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La teoría celular.
Fue enunciada inicialmente por M. Schleiden (1838) y T. Shwann (1839), y
completada por R. Wirchow (1855). Sus principios básicos son:
- La célula es la unidad estructural de los organismos. Quiere decir que todos los
organismos están formados por células: una sola en los organismos unicelulares y
muchas (miles ó millones) en los pluricelulares. De acuerdo con ésto, los virus, al
carecer de estructura celular, no serían organismos.
- La célula es la unidad funcional de los organismos. El funcionamiento de un
organismo depende del de sus células.
- La célula es la unidad genética de los organismos. Los organismos al reproducirse
se originan a partir de una célula.
Estos tres principios se pueden resumir en uno sólo: La célula es la unidad vital de
la materia viva. Quiere indicar que la célula es la estructura organizada más sencilla
con propiedades y funciones vitales.
Tipos de organización celular
Todo tipo de células presenta básicamente las siguientes características comunes:
- Mismo tipo de material (DNA) y funcionamiento (código genético) genéticos.
- Misma molécula energética: el ATP.
- Misma envoltura celular: la membrana citoplasmática.
- Reacciones bioquímicas catalizadas por enzimas.
Hay dos tipos de células según su organización estructural:
Estructura celular procariótica: se caracteriza porque su material genético no
está rodeado de envoltura y por tanto carece de núcleo constituido como tal. Sólo
las bacterias y cianobacterias (Reino Moneras) tienen este tipo de organización
celular.
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Figura 1: Célula procariota
Estructura celular eucariótica: el material genético está agrupado y envuelto por
una membrana, constituyendo un núcleo verdadero. Todos los organismos excepto
los anteriores presentan sus células con esta organización.
Diferencias
Célula Procariótica
Célula Eucariótica
Nucleo
No
Sí
Material
genético
DNA circular formando 1
cromosoma bacteriano
DNA abierto formando
varios cromosomas
independientes
Ribosomas
70 S
80 S
Endomembranas
No
Sí
Fisiología celular
En el mesosoma
En orgánulos diferenciados
Reproducción
División binaria
Mitosis
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Figura 2: Célula eucariota
Por otra parte, la célula de estructura eucariótica puede ser de dos tipos: animal y
vegetal, que se diferencian básicamente en lo siguiente:
Estructuras
Animal
Vegetal
Pared celular de celulosa
No
Sí
Orgánulos especiales: Plastos
No
Sí; el principal es el
cloroplasto
Material de reserva
energética
Glucógeno
Almidón
Centrosoma
Sí
No
Origen de las células eucariotas: hay dos teorías para explicar el origen de las células
eucarióticas:
- Origen autógeno: la célula eucariótica se origina de la procariota al desarrollar sistemas
endomembranosos y órganulos internos rodeados de membrana.
- Origen endosimbiótico: la célula eucariótica deriva de la asociación simbiótica de distintos
tipos de células procarióticas.
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Técnicas de estudio citológico
Básicamente hay de tres tipos:
Microscopía:
Consiste en el aumento del objeto a observar, dado que el ojo humano tiene un poder de
resolución
microscopía:
- Microscopía óptica: utiliza luz visible y lentes ópticas para aumentar la imagen. Su poder de
veces. Permite la observación de células vivas.
- Microscopía electrónica: utiliza haces de electrones y lentes electromagnéticas,
consiguiendo un poder de resolución de 100 Å (1Å = 10 -10m), ampliando un objeto hasta
250.000 veces, que mediante tratamiento óptico ó digital puede llegar hasta el millón de
aumentos.
Fraccionamiento celular:
Consiste en la rotura de las células mediante un proceso osmótico, ultrasonidos, lisis
enzimática ó de manera mecánica, y posteriormente una centrifugación que concentrará en
diversas fases a los distintos orgánulos según su tamaño, con lo que se obtendrán
separadamente, permitiendo más fácilmente su estudio.
Citoquímica:
Mediante reacciones coloreadas, enzimáticas ó de inmunofluorescencia, se averigua la
composición bioquímica de las estructuras celulares, su localización y su funcionamiento.
La estructura de la célula eucariótica.
Todo tipo de célula eucariótica (animal ó vegetal) presenta tres estructuras bien diferenciadas:
la membrana citoplasmática, el citoplasma y el núcleo.
