boletin de patentes

B O L E T I N D E PAT E N T E S
INSTITUTO NACIONAL
DE LA PROPIEDAD
INDUSTRIAL
AÑO X
ISSN - 0325 - 6545
17 de junio de 2009
BOLETÍN Nº 535
(Edición de 58 páginas)
MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION
SECRETARIA DE INDUSTRIA, COMERCIO Y DE LA
Presidente
Contador D. Mario Roberto Aramburu
Vicepresidente
Dr. D. Mario E. Díaz
S UMARIO
PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA
Códigos ....................................... 2
Publicaciones Adelantadas ......... 3
Publicaciones Trámite Normal ...... 5
Fe de Erratas .............................. 55
Aviso ........................................... 56
La publicación que se efectúa en este Boletín, cumple lo establecido en el Art. 26 de la Ley Nº 24.481
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
2
CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
(10) Identificación del documento
(21) Número de Solicitud
(22) Fecha de presentación
(30) Datos de prioridad
(41) Fecha de puesta a disposición del público
(51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición
(54) Título de la invención
(57) Resumen
(61) Adicional a:
(62) Divisional de:
(71) Solicitante:
(72) Inventor:
(74) Número Matricula de agente
(83) Depósito Microorganismos
CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 131/96
A1= Solicitud de Patente Independiente
A2= Solicitud de Patente Divisional
A3= Solicitud de Patente Adicional
A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente
A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional
A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
3
SOLICITUDES DE PATENTE
PUBLICACIONES ADELANTADAS
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065532 A1
P080101706
23/04/08
PCT/EP2007/003588 24/04/07
G06K 7/12, 19/06, G07D 7/00
METODO PARA MARCAR UN DOCUMENTO O
ELEMENTO; METODO Y DISPOSITIVO PARA
IDENTIFICAR EL DOCUMENTO O ELEMENTO
MARCADO; USO DE PARTICULAS DE POLARIZACION CIRCULAR
(57) Identificación y/o autentificación óptica de un documento o elemento con la ayuda de una marcación
que comprende una distribución aleatoria de luz polarizada circular que refleja partículas, la marcación
se aplica al documento o elemento a través de una
tinta, y el dispositivo de lectura explota la polarización circular para discriminar las escamas del fondo.
(71) SICPA HOLDING S.A.
AVENUE DE FLORISSANT 41, CH-1008 PRILLY, CH
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065533 A1
P080102219
27/05/08
US 12/051080 19/03/08
C12N 15/09, 15/33, A01H 1/00
METODOS DE TRANSCRIPCION, CONSTRUCTOS DE ADN DE REPETICION EN TANDEM,
PRODUCTORES DE PROTEINAS QUE ATACAN
GEMINIVIRUS PATOGENOS DE PLANTAS A TRAVES DE LA INTERRUPCION DE LOS FACTORES
DE TRANSCRIPCION ESENCIALES DE LOS
AGENTES PATOGENOS
(57) Métodos y composiciones referidas al tratamiento,
al control o la inhibición de Geminivirus, mediante
la reducción o la inhibición del crecimiento de los
Geminivirus (GV) que emplean un compuesto que
tiene la estructura de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptables de ese compuesto, caracterizado porque a R1, R2, R3 y R4 se seleccionan del
grupo consistente en un grupo carboxilo, un grupo
metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo
isopropilo, un grupo butilo, un grupo isobutilo, un
grupo butilo secundario, un grupo butilo terciario,
un grupo pentilo, un grupo isopentilo, un grupo neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo y hidrógeno. Se
brinda varias clases de compuestos antivirósicos
que se puede utilizar o desintegrar geminivirus, tales como los geminivirus africanos del mosaico de
la casava (ACMV) y los geminivirus del Este de
África del mosaico de la casava (EAMGV), a través
del ataque del dominio de dedos de zinc [Zn2+][CCHC] o de variaciones de él, el tal dominio estando presente en la nucelocápside u otras ZFP virósicas. A los agentes antivirósicos se los diseñó para
usárselos en plantas infectadas por virus patógenos. Estos agentes antivirósicos comprenden el
Ácido Picolínico (PA) y derivados de él. Los agentes pueden ligar de manera coordinada el Zn2+ a la
proteína del virus y expulsar el Zn2+ de la ZFP (proteína dedo de Zinc) o se pueden ligar al Zn2+ y formar un complejo ternario con la ZFP [PA-Zn2+-ZFP]
virósica. Además, también se desarrolló un sistema
diseñado para detectar e identificar derivados antivirósicos de ácido picolínico contra los GV, basado
sobre la capacidad de estos derivados para reaccionar e interrumpir los motivos de CCHC (o una
variación de ellos) en la ZFP de los GV. Los agentes y métodos antivirósicos que comprenden el empleo de ácido picolínico, ácido fusárico y derivados
de estos agregados en forma exógena, también se
pueden emplear para prevenir, controlar o eliminar
cualquier otro virus de plantas que contenga ZFP
esenciales en el proteoma o que utilice las ZFP de
la célula hospedante para la activación transcripcional. Además, se da a conocer una tecnología de
Secuencia Repetida de Tandem (TRS), denotada
como método de Constructo de TRS en caja, para
la producción de plantas singénicas con resistencia
aumentada a los virus. Esta tecnología incorpora,
en el genoma de la planta, secuencias de ADN estables repetidas en tandem, que codifican enzimas
que pueden producir PA o derivados de él. La producción aumentada de PA o derivados de él. La
producción aumentada de PA endógeno por la Carboxilasa de Ácido Picolínico, inducida por un promotor de proteína virósica por TRS que está presente en el Constructo de TRS en caja, puede inactivar e interrumpir la ZFP virósicas necesarias para
la replicación de los virus. Las plantas singénicas
en las que se introdujo el Constructo de TRS en caja para conferir resistencia a los virus son genética-
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
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mente estables y fértiles. Las plantas singénicas
con TRS producen flores y semillas que se puede
volver a plantar para producir plantas singénicas
con TRS que son resistentes a los virus. Por añadidura, las plantas singénicas con TRS están sujetas
a las presiones evolutivas del ambiente, tal como si
fueran la contraparte de tipo silvestre. Más aún; dado que no contienen agentes agregados en forma
exógena o endógena, son comestibles sin que haya que hacerles más modificaciones.
Reivindicación 1: Un método de transcripción, caracterizado porque comprende transcribir genes letales que precisan una secuencia específica de
promotor inducible por ADN, que está presente en
la unidad de caja que tiene elevada afinidad por
un(unos) factor(es) de trascripción virósica, la secuencia de ADN del promotor está presente en sentido ascendente respecto de los genes letales.
(83) ATCC 68656
(71) FERNANDEZ-POL, SEBASTIAN
437 HUNTERS HILL DRIVE, CHESTERFIELD, MISSOURI
63017-3446, US
FERNANDEZ-POL, JOSE A.
437 HUNTERS HILL DRIVE, CHESTERFIELD, MISSOURI
63017-3446, US
(74) 1056
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065534 A1
P080102220
27/05/08
US 12/051096 19/03/08
C12N 15/00, 1/00, 15/29
CONSTRUCTOS DE ADN DE REPETICION EN
TANDEM, PRODUCTORES DE PROTEINAS QUE
ATACAN VIRUS, HONGOS Y BACTERIAS PATOGENOS DE PLANTAS A TRAVES DE LA INTERRUPCION DE LOS FACTORES DE TRANSCRIPCION ESENCIALES PARA QUE LOS MENCIONADOS AGENTES PATOGENOS HAGAN SU
REPLICACION EN LAS PLANTAS
(57) Métodos y composiciones referidas al tratamiento,
al control o la inhibición de Geminivirus, mediante
la reducción o la inhibición del crecimiento de los
Geminivirus (GV) que emplean un compuesto que
tiene la estructura de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptables de ese compuesto, caracterizado porque a R1, R2, R3 y R4 se seleccionan del
grupo consistente en un grupo carboxilo, un grupo
metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo
isopropilo, un grupo butilo, un grupo isobutilo, un
grupo butilo secundario, un grupo butilo terciario,
un grupo pentilo, un grupo isopentilo, un grupo neopentilo, flúor, cloro, bromo, yodo y hidrógeno. Se
brinda varias clases de compuestos antivirósicos
que se puede utilizar para inactivas o desintegrar
geminivirus, tales como los geminivirus africanos
del mosaico de la casava (ACMV) y los geminivirus
del Este de África del mosaico de la casava
(EAMGV), a través del ataque del dominio de dedos de zinc [Zn2+]-[CCHC] o de variaciones de él, el
tal dominio estando presente en la nucelocápside u
otras ZFP virósicas. A los agentes antivirósicos se
los diseñó para usárselos en plantas infectadas por
virus patógenos. Estos agentes antivirósicos comprenden el Ácido Picolínico (PA) y derivados de él.
Los agentes pueden ligar de manera coordinada el
Zn2+ a la proteína del virus y expulsar el Zn2+ de la
ZFP o se pueden ligar al Zn2+ y formar un complejo
ternario con la ZFP [PA-Zn2+-ZFP] virósica. Además, también se desarrolló un sistema diseñado
para detectar e identificar derivados antivirósicos
novedosos de ácido picolínico contra los GV, basado sobre la capacidad de estos derivados para
reaccionar e interrumpir los motivos de CCHC (o
una variación de ellos) en la ZFP de los GV. Los novedosos agentes y métodos antivirósicos que se
describe en el presente, que comprenden el empleo de ácido picolínico, ácido fusárico y derivados
de estos agregados en forma exógena, también se
pueden emplear para prevenir, controlar o eliminar
cualquier otro virus de plantas que contenga ZFP
esenciales en el proteoma o que utilice las ZFP de
la célula hospedante para la activación transcripcional. Además, se da a conocer una tecnología de
Secuencia Repetida de Tandem (TRS), denotada
como método de Constructo de TRS en caja, para
la producción de plantas singénicas con resistencia
aumentada a los virus. Esta tecnología incorpora,
en el genoma de la planta, secuencias de ADN estables repetidas en tandem, que codifican enzimas
que pueden producir PA o derivados de él. La producción aumentada de PA o derivados de él. La
producción aumentada de PA endógeno por la Carboxilasa de Ácido Picolínico, inducida por un promotor de proteína virósica por TRS que está presente en el Constructo de TRS en caja, puede inactivar e interrumpir la ZFP virósicas necesarias para
la replicación de los virus. Las plantas singénicas
en las que se introdujo el Constructo de TRS en caja para conferir resistencia a los virus son genéticamente estables y fértiles. Las plantas singénicas
con TRS producen flores y semillas que se puede
volver a plantar para producir plantas singénicas
con TRS que son resistentes a los virus. Por añadidura, las plantas singénicas con TRS que obedecen al presente están sujetas a las presiones evolutivas del ambiente, tal como si fueran la contraparte de tipo silvestre. Más aún; dado que no contienen agentes agregados en forma exógena o en-
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
dógena, son comestibles sin que haya que hacerles más modificaciones.
(83) ATCC 68656
(71) FERNANDEZ-POL, SEBASTIAN
437 HUNTERS HILL DRIVE, CHESTERFIELD, MISSOURI
63017-3446, US
FERNANDEZ-POL, JOSE A.
5
(71) FMC QUIMICA DO BRASIL LTDA.
GALLERIA PLAZA, AV. JOSE B. COUTINHO NOGUEIRA, 150,
1º ANDAR, JARDIM MADALENA, 13091-611 CAMPINAS, SP,
BR
(74) 991
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
437 HUNTERS HILL DRIVE, CHESTERFIELD, MISSOURI
63017-3446, US
(74) 1056
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
PUBLICACIONES DE TRAMITE NORMAL
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR065535 A1
P060100883
09/03/06
A01N 47/24, 47/10
COMPOSICIONES PESTICIDAS A BASE DE
CARBASULFANO, PROCESO PARA SU PREPARACION, PROCESO PARA CONTROL DE INSECTOS/ACAROS/NEMATODOS, ASI COMO USO DE
DICHAS COMPOSICIONES
(57) La presente se refiere a composiciones pesticidas
que comprenden (dibutilaminotio)metilcarbamato
de 2,3-dihidro-2,2-dimetilbenzofuran-7-ilo, a saber
metilcarbamato de benzofuranilo, comúnmente conocido bajo el nombre de carbosulfano, de fórmula
estructural (1). La presente se refiere particularmente a composiciones que comprenden ese compuesto activo en alta concentración, lo cual hace
que el producto resulte más económico para venta,
más estable durante el almacenamiento y más eficaz en pequeñas cantidades, y que pueda combinarse con uno o más inertes. La presente se refiere también a un proceso para la preparación de dichas composiciones y un proceso para el control de
insectos/ácaros/nemátodos. Las aplicaciones para
esas formulaciones incluyen el tratamiento de semillas y el tratamiento de hojas, siendo que, en este último caso, además del agente diluente, se ha
añadido a la formulación una mezcla de surfactantes aniónicos y no iónicos, así que la solución resulte auto-emulsionante al agregarse al agua.
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR065536 A1
P060104830
03/11/06
F16K 31/12
DISPOSITIVO DE REGULACION DE CAUDAL DE
GAS, PROPORCIONAL AL CAUDAL DE AGUA,
PARA CALENTADORES INSTANTANEOS DE
AGUA, BASADO EN UN SISTEMA DE AREA DE
PASO DE AGUA VARIABLE, DERIVACION REGULABLE Y VENTURI
(57) Dispositivo de control de entrega de gas en forma
proporcional al caudal de agua de consumo, para
calentadores instantáneos de agua, de manera de
mantener la temperatura del agua a un valor elegido y aproximadamente constante, independientemente de la variación de consumo de agua. La detección del caudal de agua de consumo se logra
con la ubicación de dos cámaras de agua separadas por una combinación de una membrana, un
platillo y una pieza macho de perfil adecuado con
un paso variable de agua, una derivación de agua
regulable y un venturi. La temperatura del agua se
puede variar mediante el giro de un vástago que
aumenta o disminuye el agua que circula a través
de la derivación. La combinación entre el caudal de
agua que circula a través del paso variable, la regulación de la derivación y la baja presión del venturi
aplicada a la cámara de agua de baja presión hacen que la membrana con el platillo y la pieza macho con perfil adecuado adopten una posición de
equilibrio que define la posición de la válvula reguladora de gas y por lo tanto el caudal del mismo.
(71) TONKA S.A.
URUGUAY 3701, (1646) SAN FERNANDO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) FRIEFRICH, PEDRO
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
6
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR065537 A4
M070102487
08/06/07
F16S 5/00, F16C 11/06
EXTREMO DE ARTICULACION
Consiste en una pieza con un cuerpo principal con
una boca de encastre para tubos estructurales, con
una pluralidad de prolongaciones planas en voladizo, separadas entre sí por espacios equivalentes al
espesor de dichas prolongaciones, y posicionadas
en forma asimétrica con respecto al cuerpo principal, de manera que al encastrar entre las mismas
las de otra pieza idéntica, se forma una articulación
que mantiene en un mismo eje los centros de las
bocas de encastre. Al unir estas dos piezas idénticas por medio de un bulón y tuerca, que atraviesa
las prolongaciones por un agujero previsto, las convierte en una articulación de ángulo variable con
dos bocas de encastre. Dicho ángulo podrá variar
por ejemplo, entre 30 y 330 grados, según el largo
de las prolongaciones, y quedar firme al ajustar la
tuerca. El diseño permite agregar un o dos bocas
de encastre adicionales, ajustadas por el mismo
bulón mencionado, convirtiendo a esta articulación
de dos bocas en otra de tres o de cuatro bocas de
encastre. Aplicable en la construcción tradicional y
rápida, los juegos, y aquellas actividades que utilicen estructuras de metal, plástico o madera.
(71) CIBERT, JORGE ANDRES
JUNCAL 51, PISO 2º DTO. “H”, MARTINEZ, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) CIBERT, JORGE ANDRES
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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AR065538 A1
P070104800
30/10/07
B09B 3/00, F23C 6/04
PROCESO CONTINUO PARA EL TRATAMIENTO
DE RESIDUOS ORGANICOS, INORGANICOS Y
MINERALES MEDIANTE SU ESTABILIZACION
TERMOQUIMICA
(57) Es un proceso especialmente concebido para el
tratamientos de los residuos urbanos no recuperables que habitualmente son rechazados porque no
pueden reciclarse o destinarse a compostaje, logrando su transformación mediante un proceso de
estabilización termoquímica que se basa en el
aprovechamiento de las ventajas de la vitrificación,
comprendiendo las etapas de clasificación previa
de los residuos que arriban a la planta, tomar los
materiales que no tienen recuperación (residuos no
recuperables) sean éstos orgánicos, inorgánicos y
minerales y someterlos a molienda hasta obtener
una granulometría adecuada y homogénea. Se
destaca que el material es mezclado con sílice y
luego avanza por rebalse atravesando sucesivas
cubas de fusión donde va siendo sometido a la acción de una temperatura de que varía entre 1250°C
y 1350°C, donde cada rebalse produce el avance
de material desde una cuba a su adyacente dispuesta a continuación generando simultánea agitación que favorece a la homogenización de la mezcla en tratamiento. Especialmente el proceso comprende la siguiente sucesión de etapas: a) dicho
material es mezclado con sílice y se lo ingresa a
una primera etapa de fusión en una cuba primaria
donde es sometida a una temperatura de 1250°C
aproximadamente, transformando el residuo al estado de cenizas (óxidos no combustibles); b) cuando el material en tratamiento completa la capacidad
de dicha primera cuba, ingresa por rebalse a la segunda cuba de fusión que se dispone adyacente,
generando agitación; c) la masa obtenida es mezclada con una nueva dosis de sílice y álcalis (carbonato de sodio); d) la mezcla obtenida, es sometida a una temperatura del orden de los 1350°C
aproximadamente, con agitación; e) la masa avanza, por rebalce, con agitación, desde la segunda
cuba de fusión hacia una tercera cuba de fusión
donde es sometida a una temperatura de 1420°C
aproximadamente, obteniéndose una masa vítrea
químicamente estable, no lixiviable a los agentes
atmosféricos. La masa vítrea que se obtiene, es sometida a una etapa de enfriamiento sumergida en
agua; una vez enfriada se la descarga sobre una
cinta transportadora que la conduce hacia la etapa
de trituración hasta obtener la granulometría que se
desea. Los gases que se desprenden en cada una
de las etapas de fusión, son sometidos a una acción de enfriamiento progresivo combinado con una
acción de filtrado, lavado y centrifugado.
(71) GIROTTI, ROBERTO MARIO MODESTO
NAVARRO 4008, PISO 3º DTO. “9”, (1419) CDAD. AUT. DE
BUENOS AIRES, AR
(72) GIROTTI, ROBERTO MARIO MODESTO
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
(74) 644
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR065539 A1
P070105319
29/11/07
A61K 31/132, 47/42, 47/38, Y01N 2/00
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN NANOPARTICULAS QUE COMPRENDEN POLIMEROS ENTERICOS Y CASEINA
(57) Una composición farmacéutica que comprende nanopartículas que comprenden un fármaco poco soluble en agua y un polímero entérico, y caseína.
Reivindicación 1: Una composición farmacéutica
sólida caracterizada porque comprende: (a) nanopartículas que comprenden un fármaco poco soluble en agua y un polímero entérico, en las que (i) dicho fármaco poco soluble en agua tiene una solubilidad en agua de menos que 5 mg/ml en el intervalo de pH de 6,5 a 7,5; (ii) al menos el 90% en peso de dicho fármaco en dichas nanopartículas está
en una forma no cristalina, (iii) dichas nanopartículas tienen un tamaño medio de menos 500 nm; y
(iv) una relación de masas de dicho fármaco poco
soluble en agua a dicho polímero entérico es menor
que 9:1; y (b) caseína o una de sus formas farmacéuticas aceptables; en la que una relación de masas de (1) dicha caseína a (2) la masa combinada
de dicho fármaco poco soluble en agua y dicho polímero entérico es al menos 1:20.
Reivindicación 8: La composición según la reivindicación 1, caracterizada porque dicho polímero entérico se selecciona del grupo que consiste en succinato de acetato de hidroxipropiImetilcelulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, carboximetiletilcelulosa, ftalato de acetato de celulosa, succinato
de acetato de celulosa, ftalato de acetato de hidroxipropilmetilcelulosa, trimellitato de acetato de celulosa, trimellitato de acetato de hidroxipropilmetilcelulosa, ftalato de acetato de polivinilo, copolímero
de acetato de vinilo-anhídrido maleico, poliacrilatos, copolímeros de acrilato de metilo-ácido metacrílico, copolímeros de acrilato de etilo-ácido metacrílico, copolímeros de estireno-ácido maleico, shellac y sus mezclas.
Reivindicación 22: La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-19, caracterizada por-
7
que dicho fármaco poco soluble en agua es un inhibidor de la ciclooxigenasa-2.
Reivindicación 23: La composición según la reivindicación 22, caracterizada porque dicho inhibidor
de la ciclooxigenasa-2 se selecciona del grupo que
consiste en celecoxib, valdecoxib; paracoxib; (S)6,8-dicloro-2-(trifluorometil)-2H-cromeno-3-carboxilato sódico; (S)-7-terc-butil-6-cloro-2-(trifluorometil)2H-cromeno-3-carboxilato sódico; y formas farmacéuticamente aceptables de las mismas.
Reivindicación 29: Un procedimiento para formar
nanopartículas caracterizado porque comprende:
(a) formar una disolución orgánica que comprende
un fármaco poco soluble en agua y un polímero entérico disuelto en un disolvente, en el que (i) dicho
fármaco tiene una solubilidad en agua de menos
que mg/ml en el intervalo de pH de 6,5 a 7,5; (ii)
una relación de masas de dicho fármaco poco soluble en agua a dicho polímero entérico de menos
que 9:1; (b) formar una disolución acuosa; (c) mezclar dicha disolución orgánica con dicha disolución
acuosa para formar una primera mezcla; (d) eliminar dicho disolvente de dicha primera mezcla para
formar una suspensión que comprende dichas nanopartículas y la disolución acuosa, en la que (i) dichas nanopartículas tienen un tamaño medio de
menos que 500 nm, (ii) al menos el 90% en peso de
dicho fármaco en dichas nanopartículas es no cristalino, y (e) añadir caseína o una de sus formas farmacéuticas o bien a dicha disolución acuosa de la
etapa (b) o a dicha suspensión de la etapa (d), en
la que una relación de masas de (1) dicha caseína
a (2) la masa combinada de dicho fármaco poco soluble en agua y dicho polímero entérico es al menos 1:20.
(71) PFIZER PRODUCTS INC.
EASTERN POINT ROAD, GROTON, CONNECTICUT 06340,
US
(72) CREW, MARSHALL D. - FRIESEN, DWAYNE T. SMITHEY, DANIEL T. - BEYERINCK, RONALD A. MORGEN, MICHAEL M. - BLOOM, COREY J.
