HOSPITAL INFANTIL DE MÉXICO FEDERICO GÓMEZ INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEPARTAMENTO DE COMUNICACIÓN SOCIAL Y CEMESATEL “2015, AÑO DEL GENERALISIMO JOSÉ MARÍA MORELOS Y PAVÓN” BOLETÍN DE PRENSA Boletín Número 007 México, D. F., a 3 de febrero de 2015 El HIMFG será el primer hospital en el país en secuenciar el genoma humano completo, en beneficio de la población infantil • Se podrá secuenciar el comportamiento genético de enfermedades raras, malformaciones congénitas y neoplasias en tan sólo un día Para secuenciar la totalidad del genoma humano se invirtieron 13 años de estudio (1990 a 2003), lo cual implicó una gran inversión en dólares y la intervención de diversos institutos especializados en la materia, localizados en Inglaterra y Estados Unidos. Actualmente, con equipos de nueva generación esa misma tarea se puede realizar en 29 horas. Uno de ellos, denominado NexSeq 500 de la familia de secuenciadores de la empresa Illumina, se encuentra hoy en el Hospital Infantil de México Federico Gómez (HIMFG). La adquisición del equipo, el tercero de dicho modelo a nivel nacional, y el primero en un hospital mexicano, fue posible gracias a la intervención del patronato de dicho Instituto. Será utilizado en el Laboratorio de Genómica, Genética y Bioinformática, creado en febrero de 2014, para conocer el comportamiento genético de las enfermedades mendelianas o raras, malformaciones congénitas, así como para descubrir los genes responsables de la resistencia al tratamiento en pacientes oncológicos y lograr una prescripción individualizada que garantice la eficacia. De acuerdo con cifras del propio hospital, las leucemias son el cáncer más frecuente y la primera causa de morbilidad en menores de 18 años. El 80 por ciento del número total de niños atendidos con leucemia sobrevive a la enfermedad. INS T IT U T O NAC IONAL DE S AL U D AF IL IADO A L A U NAM Dr. Márquez 162, Col. Doctores. Del. Cuauhtémoc, C.P. 06720 México D.F. Conmutador: 5228-9917 ext. 2479 www.himfg.edu.mx HOSPITAL INFANTIL DE MÉXICO FEDERICO GÓMEZ INSTITUTO NACIONAL DE SALUD DEPARTAMENTO DE COMUNICACIÓN SOCIAL Y CEMESATEL “2015, AÑO DEL GENERALISIMO JOSÉ MARÍA MORELOS Y PAVÓN” Lo relevante “es conocer qué ocurre con el 20 por ciento restante que no responde a los medicamentos o no sobrevive”, declaró el doctor Jesús Aguirre, jefe del Laboratorio de Genómica, Genética y Bioinformática del dicho instituto nacional de salud. En el caso de las enfermedades raras, aunque presentan una incidencia menor por separado, en conjunto tienen un impacto elevado. Hasta hoy día han sido identificados seis mil tipos, de los cuales sólo se conoce el defecto genético de la mitad. Aunque no existen cifras oficiales en México sobre su prevalencia, se estima que existen 8 millones de personas con alguna enfermedad mendeliana, expresó el doctor Aguirre. De ahí la relevancia de que el HIMFG cuente con un equipo de tales características. Con este aparato se identificarán las mutaciones de las células tumorales o alteraciones genómicas vinculadas a este tipo de diagnósticos y orientar un mejor manejo de los pacientes. El especialista aclaró que durante el primer semestre del 2015, el HIMFG proyecta secuenciar el exoma (2 por ciento del genoma) de un primer grupo de pacientes, conformado por nueve niños con neoplasias o alguna enfermedad mendeliana, lo que significa una ventaja ya que se trabajarían -al mismo tiempo - sobre distintas muestras en lugar de concentrarse en una sola. Enfatizó también que el hospital tiene como prioridad “hacer medicina genómica para ayudar a los pacientes que por diferentes razones no se están beneficiando” con los recursos de diagnóstico actuales. El secuenciador NexSeq 500 coadyuvará al HIMFG a alcanzar logros científicos trascendentales en beneficio de la población infantil mexicana, además de mantenerlo a la vanguardia. INS T IT U T O NAC IONAL DE S AL U D AF IL IADO A L A U NAM Dr. Márquez 162, Col. Doctores. Del. Cuauhtémoc, C.P. 06720 México D.F. Conmutador: 5228-9917 ext. 2479 www.himfg.edu.mx