concerta - Janssen

NOMBRE DEL PRODUCTO
CONCERTA® (clorhidrato de metilfenidato) comprimidos de liberación prolongada.
FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES
Comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de 18 mg: Comprimido amarillo de forma encapsulada con la inscripción “alza 18” impresa en
tinta negra en una cara. Cada comprimido contiene 18 mg de clorhidrato de metilfenidato.
Comprimido de 27 mg: Comprimido gris de forma encapsulada con la inscripción “alza 27” impresa en tinta
negra en una cara. Cada comprimido contiene 27 mg de clorhidrato de metilfenidato.
Comprimido de 36 mg: Comprimido blanco de forma encapsulada con la inscripción “alza 36” impresa en
tinta negra en una cara. Cada comprimido contiene 36 mg de clorhidrato de metilfenidato.
Comprimido de 54 mg: Comprimido rojo parduzco de forma encapsulada con la inscripción “alza 54”
impresa en tinta negra en una cara. Cada comprimido contiene 54 mg de clorhidrato de metilfenidato.
Consulte los excipientes en la Lista de excipientes.
INFORMACIÓN CLÍNICA
Indicaciones
CONCERTA® está indicado para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad
(ADHD, por sus siglas en inglés).
Se determinó la eficacia de CONCERTA® en el tratamiento del ADHD en ensayos controlados en niños y
adolescentes de 6 a 17 años de edad y en adultos de 18 a 65 años de edad que cumplían con los criterios
DSM-IV para el ADHD.
Posología y forma de administración
Dosis - Adultos
Pacientes que no consumen metilfenidato
La dosis inicial recomendada de CONCERTA® para pacientes que no toman actualmente metilfenidato u
otros estimulantes distintos al metilfenidato es de 18 mg al día para niños y adolescentes y 18 o 36 mg al día
para adultos.
Pacientes que actualmente consumen metilfenidato
Se proporciona en la siguiente tabla la posología recomendada de CONCERTA® para pacientes que
actualmente toman metilfenidato dos o tres veces al día, en dosis de 10 a 60 mg/día:
Conversión de la dosis recomendada de regímenes con metilfenidato a CONCERTA ®
Dosis diaria anterior con metilfenidato
Dosis inicial recomendada para
CONCERTA®
5 mg de metilfenidato dos o tres veces al día
18 mg cada mañana
10 mg de metilfenidato dos o tres veces al día
36 mg cada mañana
15 mg de metilfenidato dos o tres veces al día
54 mg cada mañana
20 mg de metilfenidato dos o tres veces al día
72 mg cada mañana
Se deberá utilizar el juicio clínico cuando se selecciona la dosis para pacientes que toman metilfenidato
actualmente en otros regímenes.
Titulación de la dosis
Se deberá individualizar la dosis según las necesidades y respuestas del paciente. Se puede aumentar la dosis
en incrementos de 18 mg en intervalos semanales. No se han estudiado y no se recomiendan las dosis diarias
por encima de los 54 mg en niños, 72 mg en adolescentes y 108 mg en adultos.
Mantenimiento/Tratamiento prolongado
No se ha evaluado sistemáticamente el consumo a largo plazo de metilfenidato en ensayos controlados. El
médico que seleccione el consumo de CONCERTA® durante períodos extendidos en pacientes con ADHD
deberá revaluar periódicamente el beneficio del uso a largo plazo del medicamento para el paciente
individual con ensayos sin medicación para evaluar el funcionamiento del paciente sin la farmacoterapia.
Reducción e interrupción de la dosis
Si ocurriese una agravación paradójica de los síntomas u otros eventos adversos, se deberá reducir la dosis o,
si es necesario, se deberá interrumpir el medicamento.
Poblaciones especiales
Población pediátrica (menores de 6 años de edad)
No se ha estudiado en ensayos controlados el consumo de CONCERTA® en pacientes menores de seis años
de edad. No se debe utilizar CONCERTA® en pacientes menores de seis años de edad.
Pacientes ancianos (mayores de 65 años de edad)
No se ha estudiado en ensayos controlados el consumo de CONCERTA® en pacientes ancianos mayores de
65 años de edad.
Insuficiencia renal
No existe experiencia sobre el uso de CONCERTA® en pacientes con insuficiencia renal (consulte
Propiedades farmacocinéticas – Poblaciones especiales, Insuficiencia renal).
Insuficiencia hepática
No existe experiencia sobre el uso de CONCERTA® en pacientes con insuficiencia hepática.
Forma de administración
