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i Product info ÁCIDOS NUCLEICOS Los ácidos nucleicos incluyen: ADN (ácido desoxiribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico), que consisten en una cadena de subunidades llamadas nucleótidos. Cada nucleótido contiene tres partes: un grupo fosfato, un azúcar (ribosa en el caso del ARN, desoxiribosa en el ADN) que constituye el esqueleto de la cadena y un set de bases nitrogenadas. Las bases nucleicas forman la conocida doble hélice. El análisis de ácidos nucleicos se usa tanto para diagnóstico (forense, estudios clínicos, ecología microbiana, identificación de microorganismos) como para investigación básica (biología molecular, citogenética molecular, biología molecular de la célula, expresión genética, transcripción, laboratorios de traducción genética, microbiología y bioquímica, laboratorios de biofarmacia). PRINCIPALES VENTAJAS Alta pureza Resolución excepcional Resultados reproducibles y consistentes Adecuados para Biosíntesis Sin Nucleasas ¿Para qué se utiliza el análisis de ácidos nucleicos? Extracción y purificación La extracción fenol:cloroformo es una técnica de extracción líquido-líquido, ampliamente usada en biología molecular para purificar ADN, ARN y proteínas. La extracción fenol:cloroformo con guanidinio tiocianato consiste en una separación de fases mediante una centrifugación resultando en una fase acuosa y una fase inferior orgánica. La purificación de los ácidos nucleicos para librarlos de proteína es un punto crítico para el éxito de muchas investigaciones en biología molecular. Cuantificación El análisis cuantitativo de los ácidos nucleicos se lleva a cabo para la determinación de la concentración media de ADN o ARN presente en una mezcla, así como su pureza. Hay varios métodos para establecer la concentración de una solución de ácidos nucleicos: Cuantificación espectrofotométrica. Electroforesis en gel: la fluorescencia con la luz UV en presencia de una tinción para DNA. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR): técnica para detectar y amplificar una sola copia o un fragmento de ADN a miles o millones de copias. Reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (qPCR) para detección y cuantificación. Detección La detección puede ser: cuantitativa (ensayo y contaje por escintilación y por Geiger), cualitativa (autoradiografía, “phosphor storage screen” por fosfoimagen) y microscopía (electrónica). Southern Blot Detección de un ADN con una secuencia específica. Northern Blot Detección de un ARN con una secuencia específica. DNA sequencing Establecimiento de una secuencia específica de un ADN. Radioactivity Marcar con radioactividad para visualizar componentes moleculares. FISH (fluorescence in situ hybridization) Es una técnica citoquímica para detectar y localizar la presencia o ausencia de una secuencia de ADN específica en un cromosoma. Información de pedido Descripción ADP di-Sodio Dihidrato Agua, Nucleases Free Alcohol Isopropílico AMP di-Sodio Hexahidrato ATP di-Sodio Trihidrato dATP, Sal di-Sódica Trihidrato dATP, 100mM, pH 7,0 Solución Cloroformo Cicloheximida Citidina-5'-Trifosfato dCTP, Sal tri-Sódica Dihidrato dCTP, 100mM, pH 7,0 Solución 2'-Deoxiadenosina Monohidrato 2'-Deoxicitidina Cloruro 2'-Deoxiguanosina Monohidrato 2'-Deoxi-D-Ribosa 2'-Deoxitimidina 2'-Deoxiuridina EDTA Sal di-Sódica Dihidrato EGTA Fenol, saturado pH 4,5 Fenol, saturado pH 6,6/7,9 Fenol:Cloroformo, 5:1, pH 4,5 Fenol:Cloroformo:Alcohol Isoamílico 25:24:1, pH 8 5-Fluorouracil Descripción Envase Código 20 g 100 ml 1000 ml 25 g 100 g 25 g 100 g 50 mg 100 mg 40 μmoles 566474.1655 596684.1608 591090.1611 566475.1606 566475.1608 566476.1606 566476.1608 566510.1694 566510.1601 566511.16158 dGTP, 100mM, pH 7,0 Solución Guanidina Tiocianato Guanina 950 ml 1g 5g 25 g 50 mg 100 mg 50 mg 100 mg 40 μmoles 593101.16157 375266.1603 375266.1604 375266.1606 566533.1694 566533.1601 566512.1694 566512.1601 566513.16158 Guanosina-5'-Trifosfato 5g 10 g 5g 10 