INTRODUCCIÓN Todo lo que hacemos involucra a la bioquímica hasta para leer esta introducción se necesita la energía luminosa, que se convierte en energía química. Piensas y las moléculas de proteínas se sintetizan y se almacenan en el cerebro. Por ello el estudio de la bioquímica es interesante y estimulante, incluso para las personas que no sienten la atracción por ella. Por lo tanto aprende, conoce cuanto puedas. Tu trabajo aumentará de valor y tu VIDA se enriquecerá con mayor comprensión. La bioquímica es el estudio de la base molecular de la vida, es una ciencia tan importante e interesante para todos los seres vivos (animales y plantas), debido a que la vida se mantiene por un complejo conjunto de reacciones químicas, que en los seres humanos son factibles gracias a su fuente primordial de energía la comida. Así como existe en el mundo una repartición desigual de la energía, lo mismo sucede con la comida. Tener un conocimiento sustancial en la dieta nos permite un mejor aprovechamiento de la comida, dado que esto define la función del colesterol, las grasas y los vestigios de elementos en nuestra organismo, que son puntos de gran interés en los laboratorios de bioquímica. Los estudios bioquímicos permiten una mejor comprensión de los procesos fundamentales de la vida. Todos tenemos una curiosidad natural acerca de cómo funciona nuestro cuerpo. ¿Cómo una célula del cerebro almacena fórmulas químicas o matemáticas? ¿Cuáles son las similitudes y diferencias bioquímicas entre las distintas formas de vida? ¿De qué manera los organismos almacenan y transfieren la información necesaria para reproducirse? ¿Qué moléculas primitivas estuvieron implicadas en el origen de la vida? ¿Cómo se digiere el alimento para dar energía a las células? Estas son algunas de las preguntas que los bioquímicos tratan de responder. Ahora comprobarás la importancia de tener los aprendizajes básicos de química que te permitirán pasar de manera lógica y natural al estudio de los siete compuestos que participan de manera determinante en los procesos vitales “agua, carbohidratos, proteínas, aminoácidos y pépticos enzimas, lípidos, aminoácidos, y ácidos nucleicos” y quizá estés de acuerdo con lo que actualmente se cree que el ser humano, más que una forma de vida única, es simplemente una de las muchas formas de vida que habitan sobre la tierra y que cumplen ciertos principios básicos de la química. ¿Sabias que eres el resultado maravilloso de un conjunto de átomos y moléculas altamente organizadas? Suena interesante o ¿no?, por eso es importante que te apropies de los conocimientos que te proporciona la Bioquímica. Empieza por recordar algunos conocimientos que ya tienes y que servirán de base para la comprensión de procesos complejos relacionados con la vida 1. Observa detenidamente los siguientes esquemas 2. Relaciona los esquemas anteriores con el cuadro que se te presenta a continuación y encuentra las palabras que correspondan a cada esquema, puede ser el nombre, algún elemento esencial para su desarrollo, alguna molécula producida por ellos etc. Sistema Óseo Potasio Oxigeno Sistema Inmunológico Enzimas Miosina Sistema Digestivo Hemoglobina Anticuerpos Oxidación Colágeno Calcio Sistema Muscular Glucosa Sistema Respiratorio Hierro Bióxido de Carbono Glóbulos blancos Sistema Circulatorio Fermentación Vitaminas Nitrógeno Hidratos de Carbono Ceratonina Energía 3. Escribe derecha de cada dibujo los términos que se relacionan con cada esquema, y cita la importancia de su relación. 5. De acuerdo a las actividades anteriores escribe tu concepto de Bioquímica. A partir de este tema empezaras a elaborar el glosario de tu asignatura que te ayudara a fortalecer lo aprendido I. ORGANIZACIÓN DE LOS SERES VIVOS Los objetivos de la bioquímica y la biología molecular son similares; no obstante, los enfoques que cada una utiliza para resolver problemas son distintos. Los biólogos moleculares tienden a enfatizar el estudio del material genético (RNA y DNA), en especial su papel en la transferencia de la información biológica, y utilizan enfoques experimentales más biológicos que implican organismos, DNA recombinante y genética molecular. La bioquímica y la biología molecular casi son indistinguibles porque ambas buscan respuestas para la misma pregunta: ¿qué es la vida? 1.1 CONCEPTOS DE ORGANIZACIÓN Y ESTRUCTURA CELULAR Durante mucho tiempo, los científicos han reconocido dos clasificaciones básicas de células. 1) Las células eucariotas, incluyen a las plantas y animales, cuyas células tienen un núcleo delimitado por una membrana y compartimientos internos bien definidos. 2) Las procariotas, organismos unicelulares simples, principalmente bacterias y algas azul-verde, carentes de un núcleo celular bien diferenciado y de compartimientos internos. Esta primera clasificación se logró por observación al microscopio de la célula y basada en su anatomía y estructura morfológica. Antes de comenzar a estudiar estas dos clasificaciones es necesario que conozcas de manera general la conformación de una célula. El 99% del peso de una célula está dominado por 6 elementos químicos: carbono, hidrógeno, nitrógeno, oxígeno, fósforo y azufre. El agua representa el 70% del peso de una célula, y gran parte de las reacciones intracelulares tienen lugar en el medio acuoso y en un intervalo de temperaturas pequeño. La química de los organismos vivos es muy compleja, más que la de cualquier otro sistema químico conocido. Está dominada y coordinada por polímeros de gran tamaño (macromoléculas) como ya viste, formadas además por encadenamiento de moléculas orgánicas pequeñas que se encuentran libres en el citoplasma celular. En una célula existen 4 familias de moléculas orgánicas pequeñas: azúcares (monosacáridos), aminoácidos, ácidos grasos y nucleótidos. Los tipos principales de macromoléculas son las proteínas, formadas por cadenas lineales de aminoácidos; los ácidos nucleicos, ADN y ARN, formados por nucleótidos, y los oligosacáridos y polisacáridos, formados por subunidades de monosacáridos. Los ácidos grasos, al margen de suponer una importante fuente alimenticia para la célula, son los principales componentes de la membrana celular. Las propiedades únicas de todos estos compuestos permiten a células y organismos alimentarse, crecer y reproducirse. Células procariotas Las células procariotas, son organismos unicelulares simples, principalmente bacterias y algas azul-verde, carentes de un núcleo celular bien diferenciado y de compartimientos internos. Los organismos procarióticos, aunque son los menos desarrollados, son los más abundantes y ampliamente distribuidos. Las células procariotas tienen las siguientes características comunes: 1. Su tamaño puede abarcar de 1 a 10 µm de diámetro. Las bacterias, un abundante organismo procariótico, se presentan en tres formas básicas: esférica (cocos), en forma de bastón (bacilos) y en espiral enrollada (espirilos). 2. Los componentes celulares se encuentran encapsulados por una membrana celular y pared celular rígida. En ocasiones, la membrana puede formar intrusiones para dar lugar a estructuras de varias capas llamadas mesosomas. La superficie exterior a menudo esta cubierta por flagelos, o apéndices para la locomoción; y por pili o vellosidades, características estructurales responsables de la transferencia del DNA durante la conjugación sexual y su adherencia a las superficies. Después de los ensamblados supramoleculares, el siguiente nivel más alto de organización es la unidad fundamental de la vida, la célula. Durante mucho tiempo, los científicos han reconocido dos clasificaciones básicas de organismos. Antes de comenzar a estudiar estas dos clasificaciones es necesario que conozcas de manera general la conformación de una célula. Células procariotas COMPOSICIÓN MOLECULAR Y FUNCIÓN BIOLÓGICA DE LOS COMPONENTES DE LA CELULA PROCARIOTA. Elemento Estructural Composición molecular Función biológica Pared celular, pili y flagelos Cadenas de polisacárido entrelazadas por proteínas; cubiertas de lipopolisacáridos; los pili y los flagelos son prolongaciones de la pared celular Protección contra el estrés mecánico e hipertónico; de los flagelos ayudan en el movimiento; los pili sirven en la conjugación sexual. Membrana celular, mesosoamas Región nucleoide Ribosomas y Vacuolas Citoplasma Frontera permeable que permite la entrada y salida de Bicapa compuesta de 40% de lípido, 60% de nutrientes y desechos; los proteína, quizá algunos carbohidratos; el mesososmas pueden tener mesososma es una intrusión de la un rol en la replicación de membrana plasmática DNA Contiene cromatina, un complejo de DNA cromosomal e histonas El genoma almacena la información geneática; sitio de replicación del DNA Complejo de RNA (65%) y proteína (35%) Son los sitios de la síntesis de las proteínas Nutrientes almacenados como pequeñas moléculas o polímeros Deposito de moléculas combustibles para la energía del metabolismo Moléculas pequeñas, proteínas solubles, enzimas, nutrientes y sales inorgánicas, disueltos en solución acuosa Región donde de efectúan muchas reacciones metabólicas Células eucariotas 3) Las células eucariotas, incluye a las plantas, animales, hongos, protozooarios, levaduras y algunas algas. Las células que encontramos en estos organismos tienen poco en común con las procariotas Los organelos de las células eucariotas son: el núcleo, el retículo endoplásmico, que contiene ribosomas, el Aparato de Golgi y la Mitocondria. Los organelos de una célula eucariota no flotan libremente en el mar citoplásmico. Su ubicación y su movimiento se encuentran restringidos por el citoesqueleto, o matriz filamentosa tridimensional extendida por todo el interior de la célula. Micrográfia de una parte del citoesqueleto de una célula renal de hámster. Interior de una célula el citoesqueleto ORGANELOS DE EUCARIOTAS, SUS COMPONENTES BIOMOLECULARES Y SU FUNCIÓN BIOLOGICA Elemento Estructural Composición molecular Membrana celular Bicapa de proteínas (50%) y lípidos( 50%) y algunos carbohidratos Núcleo Contiene DNA geonómico asociado a proteínas histonas formando cromatina; RNA Retículo endoplásmico con ribosomas Vesículas aplanadas de una sola membrana de lípido y proteína; los ribosomas consisten en RNA y proteínas Aparato de Golgi Mitocondria Función biológica Frontera selectiva mente permeable para la entrada y salida de nutrientes y desechos, posee algunas actividades enzimáticas importantes. Depósito de información genética; sitio de replicación del DNA y trascripción a RNA. Superficies sobre las que se unen los ribosomas para la síntesis de proteínas. Secreción de productos de Vesículas aplanadas de lípido, proteína y desecho de la célula Sitio del polisacárido Poseen dos membranas de metabolismo energético y proteínas y lípidos; el interior (matriz) síntesis de ATP de alta contiene enzimas solubles e insolubles, RNA energía. y DNA Lisosomas (en animales) Peroxisomas(en animales) o glioxisomas e Vesículas con una sola membrana que contienen enzimas hidrolíticas Vesículas con una sola membrana que contienen catalasa y otras enzimas oxidativas Metabolismo de materiales ingeridos por endocitosis Metabolismo oxidativo de nutrientes empleando O2 para formar H2O2 plantas Cloroplastos (en plantas) Sitios de la fotosíntesis. Convierte la energía luminosa en energía química (ATP) Organelos de membrana doble que contienen: proteína, lípido, clorofila, RNA, DNA Y ribosomas Confiere forma a la célula; región donde se llevan a cabo muchas reacciones metabólicas El citoesqueleto consta de proteínas; moléculas pequeñas, proteínas solubles, enzima s, nutrientes, sales en solución acuosa Citoplasma 1.2 ELEMENTOS Y COMPUESTOS DE LA MATERIA VIVA De los más de 100 elementos químicos, sólo cerca de 28 (26%) se hallan en forma natural en las plantas y los animales. 1 1 2 3 4 11 1 2 19 20 23 24 25 26 27 28 29 30 5 6 7 8 9 13 14 15 16 17 33 34 35 42 53 I 5 6 7 Casi todos los grupos de la tabla periódica de los elementos están representados en el material biológico, incluyendo los metales y los no metales. La combinación de elementos químicos en biomoléculas genera una gran variedad de estructuras químicas y tipos de reactividad. Las moléculas que existen en la naturaleza incluyen, entre otras, a cationes, aniones, compuestos covalentes, compuestos iónicos, iones metálicos y complejos de coordinación. Varios ejemplos muy conocidos ilustran las diversas series de compuestos orgánicos y órgano metálico que llevan a cabo múltiples funciones celulares por ejemplo: Los carbohidratos actúan como nutrientes en el metabolismo energético, además de contribuir en forma importante en la estructura de las células y en el reconocimiento molecular. Los lípidos son un grupo heterogéneo de compuestos orgánicos que exhiben baja solubilidad en agua; su principal función es la de actuar como fuentes de energía en el metabolismo, como componentes de las membranas celulares y como hormonas. Las vitaminas son un vasto grupo de compuestos orgánicos que intervienen en el crecimiento y desarrollo adecuados. Sus estructuras y funciones son muy distintas, todas las macromoléculas tienen características similares: son polímeros formados por la combinación de cientos, miles e incluso millones de moléculas prefabricadas más pequeñas llamadas monómeros. (Ver fig.). El producto formado por la polimerización de miles de monómeros de glucosa puede ser almidón o celulosa, dependiendo del tipo de enlace químico que se forme entre los residuos de glucosa. Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa (a) Almidón Glucosa Glucosa Glucosa Glucosa (b) Celulosa Amino ácido Amino ácido Amino ácido Amino ácido (c) Proteína A Nucleótido G Nucleótido C Nucleótido C Nucleótido (d) Ácido nucleico Bioquímicamente, los Virus son una sola molécula de DNA o RNA enrollada en un paquete de proteínas. Los virus no pueden existir de manera independiente y por lo general no se les considera como una forma de vida, sino como parásitos, porque no tienen la capacidad de llevar a cabo el metabolismo o la reproducción sin la ayuda de una célula huésped. Pero si los virus infectan una célula, toman el control de su maquinaria metabólica y la obligan a sintetizar ácidos nucleicos y proteínas para nuevas partículas virales. Son los causantes de muchas enfermedades en plantas y animales, y su presencia en el mundo ha provocado mucho sufrimiento a los humanos (Ver Fig.). Te invitamos ahora que pongas en práctica lo aprendido y lleves a cabo las siguientes: ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE 1.-. Investiga de qué forma se relaciona la bioquímica con la biotecnología. 2.- Busca en el periódico o cualquier otra revista 3 artículos recientes que traten sobre algún tema de bioquímica que sea novedoso, llévalos a tu asesoría y por equipo analízalos y socialízalos en el grupo. 3.- Investiga si algunos de los premios Nóbel de la ciencia. Que se han dado en la ultima década son por descubrimientos que tengan que ver con la bioquímica. Y elabora una tabla con los aspectos más sobresalientes Vamos iniciando y como puedes ver no hay marcha atrás todo es interesente ¡continua! El estudio del compuesto que tendrás oportunidad de conocer a continuación es tan importante que la vida no existiría sin el. Encuentra el nombre 12 veces en la siguiente sopa de letras. Y H J A U G A S F R T Y R P K L O P I V T A B T Y H J A S A K F G L R U O A P H L I I R V K Y T L S T O A Y P O G I H L V A U T H L U G A T Y G D T Y H Y H J U G T Y K L O P I V T R Y I O A P R S H L N F A G U R T Y S Y H F A F J R G J T G U K Y V A Ñ K U S J L Y F T O A R D P H Y S I S H T V F J Y T R R A I O A P T F G T L S T E Q T Y U L H U U D R S F R A K C G T F L A D F J L T Y G L A T Y P X K L O P I V T U S F R H N M A G U A C B N A Escribe la palabra clave en los siguientes refranes: Pasa por mi casa cate de mi corazón Tanto va el cántaro al hasta que se rompe Que no has de beber déjala correr Describe algunas características físicas, que conozcas de ella. Describe algunas características Químicas, que conozcas de ella. T Y C L F D H C S F R Y H J Y H J G A U G A S F R T Y M Analiza la lista de palabras que se te presentan a continuación, y elabora un slogan que hable sobre ella y describa su importancia. Hidrogeno Vital Cuídala Plantas Átomo Vivir Seres vivos Tierra Encuentra Oxigeno Extinción Funciones Importante Célula Organismo Crecimiento Liquido Peligro Animales Se Agota Observa detenidamente la siguiente fotografía Explica como ha participado el hombre en los resultados que se observan en la fotografía. En algunos de los medios que ya conoces investiga las propiedades del agua, las funciones que desempeña en los procesos biológicos y su composición química. Describe ¿por que no puede haber vida sin ella? Compáralo con el material que leerás a continuación en tu antología. 2. EL AGUA 2.1 IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LAS SOLUCIONES Es una de las sustancias mas importantes en el metabolismo de los seres vivos por sus propiedades como son: su capacidad calórica y disolvente, su comportamiento como acido o como bases, la molécula más abundante en los seres vivos, y representa entre el 70 y el 90 % del peso de la mayor parte de los organismos. La molécula de agua están formadas por dos átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno. Otros compuestos semejantes formados por hidrógeno y un no metal, como el ácido clorhídrico (HC1), ácido sulfhídrico (H2S) y el amoniaco (NH3) son gaseosos a la temperatura ambiente. Entonces, ¿por qué el agua es liquida? Pues porque entre, el hidrógeno de una molécula y el oxígeno de otra, existe una atracción muy fuerte, formando lo que se llama un puente de hidrógeno entre dos oxígenos. Estos puentes se están rompiendo y formándose nuevamente, pero mantienen grupos de varias moléculas formando estructuras en forma de “jaulas”. El agua es el vehículo mediante el cual, a través de los procesos de disolución, de ósmosis y de capilaridad, circulan en los seres vivos los nutrientes y se eliminan los desechos de los procesos vitales. El agua actúa como disolvente transportando, combinando y descomponiendo químicamente esas sustancias. La sangre de los animales y la savia de las plantas contienen una gran cantidad de agua, y es por ellas que se transportan los alimentos digeridos hacia los niveles de aprovechamiento; y se recogen y transportan para ser finalmente expulsados del cuerpo los materiales de desecho (toxinas) resultantes de los procesos biológicos. Al ser un solvente tan especial y una molécula reactiva indispensable para la vida, no es raro que el agua determine la estructura y el comportamiento de todas las biomoléculas. Por lo tanto, el estudio de estas moléculas no será completo sin el conocimiento de las propiedades especiales del agua. 2.2 PROPIEDADES GENERALES DEL AGUA El agua es la única sustancia que existe a temperaturas ordinarias en los tres estados de la materia, sólido, líquido y gas. Como sólido o hielo se encuentra en los glaciares y los casquetes polares, así como en las superficies de agua en invierno; también en forma de nieve, granizo y escarcha, y en las nubes formadas por cristales de hielo. Existe en estado líquido en las nubes de lluvia formadas por gotas de agua, y en forma de rocío en la vegetación. Además, cubre las tres cuartas partes de la superficie terrestre en forma de pantanos, lagos, ríos, mares y océanos. Como gas, o vapor de agua, existe en forma de niebla, vapor y nubes. El agua no sólo tiene la peculiaridad de ser líquida, sino que es un líquido con características un tanto extrañas. Todos los líquidos, al enfriarse, disminuyen su volumen y aumentan su densidad indefinidamente, de manera que al congelarse originan un sólido más denso que el líquido del cual se formaron. El agua, por el contrario, al enfriarse llega a su máxima densidad a los 4°C, y por debajo de esta temperatura empieza nuevamente a disminuir su densidad (aumentar su volumen). Al congelarse, produce cristales de hielo de una densidad menor que la forma liquida. ¿Qué pensarías si te dijeran que de esta propiedad depende la existencia de vida sobre la Tierra? ¿Qué pasaría si el hielo fuera más pesado que el agua? Entre otras cosas, al formarse hielo en los polos y en las altas latitudes durante el invierno, aquél se iría al fondo del océano, donde jamás se descongelaría. Así, a lo largo de millones de años se habría acumulado una enorme masa de hielo que ocuparía la mayor parte del volumen de los océanos, con sólo una delgada capa de agua, que, sin embargo, aislaría la gran masa de hielo del calor de los rayos solares, impidiendo que se fundiera durante la primavera y el verano. En esta delgada capa de agua es muy poco probable que hubieran podido evolucionar los seres vivos primitivos que posteriormente poblaron la tierra. Lo que en realidad sucede es que al enfriarse el agua del mar hasta 4° C, se va al fondo. Debido a esto, por debajo de una determinada profundidad, la temperatura del agua (líquida) es constante. En virtud de su elevada capacidad calorífica específica, el agua funciona como amortiguador de la temperatura al absorber mucha de la energía, en forma de calor, generada por las reacciones bioquímicas Estos amortiguadores, tan simples como el bicarbonato y tan complejos como las proteínas, reaccionan con el agua y mantienen el pH de los fluidos intra y extracelulares a niveles constantes, requisito indispensable para el funcionamiento adecuado de las biomoléculas. El agua es un reactivo importante en muchas reacciones bioquímicas. Una de las reacciones biológicas más comunes es la ruptura de un enlace químico por medio del agua (hidrólisis), como sucede en las etapas iniciales de la digestión de proteínas, ácidos nucleicos y carbohidratos; también es uno de los principales reactivos en el proceso de fotosíntesis: hv 6 CO2 + 6 H2O C6H1206 + 6 O2 Carbohidratos Así mismo, se deben considerar las siguientes propiedades fisicoquímicas del agua a) Acción disolvente. El agua es el líquido que más sustancias disuelve (disolvente universal), esta propiedad se debe a su capacidad para formar puentes de hidrógeno con otras sustancias, ya que estas se disuelven cuando interaccionan con las moléculas polares del agua. La capacidad disolvente es la responsable de dos funciones importantes para los seres vivos: es el medio en que transcurren las mayorías de las reacciones del metabolismo, y el aporte de nutrientes y la eliminación de desechos se realizan a través de sistemas de transporte acuosos b) Fuerza de cohesión entre sus moléculas. Los puentes de hidrógeno mantienen a las moléculas fuertemente unidas, formando una estructura compacta que la convierte en un líquido casi incompresible. c) Elevada fuerza de adhesión. De nuevo los puentes de hidrógeno del agua son los responsables, al establecerse entre estos y otras moléculas polares, y es responsable, junto con la cohesión de la capilaridad, al cual se debe, en parte, la ascensión de la savia bruta desde las raíces hasta las hojas. d) Gran calor específico. El agua absorbe grandes cantidades de calor que utiliza en romper los puentes de hidrógeno. Su temperatura desciende más lentamente que la de otros líquidos a medida que va liberando energía al enfriarse. Esta propiedad permite al citoplasma acuoso servir de protección para las moléculas orgánicas en los cambios bruscos de temperatura. e) Elevado calor de vaporización. A 20º C se precisan 540 calorías para evaporar un gramo de agua, lo que da idea de la energía necesaria para romper los puentes de hidrógeno establecidos entre las moléculas del agua líquida y, posteriormente, para dotar a estas moléculas de la energía cinética suficiente para abandonar la fase líquida y pasar al estado de vapor. f) Elevada constante dieléctrica. Por tener moléculas dipolares, el agua es un gran medio disolvente de compuestos iónicos, como las sales minerales, y de compuestos covalentes polares como los glúcidos. Las moléculas de agua, al ser polares, se disponen alrededor de los grupos polares del soluto, llegando a desdoblar los compuestos iónicos en aniones y cationes, que quedan así rodeados por moléculas de agua. Este fenómeno se llama solvatación iónica g) Ionización del agua y escala de pH Si observas la figura siguiente, comprobarás que dos moléculas polares de agua pueden ionizarse debido a las fuerzas de atracción por puentes de hidrogeno que se establecen entre ellas. Un Ion hidrogeno se disocia de su átomo de oxigeno de la molécula (unidos por enlace covalente), y pasa a unirse con el átomo de oxígeno de la otra molécula, con el que ya mantenía relaciones mediante el enlace de hidrógeno. Como vemos, el agua no es un líquido químicamente puro, ya que se trata de una + - solución iónica que siempre contiene algunos iones H3O y OH . (Se utiliza el símbolo + + + - -14 H , en lugar de H3O ). El producto [H ] · [OH ]= 10 , se denomina producto iónico del agua, y constituye la base para establecer la escala de pH, que mide la acidez o + - alcalinidad de una disolución acuosa, es decir, su concentración de iones [H ] o [OH ] respectivamente. 