SERVI - MED MIGUEL SILVA ® AÑO 17 BOLETIN INFORMATIVO NUMERO 98 SERVI – MED LABORATORIO CENTRAL Miguel Silva No. 64 (centro) Tel. 312 32 24 Fax 312 35 30 e-mail: direccion@servi-med.com.mx Morelia, Mich. C.P. 58000 SUCURSALES: Sucursal Chapultepec Francisco Márquez No. 421 Col. Chapultepec Norte Tel (443) 3 15 73 98 Morelia, Mich. C.P. 58260 Sucursal Poniente Av. Madero Poniente No. 2220 Fracc. Tres Puentes Tel (443) 3 26 00 21 Morelia, Mich. C.P. 58150 Sucursal Isidro Huarte Isidro Huarte No. 586 Centro de la ciudad Tel. (443) 3 12 86 96 Morelia, Mich. C.P. 58000 Sucursal Loma J. J. Tablada No. 530-8 Lomas de Santa María Tel (443) 3 19 81 51 Morelia, Mich. C.P. 58090 Servi-Med Hospital La Clemencia Aquiles Serdán No. 868 Tel (445) 4 58 10 92 MOROLEON, Gto. C.P. 38800 DIRECTORIO : Dr. Francisco Fernández Loaiza Dr. Adrián Rodríguez Cabrera Dr. Mario Alvizouri Muñoz Dr. Alberto Olguín Pérez Dr. L. Francisco Fernández Treviño Dr. Héctor Fernando Tovar Tovar Dra. Ma. Antonia Serrano Espinoza Dra. Martha Mireles Enríquez Q.F.B. Paulina Rodríguez Sánchez Q.F.B. Ana Ma. Alvizouri Santiago Biol. Carlos Béjar Lozano EDICION: Biol. Carlos Béjar Lozano REVISION Y DISTRIBUCION: Dr. Adrián Rodríguez Cabrera http://www.servi-med.com.mx MARZO 2007 EN AUDITORIA EXTERNA, SE RATIFICA EL CERTIFICADO ISO 9001-2000 A SERVI-MED MODIFICACIONES A LA PRUEBA DE ANTICUERPOS ANTI - FOSFOLIPIDOS El pasado mes de febrero se efectuó la Auditoria Externa correspondiente al año 2007 por parte de la agencia BSI (British Standarization International), en la cual se analizaron las condiciones de trabajo del sistema de Servi-Med, tras lo cual, al certificarse que se cumplen las condiciones de calidad correspondientes, fue ratificado el certificado de calidad ISO 9001-2000 para ServiMed Laboratorios Clínicos. Nuestra Misión: SERVI-MED es un laboratorio de análisis clínicos honesto y confiable en todos los aspectos que implican la práctica del laboratorio clínico, donde su principal enfoque es, ser líder en atención integral y humana, gestionando un ambiente de seguridad, cordialidad y respeto. Formamos parte de una red de organismos internacionales de laboratorios de alta calidad, lo cual nos permite retroalimentarnos para afrontar cualquier requerimiento de nuestra sociedad médica, demostrando con este esfuerzo, la diferencia de ser Servi-Med. Nuestra Visión: Estamos trabajando día a día en brindar a la sociedad, un servicio de salud de la más alta calidad con constante búsqueda de la excelencia para seguir consolidándonos como una institución de primer nivel en el país, dedicado a la práctica de laboratorio de análisis clínicos y medicina nuclear. La permanencia en este Sistema de Gestión de Calidad adoptada por ServiMed ratifica nuestro compromiso con la calidad en nuestros servicios, que aunado a nuestro espíritu de servicio al médico y al paciente, nos mantienen a la vanguardia. SE AMPLIAN EL NUMERO DE FOSFOLIPIDOS QUE SE TAMIZARAN PARA DETECTAR ANTICUERPOS. Hasta ahora, al solicitarse la prueba de anticuerpos anti-fosfolípido, el fosfolípido que se había usado era la cardiolipina. Este fosfolípido es el responsable de la mayoría de los anticuerpos anti-fosfolípido. Sin embargo, existen varios fosfolípidos involucrados en la patología del síndrome de anticuerpos anti-fosfolípidos que aunque son minoría en la causalidad del síndrome citado, en conjunto son responsables de un número igual que el de los casos asociados a anti-cardiolipina. De aquí, la importancia de estudiar un mayor número de fosfolípidos como antígenos asociados a anticuerpos antifosfolípidos. Los fosfolípidos que ahora se estudian en la