9. SG-OMS - La Salle

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Organización Mundial de la Salud - OMS
LASALLEMUN INTERNO 2016
Organización Mundial de la Salud - OMS
Bienvenidos delegados al Modelo de Naciones Unidas interno del Colegio San José
La Salle Cusco, mi nombre es Marcelo Galdós Bejar, soy estudiante de Medicina
Humana en la Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas-UPC y actualmente soy
parte de la International Delegation of Perú (IDP). Mi experiencia en los MUNs
comenzó a finales del 2014, he tenido la oportunidad de participar como delegado
en eventos como el BOLMUNPAZ 2014, PUCP MUN 2015 y 2016, LASMUN 2015,
LasalleMUN 2015, IDP MUN 2015 entre otros, participando en comités de Desarme
y Seguridad Internacional, Consejo de Seguridad, ECOSOC o OMS en los cuales
tuve grandes experiencias de todo tipo, considero que los temas de la comunidad
internacional son de lo más interesantes y a la vez entretenidos en la actualidad, y
en esta ocasión tengo el honor de ser director de uno de los comités más
importantes de las Naciones Unidas, la OMS (Organización Mundial de la Salud).
Los Modelos de Naciones Unidas son una de las experiencias más gratificantes que
van a poder disfrutar. Por un lado este tipo de eventos ayudan a desarrollar las
habilidades de oratoria, negociación y liderazgo de las personas que tienen el
privilegio de participar y también les da la oportunidad de conocer jóvenes líderes
del Perú y del mundo, y por otro lado las amistades y experiencias que se adquieren
en los distintos Modelos de Naciones Unidas constituyen gratos recuerdos e,
indudablemente, una gran oportunidad para el crecimiento personal de cada
delegado.
Como director de este gran comité, estoy seguro de que tendrán las capacidades
de brindar soluciones viables para este tema de debate, avisando de ante mano que
cualquier duda sobre el procedimiento o distintas dinámicas en el comité estaré aquí
para solucionarla, confiando siempre en la calidad y oportunidad educativa que
representa participar en un Modelo de Naciones Unidas, investiguen, estudien,
pónganle todas las ganas necesarias para tener un gran comité, pero sobre todo
diviértanse.
Sinceramente,
Marcelo Galdós
Director
Organización Mundial de la Salud (OMS)
La Salle MUN Cusco 2016
marcelogaldos@icloud.com
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TEMA: REFORMA DE LA INDUSTRIA FARMACEÚTICA
HISTORIA DEL COMITÉ
En el contexto internacional, los principales antecedentes de la Organización
Mundial de la Salud (OMS) lo componen 14 Conferencias Sanitarias Internacionales
desarrolladas entre 1851 y 1938 de las cuales, gracias a los debates y documentos
resultantes de estas conferencias, se abrió paso a la importancia en el énfasis de
enfermedades como el Cólera, fiebre amarilla, TBC, el tifus o la viruela, y del papel
de las relaciones internacionales en la búsqueda de la solución de estas
problemáticas sanitarias mundiales.
Es de esta forma, que el 7 de abril de 1948 entra en vigor la constitución oficial de
la Organización Mundial de la Salud cuyo objetivo es “alcanzar, para todos los
pueblos, el mayor grado de salud”. La OMS tiene especial atención en la lucha por
los problemas sanitarios mundiales, especialmente en los países en vías de
desarrollo y con diversas clases de conflictos, los objetivos de la OMS están
centrados en el reforzamiento de los sistemas de salud a nivel mundial y en el
cumplimiento de los Objetivos del Desarrollo Sostenible planteados el 2015 por las
Naciones Unidas. En materia normativa ha desarrollado el Reglamento Sanitario
Internacional (2005).
La Organización Mundial de la Salud está integrada por 192 estados miembros y
dos miembros asociados los cuales se reúnen cada año en Ginebra con el fin de
establecer la normativa de la OMS, aprobar su presupuesto y cada cinco años
nombrar a un nuevo Director General. Su labor esta supervisada por 34 Estados
Miembros del Consejo Ejecutivo y seis comités regionales.
