LPP 01-2015 ADQUISICION DE REACTIVOS E INSUMOS DE

PLIEGO ESPECIFICO DE CONDICIONES
LICITACIÓN DE PROVEEDORES
Nº 001/2015
SEGUNDA CONVOCATORIA
“ADQUISICION DE REACTIVOS
E INSUMOS DE LABORATORIO”
1
MODELO DE CONVOCATORIA
CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA
LICITACIÓN PUBLICA DE PROVEEDORES Nº 001/2015
SEGUNDA CONVOCATORIA
La Caja de Salud de la Banca Privada, Administración Regional Santa Cruz, invita públicamente a
proponentes legalmente establecidos a presentar propuestas para:
Objeto de la Contratación:“ADQUISICIÓN DE REACTIVOS E INSUMOS DE LABORATORIO”
Tipo de Convocatoria: Licitación Pública de Proveedores
Forma de adjudicación: Por Evento
Sistema de evaluación y adjudicación: Calidad Costo
Encargado de atender consultas: Lic. Fredy Endara Jiménez –ARPC
Correo electrónico:genni.hiza@csbp.com.bo
Teléfono:(591-3) 3427676 interno 3428
Fax: (591-3) 3427676 – interno 3430 – 3411
Pliego Específico de Condiciones y costo: Los proponentes interesados podrán recoger el PEC a
partir del lunes 20 de julio de 2015 en Secretaría de Administración Regional de la CSBP, Barrio
Equipetrol calle 7 Oeste esquina Hernán Ardaya Nº 201 previo deposito no reembolsable de Bs
150,00 (Ciento cincuenta 00/100 Bolivianos), a ser depositada en la cuenta corriente N° 2000105328
del Banco Nacional de Bolivia a nombre de la Caja de Salud de la Banca Privada código de referencia
947.
Consultas escritas: Los potenciales proponentes podrán formular consultas escritas dirigidas a la
Autoridad Responsable del Proceso de Contratación “Administrador Regional” hasta el día 24 de julio de
2015.
Reunión de aclaración: Se llevara a cabo a horas 15:00 del día 28 de Julio de 2015
Presentación de propuestas: Las propuestas deberán presentarse en la Caja de Salud
de la Banca Privada, en Barrio Equipetrol calle 7 Oeste esquina Hernán Ardaya Nº 201, hasta horas
15:00 del día 05 de agosto de 2015.
Acto de apertura de propuestas: Se realizará en la Sala de Reuniones de la Caja de Salud de la
Banca Privada, el mismo día 05 de agosto a horas 15:15.
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RESUMEN EJECUTIVO
CONVOCATORIA
REQUERIMIENTO
LICITACIÓN PUBLICA DE PROVEEDORES N° 001/2015
SEGUNDA CONVOCATORIA
CÓDIGO PAC: SC-LPP-001-2015
“ADQUISICION
DE
LABORATORIO”
REACTIVOS
E
INSUMOS
DE
PUBLICACIÓN
Domingo 19 y Jueves 23 de julio de 2015
INSPECCIÓN PREVIA
No corresponde
CONSULTAS ESCRITAS:
Hasta horas 16:00 el día 24 de Julio de 2015
REUNIÓN DE ACLARACIÓN:
Se llevara a cabo a horas 15:00 del día 28 de Julio de 2015
RECEPCIÓN DE PROPUESTAS:
Hasta horas 15:00 del día 05 de Agosto de 2015.
APERTURA DE PROPUESTAS:
Miércoles 05 de Agosto de 2015, a horas 15:15.
LUGAR DE PRESENTACIÓN DE
LAS PROPUESTAS
Caja de Salud de la Banca Privada, Barrio Equipetrol calle 7 Oeste
esquina Hernán Ardaya Nº 201,
BOLETA DE GARANTÍA (FIANZA
BANCARIA) DE SERIEDAD DE
PROPUESTA
Boleta de Garantía Bancaria, emitida a nombre de la Caja de Salud de la
Banca Privada, por el monto mínimo equivalente aluno por ciento (1%) de
la suma total de precios referenciales de los ítems a los cuales se
presente, con validez de 90 días calendario computados a partir de la
fecha de presentación de propuestas.
PLAZO MÍNIMO DE VIGENCIA DE
LA BOLETA DE GARANTÍA
(FIANZA BANCARIA) DE
SERIEDAD DE PROPUESTA
90 días calendario a partir de la fecha límite de presentación de
propuestas
VALOR DEL PLIEGO
Bs 150,00 (Ciento cincuenta 00/100 bolivianos)
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CAPÍTULO I
GENERALIDADES
1.
PRESENTACIÓN
La Caja de Salud de la Banca Privada (CSBP) en adelante denominada “Convocante”, en el
marco de su Reglamento de Administración de Bienes, Obras y Servicios (RABOS),
aprobado mediante Resolución de Directorio Nº 127/2012 de fecha 13 de noviembre de
2012, a través de la presente Licitación Pública, invita a las empresas legalmente
establecidas a presentar propuestas, bajo las condiciones del presente Pliego Específico de
Condiciones.
2.
OBJETO
El objeto de la presente Licitación Pública de Proveedores, es la adquisición de: Reactivos
e Insumos de Laboratorio
3.
FORMA DE ADJUDICACIÓN
El presente proceso de contratación será adjudicado por ítems.
4.
DOMICILIO
CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA
REGIONAL SANTA CRUZ
Barrio Equipetrol, calle 7 oeste esquina Hernán Ardaya Nº 201
Fax (591-) – 3427676 interno 3412 , Teléfono (591-3) – 3427676 interno 3411
E-Mail: santacruz@csbp.com.bo
Santa Cruz - Bolivia
5.
AUTORIDAD RESPONSABLE DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN
PERSONAL JERARQUICO DE LA ENTIDAD
(ARPC) Y
5.1 La Autoridad Responsable del Proceso de Contratación (ARPC) es
Lic. Freddy Endara
Administrador Regional Santa Cruz
5.2 Los empleados de la CSBP que ocupan cargos ejecutivos son:
Lic. Lourdes Contreras
Lic. Teresa Quezada
Lic. Freddy Endara
6.
Gerente General
Gerente Administrativo Financiero
Administrador Regional Santa Cruz
PROPONENTES ELEGIBLES
De conformidad a lo establecido por el Reglamento de Administración de Bienes, Obras y
Servicios (RABOS) de la CSBP, en esta convocatoria podrán participar:
a)
b)
Empresas legalmente constituidas en Bolivia.
Asociaciones Accidentales de empresas legalmente constituidas en Bolivia.
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7.
INCOMPATIBILIDAD O IMPEDIDOS PARA PARTICIPAR EN EL PROCESO DE
CONTRATACIÓN.
Están impedidos para participar directa o indirectamente en procesos de contratación que
realice la CSBP, las siguientes personas jurídicas y naturales, debiendo en consecuencia,
ser rechazadas sus propuestas:
a) El Presidente y miembros del Directorio, los ejecutivos y empleados de la CSBP que
ocupen cargos ejecutivos hasta el tercer nivel jerárquico de la estructura orgánica de la
CSBP, que tengan relación con empresas en las que tuviesen participación accionaria
o ejecutiva.
b) Los proponentes o en el caso de que éstos sean personas jurídicas, sus
representantes, sus accionistas o socios que tengan vinculación matrimonial o grado de
parentesco hasta el tercer grado de consanguinidad y segundo de afinidad, conforme a
lo establecido por el Código de Familia, con los Directores de la CSBP, los empleados
que ocupen cargos ejecutivos hasta el tercer nivel jerárquico de la estructura orgánica
de la CSB, los integrantes de la comisión de calificación y los empleados que sean
responsables, participen o tengan relación con el proceso de contratación.
c) Los Directores, ejecutivos y empleados que prestan servicios actualmente hasta un año
después de concluida su relación de dependencia con la CSBP, no podrán realizar
negocios o celebrar contratos de provisión de bienes o servicios de ninguna índole con
ésta, para sí o para terceros.
d) Las personas naturales o jurídicas que tengan proceso legal contra la CSBP o de ésta
contra dichas personas
e) Las personas naturales o jurídicas que tengan deudas pendientes u obligaciones en
mora con la CSBP.
f) Las personas individuales y/o colectivas que hayan prestado servicios de
asesoramiento o consultoría en la elaboración del PEC, Solicitud de Propuestas o
Solicitud de Cotizaciones para un proceso determinado.
8.
RELACIONAMIENTO ENTRE PROPONENTE Y CONVOCANTE
Desde el inicio del proceso hasta la adjudicación:
8.1 El relacionamiento entre cualquier proponente o potencial proponente y los empleados
de la CSBP, debe guardar los más altos estándares de ética y solamente debe ser
realizado en forma escrita en todo lo que se refiere a esta convocatoria, con excepción
de la reunión de aclaración.
8.2 Cualquier relacionamiento referente a esta convocatoria por parte de cualquier
empleado de la CSBP hacia cualquier proponente o potencial proponente que no sea
en forma escrita y que sea demostrada ante la ARPC o la autoridad jerárquica superior,
según corresponda, motivará la separación del empleado del proceso de contratación y
lo someterá a proceso administrativo.
8.3 Cualquier relacionamiento referente al presente proceso de contratación por parte de
cualquier funcionario del proponente o potencial proponente hacia cualquier empleado
de la CSBP, que no sea en forma escrita y que sea demostrada ante ARPC o la
autoridad jerárquica superior, según corresponda, motivará la inhabilitación del
proponente o potencial proponente.
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9.
FUENTE DE FINANCIAMIENTO
La presente contratación está financiada con fondos propios de la CSBP.
10. MONEDA DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN
Los precios de la propuesta, el monto del contrato y los pagos a realizar serán en
bolivianos.
11. COSTOS DE PARTICIPACION EN EL PROCESO DE CONTRATACIÓN
Los costos de la elaboración y presentación de propuestas y de cualquier otro costo que
demande la participación de un proponente en el proceso de contratación, cualquiera fuese
su resultado, serán asumidos exclusivamente por cada proponente, bajo su total
responsabilidad y cargo.
12. IDIOMA
La propuesta, los documentos relativos a la misma y toda la correspondencia que se
intercambie entre la CSBP deberá ser en español.
13. NOTIFICACIONES
Las notificaciones con los resultados de las diferentes actividades llevadas a cabo en el
presente proceso de contratación y que deban ser de conocimiento de los potenciales
proveedores que adquirieron el Pliego Específico de Condiciones, se las efectuará:
a)
b)
c)
En las oficinas de recepción de documentos de la CSBP a donde podrán apersonarse
los proponentes o potenciales proponentes para recepcionarlas en forma física.
A través del envío al fax o correo electrónico oficial de los participantes, dado a
conocer el momento de la compra del Pliego Específico de Condiciones. El
comprobante de envío incorporado al expediente del proceso de contratación,
acreditará la notificación y se tendrá por realizada en la fecha de su envío.
En la página web de la CSBP, en cuyo caso, de no haberse notificado en función a los
inciso a) y b) del presente numeral, la notificación se dará por realizada en la fecha
de su publicación.
14. CANCELACIÓN DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN
La CSBP podrá cancelar el presente proceso de contratación hasta antes de la suscripción
del contrato, mediante resolución expresa, técnica y legalmente motivada, cuando:
a) Exista un hecho de fuerza mayor o caso fortuito irreversible que no permita la
culminación del proceso.
b) Se hubiera extinguido la necesidad de la contratación.
c) La ejecución y resultados dejen de ser oportunos o surjan cambios sustanciales en la
estructura y objetivos de la CSBP.
La CSBP no asumirá responsabilidad alguna respecto a los proponentes afectados por esta
decisión.
15. SUSPENSIÓN DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN
La suspensión procederá mediante resolución expresa, técnica y legalmente motivada,
cuando, a pesar de existir la necesidad de la contratación, se presente un hecho de fuerza
mayor o caso fortuito que no permita la continuidad del proceso.
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Los plazos y actos administrativos se reanudarán mediante Resolución expresa desde el
momento en que el impedimento se hubiera subsanado, reprogramando los plazos y
notificando la reanudación del proceso de contratación a los proponentes que adquirieron el
PEC.
Si la suspensión se hubiera producido antes del cierre de presentación de propuestas, se
aceptará en la reanudación del proceso, la participación de nuevos proponentes.
El proceso de contratación podrá reanudarse únicamente en la misma gestión, caso
contrario, deberá procederse a su cancelación.
