Evaluación in vivo de la genotoxicidad de disruptores endocrinos en Chironomus riparius mediante ensayo cometa P. Martínez-Paz, M. Morales, J. L. Martínez-Guitarte, G. Morcillo Grupo de Biología y Toxicología Ambiental. Facultad de Ciencias, UNED. Madrid. España Contacto del autor: pjdepaz@ccia.uned.es La genotoxicidad se considera uno de los parámetros más importantes para la evaluación de la toxicidad y el riesgo ambiental de los compuestos químicos. En el presente estudio se evaluó el potencial genotóxico de diferentes xenobióticos ambientales caracterizados como disruptores endocrinos en Chironomus riparius, un insecto ampliamente distribuido en la naturaleza que se emplea como organismo de referencia en el estudio de la contaminación de ecosistemas acuáticos. Para cuantificar el daño en el ADN se empleó el ensayo cometa o electroforesis en gel de una única célula en condiciones alcalinas. Este daño se evaluó tras la exposición de larvas de cuarto estadio de C. riparius durante 24 y 96 horas a diferentes concentraciones de bisfenol A (BPA), nonilfenol (NP), pentaclorofenol (PCP), óxido de tributiltín (TBTO) y de triclosán (TCS). Los resultados mostraron que todos los compuestos presentan capacidad genotóxica, observándose aumento en todos los parámetros del cometa estudiados (momento oliva, porcentaje de ADN en cola, momento cola y longitud de cola) a todas las concentraciones y tiempos ensayados. El incremento del tiempo de exposición a los compuestos estudiados disminuye el daño en el ADN, excepto en el caso del TCS a la concentración más alta. Estos resultados sugirieren la posible activación de sistemas de detoxificación y mecanismos de reparación celulares. Además, existen diferencias en el potencial genotóxico de los distintos compuestos químicos empleados, así como variaciones dependientes de concentración y de tiempo. Este estudio demuestra la sensibilidad de las larvas de C. riparius a diferentes compuestos, sugiriendo su potencial como organismo bioindicador de ecosistemas acuáticos. Financiado por CICYT, CTM2012-37547.