departamento de biomedicina molecular

DEPARTAMENTO DE
BIOMEDICINA MOLECULAR
Personal académico y temas de investigación
Isaura Meza Gómez-Palacio. Investigadora Titular y Jefa del Departamento
(hasta marzo de 2003). Doctora en Ciencias (1972) Universidad de California
(Berkeley), EUA.
Temas de investigación: Estructura y caracterización de los genes de proteínas
del citoesqueleto en modelos eucariontes y mecanismos que regulan su transcripción. Organización de los microfilamentos de actina y su relación con moléculas y
estructuras especializadas de la membrana. Transducción de señales.
imeza@mail.cinvestav.mx
Bruno Escalante Acosta. Investigador Titular y Jefe del Departamento (a
partir de marzo de 2003). Doctor en Ciencias (1986) Cinvestav.
Temas de investigación: Estudio de los mecanismos involucrados en el desarrollo de la patología cardiovascular y renal.
bescalan@mail.cinvestav.mx
Leticia Cedillo Barrón. Investigadora Adjunta. Doctora en Ciencias (1994) IPN.
Temas de investigación: Estudio de la inmunidad contra enfermedades virales
(ASF y FMDV) Estudio de los mecanismos inmunopatologicos del dengue
hemorrágico y evaluación de la inmunogenicidad de las proteínas del virus del
dengue y su posible uso como vacunas .
lcedillo@mail.cinvestav.mx
Ma. Teresa Estrada García. Investigadora Titular. Doctora en Ciencias (1989)
Birmingham University, Reino Unido.
Temas de investigación: Epidemiología molecular de enfermedades y respuesta inmune intestinal.
testrada@mail.cinvestav.mx
Rosaura Hernández Rivas. Investigadora Titular. Doctora en Ciencias (Biología Molecular, 1992) UNAM.
Temas de investigación: Estudio molecular de la variación antigénica en
Plasmodium falciparum, Mecanismos moleculares que regulan la expresión
diferencial de este parásito. Papel de la cromatina en la expresión coordinada
de genes en Plasmodium.
rohernan@mail.cinvestav.mx
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CINVESTAV
Rebeca Georgina Manning Cela. Investigadora Adjunta. Doctora en Ciencias (1994) Cinvestav.
Temas de investigación: Biología molecular de Trypanosoma y Entamoeba.
rmanning@mail.cinvestav.mx
Marco Antonio Meraz Ríos. Investigador Titular (en receso sabático). Doctor en Ciencias (1990) Cinvestav.
Temas de investigación: Investigación a nivel molecular de las causas que provocan la enfermedad de Alzheimer
y determinar cuales son los eventos que inducen el desarrollo de la misma, a través de la generación de herramientas
biológicas, como son: anticuerpos monoclonales, sondas de DNA, cultivos celulares y animales manipulados
genéticamente.
mmeraz@cell.cinvestav.mx
Vianney Ortiz Navarrete. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (1989) IPN.
Temas de investigación: Vías alternas de procesamiento y presentación de antígeno exógenos presentados por
moléculas clase I del complejo principal de histocompatilidad. Papel de proteínas virales en la interferencia del
procesamiento y presentación de antígenos por moléculas clase I del complejo principal de histocompatilidad. Producción de proteínas bacterianas por células de la glándula mamaria de ratones transgénicos. Producción de
reactivos biológicos para el diagnóstico y la inmunoterapia contra el virus del dengue.
vortiz@mail.cinvestav.mx
Ma. Carmen Sánchez Torres. Investigadora Titular. Doctora en Ciencias (Inmunología, 1992) Universidad
Complutense de Madrid, España.
Tema de investigación: Caracterización fenotípica, funcional y molecular de células dentríticas derivadas de
diferentes subpoblaciones de monocitos humanos. Factores de diferenciación de linfocitos T cooperadores humanos estimulados con diferentes tipos de células dendríticas. Tratamiento de pacientes con cáncer renal metastásico
mediante inmunoterapia de células dendríticas autólogas pulsadas con antígenos tumorales. Influencia de distintas
líneas humanas de cáncer pulmonar sobre la funcionalidad de las células dendríticas.
csanchez@mail.cinvestav.mx
Leopoldo Santos Argumedo. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (1989) IPN.
Temas de investigación: Papel biológico de CD 38 en un modelo Murino. Identificación y caracterización de una
proteína de 58 kDA presente en la superficie de células del linfoma Murino (BCLI). Aspectos inmunológicos de la
infección por dengue.
lesantos@mail.cinvestav.mx
Miguel Ángel Vargas Mejía. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (1994) Cinvestav.
Temas de investigación: Estudio molecular y celular de las proteínas involucradas en el patogénesis de la amibiasis
y caracterización molecular de la motilidad celular en Entamoeba histolytica.
mavargas@enigma.red.cinvestav.mx
Nicolás Villegas Sepúlveda. Investigador Titular. Doctor en Ciencias (Biotecnología de Plantas, 1995) CinvestavIrapuato.
Temas de investigación: Splicing en Papillomavirus y su papel como agente oncogénico. Búsqueda de alteración en genes importantes para el control de la proliferación de células cancerosas.
nvillegas@mail.cinvestav.mx
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BIOMEDICINA MOLECULAR
Comisiones académicas
Además de la planta académica que se está conformando con adscripción en el Departamento de Biomedicina
Molecular, se cuenta con una amplia participación de investigadores del área biológica del Cinvestav y de otras
instituciones que fungen como co-tutores y/o miembros de comisiones académicas ad hoc y que por las características de su trabajo contribuyen a la evaluación de los proyectos y a que se cumplan las metas académicas y de
calidad de un programa de posgrado interinstitucional e interdisciplinario.
Por parte del Cinvestav participan:
Fisiología, Biofísica y Neurociencias:
Dr. Raúl Mena.
Genética y Biología Molecular:
Dr. Efraín Garrido, Dr. José Tapia.
Patología Experimental:
Dr. Leopoldo Flores.
Bioquímica:
Dr. Luis M. Salgado.
de otras instituciones:
Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS:
Dr. Cesar González Bonilla, Dr. Mauricio Salcedo, Dr. José A. Enciso.
Universidad Nacional Autónoma de México:
Dr. Luis Covarrubias, Dr. Raúl Mancilla Jiménez, Dr. Félix Recillas, Dra. Gloria Soldevila, Dr. Carlos Rosales, Dra.
Martha Robles, Dr. Gerardo Jiménez.
