La distrofia muscular y la ELA, grandes causas de discapacidad

La distrofia muscular y la ELA, grandes causas de discapacidad
URGENTE
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23 detenidos ya por los atentados y 31 armas incautadas
La distrofia
muscular y la ELA,
grandes causas de
discapacidad
NEUROLOGÍA
Más de 60.000 personas podrían estar
afectadas por una enfermedad
neuromuscular
Mikel Trueba padece ELA desde hace seis años. / Bernardo Corral (El Correo)
REDACCIÓN | MADRID
@SALUSREVISTA
13 noviembre 2015
12:32
Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), las enfermedades neuromusculares podrían afectar a más de 60.000
personas en España. «La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la miastenia, las distrofias musculares son quizás las enfermedades
neuromusculares más conocidas por la sociedad, pero también habría que citar otras como las enfermedades miotónicas
(enfermedad de Steinert y miotonías congénitas), la atrofia muscular espinal y las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias, que
también afectan a un alto número de personas», explica el doctor Jesús Esteban Pérez, coordinador del Grupo de Estudio de
Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología, con motivo de la celebración del Día Nacional de las
Enfermedades Neuromusculares.
Bajo el término de enfermedad neuromuscular se engloban más de 150 patologías cuya su principal característica clínica es la
debilidad muscular. Gran parte de ellas acortan la esperanza de vida, incluso en la infancia, y tienen altos costes sanitarios y
familiares. Por ejemplo, se calcula que la discapacidad y la dependencia asociadas a la ELA o con distrofia muscular se acerca a los
50.000 euros anuales. Además, la patología neuromuscular supone entre el 2,8 y el 18% de los motivos de consulta en un Servicio de
Neurología.
Principales causas de discapacidad
«Algo común a todas ellas es que, aunque existen tratamientos sintomáticos para las complicaciones derivadas de la enfermedad, la
mayoría no cuenta con un tratamiento curativo, por lo que habitualmente siguen un curso crónico, progresivo y gravemente
discapacitante», prosigue el doctor Pérez. «Dos enfermedades neuromusculares, la distrofia muscular y la ELA, figuran entre las
principales causas de discapacidad en España, se hace necesario destinar recursos al estudio de estas enfermedades».
Por otra parte, la distonía es el segundo trastorno del movimiento más frecuente en España, después de la enfermedad de
párkinson. «Se caracteriza por la presencia de un movimiento involuntario secundario a la contracción simultánea y sostenida de
músculos antagonistas, generalmente dolorosas, que producen movimientos repetitivos o posturas anómalas”, refiere el doctor José
Matias Arbelo González, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología
(SEN).
Para la SEN se trata de un trastorno neurológico infradiagnosticado, del que actualmente podrían existir unos 20.000 casos en
España. Su causa no se conoce con exactitud, pero podría ser genético en el 50% de los casos, o debido a lesiones cerebrales,
fármacos, tóxicos u otras enfermedades, principalmente, neurodegenerativas. «Es necesario dedicar recursos para profundizar en el
conocimiento de esta enfermedad ya que solo así podremos mejorar en el su diagnóstico y desarrollar nuevas estrategias
terapéuticas», señala el doctor Arbelo.
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Edición: Bizkaia
TERUEL,
'GARAJE' DE
AVIONES EN EL
DIQUE SECO
Borja Olaizola
DIRECTO
La Policía belga identifica al presunto autor intelectual de los atentados
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Más de 60.000 personas podrían estar
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neuromuscular
Mikel Trueba padece ELA desde hace seis años. / Bernardo Corral (El Correo)
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Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), las enfermedades
neuromusculares podrían afectar a más de 60.000 personas en España. «La esclerosis
lateral amiotrófica (ELA), la miastenia, las distrofias musculares son quizás las
enfermedades neuromusculares más conocidas por la sociedad, pero también habría que
citar otras como las enfermedades miotónicas (enfermedad de Steinert y miotonías
congénitas), la atrofia muscular espinal y las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias,
que también afectan a un alto número de personas», explica el doctor Jesús Esteban Pérez,
coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad
Española de Neurología, con motivo de la celebración del Día Nacional de las
Enfermedades Neuromusculares.
74 %
Bajo el término de enfermedad neuromuscular se engloban más de 150 patologías cuya
su principal característica clínica es la debilidad muscular. Gran parte de ellas acortan la
esperanza de vida, incluso en la infancia, y tienen altos costes sanitarios y familiares. Por
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ejemplo, se calcula que la discapacidad y la dependencia asociadas a la ELA o con distrofia
muscular se acerca a los 50.000 euros anuales. Además, la patología neuromuscular
supone entre el 2,8 y el 18% de los motivos de consulta en un Servicio de Neurología.
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Principales causas de discapacidad
«Algo común a todas ellas es que, aunque existen tratamientos sintomáticos para las complicaciones derivadas de la enfermedad, la
mayoría no cuenta con un tratamiento curativo, por lo que habitualmente siguen un curso crónico, progresivo y gravemente
discapacitante», prosigue el doctor Pérez. «Dos enfermedades neuromusculares, la distrofia muscular y la ELA, figuran entre las
principales causas de discapacidad en España, se hace necesario destinar recursos al estudio de estas enfermedades».
Por otra parte, la distonía es el segundo trastorno del movimiento más frecuente en España, después de la enfermedad de
párkinson. «Se caracteriza por la presencia de un movimiento involuntario secundario a la contracción simultánea y sostenida de
músculos antagonistas, generalmente dolorosas, que producen movimientos repetitivos o posturas anómalas”, refiere el doctor José
Matias Arbelo González, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología
(SEN).
Para la SEN se trata de un trastorno neurológico infradiagnosticado, del que actualmente podrían existir unos 20.000 casos en
España. Su causa no se conoce con exactitud, pero podría ser genético en el 50% de los casos, o debido a lesiones cerebrales,
fármacos, tóxicos u otras enfermedades, principalmente, neurodegenerativas. «Es necesario dedicar recursos para profundizar en el
conocimiento de esta enfermedad ya que solo así podremos mejorar en el su diagnóstico y desarrollar nuevas estrategias
terapéuticas», señala el doctor Arbelo.
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Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), las enfermedades neuromusculares podrían afectar a más de 60.000
personas en España. «La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la miastenia, las distrofias musculares son quizás las enfermedades
neuromusculares más conocidas por la sociedad, pero también habría que citar otras como las enfermedades miotónicas
(enfermedad de Steinert y miotonías congénitas), la atrofia muscular espinal y las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias, que
también afectan a un alto número de personas», explica el doctor Jesús Esteban Pérez, coordinador del Grupo de Estudio de
Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología, con motivo de la celebración del Día Nacional de las
Enfermedades Neuromusculares.
Bajo el término de enfermedad neuromuscular se engloban más de 150 patologías cuya su principal característica clínica es la
debilidad muscular. Gran parte de ellas acortan la esperanza de vida, incluso en la infancia, y tienen altos costes sanitarios y
familiares. Por ejemplo, se calcula que la discapacidad y la dependencia asociadas a la ELA o con distrofia muscular se acerca a los
50.000 euros anuales. Además, la patología neuromuscular supone entre el 2,8 y el 18% de los motivos de consulta en un Servicio de
Neurología.
Principales causas de discapacidad
«Algo común a todas ellas es que, aunque existen tratamientos sintomáticos para las complicaciones derivadas de la enfermedad, la
mayoría no cuenta con un tratamiento curativo, por lo que habitualmente siguen un curso crónico, progresivo y gravemente
discapacitante», prosigue el doctor Pérez. «Dos enfermedades neuromusculares, la distrofia muscular y la ELA, figuran entre las
principales causas de discapacidad en España, se hace necesario destinar recursos al estudio de estas enfermedades».
Por otra parte, la distonía es el segundo trastorno del movimiento más frecuente en España, después de la enfermedad de
párkinson. «Se caracteriza por la presencia de un movimiento involuntario secundario a la contracción simultánea y sostenida de
músculos antagonistas, generalmente dolorosas, que producen movimientos repetitivos o posturas anómalas”, refiere el doctor José
Matias Arbelo González, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología
(SEN).
Para la SEN se trata de un trastorno neurológico infradiagnosticado, del que actualmente podrían existir unos 20.000 casos en
España. Su causa no se conoce con exactitud, pero podría ser genético en el 50% de los casos, o debido a lesiones cerebrales,
fármacos, tóxicos u otras enfermedades, principalmente, neurodegenerativas. «Es necesario dedicar recursos para profundizar en el
conocimiento de esta enfermedad ya que solo así podremos mejorar en el su diagnóstico y desarrollar nuevas estrategias
terapéuticas», señala el doctor Arbelo.
