Temario Dermatología

Temario Dermatología
Módulo I (exámen abril 1º año)
-Estructura y funciones de la piel normal. Anatomía, fisiología y embriología de piel y
faneras.
-Semiología dermatológica. Lesiones elementales primarias y secundarias.
-Inmunodermatología.
-Dermatosis eritematoescamosas. Psoriasis. Parapsoriasis. Pitiriasis liquenoide. Pitiriasis
rubra pilaris. Pitiriasis rosada.
-Eccemas/dermatitis. Dermatitis atópica. Dermatitis alérgica e irritativa por contacto.
Dermatitis seborreica. Otros eccemas: de éstasis, diseminado (ide), numular, vesicular
palmo-plantar, craquelé.
-Liquen rojo plano. Liquen nítido. Liquen estriado. Erupciones liquenoides por fármacos e
injerto vs huésped. Liquen simple crónico y prurigo nodular. Liquen plano pigmentoso.
-Eritrodermia.
-Poroqueratosis.
-Urticaria. Angioedema.
-Tratamientos tópicos: Corticoides, retinoides, antibióticos, antimicóticos, queratolíticos,
citotóxicos, inmunomoduladores.
-Tratamientos sistémicos I: corticoides, sulfonas, antipalúdicos, citotóxicos y
antimetabolitos, retinoides, antihistamínicos, talidomida, antioangiogénicos,
inmunosupresores e inmunomoduladores. Inmunobiológicos, citoquinas y factores de
crecimiento.
-Nevos. Ectodérmicos (epidérmicos, mucosos y anexiales), mesodérmicos (conectivo,
lipomatoso, muscular y vascular) y derivados de la cresta neural (melanocíticos,
despigmentarios y lemmocitarios). Síndromes asociados.
-Tumores epiteliales y anexiales benignos.
-Neoplasias malignas I (epidérmicas y de los anexos). Lesiones epiteliales precancerosas.
Epiteliomas espinocelular y basocelular. Queratoacantoma. Síndromes del nevo
basocelular y otros síndromes asociados. Tumores anexiales malignos. Carcinoma de
células de Merkel. Enfermedad de Paget.
Módulo II (exámen noviembre 2º año)
- Enfermedades vesiculoampollosas. Pénfigo. Penfigoide ampollar. Penfigoide gestacional.
Penfigoide cicatrizal. Dermatitis herpetiforme. Dermatosis ampollar por IgA. Epidermolisis
ampollar adquirida y hereditaria. Pénfigo benigno familiar. Dermatosis pustulosa
subcórnea. Enfermedades vesiculoampollosas del recién nacido. Otras (bullosis
diabeticorum, ampollas por coma, por fricción, por picaduras y por edema).
-Eritema multiforme. Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.
Enfermedad injerto vs huesped.
-Reacciones medicamentosas. DRESS. Pustulosis exantemática generalizada aguda.
Erupción fija por drogas.
-Eritemas figurados. Eritema anular centrífugo. Eritema marginado. Eritema migratorio.
Eritema Gyratum repens.
-Dermatosis neutrofílicas. Enfermedad de Sweet. Pioderma gangrenoso. Enfermedad de
Behcet. Síndrome de derivación intestinal.
-Dermatosis eosinofílicas. Granuloma facial. Síndrome de Wells. Síndrome
hipereosinofílico.
-Enfermedades de los anexos. Acné vulgar y erupciones acneiformes. Rosácea. Dermatitis
perioral. Foliculitis y tétrada de oclusión folicular. Patología de las glándulas sudoríparas
ecrinas y apocrinas.
-Neoplasias malignas II. Melanoma. Linfomas B y T. Pseudolinfomas. Metástasis cutáneas.
-Neoplasias vasculares, neurales, fibrosas, fibrohistiocitarias, musculares, adiposas y
cartilaginosas benignas y malignas. Sarcoma de Kaposi.
-Infecciones I.
Infecciones bacterianas. Erisipela. Celulitis. Impétigo. Síndrome de la piel
escaldada. Ectima. Foliculitis. Forunculosis. Antrax. Hidrosadenitis supurativa. Shock tóxico
por estreptococo y estafilococo. Infecciones por SAMR. Piomiositis. Fascitis necrotizantes.
Eritrasma. Queratolisis punteada. Meningococcemia aguda y crónica.
Infecciones micóticas superficiales. Dermatofitosis (tiña corporis, cruris, capitis,
pedís, ungueal y de la barba). Infecciones mucocutáneas por cándida. Pitiriasis versicolor.
Infecciones virales. Herpes simple. Herpes zoster. Infección por HPV. Molusco
contagioso.
Infecciones parasitarias. Pediculosis. Escabiosis. Miasis. Tungiasis.
