FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 1 NOMBRAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS 1. 2. | CH3 - CH2 - CH2 -CH3 | 12. CH3 CH3 | | CH3 - CH - C -CH2 - CH3 | CH3 - CH- CH3 4. 5. CH3 | CH3 - CH - CH2 - C - CH3 | | CH3 CH2 - CH3 CH3 - CH - CH3 CH3 | | CH3 - CH - CH - CH - C - CH3 | | | CH3 CH3 CH2 -CH3 | CH3 - CH-CH3 CH3 - CH - CH2 -CH3 CH3 - CH- CH3 3. 11. CH3 - CH-CH3 CH3 - CH-CH3 | | CH3 -CH-CH -CH3 CH3 -CH - CH2 -CH3 | | CH3 - CH - CH2 -CH - CH2 - CH - CH -CH3 13. CH3 - CH-CH3 CH3 CH2 -CH2 -CH3 | | CH3 - CH - CH2 -CH - CH2 - CH - CH -CH3 | | | CH2 -CH3 CH3 -CH-CH3 CH-CH2 -CH3 | CH3 - CH -CH3 CH3 | CH3 - CH-CH2 CH3 | CH3 - C - CH3 | CH3 - CH-CH3 | | CH3 -CH2 - CH - CH2 - CH2 -CH - CH2 - CH2 -CH --CH3 14. CH3 -CH -CH2 -CH3 CH2 -CH2 - CH - CH3 | | | CH3 - CH - CH - CH2 - CH - C - CH3 CH3 | | | CH3 - C- CH3 CH2 CH - CH3 CH3 | | | | CH3 CH2 - CH2 - CH3 CH3 FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS 6. 7. 8. 9. CH3 CH3 CH3 - CH - CH3 | | | CH3 - CH - C - CH2 - CH - C - CH3 | | | CH3 - C- CH3 CH2 CH - CH2 - CH3 | | | CH3 CH3 CH2 - CH2 - CH3 CH3 - CH2 CH3 CH3 - CH-CH2 - CH3 | | | CH3 - CH - CH - CH2 - CH - C - CH - CH2 - CH | | | | CH3 - C - CH3 CH3 CH-CH3 CH2 | | | CH3 - CH - CH3 CH3 -CH - CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 -CH3 | | | | CH3 - C - CH -CH2 -CH2 - C - CH - C-CH3 | | | | CH2 CH - CH3 CH2 CH2 | | | | CH3 CH3 CH2 - CH3 CH3 CH3 -CH2 CH3 -CH2 CH3 -CH2 CH2 -CH3 | | | | CH3 - CH - CH - CH - CH - CH - CH-CH-CH 3 | | | CH3 -CH CH3 -CH CH3 -CH-CH2 -CH3 10. CH3 CH3 CH3 | | | CH3 - CH - C - CH2 - CH - C - CH2 - CH - CH3 | | | CH2 CH2 - CH2 - CH3 CH3 - CH | | CH3 CH2 - CH2 - CH2 - CH3 15. 2,3-DIMETILHEXANO 16. 3,5-DIMETIL-4-PROPILHEPTANO 17. 4-(1-METILBUTIL)-5-ETIL-2,5,6-TRIMETIL-4PROPILHEPTANO 18. 3,3-DIETIL-2,2,4-TRIMETILPENTANO 19. 5-ETIL-4,5-DI(1-METILETIL)-3-(1,1-DIMETILETIL) 2,3,6-TRIMETILOCTANO 20. TETRAMETILBUTANO 21. 5-PROPIL-2,3,4,6-TETRAMETILOCTANO 22. 3-ISOPROPIL-2,2,5,6-TETRAMETIL- 4-PROPIL4-(2,3-DIMETILPROPIL)HEPTANO 23. 3,4-DIETIL-2,5-DIMETILHEXANO 24. 5,6-DIBUTIL-4-5-7-TRIPROPIL-3,7-DIETIL2,3,6,8,9-PENTAMETILUNDECANO 25. 