16. ANULACIÓN DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN
La anulación hasta el vicio más antiguo del presente proceso de contratación, desde el
inicio hasta antes de la suscripción del contrato, mediante resolución expresa, técnica y
legalmente motivada, procederá cuando se desvirtúe la legalidad y validez de un proceso,
debido a:
a) Incumplimiento o inobservancia al Reglamento de Administración de Bienes, Obras y
Servicios (RABOS) de la CSBP en el desarrollo del presente proceso y a lo establecido
en este PEC.
b) Error en el pliego específico de condiciones.
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CAPÍTULO II
ACTIVIDADES, PREPARACIÓN, PRESENTACIÓN Y APERTURA DE
PROPUESTAS
SECCIÓN I
ACTIVIDADES PREVIAS A LA PREPARACIÓN DE PROPUESTAS
Se contemplan las siguientes actividades previas a la presentación de propuestas:
17. AUTORIZACIÓN DE VENTA DEL PLIEGO
La venta del presente Pliego Específico de Condiciones (PEC) fue autorizada por la ARPC.
18. INSPECCIÓN PREVIA
No corresponde en este proceso de contratación.
19. CONSULTAS ESCRITAS SOBRE EL PEC
Los interesados que adquieran el PEC podrán realizar consultas escritas hasta horas 16:00
del día 24 de julio de 2015.
Las respuestas a las consultas escritas se harán conocer a todos los potenciales
proponentes en la Reunión de Aclaración.
Las consultas presentadas fuera del plazo establecido no serán aceptadas ni consideradas
por ser extemporáneas.
20. AMPLIACIÓN DEL PLAZO PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS.
Los plazos establecidos para la presentación de propuestas podrán ser ampliados por la
ARPC mediante enmienda únicamente hasta diez (10) días hábiles, debido a:
a)
b)
c)
d)
Motivos de fuerza mayor o caso fortuito
Enmiendas fundamentales al PEC
Solicitud debidamente justificada de un potencial proponente
Decisión de la CSBP debidamente justificada.
Las solicitudes de ampliación de plazo propuesto por los proponentes deberán ser
efectuadas máximo hasta el día de la Reunión de Aclaración.
La ampliación de plazo será dada a conocer a los potenciales proponentes que adquirieron
el Pliego Específico de Condiciones, por lo menos con tres (3) días hábiles previos al plazo
original establecido para la presentación de propuestas, es decir conjuntamente la
Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones.
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21. REUNIÓN DE ACLARACIÓN
La reunión de aclaración se llevará a cabo el día hora señalados en la convocatoria.
En la Reunión de Aclaración, los proponentes podrán expresar sus consultas adicionales e
informar si consideran que el Pliego Específico de Condiciones tiene errores o es
discriminatorio.
Realizada la Reunión de Aclaración, no se aceptará ninguna consulta posterior.
El Notario de Fe Pública tomará apuntes y grabará el desarrollo de este acto para
posteriormente elaborar el acta protocolizada de la misma y su correspondiente Testimonio
Las respuestas a consultas efectuadas en la reunión de aclaración y que no puedan ser
respondidas en este acto, serán dadas a conocer conjuntamente la notificación de la
Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones y la copia del acta de la
Reunión de Aclaración notariada.
22. ENMIENDAS Y APROBACIÓN DEL PLIEGO ESPECÍFICO DE CONDICIONES.
La CSBP podrá, en cualquier momento antes de que emita la Resolución de Aprobación del
Pliego Específico de Condiciones, modificar el mismo mediante una o varias enmiendas ya
sea por iniciativa propia o en atención a las consultas efectuadas por los proponentes.
El Pliego Específico de Condiciones será aprobado mediante Resolución emitida por la
ARPC en un plazo máximo de dos (2) días hábiles después de efectuada la Reunión de
Aclaración. Todas las aclaraciones y enmiendas constituirán parte integrante del Pliego
Específico de Condiciones y serán dadas a conocer conjuntamente su Resolución de
Aprobación correspondiente.
Los proponentes que adquirieron el Pliego Específico de Condiciones, serán notificados con
esta resolución en los plazos establecidos.
Una vez aprobada la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones no se
realizará ninguna enmienda al mismo.
23. RECURSO ADMINISTRATIVO DE IMPUGNACIÓN A LA RESOLUCIÓN QUE APRUEBA
EL PLIEGO ESPECIFICO DE CONDICIONES.
Los potenciales proponentes notificados con la Resolución de Aprobación del Pliego
Específico de Condiciones y que consideren que este documento contiene errores,
exclusiones anticipadas o tratamientos discriminatorios, podrán presentar un Recurso
Administrativo de Impugnación a la Resolución que aprueba el Pliego Específico de
Condiciones.
23.1 Instancia ante la que se interpone: Este recurso podrá ser interpuesto ante la
Autoridad Responsable del Proceso de Contratación (ARPC)
23.2 Plazo: este recurso deberá ser presentado en el plazo de dos (2) días hábiles
computables a partir de la notificación con la resolución de aprobación del Pliego
Específico de Condiciones.
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23.3 Requisitos: El potencial proponente deberá presentar el recurso por escrito, con el
siguiente contenido:
a) Las generales de Ley del recurrente y el señalamiento expreso que interpone
recurso de impugnación
b) Argumentos claramente planteados
c) Domicilio.
Deberá adjuntar:
d) Original del poder del representante legal, cuando corresponda, debidamente
registrado en FUNDEMPRESA
e) Fotocopia de la Factura por la compra del pliego específico de condiciones.
f) Boleta de Garantía (Fianza Bancaria), emitida a favor de la CSBP, en la moneda
establecida en la contratación y con vigencia de treinta (30) días calendario
desde la fecha de la interposición del Recurso de Impugnación, por el monto de
Bs 3.000,00.Otros documentos que el proponente estime pertinentes para
fundamentar su recurso.
23.4 Actividades de la CSBP:
a)
b)
c)
d)
Comunicará por escrito a los demás interesados que adquirieron el Pliego
Específico de Condiciones. que se interpuso recurso y que el proceso de
contratación queda suspendido.
Evalúa si corresponde la aceptación del recurso
 Si cumple con los requisitos acepta el recurso.
 Si no cumple con los requisitos, desestima el Recurso y comunica por
escrito al interesado.
Si acepta el recurso, se pronunciará en forma expresa en el plazo máximo de
cinco (5) días hábiles, computables a partir de la recepción del recurso,
emitiendo resolución que confirme o revoque la resolución de aprobación del
pliego específico de condiciones, que contemple los nuevos plazos del proceso
de contratación.
Notificación: Los resultados del recurso interpuesto, serán dados a conocer a
todos los proponentes que adquirieron el pliego específico de condiciones, en
un plazo de un (1) día hábil de emitida la resolución que confirme o revoque el
recurso presentado, en Secretaría Administrativa de la CSBP.
Agotada la vía administrativa y en caso de haberse confirmado la resolución
impugnada, la CSBP procederá a la ejecución de la boleta de garantía (fianza
bancaria) presentada por el proponente como requisito para ser atendido con el
recurso presentado.
La resolución que resuelve el recurso de impugnación no admite recurso
administrativo ulterior, por tanto quedará ejecutoriada.
La Resolución que confirme la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de
Condiciones, tendrá como efecto la continuación del proceso de contratación.
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La Resolución que revoque la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de
Condiciones, implicará la modificación de la misma en los puntos probados y la
continuación del proceso.
Si pasados los cinco (5) días hábiles la CSBP no emite Resolución que Resuelve el
Recurso de Impugnación al Pliego Específico de Condiciones, implicará la aceptación del
recurso interpuesto en aplicación al silencio administrativo positivo.
De esta manera, una vez vencido este plazo, el recurrente solicitará mediante nota
expresa la modificación del Pliego Específico de Condiciones, la reanudación del proceso
y el establecimiento de los nuevos plazos.
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SECCIÓN II
PREPARACIÓN DE PROPUESTAS
Los proponentes o potenciales proponentes que se encuentren en capacidad de proveer los
bienes requeridos en el presente proceso de contratación deberán preparar sus propuestas
conforme a los requisitos y condiciones establecidos en la presente sección
24. DOCUMENTOS LEGALES Y ADMINISTRATIVOS
24.1 Carta de presentación firmada por el representante legal del proponente, de acuerdo
al Formulario A-1, en original.
24.2 Identificación del proponente, de acuerdo al Formulario A-2, en original.
24.3 Fotocopia simple de los siguientes documentos
*Para Sociedad Anónima y de Responsabilidad Limitada:
a) Testimonio de Constitución Social de la empresa y la última modificación
realizada (si la hubiere), registrada en FUNDEMPRESA.
b) Testimonio de Poder registrado en FUNDEMPRESA, que faculte al o los
representantes legales a presentar propuestas y suscribir contratos.
c) Matrícula de Inscripción en FUNDEMPRESA, vigente.
d) Número de Identificación Tributaria (NIT).
e) Factura por la compra del Pliego Específico de Condiciones
f) Cédula de Identidad vigente del Representante Legal.
g) Balance General de la última gestión (exceptuando las empresas de reciente
creación que presentarán su Balance de Apertura). Esta información debe
cumplir con el Índice de Liquidez mayor a 1.
*Para empresas Unipersonales
a) Testimonio de Poder Registrado en FUNDEMPRESA, que faculte al
representante legal a presentar propuestas y suscribir contratos, cuando el
representante legal sea diferente al propietario.
b) Matrícula de Inscripción en FUNDEMPRESA, vigente.
c) Número de Identificación Tributaria (NIT).
d) Factura por la compra del Pliego Específico de Condiciones
e) Cédula de Identidad vigente del representante legal o propietario.
f) Balance General de la última gestión (exceptuando las empresas de reciente
creación que presentarán su Balance de Apertura). Esta información debe
cumplir con el Índice de Liquidez mayor a 1.
Las asociaciones accidentales presentarán el contrato de Asociación accidental que
identifique el porcentaje de participación, el representante legal de la asociación y
todos los documentos señalados líneas arriba, según corresponda.
24.4 Boleta de Garantía (Fianza bancaria) de Seriedad de propuesta, en original
El proponente podrá presentar una sola Boleta de Seriedad de Propuesta por el 1%
(uno por ciento) de la suma total de precios referenciales de los ítems a los cuales
se presente (identificados en el Anexo del Formulario B-1) o una boleta por cada
ítem, tomando en cuenta el total del precio referencial de cada ítem.
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La vigencia de esta garantía debe ser de noventa días calendario como mínimo,
contados a partir de la fecha fijada para la apertura de propuestas.
Importante.- El proponente debe mantener esta fecha siempre que en el segundo
párrafo del parágrafo III del Formulario Nº A - 1, establezca que el plazo de validez
de su propuesta es de 60 días calendario. Si el plazo de validez de su propuesta es
mayor a 60 días calendario, debe adicionar a este plazo 30 días calendario y
obtener el plazo mínimo de validez de esta boleta.
Ejecución: esta garantía será ejecutada:
a) Cuando el proponente retire su propuesta con posterioridad al cierre de
recepción de propuestas.
b) Cuando el proponente adjudicado no presente los documentos originales o
fotocopias legalizadas presentadas en fotocopia en su propuesta.
c) Cuando el proponente adjudicado no presente la garantía a primer
requerimiento de cumplimiento de contrato
d) Cuando el proponente adjudicado no suscriba el contrato en el plazo
establecido.
Devolución: esta garantía será devuelta:
a) Al proponente adjudicado, cuando entregue la garantía de cumplimiento de
contrato
b) A los otros proponentes, una vez suscrito el contrato
c) Después de la declaratoria desierta de la convocatoria
d) Cuando la ARPC solicite la extensión del periodo de validez de propuesta y el
proponente rehúse aceptar la solicitud.
25. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA
La propuesta técnica debe ser presentada a través del Formulario Nº C-1 de
Especificaciones Técnicas, identificado en los Anexos de este documento, en original
Se debe presentar un Formulario Nº C – 1 por cada ítem
a) Formulario Nº C-1 de Especificaciones Técnicas, identificado en los Anexos de este
documento, en original
26. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA ECONÓMICA PARA ADJUDICACIÓN POR ÍTEMS
Para este proceso de contratación, en el que se ha determinado la adjudicación por ítems y
precios unitarios, el proponente deberá presentar:
a) Una sola vez la documentación legal y administrativa,
b) Una propuesta técnica para cada ítem,
c) El Formulario Nº B-1 de Propuesta Económica debidamente llenado para los ítems en
los que está participando.