Secretaría de Salud:
Dr. Rogelio Hernández Pando (INNSZ), Dr. Luis Llorente (INNSZ), Dr. Luciano Domínguez (HG-GEAGONZALEZ), Dr. José Sullivan (INER).
Profesores visitantes
Armando Aranda Anzoldo. Procedencia: Universidad Autónoma del Estado de México. Fecha de la visita: 24 de
junio de 2003. Investigador anfitrión: Dra. Ma. Teresa Estrada. Fuente de financiamiento: Recursos propios.
Título de la conferencia: Caracterización de relaciones topológicas entre el DNA y la matriz nuclear.
Julio Granados. Procedencia: Departamento de Inmunología. Instituto Nacional de Nutrición. Fecha de la visita:
29 de abril de 2003. Investigador anfitrión: Dra. Ma. Teresa Estrada. Fuente de financiamiento: Recursos propios.
Título de la conferencia: HLA y el amor.
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CINVESTAV
Natalia Martín Orozco. Procedencia: Hospital for Sick Children, Toronto, Canadá. Fecha de la visita: 19 de mayo
de 2003. Investigador anfitrión: Dr. Vianney Ortiz Navarrete. Fuente de financiamiento: Recursos propios.
Títulos de las conferencias: “Role of OX40L in Type I diabetes” y “Mechanisms of PhoP controlled expression
during Salmonella invasion of macrophages”.
José Moreno Rodríguez. Procedencia: Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias. Fecha de la visita: 22
de julio de 2003. Investigador anfitrión: Dra. Ma. Teresa Estrada. Fuente de financiamiento: Recursos propios.
Título de la conferencia: Procesamiento y presentación de antígeno por moléculas de clase II del MHC.
Petrovsky Nikolai. Procedencia: Unit at the Canberra Hospital. Fecha de la visita: 21 de noviembre de 2003.
Investigador anfitrión: Dr. Leopoldo Santos Argumedo. Fuente de financiamiento: Recursos propios.
Título de la conferencia: “Pathogenic mechanisms of typee 1 diabetes, how close are we to a cure”.
Nikolai.Petrovsky@act.gov.au
Michael Parkhouse. Procedencia: Instituto Gulbenkian Oreiras, Portugal. Fecha de la visita: 9 de diciembre de
2003. Investigador anfitrión: Dr. Leopoldo Santos Argumedo. Fuente de financiamiento: Recursos propios.
Título de la conferencia: Estrategias racionales para controlar a los patógenos.
Alfredo Ponce de León. Procedencia: Instituto Nacional de la Nutrición “Salvador Subirán”. Fecha de la visita:
25 de marzo de 2003. Investigador anfitrión: Dra. Ma. Teresa Estrada. Fuente de financiamiento: Recursos
propios.
Título de la conferencia: Epidemiología de tuberculosis.
Laszlo Radvanyi. Procedencia: Aventis Pasteur, Toronto, Canadá. Fecha de la visita: 19 de mayo de 2003.
Investigador anfitrión: Dr. Vianney Ortiz Navarrete. Fuente de financiamiento: Recursos propios.
Título de la conferencia: “Antigen discovery for therapeutic vaccines in breast cancer and tumor angiogenesis”.
Adelaida Sarukham. Procedencia: Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias. Fecha de la visita: 18 de
septiembre de 2003. Investigador anfitrión: Dr. Leopoldo Santos Argumedo. Fuente de financiamiento: Recursos
propios.
Título de la conferencia: Tolerancia versus inmunidad en modelos de ratones trangénicos.
Programas de estudio
El Departamento de Biomedicina Molecular ofrece los programas de estudio de Maestría en Ciencias y de Doctorado en Ciencias en la especialidad de Biomedicina Molecular, los cuales están registrados en el Programa Integral
de Fortalecimiento del Posgrado.
Este programa de posgrado brinda la oportunidad de establecer colaboraciones entre investigadores del Área
Biológica de este Centro e investigadores de otras instituciones del país: Institutos Nacionales de Salud, IMSS,
Escuela Militar de Graduados de Sanidad, Institutos y Facultades de la UNAM y la Escuela de Ciencias Biológicas
del IPN, entre otras. El programa aborda problemas biomédicos en colaboración con profesionales del área médica,
impulsando la colaboración con instituciones de salud en el país y el extranjero. Los problemas planteados tienen
relación con enfermedades de alta incidencia o importancia estratégica en México, las cuales constituyen problemas
de salud y socioeconómicos. Para llevar a cabo estas acciones, el programa está constituido por un grupo de
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BIOMEDICINA MOLECULAR
científicos básicos trabajando en diferentes aspectos de la Biomedicina e investigadores clínicos que trabajan en
los procesos de las enfermedades.
El objetivo principal del programa es el de consolidar la organización de grupos que realicen investigación
multidisciplinaria, interdepartamental e interinstitucional, orientada al estudio de las bases moleculares de las enfermedades.
Maestría
Requisitos de admisión
•
•
•
•
•
•
•
Estudios profesionales terminados de una carrera afín.
Promedio mínimo de 8.
Aprobar el examen de comprensión del idioma inglés.
Entrevista con tres profesores del departamento.
Presentación de un seminario ante el Colegio de Profesores del departamento.
Disponer de tiempo completo y exclusivo.
Presentar solicitud de admisión y documentación en original y dos copias de:
Acta de nacimiento.
Certificado de estudios profesionales.
Título o acta de examen de estudios profesionales.
Dos cartas de recomendación de profesores del solicitante.
Tres fotografías tamaño infantil.
La recepción de la documentación solicitada se hará durante el mes de mayo y los exámenes de admisión se
aplicarán en el mes de junio. En el mes de agosto se inicia el ciclo escolar.
