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Etopósido Kabi 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Etopósido y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Etopósido Kabi
3. Cómo usar Etopósido Kabi
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Etopósido Kabi
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Etopósido Kabi y para qué se utiliza
El nombre del producto es “Etopósido Kabi 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión” pero en
adelante se le denominará “Etopósido Kabi”. El medicamento contiene como principio activo el etopósido.
Etopósido pertenece al grupo de medicamentos conocidos como derivados de la podofilotoxina.
Etopósido se utiliza en adultos en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas, tumores
testiculares, cáncer de los tejidos formadores de células sanguíneas (Leucemia monoblástica aguda y
leucemia mielomonoblástica aguda). A menudo se administra simultáneamente con otros medicamentos
contra el cáncer.
Etopósido actúa impidiendo la síntesis de ADN que se necesita para la división celular. Por lo tanto,
cuando las células cancerígenas incorporan el etopósido se detiene su crecimiento.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Etopósido Kabi
No use Etopósido Kabi:
 Si es alérgico a etopósido, a podofilotoxina, a derivados de podofilotoxina o a cualquiera de los
demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
 Si su hígado no funciona adecuadamente.
 Si su médula ósea no produce suficientes células sanguíneas.
 Si está dando el pecho.
 Si tiene un sistema inmune debilitado y le van a vacunar de la fiebre amarilla durante el
tratamiento con etopósido.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar etopósido.
 Si padece una infección.
 Si su médula ósea está deprimida (mielosupresión).
 Si tiene problemas con su hígado.
 Si tiene problemas graves de riñón.
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Informe a su médico acerca de cualquier otro medicamento que reciba para el tratamiento de su
enfermedad.
Uso de Etopósido Kabi con otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento.
 Anticoagulantes como la warfarina que se utilizan para fluidificar la sangre.
 La ciclosporina que es un inmunosupresor (a menudo se administra después de un trasplante de
órgano).
 Otros medicamentos para tratar otros tipos de cáncer, como el cisplatino.
 Fenitoína (medicamento utilizado en el tratamiento de la epilepsia) que puede reducir los efectos
del etopósido.
 Fenilbutazona, salicilato de sodio y ácido acetilsalicílico (medicamentos utilizados para tratar la
inflamación, el dolor leve a moderado y la fiebre).
El etopósido también puede tener efectos sobre otros medicamentos utilizados para tratar el cáncer. Su
médico tendrá en cuenta estos efectos en el momento de prescribir su tratamiento.
Uso de Etopósido Kabi con alimentos y bebidas
Etopósido no se ve afectado por la comida o por la bebida
Embarazo, lactancia y fertilidad
Embarazo
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Las mujeres en edad fértil deben tomar medidas anticonceptivas y evitar quedarse embarazadas durante el
tratamiento con etopósido y al menos 6 meses después de finalizar la terapia con etopósido.
Lactancia
El etopósido se excreta en la leche materna humana. Etopósido Kabi no debe utilizarse durante la lactancia.
Fertilidad
Se aconseja a los hombres tratados con etopósido no tener un hijo durante y hasta 6 meses después del
tratamiento y que pidan consejo sobre la conservación del esperma antes del tratamiento debido a la
posibilidad de infertilidad irreversible.
Conducción y uso de máquinas
No debe conducir o manejar maquinaria después de la administración de etopósido ya que puede sentir
somnolencia o ceguera transitoria.
Etopósido Kabi contiene etanol, alcohol bencílico y polisorbato 80
Etanol
Este medicamento contiene un 30,5% v/v etanol (alcohol), que corresponde a 241,4 mg de etanol por ml de
concentrado. Es decir:
 Hasta 1,2 g de etanol en el vial de 5 ml, equivalente a 24,1 ml de cerveza, 10,1 ml de vino.
 Hasta 2,4 g de etanol en el vial de 10 ml, equivalente a 48,3 ml de cerveza, 20,1 ml de vino.
 Hasta 6,0 g de etanol en el vial de 25 ml, equivalente a 120,7 ml de cerveza, 50,3 ml de vino.
 Hasta 12,1 g de etanol en el vial de 50 ml, equivalente a 214,4 ml de cerveza, 100,6 ml de vino.
Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.
El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de
lactancia, niños y poblaciones de alto riesgo, como pacientes con enfermedades hepáticas o epilepsia.
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Alcohol Bencílico
Este medicamento contiene 30 mg/ml de alcohol bencílico. No se debe administrar a bebés prematuros o
recién nacidos. Puede provocar reacciones tóxicas y reacciones alérgicas en los bebés y niños de hasta 3
años de edad.
Polisorbato 80
Etopósido Kabi contiene polisorbato 80. En niños prematuros se ha comunicado que un producto
inyectable de vitamina E que contiene polisorbato 80, puede estar asociado con un síndrome de riesgo vital,
consistente en fallo hepático y renal, deterioro pulmonar, disminución en el número de plaquetas e
hinchazón del abdomen.