(74) 465
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR065540 A1
P070105342
30/11/07
EP 06126613.6 20/12/06
B65D 81/30, 81/38
ENVASE PROTECTOR
Una composición para el lavado de la ropa que
comprende al menos un surfactante y al menos un
componente termosensible, y la composición se
encuentra dentro de un envase que comprende una
base y al menos una pared lateral, la(s) pared(es)
lateral(es) comprende(n) una capa de plástico interna transparente recubierta al menos parcialmente
por una capa de plástico externa, donde la capa de
plástico externa incorpora: (i) una o más regiones
8
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
transparentes que proporcionan un indicador del nivel de composición contenida, en combinación con
(ii) zonas de protección contra la luz en cada pared,
dichas zonas cubren al menos un 60% del área de
cada pared lateral respectiva y dichas zonas están
definidas por (a) un valor L*a*b, donde a* y b* se
mantienen cercanos a cero, y L oscila entre 50 y 80;
y (b) reflectividad superior a 0,4 para la luz incidental que tiene una frecuencia que oscila entre 4201050 nm.
(71) UNILEVER N.V.
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) ANDERSON, PAUL ANTHONY - HOWELL, IAN
(74) 108
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR065542 A1
P070105967
28/12/07
A61F 6/06
TAMPON DIAFRAGMA BARRERA Y PROFILACTICO
(57) Posee un extremo anatómico cerrado constituido
con un material esponjoso de alveolos abiertos (poliuretano), de forma discoidal externa y especial estructura interna ahuecada. El cuerpo esponjoso es
portador de un producto químico. De dicho cuerpo
esponjoso se proyecta el cuerno del condón masculino constituyendo una funda de fino espesor,
preferentemente de látex o poliuretano, que se proyecta hacia la desembocadura dispuesta por un segundo aro de mayor tamaño (18 cm.) fuera de la
vagina, de material elástico (látex, poliuretano o
caucho). El montaje de este condón y su vinculación con el extremo esponjoso es a través de la inserción del aro más pequeño (4 cm.), que pertenece a la funda y que a su vez sirve de ensamble y
ajuste en el cuello del útero de la mujer.
(71) PARTENIO, MARGARITA ROSA
JUNCAL 26, MARTINEZ, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) PARTENIO, MARGARITA ROSA
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065541 A1
P070105524
11/12/07
US 60/874634 13/12/06
A61K 31/522, 9/14, 9/20, 9/26, 9/48, A61P 31/22
FORMULACION EN POLVO DEL VALGANCICLOVIR
(57) Formas farmacéuticas sólidas y líquidas de dosificación de valganciclovir clorhidrato para la administración oral, después de haberse constituido en
agua. Estas formas farmacéuticas de dosificación
son útiles para el tratamiento o control de virus, tales como el virus herpes simplex y el citomegalovirus. Su uso.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(72) SHAH, NAVNIT HARGOVINDAS - INFELD, MARTIN HOWARD - BACHYNSKY, MARIA OKSANA
(74) 108
(10) AR065543 A1
(21) P080100101
(22) 10/01/08
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
(30) US 60/879541 10/01/07
US 60/879543 10/01/07
US 60/879593 10/01/07
US 60/879598 10/01/07
(51) G01C 23/00
(54) UN METODO Y DISPOSITIVO DE NAVEGACION
PARA MEJORAR EL TIEMPO PARA IDENTIFICAR
UNA LOCACION
(57) Un método y dispositivo para navegación. En al
menos una forma de realización, el método incluye
establecer un tiempo durante el cual identificar una
ubicación de un dispositivo de navegación al momento de la activación del dispositivo de navegación; determinar un tiempo transcurrido, desde la
activación del dispositivo de navegación, para identificar la ubicación del dispositivo de navegación; y
obtener información para mejorar el tiempo durante
el cual identificar la ubicación al momento de la activación del dispositivo de navegación, al momento
de determinar que el tiempo transcurrido es menor
que el tiempo establecido. En al menos una forma
de realización, el dispositivo de navegación incluye
un procesador para establecer un tiempo durante el
cual identificar una ubicación del dispositivo de navegación al momento de la activación del dispositivo de navegación y para determinar un tiempo
transcurrido, desde la activación del dispositivo de
navegación, para identificar la ubicación del dispositivo de navegación; y un receptor para obtener información para mejorar el tiempo durante el cual
identificar la ubicación al momento de la activación
del dispositivo de navegación, al momento en que
el procesador determine que el tiempo transcurrido
es menor que el tiempo establecido.
(71) TOMTOM INTERNATIONAL B.V.
REMBRANDTPLEIN 35, 1017 CT AMSTERDAM, NL
(72) BLACKWOOD, ADRIAN KYLE
(74) 144
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
9
AR065544 A1
P080100387
30/01/08
US 60/887329 30/01/07
C12N 9/24, 15/56, 15/11, 15/63, 5/10, 1/15, 1/19,
1/21, A01K 67/00, A01H 5/00, 5/10, C12Q 1/68,
G01N 33/50
(54) ENZIMAS PARA EL TRATAMIENTO DE LIGNOCELULOSICOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE LAS CODIFICAN Y METODOS PARA PREPARARLAS Y
USARLAS
(57) La presente solicitud provee polipéptidos con actividad lignocelulítica, por ejemplo, una actividad de
glicosilhidrolasa, celulasa, endoglucanasa, celobiohidrolasa, β-glucosidasa, xilanasa, mananasa, xilosidasa (por ejemplo α-xilosidasa), arabinofuranosidasa y/o glucosaoxidasa, polinucleótidos que codifican estos polipéptidos y métodos para preparar y
usar estos polinucleótidos y polipéptidos. En un aspecto, la presente provee polipéptidos capaces de
procesar enzimáticamente (hidrolizar) bagazo de
caña de azúcar, por ejemplo, para la degradación
del bagazo de caña de azúcar o para el procesamiento de biomasa, y polinucleótidos que codifican
dichas enzimas, y la preparación y el uso de estos
polinucleótidos y polipéptidos. En una forma de realización, se provee formas termoestables y termotolerantes de los polipéptidos de la presente. Dichos
polipéptidos se pueden usar en diversos contextos
farmacéuticos, agrícolas e industriales, por ejemplo, se provee un sistema multienzimático capaz de
hidrolizar los polisacáridos en un componente de
bagazo de la caña de azúcar procesada en molinos
azucareros. La presente provee enzimas para la
bioconversión de residuos lignocelulósicos en azúcares fermentables; y estos azúcares se pueden
usar como alimentación química para la producción
de etanol y combustibles, incluso biocombustibles
tales como bioetanol, biopropanol, biobutanol y biodiesel.
Reivindicación 1: Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante, que comprende (a) una secuencia de ácido nucleico (polinucleótido) que tiene al
menos 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%,
57%, 58%, 59%, 60%, 61%, 62%, 63%, 64%, 65%,
66%, 67%, 68%, 69%, 70%, 71%, 72%, 73%, 74%,
75%, 76%, 77%, 78%, 79%, 80%, 81%, 82%, 83%,
84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%,
93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, o más o
completa (100%) identidad de secuencia con SEQ
ID Nº 1, SEQ ID Nº 3, SEQ ID Nº 5, SEQ ID Nº 7,
SEQ ID Nº 9, SEQ ID Nº 11, SEQ ID Nº 13, SEQ ID
Nº 15, SEQ ID Nº 17, SEQ ID Nº 19, SEQ ID Nº 21,
SEQ ID Nº 23, SEQ ID Nº 25, SEQ ID Nº 27, SEQ
ID Nº 29, SEQ ID Nº 31, SEQ ID Nº 33, SEQ ID Nº
35, SEQ ID Nº 37, SEQ ID Nº 39, SEQ ID Nº 41,
SEQ ID Nº 43, SEQ ID Nº 45, SEQ ID Nº 47, SEQ
ID Nº 49, SEQ ID Nº 51, SEQ ID Nº 53, SEQ ID Nº
55, SEQ ID Nº 57, SEQ ID Nº 59, SEQ ID Nº 61,
SEQ ID Nº 63, SEQ ID Nº 65, SEQ ID Nº 67, SEQ
ID Nº 69, SEQ ID Nº 71, SEQ ID Nº 73, SEQ ID Nº
75, SEQ ID Nº 77, SEQ ID Nº 79, SEQ ID Nº 81,
10
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
SEQ ID Nº 83, SEQ ID Nº 85, SEQ ID Nº 87, SEQ
ID Nº 89, SEQ ID Nº 91, SEQ ID Nº 93, SEQ ID Nº
95, SEQ ID Nº 97, SEQ ID Nº 99, SEQ ID Nº 101,
SEQ ID Nº 103, SEQ ID Nº 105, SEQ ID Nº 107,
SEQ ID Nº 109, SEQ ID Nº 111, SEQ ID Nº 113,
SEQ ID Nº 115, SEQ ID Nº 117, SEQ ID Nº 119,
SEQ ID Nº 121, SEQ ID Nº 123, SEQ ID Nº 125,
SEQ ID Nº 127, SEQ ID Nº 129, SEQ ID Nº 131,
SEQ ID Nº 133, SEQ ID Nº 135, SEQ ID Nº 137,
SEQ ID Nº 139, SEQ ID Nº 141, SEQ ID Nº 143,
SEQ ID Nº 145, SEQ ID Nº 147, SEQ ID Nº 149,
SEQ ID Nº 151, SEQ ID Nº 153, SEQ ID Nº 155,
SEQ ID Nº 157, SEQ ID Nº 159, SEQ ID Nº 161,
SEQ ID Nº 163, SEQ ID Nº 165, SEQ ID Nº 167.
SEQ ID Nº 169, SEQ ID Nº 171, SEQ ID Nº 173,
SEQ ID Nº 175, SEQ ID Nº 177, SEQ ID Nº 179,
SEQ ID Nº 181, SEQ ID Nº 183, SEQ ID Nº 185,
SEQ ID Nº 187, SEQ ID Nº 189, SEQ ID Nº 191,
SEQ ID Nº 193, SEQ ID Nº 195, SEQ ID Nº 197,
SEQ ID Nº 199, SEQ ID Nº 201, SEQ ID Nº 203,
SEQ ID Nº 205, SEQ ID Nº 207, SEQ ID Nº 209,
SEQ ID Nº 211, SEQ ID Nº 213, SEQ ID Nº 215,
SEQ ID Nº 217, SEQ ID Nº 219, SEQ ID Nº 221,
SEQ ID Nº 223, SEQ ID Nº 225, SEQ ID Nº 227,
SEQ ID Nº 229, SEQ ID Nº 231, SEQ ID Nº 233,
SEQ ID Nº 235, SEQ ID Nº 237, SEQ ID Nº 239,
SEQ ID Nº 241, SEQ ID Nº 243, SEQ ID Nº 245,
SEQ ID Nº 247, SEQ ID Nº 249, SEQ ID Nº 251,
SEQ ID Nº 253, SEQ ID Nº 255, SEQ ID Nº 257,
SEQ ID Nº 259, SEQ ID Nº 261, SEQ ID Nº 263,
SEQ ID Nº 265, SEQ ID Nº 267, SEQ ID Nº 269,
SEQ ID Nº 271, SEQ ID Nº 273, SEQ ID Nº 275,
SEQ ID Nº 277, SEQ ID Nº 279, SEQ ID Nº 281,
SEQ ID Nº 283, SEQ ID Nº 285, SEQ ID Nº 287,
SEQ ID Nº 289, SEQ ID Nº 291, SEQ ID Nº 293,
SEQ ID Nº 295, SEQ ID Nº 297, SEQ ID Nº 299,
SEQ ID Nº 301, SEQ ID Nº 303, SEQ ID Nº 305,
SEQ ID Nº 307, SEQ ID Nº 309, SEQ ID Nº 311,
SEQ ID Nº 313, SEQ ID Nº 315, SEQ ID Nº 317,
SEQ ID Nº 319, SEQ ID Nº 321, SEQ ID Nº 323,
SEQ ID Nº 325, SEQ ID Nº 327, SEQ ID Nº 329,
SEQ ID Nº 331, SEQ ID Nº 333, SEQ ID Nº 335,
SEQ ID Nº 337, SEQ ID Nº 339, SEQ ID Nº 341,
SEQ ID Nº 343, SEQ ID Nº 345, SEQ ID Nº 347,
SEQ ID Nº 349, SEQ ID Nº 351, SEQ ID Nº 353,
SEQ ID Nº 355, SEQ ID Nº 357, SEQ ID Nº 359,
SEQ ID Nº 361, SEQ ID Nº 363, SEQ ID Nº 365,
SEQ ID Nº 367, SEQ ID Nº 369, SEQ ID Nº 370,
SEQ ID Nº 372, SEQ ID Nº 373, SEQ ID Nº 375,
SEQ ID Nº 376, SEQ ID Nº 378, SEQ ID Nº 379,
SEQ ID Nº 381, SEQ ID Nº 382, SEQ ID Nº 384,
SEQ ID Nº 385, SEQ ID Nº 387, SEQ ID Nº 388,
SEQ ID Nº 390, SEQ ID Nº 391, SEQ ID Nº 393,
SEQ ID Nº 394, SEQ ID Nº 396, SEQ ID Nº 397,
SEQ ID Nº 399, SEQ ID Nº 400, SEQ ID Nº 402,
SEQ ID Nº 403, SEQ ID Nº 405, SEQ ID Nº 406,
SEQ ID Nº 408, SEQ ID Nº 409, SEQ ID Nº 411,
SEQ ID Nº 412, SEQ ID Nº 414, SEQ ID Nº 415,
SEQ ID Nº 417, SEQ ID Nº 418, SEQ ID Nº 420,
SEQ ID Nº 421, SEQ ID Nº 423, SEQ ID Nº 425,
SEQ ID Nº 427, SEQ ID Nº 429, SEQ ID Nº 431,
SEQ ID Nº 433, SEQ ID Nº 435, SEQ ID Nº 437,
SEQ ID Nº 439, SEQ ID Nº 441, SEQ ID Nº 443,
SEQ ID Nº 445, SEQ ID Nº 447, SEQ ID Nº 449,
SEQ ID Nº 451, SEQ ID Nº 453, SEQ ID Nº 455,
SEQ ID Nº 457, SEQ ID Nº 459, SEQ ID Nº 461,
SEQ ID Nº 463, SEQ ID Nº 465, SEQ ID Nº 467,
SEQ ID Nº 469, y/o SEQ ID Nº 471, SEQ ID Nº 480,
SEQ ID Nº 481, SEQ ID Nº 482, SEQ ID Nº 483,
SEQ ID Nº 484, SEQ ID Nº 485, SEQ ID Nº 486,
SEQ ID Nº 487, SEQ ID Nº 488, y todas las otras
secuencias impares numeradas entre SEQ ID Nº
489 y SEQ ID Nº 700, SEQ ID Nº 707, SEQ ID Nº
708, SEQ ID Nº 709, SEQ ID Nº 710, SEQ ID Nº
711, SEQ ID Nº 712, SEQ ID Nº 713, SEQ ID Nº
714, SEQ ID Nº 715, SEQ ID Nº 716, SEQ ID Nº
717, SEQ ID Nº 718, y/o SEQ ID Nº 720, sobre una
región de al menos aproximadamente 20, 30, 40,
50, 75, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500,
550, 600, 650, 700, 750, 800, 850, 900, 950, 1000,
1050, 1100, 1150, o más residuos, o la longitud total de un cADN, transcripto (mARN) o gen, en donde el ácido nucleico (polinucleótido) codifica un polipéptido que tiene una actividad lignocelulósica, o
codifica un polipéptido o péptido capaz de generar
un anticuerpo que específicamente se une con
SEQ ID Nº 2, SEQ ID Nº 4, SEQ ID Nº 6, SEQ ID
Nº 8, SEQ ID Nº 10, SEQ ID Nº 12, SEQ ID Nº 14,
SEQ ID Nº 16, SEQ ID Nº 18, SEQ ID Nº 20, SEQ
ID Nº 22, SEQ ID Nº 24, SEQ ID Nº 26, SEQ ID Nº
28, SEQ ID Nº 30, SEQ ID Nº 32, SEQ ID Nº 34,
SEQ ID Nº 36, SEQ ID Nº 38, SEQ ID Nº 40, SEQ
ID Nº 42, SEQ ID Nº 44, SEQ ID Nº 46, SEQ ID Nº
48, SEQ ID Nº 50, SEQ ID Nº 52, SEQ ID Nº 54,
SEQ ID Nº 56, SEQ ID Nº 58, SEQ ID Nº 60, SEQ
ID Nº 62, SEQ ID Nº 64, SEQ ID Nº 66, SEQ ID Nº
68, SEQ ID Nº 70, SEQ ID Nº 72, SEQ ID Nº 74,
SEQ ID Nº 76, SEQ ID Nº 78, SEQ ID Nº 80, SEQ
ID Nº 82, SEQ ID Nº 84, SEQ ID Nº 86, SEQ ID Nº
88, SEQ ID Nº 90, SEQ ID Nº 92, SEQ ID Nº 94,
SEQ ID Nº 96, SEQ ID Nº 98, SEQ ID Nº 100, SEQ
ID Nº 102, SEQ ID Nº 104, SEQ ID Nº 106, SEQ ID
Nº 108, SEQ ID Nº 110, SEQ ID Nº 112, SEQ ID Nº
114, SEQ ID Nº 116, SEQ ID Nº 118, SEQ ID Nº
120, SEQ ID Nº 122, SEQ ID Nº 124, SEQ ID Nº
126, SEQ ID Nº 128, SEQ ID Nº 130, SEQ ID Nº
132, SEQ ID Nº 134, SEQ ID Nº 136, SEQ ID Nº
138, SEQ ID Nº 140, SEQ ID Nº 142, SEQ ID Nº
143, SEQ ID Nº 146, SEQ ID Nº 148, SEQ ID Nº
150, SEQ ID Nº 152, SEQ ID Nº 154, SEQ ID Nº
156, SEQ ID Nº 158, SEQ ID Nº 160, SEQ ID Nº
162, SEQ ID Nº 164, SEQ ID Nº 166, SEQ ID Nº
168, SEQ ID Nº 170, SEQ ID Nº 172, SEQ ID Nº
174, SEQ ID Nº 176, SEQ ID Nº 178, SEQ ID Nº
180, SEQ ID Nº 182, SEQ ID Nº 184, SEQ ID Nº
186, SEQ ID Nº 188, SEQ ID Nº 190, SEQ ID Nº
192, SEQ ID Nº 194, SEQ ID Nº 196, SEQ ID Nº
198, SEQ ID Nº 200, SEQ ID Nº 202, SEQ ID Nº
204, SEQ ID Nº 206, SEQ ID Nº 209, SEQ ID Nº
210, SEQ ID Nº 212, SEQ ID Nº 214, SEQ ID Nº
216, SEQ ID Nº 218, SEQ ID Nº 220, SEQ ID Nº
222, SEQ ID Nº 224, SEQ ID Nº 226, SEQ ID Nº
228, SEQ ID Nº 230, SEQ ID Nº 232, SEQ ID Nº
234, SEQ ID Nº 236, SEQ ID Nº 238, SEQ ID Nº
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
240, SEQ ID Nº 242, SEQ ID Nº 244, SEQ ID Nº
246, SEQ ID Nº 248, SEQ ID Nº 250, SEQ ID Nº
252, SEQ ID Nº 254, SEQ ID Nº 256, SEQ ID Nº
258, SEQ ID Nº 260, SEQ ID Nº 262, SEQ ID Nº
264, SEQ ID Nº 266, SEQ ID Nº 268, SEQ ID Nº
270, SEQ ID Nº 272, SEQ ID Nº 274, SEQ ID Nº
276, SEQ ID Nº 278, SEQ ID Nº 280, SEQ ID Nº
282, SEQ ID Nº 284, SEQ ID Nº 286, SEQ ID Nº
288, SEQ ID Nº 290, SEQ ID Nº 292, SEQ ID Nº
294, SEQ ID Nº 296, SEQ ID Nº 298, SEQ ID Nº
300, SEQ ID Nº 302, SEQ ID Nº 304, SEQ ID Nº
306, SEQ ID Nº 308, SEQ ID Nº 310, SEQ ID Nº
312, SEQ ID Nº 314, SEQ ID Nº 316, SEQ ID Nº
318, SEQ ID Nº 320, SEQ ID Nº 322, SEQ ID Nº
324, SEQ ID Nº 326, SEQ ID Nº 328, SEQ ID Nº
330, SEQ ID Nº 332, SEQ ID Nº 334, SEQ ID Nº
336, SEQ ID Nº 338, SEQ ID Nº 340, SEQ ID Nº
342, SEQ ID Nº 344, SEQ ID Nº 346, SEQ ID Nº
348, SEQ ID Nº 350, SEQ ID Nº 352, SEQ ID Nº
354, SEQ ID Nº 356, SEQ ID Nº 358, SEQ ID Nº
360, SEQ ID Nº 362, SEQ ID Nº 364, SEQ ID Nº
366, SEQ ID Nº 368, SEQ ID Nº 371, SEQ ID Nº
374, SEQ ID Nº 377, SEQ ID Nº 380, SEQ ID Nº
383, SEQ ID Nº 386, SEQ ID Nº 389, SEQ ID Nº
392, SEQ ID Nº 395, SEQ ID Nº 398, SEQ ID Nº
401, SEQ ID Nº 404, SEQ ID Nº 407, SEQ ID Nº
410, SEQ ID Nº 413, SEQ ID Nº 416, SEQ ID Nº
419, SEQ ID Nº 422, SEQ ID Nº 424, SEQ ID Nº
426, SEQ ID Nº 428, SEQ ID Nº 430, SEQ ID Nº
432, SEQ ID Nº 434, SEQ ID Nº 436, SEQ ID Nº
438, SEQ ID Nº 440, SEQ ID Nº 442, SEQ ID Nº
444, SEQ ID Nº 446, SEQ ID Nº 448, SEQ ID Nº
450, SEQ ID Nº 452, SEQ ID Nº 454, SEQ ID Nº
456, SEQ ID Nº 458, SEQ ID Nº 460, SEQ ID Nº
462, SEQ ID Nº 464, SEQ ID Nº 466, SEQ ID Nº
468, SEQ ID Nº 470 y/o SEQ ID Nº 472, SEQ ID Nº
473, SEQ ID Nº 474, SEQ ID Nº 475, SEQ ID Nº
476, SEQ ID Nº 477, SEQ ID Nº 478, SEQ ID Nº
479, y todos los números de secuencias entre SEQ
ID Nº 490 y SEQ ID Nº 700, SEQ ID Nº 719 y/o
SEQ ID Nº 721, y/o sus subsecuencias (fragmentos) enzimáticamente activas, en donde opcionalmente la actividad lignocelulósica comprende una
actividad de glucosiltransferasa, de celulasa, una
actividad celulolítica, de endoglucanasa, de celobiohidrolasa, de β-glucosidasa, de xitanasa, de mananasa, de β-xilosidasa o de arabinofuranosidasa,
y opcionalmente las identidades de las secuencias
se determinan por análisis con un algoritmo de
comparación de secuencias o por inspección visual, y opcionalmente el algoritmo de comparación
de secuencias comprende un algoritmo BLAST versión 2.2.2 en donde las condiciones de filtrado se fijan en blastall -p blastp -d “nr pataa” -F F, y todas
las demás opciones se fijan en predeterminado; (b)
una secuencia de ácido nucleico (un polinucleótido)
que hibrida en condiciones rigurosas en el ácido
nucleico de (a), en donde el ácido nucleico codifica
un polipéptido que tiene una actividad lignocelulósica, y opcionalmente la actividad lignocelulósica
comprende una actividad de glucosiltransferasa, de
celulasa, una actividad celulolítica, de endogluca-
11
nasa, de celobiohidrolasa, de β-glucosidasa, de xilanasa, de mananasa, de β-xilosidasa o una actividad de arabinofuranosidasa, y las condiciones rigurosas comprenden una etapa de lavado que comprende un lavado en 0,2X SSC a una temperatura
de aproximadamente 65°C durante aproximadamente 15 minutos, y opcionalmente el ácido nucleico es al menos aproximadamente 20, 30, 40, 50,
60, 75, 100, 150, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800,
900, 1000, o más residuos de longitud o la longitud
total del gen, cADN, o transcripto (mARN); (c) una
secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEQ ID Nº 2,
SEQ ID Nº 4, SEQ ID Nº 6, SEQ ID Nº 8, SEQ ID
Nº 10, SEQ ID Nº 12, SEQ ID Nº 14, SEQ ID Nº 16,
SEQ ID Nº 18, SEQ ID Nº 20, SEQ ID Nº 22, SEQ
ID Nº 24, SEQ ID Nº 26, SEQ ID Nº 28, SEQ ID Nº
30, SEQ ID Nº 32, SEQ ID Nº 34, SEQ ID Nº 36,
SEQ ID Nº 38, SEQ ID Nº 40, SEQ ID Nº 42, SEQ
ID Nº 44, SEQ ID Nº 46, SEQ ID Nº 48, SEQ ID Nº
50, SEQ ID Nº 52, SEQ ID Nº 54, SEQ ID Nº 56,
SEQ ID Nº 58, SEQ ID Nº 60, SEQ ID Nº 62, SEQ
ID Nº 64, SEQ ID Nº 66, SEQ ID Nº 68, SEQ ID Nº
70, SEQ ID Nº 72, SEQ ID Nº 74, SEQ ID Nº 76,
SEQ ID Nº 78, SEQ ID Nº 80, SEQ ID Nº 82, SEQ
ID Nº 84, SEQ ID Nº 86, SEQ ID Nº 88, SEQ ID Nº
90, SEQ ID Nº 92, SEQ ID Nº 94, SEQ ID Nº 96,
SEQ ID Nº 98, SEQ ID Nº 100, SEQ ID Nº 102,