2.3 CARÁCTER BIPOLAR Y ENLACES INTERMOLECULARES DEL AGUA. Este comportamiento se debe a que los dos electrones de los dos hidrógenos están desplazados hacia el átomo de oxigeno, por lo que en la molécula aparece un polo negativo, donde está el oxígeno, debido a la mayor densidad electrónica, y dos polos positivos, donde están los dos hidrógenos, debido a la menor densidad electrónica. Entre los dipolos del agua se establecen fuerzas de atracción llamados puentes de hidrógeno, formándose grupos de 3-9 moléculas. Con ello se consiguen pesos moleculares elevados y el agua se comporta como un líquido. Estas agrupaciones, le confieren al agua sus propiedades de fluido, en realidad, coexisten estos pequeños polímeros de agua con moléculas aisladas que rellenan los huecos Los enlaces por puentes de hidrógeno son, aproximadamente, 1/20 más débiles que los enlaces covalentes no polares, el hecho de que alrededor de cada molécula de agua se dispongan otras moléculas unidas por puentes de hidrógeno, permite que se forme en el seno del agua una estructura ordenada de tipo reticular, responsable en gran parte del comportamiento anómalo y de sus propiedades físicas y químicas. ATOMOS DE HIDROGENO Los enlaces de hidrógeno son enlaces químicos que se forman entre moléculas que contienen un átomo de hidrógeno unido a un átomo muy electronegativo (un átomo que atrae electrones). Debido a que el átomo electronegativo atrae el par de electrones del enlace, la molécula se polariza. Los enlaces de hidrógeno se forman debido a que los extremos o polos negativos de las moléculas son atraídos por los polos positivos de otras, y viceversa. Estos enlaces son los responsables de los altos puntos de congelación y ebullición del agua. El enlace, se produce por la atracción electrónica predominante del átomo de oxígeno, que es un elemento fuertemente electronegativo; lo cual determina que el par de electrones del enlace sea fuertemente atraído por el átomo de oxígeno. La circunstancia de que la molécula de agua sea bipolar, y que en ella cada átomo de oxígeno deje dos pares de electrones libres, habilita a que se formen “puentes” de hidrógeno entre ellas, que unen las diversas moléculas en forma bastante fuerte. Esa cualidad dipolar, es lo que produce que muchas otras moléculas iguales, sean atraídas entre sí y se unan con gran facilidad, formando enormes cadenas moleculares. Esa tendencia de las moléculas de agua a agruparse, es lo que hace que, en condiciones adecuadas, se mantengan fuertemente unidas, adoptando formas de tendencia esférica como se observa n la figura siguiente 2.4 FUNCIONES DEL AGUA EN LOS ORGANISMOS Los seres vivos se han adaptado para utilizar químicamente el agua en dos tipos de reacciones: a) En la fotosíntesis en la que las enzimas utilizan el agua como fuente de átomos de hidrógeno. b) En las reacciones de hidrólisis, en que los enzimas hidrolíticos han explotado la capacidad del agua para romper determinados enlaces hasta degradar los compuestos orgánicos en otros más simples, durante los procesos digestivos. El agua es el componente principal de la estructura celular de los seres vivos el agua constituye de 70 a 85% del peso de muchas células, además, los fluidos extracelulares como la sangre, el líquido cefalorraquídeo, la saliva, la orina y las lágrimas están hechos a base de agua. El protoplasma, que es la materia básica de las células vivas, consiste en una disolución en agua, de sustancias grasas, carbohidratos, proteínas, sales y otros compuestos químicos similares. El agua desempeña también un papel importante en la descomposición metabólica de moléculas tan esenciales como las proteínas y los carbohidratos. Este proceso, llamado hidrólisis, se produce continuamente en las células vivas. El agua constituye más del 80% del cuerpo de la mayoría de los organismos, e interviene en la mayor parte de los procesos metabólicos que se realizan en los seres vivos. Desempeña de forma especial un importante papel en la fotosíntesis de las plantas y, además, sirve de hábitat a una gran parte de los organismos. El agua desempeña también un papel importante en la digestión y absorción de los alimentos ingeridos, y una vez conducidos a los niveles de los tejidos, en la descomposición metabólica de moléculas nutrientes, tan esenciales para el mantenimiento de lo seres vivos, como las proteínas y los carbohidratos; lo que permite su incorporación al cuerpo o su utilización como elementos energéticos. Este proceso, llamado hidrólisis, se produce continuamente en las células vivas. En los seres humanos y otros organismos biológicamente superiores, el agua está presente en numerosos procesos fisiológicos. Si los pulmones no estuvieran siempre húmedos, no sería posible la respiración. La humedad de la nariz facilita el filtrado del polvo que se respira y el calentamiento del aire. La transpiración y su consiguiente evaporación, conjuntamente con el vapor de agua eliminado en la respiración, contribuye a mantener regulada la temperatura del cuerpo evitando en ciertos casos que alcance valores excesivos. En materia de eliminación, además de los elementos residuales de la combustión fisiológica, como las ureas - fundamentalmente eliminadas en la orina - también se producen eliminaciones mediante la transpiración. Por otra parte, al constituir una sustancia ambiental para la vida, el agua es el hábitat de una parte fundamental de la flora y fauna del planeta. Dada la importancia del agua para la vida de todos los seres vivos, y debido al aumento de las necesidades de ella por el continuo desarrollo de la humanidad, el hombre está en la obligación de proteger este recurso y evitar toda influencia nociva sobre las fuentes del preciado líquido. ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE 1.- En tu localidad ¿tienes problemas de abastecimiento de agua? 2.- ¿Explica por que no puedes vivir sin agua? 3.-Investiga que características tiene el agua que consumes. 4.- El p H del agua de lluvia normal es 5.6 su ligera acidez con respecto al agua pura se debe al CO2 que contiene disuelto. La acidez de la lluvia en algunas regiones se a incrementado debido al aire contaminado con algunos compuestos químicos que reaccionan con el agua y forman ácidos. a) Que conoces sobre el tema b) En que lugares se presenta lluvia ácida c) Que problemas ocasionan 5.-. Investiga por equipo las consecuencias que traería en el cuerpo humano consumir agua con pH acido o alcalino 6.-. Investiga si para el 2010 habrá problemas de abastecimiento de agua en tu localidad ¿Por qué? 7.- Elaboren un colage en una hoja de rotafolio por equipo que trate sobre la importancia del agua, usa recortes de revistas dibujos etc., pégalo en una parte del salón y explícalo a tus compañeros. 8. Por equipo elaboren un plan emergente para evitar que en tu localidad se pueda presentar la lluvia ácida y sumen a este plan más compañeros, autoridades etc., para lograr su objetivo. Vamos a empezar un interesante tema lo importante no es jugar sino atrapar cada conocimiento que te permitirá ¡avanzar! Cuando construimos una casa, colocamos una pieza tras de otra y al final tenemos una pared o simplemente la construcción que estamos buscando. Lo mismo sucede con los aminoácidos que se usan para construir las moléculas mas complejas que tu puedas imaginar. Antes de iniciar la aventura en el fascinante mundo de los aminoácidos, con tus propias palabras y sin consulta previa da respuesta a las siguientes preguntas: 1.- Has leído, investigado o alguien te ha comentado algo acerca de los aminoácidos 2. Escribe tu concepto de aminoácidos 3.- ¿Existe alguna relación entre la organización de los aminoácidos y el dibujo de la pared. 4. Investiga el tipo de aminoácidos que consumes en tu alimentación diaria. 5.- ¿Investiga que consecuencias aminoácidos? tendría tu organismo si no consumes Ahora, conocerás información importante acerca de los aminoácidos!!!!!!! 3. LOS AMINOÁCIDOS 3.1 ESTRUCTURA Y NOMBRES DE AMINOÁCIDOS DE INTERÉS. El carbono es elemento clave que junto con el Hidrógeno, el Oxígeno y el Nitrógeno forman parte de la mayoría de las moléculas que determinan la vida en el planeta, a este tipo de moléculas se les conoce con el nombre de biomoléculas. En general las proteínas son polímeros de gran tamaño construidos a partir de unidades llamadas aminoácidos. Los aminoácidos, son la única fuente aprovechable de nitrógeno para el ser humano, además son elementos fundamentales para la síntesis de las proteínas, y son precursores de otros compuestos nitrogenados. Los aminoácidos comparte una estructura general que consta de un carbono central (el carbono alfa) rodeado de un hidrógeno, un grupo carboxilo, un grupo amino y una cadena lateral R. Donde R indica cualquier número de átomos diferentes o grupos de átomos que se unen a la molécula en esta parte; el grupo NH2 es el grupo amino, el grupo COOH corresponde al grupo ácido. COOH (Grupo carboxilo) H2N C H (Grupo amino) R (Carbono central) (Cadena lateral) Se clasifican según sus radicales R - Neutros Polares: Ser, Thr, Cys, Tyr, Asn, Gln - Neutros no Polares (apolares o hidrófobos): Gly, Ala, Val, Leu, Ile, Met, Pro, Phe, Trp. - Con carga negativa (ácidos): Asp, Glu. - Con carga positiva (básicos): Lys, Arg, His. La estructura completa para los 20 aminoácidos presentes en las proteínas es la siguiente. Grupo 1 Hidrofobico COO CH3 C CH3 H COO CH NH3 CH3 Alanina C NH3 CH3 H COO CH CH2 C CH3 H NH3 valina Leucina COO CH3 CH2 CH H2 C H C NH3 Isoleucina CH3 S CH2 CH H2C C H2C C COO N C H2 H COO H Prolina NH3 Metionina COO CH2 COO C C H CH NH3 Fenilalanina C H Triptofano CH2 C H NH3 Grupo II Polar Sin carga COO H C COO H OH CH2 NH3 Serina COO CH OH H NH3 Glicina CH3 C C COO H HS CH2 NH3 C H NH3 Treonina Cisteina COO OH CH2 C H NH3 Tirosina NH2 C O COO CH2 C H NH3 Asparagina NH2 C COO CH2 CH2 O C H NH3 Glutamina Grupo III Ácido O COO C O CH2 C O H COO C NH3 CH2 CH2 C O Ácido aspártico H NH3 Ácido glutâmico Grupo Básico COO H3N CH2 CH2 CH2 CH2 C H NH3 Lisina COO NH2 C NH2 CH2 CH2 CH2 NH2 C H NH3 Lisina COO HC C HN NH CH2 C H NH3 C H Histidina (pH6) Por naturaleza de la cadena lateral puede variar desde un simple átomo de hidrógeno hasta un complejo sistema de anillos, y es la que determina la reactividad química y biológica que distingue a cada aminoácido. Las soluciones de estos aminoácidos puros presentan actividad óptica, es decir, rotan el plano de luz polarizada en direcciones opuestas (por esta razón también se les llama isómeros ópticos). Los isómeros D y L existen en forma natural; pero sólo los isómeros L se utilizan para construir las proteínas. COOH H2N C COOH H H2N CH2 C NH2 CH2 L –Fenilalanina D- Fenilalanina Los aminoácidos se unen para formar largas cadenas de proteínas por el proceso de síntesis de deshidratación. El grupo amino de un aminoácido se une con el grupo ácido de otro para producir un enlace peptídico O H C N Ahora bien estos enlaces se pueden romper por hidrólisis (reacción inversa). H R O H R O H R O H R O C C H2O N H C H C OH + H N C H C OH N H H N C C /\/\/ + H2O H Enlace peptídico La polimerización de estos aminoácidos da como resultado la síntesis de proteínas y se forma una larga cadena. De esta forma y con 20 aminoácidos, que pueden ser ordenados en cualquier secuencia se dan origen prácticamente a un número infinito de proteínas. Las moléculas de proteínas tienen una forma muy particular, resultado de la ordenación específica de los aminoácidos que intervienen. Las moléculas resultantes pueden ser moléculas bastante grandes, con pesos moleculares por encima de 2800000, aun las proteínas más simples tienen 1000 o más aminoácidos. En los humanos, algunos aminoácidos se consideran esenciales (deben ser ingeridos en la dieta): Val, Leu, Ile, Phe, Tyr, Met, Thr, Lys, Arg, His. Hay aminoácidos que no se consideran proteicos y aparecen en algunas proteínas. Son derivados de otros aminoácidos, es decir, se incorporan a la proteína como aminoácidos proteicos, y, después de haber sido formada la proteína, se modifican químicamente, como por ejemplo la hidroxiprolina. Los aminoácidos no proteicos se utilizan como neurotransmisores, vitaminas, etc. Por ejemplo la beta-alanina o la biotina. Tabla de abreviaturas de los 20 aminoácidos encontrados en proteínas Nombre Código de una letra Código de tres letras Glicina G Gly Alanina ValiDa leucina Isoleucina Metionina Fenilalanina Prolina Serina Treonina Cisteína Asparragina Glutamina Tirosina Triptófano Aspartato Glutamato histidina lisina Arginina A V L I M F P S T C N Q Y W O E H K R Ala Val leu lIe Met Phe Pro Ser Thr Cys Asn Gln Tyr Trp Asp Glu His lys Arg 3.2 PROPIEDADES GENERALES Todos los 20 α-aminoácidos en forma pura son sólidos blancos, cristalinos y con alto punto de fusión; solubles en agua e insolubles en solventes orgánicos como acetona, cloroformo y éter; además, las soluciones acuosas de aminoácidos son conductoras de electricidad. Es importante entender las propiedades ácidas y básicas de los aminoácidos porque eso permite predecir la forma iónica principal localizada a un determinado valor de pH. La predicción de la carga eléctrica de un aminoácido es de particular importancia cuando se considera la estructura y función de una proteína. Se hablara ahora de las propiedades físicas y químicas de los aminoácidos, ya que estos constituyen el alfabeto de la estructura de las proteínas y determinan muchas propiedades importantes de las proteínas. 1. Aminoácidos con cadenas laterales no polares Los aminoacidos de este grupo son: alanina, valina, leucina, isoleucina, prolina, fenilalaninina y triptófano. Todas las cadenas laterales de los aminoácidos de este grupo tienen grupos alifáticos o aromáticos y, por consiguiente, son hidrofóbicos. Dado que estas cadenas son en su mayoría hidrocarbonadas, su reactividad química es menos importante. Las disueltas en solución acuosa se pliegan en una forma tridimensional que oculta en su interior los residuos hidrofóbicos de los aminoácidos de este grupo. 2. Aminoácidos con cadenas laterales polares, carga en el pH fisiológico Los aminoácidos del este grupo son: glicina, serina, cisteína, treonina, tirosina, asparagina y glutamina, Al examinar las cadenas laterales de los aminoácidos de este grupo, se encuen grupos funcionales muy variados; pero la mayoría tiene por lo menos un heteroátomo (N,O o S) con un par de electrones disponible para formar puentes de hidrógeno con el agua o con otras moléculas. Quizá el aminoácido más interesante de este grupo es la cisteina, que posee un grupo -SH 3. Aminoácidos con cadenas laterales ácidas En este grupo sólo existen dos aminoácidos: ácido aspártico y ácido glutámico; ambos tienen un grupo carboxílico en la cadena lateral que les confiere sus propiedades ácidas. En fisiológico, los tres grupos funcionales de estos aminoácidos se encuentran ionizados 4. Aminoácidos con cadenas laterales básicas Los tres aminoácidos de este grupo son: histidina, lisina y arginina. Cada cadena lateral es básica por lo que cada una puede aceptar un protón. Como ves las pequeña partes son tan importantes como tener la fruta entera dejaste aminoácidos y continuas con proteínas tú no te quedes con una porción que todo sea para ti ¡adelante! Vivimos en un mundo que está hecho de estructuras, incluyendo las plantas, los animales y las personas. ¿Tienes alguna idea de cuales son las partes estructurales de tus tejidos?, ¿crees que es importante tener este conocimiento? Observa detenidamente las fotografías ¿Cuál es la relación de estas imágenes con las proteínas? Antes de iniciar la aventura en el fascinante mundo de las proteínas, es importante conocer tu concepto de estas sustancias. Enlista otros ejemplos de proteínas que consideres importantes. Bienvenido al interesante tema de las proteínas. Investiga definición, estructura clasificación e importancia de las proteínas y compáralo con el contenido temático que leerás a continuación. 4. PROTEÍNAS 4.1. DEFINICIÓN, COMPOSICIÓN E IMPORTANCIA DE LAS PROTEINAS. Este término fue utilizado por vez primera por el químico alemán Gerardus Mulder, en 1838. Deriva del vocablo griegos (proteion, primero).Son macromoléculas (polímetros) de masa molecular elevada, formadas por aminoácidos unidos mediante enlaces peptídico. Pueden estar formadas por una o varias cadenas. Las proteínas son biomoleculas formadas básicamente por carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno. Suelen además contener azufre y algunas proteínas contienen además fósforo, hierro, magnesio o cobre, entre otros elementos. Las proteínas son un grupo de biopolímeros construidos de aminoácidos que exhiben una amplia gama de estructuras y funciones. Los aminoácidos se seleccionan de una reserva de 20 moléculas diferentes, cada una con una estructura química distinta. La unión de un número pequeño de aminoácidos da lugar a un péptido: Ogopéptido: número de aminoácidos <10, Polipéptido: número de aminoácidos > 10 Proteína: número de aminoácidos > 50 En todas las reacciones químicas que se llevan a cabo en los organismos vivos intervienen proteínas de un grupo especial, las enzimas, este tipo de sustancias actúan como catalizadores biológicos que aceleran la velocidad de formación o rompimiento de las biomoléculas para que puedan ser asimiladas por las células. Las proteínas son las responsables del movimiento de los seres vivos como los músculos que están compuestos en gran medida por proteínas ordenadas con precisión, además son responsables del transporte de muchos materiales a través del sistema circulatorio. Son proteínas los anticuerpos, las reservas de alimento, y constituyen el material estructural principal de las células (membrana celular, cartílago). Son las más abundantes de las biomoléculas, pues constituyen más del 50 por ciento del peso seco de las células. 4.2 ESTRUCTURA Para su estudio, las proteínas pueden examinarse a cuatro niveles. La estructura primaria es simplemente la secuencia de aminoácidos en la(s) cadena(s). Sin embargo, las proteínas, pese a ser cadenas lineales, no se mantienen como un hilo estirado; sino que se pliegan sobre sí mismas uno podría imaginarlas como un ovillo) para adquirir una estructura tridimensional que condiciona su estructura y función estructura secundaria y terciaria la secuencia de aminoácidos estructura primaria determina la manera en que la cadena se doblará o se torcerá. Una forma común de estructura secundaria es la hélice alfa (α) que permite que la cadena de polipéptido se enrolla de forma espiral o helicoidal, manteniendo las curvas consecutivas de la hélice en su lugar por medio de puentes de hidrógeno entre los grupos N-H y C = O de aminoácidos adyacentes. Estructura primaria Estructura secundaria Estructura terciaria Estructura cuaternaria Es la secuencia de aminoácidos en cadenas o sea son polímetros lineales que se componen de una secuencia lineal de ladrillos que son los aminoaciacidos).La secuencia de aminoácidos de una proteína esta determinada por la secuencia de nucleótidos del ADN del gen que la codifica Una forma común de su estructura es la hélice alfa que permite que la cadena de polipéptidos se enrolle de manera espiral o helicoidal, manteniendo las curvas consecutivas de la hélice n su lugar por medio de puentes de Hidrogeno entre los grupos N-H y C=O de aminoácidos adyacentes. Esta forma de estructura se encuentra en la proteína de pelo y de la lana Se refiere a los dobleces irregulares de las estructuras secundarias. Aparece sobre todo en las proteínas globulares en las cuales las cadenas alfahelicoidales se tuercen y doblan formando una estructura tridimensional completa. Como ejemplo mioglobina Consiste en más de una cadena de aminoácidos. Cuando la proteína se encuentra constituida por cadenas polipetidas de dos tipos diferentes: dos cadenas (α )alfa y dos cadenas (ß)beta se le conoce como estructura cuaternaria. Es similar a la terciaria. Generalmente está dado por interacción de las cadenas de proteínas con iones metálicos como en la hemoglobina. Es el nivel más complejo, por lo cual lo tienen las proteínas complejas como las enzimas y los anticuerpos. 4.3 CLASIFICACIÓN DE PROTEÍNAS Se suelen clasificar de acuerdo a los siguientes criterios Según su forma: Fibrosas: Presentan cadenas polipéptidas largas y una típica estructura segundaria. Son insolubles en agua y en soluciones acuosas como son: Colágenas Se encuentran en todos los animales; forman redes de cables que sirven como andamiaje para el soporte de tejidos y órganos. Elastinas Se hallan en el tejido conectivo de los pulmones y en los grandes vasos sanguíneos, como la aorta, cuyas propiedades elásticas les permiten estirarse varias veces su longitud normal. Queratinas Resisten la fuerza mecánica; se encuentran en los vertebrado como componentes principales de la capa epidérmica externa y sus prolongación como el cabello, uñas y plumas. Globulares: Se caracterizan por doblar apretadamente sus cadenas en una forma esférica apretada o compacta como son: Anticuerpos Producidas por el sistema inmunitario de animales superiores que participan en la destrucción de invasores biológicos. Interferones Proteínas, producidas por animales superiores, que interfieren con la replicación viral. Hemoglobina Contiene hemo y acarrea oxígeno de los pulmones hacia otros tejidos de los vertebrados. Apolipoproteínas Componentes de lipoproteínas como la lipoproteína de baja densidad (LDL) que participan en el transporte de triacilglicerol y colesterol. Caseína Ferritina Proteína que se halla en la leche y almacena aminoácidos Proteína que une hierro y se encuentra ampliamente distribuida. Mioglobina Proteína que contiene hemo que une oxígeno y se halla en los vertebrados. Según su función biológica: Enzimas. Catalizadores biológicos que poseen una importancia vital en todos los seres vivos. Son proteínas sencillas o conjugadas. La sustancia sobre la que actúa una enzima se denomina sustrato, su nombre se forma según el sustrato cambiando la terminación radical en ASA. De las enzimas depende que realicen las reacciones metabólicas. Sus características y propiedades más importantes de las enzimas son las siguientes: Son proteínas Porque ; tienen una estructura espacial. Son Catalizadores Porque; aceleran la velocidad de las reacciones químicas Porque; requieren de un gasto mínimo de energía. Porque; no intervienen directamente en la reacción. Son especificas Porque; están se recuperan integras al final de cada reacción Porque; actúan por contacto molecular, sobre sustancias llamadas sustratos Porque; para cada sustrato existe una enzima especial. ENZIMAS Enzima - sustrato En esta reacción la enzima hace contacto con el complejo Reacción enzima-sustrato; llevándose acabo la reacción y obteniendo el producto. Síntesis de moléculas simples a moléculas complejas. Cataliza reacciones De Desdoblamiento: Los factores que inhiben a las enzimas son: De moléculas complejas a moléculas sencillas La temperatura y el pH En un cambio de temperatura o de pH, se se rompen los enlaces débiles y las Enzimas pierden su forma pero no actúan. Proteínas estructurales. Proteínas que mantienen unidas las diferentes partes de los seres vivos. El ejemplo mas conocido es el colágeno Hormonas. Proteínas que actúan como mensajeros. Entre ellas se encuentran la insulina. Proteínas transportadoras. Proteicas que transportan moléculas e iones de un lugar a otro en un ser vivo. La hemoglobina pertenece a este grupo, ya que transporta el oxigeno de los pulmones a las células. Proteínas protectoras. Proteínas que destruyen cualquier sustancia extraña introducida a un organismo vivo por un agente infeccioso. Un ejemplo es la gama globulina. Proteínas que son toxicas o venenosas para los seres vivos. Entre ellas se encuentran los venenos de serpientes. 