Sinopsis del género Lachemilla (Focke) Rydberg (Rosaceae) para Venezuela Juan Gaviria* RESUMEN Lachemilla (Focke) Rydberg es uno de los elementos característicos de la vegetación de páramo y superpáramo, con algunos taxa en el prepáramo o en el margen de los bosques altiandinos, comprende cerca de 30 especies de las altas montañas de Centro y Sudamérica. En Venezuela se ha detectado la presencia de 18 especies, recolectadas en los estados andinos (Táchira, Mérida, Trujillo y Lara), y en los estados Zulia y Apure. Su importancia principal es de tipo ecológica, pues tiene representantes en casi todas las sociaciones parameras y en algunas de ellas llega a formar extensos tapices, mono o pluriespecíficos.La presente investigación tiene como proposito aportar datos para una revisión del género y hacer entrega de una delimitación más precisa de los taxa presentes en Venezuela así como de una clave que permita su determinación. Palabras clave: Lachemilla, Rosaceae, Andes, Neotropico, Venezuela, Suramérica, Taxonomía. ABSTRACT Sinopsis of the genus Lachemilla (Focke) Rydberg (Rosaceae) from Venezuela Lachemilla (Focke) Rydberg is one of the characteristic elements of the paramo and superparamo vegetation, it also occurs in the preparano and even in the edges of the High Andean forest, the genus has around 30 species proper of the mountains of Centro and South America. In Venezuela 18 species has been reported from the Andean states (Táchira, Mérida, Trujillo and Lara), as well as from the states of Zulia and Apure. It significance is mainly ecological, because in many of the paramo “sociations” have at least one species, some of them form large tapestries mono or pluri specific. The purpose of this paper is to made a first approach to the revision of the genus. We provide a more precise delimitation of the species and a key that allow the determination of the Venezuelan taxa. Key words: Lachemilla, Rosaceae, Andes, Neotropics, Venezuela, Suramerica, Taxonomy. INTRODUCCIÓN El género Lachemilla (Focke) Rydberg (Rosaceae, Rosoideae, Potentillae, Alchemillinae), comprende cerca de 30 especies de las altas montañas de Centro y Sudamérica. En Venezuela se ha detectado la presencia de 18 especies, recolectadas en los estados andinos (Táchira, Mérida, Trujillo, Lara), y en los estados Zulia y Apure. Lachemilla es uno de los elementos característicos de la vegetación de páramo y superpáramo, con algunos taxa en el prepáramo o en el margen de los bosques altiandinos. Su importancia principal es de tipo ecológica, pues tiene representantes en casi todas las sociaciones parameras y en algunas de ellas llega a formar extensos tapices, mono o pluriespecíficos. *Centro Jardín Botánico A pesar del número considerable de especies y su importancia dentro del ambiente páramo, hace falta una revisión actualizada del material venezolano. Esto se traduce en una acumulación de material sin determinar o falsamente determinado en los Herbarios correspondientes y el consiguiente inconveniente para trabajos de otro tipo, principalmente ecológicos, morfológicos, biogeográficos, de conservación, etc. La presente investigación intenta rellenar, de un modo preliminar, el vacío existente y hacer entrega de una delimitación más precisa de los taxa presentes en nuestro país, así como servir de base para una futura revisión taxonómica del género. 1(3): 189-212 190 Una de las dificultades para la realización del trabajo es la impresionante radiación adaptativa del género, produciendo especies de una gran plasticidad morfológica en los órganos vegetativos, acompañada de una intensa reducción en los órganos reproductivos. Los autores antiguos no reconocieron del todo este hecho y así, nos encontramos con un número exagerado de taxa defectuosamente delimitados. Era por lo tanto necesario hacer un detenido análisis morfológico para llegar a comprender los patrones de variación dentro del género. Afortunadamente, no son muchos los autores que se han ocupado de él, y es posible descifrar mucho de sus ideas. La otra dificultad radica en la amplia distribución de gran número de los taxa por encima de las fronteras nacionales. En ese sentido y por razones de tiempo, se ha tenido que ser arbitrarios en esta primera aproximación y limitar el estudio al material depositado en el Herbario Nacional (VEN) y el Herbario de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Los Andes (MERC). La revisión bibliográfica intentó ser exhaustiva. Lamentablemente no se ha podido revisar el material clásico depositado en Herbarios norteamericanos y europeos. Por esta razón la nomenclatura usada en la sinopsis es provisional. Se espera poder ofrecer una solución definitiva en un siguiente trabajo. En el presente hemos tratado de seguir un criterio conservador y en casos de incongruencia entre el material, las descripciones y la distribución, se refiere al nombre más antiguo o al que representa el sentido más amplio. Indudablemente que quedan muchos errores por corregir, pero se espera que el trabajo sea de alguna utilidad para los estudiosos de la biología del páramo, su conservación y su utilización. MATERIALES Y MÉTODOS Para la realización de la presente investigación estuvo a disposición el material de los Herbarios VEN y MERC, los cuales conservan las colecciones más importantes de especies de Lachemilla en nuestro país. Además de las colecciones de Herbario, se realizaron observaciones en terreno, especial- Volúmen 1(3) mente en los alrededores de la Estación de Biología de Altura del Centro Jardín Botánico en Loma Redonda, Parque Nacional Sierra Nevada, y en el Páramo de Piedras Blancas, en diferentes excursiones. La revisión bibliográfica exhaustiva, así como el análisis morfológico del material herborizado, complementado con observaciones de campo, posibilitó una visión crítica del problema. Estas observaciones se guardan en una base de datos diseñada especialmente para una futura revisión taxonómica del género. Para el estudio morfológico se prestó especial atención al sistema sucesivo de vástagos, los diferentes tipos de hojas asociados a ellos, la relación hoja-estípula en cada vástago, las formas de crecimiento y hábitos. Estas observaciones fueron hechas sobre el material de herbario. Los análisis de la morfología floral se hicieron hidratando por cocinado fragmentos de las inflorescencias, disecándolos y dibujándolos posteriormente con ayuda de una lupa estereoscópica con camara lúcida. Para las medidas de las hojas se utilizó siempre una de las hojas más pequeñas y una de las más grandes de cada tipo de vástago en cada ejemplar de herbario. La pubescencia fue estudiada en todos los órganos. Todas las medidas referentes a largo, ancho o diámetro fueron tomadas en el punto donde cada uno de esos valores alcanza el máximo. En el caso de vástagos arrosetados, la longitud de los entrenudos fue asumida como nula. En los vástagos laterales y estoloníferos, se midió el entrenudo más largo. En vástagos con hojas en pseudoverticilos, la longitud del entrenudo fue medida como la distancia entre los senos de pseudoverticilos contiguos, sin embargo, la longitud de la vaina en estos vástagos fue medida disecando las vainas superpuestas hasta llegar al punto de inserción sobre el tallo. Para la confección de las descripciones se empleó DELTA (Description Languaje for Taxonomy), lenguaje ideado por DALLWITZ (1980) que permite la codificación numérica de caracteres cualitativos Año 1997 J. Gaviria y cuantitativos para su procesamiento y almacenamiento en computadoras. El procedimiento seguido consistió en un análisis de los caracteres y sus estados para la elaboración de un formulario de captura de datos. Una vez definido se introdujeron los datos de los especímenes en una base de datos, a través del programa EDELTA, desarrollado por el Dr. Javier Estrada y que facilita la codificación y el manejo de los datos en este formato. Las descripciones que se ofrecen son el resultado de consolidar las descripciones de la exsiccata almacenados en formato DELTA pertenecientes a cada taxón y su procesado posterior con CONFOR (DALWIITZ & PAINE, 1986). Con ello se obtuvo un borrador de descripción en lenguaje natural, que posteriormente fue corregido y al que se le adicionaron datos correspondientes a ejemplares no codificados en la base de datos, así como de otras observaciones. HISTORIA El género Lachemilla (Focke) Rydberg, fue tratado por varios autores (FOCKE, 1888; LAGERHEIM, 1894; PERRY, 1929) como una sección del género Alchemilla L. para incluir las especies perennes de Centro y Sudamérica, mientras que RYDBERG (1908) considera al género Alchemilla L. como una tribu integrada por los cuatro géneros: Aphanes L., Alchemilla L., Lachemilla y Zygalchemilla. Se ha creído conveniente seguir el concepto de ROTHMALER (1936-1937), el cual es el más amplio y de cierta manera recoge los grupos divisados por FOCKE (op. cit.). Su historia se puede resumir brevemente a continuación. En 1781 LINNEO filius (Suppl. 129) describe Alchemilla aphanoides, la primera especie del género en estudio. RUIZ y PAVÓN (Fl. Peruv. I, 68. 1798) publican tres nuevas especies: A. tripartita, A. orbiculata y A. pinnata. En 1824, HUMBOLDT, BONPLAND y KUNTH (Nov. Gen. et Sp.) añaden cinco nuevas descripciones: A. nivalis, A. rupestris, A. hirsuta, A. sibbaldiaefolia y A. pectinata. DE CANDOLLE (Prodromus, II, 590) presenta un repertorio con las nueve especies conocidas para su épo- 191 ca. El tratamiento presentado en 1857 por WEDDEL (Chloris Andina) además de incluir la descripción de cinco nuevas especies, da buena cuenta de las más importantes especies andinas del género. En 1888, FOCKE en su tratamiento de las Rosaceae para la obra de ENGLER & PRANTL (Nat. Pflanzenfam.) dividió el género linneano en tres secciones a saber: Eualchemilla, integrado por las especies europeas, africanas y norteamericanas; Aphanes, integrado por las especies anuales de distribución más o menos cosmopolita y Lachemilla, que comprende las especies perennes de las altas montañas centro y sudamericanas. LAGERHEIM (1894) dedica su atención a las especies andinas del género Alchemilla y argumenta que las especies de la sección Eualchemilla poseen estambres adnados al borde exterior del disco con anteras introrsas, mientras que las de la seción Lachemilla tienen los estambres adnados al borde interno del disco con anteras extrorsas y que por esto merecían el rango de subgénero. También propone la división del subgénero Lachemilla en dos secciones: Eulachemilla, presentando epicáliz y Fockella, carente del mismo. Por último, RYDBERG en 1908 publica una revisión de Rosáceas (North. Amer. Fl. ) y eleva el género Alchemilla al rango de Tribu con cuatro géneros: Alchemilla, Lachemilla, Zygalchemilla y Aphanes. En 1929, PERRY publica una revisión tentativa de la sección Lachemilla del género Alchemilla, donde reconoce 41 especies; basada en un cuidadoso estudio morfológico, así como en material clásico, es uno de los soportes de la presente sinopsis. En ella PERRY añade 15 nuevas especies. ROTHMALER ocupa un lugar destacado en la historia del género. Dedica más de 17 artículos a la taxonomía de estos géneros, reconociendo finalmente sólamente tres: Alchemilla, Lachemilla y Aphanes; elevando entonces las secciones de FOCKE al rango de género. Es el autor de 57 taxa de los 82 publicados hasta la fecha. En Venezuela, K NUTH en su Initia Florae venezuelensis (1928), reconoce ocho especies para 192 el país. DÍAZ MORENO en 1929 señala ocho especies. PITTIER en su Catálogo (1945), incluye diez especies. Todos estos autores bajo el nombre de Alchemilla. VARESCHI (Flora de los Páramos, 1970), quien es el último autor en ocuparse