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neuromusculares podrían afectar a más de 60.000 personas en España. «La esclerosis
lateral amiotrófica (ELA), la miastenia, las distrofias musculares son quizás las
DONOSTIA
enfermedades neuromusculares más conocidas por la sociedad, pero también habría que
citar otras como las enfermedades miotónicas (enfermedad de Steinert y miotonías
congénitas), la atrofia muscular espinal y las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias,
que también afectan a un alto número de personas», explica el doctor Jesús Esteban Pérez,
coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad
Española de Neurología, con motivo de la celebración del Día Nacional de las
Enfermedades Neuromusculares.
41 %
Bajo el término de enfermedad neuromuscular se engloban más de 150 patologías cuya
su principal característica clínica es la debilidad muscular. Gran parte de ellas acortan la
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muscular se acerca a los 50.000 euros anuales. Además, la patología neuromuscular
supone entre el 2,8 y el 18% de los motivos de consulta en un Servicio de Neurología.
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«Algo común a todas ellas es que, aunque existen tratamientos sintomáticos para las complicaciones derivadas de la enfermedad, la
mayoría no cuenta con un tratamiento curativo, por lo que habitualmente siguen un curso crónico, progresivo y gravemente
discapacitante», prosigue el doctor Pérez. «Dos enfermedades neuromusculares, la distrofia muscular y la ELA, figuran entre las
principales causas de discapacidad en España, se hace necesario destinar recursos al estudio de estas enfermedades».
Por otra parte, la distonía es el segundo trastorno del movimiento más frecuente en España, después de la enfermedad de
párkinson. «Se caracteriza por la presencia de un movimiento involuntario secundario a la contracción simultánea y sostenida de
músculos antagonistas, generalmente dolorosas, que producen movimientos repetitivos o posturas anómalas”, refiere el doctor José
Matias Arbelo González, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología
(SEN).
Para la SEN se trata de un trastorno neurológico infradiagnosticado, del que actualmente podrían existir unos 20.000 casos en
España. Su causa no se conoce con exactitud, pero podría ser genético en el 50% de los casos, o debido a lesiones cerebrales,
fármacos, tóxicos u otras enfermedades, principalmente, neurodegenerativas. «Es necesario dedicar recursos para profundizar en el
conocimiento de esta enfermedad ya que solo así podremos mejorar en el su diagnóstico y desarrollar nuevas estrategias
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«Algo común a todas ellas es que, aunque existen tratamientos sintomáticos para las complicaciones derivadas de la enfermedad, la
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Por otra parte, la distonía es el segundo trastorno del movimiento más frecuente en España, después de la enfermedad de
párkinson. «Se caracteriza por la presencia de un movimiento involuntario secundario a la contracción simultánea y sostenida de
músculos antagonistas, generalmente dolorosas, que producen movimientos repetitivos o posturas anómalas”, refiere el doctor José
Matias Arbelo González, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología
(SEN).
Para la SEN se trata de un trastorno neurológico infradiagnosticado, del que actualmente podrían existir unos 20.000 casos en
España. Su causa no se conoce con exactitud, pero podría ser genético en el 50% de los casos, o debido a lesiones cerebrales,
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neuromusculares podrían afectar a más de 60.000 personas en España. «La esclerosis
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citar otras como las enfermedades miotónicas (enfermedad de Steinert y miotonías
congénitas), la atrofia muscular espinal y las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias,
que también afectan a un alto número de personas», explica el doctor Jesús Esteban Pérez,
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Española de Neurología, con motivo de la celebración del Día Nacional de las
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muscular se acerca a los 50.000 euros anuales. Además, la patología neuromuscular
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discapacitante», prosigue el doctor Pérez. «Dos enfermedades neuromusculares, la distrofia muscular y la ELA, figuran entre las
principales causas de discapacidad en España, se hace necesario destinar recursos al estudio de estas enfermedades».
Por otra parte, la distonía es el segundo trastorno del movimiento más frecuente en España, después de la enfermedad de
párkinson. «Se caracteriza por la presencia de un movimiento involuntario secundario a la contracción simultánea y sostenida de
músculos antagonistas, generalmente dolorosas, que producen movimientos repetitivos o posturas anómalas”, refiere el doctor José
Matias Arbelo González, coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología
(SEN).
Para la SEN se trata de un trastorno neurológico infradiagnosticado, del que actualmente podrían existir unos 20.000 casos en
España. Su causa no se conoce con exactitud, pero podría ser genético en el 50% de los casos, o debido a lesiones cerebrales,
fármacos, tóxicos u otras enfermedades, principalmente, neurodegenerativas. «Es necesario dedicar recursos para profundizar en el
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Más de 60.000 personas podrían estar
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Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), las enfermedades neuromusculares podrían afectar a más de 60.000
personas en España. «La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la miastenia, las distrofias musculares son quizás las enfermedades
neuromusculares más conocidas por la sociedad, pero también habría que citar otras como las enfermedades miotónicas
(enfermedad de Steinert y miotonías congénitas), la atrofia muscular espinal y las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias, que
también afectan a un alto número de personas», explica el doctor Jesús Esteban Pérez, coordinador del Grupo de Estudio de
Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología, con motivo de la celebración del Día Nacional de las
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Bajo el término de enfermedad neuromuscular se engloban más de 150 patologías cuya su principal característica clínica es la
debilidad muscular. Gran parte de ellas acortan la esperanza de vida, incluso en la infancia, y tienen altos costes sanitarios y
familiares. Por ejemplo, se calcula que la discapacidad y la dependencia asociadas a la ELA o con distrofia muscular se acerca a los
50.000 euros anuales. Además, la patología neuromuscular supone entre el 2,8 y el 18% de los motivos de consulta en un Servicio de
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Principales causas de discapacidad
«Algo común a todas ellas es que, aunque existen tratamientos sintomáticos para las complicaciones derivadas de la enfermedad, la
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Tumores cerebrales | Linea y Salud
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3.000 NUEVOS CASOS AL AÑO EN ESPAÑA
L&S.- Sólo en España se detectan al año alrededor de 3.000 nuevos casos de tumores cerebrales (datos de SEN
Sociedad Española de Neurología). Eso representa el 2% de cánceres en adultos y un 15 % de cánceres
diagnosticados a niños menores de 15 años. Aunque es una cifra excesivamente alta, la mortalidad se ha
estabilizado en los últimos años gracias a las pruebas para diagnosticarlos y a los tratamientos.
¿QUÉ SON LOS TUM ORES CEREBRALES?
Se da el nombre de tumores cerebrales a masas de tejido que crecen dentro del cerebro. Si está originado en el
mismo cerebro, se denominan tumores primarios. Los tumores cerebrales denominados “secundarios” son los que
se han formado en otros tejidos del cuerpo, como mama, pulmón, riñones, etc. y parte de sus células ha viajado por
el cuerpo hasta llegar al cerebro.
Hay tumores cerebrales malignos y benignos. Los tumores malignos crecen con mayor rapidez y son más invasivos
y suelen ubicarse principalmente en el parénquima encefálico, las meninges, los vasos sanguíneos, los nervios
craneales, las glándulas, los huesos, etc. Un tumor maligno tiene mal pronóstico, mientras que un tumor benigno no
tanto, aunque también resulte invasivo porque al crecer, la masa invade áreas vecinas y presiona el tejido del
cerebro creando problemas adicionales para el cuerpo.
Con el término “tumor cerebral” están englobados unos 120 tipos diferentes y cada uno tiene sus características en
función de los tejidos en los que se inicia o del lugar en el que se origina, si no es primario. También el tipo lo
determina el si es un tumor benigno, o maligno.
Los tumores cerebrales pueden ser diagnosticados a cualquier edad. En adultos la incidencia es mayor a partir de
los 45 años y en niños se dan entre los 5 y los 15 años siendo los meduloblastomas los tumores cerebrales más
comunes en los niños y los gliomas en la edad adulta. Son tumores cerebrales muy agresivos y aunque hay
tratamiento para ellos, los resultados no son todo lo positivo que se desearía.
CAUSA DE LOS TUM ORES CEREBRALES
Las causas que originan los tumores cerebrales, hoy por hoy son desconocidas, aunque se han identificado factores
de riesgo que predisponen a padecer la enfermedad:
Genética
Según la SEOM (Sociedad Española de Oncología Médica) podría ser determinante la predisposición genética
aunque no hay estudios o datos que confirmen que algunos tumores cerebrales sean hereditarios.
16/11/2015 11:44
Tumores cerebrales | Linea y Salud
2 de 5
http://www.lineaysalud.com/enfermedades/tumores-cerebrales
Cromosomas
Las células sanas están compuestas por 23 pares de cromosomas, pero según revelan las investigaciones
más recientes, algunos tipos de tumores cerebrales algunas de las piezas están incompletas, o hay alguna
pieza de más. Esto suele darse en los cromosomas 1 y 19 de los tumores llamados oligodendrogliomas. Las
investigaciones al respecto siguen abiertas.
