PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2014 4. Forma parte de la lámina nuclear. 5. Interviene en la formación de vesículas de transporte. 46.- Las proteínas ribosómicas se unen a los ARNr en el: 1. Complejo de poro nuclear. 2. Citoplasma. 3. Nucleoplasma. 4. Nucleolo. 5. Citosol. 52.- Las microvellosidades contienen en su interior un haz de: 1. Microtúbulos. 2. Filamentos de actina. 3. Filamentos intermedios. 4. Espectrina. 5. Fibras de colágeno. 47.- Las proteínas que no se pliegan adecuadamente en el retículo endoplásmico son degradadas en: 1. Complejo de Golgi. 2. Endosomas. 3. Lisosomas. 4. Citosol. 5. Núcleo. 53.- En las células animales somáticas, el ciclo celu-lar se detiene justo antes de iniciar la división si hay: 1. Escasez de nutrientes. 2. Ausencia de señales proliferativas. 3. Crecimiento celular insuficiente. 4. Recopilación incompleta del ADN. 5. Alineamiento incorrecto de los cromosomas. 48.- La síntesis de fosfolípidos de membrana ocurre en: 1. Citosol. 2. Polirribosomas. 3. Retículo endoplásmico. 4. Complejo del Golgi. 5. Peroxisoma. 54.- La anafase A se caracteriza por el acortamiento de los microtúbulos: 1. Cinetocóricos. 2. Polares. 3. Interpolares. 4. Astrales. 5. Longitudinales. 49.- El autofagosoma: 1. Está limitado por una doble membrana. 2. Presenta alto contenido en catalasa. 3. Contiene partículas sólidas captadas del exte-rior. 4. Es exclusivo de células fagocíticas. 5. Desempeña un papel destacado en la elimina-ción de gérmenes y restos celulares. 55.- Durante la meiosis, une físicamente los cromo-somas homólogos el: 1. Centrómero 2. Cinetocoro. 3. Complejo sinaptonémico. 4. Quiasma. 5. Nódulo de recombianción. 50.- Es responsable del reconocimiento entre la vesícula de transporte y el orgánulo receptor: 1. Clatrina. 2. Dineína. 3. Quinesina. 4. Dinamina. 5. Sangre. 56.- El factor p53 induce: 1. Supervivencia. 2. Proliferación. 3. Senescencia. 4. Apoptosis. 5. Crecimiento 51.- El complejo ARP2/3: 1. Es un agente nucleador de filamentos inter-medios. 2. Se localiza en el centrosoma. 3. Es responsable de la ramificación de los fila-mentos de actina. 57.- Unen a las células epiteliales entre sí: 1. Cadherinas. 2. Integrinas. 3. Fibronectinas. 1 Nandabir© 4. Elastinas. 5. Lamininas. 58.- El término “lámina propia” equivale a: 1. Lámina basal. 2. Lámina elástica interna. 3. Lámina nuclear. 4. Lámina reticular. 5. Tejido conjuntivo laxo. 69.- Los nucleosomas están: 1. Solo en la hetrocromatina. 2. Solo en la eucromatina. 3. Solo en los cromosomas. 4. En la eucromatina, en la heterocromatina y en los cromosomas. 5. En todo tipo de cromatina, pero no en los cromosomas. 71.- Las dineínas son proteínas: 1. Motoras. 2. Responsables del dinamismo de la matriz extracelular. 3. Exclusivas de los cilios. 4. Exclusivas de los flagelos. 5. Tipo actina. 72.- En la endocitosis mediada por receptor inter-viene: 1. Solo la clatrina. 2. Solo la adaptina. 3. Adaptina y clatrina. 4. Chaperonas. 5. Solo las proteínas de la membrana. 73.- Clasifica las proteínas y regula su tráfico hacia sus destinos celulares: 1. Aparato de Golgi. 2. Ribosomas. 3. Retículo endoplasmático rugoso. 4. Mitocondrias. 5. Lisosomas. 2 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2013 63.- La importina interviene en el transporte de proteínas desde el citoplasma a: 1. Núcleo. 2. Retículo endoplasmático. 3. Mitocondria. 4. Peroxisomas. 5. Lisosomas. 48.- La presencia de fosfatidilserina en la superficie celular indica: 1. Senescencia celular. 2. Apoptosis. 3. Necrosis. 4. Mitosis. 5. Estimulación hormonal. 49.- Las hidrolasas de los lisosomas actúan en medio: 1. Ácido. 2. Básico. 3. Neutro. 4. Depende del material a digerir. 5. A cualquier pH. 64.- Se forman por maduración de los endosomas tardíos: 1. Lisosomas. 2. Fagosomas. 3. Cuerpos multivesiculares. 4. Gránulos de secreción. 5. Proteosomas. 55.- En las células eucariotas los lípidos de la membrana se sintetizan principalmente en: 1. Retículo endoplasmático rugoso. 2. Aparato de Golgi. 3. Retículo endoplasmático liso. 4. Mitocondrias. 5. Ribosomas. 65.- El desplazamiento celular por reptación depende de: 1. Cilios. 2. Esterocilios. 3. Flagelos. 4. Filamentos de actina. 5. Microvellosidades. 66.- Poseen ribosomas propios: 1. Lisosomas. 2. Peroxisomas. 3. Endosomas. 4. Gránulos de secreción. 5. Mitocondrias. 60.- El espacio entre membrana externa e interna mitocondrial: 1. Es químicamente equivalente al citosol. 2. Contiene las enzimas del ciclo del ácido cítrico. 3. Alberga reacciones de oxidación de la cadena transportadora de electrones. 4. Contiene muchas enzimas líticas. 5. Contiene solamente agua. 67.- Quinesina y dineína son: 1. Proteínas de adhesión. 2. Motores microtubulares. 3. Enzimas degradativas. 4. Componentes de la cubierta vesicular. 5. Factores transcripcionales. 61.- Las subunidades ribosómicas se forman en el: 1. Nucleoplasma. 2. Nucléolo. 3. Lámina nuclear. 4. Poro nuclear. 5. Citoplasma. 70.- Los desmosomas: 1. Comunican los citoplasmas de células contiguas. 2. Sellan el espacio intercelular. 3. Rodean todo el perímetro celular. 4. Unen la célula a la lámina basal. 5. Son uniones adhesivas intercelulares puntuales. 62.- La lámina nuclear está formado por: 1. Actina. 2. Tubulina. 3. Filamentos intermedios. 4. Fibronectina. 5. Laminita. 3 Nandabir© 75.- Son fragmentos del citoplasma de una célula precursora: 1. Linfocitos. 2. Megacariocitos. 3. Monocitos. 4. Plaquetas. 5. Eritrocitos. 4 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2012 5. Aparato de Golgi. 46.- La unidad fundamental de la cromatina es: 1. Nucleosoma. 2. Cromosoma. 3. Cromátida. 4. Centrosoma. 5. Histona. 66.- Las enzimas lisosomiales de nueva síntesis son seleccionados por un receptor localizado en: 1. Retículo endoplásmico. 2. Red cis del aparato de Golgi. 3. Red trans del aparato de Golgi. 4. Endosomas tempranos. 5. Endosomas tardíos. 48.- Las vesículas que realizan el transporte entre el aparato de Golgi y el retículo endoplasmático rugoso son: 1. Vesículas revestidas de clatrina. 2. Endosomas. 3. Vesículas COP. 4. Caveolas. 5. Ninguna de ellas. 67.- La fusión de una vesícula secretora con la membrana plasmática y liberación de su contenido al medio extracelular se denomina: 1. Exocitosis. 2. Endocitosis. 3. Transcitosis. 4. Fagocitosis. 5. Apoptosis. 54.- En los mamíferos, muchas señales inducen apoptosis como resultado de lesiones en: 1. Mitocondrias. 2. Retículo endoplasmático rugoso. 3. Retículo endoplasmático liso. 4. Aparato de Golgi. 5. Las respuestas 1 y 3 son correctas. 68.- La ATPasa de Ca2+ está en la membrana del: 1. Nuclear celular. 2. Retículo endoplásmico. 3. Aparato de Golgi. 4. Endosoma. 5. Lisosoma. 55.- La SRP o partícula de reconocimiento de la señal, es necesaria para importar proteínas al: 1. Núcleo celular. 