4-ISOPROPIL-2,3,4,5-TETRAMETILHEXANO FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 2 NOMBRAR LOS SIGUIENTES HIDROCARBUROS CH2 = CH- CH = CH - CH-CH= CH - C / CH 37. | CH2 = CH- CH= CH-CH - CH= C - C / CH | CH2 = CH- CH = C - CH = CH - C -C/ CH 26. CH3 - CH = CH - CH3 27. CH / C - CH2 - CH = CH-CH3 28. CH2 = CH - C / C - CH2 - CH = CH - C / C - CH2 -CH3 29. CH3 - C = CH - CH2 - CH =CH2 38. CH3 - C/C - C = CH - C/CH | CH / C - C -CH= CH2 39. CH3 - CH - C/C - CH - CH3 | | CH3 -C - CH3 CH - CH3 | | CH3 CH3 40. CH3 - CH2 - C/C - CH - CH2 -CH2 - C = CH2 | | CH3 - C - CH3 CH3 | CH3 - C - CH = CH2 | CH3 41. CH3 - CH2 - CH - CH - C/C - CH - CH -CH = CH2 | | | | CH3 - CH = CH CH3 CH3 CH = CH - C / CH 42. CH3 | CH3 - CH - C/C - C - CH3 | | CH3 CH3 43. CH3 CH3 | | CH3 - C - C - CH = CH - C = CH - CH2 -C / CH | | | CH3 CH3 CH3 -C -CH3 | CH3 - C - CH3 | CH3 | CH2 =CH- C - CH = CH - C / CH 30. CH3 -CH2 - CH - CH -CH = CH2 | | CH3 CH3 31. CH3 -CH = CH - CH -CH2 -CH3 | CH3 -CH - CH - CH3 | CH3 32. CH3 - CH-CH3 CH3 CH3 - CH-CH2 -CH3 | | | CH3 -C = CH - C - CH2 - CH = C - CH3 | CH3 - CH-CH3 33. 34. 35. 36. CH3 CH3 | | CH3 -CH = CH - CH - CH = C - C - CH3 | | CH3 - CH - CH - CH3 CH3 | CH3 - C = CH3 CH3 - CH - CH2 - CH3 | CH/C - CH2 -CH2 - C = CH - CH -CH2 -CH = CH2 | | CH3 - CH = CH - CH-CH3 CH2 -CH2-CH2 -CH3 CH3 - CH-CH3 CH3 | | CH3 - CH2 -CH2 - C = C -CH2 -CH2 - CH3 | CH3 - CH-CH3 CH3 - CH-CH3 CH2 = CH -CH2 -C -CH= CH-CH3 | | CH3 - C = CH - CH-CH =CH-CH 2 - C = C - - C=CH2 | | | CH / C - CH2 -C -CH=CH2 CH3 - CH2 CH3 FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS 44. 3-Isopropil-2,3,4-trimetil-1-penteno 45. 4-isopentil-2-metil-2,5-heptadieno 46. 4-(hexametilbutil)-2,6-octadieno 47. 5-butil-6,6-dimetil-2,4,7-nonatrieno 48. 1,3-hexadien-5-ino 49. 5-(2,3-dimetil-2-butenil)-7,8,9,9-tetrametil-4,5dipropil-1,3,6-undecatrieno-10-ino 50. 3-isobutil-7-metil-4-(1,2,3,4-tetrametilpentil)-20cten-5-ino FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 3 51. CH2Cl - CH2 -CH3 52. CH3 - CHCl - CHBr - CHCl2 53. CH2 Cl CH3 | | CH2 Br - CH - CHBr - CH -CH3 54. CH3 CHCl - CH3 | | CH3 - CCl - CH2 -CBr - CH2 - CH3 55. CH2Cl | CHCl2 - C = CH - CHBr - C / CH 56. CF2 = CF2 57. CH2 )- CH2 | | CH2 )- CH2 58. 65. 66. 67. 68. = 69. 59. FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS 60. 61. 70. 1,1,2-trimetilciclohexano 71. 