SEQ ID Nº 104, SEQ ID Nº 106, SEQ ID Nº 108,
SEQ ID Nº 110, SEQ ID Nº 112, SEQ ID Nº 114,
SEQ ID Nº 116, SEQ ID Nº 118, SEQ ID Nº 120,
SEQ ID Nº 122, SEQ ID Nº 124, SEQ ID Nº 126,
SEQ ID Nº 128, SEQ ID Nº 130, SEQ ID Nº 132,
SEQ ID Nº 134, SEQ ID Nº 136, SEQ ID Nº 138,
SEQ ID Nº 140, SEQ ID Nº 142, SEQ ID Nº 143,
SEQ ID Nº 146, SEQ ID Nº 148, SEQ ID Nº 150,
SEQ ID Nº 152, SEQ ID Nº 154, SEQ ID Nº 156,
SEQ ID Nº 158, SEQ ID Nº 160, SEQ ID Nº 162,
SEQ ID Nº 164, SEQ ID Nº 166, SEQ ID Nº 168,
SEQ ID Nº 170, SEQ ID Nº 172, SEQ ID Nº 174,
SEQ ID Nº 176, SEQ ID Nº 178, SEQ ID Nº 180,
SEQ ID Nº 182, SEQ ID Nº 184, SEQ ID Nº 186,
SEQ ID Nº 188, SEQ ID Nº 190, SEQ ID Nº 192,
SEQ ID Nº 194, SEQ ID Nº 196, SEQ ID Nº 198,
SEQ ID Nº 200, SEQ ID Nº 202, SEQ ID Nº 204,
SEQ ID Nº 206, SEQ ID Nº 209, SEQ ID Nº 210,
SEQ ID Nº 212, SEQ ID Nº 214, SEQ ID Nº 216,
SEQ ID Nº 218, SEQ ID Nº 220, SEQ ID Nº 222,
SEQ ID Nº 224, SEQ ID Nº 226, SEQ ID Nº 228,
SEQ ID Nº 230, SEQ ID Nº 232, SEQ ID Nº 234,
SEQ ID Nº 236, SEQ ID Nº 238, SEQ ID Nº 240,
SEQ ID Nº 242, SEQ ID Nº 244, SEQ ID Nº 246,
SEQ ID Nº 248, SEQ ID Nº 250, SEQ ID Nº 252,
SEQ ID Nº 254, SEQ ID Nº 256, SEQ ID Nº 258,
SEQ ID Nº 260, SEQ ID Nº 262, SEQ ID Nº 264,
SEQ ID Nº 266, SEQ ID Nº 268, SEQ ID Nº 270,
SEQ ID Nº 272, SEQ ID Nº 274, SEQ ID Nº 276,
SEQ ID Nº 278, SEQ ID Nº 280, SEQ ID Nº 282,
SEQ ID Nº 284, SEQ ID Nº 286, SEQ ID Nº 288,
SEQ ID Nº 290, SEQ ID Nº 292, SEQ ID Nº 294,
SEQ ID Nº 296, SEQ ID Nº 298, SEQ ID Nº 300,
SEQ ID Nº 302, SEQ ID Nº 304, SEQ ID Nº 306,
12
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
SEQ ID Nº 308, SEQ ID Nº 310, SEQ ID Nº 312,
SEQ ID Nº 314, SEQ ID Nº 316, SEQ ID Nº 318,
SEQ ID Nº 320, SEQ ID Nº 322, SEQ ID Nº 324,
SEQ ID Nº 326, SEQ ID Nº 328, SEQ ID Nº 330,
SEQ ID Nº 332, SEQ ID Nº 334, SEQ ID Nº 336,
SEQ ID Nº 338, SEQ ID Nº 340, SEQ ID Nº 342,
SEQ ID Nº 344, SEQ ID Nº 346, SEQ ID Nº 348,
SEQ ID Nº 350, SEQ ID Nº 352, SEQ ID Nº 354,
SEQ ID Nº 356, SEQ ID Nº 358, SEQ ID Nº 360,
SEQ ID Nº 362, SEQ ID Nº 364, SEQ ID Nº 366,
SEQ ID Nº 368, SEQ ID Nº 371, SEQ ID Nº 374,
SEQ ID Nº 377, SEQ ID Nº 380, SEQ ID Nº 383,
SEQ ID Nº 386, SEQ ID Nº 389, SEQ ID Nº 392,
SEQ ID Nº 395, SEQ ID Nº 398, SEQ ID Nº 401,
SEQ ID Nº 404, SEQ ID Nº 407, SEQ ID Nº 410,
SEQ ID Nº 413, SEQ ID Nº 416, SEQ ID Nº 419,
SEQ ID Nº 422, SEQ ID Nº 424, SEQ ID Nº 426,
SEQ ID Nº 428, SEQ ID Nº 430, SEQ ID Nº 432,
SEQ ID Nº 434, SEQ ID Nº 436, SEQ ID Nº 438,
SEQ ID Nº 440, SEQ ID Nº 442, SEQ ID Nº 444,
SEQ ID Nº 446, SEQ ID Nº 448, SEQ ID Nº 450,
SEQ ID Nº 452, SEQ ID Nº 454, SEQ ID Nº 456,
SEQ ID Nº 458, SEQ ID Nº 460, SEQ ID Nº 462,
SEQ ID Nº 464, SEQ ID Nº 466, SEQ ID Nº 468,
SEQ ID Nº 470 y/o SEQ ID Nº 472, SEQ ID Nº 473,
SEQ ID Nº 474, SEQ ID Nº 475, SEQ ID Nº 476,
SEQ ID Nº 477, SEQ ID Nº 478, SEQ ID Nº 479, y
todas las SEQ ID Nºs de números pares numerados entre SEQ ID Nº 490 y SEQ ID Nº 700, SEQ ID
Nº 719 y/o SEQ ID Nº 721, o sus subsecuencias
(fragmentos) enzimáticamente activas; (d) el ácido
nucleico (polinucleótido) de (a), (b) ó (c) y que codifica un polipéptido que tiene al menos una sustitución conservadora de aminoácido y que retiene su
actividad lignocelulósica, en donde opcionalmente
la sustitución conservadora de aminoácido comprende sustituir un aminoácido con otro aminoácido
de similares características, y opcionalmente una
sustitución conservadora comprende: reemplazar
un aminoácido alifático con otro aminoácido alifático; reemplazar una serina con una treonina, o viceversa; reemplazar un residuo ácido con otro residuo ácido; reemplazar un residuo que lleva un grupo amida con otro residuo que lleva un grupo amida; intercambiar un residuo básico con otro residuo
básico; o reemplazar un residuo aromático con otro
residuo aromático; (e) el ácido nucleico (polinucleótido) de (a), (b), (c) o (d) que codifica un polipéptido
que tiene una actividad lignocelulósica pero que carece de una secuencia señal, un dominio prepro, un
dominio de acoplamiento y/o un módulo fijador de
hidrato de carbono (CBM), en donde opcionalmente el módulo fijador de hidrato de carbono (CBM)
comprende o consiste en un módulo fijador de celulosa, un módulo fijador de lignina, un módulo fijador de xilosa, un módulo fijador de mananasa, un
módulo especifico de xiloglucano y/o un módulo fijador de arabinofuranosidasa; (f) el ácido nucleico
(polinucleótido) de (a), (b), (c), (d) o (e) que codifica un polipéptido que tiene una actividad lignocelulósica que también comprende una secuencia heteróloga; (g) el ácido nucleico (polinucleótido) de (f),
en donde la secuencia heteróloga comprende o
consiste en una secuencia que codifica: (i) una secuencia heteróloga señal, un módulo fijador de hidrato de carbono heterólogo, un dominio de acoplamiento heterólogo, un dominio catalítico heterólogo
(CD), o una de sus combinaciones; (ii) la secuencia
de (ii), en donde la secuencia heteróloga señal, módulo fijador de hidrato de carbono o dominio catalítico (CD) se deriva de una enzima lignocelulósica
heteróloga; o (iii) un rótulo, un epitopo, un péptido
blanco, una secuencia clivable, un resto detectable
o una enzima; (h) el ácido nucleico (polinucleótido)
de (g), en donde el módulo fijador de hidrato de carbono heterólogo (CBM) comprende, o consiste en,
un módulo fijador de celulosa, un módulo fijador de
lignina, un módulo fijador de xilosa, un módulo fijador de mananasa, un módulo específico de xiloglucano y/o un módulo fijador de arabinofuranosidasa;
(i) el ácido nucleico (polinucleótido) de (g), en donde la secuencia señal heteróloga se dirige a la proteína codificada a una vacuola, el retículo endoplasmático, un cloroplasto o un gránulo de almidón;
o (j) una secuencia de ácido nucleico (polinucleótido) totalmente (completamente) complementaria a
(a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h) o (i).
(71) VERENIUM CORPORATION
4955 DIRECTORS PLACE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 92121,
US
SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
SCHWARZWALDALLEE 215, CH-4058 BASILEA, CH
(72) LUGINBUHL, PETER - DYCAICO, MARK - RICHARDSON, TOBY - POLAND, JOHN - HEFNER,
YING - STEGE, JUSTIN T. - CHANG, CATHY ABOUSHADI, NAHLA - DJORDJEVIC, GORDANA
- BURKE, ELLEN - MILLER, STACY MARIE
(74) 1102
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR065545 A1
P080100732
22/02/08
A61B 17/58
DISPOSICION DE MONTAJE ANTIMIGRATORIO
PARA IMPLANTES INTERVERTEBRALES
(57) Disposición de montaje antimigratorio para implantes intervertebrales destinados a favorecer la artrodesis intervertebral luego de la remoción quirúrgica
de un disco intervertebral, en donde la disposición
comprende una varilla transversal que tiene un extremo distal fijado a la cápsula y un extremo proximal fijado a un conjunto de barras posteriores de
soporte para evitar la migración de la cápsula durante al menos el período de oseointegración de la
cápsula y fusión de las vértebras.
(71) CASCARINO, JOSE LUDOVICO
CONDARCO 961, WILDE, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(74) 787
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
13
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR065547 A4
M080100748
22/02/08
A61C 7/00
ABRAZADERA DE PLASTICO CON RETENCION
MECANICA Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL MISMO
(57) La presente está relacionada con una abrazadera
de uso en ortodoncia, que está fabricada totalmente de plástico mediante un proceso de moldeo por
inyección, el cual consta de los elementos básicos
de cualquier abrazadera, tales como la base de sujeción o cementación al diente, el surco del arco en
la dirección mesial-distal, y las aletas para ligaduras convencionales de alambres o elastómeros. Y
tiene las característica fundamental de que su base
de sujeción es, al igual que las abrazaderas metálicas, de retención mecánica no necesitando por
ello ser recubierta por ningún tipo de aditivo químico en la operación de cementado.
(71) EUROORTODONCIA, S.L.
C/ AERONAUTICA, 18-20, E-28293 ALCORCON, ES
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(72) CERVERA SABATER, ALBERTO - BRAVO DE PEDRO, JULIO - AZCARATE LETURIA, SABINO URIARTE IBARROLA, LUIS GERARDO
(74) 472
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR065546 A4
M080100747
22/02/08
A61F 5/08
ESTIMULADOR NASAL
Estimulador nasal, cuya función es la de dilatar y
estimular el músculo elevador del ala de la nariz para mejorar la respiración a través de esta, en personas que padecen colapso nasal y por lo tanto su
respiración se efectúa mayoritariamente a través
de la boca.
(71) INSTITUTE ORTHODONTIC WORLD J. DURAN
VON ARX, S.L.
C/ PASEO DE VALLDAURA, 220, PISO 1º - 1a, E-08031 BARCELONA, ES
(72) DURAN VON ARX, JOSEPH
(74) 472
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065548 A1
P080100802
27/02/08
US 11/684707 12/03/07
A61L 9/03
DISTRIBUIDORES PARA EL SANEAMIENTO DEL
AIRE QUE SUMINISTRAN QUIMICOS MULTIPLES
(57) Se describen dispositivos para el suministro de químicos para el saneamiento del aire. Dichos dispositivos tienen un primer substrato que carga un primer químico volátil para el saneamiento del aire
que se distribuye ante el calentamiento del primer
substrato y un segundo substrato que carga un segundo químico volátil para el saneamiento del aire
que se distribuye ante el calentamiento del segundo substrato. Los substratos se ubican de manera
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
14
superpuesta uno en relación al otro, y como alternativa, puede haber una membrana permeable entre ellos. Puede haber también una unidad de indicación de aviso de agotamiento que se coordina
con la utilización de los químicos. El primer substrato, el segundo substrato y la unidad de indicación
pueden ser una única de cartucho recargable; se
prefiere que el segundo substrato esté en forma de
anillo poroso que aloja a la unidad de indicación.
(71) S.C. JOHNSON & SON, INC.
(71) BAXTER INTERNATIONAL, INC.
ONE BAXTER PARKWAY, DEERFIELD, ILLINOIS 60015, US
BAXTER HEALTHCARE S.A.
HERTISTRASSE 2, WALLISELLEN, CH 8304 ZURICH, CH
(74) 194
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
1525 HOWE STREET, RACINE, WISCONSIN 53403-2236, US
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR065549 A1
P080100845
28/02/08
F04B 43/12
BOMBA PERISTALTICA AXIAL GIRATORIA Y METODO DE BOMBEO UTILIZADO EN DICHA BOMBA
(57) Bombas peristálticas axiales giratorias, métodos y
componentes relacionados. La bomba peristáltica
axial giratoria comprende en términos generales
una platina que tiene una superficie de platina, un
tubo posicionado adyacentemente a la superficie
de la platina, una leva que rota alrededor de un eje
geométrico de rotación y que tiene una superficie
de la leva que está separada de la superficie de la
platina, y una pluralidad de dedos que comprimen
un tubo. Los dedos se mueven axialmente ida y
vuelta en secuencia de manera de comprimir secuencialmente segmentos o regiones del tubo contra la superficie de la platina, con lo que producen
el movimiento peristáltico del fluido por el tubo. Los
dedos se mueven ida y vuelta sobre ejes que son
sustancialmente paralelos al eje geométrico alrededor del cual rota la leva.
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065550 A1
P080100846
28/02/08
PCT/JP2007/000153 01/03/07
C10J 3/54
METODO DE GASIFICACION DE LECHO FLUIDIZADO
(57) Un método para la gasificación de un lecho fluidizado, en el que una cantidad de partículas sólidas a
ser circuladas en un horno de combustión de lecho
fluidizado es controlada con el fin de realzar la eficiencia de la gasificación en el horno. Este es el
método para la gasificación de un lecho fluidizado
con hornos de combustión y de gasificación de lecho fluidizado 30 y 43, escorias y partículas sólidas
producidas en el momento de la gasificación de
material en crudo 51, en el horno de gasificación
43, siendo circulado en el horno de combustión 30.
Una cantidad circulada de las partículas sólidas en
el horno de combustión es controlada variando la
misma en un orden que va de 6 hasta 30, con respecto a una velocidad de flujo de aire, por lo cual se
facilita la transmisión de calor hacia el material en
crudo 51.
(71) IHI CORPORATION
1-1, TOYOSU 3-CHOME, KOTO-KU, TOKYO 135-8710, JP
(74) 194
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
15
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065551 A1
P080100847
28/02/08
PCT/JP2007/000160 02/03/07
F27B 15/18
SISTEMA PARA CONTROLAR UNA CANTIDAD
DE PARTICULAS QUE CIRCULAN EN UN HORNO DE LECHO FLUIDIZADO DE CIRCULACION
(57) La presente tiene como objetivo ajustar arbitrariamente una cantidad de partículas que han de circular sin cambiar la velocidad de flujo de un agente de
gasificación para mejorar de este modo la eficacia
de gasificación en un horno de gasificación de lecho fluidizado. El horno de gasificación de lecho
fluidizado 107 comprende una primera y segunda
cámara 113 y 114 comunicadas entre sí en un lecho
fluidizado 105. Las partículas calientes 102 separadas en el separador 104 y la materia prima M se introducen en la primera cámara 113. Las partículas
102 introducidas desde la primera cámara 113 por
el interior del lecho fluidizado 105 hacia la segunda
cámara 114 se abastecen por rebalse al horno de
combustión de lecho fluidizado 100. Se provee un
primer controlador de presión 121 para controlar el
medio de inducción del gas resultante 116 de manera que la presión en la primera cámara 113 se
mantenga a la presión preestablecida 120; y se
provee un segundo controlador de presión 124 para controlar el medio de inducción del gas de salida
118 de manera que la diferencia de presión en la
primera y segunda cámara 113 y 114 sea igual a la
presión diferencial preestablecida 123, de manera
se controle la altura del lecho fluidizado 105 en la
primera cámara 113 a fin de controlar la cantidad
de partículas 102 que han de circular.
(71) IHI CORPORATION
1-1, TOYOSU 3-CHOME, KOTO-KU, TOKYO 135-8710, JP
(74) 194
(41) Fecha: 17/06/2009
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR065552 A1
P080100848
28/02/08
EP 07103271.8 28/02/07
EP 07104197.4 15/03/07
US 60/896050 21/03/07
US 60/909510 02/04/07
(51) C12N 15/84, 15/31, A01H 5/00, 5/10
(54) PLANTAS CON RASGOS AUMENTADOS RELACIONADOS CON EL RENDIMIENTO Y UN METODO PARA PRODUCIRLAS
(57) En el campo de la biología molecular se refiere un
método para aumentar varios rasgos importantes a
nivel económico relacionados con el rendimiento en
plantas. Más específicamente, un método para aumentar rasgos relacionados con el rendimiento en
plantas mediante la modulación de la expresión en
una planta de un ácido nucleico que codifica un polipéptido de Factor G asociado a Horquilla (en adelante denominado “HpaG”). También plantas con
expresión modulada de un ácido nucleico que codifica un polipéptido HpaG, cuyas plantas tienen rasgos aumentados relacionados con el rendimiento
con respecto a plantas de control. También construcciones que comprenden ácidos nucleicos que
codifican HpaG, útiles para llevar a cabo los métodos de la presente. Además un método para aumentar rasgos relacionados con el rendimiento en
plantas con respecto a plantas de control, mediante la modulación (preferentemente, el aumento) de
la expresión en una planta de una secuencia de
ácidos nucleicos que codifica un polipéptido CONMUTACIÓN 2 / SACAROSA NO FERMENTABLE 2
(SW12/SNF2). También plantas con expresión modulada de una secuencia de ácidos nucleicos que
codifica un polipéptido SW12/SNF2, cuyas plantas
tienen rasgos aumentados relacionados con el ren-
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
16
dimiento con respecto a plantas de control. Asimismo, construcciones útiles para llevar a cabo los métodos de la presente.
Reivindicación 1: Un método para aumentar los
rasgos relacionados con el rendimiento en plantas
en relación a plantas de control, que comprende
modular la expresión de un ácido nucleico que codifica un polipéptido HpaG en una planta que comprende: en orden de incremento de preferencia, al
menos 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%,
70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% o mas de identidad de secuencia con la secuencia del polipéptido
HpaG representada por SEQ ID Nº 2; y una composición de aminoácido en donde el contenido de glicina está en el rango de 13% a 25%, el contenido
de glutamina está en el rango de 13% a 20%, el
contenido de cisteína está en el rango de 0% a 1%,
el contenido de histidina está en el rango de 0% a
1% y en donde el triptofano está ausente.
(71) CROPDESIGN N.V.
TECHNOLOGIEPARK 3, B-9052 ZWIJNAARDE, BE
CROP FUNCTIONAL GENOMICS CENTER
chas formas de sal cristalina, métodos de uso de dichas formas de sal cristalina para tratar enfermedades asociadas con la actividad del receptor opioide
µ, y los procesos útiles para preparar dichas formas
de sal cristalina.
Reivindicación 1: Una forma de sal cristalina, caracterizada porque es la sal sulfato de 3-endo-(8-{2-[ciclohexilmetil-((S)-2,3-dihidroxi-propionil)amino]etil}8-aza-biciclo[3,2,1]oct-3-il)benzamida o un solvato
de esta.
Reivindicación 3 : La forma de sal cristalina de la
reivindicación 2, caracterizada por un patrón de difracción de polvo de rayos X que tiene dos o más
picos de difracción con valores 2θ seleccionados
entre 6,58 ± 0,20, 7,52 ± 0,20, 9,35 ± 0,20, 14,79 ±
0,20, 16,01 ± 0,20, 17,45 ± 0,20, 17,99 ± 0,20,
18,72 ± 0,20, 19,76 ± 0,20, 21,11 ± 0,20, 22,07 ±
0,20, 23,18 ± 0,20, 23,74 ± 0,20, 24,56 ± 0,20,
25,73 ± 0,20, 26,45 ± 0,20, 27,86 ± 0,20, 28,31 ±
0,20, 29,54 ± 0,20, 30,59 ± 0,20, 31,58 ± 0,20,
33,89 ± 0,20 y 36,02 ± 0,20.
