Venta de productos farmacéuticos

Examen de Venta de Productos Farmacéuticos
1º Trimestre
1. Explica las diferencias entre un medicamento genérico y uno comercial.
2. ¿Cuáles son los grupos en que se pueden catalogar los productos farmacéuticos?
3. Diferencias entre productos farmacéuticos y productos parafarmacéuticos.
4. Clasificación de las especialidades farmacéuticas: Comenta brevemente en qué consiste cada una de ellas.
Si conoces varias formas de clasificación, explícalas todas.
5. Haz la diferencia entre fórmula magistral y especialidad farmacéutica.
6. Haz la diferencia entre fórmula magistral y preparado oficinal.
7. Clasificación de los tipos de productos sanitarios (efectos y accesorios). Explica, brevemente, en qué
consiste cada uno de ellos.
8. Haz una clasificación del origen de los medicamentos. Explica en qué consiste cada tipo de origen.
9. Define lo que es el principio activo de un medicamento.
10. Explica las diferentes formas de denominar al principio activo.
11. Define lo que es un excipiente.
12. Utilidad de los coadyuvantes con acción humectante.
13. Utilidad de los coadyuvantes con acción buffer.
14. Utilidad de los excipientes que actúan como agentes de difusión.
15. Haz un esquema con la clasificación completa de vías de administración de los medicamentos.
16. Ventajas de la vía gástrica oral.
17. ¿Qué es un TTS?
18. La vía rectal, ¿se considera una vía tópica o una vía general de administración de medicamentos? Razona
tu respuesta.
19. ¿Sobre qué estructuras del ojo puede actuar la medicación tópica oftálmica?
20. ¿Qué diferencia hacemos entre vía tópica nasal y vía inhalatoria nasal?
21. ¿Qué diferencia hacemos entre vía bucal y vía inhalatoria bucal?
22. ¿Cuál es la diferencia básica entre la vía parenteral y cualquier otra vía de administración de
medicamentos?
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23. Que se entiende por bioequivalencia?
24. Explica detalladamente lo que es la bioequivalencia de un principio activo, y los diversos factores que
pueden influir sobre ella.
25. Principios legales y Sanitarios que debe cumplir una EFG para que su uso sea admitido por la autoridad
sanitaria competente.
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