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Perspectivas
del sector biotecnológico español
2ª Época - Nº11 - mayo 2008
• Editorial
Emilio Muñoz, Presidente del Consejo
Científico de Asebio.
Es un hecho universalmente reconocido que la biotecnología, con el advenimiento de
la tecnología del ADN recombinante- ingeniería genética- y la aplicación de la tecnología de los anticuerpos monoclonales, emerge en la década de 1970, junto con las
tecnologías de la información y las comunicaciones, como pilar tecnológico en el que
se sustenta la transformación de la sociedad industrial en una sociedad identificada
en primera instancia como sociedad post-industrial que combina para su desarrollo,
industria y servicios, sociedad que ha devenido en la actualmente referida como sociedad del ( de los ) conocimiento(s). .
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El avance por el camino que los estudios prospectivos de los años 1980 pronosticaban
para la biotecnología, se ha venido enfrentando a una serie de retos relacionados
con sus propias características, que han actuado ambivalentemente como activos y
Emilio Muñoz
Presidente del
pasivos. No ha sido sencillo para los responsables de las políticas económicas, ni para
Consejo Científico
los que deben suministrar los datos que requieren los modelos econométricos en los
de ASEBIO
que se basan tales políticas, la comprensión y la utilización de la biotecnología y de su
eventual potencial. Estas dificultades encuentran una primera y principal razón en el carácter plural de las implicaciones socio-económicas de las tecnologías de la vida. En efecto, como es bien sabido aunque no es ocioso insistir sobre
ello, inciden sobre todos los sectores económicos desde la agricultura y la ganadería hasta los servicios en bienes
públicos, como la salud y el medio ambiente, además de servir como refuerzo y apuntalamiento en procesos industriales que atañen a una variedad de campos, desde el agroalimentario al energético, pasando por el farmacéutico y el
químico. Esta complejidad y la penetración del potencial biotecnológico como tecnología emergente, ha conducido a
una situación de confusión entre los actores políticos y los agentes económicos.
Para superar esta situación, ha sido necesaria la intervención de los expertos, esencialmente de los ámbitos académico
y científico, y de las instituciones internacionales, UNESCO y OCDE. Como fruto de este proceso de reflexión y análisis
se dispone de deficiones y clarificaciones para la caracterización de la biotecnología.
Por un lado, vengo defendiendo que se debe utilizar el plural para referirnos con propiedad a la biotecnología, ya
que no se trata de una única tecnología, sino de un conjunto de ellas. Esta opción ha hecho fortuna pues hoy en día
ya se habla de biotecnología verde, roja, blanca y azul en correspondencia cromática con los sectores sobre los que
influye: agro, sanitario, industrial o marino.. Disponemos asimismo de una definición canónica de la biotecnología,
acordada desde OCDE, según la cual las biotecnologías introducen un nuevo elemento en la cadena de producción,
los organismos vivos, que se unen a los tradicionales de capital móvil, capital fijo, infraestructuras y capital humano,
para producir bienes o servicios.
• Agenda
• Ofertas de empleo
Por otro lado, he desarrollado en diversos textos el carácter evolutivo de las biotecnologías y de su soporte básico, los
conocimientos derivados de lo que se ha llamado “nueva biología”. Esta visión evolucionista subyacía en la tradicional división de la biotecnología, sobre la base de dimensiones disciplinares e históricas, en “biotecnología antigua” y
“biotecnología moderna”.
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Más allá de la biotecnología moderna:
hablemos de biotecnología actual o contemporánea
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Estimo que las biotecnologías se enfrentan a un nuevo reto taxonómico que no hay que eludir. La emergencia del concepto de “tecnologías convergentes” que contempla la convergencia de las nanotecnologías con las biotecnologías
y las tecnologías info-cognitivas, se une al creciente ritmo en el avance de las ciencias de la vida y en la velocidad de
su introducción en el terreno de la producción. Por ello, propongo que hablemos ya de un nuevo tipo taxonómico, el
de la “biotecnología contemporánea o actual”. En el se integran recientes avances como la reprogramación nuclear,
las micromatrices para poner manifiesto perfiles de expresión y traducción de ácidos nucleicos (ADN y ARN), el cultivo
de células madre –que se han reflejado en procesos y productos como la clonación de animales-, el diagnóstico molecular, la aceleración y el eventual abaratamiento de la secuenciación de genomas, la revisión positiva de la terapia
génica, la aplicación de la ingeniería genética en plantas para la obtención de fármacos (biopharming es el término
acuñado en inglés), las potenciales terapias regenerativas y la ingeniería tisular.
Este tipo nuevo de biotecnología que así se propone, la “biotecnología actual o contemporánea ”, estaría sujeta a
un proceso de constante evolución hasta que se llegue a un estadio de equilibrio en el que se profundice en algunos
avances y aplicaciones. Cuando esto se produzca, se diversificará y eventualmente consolidará un nuevo género
biotecnológico , asociado a nuevos productos o procesos ya introducidos y afianzados o en vías de ser introducidos
en el mercado.
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2ª Época - Nº11 - mayo 2008
• Editorial
Emilio Muñoz, Presidente del Consejo
Científico de Asebio.
• Noticias Asebio
Asebio acude con una delegación de 9 empresas a Biotech China
Desde el 27 al 30 de mayo ha tenido lugar una misión empresarial de empresas del sector biotecnológico en China,
con motivo de la celebración de BIOTECH CHINA. Esta delegación ha coincidido con el stand informativo que la
asociación disponía en la feria de acuerdo al Plan de Internacionalización apoyado por ICEX.
