INSTITUCION EDUCATIVA

INSTITUCION EDUCATIVA LA PRESENTACION
NOMBRE ALUMNA:
AREA :
ASIGNATURA:
DOCENTE:
TIPO DE GUIA:
PERIODO
1
CIENCIAS NATURALES Y EDUCACION AMBIENTAL
QUIMICA
OSCAR GIRALDO HERNANDEZ
CONCEPTUAL - EJERCITACION
GRADO
FECHA
DURACION
17
FEBRERO
2012
11
3 UNIDADES
INDICADORES DE DESEMPEÑO
1. Analiza las normas generales para nombrar los compuestos orgánicos.
2. Desarrolla una actitud científica, que se manifiesta en la búsqueda de explicaciones racionales a
los fenómenos de la naturaleza.
CLASIFICACION DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS
ACICLICOS (de cadena abierta)
COMPUESTOS
ALIFATICOS
ALICICCLICOS (de cadena cerrada)
AROMATICOS
HOMOCICLICOS (anillos formados por C únicamente)
ORGANICOS
HETEROCICLICOS (anillos de C y otros elementos
SERIE ALIFATICA
Comprende los compuestos de estructura abierta, así como ciertos compuestos de cadena cerrada e
propiedades muy semejantes a los primeros.
El nombre alifático proviene de los primeros compuestos de esta serie que se estudiaron, los ácidos
grasos (del griego aliphos = grasa).
SERIE AROMATICA
Su nombre proviene del olor aromático de las primeras sustancias estudiadas: bálsamos, resinas,
aceites, etc.
Los compuestos aromáticos poseen uno o más anillos en su estructura, que pueden estar formados
por carbono únicamente, o por carbono y otro u otros elementos, estos anillos poseen dobles
enlaces alternos que le comunican a los compuestos ciertas propiedades especiales.
1. FUNCION QUIMICA Y GRUPO FUNCIONAL
A través de muchos años y del continuo trabajo con los compuestos orgánicos, los químicos han
establecido que todo ese gran número de compuestos puede agruparse en familias a partir de sus
características estructurales.
El establecimiento de estas familias de compuestos trae para el estudio de la química orgánica, por lo
menos dos ventajas: la primera es su simplificación y la segunda cierto grado de predicción del
comportamiento químico de las sustancias.
Un grupo funcional es un átomo o grupo de átomos que forman parte de una molécula y que
determina el comportamiento físico y químico de un grupo de compuestos. Los grupos funcionales
presentan el mismo o muy semejante comportamiento químico en todas las moléculas en donde se
1
encuentran; así por ejemplo el grupo OH que caracteriza los alcoholes presenta aproximadamente la
misma reactividad química ya sea que este unido a una molécula de cadena abierta o a una cerrada.
2. REGLAS GENERALES DE NOMENCLATURA ORGANICA
Los parámetros para asignar nombres a los diferentes compuestos orgánicos se fundamentan en las
normas dadas por la IUPAC (International Union for Pure and Applied Chemistry)
(Unión Internacional para la Química pura y Aplicada)
Las técnicas generales son.
 Todo compuesto orgánico posee, por lo menos, un grupo funcional.
 Si un compuesto posee dos o más grupos funcionales, se debe elegir cuál de ellos es el
prioritario sobre la base del orden de prioridad según su reactividad química. Lo anterior se
fundamenta en el hecho de que según sea el grupo funcional, este definirá el nombre genérico
del compuesto.
 El orden de prioridad de los compuestos es:
PRIORDAD
FUNCION
PRIORDAD
1
2
3
4
5
Ácidos carboxílicos
Haluros de ácido
Anhídridos de ácido
Esteres
Amidas
6
7
8
9
10
FUNCION
Cianuros o Nitrilos
Aldehídos
Cetonas
Alcoholes
Tioles o Mercaptanos
PRIORDAD
FUNCION
11
12
13
14
15
Aminas
Éteres
Alquinos
Alquenos
Alcanos
Todo compuesto orgánico posee una cadena principal, que está constituida por la cadena de
carbonos más larga posible y que incluye el grupo funcional principal e incluye también el mayor
número de enlaces dobles o triples posibles y la mayor cantidad de grupos funcionales secundarios
La nomenclatura de los compuestos orgánicos incluye un nombre para una raíz, uno para un “sufijo
primario” y uno para un “sufijo secundario”. La raíz indica el número de carbonos que posee la
cadena principal.
Los átomos de carbono que hacen parte de ramificaciones de la cadena principal son considerados
radicales. Estos se nombran según el número de carbonos que posean cambiando la terminación de
la función por el il o ilo. El guión (-) representa el enlace mediante el cual se une a la cadena principal.
Algunos autores estiman que en la actualidad se conocen cerca de diez millones de compuestos del
carbono o compuestos orgánicos. Afortunadamente su estudio se facilita pues los compuestos
orgánicos pueden agruparse en unas pocas familias y sus propiedades químicas también se reducen
a un pequeño número de reacciones.
El estudio sistemático de los compuestos orgánicos ha establecido una terminología propia y una
manera particular de representar los compuestos que es preciso comprender y conocer para
progresar con seguridad dentro de ella.
3. CARBONOS PRIMARIOS, SECUNDARIOS Y TERCIARIOS
Los átomos de carbono se clasifican frecuentemente como primarios, secundarios y terciarios según
se encuentren unidos a uno, dos o tres átomos de carbono respectivamente. La clasificación anterior
se extiende a los hidrógenos unidos a los carbonos respectivos.
También se emplea esta clasificación para destacar la posición de ciertos grupos funcionales.
