Mineralogía. Minerales petrográficos

Geología, Morfología del terreno y Climatología
UPM - ETSIC
I TEMA 2 i
MINEROLOGIA. MINERALES. PETROGRÁFICOS
1. MINEROLOGÍA
Ciencia que estudia la forma, propiedades, composición, yacimiento y génesis de los minerales.
Además estudia las cualidades de la materia cristalina, Geoquímica de los elementos y su Distribución en
la Tierra.
2. FINALIDAD DE LA MINEROLOGÍA
Es determinar las Propiedades de los minerales, las Leyes que los rigen, su forma y propiedades físicas y
químicas, descubrir su yacimiento, su génesis y sus aplicaciones.
La Mineralogía se divide en cuatro partes: física mineral y cristalografía, química mineral y
cristaloquímica, génesis de las yacimientos y mineralotecnia.
3. MINERAL
Es un cuerpo natural, homogéneo, inorgánico, con una composición química definida, con una
disposición atómica ordenada y que forma parte de la corteza terrestre.
4. AGREGADO CRISTALINO
Durante el proceso de la cristalización, los cristales tienden a unirse formando AGREGADOS
CRISTALINOS:
 Homogéneos: una sola especie mineral.
— Regulares: los elementos mantiene una relación fija, leyes.
 Uniáxicos. Tiene una cara o arista común o paralela.
 Paralelos. Caras y aristas se mantienen paralelas entre sí.
 Maclas. Bigeminadas (dos individuos) o poligeminadas (varios
individuos).
— Irregulares: han tenido un crecimiento fortuito, sin leyes.
 Geodas y drusas
 Heterogéneos: más de una especie mineral. ROCAS.
5. AGREGADOS HOMOGÉNEOS REGULARES
Calcita
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Cuarzo
Berilo. Macla poligeminada
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6. AGREGADOS HOMOGÉNEOS IRREGULARES
Geoda de amatista
Drusa de amatista
7. ROCA
Agregado cristalino heterogéneo de más de una especie mineral que presenta los mismos caracteres de
conjunto en un área de cierta extensión de la corteza terrestre. MATRIZ ROCOSA.
8. MACIZO ROCOSO
Es el conjunto constituido por una o varias MATRICES ROCOSAS que presentan una determinada
estructura, está afectado por un cierto grado de alteración y por una serie de discontinuidades.
9. PROPIEDADES DE LOS MINERALES
Las propiedades de los minerales pueden subdividirse en dos grandes grupos: las propiedades
vectoriales y las escalares.
 Propiedades escalares. No varían según las direcciones en que se miden. Solo dependen de la
temperatura y la presión:
— Peso específico (P.e.): relación entre el peso del cuerpo y el peso de igual volumen al
agua. Es característico para cada mineral.
- Minerales pesados: Iridio (22), Platino (18), Oro (18), Mercurio (13.5).
- Minerales metálicos: Mena (4-7) y Ganga (2-3, 5).
3
— Densidad: relación entre el peso del cuerpo y el volumen. D= P/V (gr/cm ). Es la
utilizada generalmente en mineralogía.
— Calor específico: es el número que expresa la cantidad de calor que necesita un
mineral para alcanzar una determinada temperatura, en relación con la que se
requiere para alcanzar esa misma en una masa igual de agua. El valor de la
conductividad en los minerales es siempre inferior al valor de la conductividad del
agua. Oro 0,031. Diamante 0,11.

Propiedades vectoriales. Varían con las direcciones en que se miden.
 Propiedades que dependen de la cohesión:
— Cohesión: Resistencia que oponen las partículas de un mineral a variar sus distancias
mutuas por fuerzas mecánicas de presión, tracción y torsión.
— Elasticidad: Esfuerzo que realiza un cuerpo por recuperar su forma primitiva cuando
cesa la fuerza que lo deforma.
— Coherencia: Resistencia que opone un cuerpo desde que experimenta una
deformación permanente hasta que se disgreguen sus partículas.
— Dureza: Resistencia que opone un mineral a ser rallado. Escala de Mohs.
— Exfoliación: Separación en láminas según superficies planas de un mineral.