Las empresas integrantes de esta delegación han sido: BIOTOOLS B&M LABS, S.A. SOLUCIONES EXTRACTIVAS
ALIMENTARIAS, S.L., BIOLATEX, NEWBIOTECHNIC, S.A. (NBT), BIONATURIS - BIOORGANIC RESEARCH AND SERVICES
S.L., ZF BIOLABS, PROGENIKA, SOLUCIONES NANOTECNOLÓGICAS, S.L. (NANOTEX), INSERCO LABORATORIOS S.A. y
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Entre los objetivos de la actividad destacamos: prospección de mercado, búsqueda de ferias del sector en Asia
que puedan contar con un Pabellón Oficial o Participación agrupada en próximas ediciones, promoción y difusión
del sector biotecnológico español en China, difusión de BIOSPAIN como la plataforma de presentación del sector
biotecnológico en España y la atracción de potenciales clientes, líderes de opinión y otros agentes del entorno
biotecnológico chino a las empresas biotech españolas.
Novedades Biospain 2008
A cuatro meses del evento, la organización ya ha cumplido el objetivo planteado para la exposición comercial, que
albergará la exhibición de un centenar de instituciones y empresas BIOTECH.
El programa científico para el congreso BIOTEC 2008 está cerrado y disponible para todos los interesados en el
espacio web destinado al evento. 14 sesiones y mesas redondas versarán sobre los aspectos mas relevantes del
ámbito académico y tratarán de conectar a agentes públicos y empresas con los último proyectos de investigación
biotecnológica.
Durante los tres días, el ciclo de sesiones plenarias nos permitirá escuchar la voz de la biotecnología. Steven Burrill,
CEO de Burrill & Co, Inversor líder en el sector biotecnológico en Estados Unidos, completará el ciclo de ponencias
que arrancará el miércoles 17 de septiembre con la intervención del Dr. Kenneth Morse y concluirá el viernes 19 con
la presencia de la Dra. Kiran Mazumdar Shaw.
• Agenda
Por último, se mantienen abiertos los plazos de inscripción para el encuentro de desarrollo de negocio, BIOSPAIN
Partnering, que contará con la presencia de mas de 1.000 profesionales, así como, la presentación de candidaturas
para el Foro de Inversores, que permitirá conocer los últimos proyectos biotecnológicos susceptibles de financiación
ante una audiencia internacional formada por inversores públicos y privados.
• Ofertas de empleo
Le invitamos a conocer las novedades de BIOSPAIN en www.biospain2008.org
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Asebio organizó un encuentro con las grandes empresas del sector alimentario
El pasado 22 de mayo, se celebró un encuentro empresarial entre entidades de los sectores biotecnológico y
alimentario.
• Con la colaboración de:
Esta reunión organizada por ACEX (Asociación para la Cooperación Española en el Exterior) y ASEBIO, contó con
la presencia de las empresas más destacadas dentro del sector alimentario así como entidades pertenecientes a
ASEBIO.
Durante este encuentro algunas de las empresas que participan en el Grupo de Trabajo de Alimentación de ASEBIO,
trasladaron la capacidad y alcance de la biotecnología en el ámbito alimentario y oportunidades que pueden encontrar en el sector biotec.
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BIOTEC 2008
INVESTMENT
Scientific Congress /////////
Forum ////////////////////////////
PLENARY
TRADE
Sessions /////////////////////////
Exhibition ////////////////////////
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2ª Época - Nº11 - mayo 2008
• Editorial
Emilio Muñoz, Presidente del Consejo
Científico de Asebio.
Merck Serono simplifica y mejora los tratamientos de fertilidad
con el lanzamiento de la nueva pluma precargada de Gonal-F®
La división biotecnológica de la multinacional alemana Merck, Merck Serono, ha lanzado al mercado una nueva
Pluma precargada de Gonal-f® que simplifica el tratamiento de la estimulación ovárica y mejora su anterior dispositivo. Esta Pluma mejorada confirma la dosis completa administrada al paciente por lo que elimina las posibilidades
de error en el proceso, mejora su manejo y reduce el tiempo de entrenamiento de las enfermeras.
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En los ciclos de reproducción asistida, la estimulación ovárica se realiza mediante la administración de una dosis
individualizada precisa de gonadotropinas. Por ello, es fundamental que la paciente tenga la garantía de que se está
administrando la dosis correcta.
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Complementando las mejoras que aporta la nueva Pluma, Gonal-f® usa la tecnología de “llenado en masa” que garantiza
un alto grado de pureza del medicamento y asegura la precisión del contenido de proteínas de la dosis. Además proporciona una respuesta ovárica más consistente que se traduce en una mayor calidad de los embriones y una mayor precisión.
Además, la tecnología “llenado en masa” de Gonal-f® consigue la reducción de los días de tratamiento, una disminución
de la cancelación de ciclos y mejores tasas de implantación en comparación a los productos llenados por bioensayo.
Merck Serono ha mejorado su Pluma anterior como respuesta al compromiso adquirido con los pacientes, profesionales y la calidad para ajustar los productos a sus necesidades. El nuevo dispositivo mejora el selector de la dosis.
A partir de ahora, gracias al selector fijo se garantiza la precisión en la dosis completa administrada y posibilita
visualizar todo el escalado de dosis posibles para la paciente.
La anterior Pluma de Gonal-f® ya era el dispositivo preferido por pacientes y enfermeras como avalan los estudios
internacionales de Weiss y Porter. Los pacientes prefieren la Pluma por su facilidad de uso, porque reduce la probabilidad de error en la dosis y por su mecanismo de dosificación.
InBio participa en el VIIPM
InBio ( Intervalence Biokinetics s.l ) empresa ubicada en Valencia especializada en ensayos preclínicos ( Modelización farmacocinética, ADMES in vitro, in vivo… ), dentro del desarrollo de medicamentos, gracias a la Unidad de
Innovación Internacional ( UII ) de ASEBIO, se ha puesto en contacto con un consorcio del VII programa Marco para
participar en un proyecto europeo. Dicho proyecto es un “ Research for SME´s EC FP 7 Project “, cuyo título es “A
Novel Family of Engineered Plastics for the Safe Storage and Intravenous Delivery of High-Value Therapeutic Agents.