g 250 mg 1g 5g 10 g 5g 25 g 1g 5g 500 g 566520.1604 566520.1605 566521.1604 566521.1605 566522.16127 566522.1603 566514.1604 566514.1605 566523.1604 566523.1606 566524.1603 566524.1604 592091.1210 dTTP, Sal tri-Sódica Trihidrato 500 g 100 ml 400 ml 100 ml 400 ml 100 ml 400 ml 100 ml 400 ml 5g 10 g 596955.1210 566953.1608 566953.16123 566954.1608 566954.16123 566951.1608 566951.16123 566952.1608 566952.16123 566538.1604 566538.1605 Guanosina Guanosina-5'-Difosfato Sal di-Sódica Guanosina-5'-Monofosfato Inosine Free Acid Base NAD Trihidrato NADP Sal di-Sódica Trihidrato dNTP, Mezcla, 25 mM dNTP Set D-Ribosa dTTP, 100mM, pH 7,0 Solución Uracil Urea, Cristalina Urea, Solución 8M Uridina Uridina-5'-Trifosfato Envase Código 40 μmoles 566515.16158 500 g 25 g 50 g 50 g 100 g 250 mg 500 mg 25 g 50 g 50 mg 100 mg 25 g 1g 1g 5g 40 μmoles Kit 50 g 100 g 50 mg 100 mg 40 μmoles 566634.1610 566542.1606 566542.1607 566543.1607 566543.1608 566546.16127 566546.1602 566545.1606 566545.1607 566544.1694 566544.1601 566548.1606 566635.1603 566569.1603 566569.1604 566516.16158 566517.0922 566584.1607 566584.1608 566518.1694 566518.1601 566519.16158 250 g 500 g 100 g 500 g 1 kg 2,5 kg 250 ml 25 g 50 g 100 mg 250 mg 566628.1609 566628.1610 561754.1208 561754.1210 561754.1211 561754.1212 567754.1209 566629.1606 566629.1607 566630.1601 566630.16127 i Product info PROTEÍNAS Las proteínas son componentes principales de las rutas metabólicas de las células, como por ejemplo, enzimas que catalizan reacciones o funciones estructurales mecánicas. Las proteínas son componentes bioquímicos consistentes en uno o más polipéptidos plegados como glóbulos o formas fibras. La proteómica es el estudio de las proteínas a gran escala, en particular de sus estructuras y funciones utilizando técnicas como expresión proteica y purificación, Separación, Visualización, Identificación y Caracterización Proteica. PRINCIPALES VENTAJAS Alta pureza Resolución excepcional. Resultados reproducibles y consistentes. Libres de proteasas. Testados funcionalmente. Productos rigurosamente testados. Técnicas que se utilizan Cuantificación El análisis cuantitativo de las proteínas se realiza para determinar las concentraciones medias de proteínas presentes en una solución así como su pureza. Cuantificación espectrofotométrica. · Bradford: ensayo colorimétrico de proteínas. La cantidad del complejo presente en la solución se puede estimar mediante la medición de la absorbancia a 595nm. · Biuret: ensayo colorimétrico para determinar la concentración de proteínas para detectar el ión Cu2+. · UV-Vis. · Espectroscopia de Masas: mide el ratio masa/carga de las partículas con carga. Electroforesis en gel las proteínas son moléculas cuya carga neta depende del contenido y el tipo de aminoácidos y del grado de ionización de éstos al pH considerado. Se puede usar para detectar y cuantificar: · SDS-PAGE: desnaturalizante. · Native PAGE: no desnaturalizante. Detección Western Blot: una vez finalizada la SDS-PAGE, se puede obtener información acerca de las proteínas, si éstas transfieren desde el gel a una membrana. Una vez en la membrana, las proteínas están accesibles para interaccionar con otras moléculas que permitan su identificación; en la mayoría de los casos, estas moléculas son anticuerpos. ELISA: funciona usando anticuerpos inmovilizados en una placa con pocillos para capturar proteínas de interés en muestras que se añaden a dichos pocillos. Usando un anticuerpo de detección conjugado con un enzima o fluoróforo y midiendo con un fluorímetro o colorímetro se puede cuantificar la proteína que se queda adherida al pocillo. Bradford: información en el apartado de cuantificación. Purificación y extracción La purificación de proteínas consiste en una serie de procesos pensados para aislar una única proteína de una mezcla compleja. Los diferentes pasos en la purificación pueden liberar la proteína de una matriz que la confina, separar ésta de la partes no proteicas y finalmente separarla de las