La membrana citoplamática:
Es una envoltura continua y flexible, de unos 75 Å de espesor, que rodea completamente a la
célula separándola del medio externo e impidiendo la salida del contenido celular, pero
permitiendo intercambios de materiales.
a) Composición , estructura y función de la membrana: el modelo de "mosaico fluido" de
Singer y Nicholson (1972), es el más aceptado porque es el que mejor explica las propiedades
de la membrana. Consta de una matriz fluída de doble capa lipídica, con sus zonas polares
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(grupos -COOH) en ambos lados de la membrana y sus zonas hidrófobas (cadenas
hidrocarbonadas) en la parte interna, con proteínas que atraviesan su espesor, bien libres
(proteínas periféricas), ó unidas a los lípidos (proteínas intrínsecas), y con función
enzimática ó de transporte. Los lípidos en bicapa son fosfo y glucolípidos (lípidos de
membrana), con un fuerte carácter anfipático, y otros que confieren estabilidad estructural
(colesterol). En su parte externa presenta oligosacáridos unidos a los lípidos y proteínas,
formando el glucocálix, con función antigénica y de reconocimiento celular. La membrana
sirve para el mantenimiento íntegro del medio interno celular, el intercambio de sustancias, el
movimiento (pseudópodos), y el reconocimiento molecular y celular. (Ver anexo: Funciones de
la membrana plasmática)
b) Diferenciaciones de la membrana: son estructuras formadas a partir de la membrana ó
que la recubren externamente:
- Microvellosidades e invaginaciones: son finas prolongaciones externas ó internas
(respectivamente), que sirven para aumentar la superficie de contacto celular (p.ej. las
microvellosidades de las células epiteliales del intestino delgado, ó las invaginaciones de las
nefronas del riñón)
- Uniones celulares: son estructuras para unir y comunicar las células. Hay de muchos tipos:
desmosomas (filamentos proteicos formando placas de unión), uniones gap (unión por túbulos
proteicos y con un pequeño espacio intercelular ), uniones herméticas (ajuste de las
membranas de células mediante hebras proteicas), etc.
- Pared celular: es exclusiva de las células de tipo vegetal, y consiste en una matriz de
celulosa dispuesta en tres capas que le confiere gran resistencia. Puede tener punteaduras
(adelgazamientos de la pared), plasmodesmos (finos canales de comunicación), y estar
impregnada de otras formaciones: lignina, suberina (corcho), cutina, etc.
El citoplasma:
Es el medio interno celular, en estado coloidal (citosol), conteniendo todo tipo de materiales
orgánicos e inorgánicos, y donde se llevan a cabo ciertos procesos metabólicos: glucólisis,
fermentaciones, almacenamiento de materiales, etc. En el citoplasma se encuentran
estructuras membranosas, orgánulos con ó sin membrana y una red de filamentos proteicos.
El citoesqueleto: recorriendo todo el citoplasma hay una densa red de filamentos y túbulos
proteicos de tres tipos, que forman el citoesqueleto:
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Figura 4: Filamentos de actina del citoesqueleto de una célula
- Microfilamentos de actina: de función estructural y para permitir los movimientos
ameboideos y de contracción celular.
- Filamentos intermedios: de proteínas fibrosas, con función estructural.
- Microtúbulos de tubulina: forman los centríolos, el huso acromático, los undulipodios y
pseudópodos, y sirven de canales de transporte intracelular.
Estructuras membranosas
Construídas por membrana celular de similar tipo a la membrana citoplásmica. Son de dos
tipos: el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi.
a) Retículo endoplasmático (R.E.): sistema membranoso y tubular que se extiende por todo el
citoplasma y comunica con la membrana nuclear. Puede llevar adosados a sus caras externas
gran cantidad de ribosomas que fabrican proteínas enzimáticas y de membrana (R.E. granular
ó rugoso), o bien no llevarlos, encargándose de la síntesis de lípidos de membrana y del
transporte de sustancias (R.E. agranular ó liso).
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Figura 5: Distintos tipos de retículo
b) Aparato de Golgi: constituido por un conjunto de sáculos discoidales y
vesículas ó cisternas de secreción, que forman una estructura llamada dictiosoma.
Se sitúa cerca del núcleo y se encarga de organizar la circulación molecular de la
célula, transportando, madurando y acumulando proteínas del R.E. rugoso y lípidos
de membrana del R.E. liso. Además, en las células vegetales se encarga de la
síntesis de los glúcidos de la pared celular (celulosa y hemicelulosa).
Figura 6: Aparato de Golgi
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Orgánulos con membrana:
Conjunto de estructuras que tienen en común estar rodeadas por membrana celular,
envolviendo su contenido interno. Son:
a) Mitocondrias: orgánulos con doble membrana, la interna replegándose hacia el interior
formando las crestas mitocondriales. Hay entre 1000 y 2000 por célula, de forma variable
aunque frecuentemente alargadas, y conteniendo en su interior (matriz mitocondrial) los
enzimas necesarios para realizar oxidaciones moleculares con liberación de energía: el ciclo de
de los ácidos grasos, la cadena transportadora de e- (en las crestas
mitocondriales), etc. Su función , por tanto, es la de fabricar energía (ATP) a través del proceso
de respiración celular aerobia. En la matriz mitocondrial hay, además, ribosomas 70 S (como
los de las bacterias), y pequeñas moléculas de DNA y RNA, por lo que pueden fabricar sus
propias proteínas.