CONCERTA® se administra por vía oral una vez por día. Dado que se ha demostrado que el efecto se
encuentra presente 12 horas después de la dosis, se debe tomar el producto una vez por día por la mañana.
Los comprimidos de CONCERTA® deberán tragarse enteros con la ayuda de líquidos, y no deben
masticarse, dividirse o triturarse (consulte Advertencias y precauciones - Administración de la dosis).
CONCERTA® puede ingerirse con o sin alimentos (véase Propiedades farmacocinéticas - Efecto de los
alimentos).
Contraindicaciones
CONCERTA® está contraindicado:
en pacientes con ansiedad, tensión y agitación marcadas, dado que el medicamento puede agravar estos
síntomas;
en pacientes con hipersensibilidad al metilfenidato conocida o a otros componentes del producto;
en pacientes con glaucoma;
en pacientes con antecedentes familiares o diagnóstico de Síndrome de Tourette;
durante el tratamiento con inhibidores de la monoamina oxidasa (IMAO) y también en el plazo de un
mínimo de 14 días después de la interrupción del inhibidor de la MAO (podría resultar en una crisis
hipertensivas) (consulte Interacciones).
Advertencias y precauciones
Anomalías estructurales cardíacas
A pesar de no haberse establecido una relación causal, se ha informado de la muerte súbita en pacientes con
anomalías estructurales cardíacas en tratamiento con medicamentos para el ADHD con efectos estimulantes.
Estos tratamientos deben utilizarse con precaución en pacientes con anomalías estructurales cardíacas.
Pacientes menores de seis años de edad
No se debe utilizar CONCERTA® en pacientes menores de seis años de edad. Aún no existen datos
suficientes sobre la seguridad del uso a largo plazo del metilfenidato.
Tics motrices y vocales
Se ha asociado la aparición o la exacerbación de los tics motores o verbales con los estimulantes del sistema
nervioso central (SNC), incluido el metilfenidato. Por lo tanto, la evaluación clínica de los tics en pacientes
debe preceder al consumo de la medicación estimulante. Se deberán evaluar los antecedentes familiares.
Uso a largo plazo
A pesar de no haberse establecido una relación causal, se ha informado de una supresión del crecimiento (es
decir, aumento de peso y/o altura) con el uso a largo plazo de estimulantes en niños. Por lo tanto, se deberán
controlar cuidadosamente a los pacientes que necesiten terapia a largo plazo. Se deberá interrumpir el
tratamiento en pacientes que no crezcan o aumenten de peso como se esperaba.
Administración de la dosis
Los comprimidos de CONCERTA® deberán tragarse enteros con la ayuda de líquidos. Los comprimidos no
deben masticarse, dividirse o triturarse. El medicamento se encuentra dentro de una cápsula no absorbible,
diseñada para liberar el medicamento a un ritmo controlado. La cápsula del comprimido, junto con los
componentes centrales insolubles, se elimina del cuerpo; los pacientes no deben alarmarse si notan
ocasionalmente en las heces algo que luzca como un comprimido.
Dado que el comprimido de CONCERTA® es indeformable y no cambia de forma notablemente en el tracto
GI, no se les deberá administrar CONCERTA® de manera habitual a pacientes con estrechamiento severo
preexistente del tubo digestivo (patológico o iatrogénico) o a pacientes con disfagia o dificultades
significativas para deglutir comprimidos. En raras ocasiones se han informado de síntomas obstructivos en
pacientes con estenosis conocidas, asociados a la ingesta de medicamentos indeformables en formulaciones
de liberación controlada. Debido al diseño del comprimido para permitir una liberación controlada,
CONCERTA® deberá utilizarse únicamente en pacientes que puedan tragar el comprimido entero.
Uso en otras indicaciones
CONCERTA® no deberá utilizarse para tratar depresión severa y/o para la prevención o el tratamiento de
estados de fatiga normales.
Síntomas psicóticos o maníacos
Se han informado de síntomas psicóticos (por ejemplo, alucinaciones) o síntomas maníacos en pacientes sin
antecedentes de enfermedades psicóticas o manías durante el tratamiento con CONCERTA® en dosis
habituales. Si dichos síntomas ocurriesen, se deberá prestar atención sobre el posible papel causal de
CONCERTA® y posiblemente la interrupción del tratamiento sea lo más adecuado (consulte Reacciones