otras proteínas. Los métodos usados en la purificación de proteínas se pueden dividir en analíticos y preparativos. Los métodos analíticos persiguen detectar e identificar una proteína en una mezcla mientras que los preparativos tienen como objetivo producir grandes cantidades de una proteína para otros propósitos. En la extracción, la proteína puede ser llevada a una solución rompiendo los tejidos o las células que las contienen. Expresión genética La expresión de proteínas es un subcomponente de la expresión genética. Consiste en las fases que tienen lugar tras la transcripción del ADN a ARN y su posterior traducción a polipéptido que en último término se pliega en proteína. Descripción Envase Código Descripción Envase Código Acetonitrilo 1000 ml 731881.1611 2,5 l 731881.1612 Fosforamidon 5 mg 576582.16156 Glicerol, Estéril 100 ml 576600.1608 Ácido Trifluoroacético (TFA) 100 ml 373317.1608 Glicerol Tributirato 100 ml 374947.1208 AEBSF (4-(2-Aminoetil)Bencenosulfonil Fluoruro, Cloruro) 375791.1604 576683.1694 L-Glutationa reducida 5g 50 mg 100 g 375791.1608 250 mg 576683.16127 5 mg 576564.16156 25 mg 576564.1693 Antipain di-Cloruro 5 mg 576481.16156 57A390.1608 10 mg 576482.1692 L-Lisina Monohidrato 100 g Aprotinin 500 g 57A390.1610 50 mg 576482.1694 Metanol 25 g 576489.1606 100 g 576489.1608 1-Metil-2-Pirrolidona Bestatin 10 mg 576490.1692 Biuret Protein Assay Reagent 500 ml 576491.1610 Bradford Reagent 1000 ml 576492.1611 Bradford Protein Assay Kit Kit 576583.0922 BSA, Bovine Albumine 5g 596637.1204 10 g 596637.1205 5 mg 576503.16156 1g 576502.1603 5g 576502.1604 25 g 371274.1606 100 g 371274.1608 Diclorometano estabilizado con amileno 1000 ml 731254.1611 2,5 l 731254.1612 N,NDimetilformamida 1000 ml 731785.1611 2,5 l 731785.1612 5g 576532.1604 Benzamidina Cloruro Chymostatin α-Chymotrypsin Colesterol DTT (DLDithiothreitol) E-64 N-Etil DiIsopropilamina 25 g 576532.1606 5 mg 576536.16156 1000 ml 73A837.1611 2,5 l 73A837.1612 Leupeptin 1000 ml 731091.1611 2,5 l 731091.1612 2,5 l 733080.1612 Pepsin 250 g 576580.1609 Pepstatin 5 mg 576581.16156 25 mg 576581.1693 1000 ml 732377.1611 2,5 l 732377.1612 500 g 571621.1610 1000 g 571621.1611 Sucrosa, 20% Sterile Solución 100 ml 576598.1608 Temed 25 ml 576636.1606 Tripsin 1g 576602.1603 5g 576602.1604 1g 576601.1603 10 g 576601.1605 Piperidina Sucrosa Tripsin Inhibidor, Soybean PI-138 Información de pedido i Product info ELECTROFORESIS La electroforesis es una técnica analítica que consiste en separar fragmentos de ácidos nucleicos o fragmentos de proteínas en un soporte como una superficie hidratada, un papel, una disolución o un gel de agarosa o acrilamida. La separación se produce en función del tamaño y de la carga eléctrica de la molécula. Las moléculas migran hacia el ánodo. Más largas moléculas migran lentamente y las más cortas lo hacen con rapidez dado que experimentan menos resistencia en el tramado del gel. La separación electroforética depende de la densidad de carga de las moléculas y de su tamaño, por lo que dos proteínas con idéntica densidad de carga pero de tamaño diferente, podrán ser separadas, ya que el soporte dificulta más el avance de la de tamaño mayor. PRINCIPALES VENTAJAS Alta pureza Resolución excepcional. Disponible en polvo. Fácil de usar. Reactivos estables. Libres de Nucleasas y Proteasas. Para qué se utiliza Separación de ácidos nucleicos La electroforesis de ácidos nucleicos es el método habitual para separar, identificar y purificar moléculas o fragmentos de ADN y ARN. En los tampones habitualmente utilizados, los ácidos nucleicos están cargados negativamente y migran hacia el ánodo. Cada molécula aporta una carga negativa por lo que la relación carga/tamaño es prácticamente constante e idéntica para todas las moléculas, independientemente de su tamaño. La electroforesis de ADN se lleva a cabo en geles de agarosa o poliacrilamida. Ambos soportes son restrictivos para los ácidos nucleicos, de modo que los diferentes fragmentos (al tener la misma relación