Curso propedéutico
(del 1o. al 30 de agosto)
Química orgánica
Programa de estudios
Primer semestre
•
•
•
•
Bioquímica
Biomatemáticas y bioestadística
Biología celular
Inmunología
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Segundo semestre
•
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•
•
•
Organización y control genético de procariontes
Biología molecular de eucariontes
Métodos de investigación en biología experimental
Bioinformàtica
Temas selectos de biomedicina:
Epidemiología y biología molecular de enfermedades infecciosas
Vacunas y diagnostico molecular
Virología
Enfermedades crónico-degenerativas
Genética básica y aplicada
(cada estudiante escogerá 4 de los 5 Temas selectos de biomedicina)
Tercer semestre
• Presentación de proyecto
• Trabajo de tesis
Cuarto semestre
• Trabajo de tesis
• Presentación de avance
• Presentación de seminario de evaluación
Contenido condensado de los cursos
Bioquímica
• introducción
• composición química de seres vivos
• agua
• estructura del hielo y del agua líquida
• aminoácidos
• reacciones de los aminoácidos
• proteínas
• estructura secundaria
• estructura terciaria y cuatenaria
• determinación de la estructura primaria
• forma y tamaño de la molécula protéica
• proteínas fibrosas y globulares
• compuestos ricos de energía
• enzimas
• cinética enzimática
• carbohidratos
• metabolismo anaeróbico de los carbohidratos
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•
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•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
otros aspectos importantes de la glicolisis
ciclo de las pentosas
ciclo de los ácidos tricarboxílicos
transporte electrónico y fosforilación oxidativa
lípidos
metabolismo de los lípidos
biosíntesis de los ácidos grasos
metabolismo de aminoácidos y proteínas
ácidos nucléicos y sus componentes
biosíntesis de ácidos nucléicos
código genético.
biosíntesis de las proteínas
regulación metabólica
integración metabólica
Biomatemáticas y bioestadística
• introducción a la probabilidad
• estadística descriptiva
• variables aleatorias (vs. as)
• distribuciones de muestreo
• intervalos de confianza
• pruebas de hipótesis
Biología celular
• diferencias entre células procariontes y eucariontes
• cómo se estudian las células
• la membrana plasmática y sus especializaciones
• membranas internas
• señales químicas: receptores
• regulación del ciclo celular
• endocitosis y exocitosis: síntesis, empacamiento y tráfico de proteínas
• señales intracelulares y cascadas de señalización
• transporte a través de la membrana y permeabilidad. Canales
• bases de la excitabilidad de la membrana
• acople mecanoquímico. Citoesqueleto, contracción, cambios de forma, locomoción y adhesión
• proliferación. Diferenciación y apoptosis
Inmunología
• introducción
• elementos celulares del sistema inmunológico
• mecanismos moleculares del reconocimiento del antígeno
• inducción y regulación de la respuesta inmunológica
• la respuesta inmunológica en acción
• objetivos del curso
• organización y desarrollo del curso
• evaluación
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CINVESTAV
Organización y control genético en procariontes
Tema I
DNA.- Como portador de la información genética y código genético
estructura de ácidos nucleicos (DNA y RNA)
propiedades fisicoquímicas del DNA (peso molecular)
desnaturalización y curvas CoT resonancia magnética nuclear
mapeo de restricción
enzimas de restricción y modificación
cromosomas bacterianos. Estructura y función
organización del DNA viral plasmidos y fagos
errores de replicación mutaciones de DNA
mecanismos de recombinación génica
sistemas de reparación (desaminación y despirimización de RNA)
replicación bacteriana
transducción (papel del bacteriófago y de los episomas).
Tema II
transcripción.- En procariontes
estructura de RNA tipos y características fisicoquímicas
enzimas implicadas en la síntesis del RNA
RNA polimerasa procariontes
factores (sigma y rho; nus A, nus B etc.)
fases de la transcripción:
iniciación
elongación
RNA polimerasa y los modelos de terminación
antiterminación
modelos de control en bacterias
operon
componentes del operon: promotor, operador, lider, atenuador
modelos de control en bacterias
operon (lac Z, triptofano, arabinosa)
componentes del operon (promotor, operador, lider, atenuador)
control positivo – control negativo
represión catabólica
atenuación.
Tema III
traducción.- Componentes del sistema de traducción
componentes del sistema de traducción
(ribosomas bacteriano, RNA mensajeros, RNA de transferencia)
estructura y función de RNA de transferencia
biosíntesis maduración estructura, modificaciones postranscripcionales,
bases raras. Las aminoacilsintetaza y la activación del aminoacido.
RNA mensajero ciclo de vida funciones
RNA m policistrónico
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BIOMEDICINA MOLECULAR
regulación post-transcripcional de la expresión genética
codones de iniciación de terminación, código genético, factores involucrados
elongación - terminación
elementos de inserción, transposones, retrotransposon.
Biología molecular de eucariontes
• replicación y estructura de la cromatina
• transcripción
• procesamiento del RNA y “splicing”
• traducción
• regulación de la expresión genética.
Temas selectos de biomedicina
Oncología
• generalidades del cáncer
• epidemiología molecular del cáncer
• alteraciones de oncogenes y genes supresores
• oncogenes y genes supresores de tumores
• virus y cáncer: HPV
• terapia génica en cáncer.
Epidemiología y biología molecular de enfermedades infecciosas
• mecanismos de infección bacteriana
• mecanismos de infección micótica
• mecanismos de multiresistencia a drogas en agentes infecciosos y parásitos
• transfección en parásitos y sus implicaciones
• mecanismos post-transcripcionales en parásitos
• mecanismos de infección en parásitos
• evasión de la respuesta inmune en parásitos
• diseño de vacunas.
Vacunas y diagnóstico molecular
Vacunas
• consideraciones teóricas en el diseño de vacunas
• vacunas de tercera generación
• vacunas de primera generación
• vacunas de segunda generación. Vectores bacterianos
• vacunas de segunda generación. Vectores virales
• vacunas de cuarta generación: DNA
• vacunas actuales en uso.
