PROGRAMA 4º ENCUENTRO IBEROAMERICANO DE LA ALIANZA IBEROAMERICANA DE ENFERMEDADES RARAS 19 al 21 de setiembre 2016 LUNES (19) 17:00 hs. RECEPCIÓN Y REGISTRO DE PARTICIPANTES 19:00 hs. ACTO INAUGURAL Saludo y Bienvenida: Ing. DANIEL MARTINEZ (Intendente Municipal de Montevideo) Sr. ERNESTO MURRO (Ministro de Trabajo y Seguridad Social) Sra. MARIA INES FONSECA (Presidenta de la Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay – ATUERU); Sr. HEBER GALLI (Presidente del Banco de Previsión Social); Don JUAN CARRIÓN (Presidente de la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras – ALIBER); Dr. FERNANDO TOMASINA (Decano de la Facultad de Medicina de la Universidad de la República Dr. JORGE QUIAN (Director General de la Salud del Ministerio de Salud Pública) Sra. INES CASTELLANO (Vicepresidente primero de ALIBER) Sra. PAULA BRITO E COSTA (Vicepresidente segunda ALIBER) Dr. ALFREDO TOLEDO (Director Rare Diseases International) Conferencia: DR. ROBERTO CANESSA y PABLO VIERCI 20:30 hs. COCKTAIL DE APERTURA MARTES (20) MAÑANA 9:00 – 10:15 hs. Situación de las Enfermedades Raras en Uruguay Moderadora: Dra. Rosario Oiz Rol de las Asociaciones de pacientes Sra. Maria Inés Fonseca (Presidenta ATUERU) Respuesta de la Seguridad Social Dra. Cristina Ferolla (Gerente de la Unidad de Diagnóstico y Tratamiento CRENADECER / Banco de Previsión Social) Bioética Dra. Verónica Nieto (Seguridad Social / Uruguay) 1 Planificación de las Enfermedades Raras, Ministerio de Salud Pública Dr. Jorge Quian 10:15 – 10:30 COFFEE BREAK 10:30 -.11:00 Educación y capacitación en Enfermedades Raras Moderadora: Sra. Maria Inés Fonseca Experiencia Educativa CEMUDI (Centro Multidisciplinario) Directora CEMUDI, Maestra Cristina Iriondo Experiencia FEDER en ámbito educativo Dña. Alba Ancochea Diaz /Directora FEDER 11:00 – 12:30 Experiencias valiosas en Enfermedades Raras Moderadora: Dra. Cristina Ferolla Observatorio de Enfermedades Raras Martha Gualtero Reyes (Observatorio Interinstitucional de Enfermedades Huérfanas / Colombia) Proyecto Casa Dos Marcos (Moita / Portugal) Paula Brito e Costa (Presidenta FEDRA) Atención integral de las enfermedades raras en la Seguridad Social (Uruguay) Dra. Maria del Rosario Guecaimburu Terapeutas caninos. Asistencia a familias con necesidades especiales Antonio Davalos Hernandez (España) FUNDAPPAS Uruguay Observatorio de Enfermedades Raras (España) Prof. Antonio Bañon, Director técnico Experiencia de la Fundación SPINE (Buenos Aires / Argentina) en el abordaje de pacientes con Enfermedades Raras. Dra. Jorgelina Stegmann 12:30 – 14:00 ALMUERZO TARDE Foro: “Situación y perspectivas de los pacientes con Enfermedades raras o poco frecuentes en iberoamérica” Moderadores: Psic. Agustín Menéndez Prof. Jorge Gonzalez Sosa Coordinadores: Dr. Luis Vilardo Cairoli (Uruguay) Dr. Jesús Navarro Torres (México) Sra. Inés Castellano de Landa (Argentina) Sra. Regina Próspero (Brasil) Ec. Luis Quaresma (Portugal) 2 14:00 – 16:00 hs. Taller 1: Diagnóstico y Accesibilidad Exposición: “Análisis Normativo de las Enfermedades Raras en latinoamerica” Dn. Juan Carrión (Presidente ALIBER) Sra. Alicia Males (CRONICARE / Colombia) 16:00 – 16:15 hs. COFFEE BREAK 16:15 – 18:15 hs. Taller 2: Situación del entorno familiar; Situación laboral, educativa e Inclusión social Exposición: Caracterización del Movimiento Asociativo Iberoamericano en Enfermedades