2. Peroxisoma. 3. Mitocondria. 4. Lisosoma. 5. Retículo endoplasmático. 69.- El pH es aproximadamente 5.0 dentro de: 1. Mitocondria. 2. Retículo endoplásmico. 3. Lisosoma. 4. Peroxisoma. 5. Aparato de Golgi. 56.- Las nucleoporinas intervienen en: 1. El transporte a través de los poros nucleares. 2. La endocitosis bacteriana. 3. La secreción celular. 4. El empaquetamiento del DNA. 5. La transcripción. 70.- Las proteínas citosólicas se degradan en: 1. Proteosomas. 2. Endosomas. 3. Lisosomas. 4. Fagosomas. 5. Ribosomas. 60.- En la “respuesta celular a la acumulación de proteínas malplegadas” interviene: 1. Retículo endoplásmico. 2. Ribosoma. 3. Lisosoma. 4. Peroxisoma. 71.- Los filamentos de actina abundan en: 1. Cortex o corteza celular. 2. Lámina nuclear. 3. Lámina basal. 5 Nandabir© 4. Axón neuronal. 5. Matriz extracelular. 72.- En prometafase las proteínas de la lámina nuclear experimentan: 1. Glicosilación. 2. Ubiquitinación. 3. Degradación. 4. Sulfatación. 5. Fosforilación. 73.- Unen las células epiteliales a la lámina basal: 1. Desmosomas. 2. Hemidesmosomas. 3. Uniones comunicantes (gap). 4. Uniones estrechas u ocluyentes. 5. Uniones adherentes. 74.- Hacen que la matriz extracelular se comporte como un gel hidratado resistente a la compresión: 1. Fibras de colágeno. 2. Peoteoglucanos. 3. Integrinas. 4. Fibronectina y laminita. 5. Celulosa. 6 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2011 46.- La cromatina es el conjunto formado por: 1. ADN y proteínas asociadas. 2. ADN y nucleosomas. 3. Cromosomas somáticos y sexuales. 4. ADN y ARN. 5. Genes y secuencias no codificadoras. 52.- Las mitocondrias desempeñan un papel destacado en la: 1. Apoptosis. 2. Necrosis. 3. Fagocitosis. 4. Simbiosis. 5. Meiosis 47.- La lámina nuclear cubre: 1. La membrana nuclear externa. 2. La membrana nuclear interna. 3. El espacio intermembrana. 4. Los poros nucleares. 5. El nucleolo. 54.- Durante la meiosis se produce recombinación entre cromátidas: 1. Idénticas. 2. Hermanas. 3. No homólogas. 4. Homólogas, pero no hermanas. 5. Homólogas y hermanas. 48.- La envoltura nuclear se conecta físicamente a: 1. Mitocondrias. 2. Peroxisomas. 3. Retículo endoplasmático. 4. Aparato de Golgi. 5. Membrana plasmática. 63.- El organizador nucleolar es/son: 1. Los telómeros de los cromosomas. 2. La constricción secundaria o telomérica de los cromosomas. 3. La parte “activa” del cromosoma X. 4. La constricción primaria o centrómero. 5. Cualquier zona de los cromosomas. 49.- NUNCA viajan al complejo de Golgi las proteínas residentes en: 1. Núcleo. 2. Retículo endoplasmático. 3. Lisosomas. 4. Membrana plasmática. 5. Matriz extracelular. 67.- Las proteínas de adhesión célulamatriz de los hemidesmosomas son: 1. Integrinas. 2. Cadherinas. 3. Conexinas. 4. Fibrinas. 5. Angiotensinas 50.- Los receptores de la membrana plasmática endocitados vuelven a ella vía: 1. Caveolas. 2. Endosomas. 3. Lisosomas. 4. Peroxisomas. 5. Aparato de Golgi. 69.- El principal director del tráfico macromolecular de la célula es: 1. El retículo endoplasmático liso. 2. El retículo endoplasmático rugoso. 3. La mitocondria. 4. El aparato de Golgi. 5. El lisosoma 73.- Las desmogleinas son: 1. Proteínas de la matriz extracelular. 2. Glucoproteínas trnasmembrana de los desmosomas. 3. Proteínas de las uniones focales. 4. Filamentos intermedios de las células de la glia. 5. Enzimas lisosómicas. 51.- Tras su deterioro funcional las mitocondrias son destruidas en: 1. Proteosomas. 2. Endosomas. 3. Lisosomas. 4. Autofagosomas. 5. Peroxisomas. 7 Nandabir© 252.- La dinamina es una GTPasa que interviene en: 1. La lisis de la envoltura nuclear. 2. El cierre de las vesículas de clatrina. 3. El ensamblaje de los ribosomas. 4. El ensamblaje de los filamentos de actina. 5. El ensamblaje de los filamentos de miosina. 8 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2010 5. Sus diferentes compartimentos realizan funciones diferentes. 46.- El nucleolo: 1. Ayuda en la división celular. 2. Transcribe el ADN a ARNm. 3. Sintetiza el ARNt. 4. Sintetiza los ribosomas. 5. Origina los nucleosomas. 52.- NO contiene actina como constituyente principal: 1. Huso mitótico. 2. Anillo contráctil durante la citocinesis. 3. Modifica las glicoproteínas que proceden del retículo endoplasmático. 4. Origina los lisosomas. 5. Sus diferentes compartimentos realizan funciones diferentes. 47.- Se asocian a filamentos de queratina las uniones: 1. Gap o comunicantes. 2. Estrechas u oclusivas. 3. Adherentes. 4. Desmosomas. 5. Focales. 53.-El punto de control o de restricción que determina que una célula animal prosiga o no el ciclo celular se localiza al: 1. Comienzo de la mitosis. 2. Final de G2. 3. Inicio de S. 4. Final de G1. 5. Comienzo de G1. 48.- Las vesículas recubiertas de clatrina transportan moléculas desde el: 1. Núcleo al citoplasma. 2. Citoplasma al núcleo. 3. Retículo endoplasmático a Golgi. 4. Golgi al retículo. 5. Golgi a endosomas. 54.- El cinetocoro une: 1. Cromátidas hermanas. 2. Cromátidas homólogas. 3. Cromosomas homólogos. 4. Microtúbulos al centrómero. 5. Microtúbulos al polo del huso. 49.- Las reacciones oxidativas y la actividad catalasa son características de: 1. Mitocondrias. 2. Peroxisomas. 3. Lisosomas. 4. Endosomas. 5. Fagosomas. 55.- Durante la metafase I de la meiosis se alinean en el plano ecuatorial: 1. Cromátidas. 2. Cromosomas. 3. Bivalentes. 4. Politénicos. 5. Metacéntricos. 50.- En la mayoría de las células animales interfásicas, la red de microtúbulos citoplasmáticos se origina en: 1. Envoltura nuclear. 2. Centrómeros. 3. Centrosoma. 4. Centriolos. 5. Cuerpo basal. 56.- El complejo sinaptonémico une: 1. Vesículas sinápticas. 2. Cromosomas homólogos. 3. Cromátidas hermanas. 4. Cinetocoros. 5. Las fibras del huso mitótico. 51.- Es FALSO afirmar que el Aparato de Golgi: 1. Está estructurado y bioquímicamente polarizado. 2. Origina los peroxisomas. 3. Modifica las glicoproteínas que proceden del retículo endoplásmico. 4. Origina los lisosomas. 57.- En eucariotas el orden de las fases del ciclo celular es: 1. G0-G1-G2-S-M. 2. G1-S-G2-M. 3. G1-G2-S-M-G0. 9 Nandabir© 4. G2-S-G1-M. 5. G2-G1-S-M. 58.- Si el núcleo tuviera eucromatina muy abundante se podría afirmar que la célula: 1. Tiene más DNA que otras. 2. Es poco activa. 3. Es el caso típico de una célula diferenciada. 4. Tiene gran actividad transcripcional. 5. Está en mitosis. 59.- La capa de matriz extracelular que separa el tejido epitelial del conjuntivo es la: 1. Membrana basolateral. 2. Lámina basal. 3. Pliegues basales. 4. Borde en cepillo. 5. Córtex celular. 70.- La heterocromatina de los telómeros de los cromosomas tiene: 1. Histonas desacetiladas. 2. Histonas normales. 3. Grandes cantidades de RNA mensajero. 4. Abundantes ribonucleoproteínas. 