adversas).
Comportamiento agresivo
Se deberá controlar a los pacientes que inicien el tratamiento con CONCERTA® en busca de una aparición o
un agravamiento del comportamiento agresivo. Frecuentemente, se asocia la agresión con el ADHD; sin
embargo, se ha informado un surgimiento o agravamiento de la agresión durante el tratamiento con
CONCERTA® (consulte Reacciones adversas).
Priapismo
Se han informado de erecciones prolongadas y dolorosas que requirieron de una atención médica inmediata
(que a veces incluyeron intervención quirúrgica) con productos con metilfenidato, incluido CONCERTA®,
tanto en pacientes pediátricos como adultos (consulte Reacciones adversas). Es posible que el priapismo se
desarrolle tras haber consumido metilfenidato por un tiempo, a menudo posterior al aumento de la dosis. El
priapismo también ha aparecido durante un período de abstinencia de metilfenidato (descansos del
medicamento o interrupción). Los pacientes que desarrollen reacciones anormalmente sostenidas o
erecciones frecuentes y dolorosas deberán buscar atención médica inmediata.
Condiciones que requieren precaución
CONCERTA® deberá administrarse con precaución bajo las siguientes condiciones:
Pacientes psicóticos: La experiencia clínica sugiere que en pacientes psicóticos, la administración de
metilfenidato puede exacerbar los síntomas del trastorno del comportamiento o del trastorno del
pensamiento.
Condiciones médicas subyacentes que pueden verse comprometidas por el aumento de la tensión arterial o
el ritmo cardíaco: En los ensayos médicos en el salón del laboratorio en niños, tanto CONCERTA® como el
metilfenidato tres veces al día aumentaron el pulso en reposo en un promedio de 2 a 6 lpm, y produjeron
incrementos promedio de la tensión arterial sistólica y diastólica de aproximadamente 1 a 4 mm Hg durante
el día, en relación al placebo. En estudios controlados por placebo en adultos, se observaron incrementos
medios en el pulso en reposo de aproximadamente 4 a 6 lpm con CONCERTA® en el criterio de valoración
contra un cambio medio de aproximadamente -2 a 3 lpm con placebo. Los cambios medios en la tensión
arterial en el criterio de valoración fueron de -1 a 1 mm Hg (sistólica) y 0 a 1 mm Hg (diastólica) para
CONCERTA® y de -1 a 1 mm Hg (sistólica) y -2 a 0 mm Hg (diastólica) para el placebo. Por lo tanto, se
sugiere tener precaución en el tratamiento de pacientes cuyas condiciones médicas subyacentes puedan
quedar comprometidas por aumentos en la tensión arterial o en el ritmo cardíaco.
Antecedentes de farmacodependencia o alcoholismo: CONCERTA® deberá administrarse con precaución a
pacientes con antecedentes de farmacodependencia o alcoholismo. El uso abusivo y crónico puede llevar a
una tolerancia marcada o a una dependencia psicológica con grados variantes de comportamiento anormal.
Pueden ocurrir episodios psicóticos abiertos, especialmente con el abuso parenteral. Se necesita de la
supervisión cuidadosa durante la abstinencia del uso abusivo dado que puede ocurrir una depresión severa.
La abstinencia después del uso terapéutico crónico puede desenmascarar síntomas del trastorno subyacente
que puede requerir un seguimiento.
Antecedentes de convulsiones o anormalidades previas en el EEG: Existe alguna evidencia clínica en la que
el metilfenidato puede reducir el umbral convulsivo en pacientes con antecedentes previos de convulsiones,
en pacientes con anormalidades previas en el EEG en ausencia de convulsiones y, muy raramente, en
ausencia de antecedentes de convulsiones y sin evidencia previa de convulsiones en el EEG. En presencia de
convulsiones, se deberá interrumpir el medicamento.
Trastornos visuales
Se han encontrado síntomas de trastornos visuales en casos aislados. Se han informado de dificultades con la
acomodación visual y visión borrosa.
Control hematológico
Se aconseja realizar un control hematológico periódico (recuento sanguíneo completo, diferencial y recuento
de placas) durante la terapia prolongada.
Interacciones
CONCERTA® no deberá utilizarse en pacientes bajo tratamiento (actualmente o dentro de las 2 semanas
precedentes) con inhibidores de la MAO (ver Contraindicaciones).
