receptores farmacológicos

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Edward Jenner (1749-1823)
Louis Pasteur
(1822- 1895
Alexander Fleming (1881-1945)
descubre el primer antibiótico
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
videla.j@gmail.com
OBJETIVO DE APRENDIZAJE:
CONOCERÁ , ANALIZARÁ , MANEJARÁ Y VALORARÁ
LOS CONCEPTOS GENERALES DE FARMACOLOGIA
APLICADOS A LA PRACTICA CLINICA
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FARMACOLOGIA ( del griego pharmakon = medicamento, y
Logos = tratado ) es la CIENCIA QUE TRATA DEL ESTUDIO DE
LOS MEDICAMENTOS.
MEDICAMENTO O FÁRMACO ES UNA SUSTANCIA QUIMICA
QUE INTERACCIONA CON UN SISTEMA BIOLOGICO MODIFICANDO
SU COMPORTAMIENTO.
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
•DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES , USANDO FARMACOS
EN PRUEBAS FUNCIONALES
•PREVENCION DE ENFERMEDADES ( antiinfecciosos, vitaminas, etc)
•TRATAMIENTO RADICAL DE ENFERMEDADES, AL SUPRIMIR
O ELIMINAR PARASITOS (quimioterápicos, antibióticos, etc)
•ALIVIO DE LOS SINTOMAS DE ENFERMEDADES
•EN AGRICULTURA, PARA ACELERAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y ELIMINAR
INSECTOS Y OTRAS PLAGAS VEGETALES
•ASPECTOS SOCIOLOGICOS ( control fertilidad, criminología,
farmacodependencia, contaminación ambiental ,etc)
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
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A- Vegetal: Obtenidos de una planta o parte de ella. Alcaloides
B- Animal: Obtenidos de mamíferos. Hormonas, anticuerpos
C- Mineral: De naturaleza mineral. Sales minerales, gases, elementos
D- Sintético: Síntesis química, la principal fuente de obtención de
fármacos
E- Semisíntésis: Modificando la estructura química de moléculas
naturales
F- Biotecnología: Hibridación, Transferencia génica (recombinación de
ADN) y Terapia Génica
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
Farmacocinética
Farmacodinamia
Farmacología aplicada
Toxicología
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
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FARMACOCINETICA
• Estudia desde un punto
de vista dinámico y
cuantitativo los
fenómenos de liberación,
absorción, distribución,
metabolismo o
biotransformación y
eliminación de los
fármacos (LADME)
FARMACODINAMIA
• Estudia los efectos
bioquímicos y fisiológicos
de los medicamentos , su
mecanismo de acción y la
correlación entre las
acciones y efectos de los
medicamentos y la
estructura química
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
FARMACOLOGIA
APLICADA
• Estudia las indicaciones,
contraindicaciones,
preparados, vías de
administración,
posología
incompatibilidades e
interacciones de los
medicamentos
TOXICOLOGIA
• Ciencia que se ocupa de
los efectos perjudiciales
de los fármacos y de
otras sustancias químicas
responsables de
intoxicaciones
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
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DROGA ES CUALQUIER SUSTANCIA NATURAL O SINTETICA QUE ALTERA
EL ESTADO FISIOLOGICO DE UN ORGANISMO VIVO
DROGAS MEDICINALES O
FARMACOS
• Sustancias empleadas
en el tratamiento,
prevención y
diagnóstico de
enfermedades.
DROGAS NO
MEDICINALES O SOCIALES
• Sustancias ilegales :
cannabis, heroína,
cocaína
• Sustancias legales:
cafeína, nicotina,
alcohol.
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
MEDICAMENTO
FARMACO
TODA SUSTANCIA QUIMICA
CAPAZ DE INTERACTUAR
CON UN ORGANISMO VIVO
El fármaco no origina mecanismos o
reacciones desconocidas por la célula, sino
que se limita a estimular o inhibir los procesos
propios de la célula.
SUSTANCIA O CONJUNTO DE
SUSTANCIAS DESTINADAS A
SER UTILIZADAS EN EL SER
HUMANO O EN ANIMALES Y
QUE TIENE PROPIEDADES
PARA PREVENIR,
DIAGNOSTICAR , TRATAR ,
ALIVIAR O CURAR
ENFERMEDADES
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FARMACO
TODA AQUELLA SUSTANCIA AJENA AL ORGANISMO, QUE CUANDO SE
INTRODUCE EN EL ORGANISMO INDUCE ALGUNA RESPUESTA
¿ EL AGUA ES UN FARMACO ?
