Nº 7: Casos clínicos

¡Nuevo Contαct!
Revista de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia
ÎÎ Editorial
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA
AEMI
MICRO-INMUNOTERAPIA
N°7
Otoño
2011
ÎÎSumario
Estimados compañeros:
Editorial..............................................1
Tan pronto como finaliza el verano, comienza el período estacional de la “caída de la hoja” (otoño), y así, de la misma manera
“caen” también nuestras defensas, ocasionando la consecuente
bajada de nuestro Sistema Inmunitario. Con esa bajada o debilidad del Sistema, nuestro organismo “nuestro árbol de la vida”
queda expuesto al riesgo de ser agredido y/o colonizado en
­menor o mayor medida por agentes externos, tanto biológicos
como medioambientales, igual que se producen las erosiones o
agresiones en la naturaleza.
Práctica Médica...................................2
XX Micro-Inmunoterapia en infecciones
­recurrentes en la edad infantil y juvenil
XX Un tratamiento de ataque convincente
Casos clínicos......................................3
XX Aportación de la Micro-Inmunoterapia en
un sistema inmunitario hipoactivo........... 3
XX Micro-Inmunoterapia y amigdalitis
recidivantes con episodios de otitis.......... 4
XX Micro-Inmunoterapia en las infecciones
víricas y bacterianas.................................... 4
XX Micro-Inmunoterapia y Artritis
Reumatoide................................................... 5
XX Micro-Inmunoterapia en las
lumboartrosis............................................... 6
Es el momento de proteger nuestro organismo desde nuestro Sistema Inmunitario y nada mejor que hacerlo sin efectos secundarios, sin nuevas agresiones para nuestro organismo sino al contrario con sutileza y suavidad: con Micro-Inmunoterapia.
En este nuevo número de otoño, la Doctora Pfusterschmid, de
Viena nos comenta las particularidades del sistema inmunitario
infantil y nos presenta algunos casos clínicos de su propia consulta.
Tribuna Libre.......................................7
XX Micro-Inmunoterapia y artrosis
Otro tema interesante tratado en esta revista es el que nos presenta la Lda. Béatrice Lejeune, de Bruxelas “Micro-Inmunoterapia
como excelente aliado para el tratamiento de la Artrosis”.
Nueva rúbrica: Hemeroteca.............10
Os deseamos una agradable lectura.
Actividades de AEMI..........................11
XX Avance calendario
Dr. Eulogio Cuenca
Palma de Mallorca
Nuevas formaciones en Micro-Inmunoterapia
Avance Calendario 2011 y primer trimestre 2012
F
Más información en la
página 11
N°7
Otoño 2011
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ÎÎ Práctica médica
Micro-Inmunoterapia
en
infecciones
­recurrentes en la edad infantil y juvenil
Uno de los motivos más habituales de consulta, de los
pacientes pequeños, a un micro-inmunoterapeuta son las
infecciones recurrentes y prolongadas.
La respuesta inmune humoral protege los espacios extracelulares
Los anticuerpos formados por los linfocitos B opsonizan
los correspondientes agentes patógenos, impidiendo así la
unión con la célula diana; se vuelven más fácilmente fagocitables por el agente patógeno y pueden activar el complemento.
Esta respuesta inmune humoral, mediante linfocitos B
sobre estructuras bacterianas, está protegida por partida
doble en el sistema inmune del adulto: por una parte mediante la producción de anticuerpos a través de una vía
timo-dependiente, por otra parte mediante la producción
de anticuerpos a través de una vía timo-independiente.
En el sistema inmune del niño esta vía timo-independiente sólo está plenamente marcada a partir de los 5 años de
edad. Por ello, quiero exponer brevemente las dos vías de
la activación de linfocitos B:
A) La vía timo-dependiente: Después del contacto con un
antígeno proteico, el linfocito B naif necesita señales
coestimulantes de linfocitos T auxiliares, profesionales para la presentación del antígeno, para apoyar la
proliferación a células plasmáticas segregadoras de
anticuerpos y la multiplicación clonal. Estas señales
coestimulantes proceden de linfocitos T a los que las
células dendríticas ya han presentado los péptidos
correspondientes y que reconocen ahora, de forma
totalmente específica, el complejo péptido-CMH en el
linfocito B; se unen con su ligando CD40 al receptor
de CD40 situado en el linfocito B, segregan IL 4 e inducen así la proliferación y la multiplicación clonal de los
linfocitos B. En estadios posteriores de la activación de
linfocitos B participan otras interleucinas segregadas
por linfocitos T auxiliares, como por ejemplo IL-5 e IL6. Éstas se encuentran en bajas diluciones (6 CH) en la
fórmula de Micro-Inmunoterapia EID y fomentan por
tanto el desarrollo de los plasmocitos segregadores de
anticuerpos.