Este Formulario contiene un anexo en el que están contemplados los precios referenciales
totales de cada ítem.
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27. VALIDEZ DE LA PROPUESTA
La propuesta deberá tener una validez no menor a sesenta (60) días calendario, desde la
fecha fijada para la apertura de propuestas.
En circunstancias excepcionales por causas de fuerza mayor, caso fortuito o interposición
de Recursos Administrativos de Impugnación, la entidad convocante podrá solicitar por
escrito la extensión del período de validez de las propuestas, disponiendo un tiempo
perentorio para la renovación de garantías, para lo que se considerará lo siguiente:
a) El proponente que rehúse aceptar la solicitud, será excluido del proceso, no siendo
sujeto de ejecución de la Garantía de Seriedad de Propuesta.
b)
Los proponentes que accedan a la prórroga, no podrán modificar su propuesta.
c)
Para mantener la validez de la propuesta, el proponente deberá necesariamente
presentar una garantía que cubra el nuevo plazo de validez de su propuesta.
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SECCIÓN III
PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS
28. FORMALIDADES
28.1 Las propuestas deben ser presentadas horario, fecha y lugar establecidos en la
convocatoria.
28.2 La propuesta debe incluir un índice que permita la rápida ubicación de los
documentos presentados.
28.3 El original de la propuesta deberá tener todas sus páginas numeradas, selladas y
rubricadas por el representante legal del proponente, con excepción de la Garantía
de Seriedad de Propuesta (Boleta de Garantía).
28.4 No se aceptarán propuestas que contengan textos entre líneas, borrones y
tachaduras, siendo causal de inhabilitación.
29. CANTIDAD DE EJEMPLARES
La propuesta debe ser presentada en un ejemplar original y una copia, identificando
claramente el original.
30. FORMA DE PRESENTACIÓN
La propuesta deberá ser presentada en sobre cerrado y con cinta adhesiva transparente
sobre las firmas y sellos. El rótulo del sobre podrá ser el siguiente:
CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA
ADMINISTRACIÓN REGIONAL DE SANTA CRUZ
LUGAR DE ENTREGA DE LA PROPUESTA: Barrio Equipetrol Calle 7 Oeste Nº esquina
Hernán Ardaya Nº 201
RAZÓNSOCIALONOMBRE DEL PROPONENTE:
___________________________________________________________________________
LICITACIÓN PUBLICA DE PROVEEDORES Nº 001/2015
CÓDIGO: SC-LPP-001-2015
SEGUNDA CONVOCATORIA
ADQUISICION DE REACTIVOS E INSUMOS DE LABORATORIO
No abrir antes de horas 15:15 del día 05 de Agosto de 2015
31. MODIFICACIONES Y DESISTIMIENTO
31.1 Antes del vencimiento del plazo de presentación de propuestas, mediante nota
expresa firmada por el representante legal, el proponente podrá solicitar la devolución
de su propuesta para realizar modificaciones y/o complementaciones a la misma.
Efectuadas las modificaciones, podrá proceder a su presentación.
Efectuadas las modificaciones, podrá proceder a su presentación.
Una vez vencido el plazo de presentación, las propuestas no podrán ser modificadas
o complementadas. Para este último caso, en la etapa de evaluación, la Comisión de
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Calificación podrá solicitar al proponente presentar documentación legal o
administrativa faltante, según lo establecido en el segundo párrafo del numeral 40.1
del presente Pliego Específico de Condiciones.
31.2 El proponente podrá mediante nota expresa, desistir de continuar participando en el
proceso de contratación, solamente hasta antes de la hora límite de recepción de
propuestas; decisión que dará lugar a la devolución del sobre presentado por el
proponente, debiendo registrarse la devolución en el Libro de Actas o Registro
Electrónico.
En caso de desistimiento posterior a la hora límite de cierre de recepción de
propuestas, la CSBP ejecutará la boleta de garantía (fianza bancaria) de seriedad de
propuesta.
La devolución de la propuesta cerrada se realizará bajo constancia escrita.
32. CIERRE DEL REGISTRO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS
El Notario de Fe Pública dará fe del número de propuestas presentadas y efectuará el
cierre del Acta de recepción de propuestas.
Se considerará que el proponente ha presentado su propuesta dentro del plazo, si éste se
encuentra en el lugar de presentación de propuestas hasta la hora límite establecida para
el efecto, debiendo ser registrada en los próximos minutos.
Se considerará la hora de la CSBP como oficial.
33. PROPUESTAS PRESENTADAS FUERA DE PLAZO
Toda propuesta que llegue y pretenda ser entregada después de la hora límite fijada para
la recepción de propuestas, NO será recibida, registrándose tal hecho en el mencionado
libro o registro electrónico.
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SECCIÓN IV
APERTURA DE PROPUESTAS
34. PLAZO
La apertura de las propuestas será efectuada en acto público con la presencia de los
integrantes de la Comisión de Calificación y un Notario de Fe Pública, inmediatamente
después del cierre del plazo de presentación de propuestas.
35. ACTO DE APERTURA
El Acto de Apertura será continuo y sin interrupción, donde se permitirá la presencia de los
proponentes o sus representantes que hayan decidido asistir.
El Presidente de la Comisión de Calificación iniciará el acto dando lectura al orden del día.
El Secretario dará lectura al resumen ejecutivo, a la declaración de integridad y al acta de
cierre de recepción de propuestas.
Se abrirán los sobres por orden de entrega, dándose lectura al nombre del proponente y el
monto de su propuesta económica. Se dará a conocer el precio de las propuestas
económicas para cada ítem.
Cuando alguna propuesta no se halle foliada y el proponente se encuentre en el acto de
apertura, se le solicitará que en presencia del Notario de Fe Pública proceda a foliar los
documentos presentados. Si el proponente no se halla en el acto de apertura, un miembro
de la Comisión de Calificación procederá con la foliación, la misma que debe constar en el
acta
Se dará lectura a los documentos legales, administrativos y técnicos.
El Notario de Fe Pública levantará Acta circunstanciada de todas las actuaciones
administrativas precedentemente mencionadas, incluidas las observaciones que pudieran
existir, debiendo firmar la misma todos los miembros de la Comisión de Calificación y los
proponentes que así deseen hacerlo.
Si no se presenta ninguna propuesta, la Comisión de Calificación dará por concluido el acto.
Posteriormente elaborará el informe respectivo, recomendando a la ARPC declare desierta
la convocatoria.
36. ENVÍO DE INFORMACIÓN A LA ARPC
Concluido el acto de apertura, de forma inmediata, la nómina de proponentes así como las
copias de los correspondientes Testimonios de Constitución y de Poder del Representante
Legal, cuando corresponda, serán remitidas por la Comisión de Calificación a la ARPC,
para efectos de eventual excusa.
37. POSTERGACIÓN
La ARPC en caso de fuerza mayor o caso fortuito, podrá postergar el acto de apertura de
propuestas, fijando nuevo día y hora según corresponda.
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Esta decisión será comunicada a todos los proponentes que adquirieron el Pliego
Específico de Condiciones, en forma verbal si la postergación es por horas y en forma
escrita si la postergación es mayor a un (1) día hábil.
18
CAPÍTULO III
EVALUACIÓN Y RESULTADOS
SECCIÓN I
EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS
38. SISTEMA DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN
La calificación de propuestas, se efectuará utilizando el sistema de evaluación y
adjudicación: CALIDAD y COSTO.
39. EVALUACIÓN CALIDAD Y COSTO
39.1
Inicialmente se evaluarán los documentos legales y administrativos presentados por
todos los proponentes, aplicando el método CUMPLE/ NO CUMPLE, utilizando el
Formulario E-1.
Si el proponente hubiese omitido la presentación de algún documento legal o
administrativo que sea considerado error subsanable, solicitará a la ARPC requerir al
proponente el mencionado documento para que presente en el plazo de tres (3) días
hábiles.
Recepcionado el documento en el plazo establecido, la Comisión de Calificación
continuará con la evaluación correspondiente.
Si transcurridos los tres (3 días) hábiles el proponente no envía la documentación
solicitada, la Comisión de Calificación procederá a inhabilitar la propuesta.
39.2
Las propuestas que hayan cumplido con todos los requisitos exigidos para la
documentación legal y administrativa serán sometidas a:
a) Evaluación de la calidad, sobre 70 puntos
b) Evaluación de la propuesta económica, sobre 30 puntos
39.3
Para la evaluación de la calidad, se identificará la propuesta técnica, evaluando la
misma en función a los criterios de calificación establecidos por la unidad solicitante,
detallados a continuación:
REACTIVOS DE LABORATORIO CLINICO:
Nº
DESCRIPCION
PUNTAJE
ASIGNADO
1
Registro sanitario del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple.
REQUISITO OBLIGATORIO (INHABILITANTE)
Habilitante
2
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y
Deportes. Adjuntar fotocopia simple.
5
3
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura
(BPM) del Laboratorio productor actualizado y otorgado por las
autoridades sanitarias del país de origen. Adjuntar fotocopia.
5
4
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar
fotocopia simple
5
19
5
Cumplimiento de especificaciones técnicas habilitantes del producto:
Nº de determinaciones, tiempos de proceso, Presencia del estándar
y controles, volumen del estándar. Estos datos se encuentran
plasmados en el formulario de solicitud de reactivos de laboratorio.
50
6
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
5
TOTAL ESPECIFICACIONES TECNICAS...
70
MATERIALES PARA LABORATORIO CLÍNICO:
Nº
DESCRIPCION
1
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y
Deportes. Adjuntar fotocopia simple.
5
2
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura
(BPM) del Laboratorio productor actualizado y otorgado por las
autoridades sanitarias del país de origen. Adjuntar fotocopia.
5
3
Cumplimiento de especificaciones técnicas habilitantes del producto.
60
TOTAL ESPECIFICACIONES TECNICAS...
39.4
PUNTAJE
ASIGNADO
70
Para la evaluación de la propuesta económica, inicialmente se procederá a verificaren
el Formulario Nº B-1 de Propuesta Económica, el monto del precio unitario propuesto
por ítem en numeral con el monto propuesto en literal. Si existiera diferencia entre los
montos indicados en numeral y literal, prevalecerá el monto expresado en literal.
Posteriormente, utilizando el Formulario de evaluación E-2, se copiarán en el mismo
todas las propuestas económicas (precios unitarios) para un ítem determinado,
identificando al proponente.
Concluido el llenado de información por ítem, procederá con la evaluación de las
ofertas económicas por cada ítem, identificando a la propuesta con el menor precio
unitario a la misma que le asignará el mayor puntaje (40 puntos), y a las otras
propuestas económicas un puntaje inversamente proporcional al valor de sus ofertas,
aplicando la siguiente fórmula:
PEP = (MPO/PP)*PA
Donde:
PEP
MPO
PP
PA
= Precio Evaluado de la Propuesta
= Menor Precio Ofertado
= Precio propuesto
= Puntaje Asignado a la Oferta Económica
39.5 El puntaje final por ítem se obtendrá sumando los puntajes obtenidos en la evaluación
de la oferta técnica y la oferta económica.
20
39.6 El procedimiento para la evaluación de la propuesta técnica (calidad) y propuesta
económica; así como la obtención del puntaje final se repetirá para todos y cada uno de
los ítems requeridos.
La Comisión de Calificación recomendará la adjudicación por ítems y precios unitarios de
los bienes que tengan la propuesta con el MAYOR PUNTAJE resultante de la suma
obtenida en la evaluación técnica y la evaluación económica.
40. INHABILITACIÓN DE LAS PROPUESTAS
La Comisión de Calificación debe inhabilitar una propuesta si se presentaran una o más
de las siguientes causales:
a) Si se evidencia que la empresa proponente está en proceso de disolución o con serios
indicios de ser declarada en quiebra.
b) Si se evidencia la falsedad o inconsistencia en la documentación presentada.
c) Si se evidencia que la empresa proponente ha incurrido en prácticas fraudulentas y/o
corruptas.
d) Si durante la evaluación de propuestas, después del plazo otorgado, el proponente no
presenta la documentación faltante requerida.
e) Si se presenta una de las causales de incompatibilidad o impedimento para participar en
los procesos de contratación, establecidas en el artículo 29 del presente Reglamento.
f)
Cuando en un proceso de contratación se demuestre cualquier relacionamiento por
parte de cualquier funcionario del proponente o potencial proponente hacia cualquier
empleado de la CSBP que no sea en forma escrita.
g) Si se presenta una de las causales de Errores No Subsanables, establecidas en el
numeral 12.18 del artículo 12 del presente Reglamento.
h) Si el proponente, a solicitud de la CSBP, no renueva la Boleta Bancaria (Fianza
Bancaria) de Seriedad de Propuesta.
i)
Cuando la propuesta contenga textos entre líneas, borrones y tachaduras.
j)
Si la propuesta no cumple con cualquiera de los requisitos establecidos en el Pliego
Específico de Condiciones.
