Propiedades antibacteriales de nanocompuestos de PS

(Ide@s CONCYTEG, 6
(72): Junio, 2011)
ISSN: 2007-2716
Cómo citar: Betancourt-Galindo, R., A. R. Paredes-Ramírez, M. Mata-Padilla,
C. Cabrera-Miranda, B. A. Puente-Urbina, S. Sánchez-Valdés y O. RodríguezFernández (2011), “Propiedades antibacteriales de nanocompuestos de PS y
PMMA con nanopartículas de plata (NAg) con potenciales aplicaciones en la
prevención de infecciones nosocomiales”, Ide@s CONCYTEG, 6 (72), pp. 662674.
Propiedades antibacteriales
de nanocompuestos de PS y
PMMA con nanopartículas de
plata (NAg) con potenciales
aplicaciones en la prevención
1
de infecciones nosocomiales
Rebeca Betancourt-Galindo2, Alma Rosa Paredes-Ramírez3, Manuel
Mata-Padilla4, Cristal Cabrera-Miranda5, Bertha Alicia Puente-Urbina6,
Saúl Sánchez-Valdés7 y Oliverio Rodríguez-Fernández8.
Resumen
En el presente estudio se reporta, como un ejemplo de la aplicación de la nanotecnología en la medicina, la
síntesis mediante polimerización en miniemulsión de nanocompuestos de poliestireno (PS) y polimetilmetacrilato (PMMA) con propiedades antibacteriales (Staphylococcus aureus y Escherichia. coli), a través de
la incorporación de Nanopartículas de Plata (NAg) modificadas superficialmente. Este tipo de materiales
1
Los autores agradecen al CONACYT por el financiamiento otorgado a través del proyecto CB-2007/80159,
así como al apoyo otorgado a través de la beca para estudios de maestría No. 224316.
2
Doctora en Ciencia de Materiales por el CIMAV. Investigador Titular A del Centro de Investigación en
Química Aplicada (CIQA). Miembro del SNI Nivel 1, rgalindo@ciqa.mx
3
Pediatra Médico, Universidad Autónoma de Tamaulipas con Maestría en Investigación por la Universidad
Autónoma de Coahuila. Profesor de la Facultad de Medicina de la UAdeC. Miembro de la Asociación
Mexicana para el Estudio de Infecciones Nosocomiales, aparedes_sc@hotmail.com
4
Doctor en Ciencias en Ingeniería Química por la Universidad Autónoma de San Luis Potosí. Posdoctorante
en el CIQA, jmata@ciqa.mx
5
Maestría en Tecnología de Polímeros por el Centro de Investigación en Química Aplicada (CIQA).
Doctorante por el CIQA, ccabrera@gmail.com
6
Químico Farmacobiólogo por la Universidad Autónoma de Coahuila. Técnico asociado B,
bapuente@ciqa.mx
7
Doctor en Ingeniería de Materiales por la UANL. Investigador Titular en el CIQA, saul@ciqa.mx
8
Doctor en Filosofía por Loughborough University of Tech, Inglaterra. Investigador Titular C, Director de
Investigación y Vinculación del CIQA, oliverio@ciqa.mx
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tienen una aplicación potencial en las áreas de mayor incidencia de IN (unidades de cuidados intensivos,
pabellones quirúrgicos y ortopédicos de atención de cuidados intensivos). Los resultados del % de
encapsulación y el análisis microbiológico nos permiten proponer que estos materiales nanocompuestos
puedan ser aplicados como recubrimientos antibacteriales en paredes de quirófano o salas de hemodiálisis, así
como en unidades de nutrición o mobiliario médico.