•Modifica los volumenes
Compartimentales
•Hidrata
•Disminuye la PA
•Restablece el equilibrio
(diarrea )
CLASIFICACION FARMACOS SEGÚN LA FDA
•MEDICAMENTOS / FARMACOS
•ALIMENTOS
•COSMETICOS
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MEDICAMENTO
ES UN FARMACO QUE TIENE UNA APLICACIÓN TERAPEUTICA .
SE UTILIZA PARA LA PREVENCION, TRATAMIENTO, REHABILITACION
Y DIAGNOSTICO
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Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
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ESQUEMA DEL TRANSITO DE MEDICAMENTOS A TRAVES DEL ORGANISMO
Forma de dosificación
LIBERACION
Lugar de Absorción
ABSORCION
DISTRIBUCION
Plasma
DISTRIBUCION
Metabolitos
En plasma
EXCRECION
Orina
TEJIDOS
METABOLISMO
Metabolitos
En tejidos
EXCRECION
Metabolitos
En orina
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
Principios generales:
Después de ser administrado y liberado en el organismo , un
fármaco sufre cuatro procesos antes de ser eliminados.
1.
2.
3.
4.
ABSORCION
DISTRIBUCION
BIOTRANSFORMACION (METABOLISMO)
EXCRECION
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
jvidela.upv@gmail.com
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corresponde al movimiento de un medicamento desde su punto de aplicación al
torrente sanguíneo
VIAS DE ABSORCION
INMEDIATAS O DIRECTAS
VIAS DE ABSORCION
MEDIATAS O INDIRECTAS
•
•
•
•
•
•
•
Vía oral
Vía sublingual
Vía rectal
Vía respiratoria
Vía cutánea
Vía conjuntival
Vía genitourinaria
•
•
•
•
•
•
Vía subcutánea
Vía intramuscular
Vía intraperitoneal
Vía intrapleural
Vía intraarticular
Vía intravascular
(intravenosa, intraarterial,
intracardíaca, intralinfática)
• Vía intraósea
• Vía intratecal
• Vía intraneural
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
FACTORES
Liposolubilidad
Grado ionización
Caracteristicas
Lugar de absorción
Fenómeno de eliminacion presistémica
(Primer paso hepático)
+ LIPOSOLUBLES
-PESO MOLECULAR
-IONIZADOS
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 DIFUSION PASIVA
DIFUSION A TRAVES DE POROS ( FILTRACION)
TRANSPORTE MEDIADO POR TRANSPORTADORES ( T. ACTIVO)
ENDOCITOSIS / EXOCITOSIS
OTROS
 DIFUSION PASIVA
•Se utiliza en la mayoría de los fármacos
•Se disuelve en la bicapa lipídica
•Ocurre a favor de un gradiente de concentración y sin requerir energía
Fármaco
IONIZADO
NO IONIZADO
Hidrosoluble
Liposoluble
pH Medio
pH Fármaco
pK Fármaco
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DIFUSION A TRAVES DE POROS ( FILTRACION)
Poro = canal acuoso ubicado en la
membrana para sustancias con
bajo peso molecular y carga
negativa
Paso sustancias con carga positiva
Velocidad de Filtración
Transporte activo
Tamaño de los poros
TRANSPORTE MEDIADO POR TRANSPORTADORES ( T. ACTIVO)
Requiere MACROPROTEINAS que trasladen el fármaco de un lado a otro de la membrana
Transporte Activo
Gasto energético
Atraviesa BHE , tubo digestivo,
Túbulo renal , vía biliar , placenta
Transporte Pasivo
(transporte facilitado)
No requiere energía
Saturable y deja de aumentar velocidad
Competición con otras sustancias
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ENDOCITOSIS / EXOCITOSIS
La endocitosis es el movimiento de
materiales hacia adentro de la
célula, por la vía de vesículas de
membrana.
Exocitosis es el movimiento de vesículas
intracelulares a la membrana, donde se funden
con la membrana y liberan su contenido en el
fluido que la rodea.
