1.Estructuras 1.1Naturaleza del material genético

1.Estructuras
1.1Naturaleza del material genético
En 1944 Avery, Mc Lead y Mc Carthy, experimentaron con neumococos en ratones. Existen dos tipos de
neumococos:
• Neumococos S o lisos: Provocan la muerte.
• Neumococos R o rugosos: No provocan la muerte.
Lo que hicieron fue mezclar R con S inactivos y se comprobó que los ratones morían, esto se debía a que los S
habían traspasado su capacidad de infección a los R, a este hecho se le llamo principio transformante.
Como resultado del experimento se dedujo que el material genético era el ADN.
De forma más general se sabe que existen otras moléculas que contiene información genética:
Procariotas
• ADN
Eucariotas
• ARN: Virus
• Proteinas: Priones
1.2Estructura de los ácidos nucleicos
El ADN y el ARN Son una cadenas lineales de Nucleótidos no ramificadas.
Un nucleótido esta compuesto de:
−D−Ribosa(ARN)
• Azúcar(Pentosa)
−D−Desoxirribosa(ADN)
Púricas(Bases grandes)=Adenina y Guanina
• Base nitrogenada
Pirimidinicas(Bases pequeñas)=Citosina y Timina(o Uracilo en ARN)
• Ácido fosforico
Nucleosido:Azucar+Base nitrogenada
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Nucleotido:Azucar+Base nitrogenada+Acido fosforico(Monómero de los Ac.nucleicos)
1.3Estructura del ADN
Diferentes ordenes:
1Estructura: Es la secuencia lineal de nucleótidos del ADN.
2Estructura La estructura en doble hélice propuesta por Watson y Crick en 1953 basándose en los siguientes
datos:
• Datos de difracción de rayos X: Los cuales revelaban una estructura helicoidal del ADN.
• Datos bioquimicos: Comprobaron experimentalmente que la regla de Chargaff se cumplía en el
modelo que ellos proponían(%A"%T y %G"%C)
Esta doble hélice se caracteriza por:
• Está compuesta por dos hebras antiparalelas de ADN enrolladas entre sí.
• Las bases nitrogenadas están ene el interior del esqueleto, para su mayor protección
• La hélice es dextrógira
• Cada base purica encaja con una pirimidinica, de la siguiente forma: A−T y G−C
De lo contrario la hélice se desestabilizaría.
• Las bases A−T establecen dos puentes de H y las G−C tres. Esto ayuda a estabilizar la hélice.
Existen varios tipos de hélices: A, B(Watson−Crick), C y Z(levógira, se da cuando se acumulan muchas bases
puricas o pirimidinicas seguidas).Estas hélices se asemejan en el enlace entre bases, el antiparalelismo de las
hebras , la distribución interior de las bases y en la presencia de surcos; y se diferencian en él numero de bases
por vuelta y en su paso de rosca.(Consultar la lámina: Modelo de la doble hélice del ADN y emparejamiento
de bases)
Las fuerzas que estabilizan la hélice son:
• Fuerzas hidrofobias
• Puentes de H
• Fuerzas iónicas
3Estructura: Es lo que se denomina súper enrollamiento.
La molécula de ADN debe ser enrollada para que ocupe menos espacio y este mas protegida.
El primero en descubrir los superenrollamientos fue Vinograndal descubrir en el ADN:
• ADN superenrrollado(habitual)
• ADN relajado
Para que un ADN este superenrollado deben existir dominios topológicos cerrados, que los generan las
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topoisomerasas(tipo I para una hebra y tipo II para 2 hebras).
(Consultar los distintos ordenes de empaquetamiento del ADN en la lamina distintos niveles de
organización del ADN)
1.4.Propiedades derivadas de la estructura del ADN
1.Desnaturalizacion: Es el proceso de perdida de la estructura en doble hélice ,por cambios de Tª, pH...etc.
2.Renaturalización: Es el proceso opuesto llevado a cabo de forma lenta y controlada.
3.Hibridación: Consiste en hibridar pedazos de ADN o ARN de diferentes organismos. Existen dos métodos:
• Souther−blot (ADN) y Norther−blot(ARN)
• Método FISH
4.Hidrólisis del ARN y del ADN: Se realizan mediante las nucleasas
De ADN
Especificas
Según especificidad De ARN
Inespecíficas
Nucleasas
Inespecíficas
Interior de la cadena
Según el lugar de ruptura ( Endonucleasas ) Especificas
Exterior de la cadena
(Exonucleasas)
1.5.Proteínas Cromosómicas
Estas proteínas tienen dos funciones:
• Estructural(Histonas)
• Reguladora(Factores de trascripción)
Estas proteínas pueden unirse temporal o permanentemente al ADN
A.Histonas
Características:
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• Pequeño tamaño
• Carácter básico(contrarresta el ácido del ADN)
• Conservadas evolutivamente
• Sufren modificación postraduccionales.