El labor de la OMS demostrado a lo largo de la historia es notable, salvando millones
de vida gracias a campañas de saneamiento, inmunización, capacitación entre otros
con el apoyo de Organizaciones No Gubernamentales y miles de voluntarios los
cuales colaboran para fortalecer las distintas campañas elaboradas por la OMS,
siempre respaldada por sus estados miembros, estando presente principalmente en
los países en vías de desarrollo.
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INTRODUCCIÓN
Los rápidos avances en la ciencia, la tecnología y la medicina han conducido al
aumento del complejo y dinámico campo que es la industria farmacéutica. Dada la
dependencia pública sobre productos farmacéuticos para mantener y mejorar la
calidad de la salud, es fundamental que esta industria sea más eficiente y segura.
Por desgracia, varios problemas limitan el impacto positivo de la industria
farmacéutica, que van desde las leyes de patentes contra-intuitivas a problemas de
seguridad. Zonas potencialmente prometedoras de la discusión de mejora incluyen
el análisis de los derechos de propiedad intelectual, incentivar la innovación y la
inversión en soluciones para regular problemas tales como la falsificación de
medicamentos. Aun así, el equilibrio de los intereses comerciales de las empresas
de investigación y desarrollo con las necesidades médicas y las limitaciones
financieras de la población mundial es un tema difícil de navegar. Por lo tanto, es
responsabilidad de la Organización Mundial de la Salud poder resolver de la mejor
manera, llegando a sugerir normas para asesorar y la industria farmacéutica
mundial.
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¿QUÉ REPRESENTA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA MUNDIAL?
La industria farmacéutica es un sector empresarial dedicado a la fabricación,
preparación y comercialización de productos químicos medicinales. Entre los
procesos de producción principales, altamente automatizados, se encuentran la
fabricación de fármacos dosificados, como pastillas, cápsulas o sobres para
administración oral, disoluciones para inyección, óvulos y supositorios. Debido a
que su actividad afecta directamente a la salud humana, esta industria está sujeta
a
una
gran
variedad
de
leyes
y
reglamentos
con
respecto
a
las
investigaciones, patentes, pruebas y comercialización de los fármacos.
Los medicamentos más producidos en la industria farmacéutica son reductores de
colesterol, antidepresivos, medicamentos para ulceras, hipertensión, problemas
cardiacos, asma y anemia, las cuales también son las enfermedades con mayor
incidencia en los países más industrializados.
Muchas industrias farmacéuticas realizan trabajos de experimentación y desarrollo
en animales o en seres humanos, regulados por leyes internacionales como la
Declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial (1964) y el Código de
Nüremberg (1947) los cuales representan los dos pilares de la bioética para la
experimentación en humanos.
I
Las 10 industrias farmacéuticas más grandes del mundo
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INDUSTRIA FARMACÉUTICA ¿OPORTUNIDAD O AMENAZA?
Si bien es cierto la industria farmacéutica, especialmente desde 1950, ha
incrementado exponencialmente su producción de carácter secundario en países
como Brasil, India, Argentina y Singapur, dando como resultado patentes
innovadoras como lo es la vacuna de Sabin contra la poliomielitis, también existen
una gran cantidad de especialistas los cuales afirman que la investigación primaria
de farmacéuticos en realidad no es innovadora y no genera ningún beneficio
adicional que los medicamentos ya conocidos, generando los polémicos
medicamentos conocidos como “Me Too”. La historia nos ha demostrado que la falta
de supervisión y control a las industrias farmacéuticas genera grandes tragedias,
como lo fueron los múltiples ensayos ilegales a niños de Nigeria por parte de
industrias farmacéuticas en 1996.
Sin embargo, es indudable que gracias a los avances tecnológicos de nuestros
tiempos, llevados de la mano con el crecimiento constante de la industria
farmacológica puede representar una gran oportunidad para la cura de
enfermedades terminales como lo son el cáncer o el VIH, lo cual, gracias a la
biotecnología se ha podido demostrar que una mayor inversión en este sector puede
dar grandes resultados en investigaciones como la producción de células madre
totipotentes.