Debido a posibles incrementos de la tensión arterial, se deberá utilizar CONCERTA® con precaución con los
agentes vasopresores.
Estudios farmacológicos en seres humanos han demostrado que el metilfenidato puede inhibir el
metabolismo de anticoagulantes de tipo cumarina, anticonvulsivos (por ejemplo, fenobarbital, fenitoína,
primidona) y algunos antidepresivos (tricíclicos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina). Es
posible que se necesite una reducción de la dosis de estos medicamentos cuando se administren
concomitantemente con el metilfenidato. Es posible que sea necesario ajustar la dosis y controlar las
concentraciones de los medicamentos en plasma (o, en el caso de cumarina, tiempos de coagulación) cuando
se inicie o se interrumpa el metilfenidato concomitante.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Embarazo
No se ha establecido la seguridad del metilfenidato durante el embarazo en seres humanos. No existen
estudios disponibles sobre el uso de CONCERTA® en mujeres embarazadas. CONCERTA® debe
administrarse durante el embarazo solamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el
feto.
Se ha demostrado que el clorhidrato de metilfenidato posee efectos teratogénicos en conejos cuando se lo
administra en dosis de 200 mg/kg/día, aproximadamente 100 veces el máximo recomendado para la dosis en
seres humanos en una base de mg/kg.
No se observaron efectos teratogénicos en ratas en dosis de clorhidrato de metilfenidato de hasta 30
mg/kg/día, lo que resulta en una exposición sistémica aproximada al metilfenidato de nueve a doce veces el
observado en ensayos con voluntarios y pacientes con la dosis máxima recomendada de CONCERTA®,
basado en los datos farmacocinéticos.
Lactancia
Se ignora si el metilfenidato se excreta en la leche humana. Debido a que muchos medicamentos se excretan
en la leche humana, se debe tener precaución si se le administra CONCENTRA® a una mujer en período de
lactancia.
Fertilidad
El metilfenidato no perjudicó la fertilidad de los ratones que recibieron hasta 160 mg/kg/día de clorhidrato
de metilfenidato en un estudio de 18 semanas de reproducción continua.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Los estimulantes pueden perjudicar la habilidad del paciente de operar maquinaria o vehículos
potencialmente peligrosos. Se deberá prevenir a los paciente en consecuencia hasta que estén seguros de que
CONCERTA® no afectará adversamente su habilidad para realizar dichas actividades.
Reacciones adversas
En esta sección, se presentan las reacciones adversas. Las reacciones adversas son eventos adversos
vinculados considerablemente con la administración del clorhidrato de metilfenidato, con base en la
evaluación integral de la información disponible sobre eventos adversos. No se puede establecer
fidedignamente una relación causal con el clorhidrato de metilfenidato en casos individuales. Además, dado
que los ensayos clínicos se llevan a cabo en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas
observadas en los ensayos clínicos de un medicamento no pueden compararse directamente con las tasas de
los ensayos clínicos de otro medicamento y pueden no reflejar los índices observados en la práctica clínica.
Datos de ensayos clínicos
Datos de estudios a doble ciego - Reacciones adversas informadas con una frecuencia de ≥1%
Las reacciones adversas en las tablas de reacciones adversas en estudios a doble ciego tanto para pacientes
pediátricos como adultos, pueden ser relevantes para ambas poblaciones de pacientes.
Pacientes pediátricos
Se evaluó la seguridad de CONCERTA® en 639 pacientes pediátricos (niños y adolescentes) con ADHD que
participaron en 4 ensayos clínicos a doble ciego y controlados por placebo. Se ha obtenido la información
proporcionada en esta sección de los datos combinados.
En la Tabla 1 se muestran las reacciones adversas informadas por ≥1% de los pacientes niños y adolescentes
bajo tratamiento con CONCERTA® en estos ensayos.
Tabla 1.
Reacciones adversas informadas por1% de los pacientes niños y adolescentes tratados con
CONCERTA® en 4 ensayos clínicos a doble ciego y controlados por placebo
CONCERTA®
(n=321)
%
Clase de órgano o sistema
Reacción adversa
Infecciones e infestaciones

