Determinación de la Materia Orgánica Año 6, Número 21. SLA. 2014 - Ecuador Medición del metabolismo del Suelo Sistema de calidad y observaciones tecnicas para comprar post-larvas Enero - Febrero - Marzo La Fundación Sociedad Latinoamericana de Acuacultura Rompiendo el mito de las distancias, inicia este nuevo ciclo de vida institucional, cambiando el esquema de actualización técnica presencial, al esquema de difusión y capacitación de los talleres locales a “video-talleres” con carácter internacional. La participación de nuestros asociados de SLA Global es activa estableciendo una nueva forma de debate en tiempo real con el panel de conferencistas y el público asistente al mismo. Esto no es más que la materialización de una serie de ideas y proyectos de nuestro amigo y Presidente Fundador de SLA, Johnnie Castro Montealegre (Ɨ) para mantener contacto informativo sobre acuacultura con los 3.450 miembros del Foro. Hoy en día, ya no somos solo, un foro virtual, hoy hacemos presencia y sombra, por tal razón, fuimos invitados a participar, en la elaboración de un plan (manual) de Prevención de Infestación de (EMS), Necrosis Hepatopancreática Aguda (AHPND), solicitado por la Sub-Secretaría de Acuacultura, en la que junto a SLA, participaron el Instituto Nacional de Pesca(INP) y Cámara Nacional de Acuacultura(CNA), reunión en la cual, entregamos un “Borrador del Manual” como aportación nuestra, producto y resultado de los talleres SLA# 55-56, donde se disertó y se deliberó sobre este tema, con la participación de ocho panelistas nacionales de alto nivel. De igual manera, nos comprometimos a participar en este grupo de autoridades, y con nuestro conglomerado de técnicos, que, A modo de alerta temprana con la comunicación directa e inmediata que tenemos con nuestros asociados sobre temas de vital importancia. La presente edición de esta revista técnica, trae como tema principal: Los Suelos acuícolas y la carga de Materia Orgánica que los contamina, parámetro que ha sido considerado como uno de los principales causales en las actuales pandemias de Asia y Norte América, así pues, conociendo la forma de como cuantificarla, conoceremos cual será el mejor tratamiento en para corregirla, constituyéndose en una herramienta clave para la acuacultura en cautiverio, adicionalmente las mediciones metabólicas, el ciclo del carbono, y demás temas relacionados a estos, son los que revisten real importancia para el desarrollo exitoso de un cultivo acuícola, necesarios para elaborar los diagnósticos más acertados en el menor tiempo posible, llegando con conceptos claros, que nos permitan definir, llegar con el mínimo de error a un exitoso tratamiento, que podrán ser típicos o propios para cada región de cultivo en el mundo. El conocimiento de la interacción suelo – agua es muy variable, y debe ser ajustada a cada realidad en finca, elaborando una estrategia de control particular que le permita a Ustedes un manejo sustentable, sostenible y amigable con el medio ambiente, dejando atrás aquellas malas prácticas de manejo que tanto daño nos hizo y que solo sirvió para el enriquecimiento de unos cuantos. ................................ Blgo. John Salazar F. Presidente Fundación SLA Índice 5 8 10 18 22 26 28 31 36 40 42 44 48 Asuntos legales: causales por las que terminan las concesiones en zonas de playa y bahía y las autorizaciones en tierras altas Coproductos de la industria Acuícola y sus potenciales usos en alimentación humana o animal Identificación de organismos Zooplanctónicos en el Río Guayas Conversatorio sobre los Manejos y Tratamientos usados en Fincas y Laboratorios como mecanismo de atenuación contra WWSV: TALLER SLA # 55 Proyecto para borrador de manual Medición del metabolismo del Suelo Determinación de la Materia Orgánica componentes químicos de los sedimentos En la mira SLA en la Academia. Sistema de calidad y observaciones tecnicas para comprar post-larvas Alimentos funcionales como estrategia efectiva contra EMS First report of Yersinia ruckeri type I in cage-farmed rainbow trout, Oncorhynchus mykiss (walbaum), from lake Titicaca, Peru Foro de la SLA Fundación 53 Noticiero Acqua Sociedad Latinoamericana de Acuacultura Blgo. Johnnie Castro Montealegre † Presidente Fundador Directorio Blgo. John Salazar Presidente SLA Ing. Alfredo Freire Coordinador Brasil Ing. Carlos Espejo Coordinador Colombia Phd. Marco Alvarez G. Coordinador Ecuador Ing. Jairo Azmequita Coordinador Honduras Dra. María Sol Morales Cobarrubia Coordinador México Dra. Gina Conroy Coordinador Venezuela Blgo. Alberto Bayas Coordinador Otros Países 4 Director Blgo. John Salazar Consejo Editorial Blgo. Jorge Chávez R. Blgo. John Salazar PhD Marco Alvarez Publicidad acuacultura@gruposyahoo.com Diseño e Impresión Nixon Gutiérrez Dupré Artes Gráficas Telf: 2365759 Foto portada: Materia orgánica en estanques Enero - Febrero - Marzo 2014 Noticiero Acqua Ecuador toma medidas para evitar la introducción y propagación de la Necrosis Hepatopancreática Aguda del camarón Autoridades del Ministerio de Agricultura, Ganadería, Acuacultura y Pesca (MAGAP) de Ecuador se reunieron la semana pasada con representantes del sector acuícola para revisar la propuesta del Plan de Contingencia contra la enfermedad de la Necrosis Hepatopancreática Aguda (AHPND), elaborado por el Instituto Nacional de Pesca (INP). El INP presentó, durante dicho encuentro, una serie de medidas que permitirán fortalecer el sistema de prevención y de esta manera evitar la introducción y/o propagación de la enfermedad en el país. Entre ellas, y la que mayor importancia reviste, según el MAGAP, es el mantenimiento y cumplimiento del Acuerdo Ministerial 043, que establece la barrera sanitaria para camarón vivo en cualquier fase y sus productos, y otros insumos de uso acuícola provenientes de los países afectados por la enfermedad. También se promueve el uso de buenas prácticas de acuicultura y medidas de bioseguridad, tales como mantener una buena calidad de agua en las piscinas; el uso de mecanismos de aireación adecuados; utilizar piensos de alta calidad; evitar el estrés ambiental; o controlar la densidad poblacional de la siembra con el objetivo de evitar hacinamientos. La Sociedad Latinoamericana de Acuicultura (SLA) también presentó su propuesta de Plan, que, según indican desde el MAGAP, será analizada e incorporada al Plan de Contingencia definitivo, junto a las propuestas planteadas por los participantes. Por su parte la Cámara Nacional de Acuicultura, hizo especial hincapié en la importancia de establecer los canales oficiales de comunicación, mediante los cuales se pueda informar de las anomalías detectadas y, de esta forma, tomar las medidas inmediatas que permitan controlar y erradicar la enfermedad. Se ha previsto un período de 10 días, para discutir la versión mejorada del Plan de Contingencia, en el que se establecerán las medidas que permitan evitar el introducción de la enfermedad al país, y en caso de que ocurra, que el sector se encuentre preparado para hacerle frente. Fuente de Publicación: 10 de diciembre de 2013 http://www.ipacuicultura.com/noticias/ultima_ hora/32104/ecuador_toma_medidas_para_evitar_la_ introduccion_y_propagacion_de_la_necrosis_hepatopancreatica_aguda_del_camaron.html 5 Noticiero Acqua Enero - Febrero - Marzo 2014 Autoridades y sector acuícola toman medidas para evitar el ingreso de la Necrosis Hepatopancreática Aguda del camarón Autoridades del Ministerio de Agricultura, Ganadería, Acuacultura y Pesca (MAGAP) se reunieron con representantes del sector acuícola para revisar la propuesta del Plan de Contingencia contra la enfermedad de la Necrosis Hepatopancreática Aguda (AHPND), elaborado por el Instituto Nacional de Pesca (INP). Asistieron la subsecretaria de Acuacultura, Priscilla Duarte; director de Control de Recursos Pesqueros, Molke Mendoza; director del INP, Edwin Moncayo; John Salazar y Marcos Álvarez, de la Sociedad Latinoamericana de Acuacultura (SLA); Laurence Massaut y Leonardo Maridueña, de la Cámara Nacional de Acuacultura (CNA); delegados de empresas dedicadas a la comercialización del camarón en sus diferentes etapas y de insumos de uso acuícola, entre otros. El INP explicó cada uno de los puntos que integran el Plan de Contingencia. En primer lugar, la enfermedad y su agente causal, una cepa virulenta de Vibrio parahaemolyticus, que comienza colonizando el tracto digestivo del camarón, y una vez allí se producen las toxinas que causan la disfunción del hepatopáncreas. Según los expertos, los principales signos visibles de la AHPND aparecen entre los 10 a 30 días posteriores a la siembra de las post larvas, y es importante estar alertas ante las manifestaciones que pueden presentar los especímenes infectados: coloración pálida del hepatopáncreas (en ocasiones con manchas o rayas oscuras visibles), estómago y tracto digestivo vacíos. El INP presentó una serie de medidas que permiten fortalecer el sistema de prevención y de esta manera evitar la introducción y/o propagación de la enfermedad en el país. Entre ellas, y la que mayor importancia reviste, es el mantenimiento y cumplimiento del Acuerdo Ministerial 043, que establece la barrera sanitaria para camarón vivo en 6 cualquier fase y sus productos, y otros insumos de uso acuícola provenientes de los países afectados por la enfermedad. También se promueve el uso de buenas prácticas de acuacultura y medidas de bioseguridad: mantener una buena calidad de agua en las piscinas; uso de mecanismos de aeración adecuados; utilizar piensos de alta calidad; evitar el estrés ambiental; controlar la densidad poblacional de la siembra, con el objetivo de evitar hacinamientos. La SLA también presentó su propuesta de Plan, que será analizada e incorporada al Plan de Contingencia definitivo, junto a los señalamientos propuestos por los participantes. La CNA destacó la importancia de establecer los canales oficiales de comunicación, mediante los cuales se reporten las anomalías detectadas y de esta forma tomar las medidas inmediatas que permitan controlar y erradicar la enfermedad. La Subsecretaría de Acuacultura (SA) y el INP se comprometieron capacitar a los diferentes sectores dedicados a la actividad, en cuanto a la enfermedad, su manifestación y medidas para prevenir su propagación. En 10 días, se discutirá la versión mejorada del Plan de Contingencia, en el que se establecerán las medidas que permitan evitar el ingreso de la enfermedad al país, y en caso de que ocurra, que el sector se encuentre preparado para enfrentarla. Fuente: MAGAP Publicado: 5 de diciembre de 2013 http://radiohuancavilca.com.ec/noticias/2013/12/05/autoridades-y-sector-acuicola-toman-medidas-para-evitar-el-ingreso-dela-necrosis-hepatopancreatica-aguda-del-camaron/ Enero - Febrero - Marzo 2014 Noticiero Acqua El Quimbo acabará con piscicultura en Betania El llenado de la hidroeléctrica El Quimbo, proceso que iniciará a finales del presente año, acabaría por completo la industria piscícola instalada en el embalse de Betania, puesto que no tendría el suficiente caudal del río para mantener dicha producción. Lo anterior fue reiterado por Manuel Antonio Macías Arango, presidente del Centro de Desarrollo Tecnológico (Acuapez), quien junto con varios piscicultores huilenses han advertido sobre el error que cometieron la Autoridad Nacional de Licencias Ambientales (Anla) y el Ministerio de Ambiente al concederle a Emgesa una caudal ecológico para el llenado de El Quimbo de 36 metros cúbicos por segundo, sin tener en cuenta a Betania, poniendo en riesgo a una de las industrias más prósperas del Huila. Según Macías Arango, dicho caudal fue autorizado teniendo en cuenta un estudio que contrató Emgesa con la firma Ingetec, el cual fue realizado sin tener en cuenta la existencia del embalse de Betania, autorizando un caudal ecológico de 36 metros cúbicos por segundo, que equivale a mantener tan solo un metro de profundidad en el cauce del río en el tramo que va a quedar seco, es decir, desde el dique principal de El Quimbo hasta la entrada del río Páez, en cerca de 1,3 kilómetros. Dicho nivel no es suficiente para mantener la piscicultura que está instalada en Betania, lo que generaría incluso una mortandad de peces, mayor a la ocurrida en el 2007. “La posición nuestra es que la firma Ingetec, que le hizo el estudio a Emgesa para el Plan de Manejo Ambiental que presentaron al Ministerio en su momento para la licencia de El Quimbo, no concebía que Betania existiera. En el análisis de riesgos de ese estudio, la determinación del caudal ecológico que van a dejar corresponde a 36 metros cúbicos por segundo, que equivale a mantener un metro de profundidad el cauce del río, lo cual no es suficiente. Ese fue el cálculo que hicieron ellos, ellos no analizaron que Betania existía, eso no lo metieron, no lo tuvieron en cuenta, por lo que el llenado de EL Quimbo como está planteado en la licencia ambiental quiere decir que la piscicultura de Betania se acaba”, advirtió Macías Arango. Inminente riesgo, Según Macías Arango, para que la piscicultura en Betania se mantenga, es necesario que el caudal permanezca en 160 metros cúbicos por segundo, según análisis realizados por la Autoridad Nacional de Acuicultura y Pesca (Aunap), es decir, el promedio autorizado en la licencia ambiental es un ciento por ciento menor, lo que evidencia el riesgo. “Si dejamos ese caudal ecológico la piscicultura de Betania deja de existir”. El error lo comete el Ministerio de Ambiente, porque no viendo el error que cometió Ingetec en el estudio, autoriza a Emgesa la licencia ambiental con ese cálculo del caudal ecológico, es decir, avala el promedio dado por Emgesa sin tener en cuenta la existencia de Betania. Así de fácil y sencillo. El Gobierno Nacional autoriza que se haga de esa manera. Ante la preocupación del sector, hace cinco meses a la Autoridad Pesquera Nacional (Aunap) se le solicitó por parte de Fedeacua, que es el gremio organizado de los piscicultores, que hicieran una evaluación de un caudal ecológico teniendo en cuenta la existencia de Betania y en un concepto técnico que emitió la Aunap hace cerca de cuatro meses dice que dicho caudal tiene que ser como mínimo de 160 metros cúbicos por segundos”, destacó el Presidente de Acuapez. Vale la pena destacar que en el 2007, cuando ocurrió la mortandad de peces en Betania y que generó la pérdida de más de 2.276 toneladas de producción piscícola que superaron los 24.700 millones de pesos, el caudal ecológico del río era de 120 metros cúbicos por segundo. Sin respuesta, Macías Arango reiteró que la mayor preocupación radica en que hasta el momento Emgesa no ha emitido un pronunciamiento oficial, por lo cual esperan que la Autoridad Nacional de Licencias Ambientales tome los respectivos correctivos. Incluso, advirtió que lo que quiere Emgesa, por medio de un estudio contratado con la Universidad Nacional, es revisar la capacidad de carga del embalse de Betania, sin ser esto de su competencia. “Lo que más nos preocupa es que Emgesa para analizar el tema, contrató a la Universidad Nacional para hacer ese cálculo de caudal ecológico. Emgesa ha llamado a los piscicultores a dos socializaciones de los avances de ese estudio para hacer la corrección de un error histórico de Emgesa y del Ministerio de Ambiente y en esas socializaciones quedamos sorprendidos cuando el delegado de la Universidad Nacional empieza a hablar de que va a hacer un cálculo de capacidad de carga de Betania, cuando eso no es el objetivo ni es la competencia de ese estudio. No sabemos qué pretende hacer el Anla y Emgesa con ese estudio y por qué está sobrepasando las competencias de lo que se debe hacer, pues la revisión de la capacidad de carga no es competencia de la Anla ni del Ministerio de Ambiente sino de la CAM y de la Aunap. Reunión Para analizar la problemática, hoy los piscicultores del departamento sostendrán una reunión en la que participarán delegados del Ministerio de Ambiente, la Anla, Emgesa y autoridades departamentales, con el fin de analizar la situación y buscar una solución a favor de la piscicultura del Huila, la cual aporta más del 41,71 por ciento del total de la producción piscícola colombiana y que genera en la región más de 3.500 empleos con las 80 empresas que hay instaladas en Betania. Fuente: (La Nación) Colombia; Viernes, 28 Febrero 2014 7 ASUNTOS LEGALES GOBIERNO NACIONAL DE LA REPÚBLICA DEL ECUADOR CAUSALES POR LAS QUE TERMINAN LAS CONCESIONES EN ZONAS DE PLAYA Y BAHÍA Y LAS AUTORIZACIONES EN TIERRAS ALTAS REGLAMENTO A LA LEY DE PESCA Y DESARROLLO PESQUERO Art. 94.- Las concesiones y las autorizaciones en tierras altas sin vocación agrícola terminarán por las siguientes causas: a) Por fenecimiento del plazo; b) Por solicitud del concesionario; c) Por fallecimiento del concesionario, si el cónyuge sobreviviente, los herederos o derechohabientes no procedieren en el plazo señalado a solicitar la expedición de una nueva concesión a su favor; d) Si el representante del interdicto no concurre en el plazo de noventa días a la fecha en que ha sido declarado como tal a representarle en sus obligaciones contraídas con el Estado; e) Si el concesionario cediere o enajenare total o parcialmente los derechos de concesión sin la autorización correspondiente: f) Cuando se utilice el área concedida en actividades distintas a los autorizados: g) Si en el plazo de doce meses de expedido el acuerdo interministerial de concesión no se hubieren realizado los trabajos de ejecución de las obras de infraestructura propias del proyecto a ejecutarse, al menos en un 15% de lo programado; h) Por el no pago de los derechos de ocupación y previa notificación por la prensa; i) Por quiebra o disolución de la persona jurídica concesionaria; j) Por la ocupación de una área mayor a la concedida; k) Por abandono total de la concesión; l) Por tala de manglares o incumplimiento de las obligaciones legales y reglamentarias; m) Por no encontrarse por más de sesenta días al día en las obligaciones patronales en el Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS); n) Por no afiliar a sus trabajadores al Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS); o) Por no cumplir con las obligaciones tributarias establecidas en las normas vigentes ecuatorianas; p) Por no cumplir con las obligaciones tributarias establecidas en la Ley Orgánica de Salud; q) Por incumplimiento de cualquier norma que violente los derechos del trabajador; r) Si alguna concesión o autorización pertenece a compañías cuyo domicilio se encuentre en países considerados como paraísos fiscales; s) Si alguna concesión pertenece a compañías que no cumplan con la legislación vigente; t) Si existieren concesiones en empresas o personas relacionadas que excedan los límites señalados en el artículo 83, en la parte que exceda en tales límites; y, u) A solicitud del Ministerio del Ambiente, cuando incumplan con lo establecido en los planes de manejo ambiental y/o en las obligaciones establecidas en los permisos ambientales otorgados, y como consecuencia de esto, hayan sido revocados por la Autoridad Ambiental Nacional. Nota: Artículo reformado por Decreto Ejecutivo No. 261, publicado en Registro Oficial 146 de 9 de Marzo del 2010. Nota: Literales m), q), s) y t) reformados por Decreto Ejecutivo No. 284, publicado en Registro Oficial 162 de 31 de Marzo del 2010. 