3. Cómo usar Etopósido Kabi
La prescripción de etopósido será efectuada por un profesional de la salud con experiencia en el uso de
agentes quimioterapéuticos. Este medicamento se diluye previamente a su administración con 9 mg/ml (
0,9%) de cloruro de sodio o 50 mg/ml (5%) de dextrosa y se le administrará mediante infusión (un " goteo"
) en una vena.
La dosis de etopósido se calculará por su médico de manera individualizada. La dosis depende de su
tamaño y varía con su área de superficie. Técnicamente, esto se mide en metros cuadrados, y se calcula a
partir de su altura y peso.
La dosis recomendada de etopósido es 60-120 mg/m2 al día durante 5 días.
Recibirás un ciclo de tratamiento que consiste en una única dosis al día durante 3-5 días, seguido de un
periodo de descanso sin tratamiento de 10 - 20 días.
Para las indicaciones no hematológicas los ciclos no deberían repetirse antes de 21 días.
La administración durará entre 30 y 60 minutos.
La duración del tratamiento y el número de ciclos se determina por el médico y puede variar de un paciente
a otro.
Etopósido puede administrase solo o en combinación con otros medicamentos.
Se le someterá a un seguimiento exhaustivo durante el tratamiento. Esto implica análisis de sangre
rutinarios y controles de la función hepática.
Uso en niños y adolescentes:
No se ha establecido la eficacia y seguridad en niños y adolescentes
Si recibe más etopósido del que debe
Como este medicamento se administra por un profesional sanitario, es poco probable que reciba una dosis
de medicamento superior o inferior a la debida. Si usted cree que ha recibido más etopósido del que debe,
consulte inmediatamente a su médico o enfermero.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o enfermero.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
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Todos los medicamentos pueden causar reacciones alérgicas aunque las reacciones alérgicas graves son
muy raras. Cualquier mareo repentino, dificultad para respirar, hinchazón de los párpados, cara o labios,
erupción cutánea o picazón (sobre todo si afecta a todo el cuerpo) y sensación de desmayo (estos pueden
ser signos de reacciones alérgicas graves o de shock anafiláctico) deben ser comunicados a su médico
inmediatamente.
Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas)
• La médula ósea no produce suficientes células (mielosupresión), lo que conduce a una reducción en el
número de glóbulos blancos (leucopenia)/ o plaquetas (trombocitopenia) o a un recuento bajo de glóbulos
rojos (anemia). Esto generalmente desaparece 3 semanas después de la última dosis.
• Ganas de vomitar (náuseas) y vómitos.
• Pérdida del apetito (anorexia).
• Dolor abdominal.
• Estreñimiento.
• Pérdida de cabello que resulta en calvicie total (alopecia, vuelve a crecer después de finalizar el
tratamiento).
• Daños en el hígado (problemas en el hígado incluyendo aumento de los parámetros hepáticos en los
análisis de sangre (bilirrubina, SGOT y fosfatasa alcalina)).
• Pigmentación (decoloración de la piel y la membrana mucosa).
• Sensación de debilidad (astenia).
• Malestar general.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• Leucemia aguda (cáncer de la sangre).
• Inflamación del revestimiento del estómago y la garganta (esófago) (estomatitis y esofagitis).
• Diarrea.
• Ataques al corazón y alteraciones del ritmo (infarto de miocardio, arritmia).
• Reacción alérgica grave que causa dificultad para respirar o mareos.
• Fatiga y somnolencia, mareos.
• Bajada de la tensión (hipotensión) si la perfusión se administra demasiado rápido.
• Sarpullido y comezón (urticaria, prurito).
• Filtración de la solución de perfusión en el tejido circundante que conduce a hinchazón y a dolor causado
por flebitis.
• Hipertensión (presión arterial alta).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
• Daño a los nervios de las manos y los pies (pérdida de sensibilidad).
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
• Convulsiones.
• Inflamación de un nervio óptico (neuritis óptica).
• Pérdida temporal de la visión, inquietud (ceguera transitoria cortical), neurotoxicidades (tales como falta
de sueño (somnolencia)), cansancio.
• Inflamación del tejido de los pulmones.
• Formación de tejido cicatrizado en los pulmones.
• Alteración del gusto (disgeusia).
• Reacciones graves de la piel debido a una reacción alérgica (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis
epidérmica tóxica), los síntomas incluyen fiebre, sensación de malestar general, picor de la piel, dolor en
las articulaciones, lesiones cutáneas múltiples o ampollas que pueden afectar a cara o labios.
• Inflamación de la piel (dermatitis provocada por reacción a la radiación).
• Disfagia (dificultad para tragar).
Se han notificado casos de síndrome de lisis tumoral (a veces fatales) cuando se utilizó etopósido con otros
medicamentos contra el cáncer.
Comunicación de efectos adversos
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Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano,
http:\www.notificaram.es .Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Etopósido Kabi
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y ampolla después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No congelar. Conservar en el
embalaje original para protegerlo de la luz.
No guardar el producto diluido en nevera (entre 2°C y 8°C), ya que esto podría provocar la precipitación.
Si la solución muestra cualquier signo de precipitación, no se debe utilizar.