B) La vía timo-independiente: Los polisacáridos bacterianos, las proteínas poliméricas y los lipo-polisacáridos
pueden estimular los linfocitos B naif sin el apoyo de
linfocitos T auxiliares. Aquí se distinguen de nuevo 2
grupos: Antígenos como por ejemplo LPS (lipopolisacáridos) que pueden inducir directamente la división
de linfocitos B, y polisacáridos bacterianos de la pared
celular, que a diferencia de éstos, sólo pueden activar
linfocitos B maduros. Muchas bacterias extracelulares
tienen una pared celular compuesta de polisacáridos,
que los protege de la fagocitosis e impide, por tanto,
una transformación y presentación de los péptidos
bacterianos por parte de los macrófagos. Con la rápida puesta a disposición de anticuerpos, que recubren
con una capa estas superficies de agentes patógenos,
haciéndolos accesibles para los fagocitos. Esto es un
mecanismo esencial en la defensa contra muchos
agentes patógenos: Haemophilus influenzae, neumococos, salmonelas... Como ya hemos mencionado, antes de los 5 años los niños no presentan una reacción
totalmente marcada ante estos antígenos de hidratos
de carbono. Probablemente es un motivo adicional
de la elevada frecuencia de infecciones bacterianas
en niños de corta edad y propensos a infecciones.
Resumen:
La intersección entre el Sistema Inmune innato y adaptativo es un criterio determinante para la posterior evolución
de una infección: una defensa eficaz contra los agentes patógenos depende sustancialmente de la activación de las
primeras fases de la defensa adaptativa, como la presentación de antígenos por parte de las células dendríticas, linfocitos T y B, segregación de IL-1, 6, 5 y TNF alfa. Sobre todo
el sistema inmunitario infantil es vulnerable en esta intersección: El Sistema Inmune adaptativo se desarrolla en el
transcurso de la infancia, y debe producir muchas confrontaciones con agentes patógenos para madurar.
Con ayuda de las herramientas biológicas, la Micro-Inmunoterapia tiene muy buenas posibilidades para apoyar y
compensar los desequilibrios inmunitarios en este proceso
evolutivo.
A continuación, presentaré algunos casos de mi consulta (ver p. 3)
))
Dra. Johanna Pfusterschmid, Viena (Austria)
Un tratamiento de ataque convincente en las crisis agudas de artrosis
2
En el tratamiento de ataque de las crisis agudas de artrosis, una dosis de dos a tres cápsulas diarias de la Fórmula
ARTH durante aproximadamente un mes, resulta eficaz.
Los meses siguientes se prescribirá una terapia de mantenimiento de una cápsula diaria.
Por otra parte, en el tratamiento de las tendinitis se han
obtenido rápidos resultados con la toma de 2 a 4 cápsulas
diarias (durante unos 10 a 15 días) según los casos; posteriormente se administrará una cápsula diaria hasta la desaparición completa de los síntomas.
Dr. Bernard Marichal, Francia
Revista de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia
N°7
Otoño 2011
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ÎÎ Casos Clínicos
Micro-Inmunoterapia en infecciones r­ ecurrentes
en la edad infantil y juvenil. Dra. Johanna Pfusterschmid
Aportación de la Micro-Inmunoterapia en un sistema inmunitario hipoactivo
Niño de 4 años y 4 meses. Embarazo y parto normales.
Lactancia completa hasta el 7º mes, y parcial hasta el 11º
mes.
Antecedentes personales:
A los 10 meses contrae la varicela y poco después la escarlatina, que se trata con antibióticos; a los 13 meses y
medio enteritis rotaviral, y a continuación una bronconeumonía purulenta. A los 23 meses ingresa en el hospital debido a una laringotraqueítis aguda, tratada con
antibióticos. Más tarde aparecen episodios con amigdalitis tonsilar purulenta y a los 3 años y 2 meses, le extirpan
las amígdalas. Diez meses más tarde ingresa de nuevo en
el hospital por una bronquiolitis aguda. A los 3 meses y
medio de salir del hospital le aplican un tratamiento con
antibióticos debido a una amigdalitis estreptococo A positiva, acompañada de una laringotraqueítis.
Resultados analíticos:
Serología:
Anticuerpos de IgG por debajo de la normalidad
Serología del EBV: negativa
Neumococos y anticuerpos de difteria-tétano entre bajos
y no detectables, a pesar de haber sido vacunado 8 veces.
Tipaje Linfocitario:
CD4 en el límite inferior de los valores de normalidad
CD8, linfocitos T y Natural Killers dentro de la normalidad.
El estado inmunológico de este niño de algo más de 4
años está claramente hipoactivo. Los linfocitos totales
deberían encontrarse en el eje y como mínimo en el 150%,
y por tanto los linfocitos T3, T4 y T8 deberían estar también más elevados.
Analítica ASLO:
Ligeramente elevada, anticuerpos IgE: 27 UI/ml = sin hallazgos patológicos.
Tratamiento:
*Fórmula EID, fórmula específica en Micro-Inmunoterapia, de manera contínua durante 4 meses, para mejorar
la función de los linfocitos y por tanto la situación de las
defensas. Como apoyo le suministré además Lymphomyosot® durante 1 mes, una terapia microbiológica para el
intestino, Ferrum phosphoricum D6 en caso de estadios
iniciales de resfriado.
*(Preparación de complejos con mensajeros altamente diluidos
y potenciados para un refuerzo no específico del sistema inmune
contra virus y bacterias)
Valoración clínica:
Tres semanas después del inicio de la terapia contrajo un
catarro con algo de tos y episodios breves de otalgia. No
obstante, este resfriado fue decreciendo sin problemas
con ferrum phosphoricum D6 varias veces al día y 2 cápsulas diarias de la Fórmula EID. Desde entonces el niño
ha sufrido más resfriados víricos de los habituales, 1 ó
2 veces al año, pero ya sin infecciones bacterianas posteriores, y por tanto sin ingresos hospitalarios. Lamentablemente no se han podido realizar unas segundas
analíticas; los padres no han autorizado una posterior
extracción de sangre.