Mercado Farmacológico mundial diciembre 2014
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INVESTIGACIÓN DE NUEVOS MEDICAMENTOS
Se estima que en nuestra sociedad el 90% de los medicamentos son consumidos
por el 10% de la población mundial, uno de los principales objetivos de la industria
farmacéutica es la innovación aunque muchos de los productos por parte de esta
industria presentan similitudes e incluso igualdad con medicamentos anteriores.
Las patentes son uno de los mecanismos principales de protección de la propiedad
intelectual; en el caso de los medicamentos, las patentes han probado no satisfacer
a legisladores ni a legislados, así como han fracasado a la hora de incentivar la
investigación de medicamentos para enfermedades olvidadas.
IMPACTO ECONÓMICO
En el año 2015, la industria farmacéutica generó en países como España una
inversión mayor los 11.000 millones de euros, incrementando Europa Occidental en
un 7,9%. Pero tenemos que tener en cuenta que la industria farmacológica no
afronta sola el coste de investigación, ya que el sistema es mixto, combinando
inversión pública e inversión privada. Las compañías aducen que la mayor
contribución proviene de sus arcas, pero expertos independientes estiman que entre
los gobiernos y los consumidores financian el 84% de la investigación en salud,
mientras que solo el 12% correspondería a los laboratorios farmacéuticos, y un 4%
a organizaciones sin fines de lucro. Claro que esto depende de la inversión que
cada país deje en disposición para la industria farmacológica, lo que en ocasiones
ha sido calificado como “injusto” ya que los países con menos poder económico no
pueden afrontar tales gastos.
Sin mencionar que en promedio, la investigación para la creación de un fármaco
puede llegar a costar más 800 millones de dólares según la versión de la industria,
y lo que nos lleva a pensar que la industria farmacológica obliga a los países en vías
de desarrollo a caminar a pasos muy grandes para su economía, especialmente en
el África y en Latinoamérica y el Caribe.
No obstante, las inversiones necesarias para el lanzamiento de un nuevo fármaco
han experimentado un fuerte incremento debido al mayor número de ensayos
clínicos necesarios antes de su comercialización. Este aumento es consecuencia
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de una legislación más estricta, que procura mejorar la seguridad de los pacientes,
pero también del hecho de que los nuevos fármacos se parecen cada vez más a los
antiguos, lo que obliga a realizar más pruebas para poder demostrar las pequeñas
diferencias con el fármaco antiguo.
Países con mayor mercado farmacéutico por continentes (Expresado en Dólares)
¿UN SECTOR OLIGOPÓLICO?
La mayoría de las grandes empresas farmacéuticas se encuentran en los países
industrializados, a pesar de los avances de algunas naciones en desarrollo. Este
mercado acapara una gran parte del mercado mundial gracias al control de la
innovación y el desarrollo. El sector farmacéutico se encuentra en continuo
crecimiento y se caracteriza por una competencia oligopólica en la que 25 empresas
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controlan cerca del 50% del mercado mundial. La capacidad competitiva se basa en
la investigación y desarrollo (I +D), en la apropiación de las ganancias mediante el
sistema de patentes y en el control de las cadenas de comercialización de los
medicamentos.
Ninguno de los países en desarrollo cuenta con una industria farmacéutica propia,
y con excepción quizás de Brasil y de la India, casi ningún país ha logrado una
auténtica emancipación en este aspecto. Aunque algunos países desarrollados que
han sido capaces de crear laboratorios nacionales dependen mayoritariamente de
los proveedores de materias primas químicas y, por consiguiente, de las industrias
químico-farmacéuticas que pertenecen también a estas. Un reducido grupo de
países (Estados Unidos, Unión Europea, Japón, entre otros) dominan la casi
totalidad de la producción, investigación y comercialización de los fármacos en el
mundo.