carga/tamaño), migran en función de su tamaño y/o conformación. Electroforesis en geles de poliacrilamida (en cubetas verticales): se emplean para fragmentos pequeños de ADN (5-500pb), así como para la mayoría de los ARN. Electroforesis en geles de agarosa: se trata del método más común para el análisis, purificación y obtención de ADN. Las agarosas disponibles comercialmente presentan una amplia gama de grados de pureza y especificaciones. Utilizando agarosas de distintas concentraciones, se puede separar fragmentos de hasta 50kb aplicando un campo eléctrico constante. Separación de proteínas Las proteínas son moléculas cuya carga neta depende del contenido de una serie de aminoácidos (fundamentalmente ácido glutámico, ácido aspártico, lisina, arginina e histidina) y del grado de ionización de éstos al pH considerado Electroforesis en geles de poliacrilamida: se utiliza mayoritariamente para la separación de proteínas, aunque también puede ser útil para ácidos nucleicos. Los geles de poliacrilamida son soportes que, además de evitar la convección y minimizar la difusión, participan directamente en el proceso de separación. Pueden ser deshidratados y reducidos a una fina película, lo que facilita su almacenamiento. Inmunoelectroforesis: método que sirve para separar y caracterizar proteínas, basado en la electroforesis y la reacción con anticuerpos. La inmunoelectroforesis requiere inmunoglobulinas, anticuerpos que van a reaccionar con las proteínas que se desea separar o caracterizar. Información de pedido Descripción Envase Código Descripción Acril-40 (40% w/v Solución) 500 ml 536473.1610 Agarosa, SD 8 Acrilamida 100 g 533309.1608 500 g 533309.1610 100 g 573309.1608 500 g 573309.1610 Acrilamida/Bis TM solución, 29:1 500 ml 536949.1210 Acrilamida/Bis TM solución, 37.1:1 500 ml 536948.1210 Bis-2 TM (2% solución) Bis-Acrilamida Agarosa estándar Agarosa, bajo EEO Agarosa, medio EEO Agarosa, alto EEO Agarosa, muy alto EEO Agarosa, bajo punto de fusión Agarosa, extra bajo punto de fusión 500 ml 536950.1210 100 g 536484.1208 50 g 376484.1207 100 g 376484.1208 100 g 576534.1608 250 g 576534.1609 25 g 374113.1206 100 g 374113.1208 250 g 374113.1209 25 g 374114.1206 100 g 374114.1208 250 g 374114.1209 100 g 374115.1208 250 g 374115.1209 100 g 374116.1208 250 g 374116.1209 100 g 374117.1208 250 g 374117.1209 25 g 374799.1206 100 g 374799.1208 25 g 374800.1206 25g 374802.1206 Envase Código 5g 374804.1604 25 g 374804.1206 100 g 374804.1208 Agarosa, SD 12 100 g 374803.1208 Amonio Persulfato 25 g 531138.1606 100 g 531138.1608 100 ml 536631.1608 250 ml 536631.1609 100 ml 576631.1608 250 ml 576631.1609 2-Mercaptoetanol i Product info DETERGENTES Los detergentes son sustancias químicas ampliamente utilizadas en bioquímica y biología molecular para obtener: lisis celular, solubilización y cristalización de proteínas o reducción del background en los procesos de blotting (hibridación). Los detergentes tienen en común que son componentes solubles (anfipáticos o anfifílicos) con sus dos partes, lipofílica (hidrofóbica, no polar) y lipofóbica (hidrofílica, polar) juntas en la misma molécula. Por lo tanto, forman agregados estables (micelas) por encima de una concentración crítica llamada CMC (Critical Micelle Concentration). Los detergentes se usan en casi todos los laboratorios de investigación básica (biología molecular, genética molecular, biología celular, microbiología, genética) o de diagnóstico (forense, estudios clínicos, identificación de microorganismos) donde se tengan que manipular proteínas o material genético. PRINCIPALES VENTAJAS Alta pureza Variedad en la gama. Resultados excepcionales. Respetuoso con el medio ambiente. Libres de peróxidos cuando es necesario. Criterios parar seleccionar un detergente Escoger el mejor detergente para una aplicación no es trivial. En muchos casos, hay que probar entre una serie de detergentes para seleccionar el que mejores propiedades tiene. Si el objetivo al aislar una proteína es preservar su