Comentario:
¿Cómo actúa la Fórmula EID específica de MicroInmunoterapia?
La IL-1, IL-6, el TNF alfa y el IFN gamma activan macrófagos, linfocitos T, células endoteliales e inducen fiebre.
Posteriormente, favorecen el crecimiento y la diferenciación de los linfocitos T. Además el interferón gamma
aumenta la expresión de moléculas del CMH y activa la
totalidad del sistema de procesamiento de antígenos.
Todas estas citoquinas están presentes en 5 CH ó 6 CH
en la preparación de la Fórmula EID, y actúan por tanto
activando los mecanismos antes mencionados. Por otra
parte la IL-5 está presente en una preparación activadora
para estimular la producción de inmunoglobulina de los
linfocitos B. En una preparación a la 10 CH moduladora
se incluye también el TGF beta, más bien inhibidor de la
inflamación, que favorece también la producción de IgA.
De este modo se produce también un efecto modulador
de la inflamación.
La Fórmula EID también contiene Ácidos Nucleicos Específicos (SNA) ® que apoyan también las primeras fases
de una respuesta inmunitaria. La fórmula EID de MicroInmunoterapia favorece sobre todo la actividad de los
macrófagos y la función de los linfocitos T en las primeras fases de la defensa de una infección. Para una defensa
eficaz es imprescindible que estos primeros pasos transcurran de forma rápida y sin complicaciones.
En este contexto me gustaría comentar de forma muy
breve la importante función de la fiebre: la movilidad,
la capacidad de fagocitosis, la formación de radicales,
la multiplicación y la formación de anticuerpos de los
granulocitos neutrófilos, de los macrófagos y de los linfocitos se intensifican con temperaturas corporales entre
38 °C y 41 °C. En base a estas consideraciones no se debería aplicar de forma rutinaria una terapia reductora de
fiebre, sino de forma individual, teniendo en cuenta los
mecanismos fisiológicos antes mencionados.
Revista de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia
3
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Micro-Inmunoterapia y amigdalitis recidivantes con episodios de otitis
Niño de 3 años y medio de edad, que acude a mi consulta
por amigdalitis recidivante con episodios de otitis. Desde
los 20 meses de edad ha tenido amigdalitis cada mes, que
se trataban con antibióticos.
Tratamiento:
Prescribo la Fórmula EID de Micro-Inmunoterapia, Lymphomyosot® y, durante un breve tiempo, Barijodeel®
(para apoyo del sistema linfático), así como probióticos
y una terapia microbiológica después de que se observaran, en el perfil intestinal, una colonización deficiente y
una fuerte disminución de la inmunoglobulina A secretora.
Valoración clínica:
A los 10 días del inicio de la terapia se produjo una vez
más una infección con fiebre y fuertes dolores en el cuello. No obstante, con el esquema de 2x2 cápsulas de la
Fórmula EID de Micro-Inmunoterapia y Traumeel® cada
hora, se pudo controlar este episodio sin recurrir a antibióticos. Desde entonces (10 meses) este niño ha tenido 2
veces catarro y una infección vírica con fiebre en invierno.
En casos similares a este, no retiro el tratamiento con la
Fórmula EID bruscamente sino que, a los 3 ó 4 meses, lo
voy reduciendo según el esquema siguiente:
1 cáps/día durante 20 días y 10 días de descanso (durante
1 ó 2 meses).
1 cáps/día durante 10 días y 20 días de descanso (durante
otros 1-2 meses).
En verano se puede descansar y en otoño, con el inicio
de la estación fría, tomaremos 1 cáps/día durante 10 ó 20
días (según el estado general); a menudo esta posología
es suficiente durante 1 ó 2 meses para pasar un buen invierno. De no ser así se puede recurrir en todo momento
al esquema anterior.
Comentario:
Otro factor principal para la defensa de las infecciones es
el desarrollo del sistema inmune de las mucosas del niño,
en especial las del intestino:
La superficie de la mucosa del intestino delgado de un
adulto es de unos 400 m2, el 75 % de todos los linfocitos
se localizan en el sistema inmune de las mucosas y allí
se produce la mayor parte de las inmunoglobulinas. El
intestino está expuesto a unos 15 kg de proteínas nutricionales al año, y alberga a miles de especies de microorganismos.
Hasta el final del embarazo el intestino es estéril; con la
rotura de la bolsa de aguas comienza la colonización microbiana, y por tanto la confrontación inmunológica con
los comensales y con las proteínas de la nutrición.
Los mecanismos congénitos de la defensa de las mucosas
funcionan desde la primera hora, pero la defensa adaptativa de la mucosa no comienza a desarrollarse hasta el
parto. En el transcurso de la evolución el sistema inmune de la mucosa ha desarrollado mecanismos específicos
para diferenciar microorganismos nocivos de antígenos
alimentarios y comensales de la flora intestinal natural.
En el Sistema Inmune infantil estos procesos se reflejan
en los linfocitos B positivos para CD5, que controlan principalmente la zona abdominal. Lo que ocurre cuando esta
diferenciación entre antígenos nocivos e inocuos funciona de forma incompleta se puede observar en afecciones
como la enfermedad de Crohn, enfermedad celíaca, etc.