ACUERDO TRIPS
El Acuerdo TRIPS es un acuerdo de
regulación de la propiedad intelectual
relacionada
con
el
comercio,
es
conocido como el primer intento serio
de establecer una relación entre el
comercio
y
la
protección
de
la
propiedad intelectual, este acuerdo se
centra principalmente en la concesión de patentes, una patente es el permiso dado
por un Estado sobre un producto o procedimiento que se le otorga a una empresa
con el cual tiene la capacidad de monopolizar todo el mercado de la venta del
producto creado por esta empresa, y dicha patente es temporal para luego que
salga a la venta de toda la población a un costo generalmente menor, al principio
se defendía que “La patente puede ser una gran herramienta para impulsar la
investigación para luego pasar a la población” sin embargo, las patentes son
otorgadas por un periodo de 20 años, pero se ha demostrado que muchas empresas
farmacéuticas declaran que obtuvieron nuevos medicamentos para alargar la vida
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de patentes ya existentes, antes del acuerdo TRIPS, las patentes eran concedidas
por 5 años, en la actualidad el periodo de validación de las patentes fueron
cuadriplicados, lo que resulto en una total monopolización del mercado
farmacéutico, impidiendo el ingreso de medicamentos genéricos (de igual
composición química y con un costo menor) al mercado farmacéutico, todo este
sistema de propiedad intelectual es regulado por la IFPMNA.
Esta monopolización del mercado es la responsable de que las regiones con mayor
tasa de mortalidad en el mundo (Latinoamérica y África), sean las regiones a las
cuales se destina tan solo el 10% de medicamentos, mientras que las regiones más
industrializadas se les destina el 90% de medicamentos, dicho también que son las
industrias farmacéuticas de estas partes del mundo las que cuentan con el 80% de
patentes registradas.
Es por todo esto que las enfermedades de las zonas más pobres son llamadas como
las “Neglected Diseases” o “Enfermedades olvidadas” ya que, para las
enfermedades más comunes de los lugares más desarrollados existen
aproximadamente 150 patentes, pero pasa todo lo contrario para enfermedades
comunes en zonas como la Amazonia. Por ejemplo para la Malaria existen 4 tipos
de medicamentos, casi todos descontinuados por las grandes industrias
farmacéuticas y también medicamentos para enfermedades como el VIH no son
comunes en estas zonas debido al nivel socioeconómico; teniendo en cuenta
también que no hay estructura necesaria para la distribución de medicamentos .
Esto muchas veces ha sido fuertemente considerado como un genocidio selectivo
a las clases sociales más bajas.
“Si la malaria existiría en EEUU, esta se curaría de forma rápida, el problema es
que son los países pobres los más afectados por esta enfermedad”
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ACCIONES INTERNACIONALES PASADAS CON RESPECTO AL
ACUERDO TRIPS
El golpe más fuerte contra el
Acuerdo TRIPS se dio en los
Estados Unidos. Después
del Atentado a las Torres
Gemelas, la idea de un
ataque
bacteriológico
terrorista se hacía cada vez
Carta supuestamente con el virus del Ántrax en el interior
más popular y causaba más
miedo en la población, miedo que desemboco en el Carbunco o más conocido por
su nombre en inglés “Ántrax”, virus causado por el Staphylococcus Aureus. Esta
enfermedad causo gran pánico en la sociedad norteamericana, hasta llegar ha
afirmar que el entonces presidente de Estados Unidos George W. Bush contraía
dicha enfermedad.
La empresa farmacéutica Bayer contaba con las patentes de los medicamentos para
el tratamiento del Carbunco, y vendía cada píldora por cinco dólares, en este
contexto el gobierno de los Estados Unidos solicita aminorar este costo, a lo que
la empresa Bayer se niega rotundamente. El gobierno de EEUU decide ignorar el
Acuerdo TRIPS, y empezar a producir genéricos supuestamente iguales a los
producidos por Bayer, la amenaza al mercado farmacéutico crece cuando Canadá
adopta una posición idéntica a la tomada por los Estados Unidos; y es de esta forma
poco tiempo después Bayer lanza un comunicado oficial mostrando su total
disposición a acatar las órdenes de los Estados Unidos, ofreciendo la producción
masiva de medicamentos para el tratamiento del Carbunco, produciendo cada
píldora a menos de un dólar cada una.