5. La cromatina sexual. 73.- Las E-cadherinas se unen a la vinculina a través de: 1. Catenina. 2. Actina. 3. Miosina. 4. Integrina. 5. Conexina. 74.- La proteína dineína del microtúbulo A del axonema ciliar: 1. Mantiene unidos los microtúbulos periféricos a los radios. 2. Une el microtúbulo A con el B del par vecino. 3. Estabiliza la estructura del cilio. 4. Mantiene unido el axonema a la membrana citoplasmática. 5. Es una ATP-asa. 10 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2009 47.- El centrosoma es: 1. El principal centro organizador de microtúbulos. 2. Una región especial del cromosoma. 3. Un par de centriolos perpendiculares entre sí. 4. Un cuerpo basal. 5. Exclusivo de células vegetales. 52.- El trazador más utilizado para inmunohistoquímica en microscopía electrónica es: 1. Oro coloidal. 2. Tetróxido de osmio. 3. Nitrato de plata. 4. Carbonato de plata. 5. Diaminotarnicidina. 48.- La miosina es una proteína motora: 1. Exclusiva de células musculares. 2. Con un sitio de unión a Ca2+. 3. Dependiente de la energía procedente de la hidrólisis del GTP. 4. Responsable del deslizamiento de los filamentos de actina. 5. Responsable del movimiento de cilios y flagelos. 54.- En la inducción de la apoptosis desempeña un papel relevante: 1. Retículo endoplasmático. 2. Aparato de Golgi. 3. Mitocondria. 4. Peroxisoma. 5. Lisosoma. 55.- El proceso de autofagia comprende: 1. Endocitosis y degradación de material sólido extracelular. 2. Inclusión en una vesícula de una región del citoplasma y su posterior digestión. 3. Captación de material extracelular en pequeñas vesículas. 4. Transporte de vesículas secretoras hasta el citoplasma periférico y fusión con la membrana plasmática. 5. Eliminación, por parte de las células vecinas, de los restos celulares resultantes de la apoptosis. 49.- El cinetocoro es: 1. Una región estrangulada del cromosoma eucariótico. 2. Una secuencia de ADN de replicación tardía. 3. Un complejo de proteínas que unen a las cromátidas hermanas. 4. Una anillo proteico nucleador de microtúbulos. 5. Un complejo de proteínas asociadas al centrómero que captan los extremos + de los microtúbulos. 57.- Carecen de una secuencia de aminoácidos indicadora de destino, las proteínas: 1. Nucleares. 2. Del retículo endoplásmico. 3. Del peroxisoma. 4. Citosólicas. 5. Mitocondriales codificadas en el genoma nuclear. 50.- El colágeno de los tendones es de tipo: 1. I. 2. II. 3. III. 4. IV. 5. V. 51.- El periodo G0 es una fase de: 1. Preparación para la división celular. 2. Reposo, apartada del ciclo celular normal. 3. Comprobación de la integridad del genoma. 4. Comprobación del alineamiento cromosómico. 5. Reparación del ADN tras la división celular. 59.- Los complejos de proteínas de cubierta (COPI, COPII, adaptativas, etc.): 1. Seleccionan las moléculas a transportar y las incluyen en una vesícula de transporte. 2. Asocian en una vesícula de transporte. 3. Transportan vesículas a lo largo de microtúbulos. 11 Nandabir© 5. Están en los desmosomas. 4. Anclan la vesícula de transporte al orgánulo receptor. 5. Reconocen y fusionan la vesícula con el orgánulo receptor. 72.- La inestabilidad dinámica característica de los microtúbulos se refiere a que: 1. Se destruyen al poco tiempo de formarse. 2. Cambian de forma constantemente. 3. Experimentan fases consecutivas de crecimiento y acortamiento. 4. Crecen por un extremo y se acortan por el otro. 5. Se trasladan continuamente de un lugar a otro de la célula. 60.- Los endosomas tempranos principalmente: 1. Almacenan hidrolasas ácidas. 2. Captan y almacenan proteínas secretoras. 3. Acumulan material no susceptible de degradación. 4. Seleccionan los complejos ligandoreceptor captados por endocitosis. 5. Llevan a cabo la oxidación de compuestos tóxicos. 74.- El Complejo Promotor de Anafase cataliza reacciones del tipo: 1. Fosforilación. 2. Desfosforilación. 3. Proteólisis. 4. Ubiquitinación. 5. Sumoilación. 64.- El transporte axónico de vesículas y orgánulos se realizan mediante: 1. Difusión. 2. Las proteínas quinesina y dineína. 3. Miosina II. 4. Neurofilamentos. 5. Las proteínas SNAREs. 75.- Si se incuban con leucina tritiada las células del páncreas que sintetizan amilasa, ¿qué recorrido realizará la radioactividad?: 1. Retículo rugoso-cis Golgi-trans Golgigránulos de secreción. 2. Golgi-membrana plasmática. 3. Retículo rugoso-trans Golgi-cis Golgigránulos de secreción. 4. Ribosomas libres-membrana plasmática. 5. Ribosomas libres-Golgi –membrana plasmática. 65.- De las crestas mitocondriales pueden afirmarse: 1. Son iguales en todas las células. 2. Existen mitocondrias con crestas tubulares. 3. Solo se diferencian en la longitud. 4. Su número no está relacionado con las necesidades energéticas. 5. Muchas mitocondrias carecen de crestas. 66.- Los quiasmas son las uniones físicas entre: 1. Cromátidas hermanas. 2. Cromátidas no hermanas. 3. Cromosomas no homólogos. 4. Cromosomas politénicos. 5. Cromosomas plumulados. 67.- Las “integrinas”: 1. Son moléculas “puente” entre las proteínas extracelulares y el citoesqueleto. 2. Unen una célula con su vecina. 3. Permiten una comunicación directa entre el citoplasma de una célula y su vecina. 4. Obliteran el espacio extracelular. 12 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2008 5. La cara externa de la membrana plasmática. 46.- Las proteínas celulares destinadas a la secreción se clasifican y empaquetan en: 1. Lisosomas. 2. Endosomas. 3. Retículo endoplasmático. 4. Trans-Golgi. 5. Peroxisomas. 55.- El colágeno que forma parte de las láminas basales epiteliales es: 1. Tipo I. 2. Tipo IV. 3. Tipo IX. 4. Tipo II. 5. Tipo XI. 47.- Si una fracción subcelular de hepatocitos presenta actividad fosfatasa ácida problablemente contiene: 1. Núcleos. 2. Mitocondrias. 3. Lisosomas. 4. Microsomas rugosos. 5. Microsomas lisos. 62.- El RNA ribosómico de origen extranucleolar es: 1. RNA 18S. 2. RNA 28S. 3. RNA 5S. 4. RNA 5,8S. 5. Ningún RNA ribosómico se origina en el nucleolo. 49.- Las placas de fijación de filamentos intermedios a la matriz extracelular se denominan: 1. Desmosomas. 2. Uniones comunicantes. 3. Hemidesmosomas. 4. Uniones ocluyentes. 5. Uniones adherentes. 63.- Los ribosomas de las mitocondrias: 1. Son semejantes a los del citoplasma de las células eucariotas. 2. Son semejantes a los de los procariotas. 3. Sintetizan todas las proteínas mitocondriales. 4. Carecen de subunidades. 5. Poseen tres subunidades. 52.- Conduce a la formación de cromosomas politénicos: 1. La no disyunción de las cromátidas durante la meiosis. 2. La recombinación entre segmentos de cromosomas adyacentes. 3. La inactivación de uno de los cromosomas de cada par de cromosomas homólogos. 4. La replicación repetida sin separación de cromátidas. 5. El intercambio de cromátidas 64.