El desarrollo y la maduración del Sistema Inmune infantil es una prestación inmensa de un sistema biológico que
funciona de una forma precisa, y este proceso se extiende
durante toda la edad infantil. Si en el caso de un Sistema
Inmune debilitado se pretende conseguir una estabilización y una mejor capacidad de regulación con una terapia
holística como la Micro-Inmunoterapia, por los motivos
anteriormente expuestos, resulta imprescindible un apoyo de este Sistema Inmune de la mucosa del intestino, a
menudo alterado por una colonización deficiente, nutrición deficiente y terapias frecuentes con antibióticos.
Micro-Inmunoterapia en las infecciones víricas y bacterianas
4
A continuación cito otro caso que me hizo ver la importancia que posee no sólo el número de linfocitos, sino
también su capacidad funcional.
Joven de 17 años que desde los11 sufría frecuentes infecciones víricas y bacterianas.
8 años se observó por primera vez una linfopenia relativa, con los T4 muy bajos. A continuación se le efectuaron
múltiples exploraciones inmunológicas, y se excluyó una
infección por el VIH. Aún así nunca se aclaró el motivo
de que la cifra de linfocitos T4 auxiliares fuera tan baja.
Antecedentes personales:
Resultados analíticos:
En su país ha recibido por primera vez en su 4º día de
vida (!) una vacuna oral contra la polio y con posterioridad, otras cinco veces: 3 veces a intervalos de 3 meses y
2 veces 3 años después, con el intervalo de 1 mes. A los
El primer tipaje linfocitario fue realizado a los 10 años de
edad por una compañera. En los resultados se puede observar hipoactividad y los T4 muy bajos.
Cuando acude a mi consulta a los 16 años presenta una
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vez más una amigdalitis bacteriana.
Los tipajes linfocitarios que trae tienen todos ellos un aspecto parecido.
Serologías:
EBV: Anticuerpo 1 de la IgG del ACV: 640
Anticuerpo de la IgM del VCA: negativo
EA (antígeno temprano) negativo
EBNA negativo
• Esto es, una confrontación inmunológica inconclusa
con el virus de Epstein-Barr.
• Sarampión: 1:1800, o sea, existe inmunidad, si bien
no especialmente elevada (positivo a partir de 1:350).
Clamidias y serología de microplasmas sin hallazgos
patológicos.
• Polio de tipos 1-3: todas 1:128; todas elevadas cinco
veces (positivo a partir de 1:4).
Tratamiento:
Prescribo la Fórmula EBV específica
Inmunoterapia durante 6 meses.
de
Valoración clínica:
La serología efectuada posteriormente mostró una confrontación inconclusa con el EBV: Ac IgG anti-VCA 1:320,
Ac IgM y Ac IgG anti-EA, y Ac IgG anti-EBNA 1:40.
El número total de linfocitos es de nuevo algo bajo, pero
el número de linfocitos T reguladores ha aumentado.
Subjetivamente se siente menos cansado, y a excepción
de un catarro no ha tenido más infecciones. En una nueva
fase de tratamiento el paciente recibe nosodes de poliomielitis una vez a la semana de forma alternante, para
derivar la carga inmunitaria producida por las frecuentes
vacunas de polio.
A pesar de que el Sistema Inmunitario parece fuertemente hiporreactivo desde hace 9 años y sigue existiendo una
supresión de linfocitos T4 auxiliares, el joven no tuvo infecciones notoriamente graves o frecuentes entre los 11 y
los 16 años. La derivación de las vacunas de la polio no
ha concluido aún – así pues, no se ve todavía el grado en
que esta terapia ha modificado el Sistema Inmunológico.
Micro-
ÎÎ Casos Clínicos
Micro-Inmunoterapia y Artritis Reumatoide
Introducción:
Anamnesis actual:
Paciente mujer de 57 años. Casada, 1 hijo. Ama de casa.
Acude a consulta el 26/01/11 con el diagnóstico de Artritis
reumatoide.
A mediados de enero de 2011, acude a su médico de cabecera por presentar dolor intenso y rigidez articular, sobre
todo en articulación de la muñeca, rodillas, tobillos, articulación pie derecho desde hace dos semanas. Le solicito
una analítica (hemograma, bioquimica básica, pruebas
reumáticas), dando el Factor reumatoide positivo. Dg:
Artritis Reumatoide. Tratamiento prescrito: Dacortin,
Metrotexate, Ibuprofeno.
A finales de enero, la paciente acude a mi consulta con la
decisión de no tomar los fármacos convencionales. Decidimos valorar su sistema inmunológico, serología vírica
y otros parámetros para comenzar el tratamiento.
Antecedentes personales de interés:
• Historia de cólicos renales de repetición (desde los 20
años). Varias litotricias. Infecciones urinarias.
• No diabetes, no HTA, no colesterol, no tiroides
• Cirugía: amígdalas, fractura abierta de tibia, peroné
y metatarsianos izq.
• Historia dental: amalgamas metálicas; agenesia dental 12 y 22 (relación con riñones)
• Refiere mucho cansancio, irritabilidad, ansiedad,
muchos miedos, (desde hace años)
La paciente viene tratándose en mi
consulta desde mayo del 2010 por litiasis renal con Terapia Neural y Medicina Ortomolecular, con muy buenos resultados.