Diagnóstico molecular
• diagnóstico de fibrosis quística
• diagnóstico en las alteraciones de la diferenciación sexual
• el receptor de GH: paradigmas clínicos que surgen de lo básico o al revés
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CINVESTAV
•
•
•
•
•
•
•
diagnóstico de enfermedades psiquiátricas y neurológicas
diagnóstico de enfermedades hematológicas
diagnóstico de infecciones bacterianas
diagnóstico de infecciones virales
diagnóstico de neoplasias
utilidad de citocinas en el diagnóstico de enfermedad
diagnóstico y tratamiento de Sida
Virología
• generalidades de los virus
• virus de peste porcina - herpes virus
• virus del dengue
• poliovirus
• bacteriófagos
• HIV
• bancos de genes en fagos
• uso de fagos en sec. y mutagénesis dirigida
• uso de virus para exp. de proteínas quiméricas
• vectores virales en terapia génica
Enfermedades crónico-degenerativas
• insuficiencia renal
• hipertensión arterial
• aterosclerosis
• diabetes mellitus
• enfisema pulmonar
• enfermedades de la colágena:
• lupus eritematoso
• cirrosis hepática
• enfermedades osteo-articulares
• enfermedad de Parkinson
• enfermedad de Alzheimer i
• enfermedad de Alzheimer ii
• distrofias musculares i
• distrofias musculares ii
• enfermedades por priones
Toxicología
• dosis - respuesta toxicológica
• absorción y distribución de tóxicos
• metabolismo de tóxicos
• alcohol
• solventes
• psicotrópicos
• insecticidad
• metales
• anti-depresivos
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BIOMEDICINA MOLECULAR
•
•
•
•
tóxicos ambientales
venenos animales
venenos vegetales
barbitúricos
Genética básica y aplicada
• introducción
• análisis genéticos
• probabilidad y pruebas estadísticas
• genética del sexo
• interacción génica
• genética cuantitativa
• recombinación y mapeo
• herencia extracromosómica
• mutación y cambios en el número de cromosomas
• genética de poblaciones
• genética humana y diagnóstico molecular de enfermedades hereditarias
Requisitos de permanencia
Los estudiantes deberán aprobar los cursos con un promedio mínimo de 8 por semestre para pasar a la etapa de
trabajo experimental (Tesis I).
La baja temporal de los cursos tendrá que notificarse antes de la presentación del primer examen parcial. Esto
solamente es posible en un curso por semestre.
Trabajo de tesis I
Objetivo: que el estudiante proponga y desarrolle experimentalmente un proyecto de investigación original, basándose en la literatura.
Con este objetivo en mente, deberá presentar por escrito al Colegio de Profesores un proyecto que incluya antecedentes, estrategia experimental a seguir, metodología y referencias. Este proyecto deberá ser aprobado previamente
por los co-tutores y asesores y presentado ante el Colegio de Profesores en un seminario, el cual deberá llevarse a
cabo dentro de los primeros tres meses de haber iniciado el trabajo experimental. Los asesores asignados a cada
estudiante serán propuestos por los co-tutores y deberán ser aprobados por el Comité Académico. El grupo de
asesores deberá estar conformado mayoritariamente por profesores del Programa. Uno de los co-tutores debe
pertenecer al Cinvestav. El comité de tesis debe constar de 2 co-tutores y 3 asesores en caso de maestría y de 4
asesores en caso de doctorado.
La evaluación semestral del trabajo experimental de tesis de cada alumno deberá ser emitida por los co-tutores,
previa consulta con los asesores, y será dirigida a la Coordinación Académica. Esta evaluación será el resultado de
una reunión conjunta del alumno con sus co-tutores y asesores. Es responsabilidad del estudiante el promover dicha
reunión.
Si el estudiante obtiene calificación de 7 en trabajo de tesis, será dado de baja definitiva.
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CINVESTAV
Requisitos para la obtención del grado
• Haber acreditado los cursos y las evaluaciones semestrales del trabajo experimental con una calificación
mínima de 8.
• Presentación oral del trabajo de investigación experimental realizado durante el período, seguido de un examen sobre el tema ante el Colegio de Profesores del Programa y los cotutores y asesores. Durante el examen
se evaluarán los conocimientos del tema y la capacidad del estudiante para diseñar experimentos e interpretar
los datos obtenidos. Si el estudiante aprueba a satisfacción esta etapa, se le otorgará el grado de maestría y
podrá continuar en el programa de doctorado como aspirante. De lo contrario, se le otorgará el grado de
maestro en ciencias y será dado de baja como estudiante del programa.
Doctorado
Programa de estudios
Primer semestre
Presentación de proyecto
Trabajo de tesis
Segundo-Quinto semestres
Trabajo de tesis
Seminario de avance de resultados
Sexto semestre
Trabajo de tesis
Seminario de avance de evaluación
La recepción de documentos se hará durante los meses de junio y noviembre y los exámenes de admisión se
aplicarán en los meses de julio y diciembre de cada año. El ciclo escolar tendrá inicio en los meses de febrero y
septiembre.
Requisitos para continuar en el programa como aspirante al doctorado
• Acreditar las evaluaciones semestrales del trabajo experimental.
• Entregar por escrito los resultados del trabajo experimental realizado en el período con el formato de publicación de la revista Cell. El trabajo será evaluado por los tutores y los asesores. Cualquier otra presentación de
la tesis deberá ser previamente discutida y aprobada por la Coordinación Académica.
• Presentación oral del trabajo de investigación experimental realizado durante el período, seguido de un examen sobre el tema ante el Colegio de Profesores del Programa y los cotutores y asesores. Durante el examen
se evaluarán los conocimientos del tema y la capacidad del estudiante para diseñar experimentos e interpretar
los datos obtenidos. Si el estudiante aprueba a satisfacción esta etapa, se le otorgará el grado de maestría y
podrá continuar en el programa de doctorado como aspirante. De lo contrario, se le otorgará el grado de
maestro en ciencias y será dado de baja como estudiante del programa.
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BIOMEDICINA MOLECULAR
Requisitos de admisión para estudiantes egresados de otros programas de
maestría
• Tener el grado de maestro en ciencias en áreas afines a la biomedicina o de una disciplina del área biológica
o su equivalente. En el caso de médicos con una especialidad acreditada, ésta se considerará como equivalente al grado de maestría.
• Entregar la solicitud y documentos pertinentes (igual que para estudiantes de nuevo ingreso).
• Presentar un seminario departamental sobre su trabajo de tesis de maestría y el examen que sobre el tema del
trabajo presentado realizará la Comisión Académica que para este efecto represente al Colegio de Profesores.
• Inscribirse a los cursos que a consideración de la Comisión Académica le sean asignados para completar su
preparación en Biomedicina Molecular.
La solicitud de un estudiante para entrar al programa de doctorado se presenta a través de la Coordinación Académica. Una vez aprobada la solicitud, la Coordinación Académica le notifica por escrito la decisión y las recomendaciones de la Comisión Académica, así como el plazo para presentar el examen predoctoral (máximo 6 meses).
Presentación de examen predoctoral
Los estudiantes que hayan sido calificados para continuar en el programa, así como aquéllos que sean egresados
con una maestría de otros programas, deberán presentar un examen predoctoral sobre su proyecto de trabajo
doctoral en un plazo de 6 meses después de su aceptación como aspirantes. La asignación de la fecha de examen
deberá solicitarse a la Coordinación Académica. Para este efecto, el estudiante deberá presentar por escrito su
proyecto de tesis doctoral a sus co-tutores y asesores. Estos se comprometerán a regresar al estudiante sus comentarios en un plazo razonable para que los tome en consideración y modifique su proyecto. El proyecto corregido
deberá ser entregado a cada uno de los profesores del programa que así lo solicite para su análisis.