- En la membrana de los eritrocitos abunda la: 1. Glucoforina. 2. Integrina. 3. Gastrina. 4. Fibronectina. 5. Laminita. 75.- Las caveolas son: 1. Almacenes de los sustratos que van a ser degradados. 2. Invaginaciones de la membrana plasmática recubiertas de caveolina. 3. Vesículas que salen del aparato de Golgi y se dirigen a los lisosomas. 4. Complejos proteicos que facilitan el plegamiento de las proteínas. 5. Canales que comunican directamente los citoplasmas de células adyacentes. 54.- Las cubiertas de clatrina se asocian a: 1. La envoltura nuclear y el retículo endoplásmico. 2. Las membranas internas de cloroplastos y mitocondrias. 3. El trans-Golgi y la cara interna de la membrana plasmática. 4. Los lisosomas. 13 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2007 47.- La estructura del complejo del poro nuclear es: 1. Hexagonal. 2. Octogonal. 3. Pentagonal. 4. Rectangular. 5. Triangular. 60.- El retículo endoplásmico sintetiza las proteínas: 1. Ribosómicas. 2. De las mitocondrias. 3. De la membrana plasmática. 4. De la matriz de los peroxisomas. 5. Nucleares. 48.- La matriz mitocondrial carece de: 1. Genoma. 2. Ribosomas. 3. Cadena transportadora de electrones. 4. Agua. 5. RNA. 61.- Los nucleosomas: 1. Empaquetan el material genético. 2. Transcriben el ADN ribosómico. 3. Forman la matriz nuclear. 4. Mantienen unidas las cromátidas hermanas. 5. Forman los poros nucleares. 53.- Permite ver las superficies celulares y la organización espacial de los componentes titulares el microscopio: 1. De luz ordinario. 2. De luz polarizada. 3. Electrónico de transmisión. 4. Electrónico de barrido. 5. Citofotométrico. 62.- La detección de vimentina en un tumor metastásico indica un origen: 1. Epitelial. 2. Neuronal. 3. Muscular esquelético. 4. Mesenquimático. 5. Glial. 63.- Los filamentos intermedios principalmente: 1. Generan movimiento. 2. Aportan estabilidad mecánica. 3. Actúan como nucleadores de microtúbulos. 4. Estabilizan los microtúbulos y los filamentos de actina. 5. Transportan orgánulos en la célula. 54.- Está relacionada con el ensamblaje de la clatrina: 1. Gastrina. 2. Adaptina. 3. Queratina. 4. Actina. 5. Secretina. 55.- Una de las funciones del complejo de Golgi es: 1. Síntesis de enzima. 2. Síntesis de proteínas nucleares. 3. La exportación selectiva de las proteínas. 4. Dirigir la citocinesis en células animales. 5. Síntesis de hormonas esteroideas. 64.- La matriz extracelular y el citoesqueleto se comunican a través de la membrana plasmática por: 1. Proteoglucanos. 2. Integrinas. 3. Caderinas. 4. Filamentos intermedios. 5. Microtúbulos. 56.- La transcitosis es muy frecuente en: 1. Células musculares. 2. Fibroblastos. 3. Células endoteliales. 4. Mastocitos. 5. Osteoblastos. 65.- Los citoesqueletos de células adyacentes se comunican a través de la membrana plasmática por: 1. Integrinas. 2. Selectinas. 3. Caderinas. 4. Microtúbulos. 14 Nandabir© 5. Laminina. 5. La lámina nuclear. 66.- La función principal de la entactina es unir: 1. Laminina al colágeno. 2. Células a la lámina basal. 3. Células a la matriz extracelular. 4. Fibras de colágeno entre sí. 5. Filamentos de actina entre sí. 260.- Los carcinomas proceden de células: 1. Musculares. 2. Epiteliales. 3. Hematopoyéticas. 4. Del sistema nervioso. 5. Óseas. 67.- Está formado por filamentos intermedios: 1. Los centriolos. 2. Los cilios. 3. La lámina nuclear. 4. Las microvellosidades. 5. El huso mitótico. 69.- Las fibras de colágeno se ensamblan en: 1. El citosol. 2. El retículo rugoso. 3. El aparato de Golgi. 4. Las vesículas secretoras. 5. El exterior celular. 72.- La disociación de los receptores y las partículas LDL tienen lugar en los: 1. Endosomas tempranos. 2. Endosomas tardíos. 3. Las vesículas con clatrina. 4. Cuerpos multivesicualares. 5. Lisosomas. 76.- La resolución de un microscopio óptico es máxima cuando se emplea luz: 1. Fluorescente. 2. Polarizada. 3. Monocromática. 4. De longitud de onda lo más larga posible. 5. De longitud de onda lo más corta posible. 259.- La faloidina acoplada a un fluorocromo se utiliza para detectar: 1. Microtúbulos. 2. Filamentos de actina. 3. Queratina. 4. Nuerofilamentos. 15 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2006 49.- En células intactas, los microsomas no se ven con el microscopio electrónico porque: 1. Son muy pequeños. 2. Son transparentes a los electrones. 3. No existen in vivo, sino que se producen tras la homogeneización de las células. 4. Es necesario utilizar técnicas histoenzimáticas específicas. 5. Son muy escasos en todos los tipos celulares. 3. Vaina de mielina. 4. Membrana del retículo endoplásmico. 5. Membrana de los lisosomas. 52.- Las secuencias repetidas de ADN que protegen los extremos de los cromosomas se llaman: 1. Telómeros. 2. Centrómeros. 3. Cinetocoros. 4. ADN satélite. 5. Cromátidas. 61.- Las desmoplaquinas son proteínas presentes en: 1. La placa ecuatorial. 2. Desmosomas. 3. Placa motora. 4. Plasmodesmos. 5. Poros nucleares. 60.- El término centrómero designa: 1. El cinetocoro. 2. La constricción primaria vista al microscopio óptico. 3. El organizador nucleolar. 4. La constricción secundaria. 5. Un acúmulo de cromómeros. 62.- En el aparato de Golgi: 1. La cara CIS es la más próxima a la membrana plasmática. 2. La cara CIS es la más próxima al retículo endoplasmático rugoso. 3. Se da la síntesis de proteínas. 4. Las vesículas de transición se fusionan en la zona TRANS. 5. La liberación de cualquier tipo de vesículas sólo tiene lugar en la cara TRANS. 53.- Si una fracción subcelular de hepatocitos presenta actividad fosfatasa ácida elevada probablemente contiene: 1. Núcleos. 2. Lisosomas. 3. Mitocondrias. 4. Retículo endoplasmático. 5. Citosol. 54.- La mayor proporción de histonas acetiladas se encuentra en: 1. Cromatina activa. 2. Heterocromatina constitutiva. 3. Heterocromatina facultativa. 4. Telómeros de los cromosomas. 5. Centrómeros de los cromosomas. 67.- El acrosoma puede ser considerado como un: 1. Cuerpo mielínico. 2. Gránulo de secreción. 3. Lisosoma. 4. Vesícula de traqnsición. 5. Cuerpo pigmentario. 58.- Contienen mayor número de mitocondrias: 1. Fibras musculares de contracción rápida. 2. Fibras musculares de contracción lenta. 3. Hepatocitos. 4. Adipocitos. 5. Macrófagos. 69.- Las proteínas de secreción y las lisosomales siguen rutas diferentes a partir de: 1. El retículo endoplásmico. 2. El ERGIC. 3. El cis-Golgi. 4. La región media del Golgi. 5. El trans-Golgi. 59.- Tiene un menor contenido proteico la: 1. Membrana interna mitocondrial. 2. Membrana plasmática. 16 Nandabir© 70.- Adquieren sus proteínas por transporte vesicular: 1. Mitocondrias. 2. Retículo endoplásmico. 3. Núcleo. 4. Lisosoma. 5. Peroxisoma. 72.- La principal estación de clasificación de la ruta endocítica es: 1. El endosoma temprano. 