Palabras clave: NAg, Nanocompuestos, polimerización en miniemulsión, infección nosocomial, antibacterial
Summary
In this study we report, as an example of the application of nanotechnology in medicine, the synthesis by
miniemulsion polymerization of polystyrene (PS) and polymethyl-methacrylate (PMMA) nanocomposites
with antibacterial (Staphylococcus Aureus and Escherichia Coli) properties, through incorporation of surface
modified Silver Nanoparticles (NAg). These nanocomposites have potential application in areas of higher
incidence of nosocomial infections (intensive care units, surgical and orthopedic rooms of acute care). The
results of encapsulation % and microbiological analysis of this study suggests that PS/NAg and PMM/NAg
nanocomposites can be applied as antibacterial coatings on walls of surgery or dialysis rooms, in nutrition
units or for medical furniture.
Keywords: NAg, nanocompunds, polymerization in miniemulsion, nosocomial infections, antibacterial.
Introducción
Infecciones Nosocomiales
n la actualidad, las infecciones
E
a nivel mundial son las heridas quirúrgicas,
nosocomiales (IN) constituyen uno
las vías urinarias y las vías respiratorias. La
de los principales problemas que
máxima
incrementan los índices de morbimortalidad.
infecciones ocurre en unidades de cuidados
Todos los años entre 1.75 y 3 millones (5 al
intensivos y en pabellones quirúrgicos y
10%) de los 35 millones de pacientes
ortopédicos de atención de enfermedades
admitidos en hospitales de cuidados generales
agudas (Ducel et al., 2003). Entre los
adquieren una infección nosocomial. La
microorganismos
prevalencia
frecuencia, causante de IN se encuentran
media
de
las
infecciones
prevalencia
de
este
detectados
aeuruginosa,
tipo
con
de
mayor
nosocomiales en México es del 10 al 15 %.
Pseudomona
Las infecciones nosocomiales más frecuentes
aureus, Escherichia. coli, Cándida albicans y
Klebsiellapneumoniae,
Estafilococcus
algunas
de
ellas,
resistentes a múltiples antibióticos.
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Propiedades antibacteriales de Nanocompuestos de PS y PMMA con Nanopartículas de Plata (NAg) con
potenciales aplicaciones en la prevención de infecciones nosocomiales
Rebeca Betancourt-Galindo, Alma Rosa Paredes-Ramírez, Manuel Mata-Padilla, Cristal CabreraMiranda, Bertha Alicia Puente-Urbina, Saúl Sánchez-Valdés, y Oliverio Rodríguez-Fernández.
Nanopartículas de plata
Ante la perspectiva mundial con respecto al
grave
problema
de
las
infecciones
nosocomiales, es necesario el desarrollo de
nuevos materiales de uso médico con agentes
antibacteriales efectivos. Sin embargo, la
mayoría
de
los
industrialmente
agentes
(sales
utilizados
cuaternarias
de
amonio, soluciones salinas de metales, y
antibióticos) son tóxicos o pobremente
efectivos. En contraste, la plata es un
desinfectante no tóxico que puede reducir
significativamente
muchas
infecciones
bacteriales (Jeong et al., 2005), incluso en
partículas de tamaño nanométrico (Morones
Nanocompuestos de polímeros y
NAg
Los materiales nanocompuestos son de gran
interés debido a su habilidad para crear,
controlar y manipular objetos a escala
nanométrica con el objetivo de producir
nuevos
materiales
con
propiedades
específicas, ya sean mecánicas, eléctricas,
ópticas,
electroquímicas,
catalíticas
o
estructurales (Ajayan et al., 2003, Blackman,
2009). Estos materiales ofrecen un amplio
espectro de aplicaciones en áreas como
electrónica, mecánica, energía, ambiental,
biología, óptica y medicina.
et al., 2005).