Nasofaringitis
Trastornos psiquiátricos

2,2

2,8

Mareos
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

2,8
Insomnio*
Trastornos del sistema nervioso
Placebo
(n=318)
%
0,3

1,9

0

Tos
1,9
0,9
Dolor orofaríngeo
1,2
0,9
Trastornos gastrointestinales


Dolor abdominal alto
6,2
3,8
Vómitos
2,8
1,6
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de
administración
Pirexia


2,2
0,9
*
Los términos de Insomnio inicial (CONCERTA®=0,6%) e Insomnio (CONCERTA®=2,2%) se
combinan en Insomnio.
La mayoría de las reacciones adversas fueron de intensidad leve a moderada.
Pacientes adultos
Se evaluó la seguridad de CONCERTA® en 905 pacientes adultos con ADHD que participaron en 3 ensayos
clínicos a doble ciego y controlados por placebo. Se ha obtenido la información proporcionada en esta
sección de los datos combinados.
En la Tabla 2 se muestran las reacciones adversas informadas por ≥1% de los pacientes adultos bajo
tratamiento con CONCERTA® en estos ensayos.
Tabla 2.
Reacciones adversas informadas por1% de los pacientes adultos tratados con CONCERTA® en
3 ensayos clínicos a doble ciego y controlados por placebo
CONCERTA®
(n=596)
%
Placebo
(n=309)
%
Infección de vías respiratorias altas
1,7
1,0
Sinusitis
1,3
1,0
Reducción del apetito
24,8
6,1
Anorexia
4,2
1,3
Insomnio
13,3
7,8
Ansiedad
8,4
2,9
Insomnio inicial
5,7
2,6
Ánimo decaído
4,4
2,6
Inquietud
4,0
0
Agitación
3,2
0,6
Nerviosismo
2,3
0,6
Bruxismo
1,5
0,6
Depresión
1,5
0,6
Labilidad afectiva
1,3
0,6
Disminución de la libido*
1,5
0,6
Ataques de pánico
1,3
0,3
Tensión
1,3
0,3
Agresión
1,2
0,6
Estado de confusión
1,0
0,3
Cefalea
24,2
18,8
Mareos
7,4
5,5
Temblores
3,4
0,6
Parestesia
1,2
0
Cefalea por tensión
1,0
0,3
Trastorno de acomodación
1,3
0
Visión borrosa
1,3
1,0
2,0
0,3
Clase de órgano o sistema
Reacción adversa
Infecciones e infestaciones
Trastornos metabólicos y nutricionales
Trastornos psiquiátricos
Trastornos del sistema nervioso
Trastornos oculares
Trastornos del oído y del laberinto
Vértigo
Trastornos cardíacos
Taquicardia
6,0
0
Palpitaciones
4,5
0,6
Hipertensión
2,2
1,6
Acaloramientos
1,3
0,6
Dolor orofaríngeo
1,5
1,3
Tos
1,2
1,0
Disnea
1,2
0,6
Xerostomía
15,1
3,6
Náuseas
14,3
4,9
Dispepsia
2,0
1,9
Vómitos
1,8
0,6
Estreñimiento
1,5
0,6
5,7
1,3
Rigidez muscular
1,3
0
Espasmos musculares
1,0
0,3
1,0
0,3
Irritabilidad
5,2
2,9
Fatiga
4,7
4,2
Sed
1,8
0,6
Astenia
1,2
0
Pérdida de peso
8,7
3,6
Aumento de la frecuencia cardíaca
3,0
1,9
Aumento de la presión arterial
2,5
1,9
Alanina aminotransferasa aumentada
1,0
0
Trastornos vasculares
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Trastornos gastrointestinales
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Hiperhidrosis
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Trastornos del sistema reproductivo y de las mamas
Disfunción eréctil
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Estudios complementarios
* La reacción adversa reducción de la libido incluye el término preferido Pérdida de la libido
La mayoría de las reacciones adversas fueron de intensidad leve a moderada.
Datos de ensayos de etiqueta abierta - Reacciones adversas informadas con ≥1% de frecuencia
Se evaluó la seguridad de CONCERTA® en 3782 pacientes pediátricos y adultos con ADHD que
participaron en 12 ensayos clínicos abiertos. Se ha obtenido la información proporcionada en esta sección de
los datos combinados.
En la Tabla 3 se muestran las reacciones adversas presentadas por ≥1% de pacientes tratados con
CONCERTA® en estos ensayos que no aparecen en las Tablas 1 y 2.
Tabla 3.
Reacciones adversas informadas por ≥1% de los pacientes tratados con CONCERTA ® en 12
ensayos clínicos abiertos
CONCERTA®
(n=3782)
%
Clase de órgano o sistema
Reacción adversa
Trastornos psiquiátricos

Tic
2,0
Cambios de humor
1,1
Trastornos del sistema nervioso

Somnolencia
Trastornos gastrointestinales
1,0

Diarrea
2,4
Malestar abdominal
1,3
Dolor abdominal
1,2
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Erupción
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de
administración
1,3