— Fractura: al tratar de partir un mineral se producen superficies de fractura
(Concoidea, plana, lisa, rugosa…). Escala de Mohs.
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ESCALA DE DUREZA DE MOHS
Dureza Mineral
Comentario
1
Talco
Se puede rayar fácilmente con la uña
2
Yeso
Se puede rayar con la uña con más dificultad
3
Calcita
Se puede rayar con una moneda de cobre
4
Fluorita
Se puede rayar con un cuchillo de acero
5
Apatito
Se puede rayar difícilmente con un cuchillo
6
Ortoclasa Se puede rayar con una lija para el acero
7
Cuarzo
Raya el vidrio
8
Topacio
Rayado por herramientas de carburo de wolframio
9
Corindón Rayado por herramientas de carburo de Silicio
10
Diamante El más duro, no se altera con nada.

Propiedades ópticas:
— Reflexión: cuando un rayo de luz incide oblicuamente sobre un cuerpo no opaco, una
parte de la luz se refleja en el seno del aire “rayo reflejado” y otra parte penetra en el
cuerpo “rayo refractado”. La dirección del rayo reflejado se rige por la Ley de Snelius:
“El ángulo de incidencia y el ángulo de reflexión son iguales y están en el mismo
plano”.
— Refracción: la luz que penetra en el cuerpo no opaco se refracta, cambia de dirección
y se rige por la Ley de Snelius: “El seno del ángulo de incidencia dividido por el seno
del ángulo de refracción es una constante para cada mineral y se llama índice de
refracción (n)”, que es también igual al cociente entre la velocidad de la luz en el aire
(Va) y la velocidad de la luz en el cristal (Vc).
— Brillo: ligado a la reflexión y refracción de la luz en el cristal. (Metálico, submetálico,
vítreo, adamantino y no metálico).
— Color y Raya: se debe a la absorción de diferentes longitudes de onda entre las que
se forman la luz blanca incidente. El color que se ve corresponde a las longitudes de
onda no absorbidas.
— Luminiscencia: es toda emisión de luz por un mineral que no ha sido llevado a
incandescencia. (Fluorescencia, fosforescencia y termoluminiscencia).
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Ley de Snelius
REFLESIÓN
i
r
Cuerpo no opaco
ÍNDICE DE REFRACCIÓN
i=r
r
n=
REFRACCIÓN
n=
Velocidad de la luz en el aire
Velocidad de la luz en el cristal
sen i
sen r
=
sen i
sen r
“n” varía entre 1, 2 y 3. Es un carácter típico de cada mineral


Cristales isótropos: n=constante la velocidad de la luz no varía con las
direcciones. (cubico y regular)
Cristales anisótropos: nconstante. La velocidad de la luz varía según las
direcciones. Uniáxicos (hexagonales, tetragonales, trigonal) y biáxicos (rómbico,
monoclínico, triclínico)

Propiedades magnéticas:
— Minerales atraídos por un imán (Magnéticos).
— Minerales ligeramente repelidos (Diamagnéticos).
— Minerales débilmente atraídos (Paramagnéticos).

Propiedades eléctricas:
— Conductores: enlace metálico (elementos nativos y sulfuros).
— No conductores: enlace covalente (resto de metales).
— Piroeléctricos (Turmalina). Por calentamiento.
— Piezoeléctricos (Cuarzo). Por presión.
Propiedades que dependen de la superficie:
— Humedescibilidad es la propiedad que tienen algunos minerales para mojarse y se
llaman “liófilos”.
— Los minerales que repelen el agua se llaman “liófobos”.
Propiedades radiactivas
En los minerales la radiación se relaciona con la presencia de Uranio (U) y Torio (Th).
Los átomos de U y Th se desintegran espontáneamente a una velocidad constante,
independientemente de la temperatura, presión o composición química del compuesto
del que forman parte.
La desintegración va acompañada por la emisión de partículas alfa, beta y gamma.
- La radiación α está formada por núcleos de He++.
- La radiación β está formada por electrones.
- La radiación γ es una parte de los Rayos X.
