Dupré, Enrique - Congreso Ciencias del Mar

CRIOPRESERVACION DE ESPERMATOZOIDES DE ANCHOVETA ENGRAULIS
RINGENS.
C. Catcoparco1, P. Ortiz1 y E. Dupré1
1Facultad de Ciencias del Mar, Universidad Católica del Norte, Coquimbo, Chile. edupre@ucn-cl
La reproducción espontánea de muchas especies hidrobiológicas en cautiverio es dificultoso de
realizar, debido a la lenta maduración gonadal, inducida por el control de factores ambientales como
temperatura y fotoperiodo o la administración de hormonas exógenas, y/o a la asincronía entre el desove
de las hembras y la espermiación de los machos. Una de las soluciones propuestas por diversos autores, es
la criopreservación de espermatozoides.
En este estudio se criopreservaron espermatozoides obtenidos por masaje abdominal de ejemplares
inducidos a la maduración mediante hormonas. Se utilizaron tres crioprotectores; dimetil sulfóxido
(DMSO), etanol (ET), propilénglicol (PG) y glicerol (GL) en tres concentraciones, 0,5 M, 1,0 M y 1,5 M y
cinco tasas de congelamiento (10, 20, 30, 40 y 50 ºC/min). La evaluación de cada protocolo se realizó a
través de la motilidad espermática post-tratamiento. Una vez obtenido el mejor protocolo y con el fin de
mejorar la motilidad, se probó el mejor crioprotector con la adición de un crioprotector no permeble
(vitelo de huevo de gallina, VHG) al 10 % v/v).
La mayor motilidad espermática obtenida con protocolos que utilizaron DMSO fueron
significativamente mayores a la de los otros tres crioprotectores. Las concentraciones 0,5M, 1,0M y 1,5 M
fueron los que generaron menor toxicidad y se utilizaron para determinar la tasa de congelación. Los
mayores porcentajes de motilidad post-descongelamiento fueron obtenidos con DMSO a 1,5 M a tasas de
congelamiento entre 20 y 40ºC min-1 (61,3 ± 7,6% y 53,8 ± 4,9%, respectivamente). La adición del
crioaditivo no permeable, al crioprotector usado en estos últimos protocolos, no varió significativamente
la motilidad post-descongelación respecto a los controles sin VHG.