Por ejemplo, la introducción de partículas de
Actualmente, existen estudios que explican
las propiedades antibacteriales de los iones de
Ag+ hacia las bacterias. Se cree que el
mecanismo del efecto antibacterial de los
iones de plata involucra la disminución de
tamaño de la membrana citoplasmática o su
desprendimiento de la pared celular. Como
plata y específicamente de nanopartículas de
este metal en matrices y fibras poliméricas
han generado materiales nanocompuestos con
altas propiedades antibacteriales (Jeong et al.,
2005, Yeo et al., 2003, Fages et al., 2011),
los
cuáles
pueden
ser
utilizados
en
dispositivos o instrumentos médicos.
resultado, las moléculas de DNA comienzan a
condensarse y a perder su habilidad para
replicarse bajo la infiltración de los iones
Ag+. Estos iones también interaccionan con
Aplicación de los materiales
nanocompuestos en la medicina
los grupos tiol de las proteínas, induciendo la
desactivación de las proteínas bacteriales
La aplicación de estos materiales en el área
(Feng et al., 2000).
de la medicina puede traer consigo diferentes
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avances en el mejoramiento de las técnicas de
nanotecnología en la medicina como eje
prevención, diagnóstico, control y tratamiento
central.
de las enfermedades crónico-degenerativas e
infecto-contagiosas (EIC), algunas de ellas
En este contexto, surge en la ciudad de
adquiridas
infección
Saltillo Coahuila la Red de Nanotecnología
nosocomial, de mayor prevalencia en nuestro
Aplicada a la Medicina, la cual está
país. Estas enfermedades dan lugar a altos
conformada por un grupo multidisciplinario
índices de morbimortalidad, lo que repercute
de
en altos costos para el sector salud.
nanotecnología, bioquímica, biotecnología,
a
través
de
una
especialistas
en
nanociencia,
electroquímica, biología molecular, genética
El uso de nanocompuestos está en rápido
y
crecimiento en el cual los mecanismos
(endocrinología, nutrición, salud pública,
funcionales de las nanopartículas a base de un
pediatría,
metal dentro del sistema biológico complejo
odontología) y del sector productivo. A través
apenas están en proceso de su entendimiento
de este grupo se busca la generación y
(Rogers et al., 2008). Ha sido reconocido en
desarrollo de proyectos e investigaciones
particular por muchas industrias el potencial
como la que se reporta en el presente trabajo,
benéfico de los materiales con nanopartículas
con el principal objetivo de colaborar en la
de plata debido a su fuerte actividad
promoción de la salud y en mejorar la calidad
antimicrobiana contra un amplio espectro de
de vida de la población.
de
diferentes
áreas
infectología,
médicas
fisiología,
bacterias, virus, hongos y por su baja
frecuencia de estos a desarrollar resistencia
En este artículo se muestra un ejemplo de un
(Egger, et al., 2009).
estudio básico, realizado bajo el contexto de
esta cooperación interdisciplinaria, sobre el
Ante esta perspectiva, y con el objetivo de
efecto que tiene la presencia de las NAg en la
incrementar la competitividad de los sectores
propiedad antibacterial sobre E. Coli y S.
educativo,
industrial
Aureus de los látex de PS y PMMA, el cual se
relacionados con el área de la salud, es
espera que en el corto tiempo permita la
necesario
grupos
aplicación de los materiales nanocompuestos
multidisciplinarios e interdisciplinarios de
de NAg y matrices poliméricas como el PS y
especialistas en diferentes áreas de la ciencia
PMMA, en la prevención de infecciones
y la tecnología que involucren el estudio y
nosocomiales.
aplicación
tecnológico
el
de
desarrollo
la
e
de
nanociencia
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y
la
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Propiedades antibacteriales de Nanocompuestos de PS y PMMA con Nanopartículas de Plata (NAg) con
potenciales aplicaciones en la prevención de infecciones nosocomiales
Rebeca Betancourt-Galindo, Alma Rosa Paredes-Ramírez, Manuel Mata-Padilla, Cristal CabreraMiranda, Bertha Alicia Puente-Urbina, Saúl Sánchez-Valdés, y Oliverio Rodríguez-Fernández.
y obtener así una mejor dispersión de las
Metodología
nanopartículas
Preparación de los nanocompuestos
en
polimerización.