estructura y funcionalidad se debería considerar la temperatura, el pH, la fuerza iónica del sistema o interferencias con ensayos. Muchos detergentes presentan una solubilidad en agua limitada a altas temperaturas. Algunos detergentes no están preparados para disolverse en agua a temperatura ambiente o a +4ºC y a estas temperaturas es a la que muchas proteínas y extractos celulares son manipulados. Desnaturalización e inactivación de proteínas Si se ha de preservar la estructura biológica nativa y la actividad de la proteína, hay que usar detergentes suaves. Muchos de los detergentes fuertes como el SDS desnaturalizan las proteínas a menudo de una manera irreversible. Extracción del detergente de la muestra Cuando los detergentes necesitan ser extraídos de la muestra, la diálisis es el método a escoger. Los detergentes con alto CMC se extraen más fácilmente con la diálisis. Interferencias con la actividad proteica No deberían servir como sustratos enzimáticos: los detergentes glucosídicos pueden ser cortados por las glucosidasas. Absorción en la región UV La absorción de la luz en la región UV (280 nm) por parte de los detergentes interferirá con la determinación de proteínas. Carga eléctrica y aplicabilidad en cromatografía de intercambio iónico Los detergentes cargados son menos usados en cromatografía. Normalmente se escogen para esta aplicación detergentes no iónicos y zwitteriónicos. Eficiencia en la extracción de las proteínas En muchos casos los detergentes se seleccionan de acuerdo con su capacidad de solubilizar a la proteína deseada. Información de pedido Descripción Envase Código Saponin 100 g 556590.1608 Sodio Dodecilo Sulfato (SDS) 50 g 372363.1207 250 g 372363.1209 552317.1611 100 g 552363.1608 5 kg 552317.0914 500 g 552363.1610 5 x 10ml 556488.0922 Sodio Dodecilo Sulfato (SDS) 10% 100 ml 556587.1608 C12 E8 1g 556499.1603 556588.9944 1g 556500.1603 Sodio Dodecilo Sulfato (SDS) 20% 200 ml C12 E9 500 ml 556588.1610 Cetil Dimetiletil Amonio Bromuro 100 g 556497.1608 500 g 556589.1610 500 g 556497.1610 Sodio Lauroyl Sarcosine 1000 g 556589.1611 Cetil Trimetil Amonio Bromuro 500 g 556498.1610 Sulfobetaina 8 5g 556591.1604 1000 g 556498.1611 Sulfobetaina 10 10 g 556592.1605 5g 556501.1604 Sulfobetaina 12 10 g 556593.1605 10 g 556501.1605 100 g 556610.1608 100 mg 556529.1601 Tetradecil Trimetil Amonio Bromuro 500 g 556610.1610 1l 552314.1611 Ácido Deoxicólico Sal Sódica BIG CHAP Brij-35® Brij-35®, Peroxide Free, 10% CHAPS Decil Glucopiranósido Envase Código 100 g 556526.1608 500 g 556526.1610 5g 556485.1604 1000 g 1g 556529.1603 Descripción Triton® X-100 500 mg 556530.1602 4l 552314.1246 1g 556528.1603 Triton® X-100, Peroxide Free, 10% 5 x 10ml 556603.0922 Dodecil Trimetil Amonio Cloruro 100 ml 556527.1608 Triton® X-114 1000 ml 556606.1611 500 ml 556527.1610 4l 556606.1246 Guanidinio Cloruro 250 g 374229.1209 1000 ml 552312.1611 1000 g 374229.1211 4l 552312.1246 5 x 10ml 556608.0922 1000 ml 552050.1611 4l 552050.1246 Deoxi BIG CHAP n-Dodecil-β-DMaltósido Litio Dodecilo Sulfato 25 g 556560.1606 100 g 556560.1608 Mega-8 5g 556561.1604 Mega-9 100 mg 556562.1601 5g 556562.1604 5g 556563.1604 100 ml 556567.1608 500 ml 556567.1610 Octil-β-DGlucopiranósido 1g 556373.1603 5g 556373.1604 Octil-Tioglucósido 1g 556579.1603 Mega-10 Nonidet® p-40 Sustituto Tween®20 Tween®20, Peroxide Free, 10% Tween®80 i Product info COMPONENTES DE MEDIOS DE CULTIVO Un medio de cultivo consiste en un gel o una solución que cuenta con los nutrientes necesarios para permitir, bajo condiciones favorables de pH y temperatura, el crecimiento de virus, microorganismos, células o incluso pequeñas plantas. Los antibióticos se usan como la herramienta para poder distinguir y seleccionar los microorganismos que tiene el ADN que queremos de los que no lo tienen. Los antibióticos y los medios de cultivo se usan tanto para diagnóstico como para investigación básica. Los aminoácidos son moléculas orgánicas componentes de las proteínas, están formados por un