41. PLAZO DE EVALUACIÓN
La Comisión de Calificación evaluará la o las propuestas y preparará el Informe de
Calificación Final y Recomendación en un plazo no mayor a diez (10) días hábiles.
Este informe será remitido con carácter de recomendación y no creará derecho alguno a
favor del o los proponentes adjudicados.
En ningún caso los proponentes podrán solicitar información de otras propuestas.
42. CONTENIDO DEL INFORME DE CALIFICACIÓN FINAL Y RECOMENDACIÓN
El Informe de Calificación Final y Recomendación, deberá contener como mínimo los
siguientes aspectos:
a) Nómina de los proponentes y precios ofertados
21
b) Cuadros comparativos
c) Cuadros y formularios de evaluación de la propuesta técnica y la propuesta económica
d) Cuadros que detalle los ítems que se recomienda adjudicar, señalando precio
referencial, precio adjudicado y diferencia.
e) Detalle de errores subsanables, cuando corresponda.
f) Detalle de inhabilitación de propuestas, ítems o lotes, según corresponda, señalando en
cada caso la causal correspondiente.
g) Otros aspectos que la Comisión de Calificación considere pertinentes
h) Recomendación de aclaración o declaratoria desierta.
22
SECCIÓN II
RESOLUCIÓN DE ADJUDICACIÓN O DECLARATORIA DESIERTA
43. PLAZO
La ARPC en un plazo máximo de tres (3) días hábiles computables a partir de la recepción
del Informe de Calificación Final y Recomendación, si está de acuerdo con el mismo,
emitirá la resolución correspondiente.
La ARPC podrá solicitar complementación, enmiendas, confirmación o sustentación al
informe de la comisión de calificación.
Recepcionada la complementación, enmiendas, confirmación o sustentación, aceptando la
recomendación o apartándose de ella bajo su exclusiva responsabilidad, emitirá
Resolución.
44. CONTENIDO
L a Resolución de Adjudicación o Declaratoria Desierta deberá contener:
a) Nómina de los participantes y precios ofertados
b) Los resultados de la calificación
c) Causales de descalificación o inhabilitación de las ofertas, si existiesen.
45. DECLARATORIA DESIERTA
La ARPC declarará desierta una convocatoria si se produce alguna de las siguientes
causales:
a) Si no se hubiese recibido ninguna propuesta
b) Si como resultado del proceso de calificación, ningún proponente hubiese cumplido con
lo exigido en el Pliego Específico de Condiciones.
c) Si las ofertas económicas excediesen el presupuesto determinado para la contratación
46. NOTIFICACIÓN
La ARPC notificará con una copia de la Resolución de Adjudicación o Declaratoria Desierta
a todos los proponentes cuyas propuestas hayan sido abiertas, en el plazo de dos (2) días
hábiles computables a partir de la fecha de emisión de esta Resolución.
47. CONFIDENCIALIDAD DEL PROCESO
La información relativa al análisis y evaluación de las propuestas y sus respectivos
informes, es información confidencial de la Comisión de Calificación y no podrá ser revelada
a ninguna persona. Una vez terminado el proceso de evaluación y emitido el informe
respectivo éste será de carácter público.
23
SECCIÓN III
RECURSO ADMINISTRATIVO DE IMPUGNACIÓN A LA RESOLUCIÓN DE
ADJUDICACIÓN
48. RECURRENTES
Los potenciales proponentes que consideren que la resolución de adjudicación emitida
afecta, lesiona o causa perjuicios a sus legítimos intereses, podrán presentar un Recurso
Administrativo de Impugnación a esta resolución.
48.1 Instancia ante la que se interpone: Este recurso podrá ser interpuesto ante la
Autoridad Responsable del Proceso de Contratación (ARPC)
48.2 Plazo: este recurso deberá ser presentado en el plazo de cuatro (4) días hábiles
computables a partir de la notificación con la resolución de adjudicación
correspondiente.
48.3 Requisitos: El potencial proponente deberá presentar el recurso por escrito, con el
siguiente contenido:
a) Las generales de Ley del recurrente y el señalamiento expreso que interpone
recurso de impugnación
b) Argumentos claramente planteados
c) Domicilio.
Deberá adjuntar:
d) Original del poder del representante legal, cuando corresponda, debidamente
registrado en FUNDEMPRESA
e) Documento que acredita la compra del pliego específico de condiciones
f) Boleta de Garantía (Fianza Bancaria) irrevocable, renovable y de ejecución
inmediata equivalente al 1% (uno por ciento) de su propuesta económica, con
una validez de 30 días calendario computables a partir de la presentación del
recurso de impugnación.
g) Documentación que en calidad de prueba estime conveniente o señalar la que
cursa en el expediente, que, a su criterio, sea necesaria para fundamentar su
recurso.
48.4 Actividades de la CSBP:
a) Comunicará por escrito a todos los demás proponentes que presentaron
propuestas, que se interpuso recurso a la resolución de adjudicación y que el
proceso de contratación queda suspendido.
b) Evaluará si corresponde la aceptación del recurso
 Si cumple con los requisitos acepta el recurso.
 Si no cumple con los requisitos, desestima el recurso y comunica por escrito
al interesado.
c) Si acepta el recurso, se pronunciará en forma expresa en el plazo máximo de
diez (10) días hábiles, computables a partir de la recepción del recurso,
24
d)
emitiendo Resolución que confirme o revoque la resolución de adjudicación y
que contemple los nuevos plazos del proceso de contratación.
Notificará con los resultados del recurso interpuesto, en un plazo de dos días
hábiles de emitida la Resolución que confirme o revoque el recurso presentado,
en secretaría administrativa de la CSBP.
Agotada la vía administrativa y en caso de haberse confirmado la resolución
impugnada, la CSBP procederá a la ejecución de la boleta de garantía (fianza
bancaria) presentada por el proponente como requisito para ser atendido con el
recurso presentado.
La resolución que resuelve el recurso de impugnación no admite recurso
administrativo ulterior, por tanto quedará ejecutoriada.
Si pasados los diez (10) días hábiles la CSBP no emite Resolución que resuelve el
Recurso de Impugnación, implicará la aceptación del recurso interpuesto y en
consecuencia la revocación de la resolución impugnada, en aplicación al silencio
administrativo positivo.
De esta manera, una vez vencido este plazo, el recurrente solicitará mediante nota
expresa, la reanudación del proceso y el establecimiento de los nuevos plazos. En este
caso la CSBP devolverá al recurrente la boleta de garantía (fianza bancaria) presentada.
25
CAPITULO IV
SUSCRIPCIÓN DE CONTRATO Y RECEPCIÓN DE BIENES
SECCIÓN I
DE LOS CONTRATOS
49. PRESENTACIÓN DE DOCUMENTOS
El proponente adjudicado en un plazo máximo de diez (10) días hábiles, computables a
partir de la notificación con la Resolución de Adjudicación, deberá presentar los
documentos en original o fotocopia legalizada presentados en fotocopia simple en la
presentación de propuestas.
La CSBP a través de la ARPC, en forma unilateral o a solicitud escrita del proponente
adjudicado, podrá ampliar el plazo de presentación de documentos requeridos hasta siete
(7) días hábiles adicionales, comunicando al proponente adjudicado en forma escrita la
ampliación de dicho plazo.
Cuando el asesor legal al efectuar la revisión de documentos observe la omisión o falta de
de alguno de ellos o alguna irregularidad que dificulte la elaboración del contrato, otorgará
al proponente adjudicado a través de la ARPC, un plazo máximo de tres (3) días hábiles
para subsanar las observaciones.
Si el proponente adjudicado no cumpliese con la presentación de documentos requeridos
para la firma del contrato, se ejecutará la garantía de seriedad de propuesta.
Si en la calificación se ha utilizado el sistema de evaluación MENOR COSTO, la Comisión
de Calificación procederá a evaluar la propuesta con el segundo menor precio unitario y así
sucesivamente siempre que se requiera.
Si se utilizó el sistema de evaluación y adjudicación: CALIDAD Y COSTO, se adjudicará a
la propuesta que haya obtenido el segundo lugar en el puntaje total.
En estos casos los plazos se computarán nuevamente a partir de la notificación con la
Resolución de Adjudicación.
50. GARANTÍA A PRIMER REQUERIMIENTO DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO
No se requerirá garantía de cumplimiento de contrato.
51. ANTICIPO
No corresponde para este tipo de contratación.
52. ELABORACIÓN Y SUSCRIPCIÓN
El contrato será elaborado en un plazo no mayor a cinco (5) días hábiles computables a
partir de la recepción a conformidad de los documentos requeridos para la firma del mismo.
La suscripción deberá efectuarse en un plazo no mayor a tres (3) días hábiles desde la
notificación al proveedor.
26
53. RECONOCIMIENTO DE FIRMAS
El contrato suscrito por el proveedor y el ejecutivo de la CSBP que corresponda, deberá
contar con el reconocimiento de firmas correspondiente.
54. MODIFICACIONES
Se aplicarán modificaciones al contrato, cuando el cambio instruido por la CSBP afecte el
plazo del contrato, sin dar lugar al incremento de los precios unitarios.
55. RESOLUCIÓN
El contrato establecerá las causales de resolución del mismo.
27
SECCIÓN II
DE LA PROVISIÓN YRECEPCIÓNDE BIENES
La CSBP implementará los documentos necesarios para que tanto las unidades solicitantes
como los proveedores puedan alcanzar niveles de eficiencia en la provisión de los bienes
adjudicados bajo la modalidad de Licitación Pública de Proveedores y que sean requeridos
“por evento”.
56. REQUERIMIENTO Y RECEPCIÓN DE BIENES
La Gerencia Médica, las Jefaturas Médicas, la Regencia Nacional y las Regencias
Regionales de Farmacia, en coordinación con los proveedores determinarán la forma en
que se llevará a cabo la provisión de este tipo de bienes.
57. FACTURACIÓN Y PAGO
La forma de pago es la siguiente, posterior a la recepción de los bienes a conformidad de la
comisión de Recepción.
Los pagos se realizarán en el tiempo, forma y condiciones estipuladas en este documento y
reflejadas en el contrato. Las facturas o notas fiscales deberán ser presentadas a la CSBP,
de acuerdo a lo estipulado en la normativa vigente.
28
CAPÍTULO V
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
I.
REACTIVOS DE LABORATORIO CLÍNICO:
1.
PRESENTACION DE LAS OFERTAS:
1.1. Solo se aceptarán ofertas de los reactivos que cuenten con Registro Sanitario vigente
otorgada por la Unidad de Medicamentos y Tecnología en Salud del Ministerio de
Salud y Deportes. Las ofertas deberán indicar para cada producto el número y fecha
de dicho registro.
1.2. Para los casos en que el Registro Sanitario se halle en trámite de reinscripción se
deberá acreditar tal situación o presentar copia de la solicitud de reinscripción
presentada a la Unidad de Medicamentos del Ministerio de Salud y Deportes. No se
tomarán en cuenta solicitudes de reinscripción presentadas fuera del plazo
establecido.
1.3. Para todos los reactivos adjudicados, los proveedores deberán adjuntar fotocopia de
Certificado de Control de Calidad de cada lote de reactivo entregado a la CSBP. Esta
documentación servirá de ulterior referencia para el control de calidad de los
productos que se adquieran, firmado por el profesional a cargo de esta función en el
Laboratorio fabricante o en el laboratorio contratado para el efecto.
1.4. Las ofertas deberán corresponder exactamente a la presentación, concentración,
envase primario y especificaciones de calidad requeridas para cada reactivo.
2.
CALIDAD DE LOS PRODUCTOS:
2.1. La calidad de los reactivos representa la conformidad con las especificaciones de
identidad, pureza, concentración y otras características.
