Sanidad elabora unos estándares y menores con cáncer

Sanidad elabora unos estándares y
recomendaciones para mejorar la atención a los
menores con cáncer
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El Consejo Interterritorial ha aprobado este documento, que ha sido
elaborado por el Ministerio de Sanidad con la asesoría de distintos
organismos expertos, entre ellos la Federación Española de Padres de Niños
con Cáncer (FEPNC).
14 de abril de 2015, Madrid- El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de
Salud ha aprobado los “Estándares y Recomendaciones de las Unidades
Asistenciales del Cáncer en la Infancia y Adolescencia”, un documento creado con
el objetivo de dotar a los profesionales de la salud, a las administraciones
sanitarias y a sus gestores, tanto públicos como privados, de un instrumento que
recoja los criterios de calidad para la óptima organización y gestión de la atención
a niños y adolescentes con cáncer en España.
En este documento, aprobado el 26 de marzo, han participado tanto el Ministerio
de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) como sociedades científicas y
asociaciones de pacientes, entre ellas la Federación Española de Padres de Niños
con Cáncer (FEPNC).
“Nuestra inquietud ha sido desde el primer momento poder trasladar las
demandas de las familias y los menores y estamos muy satisfechos porque
creemos que el texto final recoge una gran parte de nuestras peticiones”, explica
Pilar Ortega, presidenta de la FEPNC.
El texto, enmarcado en el trabajo de la Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional
de Salud (SNS), indica que se debe garantizar que los profesionales de la salud que
trabajen con niños y adolescentes con cáncer dispongan de formación en Cuidados
Paliativos Pediátricos de Nivel Intermedio o superior, y señala la necesidad de
promover la formación de los pediatras de Atención Primaria (AP) para facilitar el
diagnóstico temprano.
“En el caso del cáncer infantil, la detección temprana es especialmente necesaria,
puesto que la enfermedad avanza más deprisa en las personas más jóvenes, y por
ello la formación en este sentido es una máxima prioridad para nuestro colectivo”,
asevera Ortega.
Estos estándares y recomendaciones señalan asimismo la necesidad de contar con
un equipo multidisciplinar que incluya un perfil de coordinador asistencial,
pediatras con dedicación total a oncología, cirujano, oncólogo radioterápico,
médico, anatomopatológico y un médico experto en enfermedades infecciosas.
Asimismo, también se incorpora la figura de un radiólogo, personal de Enfermería,
psicólogo clínico, trabajador social, personal de fisioterapia, especialistas en
rehabilitación y dietistas.
Sobre la Federación Española de Niños con Cáncer (FEPNC)
Se trata de una entidad sin ánimo de lucro nacida en 1990 y formada por padres y
madres de niños que padecen o han padecido cáncer. Su objetivo es paliar las
múltiples dificultades que el menor y su familia encuentran ante un diagnóstico de
cáncer infantil o adolescente.
La Federación, formada por 16 asociaciones de padres con presencia en
prácticamente todas las Comunidades Autónomas, trabaja para que los niños y
adolescentes de toda España tengan las mismas oportunidades de diagnóstico,
tratamiento y supervivencia, y lo hace mediante el apoyo psicosocial, ayudas
económicas, poniendo a su disposición 45 pisos de acogida para familias
desplazadas, ofreciendo información y asesoramiento y apoyando proyectos de
investigación sobre cáncer pediátrico.
Para más información:
Almudena Docavo
Federación Española de Padres de Niños con Cáncer
Tlf: 91 557 26 26/ 699 981 563
comunicacion@cancerinfantil.org
www.cancerinfantil.org
@cancerinfantil
Aina Mauri
amauri@llorenteycuenca.com
93 217 22 17