Tipos:
• H2A
• 2B
•3
•4
• H1(no nucleosomica)
B.Factores de transcripción
Establecen puentes de H entre el ADN y las proteínas , acomodando la estructura de la hélice.
Los más importantes son:
• Estructuras en dedos de Zn
• Estructuras en cremalleras de Leucina
(Consultar dibujos en los apuntes)
1.6.Organización de los genes: El Genoma
Se denomina gen a un trozo de ADN que codifica para un rasgo (color de ojos , síntesis de una proteína ,
etc...)
El genoma es el conjunto de genes de un organismo.
El genoma Humano se caracteriza por:
Genoma mitocondrial(circular)
• Se divide en
Genoma nuclear(lineal)
Exones(lo que se expresara finalmente)
• Genes interrumpidos en
Intrones(lo que no se expresara)
• Solapamiento mínimo(una región solo codifica para un gen)
El genoma nuclear se puede dividir en :
• Genoma codificante("5%)
1.1Codificacion de proteínas
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1.1.1De copia única
1.1.2De copia duplicada
1.1.3En familia
1.2Codificacion de ARN
2.Genoma no codificante("95%)
2.1Parte relaciona con genes ("15%)
2.1.1Pseudogenes:Son genes que ya no se usan.
2.1.2Intrones
2.2Parte no relacionada con genes ("80%)
2.2.1ADN repetido
2.2.1.1Con repeticiones simples: Son repeticiones en tanteen.
2.2.1.1.1Microsatelites:1 unidad(1−3 pb)
2.2.1.1.2Minisatelites:1 unidad(6−8 pb)
2.2.1.1.3Satelites:1 unidad(60−170pb)
2.2.1.2Con repeticiones dispersas: No son repeticiones en tanteen
2.2.1.2.1Alv
2.2.1.2.2Transposones:Son secuencias móviles de ADN
2.2.2ADN espaciador
2.Procesos
2.1Replicación del ADN
El sistema de replicación del ADN viene sugerido por la propia estructura en doble hélice.
La replicación es semiconservativa(es decir una hebra antigua se aparear con una nueva).
De forma resumida la replicación funciona de la siguiente manera:
• Las dos cadenas se desenrollan y se separan, gracias a la acción de la ADN−Helicasa, formando lo
que se denominan horquillas de replicación (varias en eucariotas y única en procariotas).
• Empieza la sinterización de la nueva cadena complementaria, gracias a la ADN−Polimerasa. Hay
diferentes tipos de ADN−Polimerasa:
TIPO DE ADN−POLIMERASA
FUNCION BASICA
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ADN−Polimerasa I
ADN−Polimerasa II
ADN−Polimerasa III
Corregir errores, eliminar el iniciador y rellenar
huecos(actividad exo 3'−5' y exo 5'−3')
Replica en condiciones SOS
Copia la mayoría del ADN
*La ADN−Polimerasa solo es capaz de leer la hebra de ADN de 5' a 3', luego la ADN−Polimerasa de cada
hebra va en sentido opuesto al de la otra hebra.
*La actividad polimerizante de este enzima se da por el reconocimiento de las bases nitrogenadas de la hebra
molde , y la colocación de las bases complementarias en la cadena que se esta sintetizando. Este proceso re
realiza a través de la siguiente reacción:
*Para que una molécula de ADN−Polimerasa funcione, necesita:
Dinucleotido trifosfato(dNTP)
Mg++
Iniciador 3'−OH(secuencia pequeña de ARN)
Un molde
• Dado que la ADN−Polimerasa solo sintetiza de 3' a 5', se van a generar dos cadenas una cadena que
sintetiza según va abriendo la Helicasa y otra que la llamaremos cadena rezagada y que va en sentido
contrario a la Helicasa , dando lugar a trozos muy pequeños de ADN sintetizados llamados
fragmentos de Okazaki.
• Los fragmentos de Okazaki se unen gracias a la acción de las ADN−Ligasas.
• Finalmente las dos hebras sintetizadas se unen con su hebra molde volviendo a adquirir la estructura
en doble hélice.