del género, reconoce nueve especies de Lachemilla en los páramos venezolanos. RICARDI, en 1987, da a conocer 11 especies de Lachemilla de los superpármos de Piedras Blancas. En la presente sinopsis se ha podido reconocer 18 taxa dentro del género Lachemilla (Focke) Rydberg, ellas son: L. aphanoides, L. equisetiformis, L. fulvescens, L. hirta, L. involucrata, L, mandoniana, L. moritziana, L. nivalis, L. orbiculata, L. pelusae, L. polylepis, L. ramosissima, L. sprucei, L. locki-schmidtii, L. tanacetifolia, L. trevirani, L. tripartita y L. verticillata. MORFOLOGÍA Hábitos y formas de crecimiento: Nuestras especies presentan hábitos que van desde herbáceos hasta arbustivos, tratándose siempre de plantas perennes. Más importante que el hábito resulta la forma de crecimiento. Si asumimos que dentro de las Rosaceae, este género representa uno de los grupos más modernos, es probable que sus ancestros no se encuentren en el trópico, sino en plantas provenientes de climas templados, con características similares a las de la tribu Potentillae de la subfamilia Rosoideae. Estos habrían tenido preadaptaciones a los climas templados y fríos y debieron haber incursionado en terrenos pobres en insectos, abortando la corola. El sistema de vástagos, ejemplificado en L. sprucei nos puede ayudar en nuestras hipótesis. Esta especie presenta vástagos primarios arrosetados. De ellos se desarrollan en la base de la roseta otros secundarios, los cuales son estoloníferos, con entrenudos bien desarrollados. De cada nudo se desarrolla un vástago terciario el cual es el que desarrolla yemas florales. Esta suce- Volúmen 1(3) sión de vástagos estaría hablando de preadaptaciones a épocas desfavorables con bajas temperaturas, y es el patrón que consideramos más primitivo (Fig. 1, Grupo i), ejemplificado en Venezuela además por las especies L. tanacetifolia, y L. mandoniana. A partir de este grupo se habría derivado una rama con vástagos primarios arrosetados y vástagos secundarios floríferos (Fig.1, Grupo ii), representado en nuestro estudio por L. aphanoides, L. orbiculata y L. involucrata; partiendo de éstos se desarrollarían sucesivamente un grupo con vástagos primarios semiarrosetados y vástagos secundarios floríferos en un primer intento por alargar la roseta basal (Fig. 1, Gupo iii, Serie a), ejemplificados por la L. fulvescens, L. tripartita y en menor grado por la L. moritziana; y posteriormente otro ya con vástagos de entrenudos bien desarrollados y floríferos, desapareciendo la roseta (Fig. 1, Grupo iii, Serie b), ejemplificado por la L. hirta. Este último grupo, con vástagos primarios floríferos y ascendentes, habría intentado la colonización de ambientes más extremos, reduciendo las láminas foliares junto al desarrollo de la vaina estipular, desarrollando progresivamente láminas sésiles (Fig. 1, Grupo iv, Serie a), ejemplificada por L. loki-schmidtii; láminas sésiles poco diferenciadas de las estípulas (Fig. 1, Grupo iv, Serie b), ej. L. trevirani; láminas y estípulas no diferenciadas (Fig. 1, Grupo iv, Serie b), ej. L. nivalis, L. verticillata, L. ramosissima; y por último la reducción casi total de las superficies foliares (Fig. 1, Grupo iv, Serie c), como es el caso de la L. equisetiformis. La L. polylepis habría seguido un camino independiente, conservando hojas con estípulas papiráceas del tipo de las hojas basales de los vástagos arrosetados, pero con entrenudos alargados y hábito arbustivo (Fig. 1, Grupo v,); mientras que la L. pelusae habría intentado el camino del hábito rastrero a partir del Grupo 3 (Fig. 1, Grupo vi). Año 1997 J. Gaviria Fig. 1 Esquema de derivación morfológica de los grupos morfológicos según las formas de crecimiento. 193 194 Volúmen 1(3) Estas consideraciones están basadas en datos de morfología externa comparada y sirven para el fin práctico de establecer tipos morfológicos basados en la forma de crecimiento. Los grupos y series no reflejan necesariamente secuencias filogenéticas. basales de las especies con roseta y se hacen foliáceas en las hojas caulinares. En los vástagos floríferos, las hojas se reducen enormemente, acortando primero los pecíolos hasta finalmente reducir las láminas a segmentos imposibles de diferenciar de los segmentos de las estípulas (Grupo iv). Raíces: En general no se presentan sistemas radicales muy desarrollados. Aparentemente las raíces iniciales son de corta duración y más o menos superficiales. Estas raicillas son sustituídas por raíces adventicias, las cuales pueden llegar a ser relativamente largas, con tendencia hacia la homorricia secundaria, que puede tener significado adaptativo en presencia de herbívoros o de suelos móviles. Pubescencia: Vástagos: Se presenta todo un sistema complejo de vástagos sucesivos, con tres, dos y hasta un solo grado para el paso de vegetativos a fértiles. La presencia de estolones es muy frecuente. Estos pueden ser plagiotrópicos con varios entrenudos (la mayoría de las especies), o ser ortotrópicos procumbentes (Grupo iii); estos últimos pueden surgir de yemas basales y ascender muy cerca de los anteriores confiriéndole a las plantas un aspecto penicilado (Grupo iv). Vástagos arbustivos (Grupo v) o rastreros (Grupo vi) están representados en menor proporción. Hojas: La segmentación de las láminas, que va desde simplemente lobadas hasta pinnatipartida, es un carácter que ayuda a la separación de las especies. En general entendemos que se trata de un sistema de láminas con un segmento central y dos laterales. Los segmentos laterales pueden ser homomórficos con respecto al central o presentar diferentes patrones de partición con segmentos laterales enteros, bisectos, hasta bipartidos lo que le confiere a la hoja una apariencia palmatipartida (L. hirta) o pinatipartida (L. tanacetifolia). Otra característica notable es la relación hojas-estípulas. Estas últimas son de textura papirácea en las hojas En general el tomento es simple. En L. tanacetifolia y L. mandoniana se observan pelos con engrosamientos basales. En L. mandoniana, estos engrosamientos pueden ser glandulosos; se espera investigar ésto en un trabajo posterior. Para las descripciones se usa la terminología de PERRY (op. cit.: 8), para mantener la posibilidad de comparación con uno de los trabajos clásicos más importante sobre el grupo. Hay que hacer notar que la densidad de la pubescencia es un carácter muy variable y su uso en la delimitación de las especies conlleva a numerosas confusiones. Inflorescencias: La disposición de las flores en las inflorescencias parciales es básicamente cimosa. Estas inflorescencias parciales se pueden agrupar de un modo laxo y abundante para dar conjuntos paniculados, pero lo más general en el grupo es la condensación en grupos axilares y terminales glomerulados. Se ha utilizado el término flósculo para referirnos a la unidad básica subtendida por una bráctea. Hipantio Se ha usado este término para referise a la porción acopada del receptáculo floral que encierra los carpelos y sostiene las piezas periánticas. Adopta las formas turbinadas, campanuladas, cónicas e infundibuliforme. Al exterior presenta pubescencia, que va desde serícea hasta glabra y al interior puede ser glabro o rara vez pubescente. La pubescencia del hipantio también ha sido usada en la delimitación de las especies, siendo un carácter que tiende a variar más a medida que el área de distribución aumenta. Año 1997 J. Gaviria Perianto: La incursión de Lachemilla en territorios pobres en entomofauna pudo haber conducido a la atrofia de la corola, por ello el perianto está reducido generalmente a cuatro piezas que representan sépalos y otras cuatro piezas externas al cáliz, el epicáliz, común en la subtribu. Este epicáliz tiende a la atrofia en un grupo de especies (L. mandoniana en Venezuela) y el grado de atrofia se presenta también con variaciones dentro de la misma especie. Estos dos verticilos están alternos y pueden variar en forma y tamaño entre sí. Este carácter es más o menos constante pero difícil de observar. Androceo: El androceo está reducido básicamente a dos estambres ubicados en la margen interna del disco. 195 En la mayoría de las disecciones los estambres aparecen como abortados, cuestión ésta que es interesante de investigar con más detalle, pues se sospecha que el género Lachemilla presenta apomixis al igual que Alchemilla. Gineceo: Los carpelos varían en número desde 1 hasta 10, están siempre incluídos dentro del hipantio y son estipitados. Todas las flores desarrollan aquenios maduros, que merecen ser estudiados en relación a los procesos de parasexualidad que se sospecha deben ocurrir en este género. Los estigmas pueden ser capitados, clavados o subclavados. CLAVE PARA LA DETERMINACIÓN DE LAS ESPECIES DEL GÉNERO LACHEMILLA EN VENEZUELA 1(0) 2(1) 3(2) 4 (2) 5(4) 6 (5) - Plantas con entrenudos muy acortados, formando una roseta basal: ............................................... 2 - Plantas con entrenudos bien desarrollados; hojas basales ausentes: ................................................ 7 - Hojas basales de contorno orbicular, trilobadas o pentalobadas. Segmentación poco notoria:....... 3 - Hojas basales de contorno triangular, pentagonal o romboidal: ...................................................... 4 - Inflorescencias glomeruladas. Flores 6 por flósculo, de 1 mm de largo. Hipantio campanulado: ..... ................................................................................................................................. 1. L. involucrata - Inflorescencias paniculadas. 1-2 flores por flósculo, de 3-4 mm de largo. Hipantio turbinado: ........ ................................................................................................................................... 2. L. orbiculata - Perianto constituido por 4 piezas y si acaso más, entonces las externas muy atrofiadas. Pelos con la base engrosada. Glándulas en el ápice de los segmentos foliares. Plantas generalmente glabras: .... ............................................................................................................................... 3. L. mandoniana - Perianto constituido por 8 piezas bien diferenciadas. Pelos de base no engrosada. Láminas sin glándulas. Plantas pubescentes: ....................................................................................................... 5 - Inflorescencias basales de 4-20 cm de largo, paniculadas, multifloras. Hipantios generalmente glabros al exterior: .................................................................................................. 4. L. aphanoides - Inflorescencias sobre vástagos estoloníferos o encerradas en las axilas de las hojas basales de menos de 1 cm de largo, paucifloras. Hipantios pubescentes al exterior: ....................................... 6 - Lámina de las hojas basales pinatisecta, más largas que ancha, villosas por la haz. Carpelos 2-3: ................................................................................................................................. 5. L. tanacetifolia - Lámina de las hojas basales palmatisecta, casi tan larga como ancha, glabrescente a hispídula por la haz. Carpelos 6-8: ....................................................................................................... 6. L. sprucei 196 Volúmen 1(3) 7(1) 8(7) 9(8) 10(9) 11(10) 12 (11) 13 (10) 14(9) 15 (14) 16 (15) 17 (16) - Plantas arbustivas con tallitos leñosos. Estípulas membranáceas enteras: ................. 7. L. polylepis - Plantas sufruticosas o herbáceas. Estípulas foliáceas, siempre diversamete divididas: .................. 8 - Plantas de hábito rastrero, de 5 cm o menos de altura: .................................................. 