Figura 7: Mitocondria
b) Cloroplastos: orgánulos con doble membrana exclusivos de las células de tipo vegetal (20 40 por célula en las metafitas, y 1-2 , mucho más grandes, en las algas). Su interior (estroma)
está recorrido por membranas internas (lamelas) llamadas tilacoides), de las que hay algunas
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alargadas (tilacoides de estroma) y otras más cortas y que se disponen de forma apilada entre
las anteriores (tilacoides de grana ó simplemente grana). En estas membranas se encuentran
los pigmentos fotosintéticos y los citocromos transportadores de e- para efectuar la fase
luminosa de la fotosíntesis; en el estroma se realizan las reacciones del ciclo de Calvin para
fijar el CO2 en la fase oscura de la fotosíntesis. Igual que en las mitocondrias, en el estroma de
los cloroplastos hay moléculas de DNA, RNA y ribosomas 70 S para fabricar sus propias
proteínas.
Figura 8: Cloroplasto
Otros orgánulos similares a éstos, y que reciben el nombre general de plastos, sirven para
acumular diversos tipos de sustancias: pigmentos no fotosintéticos (cromoplastos), ó
sustancias de reserva (leucoplastos): almidón (amiloplastos), proteínas (proteoplastos) ó
aceites (lipoplastos).
c) Vacuolas: orgánulos rodeados de una envoltura membranosa, y en donde se almacenan
diversos tipos de materiales: sustancias nutritivas, productos de desecho, pigmentos, taninos,
etc. También sirven para regular el contenido hídrico en las células: vacuolas pulsátiles. Son
mucho más abundantes en las células vegetales, donde, a medida que transcurre el tiempo, se
van uniendo unas con otras formando al final una gran vacuola (vacuoma), que ocupa casi
todo el citoplasma. En las células animales se relacionan con los lisosomas para efectuar los
procesos digestivos en su interior: vacuolas digestivas ó fagosomas.
d) Lisosomas: vesículas rodeadas de membrana sencilla, formadas a partir de las cisternas
del Aparato de Golgi, y en donde se vierten unos 40 tipos de enzimas hidrolasas sintetizadas
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en los ribosomas del R.E. rugoso. Tienen función digestiva pues depositan su contenido
enzimático en los fagosomas, fundiéndose con ellos, para degradar los materiales de su
interior, y de esta forma realizan la digestión de los materiales fagocitados ó de las propias
partes de la célula inservibles ó lesionadas (autofagia). Son más abundantes en las células
animales, sobre todo en las defensivas (macrófagos), que en las vegetales.
e) Peroxisomas y Glioxisomas: son vesículas membranosas que se originan a partir de las
membranas del R.E., y contienen enzimas de tipo oxidasa para efectuar oxidaciones
moleculares sin liberar energía. Intervienen en la degradación de ácidos grasos y la oxidación
de sustratos tóxicos (alcoholes, nitratos, fenoles, etc.). En los peroxisomas de las plantas se
efectúa parte del proceso de fotorrespiración. Los glioxisomas se encuentran en células
vegetales de semillas, que al germinar transforman su material de reserva lipídico en glúcidos
energéticos.
Estructuras sin membrana:
Son orgánulos ó partículas que no están rodeadas de membrana celular. Básicamente son:
a) Centrosoma: también llamado citocentro, es una estructura proteínica (diplosoma) formada
por dos cortos centríolos tubulares donde se van a organizar los microtúbulos citoplasmáticos,
originando las fibras del huso acromático durante la mitosis, los microtúbulos del citoesqueleto
y los undulipodios (cilios y flagelos). Las células vegetales carecen de centrosoma, y sus
funciones se realizan a partir de una zona citoplamática más densa cercana al núcleo. Los
undulipodios son prolongaciones citoplamáticas hacia el exterior (cilios: normalmente muchos
y de pequeño tamaño, y flagelos: pocos y unas 10-20 veces mayores), de composición
proteínica y dotadas de movimiento. Su estructura es parecida a los centríolos, y se suele
llamar de 9+2: 9 pares de proteínas periféricas rodeando a un par interno. Los undulipodios se
utilizan para el movimiento de la célula y para atraer con su movimiento partículas alimenticias
que serán fagocitadas.
Figura 9: Corte esquemático de un cilio, mostrando su estructura típica 9+2
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b) Ribosomas: son partículas sin membrana, constituídas básicamente por proteínas y RNAr
(no obstante, su proporción hídrica es del 80%), estructuradas en dos subunidades que se
unen (gracias al Mg++) cuando van a realizar su función específica: la síntesis de proteínas.