5-(3-metil-butil)-1,2-dimetil-3-propilciclohexano 72. 1-ciclobutil-2,3-dimetilpentano 73. 1-ciclobutil-4-ciclopropil-2,3-dimetilpentano 74. 1-cloro-2-metil-4-(2,3,4-trimetilpentil)-benceno 75. 1,3-difenil-2-bromobutano 62. 63. 64. 86. CH 3 -CH=CH-CH 2 -CHOH-CH-CH 2 OH | CH 3 -CH-CH 2 -CH 2 | CH 3 87. CH 2 OH - CH=CH-CHOH–CH=CH-CHOH- CH3 FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 4 76. CH 3 -CH 2 OH 77. CH 2 OH-CHOH-CH 2 OH 78. CH 2 OH - CH 2 - CH2 - CHOH - CH3 88. CH 2 OH-C=C-CHOH-COH-CH 2 OH | CH 2 OH-CHOH-CH=CH 2 79. CH 3 -CHOH-CH 2 -CHOH-CHCl-CH=CH 2 89. CH 2 OH-CHCl-CH=CH-CHOH 80. CH 3 -CH-CH 3 | CH 3 -CH=C-CHOH-CHCl-CH 2 -CH 2 OH 90. 91. 81. 82. 83. CH 2 -CH 2 OH CH 3 | | CH 3 -CH=CH-CHOH-CH=C-CH 2 OH CH 2 OH - CH-CH =CH 2 | CH 3 -CHCl - CHOH - COH - CH 2 -CH 3 CH 3 | CH 3 - C - CH 3 | CH 2 OH - CHCl - CH -CHOH-CH 3 84. CH 2 OH-CHCl-CH-CHOH-CH=CH-CH 3 | CH 2 OH-CHCl-CH-CHOH-CH=CH-CH 3 85. CH 2 OH-CH-CH 2 OH | CH 2 -CH 2 -CH 3 CH 2 =CH-CHOH-CH=CH-CH 2 OH CH 2 OH-CH=CH-CHOH-CH 2 -CH 3 | CH 2 OH-CH 92. FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS 93. 2-Metil-3-penten-1-ol 94. 3,5-bis(1-metiletil)-2,4-heptanodiol 95. 4-ciclobutil-2-metil-1,5-hexanodiol 96. 8-fenil-3,6-nonadien-2-ol 97. 2-(1,2-dimetilbutil)-3-(3,4,5-trimetilhexil)-1,4pentanodiol 98. 3-metil-4-hexen-1-ol 99. 2,2-dihidroximetil-1,3-propanodiol 100. 3-etil-2-hidroximetil-4-metil-4-penten-1,2-diol FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 5 101. CH 3 -COOH 112. COOH - CO–CO-CHOH-CHOH-COOH 102. CH 3 -CH 2 - CH 2 -CH 2 - CH 2 -COOH 113. CH 2 OH-CO-CO-CH-CHOH-CO | | CHO CH=CH 2 103. COOH - CH 2 - CO - CHOH - CH 2 Cl 114. CHO-CO-CH=CH-CHOH-CHO 115. CH 2 OH-C=CH-CHOH-CO -CHI-CH 3 | CHO-CH-CH 3 116. CHO-CO-CHOH-CO-CHO 104. 105. COOH -CO-CH 2 -CHOH-CH=CH-COOH COOH -COH - CH 2 OH | CHO -CH=C-CO-CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH 117. 106. 107. 108. COOH CHO | | CH 3 -CH-CHOH-CO-COH-CO-COOH COOH-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH CH 2OH | CH 3 - C-CH 3 COOH | | COOH - CO - CH -CO - COH- COOH 109. CH 3 - COO CH 2 - CH 3 110. CHO-CHOH- CO - COOCH2 -CH 2 - CH 3 FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS 118. 2-Metil-3-pentanona 119. 3-(1-hidroxietil)-2,4-dioxoheptanal 120. 