Sensación de inquietud
1,4
La mayoría de las reacciones adversas fueron de intensidad leve a moderada.
Datos de estudios a doble ciego y abiertos - Reacciones adversas informadas con <1% de frecuencia
En la tabla 4 se muestran las reacciones adversas adicionales que afectaron <1% de los pacientes pediátricos
y adultos tratados con CONCERTA® según los datos clínicos globales de ensayos a doble ciego y abiertos
obtenidos.
Tabla 4.
Reacciones adversas informadas por <1% de los pacientes pediátricos y adultos tratados con
CONCERTA® en ensayos clínicos a doble ciego o abiertos
Clase de órgano o sistema
Reacción adversa
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Leucopenia
Trastornos psiquiátricos
Ira, trastorno del sueño, hipervigilancia, lacrimosidad, alteración del humor
Trastornos del sistema nervioso
Hiperactividad psicomotora, sedación, letargo
Trastornos oculares
Ojos secos
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Erupción macular
Estudios complementarios
Soplo cardíaco
La mayoría de las reacciones adversas fueron de intensidad leve a moderada.
Datos posteriores a la comercialización
La tabla 5 incluye las reacciones adversas a CONCERTA®, identificadas durante la experiencia posterior a
la comercialización. En esta tabla, se presentan las reacciones adversas por categoría de frecuencia con base
en las tasas de informe espontáneas, de acuerdo con la siguiente convención:
Muy común
≥1/10
Común
≥1/100 y <1/10
Poco común
≥1/1000 y <1/100
Raro
≥1/10000 y <1/1000
Muy raros
<1/10000, incluidos casos aislados.
Tabla 5.
Reacciones adversas identificadas durante la experiencia de postcomercialización con
CONCERTA® según categoría de frecuencia estimada a partir de las tasas de informes
espontáneos
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Muy raros
Pancitopenia, trombocitopenia, purpura trombocitopénica
Trastornos del sistema inmunitario
Raros
Reacciones de hipersensibilidad como angioedema, reacciones anafilácticas, inflamación auricular,
condiciones bullosas, condiciones exfoliativas, urticarias, prurito NCC, sarpullidos, erupciones y
exantemas NCC
Trastornos psiquiátricos
Muy raros
Desorientación, alucinación, alucinación auditiva, alucinación visual, manía, logorrea, trastorno de la
libido*
Trastornos del sistema nervioso
Muy raros
Convulsión, convulsiones tonicoclónicas, discinesia
Trastornos oculares
Muy raros
Diplopía, Midriasis, deficiencia visual
Trastornos cardíacos
Muy raros
Angina de pecho, bradicardia, extrasístoles, taquicardia supraventricular, extrasístoles ventricular
Trastornos vasculares
Muy raros
Fenómeno de Raynaud
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Muy raros
Alopecia, eritema
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Muy raros
Artralgia, mialgia, contracciones musculares
Trastornos del sistema reproductivo y de las mamas
Muy raros
Priapismo
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Raros
Disminución de la respuesta terapéutica
Muy raros
Dolor de pecho, malestar en el pecho, hiperpirexia
Estudios complementarios
Muy raros
Fosfatasa alcalina sérica aumentada, incremento de la bilirrubina en sangre, elevación de las enzimas
hepáticas, disminución del recuento de leucocitos, recuento anormal de glóbulos blancos
NCC = no clasificado en otras categorías
*
La reacción adversa trastorno de la libido incluye términos aparte de aquellos asociados a
disminuciones de la libido
Sobredosis
Signos y síntomas
Los signos y síntomas de una sobredosis de CONCERTA®, que resulta principalmente de la
sobrestimulación del SNC y de efectos simpaticomiméticos excesivos, pueden incluir los siguientes:
vómitos, agitación, contracciones musculares, convulsiones, convulsiones tonicoclónicas, estado de
confusión, alucinación (auditiva y/o visual), hiperhidrosis, cefalea, pirexia, taquicardia, palpitaciones,
aumento del ritmo cardíaco, arritmia sinusal, hipertensión, midrasis y resequedad de la boca.
Tratamiento
El tratamiento consta de medidas de respaldo adecuadas. El paciente debe estar protegido contra
autolesiones y contra estímulos externos que podrían agravar la sobrestimulación ya existente. No se ha
establecido la eficacia del carbón activado. Se deberá proporcionar una atención intensiva para mantener la
circulación y el intercambio respiratorio adecuados; es posible que se necesiten procedimientos de
refrigeración externa para la pirexia.
No se ha establecido la eficacia de la diálisis peritoneal o hemodiálisis extracorpórea para la sobredosis de
CONCERTA®. Se deberá tener en consideración la liberación prolongada de metilfenidato de
CONCERTA® al momento de tratar pacientes con sobredosis.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: simpatomiméticos de actuación central, código ATC: N06BA04.