Traumatismos
Hay diferencia de opiniones entre los médicos respecto a que los traumatismos puedan o no generar algún tipo
de tumores cerebrales. Hay pocos datos a los que agarrarse para tener una opinión bien fundada, aunque de
los pocos datos que hay, podría sospecharse una relación.
Radiaciones
La electropolución y las radiaciones ionizantes son peligrosas para las células puesto que alteran el ADN o su
estructura
genética.
Son las
radiaciones
utilizadas
para
diagnosticar
enfermedades,
o
traumatismos llamados rayos X o la radioterapia. Además de que día a día estamos expuestos a muchas
radiaciones ionizantes en el medio ambiente.
El debate sobre el impacto que causan estas radiaciones por el uso de tantos aparatos que emiten radiaciones
como es el caso de los móviles en la aparición de tumores cerebrales y en otras partes del cuerpo, está
abierto y aunque el SEOM declara que no hay investigaciones que avalen esta aseveración, lo cierto es que
las radiaciones alteran el material genético y no se puede descartar esa posibilidad. Los expertos consideran
que ha pasado poco tiempo para establecer criterios al respecto y potenciar más estudios para establecer la
relación positiva o negativa.
Virus
No se han encontrado vínculos que relacionen los tumores cerebrales con ningún tipo de virus.
Otros factores
El sexo puede marcar diferencias, ya que los tumores cerebrales son más frecuentes en los hombres que en
las mujeres y se da más en raza blanca y en niños.
Tóxicos como sustancias químicas, compuestos nitrosos del medio ambiente pueden provocar tumores
cerebrales.
SÍNTOM AS DE LOS TUM ORES CEREBRALES
A causa de que hay tantas variedades en los tipos de tumores cerebrales y varían según el tipo y localización;
también los síntomas son muy diversos. Suelen aparecer de manera brusca.
Los tumores cerebrales en general pueden
empezar como crisis epilépticas, o con
síntomas comunes a otras patologías, como
son:
dolores de cabeza, visión borrosa,
cambios de estado de ánimo, vómitos,
debilidad muscular, dificultad para deglutir,
problemas de equilibrio, problemas para
articular palabras, lentitud de pensamiento
y falta de concentración, modificación del
comportamiento, etc.
Luego, según la localización de los tumores
cerebrales se pueden presentar síntomas más
definidos:
Tumores cerebrales en lóbulos frontales: Este tipo de tumores presentan parálisis facial o en las piernas o
brazos. También incontinencia urinaria, trastornos del lenguaje, cambios de humor, falta de atención, etc.
Tumores cerebrales en lóbulos temporales: Puede presentar síntomas tales como trastornos en los sentidos
del oído, de la vista, del olfato, del gusto y del equilibrio. También trastornos del habla, de la memoria,
trastornos emocionales, de conducta, etc.
Tumores cerebrales en lóbulos parietales: En este tipo de tumores, priman los trastornos visuales, del
lenguaje, o dificultad en el reconocimiento de objetos o partes del cuerpo.
Tumores cerebrales en lóbulos occipitales: En este tipo de tumores el síntoma más común, es la ceguera u
otros trastornos visuales.
TIPOS DE TUM ORES CEREBRALES
Primeramente debemos separar los tumores cerebrales en dos grandes grupos: Los primarios y los metastásicos.
Tumores cerebrales primarios: son los originados en el cerebro y se caracterizan porque aparecen en la
infancia o entre los 40 y 50 años. En este tipo de tumores predominan en los niños: los astrocitomas
infratentoriales y los tumores de la línea media, como el meduloblastoma y el pinealoma y en los adultos, los
astrocitomas anaplásicos y glioblastomas.
Tumores cerebrales metastásicos: son originados en otros órganos fuera del cerebro, como puede ser los
pulmones, las mamas y han salido de su entorno hasta evolucionar a tumores cerebrales secundarios
metastásicos.
16/11/2015 11:44
Tumores cerebrales | Linea y Salud
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En segundo lugar, se clasifican los tumores en función de la célula que los origina y del grado de agresividad del
tumor siendo del grado I los tumores menos agresivos, hasta el grado IV que agrupa a los más agresivos.
Astrocitoma
El astrocitoma es un tipo de glioma que nace en los astrocitos; las principales y más numerosas células gliales
(astroglía). Está formado por un grupo de tumores cerebrales con diferentes conductas biológicas: pilocíticos,
difusos y anaplásicos.
Astrocitoma pilocítico (son de grado I) son el 5% de todos los gliomas y se da más la población infantil y
juvenil. El tumor puede ser curado con cirugía.
Astrocitomas difusos – AD (son de grado II). Son los gliomas de bajo grado más frecuentes y afectan
sobre todo a niños y adultos jóvenes entre 20 y 40 años y aunque habitualmente se denominan tumores
“benignos”, en realidad son neoplasias malignas con pronóstico malo Como tratamiento se utiliza
radioterapia después de la cirugía, sobre todo si se sospecha que quedan restos tumorales.
Astrocitoma anaplásicos – AA (grado III) es el más agresivo. Constituye el 4% de todos los tumores
primarios del SNC.
El astrocitoma anaplásico (AA) es un glioma de grado III que constituye el 4% de todos los tumores
primarios del SNC. Se da más frecuentemente en hombre y en edad adulta (entre lso 40 y 60 años). El
tratamiento que se recomienda es la cirugía, aunque muchos pacientes no peuden ser operados debido a la
ubicación del glioma y dependiendo del caso, se establecerá un tratamiento con quimioterapia o radioterapia
tras la cirugía.
Glioblastoma multiforme
Representa alrededor del 17% de todos los tumores cerebrales primarios. Aparece en edades entre los 50 y
60 años afectando más a hombres que a mujeres (60 – 40% respectivamente). Es altamente maligno e
invade con rapidez el tejido cerebral. Generalmente cuándo se diagnostica, ya tiene un tamaño grande y está
muy extendido, por eso, también los síntomas de este tumor son agresivos y son fuertes dolores de cabeza,
vómitos, crisis epiléticas, trastornos mentales, etc. Su tratamiento consiste en quimioterapia alternada con
radioterapia.
Ependimoma
Es un tumor cerebral que se presenta en niños y representa el 1-2 % del total de los tumores cerebrales
primarios y el 5-6% del total de todos los gliomas. Presenta un cuadro clínico en función de la ubicación y su
tratamiento consiste en su extirpación seguido de radioterapia local.
Meningioma
Es de los tumores cerebrales primarios más frecuentes, apareciendo en el 30% de los diagnosticados. Está
ubicado en las meninges. En su mayoría son tumores benignos y de crecimiento lento y si el meningioma está
en una zona de fácil acceso, el tratamiento etándar es la cirugía. En el caso de que el meningioma fuera de
grado III se recomienda el uso de radioterapia tras la cirugía.
Meduloblastoma
El meduloblastoma es el tumor cerebral de comportamiento maligno más frecuente del SNC en pediatría. Su
origen está en las células embrionarias y es poco frecuente en la edad adulta. Es de crecimiento muy rápido y
su capacidad de extenderse es elevada. Sus síntomas son cefaleas matutinas progresivas, vómitos, vértigos y
sensación de inestabilidad y el tratamiento para estos tumores cerebrales son terapia combinada de
radioterapia y quimioterapia y dependiendo de su extensión, se aplicará cirugía.
Craniofaringioma
Se trata de un tumor cerebral de crecimiento lento ubicado cerca de la hipófisis. Es de origen congénito, es
benigno y poco frecuente (3-5% de los tumores cerebrales primarios). Proviene de restos embrionarios de la
bosa de Rathke y aparece más en los la infancia y adolescencia tardía, aunque en algunos adultos también. El
tratamiento estándar es el tratamiento quirúrgico.
Germinales
Es un tipo de tumor poco frecuente. Representa entre el 1 y el 3% de todos los tumpres cerebrales y la
población de riesgo son los adultos jóvenes. El tratamiento protocolario es quimioterapia o una combinación de
quimioterapia y radioterapia.
Oligoastrocitomas
Gliomas agresivos, aunque no demasiado frecuentes. Se combinan dos tipos de tumores cerebrales:
astrocitos y oligodedrocitos y su agresividad se clasifica igual que el resto, en grados en función del tipo de
paciente y el grado será el tipo de tratamiento que recibirán. En el grado III es recomendable por parte de lso
oncólogos que el paciente se vea sometido a máxima cirugía y terapia química y radiológica. Si el grado es
bajo, se recomienda la radio terapia.