(71) THERAVANCE, INC.
SAN 56-1, SHILLIM 9-DONG, GWANAK-GU, SEOUL 151-921,
KR
(74) 194
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065553 A1
P080100849
28/02/08
US 60/904151 28/02/07
A01N 63/02, A23B 4/22
SANEAMIENTO DE LA CAPA EXTERNA DE UN
ANIMAL USANDO BACTERIOFAGO
(57) Métodos para desinfectar capas externas provenientes de animales que incluyen aplicar fagos a
las capas externas. El fago se puede aplicar antes
de retirar una capa externa del resto del cuerpo de
un animal, durante el proceso de extracción, o después de retirar la capa externa del resto del cuerpo
del animal.
(71) OMNILYTICS, INC.
5450 WEST WILEY POST WAY, SALT LAKE CITY, UTAH 84115,
US
(74) 1102
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065554 A1
P080100850
28/02/08
US 60/904090 28/02/07
C07D 451/02, 451/00, A61K 31/46, A61P 1/00
FORMAS CRISTALINAS DE UN COMPUESTO 8AZABICICLO[3,2,1]OCTANO, PROCESOS DE
OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS
(57) Composiciones farmacéuticas que comprenden di-
901 GATEWAY BOULEVARD, SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 94080, US
(72) DALZIEL, SEAN M. - RAPTA, MIROSLAV - COLSON, PIERRE-JEAN - PREZA, LETICIA M.
(74) 1102
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR065555 A1
P080100851
29/02/08
PCT/EP2007/052025 02/03/07
E04D 1/12, E04B 7/00
ELEMENTO DE COBERTURA PARA TECHO
Elemento de cobertura para techo (10) que tiene
una superficie superior (11) y una superficie inferior
(12), donde para cubrir un techo se yuxtapone una
pluralidad de elementos (10) de manera particular
de modo que los elementos vecinos (10) estén interconectados por medios de una disposición de
trabado (13, 14, 15) y donde el elemento de cobertura para techo (10) comprende medios para intercambiar calor con el ambiente, donde al menos una
de las superficies (11, 12) del elemento (10) es al
menos parcialmente de una aleación de metal. El
elemento particular para cobertura para techos (10)
puede hacerse, en particular, de una aleación que
comprende cualquier combinación de cobre (Cu),
zinc (Zn), manganeso (Mn) y hierro (Fe), por ejemplo, la aleación CuZn40Mn2Fe1. El elemento de cobertura para techo (10) de la presente también puede comprender una cavidad (16) prevista dentro del
elemento (10), dentro de la cual se hace circular un
fluido para intercambiar calor con el ambiente. Los
elementos de cobertura para techo (10) de la presente se pueden interconectar por medio de un sistema de tuberías (25) para hacer circular el fluido
entre diferentes elementos (10).
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
(71) UMS SCHWEIZERISCHE METALLWERKE HOLDING AG
WEIDENSTRASSE 50, CH-4143 DORNACH, CH
(74) 1685
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
17
nen al menos un heteroátomo seleccionado de N,
O y S, estando dichos grupos heteroarilo opcionalmente sustituidos con átomos de halógeno o con
grupos seleccionados de alquilo C1-4, trifluorometilo
y difluorometilo; o grupos heterocíclicos de 3 a 7
miembros que contienen al menos un heteroátomo
seleccionado de N, O y S, estando dichos grupos
heterocíclicos opcionalmente sustituidos con grupos alquilo C1-4; Y1 y Y2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en átomos de hidrógeno, flúor y cloro; y sus sales y N-óxidos farmacéuticamente aceptables.
(71) LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.
RONDA DEL GENERAL MITRE, 151, E-08022 BARCELONA,
ES
(72) VIDAL JUAN, BERNAT - EASTWOOD, PAUL ROBERT - GONZALEZ RODRIGUEZ, JACOB - ESTEVE TRIAS, CRISTINA
(74) 108
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR065556 A1
P080100852
29/02/08
ES P 200700565 02/03/07
C07D 471/04, A61K 31/437, A61P 29/00, 19/02,
25/28,19/10, 9/10
(54) DERIVADOS DE 3-([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PIRIDIN-7-IL)BENZAMIDA
(57) La presente se refiere a inhibidores de la proteína
quinasa p38 activada por mitógenos, a procedimientos para su preparación, a composiciones farmacéuticas que los contienen, y a su uso en terapia. Útiles para dolor, artritis reumatoidea, Alzheimer, osteoporosis.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) en
donde R1 se selecciona del grupo que consiste en
grupos alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7 y -(CH2)(1-3)-cicloalquilo C3-7; R2 se selecciona del grupo que consiste en átomos de hidrógeno y átomos de halógeno; R3 se selecciona del grupo que consiste en grupos metilo y átomos de halógeno; L se selecciona
del grupo que consiste en enlace directo, -(CRaRb)(1a b
2)-, -CO-, -S-, -O-, -(CR R )(0-1)-NH-CO, -CO-NHa b
a b
(CR R )(0-1)-, -(CR R )(0-1)-NH-SO2-, -(CRaRb)(0-1)-N(R5)
y -N(R5)-(CRaRb)(0-1)-; en donde Ra, Rb y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste
en átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4; R4 se
selecciona del grupo que consiste en átomos de hidrógeno, grupos hidroxi, grupos alcoxi C1-4, grupos
alquilo C1-4 opcionalmente sustituidos con átomos
de flúor, grupos cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituidos con átomos de flúor o con alquilo C1-4, grupos arilo C5-14 que están opcionalmente sustituidos
con átomos de halógeno o con grupos seleccionados de alquilo C1-4, trifluorometilo y difluorometilo, o
grupos heteroarilo de 5 a 14 miembros que contie-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065557 A1
P080100853
29/02/08
US 11/680800 01/03/07
C11D 13/14, 13/18, 13/28, A61K 7/50
JABON ARTESANAL EXTRUIDO QUE TIENE
UNA NERVADURA INTERIOR
(57) Una barra para la higiene personal extruida y estampada que comprende un aspecto artesanal, que
tiene las caras superior e inferior estampadas unidas por una línea divisoria o banda de borde y un
plano horizontal que intersecta la línea divisoria o
banda de borde, comprendiendo además dicha barra una fase exterior de tensioactivo y una nervadura interior substancialmente contigua que comprende una masa termoplástica, en donde dicha nervadura interior está ubicada entre las caras superior e
inferior estampadas y en donde una saliente de la
nervadura interior sobre el plano horizontal que intersecta la línea divisoria o banda de borde tiene un
ancho máximo que es de por lo menos 20% de un
ancho máximo de la barra en dicho plano horizontal.
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
18
(71) UNILEVER N.V.
WEENA 455, 3013 AL ROTTERDAM, NL
(72) MARQUES DA SILVA, PEDRO - BAQUETE, KATIA
CRISTINA
(74) 108
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR065559 A1
P080100856
29/02/08
CA 2580590 02/03/07
E21B 43/26
APARATO Y METODO DE FRACTURACION
Método y aparato para fracturar una formación que
contiene una perforación, los cuales comprenden
los pasos de (a) inyectar un gel en la perforación;
(b) permitir que el gel incremente la viscosidad; y
(c) fracturar la formación en la zona contigua al gel.
(71) TRICAN WELL SERVICE LTD.
645 7TH AV. SW, SUITE 2900, CALGARY, ALBERTA T2P 4G8,
CA
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR065558 A4
M080100855
29/02/08
F24C 15/04
INICIADOR DE FUEGO PARA BRASAS DE PARRILLA, DE MECHA COMPUESTA POR TERRON
DE PARAFINA Y ASERRIN Y MALLA METALICA
PROTECTORA / AIREADORA
(57) El iniciador de fuego para brasas de parrilla de mecha compuesta por terrón de parafina y aserrín y
malla metálica protectora/aireadora consta de una
mecha interna, compuesta por aserrín y parafina en
una proporción de masa de 1:1, de acabado higroscópico, suspendida por alambres de una malla metálica que la rodea, excepto por debajo, evitando el
contacto directo con el carbón, lo que permite una
excelente circulación del aire, facilitando así la
combustión.
(71) GLICKMAN, MARCELO ARIEL
(72) DUSTERHOFT, DALE - BROWNE, DAVID - VAUGHAN, JASON - LUK, SAM - TULISSI, MICHAEL
(74) 204
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
TRELEW 988, Bº PARQUE ATLANTICA, CORDOBA, PROV. DE
CORDOBA, AR
(74) 1357
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR065560 A1
P080100857
29/02/08
US 11/713281 02/03/07
E04F 21/02, 21/165
ESPATULA CON MANGO DESPLAZADO
Una espátula, que incluye una hoja que presenta
un extremo proximal y un extremo distal, un soporte que presenta una primera porción dispuesta generalmente paralela a la hoja y unido al extremo
proximal de la hoja y una segunda porción dispuesta generalmente perpendicular a la primera porción,
y un mango configurado para conectarse libre de
rotación con la segunda porción de soporte.
(71) UNITED STATES GYPSUM COMPANY
550 WEST ADAMS
3676, US
STREET, CHICAGO, ILLINOIS 60661-
(72) ROSSO, AARON CHARLES - MYERS, MATTHEW
EARLE - FONG, SCOTT
(74) 908
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
19
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065562 A1
P080100859
29/02/08
US 11/734009 11/04/07
A23K 1/18, 1/16
LISINA PROTEGIDA DE LA DEGRADACION RUMINAL
(57) Reivindicación 1: Una composición para suplementar la dieta de rumiantes con una fuente de lisina
protegida de la degradación ruminal que comprende: un vehículo no tóxico y una cantidad efectiva de
suplementación dietaria de un derivado de imina de
lisina de la fórmula (1), donde R1 y R2 pueden ser
iguales o diferentes, y se seleccionan del grupo que
consiste en residuos hidrógeno, alifáticos, aromáticos y cíclicos; R3 y R4 también pueden ser iguales o
diferentes y se seleccionan del grupo que consiste
en residuos hidrógeno, alifáticos, aromáticos y carbonilos y donde R3 es carbonilo, R4 no está presente; y R5 puede ser -OH, o un residuo que produce
un éster o un residuo que produce una sal inorgánica o un residuo que produce una amida.
(71) ZINPRO CORPORATION
10400 VIKING DRIVE, SUITE 240, EDEN PRAIRIE, MINNESOTA 55344-7298, US
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
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(30)
(51)
(54)
AR065561 A1
P080100858
29/02/08
US 11/734028 11/04/07
A23K 1/18, 1/16
AMINOACIDOS ESENCIALES PROTEGIDOS DE
LA DEGRADACION RUMINAL
(57) El uso de iminas de aminoácidos esenciales y composiciones que las contienen como fuente de aminoácidos esenciales protegidos de la degradación
ruminal para animales rumiantes. Se prefieren histidina y metionina.
(71) ZINPRO CORPORATION
10400 VIKING DRIVE, SUITE 240, EDEN PRAIRIE, MINNESOTA 55344-7298, US
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065563 A1
P080100860
29/02/08
US 11/853339 11/09/07
C11B 3/02
DESGOMADO ENZIMATICO UTILIZANDO UNA
MEZCLA DE FOSFOLIPASAS PLA Y PLC CON
REDUCIDO TIEMPO DE REACCION
(57) Un método para el desgomado de una composición
de aceite comprende las etapas de: (a) la provisión
de una composición de aceite que contiene una
cantidad de fosfolípidos; (b) el contacto de dicha
composición de aceite en forma simultánea con
una o más enzimas fosfolipasas A y uno o más enzimas fosfolipasas C, en condiciones suficientes
para que las enzimas reaccionen con los fosfolípidos a fin de crear productos de reacción de fosfolípidos; y (c) la separación de los productos de reacción de fosfolípidos de la composición de aceite,
donde la composición de aceite remanente luego
de la separación es una composición de aceite desgomado; donde durante la etapa (b), la reacción de
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
20
dichas una o más enzimas fosfolipasas A procede a
una velocidad mayor que en ausencia de dichas
una o más enzimas fosfolipasas C, y donde la reacción de la etapa (b) continúa durante un tiempo inferior a alrededor de una hora.
(71) BUNGE OILS, INC.
11720 BORMAN DRIVE, ST. LOUIS, MISSOURI 63146, US
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR065564 A1
P080100861
29/02/08
EP 07103365.8 02/03/07
A61K 31/517, 31/4184, 47/30, 47/10, 47/38, 9/48,
9/10, A61P 19/10
(54) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN AGENTE CALCILITICO
(57) Composición farmacéutica, la cual comprende un
agente calcilítico que, cuando se administra oralmente a un sujeto, induce una liberación rápida y
de corta duración de hormona paratiroidea en e!
plasma. Además se proporciona una composición
farmacéutica que comprende un agente calcilítico
que, cuando se administra oralmente a un sujeto,
da como resultado una rápida absorción del agente calcilítico, con un aumento rápido y de corta duración subsiguiente de sus niveles en plasma. Además se proporciona una composición farmacéutica
que comprende un agente calcilítico que, cuando
se administra oralmente a un sujeto, induce una absorción rápida y de corta duración del agente calcilítico, y una liberación rápida de y corta duración de
la hormona paratiroidea. Método de tratamiento y
uso.
Reivindicación 7: Una composición farmacéutica de
acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, la cual comprende además un medio de
vehículo que comprende un componente lipofílico,
un tensoactivo, y un componente hidrofílico.
Reivindicación 8: Una composición de acuerdo con
la reivindicación 7, en donde el medio de vehículo
comprende además un co-solvente.
Reivindicación 12: La composición de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones 8 a 11, en donde
el co-solvente comprende etanol.
(71) NOVARTIS AG
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR065565 A1
P080100862
29/02/08
US 60/904455 02/03/07
C07D 401/14, A61K 31/4439, A61P 35/00, 35/02
//(C07D 401/14, 235:30, 213:68, 233:61)
(54) FORMAS SOLIDAS DE 1-METIL-5-(2-(5-(TRIFLUORO-METIL)-1H-IMIDAZOL-2-IL)-PIRIDIN-4ILOXI)-N-(4-(TRIFLUORO-METIL)-FENIL)-1HBENZO-[D]-IMIDAZOL-2-AMINA CON ACTIVIDAD
INHIBIDORA DE CINASA RAF Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LAS COMPRENDE
(57) Formas sólidas del inhibidor de cinasa Raf de 1metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1H-imidazol-2-il)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]imidazol-2-amina, así como a composiciones farmacéuticas de las mismas y a la utilización de las
mismas en el tratamiento de diversos tipos de cáncer.
Reivindicación 1: Una forma sólida (Forma A) de 1metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-[d]imidazol-2-amina que tiene un patrón de difracción
en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2θ, a aproximadamente
9.0°, aproximadamente 17.0°, aproximadamente
18.4°, y aproximadamente 25.3°, en donde este patrón no comprende ningún pico sustancial en valores 2θ debajo de este pico a aproximadamente
9,0°.
Reivindicación 12: Una forma sólida (Forma B) de
1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo[d]-imidazol-2-amina que tiene un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2θ, a aproximadamente 8.7°, aproximadamente 12.2°, aproximadamente
13.6°, y aproximadamente 17.9°, y aproximadamente 24.5°, en donde este patrón no comprende
ningún pico sustancial en valores 2θ debajo de este pico a aproximadamente 8.7°.
Reivindicación 21: Una forma sólida (Forma C) de
1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo[d]-imidazol-2-amina que tiene un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2θ, a aproximadamente 6.7°, aproximadamente 7.6°, aproximadamente
9.2°, aproximadamente 9.6°, y aproximadamente
15.3°, en donde este patrón no comprende ningún
pico sustancial en valores 2θ de aproximadamente
9.8° a aproximadamente 11.0°.
Reivindicación 30: Una forma sólida (Forma D) de
1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo[d]-imidazol-2-amina que tiene un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2θ, a aproximadamente 6.5°, y aproximadamente 11.6°.
Reivindicación 72: Una forma sólida (Forma I) de la
1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo[d]-imidazol-2-amina que tiene un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2θ, a aproximadamente 11.1° y aproximadamente 32.4°, en donde este
patrón no comprende ningún pico sustancial en va-
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
lores 2θ de aproximadamente 12.5° a aproximadamente 14.5°.
Reivindicación 81: Una forma sólida (Forma J) de la
1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1H-imidazol-2-iI)-piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo[d]-imidazol-2-amina que tiene un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2θ, a aproximadamente 7.1°, aproximadamente 14.2°, y aproximadamente 29.5°, en donde este patrón no comprende ningún pico sustancial en valores 2θ de aproximadamente 11.0° a aproximadamente 12.5°.
Reivindicación 91: Una forma sólida (Forma K) de
la 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1H-imidazol-2-iI)piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo[d]-imidazol-2-amina que tiene un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2θ, a aproximadamente 6.4°, aproximadamente 10.6° y aproximadamente 19.7°.
Reivindicación 100: Una forma sólida (Forma L) de
la 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1H-imidazol-2-iI)piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo[d]-imidazol-2-amina que tiene un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2θ, a aproximadamente 9.1°, aproximadamente 10.1°, aproximadamente
11.1°, y aproximadamente 12.0°, en donde este patrón no comprende ningún pico sustancial en valores 2θ debajo de aproximadamente 8.5°.
Reivindicación 109: Una forma sólida (Forma M) de
la 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1H-imidazol-2-iI)piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo[d]-imidazol-2-amina que tiene un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2θ, a aproximadamente 10.4°, aproximadamente 14.7° y aproximadamente 16.4°.
Reivindicación 118: Una forma sólida (Forma N) de
la 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1H-imidazol-2-iI)piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo[d]-imidazol-2-amina que tiene un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2θ, a aproximadamente 10.0°, aproximadamente 15.3°, aproximadamente 16.1°, y aproximadamente 20.1°, en donde este
patrón no comprende ningún pico sustancial en valores 2θ debajo de aproximadamente 7.0°.
Reivindicación 127: Una forma sólida (Forma O) de
la 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1H-imidazol-2-iI)piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo[d]-imidazol-2-amina que tiene un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2θ, a aproximadamente 12.6°, aproximadamente 17.2°, aproximadamente 25.3°, y aproximadamente 33.1°, en donde este
patrón no comprende ningún pico sustancial en valores 2θ de aproximadamente 23.0° a aproximadamente 24.5°.
Reivindicación 135: Una forma sólida (Forma P) de
la 1-metil-5-(2-(5-(trifluoro-metil)-1H-imidazol-2-iI)piridin-4-iloxi)-N-(4-(trifluoro-metil)-fenil)-1H-benzo-
21
[d]-imidazol-2-amina que tiene un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende picos característicos, en términos de 2θ, a aproximadamente 7.2°, y aproximadamente 10.2°.
(71) NOVARTIS AG
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065566 A1
P080100863
29/02/08
PCT/US2007/064007 14/03/07
G01F 1/72
MEDIDOR DE CAUDAL VIBRATORIO Y METODO
PARA DETERMINAR LA VISCOSIDAD EN UN MATERIAL DEL CAUDAL
(57) Se proporciona un medidor de caudal vibratorio (5)
para determinar una viscosidad de un material de
caudal de acuerdo con la presente. El medidor de
caudal vibratorio (5) incluye un ensamble medidor
(200) configurado para generar una densidad (p) de
un material de caudal, generar un primer caudal
másico (m1) para un primer tubo de flujo (210a), y
un segundo caudal másico (m2) para un segundo
tubo de caudal (210b). El medidor de caudal vibratorio (5) además incluye un orificio restrictivo (252)
ubicado en el primer tubo de flujo (210a). El orificio
restrictivo (252) garantiza que un primer caudal del
material de flujo en el primer tubo de flujo (210a)
sea menor que un segundo caudal del material de
flujo en el segundo tubo de flujo (210b).
(71) MICRO MOTION, INC.
7070 WINCHESTER CIRCLE, BOULDER, COLORADO 80301,
US
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
22
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065567 A1
P080100864
29/02/08
US 60/905274 06/03/07
C08F 2/00, 10/00
METODOS Y DISPOSITIVOS PARA POLIMERIZACION
(57) Un método para tratar un reactor de lecho fluidizado de fase gaseosa y un método para polimerizar
olefinas en un reactor de lecho fluidizado de fase
gaseosa en presencia de un catalizador propenso a
provocar laminación, introduciendo un compuesto
con contenido de cromo al reactor y formando un
recubrimiento polimérico de alto peso molecular sobre las paredes del reactor. Más aún, un dispositivo
y método para introducir el compuesto con contenido de cromo al reactor de lecho fluidizado en una
pluralidad de lugares próximos a la sección inferior
de la pared de la sección del lecho del reactor de
lecho fluidizado, y formar un recubrimiento polimérico de alto peso molecular sobre la pared de la
sección del lecho.
(71) UNIVATION TECHNOLOGIES, LLC
5555 SAN FELIPE, SUITE 1950, HOUSTON, TEXAS 77056, US
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
para utilizar en máquinas de lavar ropa de tipo vertical. El objetivo de la presente es proponer una
mejora en el rendimiento de la máquina de lavar y
proveer una capacidad mayor de carga de lavado.
Este objetivo se logra a través de un agitador (100)
que comprende por lo menos una base (1) capaz
de agitar la carga, un soporte de arrastre interno
(3), una hélice (2) capaz de dirigir la carga y de medios de asociación capaces de mover angularmente la hélice (2) junto con el soporte de arrastre interno (3). Dichos medios de asociación comprenden
por lo menos un primer carril de arrastre (13) y un
segundo carril de arrastre (14) paralelos entre sí y
dispuesto internamente en la hélice (2) y además
un primer elemento de arrastre (4) y un segundo
elemento de arrastre (5) que asocian el soporte de
arrastre interno (3) con la hélice (2). El sistema de
accionamiento (18), capaz de mover el soporte de
arrastre interno (3) verticalmente, asocia alternadamente el primer elemento de arrastre (4) con el primer carril de arrastre (13) y el segundo elemento de
arrastre (5) con el segundo carril de arrastre (14),
de modo tal, que cuando el primer elemento de
arrastre (4) está asociado al primer carril de arrastre (13), la hélice se mueve angularmente en un primer sentido, y cuando el segundo elemento de
arrastre (5) se asocia con el segundo carril de
arrastre (14) la hélice se mueve angularmente en
un segundo sentido, opuesto al primer sentido.
(71) WHIRLPOOL S.A.