prueba de antiFosfolípidos incluyen: Cardiolipina, Fosfatidil-serina, Fosfatidil-inositol, Fosfatidil-etanolamina, Fosfatidilcolina y la Glicoproteína-E2. Cuando estos anticuerpos se asocian a presencia de anticuerpos anti-nucleares se definen como Síndrome de AntiFosfolípidos (SAF) secundario, y si estos anticuerpos se presentan sin asociarse a ningún otro anticuerpo, se definen con SAF primario. El mecanismo por el que se produce trombosis y pérdida fetal recurrente (vía infarto de placenta) se desconocen. MORELIA, SEDE DEL XXXVII CONGRESO NACIONAL DE PATOLOGIA CLINICA 2007 SERVI-MED CERTIFICADO ISO 9001-2000: CALIDAD INTERNACIONAL 389 EFECTO PROTECTOR DE LA TETRACICLINA PARA PREVENIR LA DERMONECROSIS INDUCIDA POR VENENO DE LA ARAÑA Loxosceles Aunque todas las arañas son venenosas, muy pocas son realmente de peligro. Entre éstas se cuentan dos especies urbanas: la Loxosceles o violinista, y la Latrodectus mactans o viuda negra, asociadas con viviendas, y cuyos respectivos venenos sí pueden matar a un ser humano. Al menos se han descrito 56 especies de arañas del género Loxosceles, de las que 54 son americanas, 1 es del mediterráneo y una más esta distribuida en el sur del continente africano. En un trabajo de investigación efectuado en el valle de México por el aracnólogo Durán-Barrón, (“Diversidad de arañas asociadas a viviendas de la ciudad de México”), el autor reporta que de 1,196 arañas colectadas en la zona metropolitana, sólo una era violinista. La especie más común fue la araña patona (Physocyclus globosus). El veneno de esta araña violinista es un concentrado necrótico llamado esfingomielinasa-D que destruye las células del tejido, ocasionando una especie de gangrena, así como insuficiencia renal, escalofríos, fiebre, orina con sangrado, fatiga, ictericia, dolor de articulaciones, náuseas, salpullido y muerte en casos extremos En un trabajo conducido por Danielle Paixao-Cavalcante y sus colaboradores del Instituto Buntantan de Sao Paulo, Brasil, en el que habían estudiado el loxoscelismo inducido por la esfingomielinasa-D, responsable de los efectos patológicos de este veneno, describieron como se induce la expresión de metaloproteinasas tanto in vitro como in vivo. En cultivos de fibroblastos a los que se les adicionó el veneno de Loxosceles, se observó que la apoptosis inducida por este veneno se disminuyó importantemente, así como la producción de metaloproteinasas, al adicionarles tetraciclina. Posteriormente, en estudios de loxoscelismo en conejos, se observo que la dermonecreosis inducida por la esfingomielinasa-D de la araña, significativamente se redujo al administrar la tetraciclina, disminuyendo la expresión o producción de metaloproteinasas 2 y 9. Con base en estos estudios concluyen la utilidad de las tetraciclinas en la prevención de los efectos necróticos del veneno de la araña Loxosceles vía inhibición de la producción de metaloproteinasas inducidas por la esfingomielinasa-D del veneno de la araña. El Universal Jueves 18 de mayo de 2006. En Internet: http://estadis.eluniversal.com.mx/cultura/48817.html http://www.nature.com/jid/journal/vaop/ncurrent/abs/5700688a.html Journal of Investigative Dermatology. Advance online publication 11 January 2007; doi:10.1038/sj.jid.5700688 EL RECEPTOR CD38 ES CRITICO PARA LA ACTIVACION DE LA CONDUCTA SOCIAL Y MATERNAL VIA PRODUCCION DE OXITOCINA El receptor CD38 es una glicoproteína con actividad ADP-Ribosil Ciclasa que cataliza la formación moléculas de señalamiento (segundos mensajeros intracelulares) dependientes de Ca2+, pero su papel en el sistema neuroendócrino es aun desconocido. En un trabajo conducido por un