En los extremos surge un problema no existe extremo 3'−OH, esto se soluciona con la acción de la
Telomerasa la cual forma un bucle en los extremos, de tal manera que la Polimerasa puede actuar.(Consultar
dibujo en los apuntes).
2.2Mutaciones y reparación del ADN
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Una mutación es cualquier alteración en la estructura del ADN. Las mutaciones pueden ser:
Espontáneas: Despurinaciones o desaminaciones
• Naturales:
Errores en la replicación :Forzados o Naturales
Productos químicos
• Inducidos(agentes mutagénicos)
Radiaciones
Las mutaciones Génicas pueden ser:
Transiciones: Base purica por base purica.
• Por sustitución de bases
Transversiones: Base purica por base pirimidinica.
Delecciones
• Por adicción o perdida de bases
Inserciones
Las consecuencias de las mutaciones pueden ser beneficiosas ,perjudiciales o silenciosas.
El ADN puede corregir los errores en la duplicación por acción exo 3'−5' y por la exo 5'−3'.
Los mecanismos de reparación distinguen lo correcto de lo incorrecto mediante los siguientes métodos:
Específicos: Reconocen bases alteradas
• Mecanismos escisión−restauración
Inespecíficos: Reconocen huecos y distorsiones
• Mecanismos activados por la luz
• Mecanismos de recombinación genética.
2.3Tipos de ARN
El ARN es monocatenario, excepto en algunos virus, y presenta U en lugar de T.
Existen diferentes tipos de ARN:
• Ribosómico: Esta en los ribosomas, y esta asociado a algunas proteínas.
• Mensajero: es el encargado de llevar la información genética del núcleo al citoplasma.
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•
Transferente: Existen 60 diferentes y presentan dobleces en lugares determinados, producidos por el enlace
de alguna de alguna de sus bases. Presenta un sitio de unión para los aminoácidos. El aminoácido que se
unirá viene determinado por la secuencia de tres bases del anticodón.
• Heteronuclear:Es el ARN mensajero que esta en el nucleo en fase de maduracion.
• Mitocondrial:Es el ARN de las mitocondrias.
• Citoplasmatico
• Catalitico(Ribozimas):Con actividad catalitica , dan lugar a ARN−r
2.4.Proceso de transcripcion del ARN
Es el proceso por el cual obtenemos ARN−m , formado por complementación de un trozo de una hebra de
ADN y el cual transmite de forma directa la informacion para la construcción de proteinas.
En el proceso de traduccion se distingue cuatro fases:
• Reconocimiento del promotor
• Inicio de la trascripción
• Elongación
• Terminación.
De forma simplificada la traducción se da así:
1ºSeparación de las dos hebras de ADN gracias a la acción de la ARN−Helicasa.
2ºEn eucariotas hay tres ARN−Polimerasas, cada una con una función distinta, y que reaccionan ante
activadores e inhibidores.
La ARN−Polimerasa II se une a un cofactor, para formar los denominados complejos de iniciación,
imprescindibles para que se inicie la trascripción.
La trascripción empieza en unos sitios determinados del ADN llamados Promotores.
3ºSe empieza a sintetizar una nueva cadena con U en lugar de T
4ºLa trascripción se detiene cuando se llega a un lugar del ADN llamado terminador.
NOTAS
*El ARN en Procariotas es policistronico; esto es que cada gen tiene codificado para mas de una proteína. En
Eucariotas es monocistronico .
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*Para que la ARN−Polimerasa, realiza la siguiente reacción:
Para que la ARN−Polimerasa funcione necesita:
• rNTP(ribonucleótido trifosfato)
• Mg++
• Molde
2.5.Modificaciones postranscripcionales
En Procariotas solo se dan en ARN−r y ARN−t, en Eucariotas en todos los ARNs.
Cortes por nucleasas para formar varias moléculas de ARN a partir de una(ARN−r y ARN−t)
Tipos de modificaciones Adicción de bases
Modificaciones en la estructura de las bases
La principal es la denominada maduración del ADN−m en el núcleo la cual se da en tres fases:
• Eliminación de los intrones gracias a la acción de las endonucleasas de restricción.
• Al extremo 5' se le añade una cap de metil−guanosin−trifosfato.
• Al extremo 3' se le añade una cola de poli A.
Este sistema de maduración en el núcleo ofrece una serie de ventajas:
• Permite la creación de nuevas proteínas,por la mezcla de exones
• Protege contra mutaciones, gracias a la existencia de intrones.
2.6.Código Genético
Es el conjunto de ordenes que rigen la traducción de una secuencia de nucleótidos a otra de aminoácidos.