Antecedentes familiares de interés:
Estudios analíticos:
FR
(0-14)
PCR
(0-0,5)
VSG
(3-30)
%LINF
(37-65)
CD4/CD8
(0,8-2,5)
C3
(75-140)
IGA
(90-450)
13/01/11
202
1,3
65
35,2
-
-
-
8/02/11
381
2,6
32
28,2
3,25
146
585
26/05/11
361
0,55
57
23,6
2,76
133
621
17/08/11
147
0,3
47
33,9
-
118
-
2/09/11
180
0,4
50
35,1
2,75
-
579
Padre fallecido por fallo renal
Revista de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia
5
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CMV
IgG
EBVVCA IgG
EBVEA IgG
8/02/11
8,83 (+)
6,10 (++)
5,3 (++)
26/05/11
10 (+)
4,27(+)
5,64 (++)
Otros datos:
25 (OH) Vit D: 23,8 ng/ml (Insuficiencia…….10-30)
Parvovirus B19 ……………(+)
Tratamiento:
Febrero
xx Fórmula ARTH a razón de : 3 cáps/dia: 1a semana,
2 cáps/dia: 2a semana, 1 cáps/dia: 6 meses
xx Fórmula EBV: 2 cáps/día: 2 semanas y 1 cáps/día durante 6 meses
xx Terapia Neural, Oligoelementos, Antioxidantes, Vit D,
Dieta Hipotóxica, ejercicio (natación)
Marzo
xx Añadimos Vit C (1 gr/dia). Resto tratamiento igual
Junio
xx Aumentamos Vit C (3 gr/dia). Resto tratamiento igual
xx Añadimos Omega 3.
Septiembre
xx Añadimos vitaminas grupo B. Resto tratamiento igual
Evolución:
Al comenzar el tratamiento, en Febrero, la paciente refiere un EVA (escala analógica del dolor) de 9-10, con dolor
muy intenso en articulaciones (muy acentuado en manos,
hombros y pies), le despierta el dolor, rigidez matutina.
Está muy decaída y con mucho cansancio. Toma antiinflamatorios/analgésicos a diario.
Analítica (ver tabla).
PCR es el parámetro que marca la actividad de la enfermedad; es positiva (1,3 en febrero; 2,6 en marzo).
Estado Inmunitario: Existe una Hipoactividad inmunitaria, con disminución de los Linfocitos totales, Cociente
CD4/CD8 elevado, C3 elevado.
Los marcadores serológicos indican una reactivación del
virus Epstein Barr (EBV-VCA IgG ++ y EBV-EA IgG ++).
También hay una reactivación del citomegalovirus (CMV
IgG +).
Después de siete meses, la paciente refiere un EVA de 2,
con marcada disminución de la rigidez matutina y del
dolor articular. Estado anímico bueno, no cansancio. No
toma analgésicos ni antiinflamatorios.
Analítica (ver tabla).
La PCR se ha normalizado.
Cociente CD4/CD8 casi normalizado.
C3 normalizada.
Hay una disminución en los valores del EBV-VCA-IgG.
Conclusión:
El tratamiento con Micro-Inmunoterapia, Terapia Neural y Medicina Ortomolecular ha resultado ser efectivo
en este caso de Artritis Reumatoide. Sin fármacos convencionales, ha remitido la sintomatología y hay signos
analíticos de la disminución de la inflamación (PCR negativa) y del comienzo de la recuperación del sistema inmunitario en tan solo siete meses.
Creo que hay suficientes evidencias clínicas y analíticas
de la efectividad de la terapia empleada. Los pacientes se
pueden beneficiar de esta terapia sin los efectos secundarios de la terapia convencional.
Dra. Marga Sirvent, Alicante
Micro-Inmunoterapia en las lumboartrosis
Nuria de 74 años que consulta por dolor importante crónico en columna vertebral dorsal y cervical, diagnosticada por el traumatólogo de Lumboartrosis.
Antecedentes personales y farmacológicos:
6
−− Síndrome de Sjoegren (de más de 3 años de evolución) con clínica actual de ardor y quemazón en la
boca y sequedad en mucosas, sobre todo la mucosa ocular (usa lágrimas artificiales).
−− También presenta densitometría con marcada Osteoporosis (con una reducción de la densidad ósea
de un 16% (en cuello de fémur) por debajo de los
estándares para su edad.
−− Tiroidectomía subtotal hace 27 años por nódulo
tiroideo benigno.
−− Poliquistosis renal asintomático y cistisis de repetición.
−− Hipertensión arterial de varios años de evolución
en tratamiento farmacológico.
−− Hipercolesterolemia en tratamiento con Rebakol
(0-2-2).
−− Insomnio de años de evolución para lo que toma
Orfidal (0-0-1)
Exploración física y psíquica:
Deformidad articulaciones metacarpofalángicas no dolorosas, dolor a palpación en toda la columna vertebral,
mucosa ocular hidratada (I. artificial), ptosis palpebral
bilateral, boca muy seca y lengua repapilada y agrietada.
Carácter tranquilo, reservado, que suele aguantar siempre mucho hasta explotar.
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Tratamiento:
Tratamiento:
Fórmula ARTH (1-1-0) de lunes a domingo y STAPH 15
CH (3-0-3) de martes a jueves
Tras 15 días de tratamiento, refiere ligera mejoría en dolor cervical y desentumecimiento manos. Persiste dolor
dorsal s.t. al primer movimiento. Persiste boca seca y lengua repapilada.