2.2. Toda propuesta deberá acompañar la fotocopia MODELO del Certificado de
Control de Calidad del lote de todos y cada uno de los productos ofertados, firmado
por el profesional a cargo de esta función en el laboratorio fabricante o laboratorio
contratado para el efecto.
2.3. Para los productos de importación, los certificados de control de calidad del lote
deberán llegar antes o junto con los productos. Para efectos de cumplimiento de los
plazos de entrega estipulados en la comunicación de adjudicación, no se considerará
recibido ningún producto mientras no se haya entregado el correspondiente
certificado de control de calidad del lote.
Los certificados de control de calidad deberán contener por lo menos la siguiente
información general:
- Nombre del fabricante
- Nombre(s) genérico(s)
- Presentación
- Número y tamaño de lote o serie
- Fecha de fabricación o elaboración
- Fecha de vencimiento
- Número y fecha del protocolo de análisis
- Resultados de cada ensayo, límites aceptados y fuentes que avalen estos
límites (por ejemplo, USP XXVI)
- Constancia de aprobación del lote
29
3.
VIDA UTIL - PERIODO DE VALIDEZ:
3.1 Los productos que por su naturaleza química tengan plazo de expiración menor o
igual a 12 meses, se entregaran en lotes parciales con fecha de expiración
máxima. Las entregas de cada lote se efectuarán de acuerdo a los requerimientos
de la Caja de Salud de la Banca Privada.
3.2 Cambio por vencimiento de productos: Para los casos de productos
entregados con una vida útil inferior a 7 meses, se presentará una carta de
compromiso de cambio de saldos existentes, especificando que la Caja de Salud
de la Banca Privada deberá notificar cualquier cambio con tres meses de
antelación, los mismos deben ser cambiados en un plazo no mayor de 30 días
calendario impostergablemente.
3.3 Los Reactivos de Laboratorio Clínico que por su naturaleza no cuenten con
un periodo de vida útil de mayor a 7 meses, el proveedor debe realizar la
entrega a requerimiento.
4.
RECEPCION :
4.1. Los Reactivos de Laboratorio Clínico deberán ser entregados en almacenes
Central de Regional Santa Cruz y/o almacenes de clínica CSBP, según
coordinación previa con los proveedores.
4.2. Los Reactivos de Laboratorio Clínico adjudicados deben incluir el
respectivo control de calidad del o los lotes entregados, esta
documentación debe ser entregada dos días antes de la recepción a la
comisión de Recepción.
4.3. Cuando una entrega comprenda varios lotes del mismo producto, éstas deberán
separarse físicamente, y sus números anotados correlativamente en las notas de
remisión, junto con las cantidades que corresponden a cada lote y fecha de
vencimiento.
4.4. Una vez que la Comisión de Recepción haya inspeccionado los productos a
recibir, y si éstos cumplen con los requisitos, procederá a firmar y sellar la nota de
remisión del Proveedor, que deberá además señalar los diferentes números de
lote y fecha de vencimiento de todos y cada uno de los productos entregados.
4.5. Para proceder al cobro, es indispensable que el proveedor acompañe a su
factura la nota de recepción debidamente firmada y sellada, además de los
requisitos señalados.
5.
CONTROL DE CALIDAD Y MUESTREO:
5.1. No se dará lugar a la recepción de ningún lote de Reactivo de Laboratorio Clínico
que no presente el certificado de control de calidad correspondiente y
considerando las especificaciones técnicas.
5.2. La CSBP controlará la calidad de los productos que reciba, no más de dos veces
por producto, realizado por laboratorio acreditado, cuyo gasto correrá por cuenta
del proveedor.
30
5.3. Se entiende por control de calidad de los reactivos, todos los análisis requeridos
de conformidad con el certificado de control de calidad emitido por el fabricante o
por el laboratorio acreditado para el efecto.
5.4. El adjudicatario deberá en todos los casos recibir notificación con tres días de
anticipación para la realización del muestreo correspondiente para posterior
control de calidad.
5.5. En caso de existir disconformidad por parte del adjudicatario con el resultado del
control de calidad realizado, se podrá recurrir a un segundo control el cual se
realizará a través de un laboratorio acreditado, seleccionado en acuerdo de
partes.
5.6. Cuando los ensayos efectuados discrepen de los indicados en la literatura, el
adjudicatario tendrá la obligación de resarcir el daño y perjuicio causado a la Caja
de Salud de la Banca Privada en cuanto al costo y cargo de todos los reactivos
rechazados, debiendo proceder al cambio del lote(s) previa certificación de
control de calidad o devolución de los montos en efectivo, que la Caja de Salud
de la Banca Privada canceló por los reactivos.
6.
MEDIOS DE TRANSPORTE:
El proponente deberá velar para que los medios de transporte a ser utilizados cumplan
con los requisitos de seguridad, garanticen la cadena de frio y requisitos mínimos
especificados para el transporte de reactivos.
II.
1.
MATERIALES PARA LABORATORIO CLÍNICO:
PRESENTACION DE LAS OFERTAS:
Para este grupo, solamente deberá llenarse las especificaciones técnicas solicitadas en
el formulario
31
ANEXOS
32
FORMULARIOS DE PROPUESTA
1. Formularios para cumplir los requisitos legales y administrativos:
FORMULARIO Nº A-1
CARTA DE PRESENTACIÓN DE LA PROPUESTA Y DECLARACIÓN JURADA PARA
EMPRESAS O ASOCIACIONES ACCIDENTALES
FORMULARIO Nº A-2
IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE PARA EMPRESAS
FORMULARIO Nº A - 2
IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE PARA ASOCIACIONES ACCIDENTALES*
2. Formularios para cumplir los requisitos técnicos:
FORMULARIO Nº C-1
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA ÍTEM N º …..
3. Formularios para cumplir los requisitos de la propuesta económica:
FORMULARIO Nº B-1
PROPUESTA ECONÓMICA
ANEXO FORMULARIO Nº B -1
PRECIOS REFERENCIALES UNITARIOS POR CADA ITEM
33
FORMULARIO Nº A-1
CARTA DE PRESENTACIÓN DE LA PROPUESTA Y DECLARACIÓN JURADA PARA
EMPRESAS O ASOCIACIONES ACCIDENTALES
Lugar y fecha________________________
Señores
CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA
Presente.Ref.; Licitación (Invitación) Pública de Proveedores Nº……
(Colocar el Nº de la licitación y en segunda línea el objeto de la misma)
A nombre de (Nombre de la empresa o Asociación Accidental) a la cual represento, remito
la presente propuesta, declarando expresamente mi conformidad y compromiso de
cumplimiento de las condiciones establecidas en el pliego específico de condiciones de la
licitación de referencia, por lo que:
I.
De las Condiciones del Proceso
a) Declaro y garantizo haber examinado el pliego de condiciones, así como los Formularios
para la presentación de la propuesta, aceptando sin reservas todas las estipulaciones de
dichos documentos y la adhesión al texto del contrato.
b) Declaro la veracidad de toda la información proporcionada y autorizo mediante la presente,
para que en caso de ser adjudicado, cualquier persona natural o jurídica, suministre a los
representantes autorizados de la entidad convocante, toda la información que requieran
para verificar la documentación que presento. En caso de comprobarse falsedad en la
misma, la entidad convocante tiene el derecho a inhabilitar la presente propuesta y ejecutar
la Garantía de Seriedad de Propuesta.
c) En caso de ser adjudicado, esta propuesta constituirá un compromiso obligatorio hasta que
se prepare y suscriba el contrato.
d) Declaro, que como proponente, no tengo incompatibilidad o estoy impedido de participar
en este proceso de contratación de acuerdo a lo establecido en el numeral 7 de este
documento
II.
Declaración Jurada
a)
Declaro respetar el desempeño de los empleados de la CSBP asignados al proceso de
contratación y no incurrir en relacionamiento que no sea a través de medio escrito, salvo
en los actos de carácter público y exceptuando las consultas efectuadas al encargado de
atender consultas, de manera previa a la presentación de propuestas. El incumplimiento
de esta declaración será causal de inhabilitación cuando el relacionamiento se realice
34
antes de la presentación de propuestas y causal de descalificación si el relacionamiento
se produjera durante la evaluación de propuestas.
b)
Me comprometo a denunciar por escrito, ante el Gerente General o Directorio de la
CSBP, cualquier tipo de presión o intento de extorsión de parte de los empleados de esta
institución o de otras empresas, para que se asuman las acciones legales y
administrativas correspondientes.
c)
Declaro haber cumplido con todos los contratos suscritos durante los últimos tres (3) años
con entidades del sector público y privado.
d)
Declaro no haber incumplido la presentación de documentos ni tampoco haber desistido
de suscribir el contrato como proponente adjudicado, en otros procesos de contratación
realizados por la CSBP, entidades públicas y privadas en el último año.
III.- De la Presentación de Documentos.
Si nuestra propuesta es adjudicada, me comprometo a presentar en el plazo establecido en el
Pliego Específico de Condiciones, los documentos originales o fotocopias legalizadas de todos
y cada uno de los documentos presentados en fotocopia simple en mi propuesta.
Asimismo, a nombre de mi empresa, ofrecemos mantener nuestra propuesta por un periodo de
………(indicar número de días que debe ser igual o superior a sesenta (60) días
calendario) a partir de la fecha fijada para la apertura de propuestas.
(Firma del representante legal del proponente)
(Nombre completo del representante legal)
35
FORMULARIO Nº A-2
IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE PARA EMPRESAS
1. Nombre o razón social _______________________________________
2. Dirección principal ___________________________________________
3. Ciudad _______________________ País ________________________
4. Teléfonos ______________________________
5. Fax ___________________________________
6. Número de Identificación Tributaria (NIT) _________________________
7. Dirección electrónica _________________________________________
8. Nombre original y año de fundación de la empresa
__________________________________________________________
9. Nombre del representante legal _________________________________
10. Documento que lo acredita como representante legal
____(colocar número de testimonio, lugar y fecha)___________________
11. Tipo de organización (unipersonal, sociedad anónima, sociedad accidental, etc.)
__________________________________________________
(Firma del representante legal del proponente)
(Nombre completo del representante legal
36
FORMULARIO Nº A - 2
IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE PARA ASOCIACIONES ACCIDENTALES*
1. Denominación de la Asociación Accidental____________________________
2. Asociados



______________________________
______________________________
______________________________
3. Testimonio de Constitución de la Asociación Accidental
_________(colocar número, lugar y fecha)_________
4. Nombre de la empresa líder ________________________________________
5. Dirección principal _______________________________________________
6. Ciudad _______________________ País _____________________________
7. Teléfonos ______________________________
8. Fax ___________________________________
9. Dirección electrónica _____________________________________________
10. Nombre del representante legal de la asociación accidental
______________________________________________________________
11. Documento que lo acredita como representante legal
_______________________________________________________________
(Firma del representante legal del proponente)
(Nombre completo del representante legal

Adicionalmente cada asociado debe llenar el formulario de identificación
para empresas.
37
FORMULARIO Nº C-1
ESPECIFICACIONES TÉCNICASDE LOS REACTIVOS OFERTADOS
Los proponentes deberán llenar la columna “propuesta” de este consignando su propuesta
técnica de acuerdo a los requisitos solicitados por la CSBP en la columna “descripción”. Así
mismo deberán adjuntar la documentación de respaldo que corresponda y firmar al pie del
formulario. En caso que el espacio de la columna “propuesta” del formulario sea muy reducido,
pueden redactar su propuesta por separado, respetando el mismo orden y numeración de la
columna descripción.
1. DOCUMENTACION OBLIGATORIA PARA HABILITAR LA PROPUESTA TECNICA
GENERAL: El cumplimiento de este punto habilitara la propuesta técnica general. Para
certificar el cumplimiento de este requisito, el proponente deberá adjuntar obligatoriamente una
fotocopia del Certificado de Registro de Empresas ante el Ministerio de Salud y Deporte.
2. LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ITEM: Estas
especificaciones generales deben ser llenadas para todos los ítems ofertados, de acuerdo a
las características del bien ofertado y adjuntar los documentos exigidos en fotocopia simple. El
cumplimiento de estos puntos habilitados la propuesta general por ítem.
3. ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES POR ITEM: Estas especificaciones
calificables deben ser llenadas para todos los ítems ofertados los ítems ofertados, de acuerdo
a lo requerido por la CSBP en la columna descripción según corresponda a su oferta.