carbono alfa unido a un grupo carboxilo, a un grupo amino, a un hidrógeno y a una cadena de estructura variable. Se denominan azúcares a los diferentes monosacáridos, disacáridos y polisacáridos que generalmente tienen sabor dulce. Los hidratos de carbono son elementos primordiales y están compuestos solamente por un carbono, oxígeno e hidrógeno. PRINCIPALES VENTAJAS Optimizados para el cultivo de células. Alta pureza. Resolución excepcional. Disponible en medio deshidratado y estable, por tanto con larga caducidad. Resultados reproducibles y consistentes lote a lote. Ahorro del tiempo con medios premezclados. ¿Dónde se utilizan? Criterios para seleccionar productos Los cultivos celulares, tanto de bacterias (Escherichia coli normalmente) como hongos (por ejemplo, S. cerevisiae), ya sean en caldos o en agares, se utilizan como instrumentos para traspasar genes y poder estudiar las propiedades de dichos genes. Generalmente se presentan desecados en forma de polvo fino o granular antes de ser preparados. Al prepararse podemos encontrarlos en estados sólido, semisólido y líquido. El objetivo último del cultivo es variado: antibiograma, identificación, multiplicación… Los medios sólidos se utilizan para la selección individual de clones que presentan rasgos deseados y, que por tanto, se detectan clon a clon. Habitualmente se seleccionan los clones resistentes recogiendo la colonia que ha crecido en la placa. Cultivos celulares Un cultivo celular es un proceso complejo mediante el cual se hacen crecer las células bajo condiciones controladas. Se refiere al cultivo de células derivadas de una sola célula eucariota, especialmente en células animales. Sin embargo hay también cultivos celulares de plantas, hongos y microbios, incluyendo virus y bacterias. Los medios de caldo se utilizan para enriquecimiento y selección de las cepas de microorganismos transformados con el plásmido. En este caso, lo esencial es la obtención de un gran número de células de un solo clon para purificar su ADN genómico o para aislar un plásmido. Product info i Información de pedido Descripción Envase Código Ácido L-Aspártico 100 g 372034.1208 Ácido L-Glutámico 250 g 372042.1209 Ácido DL-Málico 250 g 372051.1209 Ácido Nalidíxico Colesterol Creatinina 5g 375545.1604 2'-Deoxi-D-Galactosa 2'-Deoxi-D-Glucosa 25 g 375545.1606 L-Alanina 100 g 372043.1208 Amino Ácido mix 500 g 596653.1210 500 mg 546477.1602 Amphotericin B Descripción 1g 546477.1603 2'-Deoxi-D-Ribosa Erythromycin Amphotericin B, Solution γ−irradiated 20 ml Ampicillin Trihidrato, Non Sterile 100 g 546479.1608 500 g 546479.1609 Ampicillin Sal Sódica 25 g 546478.1606 100 g 546478.1608 D(-)-Arabinosa 25 g 375763.1206 L(+)-Arabinosa 25 g 375765.1206 100 g 375765.1208 100 g 373464.1208 500 g 373464.1210 100 g 374653.1208 Gentamicina Solución, 50 mg/ml, non sterile Bacitracin Zinc 500 kU 546483.1632 L-Glutamina Carbenicillina Sal di-Sódica 250 mg 546493.1629 1g 546493.1603 5g 375886.1604 100 g 543481.1608 500 g 543481.1610 5g 546506.1604 25 g 546506.1606 100 mg 545266.1628 Induction Base Medio 1g 545266.1603 IPTG sin Dioxano 1g 375503.1603 5g 375503.1604 L-Isoleucina 1g 546508.1603 25 g L-Arginina L-Arginina Cloruro D(+)-Celobiosa Cloranfenicol Clorotetraciclina Hidrocloruro Cicloheximida, cristalina D-Cicloserina L-Cistina L-Cistina Cloruro 546585.1655 Envase Código 25 g 371274.1606 100 g 371274.1608 50 g 371283.1607 0,5 g Envase Código Descripción Envase Código L-Leucina 25 g 372046.1206 Terrific Caldo 500 g 596668.1210 Luria Agar (Miller's LB Agar) 500 g 596661.1210 Terrific Caldo, Modified 500 g 596669.1210 Tioglicolato Medio 500 g 593912.1210 Luria Agar (Miller's modification) 500 g 596662.1210 D(+)-Trehalosa Dihidrato 10 g 372078.1205 Luria Caldo (Miller's LB Caldo) 500 g 594753.1210 500 g 596664.1210 25 g 373195.1206 546535.1607 100 g 373195.1208 500 g 373195.1210 375785.1602 Descripción 1g 375884.1603 5g 375884.1604 1g 375828.1603 5g 375828.1604 Luria Caldo (Miller's modification) 546535.1605 D(+)-Manosa 