6-Fosfofructo-1cinasa Enzimas Enzima glucolítica que cataliza la transferencia del grupo fosfato del ATP a la fructoosa6-fosfato. Citrato sintasa Enzima del ciclo del ácido cítrico que cataliza la condensación de acetil-CoA y oxaloacetato para formar citrato. Tripsina Enzima digestiva de los vertebrados que cataliza la hidrólisis proteica. Ribonucleasa Enzima hidrolítica producida por todos los organismos, que cataliza la hidrólisis de RNA RNA polimerasa Enzima presente en todos los organismos, que cata liza la síntesis de RNA dirigida por DNA. Represor la Proteínas reguladoras y receptoras Interruptor genético que apaga los genes bacterianos implicados en el catabolismo de lactosa. Insulina Proteína sintetizada en el páncreas que actúa como señal para el estado de saciedad en los animales superiores. Glucagón Proteína sintetizada en el páncreas que actúa como señal para el estado de hambruna en los animales superiores Actina Contracción muscular y motilidad Componente del músculo esquelético Miosina Componente del músculo esquelético. Dineína Proteína que provoca el movimiento de protozoarios por medio de flagelos y cilios. espermas y Según su composición química: Simples u holoproteinas su hidrólisis sólo produce aminoácidos. Ejemplos de estas son la insulina y el colágeno (fibrosas y globulares). Conjugadas o heteroproteina su hidrólisis produce aminoácidos y otras sustancias no proteicas. (Sólo globulares). Holoproteinas Globulares Prolaminas:Zeína (maíza),gliadina (trigo), hordeína (cebada). Gluteninas:Glutenina (trigo), orizanina (arroz). Albúminas:Seroalbúmina (sangre), ovoalbúmina (huevo), lactoalbúmina (leche). Hormonas: Insulina, hormona del crecimiento, prolactina, tirotropina. Enzimas: Hidrolasas, Oxidasas, Ligasas, Liasas, Transferasas etc Colágenos: en tejidos conjuntivos, cartilaginosos. Queratinas: En formaciones epidérmicas: pelos, uñas, plumas, cuernos. . Elastinas: En tendones y vasos sanguíneos. Fibroínas: En hilos de seda, (arañas, insectos. Ribonucleasa. Mucoproteínas. Anticuerpos Hormona luteinizante. De alta, baja y muy baja densidad, que transportan lípidos en la sangre. Nucleosomas de la cromatina. Ribosomas Hemoglobina, hemocianina, mioglobina, transportan oxígeno Citocromos, que transportan electrones Fibrosas Heteroproteinas Glucoproteínas Lipoproteínas Nucleoproteínas Cromoproteínas que 4.4 METABOLISMO DE LAS PROTEINAS El metabolismo es el conjunto de reacciones bioquímicas, clave indispensable para la vida de casi cualquier tipo de organismos, sea vegetal o animal. Los más importantes son la respiración; un proceso fundamental para el metabolismo energético en todos los organismos, y la fotosíntesis, mediante la cual las plantas verdes y algunas bacterias construyen moléculas orgánicas. Metabolismo energético. La célula para llevar a cabo los procesos fisiológicos requiere del consumo de energía, esta es obtenida de los nutrientes del medio que lo rodea mediante el proceso de respiración. Las reacciones que moléculas orgánicas siguiente liberación molécula que sirve organismos vivos. intervienen en este proceso incluyen el rompimiento de las grandes especialmente los carbohidratos y los lípidos, con la de energía con la creación de ATP (adenosintrifosfato) la como principal proveedor de energía química en todos los Es fácil disponer de proteínas de origen animal o vegetal. De los 20 aminoácidos que componen las proteínas, ocho se consideran esenciales es decir: el cuerpo no puede sintetizarlos, deben ser tomados a través de los alimentos. Si estos aminoácidos esenciales no están presentes al mismo tiempo y en proporciones específicas, los otros aminoácidos, todos o en parte, no pueden utilizarse para construir las proteínas humanas. Por tanto, para mantener la salud y el crecimiento es muy importante una dieta que contenga estos aminoácidos esenciales. Cuando hay una carencia de alguno de ellos, los demás aminoácidos se convierten en compuestos productores de energía, y se excreta su nitrógeno. Cuando se ingieren proteínas en exceso, lo cual es frecuente en países con dietas ricas en carne, la proteína extra se descompone en compuestos productores de energía. Los alimentos de origen animal contienen proteínas completas porque incluyen todos los aminoácidos esenciales. En la mayoría de las dietas se recomienda combinar proteínas de origen animal con proteínas vegetales. Se estima que 0,8 gramos por kilo de peso es la dosis diaria saludable para adultos normales. LAS TRANSFORMACIONES DE LAS PROTEÍNAS Las proteínas se degradan para dar aminoácidos, y viceversa, pero las transformaciones más interesantes son las de los aminoácidos. En las células hay cetoácidos y aminoácidos, y mientras los primeros tienen un grupo ceto (-C=O) en el carbono número 2, los segundos tienen un amino (NH2). Como se muestra en la figura, un cetoácido (piruvato) se puede convertir en un aminoácido (alanina), tomando el grupo amínico de un aminoácido (glutámico), que en el proceso se convierte a su vez en cetoácido (cetoglutárico). Este proceso, que recibe el nombre de transaminación, ocurre en muchos otros pares de cetoácidos y aminoácidos y permite el intercambio de unos aminoácidos en otros. La transaminación. Un cetoácido recibe el grupo amínico de un aminoácido, y éste a su vez se convierte en cetoácido. Por otra parte, los aminoácidos pueden perder su grupo amínico por otros procesos, reacción en la cual liberan amoniaco (NH3) y dan lugar a un cetoácido. Este proceso permite obtener cetoácidos diferentes, como el piruvato, el oxalocetato o el cetoglutarato. El primero es el resultado final de la glucólisis y los otros dos son pasos intermedios del ciclo de Krebs. De aquí resulta que, cuando los aminoácidos pierden su grupo amínico, el residuo se puede incorporar a diferentes caminos metabólicos para su degradación . Otro punto importante en el metabolismo de las proteínas es el destino del amonio que pierden al desaminarse. Dependiendo de los organismos, éste se puede eliminar como tal o como diferentes compuestos. En los humanos, una gran parte del amoniaco, que les resulta tóxico, se elimina después de unirlo con CO2, dando lugar a una molécula inerte, la urea: NH2 C02 + 2NH3 C=O NH2 Finalmente, también hay enzimas capaces de sintetizar aminoácidos a partir de cetoácidos y amoniaco, como la deshidrogenasa glutámica, que puede aminar al cetoglutarato, o sea, ponerle un grupo amínico en lugar de cetónico, como se muestra en la figura. Desnaturalización En bioquímica, la desnaturalización es un cambio estructural de las proteínas o ácidos nucleicos, donde pierden su estructura nativa, y de esta forma su óptimo funcionamiento y a veces también cambian sus propiedades físicas. Si la forma de la proteína es alterada por algún factor externo (por ejemplo, aplicándole calor, ácidos álcalis, y luz ultravioleta), no es capaz de cumplir su función celular. Éste es el proceso llamado desnaturalización. Un ejemplo clásico de desnaturalización de proteínas se da en la clara de los huevos, que son en gran parte albúminas en agua. En los huevos frescos, la clara es transparente y líquida; pero al cocinarse se torna opaca y blanca, formando una masa sólida intercomunicada. Esa misma desnaturalización puede producirse a través de una desnaturalización química, por ejemplo volcándola en un recipiente con acetona. Otro ejemplo es la nata (nombre que proviene de la desnaturalización), que se produce por calentamiento de la lactoalbúmina de la leche (y que no tiene nada que ver con la crema). Las proteínas se desnaturalizan cuando pierden su estructura tridimensional (conformación química) y así su característico plegamiento de su estructura. Sin embargo este proceso es algunas veces reversible RENATURALIZACION al encontrarse de nuevo en su entorno natural. Síntesis de proteínas La formación de proteínas en la célula es un proceso controlado genéticamente y esta considerado como un sistema de mensajes en clave en que intervienen los ácidos nucleicos. RNA y DNA. La función de cada uno de los ácidos nucleicos en la síntesis de proteínas es la siguiente: DNA.- Transmite el mensaje genético. RNA mensajero.- Copia el mensaje y lo lleva al ribosoma, ahí el, RNA ribosomal.- Recibe el mensaje. RNA de transferencia.- Interpreta el mensaje. El DNA da el mensaje genético para que en las células se sintetice determinada energía. El mensaje genético es la secuencia y la proporción en que se encuentran las bases nitrogenadas. Características de las Enzimas Una enzima es una biomolécula capaz de catalizar (o sea, acelerar) una reacción química. Su nombre proviene del griego énsymo (fermento). La gran mayoría de enzimas son proteínas, pero algunas son ARN, y a éstas se las llama ribosomas. Para ejercer su actividad las enzimas requieren a menudo moléculas auxiliares, que se ubican en el centro activo de la enzima; en el caso de moléculas orgánicas reciben el nombre de coenzimas, mientras que si son iones metálicos (generalmente oligoelementos) se llaman cofactores. El conjunto enzima + cofactor o coenzima se denomina holoenzimas, mientras que la parte proteica propiamente dicha se conoce como apoenzimas. Las enzimas tienen una estructura tridimensional sin la que no pueden desarrollar su actividad. En esa estructura poseen un centro activo al que se unen los sustratos y en el que se produce la reacción catalítica. Cuando el sustrato accede al centro activo, se produce un cambio en la estructura del conjunto enzima-sustrato, de la misma manera que los tambores de una cerradura se ajustan a los dientes de la llave si ésta es la adecuada. Es lo que se denomina "ajuste inducido", en la nomenclatura propuesta por Kohsland. Las enzimas son esenciales para lavida ya que, de otra forma, las reacciones en las células se darían a una velocidad extremadamente lenta. Una mala función en una enzima, provocada por una sobreproducción o subproducción, mutación, deleción, etc., puede provocar enfermedades como la fenilcetonuria . ENZIMAS: CATALIZADORES BIOLÓGICOS Las reacciones químicas en sistemas biológicos raramente ocurren en ausencia de un catalizador. Estos catalizadores se denominan enzimas y son en su totalidad moléculas de naturaleza proteica (aunque ha habido estudios acerca de enzimas de naturaleza glucosídica). Es razonable pensar en la necesidad que tienen los seres vivos de poseer estos catalizadores, ya que las funciones vitales de cualquier célula serían imposibles de mantener si las reacciones que ocurren en ella fueran extremadamente lentas. Además de incrementar la velocidad las enzimas exhiben una elevada especificidad y en algunos casos pueden ser reguladas por diferentes metabolitos, aumentando y otras veces disminuyendo, de acuerdo a las necesidades del momento, su actividad. Todas estas propiedades pueden ser cumplidas por moléculas altamente complejas, que al ser moléculas orgánicas (macromoléculas) comparten características con las proteínas no enzimáticas y difieren de los catalizadores inorgánicos: a) Son termolábiles y su actividad depende en ciertos casos del pH del medio. b) El reconocimiento de la enzima con el reactivo a procesar (denominado sustrato) es altamente específico. c) Tienen gran eficiencia, es decir, transforman un gran número de moléculas de sustrato por unidad de tiempo. d) Están sujetas a una gran variedad de controles celulares, genéticos y alostéricos Como todos los catalizadores las enzimas aceleran notablemente la velocidad de una reacción química y cumplen con las siguientes características: 1) Son efectivas en pequeñas cantidades 2) No sufren modificaciones químicas irreversibles durante la catálisis. Es decir que luego de la reacción enzimática, las moléculas de enzimas que reaccionaron son indistinguibles de las que no lo han hecho, (la estructura de la molécula se mantiene, al principio y final de la reacción, exactamente igual). 3) No afectan la posición de equilibrio de la reacción que catalizan. El estado inicial y final de la reacción es el mismo, solo que se llega al equilibrio mucho más rápidamente. CLASIFICACION DE LAS ENZIMAS El Comité de Enzimas (EC) de la Unión Internacional de Bioquímica y Biología Molecular clasifica a las enzimas en grupos, dependiendo del tipo de reacción que catalizan: Oxidorreductasas: aceleran las reacciones de oxidación-reducción. Transferasas: participan en la transferencia de grupos (amino o fosfato, por ejemplo). Hidrolasas: éstas aceleran las reacciones en las que una sustancia se rompe en componentes más pequeños por reacción con moléculas de agua. Liasas: debilitan enlaces C-C, C-S o C-N. Isomerasas: aceleran reacciones de cambio de posición de átomos. Ligasas o sintetasas: catalizan reacciones de formación de enlaces. PROPIEDADES DE LAS ENZIMAS Son altamente específicas para sus sustratos y para una reacción. Pueden estar sujetas a regulación en su actividad. Por ejemplo, la regulación alosterica. Son eficientes en pequeñas cantidades: la enzima no sufre cambios al catalizar las reacciones químicas, de manera que una pequeña cantidad de enzima puede catalizar repetidas veces una reacción. Aceleran las reacciones químicas sin sufrir modificación. No alteran las concentraciones de equilibrio de reacción. Sólo hacen que este equilibrio se alcance más rápidamente, cambiando el mecanismo de reacción. No modifican el carácter exotérmico o endodérmico de la reacción. Apoenzima La apoenzima es la parte proteica de una enzima, desprovista de los cofactores ocoenzimas que puedan ser necesarios para que la enzima sea funcionalmente activa. La apoenzima es catalíticamente inactiva; cuando se la une la coenzima o cofactor adecuados, constituye la holoenzima, o enzima activa. ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE 1.- Que relación tiene la caída del pelo, uñas quebradizas, anemia, y lo hermoso de la seda con las proteína. 2.- Que proteínas se relacionan con los siguientes problemas que se pueden presentar en el organismo. Problema Proteína (causa) Solución Anemia Sida Cáncer Arrugas prematuras en la piel 3.- La prima de Carlos, ha presentando problemas de hipoglucemia e hiperglucemia, que tipo de proteínas se ven involucran con esta problemática. 4.- Crees que vegetarianos puedan presentar algún problema de salud relacionado con las proteínas 5. ¿Por que?) Prepárate para disfrutar el postre de este asignatura no hay nada mejor no hay nada mejo que un entremés dulce ¡Disfrútalo! Seguramente has disfrutado una dulce fruta, unas papas fritas, un refresco, un rico pastel o un sabroso spaghetti ¿sabias que todos estos alimentos contienen carbohidratos? Compuestos que son fuente principal de energía para nuestro organismo y que consumirlos en cantidades adecuadas es primordial para todo ser humano te invitamos a aprender un poco más acerca de ellos. Observa las imágenes de algunos acuerdo a lo solicitado. Los que te proporciones mas energía alimentos, Mas contenido proteico Se repiten algunos alimentos relación. Explica ¿Cuál es? detenidamente y agrúpalos de Mas cantidad de azucares Crees que tengan alguna Para el desarrollo de cualquier actividad se requiere energía ¿Cuál de estas demanda mayor cantidad? y ¿Por qué? Elabora una dieta especial para los jugadores de básquet Bol. Investiga en diferentes medios el significado de carbohidratos, su importancia y su clasificación. Compáralo con el contenido que se te presenta de tu antología. 5. CARBOHIDRATOS 5.1 DEFINICIÓN Y ESTRUCTURA Los carbohidratos principales fuentes de energía provenientes del alimento, se presentan en forma de azucares (sacáridos) almidones y celulosa, parte primordial de la dieta y se les encuentra en el pan, los cereales, la pasta y las papas. Este grupo comprende principalmente los azúcares (que son moléculas relativamente pequeñas, de unas cuantas decenas de átomos), y polisacáridos como el almidón y la celulosa de las plantas, y el glucógeno de los animales (que son moléculas grandes, formadas por centenares y aun millones de átomos). Los azúcares más sencillos son los monosacáridos, llamados triosas, Después , pentosas, hexosas y heptosas respectivamente. Las más abundantes en las células son las hexosas, como la glucosa aunque también existen otros, ya sean libres o combinados. Después están las pentosas. Entre estas, las más abundantes son la ribosa y la desoxirribosa, que forman parte de la composición de los ácidos nucleicos. Otros azúcares, formados por la combinación de dos moléculas de monosacáridos, son los disacáridos. Como ejemplo tenemos el azúcar de caña o sacarosa (que usamos para endulzar nuestros alimentos) y la lactosa o azúcar de la leche. Otras sustancias son cadenas de muchos monosacáridos, llamados polisacáridos. Los más comunes son cadenas, lineales o ramificadas, de moléculas de glucosa. Como ejemplos de cadenas lineales de glucosa tenemos la Después o almidón soluble. Los granos de almidón contienen Después y amilopectina, esta última de cadenas ramificadas. Estos granos constituyen una reserva alimenticia que las plantas utilizan durante las horas de oscuridad. El glucógeno o almidón animal es muy parecido a la amilopectina, pues también está formado por cadenas de moléculas de glucosa muy ramificadas. Constituye una reserva alimenticia importante, acumulada en el hígado y los músculos La celulosa también está formada de cadenas de glucosas, pero los enlaces entre ellas son distintos. Esta sustancia forma las paredes rígidas de las células vegetales. Los carbohidratos además de poseer carbono, hidrógeno y oxigeno, algunos también contienen nitrógeno, azufre y fósforo. Como muchos otros tipos importantes de biomoléculas, los carbohidratos se encuentran en todas las formas de vida y desempeñan muy diversas funciones: Como las proteínas, algunos de los carbohidratos desempeñan funciones estructurales proporcionando las armazones para las paredes celulares de las plantas, bacterias y las cubiertas del exoesqueleto en los artrópodos. Los carbohidratos (monosacáridos, ribosa y desoxirribosa) como componentes de los ácidos nucleicos, tienen una función química estructural del DNA y RNA. Los carbohidratos se encuentran combinados covalentemente con las proteínas y los lípidos complejos sobre las superficies celulares donde actúan como marcadores para el reconocimiento de otras biomolécula. Uma molécula de carbohidrato = carbono + agua = Cn(H2O)n aproximadamente. ESTRUCTURA QUÍMICA En todos los glúcidos siempre hay un grupo carbonilo, es decir, un carbono unido a un oxígeno mediante un doble enlace (C=O). El grupo carbonilo puede ser un grupo aldehído(-CHO), o un grupo cetónico (-CO-). Así pues, los glúcidos pueden definirse como polihidroxialdehídos o polihidroxicetonas El primer glúcido es el más pequeño que existe, tiene 3 átomos de carbono solamente, es además una aldosa porque posee un grupo aldehído (-CHO); el segundo ejemplo correspondería a una cetosa, por tener un grupo cetona (C=O). 5.2. CLASIFICACIÓN MONOSACÁRIDOS Los monosacáridos son glúcidos sencillos, constituidos sólo por una cadena. Se nombran añadiendo la terminación –osa al número de carbonos. Por ejemplo, en el dibujo están representados una triosa, una Después, una pentosa y una hexosa. 1. Las triosas, son abundantes en el interior de la célula, ya que son metabolitos intermediarios de la degradación de la glucosa 2. Las pentosas, son glúcidos de 5 carbonos y entre ellos se encuentran: Ribosa y Desoxirribosa , que forman parte de los ácidos nucleicos y la ribulosa que desempeña un importante papel en la fotosíntesis, debido a que a ella se fija el CO2 atmosférico y de esta manera se incorpora el carbono al ciclo de la materia viva. 3. Las hexosas, son glúcidos con 6 átomos de carbono. Entre ellas tienen interés en biología, la glucosa y galactosa entre las aldohexosas y la fructosa entre las cetohexosas. En disolución acuosa, los monosacáridos se cierran formando unos anillos de 5 ó 6 lados, furanos y piranos, respectivamente. Aquí está representada la fórmula lineal y cíclica de la fructosa, formando un anillo de cinco lados que corresponde al furano Al cerrarse la molécula el grupo –OH (marcado en rojo), puede ocupar dos posiciones, respecto al grupo –CH2OH del C5. Son dos nuevos isómeros, denominados anómeros alfa (en posición trans) y beta (en posición cis). D-Glucosa ß D-Glucosa Estas fórmulas representan a la glucosa en su forma lineal y cíclica, en este caso el anillo formado tiene 6 lados y corresponde al esqueleto pirano. Es el glúcido más abundante, llamado azúcar de uva; en la sangre se encuentra en concentraciones de un gramo por litro Al polimerizarse da lugar a polisacáridos con función energética (almidón y glucógeno) o con fución estructural, como la celulosa de las plantas. Ciclación de monosacáridos En este esquema puede apreciarse como se cierra la molécula de un monosacárido, en este caso una hexosa. El grupo carbonilo del C1 queda próximo al C5 y entre ellos reaccionan sus radicales en una reacción intramolecular entre un grupo aldehido (el del C1) y un grupo alcohol (el del C5), formándose un hemiacetal.Ambos carbonos quedarán unidos mediante un átomo de oxígeno. El C1 se denomina Carbono anomérico y posee un grupo –OH llamado hemiacetálico y según la posición de este grupo, se originan dos anómeros (alfa y beta). El estudio de la ciclación fue realizado por Haworth y se conoce con el nombre de proyección de Haworth DISACÁRIDOS Los disacáridos están formados por la unión de dos monosacáridos, que se realiza de dos formas: Mediante enlace monocarbonílico, entre el C1 anomérico de un monosacárido y un C no anomérico de otro monosacárido, como se ve en las fórmulas de la lactosa y maltosa. Estos disacáridos conservan el carácter reductor.. ß-D Galactosa Lactosa ß-D Galactosa Maltosa Mediante enlace dicarbonílico, si se establece entre los dos carbonos anoméricos de los dos monosacáridos, con lo que el disacárido pierde su poder reductor, por ejemplo como ocurre en la sacarosa. SACAROSA POLISACARIDOS Los polisacáridos están formados por la unión de muchos monosacáridos (puede variar entre 11 y varios miles), mediante enlace O-glucosídico, similar al visto en disacáridos, con pérdida de una molécula de agua por cada enlace. Tienen pesos moleculares muy elevados, no poseen poder reductor y pueden desempeñar funciones de reserva energética o función estructural. Los polisacáridos que tienen función de reserva energética presentan enlace a-glucosídico y son: Almidón, que es el polisacárido de reserva propio de los vegetales, y está integrado por dos tipos de polímeros: La amilasa, formada por unidades de maltosa, unidas mediante enlaces a(14). Presenta estructura helicoidal. La amilopectina, formada también por unidades de maltosas unidas mediante enlaces a (1-4), con ramificaciones en posición a (1-6). POLÍMEROS QUE FORMAN EL ALMIDÓN AMILOSA AMILOSA AMILOPECTINA AMILOPECTINAÇ Glucógeno es el polisacárido propio de los animales. Se encuentra abundantemente en el hígado y en los músculos. Molécula muy similar a la amilopectina; pero con mayor abundancia de ramificaciones. Entre los polisacáridos estructurales, destaca la celulosa, que forma la pared celular de la célula vegetal. Esta pared constituye un estuche en el que queda encerrada la célula, que persiste tras la muerte de ésta. La