AV. DAS NAÇOES UNIDAS, 12995, 32º ANDAR, BROOKLIN
NOVO, 04578-000 SAO PAULO, SP, BR
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR065568 A1
P080100865
29/02/08
BR PI 0702161-5 02/03/07
D06F 13/02
AGITADOR PARA MAQUINAS DE LAVAR
La presente se refiere de modo general a agitadores para máquinas de lavar. Más particularmente, la
solicitud se refiere a un agitador dotado de una parte superior y una inferior, capaces de moverse angularmente en los sentidos horario y antihorario,
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065569 A1
P080100867
29/02/08
DE 10 2007 011 374.0 07/03/07
A01D 12/40
PICADOR Y MAQUINA COSECHADORA EQUIPADA CON ESTE
(57) Un picador para una máquina cosechadora autopropulsada comprende al menos un rotor accionado giratoriamente provisto con cuchillas (32) y una
carcasa (29) que circunda al rotor (28) y sus cuchillas (32). La carcasa (29) presenta a lo largo de un
eje de rotación del rotor (28) una primera zona extrema (34), una zona media (35) y una segunda zona extrema (36). La carcasa (29) presenta en su
zona media (35) sobre al menos una parte de su
camisa un diámetro mayor que en las zonas extremas (34, 36).
(71) CLAAS SELBSTFAHRENDE ERNTEMASCHINEN
GMBH
23
mera capa, respectivamente. Un recubrimiento lubricante sólido (38a) y un recubrimiento lubricante
líquido viscoso o semisólido (38b) puede también
formarse sobre la capa de recubrimiento como recubrimiento lubricante (38).
(71) SUMITOMO METAL INDUSTRIES, LTD.
5-33, KITAHAMA 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA
541-0041, JP
VALLOUREC MANNESMANN OIL & GAS FRANCE
54, RUE ANATOLE FRANCE, F-59620 AULNOYE-AYMERIES,
FR
(72) KIMOTO, MASANARI - TAKAHASHI, MASARU GOTO, KUNIO - IMAI, RYUICHI - FUKUI, KUNIHIRO - NAGASAKU, SHIGEO
(74) 190
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
MÜNSTERSTRASSE 33, D-33428 HARSEWINKEL, DE
(72) ESKEN, DIRK - NIERMANN, MARTIN
(74) 190
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR065570 A1
P080100868
29/02/08
JP 2007-052905 02/03/07
F16L 15/00
UNION ROSCADA PARA TUBOS DE ACERO
Una unión roscada para tubos de acero del tipo enchufe-caja con una superficie de contacto (30) que
incluye una porción roscada y una porción no roscada de contacto metal-con-metal tiene resistencia
a fugas, resistencia al agarrotamiento y resistencia
a la corrosión mejoradas, en particular con respecto a corrosión en fisuras. La superficie de contacto
de al menos uno del enchufe y de la caja está recubierta con una primera capa de recubrimiento (34)
realizada de una aleación de Cu-Zn o una aleación
de Cu-Zn-M1 (donde M1 es al menos un elemento
seleccionado entre Sn, Bi e In). Opcionalmente,
una capa inferior (32) de una capa de enchapado
de Ni (32a) y una capa de enchapado de Cu (32b),
o ambas, y una capa superior de una capa de recubrimiento de aleación de Sn-M2 (36) (donde M2 es
uno o más elementos seleccionados entre Bi, In,
Ni, Zn, y Cu) puede formarse debajo y sobre la pri-
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(10)
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(30)
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(54)
(57)
AR065571 A1
P080100870
29/02/08
US 11/713052 01/03/07
E04H 17/16
CERCA AUTOESTABLE
Una cerca autoestable construida de tubos cuadrados y algunos conectores. La cerca se apoya sobre
postes con forma de X con pies que se apoyan arriba de la tierra. Un miembro horizontal se extiende
entre los postes con forma de X adyacentes y se
proporciona un miembro de soporte vertical con pie
sobre cada miembro horizontal aproximadamente
en el medio entre los postes con forma de X adyacentes. Varios cables de cerca se extienden horizontalmente y conectan los postes con forma de X
adyacentes a lo largo de la longitud de la cerca a
través de aisladores eléctricos y abrazaderas no
conductoras de manera tal que la cerca se pueda
electrificar. Los miembros horizontales se montan a
los postes por medio de acoplamientos que permiten el ajuste vertical y horizontal. La cerca, está
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
24
construida de piezas fáciles de transportar y de
montar que se pueden desmontar, mudar y luego
volver a montar con tanta frecuencia como sea necesario.
(71) ARDEN, DENNIS
11300 S. 4160 ROAD, CLAREMORE, OKLAHOMA 74017, US
(72) ARDEN, DENNIS
(74) 464
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(54)
AR065572 A1
P080100872
29/02/08
C12N 1/14, G01N 33/53
UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION
DE UN MACROLIGANDO DE AFINIDAD COMPUESTO POR CELULAS DE UN MICROORGANISMO Y UNA MOLECULA LIGANDO
(57) En particular se utiliza Saccharomyces cerevisiae y
Cibacron blue. Un macroligando de afinidad obtenido por dicho procedimiento.
Reivindicación 1: Un procedimiento para la elaboración de un macroligando de afinidad compuesto por
células de un microorganismo y una molécula ligando, caracterizado porque comprende los pasos de:
a) tratar las células del microorganismo con un choque térmico en un alcohol; b) poner en contacto las
células del microorganismo del paso a) con una solución del ligando; c) inmovilizar de forma covalente el pigmento a la célula mediante el agregado de
una sal y una base; d) lavar el macroligando formado en el paso c; e) opcionalmente, liofilizar.
(71) CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES
CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET)
AV. RIVADAVIA 1906, PISO 3º OF. “F”, DIRECCION DE VINCULACION TECNOLOGICA, (1033) CDAD AUT. DE BUENOS AIRES, AR
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN LUIS
EJERCITO DE LOS ANDES 950, (5700) SAN LUIS, PROV. DE
SAN LUIS, AR
(72) RODRIGUEZ, JORGE - PEREZ PADILLA, ANTONIO - BARRERA, GUILLERMO - FERRARIS, MARIA DEL PILAR
(71)
AR065573 A1
P080100873
29/02/08
EP 07103406.0 02/03/07
EP 07104226.1 15/03/07
EP 07116358.8 13/09/07
C12P 21/02, C07K 16/00, C12N 15/63, A61K 39/00,
38/00
METODO DE PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS POR EXPRESION DE UNA PROTEINA CON DOMINIO DE TRANSFERENCIA DE
LIPIDO RELACIONADA CON PROTEINA REGULADORA DE LA ESTEROIDOGENESIS AGUDA
START
Método para la producción de proteína y a la tecnología de cultivo celular. Se identifica la CERT (proteína de transferencia de ceramida) como un sustrato in vivo de proteína quinasa (PKD). La fosforilación en la serina 132 por PKD reduce la afinidad
de CERT hacia su diana lipídica 4-fosfato de fosfatidilinosiol en las membranas de Golgi y reduce la
actividad de transferencia de ceramida, identificando a PKD como un regulador de la homeostasis lipídica. La CERT es a su vez crítica para al activación de PKD y el transporte de carga de proteína
dependiente de PKD a la membrana plasmática. La
interdependencia de PKD y CERT es por tanto clave para el mantenimiento de la integridad de la
membrana de Golgi y el transporte secretor. Vector
de expresión, célula que lo comprende, composición farmacéutica, y usos de la proteína con dominio START.
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH &
CO. KG
BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM AM RHEIN, DE
(72) OLAYIOYE, MONILOLA - FLORIN, LORE - HAUSSER, ANGELIKA - KAUFMANN, HITTO - BECKER,
ERIC - FUGMANN, TIM
(74) 194
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(51)
(54)
AR065574 A1
P080100874
29/02/08
EP 07103421.9 02/03/07
C10L 1/14
FORMULACION DE UN ADITIVO APROPIADO
PARA EL EQUIPAMIENTO ANTIESTATICO Y EL
MEJORAMIENTO DE LA CONDUCTIVIDAD
ELECTRICA DE MATERIAL ORGANICO NO VIVIENTE
(57) Formulación de un aditivo para el equipamiento antiestático y el mejoramiento de la conductividad
eléctrica de material orgánico no viviente, com-
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
puesto de: (A) 1 a 50% en peso de un copolímero
de olefina-dióxido de azufre; (B) 1 a 50 % en peso
de un compuesto que contiene átomos básicos de
nitrógeno con restos de hidrocarburo de cadena
más larga que tienen a lo menos 4 átomos de carbono o un elemento estructural equivalente que garantice la solubilidad de (B) en el material orgánico
no viviente; (C) 0,1 a 30% en peso de un ácido soluble en aceite; y (D) 1 a 80% en peso de un disolvente orgánico con alto punto de ebullición, presentando por lo menos el 80% en peso de los tipos de
moléculas un punto de ebullición de más de 150°C
bajo presión normal.
(71) BASF SE
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(54)
AR065575 A1
P080100875
29/02/08
EP 07103412.8 02/03/07
C07C 253/00
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE
β-CETONITRILOS
(57) Un procedimiento para la preparación de β-cetonitrilos de fórmula general (1) en la que R1 entre
otros, representa alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-4,
fenilalquilo C1-4, fenoxialquilo C1-4 o benciloxialquilo
C1-4; R2 entre otros, representa hidrógeno, alquilo C112, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-4, fenil, fenilalquilo C1-4, fenoxialquilo C1-4 o benciloxialquilo C1-4; que comprende
la reacción de un nitrilo de fórmula NC-CH2-R1 en la
que R1 presenta uno de los significados nombrados
anteriormente, con un éster de ácido carboxílico de
fórmula (2) en la que R2 presenta uno de los significados nombrados anteriormente y R3 representa
alquilo C1-12, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-8,
cicloalquil C3-8-alquilo C1-4, fenilalquilo C1-4, fenoxialquilo C1-4 o benciloxialquilo C1-4, llevándose a cabo
la reacción en presencia de un alcoholato de potasio y por lo menos el 80% del nitrilo de fórmula NCCH2-R1 se suministra a la reacción en las condiciones de la reacción.
(71) BASF SE
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(54)
AR065576 A1
P080100876
29/02/08
US 60/892365 01/03/07
A01N 43/78, 43/22, 43/56, 43/88, 53/08
MEZCLAS ACTIVAS PESTICIDAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE AMINOTIAZOLINA
(57) Reivindicación 1: Mezclas pesticidas caracterizadas porque comprenden como compuestos activos:
i) al menos un compuesto de aminotiazolina I de la
fórmula (1) en donde R1 está seleccionado de hidrógeno, COCH3, COCH2OCH3, COCH2CH3 o
COCH2C(CH3)3; R2 está seleccionado de fluoro, cloro, bromo, CF3, CH3 o CH3O; R3 está seleccionado
de hidrógeno, fluoro, cloro, bromo, CF3 o CH3; o R2
y R3 forman junto con -OCF2O- u -O-CH2-O- un anillo heterocíclico fusionado de 5 miembros; R4 está
seleccionado de hidrógeno, fluoro, cloro, bromo,
CF3, CH3O o CH3; R5, R6 están seleccionados de hidrógeno, cloro, fluoro, bromo, CH3, CH3O o CF3, en
donde al menos uno de R5 o R6 no es hidrógeno; o
sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros o
sales; y ii) al menos un compuesto activo II seleccionado del grupo A que consiste en: A.1) Inhibidores de la acetilcolina esterasa seleccionados de
triazemato o de la clase de carbamatos que consisten en aldicarb, alanicarb, benfuracarb, carbarilo,
carbofurano, carbosulfano, metiocarb, metomilo,
oxamilo, primicarb, propoxur y tiodicarb, o de la clase de organofosfatos que consisten en acefato,
azinfos-etilo, azinfos-metilo, clorfenvinfos, clorpirifos, clorpirifos-metilo, demeton-S-metilo, diazinona,
diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, disulfotona,
etiona, fenitrotiona, fentiona, isoxationa, malationa,
metamidafos, metidationa, mevinfos, monocrotofos, oximetoato, oxidemeton-metilo, parationa, paration-metilo, fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidona, pirimifos-metilo, quinalfos, terbufos, tetraclorvinfos, triazofos y triclorfona; A.2) Antagonistas del canal de cloruro regulado por GABA seleccionados de ciclodieno organocloro endosulfano,
N-etil-2,2-dimetilpropionamid-2-(2,6-dicloro-α,α,αtrifluoro-p-toIil)hidrazona, N-etil-2,2-dicloro-1-metilciclopropan-carboxamid-2-(2,6-dicloro-α,α,α-trifluoro-p-tolil)hidrazona o de la clase de fenilpirazoles que consisten en acetoprol, etiprol, fipronilo, pirafluprol, piriprol, vaniliprol y el compuesto de fenilpirazol de fórmula (2); A.3) Moduladores del canal
de sodio seleccionados de la clase de piretroides
que consisten en aletrina, bifentrina, ciflutrina, λ-ci-
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
26
halotrina, cipermetrina, α-cipermetrina, β-cipermetrina, ζ-cipermetrina, deltametrina, esfenvalerato,
etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato,
τ-fluvalinato, permetrina, silafluofeno y tralometrina;
A.4) Agonistas/antagonistas del receptor de acetilcolina nicotínica seleccionados de nicotín, clorhidrato de cartap, tiociclam o de la clase de neonicotinoides que consisten en acetamiprid, clotianidina,
dinotefurano, imidacloprid, nitenpiram, tiacloprid,
tiametoxam y AKD-1022; o el agonista del receptor
de acetilcolina nicotínico alostético espinosad; A.5)
Activadores del canal de cloruro seleccionados de
abamectina, benzoato de emamectina, lepimectina
o milbemectina; A.6) Mímicos de la hormona juvenil
seleccionados de hidropreno, quinopreno, fenoxicarb o piriproxifeno; A.7) Compuestos que afectan
la fosforilación oxidativa seleccionados de diafentiurona, óxido de fenbutatina, propargita o clorfenapir; A.8) Inhibidores de la biosíntesis de la quitina
seleccionado de buprofezina o de la clase de bencilureas que consisten en bistriflurona, diflubenzurona, flufenoxurona, hexaflumurona, lufenurona,
novalurona y teflubenzurona; A.9) Disruptores de
fusión seleccionados de ciromazina o de la clase
de agonistas de ecdisona que consisten en metoxifenozida, tebufenozida y azadiractina; A.10) Inhibidores del transporte de electrones microcondriales
seleccionados de piridabeno, tolfenpirad o flufenerim; A.11) Bloqueadores del canal de sodio dependiente de voltaje, seleccionados de indoxacarb o
metaflumizona; A.12) Inhibidores de la síntesis de
lípidos seleccionados de espirodiclofeno, espiromesifeno o espirotetramato; A.13) Grupo de diversos compuestos que consisten en amidoflumet,
amitraz, bifenazato, clofentezina, cienopirafeno, ciflumetofeno, etoxazol, flonicamid, flubendiamina,
flupirazofos, hexitiazox, butóxido de piperonilo, pimetrozina, piridalilo, pirifluquinazona, clorantraniliprol, el compuesto de antranilamida de fórmula (3)
y los compuestos de sulfoximina del grupo de fórmulas (4), en cantidades sinérgicamente efectivas.
Reivindicación 22: Un método de control de insectos, arácnidos o nematodos caracterizado porque
comprende poner en contacto un insecto, ácaro o
nematodo o su suministro de comida, hábitat, suelos nutrientes o su locus con una mezcla de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20 en
cantidades de eficacia pesticida.
Reivindicación 30: El uso de una mezcla de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20,
caracterizado porque es para combatir parásitos en
y sobre animales.
Reivindicación 32: Una composición pesticida o parasiticida, caracterizada porque comprende un portador líquido o sólido y una mezcla de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20.
(71) BASF SE
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
AR065577 A1
P080100878
29/02/08
US 60/892764 02/03/07
A61K 9/12, 31/245, 47/30, A61P 23/02
COMPOSICION ANESTESICA EN AEROSOL
Composición anestésica en aerosol adecuada para
su aplicación sobre la parte posterior de la garganta, que comprende un anestésico tópico y un polímero mucoadhesivo.
Reivindicación 2: Una composición en aerosol de
acuerdo a la cláusula 1, caracterizada porque el
anestésico tópico es benzocaína.
Reivindicación 3: Una composición en aerosol de
acuerdo a la cláusula 1, caracterizada porque el polímero mucoadhesivo es polivinilpirrolidona.
(71) COMBE INTERNATIONAL LTD.
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(57)
1101 WESTCHESTER AVENUE, WHITE PLAINS, NEW YORK
10604-3597, US
(72) SPENGLER, ERIC G. - BORJA, MICHAEL J.
(74) 465
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR065578 A1
P080100879
29/02/08
AU 2007901075 02/03/07
C08J 5/06
MATERIAL COMPUESTO REFORZADO
Un modificador de la tensión superficial para utilizar
en materiales compuestos curables líquidos, donde
el modificador es el producto de la reacción entre
un poliol y un silano con funciones orgánicas. La
presente también se refiere a un método para producir un material compuesto reforzado con fibras, y
un material compuesto reforzado con fibras cuando
se produce utilizando el método. El método comprende los pasos de poner en contacto una gran
cantidad de fibras de refuerzo con una mezcla de
resina curable y curar la mezcla de resina curable,
donde la mezcla de resina curable comprende una
resina curable y una cantidad predeterminada del
modificador de tensión superficial de la solicitud. La
presente se refiere además a un método para mejorar la capacidad de humedecer de una resina y al
uso del modificador de tensión superficial de la presente.
(71) ADVANCED COMPOSITES INTERNATIONAL PTY
LTD.
C/- JOHNSTON RORKE ACCOUNTANTS, LEVEL 30, CENTRAL PLAZA 1, 345 QUEEN STREET, BRISBANE, QUEENSLAND 4000, AU
(72) HODGSON, PETER CLIFFORD
(74) 1102
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
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(54)
AR065579 A1
P080100880
29/02/08
GB 0703968 01/03/07
A61K 31/485, A61P 25/36
MEJORAS EN COMPOSICIONES MEDICINALES
Y RELATIVAS A LAS MISMAS
(57) Una composición, en una forma de dosificación parenteral unitaria o en una forma de dosificación unitaria adecuada para una administración por la dermis o la mucosa, que comprende buprenorfina y
una cantidad de naloxona tal que la relación en peso de buprenorfina a naloxona administrada o que
alcanzó el plasma de un paciente se encuentra en
el rango entre 7,5:1 y 12,4:1. La acción analgésica
de buprenorfina es potenciada por la dosis baja de
naloxona, que también sirve para reducir la probabilidad de abuso de la composición por adictos a
drogas. También se provee un método de tratamiento del dolor y el uso de naloxona y buprenorfina para la elaboración de un medicamento.
(71) RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
103-105 BATH ROAD, SLOUGH, BERKSHIRE SL1 3UH, GB
(72) CHAPLEO, CHRISTOPHER BOURNE - HYDE,
NEIL
(74) 1102
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(54)
AR065580 A1
P080100881
29/02/08
GB 0703966 01/03/07
A61K 31/485, 9/08, 9/70, A61P 25/04
MEJORAS EN COMPOSICIONES MEDICINALES
O RELATIVAS A LAS MISMAS
(57) Una composición analgésica, en una forma de dosificación parenteral unitaria o en una forma de dosificación unitaria adecuada para una administración por la dermis o mucosa, donde dicha composi-
28
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
ción comprende buprenorfina y una cantidad de
naltrexona tal que la relación en peso de buprenorfina a naltrexona administrada o que alcanzó el
plasma de un paciente se encuentra en el rango
entre 100:1 y 5000:1. La acción analgésica de buprenorfina es potenciada por la baja dosis de naltrexona. Un método de tratamiento del dolor y el
uso de buprenorfina y naltrexona para la elaboración de un medicamento.
(71) RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
103-105 BATH ROAD, SLOUGH, BERKSHIRE SL1 3UH, GB
(72) CHAPLEO, CHRISTOPHER BOURNE - HYDE,
NEIL
(74) 1102
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
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(54)
AR065581 A1
P080100882
29/02/08
GB 0703967 01/03/07
A61K 31/485, 9/08, 9/70, 9/20, A61P 25/04
MEJORAS EN COMPOSICIONES MEDICINALES
O RELATIVAS A LAS MISMAS
(57) Una composición para el tratamiento del dolor en
pacientes humanos, en donde dicha composición
comprende buprenorfina a naloxona en una relación en peso entre 2,1:1 y 8:1, siendo la cantidad
de buprenorfina naloxona adecuada para proveer
analgesia, y estando la composición en una forma
de dosificación transdérmica o transmucosa. Un
método y uso asociados.
(71) RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
103-105 BATH ROAD, SLOUGH, BERKSHIRE SL1 3UH, GB
(72) CHAPLEO, CHRISTOPHER BOURNE - HYDE,
NEIL
(74) 1102
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065582 A1
P080100883
29/02/08
GB 0703933 01/03/07
A61K 31/485, A61P 25/36
MEJORAS EN COMPOSICIONES MEDICINALES
O RELATIVAS A LAS MISMAS
(57) Una composición analgésica, en una forma de dosificación parenteral unitaria o en una forma de dosificación unitaria adecuada para una administración por la dermis o mucosa, donde dicha composición comprende buprenorfina y una cantidad de
nalmefeno tal que la relación en peso de buprenorfina a nalmefeno administrada o que alcanzó el
plasma de un paciente se encuentra en el rango
entre 22,6:1 y 40:1. La acción analgésica de bupre-
norfina es potenciada por la baja dosis de nalmefeno. También se provee un método de tratamiento
del dolor y el uso de nalmefeno y buprenorfina para la elaboración de un medicamento.
(71) RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
BATH ROAD 103-105, SLOUGH, BERKSHIRE SL1 3UH, GB
(72) CHAPLEO, CHRISTOPHER BOURNE - HYDE,
NEIL
(74) 1102
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR065583 A1
P080100884
29/02/08
JP 2007-052072 01/03/07
C07D 507/00, 513/00, 495/04, 495/12, 497/02,
497/12, 265/30, 241/09, 305/04, A61K 31/41,
31/519, 31/54, A61P 35/00
(54) COMPUESTOS MACROCICLICOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA
(57) Compuestos con actividad inhibidora de la enzima
HSP90 y útiles como agentes anticancerosos o similares, y compuestos que son útiles como intermediarios sintéticos de los mismos y composición
farmacéutica.
Reivindicación 1: Un compuesto representado por
la fórmula (1) o una sal del mismo aceptable para
su uso farmacéutico, donde X representa CH o N;
R1 representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un
grupo ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4, alquenilo
C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, o alquiltio C1-6; R2 representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6, o R2 y
R3 juntos forman un anillo; R3 representa un átomo
de hidrógeno, halógeno, un grupo ciano, alquilo C12
3
6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, o alcoxi C1-6, o R y R
4
juntos forman un anillo; R representa un átomo de
hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6; R5, R6, y R7 representan cada
uno independientemente un grupo alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-10,
cicloalquenileno C3-10, arileno C6-12, o anillo monocíclico heterocíclico de entre 3 y 12 miembros, cada
uno de los cuales puede tener un sustituyente; L1,
L2, y L3 representan cada uno independientemente
una unión simple, -CONR8-, -NR8CO-, -NR8-, -O-, SO2NR8-, -NR8SO2-, -COO-, -NR8CONR8’-, -NR8
COO-, o -OCONR8-; R8 y R8’ representan cada uno
independientemente un átomo de hidrógeno o un
grupo alquilo C1-6 que puede tener un sustituyente.