8 ASUNTOS LEGALES GOBIERNO NACIONAL DE LA REPÚBLICA DEL ECUADOR PAGO POR OCUPACIÓN DE ZONA DE PLAYA Y BAHÍA El valor a cancelar anualmente por concepto de ocupación de zona de playa y bahía corresponde: por las primeras 10 hectáreas USD 0,00, y sobre el excedente USD 25,00 por cada hectárea (Decreto Ejecutivo1391). Dicho valor debe ser depositado en el Banco del Pacífico cuenta corriente No. 04854896 ó Banco de Fomento cuenta corriente No. 0080586315, a nombre de la Subsecretaría de Acuacultura. Para la obtención de la factura y la matrícula anual correspondientes, presentar en la Subsecretaría de Acuacultura o en las Inspectorías un escrito dirigido a el/la Subsecretario/a de Acuacultura, indicando el número del acuerdo de concesión y el pago realizado (en efectivo o cheque certificado), y adjuntar la papeleta original de depósito. Subsecretaría de Acuacultura Av. Francisco de Orellana y Justino Cornejo, Edif. Gobierno Zonal de Guayaquil, piso 12 Inspectorías de la Subsecretaría de Acuacultura (Provincias de la Costa) 9 Coproductos de la industria Acuícola y sus potenciales usos en alimentación humana o animal A. Osorio1 *, A. Wills2, AP. Muñoz2. Maestría en Producción Animal, Facultad de Medicina Veterinaria y de Zootecnia, Universidad Nacional de Colombia, sede Bogotá. Cr. 30 nro. 45-07, Bogotá (Colombia). 2 Departamento de Producción Animal, Facultad de Medicina Veterinaria y de Zootecnia, Universidad Nacional de Colombia, sede Bogotá. Cr. 30 nro. 45-07, Bogotá (Colombia). 1 RESUMEN Actualmente la industria acuícola ocupa un reglón importante en la producción de recursos para alimentación humana o animal. En Colombia la acuicultura es una industria que se encuentra en constante crecimiento, con generación de productos innovadores e incursión en nuevos mercados. En la última década ésta industria ha desarrollado nuevas tecnologías de procesamiento y transformación de la materia prima (pescado), que han permitido obtener nuevos productos con una adecuada composición nutricional. En algunos países los coproductos de la industria, comúnmente, residuos de los procesos de fileteado 10 de algunas especies ícticas, han sido incluidos en alimentos para consumo animal (harinas, aceites y ensilajes) y humano (panes, galletas, sopas y albóndigas), logrando un enriquecimiento nutricional de los mismos. Lo anterior ha permitido aumentar la diversidad de recursos alimenticios de bajo costo disponibles para la población. La utilización de coproductos busca reducir la contaminación ambiental generada por el manejo inadecuado en su disposición final y mejorar los rendimientos en el aprovechamiento de los recursos de la acuicultura. Así, el objetivo de la presente revisión es exponer la información disponible sobre el tipo y uso de coproductos generados por la industria acuícola, su transformación para la agregación de valor y posterior utilización en nutrición animal o humana. Palabras clave: filete, harina, nutrición, procesamiento. INTRODUCCIÓN Según Casas et ál. (2009) y SustainAqua (2009) los sistemas productivos y las industrias deben desarrollarse desde un enfoque sostenible, por medio de la adecuada integración de la dimensión ecológica, la equidad social y el bienestar económico, garantizando un medio ambiente viable para el mundo a largo plazo. De acuerdo con lo anterior y abordando la dimensión ecológica, un manejo apropiado de la industria acuícola debe, entre otras acciones, contemplar la mejor disposición y utilización de los coproductos generados durante el proceso productivo (Galan y Franco 2010; Godoy et ál. 2010; Vidotti y Gonçalves 2006). Así, es fundamental evitar que estos residuos o coproductos finalicen en los suelos y efluentes de agua, puesto que contienen una cantidad considerable de cargas orgánicas e inorgánicas, conformadas por sólidos suspendidos (alimento balanceado, restos de peces, entre otros), que generan elevadas demandas bioquímicas de oxígeno en las corrientes de agua, además de contener otras sustancias como productos químicos u organismos patógenos que generan eutrofización y descomposición (Boscolo et ál. 2004; Feltes et ál. 2010; Galan y Franco 2010; Kochenborger et ál. 2007; Marques et ál. 2004; Petenuci et ál. 2010; Pinto et ál. 2006). Desde la dimensión económica, se considera que la acuicultura es económicamente sostenible y viable si la explotación es rentable, los ingresos son honestos y los productos son aceptados por los consumidores (SustainAqua 2009). De acuerdo con lo anterior, se debe contemplar que todos los productos generados en la industria acuícola sean aprovechados, generando una mayor diversidad de productos y garantizando un mejor aprovechamiento de estos. Según Alcuri y Henry (2009) los productos pueden ser destinados para alimentación humana o animal, al tiempo que se genera valor agregado en todos los eslabones de la cadena de producción (Boscolo et ál. 2004; Galan y Franco 2010; Kochenborger et ál. 2007; Marques et ál. 2004). Respecto a la dimensión social, el aprovechamiento de los coproductos de la industria acuícola puede ser la línea base que permita ahondar en estudios de inclusión en alimentos para consumo humano, con el ánimo de mejorar el aporte nutricional de algunos alimentos y suplir los requerimientos y deficiencias nutricionales de las poblaciones (Alcuri y Henry 2009). En Colombia la Encuesta Nacional de la Situación Nutricional (ENSIN 2010) muestra que para el año 2010 el índice de desnutrición global fue de 3,4%, donde el 12% de los niños menores de 5 años sufrían de desnutrición crónica y 13,2% de retraso en el crecimiento. En un estudio anterior, la ENSIN (2005) mostró además que para el 2005 en Colombia existía una deficiencia de ingesta de proteína de 36,0%, resaltando que este déficit se incrementaba a partir de los 14 años, edad donde el porcentaje de déficit alcanzó 43.1% en hombres y 50.1% en las mujeres. El mismo documento reporta que el 85,8% de la población no cumplía con los requerimientos de calcio. Según la ENSIN 2010, la prevalencia de anemia en niños hasta los 4 años fue de 33,2%, causada por la baja ingesta de hierro (ferropriva); de manera similar, la encuesta mostró que uno de cada cuatro niños (de 6 a 59 meses) presentaba anemia, siendo esta proporción de 8% en niños entre 5 y 12 años, 11% en jóvenes entre 13 y 17 años y 7,6% en mujeres en edad fértil. Los reportes anteriores destacan que las deficiencias son mayores en las zonas rurales, en familias con mayor número de hijos, en los hijos de mujeres sin educación, en mujeres gestantes, en niños menores de 5 años y en familias clasificadas con menores niveles en el Sistema de Identificación de Beneficiario (SISBEN). De acuerdo con lo anterior, es compromiso de los entes de investigación, empresas, industria y entes gubernamentales, especialmente el sector productor de alimentos, promover por el desarrollo de nuevas alternativas o recursos alimenticios de fácil acceso y bajo costo, que ayuden a contrarrestar las deficiencias nutricionales antes enunciadas. En este campo, los coproductos de la industria del fileteado de pescado pueden ser una adecuada alternativa, por ser una fuente disponible de nutrientes de alto valor nutricional (Galan y Franco 2010; Godoy et ál. 2010). Así, el objetivo de la presente revisión es exponer la información disponible sobre el tipo y uso de los coproductos generados por la industria acuícola y su transformación para la agregación de valor y posterior utilización para nutrición animal o humana. LA INDUSTRIA ACUÍCOLA Según la FAO (2012), en el 2009 el pescado representó el 16,6% del aporte de proteína animal consumida por la población mundial y el 6,5% de todas las proteínas consumidas. En el 2010, la pesca de captura y la acuicultura suministraron al mundo unos 148 millones de t de pescado, de los cuales 79 millones de t fueron aportados por la producción acuícola. En las tres últimas décadas, la producción mundial de peces comestibles procedentes de la acuicultura ha presentado un índice medio anual de crecimiento de 8,8%, destacando que su producción se destina casi en su totalidad al consumo humano. En Colombia, la acuicultura ha ido sustituyendo los productos de la pesca por especies cultivadas en aguas continentales, permitiendo el desarrollo económico, garantizando seguridad alimentaria y generando productos para exportación (FAO 2006). Según el Centro de Investigaciones de la Acuicultura en Colombia (Ceniacua), el sector acuícola experimenta 11 una evolución significativa con un crecimiento promedio anual de 6,7% y un consumo per cápita de 6 Kg (Industria acuícola 2012). Figura 1. Flujo del procesamiento de pescado, indicando procesos, productos, coproductos y residuos generados. El Diagnóstico del Estado de la Acuicultura en Colombia (Merino et ál. 2013) menciona que la acuicultura nacional está dividida en tres grupos diferenciados, la acuicultura continental, marina y de peces ornamentales. La especie marina más representativa es el camarón de cultivo, y en piscicultura de agua dulce, tilapia, trucha, cachama y otras especies nativas. El Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural y la Secretaría Técnica Nacional de la Cadena de la Acuicultura (2011), reportan la dinámica exportadora del sector piscícola para este mismo año se concentró en filete fresco de tilapia y trucha con 4032 t, donde un 92,17% tuvo como destino el mercado de los Estados Unidos, 0,54% el mercado de Canadá y 7,29% filete congelado de trucha con destino a Alemania. COPRODUCTOS GENERADOS DE LA INDUSTRIA ACUÍCOLA El incremento en el consumo y el valor de los productos de la acuicultura conducen a una mayor cantidad de generación de coproductos. Definiéndose coproducto, como un recurso que se produce paralelamente con el producto principal (filete) pero presenta un valor comercial inferior. En el pasado los coproductos de la acuicultura se consideraban de bajo valor comercial, o como un problema que había de eliminarse o descartarse. En los dos últimos decenios se ha registrado una mayor conciencia en el plano mundial acerca de los aspectos económicos, sociales y ambientales de una utilización óptima de los coproductos y de la importancia de reducir los descartes y las pérdidas en las fases posteriores a la captura (almacenamiento, elaboración y distribución) (FAO 2012). Según Feltes et ál. (2010) y Adeleke y Odedeji (2010) en la industria acuícola los peces pueden ser procesados mediante salado, semiconservas u otros métodos, donde la elaboración de los productos finales involucran básicamente la obtención, conservación, procesamiento/elaboración, embalaje, transporte y comercialización, generando en cada etapa del proceso, una gran variedad coproductos con potencial uso en alimentación humana o animal (Figura 1). Los coproductos generados de la producción de filete (cabeza, esqueleto, recortes, vísceras, aletas, escamas y resto de carne) pueden llegar a representar entre 60 y 72% de la materia prima inicial (Boscolo et ál. 2004; Feltes et ál. 2010; Godoy et ál. 2010; Kochenborger et ál. 2007; Maigualema y Gernat 2003; Marques et ál. 2004; Petenuci et ál. 2010; Pinto et ál. 2006), variando de acuerdo con el procesamiento, el tamaño y la especie (Galan y Franco 2010; Vidotti y Gonçalves 2006). 12 En el caso de la tilapia nilótica, el rendimiento del filete está alrededor del 30% y el restante son residuos y coproductos que incluyen: 14% de cabeza, 35% de carcasa, 10% de piel, 1% de escamas y 10% de vísceras (Galan y Franco 2010; Souza y Freire 2001; Pinheiro et ál. 2006; Vidotti y Gonçalves 2006). Según García et ál (2004) los rendimientos obtenidos en el procesamiento de trucha arcoíris corresponden a 55,21% de filete, 11,95% cabeza, 6,04% piel, 5,47% huesos, 6,98% cola y aletas y 10,37% vísceras. Actualmente los coproductos de la acuicultura son utilizados con mayor intensidad en alimentación animal, especialmente como harina de pescado obtenida de la industria del fileteado. Según las últimas estimaciones, aproximadamente un 36% de la producción mundial de harina de pescado se obtuvo en 2010 a partir de coproductos (FAO 2012). Además de la industria de la harina de pescado estos recursos se destinan a otros usos, entre ellos, la obtención de cosméticos, productos farmacéuticos, alimentación humana y animal, producción de ensilajes y pieles entre otros (Feltes et ál. 2010). Composición nutricional Según la FAO (1999a) y Marques et ál. (2004) la composición química de los peces varía considerablemente entre las diferentes especies, individuos de una misma especie, edad, sexo, peso al sacrificio, sistemas de alimentación, manejo y medio ambiente. Sin embargo, de manera general se considera el pescado y los productos de la pesca como una fuente valiosa de proteínas y nutrientes esenciales para tener una nutrición equilibrada y disfrutar de buena salud (FAO 2012), como se presenta en la tabla 1. Los lípidos del pescado contienen ácidos grasos polinsaturados de cadena larga de la familia Omega-3 (Conchillo et ál. 2006), los cuales están presentes en mayor cantidad en peces de aguas salobres y frías, debido a la alimentación fitoplantónica que concentra ácidos grasos como el eicosapentaenoico (EPA) y docosahexaenoico (DHA). Los peces de agua dulce también presentan estos ácidos grasos pero en menor cantidad (Galan y Franco 2010). Así mismo, las proteínas de los peces poseen un elevado valor biológico (FAO, 1999b; Godoy et ál. 2010), con una composición balanceada de aminoácidos esenciales o indispensables en la dieta (Feltes et ál. 2010; Galan y Franco 2010; Vidotti y Gonçalves 2006; Shaviklo 2011). Según la FAO (2005) los peces son considerados como una valiosa fuente de calcio, fósforo, hierro, cobre y selenio, minerales considerados como catalizadores activos para el metabolismo y para el mantenimiento de la salud (Marques et ál. 2004). DATOS DE PRODUCCIÓN DE COPRODUCTOS EN COLOMBIA Según el Diagnóstico del Estado de la Acuicultura en Colombia (Merino et ál. 2013), para el 2011 se produjeron en el país 74.159 t de especies piscícolas, las cuales se desarrollaron principalmente en dos sistemas de cultivo: estanques y jaulas o jaulones. El mismo estudio muestra que la mayor parte de la producción nacional estuvo concentrada en el cultivo de tilapia roja, con 23.273 t en estanque y 15.120 t en jaulas y jaulones y tilapia nilótica con 1.009 t en estanque y 9.031 t en jaulas y jaulones, cachama con 15.923 t en estanque y trucha arcoíris con 4.857 t en estanques y 774 t en jaulas y jaulones. Para el año 2012 existían en el país un total de 10 empresas exportadoras de productos de la piscicultura, con plantas de procesos habilitadas por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) para el procesamiento de tilapia (5) y trucha (5). Las cinco plantas para el procesamiento de tilapia contaban para la fecha con una capacidad de proceso de 2.900 t/mes, generando como productos finales filete fresco y producto entero. Las cinco plantas para el procesamiento de trucha contaban con una capacidad de proceso de 265 t/mes, generando como productos trucha en corte mariposa y filetes (Merino et ál. 2013). En las figuras 2 y 3 se presentan los principales coproductos generados en la industria del procesamiento de tilapia nilótica y trucha arcoíris en Colombia. En la tabla 2 se presenta la capacidad en t de procesamiento de tilapia y trucha, con valores estimados de generación de coproductos y residuos. Los valores presentados fueron calculados a partir de los datos (%) de rendimiento reportados en la literatura para tilapia o trucha, considerando la capacidad de proceso de las plantas habilitadas para exportación en Colombia. Tabla 1. Composición química de coproductos del fileteado de la tilapia Figura 2. Principales coproductos de la industria del fileteado de tilapia nilótica. MS: materia seca; H: humedad; PB: proteína bruta; EB: energía bruta; Cz: cenizas; EE: extracto etéreo; Ca: calcio; P: Fósforo; Fe: Hierro. 