celulosa está constituida por unidades de b-glucosa, y la peculiaridad del enlace b (beta) hace a la celulosa inatacable por las enzimas digestivas humanas, por ello, este polisacárido no tiene interés alimentario para el hombre. METABOLISMO y CICLO DE KREBS. Los carbohidratos representan las principales moléculas almacenadas como reserva en los seres vivos junto con los lípidos. Los glúcidos son las principales sustancias elaboradas en la fotosíntesis y son almacenados en forma de almidón en cantidades elevadas en las plantas. El producto equivalente en los animales es el glucógeno, almacenado también en cantidades importantes en el músculo y en el hígado. En el músculo proporciona una reserva que puede ser inmediatamente utilizada como fuente de energía para la contracción muscular y en el hígado sirve como reservorio para mantener la concentración de glucosa en sangre. Al contrario que los carbohidratos, los lípidos sirven para almacenar y obtener energía a más largo plazo. Aunque muchos tejidos y órganos animales pueden usar indistintamente los carbohidratos y los lípidos como fuente de energía, otros, principalmente los eritrocitos y el tejido nervioso (cerebro ), no pueden catalizar los lípidos y deben ser continuamente abastecidos con glucosa. Los monosacáridos son los productos digestivos finales de los glúcidos que ingresan a través de la circulación portal al hígado donde, alrededor del 60%, son metabolizados . En el hígado, la glucosa también se puede transformar en lípidos que se transportan posteriormente al tejido adiposo . Tanto los organismos aerobios como los anaerobios consumen la glucosa y la ruta metabólica inicial, la glucólisis es universal, una fermentación de la glucosa . En los seres vivos, la vía de metabolización preferente de la glucosa implica la división de la Después en dos de lactato. Esta metabolización o fermentación, llamada homoláctica, tiene lugar también entre muchas especies de microorganismo y es característica de las células musculares. El Después es un tejido en el que la fermentación representa una ruta metabólica muy importante ya que las células musculares pueden vivir durante largos períodos de tiempo en oxigeno ambientes con baja concentración de oxigeno. Cuando estas células están trabajando activamente, su requerimiento de energía excede su capacidad de continuar con el metabolismo oxidativo de los hidratos de carbono puesto que la velocidad de esta oxidación está limitada por la velocidad a la que el oxigeno puede ser renovado en la sangre. El músculo, al contrario que otros tejidos, produce grandes cantidades de lactato que se vierte en la sangre y retorna al hígado para ser transformado en hidratos de carbono. Por lo tanto las principales rutas metabolizas de los glúcidos son: Glicolisis. Serie de reacciones que transforman la glucosa en piruvato con formación de ATP. Neoglucogenesis o Gluconeogénesis: serie de reacciones en la que se forma glucosa a partir de piruvato, creación de “nueva” glucosa. Glucogénesis: Reacción química que transforma la glucosa en glucógeno. Ciclo de pentosas. La glucosa es uno de los principales alimentos de todos los seres vivos. La cantidad de glucosa en sangre se regula por varios procesos en los que se sintetiza o se utiliza según se requiera. Cuando hay demasiada glucosa presente en la sangre, se elimina almacenándose en forma de glucógeno en el hígado o en los músculos, u oxidándose para producir energía. La cantidad de glucosa en la sangre puede aumentarse a partir de su reserva (glucógeno) o por síntesis a partir de moléculas más pequeñas. La glucosa cumple dos finalidades en los seres vivos. Proporciona energía y compuestos al ciclo del acido cítrico, a partir del cual pueden prepararse moléculas mas complejas necesarias para los organismos. Parte de la energía químico de la glucosa es transformada en ATP a través del proceso glicolìtico, el ciclo del acido cítrico y la fosforilación oxidativa (serie de reacciones por las que se transfiere la energía de la cadena respiratoria al ATP) En el metabolismo oxidativo encontramos rutas comunes con los lípidos como son el Ciclo de Krebs y la cadena respiratoria. La principal hormona que controla el metabolismo de los hidratos de carbono es la insulina. El ciclo de los ácidos tricarboxílicos; pueden alimentarse con acetil CoA y tiene algunas caraterísticas importantes, que señalamos a continuación: a) Se encuentra localizado en la mitocondria. b) Termina en el mismo producto en que se puede considerar que se inicia, el ácido oxalacético u oxalacetato, que puede unirse otra vez con una molécula de acetato de la acetil CoA. c) En el proceso, los dos átomos de carbono del acetato salen como CO 2. d) Entre los productos del ciclo se forman cuatro pares de hidrógenos, que pueden ser tomados por la cadena respiratoria para llevarlos al oxígeno y sintetizar ATP. e) Muchos de los intermediarios del ciclo se forman de otras sustancias, como por ejemplo, el cetoglutarato del glutamato, o el oxaloacetato del aspartato. De esta forma se constituye en el mecanismo de conexión de diferentes vías metabólicas. Tal vez la principal función sea la de servir de fuente muy eficiente de pares de hidrógenos, para que, al entregar éstos a la cadena respiratoria se sintetice ATP. De cada par de hidrógenos, la mitocondria puede obtener entre dos y tres moléculas de ATP, de manera que es parte fundamental en los mecanismos de conservación de la energía, que se verán más adelante al hablar de las mitocondrias y los cloroplastos. Figura. El ciclo de los ácidos tricarboxílicos. Esta especie de molino metabólico produce hidrógenos, una importante fuente de energía para la síntesis del ATP, que van a la cadena de transporte de electrones de las células, y CO2, a partir de muchas moléculas que provienen de diferentes partes del metabolismo. ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE Individualmente haz la siguiente lectura: UN DÍA EN LA VIDA DE CHARY Desp era una muchacha de 18 años, muy activa que disfrutaba de las actividades al aire libre. Había esperado con mucho interés la oportunidad de jugar softball durante el verano y se sintió terriblemente contrariada cuando, debido a una infección en la vejiga, no pudo practicar con su equipo. Poco tiempo después de que la infección de Desp hubo desaparecido, su mamá empezó a notar un cambio en la conducta de su hija. Desp se sentí cada vez mas irritable y cansada. Se quejaba de picazón en la piel, y de hecho, se había provocado varias llagas al rascarse. Tomaba grandes cantidades de agua a manudo, lo que la obligaba a orinar con frecuencia. Un día soleado, la mamá de Desp regresó a casa y encontró a su hija postrada en un sofá. Se quejaba de tener demasiada sed, de que su visión no era muy clara y de tener dificultad para respirar. Tenía la cara enrojecida, pero su piel se sentía seca y fría. Respiraba profunda y rápidamente y su aliento tenía un extraño olor a frutas. Sin pérdida de tiempo llamó al doctor, el cual al oír la descripción de los síntomas, le indicó que la trasladara inmediatamente al hospital. Mientras tanto Desp cada vez respondía menos. Camino al hospital cayó en estado de coma. Al revisar sus signos vitales, el doctor encontró su presión arterial y temperatura por debajo de lo normal. Un análisis de orina reveló una elevada concentración de azúcar en forma de glucosa junto con otros compuestos ce tónicos. El diagnóstico médico de la enfermedad de Desp fue coma diabético.El azúcar, glucosa de la sangre pertenece a una gran clase de compuestos, conocidos como carbohidratos. 2.- En equipos, comenten el contenido de la lectura anterior y hagan una breve exposición de sus reflexiones, así como de la relación que consideren tiene con el tema de los carbohidratos. 3.- -Cada equipo deberá elaborar una historia en donde relacionen los términos que se dan a continuación. Obesidad Diabetes Enfermedades del corazón Caries dental Hiperactividad Calidad de la dieta Energía Sabor Textura Etiquetas de los alimentos Azúcares Productos Light Deportistas 4.- Investiga y contesta las siguientes preguntas a. ¿Por qué la glucosa se puede administrar en forma intravenosa mientras que la sacarosa no?. b. Cuál es la razón por la que no se puede administrar a los diabéticos la insulina en forma de píldoras? c. Tanto el apio como las papitas fritas, están compuestos de moléculas que son polímeros de la glucosa. Explicar por que el apio es una buena botana para personas que están a dieta mientras que las papitas no lo son. d. Que ventaja tendrá el guardar glucogeno o almidón como reserva, en lugar de glucosa 5.- Relaciona ambas columnas y coloca dentro del paréntesis la letra que corresponda a la respuesta correcta ( ) Carbohidratos B Maltosa ( ) Carbohidrato de tres carbonos C Compuestos formados de carbono e hidrogeno principalmente ( ) Carbohidrato de seis carbonos R Carbohidratos que no se descomponen en unidades más pequeñas ( ) Nombre del azúcar de la Malta T . R – C = OH ( ) Sufijo característico de los azúcares A C3H6O3 ( ) Número de carbonos de la Triosa O Osa ( ) Número de carbonos de la heptosa S Sacarosa ( ) N R–C- ( ) Molécula que se añade en la reacción de hidrólisis Monosacárido I Siete ( ) Polisacárido M C6H12O6 ( ) Grupo aldeído H Tres ( ) Esta formada por una unidad glucosa y otra de fructosa J Carbohidrato compuesto por muchos monosacáridos de ¡Bienvenido! Ponte Grasoso en este tema rebásalo y ¡resbálate a otro nivel! Sabias que el estar pasado de peso y tener cierto contenido de grasa en tu cuerpo puede ser una ventaja que nunca tendrán las esqueléticas modelos del conocido diseñador Oscar de la Renta. ¿Quieres saber porque? Y consolarte si acaso perteneces al alto porcentaje de personas con kilos de más. No pierdas detalle del siguiente tema. Observa detenidamente la imagen. De quien se trata. ¿Por qué en ocasiones te dicen duermes como oso? ¿Cómo crees que se alimentan estos animales mientras duermen en invierno? En el resultado de un análisis sangre se observa la siguiente inscripción. Triglicéridos----------------------- 60.8 Colesterol-------------------------- 80.3 ¿A qué se refieren estas anotaciones? Si en tus análisis de sangre se rebasan estos datos de los parámetros normales ¿Qué te sugieren hacer inmediatamente? ¿Con que otro nombre conoces a la grasa contenida en los seres vivos? Analiza los pro y los contra de los contenidos de grasa en los seres vivos? Describe algunas de las funciones celulares donde intervengan directamente los: Triglicéridos Colesterol Investiga en algunos de los medios conocidos si tus repuestas fueron correctas y compáralas también con el contenido temático de tu antología. 6. LIPIDOS 6.1 DEFINICIÓN Y ESTRUCTURA DE LOS LIPIDOS Lípidos: son un conjunto de moléculas orgánicas, la mayoría, biomolécula compuestas principalmente por carbono e hidrogeno y en menor medida oxigeno , aunque también pueden contener fosforo, azufre y nitrógeno , que tienen como característica principal el ser hidrofóbicas o insolubles en agua y sí en disolventes orgánicos como el benceno , éter dietílico, el cloroformo. Se les puede extraer de las células y de los tejidos mediante los solventes orgánicos no polares. Su solubilidad los diferencia de los otros dos grupos principales de compuestos de importancia biológica, los hidratos de carbono y las proteínas que son insolubles en los disolventes orgánicos debido a su carácter fuertemente polar. Las grasas, los aceites vegetales y las ceras son ejemplos de lípidos conocidos por todos. A los lípidos se les llama incorrectamente grasas, cuando las grasas son sólo un tipo de lípidos, aunque el más conocido. ESTRUCTURA Las estructuras de los compuestos clasificados como lípidos son muy diferentes, pero todas tienen algo en común: la porción principal de su estructura es de naturaleza hidrocarbonada, (alifática aliciclica o aromática) con gran cantidad de enlaces C-H y C-C. La naturaleza de estos enlaces es 100% covalente y su momento bipolar es mínimo. El agua, al ser una molécula muy polar, con gran facilidad para formar puentes de hidrógeno, no es capaz de interaccionar con estas moléculas. Algunos son esteres como triacilgliceroles, fosfoglicéridos y esfingolìpidos y otros posen estructura hidrocarbonada (como terpenos, esteroides y prostaglandinas) Las grasas y los aceites son triacilgliceroles, estos compuestos constituyen la principal reserva energética de los mamíferos. Los fosfoglicéridos y los esfingolìpidos son lípidos polares, que dan lugar espontáneamente a micelas y bicapas lipídicas, estas últimas forman parte de la estructura básica de las membranas biológicas. La formación de las micelas y de las bicapas lipídicas a partir de los lípidos permite la existencia de zonas hidrófobas en medio acuoso. En ellas tienen lugar gran número de importantes reacciones biológicas. Los jabones, tanto los naturales como los detergentes sintetices, tienen una cabeza polar y una cola hidrocarbonada no polar y pueden formar micelas que son las responsables de su acción limpiadora. Los esteroides se forman a partir de los terpenos en los seres vivos. El colesterol es el esteroide más abundante en el hombre y es el precursor de los ácidos biliares, las hormonas adrenocorticales y las hormonas sexuales. Las prostaglandinas regulan muchas de las funciones de las células y de los tejidos en los seres vivos, se forman a partir de los ácidos grasos. La función biológica más importante de los lípidos es la de formar a las membranas celulares, que en mayor o menor grado, contienen lípidos en su estructura. En ciertas membranas, la presencia de lípidos específicos permite realizar funciones especializadas, como en las células nerviosas de los mamíferos. La mayoría de las funciones de los lípidos, se deben a sus propiedades de autoagregación , que permite también su interacción con otras biomoléculas. De hecho, los lípidos casi nunca se encuentran en estado libre, generalmente están unidos a otros compuestos como carbohidratos (formando glucolípidos) o a proteínas (formando lipoproteínas). Los lípidos desempeñan cuatro tipos de funciones: Función de reserva energética: Los lípidos son la principal fuente de energía de los animales ya que un gramo de grasa produce 9,4 kilocalorías en las reacciones metabolicas de oxidación, mientras que las proteínas y los glucidos sólo producen 4,1 kilocalorías por gramo. Función estructural: Los lípidos forman las bicapas lipidicas de las membranas celulares. Además recubren y proporcionan consistencia a los órganos y protegen mecánicamente estructuras o son aislantes térmicos como el tejido adiposo. En este grupo hay tres tipos Glicerofosfolípidos, esfingolipido con tres subclases (esfingomielina,cerebrósidos y gangliósidos) y los esteroles Función catalizadora, hormonal o de mensajeros químicos: Los lípidos facilitan determinadas reacciones químicas y los esteroides cumplen funciones hormonales. Función transportadora: Los lípidos se absorben en el intestino gracias a la emulsión de las sales biliares y el transporte de lípidos por la sangre y la linfa se realiza a través de las lipoproteínas. 6.2 CLASIFICACIÓN DE LOS LÍPIDOS CLASIFICACION DE LOS LÍPIDOS ACILGLICERIDOS SIMPLES CERIDOS LIPIDOS SAPONIFICABLES FOSFOLIPIDOS COMPLEJOS GLUCOLIPIDOS LECITINAS CEFALINAS PLASMALOGENOS MIELINAS CEREBROSIDOS GANGLIOSIDOS TERPENOS LIPIDOS LIPIDOS ESTEROIDES NO SAPONIFICABLE PROSTAGLANDINAS Ácidos grasos Los ácidos grasos son moléculas formadas por una larga cadena hidrocarbonada de tipo lineal, y con un número par de átomos de carbono. Tienen en un extremo de la cadena un grupo carboxilo (-COOH). Se conocen unos 70 ácidos grasos que se pueden clasificar en dos grupos : Los ácidos grasos saturados sólo tienen enlaces simples entre los átomos de carbono. Son ejemplos de este tipo de ácidos el mirístico (14C);el palmítico (16C) y el esteárico (18C) . Los ácidos grasos insaturados tienen uno o varios enlaces dobles en su cadena y sus moléculas presentan codos, con cambios de dirección en los lugares dónde aparece un doble enlace. Son ejemplos el oléico (18C, un doble enlace) y el linoleíco (18C y dos dobles enlaces). Propiedades de los ácidos grasos Solubilidad. Los ácidos grasos poseen una zona hidrófila, el grupo carboxilo (COOH) y una zona lipófila, la cadena hidrocarbonada que presenta grupos metileno (-CH2-) y grupos metilo (-CH3) terminales. Por eso las moléculas de los ácidos grasos son Después cas, pues por una parte, la cadena alifática es apolar y por tanto, soluble en disolventes orgánicos (lipófila), y por otra, el grupo carboxilo es polar y soluble en agua (hidrófilo). Desde el punto de vista químico, los ácidos grasos son capaces de formar enlaces éster con los grupos alcohol de otras moléculas. Cuando estos enlaces se hidrolizan con un álcali, se rompen y se obtienen las sales de los ácidos grasos correspondientes, denominados jabones, mediante un proceso denominado saponificación. Lípidos simples Son lípidos saponificables en cuya composición química sólo intervienen carbono, hidrógeno y oxígeno. Acilglicéridos Son lípidos simples formados por la esterificación de una, dos o tres moléculas de ácidos grasos con una molécula de glicerina. También reciben el nombre de glicéridos o grasas simples Según el número de ácidos grasos, se distinguen tres tipos de estos lípidos: Los monoglicéridos, que contienen una molécula de ácido graso Los diglicéridos, con dos moléculas de ácidos grasos Los triglicéridos, con tres moléculas de ácidos grasos. Los acilglicéridos Frente a bases dan lugar a reacciones de saponificación en la que se producen moléculas de jabón. Ceras Las ceras son ésteres de ácidos grasos de cadena larga, con alcoholes también de cadena larga. En general son sólidas y totalmente insolubles en agua. Todas las funciones que realizan están relacionadas con su impermeabilidad al agua y con su consistencia firme. Así las plumas, el pelo, la piel, las hojas, frutos, están cubiertas de una capa cérea protectora. Una de las ceras más conocidas es la que segregan las abejas para confeccionar su panal. Lípidos complejos Son lípidos saponificables en cuya estructura molecular además de carbono, hidrógeno y oxígeno, hay también nitrógeno, fósforo, azufre o un glúcido. Son las principales moléculas constitutivas de la doble capa lipídica de la membrana, por lo que también se llaman lípidos de membrana. Fosfolípidos Se caracterizan por presentar un ácido ortofosfórico en su zona polar. Son las moléculas más abundantes de la membrana citoplasmática. Algunos ejemplos de fosfolípidos Glucolípidos Son lípidos complejos que se caracterizan por poseer un glúcido. Se encuentran formando parte de las bicapas lipídicas de las membranas de todas las células, especialmente de las neuronas. Se sitúan en la cara externa de la membrana celular, en donde realizan una función de relación celular, siendo receptores de moléculas externas que darán lugar a respuestas celulares. Terpenos Son moléculas lineales o cíclicas que cumplen funciones muy variadas, entre los que se pueden citar: Esencias vegetales como el mentol, el geraniol, limoneno, alcanfor, eucaliptol,vainillina. Vitaminas, como la vit.A, vit. E, vit.K. Pigmentos vegetales, como la carotina y la xantofila. Esteroides Los esteroides son lípidos que derivan del esterano. Comprenden dos grandes grupos de sustancias: 1. Esteroles: Como el colesterol y las vitaminas D. 2. Hormonas esteroideas: Como las hormonas suprarrenales y las hormonas sexuales. Colesterol El colesterol forma parte estructural de las membranas a las que confiere estabilidad. Es la molécula base que sirve para la síntesis de casi todos los esteroides Hormonas sexuales Entre las hormonas sexuales se encuentran la progesterona que prepara los órganos sexuales femeninos para la gestación y la testosterona responsable de los caracteres sexuales masculinos. Hormonas suprarrenales Entre las hormonas suprarrenales se encuentra la cortisona, que actúa en el metabolismo de los glúcidos, regulando la síntesis de glucógeno Prostaglandinas Las prostaglandinas son lípidos cuya molécula básica está constituída por 20 átomos de carbono que forman un anillo ciclopentano y dos cadenas alifáticas. 6.3 METABOLISMO DE LOS LIPIDOS En investigaciones realizadas se ha demostrado que alrededor del 50% de la energía que necesita el corazón, el hígado, los riñones y los músculos viene de la degradación de la grasa corporal Y son la principal fuente de energía para la germinación de semillas de muchas plantas como el girasol. Los ácidos grasos son las principales moléculas energéticas del tipo de las grasas y deben ser muy bien procesados y pasar por varias etapas de oxidación antes de degradarse por completo en C02. Son espacialmente ideales como molécula de reserva energética a largo plazo, porque proporcionan más del doble de energía por unidades de masa que los carbohidratos. Otra de las ventajas de los ácidos grasos como moléculas energéticas radica en la forma como se almacenan. La glucosa se deposita como glicógeno (en los animales) y como (almidón en las plantas.) Cada gramo de estos polisacáridos hidrofilito se asocia con 2 gramos de agua: lo cual significa que solo un tercio de la masa total del carbohidratos almacenados esta disponible como energía para el metabolismo. Los ácidos grasos se almacenan como triacilgliceroles en la célula en el tejido adiposo. En suma las grasas tienen en condiciones fisiológicas, una energía potencial seis veces superior a la de los carbohidratos. Y no es raro que los procesos metabólicos donde se consumen ácidos grasos, sean los que predominen cuando la demanda de energía es muy grande. Para utilizar la energía almacenada en los ácidos grasos, primero deben ser liberados los triacilgliceroles y después transportarse de los tejidos periféricos de la mitocondria de la célula para su degradación metabólica. Los procesos de digestión, absorción y transporte de los ácidos grasos de la dieta es un proceso complicado debido a que no son solubles en agua. Para que los triacilgliceroles estén listos para almacenarse o utilizarse como fuente de energía, primero deben experimentar varias etapas de preparación, que van desde la emulsificación en el intestino delgado hasta su almacén en los adipositos o su catabolismo en los músculos. ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE 1.- Realiza una visita al supermercado más cercano a tu casa, busca el lugar donde se encuentran los aceites comestibles y realiza lo siguiente. 1- Enlista las marcas de los aceites que encuentres. 2- ¿De que tipo de oleaginosa fue extraído? 3- ¿Enuncia las diferencias que existen? 4- ¿Cuáles recomendarías que consumiera tu familia? Y ¿Por qué? 2.- Analiza la canción me sube el colesterol y describe que relación tiene con el tema. 3.- Llena el siguiente cuadro en base a las enfermedades ocasionadas por el consumo excesivo de grasas. Grasa Enfermedad No te des por vencido lo que veras a continuación te levantara el animo y el vigor para continuar ¡Levántate! 1. Lee detenidamente la siguiente palabra. El complemento ideal para tu cuerpo, son las vitaminas ¿Has tomado las necesarias? ¿Necesitas de alguna en especial? Es un tema interesante además del material que ponemos a tu consideración requiere que lo investigues mas 1. Con base a tu experiencia define que son las vitaminas. Complementa el siguiente cuadro. Vitaminas A B C D E K B1 B6 B12 Alimento que la contienen Enfermedades causadas por su deficiencia 7. VITAMINAS 7.1 CONCEPTO La palabra VITAMINA surge cuando se creía eran aminas necesarias para la vida, sin embargo al estudiarse su composición química se sabe que no todas las vitaminas son aminas Las vitaminas son factores de crecimiento, se necesita en cantidad muy pequeña y su ausencia prolongada en una célula perjudica las reacciones metabólicas produciendo estados de desequilibrio o enfermedad. Las vitaminas son compuestos orgánicos que actúan sobre todo en los sistemas enzimáticos para mejorar el metabolismo de las proteínas, los hidratos de carbono y las grasas. Sin estas sustancias no podría tener lugar la descomposición y asimilación de los alimentos. Ciertas vitaminas participan en la formación de las células de la sangre, hormonas, sustancias químicas del sistema nervioso y materiales genéticos. 