2. El endosoma de reciclaje. 3. Los cuerpos multivesiculares. 4. El endosoma tardío. 5. Los lisosomas. 73.- Las vesículas COPI transportan material desde: 1. La membrana plasmática al endosoma temprano. 2. El cis-Golgi al trans-Golgi. 3. El trans-Golgi a la membrana plasmática. 4. El trans-Golgi a los lisosomas. 5. El cis-Golgi al RE. 74.- La principal estación de clasificación de la vía secretora es: 1. Retículo endoplásmico. 2. ERGIC. 3. Cis-Golgi. 4. Trans-Golgi. 5. Lisosomas. 17 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2005 78.- La zónula adherens posee la molécula: 1. Desmina. 2. Queratina. 3. E-cadherina. 4. Conexina. 5. Fimbrina. 86.- Reconocen y se asocian a oligosacáridos específicos: 1. Las integrinas. 2. Las caderinas. 3. Las selectinas. 4. La superfamilia e las Igs. 5. La elastina. 79.- La proteína que ancla los filamentos de actina a la punta de las microvellosidades es la: 1. Villina. 2. Desmosina. 3. Tropomiosina. 4. S. 100. 5. Gastrina. 87.- En los vertebrados adultos, mantienen las células epiteliales unidas entre sí: 1. Integrinas. 2. Caderinas. 3. Selectinas. 4. Igs. 5. Conexinas. 80.- Los neurofilamentos son filamentos: 1. Finos. 2. Gruesos. 3. Relacionados con la actina. 4. Intermedios. 5. Relacionados con la miosina. 88.- Las integrinas forman parte de: 1. Uniones estrechas. 2. Zónulas adherens. 3. Desmosomas. 4. Uniones Gap. 5. Hemidesmosomas. 83.- La fijación de rutina de las muestras para microscopia electrónica se realiza con: 1. Formol. 2. Alcohol etílico. 3. Acetona. 4. Bicarbonato. 5. Tetraóxido de osmio. 89.- La resistencia mecánica de la matriz extracelular se debe a: 1. Colágeno. 2. Fibronectina. 3. Laminina. 4. Elastina. 5. Glucosaminoglucanos. 90.- La recombinación genética tiene lugar en: 1. Zigoteno. 2. Leptoteno. 3. Diploteno. 4. Paquiteno. 5. Diacinesis. 84.- En el ciclo celular la fase de síntesis del DNA es: 1. Mitosis. 2. Fase S. 3. G1. 4. G2. 5. G0. 91.- Hay filamentos de actina en: 1. Los centriolos. 2. Los cilios. 3. La lámina nuclear. 4. Las microvellosidades. 5. El huso mitótico. 85.- Es exclusivo de las células eucarióticas: 1. La síntesis de proteínas. 2. La endocitosis. 3. La glucolisis. 4. El almacenamiento de energía en forma de ATP. 5. La fotosíntesis. 92.- Los centriolos tienen una estructura similar a: 1. El axonema de cilios y flagelos. 18 Nandabir© 3. Los lisosomas. 4. Las inclusiones lipídicas. 5. Los ribosomas libres. 2. Las raíces ciliares. 3. El cuerpo basal de cilios y flagelos. 4. Las microvellosidades. 5. Los esterocilios. 98.- Las secuencias FG (fenilalaninaglicina) son características de: 1. Importinas y exportinas. 2. Proteínas nucleares. 3. Ciertas nucleoporinas. 4. Proteínas Ran. 5. Ciertas proteínas de la membrana nuclear externa. 93.- La gelsolina es una proteína asociada a la actina que: 1. Inhibe la polimerización de los filamentos. 2. Favorece la polimerización de los filamentos. 3. Corta los filamentos en fragmentos más pequeños. 4. Estabiliza el extremo + de los filamentos. 5. Estabiliza el extremo – de los filamentos. 99.- Las histonas son proteínas: 1. De gran tamaño. 2. Muy variables de una especie a otra. 3. Ricas en aminoácidos hidrófobos. 4. Responsables de la formación del cromosoma mitótico. 5. Responsables de la formación de las fibras de cromatina de 10 y 30 nm. 94.- Las chaperonas: 1. Recubren las vesículas de endocitosis. 2. Inician el proceso de apoptosis. 3. Destruyen las proteínas mal plegadas. 4. Marcan a las proteínas que tienen que ser degradadas. 5. Ayudan al plegamiento de las proteínas en las células. 100.- La fibronectina es uno de los componentes de: 1. La matriz extracelular. 2. El citoesqueleto. 3. La lámina nuclear. 4. Las uniones estrechas. 5. Los complejos de poro nucleares. 95.- La topología (orientación) de las proteínas de transmembrana se determina en: 1. La propia membrana plasmática. 2. El RE. 3. La cara cis del aparato de Golgi. 4. La cara trans del aparato de Golgi. 5. Las vesículas de secreción constitutiva. 96.- Las vesículas COPII se encargan del transporte entre: 1. La membrana plasmática y el endosoma temprano. 2. El trans-Golgi y la membrana plasmática. 3. El cis-Golgi y el trans-Golgi. 4. El trans-Golgi y los lisosomas. 5. El retículo endoplásmico y el cis-Golgi. 97.- El orgánulo más característico de los macrófagos es: 1. El retículo liso. 2. El retículo rugoso. 19 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2004 5. Que requiere una activa participación de la célula. 46.- El receptor de la fibronectina es la: 1. Actina. 2. Integrina. 3. Vinculina. 4. Actinina. 5. Cadherina. 63.- Se localizan exclusivamente en la cara externa de la membrana plasmática: 1. Los fosfolípidos. 2. El colesterol. 3. Los glucolípidos. 4. Las proteínas periféricas. 5. Las proteínas integrales. 47.- La incorporación a la célula de partículas visibles al microscopio de luz recibe el nombre de: 1. Pinocitosis. 2. Fagocitosis. 3. Exocitosis. 4. Transcitosis. 5. Citopensis. 64.- Los microdominios de la membrana plasmática ricos en esfingolípidos y colesterol se denominan: 1. Fosas cubiertas. 2. Adherencias focales. 3. Uniones GAP. 4. “Rafts” (balsas lipídicas). 5. Mácula adherens. 48.- En la técnica del fraccionamiento celular por centrifugación, las mitocondrias sedimentan conjuntamente con: 1. Núcleos. 2. Aparato de Golgi. 3. Retículo endoplasmático rugoso. 4. Lisosomas y peroxisomas. 5. Retículo endoplasmático liso. 65.- Las proteínas periféricas de las membranas celulares: 1. Son moléculas hidrófobas. 2. Se localizan exclusivamente en la cara citoplasmática de la membrana. 3. Atraviesan la bicapa lipídica una o varias veces. 4. Se extraen por procedimientos suaves, dejando la bicapa lipídica intacta. 5. Pueden pasar fácilmente de una monocapa a otra de la membrana. 55.- El colágeno presente en el hueso es el tipo: 1. I. 2. II. 3. III. 4. IV. 5. V. 66.- En las membranas, dependen fundamentalmente de los lípidos: 1. Las características enzimáticas. 2. La fluidez. 3. Los mecanismos específicos de transporte. 4. Los procesos de comunicación celular. 5. Los mecanismos de reconocimiento celular. 57.- La mácula densa se localiza en: 1. Retina. 2. Substancia negra cerebral. 3. Complejo yustaglomerular. 4. Desmosomas. 5. Iris 62.- La necrosis es un tipo de muerte celular: 1. Fisiológico. 2. Patológico y no requiere síntesis de nuevos RNAm. 3. Patológico con síntesis de nuevos RNAm. 4. Programada. 67.- La lámina nuclear está formada por: 1. Haces de microtúbulos. 2. Filamentos de actina. 3. Fibras de colágeno. 4. Filamentos intermedios. 5. Fibronectina. 20 Nandabir© 252.- La estructura celular más característica de los eritroblastos es (son): 1. El Aparato de Golgi. 2. El retículo rugoso. 3. El retículo liso. 4. Los ribosomas libres. 