A.- FISIOLOGICOS
EDAD
EMBARAZO
ALIMENTOS
B.- PATOLOGICOS
DIARREA
VOMITOS
MALA ABSORCION
C.- IATROGENICOS
INTERACCION
ADMINISTRACION INCORRECTA
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CONCENTRACION TOXICA
MARGEN TERAPEUTICO
CONCENTRACION SUBTERAPEUTICA
CONCENTRACION
MINIMA
TOXICA
CONCENTRACION
MINIMA
EFICAZ
CONCENTRACION MINIMA EFICAZ : concentración mínima necesaria para producir el efecto
CONCENTRACION MINIMA TOXICA : concentración a partir de la cual se originan efectos
tóxicos
Cmax
Intervalo terapéutico
Tiempo de latencia
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Es el movimiento del fármaco desde la sangre hasta su(s) punto(s) de acción o
almacenamiento.
Reparto del fármaco por el organismo , y que permite su acceso a cada uno de los
Órganos donde actuará o donde puede ser eliminado.
FARMACO EN EL PLASMA :
A.- LIBRE
Solo el fármaco libre puede acceder a los tejidos y ejercer efecto
B.- UNIDO A PROTEINAS (albúmina , transcortina )
Factores de variación de la unión:
Hipoproteinemia ( hipoalbuminemia)
Interacciones farmacológicas
Enfermedades ( hepáticas y/o renales)
Fármaco libre
Tejidos
BHE
BARRERA
PLACENTARIA
Depende de :
Gradiente de concentración
Solubilidad
Afinidad por el tejido
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1. GRADIENTE DE CONCENTRACION : a mayor diferencia entre droga libre en el
plasma y su concentración en el LEC, mas rápido viaja al torrente sanguíneo
2. FLUJO SANGUINEO : la cantidad de droga que entra a un tejido es
proporcional al flujo de sangre en ese tejido
3.FACTORES FISICOQUIMICOS : higado > riñon > musculo = feto(placenta)
>>>>>> SNC
Es el proceso metabólico de transformación que sufre un fármaco. Algunos fármacos son
eliminados tal como fueron absorbidos y otros sufren cambios durante el proceso
transformándose en metabolitos de desechos.
HIGADO
PULMON
RIÑON
SANGRE
METABOLISMO
METABOLITOS DEL FARMACO
INACTIVOS
ACTIVOS
TOXICOS
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METABOLISMO HEPATICO
A.- REACCIONES DE FASE I : objetivo transformar las sustancias que van a ser eliminadas
en más polares y mas hidrosolubles
OXIDACION
Citocromo P450
(origina ERL)
REDUCCION
HIDRÓLISIS
B.- REACCIONES DE FASE II (conjugación ) :
Fármaco viene de la fase I , se acoplan a un sustrato, aumenta
el tamaño y se elimina con facilidad.
El proceso necesita presencia de energía
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FACTORES QUE AFECTAN EL METABOLISMO
EDAD
INHIBIDOR ENZIMATICO
Un fàrmaco reduce o inhibe el
Metabolismo de otro fármaco ,
Cuando ocupan el mismo sistema
enzimático
INDUCTOR ENZIMATICO
Fármaco o sustancia que aumenta la
Actividad metabólica.
Pueden generar tolerancia
Metabolitos inactivos : inducción
disminuye la intensidad o duración efecto
Si se suprime inductor forma brusca =
Toxicidad
Metabolitos Activos : inducción aumenta
la actividad y si metabolito es toxico,
aumenta toxicidad
Contaminantes ambientales , alimentos
y productos químicos son inductores
Enzimáticos poderosos ( i.e Alcohol)
FACTORES PATOLOGICOS
Alteraciones del hígado
SALIDA DE LOS FARMACOS O METABOLITOS HACIA EL EXTERIOR
1.- FILTRACION GLOMERULAR : pasan a la orina los fármacos disueltos en el plasma, que
se encuentran en forma libre y PM < 70.000 D
2.- SECRECION TUBULAR : de forma pasiva o mediante transporte activo. Tanto la fracción
libre como la unida a proteínas (reversible) pero el transporte activo puede saturarse
3.- RESORCION TUBULAR : Los fármacos vuelven a la circulación sistémica mediante difusión
pasiva de sustancias ácidas y básicas depende del pH del medio
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Compuestos de alto PM
A través de transporte activo
Se eliminan también a través de las heces
Anestésicos generales inhalatorios
Medicamentos inhalados
Pequeñas cantidades
Precaución con productos tóxicos
consumidos por la madre
Otras vías:
Saliva: difusión simple, fármacos no ionizados. Sudor. Lágrimas. Piel, pelos
SE DEDICA AL ESTUDIO DEL MECANISMO DE ACCION DE LOS FARMACOS
RECEPTORES
“las moléculas con que los fármacos son capaces de
interactuar selectivamente, generándose como
consecuencia de ello una modificación en la función
celular”
RESPUESTAS :
Modificaciones en el flujo de iones
Cambios en la actividad enzimática
Modificaciones en la producción y/o estructura de determinadas proteínas
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RECEPTORES FARMACOLÓGICOS
Existen varios tipos de receptores en las células y en todo el organismo
Que permiten la comunicación celular y la vida de la misma.