Mecanismo de acción
El clorhidrato de metilfenidato es un estimulante del SNC. Se desconoce el modo de la acción terapéutica en
ADHD. Se cree que el metilfenidato bloquea la recaptación de norepinefrina y dopamina dentro de la
neurona presináptica y aumenta la liberación de estos monoaminos al espacio extraneuronal. El
metilfenidato es una mezcla racémica compuesta por isómeros D e isómeros I. El isómero D es más activo
farmacológicamente que el isómero I.
Propiedades farmacocinéticas
Absorción
El metilfenidato se absorbe inmediatamente. Después de la administración por vía oral de CONCERTA® en
adultos, las concentraciones de metilfenidato en plasma aumentan rápidamente hasta alcanzar un máximo
inicial en aproximadamente 1 a 2 horas, y luego aumenta gradualmente durante las siguientes horas. Se
alcanzan las concentraciones pico de plasma en aproximadamente 6 a 8 horas, después de las cuales
comienza una reducción gradual de los niveles de plasma del metilfenidato. CONCERTA® una vez al día
minimiza las fluctuaciones entre las concentraciones pico y mínima asociadas con la liberación inmediata de
metilfenidato tres veces al día. La biodisponibilidad relativa de CONCERTA® una vez al día y el
metilfenidato tres veces al día en adultos es comparable.
Se resumen en la Tabla 6 los parámetros medios de la farmacocinética en 36 adultos después de la
administración de CONCERTA® 18 mg una vez al día y de clorhidrato de metilfenidato 5 mg tres veces al
día.
Tabla 6
Parámetros medios de la farmacocinética ±SD
Parámetros
CONCERTA®
(18 mg una vez al día)
(n=36)
Clorhidrato de metilfenidato
(5 mg tres veces al día)
(n=35)
Cmáx. (g/ml)
3,7±1,0
4,2±1,0
Tmáx. (h)
6,8±1,8
6,5±1,8
41,8±13,9
38,0±11,0
3,5±0,4
3,0±0,5
AUCinf (ng·h/ml)
t1/2 (h)
No se notaron diferencias en la farmacocinética de CONCERTA® después de una dosis individual o repetida
una vez al día, lo cual indica que no existe una acumulación significativa del medicamento. AUC y t½
después de una dosis repetida una vez al día son similares a aquellos después de la primera dosis de
CONCERTA®.
Proporcionalidad de la dosis
Después de la administración de CONCERTA® en dosis individuales de 18, 36 y 54 mg/día en adultos
sanos, Cmáx. y AUC(0-inf) de metilfenidato d fueron proporcionales a la dosis, mientras que Cmáx. de
metilfenidato I y AUC(0-inf) aumentaron desproporcionadamente con respecto a la dosis. Después de la
administración de CONCERTA®, las concentraciones plasmáticas del isómero I fueron de aproximadamente
1/40 de las concentraciones plasmáticas del isómero d.
En adultos sanos, las dosis individuales y múltiples de CONCERTA® una vez al día de 54 a 144 mg/día
resultaron en aumentos lineales y proporcionales a la dosis en Cmáx. y AUCinf para el metilfenidato total
(MPH) y su metabolito principal, el ácido acético (alfa)-fenil-piperidina (PPAA, por sus siglas en inglés). La
dosis individual y el aclaramiento en estado estacionario (día 4) y los parámetros de vida media fueron
similares, lo cual indica que no hubo dependencia del tiempo en la farmacocinética del metilfenidato. El
cociente del metabolito (PPAA) al fármaco precursor (MPH) fue constante en las dosis de 54 a 144 mg/día,
ambas después de una dosis individual y con múltiples dosis.
En un estudio de dosis múltiples en pacientes adolescentes con ADHD de 13 a 16 años de edad
administrados con 18 a 72 mg/día de CONCERTA®, Cmáx. y AUCTAU medios de metilfenidato d y total
aumentó proporcionalmente respecto a la dosis.
Distribución
Las concentraciones plasmáticas de metilfenidato en adultos disminuyen biexponencialmente tras la
administración por vía oral. La vida media del metilfenidato en adultos después de la administración por vía
oral de CONCENTRA® fue de aproximadamente 3,5 horas.
Metabolismo
En seres humanos, el metilfenidato se metaboliza primariamente por desesterificación al PPAA, el cual
posee poca o ninguna actividad farmacológica. En adultos, se evaluó el metabolismo de CONCERTA® una
vez al día por medio del metabolismo al PPAA es similar a aquel del metilfenidato tres veces al día. El
metabolismo de las dosis individuales y repetidas una vez al día de CONCERTA® es similar.
Eliminación
Después de una dosis por vía oral de metilfenidato radioetiquetado en seres humanos, se recuperó el 90% de
la radioactividad en la orina. El metabolito urinario principal fue el PPAA, que constituyó aproximadamente
el 80% de la dosis.
Efecto de los alimentos
En pacientes, no existieron diferencias en el desempeño de la farmacocinética o la farmacodinámica de
CONCERTA® cuando se administra después de un desayuno alto en grasas. No existe evidencia de un