5. Los lisosomas. 68.- Las hidrolasas ácidas son enzimas características de: 1. El retículo endoplásmico. 2. Los peroxisomas. 3. Los lisosomas. 4. El aparato de Golgi. 5. La matriz mitocondrial. 69.- Están asociadas con filamentos intermedios: 1. Las uniones estrechas. 2. Los desmosomas. 3. Los contactos focales. 4. Las uniones gap. 5. Las zónulas adherens. 70.- En transcitosis: 1. Las células cogen macromoléculas y partículas del exterior. 2. Se transportan moléculas a través de las células epiteliales. 3. Se transfieren células de un organismo a otro. 4. Las células se diferencian. 5. Se produce la extravasación de los leucocitos. 71.- El axonema de un cilio está formado por: 1. Nueve tripletes de microtúbulos periféricos. 2. Un haz de microfilamentos de actina. 3. Nueve pares de microtúbulos periféricos y un par de microtúbulos centrales. 4. Filamentos de actina entre los que se intercalan filamentos de miosina. 5. Nueve pares de microtúbulos periféricos y un haz de filamentos de actina centrales. 72.- Los dominios apical y basolateral de la membrana plasmática de las células epiteliales se mantienen por: 1. La unión gap. 2. El desmosoma. 3. La unión estrecha. 4. La zónula adherens. 5. El hemidesmosoma. 21 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2003 52.- Las proteasas intracelulares implicadas en el proceso de apoptosis son las: 1. Chaperonas. 2. Caspasas. 3. Ubiquitina. 4. Ciclinas. 5. Flipasas. 46.- Están formados por filamentos intermedios: 1. Las sarcómeras. 2. Las microvellosidades. 3. La lámina nuclear. 4. Los cilios. 5. Los esterocilios. 47.- Es una proteína motora la: 1. Miosina. 2. α-actinina. 3. Titina. 4. Fimbrina. 5. Tropomodulina. 55.- La mayoría de las proteínas mitocondriales se sintetizan en: 1. La matriz mitocondrial. 2. El RE y son transportadas a la mitocondria en vesículas de transporte. 3. El citosol y son importadas por la mitocondria post-traduccionalmente. 4. El citosol y son importadas por la mitocondria co-traduccionalmente. 5. El espacio intermembrana mitocondrial. 48.- Tras la endocitosis dependiente de clatrina los receptores se recuperan a partir de: 1. El endosoma temprano. 2. El endosoma tardío. 3. Los lisosomas. 4. Los cuerpos multivesiculares. 5. El aparato de Golgi. 56.- Las nucleoporinas: 1. Dirigen a las proteínas nucleares al núcleo. 2. Reconocen las señales que llevan las proteínas nucleares. 3. Son las proteínas que forman el complejo del poro nuclear. 4. Permiten el movimiento pasivo de iones y pequeños metabolitos entre el núcleo y el citoplasma. 5. Son GTPasas que dirigen el transporte nuclear. 49.- La parte granular del nucléolo contiene: 1. Precursores de los ARNm y proteínas. 2. Subunidades ribosómicas en diversas etapas de ensamblaje. 3. Los organizadores nucleolares. 4. Proteínas ribosómicas. 5. Los precursores de los ARNr en formación y proteínas. 57.- Los fosfolípidos de las membranas se sintetizan en: 1. La membrana de la que forman parte en cada caso. 2. La membrana del retículo endoplasmático. 3. El citosol. 4. La membrana plasmática. 5. El Aparato de Golgi. 50.- Permite el paso de pequeñas moléculas de una célula a otra: 1. La unión estrecha. 2. La zónula adherens. 3. El desmosoma. 4. La unión GAP. 5. El hemidesmosoma. 51.- El retículo endoplasmático liso está especialmente desarrollado en: 1. Células plasmáticas. 2. Macrófagos. 3. Células secretoras de esteroides. 4. Neuronas. 5. Eritroblastos. 58.- De la fagocitosis se puede afirmar: 1. Está mediada por receptores presentes en la membrana plasmática. 2. Ocurre en todos los tipos celulares. 3. Es independiente del citoesqueleto de actina. 22 Nandabir© 4. Miosina. 5. Neurofilamentos. 4. La clatrina forma la cubierta inicial de las vesículas fagocíticas. 5. Tienen lugar en las denominadas fosas cubiertas de la membrana plasmática. 59.- Las cadherinas se localizan en: 1. Matriz extracelular. 2. Uniones estrechas. 3. Zónulas adherens y los desmosomas. 4. Contactos focales. 5. Hemidesmosomas. 74.- Se sintetizan totalmente en ribosomas libres del citosol, las proteínas: 1. De secreción. 2. Lisosómicas. 3. Mitocondriales. 4. Del retículo endoplasmático. 5. De la membrana plasmática. 65.- En los desmosomas puntuales las proteínas transmembrana de unión son: 1. Integrinas. 2. Actina. 3. Queratina. 4. Cadherinas. 5. Miosina 75.- Los filamentos de actina están asociados a: 1. Uniones estrechas. 2. Desmosomas. 3. Contactos focales. 4. Uniones GAP. 5. Hemidesmosomas. 67.- Los dos orgánulos implicados en la síntesis de las hormonas esteroideas son: 1. Mitocondrias y retículo endoplasmático rugoso. 2. Mitocondrias y retículo endoplasmático liso. 3. Aparato de Golgi y mitocondrias. 4. Aparato de Golgi y retículo rugoso. 5. Retículo rugoso y retículo liso. 257.- Las caveolas son: 1. El almacen de sustratos que van a ser degradados. 2. Invaginaciones de la membrana plasmática recubiertas de caveolina. 3. Vesículas que salen del AG y se dirigen a los lisosomas. 4. Proteínas que facilitan el plegamiento de las mismas. 5. Canales intercelulares. 71.- Los cuerpos multivesiculares están relacionados con procesos de: 1. Endocitosis. 2. Secreción de enzimas. 3. Secreción de fosfolípidos sobrantes. 4. Eliminación de agua. 5. No se conoce exactamente su función. 72.- La muerte celular que implica un carácter patológico se denomina: 1. Apoptosis. 2. Necrosis. 3. Autolisis. 4. Citolisis. 5. Fagocitosis. 73.- Son filamentos gruesos los de: 1. Queratina. 2. Vicentina. 3. Actina. 23 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2002 5. No presentan rasgos comunes con ningún otro tipo de ribosomas. 48.- La proteína transmembrana de unión en los hemidesmosomas es: 1. Queratina. 2. Fibronectina. 3. Colágeno. 4. Integrina. 5. Desmina. 69.- La clasificación exacta de las proteínas para su exportación (fuera o dentro de la célula) es una función de: 1. Ribosomas. 2. Retículo endoplasmático rugoso. 3. Retículo endoplasmático liso. 4. Aparato de Golgi. 5. Lisosomas. 49.- A través de las uniones de comunicación o de nexo pueden transitar: 1. Ácidos nucléicos. 2. Iones inorgánicos. 3. Proteínas. 4. Polisacáridos. 5. Glucoproteínas. 70.- Las membranas del retículo endoplasmático rugoso constan de: 1. 30% de lípidos y 70% de proteínas. 2. 70% de lípidos y 30% de proteínas. 3. 50% de lípidos y proteínas. 4. 100% de proteínas. 5. 100% de lípidos. 50.- Poseen abundante retículo endoplasmático liso las/los: 1. Células de Leyding. 2. Eritroblastos. 3. Células plasmáticas. 4. Eritrocitos. 5. Linfocitos. 71.- En todas las células humanas el número de cromosomas X activos es: 1. Dos. 2. Uno. 3. Variable según el momento funcional. 4. Depende de su cariotipo concreto. 5. Depende del sexo de la persona a la que pertenezcan. 60.- El colágeno predominante en la matriz cartilaginosa es de tipo: 1. I. 2. II. 3. III. 4. IV. 5. V. 72.