Oligodendrogliomas
Su inicio es en las células oligodendrocitos. Es un tumor muy poco frecuente y sus síntomas son las
convulsiones. Se recomienda un tratamiento similar al tumor del tipo oligoastrocitoma .
DIAGNÓSTICO DE TUM ORES CEREBRALES
16/11/2015 11:44
Tumores cerebrales | Linea y Salud
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La diagnosis de los tumores cerebrales se lleva a cabo por medio de varias pruebas combinadas, las cuales serán
determinantes en establecer el tipo, grado y extensión del tumor.
Lo primero va ser una exploración física y de afectación neurológica: visión y movimiento de los ojos, el oído,
reflejos, coordinación, etc. Lo segundo, serán pruebas que permitan conocer el grado, el tamaño, la extensión, el
número de lesiones, la zona afectada, etc. Son pruebas que además, aportará información importantísima para el
médico en cuanto a establecer síntomas. Las pruebas se realizan con TAC, la resonancia magnética, el PET, el
Spect, la punción lumbar y la biopsia.
TRATAM IENTOS PARA LOS TUM ORES CEREBRALES
Hay tres opciones de tratamiento contra los tumores cerebrales:
Cirugía: En caso de que la zona en que está ubicado, será extirpación total o parcial del tumor, siendo la total o
completa la que tiene mejores pronósticos.
Radioterapia: Es una terapia en la que se irradian partículas ionizadas contra las células tumorales, atacando al
material genético del mismo y hay varias formas de radioterapia:
Externa convencional: Rayos desde el exterior en la misma zona durante varios días
Externa estereotáctica: Rayos más pequeños con dosis más altas de partículas
Braquiterapia: Rayos enviaos por un catéter directamente al tumor evitando su contacto con el tejido sano.
Haces de partículas: Partículas de protones o neutrones que llegan de forma más precisa al tumor
Externa hiperfraccionada: Radiaciones administradas en varias dosis a lo largo de un día
Intensidad modulada: Es una radioterapia en la que la radiación que recibe el paciente se modula o regula
según la necesidad
Quimioterapia: La quimioterapia es la administración de fármacos químicos vía oral, vía intravenosa, o local. Los
compuestos se distribuyen a todo el cuerpo por medio de la corriente sanguínea y su misión es la de destruir las
células cancerosas. Es un citotóxico que afecta también a las células sanas.
CADA 8 DE JUNIO SE CELEBRA EL DÍA INTERNACIONAL DE LOS TUM ORES
CEREBRALES
SE2
STEM FLO
UÑA DE GATO
GRAVIOLA
Tags
día internacional de los tumores cerebrales
quimioterapia
radioterapia
glioblastoma
síntomas del tumor cerebral
glioma
tumor benigno
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Prevenir los brotes precozmente mejora la supervivencia a largo plazo d...
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Inicio > ASP > Prevenir los brotes precozm ente m ejora la supervivencia a largo plazo de los pacientes con Esclerosis
M últiple
13 de noviembre, 2015
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El conocimiento acumulado desde hace una
década en Esclerosis Múltiple (EM) y el
desarrollo de las técnicas radiológicas permiten
establecer el diagnóstico de la enfermedad muy
rápidamente, tanto que “en el 50% de los
pacientes es posible hacerlo en un día, con un
primer episodio si la resonancia magnética
(RM) cumple una serie de criterios”, ha
asegurado el Dr. Xavier Montalban, jefe de
Neurología y Neuroinmunología del Hospital
Universitario Vall d´Hebrón de Barcelona y
director del Cemcat.
Diagnóstico y tratamiento precoces han sido dos de los grandes temas analizados en la VIII
Reunión POST ECRIMS, organizada por TEVA con el aval científico de la Sociedad Española de
Neurología (SEN) y a la que han asistido 200 especialistas.
Cam paña delICOM V contra elintrusism o
Nueva clasificación de la Esclerosis Múltiple
El Dr. Ricardo Ginestal, del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid, ha expuesto
la nueva clasificación de la enfermedad por fenotipos (no activos o activos), según la cual mejorará
el pronóstico de los pacientes por indicar una supervisión clínica y radiológica más estricta.
En consecuencia, “la evaluación clínica y radiológica anual mejorará el pronóstico a largo plazo
de los pacientes, ya que reducir o prevenir los brotes precozmente influye en la supervivencia”,
ha destacado el Dr. Ginestal. Además, “permite tratar independientemente la intensidad del brote y
la necesidad o no de corticoides”. El aspecto a superar de la nueva clasificación es “su poca
sensibilidad porque omite criterios como la atrofia, que está ligada a discapacidad y es
interesante para el seguimiento del paciente”.
“Esta nueva clasificación es una oportunidad para hacer las cosas correctamente”, ha indicado el
Dr. Óscar Fernández, director del Instituto de Neurociencias del Hospital Regional Carlos Haya de
Málaga.
Guía de losColegiosde M édicos
También orientadas a la detección temprana del deterioro cognitivo, el Dr. José Meca, del Hospital
Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, ha destacado la utilidad de la batería Bicams
y de los test de velocidad cognitiva computerizada, que son pruebas sencillas, fiables y útiles para
“pacientes que no tienen acceso a servicios especializados”.
Papel de la microbiota en el desarrollo de la enfermedad
La intensa actividad investigadora y el interés que suscita la EM ha quedado patente en el
seguimiento de la VIII Reunión POST ECRIMS, donde también se han presentado los últimos
hallazgos genéticos y se ha avanzado sobre las terapias biológicas en fase de ensayo clínico.
Unas propuestas tan llamativas como la posible implicación de la microbiota en el desarrollo de la
enfermedad.
Un vistazo rápido a toda la prensa sanitaria
La Dra. Luisa María Villar, especialista del Servicio de Inmunología del Hospital Ramón y Cajal de
Madrid, ha mostrado los resultados de investigaciones realizadas en un modelo animal, en los que
se ha encontrado que inocular heces de pacientes con Esclerosis Múltiple en animales libres de la
enfermedad hace que ésta reaparezca. “No tenemos claro que la microbiota predisponga a la EM,
pero es necesaria para amplificar la respuesta inflamatoria”, ha indicado la Dra. Villar en su
intervención.
16/11/2015 11:45
Prevenir los brotes precozmente mejora la supervivencia a largo plazo d...
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Otro resultado que apoya el interés por estudiar el papel de la microbiota en la enfermedad es que
“ratones con EM mejoran al quitarles la microbiota, y es que la inflamación siempre está
intentando introducir cambios”, ha añadido la experta.
De siete a tres inyecciones subcutáneas a la semana
Respecto al tratamiento de la EM, el Dr. Xavier Montalban ha subrayado que Copaxone es “un
fármaco clásico que eligen muchos médicos y pacientes por la seguridad tan elevada que ofrece.
La presentación de 40mg/ml, con la que el paciente sólo se pincha tres veces en semana- en vez
de todos los días-, aumenta su aceptación”.
En este sentido, el Dr. Fernández ha destacado la buena acogida por parte de los pacientes
tratados con Copaxone 40mg/ml, “cuya opinión debemos tener siempre en cuenta, puesto que él
es el destinatario”, y ha asegurado que esta nueva presentación también supone un beneficio
económico al ser “algo más barata” que la presentación clásica. “Todas estas ventajas han hecho
que en mi hospital todos los pacientes se hayan pasado a la nueva formulación, que reduce un
60% el número de inyecciones“, ha afirmado el jefe de Neurología del Hospital Carlos Haya.
Hum oren la red
Otro de los retos en Esclerosis Múltiple es el tratamiento de las pacientes jóvenes que desean
tener hijos. Según el Dr. Montalban, “Copaxone, además de la seguridad, tiene la ventaja de que
se puede administrar hasta que la mujer se queda embarazada, y esto marca una diferencia
significativa con respecto a otros fármacos”.
C12
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Perlas asistenciales
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PERLAS ASISTENCIALES
Pacientes con ataque al
corazón deberían ser
analizados y tratados de
posible D iabetes
Com o ha indicado un nuevo estudio,el
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m iocardio (IM )en pacientes que tienen diabetes
puede m ejorar sustancialm ente los efectos
relacionados con elcorazón.
Las…
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recientem ente…
13 de noviembre, 2015
16/11/2015 11:45
La SEN avisa de que más 60.000 personas en España podrían padecer a...
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11:37 C.VALENCIANA. ECHÁVARRI: “EN
ALICANTE EXISTÍA UNA SOCIEDAD
DE LA CORRUPCIÓN”
15/11/2015 - EUROPA PRESS, MADRID
Más de 60.000 personas en España podrían padecer alguna patología neuromuscular,
trastornos que afectan al sistema músculo esquelético, la unión neuromuscular, el
nervio periférico o las neuronas motoras de la médula espinal, según ha informado la
Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración del Día
Nacional de estas enfermedades.