-Tratamientos sistémicos II. Antibióticos. Antivirales. Antimicóticos. Interacciones medicamentosas.
Módulo III (exámen abril 2º año)
-Púrpuras y coagulación. Púrpuras pigmentarias crónicas.
-Síndromes de oclusión microvascular. Necrosis por heparina. Trombocitosis.
Hemoglobinuria paroxística nocturna. Purpura trombótica trombocitopénica.
Crioglobulinemia, criofibrinogenemia, crioaglutininas. Oclusión vascular por gérmenes y
causas embólicas. Coagulaciones sistémicas (CID, necrosis por warfarina, fulminanate
neonatal, postinfecciosa). Coagulopatías vasculares (vasculitis livedoide, enfermedad de
Degos). Calcifilaxis.
-Vasculitis. Angeítis por hieprsensibilidad. Púrpura de Schölein-Henoch. Edema
hemorrágico agudo del lactante. Eritema elevatum diutinum. Urticaria vasculitis.
Crioglobulinemia mixta esencial. Panarteritis nodosa. Poliangeítis microscópica. Síndrome
de Churg-Strauss. Granulomatosis de Wegener. Enfermedad de Kawasaki. Arteritis de
células gigantes. Arteritis de Takayasu.
-Colagenopatías. Lupus eritematoso. Dermatomiositis. Esclerodermia sistémica y
síndromes esclerodermiformes. Policondritis recidivante. Artritis reumatoidea. Fiebre
reumática. Enfermedad de Still. Síndrome de Sjögren. Enfermedad mixta del tejido
conectivo. Fenómeno de Raynaud. Síndrome de Reiter.
-Morfea. Liquen esclerosos y atrófico.
-Mucinosis. Mucinosos papulosa y escleromixedema. Escleredema. Mixedema localizado y
generalizado. Mucinosis folicular.
-Amiloidosis. Cutánea primaria y secundaria. Sistémica.
-Enfermedades por depósito. Gota. Lipoidoproteinosis. Mucopolisacaridosis.
-Luz ultravioleta y sus efectos cutáneos. Porfirias. Fotodermatosis. Enfermedades por
alteración en la reparación del ADN (xeroderma pigmentoso, etc.). Fotoprotección.
-Enfermedades cutáneas ambientales y relacionadas con los deportes.
-Enfermedades calcificantes y osificantes de la piel. Calcificación distrófica, metastásica,
idiopática y iatrogénica. Osificación cutánea primaria y secundaria.
-Alteraciones cutáneas en trastornos nutricionales (desnutrición, obesidad, déficit
vitaminas A, B1-6-12, C, D, K, Fólico, oligoelementos; hipervitaminosis). Acrodermatitis
enteropática y otros trastornos por déficit de cinc.
-Mastocitosis.
-Patología de células de Langerhans y macrófagos. Histiocitosis de Langerhans y no
Langerhans. Xantomas. Granulomas no infecciosos (sarcoidosis, granuloma anular,
granuloma anular elastolítico, necrobiosis lipoídica, enfermedad de Crohn cutánea).
Reacciones a cuerpo extraño.
-Infecciones II
Infecciones de trasmisión sexual. Sífilis. Chancro blando. Linfogranuloma venéreo.
Granuloma inguinal. Herpes genital. Gonorrea e infecciones no gonococcicas que
producen secreción uretal. Vaginosis bacteriana.
Enfermedades exantemáticas. Sarampión. Escarlatina. Rubéola. Eritema infeccioso.
Exantema súbito. Varicela. Mononucleosis infecciosa. Síndrome de Gianotti-Crosti.
Enfermedad de Kawasaki. Exantemas por enterovirus y adenovirus. Exantema periflexural
asimétrico de la infancia.
Micosis profundas. Micosis subcutáneas (cromoblastomicosis, micetoma,
esporotricosis, feohifomicosis, lobomicosis). Micosis sistémicas (histoplasmosis,
coccidiomicosis, paracoccidiomicosis, blastomicosis). Micosis sistémicas oportunistas
(aspergilosis, criptococosis, candidiasis diseminada, mucormicosis).
Módulo IV (exámen noviembre 3º año)
-Genodermatosis. Principios básicos de genética. Neurofibromatosis. Esclerosis tuberosa.
Ataxia-telangiectasia. Ictiosis. Queratodermias (genéticas y adquiridas). Enfermedad de
Darier. Acroqueratosis verruciforme. Hailey-Hailey. Inmunodeficiencias primarias.