En el año 1998, la OMS declara que los mecanismos del Acuerdo TRIPS se podían
replantear si la protección de la humanidad estaba en juego, esto causo gran
inconformidad en las industrias farmacéuticas y algunos estados, que no dudaron
en denunciar esto como una mentira, progresivamente en el año 2001 en Doha se
hace la declaración oficial donde se afirma lo dicho anteriormente el año 1998 por
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la OMS, oficializando a los países para poder ejecutar importación paralela y esto
si está conforme a TRIPS en casos de emergencia, lo cual se respalda con la
Cláusula 6 de dicho acuerdo.
Otra cláusula que respalda la flexibilidad del Acuerdo TRIPS en la cláusula 30, la
cual habla sobre las licencias obligatorias y el derecho de un estado en ignorar una
patente, pero la regulación de esta cláusula es en extremo compleja y no es muy
usada a nivel internacional. Sin embargo se considera como una falacia a la
llamada flexibilidad de este acuerdo, pues hechos pasados nos han demostrado
que cuando un país trata de apegarse a las cláusulas de flexibilidad se ven
presionados por la industria farmacéutica y países industrializados. Un claro ejemplo
de esto se hizo evidente hace unos años cuando Sudáfrica intento ejecutar una
compra masiva de medicamentos genéricos y automáticamente 23 industrias
farmacéuticas denunciaron al país sudafricano. Otra muestra del daño del
monopolio farmacéutico fue cuando en el año 2005, India adapto su legislación al
acuerdo TRIPS, creciendo en su industria farmacéutica, pero dejando de lado a su
población más pobre.
Es de menester importancia que los gobiernos digan cuáles son sus prioridades,
una de las ideas más innovadoras pero poco populares en partidos políticos
africanos propone que para establecer negociaciones con una industria
farmacéutica, esta industria tiene que demostrar interés en la investigación y cura
de las enfermedades comunes en los países en los que quiera trabajar, a pesar de
que para poder llevarse a cabo, tiene bastantes obstáculos, principalmente con la
propiedad intelectual y el poder de las industrias farmacéuticas.
Gripe A
Hace no muchos años, en abril del 2009, una enfermedad mortal salía a la luz, la
gripe A, mucho más conocida como “gripe porcina”, una enfermedad española que
entre 1918 y 1919 mato entre 25 y 40 millones de personas, es de esta forma que
algunas empresas farmacéuticas vendieron millones de dosis del conocido Tamiflú,
es en este contexto que la OMS decide liderar dicho asunto para poder coordinar
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las acciones a tomar en los países afectados por dicha pandemia la cual llego hacia
todos los continentes del mundo.
Durante los primeros meses de conmoción de la pandemia se reportaron múltiples
casos de personas infectadas por este virus en países como Canadá, México,
EEUU, la Unión Europea, Asia y Latinoamérica declarándose así la pandemia,
meses después en una inesperada acción se declaró la situación post-pandémica.
Después de algún tiempo, debido a las circunstancias en las que se declaró la
pandemia y posteriormente la pos-pandemia, se especuló que todo había sido una
estrategia para que las industrias farmacéuticas que distribuían las dosis contra la
gripe porcina ganen millones de dólares de forma fácil, controversia que incluye a
la Organización Mundial de la Salud y que incluso continúa en la actualidad.