Fórmula ARTH (1-1-0) + STAPH 15 CH durante 2 meses +
Belladona Homac (10-10-10) + CHELINDON 7CH (3-3-3)
durante 5 a 10 días.
Tratamiento:
Fórmula ARTH (1-1-0) de lunes a domingo, STAPH 15
CH y RHUS TOX 7 CH (3-3-3) lunes, miércoles y v
­ iernes.
Un mes después refiere haber mejorado mucho el dolor
en columna. En los últimos 3-4 días inicia cuadro de hinchazón en articulaciones del 2º y 3º dedos de mano derecha. También refiere dolor intenso en zona interescapular.
F
A los 2 meses, refiere notar gran mejoría en zona dorsal
y cervical con desaparición del hinchazón (al 2º-3º día) y
persistencia de sequedad de mucosas, pero en menor intensidad. La paciente refiere que es el primer invierno en
muchos años sin padecer “panadizos”.
Tratamiento de mantenimiento:
Fórmula ARTH (1-0-0) + STAPH 15 CH dos veces por semana.
Instituto Internacional 3IDI
Si tiene algún Caso Clínico sobre virología que quiera compartir con sus compañeros,
envíenoslo y con mucho gusto lo publicaremos en el próximo Nuevo Contαct.
ÎÎ Tribuna Libre
Micro-Inmunoterapia y artrosis
Una característica propia del ser humano, además de su
capacidad de pensar, es poder moverse por el espacio.
Nuestros brazos, nuestras piernas, nuestra cabeza… todo
se puede mover por nuestra simple voluntad.
Los pilares que sostienen nuestros movimientos son nuestras articulaciones, uniones entre dos o más huesos.
Estas articulaciones están formadas por un gran número
de componentes (musculares, ligamentosos, etc.), pero
también por una cápsula articular que protege el núcleo
de la articulación: el cartílago que recubre la terminación
ósea.
Con el paso de los años y los traumatismos sufridos (sinovitis a causa de golpes, tensión, sobrepeso, práctica intensiva del deporte, sin olvidar los factores genéticos), la
articulación envejece. El cartílago que recubre el hueso se
agrieta, va perdiendo pedazos minúsculos, se desmorona
y acaba desapareciendo por zonas, dejando al descubierto
el hueso subyacente. El hueso, agredido desde ese momento por el roce, se defiende fabricando unas excrecencias, los osteófitos, más conocidos con el nombre de “pico
de loro”, que son muy dolorosos. Las diminutas partículas
que se separan del cartílago van acumulándose en la bolsa
sinovial (representada en color amarillo anaranjado en las
figuras 2, 3 y 4 siguientes), lo que provoca una inflamación
de la articulación afectada, que notamos en forma de dolor
e hinchazón.
La articulación parece estar “oxidada” y los movimientos
resultan cada vez más difíciles.
Esquema de evolución de la artrosis en una articulación
principal:
Fase 1: destrucción del cartílago en superficie
7
Fase 2: pérdida de sustancia y fisuras evolutivas
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Esquema de una articulación aquejada de artrosis con estructura cartilaginosa deficiente:
Fase 3: desaparición total del cartílago por zonas
Los condrocitos, poco numerosos ya, mueren, dejando de
renovar el tejido cartilaginoso. Las redes de colágeno de
tipo I y II se desestructuran debido a los ataques enzimáticos (MMP - colagenasas). Los proteoglicanos se separan
del ácido hialurónico y se desunen, lo que impide la retención de agua en el tejido, el cual se seca y se desmorona,
desprendiendo partículas de tamaño minúsculo en la bolsa sinovial.
Fase 4: formación de osteófitos
Esta es una descripción macroscópica de la artrosis: nos resulta fácil imaginar una articulación, un hueso recubierto
de cartílago que se desmorona…
Pero lo que nos cuesta más imaginar es lo que sucede a
nivel celular, a nivel infinitamente pequeño, en el interior
del propio cartílago y de la articulación.
Esquema de una articulación con estructura c­ artilaginosa
sana:
¿Por qué muere el condrocito, la célula que fabrica el cartílago protector del hueso? ¿Por qué las partículas desprendidas provocan inflamación, que nos causa sufrimiento y
nos impide el movimiento?
La respuesta a esas preguntas se encuentra en nuestro sistema inmunitario.
Si observamos dentro de la bolsa sinovial, que recubre el
interior de nuestra articulación, encontraremos en ella un
gran número de mediadores del sistema inmunitario, liberados principalmente por los macrófagos, esas grandes
células que circulan por nuestro cuerpo para librarnos de
los intrusos (virus, bacterias y residuos de todo tipo). Esos
mediadores del sistema inmunitario (citocinas y factores
de crecimiento) permiten a las células comunicarse entre
sí y transmitirse información.
En el caso que nos ocupa, la artrosis, los macrófagos que
se encuentran en la bolsa sinovial liberan principalmente
interleucina 1 y TNFα, dos citocinas que desencadenan el
proceso de inflamación. La IL-1 y el TNFα son capaces no
sólo de estimular su propia producción, sino también de
estimular la producción de otros factores proinflamatorios
(IL-6, IL-8, FIL, PGE…) y de enzimas capaces de degradar
el colágeno (MMP 1 como la colagenasa) y los proteoglicanos, el “cemento” del cartílago. El TNFα, por su parte, estimula la muerte controlada (apoptosis) de los condrocitos,
los “ladrillos” del cartílago, que dejan de renovarse.