• Agenda
• Ofertas de empleo
El papel de InBio en este proyecto es encargarse como Pyme investigadora de la parte de ensayos preclínicos de toxicología
para la solución envasada en bolsas de administración intravenosa. Los ensayos preclínicos se dividirán en cuatro grandes
áreas : estudios farmacodinámicos, estudios farmacocinéticos, pruebas de toxicidad y pruebas de seguridad toxicológica.
• Con el patrocinio de:
InBio está dentro del consorcio liderado por PERA, se ha presentado la documentación pertinente y estamos a la
espera de la decisión de la Comisión Europea, sobre la admisión ó no de la solicitud.
• Con la colaboración de:
Advancell presentará su experiencia en nanomedicina y evaluación in vitro de
la seguridad de nuevos materiales ante las principales universidades y centros
de investigación europeos
Advancell, empresa biotecnológica líder en Europa en nanomedicina, será la única compañía que participará activamente en el proyecto NanoTEST, en el que presentará su experiencia en el campo de la nanomedicina y métodos in
vitro ante las principales universidades y centros de investigación europeos.
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NanoTEST agrupa varios laboratorios europeos con el objetivo de trazar estrategias de referencia para el análisis de
la toxicología potencial de nanopartículas empleadas en diagnósticos médicos. El proyecto, cuya presentación ha
teniendo lugar a principios de mayo en Venecia, es una apuesta de la Comisión Europea por la inversión en el estudio de la nanomedicina que se engloba dentro del séptimo programa marco, con el objetivo de hacer una Europa
competitiva en tecnología, conocimiento y experiencia en esta ciencia, campo que está en la actualidad en pleno
desarrollo y sobre el que hay depositadas grandes expectativas.
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• Editorial
Emilio Muñoz, Presidente del Consejo
Científico de Asebio.
• Noticias Asebio
Para el séptimo programa marco es fundamental contar con la participación de empresas que enriquezcan su capacidad tecnológica y que aporten a los investigadores una visión industrial y comercial. La elección de Advancell para
este grupo de trabajo es decisiva y fue valorada muy positivamente por la comisión evaluadora, ya que la biotecnológica tiene la capacidad para poner su tecnología y experiencia al servicio de la investigación, tanto en el campo de
la nanomedicina como en el de la evaluación in vitro.
Un requisito indispensable de NanoTEST es llevar a cabo el estudio de forma responsable, tanto con la salud de los
consumidores como con el medio ambiente. Su objetivo es el desarrollo y validación de protocolos de pruebas de
toxicidad utilizando métodos in vitro e in silico para controlar el riesgo de nanopartículas, cuya utilización en técnicas de diagnóstico está cada día más extendida. Estos marcadores biológicos de referencia podrán ser utilizados por
otros investigadores para hacer tests de toxicidad con el ánimo de reducir los experimentos con animales.
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La actividad física reduce un 25% el riesgo de sufrir enfermedades mentales
frecuentes, según un estudio de la Universidad de Navarra
Las personas que realizan más ejercicio físico en el tiempo libre tienen menor riesgo de sufrir enfermedades psiquiátricas frecuentes, tales como la depresión, ansiedad, estrés o trastorno bipolar. Así lo revela un estudio realizado en
10.381 graduados universitarios españoles por la Universidad de Navarra, la Harvard School of Public Health y las
universidades de Las Palmas de Gran Canaria, Zaragoza y la Pública de Navarra.
Según Miguel Ángel Martínez González, profesor del departamento de Medicina Preventiva del campus pamplonés
y director del trabajo, “en la investigación, quienes acumulaban el equivalente de al menos 2 horas y media a la
semana de actividades en el tiempo de ocio como correr o jugar a fútbol o tenis presentaban un 25% menos de
riesgo de desarrollar alguno de esos trastornos”.
El artículo señala, asimismo, que los sujetos con niveles más altos de sedentarismo -más de 42 horas a la semana
frente a la televisión y/o el ordenador- incrementan en un 31% la probabilidad de padecer estos problemas, en
comparación con los individuos más activos. Asimismo, durante el seguimiento se observó que las mayores tasas de
sedentarismo se daban entre las mujeres casadas y fumadoras.
Prevención y alivio de síntomas
“Un estilo de vida más activo y menos sedentario contribuye a aliviar los síntomas de las perturbaciones anímicas”,
apunta el profesor de la Facultad de Medicina. “De acuerdo con ensayos clínicos -indica-, una vez que se logra el
suficiente nivel de actividad, las tasas de remisión pueden compararse a otros tratamientos contra la depresión
como la medicación o la terapia cognitiva del comportamiento”.
• Agenda
• Ofertas de empleo
En ese sentido, Miguel Ángel Martínez añade que “la cantidad de ejercicio, más que la frecuencia, parece ser un
determinante más fuerte del efecto terapéutico en los problemas mentales. Recientemente, se halló una asociación
inversa entre inactividad y salud mental: incrementos relativos en la buena forma se vinculaban con una sintomatología depresiva más baja y un mejor bienestar emocional”.
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La Fundación Antama organizó una jornada de trabajo sobre agricultura
• Con la colaboración de:
“La agricultura debe recuperar los niveles de rentabilidad que nunca debía haber perdido”
El incremento de los precios de las materias primas registrados durante los últimos años a nivel internacional ha
abierto una vez más el debate sobre los nuevos retos a los que se enfrenta la agricultura en el siglo XXI a la hora
de producir alimentos sanos, seguros, a precios asequibles y obtenidos mediante una agricultura sostenible con el
medio ambiente.
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Esta subida ha desencadenado una progresiva reducción de los stocks alimentarios en todo el mundo desde el año
2000. A día de hoy, el precio de numerosos alimentos básicos han alcanzado niveles históricos al venderse un 60%
más caros que hace dos años.