7. 2 CLASIFICACIÓN Las vitaminas se clasifican en dos grupos: vitaminas liposolubles A, D, E y K. y hidrosolubles vitamina C y el complejo B. Las vitaminas liposolubles suelen absorberse con alimentos que contienen esta sustancia (grasas) su descomposición la lleva a cabo la bilis del hígado, y después las moléculas emulsionadas pasan por los vasos linfáticos y las venas para ser distribuidas en las arterias. El exceso de este tipo de vitaminas se almacena en la grasa corporal, el hígado y los riñones. Por lo que no es necesario consumir estas vitaminas a diario. VITAMINAS LIPOSOLUBLES Vitamina A Es esencial para las células epiteliales y para un crecimiento normal. Su insuficiencia produce cambios en la piel y ceguera nocturna, o falta de adaptación a la oscuridad debido a los efectos de su carencia en la retina. Es posible que con el tiempo se llegue a la xeroftalmia, un estado ocular caracterizado por sequedad y engrosamiento de la superficie de la córnea y la membrana conjuntiva. Si no se trata, puede causar ceguera, especialmente en los niños. La vitamina A se puede obtener directamente en la dieta mediante los alimentos de origen animal, tales como leche, huevos e hígado. Casi toda la vitamina A se obtiene del caroteno, que se encuentra en las frutas y verduras verdes y amarillas, y se transforma en vitamina A en el cuerpo. Estructura de la Vitamina A (trans-Retinol) Vitamina D (Colecalciferol) Calciferol o Antirraquítica. La vitamina D actúa casi como una hormona, ya que regula la absorción de calcio y fósforo y el metabolismo. Esta vitamina da la energía suficiente al intestino para la absorción de nutrientes como el calcio y las proteínas. Es necesaria para la formación normal y protección de los huesos y dientes contra los efectos del bajo consumo de calcio. Se obtiene a través de provitaminas de origen animal que se activan en la piel por la acción de los rayos ultravioleta cuando tomamos "baños de sol". La carencia de vitamina D produce en los niños malformaciones óseas, caries dental y hasta Raquitismo, En los adultos puede presentarse osteoporosis u osteomalacia, cáncer de mama, colon y próstata. Debido a que la vitamina D es soluble en grasa y se almacena en el cuerpo, exceder su consumo produce trastornos digestivos, vómito, diarrea, daños al riñón, hígado, corazón pérdida de apetito. Estructura de la Vitamina D Vitamina E (Tocoferol) Tocoferol o restauradora de la fertilidad. Esta vitamina participa en la formación de glóbulos rojos, músculos y otros tejidos. Se necesita para la formación de las células sexuales masculinas y en problemas de esterilidad. Tiene como función principal participar como antioxidante, es algo así como un escudo protector de las membranas de las células que hace que no envejezcan o se deterioren por los radicales libres que contienen oxigeno y que pueden resultar tóxicas y cancerígenas. La participación de la vitamina E como antioxidante es de suma importancia en la prevención de enfermedades donde existe una destrucción de células importantes. Protege al pulmón controla contaminación. Proporciona oxigeno al organismo y retarda el envejecimiento celular, produce distrofia muscular, y También acelera la cicatrización de las quemaduras, ayuda a prevenir los abortos espontáneos y calambres en las piernas. La deficiencia de la vitamina E puede ser por dos causas, por no consumir alimentos que la contengan o por mala absorción de las grasas. Al parecer, su exceso no produce efectos tóxicos masivos. Estructura de la Vitamina E: VITAMINA K (Filoquinona) Antihemorrágica o filoquinona. Es un diterpeno (C20 H32) con cuatro formas moleculares: K1, K2, K3, K4 (ésta última se obtuvo sintéticamente). La vitamina K participa en diferentes reacciones en el metabolismo, como coenzima, y también forma parte de una proteína muy importante llamada protombina que es la proteína que participa en la coagulación de la sangre. La deficiencia de vitamina K en una persona normal es muy rara, solo puede ocurrir por una mala absorción de grasas. Dosis altas de vitamina K sintética puede producir lesión cerebral en los niños y anemia en algunos adultos. Su deficiencia produce alteraciones en la coagulación de la sangre y Hemorragias difíciles de detener. K1 se obtiene a partir de vegetales de hoja verde (espinacas, coles, lechuga, tomate) K2 se obtiene a partir de derivados de pescados. K3 se obtiene a partir de la producción de la flora bacteriana intestinal. Por ello, las necesidades de esta vitamina en la dieta son poco importantes. Estructura de Vitamina K: VITAMINAS HIDROSOLUBLES Las vitaminas hidrosolubles son aquellas que se disuelven en agua. Se trata de coenzimas o precursores de coenzimas, necesarias para muchas reacciones químicas del metabolismo. Muchos alimentos ricos en este tipo de vitaminas no nos aportan al final de prepararlos la misma cantidad que contenían inicialmente. Para recuperar parte de estas vitaminas (algunas se destruyen con el calor), se puede aprovechar el agua de cocción de las verduras para caldos o sopas. A diferencia de las vitaminas liposolubles no se almacenan en el organismo. Esto hace que deban aportarse regularmente y sólo puede prescindirse de ellas durante algunos días. El exceso de vitaminas hidrosolubles se excreta por la orina, por lo que no tienen efecto tóxico por elevada que sea su ingesta, aunque se podría sufrir anormalidades en el riñón por no poder evacuar la totalidad de líquido. VITAMINA C (Acido ascórbico) Vitamina Antiescorbútica. Esta vitamina es necesaria para producir colágeno que es una proteína necesaria para la cicatrización de heridas. Es importante en el crecimiento y reparación de las encías, vasos, huesos y dientes, y para el metabolismo de las grasas, por lo que se le atribuye el poder de reducir el colesterol. El consumo adecuado de alimentos ricos en vitamina C es muy importante porque es parte de las sustancias que une a las células para formar los tejidos. Las necesidades de vitamina C no son iguales para todos, durante el crecimiento, el embarazo y las heridas hay requerimientos aumentados de este nutrimento. El contenido de vitamina C en las frutas y verduras varía dependiendo del grado de madurez, el menor cuando están verdes, aumenta su cantidad cuando esta en su punto y luego vuelve a disminuir; por lo que la fruta madura a perdido parte de su contenido de vitamina C. Lo más recomendable es comer las frutas y verduras frescas puesto la acción del calor destruye a la vitamina C. También hay que mencionar que la vitamina C en contacto con el aire se oxida y pierde su actividad, y esto hay que recordarlo cuando uno se prepara un jugo de fruta como el de naranja, de no tomárselo rápidamente habrá perdido un gran cantidad de vitamina C. La otra forma de destrucción de la vitamina C, es al tener contacto con alcohol etílico, por ejemplo con la cerveza o el tequila. El déficit de vitamina C produce Escorbuto, que se caracteriza por hinchamientos, hemorragias en las encías y caída de los dientes. Algunos otros efectos atribuidos a esta vitamina son: cicatrizantes, alivio de encías sangrantes, reducción de alergias, prevención del resfriado común, y en general fortalecimiento del organismo. Estructura de la vitamina C: COMPLEJO B Son sustancias frágiles, solubles en agua, varias de las cuales son sobre todo importantes para metabolizar los hidratos de carbono. Los distintos compuestos se designaron con la letra B y un subíndice numérico. La tendencia actual es utilizar los nombres de cada sustancia. El denominado complejo vitamínico B incluye los siguientes compuestos: tiamina (B1), riboflavina (B2), ácido Pantoténico (B3), ácido nicotínico (B5), Piridoxina (B6), biotina (B7), y cobalamina (B12) Vitamina B1 (Tiamina) Tiamina, Aneurina o Antiberibérica. Desempeñan un papel fundamental en el metabolismo de los glúcidos y lípidos, produciendo energía. Es la gran aliada del estado de ánimo por su efecto benéfico sobre el sistema nervioso. Ayuda en casos de depresión, irritabilidad, pérdida de memoria, pérdida de concentración y agotamiento. Favorece el crecimiento y ayuda a la digestión de carbohidratos. Su deficiencia puede causar una enfermedad llamada Beriberi que se caracteriza por debilidad muscular, inflamación del corazón y calambres en las piernas y, en casos graves, incluso ataque al corazón y muerte. Estructura de la vitamina B1: Vitamina B2 (Riboflavina) Al igual que la tiamina, actúa como coenzima, es decir, debe combinarse con una porción de otra enzima para ser efectiva en el metabolismo de los hidratos proteínas de carbono, grasas y especialmente en el metabolismo de las que participan en el transporte de oxígeno. También actúa en el mantenimiento de las membranas mucosas. La insuficiencia de riboflavina puede complicarse si hay carencia de otras vitaminas del grupo B. Sus síntomas, no tan definidos como los de la insuficiencia de tiamina, son lesiones en la piel, en particular cerca de los labios y la nariz, y sensibilidad a la luz. Estructura de la vitamina B2: Vitamina B3 (Acido Nicotinamida) Vitamina PP o nicotinamida. Interviene en el metabolismo de los hidratos de carbono, las grasas y las proteínas. Es un vasodilatador que mejora la circulación sanguínea, participa en el mantenimiento fisiológico de la piel, la lengua y el sistema digestivo. Es poco frecuente encontrarnos con estados carenciales, ya que nuestro organismo es capaz de producir una cierta cantidad de niacina a partir del triptófano, aminoácido que forma parte de muchas proteínas que tomamos en una alimentación mixta. Consumirla en grandes cantidades reduce los niveles de colesterol en la sangre. Aunque las grandes dosis en periodos prolongados pueden ser perjudiciales para el hígado. Sin embargo, en países del Tercer Mundo, que se alimentan a base de maíz aparece la pelagra, enfermedad caracterizada por dermatitis, diarrea y demencia (las tres D de la pelagra). Es vital en la liberación de energía para el mantenimiento de la integridad de todas las células del organismo y para formar neurotransmisores. Es esencial para la síntesis de hormonas sexuales, y la elaboración de cortisona, tiroxina e insulina en el organismo, ayudando, por tanto a mantener una piel sana y un sistema digestivo eficiente. Es indispensable para la salud del cerebro y del sistema nervioso. Estructura de la vitamina B3: Vitamina B5 (Riboflavina) Ácido Pantoténico o vitamina W. Desempeña un papel aun no definido en el metabolismo de las proteínas. Interviene en el metabolismo celular como coenzima en la liberación de energía a partir de las grasas, proteínas y carbohidratos. Se encuentra en una gran cantidad y variedad de alimentos (pantothen en griego significa "en todas partes"). Forma parte de la Coenzima A, que actúa en la activación de ciertas moléculas que intervienen en el metabolismo energético, es necesaria para la síntesis de hormonas antiestrés, a partir del colesterol, necesaria para la síntesis y degradación de los ñacidos grasos, para la formación de anticuerpos, para la biotransformación y detoxificación de las sustancias tóxicas. Su carencia provoca falta de atención, apatía, alergias y bajo rendimiento energético en general. Su falta en los animales produce caída del pelo y canicie; en los humanos se observa malestar general, molestias intestinales y ardor en los pies. A veces se administra para mejorar la cicatrización de las heridas, sobre todo en el campo de la cirugía. Estructura de la vitamina B5: Vitamina B6 (Piridoxina) Piridoxina. Actúa en la utilización de grasas del cuerpo y en la formación de glóbulos rojos. Mejora la capacidad de regeneración del tejido nervioso, para contrarrestar los efectos negativos de la radioterapia y contra el mareo en los viajes. El déficit de vitamina B6 produce alteraciones como de presión, convulsiones, fatiga, alteraciones de la piel, grietas en la comisura de los labios, lengua de papilada, convulsiones, mareos, náuseas, anemia y piedras en el riñón. Es esencial para el crecimiento ya que ayuda a asimilar adecuadamente las proteínas, los carbohidratos y las grasas y sin ella el organismo no puede fabricar anticuerpos ni glóbulos rojos. Es básica para la formación de niacina (vitamina B3), ayuda a absorber la vitamina B12, a producir el ácido clorhídrico del estómago e interviene en el metabolismo del magnesio. También ayuda a prevenir enfermedades nerviosas y de la piel. Esta vitamina se halla en casi todos los alimentos tanto de origen animal como vegetal, por lo que es muy raro encontrarse con estados deficitarios. Estructura de la Vitamina B6: VITAMINA B8 Vitamina H o Biotina. Es una coenzima que participa en la transferencia de grupos carboxilo (-COOH), interviene en las reacciones que producen energía y en el metabolismo de los ácidos grasos. Interviene en la formación de la glucosa a partir de los carbohidratos y de las grasas. Es necesaria para el crecimiento y el buen funcionamiento de la piel y sus órganos anexos (pelo, glándulas sebáceas, glándulas sudoríparas) así como para el desarrollo de las glándulas sexuales. Una posible causa de deficiencia puede ser la ingestión de clara de huevo cruda, que contiene una proteína llamada avidina que impide la absorción de la biotina. Su carencia produce depresión, dolores musculares, anemia, fatiga, nauseas, dermatitis seborreica, alopecia y alteraciones en el crecimiento. Estructura de la Vitamina B8: Vitamina B12 Cianocobalamina. Esta vitamina Interviene en la síntesis de ADN, ARN. Es necesaria para la formación de nucleoproteínas, proteínas, glóbulos rojos y para el funcionamiento del sistema nervioso, para la movilización (oxidación) de las grasas y para mantener la reserva energética de los músculos. La insuficiencia de vitamina B12 se debe con frecuencia a la incapacidad del estómago para producir una glicoproteína que ayuda a absorber esta vitamina. El resultado es una anemia perniciosa, con los característicos síntomas de mala producción de glóbulos rojos, síntesis defectuosa de la mielina, pérdida del tejido del tracto intestinal, psicosis, degeneración nerviosa, desarreglos menstruales, úlceras en la lengua y excesiva pigmentación en las manos (sólo afecta a las personas de color). Es la única vitamina que no se encuentra en productos vegetales. Estructura de la Vitamina B12: VITAMINOIDES Falsas vitaminas. Son sustancias con una acción similar a la de las vitaminas, pero con la diferencia de que el organismo las sintetiza por sí mismo. Entre ellas están: Inositol, Colina Ácido fólico Inositol. Forma parte del complejo B y está íntimamente unido a la colina y la biotina. Forma parte de los tejidos de todos los seres vivos: en los animales formando parte de los fosfolípidos, y en las plantas como ácido cítrico, uniendo al hierro y al calcio en un complejo insoluble de difícil absorción. El Inositol interviene en la formación de lecitina, que se usa para trasladar las grasas desde el hígado hasta las células, por lo que es imprescindible en el metabolismo de las grasas y ayuda a reducir el colesterol sanguíneo. Colina. También se le puede considerar un componente del grupo B. Actúa al mismo tiempo con el inositol en la formación de lecitina, que tiene importantes funciones en el sistema lipídico. La colina se sintetiza en el intestino delgado por medio de la interacción de la vitamina B12 y el ácido fólico con el aminoácido metionina, por lo que un aporte insuficiente de cualquiera de estas sustancias puede provocar su escasez. También se puede producir una deficiencia de colina si no tenemos un aporte suficiente de fosfolípidos o si consumimos alcohol en grandes cantidades. Ácido Fólico. Se le llama ácido fólico por encontrarse principalmente en las hojas de los vegetales (en latín folia significa hoja). Junto con la vitamina B12 participa en la síntesis del ADN, la proteína que compone los cromosomas y que recoge el código genético que gobierna el metabolismo de las células, por lo tanto es vital durante el crecimiento. Previene la aparición de úlceras bucales y favorece el buen estado del cutis. También retarda la aparición de las canas, ayuda a aumentar la leche materna, protege contra los parásitos intestinales y la intoxicación por comidas en mal estado. Es imprescindible en los procesos de división y multiplicación celular, por este motivo las necesidades aumentan durante el embarazo (desarrollo del feto). En el embarazo las células se multiplican rápidamente y se forma una gran cantidad de tejido. Esto requiere bastante ácido fólico, razón por la que es frecuente una deficiencia de este elemento entre mujeres embarazadas. Participa en el metabolismo del ADN y ARN y en la síntesis de proteínas. Es un factor antianémico, porque es necesaria para la formación de las células sanguíneas, concretamente, de los glóbulos rojos. Su carencia se manifiesta de forma muy parecida a la de la vitamina B12 (debilidad, fatiga, irritabilidad, etc.). Produce en los niños detenimiento en su crecimiento y disminución en la resistencia de enfermedades. En adultos, provoca anemia, irritabilidad, insomnio, pérdida de memoria, disminución de las defensas, mala absorción de los nutrimentos debido a un desgaste del intestino. Está relacionada, en el caso de dietas inadecuadas, con malformaciones en los fetos, dada la mayor necesidad de ácido fólico durante la formación del feto. Estructura del Ácido Fólico: 7.3 LAS VITAMINAS EN LA NUTRICIÓN HUMANA CUADRO 1. PRINCIPALES VITAMINAS Vitamina Generalidades Alimentos que la contienen Funciones principales Efectos de la deficiencia Desempeña un papel importante en la química de la visión. -Regula el crecimiento de los huesos, el esmalte de los dientes y tejido nervioso. Componente de pigmentos sensibles a la luz. Afecta a la vista y al mantenimiento de la piel Ceguera nocturna, ceguera permanente, sequedad en la piel Absorción de calcio, Interviene en la formación y mantenimiento de los huesos Raquitismo Liposoluble Vegetales, productos lácteos, hígado Hojas, tomate, calabaza, Alimentos amarillos. Derivan de los pigmentos caroteno idees. A D Producto Incluyen a las s lácteos, vitaminas D2 y D3. huevos, Los persecutores aceit de vitamina D e de están presentes en la piel hígado de pescado, luz ultravioleta. Leche, hígado, pescado En todos los alimentos en la grasa de animales y Protege contra la vegetales Margarina, oxidación de semillas, verduras de ácidos grasos y hoja verde membranas celulares Participan en la respiración E Se les llama vitamina de la anti esterilidad K Se encuentra en la Se aplican antes mayoría de las operaciones de los para auxiliar en la alimentos coagulación principal mente en verduras de hoja verde Coagulador sanguíneo Es difícil que haya deficiencia a partir de una dieta normal. En el hombre los embriones con deficiencia experimentan un desarrollo anormal en ojos. Pude provocar Anemia. Inhibición de la coagulación de la sangre Falla el mecanismo de coagulación. Hidrosoluble B Alimentos vegetales y La mayoría son animales de todo tipo materia prima para como: cereales, la síntesis de El Ac. Fólico y la levadura, nueces, coenzimas B12 hígado (moléculas Participan en el Ye transferidoras) que metabolismo de ma funcionan junto los Ac nucleicos. de con una enzima hue particular vo. Vísceras, cerdo, cereales, legumbres B1 (Tiamina) Metabolismo de los hidratos de carbono. Regulación de las funciones nerviosas y cardiacas Productos lácteos, hígado, huevos, cereales, legumbres B2 (Riboflavina) Metabolismo Beriberi (debilidad muscular, mala coordinación e insuficiencia cardiaca) Produce fatiga y deficiencia Cervera el beriberi (parálisis muscular) Irritación ocular, inflamación y ruptura de células epidérmicas Perdida de cabello y detención en el crecimiento. Hígado, carne magra, cereales, legumbres Productos lácteos, hígado, huevos, cereales, legumbres Cereales, verduras, carnes B3 (Nicotinamida) B5 (Ácido pantoténico) B6 (Piridoxina) Carnes rojas, huevos, productos lácteos B12 (Cobalamina) Carnes, verduras, legumbres Biotina C Ácido ascórbico Frutas cítricas, coles tomate, verduras de hoja verde, tomates Alimentos integrales, verduras de hoja verde, legumbres Ácido fólico Reacciones de oxidaciónreducción en la respiración celular Pelagra (dermatitis, diarrea y trastornos mentales) Metabolismo Fatiga, pérdida de coordinación Metabolismo de los aminoácidos Participan en el metabolismo de los Ácidos nucleícos Síntesis de ácidos grasos y metabolismo de aminoácidos Convulsiones, alteraciones en la piel y cálculos renales Anemia perniciosa, trastornos neurológicos Falta de Ac. Fólico Depresión, fatiga, náuseas Formación de colágeno en Escorbuto dientes, huesos y (hemorragias y tejido conectivo caída de dientes) de vasos sanguíneos Metabolismo de los ácidos nucleicos Participan en las reacciones, respiratorias, ayuda a la unión de células y tejidos. Anemia, diarrea hemorragias en cualquier parte del cuerpo. Los dientes se abren sobreviene la muerte. MINERALES Los minerales inorgánicos son necesarios para la reconstrucción estructural de los tejidos corporales además de que participan en procesos tales como la acción de los sistemas enzimáticos, contracción muscular, reacciones nerviosas y coagulación de la sangre. Estos nutrientes minerales, que deben ser suministrados en la dieta, se dividen en dos clases: macroelementos, tales como calcio, fósforo, magnesio, sodio, hierro, yodo y potasio; y microelementos, tales como cobre, cobalto, manganeso, flúor y cinc. El calcio es necesario para desarrollar los huesos y conservar su rigidez. También participa en la formación del citoesqueleto y las membranas celulares, así como en la regulación de la excitabilidad nerviosa y en la contracción muscular. Un 90% del calcio se almacena en los huesos, donde puede ser reabsorbido por la sangre y los tejidos. La leche y sus derivados son la principal fuente de calcio. El fósforo, también presente en muchos alimentos y sobre todo en la leche, se combina con el calcio en los huesos y los dientes. Desempeña un papel importante en el metabolismo de energía en las células, afectando a los hidratos de carbono, lípidos y proteínas. El magnesio, presente en la mayoría de los alimentos, es esencial para el metabolismo humano y muy importante para mantener el potencial eléctrico de las células nerviosas y musculares. La deficiencia de magnesio entre los grupos que padecen malnutrición, en especial los alcohólicos, produce temblores y convulsiones. El sodio está presente en pequeñas cantidades en la mayoría de los productos naturales y abunda en las comidas preparadas y en los alimentos salados. Está también presente en el fluido extracelular, donde tiene un papel regulador. El exceso de sodio produce edema, que consiste en una superacumulación de fluido extracelular. En la actualidad existen pruebas de que el exceso de sal en la dieta contribuye a elevar la tensión arterial. El hierro es necesario para la formación de la hemoglobina, pigmento de los glóbulos rojos de la sangre responsables de transportar el oxígeno. Sin embargo, este mineral no es absorbido con facilidad por el sistema digestivo. En los hombres se encuentra en cantidades suficientes, pero las mujeres en edad menstrual, que necesitan casi dos veces más cantidad de hierro debido a la pérdida que se produce en la menstruación, suelen tener deficiencias y deben tomar hierro fácil de asimilar. El yodo es imprescindible para la síntesis de las hormonas de la glándula tiroides. Su deficiencia produce bocio, que es una inflamación de esta glándula en la parte inferior del cuello. La ingestión insuficiente de yodo durante el embarazo puede dar lugar a cretinismo o deficiencia mental en los niños. Se calcula que más de 150 millones de personas en el mundo padecen enfermedades ocasionadas por la insuficiencia de yodo. Los microelementos son otras