2
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Las más conocidas son la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la
miastenia o las distrofias musculares, así como las enfermedades
miotónicas (enfermedad de Steinert y miotonías congénitas), la atrofia
muscular espinal y las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias.
"Hay que tener en cuenta que bajo el término de enfermedad
neuromuscular se engloban más de 150 patologías cuya su principal
característica clínica es la debilidad muscular. Algo común a todas
ellas es que, aunque existen tratamientos sintomáticos para las
complicaciones derivadas de la enfermedad, la mayoría no cuenta con
un tratamiento curativo, por lo que habitualmente siguen un curso
crónico, progresivo y gravemente discapacitante", ha comentado el
coordinador del Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades
Neuromusculares de la SEN, Jesús Esteban Pérez.
Ahora bien, según ha detallado el experto, aunque en los últimos años
se ha potenciado la investigación epidemiológica y fisiopatológica de
estas enfermedades y que se han producido grandes avances
terapéuticos, la investigación de estas enfermedades sigue sin ser
prioritaria. "Teniendo en cuenta que gran parte de las enfermedades
neuromusculares acortan la esperanza de vida, incluso en la infancia,
y que dos enfermedades neuromusculares figuran entre las principales
causas de discapacidad en España, se hace necesario destinar
recursos al estudio de estas enfermedades", ha recalcado Esteban.
Por otra parte, la discapacidad y la dependencia asociadas a la
patología neuromuscular tienen una implicaciones en el gasto
sociosanitario evidentes. De hecho, la mayoría de las enfermedades
neuromusculares generan una carga económica "muy alta" tanto para
el Estado como para las que las padecen y sus familias ya que, por
ejemplo, se ha estimado que el coste de un paciente con ELA o con
distrofia muscular se acerca a los 50.000 euros anuales.
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asociaciones miembro, han celebrado, bajo el eslogan 'El 15N vamos
de la mano' y en las ciudades de Bilbao, Barcelona, Madrid, Sevilla,
Pamplona, Valencia, Huelva, Las Palmas, Donostia, Córdoba, Coruña,
Granada y Gijón, cadenas humanas.
Además, la campaña por el Día de las Enfermedades
Neuromusculares '#DELAMANO15N' ha realizado un llamamiento en
redes sociales a participar con fotografías de personas cogidas "de la
mano" para elaborar un gran álbum solidario que cuenta ya con más
de quinientas imágenes, simbolizando la fuerza de la amistad y la
solidaridad por encima de las barreras y prejuicios sociales.
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La SEN avisa de que más 60.000 personas en España podrían padecer a...
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http://www.teinteresa.es/noticias/SEN-personas-Espana-patologia-neu...
"Vivimos en una sociedad en la que además de las barreras
arquitectónicas con las que nos topamos día a día, tenemos que
enfrentarnos también a las barreras y prejuicios sociales, por los que
se etiqueta a las personas como 'discapacitadas' sin darse cuenta que
la realidad es que todos y todas tenemos diferentes capacidades, que
todas las personas tenemos nuestras cualidades y también nuestras
limitaciones. Por ello, desde Federación ASEM, creemos que deben
efectuarse políticas sociales y educativas en valores, que consideren
la diversidad y garanticen el acceso universal de todas las personas
por igual al sistemas sanitario, laboral, educativo y social", ha
comentado la presidenta de la Federación Española de Enfermedades
Neuromusculares, Cristina Fuster.
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Por último, ha reclamado el reconocimiento de las necesidades
específicas del colectivo al que representa, desde la perspectiva de la
participación, con un enfoque inclusivo, en el que la disminución de la
fuerza muscular no constituya un obstáculo en el desarrollo de la
persona como ser social.
HITOS DE LA MEDICINA Por ANTONIO LÓPEZ FARRÉ
Como nació el gremio de los
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Más 60.000 personas en España pueden padecer alguna patología neur...
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Un cerebro · E.P.
Andalucía Información
16/11/2015 10:16
Más de 60.000 personas en España podrían padecer alguna patología
neuromuscular, trastornos que afectan al sistema músculo esquelético, la unión
neuromuscular, el nervio periférico o las neuronas motoras de la médula espinal, según ha informado la
Sociedad Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración del Día Nacional de estas
enfermedades.
Las más conocidas son la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la miastenia o las distrofias musculares,
así como las enfermedades miotónicas (enfermedad de Steinert y miotonías congénitas), la atrofia
muscular espinal y las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias.
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"Hay que tener en cuenta que bajo el término de enfermedad neuromuscular se engloban más de 150
patologías cuya su principal característica clínica es la debilidad muscular. Algo común a todas ellas es
que, aunque existen tratamientos sintomáticos para las complicaciones derivadas de la enfermedad, la
mayoría no cuenta con un tratamiento curativo, por lo que habitualmente siguen un curso crónico,
progresivo y gravemente discapacitante", ha comentado el coordinador del Coordinador del Grupo de
Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN, Jesús Esteban Pérez.
Ahora bien, según ha detallado el experto, aunque en los últimos años se ha potenciado la investigación
epidemiológica y fisiopatológica de estas enfermedades y que se han producido grandes avances
terapéuticos, la investigación de estas enfermedades sigue sin ser prioritaria. "Teniendo en cuenta que gran
parte de las enfermedades neuromusculares acortan la esperanza de vida, incluso en la infancia, y que dos
enfermedades neuromusculares figuran entre las principales causas de discapacidad en España, se hace
necesario destinar recursos al estudio de estas enfermedades", ha recalcado Esteban.
Por otra parte, la discapacidad y la dependencia asociadas a la patología neuromuscular tienen una
implicaciones en el gasto sociosanitario evidentes. De hecho, la mayoría de las enfermedades
neuromusculares generan una carga económica "muy alta" tanto para el Estado como para las que las
padecen y sus familias ya que, por ejemplo, se ha estimado que el coste de un paciente con ELA o con
distrofia muscular se acerca a los 50.000 euros anuales.
'EL 15N VAMOS DE LA MANO'
Con el objetivo de fomentar la visibilidad y concienciación con las enfermedades neuromusculares,
16/11/2015 11:47
Más 60.000 personas en España pueden padecer alguna patología neur...
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Federación ASEM y sus asociaciones miembro, han celebrado, bajo el eslogan 'El 15N vamos de la mano'
y en las ciudades de Bilbao, Barcelona, Madrid, Sevilla, Pamplona, Valencia, Huelva, Las Palmas,
Donostia, Córdoba, Coruña, Granada y Gijón, cadenas humanas.
Además, la campaña por el Día de las Enfermedades Neuromusculares '#DELAMANO15N' ha realizado
un llamamiento en redes sociales a participar con fotografías de personas cogidas "de la mano" para
elaborar un gran álbum solidario que cuenta ya con más de quinientas imágenes, simbolizando la fuerza de
la amistad y la solidaridad por encima de las barreras y prejuicios sociales.
"Vivimos en una sociedad en la que además de las barreras arquitectónicas con las que nos topamos día
a día, tenemos que enfrentarnos también a las barreras y prejuicios sociales, por los que se etiqueta a las
personas como 'discapacitadas' sin darse cuenta que la realidad es que todos y todas tenemos diferentes
capacidades, que todas las personas tenemos nuestras cualidades y también nuestras limitaciones. Por ello,
desde Federación ASEM, creemos que deben efectuarse políticas sociales y educativas en valores, que
consideren la diversidad y garanticen el acceso universal de todas las personas por igual al sistemas
sanitario, laboral, educativo y social", ha comentado la presidenta de la Federación Española de
Enfermedades Neuromusculares, Cristina Fuster.
Por último, ha reclamado el reconocimiento de las necesidades específicas del colectivo al que
representa, desde la perspectiva de la participación, con un enfoque inclusivo, en el que la disminución de
la fuerza muscular no constituya un obstáculo en el desarrollo de la persona como ser social.
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sábado, 14 de noviembre de 2015
Un Diario Digital al Día - Digital Paper from Marbella
to Gibraltar
Prevenir los brotes precozmente mejora la supervivencia a largo plazo de los pacientes
con Esclerosis Múltiple
El conocimiento acumulado desde hace una década en Esclerosis Múl ple (EM) y el desarrollo de las técnicas radiológicas permiten establecer
el diagnós co de la enfermedad muy rápidamente, tanto que “en el 50% de los pacientes es posible hacerlo en un día, con un primer episodio
si la resonancia magné ca (RM) cumple una serie de criterios”, ha asegurado el Dr. Xavier Montalban, jefe de Neurología y Neuroinmunología
del Hospital Universitario Vall d´Hebrón de Barcelona y director del Cemcat.