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Según el informe expuesto por el economista Gonzalo Sanz-Magallón, miembro del Departamento de Economía
General de la Universidad San Pablo CEU, los principales factores que explican este comportamiento del mercado
mundial agrario son:
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2ª Época - Nº11 - mayo 2008
• Editorial
- Moderación en el ritmo de crecimiento de la productividad agraria
Emilio Muñoz, Presidente del Consejo
Científico de Asebio.
- Reducción continuada de la cantidad de tierras dedicadas a usos agrarios
- Incremento poblacional a nivel mundial y por tanto de la demanda alimenticia
Tras analizar esta situación en la mesa redonda organizada por Fundación Antama con miembros del Ministerio de
Medio Ambiente, Medio Rural y Marino, del sector agrario e industrial, y de las asociaciones de consumidores, consideramos necesario el trabajo conjunto por todas las partes para mejorar la situación actual en la que nos encontramos y lograr que la agricultura recupere los niveles de rentabilidad que nunca debía haber perdido.
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Es de vital importancia trabajar en la comunicación social sobre las variedades transgénicas para que el consumidor
sepa las ventajas que éstas aportan y conozcan los análisis científicos a los que se someten para ser aprobadas y ser
consumidas.
La biotecnología aplicada a la agricultura hace productos más sanos reduciendo notablemente la aplicación de
pesticidas que perjudican directamente el medio ambiente.
Bosques Naturales duplica la superficie dedicada a la investigación con ocho
nuevas hectáreas de ensayo
BOSQUES NATURALES ha ampliado en más de ocho hectáreas la superficie que tiene destinada a la investigación,
tras iniciar en La Coruña un nuevo ensayo de producción de madera noble que permitirá a la compañía seguir mejorando el volumen y la calidad de la madera de los árboles que cultiva. De este modo, BOSQUES NATURALES cuenta
ya en sus explotaciones forestales con más de 16 hectáreas dedicadas a I+D+i.
Esta iniciativa, ubicada en la finca que BOSQUES NATURALES posee en el municipio coruñés de Boimorto –en el
paraje de Sendelle-, consiste en una plantación mixta de ocho hectáreas de cerezo, nogal y otras especies acompañantes. El objetivo es conocer el comportamiento de diversos clones de cerezo y nogal de BOSQUES NATURALES
bajo diferentes densidades de plantación, manejo de poda y fertilización, con el fin de encontrar resultados que
puedan ser utilizados para plantaciones futuras.
Para ello, se han plantado 5.860 árboles (3.200 cerezos, 1.660 nogales y 1.000 unidades de especies acompañantes)
que han sido identificados uno a uno mediante un código de barras para facilitar las tareas de toma de datos y
seguimiento futuro.
• Agenda
• Ofertas de empleo
Los técnicos de BOSQUES NATURALES controlarán de forma permanente la evolución de esta parcela experimental
evaluando doce parámetros de cada árbol dos veces al año, estando previsto obtener los primeros resultados a
partir del tercer año de plantación.
• Con el patrocinio de:
Este proyecto forma parte del Plan Estratégico de I+D+i 2008-2012 de BOSQUES NATURALES, que busca no sólo
continuar con el proceso de mejora genética de las especies utilizadas en sus plantaciones, sino también optimizar
las técnicas de gestión forestal que aplica.
• Con la colaboración de:
Guillermo Sellers nombrado VP médico y regulatorio de Cellerix
Cellerix, empresa biofarmacéutica que desarrolla y produce medicamentos innovadores basados en terapia celular,
ha incorporado a Guillermo Sellers a su equipo como nuevo VP Médico y Regulatorio de Cellerix.
Guillermo Sellers es Doctor en Medicina y Cirugía y Master en Dirección General (IESE). En el año 1988 Sellers fundó junto con otros socios la primera CRO en España, CIBEST (Centro de Investigación y Bioestadística). Tras su venta
a la multinacional suiza SGS (Societé General de Surveillance), Guillermo pasó a desempeñar la función de Director
General Adjunto y Director de la Unidad de Desarrollo de Negocio. En el año 2003 Sellers se incorporó a Serono
(actualmente Merck Serono) como Director Médico para España y Portugal, donde dirigió la actividad investigadora
y de apoyo a marketing y ventas en estos dos países.
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Además de estos 20 años de experiencia profesional, Guillermo Sellers es autor de numerosas publicaciones y artículos científicos en revistas nacionales e internacionales, así como de varios libros especializados.
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0038
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2ª Época - Nº11 - mayo 2008
• Editorial
Emilio Muñoz, Presidente del Consejo
Científico de Asebio.
Eduardo Bravo, Consejero Delegado de Cellerix, ha destacado la importancia de la incorporación de Guillermo
Sellers a la empresa. “Cellerix está en un momento clave, con varios productos en fase clínica y dos de ellos en los
que tenemos que empezar a preparar los dosieres de registro. La experiencia de Guillermo supone para Cellerix un
refuerzo muy importante en esta área estratégica. En el nuevo cargo, Sellers será responsable del Departamento de
Operaciones Clínicas, del Departamento de Asuntos Regulatorios así como del Departamento Médico.
• Noticias Asebio
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Yondelis® ha sido aprobado para su comercialización por el organismo
regulador surcoreano para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos
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Yondelis ha sido aprobado por las autoridades reguladoras surcoreanas para su comercialización en el tratamiento
del sarcoma de tejidos blandos en adultos. Por primera vez, Yondelis ha sido aprobado en un país fuera de la UE, lo
que abre nuevas oportunidades en mercados con enorme potencial de crecimiento. Según el acuerdo de licencia con
Johnson&Johnson, PharmaMar ingresará royalties por las ventas de Yondelis® en Corea del Sur.
Yondelis® está siendo desarrollado por PharmaMar conjuntamente con Johnson&Johnson Pharmaceutical Research
& Development, L.L.C. El acuerdo entre ambas partes prevé que PharmaMar comercializará Yondelis® en Europa
(incluida Europa del Este), y Johnson&Johnson lo comercializará a través de sus filiales Ortho Biotech Products, L.P.
en EE UU y Janssen-Cilag en el resto del mundo.
