Cuestionario para el examen ordinario Ingeniería agroquímica 1.-Proponga un producto en las siguiente reacción de eliminación. CH3 H3C CH3 + EtOH -HBr NaO Br 2.- a).- ¿En que consiste la regla de Zaytzeff? b).- Según la regla de Zaytzeff, ¿Qué producto es el que se forma mayoritariamente en la siguiente reacción? Br CH3 CH3 KO CH3 H3C CH3 CH3CH2OH H2C + CH3 H3C CH3 3.- Proponga un producto en las siguientes deshidrataciones de alcoholes. OH H 3C CH3 H2SO4 170ºC CH3 OH H3C H2SO4 170ºC CH3 4.- Señale el producto de la siguiente reacción CH3 Cl + KI EtOH Cl 5.- Señale el producto que se obtiene en las siguientes reacciones de oxidación. CH3 KMnO4 H2O, H3C KMnO4 CH3 H3C CH3 H2O, 50% HNO3, V2O5 O 6.- a).- ¿Qué es un reactivo de Grignard? b).- señale el producto en la siguiente reacción Br Mgº éter 7.- Señale el producto principal en la siguiente eliminación de Hofmann CH3CHCH2CH3 HO + N(CH3)3 -H2O -(CH3)3N 8.- Señale el producto de la siguiente reacción óxido catalizador CH3 H 2C 600ºC - H2 9.- La siguiente es una alquilación Friedel-Crafts, señale el producto que se forma tomando en cuenta que el grupo nitro (NO2) orienta la sustitución en la posición meta NO2 Br + AlCl3 10.- la siguiente acilación Friedel-Crafts se lleva a cambo en la posición orto o para, ya que el grupo NH2 orienta esas posiciones. Señale el producto que se obtiene NH2 O + Cl CH3 AlCl3 11.- El producto es una ciano hidrina (ácido cianhídrico HCN reacciona con aldehidos o cetonas). Dibuje la estructura O CH3 :C N: 12.- Los hidruros metálicos como el LiAlH4 (hidruro de litio y aluminio) se usan comúnmente para la reducción de cetonas, aldehidos o grupos ciano, entre otros. Escriba el producto que se forma en la siguiente reducción del grupo ciano (nitrilo) 1) LiAlH4, THF CN 2) H2O 13.- En las reacciones de eliminación E1, la formación del carbo catión es de suma importancia, ya que su estabilidad depende de la estructura. Ordene en orden decreciente la estabilidad de los siguientes Carbo cationes. + + + + 14.- Reacción E2, ¿que producto se forma? ¿Se forma un carbocation? Br CH3 H 3C + H3C ONa Base CH3CH2OH Calor E2 15.-La siguiente adición de HBr al doble enlace puede llevar a la formación de dos productos. Dibuje el producto principal. CH3 CH3 + HBr H3C 16.-Dibuje ambos productos de adición 1,2 y 1,4 al siguiente dieno conjugado CH2 + HBr H2C 17.- Describa la regla de Markovnicov. Sugiera un ejemplo (Adición de HCl a dobles enlaces) 18.-Señale el producto de la siguiente reacción de oxidación con solución de permanganato de potasio KMnO4 CH3 H 3C + H2O + [O] KMnO4 dil. ac. 19.- La hidrogenación catalítica se lleva a cabo utilizando un catalizador.metálico [CM]. ¿Qué producto es el que se obtiene en la siguiente reacción? CH3 H 3C Br M-C [H2] + 20.- ¿Qué producto se obtiene en la siguiente adición de agua al acetileno? H2 O H2SO4 HgSO4 Fe2(SO4) CH 3HCC 21.- dos productos se obtienen en la siguiente adición de agua en H2SO4 al 4-metil-2hexino. H 2O H2SO4 0ºC, 10 min. 4-Methyl-hex-2-yne 22.- La siguiente reacción es una condensación aldólica. Solo se forma un producto. Dibuje su estructura. O O + H3C 2HC C H NaOH, H2O 5ºC H H 23.