Campaña de control de la “Gripe porcina”
La enfermedad como negocio
La presencia de la industria en el mercado farmacéutico ha incrementado a grandes
pasos las últimas décadas, llevándonos a pensar que en estas industrias, el negocio
es más importante que el bienestar de las personas. Muchos de nosotros hemos
llegado a escuchar frases como “Antes la gente no se enfermaba tanto”, y esto
puede tener una relación con el crecimiento de industrias farmacéuticas, existen dos
factores claros los cuales pueden sustentar que para las industrias farmacéuticas
consideran a la enfermedad como un negocio, los cuales son las siguientes:
Primero, la reducción de rangos óptimos en el organismo para concederlo como
salud, en la actualidad, los rangos de presión arterial en el cuerpo humano es de
120/80 mmHg, aumentando la cantidad de personas consideradas con hipertensión,
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pues hasta el año 2003, estos rangos se encontraban entre 90/40 mmHg. Otro
ejemplo de esto es la hiperactividad, enfermedad nueva de nuestros tiempos gracias
a la cual 15% de escolares estadounidenses se encuentran bajo tratamiento
médico, utilizando metanfetaminas.
Segundo, que la tasa de muertes desde el año 1900 ha disminuido, por lo que la
esperanza de vida mundial ha aumentado, disminuyendo la cantidad de muertes
por causas biológicas. Sin embargo esto también puede deberse al incremento de
investigación tecnológica en el ámbito salud, estos argumentos son un tema de
debate actual.
Comparación de las Principales Causas de muerte en los años 1900 y 2010
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Decadencia del Mercado Farmacéutico
En esta Guía de Estudio se ha mencionado de sobremanera el poder e influencia
de las industrias farmacéuticas a nivel internacional, por lo que se podría vislumbrar
un gran futuro, a pesar de esto muchos especialistas independientes aseguran lo
contrario, pues afirman que la “época dorada” de las farmacéuticas terminó, y que
en la actualidad se puede presenciar una decadencia de este mercado. Pero ¿Por
qué una industria tan prospera podría entrar en una supuesta decadencia?, la
respuesta en simple, en al año 1990 la cantidad de medicamentos innovadores
sobrepasó las expectativas internacionales, sin embargo, a partir de inicios del siglo
XXI
aproximadamente 32 de 314 medicamentos aprobados pueden ser
catalogados como innovadores; y de estos 32 fármacos tan solo 7 provienen de
industrias farmaceutas grandes.
A mediados del año 2003 “The Wall Street Journal” publicó un informe sobre el
desempeño de las industrias farmacéuticas, este informe comenzaba con una frase
que, incluso en la actualidad, puede ser inconcebible: “Las compañías
farmacéuticas no pueden parecer más enfermas” y continuaba “las acciones de
estas industrias han ido decepcionando a los inversionistas hace más de un año, y
las noticias no hacen más que confirmarnos esta decepción”, patentes rentables
vencidas de fármacos, esfuerzos por bajar los altos costos de los cuidados de la
salud y el empobrecimiento de las fuentes de los nuevos fármacos.
Aunque definitivamente esto no aplica para la totalidad de industrias farmacéuticas,
algunas han logrado incrementar sus ingresos y sus ahorros, pero otras como
Merck, han perdido miles de empleados y disminuido considerablemente sus
ingresos. Como mencionó Gardiner Harris en “The New York Times”: “Algunas
industrias consiguieron las licencias en otros lados y confió en que sus abogados
defenderían los medicamentos contra la competencia de los genéricos, a veces
mucho tiempo después del vencimiento de los derechos exclusivos de
comercialización”
Aunque la industria farmacéutica sigue siendo un gigante, es un gigante en
problemas. ¿Qué hará? Por ahora está buscando cada vez con mayor
desesperación medicamentos que pueda licenciar de pequeñas compañías
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biotécnicas
y
universidades.
Está
promocionando
con
más
fuerza
sus
medicamentos "yo-también". Se ha involucrado en un ballet de adquisiciones y
fusiones para combinar sus empobrecidas fuentes de medicamentos novedosos,
aumentar su personal de mercadeo y lograr algunas economías a escala. Y está
entablando más demandas para prorrogar sus derechos de mercadeo y luchar
contra las regulaciones. Mientras tanto, se promociona con relaciones públicas cada
vez más extravagantes. En definitiva, si la industria farmacéutica quiere sobrevivir
más tiempo, debe apegarse a sus principios, a la verdadera investigación y
desarrollo, y la disminución de medicamentos “Yo También”.