sustancias inorgánicas que aparecen en el cuerpo en diminutas cantidades, pero que son esenciales para gozar de buena salud. Se sabe poco de su funcionamiento, y casi todo lo que se conoce de ellos se refiere a la forma en que su ausencia, sobre todo en animales, afecta a la salud. Los microelementos aparecen en cantidades suficientes en casi todos los alimentos. Entre los microelementos más importantes se encuentra el cobre, presente en muchas enzimas y en proteínas, de la sangre, el cerebro y el hígado. La insuficiencia de cobre está asociada a la imposibilidad de utilizar el hierro para la formación de la hemoglobina. El zinc también es importante para la formación de enzimas. Se cree que la insuficiencia de zinc impide el crecimiento normal y, en casos extremos, produce enanismo. Se ha descubierto que el flúor, que se deposita sobre todo en los huesos y los dientes, es un elemento necesario para el crecimiento en animales. Los fluoruros, una clase de compuestos del flúor, son importantes para evitar la desmineralización de los huesos. La fluorización del agua ha demostrado ser una medida efectiva para evitar el deterioro de la dentadura, reduciéndolo hasta casi un 40%. Entre los demás microelementos podemos citar el cromo, el molibdeno y el selenio. MINERAL ALIMENTOS EN LOS QUE SE ENCUENTRA FUNCIONES PRINCIPALES EFECTOS DE LA DEFICIENCIA Principal Calcio Cloro Magnesio Fósforo Potasio Azufre Leche, queso, legumbres, verduras Alimentos que contienen sal, algunas verduras y frutas Formación de huesos y dientes, coagulación sanguínea y transmisión nerviosa Regulación de fluidos entre células o capas de células Raquitismo, osteoporosis Desequilibrio ácido-base en los fluidos corporales (muy raro) Cereales, verduras de Fallos en el crecimiento, hoja Activación de enzimas, síntesis problemas de comportamiento, verde de proteínas convulsiones Leche, queso, yogur, pescado, aves de corral, carnes, cereales Bananas, verduras, patatas, leche, carnes Pescado, aves de corral, carnes Formación de huesos y dientes, mantenimiento del equilibrio ácido-base Debilidad, pérdida de calcio Mantenimiento del equilibrio ácido-base y de fluidos, transmisión nerviosa Calambres musculares, pérdida del apetito, ritmo cardiaco irregular Mantenimiento del equilibrio ácido-base y funcionamiento del hígado Trastornos poco probables aunque el cuerpo reciba menos cantidades de las necesarias Sodio Cromo Sal de mesa Legumbres, cereales, vísceras, grasas, aceites vegetales, carnes, cereales Yodo Hierro Selenio Cinc Metabolismo de la glucosa Aparición de diabetes en adultos Carnes, agua Anemia, afecta al desarrollo de Formación de glóbulos rojos potable huesos y tejido nervioso Cobre Flúor Mantenimiento del equilibrio Calambres musculares, pérdida ácido-base y del nivel de agua del apetito en el cuerpo, función nerviosa Agua potable, té, marisco Pescado de mar, marisco, productos lácteos, verduras, sal yodada Carnes magras, huevos, cereales, verduras de hoja verde, legumbres Marisco, carnes, cereales Carnes magras, pan y cereales, legumbres, marisco Mantenimiento de la estructura ósea, resistencia a la caries dental Osteoporosis, caries dental Síntesis de las hormonas tiroideas Inflamación del tiroides (bocio) Formación de hemoglobina Anemia Previene la descomposición de grasas y otras sustancias químicas del cuerpo Anemia Componente de muchas enzimas Fallos en el crecimiento, atrofia de las glándulas sexuales, retraso en la curación de heridas ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE Después de conocer sobre los efectos de las vitaminas en el desarrollo del ser humano de manera individual. Llena el carrito con alimentos ricos en vitaminas. Nombre del alimento Porque lo seleccionas Ahora por equipo comparen los alimentos que contiene su carrito y elaboren una lista de las coincidencias y las diferencias. Llenen nuevamente un carrito por equipo y clasifiquen los alimentos en base al tipo de vitaminas que contienen. Elaboren el menú de una semana (Desayuno, comida y cena) que contenga alimentos con vitaminas suficientes para evitar enfermedades. Falta poco para concluir tu asignatura no bajes la guardia continua con el mismo ánimo ¡adelante! Si perteneces al grupo de las personas que acaban de cumplir 40 años o más, este tema será de gran interés para ti ya que podrás explicarte algunos cambios que en tu organismo se están efectuando. Y si tienes menos de 40 años no debes de perder detalle ya que no existe fecha que no se cumpla ni tiempo al que no se llegue. Te invitamos a que lleves acabo las siguientes actividades. 1. Observa detenidamente el dibujo en el se encuentran señaladas las principales glándulas, cada una de ellas produce sustancias específicas. A continuación se te presentan una serie de palabras donde encontraras el nombre de la glándula, sustancia que produce, su función o bien enfermedades causada por mal funcionamiento, trata de relacionarlas y coloca sobre las líneas del dibujo las que creas corresponden a cada una. Hipófisis Timo Tiroides Insulina Maduración del óvulo Bocio, cretinismo Ovarios FSH(Fólico estimulante) Progesterona Tiroxina Testículos Testosterona Diabetes sistema reproductor masculino Insulina Insulina ciclo menstrual Páncreas Páncreas Aumenta el ritmo metabólico Menciona las enfermedades que conozcas que se relacionen con la producción de hormonas. Investiga si tus respuestas fueron correctas y compáralo con el contenido temático que se presentan a continuación. 8. HORMONAS 8.1 CONCEPTO Hormona, sustancia que poseen los animales y los vegetales que regulan los diferentes procesos corporales tales como el crecimiento, el metabolismo, la reproducción y el funcionamiento de distintos órganos. El cuerpo posee sistemas de control, además de que se hallan dentro de las células individuales; dichos sistemas coordinan la acción entre las moléculas en los sistemas multicelulares. Este nivel de comunicación más elevado entre las moléculas, tejidos y órganos hace intervenir a los sistemas nervioso y endocrino. El sistema endocrino está constituido por un grupo de glándulas que produce y segrega emisarios químicos, llamados hormonas, dentro de los fluidos del cuerpo, especialmente en la sangre. Las hormonas actúan como "mensajeros" para coordinar las funciones de varias partes del cuerpo. La mayoría de las hormonas son proteínas que consisten de cadenas de aminoácidos. Algunas hormonas son esteroides, sustancias grasas producidas a base de colesterol. Las hormonas van a todos lugares del cuerpo por medio del torrente sanguíneo hasta llegar a su lugar indicado, logrando cambios como aceleración del metabolismo, aceleración del ritmo cardíaco, producción de leche, desarrollo de órganos sexuales y otros. El sistema hormonal se relaciona principalmente con diversas acciones metabólicas del cuerpo humano y controla la intensidad de funciones químicas en las células. Algunos efectos hormonales se producen en segundos, otros requieren varios días para iniciarse y durante semanas, meses, incluso años. Las principales hormonas son: Tiroxina, Parathormona, Insulina, Glucagon, Adrenalina, Cortisona, Tirotrofica, Adenocortitrofica, del crecimiento, Gonadotróficas, Prolactina, Oxitocina, Vasopresina, estrógeno, Progesterona, Andrógenos, etc. 8.2 FUNCIÓN FISIOLOGICA DE LAS HORMONAS EN EL SER HUMANO FUNCIONES QUE CONTROLAN LAS HORMONAS Entre las funciones que controlan las hormonas se incluyen: Las actividades de órganos completos. El crecimiento y desarrollo. Reproducción Las características sexuales. El uso y almacenamiento de energía Los niveles en la sangre de líquidos, sal y azúcar. El hígado y los riñones desempeñan un papel fundamental en la depuración y excreción de estas hormonas, pero se sabe acerca del proceso detallado de su metabolismo. FABRICA DE HORMONAS Las encargadas de producir las hormonas son las glándulas endocrinas. Dentro de ellas, el primer lugar lo ocupa sin duda la hipófisis o glándula pituitaria, que es un pequeño órgano de secreción interna localizado en la base del cerebro, junto al hipotálamo. Tiene forma ovoide (de huevo) y mide poco más de diez milímetros. A pesar de ser tan pequeñísima, su función es fundamental para el cuerpo humano, por cuanto tiene el control de la secreción de casi todas las glándulas endocrinas. La hipófisis consta de tres partes: el lóbulo anterior, el lóbulo intermedio, el cual se cree que no es funcional o que está casi ausente en humanos, y el lóbulo posterior. El lóbulo anterior es considerado como la glándula más importante del sistema endocrino. Controla el crecimiento del esqueleto; regula la función del tiroides; afecta a la acción de las gónadas y de las glándulas suprarrenales; produce sustancias que interaccionan con otras que son segregadas por el páncreas, y puede influir sobre la paratiroides. También segrega una hormona llamada prolactina (LTH), excepto cuando está inhibido por la progesterona, que estimula la formación de leche en las glándulas mamarias maduras. El lóbulo anterior también segrega la hormona melanotropina, que estimula a los melanocitos o células productoras de pigmentos. Las hormonas producidas o almacenadas en el lóbulo posterior incrementan la presión sanguínea, evitan que se produzca una secreción excesiva de orina (hormona antidiurética o vasopresina), y estimulan la contracción del músculo uterino (oxitocina). Algunas de las hormonas hipofisarias tienen un efecto opuesto al de otras hormonas, como, por ejemplo, el efecto diabetogénico que inhibe la síntesis de insulina. La hormona producida en la tiroides estimula el metabolismo general; también incrementa la sensibilidad de varios órganos, en especial el sistema nervioso central, y tiene un efecto marcado sobre el desarrollo, es decir, en la evolución desde la forma infantil hasta la forma adulta. La secreción de la hormona tiroidea está controlada sobre todo por el lóbulo anterior de la hipófisis, pero también se ve afectada por las hormonas producidas por el ovario y, a su vez, afecta al desarrollo y a la función de los ovarios. La hormona producida por la fosfato de la sangre. paratiroides controla la concentración de calcio y El páncreas segrega al menos dos hormonas, la insulina y el glucagón, que regulan el metabolismo de los hidratos de carbono en el cuerpo. Las glándulas suprarrenales están divididas en dos partes, una corteza externa o córtex y una médula interna. Los extractos de corteza contienen hormonas que controlan la concentración de sales y de agua en los líquidos corporales, y son esenciales para el mantenimiento de la vida de cada individuo). Las hormonas corticales también son necesarias para la formación de azúcar a partir de proteínas y para su almacenamiento en el hígado, y para mantener la resistencia frente al estrés tóxico, físico y emocional. La corteza también segrega hormonas que afectan a los caracteres sexuales secundarios. La médula, que es independiente de la corteza desde el punto de vista funcional y embrionario, produce adrenalina, que incrementa la concentración de azúcar en la sangre y estimula el sistema circulatorio y el sistema nervioso simpático, y también produce noradrenalina (precursor de la adrenalina), que es una hormona relacionada con este sistema. Las gónadas, sometidas a la influencia del lóbulo anterior de la hipófisis, producen hormonas que controlan el desarrollo sexual y los distintos procesos implicados en la reproducción. Las hormonas testiculares controlan la formación de esperma en los testículos y la aparición de los caracteres sexuales secundarios masculinos. Las hormonas ováricas se sintetizan sobre todo en los folículos del ovario. Estas hormonas llamadas estrógenos, son producidas por células granulosas, y en este grupo se incluyen el estradiol, la más importante, y la estrona, cuya composición química está relacionada con la del estradiol, y cuya función es similar a la de éste, pero menos potente. Las hormonas estrogénicas interaccionan con las hormonas producidas por el lóbulo anterior de la hipófisis para controlar el ciclo de la ovulación. Durante este ciclo, se forma el cuerpo lúteo, éste segrega progesterona, y de este modo controla el ciclo de la menstruación. Durante la gestación, la placenta también produce grandes cantidades de progesterona; junto con los estrógenos, da lugar al desarrollo de las glándulas mamarias y, al mismo tiempo, transmite al hipotálamo la información necesaria para inhibir la secreción de prolactina en la hipófisis. En la actualidad se utilizan varias hormonas semejantes a la progesterona como anticonceptivos, para inhibir la ovulación y la concepción. La placenta también segrega una hormona, similar a otra producida por la hipófisis, que recibe el nombre de gonadotropina coriónica e inhibe la ovulación. Esta hormona está presente en la sangre en cantidades sustanciales y es excretada con rapidez por los riñones; ésta es la base de algunas pruebas de embarazo. La membrana mucosa del intestino delgado segrega un grupo especial de hormonas en una fase determinada de la digestión. Estas hormonas coordinan las actividades digestivas puesto que controlan la movilidad del píloro, del duodeno, de la vesícula biliar y de los conductos biliares. También estimulan la formación de los jugos digestivos del intestino delgado, de la bilis hepática y de las secreciones internas y externas del páncreas. La gastrina es una hormona producida por una parte del revestimiento del estómago y es liberada a la sangre mediante impulsos nerviosos, iniciados en el momento de la degustación del alimento o por la presencia de comida en el estómago. En el estómago, la gastrina estimula la secreción de pepsina, una proteasa, y de ácido clorhídrico, y estimula las contracciones de la pared del estómago. La gastrina estimula la secreción de enzimas digestivas y de insulina por el páncreas, y de bilis por el hígado. La deficiencia o el exceso de cualquier hormona alteran el equilibrio químico que es esencial para la salud, para un crecimiento normal y, en casos extremos, para la vida. La hormonoterapia es el método utilizado para tratar las enfermedades que aparecen como consecuencia de alteraciones endocrinas; este método implica la utilización de preparaciones procedentes de órganos animales y de productos sintéticos, y ha conseguido algunos éxitos notables y a veces espectaculares. Cuando las hormonas llegan al torrente sanguíneo, se unen a proteínas plasmáticas o transportadoras específicas, que las protegen de una degeneración prematura y evitan que sean absorbidas de inmediato por los tejidos a los cuales afectan, los tejidos diana o blanco. En general, los tejidos diana poseen receptores o células que atrapan de forma selectiva y concentran a sus moléculas hormonales respectivas, hasta que las hormonas reaccionan con los tejidos diana. CLASES Y CLASIFICACIÓN DE HORMONAS Inicialmente las hormonas se clasificaban en tres grupos de acuerdo a su estructura química: hormonas peptídicas y proteicas, las hormonas asteroideas y las hormonas relacionadas con aminoácidos. En vertebrados se clasifican en: Esteroideas Solubles en lípidos, se difunden fácilmente hacia dentro de la célula diana. Se une a un receptor dentro de la célula y viaja hacia algún gen el núcleo al que estimula su trascripción. Derivadas de aminoácidos. Se adhieren a un receptor en la membrana, en la parte externa de la célula. El receptor tiene en su parte interna de la célula un sitio activo que inicia una cascada de reacciones que inducen cambios en la célula. La hormona actúa como un primer mensajero y los bioquímicos producidos, que inducen los cambios en la célula, son los segundos mensajeros. Aminas- aminoácidos modificados. Péptidos- cadenas cortas de aminoácidos. Proteicas- proteínas complejas. Glucoproteínas ALGUNAS HORMONAS IMPORTANTES Hormona de la juventud Cuatro son las hormonas que intervienen en el Plan de Antienvejecimiento: Pregnendona: Segregada en gran medida por las glándulas suprarrenales, juega un papel importante en las funciones cerebrales, específicamente en la memoria, pensamiento y alerta. La producción de pregnendona declina con la edad, esto disminuye la claridad del pensamiento, la memoria, la habilidad creativa y de cálculos. De hidroepiandrosterona (DHEA): es producida por la corteza de las glándulas suprarrenales. Desde el nacimiento, la DHEA sigue varios ciclos hasta alcanzar su punto máximo alrededor de los 20 años. A los 80 años solo se tiene entre el 10% al 15% de DHEA que se tenía a los 20 años. Entre otros efectos esta hormona ayuda a reforzar el sistema inmunológico, es un potente antioxidante, mejora la distribución de la grasa corporal, incrementa el deseo y la actividad sexual. Melatonina: Segregada por la glándula pineal, ubicada en el cerebro, interviene en importantes funciones como la de regular los ciclos circadianos del hombre y los animales, el sueño, la vigilia y la adaptación a las estaciones. Estimula la actividad inmunológica y previene las enfermedades cardíacas y degenerativas. Alivia y protege de los efectos negativos del stress. Somatototrofina: También llamada Hormona de crecimiento es segregada por la adeno hipófisis. Produce crecimiento de todos los tejidos del organismo capaces del mismo. Causa aumento del volumen de las células y favorece su reproducción. Además: Aumenta de la producción de proteínas, disminuye de la utilización de hidratos de carbono moviliza y utiliza las grasas para obtener energía En si lo que sucede es que aumenta las proteínas del cuerpo, ahorra hidratos de carbono y gasta los depósitos de grasa. Es llamada por algunos la " Hormona de la juventud " porque: Interviene en el rejuvenecimiento de la piel, estimula el corazón, disminuyendo el riesgo de accidentes cardíacos, disminuye el riesgo de Stroke (accidentes cerebro vascular) previene la osteoporosis Esta hormona, abundante en la juventud, se reduce sustancialmente después de la cuarta década de la vida. De ella depende mucho la vitalidad, y además, es necesaria para propiciar la síntesis de proteínas de todo el organismo. Hormona en la obesidad Las hormonas asteroideos son "estructuras lipidias derivadas del ciclopentanoperhidrofenantreno" (es el nombre que se le da a una estructura de un lípido o grasa en la nomenclatura orgánica). El tejido adiposo no tiene las enzimas necesarias para la síntesis de hormonas asteroideas, aunque puede transformar androstenodiona en testosterona, estrona en estradiol o cortisol en cortisona. Este intercambio en conjunto con la diferente expresión de los receptores y enzimas en tejido adiposo visceral y periférico, pueden ayudarnos a entender la diferente distribución del tejido adiposo en hombres y mujeres en personas normales y obesos. ESTRUCTURA QUÍMICA DE LAS HORMONAS Hormonas sexuales y esteroides. H3C H3C | C= O | OH H3C | O | OH ESTRADIOL PROGESTERONA H3C | H3C | OH | O TESTOSTERONA El estradiol (dialcohol) es la hormona sexual femenina más importante. Se sinteriza en los ovarios en compañía de la progesterona (dicetona). Ambas regulan el ciclo menstrual y la implantación del óvulo fecundado. También participan en la definición de las características sexuales secundarias, como el crecimiento del busto. La testosterona (con un grupo alcohol y uno cetona) es la principal hormona sexual masculina, se sintetiza en los testículos, a partir del colesterol. Su mayor producción en la pubertad da lugar al crecimiento de los órganos sexuales masculinos y la aparición de las características sexuales secundarias como el pelo facial y el cambio de voz. La progesterona evita la ovulación durante el embarazo, lo que sugirió a diversos investigadores que moléculas, con geometría semejante podrían actuar igual. Análogos sintéticos de la progesterona, como noretindrona, mestranol y moretinodrel el los que se incorpora un grupo acetilénico, han demostrado ser muy efectivos en dosis pequeñas oralmente, son precisamente los componentes de las píldoras anticonceptivas. Los esteroides anabólicos funcionan como substitutos de la testosterona en la definición de las características sexuales secundarias; su ingestión oral incrementa notablemente la capacidad muscular. Su uso está prohibido en competencias deportivas. La cortisona es una hormona esteroidal importante, su función antiinflamatoria es la razón de su empleo es el tratamiento de la artritis. Como dio muchos efectos secundarios dio lugar a la busqueda de otra más potente y con menos efectos secundarios, la PREDNISONA, por lo que se da en dosis menores esta molécula sintética se emplea en el tratamiento del asma bronquial. Hormonas Sintéticas: Reichstein desarrolló métodos más eficaces y más económicos para sintetizar las hormonas. A finales de la década de 1940, los estudios sobre estas hormonas comenzaron a tener consecuencias en el campo de la medicina Las principales hormonas y sus funciones Glándula que la Nombre de la Tejido de produce hormona destino Hipófisis Adrenocorticotropina Corteza (lóbulo (ACTH) suprarrenal anterior) Hipófisis Hormona del (lóbulo Todo el cuerpo crecimiento anterior) Hipófisis Hormona Glándulas (lóbulo foliculoestimulante sexuales anterior) (FSH) Hipófisis Hormona Glándulas (lóbulo luteinizante (LH) sexuales anterior) Hipófisis Glándulas (lóbulo Prolactina (LTH) mamarias anterior) Hipófisis (lóbulo Tirotropina (TSH) Tiroides anterior) Hipófisis Células (lóbulo Melanotropina productoras de anterior) melanina Hipófisis (lóbulo Vasopresina Riñones posterior) Función Activa la secreción de cortisol de la glándula suprarrenal Estimula el crecimiento y el desarrollo Estimula la maduración del óvulo en la mujer y la producción de esperma en el hombre Estimula la ovulación femenina y la secreción masculina de testosterona Estimula la secreción de leche en las mamas tras el parto Activa la secreción de hormonas tiroideas Controla la pigmentación de la piel Regula la retención de líquidos y la tensión arterial Hipófisis (lóbulo posterior) Útero Oxitocina Activa la contracción del útero durante el parto Estimula la secreción de leche tras el parto Glándulas mamarias No está claro, aunque los posibles Parece afectar a la pigmentación destinos de la piel, regular los biorritmos y Glándula pineal Melatonina parecen ser las prevenir los trastornos por células desfase horario pigmentadas y los órganos sexuales Controla la concentración de Tiroides Calcitonina Huesos calcio en la sangre depositándolo en los huesos Aumentan el ritmo metabólico, Tiroides Hormonas tiroideas Todo el cuerpo potencian el crecimiento y el desarrollo normal Huesos, Regula el nivel de calcio en la Paratiroides Parathormona (PTH) intestinos y sangre riñones Potencia el crecimiento y el Glóbulos desarrollo de los glóbulos Timo Timosina blancos blancos, ayudando al cuerpo a luchar contra las infecciones Regula los niveles de sodio y Glándula Aldosterona Riñones potasio en la sangre para suprarrenal controlar la presión sanguínea Juega un papel esencial en la respuesta ante el estrés, Glándula Cortisol o aumenta los niveles de glucosa Todo el cuerpo suprarrenal Hidrocortisona en sangre y moviliza las reservas de grasa, reduce las inflamaciones Aumenta la presión sanguínea, el ritmo cardiaco y metabólico y los Músculos y Glándula niveles de azúcar en sangre; Adrenalina vasos suprarrenal dilata los vasos sanguíneos. sanguíneos También se libera al realizar un ejercicio físico Músculos y Aumenta la presión sanguínea y Glándula Norepinefrina vasos el ritmo cardiaco, produce suprarrenal sanguíneos vasoconstricción Estimula la conversión del glucógeno (hidrato de carbono Páncreas Glucagón Hígado almacenado) en glucosa (azúcar de la sangre), regula el nivel de glucosa en la sangre Regula los niveles de glucosa en la sangre, aumenta las reservas Páncreas Insulina Todo el cuerpo de glucógeno, facilita la utilización de glucosa por las células del cuerpo Ovarios Estrógenos Sistema reproductor femenino Ovarios Progesterona Glándulas mamarias Útero Testículos Testosterona Todo el cuerpo Riñón Eritropoyetina Médula ósea Favorecen el desarrollo sexual y el crecimiento, controlan las funciones del sistema reproductor femenino Prepara el útero para el embarazo Favorece el desarrollo sexual y el crecimiento; controla las funciones del sistema reproductor masculino Estimula la producción de glóbulos rojos ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE Una de las principales enfermedades y causas de muerte a nivel mundial, es la tan conocida Diabetes causada por la falta de producción de la hormona insulina te invitamos a que descubras la importancia que tienen las hormonas en la preservación de la salud. 