8. L pelusae - Plantas erectas o procumbentes, de más de 7 cm de altura: ............................................................ 9 - Hojas de disposición claramente alterna. Láminas conspícuamente diferentes a los segmentos estipulares: ..................................................................................................................................... 10 - Hojas dispuestas en “pseudoverticilos” por reducción de la lámina, la cual se divide y confunde con los segmentos estipulares: ....................................................................................................... 14 - Inflorescencias de 4 ó más cm de largo: ........................................................................................ 11 - Inflorescencias de 2 cm o menos de largo: .................................................................................... 13 - Láminas sésiles de margen plano. Láminas estipulares de hasta 3 mm de largo: .............................. ........................................................................................................................... 9. L. locki-schmidtii - Láminas pecioladas de margen revoluto. Láminas estipulares de 5 mm o más de largo: ............. 12 - Hojas inferiores con pecíolos de longitud mayor que la lámina, superiores con pecíolos de menor o igual longitud que ella. Flores de 1,5 mm o menos de largo: ................................. 10. L. fulvescens - Relación hoja/pecíolo constante a lo largo del tallo. Flores mayores de 2 mm de largo: .................. ..................................................................................................................................... 11. L. tripartita - Segmentos laterales de las hojas bipartidos, lo que les da una apariencia pentapartida. Dientes interiores del perianto menores que los exteriores. Hipantio pubescente al interior: ...... 12. L. hirta - Segmentos laterales de las hojas enteros hasta bisectos, pero no partidos, lo que les da una apariencia tripartida. Dientes interiores y exteriores del perianto de igual tamaño. Hipantio glabro al interior: ............................................................................................................... 13. L. moritziana - Segmentos foliares del “pseudoverticilo” heteromorfos, divididos una o más veces. Hipantios pubescentes al interior: ............................................................................................... 14. L. trevirani - Segmentos foliares del “pseudoverticilo” isomorfos, enteros. Hipantio glabro al interior: .......... 15 - Segmentos foliares del pseudoverticilo glabros en el envés, fuertemente revolutos. 1 carpelo por flor: ................................................................................................................... 15. L. equisetiformis - Segmentos foliares del “pseudoverticilo” pubescentes en el envés, margen revoluto. Carpelos 2 ó más por flor: ................................................................................................................................... 16 - Entrenudos visibles; vainas estipulares distanciadas a lo largo del tallo. Segmentos foliares del “pseudoverticilo” patentes o reflejos, raras veces ascendentes: ............................. 16. L. verticillata - Entrenudos ocultos por las vainas estipulares imbricadas.Segmentos foliares del “pseudoverticilo ascendentes a adpresos: ................................................................................................................. 17 - Vaina estipular de 4 mm o más de largo. Ramificación acrótona. Ápices de los tallos con indumento plateado-blanquecino: ....................................................................... 17. L. ramosissima - Vaina estipular de <M>ca. 2,5 mm de largo. Ramificación basítona. Ápices de los tallos con indumento parduzco: ..................................................................................................... 18. L. nivalis 1.- LACHEMILLA INVOLUCRATA Lachemilla involucrata Gaviria, Plantula 1(1): 76, fig. 1 (1996). Hierba perenne de ca. 12 cm de altura, arrosetada, estolones no vistos; vástagos primarios arrosetados, con vástagos secundarios (floríferos) erectos, surgiendo de la base de la roseta. Hojas basales pecioladas; pecíolo de ca. 15 mm de largo, seríceo, indumento muy denso de pelos ascendentes; figura de la lámina orbicular, de contorno hemiorbicular u orbicular, de ca. 12 x 15 mm, seríceas por la haz y envés, indumento muy denso de pelos ascendentes, enteras; estípulas diferentes Año 1997 J. Gaviria de las hojas, enteras, de ca. 8 x 2 mm, membranáceas, glabrescentes por la haz, indumento poco denso de pelos ascendentes, seríceas por el envés, indumento denso de pelos ascendentes. Hojas caulinares anisomorfas, sésiles; lámina de contorno hemiorbicular, de 6 x 9 mm, seríceas por la haz, indumento muy denso de pelos ascendentes; seríceas por el envés, indumento muy denso de pelos ascendentes; palmatipartidas, lóbulos heteromorfos, los laterales partidos hasta 1/3 de su longitud, triangulares, trífidos, con el margen revoluto y con los segmentos elípticos; estípulas marcadamente diferenciadas de las hojas trilobuladas o enteras, lámina de ca. 2 x 3 mm, seríceas por la haz, indumento muy denso de pelos ascendentes; seríceas por el envés, indumento muy denso, de pelos ascendentes; lóbulos isomorfos o heteromorfos, de margen entero o partidos hasta 1/3 de su longitud, segmentos elípticos, enteros, con el margen revoluto; o casi iguales a las hojas y entonces forman un verticilo con lóbulos elípticos, de ca. 2 mm de largo, con el margen revoluto, seríceos por la haz, indumento muy denso de pelos ascendentes; seríceos por el envés, indumento muy denso de pelos ascendentes; vaina de ca. 1,5 x 1,5 mm, serícea por su cara externa, indumento muy denso de pelos ascendentes; Inflorescencias de ca. 11 x 1,5 cm, basales, en glomérulos, con 6 flores por flósculo. Flores de 1 x 1 mm; pedicelo nulo; hipantio campanulado, seríceo por la cara externa, indumento denso de pelos ascendentes, glabro por la cara interna, con ocho dientes, ascendentes, los internos mayores que los externos, seríceos por su cara externa, con el margen curvo, ápice atenuado; estambres 2; carpelos 1; estigmas clavados. MATERIAL EXAMINADO VENEZUELA, APURE. A lo largo del río Talco (Oirá) y sus afluente, en páramo entre Alto de Cruces y Tierra Negra, Páramo de Pata de Judío, en la frontera Colombovenezolana, 30 Km al sur de San Vicente de la Revancha, 37 Km al sur de Alquitrana, sureste del Páramo de Tamá, suroeste de Santa Ana, 3.000-3.200 m s.n.m., 19-I-1968, 197 Steyermark, J & G.C.E. & Dunsterville, E. 10 1137 (VEN 248270 holotypus!). Hasta ahora sólo conocida de la localidad tipo. Se distingue de las otras dos especies con hábito y hojas similares por la formación de vainas estipulares en los vástagos floríferos, lo que la separa de L. pectinata (H.B.K.) Rothmaler y las inflorescencias erectas, en glomérulos paucifloros que la separa de L. orbiculata Rydberg. Destaca también por sus diminutas flores y por presentar un sólo carpelo por flor. 2.- LACHEMILLA ORBICULATA Lachemilla orbiculata (Ruiz & Pav.) Rydberg, North. Amer. Fl. XXII. 381 (1908). ≡ Alchemilla orbiculata Ruiz & Pav., Fl. Peruv. I. 68 (1798). Hierba arrosetada con estolones; de 4-10 cm de altura; entrenudos de 2-12 mm de largo, glabros, glabrescentes o con el indumento villoso, hispídulo o seríceo, denso, de pelos adpresos. Con hojas radicales. Presenta vástagos primarios arrosetados y secundarios (floríferos y estoloníferos). Forma céspedes. Hojas caulinares heteromorfas; estípulas poco o casi nada diferenciadas de las hojas formando un verticilo con 7-9 lóbulos, con dientes elípticos de 1-2 mm de largo, con el margen plano, pilosos o hispídulos por la haz, indumento poco denso de pelos adpresos; hispídulos por el envés, indumento poco denso, de pelos adpresos; vaina de 1-3 x 2,5-4 mm de diámetro, hispídula por su cara externa, indumento poco denso de pelos adpresos. Hojas basales pecioladas; pecíolo de 5-50 mm de largo, villoso, indumento poco denso de pelos ascendentes; lámina de contorno orbicular, de 120 x 10-28 mm, glabras o pilosas por la haz, indumento poco denso de pelos adpresos, hispídulas por el envés, indumento poco denso de pelos adpresos, enteras, con los lóbulos homomorfos, serrados; estípulas enteras, diferentes de las hojas, de 7-15 x 3-5 mm, membranáceas, glabras por la haz y el envés, enteras. 198 Volúmen 1(3) Inflorescencias de 4-15 x 1-3 cm, basales, en panícula, con 1(2) flores por flósculo. Flores de 34 x 1-3 mm; pedicelo de 0-2 mm de longitud; hipantio turbinado; hispídulo por la cara externa, indumento poco denso de pelos adpresos, glabro por la cara interna, con ocho dientes, erectos, o ascendentes, todos iguales, villosos en la cara externa, con el margen curvo, ápice atenuado; estambres 2; carpelos 2; estigmas capitados. MATERIAL EXAMINADO VENEZUELA, MÉRIDA: Páramo del Batallón, near La Grita, 3.100 m s.n.m., 8-III-1979, Kieft, E. 105 (VEN); Las Chorreras, Bailadores, 1.600 m s.n.m., 19-X-1942, Tamayo, F. 2417 (VEN). TÁCHIRA. Cumbre del Páramo de la Negra, 20-IX-1942, Tamayo, F. 2423 (VEN); Cumbre del Páramo de La Negra, 20-IX-1942, Tamayo, F. 2423-2 (VEN). Páramo del Batallón, La Grita, 3.100 m s.n.m., 8-III-1979, Kieft, E. 108 (VEN); Quebrada Agua Azul, along quebrada Azul, south of Reposo, 2.150-2.300 m s.n.m., 22-VII-1979, Steyermark, J. & al. 118288 (VEN); Páramo de El Batallón, 3.100-3.350 m s.n.m., 3-X-1956, Vareschi, V. 5283 (VEN). Especie fácil de distinguir por sus hojas basales orbiculares y las inflorescencias densas, multifloras, basales. Se puede confundir con la L. involucrata, pero esta última presenta inflorescencias erectas, pauciramosas y paucifloras, flores más pequeñas y un sólo carpelo. Originalmente descrita de Colombia, se extiende hasta Ecuador En nuestro país ha sido recolectada en Táchira y Mérida, generalmente en ambientes palustres, en alturas comprendidas entre los 1.600-3.350 m s.n.m. Nombre vulgar: Paragüito (Táchira). 3.