el
Esta
sistema
de
reacción
de
polimerización se realizó bajo atmósfera de
La preparación de los materiales poliméricos
con la incorporación de las NAg, con un
N2 (99.99 %, de INFRA) a 80 °C.
tamaño de partícula entre 20-30 nm provistas
por Sky Spring Nanomaterials (99.95 %), se
Morfología de los nanocompuestos
llevó a cabo a partir de la encapsulación de
las NAg modificadas mediante la técnica de
Para determinar el tamaño y forma de las
polimerización en miniemulsión, a una
partículas de NAg encapsuladas con PS y
concentración
2,2-
PMMA se utilizó un microscopio electrónico
azobisisobutironitrilo (AIBN) recristalizado
de barrido con emisión de campo (STEM)
con metanol (Aldrich), de 0.6 g/mL y una
JEOL JSM-7401F (30kV) y un microscopio
concentración de surfactante [S], bromuro de
electrónico de transmisión (TEM) Titán
cetiltrimetil
98%
ETEM (300kV) de FEI, así como un
(Aldrich), de 12.5 g/mL. La reacción de
analizador de imágenes. Las muestras del
polimerización se realizó en un reactor
material encapsulado se prepararon en agua
enchaquetado de vidrio de 100 mL donde se
diluyendo una gota del nanocompuesto y
preparó la solución micelar surfactante/agua
posteriormente se tomó una gota y se colocó
(CTAB/H2O), la cual es agitada a 430 rpm
en una rejilla Lacey carbon para su análisis.
durante 30 minutos. Antes de que finalice el
La
tiempo de agitación se prepara una dispersión
encapsulación se llevó a cabo mediante la
en un vaso de precipitado de 100 mL que
ecuación:
de
amonio
iniciador
[I],
(CTAB)
al
determinación
del
porciento
de
contiene tanto el iniciador como las NAg
modificadas,
el
monómero
(Estireno
o
Metilmetacrilato) y el co-monómero (ácido
metacrílico al 99 %, Aldrich); esta dispersión
se sonificó durante 3 minutos continuos,
posteriormente es incorporada al reactor que
contiene la solución micelar y juntas son
sonificadas durante 2 minutos más con el
objetivo de lograr una miniemulsión estable,
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donde D (g) es el polímero encapsulado sobre
las NAg modificadas y E (g) es el total de
polímero. La cantidad total de polímero fue
determinada por la pérdida en peso cuando
las
nanopartículas
compuestas
fueron
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calentadas
hasta
800
°C
en
un
mediante un espectrofotómetro a 625 nm a
0.8 – 0.10. De esta forma, se obtuvo una
termoanalizador.
suspensión
de
1.5
x
108
UFC/mL.
Posteriormente se prepararon 25 alícuotas de
la muestra. Esta suspensión se utilizó en los
Pruebas microbiológicas
primeros 15 – 30 min, para la preparación de
Para el análisis microbiológico se utilizaron
las placas de cultivo. Con la ayuda de un
agar Sal y Manitol (Bioxon), una solución
hisopo de algodón estéril se toma la muestra,
buffer de BaSO4 con un pH = 6.86 ± 0.02,
retirando el exceso de líquido al presionar
cultivos frescos en medio sólido de la bacteria
contra las paredes del tubo.
a probar, placas de agar específico para cada
microorganismo, con un espesor de 4 mm (24
mL de medio en cajas Petri de 90 mm de
diámetro), tubos con solución salina (0.85–
0.9 % de NaCl) estéril, tubos con estándar 0.5
de McFarland para ajustar el número de
bacterias aproximado en una suspensión por
comparaciones
de
turbidez
entre
la
el
fin
de
evaluar
con un pH de 6.86 ± 0.2, preparado de
acuerdo
al
estándar
del
fabricante
y
esterilizado a 121 °C a 15 libras de presión,
colocado en cajas Petri e incubado durante 24
horas previas a la siembra para control de
calidad, se realizó la siembra de la muestra
mediante el método de estriado. Se incubó a
suspensión y el estándar.