El estudiante puede entonces solicitar fecha de examen predoctoral, previo acuerdo con los profesores del Programa, co-tutores y asesores.
La Coordinación Académica comunicará formalmente a todos los profesores la fecha y la hora del examen. El
examen predoctoral en el que el estudiante presenta y defiende su proyecto, se hace durante un seminario abierto a
todos los estudiantes y profesores del Cinvestav.
El Colegio de Profesores decidirá sobre el resultado del examen, el cual quedará asentado en el “Acta de Examen
Predoctoral” que el Departamento de Servicios Escolares prepara con anterioridad, a solicitud de la Coordinación
Académica.
Si el examen es aprobado se firmará el acta correspondiente, si el examen no es completamente satisfactorio, es
decisión del Colegio de Profesores el procedimiento a seguir:
a)
b)
c)
d)
sugerir una segunda presentación,
reestructuración total o parcial del proyecto,
recomendar el cambio de proyecto, o
dar de baja definitiva al aspirante.
Una vez tomada la decisión colegiada se procederá a firmar el acta de examen.
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CINVESTAV
En el acta de examen firmarán los profesores designados como co-tutores y asesores. En el caso de no contar con
la presencia de alguno de los co-tutores o asesores, se nombrará a un profesor del Programa como suplente antes
de que se inicie el examen.
Se entregará copia del acta de examen al estudiante a través del Departamento de Servicios Escolares y quedará
acreditado como candidato.
Trabajo de tesis II
Tiene por objeto continuar y ampliar el trabajo de tesis I si es el caso de un estudiante que completó la maestría o
desarrolló el trabajo experimental conducente al doctorado y debe aportar información clara sobre el problema
planteado. El trabajo debe tener la calidad suficiente para publicar los resultados en una revista científica especializada con impacto internacional.
Semestralmente el candidato tendrá una reunión de evaluación con los co-tutores y los asesores en la cual se
calificará el avance del trabajo experimental del semestre respectivo.
El tiempo para la realización del trabajo experimental de tesis II será de 6 semestres.
Seminarios de avance para los candidatos al doctorado
Objetivo: que el estudiante se entrene en la presentación oral y en defensa y discusión de sus resultados; que
conozca los temas de investigación que se desarrollan en el Programa de Biomedicina Molecular y que participe en
el análisis y discusión de los resultados de otros ponentes.
El estudiante deberá asistir a todos los seminarios del programa y deberá presentar un seminario de avance al año,
en donde mostrará los resultados obtenidos en su trabajo experimental. La fecha de este seminario será propuesta
por la Coordinación Académica de acuerdo al registro que se tiene sobre la fecha de inscripción del estudiante.
Este seminario será acreditado por los profesores del programa que asistan a la presentación oral.
Al término de su trabajo experimental (a juicio de sus co-tutores y asesores), el estudiante presentará un seminario
de evaluación ante el Colegio de Profesores. Es de hacerse notar que dado el requisito de tener por lo menos una
publicación internacional derivada de la tesis para obtener el grado de doctor, el estudiante que llega a esta etapa
deberá tener por lo menos un artículo ya publicado o en vías de ser aceptado para publicación. El Colegio de
Profesores dictaminará en uno de los siguientes sentidos:
a) Se aceptan los datos y resultados con los cuales el estudiante puede escribir su tesis (para su revisión por parte de
los co-tutores y los asesores), o bien,
b) Se sugieren experimentos adicionales que redondeen la información obtenida para que el trabajo pueda publicarse.
Requisitos para la obtención del grado
• Haber aprobado los cursos y seminarios de avance que el Colegio de Profesores juzgue convenientes.
• Haber obtenido calificación mínima de 8 durante el trabajo de tesis.
• Presentar por escrito su trabajo experimental en la forma de tesis doctoral la cual quedará integrada por un
índice, el (los) artículo(s) ya publicado(s) o aceptado(s) que el trabajo experimental haya producido, más
artículos adicionales que pudieran encontrarse en fase de revisión o listos para su envío a un editor, antecedi-
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BIOMEDICINA MOLECULAR
dos por una introducción general y seguidos por una discusión también general. La introducción y la discusión
generales deberán estar escritas en español. Adicionalmente los trabajos de tesis en los que se hayan empleado técnicas o procedimientos ad hoc o poco convencionales, incluirán un apéndice metodológico pormenorizado para beneficio de investigaciones futuras en las que dichas técnicas pudieran aprovecharse.
• La tesis doctoral deberá incluir, si no se tienen reimpresos, el artículo en el formato enviado para publicación
(pre-print) y la notificación formal de aceptación editorial en una revista acreditada internacionalmente en la
especialidad.
• Aprobar el examen de grado que versará sobre el contenido de la tesis y que estará abierto al público.
Publicaciones de los investigadores
Artículos publicados en extenso en revistas de prestigio internacional, con arbitraje estricto
Cedillo-Barrón, L., Foster-Cuevas, M., Cook, A., Gutiérrez-Castaneda, B., Kollnberger, S., Lefevre, F.
y Parkhouse, R.M. Immunogenicity of plasmids encoding T and B cell epitopes of foot-and-mouth disease virus
(FMDV) in swine. Vaccine (2003) 21(27): 4261.
Cérbulo-Vázquez, A., Valdés-Ramos, R. y Santos-Argumedo, L. Activated umbilical cord blood cells from
pre-term and term neonates express CD69 and synthesize lL-2 but are unable to produce IFN-g. Archives of
Medical Research (2003) 34: 100.
Cerna, J.F., Nataro, J.P. y Estrada-García, T. Multiplex PCR for detection of three plasmid borne genes of
enteroaggregative Escherichia coli strains. J. Clin Microbiol (2003) 41: 2138.
Chávez-Ríos, R., Arias-Romero, L., Almaraz-Barrera, M., Hernández-Rivas, R., Guillén, N. y Vargas,
M. L10 ribosomal protein from Entamoeba histolytica share structural and functional homologies with QM/Jif-1:
proteins with extraribosomal functions. Mol Biol. Chem. (2003) 127:151.