- LACHEMILLA MANDONIANA Lachemilla mandoniana (Wedd.) Rothmaler in Fedde, Repert. XLII. 171 (1937). ≡ Alchemilla mandoniana Wedd. Chloris Andina II. 246 (1857). = Lachemilla paludicola (Rothmaler) Rothmaler in Fedde Repert. XLII. 171. (1937). Hierba rastrera, con rosetas, con estolones o rizomatosa; entrenudos de 4-7 mm de largo, glabros o con el indumento villoso, poco denso de pelos ascendentes. Con hojas radicales o sin ellas. Hojas basales pecioladas; pecíolo de 15-20 mm de largo, glabro o piloso; láminas con el indumento poco denso de pelos ascendentes; de contorno triangular, de 5-6 x 6-10 mm, glabras o villosas por la haz, cuando villosas el indumento poco denso de pelos adpresos, glabras o villosas por el envés, cuando villosas con indumento poco denso de pelos adpresos, palmatipartidas, con los lóbulos heteromorfos, partidos hasta 2/3 de su longitud, con los segmentos de los lóbulos triangulares, multífidos, con el margen plano; estípulas enteras o bilobuladas, de 1-1,67-2 x 1-3,33-7 mm, membranáceas, glabras por la haz, glabras o pilosas por el envés, indumento poco denso de pelos adpresos, lóbulos homomorfos, enteros. Hojas caulinares isomorfas o heteromorfas; pecíolo de 1-1,5 mm de largo; de contorno pentagonal o elíptico, de 4 x 5-6 mm, glabras por la haz y por el envés; palmatipartidas, lóbulos heteromorfos, los laterales partidos hasta 2/3 de su longitud, obovados o elípticos, bífidos, con el margen plano, segmentos de los lóbulos elípticos u obovados; estípulas marcadamente diferenciadas de las hojas, trilobuladas o enteras, lámina de 1,5 x 11,5 mm, glabras; lóbulos homomorfos, con el margen entero. Inflorescencia axilar, con una flor por flósculo. Flores de 1,5-2,5 x 0,8-1 mm; pedicelo de 0,5-5 mm de longitud; hipantio turbinado, glabro por la cara externa, glabro por la cara interna, con 4-8 dientes, erectos, los internos mayores que los externos, glabros por la cara externa, con el margen recto o curvo, ápice agudo; estambres 2; carpelos 1-2; estigmas subclavados. MATERIAL EXAMINADO VENEZUELA, MÉRIDA. Parque Nacional Sierra Nevada, Estación Loma Redonda, 4.040 m s.n.m., 28-X-1989, Adamo, G. 884 (MERC); Páramo de Piedras Blancas, 4.150 m s.n.m., 18-VI-1982, Briceño, B., Adamo, G. & Rico, R. 549 (MERC); ibidem, 4.100 m s.n.m., 6-V-1987, Briceño, B. & Adamo, G. 1857 (MERC); ibidem, 6-V-1987, Briceño, B. & Adamo, G. 1858 (MERC); ibidem, 6-V-1987, Briceño, B. & Adamo, G. 1867 (MERC); ibidem, 22-V-1987, Briceño, B. & Adamo, G. 1869 (MERC); ibidem, 6-V-1987, Briceño, J. Gaviria Año 1997 B. & Adamo, G. 1856a (MERC); Laguna Negra, 3.600 m s.n.m., 21-IX-1952, Humbert, H. 26451 (VEN); Páramo de Las Coloradas, 2.900 m s.n.m., 5-III-1979, Kieft, E. & Marcano-Berti, L. 2 (VEN); Laguna Negra, 3.400 m s.n.m., 7-III-1979, Kieft, E. 95 (VEN); Páramo de Piedras Blancas, 4.100 m s.n.m., 7-III-1979, Kieft, E. 98 (VEN); Páramo de La Culata, 3.050 m s.n.m., 9-III-1979, Kieft, E. 118 (VEN); ibidem, 9-III-1979, Kieft, E. 119 (VEN); Parque Nacional Sierra Nevada, Estación Loma Redonda, 3.700 m s.n.m., 11-V-1990, León, Y. 250B (MERC). Esta especie se puede reconocer por el tamaño minúsculo de todas sus partes, la escasa pubescencia y el hábito postrado. Característico también es la presencia de una glándula sobre los ápices redondeados de los segmentos de las hojitas, aún cuando este carácter se ve oscurecido en individuos pubescentes y en éste último caso el ápice se hace algo agudo. Fue descrita originalmente de Bolivia, también ha sido indicada su presencia en Ecuador y Colombia. En nuestro país se ha recolectado tan sólo en los páramos y superpáramos del Estado Mérida. Hemos incluido a la Lachemilla paludicola (Rothmaler) Rothmaler como sinónimo, ya que los caracteres diagnósticos que el usa para separar estas dos especies son sumamente variables y pueden presentarse incluso en el mismo individuo. La variación incluye: pubescencia, ápice de los segmentos de la hoja y número de piezas periánticas. Este último carácter de plantas con un sólo verticilo de sépalos y el epicáliz abortado fue usado por LAGERHEIM (1894) para separar la sección Fockella. Tan importante como parece, varía en nuestra especie y se encuentran individuos con los dientes del epicáliz casi hasta totalmente atrofiados. 4.- LACHEMILLA APHANOIDES Lachemilla aphanoides (Mutis ex L. f.) Rothmaler in Fedde, Repert. XLII. 170 (1937). ≡ Alchemilla aphanoides Mutis ex L. f. Suppl. 129 (1781). Hierba perenne, de 5-22 cm de altura; arrosetada en la fase inicial, haciéndose luego procumbente o erecta, pudiendo también desarrollar estolones y céspedes. Presenta vástagos primarios arrosetados y secundarios (floríferos). 199 Hojas basales pecioladas; pecíolo de 1-3 cm de largo, villoso o hispídulo, indumento poco denso o denso, de pelos erectos; lámina pentalobulada de contorno hemiorbicular o pentagonal, de 8-9,5 x 11-12 mm, hispídulas o seríceas por la haz, indumento denso hasta poco denso, de pelos ascendentes o erectos, villosas o seríceas por el envés, indumento denso hasta denso, de pelos ascendentes; enteras o palmatipartidas con los lóbulos isomorfos o heteromorfos, serrados o partidos hasta 2/3 de su longitud, con los segmentos trífidos, elípticos, de margen plano; estípulas diferentes de las hojas, enteras, de 4-6 x 1-1,5 mm, membranáceas, pilosas por la haz, indumento poco denso de pelos ascendentes, villosas o pilosas por el envés, indumento poco denso de pelos ascendentes. Hojas caulinares anisomorfas; pecíolo de 0-5 mm de largo; de contorno pentagonal, de 6-13 x 614 mm, villosas o pilosas por la haz, indumento poco denso de pelos ascendentes; pilosas o seríceas por el envés, indumento poco denso o denso de pelos ascendentes; palmatipartidas, lóbulos heteromorfos, enteros o, los laterales partidos hasta 1/3 ó 2/3 de su longitud, lóbulos elípticos, trífidos, con el margen plano y con los segmentos elípticos; estípulas marcadamente diferenciadas de las hojas; trilobuladas, envainadoras, lóbulos isomorfos de margen entero, lámina de 2-6 x 1-1,5 mm, glabrescentes o pilosas por la haz, indumento poco denso de pelos ascendentes; glabrescentes o pilosas por el envés, indumento poco denso de pelos ascendentes. Inflorescencias basales de 4-20 x 2-12 cm, paniculadas, con 1-5 flores por flósculo. Flores de 1,5-2 x 0,8-1 mm; pedicelo de 0-1 mm de longitud; hipantio campanulado o turbinado, glabro por ambas superficies o algunas veces con alguna pubescencia hasta seríceo por la cara externa, en este caso indumento denso de pelos ascendentes; con ocho piezas, todas iguales o las internas mayores que las externas, erectas o ascendentes, glabras por la cara externa, algunas veces pilosas hasta seríceas, con el margen recto o curvo, ápice agudo o atenua- 200 do; estambres 2; carpelos 2-(4); estigmas subclavados o capitados. MATERIAL EXAMINADO COLOMBIA, DEPARTAMENTO DESCONOCIDO: sin localidad precisa, 9-IX-1955, Vareschi, V. 4082 (VEN); VENEZUELA: ESTADO DESCONOCIDO: Carretera Barinas, 3.200 m s.n.m., 3-X-1956, Vareschi, V. 5791 (VEN). LARA: Dtto. Morán, trail from Humocaro to Buenos Aires (Caserío) below Páramo Las Rosas, 2.285-3.290 m s.n.m., 25-VI1979, Liesner, R., González, A., Wingfield, R. & Burandt, C. 7989, (MERC). MÉRIDA: Dtto. Justo Briceño, Páramo de Piedras Blancas, 4.100 m s.n.m. 7-XI-1997, Barreto, W. 541 (MERC); Páramo del Oro, Alto del Cardenillo, 4.000 m s.n.m., 19-VIII-1994, Berg, A. & Gaviria, J. 11 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada de La Culata; Páramo Media Luna, Umgebung der Lagunas Los Anteojos, 3.980 m s.n.m., 28-X-1994, Berg, A. & Steinmetz, G. 199 (MERC; Parque Nacional Sierra Nevada de Mérida, Páramo Media Luna; ca. 150 m westlich des Alto de la Cruz, 4.230 m s.n.m., 5XII-1994, Berg, A. 357 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Media Luna; cerca del Teleférico “Loma Redonda”, 4.130 m s.n.m., 29-I-1995, Berg, A. 614 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Media Luna; ca. 100 m westl. der Laguna, 3.970 m s.n.m., 4-II-1995, Berg, A. 666 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Santo Cristo; Feuchtgebiet zwischen dem Weg vom Alto de Santo Cristo, 4.050 m s.n.m., 3-III-1995, Berg, A. 727 (MERC);Parque Nacional Sierra Nevada de Mérida, cerca de la estación del teleférico Loma Redonda, 4.200 m s.n.m., 3-XII-1994, Berg, A. 322B (MERC):Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Santo Cristo; zwischen dem Weg vom Alto de Santo Cristo, 4.050 m s.n.m., 19-III-1995, Berg, A. 5523 (MERC); ibidem, 4.070 m s.n.m., 19-III-1995, Berg, A. 5624 (MERC); ibidem, 4.030 m s.n.m., 29-III-1995, Berg, A. 6409 (MERC); Dtto. Justo Briceño, Páramo de Piedras Blancas, Valle La Tapa, 4.300 m s.n.m., 5-XII-1981, Briceño, B., Adamo, G. & Rico, R. 472 (MERC); Dtto. Justo Briceño, Páramo de Piedras Blancas, vía Laguna Fea, 4.500 m s.n.m., 5-XII-1982, Briceño, B., Adamo, G. & Rico, R. 617 (MERC); Páramo de Piedras Blancas, Valle La’Tapa, 4.100 m s.n.m., 6-V -1987, Briceño, B. & Adamo, G. 1860 (MERC); Páramo de Mucuchíes, 17-IX-1952, Humbert, H. 26329 (VEN); ibidem, 17/30-IX-1952, Humbert, H. 26330 (VEN); Páramo de Sto. Domingo, 1-X-1911, Jahn, A. 58 (VEN); Laguna de Mucubají, 3.480 m s.n.m., 7-III-1979, Kieft, E. 80 (VEN); ibidem, 7-III-1979, Kieft, E. 86 (VEN); Sto. Domingo, Laguna Negra, 3.400 m s.n.m., 7-III-1979, Kieft, E. 96 (VEN); Páramo de La Culata, 3.050 m s.n.m., 9-III-1979, Kieft, E. 111 (VEN); Páramo de Mucuchíes, 4.000 m s.n.m., 29-IV-1942, Lasser, T. 574 (VEN); Entre Sto. Domingo y Apartaderos , 2.300 m s.n.m., 2-VIII-1962, Volúmen 1(3) Lasser, T. & Adams, C.D. 4482 (VEN); Apartaderos a Sto. Domingo, 3.550 m s.n.m., 3-VIII-1963, Lasser, T. & Adams, C.D. 4541 (VEN); Estación Loma Redonda, Parque Nacional Sierra Nevada, 4.000 m s.n.m., 27-X-1989, León, Y. & Tirado, C. 157 (MERC); Pico del Aguila, 4.100-4.200 m s.n.m., 1-III-1954, Little Jr., E.L. 16292 (VEN); Pico El Aguila, 4.000 m s.n.m., 16-IX-1980, Maas, P.J.M. & Tillett, S.S. 5304 (VEN); Entre Mucubají y La Laguna Negra, 3.600 m s.n.m., 3-VII-1982, Manara, B. s.n. (=161923 VEN); Apartaderos, 9-II-1928, Pittier, H. 12926 (VEN); Lagunita en el Páramo de Mucuchíes, entre Alto Timotes y el Picacho El Gavilán, 3 Km al noreste de El Aguila, 27-IX-1981, Steyermark, J. & Manara, B. 125404 (VEN); Río Chama, 2.520 m s.n.m., 13-V-1952, Vareschi, V. 794 (VEN); Laguna Negra, 3.530 m s.n.m., sin fecha de recolección, Vareschi, V. 969 (VEN); sin localidad precisa, 3.700 m s.n.m., 11-X1952, Vareschi, V. 2119 (VEN); Laguna de Mucubají, 9IX-1958, Vareschi, V. 7132 (VEN); Timotes, 15-IX-1964, Vareschi, V. 8028 (VEN). ZULIA: Serranía de Valledupar, Campamento “Monte Viruela”, on tepui-like l imestone massif, 3.100 m s.n.m., 21/28-VII-1974, Tillett, S.S. 7471151 (VEN). Esta especie es fácil de reconocer en el campo por sus rosetas con hojitas densamente pilosas de color verde grisáceo a blancuzco y los tallitos de los vástagos floríferos y los hipantios rojizos. La mayoría del material presenta hipantios glabros o glabrescentes, sin embargo, las colecciones de sitios cercanos a centros poblados presentan una mayor talla y cierta tendencia a desarrollar pubescencia sobre las flores. Originalmente descrita de Colombia, ha sido registrada su presencia desde California hasta Bolivia. En nuestro país se ha recolectado hasta ahora en Perijá y los Andes en Lara y Mérida, en alturas que van desde ca. 2.300-4200 m. Parece ser pionera en sitios alterados y sobre todo algo nitrófila. Nombre vulgar: Guarda-rocío (Mérida) 5.- LACHEMILLA TANACETIFOLIA Lachemilla tanacetifolia Rothmaler in Humbert, Not. Syst. VII. 9 (1938). Hierba de 5-10-20 mm de altura, arrosetada, con estolones; entrenudos, con el indumento villoso, de poco denso hasta denso, de pelos adpresos o ascendentes. Con hojas basales. Año 1997 J. Gaviria Hojas basales pecioladas; pecíolo de 4-9 mm de largo, villoso, indumento poco denso de pelos ascendentes o erectos; de contorno elíptico, de 612 x 3-10 mm, villosas por la haz, indumento poco denso de pelos ascendentes, villosas por el envés, indumento de poco denso a muy denso, de pelos adpresos o ascendentes, pinnatisectas, con los lóbulos heteromorfos, partidos hasta 2/3 de su longitud , con los dientes elípticos, bífidos, o trífidos, con el margen levemente revoluto; estípulas diferentes de las hojas, enteras, de 3-4,5 x 2 mm, membranáceas, glabras por la haz, villosas por el envés, indumento denso. Hojas caulinares isomorfas; pecíolo de 1-2 mm de largo; de contorno elíptico, de 4-8 x 3-6 mm, pilosas por la haz, indumento poco denso o denso, de pelos adpresos; villosas o pilosas por el envés, indumento poco denso o denso de pelos adpresos; pinnatisectas, lóbulos heteromorfos, los laterales partidos hasta l/2- 2/3 de su longitud, con los lóbulos elípticos, bífidos, trífidos o multífidos, con el margen levemente revoluto, con los segmentos lineales; estípulas marcadamente diferenciadas de las hojas, enteras, lámina de 2-6 x 1-2,5 mm, glabras por la haz; villosas o pilosas por el envés, indumento poco denso de pelos ascendentes; lóbulos homomorfos. Inflorescencias con una flor por flósculo. Flores de 2-3,5 x 1 mm; pedicelo de 1 mm de longitud; hipantio campanulado, infundibuliforme o turbinado, villoso o seríceo por la cara externa, indumento poco denso o denso, de pelos adpresos o ascendentes, glabro por la cara interna, con ocho dientes, erectos, o ascendentes, indumento en la cara externa de los dientes seríceos, con el margen curvo, ápice agudo, atenuado o setáceo, los internos mayores que los externos; estambres 2; carpelos 2-3; estigmas capitados. MATERIAL EXAMINADO VENEZUELA, MÉRIDA. Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Media Luna; Cresta El Gallo; Exposition: nno; Inklination: 20, 4.230 m s.n.m., 5-II-1995, Berg, A. 676 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Santo 201 Cristo; Feuchtgebiet zwischen dem Weg vom Alto de Santo Cristo, 4.000 m s.n.m., 4-III-1995, Berg, A. 5116 (MERC); Páramo de Piedras Blancas, Valle La Tapa, 4.300 m s.n.m., 5-XII-1981, Briceño, B., Adamo, G. & Rico, R. 473 (MERC); ibidem, 4.100 m s.n.m., 6-V-1987, Briceño, B. & Adamo, G. 1851 (MERC); ibidem, 6-V-1987, Briceño, B. & Adamo, G. 1856b (MERC); Páramo de Mucuchíes, 17IX-1952, Humbert, H. 26313 (VEN); Dtto. Justo Briceño, Páramo de Piedras Blancas, 17-VII-1989, León, Y. & Tirado, C. 10 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Loma Redonda, cerca estación del Teleférico, 4.040 m s.n.m., 29IX-1989, León, Y. 132 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, 3-XI-199, León, Y. 321 (MERC). Esta especie es muy fácil de distinguir por las rosetas basales y las hojas multipartidas pubescentes. Descrita de material de la Sierra Nevada de Mérida, también ha sido recolectada en Colombia. Es característica de los tipos húmedos de vegetación del Superpáramo. 6.- LACHEMILLA SPRUCEI Lachemilla sprucei (Perry) Rothmaler, in Fedde, Repert. XLII. 171 (1937). ≡ Alchemilla sprucei Perry, Contr. Gray Herb., LXXXIV. 40 (1929). Hierba perenne de 3-5 cm de altura, arrosetada con estolones; entrenudos de 2-15 mm de largo, glabros o con el indumento villoso o piloso, poco denso de pelos ascendentes. Con hojas radicales. Presenta vástagos de tres tipos: primarios arrosetados, secundarios estoloníferos y terciarios floríferos. Hojas basales pecioladas; pecíolo de 3-12 mm de largo, glabro, piloso o hispídulo, indumento poco denso, de pelos adpresos, o ascendentes; lámina trilobulada de contorno pentagonal, de 8-12 x 10-15 mm, glabrescentes por la haz, indumento poco denso de pelos adpresos o ascendentes, glabrescentes o hispídulas por el envés, indumento poco denso de pelos adpresos o ascendentes, palmatisectas, con los lóbulos heteromorfos, partidos hasta 2/3 de su longitud, con los dientes triangulares, multífidos, con el margen levemente revoluto; estípulas diferentes de las hojas, trilobuladas de 3-5 x 1-3 mm, foliáceas o membranáceas, glabras por la haz, pilosas por el 202 envés, indumento poco denso de pelos adpresos o ascendentes, enteras, lóbulos homomorfos, enteros. Hojas caulinares isomorfas o heteromorfas; estípulas poco o casi nada diferenciadas de las hojas, o marcadamente diferenciadas de éstas y entonces formando un verticilo con 8-15 lóbulos, elípticos, de 1-3 mm de largo, con el margen plano, hispídulos por la haz y envés, indumento poco denso de pelos adpresos en ambas superficies; vaina de 3 x 1-2 mm de diámetro, glabrescente o villosa por su cara externa, indumento poco denso, de pelos ascendentes; pecíolo de 0-1 mm de largo; lámina de contorno pentagonal, de 4,5-10 x 6-12 mm, glabrescente o hirsuta por la haz, indumento poco denso de pelos ascendentes; glabrescentes o pilosas por el envés, indumento poco denso, de pelos ascendentes; palmatipartidas, lóbulos heteromorfos, los laterales partidos hasta 2/3 de su longitud, lóbulos triangulares, multífidos, con el margen plano y los segmentos elípticos; estípulas trilobuladas, lámina de 1-4 x 1 mm, glabrescentes o hirsutas por la haz, indumento poco denso de pelos ascendentes; glabrescentes por el envés, indumento poco denso, de pelos ascendentes; lóbulos homomorfos con el margen entero. Inflorescencias de 0,7-1 x 0,5-1 cm, sobre los vástagos terciarios. Flores de 3,5-4,5 x 2 mm; pedicelo de 0-0,5 mm de longitud; hipantio turbinado o globoso, piloso o hispídulo por la cara externa, indumento poco denso de pelos adpresos, glabro por la cara interna, con ocho dientes, erectos, pilosos por su cara externa, con el margen curvo, ápice agudo a atenuado, los internos mayores que los externos; estambres 2-(4); carpelos 6-8; estigmas clavados. MATERIAL EXAMINADO VENEZUELA, MÉRIDA. Parque Nacional Sierra Nevada de Mérida, Páramo Santo Cristo, Umgebung der Laguna Santo Cristo, 3.750 m s.n.m., 2-I-1995, Berg, A. 489 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Media Luna; cerca del Teleférico Loma Redonda, oberhalb der Lagunas Los Anteojos, 4.120 m s.n.m., 29-I-1995, Berg, A. 627 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Media Luna; ca. Volúmen 1(3) 300 m südl. der Teleferico-Station “Loma Redonda”, 4.100 m s.n.m., 3-II-1995, Berg, A. 640 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Santo Cristo, 4.050 m s.n.m., 3-III1995, Berg, A. 719 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Santo Cristo; zwischen dem Weg vom Alto de Santo Cristo, 4.030 m s.n.m., 30-III-1995, Berg, A. 6911 (MERC); Páramo de Piedras Blancas vía Piñango, 4.050 m s.n.m., 18-VI-1982, Briceño, B. 573 (MERC); Páramo de Piedras Blancas, Valle La Tapa, 4.100 m s.n.m., 6-V-1987, Briceño, B. & Adamo, G. 1861 (MERC); Laguna de Mucubají, 3.480 m s.n.m., 7-III-1979, Kieft, E. 83 (VEN); Entre Chachopo y Apartaderos, around small lake, between Chachopo and Los Apartaderos, near El Aguila, 3.930 m s.n.m., 16-IV-1944, Steyermark, J. 55879 (VEN). Esta especie es fácil de distinguir por su hábito arrosetado, con estolones de entrenudos rojizos y hojas trifoliadas, coriáceas, con los segmentos laterales dirigidos hacia el eje admedial. Descrita originalmente de Ecuador, también ha sido recolectada en Colombia. En nuestro país ha sido colectada en los páramos y superpáramos de la Cordillera de Mérida. De terrenos frescos a turberas en alturas entre 3.500-4.100 m. Representa el tipo morfológico menos derivado de las especies que crecen en Venezuela. 7.- LACHEMILLA POLYLEPIS Lachemilla polylepis (Wedd.) Rothmaler, in Fedde. Repert. XLII. 169 (1937). ≡ Alchemilla polylepis Wedd. Chloris Andina, II. 264 (1857). Arbusto de 25-60 cm de altura; entrenudos de 1-2 mm de largo, con el indumento seríceo, muy denso de pelos ascendentes. Vástagos principales y laterales (floríferos). Hojas caulinares isomorfas; sésiles, de contorno romboidal, de 8-15 x 3-10 mm, seríceas hasta glabrescentes por la haz, indumento de poco denso a muy denso de pelos ascendentes; seríceas por el envés, indumento muy denso de pelos ascendentes; palmatisectas, lóbulos homomorfos o heteromorfos, enteros; estípulas enteras, marcadamente diferenciadas de las hojas; lámina de 2-5 x 1-3 mm, glabra por la haz; serícea por el envés, indumento denso o muy denso de pelos ascendentes; lóbulos homomorfos con el margen entero. Año 1997 J. Gaviria Inflorescencias de 0,5-5 x 0,6-3,5 cm, glomeruladas, con una flor por flósculo. Flores de 3-3,5 x 2 mm, sésiles; hipantio turbinado, hirsuto o seríceo por la cara externa, indumento denso o muy denso de pelos adpresos o ascendentes, glabro por la cara interna, con ocho dientes, los internos mayores que los externos, erectos o ascendentes, seríceos por la cara externa, con el margen recto, ápice agudo o atenuado; estambres 2; carpelos 1; estigma capitado. MATERIAL EXAMINADO: VENEZUELA, MÉRIDA. Parque Nacional Sierra Nevada; Páramo Media Luna, Umgebung der Laguna Los Anteojos, 4.000 m s.n.m., 28-X-1994, Berg, A. & Steinmetz, G. 249 (MERC); Piedras Blancas, Parque Nacional Sierra De La Culata; Camino entre Pico El Aguilla y Piñago, 4.150 m s.n.m., 30-XI-1994, Berg, A. 424 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Media Luna; cerca del Teleférico “Loma Redonda”, 4.070 m s.n.m., 28-I-1995, Berg, A. 598 (MERC); Dtto. Justo Briceño, Páramo de Piedras Blancas, Valle de la Tapa, 4.300 m s.n.m., 7-X-1981, Briceño, B., Adamo, G. & Rico, R. 402 (MERC); Páramo de Piedras Blancas, Valle La Tapa, 4.100 m s.n.m., 6-V-1987, Briceño, B. & Adamo, G. 1859 (MERC); Entre Laguna El Yoyo y De Barrios, 4.050-4.150 m s.n.m., 19-IV-1930, Gehriger 77 (VEN); Parque Nacional Sierra Nevada, Estación Loma Redonda, 4.000 m s.n.m., 29-IX-1989, León, Y. & Tirado, C. 115 (MERC); ibidem, 21-III-1990, León, Y. & Tirado, C. 185 (MERC); Parque Nacional Sieera Nevada, Estación Loma Redonda, 4.040 m s.n.m., 17-VIII-1990, León, Y. 255 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Estación Loma Redonda, 4.000 m s.n.m., 24-V-1991, León, Y. & Tirado, C. 438 (MERC); Páramo de Piedras Blancas, 25-V-1952, Vareschi, V. 1265 (VEN). Esta es quizás la especie más fácil de distinguir en todo el género por su hábito arbustivo, las porciones de corteza que se separan de los tallitos en tiras, similar a como ocurre en el género Polylepis, y las ramas cubiertas por los restos de las vainas estipulares. Descrita originalmente de la Sierra Nevada de Mérida, ha sido recolectada también en Colombia. Es una especie característica de la vegetación de derrumbes rocosos y de los tipos arbustivos de la vegetación del superpáramo. 203 8.- LACHEMILLA PELUSAE Lachemilla pelusae Gaviria Plantula 1(1): 78, fig. 2, 1996. Hierba rastrera, con estolones; de ca. 5 cm de altura; entrenudos de 5-7 mm de largo, con el indumento villoso, denso, de pelos ascendentes. Presenta sólo vástagos primarios (floríferos) y secundarios (estoloníferos). Hojas caulinares isomorfas; pecíolo de ca.1 mm de largo; de contorno triangular o romboidal, de ca. 6 x 6 mm, villosas o seríceas por la haz, indumento denso, o muy denso, de pelos ascendentes; villosas o seríceas por el envés, indumento denso o muy denso de pelos ascendentes; tri-partidas, lóbulos homomorfos, o heteromorfos, enteros o los laterales partidos hasta 1/3 de su longitud, lóbulos obovados, lineares o elípticos, bífidos, trífidos o multífidos, con el margen levemente revoluto, con los segmentos lineales, o elípticos; estípulas envainadoras, trilobuladas, marcadamente diferenciadas de las hojas; lámina de 2,5-3,5 x 22,5 mm, villosas por la haz, indumento poco denso, o denso, de pelos ascendentes; villosas por el envés, indumento poco denso, o denso, de pelos ascendentes; lóbulos homomorfos, de margen entero. Inflorescencias de 1-1,5 x 1-1,5 cm, axilar, o terminal, en glomérulo, con 1-3 flores por flósculo. Flores de 3 x 1,5 mm; pedicelo de 2-2,5 mm de longitud; hipantio campanulado o turbinado, villoso por la cara externa, indumento denso, de pelos ascendentes, glabro por la cara interna, con 8 dientes, ascendentes, indumento en la cara externa de los dientes villosos, con el margen curvo, ápice agudo, o atenuado, todos iguales, o los internos menores que los externos; estambres 2; carpelos 7; estigmas clavados. MATERIAL EXAMINADO VENEZUELA, MÉRIDA Parque Nacional Sierra Nevada, Estación Loma Redonda, 4.000 m s.n.m., 11-V-1990, León, Y. 250A (MERC); Camino a la Estación de Pico Espejo, 4.600 m s.n.m., 26-X-1990, Ricardi, F. 44 (holotypus MERC). 204 Volúmen 1(3) Esta especie se caracteriza por su hábito rastrero, pequeño porte y sus hojas caulinares tripartidas. Se diferencia de L. tripartita, la especie más cercana, precisamente en que esta última tiene hábito erecto o ascendente y de mayor porte. Sólo se conoce de la localidad tipo. 9.