El Mejor Diario Digital desde
Marbella hasta Gibraltar
WE ORGANIZE ALL TYPE OFF EVENTS ,AND
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Diagnós co y tratamiento precoces han sido dos de los grandes temas analizados en la VIII Reunión POST ECRIMS, organizada por TEVA con el
aval cien fico de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y a la que han asis do 200 especialistas.
Nueva clasificación de la Esclerosis Múl ple
El Dr. Ricardo Ginestal, del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz de Madrid, ha expuesto la nueva clasificación de la enfermedad por
feno pos (no ac vos o ac vos), según la cual mejorará el pronós co de los pacientes por indicar una supervisión clínica y radiológica más
estricta.
En consecuencia, “la evaluación clínica y radiológica anual mejorará el pronós co a largo plazo de los pacientes, ya que reducir o prevenir los
brotes precozmente influye en la supervivencia”, ha destacado el Dr. Ginestal. Además, “permite tratar independientemente la intensidad del
brote y la necesidad o no de cor coides”. El aspecto a superar de la nueva clasificación es “su poca sensibilidad porque omite criterios como la
atrofia, que está ligada a discapacidad y es interesante para el seguimiento del paciente”.
COORDINAMOS Y ORGANIZAMOS
TODO TIPO DE EVENTO DE SALUD
Y AUN CON NUESTRO GABINETE
DE PRENSA UN GRAN EVENTO
SERA CON EL APOYO DE
PERIODISTA DE SALUD ACEDO
TORREGROSA COMUNICACIÓN
EN TODA ESPAÑA
Asesores de Comunicación y Gabinete de Prensa
“Esta nueva clasificación es una oportunidad para hacer las cosas correctamente”, ha indicado el Dr. Óscar Fernández, director del Ins tuto de
Neurociencias del Hospital Regional Carlos Haya de Málaga.
FRACTOR12@HOTMAIL.COM
También orientadas a la detección temprana del deterioro cogni vo, el Dr. José Meca, del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
de Murcia, ha destacado la u lidad de la batería Bicams y de los test de velocidad cogni va computerizada, que son pruebas sencillas, fiables y
ú les para “pacientes que no enen acceso a servicios especializados”.
CIT Marbella
Papel de la microbiota en el desarrollo de la enfermedad
La intensa ac vidad inves gadora y el interés que suscita la EM ha quedado patente en el seguimiento de la VIII Reunión POST ECRIMS, donde
también se han presentado los úl mos hallazgos gené cos y se ha avanzado sobre las terapias biológicas en fase de ensayo clínico. Unas
propuestas tan llama vas como la posible implicación de la microbiota en el desarrollo de la enfermedad.
Somos miembros del CIT Marbella
La Dra. Luisa María Villar, especialista del Servicio de Inmunología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, ha mostrado los resultados de
inves gaciones realizadas en un modelo animal, en los que se ha encontrado que inocular heces de pacientes con Esclerosis Múl ple en
animales libres de la enfermedad hace que ésta reaparezca. “No tenemos claro que la microbiota predisponga a la EM, pero es necesaria para
amplificar la respuesta inflamatoria”, ha indicado la Dra. Villar en su intervención.
Otro resultado que apoya el interés por estudiar el papel de la microbiota en la enfermedad es que “ratones con EM mejoran al quitarles la
microbiota, y es que la inflamación siempre está intentando introducir cambios”, ha añadido la experta.
GLOBEDIA
De siete a tres inyecciones subcutáneas a la semana
Feedjit
Respecto al tratamiento de la EM, el Dr. Xavier Montalban ha subrayado que Copaxone es “un fármaco clásico que eligen muchos médicos y
pacientes por la seguridad tan elevada que ofrece. La presentación de 40mg/ml, con la que el paciente sólo se pincha tres veces en semana‐ en
vez de todos los días‐, aumenta su aceptación”.
En este sen do, el Dr. Fernández ha destacado la buena acogida por parte de los pacientes tratados con Copaxone 40mg/ml, “cuya opinión
debemos tener siempre en cuenta, puesto que él es el des natario”, y ha asegurado que esta nueva presentación también supone un beneficio
económico al ser “algo más barata”que la presentación clásica. “Todas estas ventajas han hecho que en mi hospital todos los pacientes se
hayan pasado a la nueva formulación, que reduce un 60% el número de inyecciones, ha afirmado el jefe de Neurología del Hospital Carlos
Haya.
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El conocimiento acumulado desde hace una década en Esclerosis Múltiple (EM) y el desarrollo de las técnicas radiológicas
permiten establecer el diagnóstico de la enfermedad muy rápidamente, tanto que ?en el 50% de los pacientes es posible hacerlo en
un día, con un primer episodio si la resonancia magnética (RM) cumple una serie de criterios?, ha asegurado el Dr. Xavier
Montalban, jefe de Neurología y Neuroinmunología del Hospital Universitario Vall d´Hebrón de Barcelona y director del
Cemcat.Diagnóstico y tratamiento precoces han sido dos de los grandes temas analizados en la VIII Reunión POST ECRIMS,
organizada por TEVA con el aval científico de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y a la que han asistido 200
especialistas.Nueva clasificación de la Esclerosis MúltipleEl Dr. Ricardo Ginestal, del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
de Madrid, ha expuesto la nueva clasificación de la enfermedad por fenotipos (no activos o activos), según la cual mejorará el
pronóstico de los pacientes por indicar una supervisión clínica y radiológica más estricta.En consecuencia, ?la evaluación clínica y
radiológica anual mejorará el pronóstico a largo plazo de los pacientes, ya que reducir o prevenir los brotes precozmente influye en
la supervivencia?, ha destacado el Dr. Ginestal. Además, ?permite tratar independientemente la intensidad del brote y la necesidad
o no de corticoides?. El aspecto a superar de la nueva clasificación es ?su poca sensibilidad porque omite criterios como la atrofia,
que está ligada a discapacidad y es interesante para el seguimiento del paciente?.?Esta nueva clasificación es una oportunidad
para hacer las cosas correctamente?, ha indicado el Dr. Óscar Fernández, director del Instituto de Neurociencias del Hospital
Regional Carlos Haya de Málaga.También orientadas a la detección temprana del deterioro cognitivo, el Dr. José Meca, del Hospital
Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, ha destacado la utilidad...
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Del 17 al 21 de noviembre Valencia acogerá la
LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española
de Neurología (SEN).
El Palacio de Congresos de la capital valenciana
será sede del que está considerado como el
encuentro científico más relevante de cuantos
se organizan en la SEN, y es que durante 66
años se lleva celebrando de manera
ininterrumpida, convirtiéndose en uno de los
eventos científicos que presenta un mayor nivel
de participación de los que se celebran en
España.
En este sentido, para este año se espera que
se puedan superar los más de 3.000 asistentes,
teniendo en cuenta que en la reunión del año
pasado, también celebrada en Valencia, el número de inscripciones fueron de 2.992.
Cam paña delICOM V contra elintrusism o
Del mismo modo, se espera que para la edición de este año, siga la línea ascendente en cuanto a
la actividad que se lleva a cabo durante los días que dura el evento, y es que en los últimos 10
años se ha duplicado el número de comunicaciones científicas presentadas; en la pasada edición
fueron 1.462.
Tanto el presente como el futuro de la neurología española se darán cita desde el 17 al 21 de
noviembre en Valencia, destacando la presencia de especialistas procedentes del extranjero, como
también acudirán otras sociedades científicas pertenecientes al ámbito de las neurociencias y
diversas asociaciones de pacientes. El programa oficial de la reunión anual incluye además
seminarios, simposios y actividades que, con la participación de la industria, resulta crucial para
impulsar la investigación y dar a conocer los avances últimos en el tratamiento de las distintas
enfermedades neurológicas como el Alzheimer, cefaleas, esclerosis múltiples, ictus y Parkinson.
Guía de losColegiosde M édicos
Todo lo que ocurra en la LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología se difundirá
en el Canal SEN tanto en el Palacio de Congresos, como en los hoteles en el que se alojarán los
participantes y en los autobuses en los que se desplacen, haciendo así que todo el conocimiento
sea compartido y llegue al mayor número de personas.
..Emilio Ramirez
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Zona de Prensa
Rueda de Prensa de la SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA
16 de noviembre 2015
Miércoles, 18 de noviembre, a las 11:00 horas
Durante la misma se abordará:
- La Presentación del Análisis “Internet y las enfermedades neurológicas en España”, en
el que se definen cuáles son las enfermedades neurológicas que más interés despiertan
o preocupan a los españoles y qué tipo de información demandan, basándose en sus
búsquedas en Internet. También se realizará un análisis por CC.AA.
- Los últimos avances en investigación, tratamiento y enfoque de las distintas
enfermedades neurológicas que se presentarán durante la Reunión Anual.