I. REACTIVOS DE LABORATORIO:
ÍTEM 1 - LISANTE CF X 1 L(REACTIVOS PARA COULTER)
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
6
7
8
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
9
Presentación: frasco de plástico transparente capacidad de 1 litro.
10
Para 1600 determinaciones para contador 9hematológico (ABX)
11
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
12
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
13
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
38
PROPUESTA
14
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 2 - ACEITE DE CEDRO
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
6
7
8
PROPUESTA
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
9
Presentación: Frasco de Aceite de 50 ml
10
Aceite de inmersión, utilizado en observación microscópica
11
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
12
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
13
14
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 3 - ANTI A y B
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
6
7
8
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
9
Presentación: Frasco con 10 ml.
10
Para 200 determinaciones de grupo sanguíneo
39
PROPUESTA
11
12
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
13
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
14
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 4 –APTT
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
6
7
8
PROPUESTA
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
9
Presentación: APTT (6 X4 ml de calcio, 6 x 4 ml reactivo hidratado, total 12
frascos).
10
Para 240 determinaciones
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
11
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
12
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
13
14
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 18 – AMILASA
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
6
40
PROPUESTA
8
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
9
Presentación frascos en numero de 6 cada uno de 50 ml. Proceso de 3 – 4
minutos
10
Determinación cinética de amilasa en suero o plasma.
7
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
11
12
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
13
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
14
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 22 - REACTIVO PACK DE Na, Ca, K,
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6
7
8
9
10
11
12
PROPUESTA
Reactivo para analizador de electrolitos.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Reactivo para analizador de electrolitos.
ITEM 25 – ASTO
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
4
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
41
PROPUESTA
5
6
7
8
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
9
Para 150 o más determinaciones
10
Con controles positivo y negativo
11
12
13
14
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 26 – LATEX FR PRUEBA RAPIDA DE AGLUTINACION.
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
6
7
8
9
10
11
12
13
Para 150 determinaciones con controles `positivos y negativos.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 27 - RPR/ carbón
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
42
PROPUESTA
3
4
5
6
7
8
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
9
R.P.R. Sífilis
10
Para 500 determinaciones con controles positivos y negativos
11
12
13
14
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 28 - CHAGAS HAI
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6
7
8
9
Chagas HAI
10
Con controles positivos y negativos
11
12
13
14
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 29 - HCG CUALITATIVA
43
PROPUESTA
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
6
7
8
PROPUESTA
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
9
10
11
12
13
Caja o paquetes con 100 tiras
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 32 - SANGRE OCULTA HECES
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
6
7
8
9
Prueba rápida en taco
10
Con diluyente para muestra
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
11
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
12
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
44
13
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
14
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 34 - VDRL TEST
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
6
7
8
PROPUESTA
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
9
11
12
13
14
VDRL Test Para 250 determinaciones.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 35 – HIERRO COLOR TRANSFERINA
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
6
7
8
PROPUESTA
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
9
10
Presentación: Frasco color caramelo con adsorbente granulado AA
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
45
11
12
13
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 37 - GLUCOSA ANHIDRA POLVO
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
6
7
8
9
10
11
12
13
Presentación: Bolsa con capacidad de 1 Kg de glucosa en polvo
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 43 - ACIDO URICO
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
Reactivo para 600 determinaciones de acido úrico en suero plasma y orina.
Con tiempo de incubación de 5 minutos.
6
7
8
9
10
46
11
12
13
14
15
Set 6 frascos de 100 ml cada uno liquido listo para usar
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 46 - REACTIVO DE PLAQUETAS
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
6
7
PROPUESTA
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
8
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
9
Presentación: Cada frasco contiene 50 ml para 120 pruebas
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
10
11
12
13
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 49 -SUERO DE COOMBS
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
6
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
7
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
47
PROPUESTA
8
9
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
Presentación: Frasco de 10 ml previsto de gotero.
10 Para 200 determinaciones.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
12 Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
13 Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
14
Adjuntar fotocopia simple
11
ITEM 51 - CONTROL DE CALIDAD (ALTO, MEDIO, BAJO)PARA ION SELECTIVO
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
6
7
8
PROPUESTA
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
9
Controles con niveles: Alto, medio y bajo.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
10
11
12
13
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 52 - EGB PACK REACTIVO 800 ml
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
6
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
48
PROPUESTA
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
8
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
9
Reactivo para analizador de gases en sangre para equipos de la linea medica.
7
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
10
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
11
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
12
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
13
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 53 – TROPONINA
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
6
7
8
9
10
11
12
13
PROPUESTA
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
Bolsa con Tacos para 40 determinaciones. Prueba Cualitativa.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 54–FIBRINOGENO
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
4
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
49
PROPUESTA
5
6
7
8
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
9
Fibrinógeno para 100 determinaciones 10 X 2 ml (multifibren U)
10
Set/Kit para 100 determinaciones
11
12
13
14
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 55 – AZUL DE CRECIL BRILLANTE
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
6
7
8
PROPUESTA
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
9
Presentación: Frasco de 25 gr
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
10
11
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
12
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
13
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
50
ITEM 57 –SOLUCION DE LIMPIEZA P/GASOMETRO E ION SELECTIVO
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
6
7
8
PROPUESTA
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
9
Solución de lavado diaria para analizador de electrolitos.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
10
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
11
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
12
13
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 58 –REACTIVO PARA GRUPO SAGUINEO Rh
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
6
7
8
9
PROPUESTA
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
Anti Rh. Frasco con 10 ml
10 Para 200 determinaciones.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
11
Adjuntar fotocopia simple
51
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
12 Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
13 Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
14
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 59 –CONTROL DE CALIDAD PARA GASOMETRO
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
6
7
8
PROPUESTA
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
9
Controles con niveles: 1, 2, 3
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
10
11
12
13
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 82 –ELISA PARA CHAGAS IGG
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
6
7
8
PROPUESTA
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
52
9
Presentación: Kit que contiene1 conjugado,1 substrato,1 sol de stop,1 sol de
lavado,1 control positivo,1 control negativo, calibrador y 96 micro pocillos con
antígeno especifico
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
10
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
11
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
12
13
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 84 –HEPATITIS ANTI HAV IgG
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
6
7
8
PROPUESTA
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
9
10
11
12
13
Presentación: Kit que contiene y/o diluyente de muestra, 1 conjugado,1 substrato A
1 substrato B,1 sol de stop,1 sol de lavado,1 control positivo,1 control negativo, y/o
calibrador y 96 micro pocillos con antígeno especifico
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 85 –HEPATITIS ANTI HAV IgM
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
53
PROPUESTA
6
7
8
9
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
Presentación: Kit que contiene y/o diluyente de muestra,1 conjugado,1 substrato A
1 substrato B,1 sol de stop,1 sol de lavado,1 control positivo,1 control negativo y/o
calibrador y 96 micro pocillos con antígeno especifico
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
10
11
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
12
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
13
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 86 –HBS ANTIGENO HEPATITIS B
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
6
7
8
9
10
11
12
13
PROPUESTA
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
Presentación: Kit que contiene y/o diluyente de muestra,1 conjugado,1 substrato A
1 substrato B,1 sol de stop,1 sol de lavado,1 control positivo,1 control negativo, y/o
calibrador y 96 micro pocillos con antígeno especifico
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 97 –ELISA PARA SIFILIS IgG
54
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
6
7
PROPUESTA
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
8
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
9
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
Presentación: Kit que contiene 1 diluyente de muestra,1 conjugado,1 substrato A 1
substrato B,1 sol de stop,1 sol de lavado,1 control positivo,1 control negativo,
calibrador y 96 micro pocillos con antígeno especifico
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
10
11
12
13
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 98 –ELISA PARA SIFILIS IgM
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
6
7
8
9
Presentación: Kit que contiene 1 diluyente de muestra,1 conjugado,1 substrato A 1
substrato B,1 sol de stop,1 sol de lavado,1 control positivo,1 control negativo,
calibrador y 96 micro pocillos con antígeno especifico
10
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
11
55
12
13
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 101 –HEPATITIS C
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
6
7
8
PROPUESTA
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
9
10
11
12
13
Presentación: Kit que contiene y/o diluyente de muestra,1 conjugado,1 substrato A
1 substrato B,1 sol de stop,1 sol de lavado,1 control positivo,1 control negativo, y/o
calibrador y 96 micro pocillos con antígeno especifico
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 106 –INMUNOGLOBULINA IgA
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
6
7
8
9
Placa de inmunodifusion radial para 12 determinaciones.
56
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
10
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
11 Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
12 Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
13
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 107 –INMUNOGLOBULINA IgG
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
6
7
8
9
Placa de inmunodifusion radial para 12 determinaciones.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
11 Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
12 Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
13
Adjuntar fotocopia simple
10
ITEM 108 –INMUNOGLOBULINA IgM
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
6
7
8
57
PROPUESTA
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
9
10
11
12
13
Placa de inmunodifusion radial para 12 determinaciones.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 109 –COMPLEMENTO C3
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
Nombre del Producto
4
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
5
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
6
7
8
PROPUESTA
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
9
Placa de inmunodifusion radial para 12 determinaciones.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
10
11
12
13
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
Adjuntar fotocopia simple
ITEM 110 –COMPLEMENTO C4
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1
Marca
2
Procedencia
3
4
5
Nombre del Producto
Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
Informe de estudios de estabilidad aprobados. Adjuntar fotocopia
Características del envase primario y secundario (en caso de corresponder). En
este punto se debe dar cumplimiento cabal a lo establecido en el punto 3 - Envase
de los productos de la Sección II del Pliego Específico de Condiciones
Registro sanitario del reactivo ofertado. REQUISITO OBLIGATORIO. Adjuntar
fotocopia simple
6
7
58
PROPUESTA
Catálogo y literatura del reactivo ofertado, debiendo señalar claramente las
especificaciones técnicas. Adjuntar fotocopia simple
8
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
9
Placa de inmunodifusion radial para 12 determinaciones.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
10
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes.
Adjuntar fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del
11 Laboratorio productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del
país de origen. Adjuntar fotocopia.
12 Certificado de análisis o de calidad del reactivo ofertado. Adjuntar fotocopia simple
Inserto ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones técnicas.
13
Adjuntar fotocopia simple
II. INSUMOS DE LABORATORIO:
ITEM 1 –SOLUCION DE LAVADO PARA CONTADOR HEMATOLOGICO
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
5
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Frasco de plástico de capacidad de 1 litro.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
7
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
8 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 2 –FRASCO RECOLECTOR DE HECES FECALES
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
5
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Con tapa rosca que cuente con paleta
7 Presentación: Capacidad de 50 ml
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
8
fotocopia simple
59
PROPUESTA
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 3 –FRASCO RECOLECTOR DE ORINA
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
5
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Frascos estériles, graduados tapa rosca y con bolsa protectora
7 Capacidad de 100 ml
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
8
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 5 –PIPETAS PASTEUR
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
5
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Bolsa o Caja con 500 unidades cada uno Material de plástico
7 Presentación: Capacidad de 1 - 3 ml.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
8
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 6 –SOLUCION NOION
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
60
PROPUESTA
5
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6
Caja con 6 frascos de plástico de 500 ml al 1%
7 Presentación: frascos con solución
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
8
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 7 –MICROTUBOS CON EDTA PEDIATRICOS
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
5
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Tubos de plástico de 0,5 - 1 ml máximo.
7 Presentación: unidad
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
8
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 8 –MICROTUBOS CON CITRATO PEDIATRICOS
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
5
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Tubos de plástico de 0,5 - 1 ml máximo.
7 Presentación: unidad.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
8
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
61
PROPUESTA
ITEM 10 –TIPS AZULES
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
5
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Unidades de plástico descartable cuyas medidas son de 100-1000 ul.
7 Presentación: bolsas con 1000 unidades.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
8
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 11 –TIPS BLANCAS
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
5
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Unidades de plásticos descartable cuyas medidas son de 0,1-10 ul.
7 Presentación: bolsas con 1000 unidades.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
8
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 12 –TUBO AL VACIO CON EDTA
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
5
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Tubos de plásticos
62
PROPUESTA
7 Presentación: capacidad de 2 ml - 3 ml de sangre
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
8
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 15 –PORTA OBJETOS
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
5
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6
Caja que contiene 50 paquetes con 50 laminas de vidrio en su interior haciendo un
total de 2500 unidades.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
8
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 16 –CUBRE OBJETOS
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
5
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
Caja que contiene 10 paquetes con 100 laminas de vidrio en su interior haciendo un
6
total de 1000 unidades
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
8
ITEM 17 –PAPEL PARAFILM
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
63
PROPUESTA
3 Marca
4 Procedencia
5
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Se llante para evitar la contaminación de las muestras.