- El coeficiente de sedimentación de la subunidad mayor de los ribosomas del citoplasma de eucariotas es: 1. 80S. 2. 60S. 3. 40S. 4. 100S. 5. 5,8S. 66.- Para la observación al microscopio electrónico de transmisión la muestra se incluye en: 1. Gelatina. 2. Parafina. 3. Resinas plásticas de epóxido o metacrilatos. 4. Celulosa. 5. Agarosa. 75.- El acrosoma es un/una: 1. Cuerpo residual. 2. Lisosoma especializado del espermatozoide. 3. Lisosoma especializado de los óvulos. 4. Fagosoma. 5. Vacuola de autofagia. 68.- Los ribosomas mitocondriales: 1. Son idénticos a los del citoplasma. 2. Sintetizan todas las proteínas mitocondriales. 3. Carecen de subunidades. 4. Sintetizan algunas de las proteínas mitocondriales. 24 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2001 4. Complejo de unión. 5. Nexo. 52.- El eje de las microvellosidades está constituido por filamentos de: 1. Queratina. 2. Actina. 3. Vicentina. 4. Proteína S-100. 5. Queratohialina. 66.- La despolimerización de los microtúbulos, se bloquea por: 1. Taxol. 2. Cochicina. 3. Vincristina. 4. Faloidina. 5. Citocalasina. 60.- ¿Cuál de las siguientes proteínas corresponde a un tipo de filamentos intermedios?: 1. Fascina. 2. Gelsolina. 3. Espectrina. 4. Filamina. 5. Vimentina. 67.- Es una “proteína motora” la: 1. Ciclina. 2. Adrenomedulina. 3. Adenosina. 4. Cinesina. 5. Vimentina. 61.- Es una proteína asociada a la actina la: 1. Tubulina alfa. 2. Fimbrina. 3. Desmina. 4. Periferina. 5. Queratina. 68.- La “cisterna perinuclear” es coparable a la luz o cavidad interna de: 1. El retículo endoplásmico. 2. Las cisternas o sáculos aplanados del complejo de Golgi. 3. Los lisosomas. 4. El espacio intermembranoso mitocondrial. 5. Los peroxisomas. 63.- Los isótopos radiactivos en tejidos o células son detectados por: 1. Autoradiografia o radioautografia. 2. Microscopia confocal. 3. Inmunocitoquímica o inmunohistoquímica. 4. Microscopía de fluorescencia. 5. Hibridación “in situ”. 69.- La porción de DNA unida a proteínas que, en un mismo organismo, se presenta condensada en algunas células y no en otras, recibe el nombre de: 1. Intercromatina. 2. Heterocromatina constitutiva. 3. Heterocromatina facultativa. 4. DNA satélite. 5. Eucromatina. 64.- Las “moléculas de adhesión celular” o CAMs son: 1. Esfingolípidos. 2. Fosfoglicéridos. 3. Carbohidratos puros. 4. Glicoproteínas. 5. Lectinas. 65.- La asociación de una unión ocluyente, una zónula adherente y uno o varios desmosomas, recibe el nombre de: 1. Conexón. 2. Complejo yuxtaglomerular. 3. Placa terminal. 25 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 2000 5. Perfenina. 41.- Si el transporte de una sustancia es saturable e inhibido por inhibidores metabólicos, se trata de: 1. Difusión facilitada. 2. Transporte activo. 3. Difusión simple. 4. Endocitosis. 5. Pinocitosis. 60.- La apoptosis se inicia con: 1. Ruptura de la membrana plasmática. 2. Ruptura de la envoltura nuclear. 3. Fragmentación del ADN en cortos segmentos por una endonucleasa. 4. Ruptura del citoplasma dando los cuerpos apoptóticos. 5. Fagocitosis de las células por los macrófagos. 51.- ¿Es característico de la colágena y se utiliza como indicador de ésta, la?: 1. Glicina. 2. Leucina. 3. Desmosina. 4. Hidroxiprolina. 5. Valina 66.- ¿Quién posee numerosos desmosomas?: 1. Adipositos. 2. Neuronas. 3. Células del estrato espinoso de la epidermis. 4. Células cebadas. 5. Enteroblastos 55.- En el estudio de las células y sus componentes, las lectinas se utilizan para: 1. Reconocimiento de carbohidratos. 2. Reconocimiento de proteínas de membrana. 3. Estudio de fosfolípidos de membrana. 4. Identificación de ácido nucleicos. 5. Reconocimiento de colesterol y otros lípidos neutros. 71.- Las mitocondrias: 1. Tienen un DNA proveniente del núcleo. 2. Tienen DNA propio capaz de codificar todas sus proteínas. 3. Tienen DNA propio que codifica la síntesis de una parte de sus proteínas. 4. Carecen de DNA. 5. No se dividen nunca 57.- El paso de substancias de un lado al otro de la célula se denomina: 1. Endocitosis. 2. Fagocitosis. 3. Pinocitosis. 4. Transcitosis. 5. Cotransporte. 58.- La porción más apical del complejo de unión se denomina: 1. Desmosoma. 2. Zona adherente. 3. Unión íntima o estrecha. 4. Hemidesmosoma. 5. Interdigitación. 59.- Los filamentos intermedios más extendidos son: 1. Vimentina. 2. Neurfilamentos. 3. Gliofilamentos. 4. Queratina. 26 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 1999 3. Son afuncionales. 4. Sólo sintetizan proteínas en casos de estrés oxidativo. 5. Son idénticos a los ribosomas del citoplasma. 50.- El DNA se replica durante: 1. La fase S. 2. La fase G1. 3. La profase. 4. La fase G2. 5. El inicio de la fase M. 68.- En la mayoría de las membranas celulares de eucariotas, el fosfolípido más común es: 1. Fosfatidilcolina. 2. Fosfatidilserina. 3. Fosfatidiletanolamina. 4. Colesterol. 5. Galactocerebrósido. 52.- El colágeno de la matriz extracelular del tejido conjuntivo es sintetizado por los: 1. Macrófagos. 2. Eosinófilos. 3. Fibroblastos. 4. Mastocitos. 5. Células reticulares. 70.- La división del citoplasma en las células recibe el nombre de: 1. Mitosis. 2. Cariocinesis. 3. Meiosis. 4. Citocinesis. 5. Constricción citoplásmica. 57.- La activación por proteolisis de la insulina tiene lugar en: 1. Los endosomas tempranos. 2. El espacio extracelular. 3. Los granos de secreción y red trans del Golgi. 4. Los endosomas tardíos. 5. El compartimento medial del Golgi. 75.- Señale cuál de los siguientes es un componente habitual de los desmosomas puntuales: 1. Cateninas. 2. Adaptinas. 3. Placoglobina. 4. Fibronectina. 5. Integrinas. 58.- Las zonas de fusión de las membranas mitocondriales externa e interna representan: 1. Las vías de salida del ATP sintetizado. 2. Zonas de anclaje con el citoesqueleto. 3. Vías de entrada de proteínas a la matriz mitocondrial. 4. El inicio de la bipartición de la mitocondria. 5. Áreas de incorporación de AcetilCoenzima A citoplasmático. 76.- Es un anfólito: 1. Ácido acético. 2. Ácido palmítico. 3. Fructosa. 4. Glicina. 5. Ácido cólico. 60.- Son componentes de las uniones en hendidura o nexos: 1. Clatrina y adaptinas. 2. Los filamentos intermedios. 3. Las integrinas. 4. Desmogleina y cadherinas. 5. Los conexones. 66.- Los ribosomas de las mitocondrias: 1. Sintetizan todo tipo de proteínas. 2. Sintetizan algunas proteínas mitocondriales. 27 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 1998 2. Verde de metilo-pironina. 3. Técnicas de Feulgen. 4. PAS (ácido periódico de Schiff). 5. Técnica de Nissl. 1.Actualmente se considera que los peroxisomas se forman: 1. Siempre del retículo endoplasmático rugoso. 2. A partir de otros preexistentes. 3. Por vía del complejo de Golgi, como los lisosomas. 