ATENEO DE ENDOSCOPIA Y POLICLINICA Dr. Asadur Tchekmedyian – Dra. Laura Quintana Dr. Luis Guerra 23 de Abril 2008 HISTORIA CLINICA Paciente de 65 años , sexo femenino. AF: 3 Hermanos > 50 años fallecieron de CCR 1 Hermana de 50 años fallecio de CA vesicula AP: 1985: Tiroidectomizada por CA de tiroides 1997: Colecistectomizada por litiasis 2003: nefrectomizada por CA de riñon Febrero del 2008 Control de tratamiento por constipación crónica y ERGE Varias FGC previas: pólipos gástricos hiperplásicos. Actualmente asintomática, con tratamiento con IBP a dosis simple, plenum y vaselina liquida. FCC TOTAL :09/08/07. Colon Izq: pólipo plano de 5 mm Transverso : pólipo pediculado de 15 mm, pólipo sesil de 3mm Colon Derecho : próximo a válvula ileocecal pólipo pediculado de 12mm (se reseca) F1,pólipo sesil de 5mm AP Aspecto arborescente de la muscularis mucosae que puede corresponder a un adenoma tubulovelloso de bajo grado o a un Pólipo Peutz Jeghers a correlacionar con la clinica FCC TOTAL:22/11/07. Colon Sigmoide distal: polipo plano elevado de 10 mm mucosectomia F3 Colon Descendente: polipo plano de 5mm mucosectomia F2 Transverso : polipo plano elevado de 15mm mucosectomia F1 Colon ascendente : polipo sesil resecado con pinza fria AP F1 : No evaluable F2,3: Polipos Hiperplásicos de colon 19/10/07 Hemograma GB 5.85 GR: 4.77 Hb: 12.8 TSH 5.041 uIU/ml (N) Función renal Urea 65 mg/dl Creatinina 0.85 mg/dl Iono: Na: 139, K: 5.5, Cl:108 Perfil hepático Normal En mamografía de control por CHLCC Carcinoma Tubular de Mama • Cual es la importancia del diagnostico precoz del sindrome de PeutzJeghers? • Que exámenes complementarios se necesitarían para una evaluación completa? • Cual es el manejo médico-quirúrgico? • Cual sería el seguimiento de un paciente con sindrome de PeutzJeghers? COMENTARIOS SI ESTUVIERAMOS SOSPECHANDO DE UN SINDROME DE PEUTZ - JEGHER ¿ESPERARIAMOS ENCONTRAR ESTA PIGMENTACION GRISASEA MUCOCUTANEA EN OTRAS PARTES DEL CUERPO? Alrededor de la boca ,la nariz ,los pies, parpados, regiones perianal y genital SIN EMBARGO Las lesiones tienden a desaparecer con el paso de los años a excepcion de las localizadas en la mucosa de la boca que tiende a persistir SI ESTUVIERAMOS SOSPECHANDO DE UN SINDROME DE PEUTZ- JEGHERS ¿ES IMPRESINDIBLE LA PIGMENTACION GRISASEA MUCOCUTANEA? NO PUES LA MANIFESTACION INCIAL PUEDE LOCALIZARSE EN EL TUBO DIGESTIVO Y POSTERIORMENTE PUEDEN APARECER ESTAS LESIONES CUTANEAS O VICEVERSA ¿Existe alguna relacion ya sea en numero y distribucion entre la pigmentacion mucocutanea y los polipos del tracto gastrointestinal ? Nunca se a podido demostrar una relacion entre la localizacion y distribucion de las lesiones cutaneas y la situacion ,numeroy tamaño de los polipos en el tubo digestivo