Hasta el momento Yondelis® está siendo comercializado en la Unión Europea para el tratamiento del sarcoma de
tejidos blandos en adultos tras el fracaso del tratamiento estándar. Yondelis® tiene designación de medicamento
huérfano para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario en la Unión Europea, Estados Unidos,
Suiza y Corea del Sur. La solicitud de autorización de comercialización de Yondelis® para el tratamiento del cáncer
de ovario se espera presentar a la EMEA en 2008
A&B Laboratorios de Biotecnología presenta sus prácticas excelentes en RSE
dentro del II congreso sobre responsabilidad social empresarial
en Vitoria-Gasteiz, organizado por Foarse
El pasado 7 de mayo se celebró el II Congreso sobre Responsabilidad Social Empresarial, de Vitoria- Gasteiz bajo el
título “Cómo afrontar el reto de la RSE”.
• Agenda
En esta edición, el congreso ha contado con la presencia de destacados expertos en materia de RSE a nivel nacional. D. Antonio Argandoña, Catedrático de RSE y Gobierno Corporativo de IESE ofreció una conferencia magistral
abordando el tema de “La RSE en un mundo globalizado”. Otra de las intervenciones destacadas fue la del Presidente de la Sección de Ciencias Económico-Contables y Financieras de la Real Academia de Ciencias Económicas y
Financieras, D. Aldo Olcese, que ha sido destacado recientemente con la Gran Cruz del Mérito Civil, por la búsqueda
de la buena conducta y la transparencia en el mercado.
• Ofertas de empleo
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Junto con estas intervenciones, en el apartado de experiencias prácticas, el congreso contó con la participación del
Dtor. de I+D+I de A&B LABORATORIOS DE BIOTECNOLOGÍA S.A., Jon Kepa Izaguirre, que dio a conocer las buenas
prácticas en materia de RSE implantadas en la organización, difundiendo, entre otras, el empleo de la biotecnología
en su vertiente medioambiental, en la fabricación de productos ecodiseñados, más seguros de uso y mas respetuosos con el medio ambiente, como alternativa a los productos químicos tradicionales.
• Con la colaboración de:
El objetivo de este congreso ha sido el de favorecer la difusión de la Responsabilidad Social Empresarial, aportando
claves y experiencias útiles en el ámbito empresarial.
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Emprende, fondo de capital riesgo gestionado por Xesgalicia SGECR,
invierte en Suan Biotech FCR un millón de euros
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La sociedad gestora de entidades de capital riesgo XesGalicia a través de su fondo Emprende ha formalizado
una inversión de un millón de euros en el Fondo de Capital Riesgo Suan Biotech FCR, gestionado por la Sociedad
Gestora Suanfarma Biotech SGECR S.A. especializada en inversiones en proyectos de I+D en el sector Biotecnológico
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Emilio Muñoz, Presidente del Consejo
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y Farmacéutico. La sociedad gallega XesGalicia cumple, de esta manera, con el objetivo de su fondo EMPRENDE de
fomentar el desarrollo empresarial participando en proyectos promovidos por nuevos emprendedores, sociedades
con posibilidad de desarrollo y que apliquen nuevas tecnologías.
El Fondo de Capital Riesgo Suan Biotech FCR tiene como objetivo alcanzar la cifra de 30 millones de euros en los
próximos meses, que serán invertidos en proyectos empresariales del sector de la biotecnología, siendo el primero
de esta naturaleza que se constituye y opera en España. Suan Biotech FCR ha comprometido ya inversiones en 6
empresas y proyectos de referencia en el sector por su grado de innovación tecnológica, como 3P Biopharmaceuticals SL, Clavesuan SL (Digna Organ Protection), Orphamed SL, Halotech SL y Pevesa SL. Otros proyectos e inversiones
están en fase de análisis avanzado. Suan Biotech FCR tiene como objetivo distribuir sus inversiones en un máximo
de 15 empresas de biotecnología, diversificadas por estadio de desarrollo, tecnología y sector de aplicación (salud
humana, salud animal, alimentación, bioremediación y biocombustibles).
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- Asebio en Biotech China
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del sector alimentario
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- Sistemas Genómicos
- Gilead Science
- Neocodex
- PCB
Suan Biotech FCR cuenta, asimismo entre sus partícipes, con otras entidades de Capital Riesgo como la Sociedad de
Desarrollo de Navarra (SODENA) y Capital Riesgo Madrid.
Además, en las próximas semanas se va a concluir la entrada en el fondo de Juan Carlos de Gregorio, consejero
delegado de Puleva Biotech y antiguo presidente de Exxentia.
ZF Biolabs patenta tecnología para el sector de la industria cosmética
ZF BioLabs, ha presentado ante la Oficina Española de Patentes y Marcas un innovador método de screening basado
en el modelo de pez cebra para la identificación de compuestos y/o mezclas de compuestos fotoprotectores frente a
la radiación ultravioleta UVB.
La UVB constituye el 4-5% de la UV total, la parte más activa de la misma. Esta radiación afecta fundamentalmente
a la epidermis y dermis papilar superficial, siendo la causa principal de la inflamación cutánea, conocida comúnmente como “quemadura solar” y el subsiguiente enrojecimiento de la piel o eritema. La radiación UVB es la que
contribuye en mayor medida al riesgo de cáncer de piel y la exposición excesiva y/o continuada a la misma afecta al
sistema inmunitario corporal.
La presente invención permite descubrir nuevos compuestos y extractos activos con actividad antioxidante y protección frente a la radiación UV utilizando un novedoso sistema de screening basado en el embrión de pez cebra como
modelo biológico.
• Agenda
El pez cebra presenta muchas de las ventajas de los organismos modelos sencillos, pero a diferencia de estos, siendo
un vertebrado, permite la investigación de efectos específicos de la radiación en órganos que no pueden ser estudiados en modelos eucarióticos inferiores. Además, sus embriones pueden absorber directamente compuestos presentes
en el agua a bajas concentraciones, haciendo de esta tecnología un modelo potencial para el highthroughput-screening de bibliotecas de compuestos químicos que influyen en el desarrollo del daño producido por la radiación.