10 g 50 g 25 g 372078.1206 1000 g 372078.1211 1000 g 542078.1211 25 g 372049.1206 100 g 372049.1208 Yeast Nitrogen Base w/o Amino ácidos con Amonio Sulfato 500 g 596670.1210 500 g 596671.1210 L-Triptófano D(-)-Eritrosa 70% 1g 375786.1603 L-Fenilalanina 25 g 372047.1206 Metilparaben 500 g 546554.1610 D(-)-Fructosa 100 g 372728.1208 Nistatin 5 MU 546571.1654 250 g 372728.1209 25 MU 546571.1656 Yeast Nitrogen Base w/o Amino ácidos w/o Amonio Sulfato D(+)-Fucosa 1g 375887.1603 NZCYM Caldo 500 g 596665.1210 YP Agar Base Medio 500 g 596672.1210 L(-)-Fucosa 5g 375810.1604 Oxitetraciclina Cloruro D(+)-Galactosa GentamicinaSulfato L-Histidina 5g 374948.1604 YP Base Medio 500 g 596673.1210 25 g 374948.1606 YPD Agar 500 g 596652.1210 100 g 372173.1208 5g 546540.1604 Polimixina B Sulfato 1g 374952.1503 YPD Caldo 500 g 596674.1210 10 g 546540.1605 L-Prolina 10 g 373646.1205 2xYT Medio 500 g 596650.1210 20 ml 546541.1655 50 g 373646.1207 25 g 375885.1606 100 g 375885.1608 10 g 375766.1605 25 g 375766.1606 25 g 371343.1206 100 g 371343.1208 25 g 372045.1606 100 g 372045.1608 25 g 372198.1606 100 g 372198.1608 5g 375494.1604 25 g D(+)-Rafinosa Pentahidrato L(+)-Ramnosa Monohidrato 100 g 375766.1608 10 g 372074.1205 50 g 372074.1207 RM Base Agar Medio 500 g 596654.1210 375494.1606 RM Base Medio 500 g 596666.1210 500 g 596656.1210 D(-)-Salicina 10 g 373677.1205 5g 376456.1604 100 g 373677.1208 100 g 376456.1608 SOB Medio 500 g 596667.1210 25 g 372880.1206 Sodio Alginato 250 g 373059.1209 sLB Agar 500 g 596651.1210 1000 g 373059.1211 373645.1206 LB Agar (Lennox) 500 g 596657.1210 25 g 372383.1206 100 g 373645.1208 sLB Caldo 500 g 596660.1210 100 g 372383.1208 25 g 372055.1206 sLB Caldo (Buffered) 500 g 596659.1210 250 g 372383.1209 100 g 372055.1208 LB Caldo (Lennox) 500 g 596658.1210 100 g 373064.1208 L-Histidina Cloruro Monohidrato Indole Ácido 3-Butírico D(-)-Ribosa Sodio Piruvato D(-)-Sorbitol i Product info TAMPONES BIOLÓGICOS Muchos procesos bioquímicos son claramente impedidos por pequeños cambios en la concentración de H+. Dicha concentración se estabiliza in vitro añadiendo el tampón adecuado al medio sin que afecte el funcionamiento del sistema en estudio. Un tampón preserva el pH de una solución atrapando los protones que se liberan durante una reacción o liberando los protones que se consumen en dichas reacciones. La observación de que soluciones parcialmente neutralizadas de ácidos o bases débiles son resistentes a los cambios de pH cuando se añaden cantidades pequeñas de ácidos o bases nos lleva al concepto de tampón. PRINCIPALES VENTAJAS Alta pureza Resolución excepcional Amplia gama de tampones Requisitos de los tampones biológicos Solubilidad Dependencia del Valor del pKa El tampón debería ser totalmente soluble en agua y poco soluble en otros sistemas. Cuanto más grande es su solubilidad en agua más fácil es preparar las soluciones stock concentradas (normalmente 10X, 50X o 100X) El pH de la solución stock concentrada puede cambiar según la dilución. El valor de pKa de un tampón debería ser influenciado lo mínimo posible por su concentración, la temperatura y la composición iónica del medio. Pureza / No toxicidad Los tampones deben ser fácilmente fabricados y purificados en la medida de lo posible. La pureza es extremadamente importante ya que las impurezas (por ejemplo con metales pesados) pueden interferir fácilmente con los sensibles sistemas biológicos. Fuerza iónica El tampón no debería alterar la fuerza iónica del sistema dentro de lo posible. La fuerza iónica fisiológica está entre 100-200 mM KCl o NaCl. Esto puede ser muy importante especialmente cuando se están investigando reacciones enzimáticas ya que la fuerza iónica es la medida del entorno iónico el cual afecta también la actividad catalítica del enzima. Sustancias inertes Los tampones no deberían estar sujetos a cambios enzimáticos o no enzimáticos, por ejemplo, no debería ser un sustrato enzimático o un inhibidor de enzimas y no debería reaccionar con los