Garibay-Escobar, A., Estrada-García, I., Estrada-Parra, S. y Santos Argumedo, L. Integrated measurements
by flow cytometry of the cytokines IL-2, IFN-g IL-12, TNF-a and functional evaluation of their receptors in human
blood. Journal of Immunological Methods (2003) 280: 73.
Huerta Yépez, S., Hernández Pando, R., Santos Argumedo, L., Vega Paredes, M., Hernández Cueto,
A., Isibasi, A. y González Bonilla, C.R. Therapeutic efficacy of an E. coli strain carrying an ovalbumin allergenic
peptide as a fused protein to OMPC in a murine model of allergic airway inflammation. Vaccine (2003) 21: 566.
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Resúmenes de participación en congresos nacionales e internacionales
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68/ 1 6
BIOMEDICINA MOLECULAR
Arroyo, J.C., Gabilondo, F., Llorente, L., Meraz-Ríos, M.A. y Sánchez Torres, C. Immune response
induced in vitro by CD16- and CD16+ monocyte-derived dendritic cells in patients with metastatic renal cell carcinoma treated with dendritic cells vaccines. 3rd Annual Meeting Federation of Clinical Immunology Societies (FOCIS).
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Bacteriólogo Parasitólogo. México, D.F. (2003).
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Sociedad Americana de Inmunología. Denver, CO, EUA (2003).
Sumoza-Toledo, A. y Santos-Argumedo, L. CD44-dependent B cell spreading requires reorganization of
microtubules and is modulated by PLCg, P13K and MEK-1 activation. Congreso de la Sociedad Americana de
Inmunología. Denver, CO, EUA (2003).
Vayssié, L., Vargas, M. y Guillén, N. Study of microtubule function in E. histolytica using the RNAi approach.
Institut Pasteur. EMBO Workshop on Patogenesis of Amoebiasis from Genomics to Disease. París, Francia
(2003).
Vázquez, E., Romo, E. y Escalante, B. Participación del receptor AT2 en el desarrollo de la insuficiencia renal.
XLVI Congreso Nacional Ciencias Fisiológicas. Aguascalientes, Ags., México (2003).
Velázquez, F., Depardon, F., Ceja, V., Meraz-Ríos, M. y Montañés, C. HGM 2003, isolation and characterisation
of Rat cDNAs encoding dystrophyn Dp71 isoforms. Identification of the novel Dp71dDelta97 alternatively spliced
variant. Hugo Sponsor Recognition, Programme and Abstract Book. Cancún, Q.R., México (2003).
Villegas Sepúlveda, N., De la Rosa-Ríos, M. y Martínez-Salazar. Diference of expression of splicing factor in
cervical cell lines correlates with Heterogeneity of the HPV-16 transcript profile. ICGEB-Gene Expression and
RNA Processing. Iguazu, Misiones, Argentina (2003).
Villegas Sepúlveda, N., De la Rosa-Ríos, M. y Martínez-Salazar. Splicing factor binding in cervical cell lines
correlates with heterogeneity on the transcript profile binding. ICGEB DNA Tumor Virus Meeting. Trieste, Italia
(2003).
Los siguientes trabajos fueron presentados en el 11o. Congreso Nacional de la Sociedad de Hipertensión
Arterial de México, realizado del 25 al 28 de mayo de 2003, en la Ciudad de México, D.F.
Bautista, R., Vázquez, E., Vargas, H. y Escalante, B. Efecto dekl ramipril y el losartan sobre la expresión de los
receptores a Angiotensina II AT1 y AT2.
70// 18
BIOMEDICINA MOLECULAR
Vargas, H., Posadas, F., Castillo, C. y Escalante, B. Papel de la hemooxigenasa-1 en el daño oxidativo inducido
por Pb en el riñón.
Vázquez, E., Bautista, R., Romo, E. y Escalante, B. Expresión del receptor de Angiotensina II tipo 2 en el
desarrollo de la insuficiencia renal.
Vázquez, E. y Escalante, B. Papel del receptor de Angiotensina II tipo 2 en el desarrollo de la insuficiencia renal
Los siguientes trabajos fueron presentados en el XXVIII Congreso Anual de la Asociación Mexicana de
Infectología y Microbiología Clínica, que tuvo lugar en la Ciudad de México, D.F., y publicados en Enfer
Infec Microbiol 23(3), 2003.
Cortés, J.C., Luna, O., Velásquez, F.R., Torres, J. y Estrada-García, T. Perfil de antibióticos de las cepas
enteropatógenas de Escherichia coli aisladas de niños menores de cinco años hospitalizados por diarrea aguda. p. 74.
Cortés, J.C., Molina, E.C., Velásquez, J., Torres, J.F.R. y Estrada-García, T. Identificación de cepas
patógenas de Escherichia coli enteroagregativa (EAEC) utilizando un PCR múltiplex. p. 73.
Estrada-García, T., Cortés, J.C., Zamarripa, B., López-Saucedo, C., Thompson, R., Torres, J. y Velásquez,
F.R. Prevalencia de cepas de Escherichia coli diarreogénicas en muestras de pacientes hospitalizadas por diarrea
aguda y de salsas picantes de venta callejera en la ciudad de México. p. 75.
Hernández Rivas, R. Paludismo maternal, genes var: candidatos para una vacuna.
Luna O., J.C., Velásquez, F.R., Torres, J. y Estrada-García, T. Prevalencia y caracterización de los principales grupos diarreogénicos de Escherichia coli, en niños menores de cinco años hospitalizas por diarrea aguda en la
ciudad de México. p. 79.
Meaney, A. y Estrada, M.T. Polimorfismo de un solo nucleótido en el promotor del receptor de CD14 y su
asociación con infarto del miocardio o angina inestable, en una población mexicana. p. 79.
Rosales, M.A., Thompson, B.M.R., López-Saucedo, C., Long, K., DuPont, H.L., Jiang, Z-D., Santos,
J.I. y Estrada-García, T. Prevalencia de 4 grupos diarreogénicos de Escherichia coli en niños menores de tres
años en una comunidad conurbada de la ciudad de México. p. 72.
Vázquez López, H.G., López-Saucedo, C., Estrada-García, T. Desarrollo de un modelo murino de persistencia
para Escherichia coli enteropatógena típica. p. 94.
Los siguientes trabajos fueron presentados en el XIII Congreso de Bioenergética y Biomembranas,
que tuvo lugar en Pátzcuaro, Mich., México, del 9 al 13 de noviembre de 2003.
