Vetmedin

Vetmedin®
Cápsulas
Descripción
Inodilatador de acción dual, para el
tratamiento de la insuficiencia
cardiaca congestiva.
Características
Acción sobre corazón y vasos
sanguíneos.
Mantiene la fuerza de contracción
del miocardio.
Vasodilatador mixto (arterial y
venoso).
Mejora la relajación cardíaca.
Mínima excreción renal (5%).
Beneficios
Mayor respuesta clínica al
tratamiento.
Mejora la calidad y esperanza de
vida.
Ventajas
Resultados inmediatos.
Especies de destino
Perros.
Indicaciones
Tratamiento de la insuficiencia
cardíaca congestiva canina
originada a partir de una
cardiomiopatía por dilatación o por
una insuficiencia valvular
(regurgitación mitral y/o
tricúspide).
Posología y administración
Administrar por vía oral a dosis
comprendidas entre 0,2 y 0,6 mg
de pimobendan/kg p.v./día. La
dosis preferible al día es de 0,5 mg
de pimobendan/kg p.v. La dosis se
ha de dividir en dos
administraciones (0,25 mg/kg cada
una), la mitad de la dosis por la
mañana y la otra mitad
aproximadamente 12 horas
después.
Precauciones
La absorción del producto se
modifica cuando se administra con
el alimento. Por tanto, la eficacia
óptima se obtiene con el estómago
vacío, debe administrarse una hora
antes de las comidas. En animales
diabéticos, los niveles de glucosa
deben controlarse de forma
estricta.
Tiempo de espera
No procede.
Presentación
Vetmedin® 1,25 mg: 100 cápsulas.
Vetmedin® 2,5 mg: 100 cápsulas.
Vetmedin® 5 mg: 100 cápsulas.
Excelente tolerancia.
Permite tratamientos combinados.
• Tratamiento inicial de la
insuficiencia cardiaca
congestiva canina
• Efectos cardiacos y
vasculares
complementarios
• Apaga la puesta en
marcha del sistema RAA
abcd
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Vetmedin®
aopd
1,25 mg; 2,5 mg; 5 mg cápsulas
Principio activo y otras sustancias
Vetmedin® 1,25 mg:
Pimobendán 1,25 mg. Dióxido de titanio (E171).
Óxido de hierro amarillo (E172).
Vetmedin® 2,5 mg:
Pimobendán 2,5 mg. Dióxido de titanio (E171).
Óxido de hierro amarillo (E172). Óxido de hierro
rojo (E172).
Vetmedin® 5 mg:
Pimobendán 5 mg. Dióxido de titanio (E171).
Amarillo ocaso FCF (E110).
Indicaciones
Vetmedin® cápsulas está indicado en el
tratamiento de la insuficiencia cardíaca
congestiva canina originada a partir de una
cardiomiopatía por dilatación o por una
insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o
tricúspide).
Peso vivo
(kg)
Dosis diaria
pimobendan
(mg)
Mañana
Tarde
Mañana
Tarde
Mañana
Tarde
<8
2,5
1
1
–
–
–
–
Vetmedin® 1,25 mg
Vetmedin®2,5 mg
Vetmedin® 5 mg
Nº cápsulas/toma
Nº cápsulas/toma
Nº cápsulas/toma
8-20
5
–
–
1
1
–
–
21-40
10
–
–
–
–
1
1
41-60
20
–
–
–
–
2
2
>60
30
–
–
–
–
3
3
Vetmedin® cápsulas se puede combinar con una
tratamiento diurético tal como la furosemida.
Recomendación para una correcta
administración
Administrar cada dosis aproximadamente una
hora antes de la comida.
No procede.
Eliminación del medicamento no utilizado
o sus residuos
Precauciones especiales de conservación
Manténgase fuera del alcance y de la vista de los
niños.
Tiempo de espera
Contraindicaciones
Vetmedin® cápsulas no se debe administrar en
casos de cardiomiopatías hipertróficas o
condiciones clínicas donde no sea posible un
aumento del gasto cardíaco debido a
condiciones funcionales o anatómicas (p.ej.
estenosis aórtica).
Como pimobendán se metaboliza en el hígado,
no debe utilizarse en perros que padecen
insuficiencia hepática grave.
No usar en caso de hipersensibilidad al principio
activo o a alguno de los excipientes.
Reacciones adversas
En ocasiones poco comunes se han notificado
reacciones adversas gastrointestinales, tales
como vómitos y diarrea.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no
mencionado en este prospecto, le rogamos
informe del mismo a su veterinario.
Especies a las que va destinado
Perros.
Dosificación, vía y forma de
administración
Vetmedin® cápsulas se debe administrar por vía
oral a dosis comprendidas entre 0,2 y 0,6 mg de
pimobendán/kg peso vivo/día. La dosis diaria
preferible es de 0,5 mg de pimobendán/kg peso
vivo. La dosis se ha de dividir en dos
administraciones (0,25 mg/kg cada una), la
mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad
aproximadamente 12 horas después. Cada dosis
debe administrarse aproximadamente una hora
antes de las comidas.
La administración de dos veces la dosis
terapéutica (1 mg pimobendan/kg peso vivo)
puede producir efectos cronotrópicos positivos
moderados y vómitos. En tales situaciones, se
suspenderá la administración del producto hasta
que desaparezcan los síntomas y a continuación
se utilizará el producto a la dosis recomendada.
No conservar a temperatura superior a 25 °C.
Mantener el envase perfectamente cerrado.
Advertencias especiales
En animales diabéticos, los niveles de glucosa
deben controlarse de forma estricta.
La absorción del producto se modifica cuando se
administra con el alimento. Por tanto, la eficacia
óptima se obtiene con el estómago vacío, el
producto debe administrarse una hora antes de
las comidas.
Los medicamentos no deben ser eliminados
vertiéndolos en aguas residuales o mediante los
vertidos domésticos.
Pregunte a su veterinario cómo debe deshacerse
de los medicamentos que ya no necesita. Estas
medidas están destinadas a proteger el medio
ambiente.
Fecha en que fue aprobado el prospecto por
última vez: Abril 2008.
Información adicional
En caso de ingestión accidental, consulte con un
médico inmediatamente y muéstrele el texto del
envase o el prospecto.
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
Estudios de laboratorio realizados con ratas y
conejos no produjeron ningún efecto sobre la
fertilidad y únicamente se presentaron efectos
embriotóxicos a dosis maternotóxicas. En
experimentos con ratas se ha observado que
pimobendán se excreta en la leche. Por tanto,
solo se recomienda sus uso durante la gestación
y la lactancia si el beneficio terapéutico supera el
riesgo potencial.
Tamaño del envase
En estudios farmacológicos no se detectó
interacción entre el glicósido cardíaco ouabaína y
pimobendán. El incremento en la
contractibilidad cardíaca inducido por
pimobendán se atenúa en presencia de
antagonistas del calcio (verapamilo) y del ßantagonista propranolol.
Para uso veterinario
Envase con 100 cápsulas.
Registro nº.: 1.516 ESP (1,25 mg) - 1.393 ESP
(2,5 mg) - 1.394 ESP (5 mg).
Fabricante
Klocke Pharma-Service GmbH
Strassburger Strasse 77
D-77767 Appenweier
Alemania
Titular
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Prat de la Riba s/n
Sector Turó de Can Matas
08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria
Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345
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