13 De acuerdo con la tabla anterior, se podría considerar que, si las plantas estuvieran trabajando al 100% de su capacidad, se producirían un total de 1.018 t/mes de filete de tilapia y trucha, con una generación de 1.701 t/mes de coproductos y 446 t/mes de vísceras. UTILIZACIÓN DE COPRODUCTOS DE LA INDUSTRIA ACUÍCOLA PARA ALIMENTACIÓN ANIMAL Los coproductos de la industria acuícola son una alternativa importante como sustitutos para las tradicionales fuentes de proteína, energía y minerales, ayudando en la reducción de los costos de alimentación y producción de alimentos balanceados (Boscolo et ál. 2005a; Boscolo et ál. 2005b). A continuación se describen los principales recursos utilizados para la alimentación animal, así como una breve descripción de algunas investigaciones en las cuales se incorporaron los coproductos de la industria del fileteado de peces en alimentación animal (Tabla 3). Aceite de pescado Los peces descartados y los coproductos del procesamiento generalmente son aprovechados para la producción de aceites de pescado (Petenuci et ál. 2010). Según Feltes et ál. (2010) el método más convencional comprende las etapas de cocción, prensado, filtración y centrifugado del material. El proceso de cocción es esencial para la liberación de agua y aceite con altas temperaturas, evitando la degradación microbiana del material procesado; por otro lado, el prensado remueve la porción líquida del material, la cual es filtrada y centrifugada, dando origen a dos porciones: la porción líquida y la porción sólida. El aceite obtenido debe ser almacenado libre de sólidos, con la inclusión de antioxidantes. La mayoría del aceite es destinado a la fabricación de alimentos balanceados para animales, aunque también puede ser empleado en la producción de tintas, barnices y acabados de cueros (Feltes et ál. 2010; Valenzuela y Sanhueza 2009). Harina de pescado de peces marinos o forrajeros (enteros) La harina de pescado es considerada como la principal fuente de proteína dietaría en raciones para peces, actuando además como palatabilizante y constituyéndose en la fuente de proteína animal más utilizada en alimentos concentrados (Carranza 1999; Feltes et ál. 2010; Galan y Franco 2010; Maigualema y Gernat 2003). Según la FAO (2012) la harina de pescado se elabora a partir de pescado entero o de restos de pescado derivados del procesamiento. Carranza (1999) afirma que la harina de pescado es obtenida básicamente de pequeñas especies pelágicas como la anchoveta (Engraulis ringens), jurel (Trachurus murphyi) y sardinas (Sardinops sagax). El proceso de la producción de 14 Figura 3. Principales coproductos de la industria del fileteado de trucha arcoíris. harina de pescado y de aceite comprende las etapas de cocción, prensado, secado y molienda. Las fábricas de harina de pescado utilizan la materia prima completamente, con un rendimiento aproximado de 21,1% en harina de pescado y de 10,8% en aceite. Es importante resaltar que la producción no es constante en el tiempo, puesto que el volumen de harina y aceite de pescado producido en el mundo oscila anualmente en función de las variaciones de las capturas de las especies anteriormente descritas (FAO, 2012), lo que implica que las cantidades son variables y con ellas el precio del producto, el cual fluctúa constantemente, como se muestra en la figura 4. Debido a lo anterior, ha surgido interés por parte de los investigadores para generar nuevas alternativas (Feltes et ál. 2010) que sustituyan las fuentes tradicionales de proteína por medio de la utilización de coproductos industriales, proporcionando valor agregado para la industria (Boscolo et ál. 2010; Galan y Franco 2010). Harina de pescado de coproductos Según Galan y Franco (2010) el principal destino de los coproductos del beneficio de peces cultivados es la producción de harinas para alimentación animal, gracias a su adecuada composición de proteína, lípidos, vitaminas y minerales. Según las últimas estimaciones, aproximadamente un 36 % de la producción mundial de harina de pescado se obtuvo en 2010 de desechos (FAO 2012). Las características de calidad varían en función del manejo, la composición de la materia prima utilizada, del control de la calidad en el proceso y de la protección contra la oxidación (antioxidantes). Tabla 2. Volúmenes de producción estimada (t) de filetes, coproductos y residuos de 10 empresas exportadoras en Colombia. de microrganismos desfavorables y patógenos, y así prevenir la oxidación de la materia prima; durante el ensilaje se reduce la cantidad de proteína bruta y se aumenta la proteína soluble, acompañado del aumento en la disponibilidad de aminoácidos libres y péptidos de cadena corta (Kochenborger et ál. 2007; Pinto et ál. 2006; Vidotti y Gonçalves 2006). Según Vidotti y Gonçalves (2006) la obtención de silos de pescado es un proceso simple, práctico, independiente de la escala de producción, con pocas necesidades de inversión y con reducción en la emisión de efluentes y olores. *Valores reportados en literatura Ensilado de pescado Los coproductos de la industria acuícola pueden ser procesados mediante la hidrólisis de la biomasa para obtener ensilado de peces, con gran potencial para la utilización como fuente proteica para alimentación animal (Maigualema y Gernat 2003; Petenuci et ál. 2010; Pinto et ál. 2006). Según Vidotti y Gonçalves (2006), Kochenborger et ál. (2007) y Feltes et ál. (2010), el ensilaje es un producto de consistencia semipastosa, casi líquida, producido a partir de peces enteros, vísceras o parte de ellos, conservados por acción ácida (ensilaje químico) o por fermentación microbiana inducida por carbohidratos (ensilado biológico). La licuefacción de la biomasa es realizada por acción de las enzimas proteolíticas naturalmente presentes en los peces o adicionadas (ensilaje enzimático). El proceso de ensilado consiste en la reducción de pH a valores inferiores a 4,0 para inhibir el crecimiento De manera general, el estudio de recursos alternativos como los coproductos de la industria acuícola, deben ir encaminados a generar una disminución del costo de los alimentos balanceados, al tiempo que suministren la misma o mejor calidad nutricional y proporcionen un rendimiento productivo equivalente a los alimentos convencionalmente utilizados (Galan y Franco 2010). UTILIZACIÓN DE LOS COPRODUCTOS DE LA INDUSTRIA ACUÍCOLA PARA ALIMENTACIÓN HUMANA El aumento en el consumo de productos provenientes de la acuicultura es ampliamente recomendado por las autoridades en salud (FAO/OMS) gracias a sus efectos benéficos sobre la nutrición (Valenzuela y Sanhueza 2009). Según Rahman et ál. (2007) el consumo de estos productos ha aumentado en algunas regiones, gracias a que los consumidores buscan alimentos saludables. En algunos países desarrollados la agregación de valor por medio de la innovación, ha llevado a la generación de una amplia gama de alimentos de origen acuícola de fácil compra, manejo y preparación, principalmente frescos, congelados, empanados, ahumados o enlatados, que se comercializan como alimentos de calidad uniforme pre-co- Figura 4. Variación del precio de la harían de pescado peruana (65% PC) agosto 2008julio 2013 Tomado de http://www.indexmundi.com. [Online]. Consultado septiembre de 2013 15 Tabla 3. Utilización de coproductos de la industria del fileteado de pescado para alimentación animal. cidos y de raciones controladas (FAO, 2012). Otra forma eficaz de aumentar la ingesta de pescado en la dieta es la fortificación o la adición de productos provenientes de la acuicultura en alimentos de uso cotidiano (Carrero et ál. 2005; Vignesh y Srinivasan 2012). La tecnología hace posible hoy en día que una gran cantidad de alimentos puedan enriquecerse o suplementarse con el objeto de aumentar su valor nutricional (Shaviklo et ál. 2011). La utilización de coproductos del procesamiento de la industria del fileteado para consumo humano depende básicamente de la calidad de la materia prima empleada. Por tanto, es de vital importancia el cuidado en la manipulación y conservación de los peces antemorten y postmorten, garantizando la cadena de frío durante todo el proceso y manteniendo un 16 manejo apropiado de la limpieza e inocuidad de las plantas procesadoras. A continuación se describen los tres principales productos alimenticios para consumo humano, derivados de coproductos de pescado y una breve descripción de algunas investigaciones en las cuales se incorporaron los coproductos de la industria del fileteado de peces en alimentación humana (Tabla 4). Carne mecánicamente separada Para obtención de la carne mecánicamente separada se retira la carne de los huesos, carcasa o parte de la carcasa, sometiéndola a una separación mecánica con equipos especiales (Feltes et ál. 2010). Por medio de esta tecnología se pueden generar una gran variedad de productos comercializados como: carne para hamburguesas, salchichas, apanados, enlatados y nuggets, entre otros (Galan y Franco 2010). Surimi Tabla 4. Utilización de coproductos de la industria del fileteado de pescado para alimentación humana. Es un extracto de proteínas miofibrilares de peces obtenidos a partir de carne mecánicamente separada o de residuos de diferentes procesos de la industria acuícola (Barreto y Beirao 1999; Petenuci et ál. 2010). Esta proteína es sometida a diferentes tratamientos (lavados sucesivos, refinación, deshidratación, adición de crio protectores y congelación) para su preservación. Dentro de las propiedades más sobresalientes están su gran capacidad de retención de agua, que permite obtener cualquier textura deseable en los productos a base de surimi; otras propiedades funcionales son la formación de geles de alta firmeza, elasticidad, dispersión, cohesividad y su alta propiedad como estabilizador de emulsiones (Barreto y Beirao 1999). La producción de surimi es una alternativa útil en países con problemas de desnutrición y es un producto que no presenta el sabor característico a pescado. Se resalta que el surimi es una materia prima que puede servir de base para la elaboración de una amplia gama de productos y puede ser moldeado en la forma deseada (Feltes et ál. 2010). Aceite de pescado Según la Cámara de Comercio Hispano-Islandesa (2005), la elaboración de aceite de pescados para consumo humano proviene principalmente de bacalao y tiburón, destacando que la producción de este recurso está ligada al cumplimiento de los estándares sanitarios. Valenzuela y Sanhueza (2009) afirman que este tipo de aceites tiene alta demanda por su alto contenido en ácidos grasos poliinsaturados del tipo Omega-3. CONCLUSIONES La implementación de nuevas tecnologías para el uso de los coproductos de la industria acuícola contribuye al cuidado del medio ambiente, dando una mejor utilización a los productos antes eliminados, generando valor agregado, por medio de la creación de nuevos productos y diversificación de mercados. Se destaca la existencia de diversas alternativas para el aprovechamiento de los coproductos generados de la industria acuícola. La implementación de los coproductos como materia prima para alimentos de consumo animal o humano, genera enriquecimiento nutricional, permitiendo un acceso de los recursos de la acuicultura a la población. BIBLIOGRAFIA [FAO] Food and Agriculture Organization of the United Nations. 1999a. Departamento de pesca y acuicultura. National Aquaculture Sector Overview Fact Sheets. Texto de Salazar Ariza, G. In: Departamento de Pesca y Acuicultura de la FAO [Internet]. Roma. 2005. [Citado 2012 febrero]. Disponible en: <http://www. fao.org/fishery/countrysector/naso_colombia/es>. [FAO] Food and Agriculture Organization of the United Nations. 1999b. Departamento de pesca y acuicultura. El Pescado Fresco: Su Calidad y Cambios de su Calidad. Dinamarca. [Internet]. [Citado 2012 febrero]. Disponible en: http://www.fao.org/DOCREP/ V7180S/v7180s05.htm. 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Pakistan J Nutr. 9(6):531-534. * Autor para correspondencia: maosorioc@unal.edu.co1 17 Identificación de Organismos Zooplanctónicos en el Río Guayas Dimitri Piedra Soto, Biólogo dimitri.piedra.s@gmail.com Introducción El sistema fluvial del Rio Guayas, comprende una superficie de 32600 Km2 hasta la ciudad de Guayaquil, de los cuales 10000 Km2 constituyen la denominada “Planicie fluvial del Guayas”, relativamente próximas al nivel del mar (con altura absoluta promedio de 5 metros), conformada por suelo arcilloso altamente impermeable. A estas características principalmente a la que se debe la facilidad de inundación. Guayaquil se encuentra situado en la cuenca baja del Río Guayas, una extensa área de la Costa ecuatoriana bañada por el río del mismo nombre y toda su red de afluentes. Los dos más importantes, el Daule y el Babahoyo, se unen al norte de la ciudad formando un gran caudal que descarga en el Golfo de Guayaquil, que es el principal río y accidente geográfico en la vertiente del Océano Pacífico con un promedio anual de descarga de 30,000 millones de metros cúbicos de agua. La variabilidad de la densidad del zooplancton en la columna de agua, en estuarios y bocas de lagunas costeras, es generada por factores bióticos y abióticos que interactúan. Entre los factores más importantes están las corrientes generadas por la marea. Los organismos del plancton, particularmente larvas de peces y crustáceos, las utilizan en su paso a través de las bocas para alcanzar áreas de alimentación o crianza en lagunas y estuarios. También es conocida 18 Fig. 1 la capacidad de estos organismos para salirse de las corrientes de reflujo y evitar ser arrastrados hacia sitios inconvenientes. Área de estudio El área de estudio se ubicó en la cuenca baja del Rio Guayas entre Instituto Nacional de Pesca y la Empacadora ENACA, ubicadas frente a la Isla Santay, con las adyacentes de agua del Río Daule y Babahoyo. (Figura 1) Estaciones: 1: 02º14´29,03´´S 2: 02º13´58,30´´S 3: 02º13´35,05´´S 4: 02º12´27,42´´S 79º52´45,96´´W 79º52´59,44´´W 79º52´58,47´´W 79º52´53,67´´W Metodología En este trabajo se muestreó en 4 estaciones, con 5 arrastres con redes de 200u y 300u de ojo o luz de la malla, a una velocidad de dos nudos, el arrastre fue realizado utilizando una embarcación de fibra de vidrio. Luego se procede a pasar todos los organismos colectados a su respectivo frasco, a cada muestra por cada 100ml, se coloca 3.5ml de formol al 4 % como medio de fijación y preservación. Para la observación de las muestras colectadas se usó un estero-microscopio y su identificación taxonómica claves de zooplancton. Figura 2. Zooplancton colectado con redes de 200u en el periodo de febrero hasta julio de 2007 Figura 3. Zooplancton colectado con redes de 300u en el periodo de febrero hasta julio de 2007 Resultados Se identificaron 19 grupos de organismos zooplanctónicos, colectados con redes de 200u y 300u. Del grupo de organismos zooplanctónicos colectados, los copépodos fueron los más dominantes, con un 95,1% (con red de 200u) y con 47,7% (con red de 300u). Los organismos zooplanctónicos de menor concentración con excepción de los copépodos resultando un 4,9% (red de 200u) y con un 52,3% (red de 300u). Estos organismos son larvas de Braquiura, Cladócera, Rotífero, Gasterópodo, Detritus, larvas de Artrópodos, Insectos, larvas Dañadas, Moluscos Bivalvos, Isópodos, Carideos, Quetognatos, Camarones en estadio juvenil, Misidáceos, larvas de Chaoborius, Cangrejos juveniles y Leptomedusas. (Figura 2 y 3). Figura 4. Copépodo registrado durante las colectas Como se mencionó anteriormente los Copépodos fueron el grupo más abundante dentro de las capturas. La mayor abundancia de los copépodos se dio de gran forma durante mayo con 125767 org/m3 con la red de 200u, y su mayor captura con la red de 300u, fue en julio del 2007 con 1211 org/m3. (Figura 4). Dentro de los organismos zooplanctónicos menos LARVAS DE PECES Entre las muestras de organismos zooplanctónicos se encontraron larvas de peces, de las cuales en red de 200u un 88.5% eran larvas de la familia Engraulidae (Anchoa sp.) y con 11.5% otras larvas de peces sin identificar. Con la red de 300u un 63.8% eran larvas de la familia Engraulidae (Anchoa sp.) y con 36.2% otras larvas de peces sin identificar. (Fig. 9 y 10). Figura 5. Zooplancton de menor abundancia colectado en la red de 200u de febrero hasta julio de 2007 Figura 6. Zooplancton de menor abundancia colectado en la red de 300u de febrero hasta julio de 2007 abundantes tenemos Rotíferos, Gasterópodos. (Figura 5 y 6). Cladóceros y Total del zooplancton colectado por metro cubico con red de 200u y 300u durante el periodo de estudio. (Fig. 7 y 8). 19 Larvas Colectadas 200u Anchoa sp. 88,5% Otras Larvas 11,5% Fig. 9. Total de Larvas/m3 Colectadas con red de 200u, durante los meses de Febrero hasta Julio del 2007. Fig. 7. Zooplancton/m3 Colectado sin copépodos, con red de 200u durante el periodo de estudio. Larvas Colectadas 300u Anchoa sp. 63,8% Otras Larvas 36,2% Fig. 10. Total de Larvas/m3 Colectadas con red de 200u, durante los meses de Febrero hasta Julio del 2007. Fig. 8. Zooplancton/m3 Colectado sin copépodos, con red de 300u durante el periodo de estudio. Las larvas de peces familia Engraulidae (Fig. 11) cuyo principal representante es Anchoa sp. presentaron una mayor abundancia en el periodo del mes de Mayo 2007 con 406 larvas (36,35%) con red de 200u y 602 larvas (28,8%) con red de 300u, con una disminución de las larvas con red de 200u que fue en el periodo del mes de Marzo con 72 larvas y en el mes de Julio con 112 larvas con red de 300u. Otras las larvas de peces – no identificadas – Fig. 11. Cabeza de una larva de pez de la familia Engraulidae. presentaron una mayor abundancia en el periodo del mes de Febrero con 13 larvas con red de 200u BIBLIOGRAFIA y 38 larvas con red de 300u, con una disminución de las larvas con una red de 200u fue en el periodo de los mes de Marzo y Junio. Ausencia con total de • GUALANCAÑAY E., M.E.TAPIA & C. NARANJO 2003. Composición y variación estacional del fitoplancton, zooplancestas larvas y en el periodo del mes de Julio con la ton y microbentos en el estuario interior del golfo de presencia ocasional de una sola larva. Guayaquil, durante el año 2003. rev. cien. mar. limn. val. Conclusiones de los organismos zooplanctónicos de mayor abundancia presentes, fueron los copépodos especialmente durante el mes de mayo. otro organismo zooplanctónico presente en abundancia fueron las larvas de peces de la familia engraulidae (anchoa sp.), y su mayor abundancia fue en mayo. 20 • • • 1 no. 1 (1981) 9 - 35 LUZURIAGA M. Distribución y migraciones verticales del zooplancton en el golfo de Guayaquil. instituto nacional de pesca casilla 59 18 Guayaquil - Ecuador PESANTES F. Condiciones hidrográficas y químicas en el estuario del golfo de Guayaquil. instituto nacional de pesca casilla 5918 Guayaquil - Ecuador SOLORZANO L. & C. VITERI A. Investigación química del estero salado. instituto nacional de pesca casilla 5918 Guayaquil – Ecuador . • * Tesis obtención titulo de Biólogo, Facultad de Ciencias Naturales, Guayaquil. Conversatorio sobre los Manejos y Tratamientos usados en Fincas y Laboratorios como mecanismo de atenuación contra WWSV: TALLER SLA # 55 Panelistas: Blgo. Jhon Birkett; MSc. Luis Daqui; MSc. Jorge Córdova Ing; Ing. Fernando Huerta D; Blgo. Eduardo Corral; Ing. Cristian Fontaine; Ing. Julian Phillis. En esta charla se analizan los siguientes puntos: 1. Manejo de Reproductores: Teoría de los SPF/ SPR; (JB) nos expone: el problema de la mancha blanca en el Ecuador, lo enfrentamos de la misma manera que habíamos enfrentados antes otros problemas, como el caso del Síndrome de Taura, la aproximación ecuatoriana fue una aproximación NO-ORTODOXA, pues si bien no tiene muchos registros académicos, inclusive no tiene mucha aceptación académica, y hoy en día es causas de muchos enfrentamientos técnicos entre los genetistas que creen que si se pueden hacer SPF en el mundo y los otros que creen que, se pueden hacer una especie de camarón SPR, como en primera instancia se los denominó “animales domesticados”. 