Guillermo Cano García 1º D Bachillerato Guión 10 Guillermo Cano García 1º D Bachillerato ÍNDICE 1.-Objetivo (Pág. 1) 2.-Materiales (Pág. 1) 3.-Procedimiento (Págs. 1 y 2) 4.-Conclusión (Pág. 2) 5.-Opinión personal (Pág. 3) 6.-Preguntas (Pág. 3) 7.-Ampliación (Pág. 3 y 4) Guión 10 Guillermo Cano García 1º D Bachillerato 1.-Objetivo: El objetivo era la obtención de una aspirina por acetilación del ácido salicílico. Siendo la aspirina una sustancia blanca, muy poco ácida y de punto de fusión de 127C, llamada ácido acetil salicílico. La acetilación se hace con la interacción directa del anhídrido acético sobre la sustancia. Debido a que este proceso suele ser muy lento se le añade un catalizador, ácido sulfúrico, para acelerarla. 2.-Materiales: Vaso de precipitados, papel de filtro, embudo, varilla de vidrio, vidrio de reloj, balanza, soportes, aros, nueces, pipeta, peras, envase de aspirina, ácido salicílico, anhídrido acético, ácido sulfúrico y agua destilada. 3.-Procedimiento: Primero poner en un vaso de precipitados: 5g de ácido salicílico, 10ml de anhídrido acético y aproximadamente unos 2ml de ácido sulfúrico. Después hay que agitar la mezcla hasta que aparezcan cristales de ácido acetil salicílico. Una vez que hayan aparecido es recomendable seguir agitando unos 10 minutos más. Finalmente la pasta resultante se diluye en agua destilada y se filtra posteriormente. El producto obtenido se introduce en un envase de aspirina. Ácido acetil salicílico en un envase de aspirina Guión 10 Guillermo Cano García 1º D Bachillerato Filtración del ácido acetil salicílico 4.-Conclusión: El ácido acetil salicílico, aspirina, se obtiene por la acetilación del ácido salicílico en medio ácido, ácido sulfúrico, que actúa como catalizador. Las tabletas de aspirina que se compran en las farmacias, contienen unos 0,32g de acetilsalicílico prensado junto a almidón que le da cohesión. La reacción que se produce es la siguiente: Guión 10 Guillermo Cano García 1º D Bachillerato 5.-Opinión personal: Esta práctica ha sido bastante rápida. También hemos tenido que tener un cuidado especial debido a los diferentes ácidos utilizados. Además hay que destacar que a la hora de lavar la aspirina obtenida utilizamos agua destilada en vez de ácido acético. 6.-Preguntas: 1.-Escribe la reacción que se produce en la síntesis de la aspirina: C7H6O3 + C4H6O3 (H2SO4) C9H8O4 + C2H4O2 2.-¿Podrías tomarte la aspirina que acabas de sintetizar?¿Por qué? No, porque contiene aun ácido sulfúrico, debido a que no tenemos material para limpiar este ácido sulfúrico y es muy nocivo para la salud. 7.-Ampliación: Efectos de la aspirina: -Antiinflamatorio: La aspirina inhibe irreversiblemente a la COX-1, modifica la actividad enzimática de la COX-2 e inhibe la agregación plaquetaria, no así las especies no acetiladas del salicilato. -Analgésicos: La aspirina es más eficaz reduciendo el dolor leve o de moderada intensidad por medio de sus efectos sobre la inflamación y porque es probable que pueda inhibir los estímulos del dolor a nivel cerebral subcortical. -Antipiréticos: La aspirina reduce la fiebre, mientras que su administración sólo afecta ligeramente a la temperatura normal del cuerpo. Se ha demostrado que la aspirina interrumpe la fosforilación oxidativa en las mitocondrias de los cartílagos y del hígado. -Antiagregante plaquetario: Producen una leve prolongación en el tiempo de sangrado. El cambio se debe a la inhibición irreversible de la COX de las plaquetas. Esa Guión 10 Guillermo Cano García 1º D Bachillerato propiedad anticoagulante hace que la aspirina sea útil en la reducción de la incidencia de infartos en algunos pacientes. En el año 2008 un ensayo demostró que la aspirina no reduce el riesgo de aparición de un primer ataque cardiaco o accidente cerebrovascular, sino que reduce el riesgo de un segundo evento para quienes ya han sufrido un ataque cardiaco o un accidente cerebrovascular. COX: son antiinflamatorios. Información obtenida de: http://es.wikipedia.org/wiki/Ácido_acetilsalic%C3%ADlico#Efec tos Guión 10