• Ofertas de empleo
• Con el patrocinio de:
Este protocolo fue desarrollado por ZF BioLabs en colaboración con la Industrial Farmacéutica Cantabria (IFC) que
desde 1994 se ha posicionado en el mercado como el laboratorio español de referencia en Dermatología y Dermocosmética. En la actualidad, sus productos están presentes en más de 40 países de todo el mundo.
• Con la colaboración de:
Una empresa del PTS comercializará en el mercado mundial un test genético
La empresa ‘Vitagenes’, ubicada en el Parque Tecnológico de Ciencias de la Salud (PTS) de Granada, prevé comercializar a nivel internacional un test genético -un kit denominado Wellness-Age-, que a través de la saliva detecta
genes involucrados en trece enfermedades comunes.
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El producto permite hacer un análisis de múltiples genotipos y conocer la predisposición genética de una persona a
padecer determinadas enfermedades, entre ellas las cardiovasculares, la obesidad, la osteoporosis y la diabetes B. A
partir de esa evaluación, se hacen unas recomendaciones de estilo de vida y pautas de nutrición de forma individual
para mejorar la calidad de vida.
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El kit de‘Vitagenes’ comenzará a comercializarse a nivel nacional el próximo mes de octubre, y a partir de 2009 se
distribuirá a escala internacional. El producto será pionero en el mercado y primero se quiere introducir en clínicas
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y centros hospitalarios, y más adelante de forma general entre clientes. El precio será asequible, ya que se usa una
tecnología genética que permite abaratar el coste del producto, que está pensado para cualquier persona que quiera
mejorar su salud y bienestar.
La inversión en el proyecto ha rondado los veinte mil euros, y en su desarrollo ‘Vitagenes’ ha contado con el apoyo
de la Junta de Andalucía, la Universidad de Granada y el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio. El director
técnico de la empresa, José Luis Mesa, pronostica que la demanda será muy alta, y asegura que los resultados de los
análisis genéticos se obtienen en cuatro semanas.
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del sector alimentario
Probablemente, este estudio genético sea el más completo que se haga en España debido a la cantidad de genes
que se miden con solo dos mililitros de saliva, lo que facilita su uso en personas reacias a extracciones de sangre.
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Natraceutical Group y la suiza Bühler unen su capacidad tecnológica
y comercial en un desarrollo conjunto, único en su sector
La multinacional biotecnológica y el líder mundial en tecnología aplicada a la industria alimentaria ofrecerán al mercado de la alimentación funcional para mascotas un producto integral exclusivo, que han patentado conjuntamente.
Natraceutical Group, multinacional biotecnológica líder europea en investigación y desarrollo de ingredientes
funcionales, principios activos y complementos nutricionales, y la compañía suiza Bühler, líder mundial en tecnología
aplicada a la industria alimentaria, han unido en un servicio integral sus amplios conocimientos en ingredientes
funcionales para la alimentación y en tecnología aplicada a procesos productivos. Este desarrollo conjunto permitirá
ofrecer al mercado de la alimentación funcional para mascotas un ingrediente exclusivo derivado del cacao, desarrollado por el equipo de investigación de Natraceutical Group, con alto contenido en polifenoles (antioxidantes) y
bajo contenido en teobromina (alcaloide perjudicial para la salud de numerosas razas de animales de compañía),
junto con la tecnología industrial de Bühler, que previene la degradación de las propiedades antioxidantes del cacao.
Este servicio exclusivo garantiza una alta concentración de compuestos saludables en el producto final en el que se
añada dicho ingrediente.
Este proyecto es el resultado del interés común de Natraceutical y Bühler por dar un paso más en la aplicación de su
tecnología, ofreciendo soluciones que garanticen la completa conservación de los nutrientes en los productos finales
de sus respectivos clientes. Uno de los principales retos en la industria alimentaria por lo que al procesamiento de
ingredientes funcionales se refiere, es su posible degradación en procesos industriales a altas temperaturas.
• Agenda
El proyecto desarrollado con Bühler ha resultado en una patente conjunta que permitirá proteger la propiedad intelectual y la capacidad innovadora de ambas compañías, y cuyo destinatario será, inicialmente, el mercado europeo
de alimentación de alta gama para perros, de gran crecimiento, y en el que Natraceutical prácticamente no tenía
presencia hasta la fecha.
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• Con el patrocinio de:
La división biomédica de Sistemas Genómicos cuenta, desde el pasado mes
de abril, con una unidad de genética oncohematológica
Sistemas Genómicos ha puesto en marcha, durante el primer cuatrimestre de 2008, una Unidad de Genética
Oncohematológica, especializada en el estudio de marcadores de malignidad citogenéticos o moleculares que se
encuentran en neoplasias hematológicas. Dicha unidad se incorpora a la estructura de la División Biomédica de la
compañía, formada, hasta la fecha, por las Unidades de Genética Médica y Genética Reproductiva, especializadas en
el Diagnóstico Molecular, Genotipado Viral, y Diagnóstico Prenatal y en el Diagnóstico Genético Preimplantacional,
respectivamente.
• Con la colaboración de:
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Los distintos servicios que ofrece la Unidad de Genética Oncohematológica están dirigidos a proporcionar todos los
recursos disponibles en el campo de la Genética para el manejo de los pacientes con enfermedades hematológicas
sospechosas de malignidad, mediante la aplicación de tecnología citogenética especializada, citogenética molecular
(Hibridación in situ fluorescente) y genética molecular cualitativa y cuantitativa.