metabolitos u otros componentes. El tampón debería ser inerte. Absorción UV Los tampones no deberían absorber ningún tipo de luz a longitudes de onda superior a 230 nm ya que las investigaciones espectrofotométricas se realizan en este rango (determinación de concentración de DNA, RNA y proteínas). Permeabilidad El tampón no debería ser capaz de atravesar membranas biológicas para evitar su concentración en sus orgánulos. Product info i Información de pedido Descripción ACES Ácido Cítrico Sal Sódica Amonio Dihidrógeno Fosfato Amonio Oxalato Monohidrato AMPSO Sal Sódica BICINE BIS-TRIS Envase Código 25 g 375505.1206 250 g Envase Código 50 g 555229.1607 375505.1209 250 g 555229.1609 1000 g 556509.1611 25 g 375229.1206 2.5 kg 556509.1612 100 g 375229.1208 CAPS CAPS Sal Sódica 250 g 371126.1209 250 g 375229.1209 371126.1211 1000 g 375229.1211 250 g 371136.1209 100 g 556550.1608 1000 g 371136.1211 500 g 556550.1610 25 g 556480.1606 25 g 556141.1606 100 g 556480.1608 100 g 556141.1608 25 g 376136.1206 25 g 556143.1606 250 g 376136.1209 100 g 556143.1608 100 g 556486.1608 10 g 552536.1605 500 g 556486.1610 50 g 552536.1607 25 g 376137.1206 100 g 556021.1608 CAPSO Free Acid CHES DIPSO Free Acid Glicina Glicilglicina Guanidinio Cloruro 376137.1209 HEPES Sal Sódica HEPPS / EPPS HEPPSO Free Acid Imidazol MES Free Acid Monohidrato 500 g 371231.1209 25 g 376021.1606 1000 g 371231.1211 250 g 376021.1609 250 g 556138.1609 100 g 555230.1608 500 g 556138.1610 500 g 555230.1610 250 g 376138.1209 100 g 375230.1208 25 g 556495.1606 250 g 375230.1209 556495.1608 500 ml 556685.1610 25 g 556139.1606 100 g 556139.1608 100 g 556140.1608 500 g 556140.1610 25 g 556525.1606 100 g 556525.1608 MOPS MOPS Sal Sódica 100 g Descripción PIPES Sal Sódica POPSO Sal Disódica POPSO Free Acid 556557.1608 Envase Código 100 g 556575.1608 250 g Descripción Envase Código 5 kg 551940.0914 556575.1609 1000 g 551940.1611 25 g 556577.1606 500 g 556616.1610 100 g 556577.1608 1000 g 556616.1611 TRIS 25 g 556576.1606 TRIS Acetato 100 g 556626.1608 100 g 556576.1608 100 ml 556625.1608 25 g 375301.1606 TRIS Tampón 0.1M, pH 7.4 500 ml 556625.1610 100 g 345301.1608 500 ml 556624.1610 500 g 571648.1610 TRIS Tampón 0.5M, pH 6.8 1000 g 571648.1611 500 ml 556617.1610 500 g 571686.1610 TRIS Tampón 1.0M, pH 7.5 1000 g 571686.1611 TRIS Tampón 1.5M, pH 8.8 500 ml 556621.1610 Sodio Tiosulfato 5-hidrato 500 g 571721.1610 TRIS Tampón 1M, pH 10.0 250 ml 556620.1609 TAPS Free Acid 100 g 556611.1608 556618.1608 376146.1209 TRIS Tampón 1M, pH 8.0 100 ml 250 g 500 ml 556618.1610 25 g 556612.1606 250ml 556619.1609 100 g 556612.1608 TRIS Tampón 1M, pH 9.0 25 g 376147.1206 1000 ml 556622.1611 250 g 376147.1209 TRIS Tampón 2M pH 7.5 25 g 376148.1206 TRIS Tampón 2M pH 7.8 500 ml 556623.1610 250 g 376148.1209 TRIS Cloruro 500 g 556627.1610 25 g 556613.1606 1000 g 556627.1611 100 g 556613.1608 250 g 373654.1209 Sodio Cacodilato 3-hidrato Sodio Carbonato anhidro Sodio Hidróxido lentejas 556021.1610 250 g 100 g CAPS Transfer Buffer HEPES Free Acid 1000 g 250 g Calcio Nitrato 4-hidrato Descripción TAPS Sal Sódica TAPSO TES TES Sal Sódica Trizma Cloruro 250 g 556557.1609 25 g 556145.1606 TRICINE 250 g 376149.1209 500 g 373654.1210 100 g 556145.1608 Tricine Buffer 100 g 556149.1608 1000 g 373654.1211 25 g 556559.1606 100 g 556559.1608 PBS (Tampón Fosfato Salino) 10x, Dubelcco Modified 500 ml 556574.1610 PBS (Tampón Fosfato Salino) 1x 100 ml 556572.1608 500 ml 556572.1610 PBS (Tampón Fosfato Salino) 1x, Dubelcco Modified 500 ml 556573.1610 MOPSO Free Acid MOPSO Sal Sódica 5 kg 551340.0914 1000 g 551340.1611 100 g 556142.1608 250 g 556142.1609 25 g 376142.1606 25 g 375228.1206 250 g 374229.1209 100 g 375228.1208 1000 g 374229.1211 250 g 375228.1209 PIPES Free Acid Panreac Química S.L.U. C/ Garraf, 2 Polígono Pla de la Bruguera E-08211 Castellar del Vallès (Barcelona) España Telf: (+34) 902 439 439 e-mail: lifesciences@panreac.com www.yournewlifesciences.com
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