Con
Enseguida, en una base de agar Sal Manitol
la
actividad
antibacteriana de los diferentes sistemas de
polimerización, se realizó un estudio para las
bacterias Escherichia coli y Staphylococcus
aureus. La preparación de los inóculos para
cada una de las bacterias se describe a
continuación:
una temperatura de 35 – 37 °C durante 24
horas, después de las cuales se realizó un
hueco de 8 mm de diámetro en cada caja Petri
con la bacteria, donde se colocaron 100 µg de
cada una de las muestras del blanco o control
y de las muestras tratadas. Se realizaron
lecturas a las 24 y 48 horas. La medición del
diámetro de inhibición se realizó con una
A partir de un cultivo fresco (18 – 24 h) en
placa, se tomaron con un asa para cultivo 5
unidades formadoras de colonias (UFC) en un
tubo con solución salina estéril al 0.9 % y se
incubaron a 35 °C durante 2 h. La turbidez se
regla milimétrica al milímetro más cercano
observado.
El porcentaje de Inhibición de Unidades
Formadoras de Colonias (UFC) se calculó
con la siguiente ecuación:
ajustó con BaSO4 hasta una escala 0.5 de Mc
Farland. La densidad del inóculo se verificó
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potenciales aplicaciones en la prevención de infecciones nosocomiales
Rebeca Betancourt-Galindo, Alma Rosa Paredes-Ramírez, Manuel Mata-Padilla, Cristal CabreraMiranda, Bertha Alicia Puente-Urbina, Saúl Sánchez-Valdés, y Oliverio Rodríguez-Fernández.
en cada caja Petri con la bacteria, un hueco de
8 mm de diámetro y se colocaron 100 µg de
cada una de las muestras del blanco o control
donde:
y de las muestras tratadas.
% I= Porcentaje de Inhibición, A representa el
promedio de Inhibición de UFC viables en las
Después de 24 y 48 horas de incubación a 37
muestras tratadas y B el promedio de
°C, se contaron las colonias y las unidades
Inhibición de UFC viables en muestras
formadoras
control o blancos.
(UFC/mL), a partir del conteo de colonias y
de
colonias
por
mililitro
la dilución respectiva. En base logarítmica, se
Para
la
determinación
del
crecimiento
realizó el cálculo de las unidades formadoras
bacteriano por el método de suspensión
de colonias (log10 UFC/mL). Los valores se
cuantitativa por dilución y conteo, se
expresaron como la reducción del crecimiento
utilizaron los tubos que contenían una
bacteriano:
solución de NaCl al 0.9 % con el inóculo
bacteriano, los cuales fueron revolucionados
en un agitador vortex durante 2 h a 37 °C.
La concentración del inóculo se controló al
realizar diluciones decimales seriadas 1:10 y
donde:
sembrando 0.1 mL de las diluciones 10-4, 10-5
RCB = Reducción de crecimiento bacteriano.
y 10-6 en una placa de agar Sal Manitol para
A
cada una de las muestras. Las placas se
inmediatamente después de la colocación de
incubaron a una temperatura constante de 37
las muestras tratadas.
°C con una humedad relativa de 90 % durante
B = Promedio de UFC viables de la muestra
24 h. Todos los inóculos se utilizaron dentro
blanco o control a las 48 horas de la
de la primera hora de ser preparados y se
incubación.
consideraron válidos los conteos entre 20 y
C = Promedio de UFC viables de la muestra
200 UFC/mL.
tratada a las 48 horas de la incubación.