7 Presentación: unidades de rollo.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
8
ITEM 18 –PAPEL FILTRO
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
5
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Papel filtro con medidas de 58 x 58
7 Presentación: pliegos
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
8
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 19 –CEPILLOS PARA LAVAR TUBOS P
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
5
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Cabo metálico con cerdas de 15 - 20 cm.
7 Presentación: piezas
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
8
fotocopia simple
64
PROPUESTA
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 20 –TUBOS DE REACCION O COPAS/MUESTRAS PARA QUIMIOLUMINISCENCIA
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
5
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 LSCP Bolsa de 1000 unidades de copas de muestra descartable.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
7
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
8 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 26 –SOLUCION DE LUGOL al 5 %
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
5
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Presentación: Frasco de 1000 ml
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
8
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 27 –PROPIPETAS
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
5
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
65
PROPUESTA
6 Material de plástico para volúmenes de 10 ml
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
8
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 28 –CARTUCHO PARA GASOMETRO
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
5
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Caja de cartucho con 25 unidades.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
8
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 29 –PIPETAS PARA DISPENSADORES
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
5
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Materia de plástico volumen 50 - 10 ml.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
8
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 30 –APLICADORES DE MADERA
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
66
PROPUESTA
5
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Bolsa con 50 unidades.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
8
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 33 –SOPORTE PORTA MUESTRAS.
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
5
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Soporte de plástico con capacidad de 50 copas con códigos de barra para muestras .
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
8
ITEM 34 –PIPETAS DE ERITROSEDIMENTACION
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
5
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Material de vidrio con graduaciones de 200 mm.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
8
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
67
PROPUESTA
ITEM 35 –CAPILARES SIN HEPARINA.
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
5
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Frasco con 500 unidades.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
8
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
ITEM 36 –PAPEL Ph.
ESPECIFICACIONES TECNICAS GENERALES HABILITANTES POR ÍTEM
PROPUESTA
1 Nombre del producto
2 Nombre comercial del producto (si lo tiene) y nombre del Laboratorio fabricante
3 Marca
4 Procedencia
5
Catálogo del bien ofertado, debiendo señalar claramente las especificaciones
técnicas. Adjuntar fotocopia simple
ESPECIFICACIONES TECNICAS HABILITANTES POR ÍTEM
6 Envase de plástico con papel Ph universal en su interior.
ESPECIFICACIONES TECNICAS CALIFICABLES
8
Certificado de Registro de Empresa ante el Ministerio de Salud y Deportes. Adjuntar
fotocopia simple
Certificado de cumplimiento Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) del Laboratorio
9 productor actualizado y otorgado por las autoridades sanitarias del país de origen.
Adjuntar fotocopia.
-----------------------------------------------------------------Nombre del Regente farmacéutico Acreditado
---------------------Firma
-----------------------------------------------------------------Nombre Completo del Representante Legal
---------------------Firma
68
FORMULARIO B-1
MODELO DE CARTA DE PRESENTACIÓN DE LA PROPUESTA ECONÓMICA
Fecha --------------------------------------Señores
CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA
Presente
REF.: Licitación Pública No. ____________
De nuestra consideración:
De acuerdo a la convocatoria de referencia y a toda la información contenida en el Pliego
Específico de Condiciones, nuestra Empresa............................... (Indicar el nombre de la
persona
natural,
empresa
o
asociación
accidental)
ofrece
proveer ................................(indicar el objeto de la Licitación o Invitación) por el importe
total de Bs_______________ (Literal y numeral bolivianos). (si es por ítem señalar que los
importes se hallan detallados en los formularios B-2a; y B-2b, indicando los plazos de
entrega).
_________________________________
Nombre del Representante Legal
__________________________________
Firma
69
FORMULARIO B-2ª
PROPUESTA ECONÓMICA PARA REACTIVOS DE LABORATORIO
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL:................................................................
Datos Económicos
Obs.
N°
Nombre
del
Producto
Presentación
Procedencia
Marca
Unidad
de
Manejo
Cantidad
Requerida
Plazo
de
Entrega
(En Bs)
Precio
Unitario
Total
___________________________
Nombre del Representante Legal
Firma
El Plazo de entrega referencial de los productos adjudicados es de ….. días
calendario.
70
FORMULARIO B-2b
PROPUESTA ECONÓMICA PARA INSUMOS DE LABORATORIO
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL:................................................................
Datos Económicos
Obs.
N°
Nombre
del
Producto
Presentación
Procedencia
Marca
Unidad
de
Manejo
Cantidad
Requerida
Plazo
de
Entrega
(En Bs)
Precio
Unitario
Total
________________________________
Nombre del Representante Legal
Firma
El Plazo de entrega referencial de los productos adjudicados es de …..
calendario.
71
días
ANEXO FORMULARIO Nº B -1
PRECIOS REFERENCIALES UNITARIOS POR CADA ITEM
I. REACTIVOS DE LABORATORIO
Nº
ITEM
1
2
3
4
18
22
25
26
27
28
29
32
34
35
37
43
46
49
51
52
53
54
55
57
58
59
82
84
85
86
97
98
101
106
107
108
DETALLE DEL BIEN
Lisante -1 Litro
Aceite de Cedro
Anti A y B
APTT
Amilasa
Reactivo Pack NA, K, CA
ASTO
LATEX
RPR Carbon
Chagas HAI
HCG Cualitativa
Sangre Oculta en Heces
VDRL
Hierro color transferrina
Glucosa Anhidra
Acido Urico
Reactivos de plaquetas
Sueros de Coombs
Controles Alto, Bajo y Medio para Ion Selectivo
EBG Reactivo Pack 800 ml
Troponina
Fibrinogeno
Azul Crecil Brillante
Solucion de Limpieza para Gasometro e Ion Selectivo
Reactivo para grupo sanguineo Rh
Control de calidad para Gasometro.
Elisa para Chagas IgG
Hepatitis A IGG
Hepatitis A IGM
HBS Antígeno
Elisa Sífilis IgG
Elisa Sífilis IgM
Hepatitis C
Inmunoglobulina IgA
Inmunoglobulina IgG
Inmunoglobulina IgM
72
PRECIO
REFERENCIAL
UNITARIO
(Bs)
1.050,00
35,00
70,00
420,00
1.250,00
2.400,00
85,00
120,00
390,00
480,00
240,00
15,00
90,00
90,00
22,00
360,00
150,00
950,00
900,00
2.500,00
980,00
350,00
500,00
870,00
70,00
950,00
1.500,00
1.500,00
1.500,00
1.500,00
1.500,00
1.500,00
1.700,00
85,00
85,00
85,00
109 Complemento C3
110 Complemento C4
85,00
85,00
II. INSUMOS DE LABORATORIO
Nº
ITEM
1
2
3
5
6
7
8
10
11
12
15
16
17
18
19
20
26
27
28
29
30
33
34
35
36
DETALLE DEL BIEN
Solución de lavado para contador hematológico
Frascos recolectores de heces fecales.
Frascos recolectores de Orinas.
Pipetas Pasteur
Solucion de Noin
Microtubos con EDTA Pediatricos.
Microtubos con Citrato Pediatricos.
Tips azules
Tips Blancos
Tubos al vacio con EDTA .
Porta objetos
Cubreobjetos 22x22 mm
Papel Parafilm
Papel filtro
Cepillos para lavar tubos P
Tubos de Reaccion o copas/para muestras de Quimioluminiscencia
Solucion Lugol al 5 %
Propipetas
Cartucho para Gasometro
Pipetas para Dispensadores
Aplicador de Madera
Soporte porta muestra
Pipetas de Eritrosedimentacion
Tubos Capilares sin Heparina
Papel PH
73
PRECIO
REFERENCIAL
UNITARIO
(Bs)
420
0,90
1,40
250,00
340,00
1,80
1,80
120,00
110,00
1,80
580,00
92,00
480,00
8,00
15,00
420,00
120,00
95,00
2.400,00
30,00
60,00
1.200,00
25,00
55,00
85,00
CONTRATO DE COMPRA DE REACTIVOS E INSUMOS DE LABORATORIO
CSBP.ASES.LEG.REG.Nº…-201…
Conste por el presente documento privado referente a Contrato de Compra de Reactivos e Insumos
de Laboratorio, que las partes acordamos en someternos al tenor de las siguientes cláusulas y
condiciones:
PRIMERA.- DE LAS PARTES.Son partes intervinientes en el presente contrato LA CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA,
representada legalmente en la Regional Santa Cruz por…………, que en adelante se denominará la
CAJA y por otra la empresa -………………………representada legalmente por ………………..que en
adelante se denominará la CONTRATADA.
SEGUNDA.- ANTECEDENTES.- La CAJA adjudicó a favor de la CONTRATADA la Compra de
Reactivos e Insumos de Laboratorio para la Institución, por lo que en atención a la Instrucción de
Administración Regional en fecha…… de………..de.... se procede a elaborar el presente contrato bajo el
tenor de las siguientes cláusulas y condiciones.
TERCERA.- (OBJETO).El objeto del presente contrato es la Compra de Reactivos e Insumos de Laboratorio de acuerdo a
las condiciones establecidas en el presente contrato.
CUARTA.- CONDICIONES GENERALES.Las condiciones en cuanto a la calidad, plazos, recepción y demás características de la compra que
deberá cumplir la CONTRATADA se encuentran debidamente detalladas en Especificaciones Técnicas
y la propuesta presentada mismas que forman parte del presente contrato y deberán ser cumplidas a
cabalidad.
QUINTA.- PRECIO Y FORMA DE PAGO.La CAJA cancelará el precio acordado previa presentación de factura y la nota de recepción firmada y
sellada por el responsable de la CAJA. El pago se efectuará mediante cheque a nombre de quien se
encuentre la nota fiscal.
SEXTA.-PLAZO.La CONTRATADA deberá hacer entrega de los bienes adquiridos por la CAJA en el plazo de…….. días
hábiles computables a partir de…………..
SEPTIMA.- COORDINACION.La CONTRATADA, a través de su representante legal, se compromete a coordinar y absolver consultas
y observaciones relacionadas al presente contrato. Para el efecto se realizarán las reuniones de
coordinación que se crean convenientes en la que participarán además del representante legal de la
CONTRATADA y de la CAJA el personal que ambas partes consideren pertinente.
OCTAVA.- RESPONSABILIDADES.Habiendo la CAJA, adjudicado en favor de la CONTRATADA, basándose en los antecedentes de
calidad, responsabilidad, experiencia y prestigio de la CONTRATADA, esta se compromete al
cumplimiento del objeto del presente contrato en óptimas condiciones, no pudiendo transferir o
subrogar a terceros las obligaciones asumidas.
NOVENA.- MULTAS.La CAJA ante el incumplimiento de las obligaciones asumidas aplicará una multa equivalente al cero
punto tres por ciento (0.3%) del importe total del contrato, por cada día de atraso en la entrega.
DECIMA.- RESOLUCION.-
74
El presente contrato podrá ser resuelto de manera unilateral sin necesidad de intervención judicial
de ninguna naturaleza por incumplimiento de cualquiera de sus cláusulas, así como a exclusiva
decisión de la CAJA cuando: a) los montos acumulados por concepto de multas sean iguales o
superiores al 10% del valor total del contrato, b) de manera obligatoria, cuando la suma de las multas
acumuladas alance al 20 % del valor total del contrato.
DECIMO PRIMERA.- IMPOSIBILIDAD SOBREVINIENTE POR CAUSAS DE FUERZA MAYOR Y/O
CASO FORTUITO.La CAJA o la CONTRATADA no serán responsables por el incumplimiento de sus obligaciones
respectivas en casos de eventos conceptuados como fortuitos o fuerza mayor .Se entiende por fuerza
mayor al obstáculo externo, imprevisto o inevitable que origina una fuerza extraña al hombre y que
impide el cumplimiento de la obligación (ejemplo: incendio, inundaciones y otros desastres naturales).Se
refuta caso fortuito, al obstáculo interno atribuible al hombre, imprevisto o inevitable, proveniente de las
condiciones mismas en que la obligación debía ser cumplida (ejemplo: conmociones civiles, huelgas,
bloqueos, revoluciones, etc.). Cualquier suspensión de la ejecución en estos casos será limitada al
periodo en que la causa o sus consecuencias existieren. Si la imposibilidad resultante permaneciera por
más de 30 días cualquiera de las partes podrá optar por la resolución del contrato quedando en este
caso obligadas las partes al cumplimiento de las obligaciones recíprocamente debidas hasta la fecha del
comienzo de dicha imposibilidad.