4. A partir del retículo endoplasmático liso. 5. A través del compartimento endosomal. 12.- Loa reacción de Feulgen es una tinción específica para: 1. RNA. 2. DNA. 3. Fosfolípidos. 4. Glicocálix. 5. Fibras de colágeno. 2.- La incorporación de casi todos los lípidos a la membrana tiene lugar en: 1. La porción cis del complejo Golgi. 2. El retículo endoplasmático liso. 3. El retículo endoplasmático rugoso. 4. El compartimento endosomal. 5. Las vesículas de transferencia. 15.- Del aparato de Golgi puede afirmarse: 1. Presenta una compartimentación funcional. 2. Todos sus elementos son idénticos funcionalmente. 3. Sintetiza proteínas especiales. 4. Almacena lípidos. 5. Fue descubierto por primera vez en las células plasmáticas. 3.- El córtex o corteza celular está constituido fundamentalmente por: 1. Microtúbulos. 2. Filamentos intermedios de desmina. 3. El glicocálix y la lámina o membrana basal. 4. Filamentos de actina. 5. Filamentos intermedios de vicentina. 16.- Las fibras de colágeno presente en el fibrocartílago son de tipo: 1. I. 2. II. 3. III. 4. IV. 5. V. 4.- En las uniones adherentes de las células con la matriz extracelular el receptor de la fibronectina es una glucoproteína que pertenece al grupo de: 1. Integrinas. 2. Cadherinas. 3. Cateninas. 4. Activitas. 5. Actinas. 19.- Puede afirmarse que: 1. La cromatina muy condensada se replica tardíamente en la fase G2. 2. La cromatina activa se replica temprano en la fase G1. 3. La cromatina muy condensada se replica tardíamente en la fase S. 4. Toda la cromatina se replica en la mitosis. 5. La heterocromatina se replica temprano en la fase S. 9.- Para contrastar el material para microscopia electrónica de transmisión se emplean: 1. Colorantes ácidos. 2. Colorantes básicos. 3. Colorantes neutros. 4. Átomos de metales pesados como el plomo. 5. Distintas fuentes de electrones. 20.- Las mitocondrias se originan: 1. “De novo”. 2. De otros orgánulos. 3. A partir de otras mitocondrias. 4. A partir del núcleo. 5. Pueden tener diversos orígenes. 11.- La membrana basal se tiñe con: 1. Hematoxilina-Eosina (H-E). 28 Nandabir© 21.- El proceso de destrucción de partes viejas de la célula recibe el nombre de: 1. Heterofagia. 2. Autofagia. 3. Potocitosis. 4. Fagocitosis. 5. Pinocitosis. 22.- El retículo endoplasmático liso es abundante en células productoras de: 1. Proteínas. 2. Glicoproteínas. 3. Neuropéptidos. 4. Hormonas esteroideas. 5. Polisacáridos. 25.- El borde de la superficie luminar de los entericitos está constituido por: 1. Flagelos. 2. Cilios. 3. Esterocilios. 4. Pliegues con mitocondrias. 5. Microvellosidades. 26.- La nucleoplasmina es: 1. Una histona similar a la H1. 2. Una proteína no histónica que se asocia a las histonas. 3. Una proteína que interviene en la función del nucleolo. 4. La proteína que forma los nucleosomas. 5. La enzima que interviene en la transcripción de RNA mensajero. 30.- Las constricciones secundarias de los cromosomas se corresponde muchas veces con: 1. Centrómetros. 2. Centros organizadores de microtúbulos. 3. Centros organizadores de filamentos. 4. Cromómeros. 5. Organizadores del nucleolo. 29 Nandabir© PREGUNTAS CITOLOGÍA- BIOLOGÍA CELULAR 1997 62.- Señale el número de subunidades de los conexones: 1. 5. 2. 8. 3. 6. 4. 12. 5. 4. 79.- La reorganización del nucleolo tiene lugar en la: 1. Interfase. 2. Metafase. 3. Anafase. 4. Telofase. 5. Profase. 63.- Una enzima localizada en las microvellosidades es: 1. DNAsa. 2. RNAsa. 3. Lipasa. 4. Disacaridasa. 5. Glicosiltransferasa. 80.- La reacción de Feulgen es específica para: 1. Ribosomas. 2. RNA. 3. DNA. 4. Glicoproteínas. 5. Glucógeno. 68.- La histona responsable del acercamiento de los nucleosomas es la: 1. H2a. 2. H2b. 3. H3. 4. H1. 5. H4. 82.- El ADN mitocondrial se hibrida con el ARN: 1. Mitocondrial. 2. Ribosómico de la subunidad mayor de los ribosomas citoplasmáticos. 3. Ribosómicos de la subunidad menor de los ribosomas citoplasmáticos. 4. Nuclear. 5. Citoplasmático soluble. 71.- La sulfatación de las glucoproteínas de gran tamaño del moco tiene lugar en: 1. Retículo endoplasmático rugoso. 2. Retículo endoplasmático liso. 3. Complejo de Golgi. 4. La luz del intestino. 5. Ribosomas libres. 85.- El número de ribosomas que forman un polisoma, depende de: 1. Disponibilidad de ribosomas en el citoplasma. 2. Peso molecular de la proteína que se va a sintetizar. 3. Disponibilidad de iones Ca2+. 4. Disponibilidad de iones Mg2+. 5. Si la proteína queda dentro de la célula o es segregada al exterior. 72.- El glucógeno se localiza normalmente en: 1. Vacuolas. 2. El núcleo. 3. El citoplasma. 4. Las mitocondrias. 5. El interior del retículo endoplasmático rugoso. 86.- La queratina está constituida por proteínas fibrilares asociadas formando filamentos: 1. Finos de 6nm. 2. Gruesos de 15 nm. 3. Intermedios de 8nm. 4. Gruesos de 30nm. 5. Gruesos de 60nm. 73.- La duplicación del DNA se da: 1. En la mitosis. 2. En el período G1. 3. En el período G2. 4. A lo largo de toda la interfase. 5. En el período S. 87.- Una de las funciones del glicocálix es: 1. La síntesis de proteínas. 30 Nandabir© 2. El reconocimiento específico entre las células. 3. La secreción de lípidos. 4. La secreción de proteínas. 5. La regulación del metabolismo de glúcidos. 31 Nandabir© AÑO PREGUNTA RESPUESTA PREGUNTA RESPUESTA 2014 46 47 48 49 50 51 52 53 54 4 4 3 A A 3 2 A 1 55 56 57 58 69 71 72 73 A 4 1 5 4 1 3 1 2013 48 49 55 60 61 62 63 2 1 3 A 2 3 1 64 65 66 67 70 75 1 4 5 2 5 4 2012 46 48 54 55 56 60 66 67 1 3 1 5 1 1 3 1 68 69 70 71 72 73 74 2 3 1 1 5 2 2 2011 46 47 48 49 50 51 52 1 2 3 1 2 4 1 54 63 67 69 73 252 4 3 1 4 2 2 2010 46 47 48 49 50 51 52 53 54 4 4 5 2 3 2 1 4 4 55 56 57 58 59 70 73 74 3 2 3 4 2 1 1 A 2009 47 48 1 4 60 64 4 2 32 Nandabir© 49 50 51 52 54 55 57 59 5 1 2 1 3 2 4 1 65 66 67 72 74 75 2 2 1 3 4 1 2008 46 47 49 52 54 4 3 3 4 3 55 62 63 64 75 2 3 2 1 2 2007 47 48 53 54 55 56 60 61 62 63 2 3 4 2 3 3 3 1 4 2 64 65 66 67 69 72 76 259 260 2 3 1 3 5 1 5 2 2 2006 49 52 53 54 58 59 60 61 3 1 2 1 2 3 2 2 62 67 69 70 72 73 74 2 3 5 4 1 5 4 2005 78 79 80 83 84 85 86 87 88 89 90 3 1 4 5 2 2 3 2 5 1 4 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 4 3 A 5 2 5 3 3 5 1 33 Nandabir© 46 47 48 55 57 62 63 64 65 66 46 47 48 49 50 51 52 55 56 57 58 2 2 4 1 3 2 3 4 4 2 3 1 1 A 4 3 2 3 3 2 1 67 68 69 70 71 72 252 4 3 2 2 3 3 4 59 65 67 71 72 73 74 75 257 3 4 2 1 2 4 3 A 2 2002 48 49 50 60 66 68 4 2 1 2 3 4 69 70 71 72 75 4 1 2 2 2 2001 52 60 61 63 64 2 5 2 1 4 65 66 67 68 69 4 1 4 1 3 2000 41 51 55 57 58 2 4 1 4 3 59 60 66 71 1 A 3 3 1999 50 52 57 58 60 66 1 3 3 3 5 2 68 70 75 76 1 4 3 4 2004 2003 34 Nandabir© 1998 1 2 3 4 9 11 12 15 16 2 2 4 1 4 4 2 1 1 19 20 21 22 25 26 30 3 3 2 4 5 2 5 1997 62 63 68 71 72 73 79 3 4 4 3 2 5 4 80 82 85 86 87 3 1 2 3 2 35 Nandabir©