Los receptores :
a) Son mediadores de respuestas
b) Interactúan con moléculas que los estimulan ( agonistas )
c) Interactúan con moléculas que los inhiben (antagonistas )
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Tipos de Receptores:
1. -Asociados a canales iónicos: se estimula la apertura
del canal. Muy rápidos (milisegundos)
2. -Acoplados a Proteínas G: la mayoría de los
receptores. Agonista, receptor, proteínas G
(transductores) y efectores celulares (enzimas y/o
canales iónicos)
3. -Con actividad enzimática propia: la misma proteína
reconoce el ligando (extracelular) y activa el enzima
(intracelular)
4. -Receptores intracelulares: la unión es intracelular.
Muy lentos (horas)
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
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1.
-Asociados a canales iónicos (IONOTROPICOS): se estimula la apertura
del canal. Muy rápidos (milisegundos)
RECEPTOR ASOCIADO A CANAL DE SODIO
• Implicados principalmente en la Neurotransmisión
sináptica rápida (el canal se abre a los mseg de la unión del
ligando).
• Ej: Receptor Nicotínico para Acetil-Colina
• Forma un canal permeable a Na+
•Se unen 2 moléculas de Acetilcolina a las
subunidades presentando cooperativismo positivo.
•Existen 2 tipos de R:
•NM: musculares
•NN: neuronales
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2.
-Acoplados a Proteínas G (METABOTROPICOS): la mayoría de los receptores.
Agonista, receptor, proteínas G (transductores) y efectores celulares (enzimas y/o
canales iónicos)
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3.
4.
-Con actividad enzimática propia: la misma proteína reconoce el ligando
(extracelular) y activa el enzima (intracelular)
-Receptores intracelulares: la unión es intracelular. Muy lentos (horas)
Los receptores están localizados intracelularmente y por ello los agonistas deben
pasar a través de la membrana celular para alcanzar el receptor.
Una vez que entran en el núcleo y se fijan al receptor, el complejo resultante es
capaz de fijarse a secuencias de ADN de tal modo que se altera la expresión de
genes específicos, como resultado se produce una transducción que implica un
aumento o disminución en la síntesis de diversas proteínas.
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•Afinidad: capacidad de unión o fijación del
fármaco al receptor
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
Se dice que un fármaco es agonista cuando se puede unir a un
receptor y desencadenar una respuesta.
Es decir que un fármaco es agonista cuando además de
afinidad por un receptor, tiene eficacia.
Un fármaco es AGONISTA PARCIAL cuando posee afinidad por
un Receptor pero desencadena una respuesta menor que la de
un agonista puro.
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
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Un fármaco es Antagonista cuando posee afinidad por un
Receptor pero no desencadena una respuesta (no posee
Eficacia) o bien inhibe la acción de los agonistas.
Antagonista competitivo : se une al receptor e impide que el agonista desarrolle
su efecto. Si se aumenta las concentraciones del agonista, se consigue efecto.
Antagonismo funcional: se produce cuando dos fármacos interactúan con receptores
con funcione s contrapuestas
Antagonismo químico : el antagonista reacciona químicamente con el agonista
bloqueando su efecto
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
MODELO AGONISMO/ANTAGONISMO
Los Agonistas se unen al R
inactivo e inducen a una
conformación activa del
Receptor.
Los Antagonistas se unen al
estado inactivo del R sin
producir un cambio
conformacional.