- En la siguiente reacción aldólica se forman 4 productos diferentes. Dibuje 2 productos al menos. O O + H3C H H3C H C C H NaOH, H2O 5ºC H 24.- Defina la regla de Hückel. 25.- ¿Que productos se obtienen en la siguiente reacción de Cannizzaro? CHO 2 NaOH, H2O H3O+ 26.- Examine los siguientes centros estereogénicos a).- 2-bromopentano b).- 3-bromopentano c).- 1-bromo-2-metilbutano d).-2-bromo-2-metilbutano 27.- Identifique los centros estereogénicos, si es que los hay. a).- 2-ciclopenten-1-ol y 3-ciclopenten-1-ol b).- 1,1,2-trimetilciclobutano y 1,1,3-trimetilciclobutano 28.- Localice cualquier plano de simetría, centro de simetría en cada uno de los siguientes compuestos. ¿Cual de los compuestos son quirales? ¿Cuáles son aquirales? a).- (E)-1,2-dicloroetano b).- (Z)-1,2-dicloroetano c).- cis-1,2-diclorociclopropano d).- trans-1,2-diclorociclopropano 29.- ¿Qué configuración tiene la siguiente representación de 2-butanol? 30.-Asigne la configuración absoluta R o S de cada uno de los siguientes compuestos 31.- Dibuje proyecciones de Fischer de cada una de las moléculas de la pregunta 5. 32.-Existe un estereoisómero meso en los siguientes compuestos dados. ¿Cuál es? 2,3-dibromopentano; 2,4-dibromopentano; 3-bromo-2-pentanol; 4-bromo-2-pentanol 33.- Identifique el alqueno que se obtiene de la deshidratación de los siguientes alcoholes a).- 3-etil-3-pentanol b).- 2,3,3-trimetil-2-butanol 34.- Escriba las estructuras de todos los alquenos que se pueden formar por deshidrohalogenación de los siguientes haluros de alquilo: (señale que producto es el mayoritario) a).- 2-bromo-2,3-dimetilbutano b).- 1-Yodo-1-metilciclohexano 35.- ¿Qué tipo de reacción de eliminación se lleva a cabo en la siguiente reacción? Dibuje la estereoquímica (estado de transición y el mecanismo). CH3 C H3C Cl Na-OCH3 + H3C 36.- Indique los productos que se forman y señale el producto mayoritario en la siguiente reacción ¿Qué nombre recibe esta eliminación? CH3 CH3CH2CHCHCH3 + OH 150 º C N(CH3)3 37.- La reacción de abajo da únicamente el producto de eliminación conjugada, dibuje su estructura Br CH3 CH3CH2CHCH2CHCH2CH CH3 + OH Br 38.- Indique el tipo de reacción que se lleva a cabo (SN1, SN2, E1 o E2) a).- RCH2Cl + Base muy grande b).- R3(C)-Br + Base fuerte (RO-) c).- R2(CH)Br + Base fuerte c).- R2(CH)Br + Base debil 39.- ¿Para que nos sirve la eliminación de Arndt-Eistert?, ponga un ejemplo 40.- Dibuje las estructuras de los productos A y X en la siguiente eliminación alfa (α) Br C Br H + OH A + Br 41.- ¿En que consiste la degradación de Hoffman? 42.- Indique los elemento de simetría que existen? 43.- Señale los elementos de simetría que tiene la molécula de cloroformo 44.- ¿Qué elementos de simetría y que grupo puntual tiene la molécula de benceno? 45.- ¿Qué entiende por reacción SN1 y SN2? 46.- Indique el producto de sustitución que se forma en las siguientes reacciones 47.- ¿Qué entiende por reacción de eliminación E1 y E2? 48.-Indique el producto de eliminación que se forma en las siguientes reacciones. 49.- Explique el mecanismo para la siguiente reacción X 50.- Dibuje las estructuras, incluyendo estereoquímica de los compuestos A y B en la siguiente secuencia de reacciones