(71) CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO 115-8543, JP
(72) KOYANO, HIROSHI - HADA, KIHITO - KOMIYAMA,
SUSUMU - KAWASAKI, KEN-ICHI - HAYASE, TADAKATSU - SHIMMA, NOBUO - SUDA, ATSUSHI TSUKUDA, TAKUO - ONO, NAOMI - YAMAZAKI,
TOSHIKAZU - SAITOH, RYOICHI - KOHCHI, MASAMI - HASEGAWA, KIYOSHI
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
(74) 1102
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR065584 A1
P080100886
03/03/08
US 60/904836 01/03/07
US 60/918961 20/03/07
US 60/994166 17/09/07
US 60/998255 09/10/07
US 61/011881 22/01/08
US 61/067849 29/02/08
G01N 33/48, C12N 5/08
OBTENCION, AISLAMIENTO Y CRIOCONSERVACION DE CELULAS ENDOMETRIALES / MENSTRUALES
Composiciones que comprenden células madre
menstruales (MSCs, por sus siglas en ingles) y métodos, procesos y sistema que las involucra. Las
MSCs (por sus siglas en ingles) son procesadas a
partir del flujo menstrual recogido durante la menstruación. Las MSCs (por sus siglas en ingles) pueden crioconservarse, procesarse mediante varios
cultivos y pasos de selección para uso terapéutico
o cosmético. Las MSCs (por sus siglas en ingles)
crioconservadas pueden descongelarse para la
preparación de productos para uso terapéutico o
cosmético. Las MSCs (por sus siglas en inglés) expresan CD9, CD10, CD13, CD29, CD44, CD49e,
CD49f, CD59, CD81, CD105, CD166, y HLA clase
I, y tienen una baja o nula expresión de CD3 y HLA
clase II.
CRYO-CELL INTERNATIONAL, INC.
700 BROOKER CREEK BLVD., SUITE 1800, OLDSMAR, FLORIDA 34677, US
(72) WALTON, MERCEDES A. - ALLICKSON, JULIE G.
(74) 489
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR065585 A1
P080100887
03/03/08
DE 10 2007 011 105.5 02/03/07
A61K 31/569, 31/565, 9/20, A61P 15/00
29
(54) ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE MINERALOCORTICOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE
ENDOMETRIOSIS, USO
(57) Uso de antagonistas del receptor de mineralocorticoides para preparar un medicamento para el tratamiento de endometriosis. En especial, la presente
se refiere a un agente terapéutico mejorado contra
la endometriosis, que muestra un perfil de acción o
de efectos colaterales más ventajoso que las terapias de tratamiento disponibles hasta ahora. Con
un antagonista del receptor de mineralocorticoides
se puede tratar la endometriosis de modo duradero, sin que se produzca, en este caso, una pérdida
de la masa ósea.
Reivindicación 4: Uso de espironolactona de acuerdo con la reivindicación 1, 2 ó 3.
Reivindicación 8: Uso de antagonistas del receptor
de mineralocorticoides de acuerdo con una de las
reivindicaciones 1 a 7 junto con al menos un compuesto del grupo de los gestágenos, los SERM (Selective Estrogen Receptor Modulators), los SPRM
(Selective Progesterone Receptor Modulators),
combinaciones de gestágenos y estrógenos, antagonistas del receptor de progesterona, antagonistas del receptor de estrógenos, glucocorticoides, ligandos específicos del isotipo del receptor de estrógenos (ligandos ER-β), andrógenos, antiandrógenos y los SARM (Selective Androgen Receptor
Modulators).
Reivindicación 14: Uso de etinilestradiol como estrógeno de acuerdo con la reivindicación 13.
(71) BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
MÜLLERSTRASSE 170, D-13353 BERLIN, DE
(72) MOELLER, CARSTEN - SCHMIDT, ANJA - KAUFMANN, ULRIKE - FUHRMANN, ULRIKE
(74) 734
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR065586 A4
M080100888
03/03/08
A47B 73/00
BODEGA DE PANEL ROTATIVO
Se trata de una bodega constituida por un panel circular rotativo, montado sobre un eje central, el panel posee en su superficie estantes divisores, formando así una cuadricula de listones estantes. Estos últimos mantienen el cuerpo de cada envase en
sentido perpendicular al panel, mientras que el cuello de cada botella es introducido en un calado que
atraviesa la superficie del citado panel rotativo, asegurando su almacenamiento. Su accionamiento
manual, mediante calados perimetrales, otorga disponibilidad de carga y descarga, mientras a la vez
se produce la rotación de botellas, evitando su estancamiento. Para amortiguar la velocidad de giro y
frenado, el panel circular dispone de rodillos regulables, los mismos actúan sobre el borde perime-
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
30
tral. Según la inclinación del panel rotativo sobre su
eje, o la posición del eje sobre la base, brinda la posibilidad que una botella se ubique desde una forma horizontal hasta una disposición vertical, con su
cuello hacia abajo, según las necesidades de cada
bodega.
(71) LOPEZ, JUAN CARLOS
MITRE 4544, DTO. “3”, (1650) SAN MARTIN, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) LOPEZ, JUAN CARLOS
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
R1, R2 y R3 con independencia entre sí son hidroxi,
halógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido
por halógeno, alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido por halógeno, ciano, 3-hidroxi-oxetan-3-ilo, SO2alquilo inferior o di-alquilo inferior-amino; R4/R5 con
independencia entre sí son hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido por halógeno, alquilo
inferior sustituido por hidroxi, -(CH2)o-O-alquilo inferior, -(CH2)o-N-(alquilo inferior)2, (CH2)p-cicloalquilo,
(CH2)p-arilo, dicho anillo arilo puede estar sustituido
por halógeno, o R4 y R5 junto con el átomo de N al
que están unidos pueden formar un anillo heterocíclico, opcionalmente con otros heteroátomos del
anillo elegidos entre N, O y S; R6 es hidrógeno o alquilo inferior; R7 es hidrógeno o alquilo inferior; R8
es hidrógeno o ciano; n es el número 0, 1, 2 ó 3; o
es el número 1, 2 ó 3; p es el número 0, 1 ó 2; o las
sales de adición de ácido farmacéuticamente idóneas, enantiómeros ópticamente puros, racematos
o mezclas diastereoméricas de los mismos. Ahora
se ha encontrado que los compuestos de la fórmula (1) son antagonistas de receptor de orexina y los
compuestos en cuestión pueden ser útiles para el
tratamiento de trastornos, en los que intervienen los
mecanismos de la orexina, por ejemplo los trastornos de sueño.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(72) ROGERS-EVANS, MARK - MALHERBE, PARICHEHR - GOBBI, LUCA - NETTEKOVEN, MATTHIAS - PINARD, EMMANUEL - ROCHE, OLIVIER KNUST, HENNER
(74) 108
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065587 A1
P080100889
03/03/08
EP 07103521.6 05/03/07
C07C 237/00
AMINOAMIDAS COMO ANTAGONISTAS DE OREXINA
(57) La presente se refiere a compuestos de la fórmula
(1) en la que Ar1, Ar2 y Ar3 con independencia entre
sí son arilo o heteroarilo sin sustituir o sustituidos;
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065588 A1
P080100890
03/03/08
JP 2007-059664 09/03/07
A61K 31/4704, 31/05, A61P 11/00
UN MEDICAMENTO PARA TRATAR ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA
(57) Medicamento para tratar enfermedad pulmonar
obstructiva crónica que comprende como ingredientes activos un derivado de carboestirilo de la
fórmula (1), en donde A es un grupo alquileno inferior, R es un grupo cicloalquilo, el enlace entre las
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
posiciones 3 y 4 del esqueleto de carboestirilo es
un enlace simple o un enlace doble, o una de sus
sales; y probucol.
(71) OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
9, KANDATSUKASA-CHO 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO
101-8535, JP
(72) YABUUCHI, YOICHI - KOTOSAI, KOUNORI
(74) 438
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
31
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065590 A1
P080100892
03/03/08
EP 07004558.8 06/03/07
A01C 1/06
PROCEDIMIENTO DE SEGURIDAD DE SEMILLAS TRATADAS
(57) Un procedimiento para superar los efectos negativos del tratamiento de semillas con insecticidas,
acaricidas o nematicidas sobre la germinación de
las semillas y la vitalidad de las plántulas. El procedimiento potencia notablemente la germinación y la
vitalidad de las semillas que se tratan con insecticidas, acaricidas o nematicidas. Se describe un procedimiento que al menos comprende las siguientes
etapas: 1) Hidratación de la semilla, 2) Seguido por
secado de la semilla, 3) Seguido por un tratamiento de la semilla con compuestos insecticidas, acaricidas o nematicidas.
(71) BAYER CROPSCIENCE AG
ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR065589 A1
P080100891
03/03/08
US 60/892640 02/03/07
US 60/912053 16/04/07
US 61/029748 19/02/08
C07K 16/28, A61K 39/395, A61P 35/00
PREDICCION DE RESPUESTA A UN INHIBIDOR
HER
Uso de HER para tratar pacientes con un inhibidor
de HER, tal corno pertuzumab. También se describe el uso de la relación: HER2:HER3 alta como un
criterio de selección para tratar pacientes con cáncer, tal como pacientes con cáncer de ovario, con
un inhibidor de HER, tal como pertuzumab. Además, la solicitud describe el uso de HER3 alto como un criterio de selección para tratar pacientes
con cáncer con un agente quimioterapéutico, por
ejemplo, gemcitabina.
Reivindicación 1: Un método para tratar un paciente con un tipo de cáncer, caracterizado porque es
capaz de responder a un inhibidor de dimerización
HER, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de un inhibidor de dimerización HER al paciente, en donde el cáncer del paciente expresa HER3 a un nivel menor que el nivel
mediano para expresión HER3 en el tipo de cáncer.
GENENTECH, INC.
1 DNA WAY, SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 940804990, US
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065591 A1
P080100893
03/03/08
FR 07 53785 13/03/07
B67B 7/16, 3/22, B65D 51/24
ABREBOTELLAS PARA CAPSULA DE CIERRE,
MEDIO DE TAPONADO QUE COMPRENDE UNA
CAPSULA Y EL CORRESPONDIENTE ABREBOTELLAS
(57) El abrebotellas para cápsula de cierre del cuello de
una botella comprende una tapa (30) provista de un
primer gancho (38) que comprende una superficie
de contacto con una superficie inferior de la cápsula de cierre (14), y una palanca de transmisión (32)
articulada sobre la tapa y provista de un tramo de
prensión (52) y un tramo de trabajo (54) apto para
apoyar en una superficie superior de la cápsula de
cierre. También está provisto de dos otros ganchos
(40 y 42) que comprenden una superficie de contacto con la correspondiente superficie inferior y
desplazados en el sentido circunferencial de una y
otra parte de la posición diametralmente opuesta al
primer gancho, de un ángulo inferior a los 90°, típicamente comprendido entre 40° y 80°, preferentemente comprendido entre 40° y 50°.
Reivindicación 11: Medio de taponado que comprende una cápsula (14) y un abrebotellas (10),
presentando la correspondiente cápsula destinada
a fijarse en el cuello de una botella una superficie
superior y una superficie inferior, caracterizado porque el correspondiente abrebotellas está provisto
de una tapa (30) que comprende un conjunto de
medios de sujeción axial de la correspondiente tapa en la correspondiente cápsula y de una palanca
de transmisión (32) articulada sobre la correspon-
32
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
diente tapa y provista de un tramo de prensión (52)
y un tramo de trabajo (54) apto para apoyar en una
superficie superior de la cápsula de cierre.
Reivindicación 14: Procedimiento de fabricación de
un medio de taponado que comprende una cápsula (14) y un abrebotellas (10), la correspondiente
cápsula se fija en el cuello (18) de una botella y el
correspondiente abrebotellas (10) está provisto de
una tapa (30) que comprende un conjunto de medios de sujeción axial (38, 40, 42) de la correspondiente tapa en la cápsula y de una palanca de
transmisión (32) articulada sobre la correspondiente tapa y provista de un tramo de prensión (52) y un
tramo de trabajo (54) apto para apoyar en una superficie superior de la cápsula de cierre (14), caracterizado por las siguientes etapas: a) se suministra
una cápsula de cierre (14) que presenta una superficie superior y una superficie inferior; b) la correspondiente cápsula (14) de cierre se fija en el correspondiente cuello (18) de la botella; c) se suministra
una tapa (30) que tiene un eje (16) y comprende
por lo menos un pivote (56) orientado perpendicularmente al correspondiente eje así como un tramo
lateral (39) provisto de un conjunto de medios de
sujeción axial (38, 40, 42) destinados a cooperar
con la superficie inferior de la correspondiente cápsula de cierre (14); d) se acercan axialmente la correspondiente tapa y la correspondiente cápsula
hasta que los correspondientes medios de sujeción
axial cooperen con la superficie inferior de la correspondiente cápsula de cierre para impedir que la
correspondiente tapa se desolidarice de la correspondiente cápsula de cierre; e) se suministra una
palanca de transmisión (32) que comprende un tramo de prensión (52) y un tramo de trabajo (54) separados por una zona que comprende un taladrado
(58), el correspondiente tramo de trabajo comprende una pared transversal inferior (59) apta para
apoyar en la superficie superior de la correspondiente cápsula de cierre y una pared extrema (53),
el correspondiente tramo de trabajo está provisto
de una ranura pasante (57) que une el correspondiente taladrado a la correspondiente pared extrema, el correspondiente taladrado tiene un diámetro
ligeramente superior al del correspondiente pivote,
la correspondiente ranura tiene un ancho ligeramente inferior al diámetro del correspondiente pivote; f) la correspondiente palanca de transmisión se
desplaza hasta situarse delante de la botella provista de la correspondiente cápsula de cierre y la correspondiente tapa, de modo que la correspondiente ranura pasante está perpendicular al correspondiente pivote y la correspondiente palanca de transmisión se introduce lateralmente hasta que el correspondiente pivote esté encerrado en el interior
del correspondiente taladrado.
Reivindicación 18: Cápsula de sobretaponado compuesta que comprende una caperuza de sobretaponado (90) provista de una cabeza y una falda lateral, y una tapa (30), provista de una cabeza y un
tramo lateral (39), situada coaxialmente en el interior de la correspondiente caperuza de modo que la
cabeza de la correspondiente tapa se mantiene solidarizada, típicamente por pegamiento, con la cabeza de la correspondiente caperuza de sobretaponado, la correspondiente tapa comprende por lo
menos un pivote (56) orientado perpendicularmente al eje (16) y la correspondiente falda lateral está
provista de una abertura en ángulo recto con respecto al correspondiente pivote, el correspondiente
tramo lateral (39) es flexible y está provisto de un
conjunto de medios de sujeción axial (38, 40, 42)
destinados a cooperar con la superficie inferior de
una cápsula de cierre (14) fijada en el gollete de
una botella.
Reivindicación 21: Botella que contiene un líquido
de beber, en particular un líquido efervescente, provista de un medio de taponado según una cualquiera de las reivindicaciones 11 a 13 o de la cápsula de
sobretaponado según una cualquiera de las reivindicaciones 18 a 20.
(71) ALCAN PACKAGING CAPSULES
LA DEFENSE 2 - 17, PLACE DES REFLETS, F-92400 COURBEVOIE, FR
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
33
ración para comunicarse vía dicho segundo conjunto de parámetros de comunicación donde la decisión consiste en continuar con la re-asociación; y
transmisión de una confirmación de reconfiguración
a dicho segundo AP utilizando dicho segundo conjunto de parámetros de comunicación. También se
presentan una unidad inalámbrica de transmisión/recepción (WTRU) que emplea al método y un
punto de acceso (AP) configurado para contribuir
en la implementación del método.
(62) AR050870A1
(71) INTERDIGITAL TECHNOLOGY CORPORATION
3411 SILVERSIDE ROAD, CONCORD PLAZA, SUITE 105, HAGLEY BUILDING, WILMINGTON, DELAWARE 19810, US
(72) CUFFARO, ANGELO A. - ROY, VINCENT - MARINIER, PAUL - LaSITA, FRANK - CAVE, CHRISTOPHER - TOUAG, ATHMANE
(74) 108
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR065592 A2
P080100895
04/03/08
US 60/608768 10/09/04
US 11/018182 21/12/04
(51) H04L 12/28
(54) UN METODO PARA UNA UNIDAD INALAMBRICA
DE TRANSMISION / RECEPCION (WTRU) DE
ABONADO EN UNA RED INALAMBRICA DE
AREA LOCAL (WLAN) PARA IMPLEMENTAR UNA
TRANSFERENCIA (“HANDOFF”) DE UNA COMUNICACION INALAMBRICA DESDE VIA UN PRIMER PUNTO DE ACCESO (AP) UTILIZANDO UN
PRIMER CONJUNTO DE PARAMETROS DE COMUNICACION HASTA VIA UN SEGUNDO AP UTILIZANDO UN SEGUNDO CONJUNTO DE PARAMETROS DE COMUNICACION, UNA UNIDAD
INALAMBRICA DE TRANSMISION / RECEPCION
(WTRU) QUE EMPLEA A DICHO METODO Y UN
PUNTO DE ACCESO (AP) CONFIGURADO PARA
CONTRIBUIR EN LA IMPLEMENTACION DE DICHO METODO
(57) Un método para una unidad inalámbrica de transmisión/recepción (WTRU) de abonado en una red
inalámbrica de área local (WLAN) para implementar una transferencia (“handoff”) de una comunicación inalámbrica desde vía un primer punto de acceso (AP) utilizando un primer conjunto de parámetros de comunicación hasta vía un segundo AP utilizando un segundo conjunto de parámetros de comunicación, método que comprende: recepción de
un pedido de re-asociación desde el segundo AP
utilizando dicho primer conjunto de parámetros de
comunicación que identifica al segundo AP y al segundo conjunto de parámetros de comunicación;
procesamiento del pedido de re-asociación tomando una decisión respecto de la re-asociación; transmisión de la decisión al segundo AP en un mensaje de respuesta de re-asociación dirigida; reconfigu-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR065593 A4
M080100896
04/03/08
B65D 50/02, 50/00
DISPOSICION CONSTRUCTIVA INTRODUCIDA
EN UNA TAPA
(57) Una disposición constructiva introducida en una tapa que será usada en frascos en general, y más específicamente, en frascos contenedores de aceite
comestible, y que se presenta dotada de medios de
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
34
detección de daños a su apertura, garantizando total integridad de su contenido.
(71) GARBONI, GIOVANNI
RUA DO MEXICO, 80, QUITANDINHA, 25650-070 PETROPOLIS, RJ, BR
(72) GARBONI, GIOVANNI
(74) 204
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR065594 A1
P080100898
04/03/08
A01M 1/07
EQUIPO AUTOPROPULSADO PARA LA APLICACION DE UN LIQUIDO Y UN SOLIDO SIMULTANEAMENTE
(57) Un equipo autopropulsado para la aplicación de líquidos y sólidos simultáneamente, que comprende
en un primer modo de realización botalón delantero y un sistema de tres puntos en la parte posterior,
el cual permite montar una barra suspendida o una
barra portaherramientas, de modo de lograr la aplicación simultánea de un producto líquido y otro sólido en forma superficial. En un segundo modo de
realización, puede reemplazarse en la parte posterior el sistema de tres puntos por una barra suspendida con un bastidor móvil.
(71) PLA S.A.
SANTA FE 419, (2520) LAS ROSAS, PROV. DE SANTA FE, AR
(74) 194
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
AR065595 A1
P080100900
05/03/08
ES P 200700845 30/03/07
A01K 47/04, 47/00
PROCEDIMIENTO Y SU CORRESPONDIENTE
DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE PANALES PARA APICULTURA
(57) El procedimiento comprende la separación diferenciada de las bandas portadoras de los noyos de silicona con respecto al panal fabricado, por simple
curvatura para una de las bandas correspondiente
a una de las caras del panal y por acción progresiva de campos magnéticos pulsantes en la otra de
las bandas portadoras de los noyos de silicona,
efectuando una separación progresiva del panal,
evitando roturas de las paredes del mismo. En un
dispositivo dotado de una alineación de electroimanes que actúan sobre la banda portadora de noyos
elásticos que se desea separar y que ejercen una
acción de campos magnéticos pulsantes sobre la
misma, efectuando la separación progresiva de la
banda con respecto al panal.
(71) BREAT, S.L.
C/ GIRONA, 25, E-08015 GAVA, BARCELONA, ES
(72) FERRER VIDAL, CARLOS
(74) 563
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR065596 A1
(21) P080100902
(22) 05/03/08
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
(51) G06K 7/10
(54) DISPOSICION OPTICA DE LECTURA DE INFORMACION CONTENIDA EN SOPORTES DE INFORMACION Y SOPORTE DE INFORMACION
QUE SE EMPLEA CON LA DISPOSICION
(57) Disposición óptica de lectura de información contenida en soportes de información y soporte de información que se emplea con la disposición, para tareas diversas de identificación en general, control y
seguridad, en donde la disposición comprende un
soporte de información provisto con sectores de información que presentan diferentes capacidades
de reflexión frente a la incidencia de luz con lo cual
la lectura de dicha reflexión de luz diferenciada provee la información almacenada.
(71) INVTECH S.A.
SCALABRINI ORTIZ 642, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
(74) 381
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
35
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065598 A1
P080100904
05/03/08
US 60/893444 07/03/07
G01N 33/493
DETERMINACION CUANTITATIVA DE RISEDRONATO EN ORINA MEDIANTE SPE-LC-MS-MS
(EXTRACCION EN FASE SOLIDA - CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION - ESPECTROMETRIA DE MASAS - ESPECTROMETRIA DE MASAS)
(57) Reivindicación 1: Un método para determinar cuantitativamente el risedronato en una muestra de orina, que comprende: a) añadir una disolución de patrón interno a la muestra de orina; b) aplicar la
muestra de orina a un cartucho Oasis HLB, en el
que el cartucho se ha preacondicionado con metanol; c) lavar el cartucho TEA aproximadamente al
1% (v/v) en agua y ácido fórmico aproximadamente al 1% (v/v) en metanol; d) eluir el risedronato, al
menos una vez, con una mezcla de metanol aproximadamente al 60% (v/v) y agua aproximadamente al 40% (v/v) que contiene EDTA aproximadamente 3 mM al vacío; e) evaporar la disolución eluida y
reconstruir con una mezcla de metanol al 10% (v/v)
y tampón NH4Ac-NH4OH 0,05 M al 90% (v/v) para
proporcionar una mezcla de muestra de risedronato y el patrón interno; y f) analizar la mezcla de
muestra con un sistema LC-MS/MS.
(71) SANOFI-AVENTIS U.S. LLC
55 CORPORATE BOULEVARD, BRIDGEWATER, NUEVA JERSEY 08807, US
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR065597 A1
P080100903
05/03/08
JP 2007-056889 07/03/07
C07C 255/31, A01N 53/00
COMPUESTO ESTER Y SU USO
Un compuesto representado por la fórmula (1), tiene una excelente actividad de control de plagas y,
en consecuencia, es de utilidad para un ingrediente activo de una composición de control.