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La Unidad de Genética Oncohematológica, dirigida por la Dra. Sonia Santillán, está formada por un equipo multidisciplinar de expertos en Citogenética, Genética Clínica y Genética Molecular. La Dra. Santillán es Licenciada en
Medicina, experta en Citogenética Hematológica y cuenta con más de 20 artículos y comunicaciones en revistas
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científicas y congresos nacionales e internacionales, el Premio a la Investigación conferido por la UNESCO en 1991
y la Acreditación en Genética Humana por la Asociación Española de Genética Humana (AEGH). A su vez, la Dra.
Santillán es miembro del Grupo de Citogenética Hematológica de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y de la European Cytogenetics Association (ECA).
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del sector alimentario
El estudio GS 934 presenta resultados positivos de la combinación
truvada / sustiva a 144 semanas
El Dr. Arribas, Jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario La Paz, ha participado en este
estudio publicado en la revista científica Journal of AIDS
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Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha presentado los resultados completos obtenidos del Estudio 934 a 144 semanas de tratamiento. El estudio compara la eficacia y tolerancia de dos régimenes antirretrovirales constituidos por
una dosis diaria de Truvada® (emtricitabina y tenofovir disproxil fumarato) y Sustiva® (efavirenz), y por otro lado,
dos dosis diarias de Combivir® (lamivudina/zidovudina) y una dosis diaria de Sustiva. Estos datos se han publicado
en la revista científica JAIDS.
Tras tres años de tratamiento, los datos demuestran una mayor eficacia en los pacientes que recibían Truvada/Sustiva. Concretamente, el 71% de este tratamiento consiguieron reducir y mantener la carga viral en menos de 400
copias/mL, mientras que los pacientes que recibían Combivir/Sustiva lo consiguieron el 58%.
Tras 144 semanas de tratamiento, un porcentaje significativamente mayor de pacientes en el grupo de Combivir/Sustiva
presentaron acontecimientos adversos que dieron lugar a la interrupción de los fármacos del estudio con respecto a
Truvada/Sustiva (11 vs. 5 por ciento, respectivamente). La causa más frecuente de interrupción del tratamiento Combivir/Sustiva fue anemia/descenso de la hemoglobina (14 vs. 0 pacientes en el brazo Truvada/Sustiva). La irritación cutánea fue la causa más frecuente en el caso de Truvada/Sustiva (4 pacientes vs. 1 paciente en el brazo Combivir/Sustiva).
Un menor número de pacientes en el grupo de Truvada/Sustiva desarrollaron la mutación M184V/I, la cual se asocia
con resistencia a emtricitabina de Truvada y a lamivudina del Combivir (2 vs. 10 pacientes; p=0.02).
El seguimiento a largo plazo de los pacientes de este estudio confirma la capacidad superior del régimen con Truvada de suprimir la carga viral sin provocar la lipoatrofia que se observa con los regímenes que contienen Combivir
y con menos efectos sobre los lípidos. Este beneficio podría potenciarse gracias a la reciente comercialización de
Atripla, el primer comprimido de administración una vez al día.
• Agenda
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Completada la primera fase para la construcción del mapa genético
de la población española
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Neocodex ha construido un biorrepositorio y cuenta con el know how y las plataformas de lectura e interpretación
del ADN adecuadas para efectuar el lanzamiento de sus primeros proyectos de rastreo completo del genoma (WGAS,
whole genome association studies). Estos estudios se diseñaron para investigar sistemáticamente las patologías
más importantes que afectan a nuestra sociedad. La tecnología que se emplea en WGAS se ha desarrollado a partir
de la consecución del primer mapa completo de eucromatina obtenido por el Proyecto Genoma Humano y los posteriores mapas de variabilidad genética desarrollados por los proyectos HapMap I y II. Sin embargo, hasta la fecha, la
información disponible sobre la estructura genómica de la población Española es sumamente escasa.
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Neocodex decidió hace dos años mejorar dicha información y está desarrollando un mapa genómico completo de
la población española. El primer borrador del mapa se ha confeccionado realizando más de 314 millones de tests
genéticos en 2400 cromosomas de nuestra población. Este trabajo ha sido posible gracias a disponibilidad de uno
de los bancos de ADN mejor anotados y más extensos que existen en España, con 45.000 muestras pertenecientes a
15.000 individuos nacidos en nuestro país. Del total de individuos incluidos en el estudio, Neocodex ha seleccionado
1.200 (2.400 cromosomas) para realizarles 262.264 tests genéticos empleando técnicas de microchips de ADN.
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Los resultados obtenidos suponen un salto cuántico en el conocimiento de la estructura genómica de la población
de España, permitiendo su aplicación inmediata a la investigación en enfermedades muy comunes como los procesos vinculados al Riesgo Cardiovascular, la Osteoporosis, las enfermedades neurodegenerativas (Enfermedades de
Alzheimer y Parkinson) o diversos tipos de Cáncer.
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Neocodex gracias a esta herramienta va a acelerar notablemente sus procesos de I+D, dinamizando la investigación
biomédica y permitiendo el desarrollo de la medicina personalizada y la farmacogénetica. Este proyecto sitúa a la
comunidad andaluza y a España en la vanguardia de la investigación del Genoma Humano.
Este proyecto se efectúa con la colaboración de más de 20 hospitales públicos y privados de toda la geografía
nacional. El proyecto ha sido cofinanciado por agentes estatales y regionales de desarrollo como el Ministerio de
Educación y Ciencia, La Consejería de Innovación Ciencia y empresa de la Junta de Andalucía, la Agencia IDEA y la
Corporación Tecnológica de Andalucía (CTA).
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Neocodex, como compañía biotecnológica, tiene entre sus objetivos suscribir un acuerdo con la Consejería de Innovación de la Junta de Andalucía que permita diseminar libremente la información obtenida y ampliar la magnitud de este
proyecto. Los objetivos básicos serán permitir el libre acceso a la información a todos los Investigadores que acrediten
tanto objetivos científicos como capacidad técnica. Del mismo modo se pretende continuar ampliando de manera
sistemática la resolución del mapa para convertir este repositorio en una de las bases de datos de genoma completo
más grande del mundo.