Se aprovecha esta propiedad para el diseño de equipos de registro de sondeos, control de
humedad y compactación.


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MINERALES PETROGRÁFICOS
En mineralogía existen varios sistemas de clasificación. El más conocido es el Sistema Histórico-Natural
(Berzelius, 1850), que utiliza las propiedades de los minerales dependientes de la:
- Forma cristalina
- Propiedades físicas
- Composición química
- Condiciones de yacimiento
Se conocen unas 2000 especies y cada año se descubren unas 25 especies nuevas. Los nombres de los
minerales derivan de raíces griegas o latinas “ita”, de “lithos”, piedra (Pirita, calcita,..).
Los minerales se dividen en 8 clases:
I.
Elementos nativos
II.
Sulfuros
III.
Óxidos e Hidróxidos
IV.
Halogenuros
V.
Carbonatos, Nitratos, Boratos y Yodatos
VI.
Sulfatos, Cromatos, Molibdatos y Wolframatos
VII.
Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos
VIII.
Silicatos
1. Clase I. Elementos nativos.
Estos minerales se presentan en forma natural, tienen poca afinidad química, y suelen ser de alta
densidad. Pueden ser metales y no metales.
- Elementos metálicos: Oro (Au), Plata (Ag), Platino (Pt), Cobre (Cu), Mercurio (Hg) y Hierro (Fe).
- Elementos no metálicos: Azufre (S), Arsénico (As), Antimonio (Sb), Bismuto (Bi), Grafito (C) y
Diamante (C).
Grafito: Carbono puro (hexagonal)
Presenta fuerte exfoliación paralela a las capas hexagonales. Es buen conductor del calor y la
electricidad. Se usa como lubricante, para la fabricación de crisoles, revestimientos y como antioxidante.
Los yacimientos están asociados a peridotita y calizas.
Diamante: Carbono puro (cúbico)
Es el mineral más duro (escala de Mohs), muy frágil, buen conductor del calor y la electricidad y se dilata
muy poco. Se usa en joyería y en útiles de perforación (coronas de diamante) y en joyería. Se encuentra
asociado a rocas ultrabásicas, kimberlitas y peridotita. 1 kilate = 0,2 gramos.
2. Clase II. Sulfuros.
Son combinaciones no oxigenadas del azufre con metales y no metales. Son opacos, de aspecto metálico
y peso específico elevado. Es un grupo muy importante para la obtención de menas metálicas de cobre,
estaño, mercurio, plomo y cinc.
Los minerales más interesantes son:
— Blenda (SZn): mena de cinc. Color caramelo. (Asturias y Galicia).
— Galera (SPb): mena de plomo. Color gris. (Linares y Cartagena).
— Pirita ( Fe): mena de hierro, azufre, cobre, plata y oro. (Río Tinto).
— Calcopirita ( CuFe): industria química. Fabricación de ácido sulfúrico.
— Cinabrio (SHg): mena de mercurio. (Almadén, en árabe “la mina”). Producción 50.000
frascos/año, frasco = 34,5 kg. Precio 500 dólares el frasco.
No hay minerales petrográficos en esta clase, salvo la pirita, que aparece en algunas rocas como mineral
accidental.
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3. Clase III. Óxidos e Hidróxidos.
Comprende esta clase todas las combinaciones oxigenadas que no tienen carácter salino. Son de gran
interés técnico por ser menas de hierro, aluminio, titanio, estaño…
Los minerales más frecuentes son:
Óxidos:
 Magnetita (Fe3O4)
 Oligisto (Fe2O3)
 Corindón (Al2O3)
 Rutilio (TiO2)
 Casiterita (SnO2)
Hidróxidos:
 Bauxita (Al>Fe)
 Laterita (Fe>Al)
 Limonita (FeO(OH).nH2O)
La magnetita, oligisto y corindón, añadiéndoles cuarzo forma “esmeril” que se utiliza como abrasivo. La
magnetita y el rutilo aparecen en algunas rocas con minerales accidentales.