1. Elabora y aplica por equipo una encuesta para determinar el número de personas que padecen diabetes, sus principales hábitos alimenticios y herencia. 2. Analiza los resultados de la encuesta y determina la relación que guardan las s variables manejadas. 3. Analiza en equipo toda la información recabada grafícala y preséntala al grupo junto con las alternativas de solución que podrían existir para combatir o prevenir esta enfermedad. Realiza una investigación sobre el tema feromonas. Establece la diferencia que existe entre hormonas y feromonas en cuanto a: a) Naturaleza química b) lugar de producción y c) modo de acción. Que diferencia existe entre: a) Una hormona, una vitamina y una enzima Investigue que sustancia radiactiva es muy útil para estudiar el funcionamiento del tiroides? ¿Por qué motivo? Enumere y describa efectos de todas las hormonas necesarias para el desarrollo del ser humano en las siguientes etapas. a) b) c) d) Pubertad. Gestación. Lactancia. Menopausia o Andropausia. Al cuadro de las principales hormonas y sus funciones agrégale una columna donde señales las enfermedades ocasionadas por las deficiencias y excesos de las mismas. Las hormonas tuvieron mucho que ver contigo ¿o no? pero prepárate la combinación de los siguientes compuestos determinaron lo que eres este es el ultimo escalón de esta asignatura ¡Subelo! Seguramente te has sorprendido al oír hablar de los alimentos transgenicos, de la clonación, de los métodos de verificación de paternidad o el descubrimiento de delitos sexuales a través de análisis de semen etc. En el tema que estas a punto de iniciar encontraras muchas de las respuestas a estos adelantos científicos. ¿Suena interesante verdad? Realiza lo siguiente. Observa detenidamente las siguientes fotografías. Algodón modificado para protegerlo de insectos Ratón gigante La famosa dolí Describe lo que conozcas sobre estas modificaciones hechas Utiliza tu memoria y escribe lo que recuerdes del significado de las siguientes palabras Biotecnología ADN Transgénico Clonación Ácidos nucleicos RNA Investiga las respuestas correctas y compáralas con las tuyas y con el contenido temático de que se presenta continuación en la antología. 9. ÁCIDOS NUCLEICOS 9.1 ESTRUCTURA DE LOS NUCLEOTIDOS EN EL SER HUMANO De acuerdo a la composición química, los ácidos nucleicos se clasifican en ácidos desoxiribonucleicos (ADN) que se encuentran residiendo en el núcleo celular y algunos organelos, y en ácidos ribonucleicos (ARN) que actúan en el citoplasma. Los ácidos nucleicos son grandes moléculas formadas por la repetición de una molécula unidad que es el nucleótido. Pero a su vez, el nucleótido es una molécula compuesta por tres: 1.- Una pentosa, Ribosa, desoxirribosa 2.- Ácido fosfórico 3.- Una base nitrogenada, que puede ser una de estas cinco Adenina , guanina, citosina, timina , uracilo Los ácidos nucleícos están formados por largas cadenas de nucleótidos, enlazados entre sí por el grupo fosfato. Pueden alcanzar tamaños gigantes, siendo las moléculas más grandes que se conocen, constituidas por millones de nucleótidos. Son las moléculas que tienen la información genética de los organismos y son las responsables de su transmisión hereditaria. Nucleótidos: Biomolécula que se forman de una base nitrogenada orgánica , un carbohidrato y un grupo fosfato. Nucleosidos: Biomolécula de una base nitrogenada orgánica y un carbohidrato unido por un enlace N- Glucosidico. Base Nucleosido Nucleótido Acido nucleíco Purina Adenosina Adenosina 5´-monofosfato )5´-AMP) RNA desoxiadenosina Desoxiadenosina 5´monofosfato (5´-dAMP) DNA Guanosina Guanosina 5´-monofosfato(5´-GMP) RNA desoxiguanosina Desoxiguanosina 5´-monofosfato(5´-dGMP) DNA Adenina Guanina Pirimidina Citidina Citidina 5´-monofosfato(5´-CMP) RNA desoxicitidina Desoxicitidina 5´-monofosfato(5´-dCMP) DNA Timina Desoxitimidina Desoxitimidina 5´-monofosfato(5´-dTMP) DNA Uracilo Uridina Uridina 5´-monofosfato(5´-UMP) RNA Citosina 9.2 ESTRUCTURA DE DNA Y ESTRUCTURA DEL RNA Existen dos tipos de ácidos nucleicos, ADN y ARN, que se diferencian por el azúcar (pentosa) que llevan: desoxirribosa y ribosa, respectivamente. Además se diferencian por las bases nitrogenadas que contienen, adenina, guanina, citosina y timina, en el ADN; y adenina, guanina, citosina y uracilo en el ARN. Una última diferencia está en la estructura de las cadenas, en el ADN será una cadena doble Esta doble cadena puede disponerse en forma lineal (ADN del núcleo de las células eucarióticas) o en forma circular (ADN de las células procarióticas, así como de las mitocondrias y cloroplastos eucarióticos). La molécula de ADN porta la información necesaria para el desarrollo de las características biológicas de un individuo y contiene los mensajes e instrucciones para que las células realicen sus funciones y en el ARN es una cadena sencilla Además se diferencian por las bases nitrogenadas que contienen, adenina, guanina, citosina y timina, en el ADN; y adenina, guanina, citosina y uracilo en el ARN. Una última diferencia está en la estructura de las cadenas, en el ADN será una cadena doble y en el ARN es una cadena sencilla. El DNA se utiliza como molde en la síntesis de los tres tipos de RNA: RNA mensajero (m RNA), RNA de transferencia (t RNA) y RNA ribosómico (r RNA). Cada uno de ellos desempeña una función específica. El más abundante de todos ellos y el de mayor tamaño es el rRNA. Entre el 60 y 80 % de RNA total existente en las células es rRNA, que tiene un peso molecular de varios millones. El rRNA se combina con las proteínas para formar los ribosomas, subestructuras intracelulares en las que se sintetizan las proteínas. Alrededor del 60% de un ribosoma esta formado por rRNA , y el 40% restante es proteico. Las moléculas de mRNA transportan desde el DNA a los ribosomas la información genética necesaria para llevar a cabo la síntesis de las proteínas. El tamaño de la molécula de mRNA , depende del tamaño de la proteína cuya síntesis va a dirigir. La secuencia de bases en una molécula de mRNA contiene el código necesario para sintetizar una proteína. Una molécula de mRNA posee únicamente cuatro bases nitrogenadas diferentes: dos bases púricas y dos pirimidínicas. Este código de cuatro unidades debe trasformarse de alguna manera en un código que permita identificar cada uno de los 20 aminoácidos que integran las proteínas. El proceso mediante el cual se transforma el código de cuatro unidades en el código de 20 unidades se denomina TRADUCCION El más pequeño de los tres tipos de RNA es el tRNA. Cada molécula de tRNA esta formada por una única cadena compuesta por unos 100 nucleótidos. La función principal del tRNA es transportar hasta los ribosomas a los aminoácidos que van a formar parte de la proteína. Si bien cada uno de los 20 aminoácidos integrantes de las proteínas posee al menos una molécula del tRNA propia que lo trasporta al ribosoma, todas las moléculas de tRNA tienen varios aspectos estructurales en común. Así todas ellas tienen una forma similar que puede representarse en dos dimensiones como la hoja de trébol. La forma de las moléculas del tRNA se debe a la existencia de enlaces de hidrogeno entre determinados pares de bases, quedando el resto de la cadena en forma de bucle. En cada molécula de tRNA existen dos porciones que tienen gran importancia biológica. La primera de ellas es el lugar de unión del aminoácido específico transportado por la molécula de tRNA y que es el extremo 3´ de la cadena polinucleotidica. La segunda es el bucle inferior que contiene una secuencia específica de bases. Esta secuencia de tres bases recibe el nombre de anticodon y es el código correspondiente al aminoácido trasportado por la molécula de tRNA 9.3 FUNCIÓN E IMPORTANCIA DEL DNA Y RNA La herencia es el proceso mediante el cual las características físicas y mentales pasan de los padres pasan a los hijos. El estudio de la herencia recibe el nombre de genética. A nivel molecular, el DNA posee la información necesaria para transmitir los caracteres hereditarios de una especie de generación en generación, así como para conseguir la supervivencia de la especie. Por tanto, las moléculas de DNA constituyen la base química de la herencia y gobiernan la síntesis de las proteínas. La mayoría de las moléculas de DNA se encuentran en los cromosomas de los núcleos de las células, el número de cromosomas depende de la especie, así las bacterias poseen un único cromosoma, mientras que las células humanas poseen 46 ( 23 de cada progenitor) . Todas las moléculas de DNA tienen la misma estructura de doble hélice, el mismo esqueleto de desoxirribosa-fosfato y están formadas por las mismas cuatro bases, pero aquí se acaba su parecido. Las moléculas de DNA de especies distintas difieren en su longitud y, lo que es más importante, en la secuencia de bases a lo largo de la cadena. La secuencia de bases en la molécula de DNA contiene la información genética característica de cada especie. Por ejemplo, los cromosomas que se combinan para formar el ovulo fertilizado en los seres humanos contienen las moléculas de DNA característico de los mismos, de tal modo que su desarrollo solo puede originar otro ser humano. La secuencia de bases en las moléculas de DNA es diferente para cada especie. La información geneática debe reproducirse exactamente cada vez que una célula se divide. A nivel moléculas, esto es posible gracias a la formación de copias exactas de las moléculas de DNA, que pasan la nueva célula. El proceso mediante el cual las moléculas de DNA se copian a sí mismas en el núcleo de las células recibe el nombre replicación del DNA Son los cromosomas son las macromoléculas que contienen la información genética. Esta información está codificada en las bases nitrogenadas que entran a formar parte de los nucleótidos que son moléculas más complejas al incorporarse a la misma el ácido fosfórico y un azúcar como la ribosa o la desoxirribosa. Las bases nitrogenadas que forman el ADN son adenina, timina, guanina y citosina, y la secuencia de estas bases en los cromosomas constituye el código genético. El uracilo es otro tipo de base nitrogenada que se caracteriza por formar parte del ácido ribonucleíco (ARN) sustituyendo a la timina. Además de esta diferencia, también se caracteriza porque su esqueleto, en lugar de estar formado por fosfato y desoxirribosa, se compone de fosfato y ribosa. Las diferencias entre RNA y DNA son las siguientes: Estructura Bases Azúcar Localización nitrogenadas En la Célula RNA DNA Están formados por una cadena sencilla de nucleótidos Están formados por una cadena doble de nucleótidos Adenina Citosina Guanina Uracilo Adenina Citosina Guanina Timina Ribosa Desoxirribosa Ribosoma Nucleolo Citoplasma Cromosomas Mitocondrias Cloroplastos Función Síntesis de proteína Es la síntesis de RNA y proteínas. Reproducción Herencia Evolución ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE. 1. El AZT. Es un fármaco utilizado en el tratamiento de SIDA es, 3´ ácido- 2´, 3´didesoxitimidina Investigue lo siguiente: a) Su estructura. b) Una breve explicación de cómo funcionan para inhibir el crecimiento de VIH 2. ¿Bebería leche de una vaca a la que se ha inyectado hormona de crecimiento? Si No ¿Por qué? En los alimentos se debe indicar que son transgénicos? ¿Por qué? 3. Ahora es factible determinar la susceptibilidad a muchas enfermedades genéticas mediante el análisis de DNA de una persona ¿Sería el primero o el ultimo en la fila para buscar información? Discuta en equipo la respuesta. 4. En equipo discuta los pros y los contras de una mal formación genética diagnosticada durante. 5.¿Existe algún peligro para que las enfermedades genéticas se vuelvan contagiosas? Explique por equipo su respuesta. 6. Recientemente se ha clonado una oveja y muchos líderes del mundo han denunciado el trabajo. Entre ellos el presidente de los estados Unidos ha expresado su preocupación y ha declarado que no deberían utilizarse fondos privados o federales para la investigación en la clonación humana. ¿Esta usted de acuerdo o en desacuerdo? Explique por equipo la respuesta. 7. ¿Cuáles son los pros y los contras que se admitan como evidencias las huellas de DNA en un juicio? 8.- .Investigue un articulo reciente en publicado sobre biotecnología. Escriba un resumen indicando la importancia de la bioquímica y las implicaciones éticas. A continuación se te presenta un análisis de sangre analiza cada uno de los parámetro y describe los que se hayan estudiado en esta antología e indica el tema al que corresponde. Análisis de sangre PRINCIPALES PARÁMETROS VALORES NORMALES VALORES ANORMALES Y PATOLOGÍAS ASOCIADAS SIGNIFICADO Ácido úrico 20-70 mg/l Valores superiores pueden indicar gota y nefritis (>50 mg/l) Compuesto derivado de la degradación de las purinas; filtrado por los riñones, forma parte de la composición de la orina Albúmina 33-49 g/l Valores inferiores pueden indicar cirrosis (<30 g/l) Proteína producida por el hígado; representa el 45% de las proteínas plasmáticas; responsable de la presión osmótica del plasma y también proteína transportadora de muchas sustancias Amilasa 40-110 unidades Valores superiores pueden indicar pancreatitis (>200 unidades) Enzima del jugo pancreático; presente también en el plasma Bilirrubina Calcio Valores superiores pueden indicar ictericia a causa de 0,6-2,5 mg/dl fenómenos hemolíticos (>15 mg/dl) Pigmento biliar, derivado de la degradación de la hemoglobina, producido en el hígado Valores superiores pueden Elemento presente en el tejido óseo, indicar hiperparatiroidismo implicado en fenómenos de contracción 90-110 mg/l (>150 mg/l). Valores inferiores muscular; su absorción es favorecida pueden indicar tetania por la vitamina D muscular (<70 mg/l) Colesterol 1,5-2,6 g/l Valores superiores pueden indicar obstrucciones en las vías biliares (>4 g/l). Valores inferiores pueden indicar insuficiencia hepática (< 1,5 g/l) Cuerpos cetónicos (acetona, ácido acetilacético, ácido betahidroxibutírico) Trazas Valores superiores pueden indicar diabetes (>3 g/l) Lípido sintetizado principalmente por el hígado; presente en las membranas celulares; precursor de varias sustancias, entre ellas las hormonas esteroides; en la sangre puede encontrarse como lipoproteínas de baja densidad (LDL) o lipoproteínas de alta densidad (HDL) Compuestos derivados de la degradación de los lípidos en el hígado Valores superiores pueden indicar insuficiencia renal (>15 Compuesto derivado de la degradación mg/l). Valores inferiores de la creatina pueden indicar enfermedades musculares (<7 mg/l) Creatinina 5-18 mg/l Eritrocitos (glóbulos rojos) 4,5-5 millones/mm3 Valores inferiores pueden indicar algunos tipos de anemia (< 4 millones/mm3) Elementos corpusculares de la sangre implicados en el transporte del oxígeno 0,7-1,7 mg/l Valores superiores pueden indicar hemocromatosis (>2 mg/l). Valores inferiores pueden indicar algunos tipos de anemia (<0,9 mg/l) Elemento presente en la hemoglobina, en la mioglobina, en numerosas enzimas, en los citocromos; hay reservas de hierro en el bazo, en el hígado y en la médula ósea Hierro Fibrinógeno 3-5 g/l Valores superiores pueden indicar inflamaciones (5-10 g/l). Valores Proteína presente en el plasma; inferiores pueden indicar participa en la coagulación sanguínea insuficiencia hepática (<2 g/l) Valores superiores de la fosfatasa alcalina pueden indicar hepatitis y Enzimas que liberan fosfatos 5-13 enfermedades de los huesos inorgánicos de ésteres fosfóricos; se Fosfatasa alcalina y unidades/l 0,5(>10 unidades/l). Valores definen como ácidas o alcalinas según fosfatasa ácida 4 unidades/l superiores de la fosfatasa ácida sean más activas a valores de pueden indicar cáncer de próstata pH < o > 7 (>10 unidades/l) Proteínas solubles en soluciones salinas; en el plasma las alfa y las beta globulinas transportan diversas sustancias; las gammaglobulinas tienen función de anticuerpos Azúcar que representa la fuente fundamental de energía de la célula Globulinas 20-24 g/l Valores superiores pueden indicar mieloma (>120 g/l) Glucosa 0,8-1,1 g/l Valores superiores pueden indicar diabetes (>1,3 g/l). Valores inferiores pueden indicar insuficiencia hepática (<0,8 g/l) Leucocitos (glóbulos blancos) 5.00010.000 /mm3 Valores superiores pueden indicar Elementos sanguíneos implicados en la leucocitosis (>10.000/mm3). fagocitosis de elementos patógenos y Valores inferiores pueden indicar en la respuesta inmunológica e leucopenia (<5.000/mm3) inflamatoria 5-8 g/l Compuestos introducidos con los Valores superiores pueden indicar alimentos; incluyen los triglicéridos, los enfermedades renales (9-40 g/l) fosfolípidos (constituyentes de las membranas celulares) y el colesterol 150.000400.000/mm3 Valores superiores pueden indicar leucemia mieloide y trombocitosis (>500.000/mm3). Valores Elementos corpusculares de la sangre inferiores pueden indicar implicados en la coagulación trombopenia y hemorragias (<150.000/mm3) 65-75 g/l Proteínas que circulan en la sangre; Valores superiores pueden indicar incluyen las albúminas, las globulinas, muchas enfermedades infecciosas la ceruloplasmina (transportadora de y mieloma (> 90 g/l). Valores cobre), la haptoglobina (transportadora inferiores pueden indicar de hemoglobina cuando se produce una enfermedades renales (<65 g/l) hemolisis) y la hemosiderina (transportadora de hierro) Lípidos totales Plaquetas Proteínas totales plasmáticas Sodio 3,1-3,4 g/l Valores superiores pueden indicar estados de deshidratación de las células (>3,5 g/l). Valores inferiores pueden indicar desequilibrios del aparato digestivo, con diarrea y vómito (<2,2 g/l) Transaminasas (transaminasa glutámico-oxalacética o GOT; glutámicopirúvica o GPT) 2-40 unidades/l Valores superiores pueden indicar Enzimas que llevan grupos amino de un hepatitis o infarto de miocardio aminoácido a otro (80-800 unidades/l) Triglicéridos 0,5-1,8 g/l Valores superiores pueden indicar diabetes e hiperlipidemia 0,1-0,5 g/l Valores superiores pueden indicar Compuesto derivado de la degradación insuficiencia renal (>0,5 g/l). de las proteínas; filtrado por los Valores inferiores pueden indicar riñones, entra a formar parte de la insuficiencia hepática (<0,15 g/l) composición de la orina Urea Elemento implicado en muchos fenómenos de transporte en las células; importante en el equilibrio ácido-base y para la regulación de la presión osmótica de los fluidos corporales Formados por glicerina ligada a ácidos grasos; constituyen las reservas de grasa del organismo Tienes la energía del mejor carbohidratos, las calorías del lípido más complejo, el control que te da el DNA sobre tu vida, la enzima saetaza que te hará reaccionar ante cualquier tropiezo, y por si te hace falta algo, puedes recurrir a la famosas vitaminas GDDS (Guías Didácticas del SAETA) que te ayudaran a tomar mas impulso para lograr tu meta como ¡el ser único e irrepetible que eres! ANEXOS MANUAL DE PRACTICAS SUBSECRETARIA DE EDUCACIÓN MEDIA SUPERIOR DIRECCIÓN GENERAL DE EDUCACIÓN TECNOLÓGICA AGROPECUARIA MANUAL DE PRÁCTICAS DE “BIOQUIMICA” DEL SISTEMA ABIERTO DE EDUCACIÓN TECNOLOGICA AGROPECUARIA CARRERA: TÉCNICO AGROPECUARIO 2006 Guía didáctica Bioquímica (SAETA) DIRECTORIO _______________________ Dr. Reyes S. Tamez Guerra Secretario de Educación Pública Dra. Yoloxóchitl Bustamante Díez Subsecretaria de Educación Media Superior Ing. Ernesto Guajardo Maldonado Director General de Educación Tecnológica Agropecuaria Ing. Agustín Velásquez Servín Director de Apoyo a la Operación Desconcentrada Prof. Saul Arellano Valadez Director Técnico Lic. José Carmen Longoria Alanís Coordinador Administrativo Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) En el proceso de elaboración de este manual de prácticas para la asignatura de “BIOQUIMICA” participaron los siguientes facilitadores: DURANGO: MC. María Elena Mejía Hernández; Ing. María del Consuelo Zamora Calderón. HIDALGO: MVZ Narcisa Guevara Hernández. MORELOS: Lic. María De Jesús Onofre Torrez. M.C Graciela Jiménez Torres M.C. Feliciano Pérez Martines SAN LUIS POTOSÍ: Psic. Sagrario Castillo Casanova; M.C Andrés Luna González SONORA Q. Laura Estela Ramírez Sánchez Ing. Sandra E. Saldivar Alvarado TLAXCALA: Ing. Reyna Reyes Velasco. Ing. Héctor Guillermo Carreño Sánchez Ing. Leonor Cuatecontzi Pérez CAPTURA Y FORMACIÓN: Ing. Reyna Reyes Velasco MVZ Narcisa Guevara Hernández Psic. Sagrario Castillo Casanova Lic. Ma. De Jesús Onofre Torrez Ing. María del Consuelo Zamora Calderón. Ing. Sandra E. Saldivar Alvarado 107 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) MANUAL DE PRÁCTICAS DE “BIOQUIMICA” 2006 SEP/SEMS/DGETA CALLE JOSÉ MA. IBARRARÁN No. 84 Col. San José Insurgentes, Del. Benito Juárez. C.P. 03900 ISBN Edición: Saúl Arellano Valadez. Se autoriza la reproducción del contenido con fines educativos que no impliquen lucro, directo o indirecto, siempre y cuando se cite la fuente previa autorización por escrito de la DGETA. Impreso y hecho en México Printed and made in México 108 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) Practica 1 SOLUCIONES ÁCIDAS Y BÁSICAS Objetivo: El estudiante podrá explicar como los materiales disueltos cambian las moléculas de agua para que formen una solución ácida o básica. Introducción: el agua es capaz de disolver la mayoría de las sustancias con las que entra en contacto, y esos materiales influyen en las propiedades ácidas o básicas del agua. Cada molécula de agua esta formada por dos átomos de hidrógeno y uno de oxigeno (H2O).los materiales disueltos pueden hacer que la molécula de agua produzca partículas cargadas llamadas iones. Si se producen iones libres de hidrógeno (H+), el agua se convierte en ácida. Si se producen iones de hidroxilo (OH ), el agua se convierte en básica. Sustancias como el polvo para hornear que producen iones hidroxilo cuando se disuelven en agua, reciben el nombre de bases, y sustancias como la crema tártara que producen iones de hidrógeno cuando se disuelven en agua, reciben el nombre de ácidos. La col morada se llama indicador debido a que indica la presencia de iones de hidroxilo al cambiar de su color morado pálido a azul-verde. El jugo de col indica la presencia de iones hidrógeno al cambiar de morado pálido a color rosa. La configuración de las moléculas del jugo hace que la luz morada sea reflejada haciendo que el líquido parezca de color morado. La presencia de iones de hidrógeno o hidroxilos cambia la forma de las moléculas del jugo y la luz reflejada por las moléculas se cambia, así el color del jugo cambia. Materiales: 1 botella de 1 L sin tapa 1 botella de 1 L con tapa Agua destilada Col morada 1 taza de 250 ml. 1 cuchara de madera Cuchillo Cucharita para medir Marcador 5 vasos de plástico transparente de 250 ml. 1 coladera para té 2 cucharaditas (10 ml.) de polvo para hornear 2 cucharaditas (10 ml.) de crémor tártaro Tabla de picar Procedimiento: 1. Poner agua destilada en la botella con tapa, hasta la mitad de su capacidad. 2. Picar las hojas de col en pedacitos muy finos. Agregar 500 mL de las hojas a la botella con agua. 3. Presionar contra las hojas con la cuchara de madera de modo que las hojas se expriman. 4. Poner la tapa a la botella y agitar hasta que el agua adquiera un ligero color morado. 109 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) 5. Vaciar el líquido morado a través de la coladera, en la botella vacía. 6. Marcar la botella: “Indicador”. 7. Poner agua destilada en uno de los vasos hasta la cuarta parte de su capacidad, añadir el polvo para hornear y agitar. Etiqueta el vaso: “Base”. 