=
Promedio
de
UFC
viables
Se tomó una alícuota de 10 mL de cada tubo,
se realizaron diluciones seriadas en solución
salina 1/10 (hasta 10-6), y se sembró en placas
de agar Sal Manitol. Posteriormente se realizó
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Resultados y discusión
Polimerización en miniemulsión de
los nanocompuestos de PS/NAg y
PMMA/Nag
En la Figura 1 se muestra la gráfica del % de
conversión contra tiempo tanto para PS como
Figura 1. % de conversión vs tiempo (min)
para el PS y el PMMA. [I] = 0.7 g/L de H2O y
[S] =12.5 g/L de H2O.
para PMMA, en donde se observa como
incrementa la conversión de monómero
durante el proceso de polimerización. Las
nanopartículas funcionalizadas que fueron
incorporadas a la fase oleica son rodeadas por
el surfactante por medio de adsorción, con lo
cual se favorecen los sitios de reacción para
que ocurra la polimerización, debido a que el
área superficial de las NAg se incrementa y
hace factible la adsorción del monómero en la
Fuente: elaboración propia.
superficie de las partículas. Sin embargo, la
eficiencia de encapsulación en la reacción
disminuye
conforme
transcurre
Morfología de los nanocompuestos
la
polimerización posiblemente debido a que las
En las Figuras 2 y 3 se muestra la morfología
cadenas poliméricas producidas en la etapa
final de los nanocompuestos de
inicial de la polimerización ya fueron
modificadas/PS y PMMA, respectivamente;
encapsuladas sobre la superficie de las NAg
donde se puede apreciar que se obtienen
modificadas, con lo cual se detiene la
partículas con una forma esférica y tamaño de
reacción del grupo polimerizable del St o del
partícula > 100 nm, así como también se
MMA con el grupo polimerizable de la
aprecia un cierto grado de encapsulación de
superficie de las NAg (Tang et al., 2006),
las NAg modificadas.
NAg
siendo esto último un factor determinante
para no obtener un 100 % de conversión
durante la polimerización en miniemulsión.
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potenciales aplicaciones en la prevención de infecciones nosocomiales
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Figura 2. Micrografía de STEM del
dentro de la esfera de PS y/o PMMA. De aquí
Nanocompuesto de PS/NAg.
que para lograr un efecto mayor en el proceso
de encapsulación debe de existir una mejor
dispersión de las NAg modificadas ya sea
incrementando el tiempo de sonificación o
agregando un agente de dispersión que
reduzca las interacciones entre las NAg
(Teixeira et al., 2007).
A pesar de que el MMA es un monómero más
Fuente: elaboración propia.
hidrófilo en comparación con el St, los altos
% de encapsulación para los nanocompuestos
Figura 3. Micrografía de
Nanocompuesto de PMMA/NAg.
TEM
del
de NAg modificadas/PMMA mostrados en la
Figura
4
revelan
que
se
logró
una
significativa supresión de la nucleación
secundaria.
Es
importante
mencionar
también, que el mecanismo de acción de los
nanocompuestos
poliméricos
donde
se
incorpora un agente biocida aún no es
completamente claro (Kim et al., 2006; Kim
et al., 2007), debido a que diversos factores
pueden influir en la actividad antimicrobiana
del látex, como por ejemplo su diámetro de
partícula o el tipo de bacteria a evaluar, sin
embargo la ventaja de que un mayor
Fuente: elaboración propia.
contenido de Ag pueda ser eficientemente
encapsulado en la matriz polimérica podría
Es importante mencionar que una parte de
ellas se encuentra en la superficie de la
tener
un
impacto
directo
sobre
las
propiedades antimicrobianas del látex.
nanopartícula del PS y/o PMMA, lo que se
cree que son aglomerados ya que como se
observa en la imagen las partículas que se
encuentran dispersas son las que quedan
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Figura 4. Porcentaje de Encapsulación,
obtenido mediante la ecuación 1, de los
Nanocompuestos de PS/NAg y PMMA/NAg
de polimerización se muestra en el cuadro 1
donde se aprecia el % de inhibición y la
unidad formadora de colonias (UFC) para las
muestras preparadas.