grupo de investigadores de la Universidad de Kanazawa, Japón, en el que trabajaron con ratones adultos que hicieron deficientes del receptor CD38 (knockout, CD38-/-), encontraron que ratones hembras como machos desarrollaron una conducta tanto de paternidad como social respectivamente, marcadamente deficiente, en contraparte con una actividad locomotora marcadamente aumentada. Consistentemente, los niveles de oxitocina séricos (pero no los de vasopresina) fueron fuertemente disminuidos en los ratones CD38-/- deficientes. Al recibir inyecciones subcutáneas de oxitocina, al igual que en ratones a los que se les restituyo el receptor CD38 mediante vectores como los lentivirus dirigidos a células del hipotálamo, los ratones restituyeron su conducta social normal así como la capacidad de dar cuidados parentales. Con base en estos experimentos, los autores concluyen el rol central de este receptor CD38 en la conducta maternal y social, cuyo regulador parece ser la producción de oxitocina vía liberación de neuropéptidos hipotalámicos especificos, que pueden estar involucrados en alteraciones de conducta social y maternal. - Nature advance online publication. 7 february, 2007. doi:10.1038/nature05526. NOTA DE LA REDACCION La viuda negra (Latrodectus mactans), de color negro brillante, glabra (sin vellosidades), tiene en la parte inferior del abdomen una mancha roja en forma de reloj de arena. Habita en todo el país. Su veneno es considerado 15 veces más potente que el de una víbora de cascabel. Es neurotóxico, es decir, ataca el sistema nervioso y puede causar la muerte en niños y ancianos. Los síntomas del envenenamiento por mordedura de esta araña incluyen espasmos abdominales, adormecimiento de extremidades, sudoración y salivación excesivas, alteración en la frecuencia cardiaca y náuseas. El principal antídoto para estas arañas es el Aracmin Plus (Bioclon, México), Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática, liofilizado y libre de albúmina, con capacidad neutralizante de 6,000 DL50 (180 glándulas de veneno de arácnido), útil para mordeduras de araña Latrodectus mactans (viuda negra) y arañas del género Loxosceles. Servi-Med 390 MEDICINA NUCLEAR: UTILIDAD DEL PET (ultima parte) En el boletín anterior estuvimos hablando de cómo se obtienen los estudios de PET, del metabolismo de la glucosa y su similitud con el de la FDG y también comentamos sobre la distribución del 18FDG en un individuo sano. Pero ¿que pasa en las diferentes entidades patológicas? ¿Como se comporta la 18FDG por ejemplo en tumores benignos, malignos, infecciones, inflamaciones que también presentan aumento en el consumo de la glucosa? ¿Como se puede hacer el diagnóstico diferencial? Como toda célula, la que se encuentra en las neoplasias benignas presenta un determinado metabolismo de la glucosa, pero mas aumentado con respecto a las células normales, por eso presentan una captación aumentada de la 18FDG y si no se tiene cuidado al interpretar o no se tiene experiencia, pueden dar patrones falsos positivos, algunos ejemplos son el adenoma tiroideo, el adenoma paratiroideo, el schwanoma benigno o bien la displasia mamaria, nódulo pulmonar solitario (fig.1) entre otros, que en la valoración visual del estudio nos puede confundir y se puede interpretar como una tumoración maligna. Lo mismo sucede en los procesos inflamatorios e infecciosos, porque se tienen activados los linfocitos, neutrófilos, macrófagos, lo que ocasiona que tengan aumentado el metabolismo de la glucosa, de tal manera que la captación de 18FDG es mayor que en los tejidos normales. En la adquisición del estudio de PET, es necesario