descarte de la dosis en presencia o ausencia de alimentos.
Efecto del alcohol
Se condujo un estudio in vitro para explorar el efecto del alcohol sobre las características de liberación del
metilfenidato de la forma farmacéutica de los comprimidos de CONCERTA® 18 mg. En una concentración
de alcohol de hasta un 40%, no hubo una liberación aumentada del metilfenidato en la primera hora. Se
considera que los resultados de la concentración del comprimido de 18 mg representan las demás
concentraciones disponibles de los comprimidos.
Poblaciones especiales
Sexo
En adultos sanos, los valores medios ajustados a la dosis de AUC (0-inf) de CONCERTA® fueron de 36,7
ng·h/ml y 37,1 ng·h/ml en mujeres, sin notar diferencias entre los dos grupos.
Raza
En adultos que recibieron CONCERTA®, AUC (0-inf) ajustada por la dosis fue consistente entre grupos
étnicos; sin embargo, es posible que el tamaño de la muestra no haya sido suficiente para detectar
variaciones étnicas en la farmacocinética.
Edad
No se ha estudiado la farmacocinética de CONCERTA® en niños menores de 6 años de edad.
Insuficiencia renal
No existe experiencia con el uso de CONCERTA® en pacientes con insuficiencia renal. Después de la
administración oral del metilfenidato radioetiquetado en seres humanos, se metabolizó el metilfenidato
extensivamente y se excretó aproximadamente el 80% de la radioactividad en la orina en forma de PPAA.
Dado que el aclaramiento renal no es una ruta importante del aclaramiento del metilfenidato, se prevé que la
insuficiencia renal tenga poco efecto sobre la farmacocinética de CONCERTA®.
Insuficiencia hepática
No existe experiencia sobre el uso de CONCERTA® en pacientes con insuficiencia hepática.
INFORMACIÓN NO CLÍNICA
En un estudio vitalicio de carcinogénesis llevado a cabo en ratones, el clorhidrato de metilfenidato causó un
aumento en los adenomas hepatocelulares, y únicamente en machos, un aumento de hepatoblastomas en una
dosis de una vez al día de aproximadamente 60 mg/kg/día. Esto es considerablemente mayor a la dosis
humana recomendada en una base de mg/kg. La hepatoblastoma es un tipo de tumor maligno en roedores
relativamente raro. No existió un aumento en el total de los tumores hepáticos malignos. La cepa en ratones
utilizada es sensible al desarrollo de tumores hepáticos, y se desconoce la importancia de estos resultados en
seres humanos.
Un estudio similar en ratas con una dosis de clorhidrato de metilfenidato de hasta 45 mg/kg/día no mostró
evidencias de carcinogénesis. En un estudio de 24 semanas en la cepa transgénica en ratones p53+/-, no
existió evidencia de carcinogénesis en dosis de clorhidrato de metilfenidato de hasta 74 mg/kg/día.
No se observaron efectos toxicológicos adversos en dos estudios separados de dosis por vía oral de 30 días
en perros con CONCERTA® en dosis de hasta 72 mg/día (hasta 8,6 mg/kg/día) y 144 mg/día (hasta 22
mg/kg/día), respectivamente.
El metilfenidato no fue mutagénico en el ensayo de mutación inversa Ames in vitro o el ensayo de linfoma
de ratón in vitro. El intercambio de las cromátides hermanas y aberraciones del cromosoma aumentaron en
una prueba in vitro en células cultivadas de ovarios del hámster chino. El metilfenidato fue negativo in vivo
en el ensayo de micronúcleos de médula ósea de ratón.
Todos los demás datos de seguridad, de interés para quien prescribe el medicamento se han incluido en la
sección pertinente.
DATOS FARMACÉUTICOS
Lista de excipientes
Butilhidroxitolueno, cera de carnauba, acetato de celulosa, hipromelosa, lactosa, ácido fosfórico,
poloxámero, polietilenglicol, óxidos de polietileno, povidona, propilenglicol, cloruro de sodio, ácido
esteárico, ácido succínico, óxidos de hierro sintéticos, dióxido de titanio y triacetina.
Incompatibilidades
Se desconoce.
Período de validez
Observe la fecha de caducidad en el embalaje exterior.
Condiciones de almacenamiento
Almacenar a 25 °C. Mantener el recipiente fuertemente cerrado.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Naturaleza y contenido del envase
CONCERTA® está disponible en frascos de vidrio de polietileno de alta densidad (HDPE, por sus siglas en
inglés.) Cada frasco de HDPE contiene 30 o 100 comprimidos, y disecante.
Instrucciones de uso y manipulación
No hay requisitos especiales.
Instrucciones para la eliminación
Cualquier producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con las normas locales.
FABRICADO POR
Véase el embalaje exterior.
Centro de Atención al Cliente:
Por correo electrónico:
infojanssen@janar.jnj.com
Por teléfono:
Bolivia: 800 100 990
FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO
06 de febrero de 2014