Aguilar, A., Robles, M., Almaraz-Barrerera, M.J. y Vargas, M. El factor intercambiador de guanina EhGEF1
es capaz de modular la activación del citosqueleto de actina en Entamoeba histolytica via proteínas G pequeñas.
Arias-Romero, L.E. y Vargas, M. El factor intercambiador de nucleotido de guanina EhVav de Entamoeba
histolytica es reclutado al fagosoma durante la eritrofagocitosis. p. 79.
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CINVESTAV
Díaz, J.D., Almaraz-Barrera, M.J. y Vargas, M. La proteína EhABP-120 es un regulador de la movilidad
durante la quimiotaxis de trofozoitos de Entamoea histolytica. p.78.
González-de la Rosa, C.H., Almaraz-Barrera, M. y Vargas, M. Análisis funcional de EhGEF2: una proteina de
Entamoeba histolytica similar al protooncogen FGD1 de humano. p. 55.
Artículos de revisión en libros o revistas de circulación internacional
Carrol, M.A., Ferreri, N.R., Escalante, B.A., Oyekan, A.O. y McGiff, J.C. Cytochrome P450 arachidonic
acid metabolites modulate renal tubular function. Adv Exp Med Biol. (2003) 525: 67.
Artículos publicados en revistas de difusión científica y/o tecnológica o reseñas de
libros
Meraz, M.A., Cornejo, M.A. y Suárez, H.M. Clonación ¿Podrá evitar la extinción? Revista Especies, revista
sobre conservación y biodiversidad (2003) 2(12): 31.
Estudiantes que obtuvieron el grado
de maestro en ciencias en la especialidad
de biomedicina molecular
Joel Cerna Cortés. Análisis de alteraciones en la expresión de los principales componentes del sistema de reparación del DNA Mismatch Repair (MMR) en cáncer de cabeza y cuello. Tutores: Dr. Nicolás Villegas Sepúlveda
y Dra. Marcela Lizano Soberón. Enero 16 de 2003.
Claudia Haydée González de la Rosa. Análisis molecular y bioquímico del EhGEF2: una proteína de Entamoeba
histolytica similar al protooncogén FGD1 de humano. Tutores: Dr. Miguel Ángel Vargas Mejía y Dra. Marina
Macías Silva. Junio 9 de 2003.
Luis Enrique Arias Romero. Estudio bioquímico y molecular de EhVav: un Factor Intercambiador de Nucleótidos
de Guanina similar a Vav3 de ratón en el protozoario parásito Entamoeba histolytica. Tutores: Dr. Miguel Ángel
Vargas Mejía y Dra. Marina Macías Silva. Julio 11 de 2003.
Elena Aréchaga Ocampo. Expresión de caspazas en cáncer cérvico-uterino. Tutores: Dr. Nicolás Villegas Sepúlveda
y Dra. Ana Laura Pereira Suárez. Agosto 29 de 2003.
Sergio Méndez Santillán. Marcadores celulares diferenciales del nervio óptico en las etapas permisiva y no
permisiva del crecimiento axonal y estandarización del método para la obtención de ácidos ribonucleicos mensajeros
diferenciales entre estas. Tutores: Dr. Luis Miguel Salgado Rodríguez y Dr. Gabriel Guízar Sahagún. Septiembre 4
de 2003.
72/2 0
BIOMEDICINA MOLECULAR
Ma. del Carmen López Hernández. Análisis de la expresión de Caspasas 2 y 3 en cáncer de cabeza y cuello.
Tutores: Dr. Nicolás Villegas Sepúlveda y Dr. Mauricio Salcedo Vargas. Octubre 24 de 2003.
Héctor Gilberto Vázquez López. Desarrollo de un modelo murino para la colonización por EPEC típica. Tutores:
Dra. María Teresa Estrada García y Dr. José Luis Puente García. Diciembre 16 de 2003.
Estudiantes que obtuvieron el grado
de doctor en ciencias en la especialidad
de biomedicina molecular
Ciro Estrada Chávez. Identificación de variantes genéticas del locus Nramp1 (proteína de macrófagos asociada
a resistencia natural) del bovino y análisis preliminar de su relación con la tuberculosis. Tutores: Dr. Marco Antonio
Meraz Ríos y Dr. Raúl Mancilla Jiménez. Marzo 4 de 2003.
Dodaním Talavera Adame. Caracterización de los efectos del virus dengue 2 en células endoteliales de la
microcirculación de la dermis humana. Tutores: Dra. Isaura Meza Gómez-Palacio y Dr. Alejandro Escobar Gutiérrez.
Mayo 2 de 2003.
María del Rocío Bautista Pérez. Participación del sistema renina angiotensina en la respuesta vascular y la
reabsorción de sodio durante la hipertensión renovascular. Tutores: Dr. Bruno Alfonso Escalante Acosta y Dr.
Flavio Martínez Morales. Junio 13 de 2003.
Lizbeth Josefina González Herrera. Interacción de polimorfismos en genes del metabolismo del folato (MTHFR
y CBS) en asociación con los defectos de cierre de tubo neural en el Estado de Yucatán. Tutores: Dra. Lorena Sofía
Orozco Orozco y Dra. Rosa María del Ángel Núñez de Cáceres. Julio 24 de 2003.
Jorge Francisco Cerna Cortés. Prevalencia y caracterización molecular de los principales grupos de Escherichia
coli diarreogénicos, en niños menores de cinco años hospitalizados por diarrea aguda, en la Cd. de México. Tutores:
Dra. María Teresa Estrada García y Dr. Federico Raúl Velázquez Castillo. Diciembre 11 de 2003.
Emilio Joaquín Córdova Alarcón. Efecto de la sobre-expresión del oncogén H-ras en la progresión G1/S en
células HeLa. Tutores: Dr. Alejandro Manuel García Carranca y Dr. José Efraín Garrido Guerrero. Diciembre 15
de 2003.
Distinciones
Bruno Escalante Acosta. Premio GEN de Investigación sobre los defectos al nacimiento, otorgado por el Grupo
de Estudios del Nacimiento, GEN, A.C.
Marco Antonio Meraz Ríos. Miembro de la Academia Mexicana de Ciencias.
Isaura Meza Gómez-Palacio. Nombramiento como “Greenberg Scholar” en la “Oklahoma Medical Research
Foundation”.