2. Sin embargo el Ecuador hizo, lo que todo mundo dijo que no se podía hacer, tomando animales infectados, sobrevivientes de estanques afectados con la mancha blanca, para convertirlos luego en reproductores, situación que ningún genetista en el mundo comparte esta idea, indicando que no es efectiva, de esta forma los animales que fueron llegando a los tanques de cuarentenas de los laboratorios de maduración del País, a diferencia de lo que ocurrió con la llegada del virus del TAURA, al ser un virus de RNA, en dos generaciones se habían resuelto gran parte del problema, partiendo de animales infectados de piscinas, o inclusive del mar “silvestres”, que se infectaban dentro de los tanques de los laboratorios y se morían a un ritmo más alto de la normal, que es de 0,3 – 0,4% diario, los reproductores infectados se morían a un ritmo del 1,2 – 1,5 % - 2,0% diario, 22 pero los animales que quedaban eran resistente al virus del Taura y logramos salir del virus de Taura mas rápido que cuando ataco la mancha Blanca, al país, siendo este un virus de DNA, toda la evidencia científica indicaba que ni si quiera se podía librar de una transmisión vertical, es decir que si una Hembra estaba infectada con WWSV, el nauplio también sería un WWSV positivo, cosa que al final del día se demostró ser una gran falacia; pero al igual que el “sida”, si la madre tiene un mal parto su hijo tendrá “sida”, pero si su madre tiene un buen parto, su hijo no tendrá “sida”, es decir que si se podía obtener animales infectados y animales libres “no al 100%, pero si a un buen porcentaje”. 3. Esta teoría es respaldada con el ingreso de los animales SPF, los animales doble 00, o los triple 000, animales que llegaron a fincas de engorde y fueron los que peores resultados tuvieron. Resumiendo lo que se Hizo en Mancha Blanca Primer paso: Crear el mayor pull de animales Lo que se hizo fue, iniciar el programa genético con el mayor pull de animales de Ecuador, Cartagena, Hawái, y se los llevo a una granja, donde se los sembraba a 400.000 animales x ha, y esperar los resultados a cosecha, muriendose entre el 96%-99% , asi que ese 1%- 4% de sobrevivientes, eran los mas importantes, ya que de los cuales se avanzó a la siguiente fase, de esta forma, los animales sobrevivientes, llevados a reproducción y en cuarentena nuevamente, alimentados con tejido infectado con WWSV, muestras compradas en los Laboratorios de USA, es decir re-infectándolos, estos animales infectados que des- ovan alrededor de 80,000 huevos c/u, se completo un tanque con 3´000.000 de nauplios, y de estos se obtenía un máximo del 50% en larva, fue una presión bastante alta a la especie, se hizo hincapié en que el trabajo genético fue orientado estrictamente a “sobrevivencia”, a través de la selección multifamiliar para tratar de no perder el vigor de otros grupos familiares genéticamente hablando y desde las primeras generaciones, hacia adelante, hubo ya una ganancia en sobrevivencia, que poco a poco ha alcanzado los niveles actuales. Segundo Paso: Imbridación. Los animales SPF, 00, 000, no sirvieron, sin embargo el trabajo sobre los reproductores sobrevivientes cada día tomaban mayores ventajas, y existe la hipótesis de la ganancia genética en estos animales, llamados ahora “línea resistente”. A cambio que se logro con este procedimiento, pues elevar los niveles de Im-breding, la contra parte en la obtención de reproductores, fue el incremento del grado de familiaridad de nuestra variedad de camarón ecuatoriano, en los inicio del ataque de la Mancha Blanca (2000-2001), los grupos familiares en Ecuador fue muy amplia, y en la actualidad hemos perdido alrededor 50% de esta gran distribución, terminando en 40%- 50% Tercer paso: Crecimientos. Ya obtenidos los buenos resultados en el parámetro sobrevivencia, el grupo Egidiosa, utilizando la tecnología desarrollada inicialmente por el CENAIM - ESPOL (2000-2001), los marcadores genéticos satélites, para definir los grupos familiares y estimar los posibles cruces genéticos de altos rendimientos, se empiezan a realizar los trabajos en búsqueda del parámetro crecimiento. Ablación en reproductores. Debido a lo presentado durante su charla el maestro Tahilandes, el Dr. Charlor Linsuwan, (12/09/13), comentaba que la mayoría de los problemas del EMS en Thailandia tenían una trilogía de alta coincidencia: a) Larvas de dudosa calidad, cuyos padres fueron trabajados y calificados “como reproductores de rápido crecimiento” b) Todas Las hembras reproductoras habían sido Ablacionadas; c) Malos manejos en los estanques, mala calidad de aguas. Sobre este tema se puedo conversar los siguiente, los procedimiento de Ablación en las hembras reproductoras, fue una práctica muy común en los Laboratorios de Maduración, pero se ha ido dejando de lado esta práctica, debido a que una hembra ablacionada, tiene un ciclo de vida más corto, (tres meses), produciendo un desgate en la hembra, mientras que una hembra no-ablacionada tiene un ciclo de vida productivo de cinco meses, pues este procedimiento ha sido reemplazado con los sistemas de recirculación en la maduraciones donde se recupera la mayor parte del grupo de “ferohormonas” que estimulan naturalmente la copula entre los reproductores, aumentado el periodo de vida útil de las hembras reproductoras. Indicando que según su experiencia, que extrañamente, en Hembras Ablacionadas; la deformidad en los nauplios es del 4%, mientras que en hembras NoAblacionadas la deformidad era mayor del 10%. Pero que los nauplios procedente de ambos grupos genéticamente o fisiológicamente no mostraron diferencias cuantificables. Ecuador dejo de usar esta técnica, debido a que la norma internacional de las certificaciones ecológicas, GAP, BAP, etc, así lo sugieren, sobre todo por lo “económico”, por el dinero invertido en los reproductores es significante al reducir su periodo de reproducción. Pregunta del foro: ¿Hemos conocidos que a nivel mundial se habla ya de trabajo que propenden a obtener animales de crecimiento más rápido. ¿Qué opinan Ustedes?: R// Al dominar la mancha blanca, nos dimos cuenta que nuestros animales, que el imbriding de los animales termino en 0.4-0.5, es decir 40%-50% de imbriding, valores muy altos de familiaridad, pues no crecían mas allá de los 10 – 12 gramos, en 120 días, dándonos cuenta que los genes resistentes a mancha blanca obtenidos esos mismos genes no tenían un buen desempeño en crecimiento, razón por la cual fuimos colocando en nuestras miras, el factor crecimiento, y hemos ido trabajando en una mejor selección massal vía marcación satelital, para ir ganando crecimiento a partir de esas fechas. Ahora bien, algo cierto pero no aceptado por la academia de genetistas, es que las líneas de selección “unifamiliar” típicas de los grupos internacionales como SIS, HAWAI, es donde en teoría no pierdes diversidad genética ni creas inbriding, estrategia copiada de los grupos vertebrados; a diferencia de los artrópodos, “insectos” este procedimiento ésta haciendo una acumulación de genes específicos para un medio, que se reproduzcan para la siguiente generación, pero se están excluyendo muchos otros genes, que no se saben si serán necesarios para el siguiente problema en la población, entonces la genética cuantitativa que usan estos grupos de selección familiar, esta copiando un diseño usado en “pollos” para aplicarlo en camarones, con variaciones, pero en si la estrategia de selección es unifamiliar, con desafíos unifamiliares, con los problema que se sabemos, se puede producir. Pregunta de foro: ¿Como sientes tú, la distancia genética en el Ecuador?. R// La distancia genética en Ecuador, se basa en la Diversidad genética, 4 ó 5 años atrás se analizo, con nuestro grupo asesor y se encontró 100% de diversidad a diferencia de México que tiene alrededor del 23 30%, y en estos momentos después de los 4 años, se encontró el 50% de diversidad genética. Es Loable indicar que de seguir con un plan de selección genética unifamiliar, en pocos años más, habremos perdido otro 50% de diversidad genética, yendo en contra de la naturaleza. Dicho esto en otras palabras, que debido a la acumulación de alelos deletereos, es decir alelos específicos para una zona, para un medio, para una condición determinada, no guardamos los otros alelos, que llevan información genética que mañana nos podrán ayudar en cualquier otro caso patológico que se pueda dar, y recién “en esos momentos nos daremos cuenta que esos alelos que nosotros los botamos, esos son los que ahora los necesitamos”. 1. Calidad de Larvas: Sobre este tema se converso, que una larva de buena Calidad será aquella que: No presente rostros deformes; que los niveles de parásitos externos sea bajos del 10%; que no exista necrosis en ninguna parte de su cuerpo; sobre la abundancia de lípidos, basada en la alimentación, se podían considerar como un buen parámetro de control, pero así, también se podían cometer muchos errores, al calificar los lípidos solamente, pues no se sabrían si son los normales, o son los “maquillados con otro tipo de alimento tipo Flake”. Lo que sí se comento es que, la glándula del Hp, debe estar llena de lípidos; No deben presentar Baculovirus; No deformaciones en sus lóbulos ó túbulos; las larvas deben presentar un índice de masa muscular (IMM) alrededor del 3,5/4.0. Se comenta que el desarrollo biológico debe estar a la par con el desarrollo físico, pues una larva PL-12 debe ser alcanzada en 18-19 días de cultivo; cualquier diferencia en estos detalles, se debe analizar detenidamente, pues ese tanque de larvicultura definitivamente presento algún tipo de problema durante el cultivo. 2. Alimentación de Larva: Sobre este tema se comento mucho sobre la calidad y cantidad de Artemia por millón de nauplios, y se acepta que según la norma internacional se debe administrar al menos 6 libras de artemia por millón de postlarvas, y que el costo de este producto debe ser reconocido por el grupo consumidor de estas larvas. También se ha conversado sobre el tema acerca de cuál es el tamaño ideal que se debería sembrar una larva en finca; y el comentario que se obtiene es el siguiente: que un Laboratorio produce larvas para una finca en Ecuador y solo tiene un 50% de rendimiento, y que la misma larva es llevada a una finca en Perú, y su rendimiento es superior al 80%, debido a que la larva que salió a Perú tenia una tabla de alimentación diferente, a la utilizada para el mercado nacional, porque el mercado peruano si reconoce los gastos adicionales en los costos de 24 artemia utilizados. Las larvas deberán alcanzar tallas homogéneas a la edad, así, una larva PL-12 con 280-300 PL x Gramo, pues la diferencia de tallas acarrean muchos problemas durante el cultivo. 3. También se comento también el caso particular, sobre el uso de larvas seleccionadas por tamaños a través de un COLADOR / TAMIZADOR /CLASIFICADOR, donde las primeras larvas, “las más grandes” presentaron igual tasa de crecimiento y sobrevivencia que las del segundo grupo seleccionado, “las medianas” no así con las del último grupo, es decir “las más pequeñas”, que mostraron gran diferencia en la tasa de crecimiento y sobrevivencia, incluso esta compañía, uso por algún tiempo esta forma de clasificar a las larvas para Calificar el tanque. 4. Aclimatación de Larvas. • Avisar al Laboratorio proveedor de las Larvas, los principales datos de finca; salinidad, pH, Temperatura. • La aclimatación en el parámetro de salinidad, será realizada en el Laboratorio, hasta el mínimo valor a coordinarse con el productor de finca, esta aclimatación debe terminar mínimo 24hr antes del embarque. • Revisar la ecuación de vida (Ca – Mg – K); las larvas deberán ser embarcadas a los mínimos valores de: Una parte de Calcio, tres partes de Magnesio, y a una parte de Potasio. 5. Implementación de Raceways. La implementación de esta herramienta ha significado un gran avance de encontrar alternativas contra los ataques de la mancha blanca, se converso que durante los famosos “eventos de mortalidad” se veía que los animales más grandes se morían primero, entonces una de las técnicas nacientes fue sembrar animales más grandes, para tratar de mantener el menor tiempo posible en las piscinas de engorde. - Sobre la Alimentación en los raceways, se determino que era uno de los puntos más importantes, se debe de alimentar las larvas de acuerdo al tamaño de las mismas, para lograr una homogeneidad en sus tamaños. - Un buen manejo de los raceways, No debe presentar larvas coloreadas: Azul, Roja, etc., ya que esto significaba que había un mal manejo en la calidad de agua del estanque. - Respetar la Densidad de Siembra; no más de 75 PL12 x Litro, aunque este valor puede variar de acuerdo a la infraestructura instalada. - También se converso que el tiempo de la larva en los raceways, está entre los 15 a 20 días, para obtener un tamaño entre 20 - 40 Post Larvas x Gramo. 25 PROYECTO PARA BORRADOR DE MANUAL MÉTODOS Y TRATAMIENTOS USADOS EN LA PREVENCIÓN, CONTROL Y ATENUACIÓN DE LOS VIRUS: WWSV, STV, IHHNV, NIMV, EMS/AHPNS. Talleres SLA # 55 – 56 1. ANTECEDENTES Y JUSTIFICACION Las rápidas vías de comunicación mundial, las nuevas políticas de comercio internacional que incrementados con los tratados multinacionales para el establecimiento de zonas de libre mercado, en cierta forma han incrementado el resurgimiento de enfermedades de alto impacto en el desarrollo y en la economía de los países fronterizos, por el traslado de un país a otro en horas, de tal forma que hoy en día no existe barrera física entre una zona, compartimento, estado o país, así un sector libre de una enfermedad hoy, fácilmente mañana, puede no serlo. El ingreso de EMS/AHPNS a las Américas, patología altamente infecciosa y letal para los camarones marinos de cultivo, puede tener un impacto tan grave en la industria camaronera ecuatoriana, seriamente afectada en lo largo de su historia. Las Autoridades Competentes de la Subsecretaria de Acuacultura, a través del Instituto Nacional de pesca (INP) sus Direcciones de seccionales con sus correspondientes servicios de cuarentena, deben mantener un sistema de vigilancia permanente en puertos marítimos, aéreos y fronteras, con el fin de evitar que ingresen al Estado, productos sin los requerimientos establecidos por el MAGAP; nauplios, postlarvas, adultos de camarones, otros estadios vivos del camarón, productos y subproductos frescos y congelados que puedan significar un riesgo en la transmisión de la EMS/AHNPS y otras enfermedades transfronterizas en la camaronicultura. Las normas vigentes en la movilización de animales dentro del territorio nacional para favorecer el control y erradicación de enfermedades endémicas en el sector camaronero, estando dentro de las atribuciones directas, así, el combate y erradicación de cualquier enfermedad exótica o de nueva aparición, por lo tanto, las Autoridades Competentes del Estado, tendrán la responsabilidad directa de la aplicación de las normas y acciones encaminadas al control y erradicación de estas enfermedades. La Sub-Secretaría de acuacultura, mediante oficio # MAGAP-SUBACUA-2013-0342-0 del 10 de junio del 2013, notificó al Eco. Pedro Cárdenas Moncayo, Director General del Servicio Nacional de Aduana del Ecuador, sobre la presencia del síndrome de mortalidad Temprana EMS/AHPNS en Asía y sus 26 consecuencias en la producción camaronera de cultivo, y de las medidas de prevención que se están tomando en Ecuador para evitar su ingreso al país, entre las cuales, en forma prioritaria de productos e insumos importados de y para la acuacultura del camarón, procedentes de China, Vietnan, Tailandia, Malasia; y, se solicito se exageren las medidas de control en la aplicación de la resolución No. 520 del COMEXI y se notifique el ingreso de barcos extranjeros con importaciones de camarón procedentes de Asía, para su respectiva evaluación técnica. Para hacer frente a un brote de alguna enfermedad exótica de carácter trans-fronterizo, es necesario contar con las siguientes estructuras funcionales: 1. Regulación legal para que pueda ser reportada a los servicios veterinarios oficiales, 2. Existir un sistema formal para la detección e investigación de brotes de acuerdo a las directrices de la OIE 3. Capacidad técnica para diagnosticar la enfermedad. 4. Sistema para registrar, ordenar y analizar los datos de diagnósticos y vigilancia 5. Participar en una red de vigilancia y diagnóstico regional. 6. Compartir información para caracterizar los riesgos y prevenir la introducción y diseminación de la enfermedad y reforzar las medidas de control. 7. Establecer la frecuencia mínima con la que debe llevarse a cabo la vigilancia en función del nivel de riesgo evaluado. El pre/EMS considera que la coordinación institucional, deberá ser activa, para llevarla cabo entre las Secretarías de Acuacultura y la SLA. El complemento indispensable de dicho pre/EMS, lo representamos en el siguiente borrador del Manual de Procedimientos de Emergencia para EMS/AHPNS para la prevención, control y erradicación del EMS. Este Manual está enfocado al control y aplicación de las Buenas Prácticas de Acuacultura, como la bioseguridad, despoblación y limpieza-desinfección, vacío sanitario entre otras, que vienen siendo utilizadas desde años anteriores, en la atenuación y erradicación de algunas de las más severas enfermedades en el camarón, la Mancha Blanca, Virus de Taura, Baculovirus, etc. 2. PRINCIPIOS GENERALES El “Síndrome de Mortalidad Temprana” (EMS por sus siglas en Inglés) también conocido como “Síndrome de Necrosis Hepatopancreática Aguda” (AHPNS por sus siglas en Inglés) es una enfermedad emergente que se diagnosticó en P. monodon y P. vannamei y ha sido oficialmente reportada en países del Pacífico Asiático incluyendo China (2009), Vietnam (2010), Malasia (2011) y Tailandia (2012), representando un riesgo potencial a la actividad camaronera del país que produce 190 mil toneladas y genera importantes fuentes de empleos directos e indirectos y alimentos de alto valor nutritivo a la población. 