DECIMO SEGUNDA.- DOCUMENTOS INTEGRANTES DEL CONTRATO.Forman parte del presente contrato: El RABOS de la CAJA, Las Especificaciones Técnicas, y la
propuesta presentada por la CONTRATADA.
DECIMO TERCERA.- DE LA NATURALEZA DE LA RELACION CONTRACTUAL.El presente contrato es de naturaleza civil, convenido dentro del marco previsto por el Art. 584 y siguientes
del Código Civil Boliviano, no existiendo por lo tanto ninguna relación laboral entre ambas partes
contratantes.
DECIMO CUARTA.- DOMICILIO.Las partes contratantes para todas las incidencias del presente contrato constituyen como domicilio
especial a efecto de su notificación la siguiente:
CAJA.- Barrio Equipetrol, calle 7 oeste Nº201, de esta ciudad
CONTRATADA.- Calle…….
DECIMO QUINTA.- DE LOS GASTOS NOTARIALES.La CONTRATADA se obliga a cancelar los gastos emergentes del reconocimiento de firmas del presente
contrato ante Notario de Fe Pública.
DECIMA SEXTA.- ACEPTACION.Ambas partes contratantes, declaran conocer todas y cada una de las cláusulas precedentes, por lo que
manifiestan su aceptación y conformidad, comprometiéndose a su leal y estricto cumplimiento.
Santa Cruz de la Sierra,…………..
JEFE MEDICO REG. CSBP
ADMINISTRADOR REG. CSBP
CONTRATADA
75
CUADRO DE CONSUMO DE REACTIVOS DE LABORATORIO DEL AÑO 2014
N°
CODIGO
REACTIVO
1
RL-02-00
Lisante -1 Litro
2
RL-08-00
Aceite de Cedro
3
RL-10-01
Anti A y B
4
RL-12-00
APTT
18
RL-29-00
Amilasa
22
RL-33-00
Reactivo Pack NA, K,
CA
25
RL-37-00
ASTO
26
RL-38-00
LATEX
27
RL-39-00
RPR Carbon
28
RL-50-00
Chagas HAI
29
RL-51-00
32
RL-72-00
34
RL-80-00
35
RL-81-00
HCG Cualitativa
Sangre Oculta en
Heces
VDRL
Hierro color
transferrina
37
RL-15-01
Glucosa Anhidra
43
RL-51-04
Acido Urico
46
RL-99-01
Reactivos de
plaquetas
49
RL-120-00
Sueros de Coombs
ESPECIFICACIONES
Reactivo para 1600 determinaciones para
contador hematologico (ABX) frasco de
plastico transparente capacidad de 1 litro.
Presentación: Frasco de Aceite de 50 mlAceite
de inmersión, utilizado en observación
microscópica
Grupo sanguineo .Frasco con 10 ml para 200
determinaciones
Presentación: APTT (6 X4 ml de calcio, 6 x 4 ml
reactivo hidratado, total 12 frascos). 240
determinaciones
Presentación frascos en numero de 6 cada
uno de 50 ml. Proceso de 3 – 4 minutos.
Determinación cinética de amilasa en suero o
plasma.
Reactivo para analizador de electrolitos para
equipos de la linea medica.
reactivo anticuerpos especificos, con
controles positivo y negativo.
reactivo anticuerpos especificos, con
controles positivo y negativo.
R.P.R. Sifilis por 500 deter con controles
positivos y negativos
CHAGAS HAI con controles positivos y
negativos
Caja o Bolsa con 100 tiras
Prueba rapida en taco con diluyente para
muestra.
VDRL TEST
Frasco color caramelo con adsorvente
granulado AA
Presentación: Bolsa con capacidad de 1 Kg de
glucosa en polvo
Reactivo para 600 determinaciones de acido
úrico en suero plasma y orina. . Con tiempo de
incubación de 5 minutos.Set 6 frascos de 100
ml cada uno liquido listo para usar.
Presentación: Cada frasco contiene 50 ml para
120 pruebas
Presentación: Frasco de 10 ml previsto de
gotero
76
UNIDAD
CANTIDAD
Frasco
10
Frasco
15
Frasco
10
kit/set
5
kit/set
4
Pack
10
kit/set
3
kit/set
3
kit/set
6
kit/set
8
Caja/bolsa
25
Taco
150
kit/set
15
kit/set
8
bolsa/ paq
30
kit/set
5
kit/set
10
kit/set
5
Controles Alto, Bajo
y Medio para Ion
Selectivo
EBG Reactivo Pack
800 ml
51
RL-186-00
52
RL-190-00
53
RL-195-00
Troponina
54
RL-200-00
Fibrinogeno
55
RL-280-00
Azul Crecil Brillante
57
IL-114-00
58
170/009/00
59
kit/set
5
Pack
8
bolsa/ paq
5
kit/set
4
Frasco
1
Solucion de Limpieza
Solucion de lavado diaria para analizador de
para Gasometro e
electrolitos.
Ion Selectivo
kit/set
12
Reactivo para grupo
sanguineo Rh
Anti Rh.Frasco con 10 ml para 200
determinaciones
Frasco
10
RL020-06
Control de calidad
para Gasometro.
Controles con niveles: 1, 2, 3
kit/set
5
82
RL-49-00
Elisa para Chagas
IgG
KIT/set
5
84
RL-350-00
Hepatitis A IGG
Kit
4
Hepatitis A IGM
Kit que contiene y/o diluyente de muestra,1
conjugado,1 substrato A 1 substrato B,1 sol de
stop,1 sol de lavado,1 control positivo,1
control negativo, y/o calibrador y 96
micropocillos con antigeno especifico.
Kit
4
HBS Antigeno
Kit que contiene y/o diluyente de muestra,1
conjugado,1 substrato A 1 substrato B,1 sol de
stop,1 sol de lavado,1 control positivo,1
control negativo, y/o calibrador y 96
micropocillos con antigeno especifico.
Kit
3
Elisa Sifilis IgG
Kit que contiene 1 diluyente de muestra,1
conjugado,1 substrato A 1 substrato B,1 sol de
stop,1 sol de lavado,1 control positivo,1
control negativo, calibrador y 96 micropocillos
con antigeno especifico
Kit
1
85
86
97
RL-349-00
RL-66-00
RL-256-00
Controles con niveles: Alto, medio y bajo.
Reactivo para analizador de gases en sangre
para equipos de la linea medica.
Tacos para 40 determinaciones. Prueba
Cualitativa.
Fibrinogeno para 100 determinaciones 10 X 2
ml (multifibren U)
Presentación: Frasco de 25 gr
Presentación: Kit que contiene1 conjugado,1
substrato,1 sol de stop,1 sol de lavado,1
control positivo,1 control negativo, calibrador
y 96 micro pocillos con antígeno especifico
Kit que contiene 1 diluyente de muestra,1
conjugado,1 substrato A 1 substrato B,1 sol de
stop,1 sol de lavado,1 control positivo,1
control negativo, y/o calibrador y 96
micropocillos con antigeno especifico.
77
98
RL-255-00
101
RL-116-00
106
RL-188-00
107
RL-189-00
108
RL-191-00
109
RL-118-00
110
RL-119-00
Elisa Sifilis IgM
Kit que contiene 1 diluyente de muestra,1
conjugado,1 substrato A 1 substrato B,1 sol de
stop,1 sol de lavado,1 control positivo,1
control negativo, calibrador y 96 micropocillos
con antigeno especifico
Kit que contiene y/o diluyente de muestra,1
conjugado,1 substrato A 1 substrato B,1 sol de
Hepatitis C
stop,1 sol de lavado,1 control positivo,1
control negativo, y/o calibrador y 96
micropocillos con antigeno especifico.
Placa de inmunodifusion radial para 12
Inmunoglobulina IgA
determinaciones.
Placa de inmunodifusion radial para 12
Inmunoglobulina IgG
determinaciones.
Inmunoglobulina
Placa de inmunodifusion radial para 12
IgM
determinaciones.
Placa de inmunodifusion radial para 12
Complemento C3
determinaciones.
Placa de inmunodifusion radial para 12
Complemento C4
determinaciones.
Kit
1
Kit
3
Placas
6
Placas
3
Placas
3
Placas
6
Placas
6
UNIDAD
CANTIDA
D
CUADRO DE CONSUMO INSUMOS DE LABORATORIO DEL AÑO 2014
N°
CODIGO
INSUMOS
ESPECIFICACIONES
1
IL-111-00
Solucion de lavado
para contador
Frasco de plástico de capacidad de 1 litro.
hematologico
frasco
25
2
IL-05-00
Frascos
recolectores de
heces fecales.
Material de plastico, capacidad de 50 ml
con tapa rosca.
Frasco
12000
3
IL-06-00
Frascos
recolectores de
Orinas.
Material de plastico esteril, capacidad de
100 ml con tapa rosca.
Frasco
15000
5
IL-11-00
Pipetas Pasteur
Caja/bolsa
25
6
IL-116-00
Solucion de Noin
pza
6
7
IL-123-00
Microtubos con
EDTA Pediatricos.
Tubos de plastico de 0,5 - 1 ml maximo
pza
2500
8
IL-124-00
Microtubos con
Tubos de plastico de 0,5 - 1 ml maximo
Citrato Pediatricos.
pza
1500
10
IL-22-00
Tips azules
Bolsa
5
Bolsa o caja de 500 ml. Material de
plastico capacidad 1 - 3 ml.
Caja con 6 cajas de plastico de 500 ml al
1%
Bolsas de 1000 unidades graduables
cuyas medidas son 100 -1000 ul.
78
Bolsas con 1000 unidades plastico
descartable cuyas medidas son de 0,1-10
ul.
Tubos al vacio con Presentación: capacidad de 2 ml - 3 ml de
EDTA .
sangre. Material de Plastico.
11
IL-23-00
12
IL-27-00
15
IL-42-00
Porta objetos
16
IL-43-00
Cubreobjetos
22x22 mm
17
IL-52-00
Papel Parafilm
18
IL-60-01
Papel filtro
IL-93-00
Cepillos para lavar
cabo metalico con cerdas de 15 -20 cm
tubos P
20
IL-130-00
Tubos de
Reaccion o
copas/para
LSCP Bolsa de 1000 unidades de copas
muestras de
de muestra descartable.
Quimioluminiscenc
ia
26
IL-70-01
27
IL-19-00
28
IL-190-00
29
S/C
30
IL-50-00
33
IL-200-00
34
IL-53-00
35
IL-112-00
36
RL-310-00 Papel PH
19
Bolsa
25
pza
20000
Caja
10
Caja
25
Rollo
2
piezas
10
piezas
15
Bolsa
6
frasco
2
piezas
2
caja
100
bolsa
10
Bolsa
20
piezas
1
Pipetas de
Material de vidrio con graduaciones de 200
Eritrosedimentacio
mm.
n
piezas
200
Tubos Capilares
sin Heparina
Frasco con 500 unidades sin heparina.
Frasco
10
Envase de plástico con papel Ph universal
en su interior.
frasco
10
Tips Blancos
Caja que contiene 50 paquetes con 50
laminas de vidrio en su interior haciendo
un total de 2500 unidades.
Caja que contiene 10 paquetes con 100
laminas de vidrio en su interior haciendo
un total de 1000 unidades.
Sellante para evitar la contaminación de
las muestras. Presentación: unidades de
rollo.
Papel filtro con medidas de 58 x58
Solucion Lugol al 5 Frasco de plástico de capacidad de 1000
%
ml.
Material de plástico para volúmenes de 10
Propipetas
ml
Cartucho para
Caja de cartucho con 25 unidades.
Gasometro
Pipetas para
Materia de plástico volumen 50 - 10 ml.
Dispensadores
Aplicador de
Bolsa con 100 unidades.
Madera
Soporte porta
Soporte de plástico con capacidad de 50
muestra
copas con códigos de barra para muestras
79