Contaremos con la presencia del Dr. Alfredo Rodríguez-Antiguedad, Presidente de la
Sociedad Española de Neurología (SEN), del Dr. Ignacio Casado, Vocal del Área
Científica de la SEN y del Dr. Carlos Tejero, Vocal del Área de Comunicación de la SEN.
También se puede seguir vía streaming en el siguiente enlace:
http://rentmultimedia.adobeconnect.com/ruedadeprensaoficialdelasen/
(http://rentmultimedia.adobeconnect.com/ruedadeprensaoficialdelasen/)
Convocatoria: Palacio de Congresos de Valencia - Avda. Cortes Valencianas, nº 60 - Sala Comisión 5 - 18 de
noviembre 2015
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En España podría haber más de 60.000 personas afectadas por una
enfermedad neuromuscular
El pasado domingo, 15 de noviembre: Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares y el Día Europeo de la
Distonía. Estas dos enfermedades neuromusculares figuran entre las principales causas de discapacidad en España.
16/11/2015 Nota de Prensa / SEN Escriba el primer comentario de esta noticia
El pasado domingo, 15 de noviembre, se conmemoró el Día Nacional
de las Enfermedades Neuromusculares, un conjunto de trastornos
muy numeroso caracterizados porque afectan al sistema nervioso
periférico (que incluyen el músculo esquelético, la unión neuromuscular,
el nervio periférico o las neuronas motoras de la médula espinal) y que
según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) podrían
afectar a más de 60.000 personas en España.
“La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la miastenia, las distrofias
musculares son quizás las enfermedades neuromusculares más
conocidas por la sociedad, pero también habría que citar otras como las
enfermedades miotónicas (enfermedad de Steinert y miotonías
congénitas), la atrofia muscular espinal y las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias, que también afectan a un alto número de
personas”, explica el Dr. Jesús Esteban Pérez, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la
Sociedad Española de Neurología. “Hay que tener en cuenta que bajo el término de enfermedad neuromuscular se engloban
más de 150 patologías cuya su principal característica clínica es la debilidad muscular. Algo común a todas ellas es que, aunque
existen tratamientos sintomáticos para las complicaciones derivadas de la enfermedad, la mayoría no cuenta con un tratamiento
curativo, por lo que habitualmente siguen un curso crónico, progresivo y gravemente discapacitante”.
Aunque en los últimos años se ha potenciado la investigación epidemiológica y fisiopatológica de estas enfermedades y que se han
producido grandes avances terapéuticos, la investigación de estas enfermedades sigue sin ser prioritaria. “Teniendo en cuenta que
gran parte de las enfermedades neuromusculares acortan la esperanza de vida, incluso en la infancia, y que dos enfermedades
neuromusculares – la distrofia muscular y la ELA- figuran entre las principales causas de discapacidad en España, se hace
necesario destinar recursos al estudio de estas enfermedades”, asegura el Dr. Jesús Esteban.
Por otra parte, la discapacidad y la dependencia asociadas a la patología neuromuscular tienen una implicaciones en el gasto
sociosanitario evidentes. La mayoría de las enfermedades neuromusculares generan una carga económica muy alta tanto para el
Estado como para las que las padecen y sus familias. Se ha estimado que el coste de un paciente con ELA o con distrofia muscular
se acerca a los 50.000 euros anuales. Además, la patología neuromuscular supone entre el 2,8 y el 18% de los motivos de
consulta en un Servicio de Neurología.
El 15 de noviembre también fue el Día Europeo de la Distonía
El 15 de noviembre también se conmemoró el Día Europeo de la Distonía, el segundo trastorno del movimiento más frecuente
después de la enfermedad de Parkinson y el temblor. “La distonía es un trastorno que se caracteriza por la presencia de un
movimiento involuntario secundario a la contracción simultánea y sostenida de músculos antagonistas, generalmente dolorosas,
que producen movimientos repetitivos o posturas anómalas”, explica el Dr. José Matias Arbelo González, Coordinador del Grupo
de Estudio de Trastornos del Movimiento de la SEN.
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que actualmente existen unos 20.000 casos en España de los cuales,
aproximadamente un 50% serían de origen genético o primario, mientras que el otro 50% de los casos correspondería a pacientes
que la sufren como consecuencia de lesiones cerebrales, fármacos, tóxicos u otras enfermedades, principalmente,
neurodegenerativas, es decir serían de origen secundaria. Puesto que es un trastorno neurológico infradiagnosticada y que no se
conoce con exactitud el origen de la mayoría de los casos, “es necesario dedicar recursos para profundizar en el conocimiento de
esta enfermedad ya que solo así podremos mejorar en el su diagnóstico y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas”, señala el
Dr. José Matías Arbelo.
Y es que actualmente no existe un tratamiento curativo para estos trastornos y a pesar de que existen fármacos para muchos de
sus síntomas, no todas las personas con distonía responden igualmente a un mismo tratamiento o a la misma dosis, por lo que
encontrar el tratamiento adecuado para cada paciente, suele requerir tiempo. “Es por lo tanto crucial buscar tratamientos que sean
más efectivos para reducir el impacto de este trastorno en la calidad de vida de los pacientes que lo sufren. En todo caso desde
hace años se disponen de tratamientos que han demostrado bastante efectividad. En este sentido, la toxina botulínica ha
mostrado una alta efectividad en muchas de las distonías focales, y la estimulación cerebral profunda -en caso de distonía
generalizada o en distonía focal que no responde a los fármacos- consigue una mejoría de los síntomas de hasta un 80%”, destaca
el Dr. José Matías Arbelo.
Más información en la Web Oficial de la SEN.
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Más de 60.000 personas en nuestro país podrían sufrir alguna patología neuromuscular, trastornos que
afectan al sistema músculo esquelético, la unión neuromuscular, el nervio periférico o las neuronas motoras de
la médula espinal, según ha informado la Sociedad Española de Neurología con motivo de la celebración del
Día Nacional de estas enfermedades, el 15 de noviembre.
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padecer alguna patología neuromuscular
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URI: http://sid.usal.es/54320/1-1 (http://sid.usal.es/54320/1-1)
Europa Press (15/11/2015)
Más de 60.000 personas en España podrían padecer alguna patología neuromuscular,
trastornos que afectan al sistema músculo esquelético, la unión neuromuscular, el nervio
periférico o las neuronas motoras de la médula espinal, según ha informado la Sociedad
Española de Neurología (SEN) con motivo de la celebración del Día Nacional de estas
enfermedades.
Las más conocidas son la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la miastenia o las distrofias
musculares, así como las enfermedades miotónicas (enfermedad de Steinert y miotonías
congénitas), la atrofia muscular espinal y las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias.
"Hay que tener en cuenta que bajo el término de enfermedad neuromuscular se engloban
más de 150 patologías cuya su principal característica clínica es la debilidad muscular. Algo
común a todas ellas es que, aunque existen tratamientos sintomáticos para las
complicaciones derivadas de la enfermedad, la mayoría no cuenta con un tratamiento
curativo, por lo que habitualmente siguen un curso crónico, progresivo y gravemente
discapacitante", ha comentado el coordinador del Coordinador del Grupo de Estudio de
Enfermedades Neuromusculares de la SEN, Jesús Esteban Pérez.
Ahora bien, según ha detallado el experto, aunque en los últimos años se ha potenciado la
investigación epidemiológica y fisiopatológica de estas enfermedades y que se han
producido grandes avances terapéuticos, la investigación de estas enfermedades sigue sin
ser prioritaria. "Teniendo en cuenta que gran parte de las enfermedades neuromusculares
http://sid.usal.es/noticias/discapacidad/54320/1-1/la-sen-avisa-de-que-mas-60000-pers... 16/11/2015
La SEN avisa de que más 60.000 personas en España podr... (SID)
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acortan la esperanza de vida, incluso en la infancia, y que dos enfermedades
neuromusculares figuran entre las principales causas de discapacidad en España, se hace
necesario destinar recursos al estudio de estas enfermedades", ha recalcado Esteban.
Por otra parte, la discapacidad y la dependencia asociadas a la patología neuromuscular
tienen una implicaciones en el gasto sociosanitario evidentes. De hecho, la mayoría de las
enfermedades neuromusculares generan una carga económica "muy alta" tanto para el
Estado como para las que las padecen y sus familias ya que, por ejemplo, se ha estimado
que el coste de un paciente con ELA o con distrofia muscular se acerca a los 50.000 euros
anuales.
'EL 15N VAMOS DE LA MANO'
Con el objetivo de fomentar la visibilidad y concienciación con las enfermedades
neuromusculares, Federación ASEM y sus asociaciones miembro, han celebrado, bajo el
eslogan 'El 15N vamos de la mano' y en las ciudades de Bilbao, Barcelona, Madrid, Sevilla,
Pamplona, Valencia, Huelva, Las Palmas, Donostia, Córdoba, Coruña, Granada y Gijón,
cadenas humanas.
