomía y ampliación de partes blandas Maniobras invasivas: número de tactos vaginales, fórceps, vacuum, tocografía interna. inducción al trabajo de parto. Gobierno y dirección del trabajo de parto. Prematuridad Bajo peso Ser el primer gemelar Formas de contagio Factores de riesgo RIESGO DE TRANSMISIÓN VERTICAL Prevención Durante gestación Durante el parto Maternos Sin intervención, 20-40% de los hijos de madres embarazadas con VIH pueden infectarse Desde semana 14 dar Zidovudina oral 300 mg cada 12 horas, o 200 mg cada 8 horas, o 100 mg 5 veces al día. Zidovudina IV un bolo inicial de 2 mg/Kg de peso, seguido por una infusión continua de 1 mg/Kg de peso por hora hasta el parto (3 hrs antes de la cesárea) Cesárea electiva a las 38 semanas Lavado gástrico cuidadoso para extraer la sangre del líquido. Limpieza inmediata del RN Evitar lactancia materna Inmunización: aplicar inmediatamente vacuna de VHB, no aplicar BCG. Posparto Zidovudina RN prematuro: Menor 35 semanas: 2mg/Kg/dosis oral cada 12 horas, o 1,5 mg/Kg/dosis IV cada 12 horas. Obstétricos + Neonatales RN a termino: 2mg/Kg vía oral cada 6 horas, si no se tolera vía oral se da IV 1,5 mg/Kg cada 6 horas. Lamivudina (dosis profiláctica o terapéutica): RN y primeras 4 semanas de vida: 2mg/Kg cada 12 hrs. Control hematológico y de transaminasas, cada 2 semanas por la posible aparición de efectos tóxicos Este esquema dura de 1-4 semanas. Si Zidovudina sola,, dar por 6 semanas Categorías clínicas para niños con infección por VIH Categoría N Sin síntomas Niños que sin síntomas o signos atribuibles a la infección por VIH, o que tienen sólo una de las condiciones de la Categoría A Categoría C Categoría A Niños con 2 o más de las siguientes condiciones (pero ninguna de las condiciones de las Categorías B y C), presentes en forma persistente o recurrente • Linfadenopatía (≥ 0,5 cm en más de 2 sitios; bilateral = 1 sitio) • Hepatomegalia • Esplenomegalia • Dermatitis • Parotiditis • Infección aguda: respiratoria alta, sinusitis u otitis media Categoría B Gravemente sintomáticos Levemente sintomáticos Moderadamente sintomáticos Niños que tienen algunas de las siguientes condiciones: • Anemia (< 8 gr/dL), neutropenia (< 1000 mL) o trombocitopenia (< 100 000/mm3 ) persistente (≥ 30 días) • Fiebre persistente (duración > 1 mes) • Meningitis, neumonía o sepsis bacteriana (un episodio) • Candidiasis orofaríngea (algorra) persistente (> 2 meses) en niños > de 6 meses de edad • Diarrea recurrente o crónica • Infección por citomegalovirus (CMV), inicio antes 1 mes de edad • Estomatitis por virus herpes simplex (VHS), recurrente (más de 2 episodios por año) • Bronquitis, neumonitis, o esofagitis por VHS, inicio antes 1 mes de edad· Varicela diseminada (varicela complicada) • Herpes zoster: 2 o más episodios o más de un dermatoma • Toxoplasmosis, inicio antes 1 mes de edad • Nocardiosis • Neumonitis intersticial linfoide (NIL) o hiperplasia linfoide pulmonar • Hepatitis, cardiomiopatía, nefropatía • Otra Niños con cualquiera de las condiciones enumeradas en la definición de caso de SIDA de 1987, con excepción de NIL • Infecciones bacterianas confirmadas, serias (septicemias, neumonías, meningitis, infecciones óseas o articulares, abscesos profundos), múltiples o recurrentes (≥ 2 en 2 años) • Candidiasis, esofágica o pulmonar (bronquio, tráquea, pulmones) • Criptococosis, extrapulmonar • Enfermedad por CMV (en sitios otros que hígado, bazo o ganglios linfáticos), inicio > 1 mes de edad • Infección por VHS: úlceras mucocutáneas > 1 mes de duración, o bronquitis, neumonitis, o esofagitis de cualquiera duración, inicio > 1 mes de edad • Neumonía por Pneumocystis jiroveci • Criptosporidiosis o isosporiasis con diarrea de > 1 mes de duración • Toxoplasmosis cerebral, inicio > 1 mes de edad • Septicemias por salmonelas no tíficas, recurrentes • Mycobacterium tuberculosis, diseminado o extrapulmonar • Infecciones por otras micobacterias, diseminadas • Infecciones por otros agentes oportunistas • Linfoma, primario, en el cerebro • Otros linfomas • Sarcoma de Kaposi • Encefalopatía progresiva por VIH, presente por > 2 meses: falla para alcanzar o pérdida de los logros del desarrollo