- LACHEMILLA LOKI-SCHMIDTII Lachemilla loki-schmidtii Gaviria, Plantula 1(1): 78, fig. 3, 1996. Sufrútice de ca. 20 cm de altura; erecta, entrenudos de ca. 7 mm de largo, con el indumento villoso, denso, de pelos ascendentes. Presenta sólo vástagos primarios (floríferos). Hojas caulinares isomorfas, sésiles; láminas de contorno triangular, de ca. 6 x 7 mm, glabrescentes por la haz, indumento poco denso de pelos adpresos; villosas o seríceas por el envés, indumento poco denso o denso, de pelos ascendentes; tripartidas, lóbulos homomorfos, partidos hasta 1/ 3 de su longitud, triangulares, trífidos, con el margen revoluto y los segmentos elípticos; estípulas marcadamente diferenciadas de las hojas, trilobuladas, lámina de 3 x 3 mm, glabrescentes por la haz, indumento poco denso de pelos ascendentes; villosas o seríceas por el envés, indumento poco denso o denso, de pelos ascendentes; lóbulos homomorfos, de margen entero. Inflorescencias paniculadas de 4 x 1,8 cm, axilares o terminales, con 1-3 flores por flósculo. Flores de 2 x 1 mm; pedicelo de 2 mm de longitud; hipantio turbinado a campanulado, seríceo por la cara externa, indumento muy denso de pelos ascendentes, glabro por la cara interna, con ocho dientes todos iguales, ascendentes, seríceos por su cara externa, con el margen curvo, ápice atenuado; estambres 2; carpelos 2; estigmas subclavados. MATERIAL EXAMINADO VENEZUELA, APURE. A lo largo del río Talco (Oirá) y sus afluentes, en páramo entre Alto Las Cruces y Tierra Negra, Páramo de Pata de Judío, 3.000-3.200 m s.n.m., 19-I-1958, Steyermark, J., G.C.K. & Dunsterville, E. 101100 (holotypus VEN). Especie conocida sólo de la localidad tipo. Afín a L. tripartita y L. pelusae, se diferencia de ésta última por el hábito erecto, la ausencia total de pecíolos y la forma triangular de los segmentos foliares en oposición al hábito rastrero, la presencia de cortos pecíolos y la forma elíptica a obovada de los segmentos de las hojas en L. pelusae; de L. tripartita se diferencia igualmente por la ausencia de pecíolos y la forma de los segmentos de la hoja. 10.- LACHEMILLA FULVESCENS Lachemilla fulvescens (Rothmaler) Rothmaler, in Fedde. Repert. XLII. 171 (1937). ≡ A. venusta var. fulvescens Perry, Contr. Gray Herb. LXXXIV. 19 (1929). ≡ Alchemilla fulvescens (Perry) Rothmaler, Notizbl. XII. 490 (1935). Hierba perenne, de 10-25 cm de altura; erecta o procumbente, con estolones o sin ellos; entrenudos de 1-30 mm de largo, con el indumento villoso, hirsuto o seríceo, denso, de pelos ascendentes o erectos. Los vástagos del primer año no forman roseta, sino que desarrollan entrenudos relativamente cortos. Estos vástagos son sobrepasados por las hojas, las cuales se agrupan cerca de un plano convexo por encima del ápice. Los vástagos del segundo año (floríferos) presentan un desarrollo anisótono de las hojas, pero estas no se agrupan hacia un solo plano. Hojas caulinares anisomorfas; pecíolo de 1-50 mm de largo; de contorno hemiorbicular o pentagonal, de 6-20 x 8-30 mm, glabrescentes, villosas o pilosas por la haz, indumento poco denso o denso, de pelos adpresos, ascendentes o erectos; pilosas o seríceas por el envés, indumento desde poco denso hasta muy denso, de pelos adpresos o ascendentes; enteras, palmatisectas o palmati-partidas, lóbulos isomorfos o heteromorfos, enteros, o los laterales partidos hasta 1/3-2/3 de su longitud, lóbulos obovados, bífidos o multífidos, con el margen plano, con los segmentos elípticos, ovados u obovados; estípulas enteras, diferenciadas de las hojas, trilobuladas o bilobuladas, lámina de 5-8 x 2-10 mm, glabrescentes, villosas, pilosas o hirsutas por la haz, indumento poco denso o denso, de Año 1997 J. Gaviria pelos adpresos o ascendentes; villosas, pilosas o seríceas por el envés, indumento poco denso o denso, de pelos adpresos o ascendentes; lóbulos homomorfos, de margen entero, o partidos desde 1/3 hasta 2/3 de su longitud, elípticos, bífidos o trífidos, con el margen plano o revoluto. Inflorescencias paniculadas de 10-15 x 2,5-11 cm, axilar o terminal, sobre vástagos secundarios, con 2-5 flores por flósculo. Flores de ca. 1,5 x 1 mm; pedicelo de 0,5 mm de longitud; hipantio campanulado o turbinado, piloso o seríceo por la cara externa, indumento poco denso o denso, de pelos adpresos o ascendentes, glabro por la cara interna, con ocho dientes, los internos mayores que los externos; erectos o ascendentes, pilosos por la cara externa, con el margen recto o curvo, ápice agudo o atenuado, estambres 2; carpelos (1)-2; estigmas clavados o capitados. MATERIAL EXAMINADO VENEZUELA, MÉRIDA. Dtto. Pinto Salinas, Páramo Las Coloradas, lado de Pensión Las Nieves, 3.000 m s.n.m., 11X-1990, Adamo, G. & Gaviria, J. 1071 (MERC); Campamento Pico Bolívar, sin fecha de recolección, Croizat, L. 61 (VEN); Tabay, Mucunután, camino para El Toro, 20X-1930, Gehriger 586 (VEN); Páramo de Las Coloradas, 2.900 m s.n.m., 5-III-1979, Kieft, E. & Marcano-Berti, L. 70 (VEN); Dtto. Sucre, Páramo de Las Coloradas, 5-III1979, Kieft, E. 71 (VEN); Páramo de Las Coloradas, 5-III1979, Kieft, E. & Marcano-Berti, L. 72 (VEN); ibidem, 2.750 m s.n.m., 5-III-1979, Kieft, E. & Marcano-Berti, L. 76 (VEN); ibidem, 5-III-1979, Kieft, E. & Marcano-Berti, L. 78 (VEN); Dtto. Sucre, Páramo de Las Coloradas, 2.600 m s.n.m., 25-V-1991, Ricardi, M. & Adamo, G. 1236 (MERC); Laguna Coromoto, 3400 m s.n.m., 13-I-1957, Vareschi, L. & Vareschi, V. 5955 (VEN).TÁCHIRA. Betania, bordeando por los páramos de Tamá, Cobre, Bandera y Cristo, 2.250 m s.n.m., 1-VIII-1980, Delascio, F. 9016 (VEN); Páramo del Batallón, La Grita, 3.100 m s.n.m., 8-III-1979, Kieft, E. 103 (VEN); ibidem, 8-III-1979, Kieft, E. 107 (VEN); ibidem, 8-III-1979, Kieft, E. 107A (VEN); Zumbador-Queniquea road, 7 Km NNE of Zumbador, Páramo del Zumbador area, 2.950 m s.n.m., 30-VI-1978, Luteyn, J.L. 5383 (VEN); Páramo de El Batallón, 3.100-3.350 m s.n.m., 3-X-1956, Vareschi, V. 5316 (VEN). Esta especie se puede reconocer por el hábito erecto o ascendente de los vástagos primarios, 205 acompañados de vástagos secundarios postrados hasta procumbentes, los pecíolos ascendentes, notoriamente largos de los vástagos primarios y la pubescencia desde rojiza hasta verde oliváceo-plomizo de todos los órganos. Descrita originalmente de Colombia, se encuentra también en Ecuador. En nuestro país se ha recolectado en los Andes, asociada a las formaciones boscosas del rango altitudinal superior, entre los 2.250 y 3.800 m. 11.- LACHEMILLA TRIPARTITA Lachemilla tripartita (Ruiz & Pav.) Rydberg, North. Amer. Fl. XXII. 383 (1908). ≡ Alchemilla tripartita Ruiz & Pav., Fl. Peruv. I. 68 (1798). Hierba erecta o procumbente, de 9-27 cm de altura, con estolones; entrenudos de 12-25 mm de largo, con el indumento villoso o seríceo, denso, de pelos ascendentes o erectos. Hojas caulinares anisomorfas; pecíolo de 2-10 mm de largo; de contorno hemiorbicular, triangular o romboidal, de 7-18 mm, glabrescentes, villosas, pilosas, hirsutas o seríceas por la haz, indumento poco denso o denso, de pelos adpresos o ascendentes; villosas, pilosas o seríceas por el envés, indumento de poco denso a muy denso, de pelos ascendentes; palmatipartidas, lóbulos homomorfos o heteromorfos, enteros o los laterales partidos desde 1/3 hasta 2/3 de su longitud, lóbulos obovados o triangulares, bífidos, trífidos o multífidos, con el margen plano, segmentos lineales, elípticos u obovados; estípulas marcadamente diferenciadas de las hojas, trilobuladas o bilobuladas, lámina de 5-8 x 2,5-7 mm, glabrescentes, villosas, pilosas o hirsutas por la haz, indumento poco denso o denso, de pelos adpresos o ascendentes; villosas, pilosas o seríceas por el envés, indumento de poco denso hasta muy denso, de pelos ascendentes; lóbulos homomorfos o heteromorfos, de margen entero o partidos desde 1/3 hasta 2/3 de su longitud, lineares, bífidos, trífidos o multífidos, con el margen plano. 206 Volúmen 1(3) Inflorescencias de 4-10 x 2-9 cm, axilar o terminal, en panícula, con 1-3 flores por flósculo. Flores de 2-2,5 x 1 mm; pedicelo de 0,2-2,5 mm de longitud; hipantio cónico, campanulado o turbinado, villoso por la cara externa, indumento denso de pelos ascendentes, glabro por la cara interna, con ocho dientes, todos iguales o los externos mayores o menores que los internos, erectos, o ascendentes, indumento en la cara externa de los dientes glabros o villosos, con el margen recto, o curvo, ápice agudo, o atenuado; estambres 2; carpelos 1-3; estigmas clavados o subclavados. MATERIAL EXAMINADO: VENEZUELA, MÉRIDA. Páramo de Mucuchíes, 1-XII-1927, Gutzweiller 4 (VEN); ibidem, 1-XII-1927, Gutzweiller 20 (VEN); Páramo del Tambor, 14-XI-1921, Jahn, A. 739 (VEN); Páramo de Los Conejos, 3.000 m s.n.m., 26-IV1942, Lasser, T. 505 (VEN); Llano Grande cerca de Mérida, 1.500 m s.n.m., 18-IV-1942, Lasser, T. 629 (VEN); Río Chama, 3.500 m s.n.m., 22-V-1952, Vareschi, V. 1199 (VEN). TRUJILLO: Páramo de Agua de Obispo, 24-IX-1922, Jahn, A. 1176 (VEN). Especie un tanto variable que ha resultado un quebradero de cabeza para todos los autores que han publicado sobre el género. Todos han intentado segregar variedades o especies basándose en la densidad y tipo de pubescencia, lo que ha resultado desalentador. Del material estudiado podemos concluir que esta especie se caracteriza en nuestro país por la presencia de hojas anisomorfas pecioladas, generalmente tripartidas, con los segmentos laterales desde enteros hasta bipartidos, de contorno más o menos elíptico. Puede confundirse con L. pelusae y L. loki-schmidtii. Remitimos al lector a las notas dadas para esas especies. 12.- LACHEMILLA HIRTA Lachemilla hirta (Perry) Rothmaler, in Fedde, Repert. XLII. 169 (1937). ≡ Alchemilla procumbens var. hirta Perrry, Contr. Gray. Herb. LXXXIV. 23 (1929). Hierba perenne, de 8-30 cm de altura, procumbente, rizomatosa y estolonífera, formadora de céspedes; entrenudos de 1-40 mm de largo, con el indumento poco denso hasta denso, villoso, hirsuto hasta seríceo, de pelos ascendentes hasta erectos, a veces retrorsos. Sólo vástagos primarios (floríferos). Hojas caulinares isomorfas; pecíolo de 2-6 mm de largo; figura de la lámina de contorno pentagonal, de 10-15 x 16-25 mm, glabrescentes o hispídulas por la haz, indumento poco denso de pelos adpresos o ascendentes, hispídulas, pilosas, hasta villosas por el envés, indumento poco denso, o denso, de pelos adpresos, o ascendentes; lóbulos heteromorfos, los laterales partidos hasta 2/3 de su longitud, de obovados a elípticos, dentados, con el margen plano, o revoluto; estípulas de diferente tamaño a las hojas, bilobuladas, lámina de 3,5-6,7112 x 1-3-5 mm de ancho, desde glabras hasta glabrescentes por la haz, indumento poco denso, de pelos ascendentes; glabrescentes o de villosas hasta pilosas por el envés, indumento poco denso de pelos adpresos, ascendentes o erectos; lóbulos homomorfos de margen entero. Inflorescencias cimosas, laxas, paucifloras, axilares o terminales, de 1-3 x 1-2 cm , en dicasio, con 1-2 flores por flósculo. Flores de 2-3 x 2-3 mm; pedicelo de 1,5-4 mm de longitud; hipantio campanulado, seríceo por la cara externa, indumento denso o muy denso, de pelos adpresos o ascendentes, piloso por la cara interna, con 8 dientes, los internos menores que los externos, erectos, ascendentes o patentes, con el margen recto o curvo, ápice agudo, atenuado o setáceo; estambres 2; carpelos 5; estigmas subclavados o capitados. MATERIAL EXAMINADO VENEZUELA, MÉRIDA. Dtto. Rangel, Páramo de Mucubají, 3.600 m s.n.m., 14-V-1982, Adamo, G. 392 (MERC); 25 Km from Apartaderos along road to Valera, 3.000 m s.n.m., 20-VIII-1964, Breteler, F.J. 4160 (VEN); Dtto. Justo Briceño, Páramo de Piedras Blancas, 4150 m s.n.m., 4-VI1982, Briceño, B., Adamo, G. & Rico, R. 545 (MERC) Páramo de Piedras Blancas, Valle La Tapa, 4.100 m s.n.m., 6-V-1987, Briceño, B. & Adamo, G. 1872 (MERC); Sierra Nevada de Sto. Domingo, 4.000-4.400 m s.n.m., 24-IX1952, Humbert, H. 26359 (VEN); Sierra Nevada de Santo Domingo, Laguna de Mucubají, 3.480 m s.n.m., 7-III-1979, J. Gaviria Año 1997 Kieft, E. 81 (VEN); Laguna de Mucubají, 7-III-1979, Kieft, E. 85 (VEN); Sierra Nevada de Santo Domingo, along Laguna Negra, 3.400 m s.n.m., 7-III-1979, Kieft, E. 93 (VEN); Páramo de La Culata, 3.050 m s.n.m., 9-III-1979, Kieft, E. 113 (VEN); Parque Nacional Sierra Nevada, Loma Redonda, 4.000 m s.n.m., 15-IX-1989, León, Y. 92 (MERC); Estación Loma Redonda, Parque Nacional Sierra Nevada, 7-III-1990, León, Y. 167 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Estación Loma Redonda, 4.040 m s.n.m., 11-V1990, León, Y. 249 (MERC); Dtto. Libertador, La Culata, donde termina la carretera, aprox. 