Raras Don Juan Carrión / Dña. Gloria Pino 18:15 – 19:00 hs. Conclusiones MIERCOLES (21) MAÑANA 9:00 – 10:30 hs. Enfermedades Lisosomales. Estado de situación: pasado, presente y futuro Moderador: Dr. Luis Vilardo Cairoli (Presidente AUPEL –Asociación Uruguaya de pacientes con Enfermedades Lisosomales-) Dña. Paula Brito e Costa (FEDRA / Portugal) Dr. Eliecer Quispe (FEPEL-DASHA / Ecuador) Dña. Luz Victoria Salazar (ACOPEL /Colombia) Dña. Regina Próspero (APMPS / Brasil) Dr. Jesus Navarro Torres (OMER / Mexico) 10:30 – 10:45 hs. COFFEE BREAK 10:45 – 12:30 hs. Mesa redonda: Enfermedades poco frecuentes, diagnóstico correcto y tratamiento oportuno Moderador: Dr. Gustavo Arroyo Experiencia asociativa en latinoamérica Dña. Migdalia Denis (Presidenta Sociedad Latina de Hipertensión Pulmonar) Síndrome de Prader Willi Dr. Juan Manuel Jones (Prader Willi Uruguay) Dra. Susana Vivas / Dra. Maria del Rosario Guecaimburu (Seguridad Social / Uruguay) Dra. Jorgelina Stegmann (Fundación Spine / Argentina) Telangiectasia Hereditaria Hemorrágica Dra. Zelika Criscuolo Sra. Rosario Figueroa (Asociación HHT) Hemoglobinuria Paroxistica Nocturna 3 Dra. Virginia Costa Sra. Marga Freire (Asociación HPN) Enfermedades Intestinales Inflamatorias (Crohn y Colitis ulcerosa crónica) Dra. Libia Svarcas (Directiva de la Asociación Crohn y Colitis ulcerosa crónica Uruguay – ACCU) Registro Nacional de Enfermedades Raras y Defectos Congénitos de Uruguay Dra. Mariela Larrandaburu (Ministerio de Salud Pública) Recursos socio-sanitarios para profesionales, afectados y familiares con lipodistrofias Dña. Naca Perez de Tudela (AELIP / España) 12:30 – 14:30 hs. ALMUERZO TARDE 14:30 – 16:30 hs. Mesa redonda: Las Enfermedades poco frecuentes un desafío para la Salud Pública Moderador: Dr. Jesus Navarro Torres Nuevo paradigma en el Estudio genético de las enfermedades raras Dr. Alvaro Vazquez (Responsable científica de la Plataforma de diagnóstico genético de Enfermedades rars en la Asociación Española) Dra. Maria Noel Zubillaga (Jefa del Laboratorio de Biología molecular de la Asociación Española) Concientización y trabajo en equipo en las enfermedades raras Dra. Maria Cecilia Oliveira (Presidenta AFAG Brasil) Angioedema Hereditario Dra. Maria Rosario Grauert (Uruguay) Dra. Sandra Nieto (México) Enfermedades metabólicas. Pesquisa Neonatal Dra. Aida Lemes (Seguridad Social / Uruguay) Participación de la Sociedad civil en el diagnóstico y la atención de los errores innatos del metabolismo Xochitl N. Mendoza Morales (Presidenta de la Asociación Mexicana de Amigos Metabólicos) 16:30 – 16:45 hs. COFFEE BREAK 16:45 – 18:30 hs. MESA: Perspectivas futuras para las Enfermedades raras o poco frecuentes 4 Moderadores: Don Juan Carrión / Dr. Alfredo Toledo Acuerdos interinstitucionales FADEPOF Sra. Luciana Escati Peñaloza (Directora Ejecutiva FADEPOF) Secuenciación del Genoma y diagnóstico en Enfermedades Raras Dr. Victor Raggio, Prof. Agregado del Departamento de Genética de la Facultad de Medicina de la UdelaR Evaluación de Tecnologías Dra. Alicia Aleman (Seguridad Social / Uruguay) Sistemas de Información y Orientación (SIO) Estrella Mayoral (FEDER / España) Centros de Referencia. Experiencia CRENADECER Dra. Rosario Oiz (Directora Banco de Previsión Social /Uruguay) 18:30 ACTO DE CIERRE Dr. Jorge Quian (Director General de la Salud del Ministro de Salud Pública) ………………………….. 5