Juan Videla A. Enfermero _ Prof. Biología
Magíster en Educación
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VIA ENTERAL
VIA ORAL
• ES LA MAS UTILIZADA
• LA MAS FISIOLOGICA, BARATA Y COMODA
• NO PODEMOS UTILIZARLA EN PACIENTES INCONSCIENTES, CON NAUSEAS, DIFICULTADES
DE DEGLUCION O SI REQUERIMOS UN EFECTO RAPIDO
ABSORCION
INTESTINO
MUCOSA GASTRICA
BIODISPONIBILIDAD
• DISMINUIDA POR EFECTO PRIMER PASO
• NO ASEGURA NIVELES ESTABLES DE FARMACO
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FORMAS FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL
 CAPSULAS : Fármaco + cubierta
 COMPRIMIDOS : los mas comunes, compresión del fármaco + excipientes
 GRAJEAS : un núcleo + una capa de azúcares
 JARABES : fármaco + azúcares y agua
(restricción diabéticos)
ELIXIRES: jarabes al que se agrega
alcohol
 SUSPENSIONES : fármaco insoluble o parcialmente soluble en agua , deben agitarse
muy bien antes de la administración
 POLVOS : formas sólidas que deben disolverse en agua para su administración
VIA ENTERAL
VIA SUBLINGUAL
• LOS FARMACOS DEBEN SITUARSE DEBAJO DE LA LENGUA, O BIEN ENTRE LA ENCIA
Y LA MEJILLA
• ALCANZA DIRECTAMENTE LA CIRCULACION SISTEMICA Y EVITAN EL PRIMER PASO
• DIFUSION PASIVA
VIA RECTAL
•ABSORCION ERRATICA
•SE USA EN CASO DE VOMITOS O CUANDO NO SE
PUEDE INGERIR
•PASO HEPATICO SE EVITA EN FORMA PARCIAL
•REQUIERE PACIENTE DECUBITO LATERAL IZQUIERDO
CON RODILLAS FLEXIONADAS
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VIA PARENTERAL
VIA INTRAVENOSA
INTRODUCCION DEL FARMACO DIRECTAMENTE AL TORRENTE SANGUINEO A TRAVÉS
DE UN ACCESO VENOSO PEIFERICO O CENTRAL
VENTAJAS :
•Concentración exacta del fármaco
•Efectos inmediatos
•Útil para corregir balance hidro/electrolítico
•Útil para nutrición enteral
DESVENTAJAS :
•Reacciones adversas se presentan en forma rápida
•Surgen riesgos durante el procedimiento de punción
•Tiene un costo económico
•Requiere cuidados especiales y personal calificado
FORMA DE ADMINISTRACION
A) INFUSION CONTINUA :
Para reemplazo o mantenimiento de líquidos
y electrolitos como vehículo para administrar
fármacos
B) INFUSION INTERMITENTE :
Para administrar fármacos cada cierto tiempo
establecido y para transfusiones sanguíneas
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VIA PARENTERAL
VIA INTRAMUSCULAR
•ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO EN EL MUSCULO ESTRIADO
•ABSORCION DEPENDERA DE LA VASCULARIZACION DEL MUSCULO Y FLUJO
SANGUINEO ( APROXIMADO ENTRE 10 A 30 MINUTOS9
•MUY UTIL EN PACIENTE INCONSCIENTE O EN CASO DE VOMITOS
•REGION HABITUAL : GLUTEA Y DELTOIDEA ; NIÑOS = VASTO EXTERNO
VIA SUBCUTANEA
•ABSORCION MAYOR QUE LA VIA ORAL
•REGION HABITUAL : CARA EXTERNA BRAZO
O MUSLO O CARA ANTERIOR ABDOMEN
•SOLUCIONES PUEDEN OCASIONAR IRRITACION
( excepto las isotónicas )
OTRAS VIAS
VIA DERMICA O CUTANEA
•LA ADMINISTRACION DE FARMACOS EN LA PIEL
•SE UTILIZA CON FINES SISTEMICOS
VIA URO GENITAL
•LA MUCOSA URETRAL Y VAGINAL PRESENTAN
BUENA ABSORCION
•GENERALMENTE PARA EFECTOS LOCALES
VIA OFTALMICA
•A TRAVES DE LA MUCOSA DE LA CONJUNTIVA
SE ABSORBEN LOS FARMACOS
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OTRAS VIAS
VIA INHALATORIA
•PARA INTRODUCIR GASES O LIQUIDOS
VOLATILES AL APARATO RESPIRATORIO
•PARTICULAS ENTRE 1- 10 um
•SIN EFECTO PRIMER PASO
LIQUIDOS
SOLIDOS
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•EFECTO TERAPEUTICO
•EFECTO SECUNDARIO O COLATERAL
•TOXICIDAD DE UN FARMACO
•ALERGIA A LOS FARMACOS
• Efecto terapéutico: efecto primario pretendido, es
decir, la razón por la cual se prescribe el fármaco.
