Pfizer continúa apostando por el desarrollo de medicamentos

En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras,
Pfizer continúa apostando por el desarrollo de
medicamentos huérfanos
La hipertensión arterial pulmonar, la acromegalia, la hemofilia A y B, la
artritis idiopática juvenil, los tumores metastásicos de estroma
gastrointestinal (GIST), linfoma de células del manto son algunas
enfermedades raras que ya cuentan con un tratamiento
Pfizer es la compañía biomédica que más medicamentos ofrece para estas
enfermedades a nivel mundial
Madrid, 27 de febrero de 2012.- Consciente de la importancia de satisfacer las necesidades
no cubiertas de quienes padecen estas patologías de baja prevalencia y de la importancia de
que estos pacientes no caigan en el olvido Pfizer, como compañía biomédica que apuesta
por la innovación, tiene un serio compromiso con el descubrimiento y la investigación sobre
Enfermedades Raras, siendo la compañía biomédica que más medicamentos de esta área
ofrece a nivel europeo. Concretamente, posee 9 moléculas frente a este tipo de
enfermedades, una cifra que la sitúa por delante de Genzyme (8), Novartis (7), Roche (6) y
Orphan (6) 1
En Pfizer, la investigación de enfermedades raras ha sido siempre uno de los principales
retos, muestra de ello es que creó la Unidad de Investigación en Enfermedades Raras para
optimizar los procesos de desarrollo e investigación. La creación de esta unidad supone un
paso más en la estrategia global de investigación y desarrollo de Pfizer de aplicar una sólida
base científica y tecnológica para descubrir nuevos tratamientos innovadores para pacientes
con importantes necesidades médicas no cubiertas.
“En Pfizer trabajamos para proporcionar tratamientos eficaces para estas patologías y
promover el desarrollo de medicamentos huérfanos para los pacientes con enfermedades
poco prevalentes con el fin último de mejorar la calidad de vida de todas estas personas y
sus familias”, afirma el doctor Juan Álvarez, Director Médico de Pfizer. Prueba de este
compromiso es que en la compañía se investigan más de 25 medicamentos con el objetivo
de proporcionar un tratamiento eficaz para enfermedades raras. Además, Pfizer colabora
con universidades, centros de investigación y asociaciones de pacientes para la mejora de la
investigación y la calidad de vida de estas personas.
Muchas de las enfermedades raras no cuentan con tratamientos y los profesionales que se
enfrentan a su manejo suelen centrarse en la paliación de los síntomas. Sin embargo,
recientemente, se están descubriendo medicamentos con resultados positivos en pacientes
con enfermedades raras gracias al mayor conocimiento de indicadores genéticos como los
biomarcadores o el funcionamiento de las proteínas y las consecuencias en sus desórdenes.
1
Asimismo, el doctor Álvarez afirma que “el mejor conocimiento de las alteraciones
metabólicas hace que por un lado se facilite el diagnóstico y en muchos casos su
tratamiento”
Así, por ejemplo, se ha logrado que siete de cada 10 pacientes con acromegalia, un
trastorno de la hormona del crecimiento, consigan controlar la enfermedad en España. La
prevalencia de la acromegalia es de 60 casos por millón de habitantes. En Pfizer, el
conocimiento del receptor para una molécula ha hecho que por un lado, se haya podido
sintetizar la hormona del crecimiento y por otro un medicamento que inhibe la acción de ésta
si se sintetiza en exceso. “La posibilidad de conocer el genoma humano, sus alteraciones y
las enfermedades asociadas, va a hacer que se acelere mucho el diagnóstico y potencial
tratamiento de estas enfermedades” concluye el director médico de Pfizer.
Igualmente, desde la planta de la compañía ubicada en San Sebastián de los Reyes
(Madrid), se elaboran y distribuyen medicamentos recombinantes para el tratamiento de la
hemofilia A y B, una enfermedad que en España afecta a cerca de 3.000 personas2.
Además, recientemente, Pfizer ha recibido la opinión positiva de Europa para tafamidis, un
medicamento para la Polineuropatía Amiloidótica Familiar por Transtiretina (PAF-TTR). La
PAF-TTR es una patología neurodegenerativa mortal y progresiva que afecta a un total de
8.000 [i] personas en todo el mundo. Al tratarse de un trastorno degenerativo, del sistema
nervioso periférico y autónomo, comienza afectando a las extremidades inferiores y
superiores y termina impidiendo el correcto funcionamiento de órganos vitales como el
corazón o los riñones.
Pfizer, Trabajando juntos por un mundo más sano
Fundada en 1849, Pfizer es la mayor compañía biomédica que impulsa nuevas iniciativas en favor
de la salud. En Pfizer, descubrimos, desarrollamos y ponemos a disposición de los pacientes y de
los profesionales sanitarios medicamentos eficaces, seguros y de calidad, para tratar y ayudar a
prevenir enfermedades, de personas y de animales. También, trabajamos junto a los profesionales y
las autoridades sanitarias para garantizar el acceso a nuestras medicinas, y para ofrecer mejor
asistencia sanitaria y apoyo a los sistemas de salud. En Pfizer, todos los colaboradores trabajamos
cada día para ayudar a las personas a tener una vida más sana y a disfrutar de mayor calidad de
vida.
Para más información:
Pfizer Comunicación
Belén Alguacil
91 490 99 81 – Belen.Alguacil@pfizer.com
Weber Shandwick
Alba Ruiz - 91 745 86 00
aruiz@webershandwick.com
facebook.com/groups/pfizerspain
twitter/pfizer_spain
youtube/user/pfizerspain
flickr.com/people/pfizer_spain
slideshare.net/pfizer_spain
www.pfizer.es
Referencias
1
Orphanet Report Series - List of Orphan Drugs in Europe. January 2012. Available at:
http://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/GB/list_of_orphan_drugs_in_europe.pdf
2
Censo de la Federación Española de Hemofilia.
[i]
Dattilo PB. Familial (ATTR) amyloidosis misdiagnosed as primary (AL) variant: a case report. Cases J. 2009;2:9295-9298.
2