4. Clase IV. Halogenuros.
Son combinaciones de los halógenos (F, Cl, Br, I) con otros elementos alcalinos o alcalinotérreos (Na, K,
Mg, Ca). Tienen aspecto lapídeo, enlace iónico y generalmente son solubles. Tienen su origen por
evaporación en los lagos salados o por sublimación en zonas volcánicas.
Los minerales más frecuentes son:
 Halita o Sal común (ClNa)
 Silvina (ClK)
 Fluorita (F2Ca)
 Carnalita (ClK, Cl2Mg, 6H2O).
Las sales, halita, silvina y carnalita son muy solubles, se producen concavidades y zonas de hundimiento.
(Suria, Cardona, Cabezón de la Sal)
5. Clase V. Carbonatos, Nitratos, Boratos y Yodatos.
— Carbonatos
Son minerales de aspecto lapídeo, sin coloración propia, blancos, incoloros o ligeramente teñidos.
Forman dos series isomorfas:
- Grupo de la calcita. Cristalizan en el sistema trigonal.
 Calcita. (CO3Ca) Mineral esencial de las calizas.
 Magnesita (CO3Mg). Mena de Mg.
 Dolomita. (CO3)2 Mineral esencial de las dolomías.
 Siderita (CO3Fe). Mena de Fe.
- Grupo del aragonito. Cristalizan en el sistema rómbico.
 Aragonito (CO3Ca)
 Whiterita (CO3Ba)
 Estroncianita (CO3Sr)
 cerusita.(CO3Pb)
Hay carbonatos hidratados como la malaquita (verde) y azurita (azul) que son carbonatos
complejos de cobre.
— Nitratos
Sales del ácido nítrico (NO3-). Solubles en agua.
 nitrato sódico (NO3Na). Se ha formado por desecación de lagos salinos. Se usa como
fertilizante. (nitrato de Chile)
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— Boratos
Sales de ácido bórico. Proceden en su gran mayoría de la total desecación de lagos salados
(Borax Lake. Ca), en zonas desérticas, endorreicas y con altas temperaturas.
— Yodatos
Proceden de la desecación de lagos salados.
6. Clase VI. Sulfatos, Cromatos, Molibdatos y Wolframatos.
Comprenden minerales de aspecto no metálico, densidad no muy alta, excepto la baritina y son poco
duros.
— Sulfatos
 Baritina (SO4Ba). Mena de barita. Se utilita en la perforación.
 Celestina (SO4Sr). Mena de estroncio
 Anglesita (SO4Pb). Mena de plomo
 Anhidrita (SO4Ca). Se hidrata con el agua y se transforma en yeso.
 Yeso (So4Ca.2H2O). Se forma por hidratación de la anhidrita con un aumento de su
volumen hasta el 60%. Se origina por desecación de lagos salados. Es soluble en agua
circulante. Se presenta en macías (punta de flecha), yeso laminar, fibroso, alabastrino.
Ataca al aluminato tricálcico del cemento, por eso es tan peligroso para las obras civiles.
En España es my abundante en terrenos del Triásico y Terciario.
— Cromatos
 Crocoita (CrO4Pb). Mena de plomo.
— Molibdatos
 Wulfenita (MoO4Pb). Mena del Molibdeno.
— Wolframatos
 Scheelita (WO4Ca). Wolframio + Carbono = Carburo de Wolframio.
 Wolframita Wo4(Fe,Mn). Carburo de Wolframio = Widia, que se emplea como elemento
de corte en coronas de sondeo.
7. Clase VII. Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos.
Se agrupan en esta clase varios minerales que estructuralmente están constituidos por tetraedros.
— Fosfatos
 Monacita (PO4Ce). Se extraen algunas tierras raras (Cesio, torio).
 Apatito (PO4)3(Cl,F,OH)Ca. Mena de fósforo y fosfatos.
— Arseniatos
— Vanadatos
Los arseniatos y vanadatos son minerales poco frecuentes que contienen arsénico y vanadio.
8. Clase VIII. Silicatos.
Son minerales formados esencialmente por el grupo SiO44-, en forma de tetraedros, cuyo centro ocupa
el Si y en los vértices se encuentran los O. Estos tetraedros pueden estar aislados o agrupados. La
tercera parte de los elementos conocidos forman parte de los silicatos, aunque en proporciones
diversas.