Se caracterizan por su coeficiente de sedimentación (medido en unidades Svedverg: 1 S=1013seg),
siendo los de las células eucarióticas 80 S (sus subunidades son de 60 y 40 S), y los de
las células procarióticas y los que se encuentran dentro de las mitocondrias y cloroplastos de
70 S (con subunidades de 30 y 50 S). Se localizan adheridos a la cara externa de las
membranas del R.E. rugoso y membrana nuclear, y libres en el citoplasma, en este caso
aislados ó formando cadenas de entre 5 y 30 ribosomas (polirribosomas).
Figura 10: Ribosoma eucariótico 80 S, con sus dos subunidades unidas
c) Inclusiones: son estructuras similares a las vacuolas pero sin estar rodeadas de
membrana. Forman acumulaciones de diverso tipo difíciles de dispersar en el citoplasma:
aceites, látex, glucógeno, cristales, pigmentos (melanina, p.ej.), etc. de función de reserva
energética o de acumulación de materiales residuales que no se eliminan al exterior.
El núcleo:
Es el orgánulo que dirige la vida celular. Normalmente sólo hay uno por célula y está rodeado
de una doble membrana, encontrándose en su interior el material genético, el DNA. Su función
es la reproducción de la célula (la transmisión de los caracteres genéticos) y la síntesis de
moléculas de RNA (transcripción), que pasarán al citoplasma y se traducirán a proteínas.
a) Membrana nuclear: Es una envoltura doble que rodea completamente al núcleo,
comunicada con el R.E. rugoso, y con ribosomas adheridos a su cara más externa. En su parte
interna forma una red de filamentos proteicos (lámina fibrosa ó corteza nuclear) donde se
sujeta y organiza la cromatina. Está atravesada por numerosos poros que permiten el
intercambio de materiales con el citoplasma.
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Figura 11: Estructura del núcleo
b) Nucleoplasma: o carioplasma, es la dispersión coloidal envuelta por la membrana nuclear,
de composición y estructura parecida al citosol, y en donde se efectúa la síntesis de ácidos
nucléicos. Contiene uno o varios orgánulos sin membrana, los nucleolos, formados por
proteínas, RNA y bucles de DNA, en donde se organizan las proteínas y el RNAr que forman
las subunidades ribosómicas y que saldrán al citoplasma atravesando los poros de la
membrana nuclear.
c) El material genético: conjunto de moléculas independientes de DNA que se estructuran
formando las fibras de cromatina cuando la célula está en interfase, y los cromosomas cuando
la célula se va a dividir (mitosis). En la cromatina, la doble hélice de DNA se enrolla dos veces
alrededor de un octámero de proteínas histonas formando el nucleosoma, que se continúa con
el siguiente a través de DNA libre (DNA espaciador, ligador ó linker), constituyendo una
estructura de unos 100 Å de grosor denominada por su aspecto collar de perlas. La cromatina
más abundante es difusa, se llama eucromatina y permite el acceso de enzimas para duplicar
su DNA y transcribir moléculas de RNA. La cromatina más condensada se llama
heterocromatina, es inactiva y sólo se expresa en la fase de diferenciación celular. Cuando la
célula se va a dividir, las fibras de cromatina se empaquetan organizándose en cromosomas.
En la metafase de la mitosis, cada cromosoma tiene su DNA duplicado (la duplicación del
material genético ha ocurrido durante la interfase), y cada una de esas dos moléculas de DNA
forma un cromonema que se pliega alrededor de un eje proteico no histónico, formando las dos
cromátidas hermanas del cromosoma, unidas en una zona llamada centrómero (constricción
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primaria), en donde se localiza el cinetocoro, estructura proteica que formará filamentos
tubulares para dirigir los movimientos de los cromosomas en la mitosis; los extremos del
cromosoma a partir del centrómero se llaman brazos, y en su parte final pueden tener
estrechamientos (constricciones secundarias), con el telómero en su parte distal. Cuando la
mitosis avanza y se llega a la anafase, las dos cromátidas del cromosoma metafásico se
separan y cada una de ellas, conservando todas sus estructuras, constituyen los cromosomas
anafásicos, con una sóla cromátida y por tanto una sóla molécula de DNA en cada uno de
ellos.
Las células haploides (n) son aquéllas que tienen un número sencillo de cromosomas no
emparejados, mientras que las células diploides (2n) tienen en su núcleo un número par de
cromosomas emparejados: cada pareja de ellos recibe el nombre de par de cromosomas
homólogos, y contienen en la misma localización topológica (locus) los pares de genes
alelomorfos, uno en cada cromosoma. El conjunto de cromosomas de cada especie, con sus
características de número, forma, tamaño, tipo, etc., se llama cariotipo ó idiotipo, y su
ordenación en pares de cromosomas homólogos de mayor a menor tamaño se llama
cariograma ó idiograma.
Figura 12: Cariograma humano femenino
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