400 m arriba, 2.950 m s.n.m., 19-V-1994, Schilling, A. 178 (MERC); Laguna de Coromoto, Sierra Nevada, Parte baja de la vertiente N de la laguna, 3.300-3.400 m s.n.m., 15-II-1966, Schulz, J.P., Rodríguez, P. & Ramírez, H. 323 (VEN); Laguna Negra, 3.600 m s.n.m., 15-V-1952, Vareschi, V. 1.008 (VEN). TÁCHIRA. Páramo del Batallón, La Grita, 3.100 m s.n.m., 8III-1979, Kieft, E. 106 (VEN). Esta especie se puede reconocer por su hábito procumbente, con un solo tipo de vástago de entrenudos bien desarrollados, las hojas pecioladas con los lóbulos laterales profundamente bífidos lo que las hace aparecer como pentalobuladas y los hipantios glabros en su interior. Descrita de material ecuatoriano, también está presente en Colombia. En nuestro país se ha recolectado en los Andes, asociada a tipos de vegetación arbustiva del límite inferior del páramo y del páramo propiamente dicho en alturas de 2.9504.000 m, en suelos húmedos y ricos. 13.- LACHEMILLA MORITZIANA Lachemilla moritziana Dammer, in Fedde, Repert. XV. 364 (1918). Hierba erecta o procumbente, de 13-20 cm de altura; entrenudos de 2,5-15 mm de largo, villosos o seríceos, con el indumento denso o muy denso de pelos ascendentes. Con hojas radicales o sin ellas. Vástagos primarios arrosetados y secundarios floríferos y estoloníferos. Hojas basales pecioladas; pecíolo de ca. 13 mm de largo, villoso, indumento denso de pelos erectos; lámina trilobulada de contorno hemiorbicular, de 8 x 12 mm, hirsutas por la haz, indumento poco denso de pelos adpresos, villosas por el envés, in- 207 dumento denso de pelos adpresos o ascendentes, palmatipartidas, con los lóbulos heteromorfos, enteros; estípulas diferentes de las hojas, trilobuladas, de 5 x 0,5 mm, foliáceas, hirsutas por la haz y el envés, indumento poco denso de pelos adpresos por la haz, más denso en el envés, palmatipartidas, lóbulos homomorfos, partidos hasta 2/2 de la longitud del lóbulo en segmentos lineares, bífidos, con el margen plano, elípticos. Hojas caulinares isomorfas o heteromorfas; pecíolo de 5-12 mm de largo; lámina de contorno hemiorbicular o pentagonal, de 4-12 x 6-28 mm, glabrescentes, villosas o seríceas por la haz, indumento poco denso o denso de pelos adpresos o ascendentes; villosas o seríceas por el envés, indumento poco denso o denso de pelos adpresos; tripartidas, lóbulos homomorfos o heteromorfos, enteros o los laterales partidos hasta la mitad o 2/3 de su longitud, con los lóbulos obovados o elípticos, bífidos, con el margen plano y con los segmentos elípticos u ovados; estípulas marcadamente diferenciadas de las hojas, bilobuladas, lámina de 3-8 x 2,5-6 mm, glabrescentes, villosas o pilosas por la haz, indumento poco denso o denso de pelos adpresos; villosas o seríceas por el envés, indumento poco denso o denso de pelos adpresos; lóbulos homomorfos, de margen plano, partidos hasta 1/32/3 de la longitud del lóbulo, lineares o elípticos, bífidos o trífidos, con el margen plano. Inflorescencias de 1-1,5 x 0,5-1 cm, axilar o terminal, en dicasio, con 2-5 flores por flósculo. Flores de 2 x 1-1,5 mm; sésiles; hipantio campanulado, seríceo por la cara externa, indumento denso de pelos adpresos, glabro por la cara interna, con ocho dientes iguales entre sí o los internos mayores que los externos, erectos, con el margen recto, ápice agudo, atenuado o setáceo; estambres 2; carpelos 2-4-5; estigmas clavados o subclavados. MATERIAL EXAMINADO: VENEZUELA, MÉRIDA. Apartaderos, 3.000 m s.n.m., 20VIII-1964, Breteler, F.J. 4142 (VEN); Cerca de Mucuchíes, 2.900 m s.n.m., 7-VIII-1953, Foldats, E. 2404 (VEN); 208 Volúmen 1(3) Páramo de la Sal, 3.000 m s.n.m., 1-IX-1921, Jahn, A. 609 (VEN); Sierra Nevada de Santo Domingo, along Laguna Negra, 3.400 m s.n.m., 7-III-1979, Kieft, E. 94 (VEN); La Venta de Chachopo, 16-I-1929, Pittier, H. 13171 (VEN); La Carbonera, 15-IX-1961, Tamayo, F. 4513 (VEN); Páramo de Mucuchíes, 3.950 m s.n.m., 28-IV-1951, Vareschi, V. & Vareschi, L. 450a (VEN).TÁCHIRA. Páramo del Batallón, La Grita, 3.100 m s.n.m., 8-III-1979, Kieft, E. 101 (VEN).TRUJILLO. Quebrada Cortijo, Humocaro Bajo, 2.600-2.800 m s.n.m., 6-II-1944, Steyermark, J. 55353 (VEN). Especie caracterizada por el predominio de los vástagos floríferos, los cuales son procumbentes, las hojas caulinares relativamente grandes, de pecíolos muy cortos y estípulas notorias, de segmentos relativamente anchos. Puede confundirse con la L. hirta, de la que se distingue por tener esta última los segmentos laterales de la hoja partidos, dándole una apariencia palmatipartida mientras que la L. moritziana es generalmente tripartida; también se puede confundir con la L. tripartita, pero esta presenta vainas estipulares notorias, mientras que en L. moritziana las vainas estipulares son nulas o casi nulas. Originalmente descrita de Colombia, por una confusión, pues el material tipo fué colectado por Moritz en la Sierra Nevada de Mérida y no en Colombia como afirma DAMMER (1818). Ha sido recolectada también en el hermano país y en todos los estados andinos de Venezuela en alturas cercanas a los 3.000 m y en las cercanías de centros poblados. 14.- LACHEMILLA TREVIRANI Lachemilla trevirani Rothmaler, Kew Bull. VII. 271 (1938). Hierba perenne, de 7-12 cm de altura, procumbente, con estolones; entrenudos de 3-7 mm de largo, con el indumento piloso o hispídulo, poco denso de pelos adpresos. Hojas caulinares homomorfas; estípulas poco diferenciadas de las hojas, formando un verticilo con 10-16 lóbulos, con dientes lineares, de 3-5 mm de largo, con el margen revoluto, hispídulos por la haz, indumento poco denso de pelos adpresos; hirsutos por el envés, indumento denso de pelos adpresos; vaina de 2 x 2 mm de diámetro, hispídula por su cara externa, indumento poco denso de pelos adpresos. Inflorescencias de ca. 0,5 x 0,7-0,9 cm, axilar o terminal, en dicasio, con 1-3-4 flores por flósculo. Flores de 3-4 x 1,5-2 mm; pedicelo de 0,2-0,5 mm de longitud; hipantio campanulado, hispídulo o seríceo por la cara externa, indumento de poco denso a denso, de pelos adpresos, hispídulo por la cara interna, con 8-11 dientes, todos iguales o los internos mayores que los externos, erectos, con el margen curvo, ápice agudo; estambres 2; carpelos 4-8; estigmas subclavados a capitados. MATERIAL EXAMINADO VENEZUELA, MÉRIDA. Sierra Nevada de Santo Domingo, along Laguna Negra, 3.400 m s.n.m., 7-III-1979, Kieft, E. 91 (VEN); Pico Gavilán, 3.236 m s.n.m., 10-X-1967, Vareschi, V. 8236 (VEN).TRUJILLO: Base de Piedras Blancas, al NE de Guirigay, en Pozo Azul, nacimiento de quebrada, Páramo de Guirigay, 3.150 m s.n.m., 18-X-1972, LópezFiguiras, M. & Rodríguez, H. 8830 (VEN). Esta especie se caracteriza por la incompleta transformación de la lámina en “pseudoverticilos”, y la profusión de segmentos en los “pseudoverticilos” lo que le da un aspecto grácil; los hipantios se hacen globosos en la madurez y son muy notorios. Descrita originalmente de la Sierra Nevada de Mérida, representa un endemismo de los Andes venezolanos. 15.-LACHEMILLA EQUISETIFORMIS Lachemilla equisetiformis (Trev.) Rothmaler in Fedde, Repert. XLII. 169 (1937). ≡ Alchemilla equisetiformis Trev. Bot. Zeitung, VII. 216 (1849). Sufrútice erecto, culmos de 35-40 cm de altura; entrenudos de 4-8 mm de largo, glabros. Sólo desarrolla vástagos primarios, los cuales presentan una fase de latencia y luego se desarrollan como asimiladores y floríferos Hojas caulinares homomorfas; estípulas poco o casi nada diferenciadas de las hojas, formando un verticilo con 4 lóbulos triangulares de 3-4 mm Año 1997 J. Gaviria de largo, con el margen revoluto, hirsutos o seríceos por la haz, indumento denso de pelos adpresos; glabros por el envés; vaina de 6-10 x 3-3,5 mm de diámetro, villosa o hispídula por su cara externa, la cual queda cubierta en gran parte de su longitud por la vaina del verticilo inferior, estos pelos protruyen algo en los senos del verticilo, indumento denso de pelos adpresos. 209 mente de la Sierra Nevada en Venezuela, también se encuentra en la Sierra de La Culata y en Colombia. En nuestro país crece por encima de los 4.000 m hasta 4.600 m. Está asociada a la vegetación de rocas. Nombre vulgar: Rabo de Gallo (Mérida) 16.- LACHEMILLA Inflorescencias de 5-12 x 7-10 mm, axilar o terminal, en especies de glomérulos unifloros agrupados hacia el ápice de las ramitas. Flores de 2-2,5 x 1-1 mm; pedicelo de 0-1,25-2 mm de longitud; hipantio cónico o campanulado, villoso por la cara externa, indumento denso, glabro por la cara interna, con ocho dientes, los internos mayores o menores que los externos, ascendentes, con el margen curvo, el ápice agudo a atenuado; estambres 1-2; carpelos 1; estigmas capitados. MATERIAL EXAMINADO VENEZUELA, M ÉRIDA . Páramo del Oro, Alto del Cardenillo; barranco; pedregoso; expuesto al viento; poca inclinación de este; poco suelo, 4.000 m s.n.m., 19-VIII1994, Berg, A. & Gaviria, J. 2 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada de Mérida, Páramo Espejo; Südseite des Pico Espejo, 4.550 m s.n.m., 31-X-1994, Berg, A. & Steinmetz, G. 271 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada de Mérida, Páramo Media Luna; nordöstliche Flanke der Cresta El Gallo, 4.230 m s.n.m., 4-XII-1994, Berg, A. 341 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada de Mérida, Páramo Media Luna; Nordseite des Pico El Toro, 4.350 m s.n.m., 21-XII1994, Berg, A. 467 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Media Luna; ca. 300 m nördl. der “Laguna El Gallo”, 4.140 m s.n.m., 11-I-1995, Berg, A. 525 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Pie cresta del Gallo, vía Loma Redonda a Pico Espejo, 4.225 m s.n.m., 27-X-1990, Gutiérrez, P. 45 (MERC); Estación Loma Redonda, Parque Nacional Sierra Nevada, 4.000 m s.n.m., 7-III-1990, León, Y. 167 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Estación Loma Redonda, 4.040 m s.n.m., 23-III-1991, León, Y. 401 (MERC); Camino a la Estación de Pico Espejo, 4.600 m s.n.m., 26-X-1990, Ricardi, F. 41 (MERC). Esta especie característica del superpáramo es muy fácil de reconocer por su hábito equisetiforme, con entrenudos glabros, y las hojitas fuertemente reducidas, adpresas al tallo, escuamiformes, de margen fuertemente revoluto. Descrita original- VERTICILLATA Lachemilla verticillata (Field & Gardn.) Rothmaler, in Fedde, Repert. XLII. 170 (1937) ≡ Alchemilla verticillata Field & Gardn. Sertum Plantarum, t. LXV (1844). Hierba perenne, de 10-20 cm de altura, procumbente, con estolones; entrenudos de 2,5-4 mm de largo, con el indumento villoso, denso o muy denso, de pelos ascendentes. Hojas caulinares isomorfas; estípulas no diferenciadas de las hojas formando un verticilo con 4-6 lóbulos elípticos, de 3,5-5 mm de largo, con el margen revoluto, glabrescentes o villosos por la haz, indumento poco denso o denso, de pelos adpresos o ascendentes; villosos o seríceos por el envés, indumento denso o muy denso de pelos adpresos o ascendentes; vaina de 1-3 x 1-2 mm de diámetro, villosa por su cara externa, indumento denso o muy denso de pelos ascendentes. Inflorescencias de 1,5-2 x 1-1,8 cm, axilares o terminales, en glomérulos, con 3 flores por flósculo. Flores de 2,5-3 x 1-1,5 mm; pedicelo de 0,5-2 mm de longitud; hipantio campanulado, o turbinado, seríceo