Mosaicismos y lesiones lineales. Tumorigénesis (neoplasia endócrina múltiple, Cowden,
Gardner, Muir-Torre). Enfermedades por déficit enzimático (enfermedad de Fabry,
fucosidosis, alcaptonuria, Gaucher, Hartnup, Niemann-Pick, fenilcetonuria). Progeria.
Kindler. Displasias ectodérmicas. Incontinencia pigmenti.
-Anomalías del desarrollo. Lesiones de la línea media. Aplasia cutis congénita. Otras
(hoyuelos y quistes, apéndices preauriculares, alteración de los pezones, dedos
rudimentarios, bridas amnióticas).
-Leucomelanodermias. Vitiligo. Hipomelanosis hereditarias (albinismo, piebaldismo,
Waardenburg, esclerosis tuberosa, hipomelanosis de Ito, mosaicismos). Hipomelanosis
nitricional, postinflamatoria, infecciosa, química, física. Halo nevo e hipomelanosis
asociada al melanoma. Hipomelanosis guttata.
-Hiperpigmentación. Melasma. Dermatosis cenicienta. Hiperpigmentacion
postinflamatoria, reticulada y por fármacos. Acantosis nigricans.
-Dermatosis del embarazo. Cambios fisiológicos. Penfigoide gestacional. Pápulas y placas
urticarianas pruriginosas del embarazo (PPUPE). Prurigo del embarazo. Colestasis del
embarazo.
-Alteraciones del pelo. Alopecias. Efluvio telógeno y anágeno. Alopecia areata. Alopecia
androgénica masculina y femenina. Alopecias cicatrizales. Alteraciones del tallo piloso.
Tricotilomanía. Hipertricosis e hirsutismo.
-Alteraciones ungueales. Por daño de la matriz y del lecho ungueal. Enfermedades
hereditarias de las uñas. Alteraciones por enfermedades dermatológicas y sistémicas.
Infecciones. Trastornos ungueales ambientales y traumáticos. Tumores ungueales.
-Infecciones III
Infecciones por micobacterias. Tuberculosis. Lepra. Infecciones por micobactrias
atípicas (marinum, ulcerans, kansasii, fortuitum y chelonei).
Infecciones bacterianas. Actinomicosis, nocardiosis y actinomicetoma. Bartonelosis.
Borreliosis de Lyme.
Infecciones virales. Citomegalovirus. Epstein-Barr. Nódulo del ordeñador. Ectima
contagioso. Manifestaciones cutáneas por el HIV. Enfermedades retrovirales humanas
(HTLV-1, HTLV-2).
Infecciones por rickettsias. Fiebre maculosa. Rickettiosis pustulosa. Grupo del tifus.
Fiebre Q.
Infecciones por protozoos y helmintos. Leishmaniasis. Amebiasis. Tripanosomiasis.
Neumocistosis. Toxoplasmosis. Larva migrans cutánea. Oncocercosis. Esquistosomiasis.
Filariasis. Triquinosis. Cisticercosis.
Módulo V (exámen abril 3º año)
-Dermatosis perforantes.
-Enfermedades hereditarias del tejido conectivo. Ehlers-Danlos. Marfan. Pseudoxaontoma
elástico. Cutis laxa.
-Hipertrofias y atrofias dérmicas. Cicatrices hipertróficas y queloides. Contractura de
dupuytren. Cutis verticis gyrata. Anetodermia. Estrías. Atrofodermias y síndromes
relacionados. Elastolisis de la dermis media. Pápulas piezógenas.
-Paniculitis y lipodistrofias.
-Patología de la cavidad oral. Lengua geográfica, fisurada, peluda. Gránulos de Fordyce.
Enfermedad dental y periodontal. Lesiones químicas y físicas. Enfermedades
inmunológicas y alérgicas. Patología epitelial benigna, premaligna y maligna. Patología de
la glándula salival. Manifestaciones orales de enfermedades sistémicas.
-Patología genital. Liquen escleroso y liquen plano. Balanitis/vulvitis de Zoon. Dermatitis.
Lesiones benignas, premalignas y malignas. Infecciones (no ITS). Patología genital erosiva.
-Ulceras. Curación de heridas.
-Manifestaciones cutáneas de trastornos gastrointestinales y hepatobiliares.
- Manifestaciones cutáneas de trastornos renales.
- Manifestaciones cutáneas de trastornos cardiovasculares.
- Manifestaciones cutáneas de enfermedades malignas internas.
- Manifestaciones cutáneas de diabetes.
-Dermatoscopia. Estructuras. Patrones vasculares. Lesiones no melanocíticas. Nevos
melanocíticos. Melanoma. Capilaroscopia.
-Tratamiento físico. Fototerapia. Terapia fotodinámica. Láser. Criocirugía. Radioterapia.
-Cirugía micrográfica de Mohs.