3. ESTRUCTURA DEL PLAN DE EMERGENCIA DEL WWSV – EMS. a) En caso que se detecte el EMS o se sospeche de su presencia, Se deberá notificar de manera inmediata a la SUB-ACUACULTURA. b) En respuesta, la SUB-ACUA convocará una reunión de emergencia de la Comisión Técnica integrada por los Directores de Salud Animal del país, en un término no mayor de siete (7) días, con la finalidad de delinear las estrategias de abordaje que se van a llevar a cabo. La Comisión Técnica de la SUBACUA, tendrá dentro de sus responsabilidades: a. Las medidas a aplicar establecidos en el Manual de Procedimientos de Emergencia para EMS/ AHPNS a nivel regional y nacional b. Solicitar al MAGAP la asignación de fondos de emergencia de acuerdo a los lineamientos establecidos en el manual. c. Realizar reuniones de evaluación y seguimiento conforme a las necesidades 4. MARCO LEGAL PARA NOTIFICACIÓN DE LA ENFERMEDAD EMS/AHPNS Cada finca, empresa ó técnico dedicado a la acuacultura, miembro de la SLA, en el marco de sus atribuciones legales, gestionará la incorporación del EMS/AHPNS como una enfermedad de reporte obligatorio inmediato, a la SUBACUA, en un plazo no mayor de 30 días a partir de la aprobación de este manual de procedimientos. 5. SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA Una vez aprobado el presente manual PRE/EMS, La Fundación SLA, diseñará un programa de apoyo para la difusión, promoción, educación, de esta forma fomentar la notificación de enfermedades que causen altas mortalidades en camaroneras en los primeros 30 a 40 días de cultivo. La SUBACUA, tendrá la obligación de atender estas notificaciones de manera inmediata, realizando la investigación epidemiológica enviando muestras de camarones sospechosos a los laboratorios establecidos bajo estrictas medidas de bioseguridad. 6. DIAGNÓSTICO DE LA ENFERMEDAD La Comisión Técnica de la SUBACUA, se reunirá con la finalidad de establecer los procedimientos estratégicos y la capacidad diagnóstica, de los laboratorios que podrán emitir un resultado de pruebas de esta enfermedad. La reunión se deberá llevar a cabo dentro de los 30 días posteriores a la aprobación del Manual WWSV/ EMS. Con la finalidad de incrementar la capacidad de diagnóstico, se puede contar con la ayuda de otros países, y se promoverán el entrenamiento de personal con técnicas de histopatología, de pruebas moleculares, realizadas solamente por laboratorios especializados en sanidad acuícola autorizados. El laboratorio de Referencia de la OIE para enfermedades en crustáceos en las Américas, es el Laboratorio de Patología Acuícola de la Universidad de Arizona (Tucson, Arizona, Estados Unidos), a donde se enviarán las muestras para la confirmación del diagnóstico. Este laboratorio proveerá la documentación necesaria para el envío de las muestras. Referirse al siguiente link, donde se describen las metodologías de preparación y envío de las muestras. http://microvet.arizona.edu/research/aquapath/ index.htm 7. RECEPCIÓN Y ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN La Comisión Técnica de Salud Animal de la SUBACUA, se reunirá con la finalidad de establecer los mecanismos de generación, acopio y análisis de información, mediante la creación de formularios armonizados y homologados para ser implementados tan pronto inicie la vigilancia formal. 8. COMUNICACIÓN Y TRANSPARENCIA Con la finalidad de aportar elementos para la toma de decisiones, cada grupo de acuacultura, miembro de la SLA, informará sobre las medidas de prevención establecidas y sus indicadores de eficiencia. 9. FRECUENCIA DE VIGILANCIA La Comisión Técnica de Salud Animal de la SUBACUA fijará sobre la base del conocimiento epidemiológico la frecuencia en el tiempo en que deberá llevarse a cabo la vigilancia epidemiológica activa en caso de que sea requerida. 10. FONDOS DE EMERGENCIA El MAGAP autorizará a la SUBACUA la asignación de fondos de emergencia de acuerdo a los lineamientos establecidos en el organismo, para el inicio de las actividades de emergencia. Cada uno de los grupos acuicultores del país, también deberán establecer las estrategias y coordinaciones necesarias para la creación y conformación de fondos nacionales de emergencia.” 27 Medición del metabolismo del Suelo Blgo. John E. Salazar Fiallo La respirometria de suelos es considerada actualmente como una herramienta importante en la acuacultura, adaptada a esta, de los procesos de Bioremediacion ambiental como forma de medición del CO2 producido por poblaciones de microorganismos existentes en el suelo. La caracterización física, química y biológica del suelo es fundamental para evaluar si la mitigación natural o la Bioremediacion son viables como técnicas de saneamiento y recuperación de suelos, siendo parte de la perspectiva microbiológica y el esencial conocimiento del habitad natural de poblaciones microbianas posibles a ser utilizadas como consorcios de recuperación y limpieza de suelos contaminados con excedentes de materiales de carácter orgánicos e inorgánicos. Para tal efecto es necesario caracterizar el suelo mediante parametrías tales como: • Conductividad eléctrica (uS/m) • pH • Materia Orgánica (%) • Carbono Orgánico (%) • Nitrógeno Total (%) • Nitrógeno Amoniacal (mg/kg) • Fosfatos (mg/kg) • Contaje de Bacterias Heterótrofas (ufc/g) • Generación de Bioxido de Carbono (mg CO2/h/mt2) En el Diseño de Tratamientos Biológicos del suelo es de vital importancia conocer la cinética de los microorganismos (crecimiento). 28 Uno de los métodos más rápidos y sencillos para el cálculo de parámetros cinéticos, son los ensayos respirometricos. Estas pruebas de tratabilidad miden e interpretan la tasa de respiración de los microorganismos reflejando dos de los más importantes procesos bioquímicos: • El crecimiento de la biomasa bacteriana • El consumo del Sustrato (Guger Graber et.al, 2003) Para entender estos procesos es necesario conocer el Diagrama Conceptual del flujo del CO2 durante la descomposición de un sustrato La figura 1.- muestra la interacción de una biomasa microbiana con un sustrato, esta biomasa crece mientras consume el sustrato, secreta enzimas para digestar y excreta residuos bio- transformados o mineralizados, dentro de este ciclo se dan tazas de mortalidad propias de un ciclo de crecimiento poblacional activo y toda esta actividad metabólica tiene una resultante, el CO2. La actividad microbiana queda demostrada por la producción de CO2 de parte de los microorganismos, indicando de esta manera que al metabolizar un suelo - sustrato, hay como resultado, un consumo de oxígeno y una liberación de CO2 que puede ser sujeto de medición. Su accionar está fundamentado en el conocimiento de la tasa de respiración microbiana en el suelo (mg. de CO2 / mt2 / h) cuantificando de esta forma la eficiencia de remoción de materiales contaminantes y la reparación del suelo por parte de consorcios bacterianos inoculados. Este tipo de análisis puede ser efectuado en laboratorio, con aplicaciones prácticas en el campo nos permite obtener información puntual sobre: • La determinación de la influencia de toxicidad y grados de inhibición de poblaciones microbianas sobre sustratos contaminados. • La actividad metabólica de bacterias remediadoras sobre cualquier tipo de sustrato suelo obteniendo la respiración o emisión de Co2 como indicador metabólico resultante. El principio bioquímico de la respirometria se basa en la medición del Co2 por unidad de tiempo en un área determinada, para tal efecto hay dos formas de trabajo de llevar a cabo una respirometria: Este equipo es algo fragil para usarlo en campo, por que hemos adaptado algo mas practico y de bajo costo y con resultados igual de precisos que el de laboratorio,(el principio es el mismo). El metodo de campo consiste en el uso de dos recipientes, uno pequeño que contiene el NaOH o HOK 0,1 N , cubierto por otro de mayor tamano (boca ancha) colocado boca abajo y presionando hacia el fondo (enterrando la boca en el lodo) evitando de esta forma contacto con el exterior del area encerrada dentro del frasco. El tiempo de permanencia y contacto debe de ser de un minimo 18 horas, durante este tiempo el C02 desprendido del lodo producto de la actividad biologica, es absorvido por el NaOH o KOH (0,1 N). que esta dentro del recipiente pequeño en el centro y cubierto. Es necesario calcular el area que cubre el frasco grande que cubre al pequeño, para tal efecto: Area del Frasco= d2 x p/4 Una vez obtenida el area del frasco, el NaOH del frasco pequeño es titulado con HCL (0,1 N) La diferencia entre esta valoracion y la obtenida de un blanco, nos Respirometro de Laboratorio Figura 2.- Fig. 1 da miligramos de CO2 producido por mt2 por hora. (Viale e Infante, 1997) mg de Co2 = (B – v) x N x Z Donde: B = Volumen gastado de HCL en el control del blanco V = Volumen gastado de HCL en el control de la muestra. N = Normalidad del HCL Z = Peso Equivalente del CO2 * *Peso Equivalente del CO2 = 22 Un ejemplo practico: Area = d2 x p/4 El diametro del frasco ancho : 13,5 cm. Area del frasco ancho = 143.06 cm2 1 mt.2 = 10.000 cm2 Una vez aplicada la formula (B - V)x N x Z obtenemos: 10 mg de Co2 Calculamos: 10 mg de Co2 --- 143.06 cm2 X ------- 10.000 cm2 = 698.40 mg de Co2/m2 durante 18 horas = 38.8 mg de Co2/m2/hora. Respirómetro de Campo Figura 3.- 29 Diagrama de la Captación del CO2 por el NaOH Figura 4.- Este valor es indice respirometrico de este suelo / sustrato o actividad metabolica de microorganismos. Conclusion.Dentro de la metrologia del suelo a llevar a cabo, este procedimiento bastante practico pero puntual, nos muestra una informacion de primera mano en un tiempo de 18 a 24 horas si se quiere, dichos resultados nos permiten establecer varios parametros a saber: Si es un suelo microbiologicamente activo, lo que nos pertmitiria establecer patrones reales para efectuar aislados propios del lugar. Si la poblacion existente inicialmente es escasa o inactiva en funcion a los resultados de produccion de CO2. Los resultados posteriores a la aplicación o inoculacion de determinado consorcio bacteriano para remediar biologicamente. Si funcionan o no. Para medir la eficiencia de cualquier producto biologico antes de adquirir para uso en remediacion, contra determinado sustrato o lodo de fondo de nuestras piscinas. Debe de convertirse en una herramienta mas de control en acuacultura. Bibliografia: - Lerch, G (1997) La Experimentacion en las Ciencias Biologicas y Agricolas. Ed. Cientifico Tecnica, La Habana. - Viale, R e Infante, C (1997) Protocolo para Medir Produccion de Co2 en Suelo. Documento Tecnico, INTEVEP, INT-STE-090166.97 - Luiesmann, V (1994) Biological Nitrogen Removal from wastewater, Advances an Biochemical, Engine e Ring, vol 15, 113 – 154. - Ficara E, Musumeci A and Rozzi A (2000) Comparison and Combination of titrimetric and respirometric techniques to estimate nitrification kinetic parameters. WATER SA26(2), 217-224. - ARTIGA P., F. RIMOLDI, E. FICARA, J.M. GARRIDO, A. ROZZI and R. MENDEZ (2004) Determination of The Nitrification Kinetic Parameters of Sludges using a new titration bioassay sistem. MARTINA. POSTER PAPER IN PROCEEDING OF EUROPEAN SYMPOSIUM ON ENVIROMENTAL BIOTECHNOLOGY 2004 Oostende (B) 25 – 28 April. pp. 657 – 660. 30 Determinación de la Materia Orgánica Taller SLA # 59: 22 febrero del 2014 M.Sc. José Zamora Laborde Normalmente el suelo del fondo del estanque y en particular la capa del lodo, se considera como el “laboratorio químico” y “el almacén de los nutrientes primarios” del ecosistema del estanque, y como tal, es importante en el mantenimiento de la productividad del mismo. El lodo, sedimento o suelo del estanque consiste de una mezcla heterogénea de materia orgánica o detritus (plantas muertas/fragmentos de animales y materia fecal; fresca o en un estado de colonización, descomposición bacteriana), organismos bénticos vivos (algas, protozoarios, nematodos, poliquetos, gasterópodos y larvas de insectos), y minerales inorgánicos. Estos últimos pueden estar presentes como partículas gruesas de arena o sedimento, sales minerales precipitadas, cationes ligados absorbidos en partículas coloidales de arcilla/humus cargadas negativamente, o como cationes libres disociados en el agua intersticial del lodo del estanque (Boyd, 1982; Coche, 1985). Debido a que el principio de la estrategia de alimentación por fertilización es aumentar la producción del alimento natural dentro del cuerpo de agua, tal ves es útil primero describir la cadena alimenticia acuática básica o ecosistema, y subrayar los ciclos de nutrientes primarios que operan dentro del ecosistema del estanque. Todos los sistemas acuáticos, incluyendo un estanque de peces o camarones fertilizado, cuentan con la operación simultánea de dos cadenas alimenticias inter ligadas; una cadena alimenticia de pastoreo “autotrófica” dependiente de la luz, y una cadena alimenticia de detritus o “heterotrófica” no dependiente de la luz. La cadena alimenticia autotrófica, sintetizadora de la materia orgánica, depende de la fijación de la energía solar por las plantas verdes durante la fotosíntesis, con producción de nueva materia orgánica a partir de dióxido de carbono y agua, y el consecuente consumo de estas plantas por animales de pastoreo. Aún cuando las plantas verdes, y en particular el fitoplancton, son los principales autótrofos o “productores primarios” que operan dentro de un ecosistema como el de los estanques, ciertas bacterias anaeróbicas no fotosintéticas y las algas verde-azules son autotróficas, debido a que son capaces de sintetizar materia orgánica a partir de carbono inorgánico, usando energía química derivada de la oxidación celular de sustratos inorgánicos como el sulfuro de hidrógeno, azufre, nitrógeno, hierro divalente e hidrógeno (colectivamente éstos son denominados autótrofos quimio sintéticos en oposición a los autótrofos fotosintéticos). 31 Todos los organismos, incluyendo autótrofos y heterótrofos, consisten principalmente de carbón-C, nitrógeno-N y fósforo-P (i.e. la composición del fitoplancton creciendo en un medio rico en nutrientes es de alrededor de 45–50% de C, 8–10% de N y 1% de P en base seca: Edwards, 1982), y consecuentemente son dependientes del abastecimiento biológico de estos nutrientes primarios para su crecimiento. Representación generalizada de un ecosistema acuático simple. Los blocks con línea doble representan la biomasa de cada tipo de organismos. Las flechas punteadas muestran la dirección y magnitud del flujo de energía mientras que las flechas con líneas simples indican la transferencia de nutrientes a través del consumo directo, excreción o muerte y descomposición bacteriana. Energía es la cantidad de energía solar tomada por los productores primarios (algas verdes y plantas superiores). Los ecosistemas están usualmente divididos en una cadena de animales grandes de pastoreo y una cadena de microorganismos descomponedores o de detritus. (Fuente: Eltingham, 1971). El ciclo del carbono El equilibrio depende del pH; la solubilidad del CO2 se incrementa con el pH. Además de las formas de carbono inorgánico mostrado, puede ocurrir la precipitación del carbonato de calcio a partir de bicarbonato: (Ca(HCO3)2 CaCO3 + H2O + CO2). El carbonato de calcio particulado y coloidal juega un papel muy importante debido a que tiene la fuerte capacidad de absorber una variedad de compuestos biológicos activos, incluyendo ácidos húmicos y fosfatos. Pérdida de energía respiratoria como color radiante hacia el espacio exterior En contraste, los heterotróficos o consumidores de materia orgánica de la cadena alimenticia, dependen de la degradación microbiana de la materia orgánica no viva o detritus a nueva biomasa microbiana, con liberación de nutrientes inorgánicos y dióxido de carbono; la nueva biomasa microbiana (principalmente bacterias), sirven como un recurso de alimento a los protozoarios, nematodos y otros animales bénticos, y por otro lado, los nutrientes inorgánicos y dióxido de carbono liberados, están disponibles para producción fotosintética posterior por los productores primarios o autótrofos. Grupo de Nutrientes Cadena alimenticia de pastoreo Cadena alimenticia de los detritus Carnívoros superiores Carnívoros T4 Carnívoros Alimentadores de detritus T3 Bacteria Hongos Herbivoros Productores primarios (plantas verdes) ENERGIA disminuye la disponibilidad de oxígeno atmosférico, y suprime la tasa de reducción, por la cual los microorganismos aeróbicos descomponen la MO, contribuyendo indirectamente a la acumulación de MO. Como resultado de esta acumulación, se da la demanda de oxígeno, se generan condiciones anóxicas y ácidas en los sedimentos por la ausencia de oxígeno disuelto (OD), donde las bacterias, van a utilizar otros compuestos oxidados como agentes receptores de electrones o agentes oxidantes, tales como nitratos (NO3-) y sulfatos (SO4=), que durante el proceso de respiración, ellos funcionan, creando condiciones de reducción y formación de compuestos químicos, tales como nitrito (NO2-), amonio (NH4+), gas sulfhídrico (SH2), metano (CH4), hierro ferroso (Fe++) y manganeso (Mn++), que pueden llegar a ser tóxicos a los organismo cultivados, afectando en el crecimiento y la sobrevivencia del cultivo (Avnimelech y Zohar, 1986; Boyd, 1995). La MO que se deposita en el fondo de las piscinas también es positivo para el cultivo, ya que constituye una fuente de carbón para el crecimiento de organismos bentónicos que sirven de alimento natural para peces y camarones. Según Anderson (1987), el tipo de degradadores, calidad del ambiente y características del residuo, son las variables que controlan la descomposición de la MO. Una de las principales preocupaciones del acuicultor es la acumulación de MO en el fondo, la misma que genera una demanda de oxígeno por la respiración aeróbica de bacterias y otros microorganismos (Boyd, 1992). Cada tipo de suelo contiene una flora microbiana