(71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP
(72) UEKAWA, TORU - OHSHITA, JUN
(74) 438
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR065599 A1
P080100905
05/03/08
US 60/893149 06/03/07
C07D 405/04, 409/04, A61K 31/381, 31/341, 51/04,
A61P 25/00
(54) BENZOTIOFENOS Y BENZOFURANOS 2-HETEROARILO SUSTITUIDOS
(57) La presente se refiere a derivados benzofurano y
benzotiofeno 2-heteroaril sustituidos, a precursores
de los mismos, y a usos terapéuticos de dichos
compuestos, que tienen la fórmula estructural (1) y
a su sal farmacéuticamente aceptable, composiciones y métodos de uso. Además, se refiere a derivados benzofurano y benzotiofeno 2-heteroaril sustituidos que son apropiados para la formación de
imágenes de depósitos amiloides en pacientes vivos, a sus composiciones, métodos de uso y procedimientos para preparar dichos compuestos. Más
específicamente, la presente se refiere a un método para formar imágenes de depósitos amiloides en
el cerebro in vivo para obtener un diagnóstico antemortem de la enfermedad de Alzheimer, así como
también para medir la eficacia clínica de los com-
36
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
puestos terapéuticos para la enfermedad de Alzheimer.
Reivindicación 1: Un compuesto de acuerdo con la
fórmula (1) donde R1 está seleccionado entre H, halo, metilo, fluoroalquilo C1-5, alquileno C1-3-O-alquilo
C1-3, alquileno C1-3-O-fluoroalquilo C1-3, alquileno C13-NH2, alquileno C1-3-NH-alquilo C1-3, alquileno C1-3N(alquilo C1-3)2, alquileno C1-3-NH-fluoroalquilo C1-3,
alquileno C1-3-N(fluoroalquilo C1-3)2, alquileno C1-3N(alquilo C1-3)fluoroalquilo C1-3, hidroxi, metoxi, fluoroalcoxi C1-5, alquiltio C1-5, fluoroalquiltio C1-5, amino,
NH-alquilo C1-3, NH-fluoroalquilo C1-3, N(alquilo C13)2, N(alquilo C1-3)fluoroalquilo C1-3, NH(CO)-alquilo
C1-3, NH(CO)-fluoroalquilo C1-3, NH(CO)-alcoxi C1-3,
NH(CO)-fluoroalcoxi C1-3, NHSO2-alquilo C1-3, NHSO2-fluoroalquilo C1-3, (CO)-alquilo C1-3, (CO)-fluoroalquilo C1-3, (CO)-alcoxi C1-3, (CO)-fluoroalcoxi C13, (CO)NH2, (CO)NH-alquilo C1-3, (CO)NH-fluoroalquilo C1-3, (CO)N(alquilo C1-3)2, (CO)N(alquilo C13)fluoroalquilo C1-3, (CO)N(alquileno C4-6), (CO)N(fluoroalquileno C4-6), ciano, SO2NH-fluoroalquilo C12
3, nitro y SO2NH2; R está seleccionado entre H, halo, metilo, fluoroalquilo C1-5, alquileno C1-3-O-alquilo
C1-3, alquileno C1-3-O-fluoroalquilo C1-3, alquileno C13-NH2, alquileno C1-3-NH-alquilo C1-3, alquileno C1-3N(alquilo C1-3)2, alquileno C1-3-NH-fluoroalquilo C1-3,
alquileno C1-3-N(fluoroalquilo C1-3)2, alquileno C1-3N(alquilo C1-3)fluoroalquilo C1-3, hidroxi, metoxi, fluoroalcoxi C1-5, alquiltio C1-5, fluoroalquiltio C1-5, amino,
NH-alquilo C1-3, NH-fluoroalquilo C1-3, N(alquilo C13)2, N(alquilo C1-3)fluoroalquilo C1-3, NH(CO)-alquilo
C1-3, NH(CO)-fluoroalquilo C1-3, NH(CO)-alcoxi C1-3,
NH(CO)-fluoroalcoxi C1-3, NHSO2-alquilo C1-3, NHSO2-fluoroalquilo C1-3, (CO)-alquilo C1-3, (CO)-fluoroalquilo C1-3, (CO)-alcoxi C1-3, (CO)-fluoroalcoxi C13, (CO)NH2, (CO)NH-alquilo C1-3, (CO)NH-fluoroalquilo C1-3, (CO)N(alquilo C1-3)2, (CO)N(alquilo C1-3)fluoroalquilo C1-3, (CO)N(alquileno C4-6), (CO)N(fluoroalquileno C4-6), ciano, SO2NH-fluoroalquilo C1-3, nitro y SO2NH2; o R1 y R2 conjuntamente forman un
anillo de fórmula (2); X9 está seleccionado entre O
y S; Q es un heterociclo aromático que contiene nitrógeno seleccionado entre los compuestos Q1 a
Q10 del grupo de fórmulas (3), donde Q2 es un heterociclo aromático de 6 miembros que contiene
uno o dos átomos de N, donde X1, X2, X3 y X4 están
independientemente seleccionados entre N o C; y
donde uno o dos de X1, X2, X3 y X4 es N y el remanente es C, y donde el átomo X1 es C, dicho C está sustituido con R4; y donde el átomo X2 es C, dicho C está sustituido con R5; R3 está seleccionado
entre metoxi, fluoroalcoxi C1-4, amino, NH-alquilo C13, NH-fluoroalquilo C1-3, N(alquilo C1-3)2, N(alquilo C13)-fluoroalquilo C1-3, NH(CO)-alquilo C1-3, NH(CO)fluoroalquilo C1-3, NH(CO)G2, (CO)NH2, (CO)-alcoxi
C1-3, metiltio, fluoroalquiltio C1-6, SO2NH2, N(alquileno C4-6) y el resto de fórmula (4); X5 está seleccionado entre O, NH, N-alquilo C1-3 y N(CO)Ot-butilo;
G2 es fenilo o un heterociclo aromático de 5 ó 6
miembros, opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre flúor, alcoxi C1-3, fluoroalcoxi C1-3 y yodo; R4 está seleccionado entre H, flúor,
bromo y yodo; R5 está seleccionado entre H, flúor,
bromo y yodo; R6 está seleccionado entre H, metilo
y (CH2)0-4CH2F; uno o más de los átomos opcionalmente constituyentes es un isótopo detectable; como una base libre o una sal, solvato o solvato de
una sal del mismo farmacéuticamente aceptable;
con la condición de que se excluyan los compuestos del grupo de fórmulas (5).
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85 SÖDERTÄLJE, SE
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065600 A1
P080100906
05/03/08
US 11/682364 06/03/07
B29D 11/00
METODO PARA LA ESTABILIZACION DEL ENSAMBLAJE DE UN MOLDE DE LENTE
(57) Se describe un curado parcial de un anillo flash durante el ensamblaje del molde para preparar el anillo suficientemente adherente de modo que la mitad
del molde posterior quede adherida al ensamblaje
del molde durante el procesamiento de curado posterior.
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
(71) JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
7500 CENTURION PARKWAY, SUITE 100, JACKSONVILLE,
FLORIDA 32256, US
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065601 A1
P080100907
05/03/08
FR 07 01591 05/03/07
B02C 23/06
PROCESO PARA MOLIENDA EN SECO DE UNO
O MAS MATERIALES MINERALES QUE INCLUYEN AL MENOS UN CARBONATO DE CALCIO
(57) Un primer objeto de la presente es un proceso para moler en seco uno o más materiales minerales
que incluyen al menos un carbonato de calcio, dicho proceso incluye los pasos de: a) triturar el material o materiales minerales en al menos una unidad de triturado hasta obtener un material triturado
con un d95 menor que 10 cm; b) posiblemente mejorar el material triturado de acuerdo con el paso a);
c) moler en seco el material triturado de acuerdo
con el paso a) y/o b) en al menos una unidad de
molienda: (i) en presencia de al menos un polímero hidrofílico del tipo peine que contiene al menos
una función de óxido de polialquileno injertada sobre al menos un monómero de etileno no saturado,
(ii) en un modo tal que la cantidad de líquido en la
dicha unidad de molienda sea menor que 15% en
peso seco del dicho material triturado en la dicha
unidad trituradora; d) posiblemente clasificar el material molido en seco de acuerdo al paso c) con al
menos una unidad clasificadora; e) posiblemente
repetir los pasos c) y/o d) sobre todo o parte del
material molido en seco resultante de los pasos c)
y/o d); y porque el material recuperado a continuación del paso c) y/o d) y/o e) tiene un d50 (diámetro
promedio) de 0,5 a 500 µm.
(71) OMYA DEVELOPMENT AG
42 BASLERSTRASSE, CH-4665 OFTRINGEN, CH
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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37
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065602 A1
P080100908
05/03/08
US 60/892947 05/03/07
C07D 281/02, A61K 31/554, A61P 25/00
POLIMORFOS DE S,S-DIOXIDO DEL ACIDO 7[(3-CLORO-6,11-DIHIDRO-6-METILDIBENZO[C,F][1,2]TIAZEPIN-11-IL)AMINO]HEPTANOICO Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO
(57) En la presente solicitud se revelan polimorfos de
S,S-dióxido del ácido 7-[(3-cloro-6,11-dihidro-6-metildibenzo[c,f][1,2]tiazepin-11-iI)amino]heptanoico.
También se describen aquí composiciones farmacéuticas que comprenden uno o varios polimorfos
de S,S-dióxido ácido 7-[(3-cloro-6,11-dihidro-6-metildibenzo[c,f][1,2]tiazepin-11-il)amino]heptanoico,
métodos para su preparación, y métodos de tratamiento relacionados.
Reivindicación 2: La Forma I de S,S-dióxido del ácido
7-[(3-cloro-6,11-dihidro-6-metildibenzo[c,f][1,2]tiazepin-11-il)amino]heptanoico de la reivindicación 1, donde dicha Forma I exhibe un difractograma de rayos X en polvo que comprende un pico
a 2-θ aproximadamente 5,89º.
Reivindicación 11: La Forma II de S,S-dióxido del
ácido 7-[(3-cloro-6,11-dihidro-6-metildibenzo[c,f][1,2]tiazepin-11-il)amino]heptanoico de la reivindicación 10, donde dicha Forma II exhibe un difractograma de rayos X en polvo que comprende un pico
a 2-θ aproximadamente 8,52º.
(71) TRANSFORM PHARMACEUTICALS, INC.
29 HARTWELL AVENUE, LEXINGTON, MASSACHUSETTS
02421, US
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065603 A1
P080100909
05/03/08
US 11/714319 06/03/07
E21B 43/27
METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA
FORMACION SUBTERRANEA CON UN FLUIDO
DE TRATAMIENTO QUE CONTIENE UN AGENTE
GELIFICANTE Y LA SUBSIGUIENTE ROTURA
DEL GEL CON UN OXIDANTE
(57) Se provee un método para el tratamiento de una
zona de una formación subterránea penetrada por
un pozo. El método comprende una etapa de introducción de un fluido de tratamiento en una zona de
una formación subterránea a través del pozo, donde el fluido de tratamiento comprende: (i) agua; (ii)
un agente gelificante que comprende un polímero
injertado con un ácido vinilfosfónico o uno de sus
derivados; y (iii) un agente de entrecruzamiento, y
la etapa de introducción posterior de un oxidante en
una zona de una formación subterránea a través
del pozo. De acuerdo con otro aspecto, el método
comprende una etapa de introducción de un fluido
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
38
de tratamiento en una zona de una formación subterránea a través del pozo, donde el fluido de tratamiento comprende: (i) agua; (ii) un agente gelificante que comprende un polímero injertado con un ácido vinilfosfónico o uno de sus derivados; y (iii) un
óxido de magnesio; y la etapa de introducción de
un ácido en la zona a través del pozo.
(71) HALLIBURTON ENERGY SERVICES, INC.
P.O. BOX 1431, DUNCAN, OKLAHOMA 73533, US
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR065604 A1
P080100910
05/03/08
A47G 23/08
SISTEMA DE BANDEJA GIRATORIA
Sistema de bandeja giratoria apto para la organización y contención de alimentos en frío y caliente,
caracterizado por el hecho de disponer de una base generada a partir de dos flejes metálicos conformados y soldados entre sí por puntos en cuyas cavidades se alojan los rodamientos y en su parte
central un eje que permite el montaje de la bandeja; bandeja constituida por un enrejillado de varillas
metálicas en cuya parte central se dispone de una
pieza metálica que hace posible el montaje con el
eje central de la base.
(71) CIOFFI, MONICA ANA MARIA
PEDRO ZANNI 1574, (7600) MAR DEL PLATA, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) CIOFFI, MONICA ANA MARIA
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
AR065605 A1
P080100911
05/03/08
GB 0704407 07/03/07
C07D 231/56, A61K 31/416, A61P 29/00
COMPUESTO DE INDAZOL, COMPOSICION
FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE Y SU
USO PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO
(57) Compuesto de indazol de la fórmula (1), en la que
Ra, Rb y Rc se seleccionan independientemente entre halo, alcoxi C1-4, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alcanoilo C1-5, CF3, CF3O y ciano, con la condición de
que cuando uno de los sustituyentes está unido al
C-5 del biciclo indazol, este sustituyente Ra no sea
un grupo metoxi; m es cero o un número entero de
1 a 3; n es cero o 1; p es cero o un número entero
de 1 a 4; sin embargo, m, n y p juntos equivalen a
5 o menos; o una sal farmacéuticamente aceptable
del mismo. Composición farmacéutica que lo comprende y su uso para preparar un medicamento para el tratamiento de dolencias mediadas por el receptor de estrógenos beta, como ser dolor, trastornos inflamatorios crónicos, enfermedades autoinmunes, crecimiento de tejidos anómalo benigno o
maligno, trastornos del SNC, trastornos metabólicos, trastornos del apetito, trastornos o afecciones
mediadas al menos parcialmente por déficit de estrógenos, o como un agente cardioprotector.
(71) GLAXO GROUP LIMITED
GLAXO WELLCOME HOUSE, BERKELEY AVENUE, GREENFORD, MIDDLESEX UB6 0NN, GB
(74) 336
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
39
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(10)
(21)
(22)
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(54)
AR065606 A1
P080100912
05/03/08
E04B 5/43, 1/35, E04C 2/06, 2/36, 5/02
UN METODO PARA CONSTRUIR LOSAS Y PRELOSAS ALIVIANADAS CON ESFERAS Y UN
CONJUNTO TRIDIMENSIONAL DESPLEGABLE
(57) La presente se refiere a un método para la construcción de losas y prelosas alivianadas utilizando
un conjunto tridimensional desplegable y esferas, el
cual permite realizar los componentes que hacen
posible la construcción de un edificio. Este método
permite fabricar estructuras livianas de Hormigón
Armado, fácilmente transportables, que se logran
mediante el uso de mallas plegables combinadas
con esferas, que pueden ser de 1 pieza, inflables o
ensambladas es decir, armadas con dos semiesferas. El campo de aplicación de la presente es el de
la construcción de plateas, losas, cubiertas, vigas
alivianadas, estructuras de puentes, etc.
(71) LEVINTON, RICARDO HORACIO
HUSARES 2477, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
LEVINTON, LUCIANA
HUSARES 2477, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
(72) LEVINTON, RICARDO HORACIO - LEVINTON,
LUCIANA
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR065607 A1
P080100913
05/03/08
A23C 21/08
SUERO DE ALTA LACTOSA Y ALTO pH COMO INGREDIENTE EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS LACTEOS, PRODUCTO LACTEO QUE
LO UTILIZA Y PROCESO DE ELABORACION
(57) Suero líquido de alta lactosa y alto pH como ingrediente en la estandarización de un producto lácteo;
y a un proceso para la elaboración de un producto
lácteo que comprende los siguientes pasos: a) obtener suero líquido de alta lactosa y alto pH, en particular de la coagulación de caseína en leche; y b)
mezclar el suero de alta lactosa y alto pH obtenido
en el paso a) con uno o más de los siguientes ingredientes: grasa(s) vegetal(es), grasa(s) animal(es), proteína(s) vegetal(es), proteína(s) animal(es) y edulcorante(s) natural(es) o artificial(es), tales como azúcar(es) natural(es) o artificial(es), fruta y jugo de fruta. El uso y el proceso conforme a la
presente permiten así una utilización más directa
utilización de los constituyentes de valor del suero
obtenido a partir de la producción de queso. El producto lácteo obtenible a partir del proceso tiene una
relación caseína:proteína de suero menor en comparación con los productos lácteos tradicionales.
(71) LACT INNOVATION APS
ÆBLEHAVEN 19, STRANDHUSE, DK-6000 KOLDING, DK
(72) ANDERSEN, KIM TOFT
(74) 906
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065608 A1
P080100914
05/03/08
EP 07103610.7 06/03/07
A47J 31/00
APARATO PARA LA PREPARACION DE UNA BE-
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
40
BIDA LIQUIDA DE UN CARTUCHO
(57) Un aparato para preparar una bebida líquida de un
cartucho, comprendiendo una unidad de abastecimiento (2) para proporcionar fluido inyectable al
cartucho (10), un recipiente de cartucho (6) configurado para aceptar y sostener un cartucho; dicho recipiente de cartucho puede ser desmontado del
aparato y se configuran medios de inserción complementarios (7) para permitir al recipiente de cartucho que sea insertado de su posición desmontada en la unidad abastecedora (2). Se proporciona
medios de inyección (5) y forman parte de la unidad
abastecedora, Los medios de inyección son capaces de mover en enganche con el cartucho y relativo con la unidad de inyección. También se proporcionan los medios de sellado (16) en asociación
con los medios de inyección a fin de proporcionar
sellado localmente entre dicho mecanismo de inyección y el cartucho.
(71) NESTEC S.A.
ción del soporte del cartucho en el dispositivo. El
cartucho se coloca en la unidad de suministro en
una posición de inyección con su superficie de inyección substancialmente en un plano inclinado relativo al plano horizontal y los elementos de inyección están separados del borde más alto del cartucho. El soporte de cartucho comprende de preferencia elementos de inserción en forma de cuña
con una superficie sustentadora inclinada a lo largo
de un ángulo (B).
(71) NESTEC S.A.
AVENUE NESTLE 55, CH-1800 VEVEY, CH
(74) 194
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
AVENUE NESTLE 55, CH-1800 VEVEY, CH
(74) 194
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065609 A1
P080100915
05/03/08
EP 07103613.1 06/03/07
A47J 31/00
SISTEMA Y METODO PARA PREPARAR UNA BEBIDA LIQUIDA DESDE UN CARTUCHO
(57) Un dispositivo para preparar una bebida desde un
cartucho que comprende una unidad de suministro
(2) para suministrar un líquido de inyección en el
cartucho (111), un soporte del cartucho (60) configurado para recibir y soportar el cartucho; dicho soporte del cartucho es desconectable del dispositivo.
Los elementos complementarios de inserción (750)
del dispositivo se configuran para permitir la inser-
AR065610 A1
P080100916
06/03/08
JP 2007-059279 08/03/07
A61K 9/70, 31/138, A61P 9/12
DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE BISOPROLOL
(57) Dispositivo para la administración percutánea de bisoprolol que comprende una capa de refuerzo y
una capa adhesiva sensible a la presión que contiene bisoprolol, la cual está laminada sobre la superficie de la capa de refuerzo, donde el valor máximo
de la tasa de liberación de bisoprolol durante un período que va desde el momento inmediatamente
posterior a la aplicación sobre la piel hasta que
transcurre un lapso de 24 horas es de 30 µg/cm2
/hora o menos; y donde la tasa de liberación de bisoprolol una vez transcurrido el lapso de 24 horas
posteriores a la aplicación sobre la piel es de 10
µg/cm2/hora o menos. El dispositivo para la administración percutánea de la presente reduce la irritación de la piel durante la aplicación, especialmente en el momento del desprendimiento, y con el
cual se puede administrar de manera constante
una cantidad con eficacia terapéutica o preventiva
de bisoprolol a un organismo vivo.
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
(71) NITTO DENKO CORPORATION
1-2, SHIMOHOZUMI 1-CHOME, IBARAKI-SHI, OSAKA, JP
TOA EIYO LTD.
1-2, KYOBASHI 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JP
(72) OKADA, KATSUHIRO - MINAMI, KUNIHIRO YUASA, SHUICHIRO - IWAO, YOSHIHIRO - MATSUOKA, KENSUKE
(74) 563
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR065611 A1
P080100918
06/03/08
US 60/905459 06/03/07
US 61/065474 11/02/08
C07K 14/47, C12N 15/12, 15/63, 15/85, A61K
38/17, A61P 35/00, 3/00
POLIPEPTIDOS DEL RECEPTOR DE ACTIVINA
VARIANTE Y USOS DE LOS MISMOS
Se proporciona polipéptidos de receptores solubles
de activina IIB variante capaces de unirse e inhibir
las actividades de la activina A, la miostatina o
GDF-11. También proporciona polinucleótidos, vectores y células huésped, capaces de producir polipéptidos variantes. También se proporcionan composiciones y métodos para tratar la atrofia muscular y otras enfermedades y trastornos.
Reivindicación 1: Una proteína aislada que comprende un polipéptido de receptor IIB de activina
variante (vActRIIB) en donde dicho polipéptido
comprende la secuencia de polipéptido de SEQ ID
Nº 2 o SEQ ID Nº 18; salvo por una sola sustitución
de aminoácido en la posición 28 o la posición 40, y
en donde el polipéptido es capaz de unirse a miostatina, activina A, o GDF-11.
AMGEN, INC.
41
sos: (a) extraer agua de una solución calentada,
que contiene cloruro de potasio y cloruro de sodio,
utilizando un sistema de membrana; y (b) enfriar
posteriormente la solución descargada del sistema
de membrana, por lo cual los pasos (a) y (b) hacen
posible recuperar selectivamente cloruro de potasio
y cloruro de sodio a partir de la solución.
(71) TECHNOLOGICAL RESOURCES PTY, LIMITED
120 COLLINS STREET, MELBOURNE, VIC 3000, AU
(72) SHAW, RAYMOND WALTER - BATTERHAM, ROBIN JOHN
(74) 108
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
ONE AMGEN CENTER DRIVE, THOUSAND OAKS, CALIFORNIA 91320-1799, US
(72) ZHOU, XIAOLAN - SUN, JEONGHOON - TAM,
LEI-TING TONY - HAN, HQ - KWAK, KEITH SOONYUNG
(74) 108
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR065612 A1
P080100919
06/03/08
AU 2007901152 06/03/07
C01D 1/00
UN METODO PARA TRATAR POTASA
Se describe un método para separar cloruro de potasio y cloruro de sodio a partir de una solución calentada de estas sales, como por ejemplo una solución obtenida a partir de mineral de potasa, para recuperar cloruro de potasio del yacimiento. El método incluye una combinación de los siguientes pa-
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065613 A1
P080100920
06/03/08
JP 2007-059632 09/03/07
A61K 38/18, A61P 43/00, 39/00
AGENTES DE PROTECCION PARA ORGANOS
TRANSPLANTADOS
(57) Composiciones que contienen eritropoyetina (EPO)
como un ingrediente activo, destinadas a proteger
órganos transplantados, estimular la supervivencia
de órganos transplantados o preservar órganos para transplante.