en muchas ocasiones tomar imágenes tardías de 2 ó 3 horas para enfatizar las lesiones malignas. Existen además técnicas que cuantifican la concentración de la 18FDG con respecto a la dosis administrada, que ayuda considerablemente para el diagnóstico diferencial. Este análisis matemático se llama VALOR ESTANDARIZADO DE CAPTACION (SUVMAX) es el índice semicuantitativo más utilizado. Se define como el cociente entre la concentración de la 18FDG en el tumor en Bq/ml y la dosis inyectada en Bq multiplicada por un factor de normalización, en función de los niveles de glucosa. No profundizaremos en este aspecto para no extendernos más en el artículo, ya que hay muchos factores que se tienen que tomar en cuenta como el nivel de glucosa en sangre, el peso del paciente, etc. En el caso de neoplasias, las células tumorales tienen aumento en el metabolismo de la glucosa debido a una expresión aumentada de los transportadores de la glucosa y de hexoquinasa, como resultado de una transformación oncogénica. La concentración celular de 18FDG en el tumor representa la actividad glucolítica de las células tumorales viables, de tal manera que se presentan como zonas de mayor actividad en las imágenes adquiridas. Los estudios de PET y PET/CT son útiles no solo en el diagnóstico temprano de las lesiones tumorales y el estadiaje, sino también y con mayor sensibilidad, la respuesta al tratamiento, la posible recurrencia de la lesión, las metástasis a distancia, la diferenciación de lesión tumoral con área periférica de radionecrosis o bien de proceso inflamatorio, así como el valor pronóstico. Estas valoraciones se aplican en casi todas las neoplasias estudiadas con la PET. En la actualidad la tecnología sigue evolucionando a pasos agigantados y con los estudios de PET no son excepción, ya que la posibilidad de realizar al mismo tiempo la adquisición de imágenes con 18FDG y tomografía computada (CT), (fig. 2) lo que nos da la posibilidad de valorar la funcionalidad con el metabolismo de la glucosa con 18FDG y la morfología con la CT, lo que enriquece considerablemente ambos estudios. En la CT o la Resonancia Magnética (RM) la posibilidad de distinguir la lesión tumoral y el proceso de radionecrosis o el proceso inflamatorio después de la quimioterapia es difícil, porque en ambas situaciones se captan los materiales de contraste, tanto el gadolineo como el material yodado y si al mismo tiempo se valora como metaboliza la glucosa dicha lesión, se puede escudriñar con mayor certeza la lesión tumoral. Fig. 1 Nódulo Pulmonar Solitario derecho. Estudio de PET/CT Fig. 2 Ca de mama izquierda. Estudio de PET/CT Imágenes pertenecientes a la Dra. Gisela Estrada Sánchez Ref. 1 PET y PET/CT en Oncología 1ra. Ed 2005 Ed. Intersistemas, SA de CV Ref. 2 Atlas of Clinical PET in Oncology Germany 2000 Ref. 3 Nuclear Medicine in Clinical Diagnosis and Treatment vol 1 Positron Emission Tomography Cap 21-22 pags 281-303 Servi-Med 391 ALGO PARA RECORDAR Y ALGO PARA APRENDER: LOS ESTOMATOCITOS Y SU SIGNIFICADO CLINICO De todos es conocido el eritrocito, pero probablemente, en ocasiones se nos ha olvidado su capacidad de deformación que tiene para salvar todos los obstáculos que encontrará al recorrer durante sus 110 días promedio de su permanencia en el torrente circulatorio. Es pues, recordar en este pequeño espacio, que el también conocido como glóbulo rojo, está envuelto por una delicada membrana que consta de aproximadamente un 40 % de lípidos (básicamente fosfolípidos y colesterol), 50 % de proteínas y 10 % de carbohidratos. La mitad de las proteínas, es decir, el 50 % del 50 % existen como proteínas integrales de