Las
muestras
preparadas
con
PMMA
presentaron un efecto bactericida más alto
para la S. Aureus, la cual es atribuida al
tamaño de partícula del nanocompuesto ya
que a menor tamaño mayor actividad, esto
debido a la gran área superficial. Estos
Fuente: elaboración propia.
resultados se pueden observar más claramente
con
Estudio microbiológico
las
bactericida
imágenes
de
los
del
comportamiento
nanocompuestos
de
PMMA/NAg sobre S. Aureus (Figura 5) y
El estudio microbiológico contra las bacterias
Escherichia coli y Staphylococcus aureus
para los látex de PS y PMMA cuando se
incorporaron NAg modificadas en la reacción
sobre E. Coli (Figura 6). Estas Figuras
muestran claramente los halos de inhibición
formados
por
la
presencia
del
látex
nanocompuesto en la caja de petri.
Cuadro 1. Análisis microbiológico de los nanocompuestos de PS y/o PMMA preparados a una [I] = 0.7
g/L de H2O y [S] =12.5 g/L de H2O
Polímero
Nanocompuestos de NAg modificadas/PS y/o PMMA
Inhibición (%)
UFC (mL-1) E-06
S. Aureus
E. Coli
S. Aureus
E. Coli
PS
21
13
1.39
12.8
PMMA
45
39
1.12
12.0
Fuente: elaboración propia.
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potenciales aplicaciones en la prevención de infecciones nosocomiales
Rebeca Betancourt-Galindo, Alma Rosa Paredes-Ramírez, Manuel Mata-Padilla, Cristal CabreraMiranda, Bertha Alicia Puente-Urbina, Saúl Sánchez-Valdés, y Oliverio Rodríguez-Fernández.
Figura 5. Análisis microbiológico del PMMA/NAg nanocompuesto contra Staphylococus aureus
Fuente: elaboración propia.
Figura 6. Análisis microbiológico del PMMA/NAg nanocompuesto contra Scherichia coli
Fuente: elaboración propia
Resultados muy similares fueron reportados
PS ya que estas se caracterizan por tener un
trabajando
diferentes
diámetro de partícula menor y mayor área
concentraciones de iniciador y surfactante
superficial, por lo que el contacto con las
bajo las mismas condiciones experimentales
bacterias
(Cabrera-Miranda, 2010).
comparación con los nanocompuestos que
previamente
a
analizadas
es
mayor
en
poseen un diámetro mayor como es el caso de
De estos mismos resultados también fue
los de PS, de tal forma que existe una mayor
posible obtener las unidades formadoras de
probabilidad de que se pueda modificar el
colonias (UFC), en donde se observa un
metabolismo de las bacterias, entre otros
efecto más pronunciado para las muestras de
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mecanismos de acción de la plata sobre los
microorganismos (Ware et al., 2007).
Blackman A. (2009), Handbook of Metallic
Nanoparticles, London, Elsevier.
Cabrera-Miranda C. (2010), Preparación de
nanocompuestos de PS y/o PMMA
incorporando nanopartículas de plata mediante
polimerización en miniemulsión, Presentado
en CIQA. Coahuila, México, noviembre.
Conclusiones
En este estudio se reporta la síntesis de
nanocompuestos de PS y PMMA a partir de
la
incorporación
de
NAg
modificadas
superficialmente. Los resultados del % de
encapsulación y el análisis microbiológico
nos permiten proponer que estos materiales
nanocompuestos pueden ser aplicados como
recubrimientos en paredes de quirófano o
salas de hemodiálisis, así como en unidades
de nutrición o como recubrimiento de
mobiliario
médico,
resistencia
química
proporcionando
a
las
una
superficies
expuestas de equipos industriales.
Por otra parte, de acuerdo a la experiencia
adquirida en este estudio, se concluye que es
prioritario desarrollar este tipo de trabajos a
través
de
grupos
multidisciplinarios
e
interdisciplinarios con el fin de generar
mayor impacto en la investigación básica y
aplicada de la nanotecnología en el área de la
medicina.
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