El 95% de los materiales de la corteza terrestre son silicatos: Feldespatos (60%), Cuarzo (12%), y el resto
son Piroxenos, Anfíboles y Arcillas. Los elementos más abundantes de la corteza terrestre son Oxígeno
(47%) , Silicio (28%) y Aluminio (8%).
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Los silicatos son compuestos químicamente complejos. Hasta el descubrimiento de los Rayos X se creía
que eran las sales de los hipotéticos Ácidos Silícicos.
Actualmente se clasifican por su estructura. Los enlaces Si-O son tan fuertes que adoptan la forma de
tetraedros, que pueden estar aislados o unidos de diversas formas mediante cationes de gran radio
iónico y nº de coordinación igual o mayor que 8: Ba, K, Na, Ca, Fe, Mg y Al.
A veces se produce la sustitución de un átomo de Si por un átomo de Al, quedando una valencia
negativa sobrante que se combina con alguno de los cationes indicados. Este proceso se conoce como
Diadoquia - Si4+ ------> Al3+ + eClasificación: los Silicatos se dividen en seis subclases atendiendo, fundamentalmente, a la estructura
que adoptan los tetraedros de SiO44- Neosilicatos
(“Nesos” en griego significa isla). El Si y el O se encuentran formando tetraedros aislados. La
composición resultante es SiO44- y se unen entre sí por medio de cationes. No presenta diadoquia. No
contienen cationes alcalinos. Forman cristales equidimensionales, redondeados y de gran dureza. Los
más frecuentes son:
 Olivino: forma una serie isomorfa de los minerales. Forsterita (SiO4Mg2) y Fayalita
(SiO4Fe2). El olivino es incompatible con el cuarzo ya que reaccionan para dar piroxeno.
Forman parte de rocas básicas (Basaltos) y ultrabásicas (Peridotitas, Serpentinas y
Dunitas). Se emplea en la fabricación de ladrillos refractarios.
 Andalucita, Sillimanita y Distena. Forman una serie Polimorfa (SiO5Al2). Son minerales
que se forman a grandes presiones y temperaturas y forman parte de las rocas
metamórficas (Pizarras, Esquistos, Gneis). Se empela para la fabricación de “Mullita”,
material refractario de las bujías y para modernos motores cerámicos.
 Zircón (SiO4Zr). se encuentran en pegmatitas y se utiliza en joyería por su alto índice de
refracción (circonitas).
 Topacio SiO4Al2 (OH, F). es una piedra preciosa de color azul, amarillo o transparente
que se encuentra en pegmatitas y se emplea en joyería.
 Granate: SiO4 (Fe, Ca, Mg, Mn) Es un mineral ferromagnesiano, duro, compacto que se
encuentra en rocas metamórficas (micacitas con granate), y se emplea como abrasivo y
en joyería.
- Sorosilicatos
Son estructuras formadas por dos cadenas de tetraedros unidas que comparten un átomo de
oxígeno (“Soros” significa grupo).
Forman un radical
, con seis valencias sin saturar. Los cationes más frecuentes en el grupo son
Zn, Fe, Ca y Al. Son pocos los minerales de este grupo.
 Hemimorfita ó Calamina: es un silicato de cinc que se usa en la fabricación de pinturas.
 Epidota: es un mineral de color verde. Se encuentra en rocas metamórficas.
Cadenas de 2 tetraedros
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- Ciclosilicatos
Los minerales están formados por estructuras cerradas en forma de anillos (“Ciclo” significa anillo).
Estos anillos están compuestos por tetraedros de
, en número de de 3, 4 ó 6 tetraedros con 6,
8 ó 12 valencias negativas por saturar.
 3 tetraedros. Benitoita. Es un mineral que contienen Ti y Ba. Es mena del Titanio.
Mineral bastante escaso.
 4 tetraedros. Axinita. Es un mineral complejo y escaso formado por anillos de cuatro
tetraedros
 6 tetraedros. Citaremos entre otros: Berilio, Cordierita y Turmalina.
