Genética

División de Genética
Licenciatura en Biología
Curso 2004-05
Genética
Primer parcial. Teoría.
2 febrero 2005
Nombre:
Examen tipo A
Apellidos:
Este examen consta de 20 preguntas y dos páginas. Debe elegirse únicamente una respuesta de las cuatro que se proponen para
cada pregunta. Por cada respuesta errónea se restarán 0,33 puntos. El máximo de puntos a obtener es de 20 (1 por pregunta).
1. Un hombre normal, cuya madre era albina, se casa con una mujer normal cuyo abuelo materno era albino. ¿Cuál es la
probabilidad de que tengan un descendiente albino?
a) 0.125.
b) 0.25.
c) 0.5.
d) 0.
2. Si un individuo es heterozigoto en 3 loci, ¿cuántos gametos de genotipo diferente producirá ese individuo?
a) 3.
b) 6.
c) 8.
d) 9.
3. La presencia o ausencia de peine sexual en Drosophila es un carácter:
a) Ligado al cromosoma X.
b) Limitado por el sexo.
c) Influido por el sexo.
d) Dominante autosómico.
4. ¿Cúal de las siguientes características NO es propia de las parejas de cromosomas homólogos?
a) En general, portan alelos de los mismos genes en la misma posición relativa.
b) Aparean físicamente durante la interfase de las células diploides.
c) Intercambian fragmentos por entrecruzamiento en la meiosis.
d) Segregan a distintos núcleos tras la primera división meiótica.
5. Cuál de los siguientes fenómenos genéticos NO es resultado de la meiosis:
a) Producción de variación genética.
b) Inactivación del cromosoma X.
c) Mantenimiento del número de cromosomas durante las generaciones en organismos de reproducción sexual.
d) Segregación de los alelos.
6. Si los hobbits tienen un número cromosómico de 2n=10, cada núcleo después de la primera división meiótica tiene:
a) 10 cromosomas, cada uno de ellos con dos cromátidas.
b) 10 cromosomas, cada uno de ellos con una cromátida.
c) 5 cromosomas, cada uno de ellos con dos cromátidas.
d) 5 cromosomas, cada uno de ellos con una cromátida.
7. ¿Qué tipo de reorganización cromosómica ha sufrido el cromosoma indicado en el esquema?
A B C
D E F G
a) Translocación intracromosómica.
b) Duplicación invertida.
c) Duplicación directa.
A B C
D E B C F G
d) Inversión paracéntrica.
8. Tras un cruzamiento AaBb × AaBb, se obtiene una segregación 6:3:2:1. Esto indica que hay:
a) Un fenómeno de letalidad.
b) Ligamiento entre los genes.
c) Algún tipo de codominancia o dominancia intermedia.
d) Un fenómeno de epistasia.
9. La herencia extranuclear se debe a:
a) Centrómeros citoplasmáticos.
b) El ligamiento al cromosoma sexual del sexo homogamético.
c) Herencia supresiva o epistática.
d) La distinta aportación de citoplasma al zigoto por parte de los gametos.
10. ¿Cuál de los siguientes esquemas de cromosomas corresponde a un cromosoma acrocéntrico?
a)
b)
c)
d)
11. Una mujer daltónica y un hombre de visión normal tienen un hijo de visión normal cuyo cariotipo es 47, XXY. ¿En cuál de los
dos progenitores tuvo lugar la no disyunción?
a) En la madre, en la 1ª div. meiótica.
b) En el padre, en la 1ª div. meiótica.
c) En la madre, en la 2ª div. meiótica.
d) En el padre, en la 2ª div. meiótica.
+
+
+
12. En un experimento de transducción generalizada, la estirpe donadora es met cys ade y la receptora met cys ade . Se
+
seleccionan los transductantes met y se determina el genotipo de éstos, obteniéndose los resultados de la tabla.¿Cuál es la
frecuencia de cotransducción entre met y ade?
+
+
cys ade
6
a) 54%.
+
20
cys
ade
b) 46%.
+
48
cys ade
c) 26%.
26
cys ade
d) 32%.
–
–
–
–
–
r
+
+
+
+
s
13. Se realiza un cruzamiento F his met mtl xyl str × Hfr his met mtl xyl str . Tras dejar la conjugación realizándose
+
+
+
durante largo tiempo, se selecciona en medio con estreptomicina y se obtienen 218 colonias his , 1245 met , 823 mtl y 12
+
xyl . ¿Cuál es el orden de los genes?
a) his xyl met mtl.
b) met mtl his xyl.
c) met his mtl xyl.
d) his xyl mtl met.
14. Tras un cruzamiento en Saccharomyces AB × ab, obtenemos que DP=40%, DR=40% y TT=20%. Se puede decir que los dos
genes:
a) Son independientes, pero no se sabe si están en el mismo cromosoma.
b) Están en distinto cromosoma.
c) Están en el mismo cromosoma.
d) Están separados por 50 unidades de mapa.
15. ¿En cuál de las siguientes aportaciones no participó Thomas H. Morgan?
a) La teoría cromosómica de la herencia.
b) La herencia ligada al sexo.
c) La determinación cromosómica del sexo.
d) La herencia particulada de los caracteres.
16. En el grano de maíz, el color púrpura (P) de la aleurona enmascara el color del endospermo. Cuando la aleurona es incolora
(p), se puede observar el color amarillo (Y) o blanco (y) del endospermo. Una planta PPyy se cruza con una línea pura de
granos amarillos. ¿Cuál será la segregación fenotípica de la F2?
a) 9:6:1.
b) 9:7.
c) 13:3.
d) 12:3:1.
17. El porcentaje de individuos de un genotipo determinado que presentan el fenotipo asociado a ese genotipo se denomina:
a) Letalidad.
b) Penetrancia.
c) Codominancia.
d) Expresividad.
18. Una planta determinada tiene 40 cromosomas en sus células somáticas. Sabiendo que es tetraploide, ¿qué afirmación sobre
su constitución cromosómica es correcta?
a) Su número haploide es 10 y su número monoploide es 20.
b) Su número haploide es 20 y su número monoploide es 20.
c) Su número haploide es 40 y su número monoploide es 10.
d) Su número haploide es 20 y su número monoploide es 10.
19. La heredabilidad en sentido estricto de un carácter en una población:
a) Es el cociente entre variación genética y la variación total de ese carácter.
b) Es la heredabilidad estricta de un carácter, sin tener en cuenta los factores ambientales.
c) Es constante en todas las poblaciones y todos los ambientes donde estudiemos el carácter.
d) Hace referencia a la variación genética aditiva, susceptible de mejora genetica.
20. Los individuos monoploides:
a) Son interesantes en mejora genética porque, en general, son de mayor tamaño que los diploides.
b) Son útiles para la selección de mutaciones de interés.
c) Generan individuos con características combinadas de dos especies distintas.
d) Son más comunes en animales que en plantas.
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