membrana incluyendo proteínas donde se anclan la espectrina, la actina y otras proteínas del citoesqueleto. Estas proteínas transmembranales se llegan a entrecruzar con mas proteínas integrales y lípidos, dando al eritrocito su extraordinaria capacidad de deformidad para su paso por todo nuestro sistema circulatorio y por otra parte, permitir depositar a través de los microporos formados, por intermedio de la hemoglobina que ocupa todo su interior, depositar el oxígeno que alimenta a todo nuestro organismo, recogiendo al mismo tiempo, el CO2 que requerimos expeler. Muchos investigadores han comparado a los eritrocitos como pequeñas bolsitas transportadoras de la hemoglobina y en realidad, no están lejos de la verdad. Una vez recordados algunos aspectos, y solamente algunos de esa maravilla, nos atrevemos a mencionar que los Estomatocitos son eritrocitos que se caracterizan por presentar una área totalmente pálida, situada transversalmente en el centro y que prácticamente convierten al eritrocito en unicóncavo, dando la impresión de una boca y que en ocasiones cuando los extremos se desvían hacia arriba parecen como queriendo sonreír. El nombre de Estomatocitos viene del griego Stomatos que significa boca (véase fotografía inferior). Fotografía de frotis de sangre periférica en el que se muestran algunos estomatocitos señalados con flechas. Fotografía: Dr. Adrián Rodríguez Cabrera. Departamento de Hematología. Existe una amplia literatura en relación a esta anomalía, desde una forma hereditaria hasta toda la gama de anemias hemolíticas. Se menciona la xerocitosis hereditaria como la forma más frecuente de los síndromes de estomatocitosis. El número de células afectadas puede ser desde algunas en los frotis preparados hasta numerosas al grado de que ocupan el 100 % de la preparación. Lo que sí es un hecho es que las bombas de membrana del eritrocito juegan un papel determinante en la alteración del mismo, la salida de K y la entrada de Na en forma descompensa son de capital importancia. En el alcoholismo agudo, cirrosis alcohólica y hepatopatías obstructivas se detecta también esta anormalidad, siendo por lo tanto, muy útil para considerarla dentro de las posibilidades diagnósticas. DR. ADRIAN RODRIGUEZ CABRERA Jefe Departamento de Hematología Servi-Med Laboratorios Clínicos. EL AGUACATE EN LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y EN LA ATEROSCLEROSIS A LOS MEDICOS, ESPECIALMENTE A LOS CARDIOLOGOS E INTERNISTAS, Y A LA POBLACION EN GENERAL. Desde hace aproximadamente diez años, en la Unidad de Investigación del Hospital General “Dr. Miguel Silva” y en Servi-Med Laboratorios Clínicos de esta ciudad de Morelia, Mich. se inició la investigación de los efectos médicos del aguacate, el cual durante mucho tiempo fue considerado como una fruta perjudicial para la salud debido a que contiene abundantes lípidos. Sin embargo, gracias a esos lípidos el aguacate ha resultado ser altamente benéfico para la salud. En experimentos hechos con numerosos pacientes hemos encontrado que la INGESTION DE MEDIO AGUACATE DIARIO (2 g por kg de peso corporal, equivalente a 120 g en personas de 60 kg), MAS UNA DIETA RICA EN VEGETALES Y CON MUY POCA CARNE, SE LOGRA DISMINUIR EL COLESTEROL DE LA SANGRE en cantidad muy importante, por lo que el AGUACATE puede ser utilizado en el TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS, lo que a su vez es una forma de PREVENIR EL INFARTO CARDIACO Y EL ACCIDENTE VASCULAR CEREBRAL. DR. MARIO ALVIZOURI MUÑOZ Jefe del Departamento de Anatomía Patológica Servi-Med Laboratorios Clínicos SERVI-MED CERTIFICADO ISO 9001-2000: CALIDAD INTERNACIONAL 392