detección precoz de cáncer de cuello uterino

DETECCIÓN PRECOZ DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO
Althia ofrece un abordaje integral de una de las patologías más frecuentes en Ginecología, el
cáncer de cuello uterino.
Althia dispone, además del método convencional de cribado citológico, de otros métodos más
avanzados para detectar el ADN del virus del papiloma humano (HPV). Éste está presente en
aproximadamente el 99% de las muestras cervicales con cáncer de cuello uterino, y su detección
permite aumentar aún más la sensibilidad diagnóstica de la citología ginecológica.
Citología exfoliativa ginecológica (triple toma)
La citología exfoliativa ginecológica convencional utiliza de forma rutinaria la tinción policrómica
de Papanicolau, que permanece aún como estándar en el diagnóstico precoz del cáncer de cuello
uterino. Althia realiza dicha prueba de forma competitiva y en un tiempo corto de respuesta.
Citología exfoliativa cérvico-vaginal monocapa en base líquida
El sistema THINPREP PAP TEST se basa en la recogida de la muestra cérvico-uterina en medio
líquido. Además de simplificar la toma de muestra, tiene una serie de ventajas frente a la citología
convencional:
• Posibilita repetir las extensiones en casos dudosos y efectuar múltiples pruebas adicionales o
complementarias (p.ej.: detección y genotipado del HPV) a partir de una sola toma de muestra.
• Mejora la sensibilidad diagnóstica (hasta un 12%), permitiendo asimismo un aumento de la
especificidad (hasta un 9%).
• Permite reducir los resultados de ASC-US (citología cérvico-uterina de células escamosas
atípicas de significado indeterminado).
• Supone una mejora en el cribado de las lesiones intraepiteliales (L-SIL: lesión escamosa
intraepitelial de bajo grado, y H-SIL: lesión escamosa intraepitelial de alto grado) con
respecto a la citología convencional.
Althia suministra el material necesario para efectuar la toma y el transporte de muestras (por ej.
viales PreservCyt y cepillos Rovers Cervex Brush).
Cribado del virus del papiloma humano (HPV) de alto riesgo
En un 10-20% de las mujeres infectadas, las lesiones precursoras evolucionan, siendo los HPV de
alto riesgo oncogénico los que se encuentran con mayor frecuencia asociados al cáncer de cérvix,
y en concreto los tipos de HPV 16 y 18 son los responsables del 70-75% de estos tumores.
CERVISTA™ (Third Wave Technologies, Inc.) es una prueba de diagnóstico in vitro que permite la
detección cualitativa de 14 tipos de HPV (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68) de
alto riesgo en muestras cérvico-uterinas.
La prueba de HPV de alto riesgo Cervista™ está indicada en:
• Pacientes con resultados de citología cérvico-uterina de células escamosas atípicas de
significado indeterminado (ASC-US), en las que determina la necesidad de colposcopia.
DETECCIÓN PRECOZ DE CÁNCER DE CUELLO UTERINO
• En mujeres de 30 años o más, puede usarse junto con la citología cérvico-vaginal para
analizar y evaluar en forma conjunta la presencia o ausencia de tipos de HPV de alto riesgo.
Esta información, junto con la evaluación médica de los antecedentes citológicos, otros factores
de riesgo y las normas profesionales, puede usarse para guiar el tratamiento de las pacientes.
El sistema de toma de muestra es el mismo que para la toma de muestra de citología (ThinPrep
Pap Test), evitando la duplicidad de procedimientos para la obtención de especímenes.
Genotipado del virus del papiloma humano (HPV)
Althia dispone del test CLART® Papillomavirus 2 (Genomica, S.A.U.) para la detección y
genotipado de hasta 35 genotipos del virus del papiloma humano, HPV, mediante amplificación
genómica, a través de una plataforma de arrays de baja densidad para diagnóstico in vitro.
Dicha prueba además de detectar 20 tipos de HPV de alto riesgo (16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45,
51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 70, 73, 82 y 85), permite la detección de 15 tipos de HPV de bajo
riesgo oncogénico en un solo análisis, con lectura e interpretación automática de resultados.
Esta prueba es un complemento al cribado del virus, especialmente en las muestras que presentan
detección de HPV sin que se detecten anomalías citológicas. En este caso, la detección por
genotipado de los tipos 16 y 18 indica la necesidad de derivación para la realización de una
colposcopia. En caso de otros tipos de virus, se recomienda control de doble test (citología y
cribado de HPV) anual.
La toma de muestra cérvico-uterina que emplea la prueba CLART® Papillomavirus 2 se realiza
con una torunda seca de alginato, lo que resulta muy conveniente para el transporte a temperatura
ambiente. Además, el test puede usarse para analizar muestras de tejido fijado en formol e
incluido en parafina.
Contacto
Las consultas podrán realizarse llamando directamente al Laboratorio de Barcelona por teléfono
y/o mandando un correo electrónico.
Horarios
De lunes a viernes de 9:00 a 14:00h y de 15:00 a 18:00h. Durante todo el verano, los viernes está
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• Consultas médicas - Dr. Antonio López-Beltrán, alopezbeltran@althia.es. En su ausencia,
Dra. Isabel Alarcón, ialarcon@althia.es
• Consultas técnicas - Dra. Nadina Erill, nerill@althia.es
• Consultas de logística y administración - Esmeralda Imaz, eimaz@althia.es
• Reclamaciones - Dra. Anna Colomer, acolomer@althia.es
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