El Parc Científic de Barcelona acoge la nueva división de biomedicina de Leitat
El Parc Científic de Barcelona acogerá la nueva división de biomedicina del Centro tecnológico LEITAT, denominada Biomed
Division, que centrará sus actividades en el ámbito de la investigación oncológica y está formada por un grupo de ocho científicos, todos ellos es-componentes del Laboratorio de Bioinvestigación que la multinacional farmacéutica Merck cerró a finales
del año pasado en el Parc. La creación de esta nueva división es una iniciativa que ha recibido el apoyo de la Generalitat de
Catalunya, así como de otras instituciones, con el objetivo de impulsar la investigación y la innovación en Cataluña.
La nueva división de LEITAT tiene como objetivo básico la identificación de nuevas dianas moleculares y nuevos fármacos para el tratamiento del cáncer; así como ofrecer una amplia cartera de servicios a la industria farmacéutica y
empresas relacionadas, con la finalidad de analizar las actividades anti-cáncer de nuevos compuestos y/o identificar
nuevas indicaciones en el ámbito oncológico de compuestos conocidos. Otro de sus objetivos es establecer proyectos de colaboración con centros sanitarios e instituciones de investigación biomédica, tanto públicas como privadas,
orientados a mejorar los protocolos existentes en el tratamiento del cáncer.
La creación de Biomed Division ha sido posible gracias a la confluencia de tres factores importantes: la voluntad por
parte de un grupo de científicos ex-componentes del Laboratorio de Merck de crear su propia empresa, aprovechando la amplia experiencia adquirida a lo largo de los años dedicados a la investigación oncológica en una
multinacional farmacéutica; la apuesta por parte de LEITAT de diversificar sus actividades y crear una nueva unidad
de conocimiento dentro del ámbito de la investigación biomédica, y el apoyo del Gobierno de la Generalitat en su
apuesta por dar impulso a la investigación y la innovación.
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Fecha
Evento
Lugar
Organizador
4/junio
Reunión de Constitución del Grupo de Trabajo de
Biocombustibles de ASEBIO
Madrid, sede
de la CEOE
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Hotel NH
Príncipe
de Vergara
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Asistencia: Sólo socios de Asebio
10/junio
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Jefe de Proyecto Regulatorio
-
Pharma Mar, Laboratorio Farmacéutico, líder a nivel mundial en la investigación y desarrollo de moléculas de
origen marino para el área terapéutica de oncología, desea incorporar un Jefe de Proyecto Regulatorio.
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- Neocodex
- PCB
En dependencia jerárquica del Gerente de Asuntos Regulatorios, tu principal misión se basará en dar asesoramiento a los Project Teams teniendo en cuenta el marco regulatorio,
Requerimientos:
• Licenciado en Ciencias Biológicas / Farmacia/Medicina.
• Imprescindible dominio de Inglés y Español. Se valorará muy positivamente el buen conocimiento de otros
idiomas europeos.
• Experiencia mínima de 4 años en un Departamento de Asuntos Regulatorios, trabajando dentro de equipos
de proyectos internacionales en procesos regulatorios europeos centralizados (EMEA) o con la FDA, o tener
experiencia en la tramitación de dossieres con Agencias Reguladoras Locales europeas.
Interesados envíanos tu CV a la dirección de correo electrónico msanchez@pharmamar.com
Empresa
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TECNALIA
Químico Analítico especialista en electroquímica
Derio - Bizkaia
• Agenda
La investigación se basará en el desarrollo de metodologías electroanalíticas y el empleo de medios químicos
para el desarrollo de biosensores. Buscamos investigadores con experiencia en la transducción electroquímica,
detección electroquímica en sistemas de flujo, así como desarrollo de reacciones de oxidación-reducción y el
empleo de mediadores enzimáticos con aplicación en biosensórica.
• Ofertas de empleo
Nuestro objetivo es el diseño y desarrollo de biosensores amperométricos (enzimáticos o de ADN) para la determinación de analitos de interés medioambiental, clínico o alimentario.
• Con el patrocinio de:
Ofrecemos la posibilidad de incorporación a un Centro Público de Investigación perteneciente a la Corporación
Tecnológica Tecnalia, dotado de instalaciones, equipamientos y tecnologías de última generación.
• Con la colaboración de:
DEPARTAMENTO MARKETING Contacto: agracia@neiker.net
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Investigador especialista en el cultivo de microalgas
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del sector alimentario
La investigación se basará en el desarrollo de procesos basados en el cultivo de microalgas como son:
- la obtención de biomoléculas (ácidos grasos esenciales, pigmentos)
- generación de biomasa (materia orgánica)
- la generación fotosintética de compuestos de elevado contenido energético
- el desarrollo de procesos relacionados con la biorremediación
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Nuestro objetivo es el diseño y desarrollo de una planta piloto para el cultivo de microalgas, sistemas abiertos intensivos y sistemas cerrados, así como la optimización de los procesos de cultivo mediante combinaciones adecuadas de
densidad, diámetro, luz o turbulencia. Buscamos personal investigador con amplia experiencia en este campo.
Ofrecemos la posibilidad de incorporación a un Centro Público de Investigación perteneciente a la Corporación
Tecnológica Tecnalia, dotado de instalaciones, equipamientos y tecnologías de última generación.
DEPARTAMENTO MARKETING Contacto: agracia@fagorautomation.es
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Madrid
El puesto está basado en Madrid y su principal función será la de dirigir e impulsar la actividad investigadora de toda la
Organización, así como fomentar acuerdos y patrocinios para todas las áreas de investigación.
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El/la candidato/a deberá contar con una sólida formación y experiencia investigadora, así como experiencia en dirección
de equipos y presupuestos, red de contactos a alto nivel y un nivel de inglés muy fluido.
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Ofrecemos incorporación a una importante Institución, liderando un proyecto clave para la organización desde un puesto
con gran visibilidad y con una remuneración atractiva.
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