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La estructura cartilaginosa está bien definida, con los elementos siguientes: condrocitos (células capaces de fabricar
los distintos elementos del cartílago), malla de colágeno
de tipo I, fibras de colágeno de tipo II en red estructurada
y ácido hialurónico sobre el cual se fijan los proteoglicanos
(trampa de agua del cartílago).
Estos mediadores del sistema inmunitario, que circulan
por nuestro cuerpo en concentraciones ínfimas, desempeñan, por lo tanto, un papel activo en la descomposición del
cartílago articular y el desarrollo de la artrosis.
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Revista de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia
MMP: Metaloproteasa de Matriz
N°7
Otoño 2011
¡ Nuevo Contαct !
Para permitir a los pacientes recibir inmunoterapia protegiéndose de los efectos secundarios, un médico homeópata belga, el Dr. Jenaer, tuvo la idea de poner a su
disposición medicamentos a medio camino entre la inmunoterapia y la homeopatía, diluyendo los mediadores
del sistema inmunitario. Esta homeopatía innovadora,
conocida actualmente por los médicos con el nombre de
­Micro-Inmunoterapia, utiliza como cepas (las materias
primas homeopáticas) citocinas, factores de crecimiento,
etc., en dosis homeopáticas que permiten modular la acción del sistema inmunitario.
Fig. 1: macrófagos (A) segregando IL-1 y TNFα en la bolsa sinovial, inicio del proceso inflamatorio
La utilización de diluciones frenadoras de los mediadores
del sistema inmunitario principalmente implicados en la
artrosis (TNFα e IL-1) tiene como finalidad reducir la inflamación de la articulación y la destrucción del cartílago.
Efectivamente, una alta dilución de estas dos sustancias
biológicas está destinada a:
ÎÎ evitar el proceso de destrucción de los condrocitos
(apoptosis) y, de este modo, seguir obteniendo una
renovación correcta de la estructura cartilaginosa por
parte de esas células,
ÎÎ evitar la degradación de los peptidoglicanos y del colágeno (mediante la reducción de la cascada inflamatoria y la liberación de MMP) y, por último,
ÎÎ frenar el proceso inflamatorio sinovial, especialmente
doloroso en el caso de los accesos de artrosis.
Fig. 2: reacción en cadena: liberación de citocinas proinflamatorias, MMP, desestructuración del colágeno y apoptosis (B) de los
condrocitos (C)
Tratamientos de la artrosis:
Existen numerosos tratamientos para aliviar el dolor causado por la artrosis y, en primer lugar, los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) de las últimas generaciones.
Lamentablemente, los efectos positivos de los AINE van
acompañados de numerosos efectos secundarios, sobre
todo en el tracto gastrointestinal. El aporte de glucosamina, condroitina, ácido hialurónico, cobre, cinc y vitaminas
puede ayudar a disminuir la destrucción cartilaginosa. Se
pueden usar antiinflamatorios naturales, como la capsaicina o la cúrcuma, por su acción sobre el dolor.
Durante los brotes inflamatorios de la artrosis, con hinchazón articular y dolor fuerte al realizar movimientos, el uso
concomitante de IL-6, IL-8, LIF y PGE2 permitirá aliviar
más rápidamente la articulación. En efecto, el uso de diluciones moduladoras o frenadoras de esos mediadores inmunitarios proinflamatorios, presentes tras una liberación
importante de TNFα e IL-1 por los macrófagos sinoviales,
permitirá reducir la reacción inflamatoria.
La ausencia de efectos secundarios que ofrecen las diluciones homeopáticas, la facilidad de toma (gránulos sublinguales) y la acción sobre las causas de la degeneración
(muerte de los condrocitos y destrucción de la estructura
cartilaginosa) y al mismo tiempo sobre sus consecuencias
(inflamación y dolor) convierten la Fórmula ARTH, fórmula específica de Micro-Inmunoterapia, en un excelente
aliado para el tratamiento de la artrosis.
Lda. Béatrice Lejeune
Farmacéutica, Bélgica
La inmunoterapia y, principalmente, los tratamientos antiTNFα podrían utilizarse también en el tratamiento de las
artrosis degenerativas graves cuando han fallado todos los
demás tratamientos, pero están reservados a las patologías
articulares graves debido a sus numerosos efectos secundarios.
Revista de la Asociación Española de Micro-Inmunoterapia
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N°7
Otoño 2011
¡ Nuevo Contαct !
Hemero eca
El aumento del cáncer de orofaringe en Estados Unidos está relacionado con el virus del Papiloma (VPH).
Investigaciones basadas en un registro de estudio sobre el cáncer realizado en Estados Unidos en diferentes grupos
de población, muestran que tanto la tasa de aumento en la incidencia del cáncer de orofaringe como la tasa de supervivencia del mismo, es debida al VPH.
El nivel de población con incidencia de cáncer de orofaringe con VPH positivo, aumentó en un 225% (95% CI, 208%
a 242%) desde 1988 hasta 2004, mientras que la incidencia para el VPH negativo disminuyó en un 50%. La tasa anual
para la incidencia de cáncer de orofaringe con VPH positivo, se espera que supere a la tasa del cáncer cervical con
VPH positivo en el 2020.
cc Human Papillomavirus and Rising Oropharyngeal Cancer Incidence in the United States. Anil K. Chaturvedi
and Al, JCO Oct 3, 2011
Estadios del VPH en el Cáncer de Orofaringe.