por la cara externa, indumento denso o muy denso de pelos ascendentes, glabro (o piloso) por la cara interna, con ocho dientes todos iguales o los internos mayores que los externos, ascendentes, seríceos en la cara externa, con el margen recto o curvo, ápice agudo; estambres 2; carpelos 2-4; estigmas subclavados. MATERIAL EXAMINADO: VENEZUELA, ESTADO DESCONOCIDO. Páramo del Jabón, 3.200 m s.n.m., 20-X-1910, Jahn, A. 77 (VEN). LARA. Between Buenos Aires and Páramo de Las Rosas, 2.2853.290 m s.n.m., 11-II-1944, Steyermark, J. 55456 (VEN). MÉRIDA. Dtto. Rangel, Páramo de Mucubají, 3.600 m s.n.m., 210 14-V-1982, Adamo, G. 393 (MERC); Dtto. Justo Briceño, Páramo de Piedras Blancas, 4.100 m s.n.m., 7-XI-1977, Barreto, W. 540 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada De La Culata; Páramo Media Luna, Umgebung der Lagunas Los Anteojos, 4.000 m s.n.m., 28-X-1994, Berg, A. & Steinmetz, G. 236 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada de Mérida, cerca de la estacion del teleferico Loma Redonda, 4.070 m s.n.m., 3-XII-1994, Berg, A. 331 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Santo Cristo, 4.050 m s.n.m., 3-III-1995, Berg, A. 720 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Santo Cristo; zwischen dem Weg vom Alto de Santo Cristo, 3.980 m s.n.m., 30-III-1995, Berg, A. 7012 (MERC); Carretera Piñango, 3.800-4.000 m s.n.m., 1-VI-1982, Berry, P. 3902 (VEN); En las cabeceras de la quebrada El Turmero (afluente del Río Mutatán), a 13,3 Km de El Aguila, 4.060 m s.n.m., 15-IV-1983, Berry, P. & al. 4074 (VEN); Dtto. Rangel, Páramo de Mucubají, vía a Santo Domingo, 3.400 m s.n.m., 14-VI-1980, Briceño, B. & Adamo, G. 171 (MERC); Páramo de Piedras Blancas, 4150 m s.n.m., 4-VI-1982, Briceño, B., Adamo, G. & Rico, R. 543 (MERC); ibidem, 4.100 m s.n.m., 6-V-1987, Briceño, B. & Adamo, G. 1855 (); ibidem, 6-V-1987, Briceño, B. & Adamo, G. 1866 (); Páramo de Piedras Blancas, vía Piñango, Laguna Los Patos, 4.300 m s.n.m., 5-XII-1981, Briceño, B., Adamo, G. & Rico, R. 488B (MERC); Páramo Mucuchíes, 4.000 m s.n.m., 21-IV-1946, Burkart, A. & Tamayo, F. 16751 (VEN); Entre Laguna El Yoyo y De Barrios, 19-IV-1930, Gehriger 85 (VEN); Laguna de Mucubají, 7-III-1979, Kieft, E. 79 (VEN); Sierra Nevada de Santo Domingo, 7-III-1979, Kieft, E. 84 (VEN); ibidem, 3.400 m s.n.m., 7-III-1979, Kieft, E. 90 (VEN); Camino al Alto de La Cruz, 4.250 m s.n.m., 26-X-1990, Ricardi, F. 47 (MERC); Dtto. Justo Rangel, Páramo de Mucubají, 3.600 m s.n.m., 29-XI-1981, Stwessy, J. 6061 (MERC). TÁCHIRA. Páramo del Batallón, near La Grita, 3.100 m s.n.m., 8-III1979, Kieft, E. 100 (VEN); Páramo de El Batallón, 3.2003.600 m s.n.m., 3-X-1956, Vareschi, V. 5549 (VEN); Páramo de El Pulpíto, 3.900 m s.n.m., 3-X-1956, Vareschi, V. 5596 (VEN). TRUJILLO: Páramo Pan de Azúcar, Michuntuí, 4.000 m s.n.m., 17-XI-1910, Jahn, A. 57 (VEN). Esta especie se reconoce por la reducción de las hojas a “pseudoverticilos” con los segmentos de patentes a ascendentes, con los entrenudos visibles. Puede ser confundida con L. ramosissima, la cual es más pubescente y los segmentos foliares son ascendentes hasta adpresos, oscureciendo los entrenudos. Otra característica es la ramificación acrótona en L. ramosissima mientras que en la presente especie tiende a ser anisótona, desarrollando casi todas las yemas de los estolones en una ordenación semejante a un peine o monopodial. Volúmen 1(3) 17.- LACHEMILLA RAMOSISSIMA Lachemilla ramosissima (Rothmaler) Rothmaler, in Fedde, Repert. XLII. 170 (1937). ≡ Alchemilla ramosissima Rothmaler, Trab. Mus. Nac. Cien. Nat. Ser. Bot. XXXI. 16 (1935). Hierba procumbente de 10-25 cm de altura, con estolones; entrenudos de 1-6 mm de largo, seríceos, o con el indumento villoso, piloso o glabrescente, poco denso o denso, de pelos adpresos o ascendentes. Desarrolla vástagos primarios, los cuales presentan una fase de latencia y luego se desarrollan como asimiladores y floríferos y vástagos secundarios estoloníferos. Hojas caulinares isomorfas; estípulas no diferenciadas de las hojas formando un verticilo con 6-10 lóbulos, lineares, elípticos o triangulares, de 2-3,5 mm de largo, con el margen revoluto, pilosos o seríceos por la haz, indumento de poco denso a muy denso, de pelos adpresos ascendentes; seríceos por el envés, indumento muy denso de pelos ascendentes; vaina de 4-10 x 1,5-3 mm de diámetro, villosa, pilosa o serícea por su cara externa, indumento poco denso o denso, de pelos adpresos o ascendentes. Inflorescencias glomeruladas, de 1,5-4 x 1-1,5 cm, con 1-3-6 flores por flósculo. Flores de 2-3 x 1-1,5 mm; pedicelo de 0-3 mm de longitud; hipantio campanulado, o turbinado, seríceo por la cara externa, indumento denso, de pelos ascendentes, glabro por la cara interna, con 8 dientes erectos, o ascendentes, indumento en la cara externa de los dientes seríceo, con el margen curvo, ápice agudo, o atenuado, los internos mayores que los externos; estambres 2; carpelos 2-5; estigmas subclavados. MATERIAL EXAMINADO VENEZUELA, M ÉRIDA. La Aguada ascensión al Pico Bolívar por el Teleférico, 4.000 m s.n.m., 1-V-1959, Anónimo 77 (VEN); La Guada, V-1959, Aristeguieta, L. 3882 (VEN); Páramo del Oro, Alto del Cardenillo; derrubio rocoso con poco suelo entre las piedras, 4.150 m s.n.m., 19-VIII-1994, Berg, A. & Gaviria, J. 17 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada de Mérida, cerca de la estación del teleférico, 4.070 m s.n.m., 3-XII-1994, Berg, A. 332 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada de Mérida, Páramo Media Luna; nordöstliche Flanke der Cresta El J. Gaviria Año 1997 Gallo, 4.230 m s.n.m., 4-XII-1994, Berg, A. 335 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada de Mérida, Páramo Media Luna; Camino entre Loma Redonda y La Aguada, 3.700 m s.n.m., 9-XII-1994, Berg, A. 426 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada de Mérida, Páramo Media Luna, 4.230 m s.n.m., 20-XII-1994, Berg, A. 458 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada de Mérida, Páramo Santo Cristo, Weg zwischen Alto de Santo Cristo und Gavidia, 3.950 m s.n.m., 2-I-1995, Berg, A. 499 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Media Luna; Cresta El Gallo; Exposition: nno; Inklination: 20, 4.230 m s.n.m., 5-II-1995, Berg, A. 682 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Santo Cristo; zwischen dem Weg vom Alto de Santo Cristo, 4.150 m s.n.m., 21-III-1995, Berg, A. 747 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Santo Cristo, 4.180 m s.n.m., 4-III-1995, Berg, A. 5313 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Páramo Santo Cristo; zwischen dem Weg vom Alto de Santo Cristo, 4.170 m s.n.m., 20-III-1995, Berg, A. 6019 (MERC); Dtto. Justo Briceño, Páramo de Piedras Blancas, Valle La Tapa, 4.300 m s.n.m., 7-X-1981, Briceño, B., Adamo, G. & Rico, R. 396 (MERC); Páramo de Piedras Blancas, vía Piñango, 4.050 m s.n.m., 27-V-1982, Briceño, B., Adamo, G. & Rico, R. 507 (MERC); Páramo de Piedras Blancas, Valle La Tapa, 4.100 m s.n.m., 6-V-1987, Briceño, B. & Adamo, G. 1853 (MERC); ibidem, 6-V-1987, Briceño, B. & Adamo, G. 1870 (MERC); Parque Nacional Sierra Nevada, Estación Loma Redonda, 4.000 m s.n.m., 25-V1991, León, Y. 446 (MERC); Pico del Aguila, 4.100-4.200 m s.n.m., 1-III-1954, Little Jr., E.L. 16291 (VEN); Piedras Blancas, 4.300 m s.n.m., 25-V-1952, Vareschi, V. 1224 (VEN). Esta especie se distingue por el hábito ascendente de crecimiento monopodial, bajo porte, hojas muy reducidas, agrupadas en “pseudoverticilos”, con los segmentos erectos a ascendentes muy pubescentes, sobre todo en los ápices, lo que les da una tonalidad blanquecina. Se confunde con L. verticillata pero esta última es de crecimiento simpodial o lateral, la pubescencia no está tan desarrollada y los segmentos de las vainas foliares son patentes a reflejos. Descrita originalmente de la Sierra Nevada de Mérida, es endémica de nuestros páramos y superpáramos. 18.- LACHEMILLA NIVALIS Lachemilla nivalis (H.B.K.) Rothmaler, in Fedde, Repert. XLII. 170 (1937). ≡ Alchemilla nivalis H.B.K., Nov. Gen. & Sp. VI. 223 (1823). 211 Sufrútice de ca. 20 cm de altura; entrenudos de ca. 6 mm de largo, con el indumento hirsuto, denso de pelos ascendentes. Solo desarrolla vástagos primarios, los cuales presentan una fase de latencia y luego se desarrollan como asimiladores y floríferos Hojas caulinares isomorfas; estípulas poco o casi nada diferenciadas de las hojas, formando un verticilo con 8-10 lóbulos, elípticos, de ca. 4 mm de largo, con el margen revoluto, pilosos por la haz, indumento poco denso de pelos ascendentes; seríceos por el envés, indumento denso de pelos ascendentes; vaina de 2,5 x 2,5 mm de diámetro, pilosa por su cara externa, indumento poco denso de pelos ascendentes. Inflorescencias de ca. 4 x 2 cm, terminales, en glomérulos, con 2 flores por flósculo. Flores de ca. 2 x 1 mm; pedicelo de ca. 4 mm de longitud; hipantio campanulado, glabrescente por la cara externa, indumento poco denso de pelos ascendentes, glabro por la cara interna, con 8 dientes, erectos, indumento en la cara externa de los dientes pilosos, con el margen curvo, ápice agudo, o atenuado, los internos mayores que los externos; estambres 2; carpelos 2; estigmas clavados. MATERIAL EXAMINADO VENEZUELA, APURE: Sur este del Páramo de Tamá, entre Alto de Cruces y el Páramo arriba de la quebrada Teleférica, cerca de la frontera, 2.900-3.100 m s.n.m., 20-I-1968, Steyermark, J. & al. 101187 Esta especie se reconoce por la formación de hojas en “pseudoverticilos” muy reducidos, en número de 8-10 dientes por verticilo y su hábito erecto. Se puede confundir con la L. ramosissima pero en esta última la formación de vástagos laterales es acrótona mientras que en L. nivalis los vástagos se ramifican escasamente de una forma basítona. L. nivalis tiene un porte más robusto, los lóbulos de los “pseudoverticilos” foliares más anchos. Otra especie con la que puede confundirse es L. verticillata, la cual presenta entrenudos más visibles, pues los lóbulos de las vainas foliares se disponen en esta especie de un modo reflejo hasta 212 patente. Fue descrita originalmente de Colombia, también se extiende hasta Ecuador. En nuestro país apenas entra al territorio en el páramo de Tamá, donde está su límite norte de distribución, siendo reemplazada en los Andes venezolanos por la L. ramosissima. AGRADECIMIENTOS La investigación se realizó en las instalaciones del Centro Jardín Botánico de la Facultad de Ciencias. Aprovecho la ocasión para agradecer a todos los integrantes del Centro que de una manera u otra me ayudaron en su realización. Especialmente quiero reconocer a su Director General, Prof. Mario H. Ricardi S., quien siempre ha sido el Maestro y Amigo en las empresas botánicas y quien autorizó el dedicar parte de mi tiempo para la realización de esta sinopsis; también mi agradecimiento a los señores Curadores del Herbario Nacional por facilitarme el material en préstamo y su paciencia para esperar los resultados, a la Dra. Diana Horton, de la Universidad de Iowa, quien gentilmente me facilitó las fotocopias de los trabajos imposibles de conseguir en el país, a Berit Brüstle, que hizo disecciones y llamó la atención acerca de las glándulas en L. mandoniana y a Iván Akirov por la elaboración de la figura 1. Mi especial gratitud para el Dr. Javier Estrada Sánchez, colaborador y amigo, quien me convenció de las bondades y alcance de los lenguajes informáticos para descripciones taxonómicas y me acompañó en toda la intensidad del final. BIBLIOGRAFÍA D ALLWITZ , M. (1980). A general System for coding taxonomic descriptions.Taxon. 29 (1):41-46. DALLWITZ, M. & T. PAINE (1986). 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