El Centro de Investigación Príncipe Felipe buscará terapias para el

EL CIPF E INDACEA FIRMAN UN CONVENIO PARA
INVESTIGAR EL TRATAMIENTO DE CRISIS EPILÉPTICAS
INFANTILES
 El proyecto, dirigido por el investigador Ibo Galindo, emplea un novedoso método que
podría utilizarse para encontrar tratamientos para otras enfermedades
 A través de una campaña de crowdfunding, la iniciativa ha conseguido casi el doble
de los fondos necesarios para llevar a cabo su primera fase
Valencia (14/04/2016).- El Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) y la asociación para la
financiación de investigación médica INDACEA han firmado esta mañana un acuerdo que tiene
como objetivo la puesta en marcha de un proyecto que busque nuevas terapias capaces de
suprimir las crisis epilépticas periódicas en niños causadas por el Síndrome de Dravet. La
iniciativa cuenta con la colaboración de la asociación Apoyo Dravet, formada por familiares y
simpatizantes de niños afectados por esta enfermedad.
El proyecto, dirigido por el profesor de la Universidad Politécnica de Valencia e investigador
colaborador del Laboratorio de Biología del Desarrollo y Modelos de Enfermedades
Neuromusculares del CIPF, el Dr. Ibo Galindo, pretende investigar un método innovador de
medicina de precisión y personalizada que también podría aplicarse a otras patologías. El
Sindrome de Dravet está causado por distintas mutaciones dominantes en el gen SCN1A, y cada
una de ellas causa diferentes cuadros clínicos que responden de distinta manera a los
tratamientos.
La novedad en esta investigación en Síndrome de Dravet, que se realizará en tres etapas, reside
en la eliminación del gen SCN1A en la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster) para
reemplazarlo con las mutaciones del gen SCN1A humano. De esta forma, se crean moscas que
son un “avatar” de cada paciente y se puede proceder a la búsqueda de nuevas sustancias que
eviten la manifestación de convulsiones de forma individualizada.
Gracias a la campaña de crowdfunding iniciada por INDACEA se ha conseguido recaudar, un mes
antes de su finalización, casi el doble de la cifra necesaria para subvencionar la primera fase del
proyecto.
A la firma del convenio han acudido, además del responsable del proyecto, el director del CIPF,
Enrique Alborch, y el presidente de INDACEA, Jerónimo Torralba.
El Síndrome de Dravet es un tipo de epilepsia infantil catalogada como enfermedad rara que
afecta a 1 de cada 20.000 niños, en España hay unos 2.000 casos. Los bebés afectados por esta
dolencia nacen sanos y manifiestan en poco tiempo las primeras crisis que, con la edad, pueden
desembocar en un deterioro cognitivo y conductual del paciente.
Contacto: prensa@cipf.es