El 30-40% de los carcinomas de células escamosas de la orofaringe (OSCC) en Alemania están relacionados con el
VPH. El VPH relacionado con OSCC tiene un comportamiento biológicamente distinto que conlleva a un mejor pronóstico. El VPH es de enorme importancia clínica en el tratamiento del OSCC .
dd Update on HPV-induced oropharyngeal cancer. Preuss SF, Klussmann JP, Semrau R, Huebbers C; Hals-NasenOhrenheilkunde (HNO) 59 (10), 1031-8 (Oct 2011) (artículo en alemán)
La infección por Hepatitis B puede estar relacionada con tumores malignos de células B.
Un grupo de estudio anglo-italiano analizó la prevalencia de la Hepatitis B en pacientes con mielanoma múltiple,
leucemia linfocítica crónica y con pacientes voluntarios sanos. Sus datos afirman una posible relación causal del
virus de la Hepatitis B con la leucemia linfocítica crónica pero no en el caso del mieloma múltiple.
ee Hepatitis B virus and lymphomagenesis: Novel insights into an occult relationship. Pinato DJ, Rossi D, Minh
MT, Toniutto P, Boccato E, Minisini R, Gaidano G, Pirisi M. Dig Liver Dis. 2011 Oct 1
Carcinomas gástricos por EBV y anemia.
El carcinoma gástrico está asociado al carcinoma maligno por EBV en un 9%.
Los síntomas de la anemia perniciosa incluyen gastritis crónica y achlorhidria que están estrechamente asociadas
con el carcinoma gástrico. Un estudio danés ha demostrado que a pesar de que estas enfermedades sean poco frecuentes, hay evidencias que sugieren que el EBV asociado a los carcinomas gástricos son más comunes entre los
pacientes que lo padecen conjuntamente con la anemia perniciosa que entre los que no la padecen.
ff Epstein-Barr virus-associated gastric carcinoma among patients with pernicious anemia. Boysen T, Friborg J,
Stribolt K, Hamilton-Dutoit S, Goertz S, Wohlfahrt J, Melbye M. Int J Cancer. 2011 Dec 1;129 (11)
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N°7
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¡ Nuevo Contαct !
Queremos felicitar a nuestro colaborador, José Luis Vázquez Colomina,
por la publicación de su libro "Cuida tu salud naturalmente".
Para más informoción visite su página web
www.doctorjoseluisvazquez.com
ÎÎ Actividades de la Asociación
Avance calendario
2011
III Simposio Internacional: Oncología y Micro-Inmunoterapia
Reforzar el sistema inmunitario en las patologías agudas:
Aportación de la Micro-Inmunoterapia
Fecha:
Horario:
Lugar:
Viernes 25 de noviembre 2011
de 19h a 22h
Colegio Oficial de Médicos de Vizcaya
C/ Lersundi 9, 1º - 48009 Bilbao
Primer trimestre 2012
Reforzar el sistema inmunitario en las patologías agudas:
Aportación de la Micro-Inmunoterapia
Sábado 21 de enero 2012
Amposta, Tarragona
Sábado 28 de enero 2012
Murcia
Sábado 4 de febrero 2012
Madrid
Formaciones temáticas en Micro-Inmunoterapia
Marzo 2012
Mallorca
Síndrome de Fatiga Crónica
Marzo 2012
Bilbao
Oncología
La Micro-Inmunoterapia en la práctica cotidiana (Para farmaceúticos)
Marzo 2012
Mallorca
Marzo 2012
Madrid
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N°7
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¡ Nuevo Contαct !
Si desea que el Nuevo Contαct llegue a alguno de sus compañeros médicos, odontólogos, veterinarios y farmacéuticos, envíenos sus datos y con mucho gusto se lo mandamos.
Queremos recordarle que en la página web de la Asociación www.3idi.org puede encontrar
todos los números de la revista.
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE MICRO-INMUNOTERAPIA
sin ánimo de lucro
Revista Nuevo Contαct
Presidente:
Dr. Ángel Almansa
Vicepresidente:
Dr. Rigoberto López
Autores de esta edición:
Dra. Johanna Pfusterschmid
Dr. Bernard Marichal
Dra. Marga Sirvent
Lda. Béatrice Lejeune
Secretario:
Ldo. José Luis Vázquez
Coordinación:
Sra. Pilar Cal
Tesorero:
Dr. José Manuel Prat
Maqueta – Fotos – Ilustraciones:
Sr. Jérémie Péretié
Sra. Liana Gafton
Reservados todos los derechos. Queda prohibida cualquier reproducción, distribución y/o utilización de los
contenidos de esta revista sin previa autorización de la
Redacción del Nuevo Contαct. Los artículos quedan
bajo la responsabilidad de sus autores.
INMUNO-SUDOKUTERAPIA
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Traducción:
Word Works
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Impresión:
Gráficas Gelabert
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Edición:
AEMI – Barcelona
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Depósito legal: PM-2502-2009
Nº ISSN: 2171-2328
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Tel: 902 365 879
Email: espana.mi@3idi.org
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