4. RAICES Y NUMERO DE CARBONO
Es la raíz de la palabra o prefijo que indica el número de átomos de carbono contenidos en la cadena
que se ha elegido como cadena principal.
2
N0 DE C
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
RAIZ
Met
Et
Prop
But
Pent
Hex
Hept
oct
Non
dec
N0 DE C
RAIZ
N0 DE C
RAIZ
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Undec
Duodec
Tridec
tetradec
Pentadec
Hexadec
Heptadec
Octadec
Nonadec
Eicos
21
22
23
24
25
30
40
44
46
50
Uneicos
Dodeicos
Trideicos
Tetradeicos
Pentadeicos
Triacont
Tetracont
Tetratetracont
Hexatetracont
pentacont
5. PREFIJOS DE CANTIDAD
Se utilizan para indicar la cantidad de grupos alquílicos, grupos no alquílicos y grupos funcionales que
se encuentran unidos a la cadena principal.
CANTIDAD
1
2
3
4
5
6
7
PREFIJO
Mono
Di, o, Bi
Tri
Tetra
Penta
Hexa
hepta
CANTIDAD
8
9
10
11
12
13
14
PREFIJO
CANTIDAD
Octa
Nona
Deca
Undeca
Duodeca
Trideca
tetradeca
15
16
17
18
19
20
21
PREFIJO
Pentadeca
Hexadeca
Heptadeca
Octadeca
Nonadeca
Eicosa
uneicosa
6. CADENA PRINCIPAL
La cadena carbonada principal es la más larga en cualquier sentido que contenga el grupo funcional
principal, y el mayor número de enlaces múltiples y de grupos funcionales secundarios posibles.
El grupo funcional principal no sólo es el patrón de nomenclatura, sino de numeración. En la cadena
principal el carbono número uno es el extremo que contiene el grupo funcional, o el del extremo más
cercano a él.
7. USO DE LA COMA
En la nomenclatura de los compuestos orgánicos la coma se usa para separar localizadores
numerales referidos a accidentes químicos de la misma sucesión numérica de carbonos.
1,1 – dicloroetano
1,2 - dicloroetano
1,2,3 – trimetilbenceno
8. USO DEL GUION
En nomenclatura se usa para separar números de letras. Todas las restantes partes del nombre
deben escribirse sin espacios, ni guiones.
Cuando los tocantes no sean numerales, también se separan del nombre con guiones.
Ácido 3 - cloro-2-metilhex -5 -enoico
O – diclorobenceno
Ácido 3 – metoxipentanoico
Cis – 1,2 - dimetilclorohexano
9. USO DEL PARENTESIS
Se utiliza para indicar dónde empieza y dónde acaba una operación interna a otra operación.
Ácido 2 – cloro – 4 – (2 – cloropropil) heptanoico
2 – hidroxi -1 – (1-hidroxi -5 - naftil) naftaleno
3
10. GRUPOS ALQUILICOS
En química orgánica la expresión –R representa un grupo o radical alquílico. Puede ser una cadena
o un anillo proveniente de la pérdida de un hidrógeno del respectivo compuesto.
Los grupos alquílicos son átomos o grupos átomos que no poseen carga pero exhiben un conjunto de
propiedades características.
Los radicales más frecuentes en los compuestos orgánicos son resumidos en la tabla de radicales
alquílicos.
RADICALES ALQUILICOS
FORMULAS
NOMBRES
CH3 –
METIL
METILO
TERPENTIL
TERPENTILO
CH3 – CH2 –
ETIL
ETILO
NEOPENTIL
NEOPENTILO
CH3 – CH2 – CH2 –
PROPIL
PROPILO
HEXIL
HEXILO
ISOPROPIL
ISOPROPILO
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 –
CH3 – (CH2 )3– CH2 –
FORMULAS
NOMBRES
ISOHEXIL
ISOHEXILO
BUTIL
BUTILO
ETENIL
VINIL
ISOBUTIL
ISIBUTILI
1-PROPENIL
SECBUTIL
SECBUTILO
2-PROPENIL
TERBUTIL
TERBUTILO
ETINIL
PENTIL
PENTILO
1-PROPINIL
ISOPENTIL
ISOPENTILO
2-PROPINIL
4
RADICALES ALQUILICOS
RADICALES NO ALQUILICOS
CICLOPROPIL
–F
FLUOR
CICLOBUTIL
– Cl
CLORO
CICLOPENTIL
– Br
BROMO
CICLOHEXIL
–I
YODO
CICLOHEXENIL
–
NITRO
NO2
FENIL
– NH2
AMINO
BENCIL
– OH
HIDROXI
ACTIVIDAD
1. Consulto los prefijos numéricos del 1 al 100
PRUEBA DE QUÍMICA
PREGUNTAS DE SELECCIÓN MÚLTIPLE CON ÚNICA RESPUESTA - (TIPO I)
Las preguntas de este tipo constan de un enunciado y de cinco posibilidades de respuesta,
entre las cuales usted debe escoger la que considere correcta.
1. Es la hibridación presente en la estructura de los alquinos.
A. SP3
B. S2P
C. SP2
2. El elemento más abundante en los compuestos orgánicos es:
A. Nitrógeno
B. Oxígeno
C. Argón
D. SP
D. Carbono
E. S2P2
E. Fósforo
3. Es una característica del carbono que le permite formar grandes cadenas:
A. Ser metálico
B. Tetravalencia
C. Electrones de
ultimo nivel
D. Núcleo
estable
E. Enlaces
iónicos
“LAS GRANDES IDEAS SON FECUNDAS CUANDO A ELLAS SE ASOCIA UN ESPIRITU CAPAZ DE REALIZARLAS”
5