— Berilio. Es un mineral del que se obtiene el Be. Se presenta en pegmatitas y en
granitos formando drusas. Se utilizan en joyería: esmeraldas y aguamarinas de
colores transparentes a verdes.
— Cordierita. Es un mineral azulado que se encuentra en rocas metamórficas, ricas
en aluminio, esquistos y gneises
— Turmalina. Si6O18 (Fe, Al, Mg, Na, B). Es un mineral de color negro brillante o
coloreado con una estriación típica a lo largo de las caras prismáticas. Es común
en rocas metamórficas, esquistos y gneises, Es piro y piezoeléctrico y se emplea
en la fabricación de sondas aéreas y submarinas.
Anillos de 3, 4 y 6 estructuras
- Inosilicatos
Son minerales formados por estructuras en los que los tetraedros están enlazados entre sí en forma
de cadenas (“Ino” significa hilo).
 Cadenas simples: Piroxenos y Piroxenoides.
 Cadenas dobles: Anfíboles.
Son minerales petrográficos que se encuentran en las rocas como minerales esenciales.
 Grupo de los Piroxenos y Piroxenoides
Forman un grupo de minerales que se encuentran formando parte de rocas básicas y
ultrabásicas como basaltos y peridotitas.
Enstatita (Mg) e Hiperstena (Fg, Mg). Rómbicos
Diopsido (Mg, Ca) y Augita (Fe, Mg, Ca, y Al). Monoclínicos
Wollastonita (SiO3Ca). Piroxenoide (Rocas metamórficas). Triclínico
 Grupo de los Anfíboles
Forman rocas metamórficas.
— Antofilita. Se encuentra en rocas metamórficas, una de sus variedades es el Asbesto
(Propiedades aislantes, ignifugas). Rómbico.
— Actinolita o amianto. Es un mineral frecuente en las rocas metamórficas (aislante e
incombustible). Monoclínico.
— Hornblenda. Rocas metamórficas. Monoclínico.
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Cadenas sencillas y dobles de Tetraedros
- Filosilicatos
“Filo” significa hoja. Son minerales formados por estructuras en las que los tetraedros se encuentran
enlazados formando capas pseudo hexagonales, compartiendo 3 de sus 4 oxígenos con los tetraedros
vecinos (
).
Tienen una estructura en láminas como las cadenas dobles de los anfíboles pero prolongados en las
dos dimensiones. Suelen tener una buena exfoliación. Se estudian al Microscopio Electrónico, por
Rayos X o Análisis Térmico Diferencial. Forman los minerales de la arcilla.
Minerales de la arcilla:
 Son estables a cualquier temperatura, si bien la mayoría se forman a temperatura ambiente
en los procesos de alteración de las rocas y sedimentación.
 El término arcilla se aplica a un material terroso, de grano fino, que se torna plástico con
agua. Están formados por aluminosilicatos hidratados de Fe, Mg, Ca, Na y K. el tamaño del
grano es tan fino que a veces dan soluciones coloidales (< 0,.002 mm).
 Las arcillas se forman normalmente por meteorización de rocas ígneas o por procesos
hidrotermales. Se pueden establecer varios grupos de arcilla:
o Grupo del Caolín.
El caolín o tierra de porcelana, procede de la alteración completa de los Feldespatos.
Se presentan en masas de color blanco, aspecto terroso, que se tornan muy plásticas
cuando se les agrega agua. Se emplea como materia prima para la fabricación de la
cerámica y la porcelana.
o Grupo de la Montmorillonita (Bentonitas)
Los minerales de este grupo se presentan en partículas muy finas, sin masas suaves,
deleznables en grueso que se hinchan y gelatinizan sin llegar a perder la plasticidad.
Son “tixotrópicas”, es decir, que pasan de sólido a gel y de gel a líquido agregando
agua y viceversa quitándosela.
Su nombre procede de dos yacimientos famosos, “Mont Morillon” en Francia y “Fort
Benton” en USA. Se encuentra en capas de alteración de cenizas volcánicas y se
emplea como plastificante y en los lodos de perforación.
o Grupo de la Vermiculita
Química y estructuralmente están relacionadas con el talco. Tienen una cierta
exfoliación y proceden de la alteración de las micas. Se curvan y retuercen aplicando
calor. Se emplean como aislante del frío y del calor y como substrato en cultivos
agrícolas artificiales.
o Grupo de las micas
Son minerales formados por láminas muy finas, muy exfoliables y de poca dureza.