o de la habilidad intelectual; daño del crecimiento cerebral o microcefalia; déficit motor simétrico • Leucoencefalopatía multifocal progresiva • Síndrome de emaciación: Pérdida de peso persistente Diarrea crónica (≥ 2 deposiciones blandas /día por ≥ 30 días) Fiebre documentada (por ≥ 30 días, intermitente o constante) Anormal Carga viral ARN, hemoleucograma, recuento de células T CD4+ mes DIAGNOSTICO Recién Nacido de madre con ELISA VIH + Clasificar Anormal Repetir carga viral a los 4 meses Normal PCR ADN* VIH a las 48 horas + PCR ADN cultivo o carga viral ARN + Edad Normal Niño con infección comprobada de VIH (in útero) - PCR ADN 4-6 semanas PCR ADN cultivo o carga viral ARN + Niño con infección comprobada de VIH + Definición inmunológica Porcentaje de cél. T CD4 Menor de 12 meses Sin supresión ≥ 25% ≥ 1500 Supresión moderada 15 – 24% 500 – 999 Supresión severa < 15% < 200 Tratamiento Ver tratamiento - PCR ADN 3-6 meses - + PCR ADN cultivo o carga viral ARN En niño sin lactancia materna: infección racionalmente descartada. + Elisa VIH negativo a los 15-18 meses en niño asintomático sin lactancia materna y sin hipogammaglobulinemia. INFECCIÓN DESCARTADA DEFINITIVAMENTE. PCR ADN puede hacerse cuantitativamente (investigación) o cualitativamente (uso clínico) TRATAMIENTO Profilaxis de infecciones Concetrado inmunoglobulínico intravenoso (IGIV) cda 28 dias A las 6 semnas de nacido, suspender Zidovudina y dar tratamiento contra pneumocistys jirovecci Trimetropim Sulfa Niños de 1 a 12 meses: 150 mg/m2/día de TMP (750 mg/m2/día de SMX) o 5 mg/kg/dia, cada 12-24 hrs 3 veces a la semana (consecutivos o interdiarios), hasta descartar la infeccion o al menos hasta el año si esta infectado Vacunación Terapia antirretroviral Administrar en todo infectado menor de 12 meses. Detección más de 100000 copias RNA de VIH por ml del plasma sin importar solo Niños infectados con uno o más de los siguientes: Hipogammaglobulinemia (IgG menor de 400 mg/100 ml) Infecciones bacterianas graves y recurrentes que se definen como 2 o más en un lapso de 1 año Incapacidad de sintetizar anticuerpos contra antígenos comunes. Infecciones crónicas por parvovirus B19 También se recomienda en niños con trombocitopenia vinculada con VIH Crecimiento y estado nutricional Desarrollo psicomotor Ex físico completo con énfasis neurológico y detección de lipodistrofia Carga viral y recuento de células T CD4 cada 4 meses con control bioquímico y hematológico (HLG, sedimentación, electrolitos, glicemia, nitrógeno ureico, aminotransferasas, amilasas, citoquímico de orina. Medición pH y gases, triglicéridos y colesterol cada año. Seguimiento Ver monitorización Esquemas recomendados Para menor de 3 años Ritonavir o lopinavir/rit + 2 análogos de nucleósidos* Nelfinavir (mayor de 2 años) + 2 análogos de nucleósidos Nevirapina + 2 análogos de nucleósidos Inclusión mínimo 3 antirretrovirales Para mayor de 3 años Efavirenz + 2 análogos de nucleósidos Nelfinavir o ritonavir o lopinavir/ rit + 2 análogos de nucleósidos Nevirapina + 2 análogos de nucleósidos *Analogos de nucleosidos: Zidovudina + (lamivudina o didanosina); didanosina + lamivudina; abacabir + (lamivudina o zidovudina); estavudina + lamivudina MONITORIZACIÓN DE LA INFECCIÓN PEDIÁTRICA Elaborado por: Dr. César Alberto Orozco Rojas. Pediatra Perinatólogo Neonatólogo. Especialista en Gerencia de IPS. Profesor del Departamento de Pediatría y Puericultura. Universidad de Antioquia. BIBLIOGRAFÍA Correa V, José Alberto; Gómez Ramírez, Juan Fernando; Posada Saldarriaga, Ricardo. Fundamentos de pediatría. 3º edición (Tomo II) Medellín: CIB (Corporación para investigaciones biológicas), 2009. Marín Agudelo, Alejandro; Jaramillo, Juan Camilo; Gómez Ramírez, Juan Fernando; Gómez Uribe, Luis Fernando. Manual de pediatría ambulatoria. 1º edición. Medellín. Editorial artes y Letras LTDA. 2007. Velasquez Gaviria, Oscar Jaime. Pediadosis: dosis de medicamentos en pediatría. 7º edición. Medellín. Health Book`s. 2010. Rada-Ortega, C., Gomez-Jimenez, JM. Manejo integral de la gestante con virus de la inmunodeficiencia humana. Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecologia Vol. 61 N°. 3, 2010. pag 239246.