4-hidroxi-4,5-dimetil-2,3-dioxo-hexanodial 121. 8-fenil-3-hidroxi-2-oxo-6,8-nonadiendial 122. 2-cloro-3-etil-3-hidroxi-4-hidroximetil-2,5dioxoheptanal 123. 3-metil-4-hexen-2-ona 124. 2,2-dihidroximetil-3-oxopentanodial 125. 3-etil-3-hidroximetil-4-metil-2-oxo-4-pentenal 111. CH 2 OH -CH=CH-CH-CH 2 Cl | COOCH-CO -CH3 | CH3 FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 6 126. 137. COOH - CO–CO-CHOH-CHOH-COOH CH 3 -COOCH 3 138. CH 3 -CO-CO-CH OOC-CH 2 -CO-CH=CH 2 | CH 2 -CH 3 127. CH 3 -CH 2 -COO CH 2 -CH 2 - CH 3 128. COOH - CH 2 - CO - CHOH-COOH 139. 129. COOH -CH 2 -CHOH-CH2 -COOH 140. 130. COOH -COH - CH 2 OH | CHO -CH=C-CO-CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH 131. COOH CHO | | CH 3 -CH-CHOH-CO-COH-CO-COOH 132. 133. 134. 135. 136. COOH-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH CH 2OH | CH 3 - C-CH 3 COOH | | COOH - CO - CH -CO - COH- COOH CH 3 - COO CH 2 - CH 3 CHO-CHOH- CO - COOCH2 -CH 2 - CH 3 CH 2 OH -CH=CH-CH-CH 2 Cl | COOCH-CO -CH3 | CH3 (CH 3 - CO) 2O 141. 142. FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS 143. Ac. Propanodioico 144. Ác. 3-isopropil-4-oxopentanoico 145. Ac. Butanodioldioico 146. Acetato de isopropilo 147. Fenol 148. Anhidrido malónico (propanodioico) 149. Ac. Ortobencenodioico (ftálico) 150. Propanoato de fenilo FORMULACIÓN ORGÁNICA. Hoja nº 7 151. 162. CH 3 -CH 2 - NH 2 163. 152. CH 3 -CH 2 -NH-CH 2 -CH 2 - CH 3 153. COOH - CH - CO - CH 2 -CH 3 | NH 2 154. 155. 156. 157. 158. CH 3--CH 2 -NH-CH 2 - CH 3 CH 3 -N-CH 3 | CH 3 164. CH 3 - COONH 2 165. CH 3 -CO- COOCH2 - CH3 166. CH 3 -CHOH- CONH2 CHO -CH 2 -CHOH-CH2 -NH 2 NH 2 COOH -COH - CH 3 | | CH 3 -C = CH - CH 2 -CH -COOH CHO CH 2 - CH 3 | | CH 3 -CH-CHOH-CO-COH-CO-COOH 167. CH2 =CH-COOCH 2 -CH 3 FORMULAR LOS SIGUIENTES COMPUESTOS 168. Etildimetilamina 169. Ác. 2-amino-3-metilpropanoico 170. Etilpropiléter 171. Acetato de etilo (Etanoato de etilo) 172. Dietilmetilamina CH 3 -CH 2 -CH 2 - O - CH 2 -CH 3 CH 3 | CH 3 - C-CH 3 NH 2 | | COOH - CO - CH -CO - COH- COOH 159. CH 3 - CH2 - O -CH 2 - CH 3 173. 2-metilpropanoamida 160. CH 3 - CH2 - CH 2 - CH 2 - O -CH 2 - CH 3 174. Ác. 2-amino-3-oxobutanoico 175. Propanoato de isopropilo 161. CH 3 - CH2 - CH 2 - CH 2 - N -CH 2 - CH 3 | CH 3 - CH2 - CH 2