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CINVESTAV
Participación en comités de evaluación
Bruno Escalante Acosta. Miembro de la comisión dictaminadora del concurso de oposición de la Universidad
Autónoma de Aguascalientes. Miembro de la comisión dictaminadora del Sistema Nacional de Investigadores en el
comité de Ciencias de la Salud. Miembro del comité de Medicina y Ciencias de la Salud para la evaluación de los
donativos Conacyt-SEP. Miembro de comité de revisión de Donativos Universidad de California Mexus-Conacyt.
Marco Antonio Meraz-Ríos. Miembro del comité organizador local del HGM 2003, Hugo Sponsor Recognition,
Cancún, México, abril. Miembro de los procesos de dictaminación académica de: Apoyo a la reincorporación de
exbecarios PROMEP y Apoyo a la incorporación de nuevos profesores de tiempo completo de PROMEP de la
Secretaría de Educación Pública, abril.
Isaura Meza Gómez-Palacio. Editor Asociado de Biomedicina Molecular en los “Archives of Medical Research”.
Vianney Ortiz Navarrete. Miembro del comité de ciencias naturales del Conacyt. Miembro del foro consultivo
Científico y Tecnológico.
Leopoldo Santos Argumedo. Miembro del comité de evaluación de la convocatoria UC Mexus-Conacyt-Proyectos de Investigación.
Proyectos financiados por agencias nacionales e internacionales
de apoyo a la ciencia
Proyecto: Aislamiento y caracterización del promotor del Gen VAR-CSA de Plasmodium falciparum.
(2000-03).
Investigador responsable: Dra. Rosaura Hernández Rivas.
Fuente de financiamiento: Conacyt (clave: 34986-N).
Proyecto: Desarrollo de un método de rápido diagnóstico del virus de dengue. (2002-04).
Investigadores participantes: Dr. Vianney Ortiz Navarrete (responsable), Dra. Leticia Cedillo Barrón, Biol. Benjamín Ortiz, M. en C. Genaro Patiño, M. en C. Rosana Pelayo.
Fuente de financiamiento: Laboratorios Silanes.
Proyecto: Development of strategies for treatment of amoebiasis the human parasitic disease caused by
Entamoeba histolytica. (2001-04).
Investigadores participantes: Dr. Miguel Angel Vargas Mejía (responsable), Dra. Nancy Guillén (Francia), Dr.
Miguel Vargas (Cinvestav), Dra. Ana María Riverón (Cuba), Dr. Robert Insall (Inglaterra).
Fuente de financiamiento: Research for Development European Commission.
Proyecto: Estudio de la interacción de proteínas virales de DEN-2 con células endoteliales HMEC y su
posible papel en la patogénesis del dengue hemorrágico DHF. (2003-06).
Investigadores participantes: Dra. Leticia Cedillo Barrón (responsable), Dr. Philippe Despres (Instituto Pasteur),
Biol. García Cordero, M. en C. Mellado Sánchez, M. en C. Melina Vázquez.
Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 40199-Q).
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BIOMEDICINA MOLECULAR
Proyecto: Estudio del proceso de diferenciación de dos subpoblaciones de monocitos sanguíneos humanos, con fenotipo CD++CD16- y CD14+CD16+, hacia células dendríticas en un modelo de migración
transendotelial. (2000-03).
Investigadores participantes: Dra. Carmen Sánchez Torres (responsable), M. en C. Guzmán Sánchez Schmitz,
I.B.B. Rivas Carvalho, M. en C. Bajaña Miranda.
Fuente de financiamiento: Conacyt (clave: 33497-N).
Proyecto: Estudio molecular, bioquímico y celular de diferentes factores intercambiadores de Guanina
(GEFs) en Entamoeba histolytica responsbles para la activación de las GTPasas de la familia Ras. (2002-05).
Investigador responsable: Dr. Miguel Ángel Vargas Mejía.
Fuente de financiamiento: Conacyt (clave: 39511-M).
Proyecto: Generación de modelos celulares y transgénicos para la polimerización anormal de la proteína Tau. (2002-2004).
Investigadores participantes: Dr. Marco Antonio Meraz Ríos (responsable), Héctor Suárez, Rafael Govea, Victoria
Campos, Adela Rivas, Noemí Ruiz.
Fuente de financiamiento: Conacyt (clave: 38995-M).
Proyecto: Identificación de factores involucrados en splicing alternativo. (2001-04).
Investigador responsable: Dr. Nicolás Villegas Sepúlveda.
Fuente de financiamiento: Conacyt (clave: 38217-M).
Proyecto: Mecanismos de invasión de Entamoeba histolytica: señalización y respuesta ante estímulos
específicos (continuación). (2000-03)
Investigadores participantes: Dra. Isaura Meza Gómez-Palacio (responsable), Elizabeth Franco, Ma. del Carmen
Domínguez.
Fuente de financiamiento: Conacyt (clave: 34981-N).
Proyecto: Papel biológico de CD38 murino en la maduración de linfocitos B y la activación de linfocitos
T. (2003-06).
Investigador responsable: Dr. Leopoldo Santos Argumedo.
Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 40218).
Proyecto: Papel del complejo principal de histocompatibilidad en la homeostasis natural periférica de
linfocitos T CD8. (2003-06).
Investigadores participantes: Dr. Vianney Ortiz Navarrete (responsable), Dra. Carmen Sánchez Torres.
Fuente de financiamiento: Conacyt (ref.: 41091-M).
Proyecto: Regulación de la expresión de LYT1 en Trypanosoma cruzi y estudio de su papel durante el
proceso de infección. (2000-03).
Investigadores participantes: Dra. Rebeca Georgina Manning Cela (responsable), Dr. John Swindle, Q.F.B. Claudia
Márquez Dueñas.
Fuente de financiamiento: Conacyt (clave: 34837-N).
Proyecto: Respuesta inmune intestinal in vivo e in situ en ratones neonatos, a tres cepas de Escherichia
coli no invasivas, que producen diarrea. (2000-03).
Investigador responsable: Dra. Ma. Teresa Estrada-García.
Fuente de financiamiento: Conacyt.
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Para mayor información:
Coordinación Académica
Departamento de Biomedicina Molecular
Avenida Instituto Politécnico Nacional 2508
Colonia San Pedro Zacatenco
07360 México, D. F., México
Conmutador:
Teléfono:
Fax:
5061-3800 extensión 5015
5061-3328
5747-7134
csanchez@mail.cinvestav.mx
mmaqueda@mail.cinvestav.mx
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BIOMEDICINA MOLECULAR
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Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN
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