Además, la campaña por el Día de las Enfermedades Neuromusculares '#DELAMANO15N' ha
realizado un llamamiento en redes sociales a participar con fotografías de personas cogidas
"de la mano" para elaborar un gran álbum solidario que cuenta ya con más de quinientas
imágenes, simbolizando la fuerza de la amistad y la solidaridad por encima de las barreras y
prejuicios sociales.
"Vivimos en una sociedad en la que además de las barreras arquitectónicas con las que nos
topamos día a día, tenemos que enfrentarnos también a las barreras y prejuicios sociales,
por los que se etiqueta a las personas como 'discapacitadas' sin darse cuenta que la realidad
es que todos y todas tenemos diferentes capacidades, que todas las personas tenemos
nuestras cualidades y también nuestras limitaciones. Por ello, desde Federación ASEM,
creemos que deben efectuarse políticas sociales y educativas en valores, que consideren la
diversidad y garanticen el acceso universal de todas las personas por igual al sistemas
sanitario, laboral, educativo y social", ha comentado la presidenta de la Federación Española
de Enfermedades Neuromusculares, Cristina Fuster.
Por último, ha reclamado el reconocimiento de las necesidades específicas del colectivo al
que representa, desde la perspectiva de la participación, con un enfoque inclusivo, en el que
la disminución de la fuerza muscular no constituya un obstáculo en el desarrollo de la
persona como ser social.
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60.000 personas padecen una enfermedad neuromuscular
60.000 personas padecen una enfermedad neuromuscular
Lunes, 16 de Noviembre de 2015
Fuente: Dr. Jesús Esteban Pérez
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Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), más de 60.000 personas en España podrían tener enfermedades
neuromusculares, un conjunto de trastornos muy numeroso caracterizados porque afectan al sistema nervioso periférico (que
incluyen el músculo esquelético, la unión neuromuscular, el nervio periférico o las neuronas motoras de la médula espinal).
La debilidad muscular, su característica clínica
“La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la miastenia, las distrofias musculares son quizás las enfermedades neuromusculares
más conocidas por la sociedad, pero también habría que citar otras como las enfermedades miotónicas (enfermedad de
Steinert y miotonías congénitas), la atrofia muscular espinal y las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias, que también
afectan a un alto número de personas”, explica el Dr. Jesús Esteban Pérez, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad
Española de Neurología. “Hay que tener en cuenta que bajo el término de enfermedad neuromuscular se engloban más de 150 patologías cuya su principal
característica clínica es la debilidad muscular. Algo común a todas ellas es que, aunque existen tratamientos sintomáticos para las complicaciones derivadas de la
enfermedad, la mayoría no cuenta con un tratamiento curativo, por lo que habitualmente siguen un curso crónico, progresivo y gravemente discapacitante”.
La investigación, una asignatura pendiente
Aunque en los últimos años se ha potenciado la investigación epidemiológica y fisiopatológica de estas enfermedades y que se han producido grandes avances
terapéuticos, la investigación de estas enfermedades sigue sin ser prioritaria. “Teniendo en cuenta que gran parte de las enfermedades neuromusculares acortan
la esperanza de vida, incluso en la infancia, y que dos enfermedades neuromusculares – la distrofia muscular y la ELA- figuran entre las principales causas de
discapacidad en España, se hace necesario destinar recursos al estudio de estas enfermedades”, asegura el Dr. Jesús Esteban.
Impacto socio-económico de la enfermedad
Por otra parte, la discapacidad y la dependencia asociadas a la patología neuromuscular tienen una implicaciones en el gasto sociosanitario evidentes. La mayoría
de las enfermedades neuromusculares generan una carga económica muy alta tanto para el Estado como para las que las padecen y sus familias. Se ha estimado
que el coste de un paciente con ELA o con distrofia muscular se acerca a los 50.000 euros anuales. Además, la patología neuromuscular supone entre el 2,8 y el
18% de los motivos de consulta en un Servicio de Neurología.
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La distrofia muscular y la ELA, grandes causas de discapacidad | eldiario.org
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La distrofia muscular y la ELA, grandes causas de discapacidad
on: November 13, 2015 In: SALUD
Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), las enfermedades neuromusculares podrían afectar a más de 60.000
personas en España. «La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la miastenia, las distrofias musculares son quizás las enfermedad
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16/11/2015
La SEN avisa de que más 60.000 personas en España podrían padecer a...
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15/11/2015 - 9:44
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Más de 60.000 personas en España podrían padecer alguna patología neuromuscular, trastornos
que afectan al sistema músculo esquelético, la unión neuromuscular, el nervio periférico o las
neuronas motoras de la médula espinal, según ha informado la Sociedad Española de Neurología
(SEN) con motivo de la celebración del Día Nacional de estas enfermedades.
MADRID, 15 (EUROPA PRESS)
Las más conocidas son la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la miastenia o las distrofias
musculares, así como las enfermedades miotónicas (enfermedad de Steinert y miotonías
congénitas), la atrofia muscular espinal y las neuropatías sensitivo-motoras hereditarias.
"Hay que tener en cuenta que bajo el término de enfermedad neuromuscular se engloban más de 150
patologías cuya su principal característica clínica es la debilidad muscular. Algo común a todas ellas es que,
aunque existen tratamientos sintomáticos para las complicaciones derivadas de la enfermedad, la mayoría
no cuenta con un tratamiento curativo, por lo que habitualmente siguen un curso crónico, progresivo y
gravemente discapacitante", ha comentado el coordinador del Coordinador del Grupo de Estudio de
Enfermedades Neuromusculares de la SEN, Jesús Esteban Pérez.
Ahora bien, según ha detallado el experto, aunque en los últimos años se ha potenciado la investigación
epidemiológica y fisiopatológica de estas enfermedades y que se han producido grandes avances
terapéuticos, la investigación de estas enfermedades sigue sin ser prioritaria. "Teniendo en cuenta que gran
parte de las enfermedades neuromusculares acortan la esperanza de vida, incluso en la infancia, y que dos
enfermedades neuromusculares figuran entre las principales causas de discapacidad en España, se hace
necesario destinar recursos al estudio de estas enfermedades", ha recalcado Esteban.
Por otra parte, la discapacidad y la dependencia asociadas a la patología neuromuscular tienen una
implicaciones en el gasto sociosanitario evidentes. De hecho, la mayoría de las enfermedades
neuromusculares generan una carga económica "muy alta" tanto para el Estado como para las que las
padecen y sus familias ya que, por ejemplo, se ha estimado que el coste de un paciente con ELA o con
distrofia muscular se acerca a los 50.000 euros anuales.
'EL 15N VAMOS DE LA MANO'
Con el objetivo de fomentar la visibilidad y concienciación con las enfermedades neuromusculares,
Federación ASEM y sus asociaciones miembro, han celebrado, bajo el eslogan 'El 15N vamos de la mano'
y en las ciudades de Bilbao, Barcelona, Madrid, Sevilla, Pamplona, Valencia, Huelva, Las Palmas,
16/11/2015 11:49
La SEN avisa de que más 60.000 personas en España podrían padecer a...
2 de 2
http://www.eleconomista.es/salud/noticias/7148368/11/15/La-SEN-avi...
Donostia, Córdoba, Coruña, Granada y Gijón, cadenas humanas.
Además, la campaña por el Día de las Enfermedades Neuromusculares '#DELAMANO15N' ha realizado un
llamamiento en redes sociales a participar con fotografías de personas cogidas "de la mano" para elaborar
un gran álbum solidario que cuenta ya con más de quinientas imágenes, simbolizando la fuerza de la
amistad y la solidaridad por encima de las barreras y prejuicios sociales.
"Vivimos en una sociedad en la que además de las barreras arquitectónicas con las que nos topamos día a
día, tenemos que enfrentarnos también a las barreras y prejuicios sociales, por los que se etiqueta a las
personas como 'discapacitadas' sin darse cuenta que la realidad es que todos y todas tenemos diferentes
capacidades, que todas las personas tenemos nuestras cualidades y también nuestras limitaciones. Por
ello, desde Federación ASEM, creemos que deben efectuarse políticas sociales y educativas en valores,
que consideren la diversidad y garanticen el acceso universal de todas las personas por igual al sistemas
sanitario, laboral, educativo y social", ha comentado la presidenta de la Federación Española de
Enfermedades Neuromusculares, Cristina Fuster.
Por último, ha reclamado el reconocimiento de las necesidades específicas del colectivo al que representa,
desde la perspectiva de la participación, con un enfoque inclusivo, en el que la disminución de la fuerza
muscular no constituya un obstáculo en el desarrollo de la persona como ser social.
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