Este código presenta las siguientes características:
• La relación de codificación es tres nucleótidos un aminoácido(simple relación matemática), lo cual
implica que el código este degenerado(distintos codones codifican para el mismo aminoácido y
existen secuencias de paro e iniciación).
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• El código no es solapado
• El código no es ambiguo(Un codón solo codifica para un aminoácido).
• El código es prácticamente universal.
2.7.Proceso de Traducción del ARN
Es el proceso de obtención de proteínas a partir del ARN−m.
Sigue los siguientes pasos:
1ºActivacion de los ',gracias a la Aminoacil ARN−t sintetasa, según la reacción:
'+GTP=GMP−'+2P
Gracias a este proceso el ' puede ser reconocido por el ARN−t.
2ºLlega ARN−m
3ºLlega ARN−t se asocia con una subunidad pequeña del ribosona(40s), tras reconocer la señal de
iniciación(Met) y coloca su anticodón coincidiendo con el codón más cercano a 5' del ARN−m.
4ºLlega la subunidad grande del ribosoma, la cual presenta dos sitios: sitio P(Polipéptido) y sitio
A(aminoácido).El sitio P esta ahora ocupado por el ARN−t
5ºLlega un nuevo ARN−t al sitio A encajando su anticodón en el codón correspondiente del ARN−m.
6ºSe establece un enlace peptídico entre los ' gracias a la acion de la peptil transferasa y se hidroliza el
enlace entre el primer ' y su ARN−t , el cual sale del ribosoma.
7ºLa cadena de ARN−m se desplaza un codon pasando a estar el segundo ARN−t en el sitio P.
8ºLlega el tercer ARN−t y ocupa el sitio P.
9ºSe repite sucesivamente la operación en 6.
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10ºLa traducción finaliza cuando un codon codifica para un factor liberador(finalización),entonces se
hidroliza el enlace del ARN−t y se separan todos los componentes de la traducción.
(Consultar fotocopias de la facultad y la laminaLa traducción del ARN mensajero)
2.7.Modificaciones postraduccionales.
Hay diferentes tipos:
Formación de puentes disulfuro
Que afectan al grupo R Modificaciones del tipo fosforilación
Modificaciones del tipo glucoxilación
Modificaciones
Postraduccionales
Por act. de precursores
Modificaciones en la cadena peptidica Eliminación de la 1ª Met
Por act. de Poliproteinas
3.Regulación y Aplicaciones
3.1Regulacion de la expresión genética
Es el proceso de la regulación de los genes.
Todas las células tienen el mismo ADN, pero se diferencian entre si debido a que cada célula utiliza solo una
parte de su ADN.Los genes que utilizan todas las células se llaman genes house weeping.
Existen varios modelos de regulación genética:
1.Procariotas
Utilizan los sistemas de Operon. Los sistemas Operon son una serie de genes colocados en cadena en el ADN,
que codifican para enzimas de la misma ruta metabólica y que son sensibles a la acción de represores.(Ej:El
sistema Operon Lac en la E.coli).
(Consultar fotocopia de la facultad y apuntes 2ºBach)
2.Eucariotas
Se da mediante dos señales:
• Descondensación de la cromatina, como consecuencia de una modificación postraduccional de las
Histonas.
• Mediante la acción de las proteínas reguladoras.
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Los genes que toman las decisiones en la regulación genética, tanto en Procariotas como en Eucariotas
son los denominados genes homeoticos.
3.2Aplicaciones de la biología molecular.
CUADRO RESUMEN
Método
1.Por enzimas de restricción
Características/Variantes
Ruptura del ADN
2.Hibridación de Ac.Nucleicos
3.Clonación del ADN
4.Secuenciación de bases
En lugares determinados(Secuencias
Palintropicas)
Unión de los pedazos de ADN
Norther−Blot
Sourther−Blot
In situ
Técnica del PCR
Técnica convencional
Método de Sanger
Transgenesis
5.Nuevas técnicas
Eliminación dirigida de genes
Chips genéticos
*La técnica del PCR ó reacción en cadena de la Polimerasa
Esta técnica consiste en crear trozos de ADN iguales a partir de un solo pedazo de ADN, que sirva como
molde.
Requerimientos
Material biológico
2 oligonucleotidos(que servirán como extremos de empiece y
terminación de la Polimerasa)
Taq Polimerasa(capaz de replicar a altas temperaturas)
Termiociclador
Los cuatro dNTP(A,G,C,T)
Aplicaciones
Investigación
Diagnostico molecular
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