Después de la dilución
Se ha demostrado la estabilidad química y física durante el uso de la solución diluida hasta una
concentración de 0,2 mg/ml o 0,4 mg/ml durante 24 horas a 15-25ºC.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se usa
inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento antes de su uso son responsabilidad del
personal sanitario que lo maneje y no deben extenderse más allá de las 12 horas a temperaturas entre 1518°C, a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el
medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Etopósido Kabi
El principio activo es etopósido. Cada ml del concentrado para solución para perfusión contiene 20 mg de
etopósido.
Un vial de 5 ml contiene 100 mg de etopósido
Un vial de 10 ml contiene 200 mg de etopósido
Un vial de 25 ml contiene 500 mg de etopósido
Un vial de 50 ml contiene 1000 mg de etopósido
Los demás componentes (excipientes) son: macrogol 300, polisorbato 80 (E433), alcohol bencílico
(E1519), etanol y ácido cítrico anhidro (E330)
Aspecto del producto y contenido del envase
Etopósido Kabi es una solución transparente, de color amarillo claro a amarillo pálido contenida en viales
de vidrio de Tipo I mate transparente de 5 ml, 10 ml, 30 ml y 50 ml de capacidad, cerrado con un tapón de
goma de bromobutilo de 20 mm y sellado con cápsula de aluminio de tipo flip-off de 20 mm (verde, azul,
rojo y amarillo respectivamente).
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Tamaño del envase: Etopósido Kabi está disponible en envases que contienen 1 vial de 5 ml, 10 ml, 25 ml
y 50 ml.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Fresenius Kabi Oncology Plc
Lion Court, Farnham Road, Bordon
Hampshire GU350NF
Reino Unido
Representante local
Fresenius Kabi España S.A.U.
C/Marina 16-18
08005 - Barcelona (España)
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:
Austria
Bélgica
Dinamarca
Eslovenia
España
Estonia
Finlandia
Francia
Hungria
Irlanda
Italia
Latvia
Lituania
Malta
Noruega
Países Bajos
Polonia
Portugal
Reino Unido
República Checa
Republica
Eslovaca
Rumania
Suecia
Etoposid Kabi 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Etoposide Fresenius Kabi 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Etoposid Fresenius Kabi
Etopozid Kabi 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
Etopósido Kabi 20mg/ml concentrado para solución para perfusión
Etoposide Kabi 20 mg/ml
Etoposid Fresenius Kabi 20 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Etoposide Kabi 20 mg/ml solution à diluer pour perfusion
Etoposide Kabi 20 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
Etoposide 20 mg/ml concentrate for solution for infusion
Etoposide Kabi
Etoposide Kabi 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
Etoposide Kabi 20 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
Etoposide 20 mg/ml concentrate for solution for infusion
Etoposid Fresenius Kabi
Etoposide Fresenius Kabi 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Etoposide Kabi
Etoposido Kabi
Etoposide 20 mg/ml concentrate for solution for infusion
Etoposide Kabi 20 mg/ml, koncentrát pro infuzní roztok
Etoposide Kabi 20 mg/ml, infúzny koncentrát
Etopozida Kabi 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Etoposid Fresenius Kabi 20 mg/ ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Agente citotóxico
Instrucciones para la dilución, manipulación, conservación y eliminación de etopósido
Dilución
Etopósido Kabi 20 mg/ml concentrado para solución para perfusión debe ser diluido previamente a su
administración con 50 mg/ml (5%) de dextrosa o 9 mg/ml (0,9%) de cloruro de sodio para dar una
concentración final de entre 0,2 mg/ml y 0,4 mg/ml. En concentraciones más altas se puede producir la
precipitación de etopósido.
El etopósido se administra por perfusión intravenosa lenta. Etopósido NO DEBE SER ADMINISTRADO
por inyección intravenosa rápida.
Conservación de la solución diluida
Después de la dilución
Se ha demostrado estabilidad en uso química y física de la solución diluida a una concentración de 0,2
mg/ml a 0,4 mg/ml durante 24 horas a 15-25 ° C.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se usa
inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento antes de su uso son responsabilidad del
personal sanitario que lo maneje y no deben extenderse más allá de las 12 horas a temperaturas entre 1518°C, a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.
Manipulación y eliminación
Se deben adoptar los procedimientos habituales para la manipulación y eliminación de los productos
anticancerosos:
• El personal debe estar formado para reconstituir el medicamento.
• Las mujeres embarazadas no deben manipular este medicamento.
• El personal que lleve a cabo la dilución del medicamento debe usar ropa protectora, incluyendo
mascarilla, gafas protectoras y guantes.
• Todo el material utilizado durante la administración o limpieza, incluidos guantes, se deben colocar en
bolsas de eliminación de residuos peligrosos para su incineración a alta temperatura.
• En caso de contacto accidental con la piel o los ojos, debe lavarse inmediatamente con abundante agua.
Eliminación
Cualquier resto de material o medicamento no utilizado debe eliminarse de acuerdo con los requerimientos
locales.
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