2° Ficha 4 – Núcleo y ADN

FICHA DE BIOLOGÍA N°4
Profesora Verónica Abasto Córdova
Biología – 2° Medio
Nombre
Curso
Fecha
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Revisión
CONCEPTOS BÁSICOS DE GENÉTICA
ESTRUCTURA DE LA MOLÉCULA DE ADN
“El Modelo de Watson y Crick”
Esta molécula constituye el principal material genético de los seres vivos. Contiene la información necesaria para la
conformación y funcionamiento de los organismos gracias a su capacidad de expresión. Dentro de la estructura del ADN, las bases
nitrogenadas son las que codifican la información genética, ya que es su secuencia la “descifrada” por los ribosomas y “convertida”
en moléculas químicas.
El ADN se define químicamente como un polímero de monómeros. Cada monómero se denomina nucleótido, el que a
su vez está compuesto por un grupo fosfato (P), un azúcar desoxirribosa (D) y una base nitrogenada, que puede ser una de estas
cuatro posibilidades: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G).
Tanto el grupo fosfato como la base nitrogenada están unidos a la desoxirribosa, que corresponde a una pentosa, azúcar
de 5 carbonos. El grupo fosfato de un nucleótido se une a la pentosa de otro nucleótido, formando una cadena. El ADN es una
molécula que está compuesta por dos cadenas de nucleótidos que se unen entre ellas a través de bases nitrogenadas
complementarias: A con T y C con G. Esta doble hebra se pliega y adquiere su forma helicoidal característica.
Actividad 1. El modelo del ADN: Observa las siguientes figuras y luego completa la tabla correspondiente:
Nota: Adenina y Guanina = Base púrica, Citosina y Timina = Base pirimídica
Característica de la molécula de ADN
Bases nitrogenadas de ADN
Complementariedad entre las bases
nitrogenadas
Pentosa de ADN
Sitios de unión entre la pentosa, la
base nitrogenada y el fosfato
Uniones dentro de la hebra
Uniones entre hebras
Dirección de las hebras
CROMOSOMAS
Durante la división celular el cromosoma está formado por dos
filamentos idénticos. Cada filamento es una cromátida que permanece
unida en una región especializada llamada centrómero. Cada cromátida
es una molécula única de ADN idéntica al ADN del cromosoma original
antes de su duplicación. Las dos zonas de una cromátida separadas por
el centrómero reciben el nombre de brazo.
Características constantes del cromosoma:
Cada especie biológica tiene un número característico de
cromosomas en todas sus células, que se mantiene constante. El
número de moléculas de ADN o cromosomas es característico de cada
especie.
En un organismo que se reproduce sexualmente distinguimos
dos tipos de células: células somáticas (o del cuerpo) y células sexuales (o gametos). Las células somáticas tienen en su núcleo
los cromosomas de a pares, es decir son diploides.
Cada miembro del par de cromosomas es conocido como homólogo o cromosoma homólogo. Estos cromosomas
homólogos provienen uno del padre y lleva su versión de los genes, y el otro de la madre es portador de los genes de origen
materno.
Las otras células, las sexuales o gametos sólo contienen un ejemplar de cada pareja de homólogos como resultado de
la meiosis, y se dicen haploides. De la fusión de los dos gametos haploides se formará un cigoto diploide, con el número de
cromosomas característico de la especie.
El número total de cromosomas de una célula diploide se designa 2n, el correspondiente a humanos es 2n= 46. El
número haploide de los gametos se designa n, y en humanos es n= 23 cromosomas.
Además, la forma de cada cromosoma se mantiene también constante de una generación a otra y es la misma para
todos los individuos normales de la misma especie.
Las proporciones relativas de los brazos entre sí y el tamaño relativo de los cromosomas son también constantes.
Actividad 2: Cromosomas eucarióticos: indica si las siguientes frases son correctas o incorrectas, colocando C o I en el espacio
asignado, según corresponda.
a.
____ El ADN es un tipo de lípido.
b.
____ El ADN es un tipo de biomolécula.
c.
____ La cromatina está conformada exclusivamente por ADN.
d.
____ La molécula de ADN es visible al microscopio óptico.
e.
____ Los cromosomas son el resultado del enroscamiento de la molécula de ADN.
f.
____ Los cromosomas se hallan en el interior del núcleo.
g.
____ El ADN tiene función energética.
h.
____ La molécula de ADN contiene la información hereditaria del organismo al que pertenece.
i.
____ En las células sexuales humanas no hay ADN.
Actividad 3: Preguntas de selección múltiple
1.
A.
B.
C.
D.
E.
2.
A.
B.
C.
D.
E.
En el modelo de ADN de Watson y Crick, las hebras se
caracterizan porque
I.
tienen una disposición antiparalela.
II.
se unen por puentes de hidrógeno las bases
nitrogenadas.
III.
se unen las bases en forma complementaria A-T y
C-G.
4.
El esquema ilustra dos nucleótidos de ADN. 1 y 2
representan, respectivamente,
A. fosfato y ribosa.
B. desoxirribosa y fosfato.
C.fosfato y desoxirribosa.
D.fosfato y base nitrogenada.
E. desoxirribosa
y
base
nitrogenada.
sólo I.
sólo II.
sólo III.
sólo I y II.
I, II y III.
¿Qué pareja(s) de conceptos está(n) correctamente
combinada(s)?
I.
Pares de bases complementarias = adenina y
citosina
II.
Bases = adenina, fosfato, citosina y guanina
III.
Azúcar de 5 carbonos = Desoxirribosa
Sólo I
Sólo II
Sólo III
Sólo I y II
Sólo II y III
3.
Respecto de la molécula de ADN es incorrecto afirmar
que
A. es un polímero.
B. es bicatenario
C. el nucleótido es su unidad estructural.
D. siempre se une una base púrica con una pirimídica
E. entre citosina y guanina se forman dos puentes de
hidrógeno.
5.
Para la siguiente secuencia de ADN: ATC GGA TAG,
determine la hebra complementaria
A. TTG CCT ATG
B. TAG GGA TAC
C. TAG CCT ATC
D. AAG CCT ATC
E. UAG GGT AUC
6.
A.
B.
C.
D.
E.
Al extraer el ADN nuclear y luego degradarlo, se
obtiene(n) como producto(s)
I.
fosfatos.
II.
ribosas.
III.
bases nitrogenadas.
Sólo I.
Sólo II.
Sólo I y III.
Sólo II y III.
I, II y III.
Glosario
HERENCIA: Es el proceso por el cual la prole o descendencia de una célula u organismo adquiere o está predispuesta a adquirir,
las características de sus progenitores.
GENÉTICA: Es la rama de la Biología que estudia la herencia biológica, es decir, la transmisión de caracteres morfológicos y
fisiológicos de un individuo a su descendencia. Se divide en varias ramas como, por ejemplo:
a.
b.
Genética mendeliana: Estudia la herencia biológica mediante experimentos de reproducción y utilizando proporciones
matemáticas. Estudia los caracteres observables para deducir los genes que determinan eses caracteres.
Genética molecular: Estudia las moléculas que contienen la información genética.
CARÁCTER: Cada una de las particularidades morfológicas o fisiológicas de un ser vivo (color de ojos, de pelo, forma de la
semilla...). Pueden ser heredables (genéticos) o adquiridos.
GEN: Segmento de ADN (salvo en virus de ARN) que contiene la información necesaria para la síntesis de una proteína. Desde
el punto de vista de la genética clásica, son las unidades estructurales y funcionales de la herencia, transmitidas de padres a hijos
a través de los gametos, y que regulan la manifestación de los caracteres heredables.