En definitiva el futuro de la Industria Farmacéutica tiene muchos retos que afrontar,
pero sin duda se necesitan reformas dentro de estas industrias para que puedan
sobrevivir a nuestra actualidad.
PANORAMA INTERNACIONAL
Los pases industrializados como EEUU, gran parte de la Unión Europea, Japón,
Singapur entre muchos otros confían en que la mayor inversión en el mercado
farmacéutico puede generar grandes resultados para la salud pública y el
tratamiento de enfermedades crónicas o terminales, teniendo en cuenta que el
crecimiento exponencial del mercado farmacéutico genera grandes ingresos a
dichos países y es en estos países en los cuales se concentra casi la totalidad de
la industria farmacéutica mundial.
Por otro lado tenemos a principalmente los países africanos y de Asia Meridional
los cuales no consideran que incrementar la inversión en el mercado farmacéutico
sea de primera importancia, puesto a que la investigación para nuevas patentes es
muy costosa y no siempre da los resultados esperados, muchas de las industrias
farmacéuticas más grandes del mundo no consideran que concentrarse en países
con pocos recursos económicos pueda tener un buen resultado debido a la poca
cantidad de ventas con la que contarían, ya que la gran mayoría de la población no
puede adquirir dichas patentes debido a la situación socioeconómica.
Por último se pueden evidenciar a algunos países de Latinoamérica y del Caribe,
algunos como Argentina, Venezuela y Brasil, cuentan con uno de los mayores
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crecimientos anuales del mercado farmacéutico, sin embargo también se puede
evidenciar a otros países como Perú o Bolivia, los cuales presentan una de las
menores tasas en inversión en investigación, y por lo general las industrias
farmacéuticas son muy selectivas con ciertas zonas, dejando principalmente a
zonas de la amazonia olvidadas, y por lo general las leyes con respecto al ingreso
y comercialización de industrias farmacéuticas no son muy estrictas.
PREGUNTAS QUE TODA RESOLUCIÓN DEBE RESPONDER
(QARMAS)
1. ¿Qué medidas se deben tomar para poder aplicar la flexibilidad
del acuerdo TRIPS (Clausulas 6 y 30)?
2. ¿Cuál debe ser el rol de la Organización Mundial de la Salud frente
a las industrias farmacológicas? ¿Debería reformular las
relaciones con estas industrias? ¿De qué forma?
3. ¿Es conveniente la mayor inversión por parte de gobiernos para
el fortalecimiento del mercado farmacológico global? Si de ser así,
¿Qué medidas se deben tomar para impulsar y efectivizar el
correcto desarrollo e investigación de estas industrias?
4. ¿De qué forma se puede evitar conceder patentes para
medicamentos o procedimientos ya conocidos?
5. ¿Qué medidas deben tomar los gobiernos para el ingreso de
industrias farmacológicas a sus territorios? ¿Se debe aplicar algún
tipo de reforma al Acuerdo TRIPS?
6. ¿De qué forma se puede lograr que se incremente la producción
y distribución de medicamentos a las zonas con menor nivel
socioeconómico mundial?
7. ¿Qué papel pueden cumplir las ONGs en uniformizar los
beneficios brindados por el mercado farmacológico?
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BIBLIOGRAFÍA
OFICINA
DE
LAS
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UNIDAS
Y
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http://www.evalueconsultores.com/patentes-para-los-medicamentos-o-farmacos/
La enfermedad, un negocio para la industria farmacéutica:
http://www.nuevatribuna.es/articulo/sanidad/enfermedad-negocio-industriafarmaceutica/20150302105350113131.html
La industria farmacéutica y el mundo global:
https://salutambseny.wordpress.com/javier-padilla-la-industria-farmaceutica-y-elmundo-global/
El poder de la industria farmacéutica: http://elordenmundial.com/economia/el-poderde-la-industria-farmaceutica/
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