Son aislantes del frío, el calor y la electricidad.
— Mica negra: Biotita (Fe, Mg). Se altera fácilmente con el agua formando
óxidos. Forma parte como mineral esencial del las rocas, ígneas,
sedimentarias y metamórficas. Se emplea como aislante.
— Mica blanca: Moscovita (K). Se presenta en agregados escamososo, hojosos
o compactos. Forma parte de las rocas ígneas, sedimentarias y
metamórficas. Se emplea como aislante eléctrico.
— Micas litiníferas: Contienen litio. Se encuentran en ciertas pegmatitas con
turmalina, topacio y casiterita.
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o
o
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Grupo del talco
Es un mineral típico de rocas poco metamorfizadas, ricas en Mg, frecuentemente
formadas a partir de rocas ultrabásicas (Peridotitas). Es mal conductor del calor y la
electricidad por lo que se utiliza como aislante y como material refractario y en
cerámica.
Grupo de la clorita
Son minerales muy parecidos a las micas de las que proceden por alteración. Son de
color verdoso. Su presencia confirma cierto grado de alteración de las rocas que los
contiene.
- Tectosilicatos
Están formados por redes tridimensionales de tetraedros de sílice (“Tectos” significa armazón), en los
que cada tetraedro comparte 4 átomos de O con los tetraedros inmediatos, en los que la relación SiAl es 1-2. Presentan esta estructura las diferentes variedades de Sílice (Cuarzo, Tridimita y
Cristobalita), que son muy estables.
Es frecuente que se presente el fenómeno de la Diadoquia, sustitución de un átomo de Si por otro de
Al. En estos casos se forman los Feldespatos. Cuando hay un déficit de sílice se originan minerales de
estructura próxima a la de los feldespatos, los Feldespatoides.
 Grupo de la sílice
Componen este grupo varios minerales: Cuarzo, Tridimita, Cristobalita y Ópalo
(Amorfo). Existen variedades amorfas o criptocristalinas de sílice. La tridimita sólo es
estable a altas temperaturas. La cristobalita se encuentra en pequeñas proporciones en
rocas volcánicas. El ópalo se deposita a partir de aguas ricas en sílice a bajas
temperaturas.
— Cuarzo: es un mineral muy abundante (12%), incoloro, blanco o coloreado, de brillo
vítreo céreo o mate en las variedades criptocristalinas, duro y frágil. Las variedades
más frecuentes son: Cristal de roca, Cuarzo lechoso, Cuarzo amatista, Cuarzo
rosado, Cuarzo amarillo (Citrino), Cuarzo ahumado. Las variedades amorfas o
criptocristalinas más frecuentes son: Ópalo, Silex, Calcedonia, Agata, Jaspe, Ónice.
 Grupo de los feldespatos
Son los minerales más abundantes (60%). Son de colores claros, de baja densidad y
formas tabulares, que cristalizan en los sistemas monoclínico y triclínico. Son silicatos
alumínicos formados por tetraedros que contienen cationes de
Monoclínicos
— Celsiana
— Ortosa.
Feldespatos alcalinos: Serie de las ortoclasas.
Triclínicos
— Albita
— Anortita.
Feldespatos Calcosódicos: Serie de las plagioclasas.
Las Ortoclasas presentan maclas en enrejado y las Plagioclasas maclas polisintéticas. Los
Feldespatos abundan en rocas ígneas, sedimentarias y metamórficas.
 Grupo de los feldespatoides
Son de estructura próxima a los Feldespatos. Difieren de éstos por tener un déficit
relativo de Sílice. Son incompatibles con el cuarzo, con el cual reaccionarían para dar
verdaderos feldespatos. Cristalizan en sistema regular y hexagonal. Las especies mas
frecuentes en rocas básicas y ultrabásicas son, la Leucita (K), Nefelina (Na) y Sodalita
(Na, Cl).
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