adecuada para descomponer el sustrato orgánico, pero algunos elementos se descomponen más rápidamente que otros. La MO del sedimento puede dividirse en dos fracciones básicas: MO de fácil descomposición, denominada “lábil” y la MO “refractaria” de descomposición más lenta (Boyd,1995). Además, la anegación de los suelos durante el cultivo, Durante la degradación de un residuo orgánico, la 32 Nivel Trófico T2 T1 fracción lábil es consumida más rápidamente por la actividad microbiana, mientras la fracción refractaria resiste a la descomposición y se acumula en el sedimento. Residuos orgánicos complejos contienen ambos componentes lábil y refractario. Los métodos analíticos para la determinación de MO no distinguen estas fracciones, lo cual dificulta la evaluación de la calidad de suelo por contenido de MO. La MO en otras palabras es residuos de materiales carbonados ya sean estos procesado, semi-procesado y no-procesados. Suelos con mismo porcentaje de materia orgánica total pueden generar diferentes reacciones biológicas y químicas, básicamente por su grado de descomposición o resistencia a la descomposición. Además, otros factores tales como contenido de N y relación C:N en el sustrato orgánico, así como el contenido de oxígeno, influyen directamente en la tasa de descomposición de la materia orgánica (Kristensen et al., 1995). Relación C/N. Es un parámetro que evalúa la calidad de los restos orgánicos de los suelos. Cuando los restos orgánicos tienen una relación C/N de alrededor de 100 se dice que la razón es alta. Es el caso de las espículas de los pinos. Como contienen poco nitrógeno la actividad biológica es limitada. Es importante conocer la relación C/N de los residuos que se incorporan al suelo para poder determinar el tiempo y la cantidad de N que será inmovilizado por los microorganismos del suelo. Estos utilizan el N para descomponer los restos orgánicos (inmovilización microbiana), por lo que este nutriente no está disponible para la planta durante el período inicial de descomposición de los restos. Generalmente una relación 20:1, es decir 20 partes de C por 1 parte de N, marca el límite entre la inmovilización y liberación de N. EXISTEN TRES PROPUESTAS CLAVES a) 5:1 en sedimentos; para definir si están productivos. b) 16:1 para convertir la MO en proteína asimilables vía Bioflock bacterianos. c) 20:1 para neutralizar el efecto toxico de los gases Amoniacales en aguas. Los valores de carbón entre el (5: 1) y (7:1) son normales, estos sedimentos son muy ricos en producción primaria, por esta razón deberemos leer siempre los valores de materia orgánica y evitar gastos en fertilizantes. Cuando la relación C/N vale aproximadamente 20 los restos contienen suficiente nitrógeno para soportar una intensa actividad microbiana. La relación ideal de un residuo sería 10, porque es la que más se acerca a la que contienen los tejidos de los microorganismos, y por lo tanto el valor que regulará la inmovilización microbiana. Cuando se incorporan los restos orgánicos al suelo se produce un intensa actividad microbiana (los organismos se multiplican aumentando varias veces su número), debido a la abundancia de restos fácilmente atacables. Después disminuye la actividad al ir quedando los restos más estables que sólo pueden ser descompuestos por los organismos más agresivos. Al principio actúan hongos, después las bacterias y por último los actinomicetos. Cuando deseamos obtener la relación CarbonoNitrógeno, estamos hablando de Carbono Total (Carbono orgánico + Carbono inórganico) y de Nitrogeno Total (N-NO2 + N- NO3 + TAN). Ejemplo Si la Alcalinidad Total es de 120 mg/L, esta se multiplica por 12 % lo que nos da un valor de 14,4 mg/L de Carbono Inorgánico que sumado a la determinación de Carbono Orgánico del método que estamos analizando nos da el contenido de Carbono Total, que ahí se puede ya relacionarlo con el Nitrógeno Total, obteniéndose asi la relación C/N. DETERMINACIÓN CUANTITATIVA DEL MATERIA ORGÁNICA DEL SUELO EN FORMA INDIRECTA CALCULANDO EL CARBONO ORGÁNICO. El contenido de materia orgánica total del suelo se puede examinar de varias formas, por: 33 1. CALCINACIÓN DE LA MUESTRA DEL SUELO. Con este método se obtienen niveles más altos del contenido de materia orgánica del suelo, ya que se volatilizan todas las forma de carbono orgánico presentes en la muestra. Este método consiste en pesar una cantidad de suelo (6 – 8 gramos) secados al aire y tamizados a 2 mm se coloca en crisoles de porcelanas secándolos en hornos a 105 °C hasta peso constante entre 24 y 48 horas, se enfría en desecador y luego se pesa, al final calcinamos en una mufla a 650 – 700 °C durante 3 a 4 horas. Se retira de la mufla, se deja enfriar en desecador y se pesa la diferencia de pesos entre el antes y después de calcinar se la expresa como % de MO que tenía el suelo. 2. OXIDACIÓN DE LA MUESTRA CON DICROMATO DE POTASIO Este método se lo conoce como de Walkley y Black, siendo el más utilizado en los laboratorio edafológicos para la evaluación de MO en suelos. El Soil Survey Laboratory (Laboratorio de Estudios de Suelo) (1995), dice que el método actúa sobre las formas mas activas del CO que posee el suelo y no produce una oxidación completa , por lo sugiere hacer ajustes a los resultados obtenido por el laboratorio, cuando se lo quiera expresar en términos de MO. El SSL (1996) recomienda utilizar un factor de corrección igual a 1.724, asumiendo que la MO tiene un 58 % de CO. Este factor de Van Benmelen resulta de la suposición de que la MO contiene un 58 % de CO o sea 1/0,58 = 1,724 El método consiste: 1. En pesar 0,2 a 2 gramos de suelo seco, dependiendo del color suelo, mas oscuro menos cantidad y viceversa. 2. Se coloca la muestra en un Erlenmeyer de 250 ml y se le adicionan 5 ml de Dicromato de potasio 1N y 10 ml de acido sulfúrico concentrado, se agita y se deja enfriar. Hay que tener precaución en este punto pues la reacción es muy violenta. 3. Cuando se enfría se diluye con 50 ml de agua destilada y se le agregar 5 ml de acido fosfórico y 4 – 5 gotas de difenilamina o de ortofenantrolina. 4. Se prepara un blanco, con todos los reactivos pero sin la muestra. Se titula la mezcla inicial y el blanco con sulfato ferroso 1N la titulación esta completa cuando se obtiene un color verde. Se calcula el contenido de CO con la siguiente ecuación 34 Donde: % CO = V(1- M/B). 0,003 PM V es el volumen de dicromato de potasio empleado en muestra y blanco. M es el volumen de Sulfato ferroso gastado en la titulación de la muestra. B es el volumen de sulfato ferroso gastado en la titulación del blanco PM es el peso de la muestra del suelo. Se transforma el contenido de % CO a contenido de MO en %, mediante la siguiente relación: % MO = % CO . 1,724 3. CON PERÓXIDO DE HIDROGENO (Agua Oxigenada). Este método consiste en tomar una muestra de suelo seco y tamizarlo se coloca en un Erlenmeyer y se pesa, se le adiciona porciones de solución de peróxido de hidrogeno al 6 % hasta que no haya efervescencia, el proceso se puede acelerar calentando en un baño de María a 60 °C. Se seca al horno nuevamente y se vuelve a pesar cuando se enfrié, la diferencia de peso es el contenido de MO que tenia la muestra, el cual se expresa en porcentaje. PROPUESTA DE TECNICA PARA DETERMINAR CARBONO ORGANICO DETERMINACION DE CARBONO ORGANICO EN SUELO, ADAPTACIÓN DEL METODO DE WALKLEY Y BLACK PROCEDIMIENTO: 1. Pesar 0,2 gramos de suelo seco y colocar en el tubo. procesar un blanco en el otro tubo. 2. Adicionar exactamente 10 gotas del reactivo r1, girando el tubo cuidadosamente para que entre en contacto con todo la muestra. 3. Agregar cuidadosamente 20 gotas del reactivo r2 (corrosivo). girar el tubo y agitar de esta manera durante un minuto. 4.Dejar reposar, hasta que se enfrie el tubo y agregar 5 ml de agua destilada, luego añadir 10 gotas del reactivo r3. 5.Añadir de 4 – 5 gotas del indicador, agitar para homogenizacion. 6.Titular con el reactivo r4 agregando gota a gota hasta aparicion de color verde. V (1- M/B). 0,003 CALCULOS: % CO = -----------------------------PM M.- Volumen de Reactivo(4) gastado en la titulación de la muestra. B.- Volumen de Reactivo(4) gastado en la titulación del blanco. Donde: PM.- Peso de la muestra del suelo: (0,2 gramos). V.- Volumen de Reactivo(1) empleado en muestra y en el blanco. *Se transforma el contenido de % CO a % MO; mediante la siguiente relación: % MO = % CO x 1,724 componentes químicos de los sedimentos 1ra. PARTE Jorge Chávez Rigaíl, Biólogo Reg. # 329-ECU. jorgechavezrr@hotmail.com Los diferentes porcentajes entre Arcillas, Limo, Arena o grava, determinan la textura de los sedimentos, dando una idea general de la porosidad por donde circulara el aire o el agua. El tamaño de los poros determina la Permeabilidad, es decir la velocidad por la cual se mueve un fluido (gas ó líquido) desde las zonas más altas a las más profundas del suelo. Otro parámetro que define la textura de un suelo es su Estructura, la cual da una indicación de cómo se unen las partículas edáficas entre sí. Así todo este conjunto de conceptos definen la capacidad de un suelo en retener agua, en airearse y en poder ser cultivable. Ahora los silicatos son agrupaciones de Óxidos de silicio (SiO4), con una disposición tetraédrica, en la que los Oxígenos ocupan los vértices y el Silicio el centro. En lo que se refiere a la composición química, la fracción inorgánica del suelo se compone de Minerales primarios: Cuarzo, Feldespatos, Micas, Piroxenos, Anfíboles, etc, y Minerales secundarios: Azufre, Carbonatos y diversos óxidos que son los mayoritarios en todos los tipos de suelo. Ahora tenemos conceptos químicos, que no podemos dejar de lado: Las agrupaciones tetraédricas de SiO4, se pueden encontrar solas o unidas a otras agrupaciones casi idénticas de Al+3, Mg+2, Fe+2, formando cadenas tridimensionales, en las que hay la compartición de algún ó algunos oxígenos de cada 36 Figura 1 Figura 2 tetraedro y dependiendo de ellos tenemos la siguiente clasificación estructural: Figura 3, cadenas de Inosilicatos Silicatos 1:1 1. Nesosilicatos: No hay compartición de oxígenos: Zircon ZrSiO4, Fosterita Mg2SiO4, Fenacita Be2SiO4. (ver Fig.# 1) Son aquellos que comparten tres oxígenos con la capa octaédrica siguiente; Caolinita, Al2Si2O5(OH)4. Así mismo las Caolinitas ó Caolines representantes de este grupo son: 2. Sorosilicatos: Comparte Un átomo de oxígeno: Tortveitita Sc2Si2O7, Hemimorfita Zn4(OH) 2Si2O7. (ver Fig.# 2) Antigorita: las posiciones octaédricas están ocupadas por el Magnesio+2, su fórmula: Mg3Si2O5(OH)4. 3. Inosilicatos: Comparten Dos átomos de oxígeno: (ver Fig.# 3) Holoisita: misma estructura y composición de la caolinita Al2Si2O5(OH)4, pero en su celda están retenidas moléculas de agua: Al2Si2O5(OH)4.2H2O. a.- Forman compuestos cíclicos (Ciclosilicatos) b.- Forman cadenas (Piroxenos – Anfíboles). 4. Filosilicatos: Comparten Tres átomos de oxígenos: Silicatos laminares, Micas K [ Al2(Si3Al) O10 (OH) 2 ]. Llamados también silicatos laminares, son uno de los grupos más importantes y se diferencian entre ellos siguiendo varios parámetros de calificación: A. Numero y secuencia relativa entre las hojas tetraédricas y octaédricas. B. Magnitud de la carga en la celda unidad. C. Tipo de enlace que mantienen unidas las láminas. Silicatos 2:1 E. Tipo de agregación a lo largo del eje vertical. La capa octaédrica media que comparten los oxígenos con dos capas tetraédricas superior e inferior; Pirofilita Al2Si4O10(OH)2. Y pueden sufrir sustituciones isomórficas, dando lugar a la formación de una gran variedad de minerales distintos en su estructura, composición y función, todos ellos dependen de la carga eléctrica que se origine. Además los silicatos laminares también se pueden clasificar de acuerdo a la disposición de las cargas y la compartición de sus iones entre capas: Pirofilitas. donde la carga es cero, las láminas se acercan mucho, se enlazan mediantes uniones Van der Waals, evitando la entrada de agua. D. Tipo de cationes en la capa octaédrica situadas entre láminas de silicatos. • Dioctaédricos, pirofilitas en las que dos tercios de las posiciones octaédricas están ocupadas. • Trioctaédricos. Pirofilitas en las que se ocupan las tres posiciones, Ejemplo el Talco es una pirofilita donde el Al+3 es reemplazado por el Mg+2: Mg3Si4O10(OH)2. 37 Esmectitas. Sí la carga de la capa oscila entre 0,25 y 0,60 nm, debido a la baja carga las láminas están débilmente unidas, por lo tanto pueden expansionarse. Así en seco, el espacio interlaminar puede llegar a 0,95–1,0 nm. Mineral típico: Monmorillonita, posición central del octaédrica por iones de Al+3 y Mg+2, y su carga compensada con iones de Sodio: Nax(Al2-xMgx) Si4O10(OH)2, donde x, refleja la variabilidad en la composición de este mineral, Así, los iones que tiene relativa facilidad de circular entre las láminas, y que puede ser intercambiado con otro de igual tamaño y carga, se los denomina iones intercambiables. Vermiculitas. Sí la carga de la capa está entre 0,6 - 0,9 nm, y se localizan exclusivamente en la capa tetraédrica, de alta distribución en los suelos, normalmente son el producto de alteración química del grupo de las micas, a pesar que su carga es alta, la expansión es bastante limitada, el Al+3 sustituye parcialmente al Si+4 en la capa tetraédrica, confiriéndole la carga, esta carga esta equilibrada por el ión Mg+2 hidratado con 6 moléculas de agua, que por otro lado las posiciones octaédricas pueden ser ocupadas por los iones Mg+2 ó Fe+2. Micas. La carga esta alrededor de 1,0 nm, localizada en la capa tetraédrica, son muy abundantes en los suelos, por esta razón se los considera como minerales primarios en los suelos, el representante típico es Muscovita, [ KAl2(Si3Al)O10 (OH)2 ], la carga se origina por la sustitución del Si+4 por el Al+3 en las posiciones tetraédricas, y estas carga está saturada por el ión potasio K+1, que es difícilmente intercambiable, debido a que las láminas están fuertemente unidas, lo hace que el mineral sea poco expandible, sin embargo con el paso del tiempo, y a través de una meteorización el ion potasio puede intercambiarse y originar otro silicatos laminar, otro representante de este grupo es la Biotita, en las que las posiciones octaédricas están ocupadas por el ión Magnesio Mg+2. Cloritas. Mineral tri-octaédrico con carga de 1,4 nm, posee una estructura de 2:1:1, es decir que posee espacio interlaminar suficiente para albergar una capa de Brucita [AlMg2(OH)6] [Mg3Si3AlO10(OH)2], (Iones de Mg+2 rodeada de iones de OH- en disposición octaédrica), la brucita está bien asentada, con lo que limita o disminuye su capacidad del mineral para el intercambio catiónico, algunos autores prefieren catalogarla dentro del grupo Silicatos 2:2 (dos capas octaédricas entre dos capas tetraédricas). El conocimiento de la estructura de las “unidad 38 - celdas” nos permite conocer las propiedades fisicoquímicas de los diversos minerales, así por ejemplo. • Un mineral con relativa débil unión, ofrecerá planos de fractura, por esta razón estos minerales se presentan en forma de láminas. • La expansión de un mineral es inversamente proporcional a la fuerza de enlace de las láminas. • La separación entre las láminas determina la superficie accesible a iones y moléculas externas a la red original, es decir la Capacidad de intercambio catiónico C.I.C. • En este sentido general podemos diferenciar la superficie externa, y se refiere al área externa de mineral. • La superficie interna, las que considera la superficie del plano basal. 5. TECTOSILICATOS: Comparten Cuatro átomos de oxígeno: Cuarzo y feldespatos. Son aquellos silicatos en los que se comparten los cuatro átomos de oxigeno del grupo SiO4, son muy abundantes en los sedimentos, formando parte de las fracciones arcillosas, pero sobre todo están presentes en el Limo y en las Arenas en forma de partículas más gruesas. Estos minerales no presentan estructura laminar, su estructura es de armazón, puesto que los enlaces entre las diferentes agrupaciones tetraédricas se extienden en las tres dimensiones con igual fuerza. Por esta razón su fórmula general es (SiO2)n como ejemplo de estos minerales están el Feldespato, Cuarzo, y sus formas alotrópicas Tridimita y Cristobalita. Por lo general los Tectosilicatos son químicamente inactivos y solo tienen un ligero efecto en las propiedades fisicoquímicas del suelo, la superficie especifica de estos minerales es baja entre 2 y 3 m2 g-1. Algunas de las principales características de los suelos con una fracción arcillosa dominada por minerales Tectosilicatos: 1. Suelen ser pocos plásticos, 2. Poseen una capacidad de hinchamiento muy pobre, 3. Por consiguiente una baja capacidad de retención de líquidos. 4. Carga electrostática superficial muy baja. 5. Enlaces rotos entre Si – O. que ambos minerales se los agrupa dentro del grupo de los Feldespatos alcalinos. 1. Sí la carga es equilibrada con iones de Na+1 se obtiene la Albita NaAlSi3O8 2. Sí la carga es balanceada con iones de K+1 se obtiene Ortoclasa KAlSi3O8 Algunos iones de Si+4 en la red tridimensional del cuarzo, son sustituidos por Al+3, como consecuencia de ello la red adquiere una mayor carga negativa, y es compensada por cationes alcalinotérreos dando lugar a otra gama de minerales y pasan a formar parte del grupo de feldespatos alcalinotérreos. 6. Predominando los enlaces Si – OH en los extremos de las partículas. 1. Sí la carga es equilibrada con iones de Ca+2 se obtiene Anortita CaAl2Si2O8 Sí la carga externa es equilibrada ó balanceada con iones alcalinos como el Sodio y el potasio tenemos Otro tipo de Tectosilicatos, comunes son las Zeolitas, que lo veremos en la siguiente edición. En la mira MAGAP trabaja en estrategia para el desarrollo sostenible de la maricultura en Ecuador Guayas, Ecuador.