8. Poner agua destilada en uno de los vasos hasta la cuarta parte de su capacidad, añadir el crémor tártaro. Agítalo. Etiqueta: ácido. 9. En cada uno de los tres vasos restantes vacía 60 ml. de Indicador. 10. Etiqueta los vasos: 1, 2 y 3. 11. Vacía ácido en el vaso No 2 hasta la mitad del mismo. 12. Vacía base en el vaso No 3 hasta la mitad del mismo. 13. Observa y apunta los colores de los vasos. Vaso 1: Indicador Vaso 2: Indicador+ácido Vaso 3: Indicador+base 110 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) Practica 2 RECONOCIMIENTO DE PROTEINAS 1.-COAGULACION DE PROTEINAS Las proteínas, debido al gran tamaño de sus moléculas, forman con el agua soluciones coloidales. Estas soluciones pueden precipitar conformación de coágulos al ser calentadas a temperaturas superiores a los 70:C o al ser tratadas con soluciones salinas, ácidos, alcohol, etc. La coagulación de las proteínas es un proceso irreversible y se debe a su desnaturalización por los agentes indicados, que al actuar sobre la proteína la desordenan por la destrucción de su estructura terciaria y cuaternaria. Técnica para ver la coagulación de las proteínas se puede utilizar clara de huevo, para conseguir más volumen puede prepararse para toda la clase una dilución de clara de huevo en agua, de forma que quede una mezcla aún espesa. 1. Colocar en un tubo de ensayo una pequeña cantidad de clara de huevo. 2. Añadir 5 gotas de ácido acético y calentar el tubo a la llama del mechero. REACCIONES COLOREADAS 1. REACCION XANTOPROTEICA Es debida a la formación de un compuesto aromático nitrado de color amarillo, cuando las proteínas son tratadas con ácido nítrico concentrado. La prueba da resultado positivo en aquellas proteínas con aminoácidos portadores de grupos bencénicos, especialmente en presencia de tirosina. Si una vez realizada la prueba se neutraliza con un álcali vira a un color anaranjado oscuro. 111 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) 2. REACCION DEL BIURET La producen los péptidos y las proteínas, pero no los aminoácidos, ya que se debe a la presencia del enlace peptídico (- CO- NH -) que se destruye al liberarse los aminoácidos. Cuando una proteína se pone en contacto con un álcali concentrado, se forma una sustancia compleja denominada biuret, de fórmula: Que en contacto con una solución de sulfato cúprico diluida, da una coloración violeta característica. TECNICA 1. Poner en el tubo de ensayo de 2 a 3 cc. de solución problema (clara de huevo). 2. Añadir 1 cc. de HNO3 concentrado. 3. Calentar al baño maría a 100: C.. 4. Enfriar en agua fría 5. Añadir gota a gota una disolución de sosa al 40%. 112 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) 3. REACCION DE LOS AMINOÁCIDOS AZUFRADOS Se pone de manifiesto por la formación de un precipitado negruzco de sulfuro de plomo. Se basa esta reacción en la separación mediante un álcali, del azufre de los aminoácidos, el cual al reaccionar con una solución de acetato de plomo, forma el sulfuro de plomo. TECNICA 1. Poner en el tubo de ensayo de 2 a 3 cc. de albúmina de huevo (clara de huevo). 2. Añadir 2 cc. de solución de hidróxido sódico al 20%. 3. Añadir 10 gotas de solución de acetato de plomo al 5%. 4. Calentar el tubo hasta ebullición. 5. Si se forma un precipitado de color negruzco nos indica que se ha formado sulfuro de plomo, utilizándose el azufre de los aminoácidos, lo que nos sirve para identificar proteínas que tienen en su composición aminoácidos con azufre. ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE Elabore el reporte de práctica correspondiente. 113 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) Práctica 3 ENZIMAS Objetivo 1. Poner de manifiesto la presencia de la enzima catalasa en tejidos animales y vegetales. 2. Comprobar la acción de la temperatura sobre la actividad de las enzimas. 3. Comprobar la acción hidrolítica de la amilasa. Material Gradilla Pipetas Soluciones de Fehling Trocitos de hígado Tubos de ensayo Agua oxigenada Baño María Trocitos de tomate Mechero Solución de lugol Agua oxigenada Almidón 1° RECONOCIMIENTO DE LA CATALASA La catalasa es una enzima que se encuentra en las células de los tejidos animales y vegetales. La función de esta enzima en los tejidos es necesaria porque durante el metabolismo celular, se forma una molécula tóxica que es el peróxido de hidrógeno, H2O2 (agua oxigenada). Esta enzima, la catalasa, lo descompone en agua y oxígeno, por lo que se soluciona el problema. La reacción de la catalasa sobre el H2O2 es la siguiente: Reacción A La existencia de catalasa en los tejidos animales, se aprovecha para utilizar el agua oxigenada como desinfectante cuando se echa sobre una herida. Como muchas de las bacterias patógenas son anaerobias (no pueden vivir con oxígeno), mueren con el desprendimiento de oxígeno que se produce cuando la catalasa de los tejidos actúa sobre el agua oxigenada En esta primera experiencia vamos a demostrar su existencia. 114 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) 1. Colocar en un tubo de ensayo unos trocitos de hígado. 2. Añadir 5 mililitros de agua oxigenada. 3. Se observará un intenso burbujeo debido al desprendimiento de oxígeno. Figura 1 (Observa la reacción A) En esta fotografía puede verse el resultado de la reacción. Se debe repetir esta experiencia con muestras de distintos tejidos animales y vegetales. Puede ser interesante ir observando la mayor o menor actividad, según el tejido con el que se realice la experiencia. 2° DESNATURALIZACIÓN DE LA CATALASA Mediante esta experiencia, vamos a ver una propiedad fundamental de proteínas, que es la desnaturalización. Ya que la catalasa químicamente es una proteína, podemos desnaturalizarla al someterla a altas temperaturas. Puedes recordarlo en la práctica de proteínas. Al perder la estructura terciaria, perderá también la función y como consecuencia su función catalítica, por lo que no podrá descomponer el agua 115 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) oxigenada y no se observará ningún tipo de reacción cuando hagamos la experiencia anterior con muestras de tejidos hervidos. 1. Colocar en un tubo de ensayo varios trocitos de hígado. 2. Añadir agua para hervir la muestra. Hervir durante unos minutos. 3. Después de este tiempo, retirar el agua sobrante. 4. Añadir el agua oxigenada. 5. Observar el resultado. Figura 2 3° HIDRÓLISIS DEL ALMIDON Mediante esta experiencia, vamos a ver la actividad de otra enzima, la amilasa o pItialina, presente en la saliva. Esta enzima actúa sobre el polisacárido almidón, hidrolizando el enlace O-glicosídico, por lo que el almidón se terminará por transformar en unidades de glucosa. Es importante que recuerdes las reacciones características de glúcidos para comprender esta experiencia. Puedes repasar aquí, las reacciones que nos sirven para identificar polisacáridos (almidón) y las que nos permiten identificar monosacáridos (glucosa). PROCEDIMIENTO: 1. Poner en una gradilla cuatro tubos de ensayo, numerados del 1 al 4. 2. Añadir en cada tubo 5 mililitros de una solución diluida de almidón. 3. A los tubos 3 y 4 añadir una pequeña cantidad de saliva. Figura 3 Para ayudarte y formar más saliva, piensa en un limón o en algo que te apetezca mucho comer... Así favoreces que formes más saliva. En el tubo 1, haz la Reacción de Fehling. Figura 4 En el tubo 2, realiza la Reacción de Lugol. Figura 5 116 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) Los resultados son los esperados para un polisacárido como el almidón Los tubos 3 y 4 que contienen el almidón, al que le hemos echado la saliva, ponerlos en un vaso de precipitados al baño María, controlando la temperatura del agua para que no hierva, ya que lo que intentamos, es que la enzima de la saliva trabaje a unos 37: C. Dejarlo unos 15 minutos Figura 6 A continuación realizar las siguientes reacciones: En el tubo número 3, realizar la Reacción de Fehling. 7. Figura En el tubo número 4, realizar la Prueba del Lugol. Figura 8 El resultado positivo obtenido en el tubo de ensayo 3, nos dice que no hay ya almidón, porque la amilasa de la saliva ha hidrolizado el almidón transformándolo en glucosa, por eso la reacción de Fehling es ahora positiva. De una manera similar, podemos interpretar el resultado del tubo de ensayo 4, ahora nos da la reacción de polisacáridos negativa, ya que el almidón (polisacárido) se ha hidrolizado. En la fotografía número 1, vemos a Ana, echando la saliva en el tubo que contenía la muestra de almidón. Y bastante trabajo le costó... por el ataque de risa que pasó... Eso de verse en Internet de esta manera no la hacía muy feliz. En la fotografía número 2, vemos el tubo después de hacerle la Prueba de Fehling, y como se puede ver , no hay duda de que la saliva de Ana tiene bastante amilasa, a juzgar por los resultados 117 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) Realiza el reporte correspondiente de la práctica 118 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) Practica 4 REACCIONES CARACTERÍSTICAS DE HIDRATOS DE CARBONO INTRODUCCIÓN. Los hidratos de carbono, también llamados azúcares, glúcidos o sacáridos, son un grupo de biomoléculas cuya característica química principal es su naturaleza polihidroxílica, el grupo carbonilo de aldehídos y cetonas. En estas funciones se centra su reactividad. En la práctica se realizan algunos ensayos colorimétricos que pueden ayudar a clasificar e, incluso, a identificar un determinado azúcar entre varios posibles. El principal problema es la sensibilidad de algunos de ellos, que los hacen poco útiles en muestras muy diluidas. Así, la orina normal contiene cantidades muy pequeñas de azúcares, que no pueden detectarse por estos ensayos. Sólo en caso de osuria (eliminación de azúcares en orina en cantidades anormalmente altas) pueden ser válidos para verificar e identificar la presencia de alguno de ellos. FUNDAMENTOS. Los monosacáridos, en caliente y medio sulfúrico concentrado, sufren una deshidratación. Los furfurales formados se conjugan fácilmente con diversos fenoles y aminas, dando reacciones coloreadas como las descritas a continuación. Test de Molish. Se basa en que cuando el anillo de furfural, o de hidroximetil furfural, condensa con a-naftol, se forma una sustancia de color púrpura. Es una prueba general de hidratos de carbono. Test de Bial. Consiste en la formación de un producto de color azul entre el furfural y el orcinol en medio clorhídrico. Es específico de pentosas. 119 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) Test de Seliwanoff. Se basa en la formación de un compuesto de color variable, de rosa a rojo, entre hidroximetilfurfural y resorcinol en medio clorhídrico. Es específico de hexosas. Como las cetosas se deshidratan mucho más rápidamente que las aldosas, puede distinguirse entre ellas por la velocidad de aparición de color, a igual concentración de azúcar. Las propiedades reductoras también son interesantes para identificar a azúcares. El grupo carbonilo de los hidratos de carbono es fácilmente oxidable por diversos reactivos, aunque el poder reductor de estos compuestos depende de la entidad que el grupo tenga en la molécula, o sea, de la naturaleza mono-, di- o poli- sacárida del azúcar y la posición en que se encuentren los posibles enlaces glicosídicos. El agente oxidante suave más empleado en este tipo de reacciones es el catión Cu(II), cuyas sales son de coloración azul. En todos los casos, este ión se reduce a Cu(I), formándose óxido cuproso, lo que origina turbidez en el medio de reacción, que concluye con la aparición de un precipitado marrón-rojizo. Es esta aparición la que indica que el glúcido tiene carácter reductor. Existen varias pruebas muy similares. En el de Benedict, se utiliza el Cu(II) en medio alcalino, mientras que en el de Barfoerd se emplea Cu(II) en medio ligeramente ácido, favoreciendo la reacción de los monosacáridos reductores. MATERIAL. Tubos de ensayo Pinzas para tubos de ensayo Pipetas de 1, 2 y 5 ml Propipetas Gradilla Calefactor eléctrico Pipetas Pasteur REACTIVOS. Reactivo de Molish Reactivo de Bial Reactivo de Seliwanoff Reactivo de Benedict Ácido sulfúrico concentrado Azúcar problema (a identificar) Glucosa, 1% Arabinosa, 1% Fructosa, 1% Xilosa, 1% Sacarosa, 1% Almidón, 1% PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL. Los ensayos se realizan con el doble objetivo de ilustrar las distintas pruebas descritas e identificar un azúcar desconocido que se entregará al principio de la sesión. 1. Test de Molish Numerar 6 tubos de ensayo y poner en cada uno de ellos 1 ml de agua destilada, glucosa, arabinosa, fructosa, sacarosa y azúcar problema, respectivamente. A 120 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) continuación, añadir a cada tubo dos gotas de reactivo de Molish. Con mucho cuidado, e inclinando los tubos durante la adición, añadir a cada uno de ellos, dejándolos deslizar por la pared, 2 ml de ácido sulfúrico concentrado. Se formará una capa inferior más densa que la solución primitiva. Observar y anotar los resultados. 2. Test de Bial Numerar 5 tubos de ensayo y poner en cada uno de ellos 1 ml de glucosa, xilosa, arabinosa, sacarosa y azúcar problema, respectivamente. Añadir a todos 3 ml de reactivo de Bial, calentar en el calefactor y observar colores. Anotar los resultados. 3. Test de Seliwanoff Numerar 6 tubos de ensayo y poner en todos 3 ml de reactivo de Seliwanoff. Adicionar, a cada uno de ellos, 3 gotas de glucosa, fructosa, arabinosa, xilosa, sacarosa y azúcar problema. Poner en el calefactor durante 10 minutos, observando periódicamente y anotando los tiempos en que reacciona cada uno de los tubos que sean capaces de hacerlo. 4. Test de Benedict Numerar 7 tubos de ensayo y añadir, a cada uno de ellos, 10 gotas de agua destilada, glucosa, arabinosa, fructosa, sacarosa, almidón y azúcar problema, respectivamente. Añadir a cada tubo 5 ml de reactivo de Benedict, agitar y colocarlos en el calefactor durante 3 minutos. Enfriar y observar los resultados. Elabora el reporte correspondiente 121 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) Practica 5 RECONOCIMIENTO DE GLUCIDOS Objetivos: 1. Identificación de glúcidos. 2. Hidrólisis del enlace de un disacárido Materiales y sustancias Tubos de ensayo, gradilla, vaso para calentar, mechero. Reactivo de Fehling A y Fehling B Lugol HCl diluido y bicarbonato 1. Reacción de Fehling: Tomar la muestra que se quiera analizar (normalmente una cantidad de 3 cc.) Añadir 1 cc. de Fehling A y 1 cc. de Fehling B. El líquido del tubo de ensayo adquirirá un fuerte color azul. Calentar el tubo al baño María o directamente en un mechero de Laboratorio. La reacción será positiva si la muestra se vuelve de color rojo-ladrillo. La reacción será negativa si la muestra queda azul, o cambia a un tono azul-verdoso. Fundamento: Se basa en el carácter reductor de los monosacáridos y de la mayoría de los disacáridos (excepto la sacarosa). Si el glúcido que se investiga es reductor, se oxidará dando lugar a la reducción del sulfato de cobre (II), de color azul, a óxido de cobre (I), de color rojo-anaranjado. 122 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) 2. Reacción del Lugol: Este método se usa para identificar polisacáridos. El almidón en contacto con unas gotas de Reactivo de Lugol (disolución de yodo y yoduro potásico) toma un color azul-violeta característico. o Poner en un tubo de ensayo unos 3 cc. del glúcido a investigar. o Añadir unas gotas de lugol. o Si la disolución del tubo de ensayo se torna de color azul-violeta, la reacción es positiva. Fundamento: La coloración producida por el Lugol se debe a que el yodo se introduce entre las espiras de la molécula de almidón. No es por tanto, una verdadera reacción química, sino que se forma un compuesto de inclusión que modifica las propiedades físicas de esta molécula, apareciendo la coloración azul violeta. Basándote en esta característica te voy a proponer un pequeño juego de magia que te va a sorprender: Una vez que tengas el tubo de ensayo con el almidón y el lugol, que te habrá dado una coloración violeta, calienta el tubo a la llama y déjalo enfriar. !Sorprendido!. Vuelve a calentar y enfriar cuantas veces quieras ¿Dónde está el color?. 1. INVESTIGACION DE AZUCARES REDUCTORES • Poner las muestras de glúcidos en los tubos de ensayo. Pueden prepararse soluciones al 1% aproximadamente. Figura 1. • Realizar la Prueba de Fehling como se indica al principio de página. Figura 2. • Después de calentar observar los resultados. Figura 3. 123 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) • Estos resultados nos indican que los azúcares: glucosa, maltosa y lactosa tienen carácter reductor. 2° INVESTIGACION DE AZUCARES NO REDUCTORES Como se veía en la experiencia 1 la sacarosa daba la reacción de Fehling negativa,(Figura 4)por no presentar grupos hemiacetálicos libres. Ahora bien, en presencia del ácido clorhídrico (HCl) y en caliente, la sacarosa se hidroliza descomponiéndose en los dos monosacáridos que la forman (glucosa y fructosa). Técnica: Tomar una muestra de sacarosa y añadir unas 10 gotas de ácido clorhídrico al 10%. Calentar a la llama del mechero durante un par de minutos. Dejar enfriar y realizar la Prueba de Fehling. Observa el resultado (Figura 5). La reacción positiva nos dice que hemos conseguido romper el enlace O-glucosídico de la sacarosa. (Se recomienda antes de aplicar la reacción de Fehling, neutralizar con bicarbonato, Fehling sale mejor en un medio que no sea ácido.) Figura 4 Figura 5 124 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) 3° INVESTIGACIÓN DE POLISÁCARIDOS (ALMIDÓN) El polisacárido almidón se colorea de azul-violeta en presencia de yodo, debido no a una reacción química, sino a la fijación del yodo en la superficie de la molécula del almidón, fijación que sólo tiene lugar en frío. Figura 6 Figura 7 Técnica: • Colocar en una gradilla muestras de distintos glúcidos. Figura 6 • Añadir 5 gotas de lugol en cada uno de los tubos de ensayo. • Observar los resultados. Figura 7. • Con este método puede identificarse el almidón Realiza el reporte correspondiente 125 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) Practica 6 RECONOCIMIENTO DE LIPIDOS Objetivo Poner de manifiesto ciertas propiedades de los lípidos, algunas de las cuales pueden servirnos para su identificación. Materiales ˜ ˜ ˜ ˜ ˜ ˜ Baño María. Mechero. Gradillas con tubos de ensayo Vaso de precipitado con agua Aceite vegetal Solución de Sudán III en frasco cuentagotas Tinta roja en frasco cuentagotas SAPONIFICACION Las grasas reaccionan en caliente con el hidróxido sódico o potásico descomponiéndose en los dos elementos que la forman: glicerina y los ácidos grasos. Estos se combinan con los iones sodio o potasio del hidróxido para dar jabones, que son en definitiva las sales sódicas o potásicas de los ácidos grasos. La reacción es la siguiente: 126 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) Técnica Proceder de la siguiente forma: 1. Colocar en un tubo de ensayo 2cc de aceite vegetal y 2cc de una solución de hidróxido sódico al 20%. 2. Agitar enérgicamente y colocar el tubo al baño María de 20 a 30 minutos. 3. Transcurrido este tiempo, se puede observar en el tubo tres capas: la inferior clara, que contiene la solución de sosa sobrante junto con la glicerina formada; la superior amarilla de aceite no utilizado, y la intermedia, de aspecto grumoso, que es el jabón formado. Nota: Cuando ya se ha visto como se forma el jabón, se puede ir echando en un vaso de precipitado el contenido de los tubos de ensayo, se remueve bien y se deja calentar hasta que se haga un buen trozo de jabón Tinción: Las grasas se colorean en rojo anaranjado por el colorante denominado Sudan III. Técnica Proceder así 1. Disponer en una gradilla dos tubos de ensayo, colocando en ambos 2cc de aceite. 2. Añadir a uno, 4 o 5 gotas de solución alcohólica de Sudán III. Al otro tubo 127 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) añadir 4-5 gotas de tinta roja. Agitar ambos tubos y dejar reposar. 3. Se observará en el tubo al que se le añadió Sudán, que todo el aceite aparece teñido. En cambio en el frasco al que se añadió tinta roja, la tinta se habrá ido al fondo y el aceita aparecerá sin teñir. Solubilidad Las grasas son insolubles en agua. Cuando se agitan fuertemente en ella se dividen en pequeñísimas gotitas formando una "emulsión" de aspecto lechoso, que es transitoria, pues desaparece en reposo, por reagrupación de las gotitas de grasa en una capa que por su menor densidad se sitúa sobre la de agua. Por el contrario, las grasas son solubles en los llamados disolventes orgánicos como el éter, benceno, xilol, cloroformo, etc. Técnica: Proceder de la siguiente manera: 1. Tomar dos tubos de ensayo y poner en cada uno de ellos 2-3 cc de agua y en el otro 2-3cc de éter u otro disolvente orgánico. 2. Añadir a cada tubo 1cc de aceite y agitar fuertemente. Observar la formación de gotitas o micelas y dejar en reposo. Se verá como el aceite se ha disuelto en el éter y en cambio no lo hace en el agua, y el aceite subirá debido a su menor densidad. Realiza el reporte correspondiente Practica 7 128 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) EXTRACCION DEL ADN Objetivo 1. El objetivo fundamental de esta práctica es utilizar unas sencillas técnicas para poder extraer el ADN de un tejido animal y por el aspecto que presenta, confirmar su estructura fibrilar. 2. A partir de la longitud enorme de las fibras también se confirma que en el núcleo el ADN se encuentra replegado. Materiales: Hígadito de pollo Varilla de vidrio Mortero Vasos de precipitado Pipeta Probeta Alcohol de 96: Cloruro sódico 2M SDS Arena Trocito de tela para filtrar Técnica 1. Triturar medio higadito de pollo en un mortero. Añadir arena para que al triturar se puedan romper las membranas de y queden los núcleos sueltos. Figura 1 2. Añadir al triturado, 50 centímetros cúbicos de agua. Remover hasta hacer una especie de papilla o puré. Figura 2 3. Filtrar varias veces sobre una tela para separar los restos de tejidos que Figura 3 129 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) hayan quedado por romper. 4. Medir el volumen del filtrado con una probeta. Figura 4 5. Añadir al filtrado un volumen igual de cloruro sódico 2M. Con ésto conseguimos producir el estallido de los núcleos para que queden libres las fibras de cromatina. Figura 5 6. A continuación se añade 1 centímetro cúbico de SDS. (Nota: Si no se dispone de este producto puede sustituirse por un detergente de vajillas, tipo Mistol o similar. Yo uso mistol y me va bien). La acción de este detergente es formar un complejo con las proteínas y separarlas del ADN. Así nos quedará el ADN libre de las proteínas que tiene asociadas. Figura 6 7. Añadir mediante una pipeta 50 centímetros cúbicos de alcohol de 96:. Hay que hacerlo de forma que el alcohol resbale por las paredes del vaso y se formen dos capas. En la interface, precipita el ADN Figura 7 8. Introducir una varilla de vidrio e ir removiendo en la misma dirección. En la fotografía número 9 se indica con mayor precisión las capas. Sobre la varilla se van adhiriendo unas fibras blancas, visibles a simple vista, que son el resultado de la agrupación de muchas fibras de ADN. Figura 8 130 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) CONCLUSION Esta práctica puede completarse con una tinción específica de ADN. Tenemos que tomar una muestra de las fibras que se van depositando sobre la varilla de vidrio y depositarlas sobre un porta. Teñir durante unos minutos con un colorante básico. Observar al microscopio. Realiza el reporte correspondiente BIBLIOGRAFIA 131 Guía didáctica de Bioquímica (SAETA) Harper Bioquímica. Brown, LeMay, Bursten Química. la ciencia central, Editorial Pearson, Séptima edición Claude A. Villee Biología; Interamericana; 5ª edición, México, 1968; pags: 409 - 427. Chang Química. Chamizo J.A A., Garrits Quimica Editorial Addson-Wesley Iberoamericana 1994 USA. 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