• Efecto secundario o efecto colateral: aquel que no
se pretende con el uso del fármaco. Es
generalmente previsible. Algunos efectos
secundarios son tolerados por los efectos
terapéuticos del fármaco y sólo los efectos dañinos
justifican la interrupción de la medicación.
Toxicidad de un fármaco: es el resultado de la sobre
dosificación, de la ingestión de un fármaco que estaba
indicado para uso externo, o en acumulación
sanguínea a causa de una alteración en el mecanismo
de excreción (efecto acumulativo).
Alergia a los fármacos: es una reacción inmunológica
a un medicamento, cuando el paciente se expone por
primera vez, Pueden ser leves o graves, desde dos
horas hasta dos semanas después de la
administración del fármaco.
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Reacción nociva e inesperada no intencionada que aparece a dosis normalmente
usadas en el ser humano para diagnóstico o tratamiento o para modificar
funciones fisiológicas (según OMS).
Todos aquellos efectos nocivos o indeseados que se presentan posterior a la
utilización de un fármaco
REACCION ADVERSA AL MEDICAMENTO NO ES SINONIMO DE EFECTO
SECUNDARIO ( el efecto secundario deriva de la acción primaria del fármaco )
EXAGERACION DEL EFECTO : dosis dependiente ( se debe reducir la dosis) . Baja
mortalidad
MECANISMO INMUNOLOGICO ( alergias) : No depende de la dosis , suspender
tratamiento , alta mortalidad
TRAS ADMINISTRACION PROLONGADA: farmacodependencia
TIEMPO DESPUES DE SUPRIMIRLOS : teratogénesis, carcinogénesis
TRAS SUPRESION BRUSCA DEL FARMACO A: insuficiencia renal por corticoides
IMPUREZAS, EXCIPIENTES O CONTAMINANTES
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FARMACOVIGILANCIA:
Ciencia y conjunto de actividades relacionadas con la detección,
evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos asociados al
uso de los medicamentos.
PROFESIONALES
DE LA SALUD
Centro Nacional de Información de
Medicamentos y Farmacovigilancia
Instituto de Salud Pública de Chile
cenimef@ispch.cl
Situación en que los efectos de un fármaco se ven influidos por la administración
conjunta de otro fármaco o de otra sustancia química ( alimento, alcohol, tabaco,
Planta medicinal, etc )
Antibióticos
( rifampicina
ampicilina,
amoxicilina,
tetraciclina
Disminuye efectividad
ANTICONCEPTIVOS ORALES
Aurioles, E. Antibióticos y anticonceptivos ¿una interacción relevante ?
En : Actualidad en Farmacología y terapéutica . Marzo 2011 |volumen 9 nº1 |
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AUMENTO DEL EFECTO
A.- CUANTITATIVA
DISMINUCION DEL EFECTO
B.- CUALITATIVA
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PRINCIPIO ACTIVO. Sustancia química constituyente de una droga o
medicamento que le confiere las propiedades curativas o
medicinales.
EXCIPIENTE. Producto más o menos inerte que determina la
consistencia, forma o volumen de las preparaciones farmacéuticas.
Medicamento genérico: Es aquel vendido bajo la
denominación del principio activo que incorpora, siendo
equivalente a la marca original, es decir, igual en
composición y forma farmacéutica
Nombre comercial: Denominación propia de un
laboratorio para un fármaco, por ejemplo:
Aspirina (Bayer)
Acido acetilsalicílico 500mg
Dipirona (Chile lab)
Metamizol sodico
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¿Medicamento Bioequivalente?
La bioequivalencia es un atributo de un medicamento respecto de un
referente, en donde ambos poseen diferentes orígenes de fabricación,
contienen igual principio activo y cantidad y son similares en cantidad y
velocidad de fármaco absorbido, al ser administrados por la vía oral,
dentro de límites razonables, establecidos por procedimientos
estadísticos.
DAWSON , J. “Lo esencial en farmacología “ 2º Ed
Elsevier ,2008
MAGGIOLO, C. “Farmacología”
Mediterraneo , 2008
Brunton (Editor) 11a.
utica. Laurence L.
xico, D.F. McGraw-Hill-Interamericana, 2007
36