- El Ministerio de Agricultura, Ganadería, Acuacultura y Pesca (MAGAP), con el apoyo de la Comisión Económica para América Latina y el Caribe (CEPAL), realiza un trabajo conjunto con el propósito de establecer una “Estrategia para el Desarrollo Sostenible de la Maricultura en el Ecuador”. Para ello, se contrató a Felipe M. Suplicy, especialista brasileño, con amplia experiencia en acuicultura marina. Por tal motivo se llevó cabo el Taller Institucional “La Experiencia de la Gestión Pública de la Maricultura en Brasil”. En la presentación se abordaron temas relacionados con la identificación y caracterización de información científica, tecnología, mercado, institucionalidad, marco regulatorio, aspectos ambientales, identificación de los sitios con mayor potencial para desarrollo de la maricultura, metodología para un programa de sensibilización con las comunidades costeras en cuanto a los diversos beneficios socio-económicos asociados a la maricultura, políticas de financiamiento, entre otros. Además, algunas recomendaciones para implementar políticas gubernamentales para fomentar el cultivo de PROBAC especies marinas que garanticen la sustentabilidad a largo plazo; así como el caso de Brasil, donde la actividad se encuentra consolidada y representa millones de dólares para la economía local. Dentro de este contexto, el MAGAP desarrolla talleres sobre “La Experiencia de la Maricultura a Pequeña Escala en Brasil”, dirigido para los pescadores artesanales de las comunidades costeras, estudiantes, profesores e interesados en esta actividad, los cuales se desarrollan en las provincias de El Oro, Guayas, Santa Elena, Manabí y Esmeraldas. Este trabajo es con la finalidad de incentivar en la comunidad el cultivo de especies marinas que tengan valor comercial aprovechando nuestros recursos naturales de una manera responsable, a la vez, promover el inicio de una alternativa de desarrollo socioeconómico para las comunidades. Dentro de las especies con potencial de desarrollo en el Ecuador están los moluscos como: ostras, concha prieta, mejillón; peces como el pargo, corvina, robalo, lenguado, huayaipe; crustáceos como el cangrejo camarón, y algunas algas que tienen interés comercial. Fuente: MAGAP Viernes, 28 Febrero 2014 Samborondón Business Center, 1er piso Of. 117 Telfs.: (593) 4 5000789 - Fax: (593) 4 2097272 e-mail: info@probacsa.com - www.probacsa.com - Guayaquil - Ecuador Sistema de calidad y observaciones tecnicas para comprar post-larvas Por: Marco Alvarez Gálvez, PhD; FIMCBOR/ESPOL Varios autores han trabajado en sistemas de evaluación de postlarvas de calidad. El siguiente es el más aproximado a una evaluación por segmentos de cada componente de la larva, así el tamaño de la Pl., el hepatopáncreas, las branquias, el intestino, y los apéndices son evaluados de acuerdo al grado de infestación o no de cada elemento biológico. comparar con el tamaño de la post-larva a comprar. En caso de que el valor obtenido sea menor al 50% la larva es rechazada. El sistema establece una puntuación general de 100 puntos porcentuales. A cada análisis se le puntualizara de acuerdo a la importancia del órgano analizado. 1.- Tamaño de la post-larva.- 20 puntos /100 puntos En consideración al criterio de relacionar el tamaño de la post-larva que se compra con el normal estándar, y se aplica al formula siguiente: 2.- El Hepatopáncreas: Se asigna 40 puntos/100 puntos. Este es el órgano más importante de las post-larvas. Se deberá observar los criterios técnicos siguientes: Actual Bl- 6 Tpl. = ------------------------ * 100. Normal Bl - 6 Tpl= Tamaño de PL. Bl = Tamaño de la post-larva a comprar. o tamaño de la post-larva normal. Nota: Cada desovadero tendrá un gráfico patrón, Grafico #01 correspondiente a la producción de las post-larvas. OBSERVACIONES LIMPIO DE BACULOVIRUS Bacterias - Limpias Bacterias - Muy ligero Bacterias - Ligero Bacterias - Moderado Bacterias - Denso Bacterias - Muy denso PUNTUACION 10 10 9 8 7 3 0 6 = es una constante. Nota: El tamaño normal se refiere a los diversos muestreos que se hagan durante todos los meses, graficarlos y “Las larvas son rechazadas si el valor de la media analizada es menor al 75% de las muestras”. 42 3.- Las Branquias: . Se asigna 15 puntos/100 puntos. Una ligera invasión de bacterias y protozoarios en este sistema se considera aceptable, si no está asociada a una necrosis Nota: “Un valor medio inferior al 50%, las post-larvas analizadas son rechazadas”. Nota: “Un valor medio menor al 50%, la post-larva es rechazada”. 4.- El Intestino.- Se le asigna 15 puntos/100 puntos. Si se encuentra hinchado la parte posterior del mismo se le disminuye el 50%. Si tiene necrosis el valor es cero. Nota: “Un valor medio menor al 50%, la post-larva es rechazada”. 5.- Los Apéndices.- Se le asigna 10 puntos/100 puntos. Si la post-larva tiene con más de 3 puntos necróticos en los apéndices tienen un puntaje de cero. • Algunos autores consideran otras observaciones tales como la formula rostral, desarrollo muscular, relación músculo - intestino, etc., así como también el porcentaje de supervivencia / tiempo al estresamiento por cambios bruscos de salinidad. • La puntuación general para establecer que si una larva de calidad deberá estar sobre el 85 puntos/100. Valores con un rango del 75 a 85 puntos, nos indican que debemos volver luego de 72 horas para una nueva observación de las Postlarvas. • Valores menores de 75 puntos son larvas que no presentan normas de calidad. Fuente: “Manual de las buenas Prácticas para laboratorios de camarones”. Phd. Marco Alvarez G. 43 Alimentos funcionales como estrategia efectiva contra EMS Estos contienen aditivos alimenticios naturales que combinan la acción directa bactericida/bacteriostática y propiedades inhibitorias de Quorum Sensing Peter Coutteauy Tim Goossens La producción de camarones peneidos ha estado bajo una amenaza continua por infecciones bacterianas y virales las cuales han causado un colapso desastroso en la industria. El síndrome de la mortalidad temprana o enfermedad de la necrosis aguda del hepatopáncreas (EMS/AHPND, por sus siglas en inglés), es la enfermedad que está mermando la producción de camarón en los tres principales países productores; China, Tailandia y Vietnam. El EMS fue reportado por primera vez en China en 2009, y posteriormente se dispersó a Vietnam, Malasia y Tailandia, causando pérdidas anuales por más de mil millones de dólares. Los brotes de EMS ocurren típicamente dentro de los primeros 30 días de cultivo después de realizada la siembra en los estanques, y pueden presentarse mortalidades que exceden el 70%. Recientemente un equipo de investigadores encabezados por el Dr. Donald Lightner de la Universidad de Arizona, encontraron que el EMS es causado por un agente bacteriano de la especie Vibrio parahaemolyticus,el cual se transmite por vía oral, coloniza el tracto gastrointestinal del camarón y produce una toxina que causa destrucción del tejido y disfunción del órgano digestivo conocido como hepatopáncreas. Hasta ahora las principales enfermedades en camarón estaban asociadas a los virus, de los cuales el virus de la mancha blanca (WSSV) ha sido el más relevante. La prevención del WSSV en Asia consiste en adoptar medidas de bioseguridad que incluyen el uso de larvas SPF o libre de patógenos y el evitar que los vectores infectados ingresen al sistema de la granja. En América, donde la implementación de bioseguridad en granjas con grandes extensiones es complicada, los productores han trabajado en el manejo para mejorar la sobrevivencia del camarón ante la presencia del virus, durante los primeros brotes de esta enfermedad se presentaba sobrevivencias menores del 20%, actualmente con brotes de mancha blanca se tiene un 60-75% de sobrevivencia. Esto se ha atribuido en cierta medida al aumento de la resistencia contra el virus de las poblaciones de camarón sobrevivientes. Sin embargo, más importante aún, los productores han aprendido a reducir el impacto de los brotes de WSSV en la sobrevivencia del camarón. Los años de experiencia de campo, con el apoyo reciente de trabajo científico en condiciones controladas de laboratorio, han demostrado que muchos factores afectan a la mortalidad inducida por los brotes de WSSV, incluyendo la genética, la calidad de las postlarvas, las fluctuaciones climáticas, el estrés medioambiental, las co-infecciones bacterianas, la calidad y la estabilidad de las condiciones de cultivo. Este conocimiento ha dado como resultado protocolos de 44 producción que no eliminan al patógeno, sino más bien reducen el riesgo de los principales detonantes de eventos de mortalidad. El EMS, es causado por un Vibrio que es difícil de erradicar del entorno de producción, será necesario un enfoque muy diferente a WSSV para mantener la bioseguridad en Asia. El evitar la contaminación temprana a través de los reproductores y larvas, en combinación con el continuo control del desarrollo microbiano, en particular durante el mes inicial del ciclo de cultivo, serán cruciales para controlar el EMS. En este sentido, la industria está explorando sistemas intensivos de criaderos/pre-engorda para producir camarones juveniles a través de las etapas críticas afectadas por el EMS. Estos sistemas permiten un excelente control sobre la nutrición y el medio ambiente microbiano en comparación con la siembra directa en los estanques de engorda. El uso de antibióticos para controlar el crecimiento microbiano durante todo el proceso de producción no es deseable debido al riesgo de generar resistencia y a su rechazo por los legisladores y los consumidores. botánica sea estable al calor, se puede incorporar fácilmente en el alimento en la fábrica de balanceado y, por tanto, estará presente en todas las dietas, desde los alimentos iniciadores en adelante, sin tener necesidad de hacer grandes adaptaciones en los protocolos de producción, tanto en las maternidadescomo en la granja. Los fitobióticos promueven una microflora intestinal sana, además de mejorar el establecimiento de bacterias probióticas y por lo tanto mejorar los efectos de las inoculaciones de probióticos en el sistema de producción. Modulación Intestinal La industria de camarón requiere medios alternativos para controlar al ecosistema microbiano en los sistemas de producción. Los camarones “pastorean” activamente y por lo tanto están altamente expuestos a los cambios de la microflora entre el medioambiente y el sistema digestivo. Enfoques sostenibles para modular la microflora intestinal en animales de granja incluyen el uso de bacterias seleccionadas para inocular el intestino (probióticos) y compuestos naturales específicos (llamados «botánicos” o “fitobióticos ‹) capaces de modular la microflora hacia una composición favorable. Siempre que la formulación Los alimentos funcionales que contienen promotores de la salud intestinal permiten entregar en cada alimentación una concentración adecuada de la actividad antimicrobiana natural dentro del intestino del camarón. Estos alimentos pueden ser un componente importante de cualquier estrategia para prevenir el EMS. No obstante, el éxito de este enfoque dependerá de la eficacia en la selección del promotor de salud intestinal contra la bacteria patógena involucrada en el EMS. Mezclas sinérgicas de compuestos naturales pueden ser seleccionadas con base en sus propiedades bacteriostáticas y bactericidas contra un rango específico de bacterias patógenas in vitro. De esta forma, especies de Vibrio, incluyendo Vibrio parahaemolyticus, parecen ser altamente sensibles hacia el aditivo alimenticio natural compuesto de una mezcla sinérgica de compuestos antimicrobianos (Sanacore® GM, Tabla 1). Tabla 1. Eficacia de un producto botánico natural (SANACORE®GM) contra patógenos en acuicultura (MIC, Concentración Mínima Inhibitoria, por sus siglas en Inglés) (Nutriad Technology Center, resultados internos 2012). 45 Fig 1. Dosis – respuesta de una mezcla sinérgica de compuestos naturales con actividad antimicrobiana (Sanacore® GM, Nutriad) sobre la actividad de señalización de Vibrio harveyi. La gráfica muestra la actividad de señalización en el sistema del biosensor de QS Vibrio harveyi BB170, en relación con el control, expuestos a diferentes diluciones del extracto del producto) (Nutriad Technology Center, resultados internos 2012). Componentes antimicrobianos Investigaciones recientes muestran que, además de los efectos bacteriostáticos/bactericidas directos, combinaciones seleccionadas de compuestos antimicrobianos son la base de mecanismos más complejos para dirigir la composición de la microbiota. En medicina humana, la investigación de compuestos activos en la ruptura del Quorum Sensing se ha incrementado, debido a que estos sonuna alternativa viable al uso de antibióticos por su eficacia a bajas concentraciones y a la muy baja posibilidad de que la bacteria desarrolle resistencia contra estas moléculas no letales (ver recuadro). Estudios científicos recientes han demostrado que los compuestos bloqueadores de QS son capaces de aumentar la supervivencia de los crustáceos desafiados con Vibrio harveyi, incluyendo larvas del langostino de Quorum Sensing (QS), mecanismo innovador para bloquear la acción patógena Quorum Sensing (QS) es una forma de comunicación entre bacterias, basada en la producción y secreción de moléculas de señalización las cuales pueden ser detectadas por las bacterias adyacentes. Cuando la densidad de población se incrementa, estas moléculas se acumularan en el ambiente extracelular, por tanto proveen un medio para que las bacterias puedan monitorear cuantitativamente la presencia de otras bacterias.Estas moléculas de señalización iniciarán, cuando alcancen ciertoumbral de concentración, la comunicación entre bacterias que culminará con la activación de genes específicos. En la mayoría de las bacterias patógenas desde las cuales el QS ha sido estudiado, el QS ha sido relacionado con la acción patógena, tal como la formación de biofilms y la producción de proteasas, factores de invasión u otros factores de virulencia (Defoirdt, et al., 2011). En años recientes, la investigación se centra sobre las formas de interrumpir la señalización del QS (también llamado “Quorummquenching”) y por tanto esta ganado particular interés. El bloqueo de la comunicación bacteriana es una nueva forma de prevención contra el mecanismo que desencadena laacción patógena, sin exponerlos a una presión selectiva para sobrevivir. Los estudios iniciales de Quórum Sensingen los organismos acuícolas son muy limitados, pero indican resultados emocionantes. Furanonas halogenados aisladas a partir de algas marinas rojas, por ejemplo, han demostrado reducir la expresión de los genes regulados-por QS en Vibrio para proteger a los peces y camarones de la vibriosis (Rasch et al, 2004;.Defoirdt et Bactericidas, antibióticos: Reduce el número de bacterias. al, 2006). En el Centro de Tecnología Nutriad, la tecnología QS se está aplicando en una novedosa generación de aditivos alimenticios naturales capaces de modular la microflora intestinal. Los compuestos sonprobados para determinar su capacidad para inhibir la señalización de QS utilizando una colección de biosensores bacterianos genéticamente Inhibición del Quorum sensing: Interrupción de la señal. modificados y protocolos de infección QSdependientes en organismos modelo simples. Usando estos ensayos sensibles, se están identificando potentes moduladores de QS, capaces de apagar la señalización de QS en concentraciones muy por debajo de la concentración mínima inhibitoria. 46 Fig. 2: Efecto de diferentes concentraciones de un extracto de una mezcla sinérgica de compuestos naturales con actividad antimicrobiana(Sanacore® GM) sobre la sobrevivencia en una prueba de desafío axénico con Vibrio harveyi ) (Nutriad Technology Center, resultados internos 2012). agua dulce Macrobrachium (Pande et al., 2013) y el camarón de salmuera Artemia (Defoirdt et al., 2012 ). Del mismo modo,nuestra investigación ha demostrado que los extractos fuertemente diluidos de un producto botánico sinérgico puede proteger a la Artemia durante un desafío con Vibrio harveyi (Fig. 2). La determinación de las concentraciones de Vibrio en los diferentes tratamientos sometidos mostró que el fuerte efecto bactericida del producto botánico fue el responsable de esta protección en las más altas concentraciones del producto botánico. Sin embargo, el efecto insignificante sobre las concentraciones de Vibrio en Artemia, así como en el agua de cultivo en el tratamiento expuesto a la dosis más baja indica que el mecanismo de interrupción de QS fue el responsable del efecto protector del extracto botánico en concentraciones más bajas. Los productos naturales que promueven la salud intestinal han probado ser efectivos en mejorar el crecimiento del camarón bajo condiciones controladas de laboratorio en ausencia de patógenos y mejoran la sobrevivencia bajo situaciones de desafío en campo donde los camarones han sido expuestos a patógenos. La suplementación de Sanacore® GM favoreciósignificativamente el crecimiento de camarones sanos creciendo bajo condiciones de laboratorio, mostrando un extraordinario 20% de incremento en la ganancia en peso semanal y un 4% de mejora en la conversión alimenticia (Coutteau et al., 2010). La Inclusión de este aditivobotánico en el alimento peletizado,elaborado en una planta de alimento bajo condiciones industriales estándares,mejoró la sobrevivencia en una granja camaronera semiintensiva en Panamá bajo condiciones comerciales de producción con 24% y 18% comparada con el grupo control durante dos ciclos de producción independientes (Cuellar-Anjel, et al., 2011). Los aditivos alimenticios naturales que combinan diferentes mecanismos de acción contra las especies de Vibrio, tales como propiedades bactericida/ bacteriostática directa así como propiedades de inhibición de Quorum Sensing en concentraciones por debajo del MIC, son candidatos interesantes para investigar sobre su contribución potencial a las estrategias de prevención contra el EMS. Reference available on request Dr. Peter Coutteau,Business unit manager Aquaculture; Dr. Tim Goossens,R&D engineer Gut Support at Nutriad International NV, Belgium;Email: p.coutteau@nutriad.com Colaboración de: Ing. Juan Carlos Valle Fig. 3: Cuenta de Vibrio en el agua de cultivo y en un homogenizado de larva de Artemia expuesta a un desafío con Vibrio harveyien presencia de diferentes concentraciones de un extracto de una mezcla sinérgica de compuestos naturales con actividad antimicrobiana (Sanacore® GM) ) (Nutriad Technology Center, resultados internos 2012). 47 First report of Yersinia ruckeri type I in cage-farmed rainbow trout, Oncorhynchus mykiss (walbaum), from lake Titicaca, Peru Gina Conroy, MSc. *Pharma-Fish SRL, Apartado de Correo No. 406, MARACAY 2101-A. Estado Aragua, Venezuela 1. INTRODUCTION Lake Titicaca, divided into the ‘Lago Mayor’ and the ‘Lago Menor’, is the highest freshwater navigable lake in the world. At a height of 3 812 metres above sea level, it is situated at 15 13’ 19 - 16 35’ 37 S and 68 23’ 36 - 70 02’ 13 W, with a surface area of 8 290 km2, and a shoreline of 1 152 km. It is fed by 29 affluent rivers of local origin which provide 53% of its water content, the remainder being furnished by the rains. The lake is shared between Bolivia and Peru, and the international border between those two South American countries bisects the waters and the watershed of the lake. Chura-Cruz & Mollocondo-Hualpa (2009) have recorded the physico-chemical characteristics of the lake as being: pH 8.6 at the surface, a temperature of 11.2 – 14.35oC, and an average dissolved oxygen concentration of 7 mg/litre. Other workers (Iltis et al. IN Dejoux & Iltis, 1991) have reported surface temperatures in the ‘Lago Mayor’ of 11.25 – 14.35oC, with decreases to 10.9oC in June (Winter) and increases of up to 17oC in February (Summer). The annual average temperature is 13oC. A detailed account of the development and prospects of trout farming in Puno Department, Peru, has been published by Chura-Cruz & Mollocondo-Hualpa (op. cit.). According to those authors, the rainbow trout (Oncorhynchus mykiss Walbaum) was introduced to a hatchery in Junín Department, Peru, in 1927, and for trout farming purposes into Puno Department in the 1930’s. The species started to be farmed in Lake Titicaca in 1977, using the Japanese ‘fish nets capture’ technology. That practice failed to reach initial expectations, and was replaced in 1996 by the use of octagonal (5 X 5 metres) and square (10 X 10 metres) metal cages. The production of rainbow trout using such cages reached 7.204 m.t. in 2008, and 8.543 m.t. in 2009. Artificial feeds are used, and these are now purchased in pelleted form from commercial sources, rather than being prepared on site by the trout farmers themselves using ingredients which are available locally, as was formerly the case. The Peruvian authorities have designated a total of 13.434 Ha. as available for aquaculture in that part of the lake in Puno Department, with an additional 48 8.000 Ha. being processed administratively for that same purpose. 15% of the requirements for eyed trout eggs are supplied by trout hatcheries in Puno Department, and the remainder are imported from Denmark and the USA. It is a legal requirement that the eyed eggs be treated, prior to their dispatch from source, with an aqueous 10% solution of organic iodine, for a period of 10 minutes. The cagefarming of rainbow trout activity is estimated to have an annual production of 40.000 m.t., per annum, with an estimated value to the Peruvian economy of US$ 100 million/year. In addition, the nearby Lake Lagunillas, which has similar physico-chemical characteristics, and a surface area of 50 km2, is also being incorporated into the cage-faming of trout activity. In South America, enteric red mouth (ERM) disease, the aetiological agent of which is Yersinia ruckeri, has been reported for the first time from Atlantic salmon (Salmo salar L.) cage-farmed in Chile (Bravo, 1993), and from rainbow trout farmed in traditional raceways in the Venezuelan Andes (Álvarez, Austin & Conroy, 1992). The first report of the occurrence of this disease in the Peruvian Andes, caused by Y. ruckeri, was made by Bravo & Kojagura (2004) from Junín Department. Of the hateheries and trout farms which were sampled during the period October 1988 – March 2000, which were fed by water from lakes (4) and rivers (39) from that locality, and among which was one involved in cage farming, Y. ruckeri was tentatively identified from 34 sites (including 3 hatcheries which provide rainbow trout fry to smaller sites for on-growing purposes). The isolates were subsequently identified by a Chilean laboratory as being Y. ruckeri Type I. During the period June – July 2013, the author was able to visit the trout farming facilities in the Lake Titicaca Region of Peru, to investigate the causes of trout mortalities occurring there. Eight different production sites were visited, most of which had juvenile rainbow trout with a mean average weight of 20g. Two of those sites had trout showing obvious clinical signs of enteric red mouth disease, the investigation of which forms the basis of this communication. Fig. 1. Exophthalmos with periocular haemorrhages) Fig. 2. Pale gills and soft operculum 2. MATERIAL AND METHODS The affected trout exhibited exophthalmos with periocular haemorrhages, necrosis reaching to the anus in the hind part of the gut, petechiae on the palate, pyloric caeca, heart, tongue, and internal surface of the opercula. The gills were pale, and thrombi were detected in the gill lamellae. The liver was also pale, and several of the trout showed splenomegaly. Apparently healthy fish from the same population showed signs of soft opercula. Within the cerebral cavity, signs of dilation of the blood vessels surrounding the brain lobules and optic peduncle were observed, in addition to petechiae on the surface of the cerebral lobules themselves. Rainbow trout displaying the aforementioned clinical signs were euthanised, and duplicate smears were taken from the peripheral blood, kidney and spleen, which smears were stained by the Gram technique and by the Wright technique. Material from the kidney and spleen was streaked onto the surface of blood agar plates, and submitted to bacteriological investigation. 3. RESULTS The microscopical examination of Wright-stained peripheral blood smears showed neutropaenia, thrombocytopaenia, and the presence of monocytes/macrophages. Non-reactive lymphocytes were observed in moderate numbers (in spite of a septicaemic process being present). There was a high incidence of mature (normochromic and normocytic) Fig. 4. Petechiae on the tongue and the palate Fig. 3. Haemorrhagic anus erythrocytes with segmented nuclei, some of which displayed nuclear clepsidra, together with large numbers of polychromatocytes. The changes in the nuclear morphology of the erythrocytes are suspected to have been caused by vitamin B complex and folate deficiencies in the diet. Gram-stained smears of the kidney and spleen revealed numerous straight Gram negative rods in 9/9 (100%) of the trout sampled. Subsequent laboratory studies on the material led to the isolation and identification of pure isolates of Yersinia ruckeri Type I, on a basis of the phenotypical characteristics displayed (TABLE 1), as per the profile published by Whitman & MacNair (2004). Antibiotic sensitivity tests were undertaken, and the isolates were found to be sensitive to amikacin, ampicillin, cephalothin, cephtazidine, cephalotoxin, cephtriazone, cephuroxin, ciprofloxacin, florfenicol, gentamycin, levofloxacin, tetracycline, tobramycin and trimethoprim/sulpha. The isolates were resistant to aztreonam, cephtazidime, nalidixic acid, and piperacillin/tazobactan. 4. DISCUSSION The isolation and identification of Yersinia ruckeri Type I from rainbow trout farmed in cages in Lake Titicaca constitutes a new geographical record for that bacterial fish pathogen, in addition to the second report of its occurrence in the Andean Region of Peru. Fig. 5. Petechiae on palate Fig. 6. Exophthalmos and petechiae on the tongue 49 Fig. 7. Petechiae over pyloric ceaca and pale liver Fig. 8. Petechiae in heart and pyloric ceaca. Pale liver with petechiae Fig. 9. Haemorrhages around the starting point of the spinal cord, over the brain lobules, and on the peduncle of the eye. Certain aspects of the management practices employed by the trout farmers need to be considered. No routine disinfection procedures of the nets are undertaken during the on-growing phases, and the nets are dipped in the water of the lake to allow small shrimps to clean the surface fouling, after which they are left to dry in the air for 2 – 3 days, prior to their reuse. The nets are not cleansed with high-pressure hoses, as that is thought to damage them. Type I infections in rainbow trout being farmed in cages in that South American lacustrine environment. On capture from the cages, the trout are transferred in boats to the shore, where they are gutted by hand and placed in plastic boxes for transportation to the markets. The trip by road to Cuzco, for example, may last 8 hours, and during that time no ice is used. When the trout are gutted, the blood spills into the water of the lake, in which the cages are located at approximately 300 metres distant from the shore. It is obvious that some necessary improvements to the handling, husbandry, management, and marketing practices should be implemented as soon as possible. 6. BIBLIOGRAPHY The sensitivity of the isolates to most of the antimicrobials tested suggests that such compounds could be utilised as a short-term procedure to control cases of enteric red mouth disease in Lake Titicaca trout. It would be convenient to consider the implementation of field trials with commercial vaccines designed to prevent cases of Yersinia ruckeri 5. ACKNOWLEDGMENTS The author thanks Dr. José Riera and the technical staff of SEDICOMVET, Maracay, Venezuela, for their assístance in the typification of these isolates in the laboratory. J. D. Álvarez, B. Austin & D. A. Conroy. 1982. First outbreak of enteric redmouth in rainbow trout, Oncorhynchus mykiss (Walbaum), cultured in Venezuela. Bull. Eur. Ass. Fish Pathol. 12 (6): 189 - 190 S. Bravo. 1993. Diseases reported from pen-reared salmonids from Chile. American Fisheries Society Fish Health Section (AFS/FHS) Newsletter 21 (3): 3 S. Bravo & V. Kojagura. 2004. First isolation of Yersinia ruckeri from rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) in Peru. Bull. Eur. Ass. Fish Pathol. 24 (2): 104 – 108 R. Chura-Cruz & H. Mollocondo. 2009. Desarrollo de la acuicultura en el Lago Titicaca (Perú). Rev. AquaTIC (Revista Cientifica de la Sociedad Española de Acuicultura) (31): 6 -19 Fig. 10. Gram Stain, showing Gram negative rods in blood and spleen imprints. 50 TABLE 1. Phenotypical characteristics of Yersinia ruckeri isolates from rainbow trout farmed in Lake Titicaca A. Iltis, J-P. Carmouze & J. Lemoalle. 1991. Características físico-químicas del agua. IN: ‘El Lago Titicaca. Síntesis del conocimiento limnológico’ (Editors: C. Dejoux & A. Ildis), 584 pp., ORSTOM/HISBIOL, La Paz, Bolivia: 107- 113. K. A. Whitman & N. G. MacNair. 2004. Finfish and Shellfish Bacteriology Manual: Techniques and Procedures. Iowa State Press, Ames, Iowa, USA: 258 pp. AUTHOR PROFILE Gina Conroy is a qualified fisheries biologist of dual British and Peruvian nationality, with an M.Sc. in fish pathology, and is a Chartered Biologist (C.Biol.) and a Member of the Society of Biology (MSB). She works as a professional Consultant in aquaculture and aquatic pathobiology, in which capacity she has travelled widely in the Americas, Asia, and Western Europe. She is also the founder and Managing Director of Pharma Fish SRL, a private company registered in Venezuela. Foro de la SLA Sociedad Latinoamericana de Acuacultura Ante Nuestra Comunidad Acuícola Saludos Colegas y Amigos de Global - SLA Hay mucha lógica funcional en todos los comentarios vertidos hasta el momento sobre la elaboración de un manual que diseña un Plan de Contingencia EMS para Ecuador, esto tiene un origen real, nosotros como foro, y como moderador hemos recibido a diario correos de consultas, preguntas y excitativas acerca de que alguien o alguna institución que diga o se manifieste al respecto “si llegásemos a tener la enfermedad o síndrome del cual se tiene noticias alarmantes en otros lados”. Por esta razón y por estar siempre al día de los acontecimientos relacionados con la acuacultura, decidimos hacer los dos Talleres últimos de SLA en el mes de Septiembre, relacionados con EMS, Manejo de la Producción de Camarón en todos sus estadios y disertados por un Panel de excelentes Productores, Biólogos y Técnicos nuestros y para hacerlos más ilustrativos, estuvimos enlazados en tiempo real (vídeo conferencia) con colegas SLA de Tailandia, China, México, Honduras, Estados Unidos, Colombia y Brasil. Los debates y conclusiones de estos dos sábados de Taller fueron expuestas y planteadas en su mayoría por todos los que hemos pasados por algunas situaciones biológicas muy complicadas como el WS y aun después de estas circunstancias , directa o indirectamente Ecuador continua siendo un productor importante de Camarón. La SLA planteó que las ideas y conclusiones resultantes de estos dos Talleres, servirían para armar el borrador de un compendio de ideas de Buenas Prácticas de Manejo, considerando en ello no solo lo que se debía hacer o no se debía hacer, como productores o técnicos en el manejo, sino también, considerando su manejo en todos sus estadios al camarón como producto principal y piedra angular en este nuestro negocio. Los resultados de estos talleres se entregaron a la Subsecretaría de Acuacultura como un aporte de SLA. para que este documento sirva como punto de partida visible a una interrogante planteada a diario en este foro y en toda reunión de carácter técnico en otros lados, debido a la importancia que reviste y asusta un evento biológico de esta magnitud. El día 2 de Diciembre del 2013 fuimos invitados a participar como SLA por primera vez al Instituto Nacional de Pesca INP a disertar sobre la elaboración de un Manual de Contingencia en el caso que el EMS se dé en Ecuador. Nosotros, no teníamos un manual, teníamos un borrador que podía como asevere en la reunión, servir de esqueleto, punto de partida o referencia para un Documento de Consulta, Manual o algo así, ya que hasta ese momento NADIE había presentado nada parecido o similar. Entonces el INP aparece como organismo estatal autori- zado para generar un Manual de Contingencia ante una posible inclusión de EMS en Ecuador, cosa que nos parece bien que alguien más se manifieste al respecto. Ante esta serie de situaciones, teorías y “noticias graves” dichas en voz baja que se están dando alrededor de este tema consideramos hacer una serie de preguntas a manera de encuesta a nivel de SLA Global, en donde ustedes están en absoluta libertad de expresar lo que consideren al respecto sobre una o algunas de las preguntas planteadas, para conocer hasta donde estamos informados y sobre lo que se pudiera hacer o no sobre este tema. Las preguntas: a) Tenemos claro que se trata esta enfermedad y sus efectos ? b) Que tanto sabemos sobre el Agente Biológico causal ? c) Estamos realmente preparados para una eventualidad como esta ? d) Aplicamos de manera efectiva Buenas Prácticas en acuicultura? e) Que tan efectivo como ejecutivo puede ser un Manual de Procedimientos sobre EMS después de lo vivido y actuado en tiempos de WS. f) Existen laboratorios con herramientas de diagnostico molecular en nuestro medio aparte del ente estatal ? g) Basados en nuestra experiencia anterior, ustedes consideran que estamos en capacidad técnica de enfrentar una situación de EMS. ? h) Consideran que a SLA como una herramienta de información, comunicación / enlace, respuesta rápida y temprana ante una eventualidad como esta ? John E. Salazar SLA - ECU 53 Foro de la SLA FUNDACIÓN SLA, Acuerda: EXPRESAR PÚBLICAMENTE NUESTRO SINCERO AGRADECIMIENTO A: ARKEAS. SA – ALIMENTSA – ALLTECH – BALNOVA – CODEMET SA – ESPOL – GYSIS – NL.PROINSU – PRILABSA. Compañías Auspiciantes en todos nuestros Talleres SLA y principalmente sponsor´s de vuestra revista TILAPIA & CAMARONES, por las ayudas económicas necesarias para la realización y ejecución de los dos últimos Talleres SLA# 55 – SLA# 56, para que se pudieran realizar sin costo para los asistentes. De igual manera, le recordamos la invitación a todos nuestros sponsors, y todo los miembros que forman parte de esta gran familia la SLA, y de todos los amigos, que compartiendo un principal objetivo común, “El lograr el mayor de los éxito en nuestras producciones acuícolas”, que el día Sábado 28 de Septiembre será nuestro próximo Taller SLA 56, en el Auditórium de la Biblioteca General de la ESPOL. DIRECTORIO SLA. Septiembre 26, 2013. .......................................... Estimados Miembros Directivos de la Fundación SLA. Deseo expresar mi agradecimiento por haberme permitido participar en la prueba de la Video Conferencia, la cual terminó con muy buen audio y Video. Igualmente deseo felicitar por este nuevo “gran paso” dado a favor de la comunidad Acuícola no sólo Latinoamericana, a través del uso de esta facilidad - video conferencia - la cual podrá ser aprovechada por muchos de los que estamos fuera y ansiosos de aprender y escuchar nuevas experiencias. PROBAC Estoy segura que nuestro recordado amigo Johnnie Castro se debe sentir muy satisfecho. A todos ustedes GRACIAS por el esfuerzo puesto en este logro. GINA CONROY; e-mail: anig2005@cantv.net 28 de septiembre 2013 ................................................. From: Alfredo Medina Sent: Saturday, September 28, 2013 6:55 PM To: acuacultura@gruposyahoo.com Subject: Re: [Acuacultura-SLA] Agradecimiento felicitaciones y Miembros de la Directiva SLA. Me sumo a lo expresado por Dra. Gina Conroy. Se ha abierto una puerta donde se expondrán las principales inquietudes de los acuacultores de las Américas y otros continentes, y permitirá el ingreso infinito de personas que querramos escuchar, expresar y colaborar desinteresadamente. Siguiendo el sentido de una frase celebre en un día inmemorable para la humanidad....Este es un pequeño paso de SLA, pero inmenso para la acuacultura. Una vez más, sale a relucir el espíritu guerrero de los Guayaquileños, arrimando el hombro para poner en el agua a ese gran vapor que es la industria de camarones en Ecuador. Felicitaciones a toda la directiva y miembros SLA, desde Nueva caledonia. Atte, Best Regards: Alfredo Medina R.Skype ID: amedinar61 Septiembre 28, 2013. Samborondón Business Center, 1er piso Of. 117 Telfs.: (593) 4 5000789 - Fax: (593) 4 2097272 e-mail: info@probacsa.com - www.probacsa.com - Guayaquil - Ecuador