Reivindicación 4: La composición de acuerdo a
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque la eritropoyetina es eritropoyetina desialilada.
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
42
Reivindicación 5: Un método de protección de órganos transplantados contra el daño por reperfusión
durante el transplante, caracterizado porque comprende el paso de administrar directamente una
composición que comprende eritropoyetina como
un ingrediente activo a los órganos transplantados.
Reivindicación 7: El uso de eritropoyetina, caracterizado por aplicarse a la fabricación de una composición medicinal destinada a proteger órganos
transplantados contra el daño por reperfusión durante el transplante.
(71) NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION, OBIHIRO UNIVERSITY OF AGRICULTURE AND VETERINARY MEDICINE
2-11, INADA-CHO NISHI, OBIHIRO-SHI, HOKKAIDO 080-8555,
JP
CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO 115-8543, JP
(72) SUZUKI, HIROSHI - SAITO, HIDEKI
(74) 438
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR065614 A1
P080100921
06/03/08
JP 2007-058307 08/03/07
JP 2007-195782 27/07/07
JP 2008-001027 08/01/08
C12N 15/82, 15/00, 15/33
METODO DE EXPRESION DE UN GEN HETEROLOGO EN UNA PLANTA INDUCIDA POR UNA
SUSTANCIA QUIMICA
Se provee un método de expresión de un gen extraño blanco en una planta inducida por una sustancia química, que comprende un paso de activación con iones de cobre de un factor de transcripción codificado por un gen extraño diferente del gen
extraño blanco con el fin de inducir la activación de
la transcripción del gen extraño blanco mediante
una región que posee una función de promotor contenida en el en extraño blanco, en tanto una secuencia de nucleótidos que codifica dicho factor de
transcripción está contenida en un constructo de
gen que es construido de manera que comprenda
una secuencia de nucleótidos de una región 5’-sin
traducir de un gen extraño arbitrario por debajo de
la región que posee una función de promotor contenida en el gen extraño blanco.
SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP
(72) SAIJO, TAKANORI - NAGASAWA, AKITSU
(74) 438
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR065615 A1
(21) P080100922
(22) 06/03/08
(30) US 60/893160 06/03/07
US 60/894825 14/03/07
(51) C12P 19/18, 19/16, A23L 1/09
(54) PRODUCCION DE PRODUCTO DE ALMIDON RESISTENTE QUE TIENE GRADO AJUSTADO DE
POLIMERIZACION
(57) Un proceso para producir un almidón, que comprende tratar un almidón alimenticio que comprende amilopectina con glucanotransferasa para producir un almidón de cadena extendida, tratar el almidón de cadena extendida con una enzima de
des-ramificación para producir un producto amiláceo que comprende fragmentos de amilosa, cristalizar al menos parte del producto amiláceo, calentar
el producto amiláceo en la presencia de humedad,
tratar el producto amiláceo con α-amilasa, y lavar el
producto amiláceo para remover al menos parte del
almidón no cristalizado, en donde el grado de polimerización del producto amiláceo se incrementa al
incrementar el contenido de amilosa del almidón de
alimentación o se reduce reduciendo el contenido
de amilosa del almidón de alimentación. El producto de este proceso puede tener un contenido de fibra dietética total relativamente elevada, una resistencia de calor relativamente elevada, o ambas.
(71) TATE AND LYLE INGREDIENTS AMERICAS, INC.
2200 EAST ELDORADO STREET, DECATUR, ILLINOIS 62525,
US
(72) HARRIS, DONALD W.
(74) 489
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065616 A1
P080100924
06/03/08
US 60/893495 07/03/07
C07D 333/40
SINTESIS REGIOSELECTIVA DE ULLMANN DE
ACIDO 4-BROMO-3-METIL-5-PROPOXI-TIOFENO-2-CARBOXILICO
(57) Reivindicación 1: Un método para preparar ácido 4bromo-3-metil-5-propoxi-tiofeno-2-carboxílico, que
comprende las etapas de bromar el ácido 3-metiltiofeno-2-carboxílico para dar el ácido 4,5-dibromo3-metil-tiofeno-2-carboxílico en un disolvente orgánico apropiado para la bromación, y a continuación
efectuar la condensación selectiva de Ullmann del
ácido 4,5-dibromo-3-metil-tiofeno-2-carboxílico con
una sal tipo propóxido de metal alcalino usando un
catalizador de cobre en propanol para dar el ácido
4-bromo-3-metil-5-propoxi-tiofeno-2-carboxílico.
(71) SANOFI-AVENTIS
174, AVENUE DE FRANCE, F-75013 PARIS, FR
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
(10)
(21)
(22)
(30)
AR065617 A1
P080100925
06/03/08
JP 2007-055923 06/03/07
JP 2007-202109 02/08/07
(51) C07D 205/08, 401/10, 401/14, 403/10, 403/14,
405/14, 411/14, A61K 31/397, A61P 3/06
(54) DERIVADOS DE 1,4-DIARILACETIDINONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USOS COMO AGENTES ANTIHIPERLIPIDEMICOS Y REDUCTORES DEL COLESTEROL
(57) Fármacos para el tratamiento, prevención del inicio,
o prevención del progreso del trastorno de metabolismo lipídico, hiperlipidemia o ateroesclerosis.
Reivindicación 1: Un compuesto representado por la
fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable
de éste, en donde X representa -S(O)r- o -O-, con la
condición de que r representa 0, 1 ó 2; Ar1 representa un arilo C6-10, o un heteroarilo monocíclico o bicíclico C1-9 con 1 a 4 heteroátomos seleccionados del
grupo que consiste en oxígeno, azufre y nitrógeno,
que puede estar sustituido con 1 a 5 R1 iguales o diferentes; R1 representa un sustituyente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más halógeno, alquilo C1-6 sustituido con uno o más de -OR7,
halógeno, ciano, nitro, -OR7, -OCOR7, -OCOOR7, OCONR7R7a, -COOR7, -COR7, -CONR7R7a, -NR7R7a, NR7COR7a, -NR7CONR7R7a, -NR7SO2R7a, -SO2NR7R7a,
-S(O)0-2R7, y glucurónido; dos R7 o R7 y R7a independientes en el mismo R1 pueden unirse juntos para
formar una estructura de anillo de 3 a 8 miembros
que puede tener 3 o menos átomos de oxígeno o nitrógeno; dos R1 independientes adyacentes pueden
unirse juntos para formar una estructura de anillo de
3 a 8 miembros que puede tener 3 o menos átomos
de oxigeno o nitrógeno; R2 representa un sustituyente independientemente seleccionado del grupo que
consiste en alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno
o más de halógeno, ciano, y -OR7; m representa 0, 1,
2, 3 ó 4; Ar3 representa un heteroarilo monocíclico o
bicíclico que tiene 1 a 9 átomos de carbono con 1 a
4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en oxígeno, azufre y nitrógeno, que puede estar
sustituido con 1 a 5 R3 iguales o diferentes; R3 representa un sustituyente independientemente seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-6, alquilo
C1-6 sustituido con uno o más halógeno, alquilo C1-6
sustituido con uno o más de -OR7, halógeno, ciano,
nitro, -OR7, -OCOR7, -OCOOR7, -OCONR7R7a, COOR7, -COR7, -CONR7R7a, -NR7R7a, -NR7COR7a, NR7CONR7R7a, -NR7SO2R7a, -SO2NR7R7a, y -S(O)0-2R7;
dos R7 o R7 y R7a independientes en el mismo R3 pueden unirse juntos para formar una estructura de anillo de 3 a 8 miembros que puede tener 3 o menos
átomos de oxigeno o nitrógeno; dos R3 independientes adyacentes pueden unirse juntos para formar
una estructura de anillo de 3 a 8 miembros que puede tener 3 o menos átomos de oxígeno o nitrógeno;
Ar4 representa un arilo C6-10 o un heteroarilo monocíclico o bicíclico C1-9 con 1 a 4 heteroátomos seleccio-
43
nados del grupo que consiste en oxígeno, azufre y
nitrógeno, que puede estar sustituido con 1 a 5 R4
iguales o diferentes; R4 representa un sustituyente
independientemente seleccionado del grupo que
consiste en alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno
o más halógeno, alquilo C1-6 sustituido con uno o más
de -OR7, alquileno C1-6, halógeno, ciano, nitro, -OR7,
-OCOR7, -OCOOR7, -OCONR7R7a, -COOR7, -COR7, CONR7R7a, -NR7R7a, -NR7COR7a, -NR7CONR7R7a, NR7SO2R7a, SO2NR7R7a, -S(O)0-2R7, arilo C6-10, que
puede estar sustituido con 1 a 5 R8 iguales o diferentes, y un heteroarilo monocíclico o bicíclico C1-9 con 1
a 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en oxígeno, azufre y nitrógeno, que puede estar sustituido con 1 a 5 R8 iguales o diferentes; dos
R7 o R7 y R7a independientes en el mismo R4 pueden
unirse juntos para formar una estructura de anillo de
3 a 8 miembros que puede tener 3 o menos átomos
de oxígeno o nitrógeno; dos R4 independientes adyacentes pueden unirse juntos para formar una estructura de anillo de 3 a 8 miembros que puede tener 3
o menos átomos de oxígeno o nitrógeno; Y representa un enlace o -CR5R5a-; R5 y R5a cada uno independientemente representa un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6 y halógeno; Z representa -CR6R6a-; R6 y R6a cada uno independientemente representa un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o
más de halógeno, -OR7, -OCOR7, -OCOOR7, OCONR7R7a, -NR7R7a, -NR7COR7a, y -NR7CONR7R7a,
o R6 y R6a pueden formar juntos un grupo oxo; R7 y
R7a cada uno representa independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o
más átomos de halógeno, alquilo C1-6 sustituido con
uno o más de alcoxi C1-6, alquenilo C1-6, alquinilo C1-6,
arilo C6-10, que pueden estar sustituidos con 1 a 5 R8
iguales o diferentes, heteroarilo monocíclico o bicíclico C1-9 con 1 a 4 heteroátomos seleccionados del
grupo que consiste en oxígeno, azufre y nitrógeno,
que puede estar sustituido con 1 a 5 R8 iguales o diferentes, o un aralquilo C7-12, que puede estar sustituido con 1 a 5 R8 iguales o diferentes; y R8 representa un alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más
de halógeno, alquilo C1-6 sustituido con uno o más de
alcoxi C1-6 o halógeno.
(71) TEIJIN PHARMA LIMITED
1-1, UCHISAIWAICHO 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 1008585, JP
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
44
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR065618 A1
P080100926
06/03/08
US 11/686636 15/03/07
US 11/840628 17/08/07
H04N 7/26
CORRELACION DE DESCUBRIMIENTO DE SERVICIO DE EMISION DIGITAL
Los aspectos de la presente están dirigidos al descubrimiento de servicios y canales en una red de
transmisión digital. Un símbolo de sincronización
piloto, que tiene características conocidas, se incluye como un primer símbolo de los cuadros de transmisión digital. El símbolo piloto, que puede decodificarse sin tener que recurrir a métodos de ensayo
y error, contiene parámetros para el resto de la señal. En otro aspecto de la presente, por lo menos
dos símbolos piloto pueden definirse y utilizarse al
comienzo de cada cuadro. Los por lo menos dos
símbolos piloto P1 y P2 pueden permitir una rápida
búsqueda de canales y descubrimiento de servicios
dentro del cuadro. La señalización puede llevarse a
cabo como una combinación de señalización L1 y
L2.
NOKIA CORPORATION
KEILALAHDENTIE 4, FIN-02150 ESPOO, FI
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR065619 A1
P080100927
06/03/08
US 11/682622 06/03/07
A61F 7/00
DISPOSITIVO DE APLICACION DE LENTES
Un sistema de aplicación de lente que tiene un émbolo, un cuerpo inyector y una porción de la boquilla conectada al cuerpo inyector. Una entrada deslizable se une a una pestaña ubicada en el extremo
proximal del cuerpo inyector. La entrada engancha
una ranura receptora en el émbolo e impide el movimiento del émbolo hasta que se suelta.
(71) ALCON RESEARCH, LTD.
6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134-2099,
US
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065620 A1
P080100928
06/03/08
PCT/IT2007/000175 09/03/07
B21B 28/02, 45/04
PLANTA DE RECTIFICADO PARA RODILLOS DE
UN LAMINADOR
(57) Planta (1) de rectificado para rodillos (7) de laminadores del tipo que comprende por lo menos un pie
(1) de rodillo y una pluralidad de rodillos (7) montados en respectivos brazos (6) movibles, tales que
se deslizan o pivotan en el plano del pie (1) de rodillo alrededor de respectivas clavijas (8) que están
fijadas al pie (1) de rodillo, estando colocados los
rodillos (7) en el pie (1) de rodillo en una posición
de trabajo, en la cual las superficies (9) de trabajo
en los rodillos (7) determinan el perfil externo de un
cuerpo que se ha de laminar, en la que la planta (1)
de rectificado comprende una estructura (12) de soporte configurada para soportar todo el pie (1) de
rodillo en una posición de giro, un dispositivo (13)
de soporte de herramienta que se puede desplazar
en contacto con las superficies (9) de trabajo de cada rodillo (7) de la pluralidad de rodillos (7) fijados
en el pie (1) de rodillo y medios (14) de mandril con
medios (15, 16) que se pueden acoplar de manera
rotativa a cada rodillo (7) de la pluralidad de rodillos
(7) fijados al pie (1) de rodillo para rotar los mismos
substancialmente en la posición de trabajo.
(71) SMS DEMAG INNSE S.P.A.
VIA MILANO, 4, I-20097 SAN DONATO MILANESE, MILAN, IT
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR065621 A1
P080100929
06/03/08
PCT/IB2007/050921 16/03/07
C07D 413/04, A61K 31/4427, A61P 37/02 //(C07D
413/04, 213:74, 271:06)
(54) DERIVADOS DE AMINO-PIRIDINA, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE Y SU USO COMO MEDICAMENTO PARA EL
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS AL SISTEMA INMUNE ACTIVADO
(57) Derivados amino-piridina, con su preparación y con
su uso como compuestos farmacéuticamente activos. Dichos compuestos actúan en particular como
agentes inmunomoduladores.
Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1) en la
cual A representa los compuestos del grupo de fórmulas (2) en donde los asteriscos indican el enlace
que está unido al grupo piridina de fórmula (1); R1
representa hidrógeno, o alquilo C1-3; R2 representa
alquilo C1-4; o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo pirrolidina,
piperidina, o morfolina; R3 representa alquilo C1-4, o
cloro; R4 representa hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxilo
C1-3, o halógeno; R5 representa hidrógeno, alquilo
C1-4, alcoxilo C1-3, o halógeno; R6 representa hidrógeno, hidroxi-alquilo C1-5, 2,3-dihidroxipropilo, di-(hidroxi-alquil C1-4)-alquilo C1-4, -CH2-(CH2)k-NR61R62, CH2-(CH2)k-NHSO2R63, -(CH2)nCH(OH)-CH2-NHSO2R63, -CH2-(CH2)k-NHCOR64, -(CH2)CH(OH)-CH2NHCOR64, -CH2-(CH2)n-CONR61R62, -CO-NHR61, 1(3-carboxi-acetidinil)-2-acetilo, 1-(2-carboxi-pirrolidinil)-2-acetilo, 1-(3-carboxi-pirrolidinil)-2-acetilo, 1(3-carboxi-acetidinil)-3-propionilo, 1-(2-carboxi-pirrolidinil)-3-propionilo, 1-(3-carboxi-pirrolidinil)-3propionilo, -(CH2)nCH(OH)-CH2-NR61R62, hidroxilo,
alcoxilo C1-4, hidroxi-alcoxilo C2-5, di-(hidroxi-alquil
C1-4)-alcoxilo C1-4, 2,3-dihidroxi-propoxilo, 2-hidroxi3-metoxi-propoxilo, -OCH2-(CH2)m-NR61R62, 2-[(ácido
acetidin-3-carboxílico)-1-il]-etoxilo, 2-[(alquiléster
C1-5 de ácido acetidin-3-carboxílico)-1-il]-etoxilo, 2[(ácido pirrolidin-3-carboxílico)-1-il]-etoxilo, 2-[(alquiléster C1-5 de ácido pirrolidin-3-carboxílico)-1-il]etoxilo, -OCH2-CH(OH)-CH2-NR61R62, 3-[(ácido ace-
45
tidin-3-carboxílico)-1-il]-2-hidroxipropoxilo, 3-[(alquiléster C1-5 de ácido acetidin-3-carboxílico)-1-il]-2hidroxipropoxilo, 2-hidroxi-3-[(ácido pirrolidin-3-carboxílico)-1-il]-propoxilo, 2-hidroxi-3-[(alquiléster C1-5
de ácido pirrolidin-3-carboxílico)-1-il]-propoxilo, 2hidroxi-3-[(ácido pirrolidin-2-carboxílico)-1-il]-propoxilo, 2-hidroxi-3-[(alquiléster C1-5 de ácido pirrolidin2-carboxílico)-1-il]-propoxilo, -OCH2-(CH2)mNHSO2R63, -OCH2-CH(OH)-CH2NHSO2R63, -OCH2(CH2)mNHCOR64, -OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR64, NR61R62, -NHCO-R61, o -SO2NHR61; R61 representa
hidrógeno, alquilo C1-3, 2-hidroxietilo, 2-hidroxi-1-hidroximetil-etilo, 2,3-dihidroxipropilo, carboximetilo,
(alquilcarboxi C1-5)metilo, 2-carboxietilo, 2-(alquilcarboxi C1-5)etilo, o 2-aminoetilo; R62 representa hidrógeno, metilo, o etilo; R63 representa alquilo C1-3,
metilamino, etilamino, o dimetilamino; R64 representa hidroxi-alquilo C1-2, o R65R66N-alquilo C1-2; R65 y R66
representan de manera independiente hidrógeno, o
metilo; k representa el entero 1, 2 ó 3; m representa el entero 1 ó 2; n representa 0, 1 ó 2; y R7 representa hidrógeno, alquilo C1-4, o halógeno; y sales de
los mismos.
(71) ACTELION PHARMACEUTICALS, LTD.
GEWERBERSTRASSE 16, CH-4123 ALLSCHWIL, CH
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR065622 A1
P080100930
06/03/08
EP 07103654.5 07/03/07
EP 07116401.6 14/09/07
(51) C07D 401/04, A61K 31/444, A61P 25/00
(54) DERIVADOS DE 3-CIANO-4-(4-FENIL-PIPERIDIN1-IL)-PIRIDIN-2-ONA
(57) Se incluyen los compuestos, las composiciones far-
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
46
macéuticas y al uso de los compuestos para preparar medicamentos, los cuales son útiles para el tratamiento o prevención de trastornos neurológicos y
psiquiátricos asociados con una disfunción del glutamato y de enfermedades en las cuales se encuentra involucrado el subtipo mGluR2 de receptores metabotrópicos. En particular, dichas enfermedades consisten en trastornos del SNC seleccionados del grupo de ansiedad, esquizofrenia, migraña,
depresión, y epilepsia. La presente también se dirige a composiciones farmacéuticas y a procesos para preparar dichos compuestos y dichas composiciones, así como también al uso de dichos compuestos para la prevención y el tratamiento de dichas enfermedades en las cuales se encuentra involucrado el mGluR2.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1)
incluyendo cualquier forma estereoquímicamente
isomérica del mismo, en donde R1 es alquilo C4-6, o
alquilo C1-3 sustituido con cicloalquilo C3-7; R2 es hidrógeno; flúor; alquilo C1-4 sustituido con hidroxilo;
alquilo C1-4 sustituido con flúor; o alquiloxi C1-4 sustituido con flúor; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo.
(71) ORTHO-McNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS,
INC.
1125 TRENTON-HARBOURTON ROAD, TITUSVILLE, NUEVA
JERSEY, US
ADDEX PHARMA SA
12, CHEMIN DES AULX, CH-1228 PLAN-LES-OUATES, GENEVA, CH
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR065623 A1
P080100931
06/03/08
EP 07103654.5 07/03/07
PCT/EP2007/052442 15/03/07
EP 07116402.4 14/09/07
(51) C07D 401/12, A61K 31/444, A61P 9/10, 25/06,
25/08, 25/18, 25/22 //(C07D 401/12, 213:643,
213:85)
(54) 3-CIANO-4-(4-PIRIDINILOXI-FENIL)-PIRIDIN-2ONA DERIVADOS, UN METODO PARA SU PREPARACION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE Y SU USO EN LA
ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL
TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD MEDIADA POR UN MODULADOR ALOSTERICO POSITIVO O POR UN AGONISTA ORTOSTERICO DE
mGluR2
(57) Compuestos, en particular, derivados de piridinona
que incluyen cualquiera de sus formas estereoquímicamente isómeras, o un solvato o una sal aceptable para uso farmacéutico de dichos compuestos.
Estos compuestos son moduladores alostéricos positivos de receptores de glutamato metabotrópicos
subtipo 2 (“mGluR2”), útiles para el tratamiento o la
prevención de trastornos neurológicos y psiquiátricos asociados con la disfunción de glutamato y enfermedades en las cuales participa el subtipo
mGluR2 de receptores metabotrópicos. En particular, dichas enfermedades son trastornos del sistema nervioso central seleccionados del grupo de ansiedad, esquizofrenia, migraña, depresión, y epilepsia. También se proveen composiciones farmacéuticas y un proceso para la preparación de dichos
compuestos al igual que al uso de dichos compuestos en la preparación de un medicamento para la
prevención y el tratamiento de dichas enfermedades en las cuales participa mGluR2.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1),
incluyendo cualquiera de sus formas estereoquímicamente isómeras, donde: R1 es alquilo C4-6 o alquilo C1-3 sustituido con cicloalquilo C3-7; R2 es hidrógeno o halo; A es piridinilo sustituido con uno o dos
sustituyentes, donde cada sustituyente se selecciona de manera independiente de halo o alquilo C1-4;
n es un número entero de valor 1 ó 2; o un solvato
o una sal aceptable para uso farmacéutico, de dicho compuesto; siempre que si R2 es 2-flúor, entonces A no es 3-piridinilo sustituido con uno o dos
sustituyentes, donde cada sustituyente se selecciona de manera independiente de halo o alquilo C1-4.
Reivindicación 37: Un proceso para la preparación
de un compuesto como se reivindica en la reivindicación 1 caracterizado por la reacción de un intermediario de la fórmula (2), donde Y representa un
grupo adecuado para el acoplamiento mediado por
Pd con ácidos borónicos o ésteres borónicos, con
un intermediario de la fórmula (3), donde R3 y R4 representan hidrógeno o alquilo C1-4, o donde R3 y R4
pueden tomarse juntos para formar el radical bivalente de la fórmula -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- o C(CH3)2C(CH3)2-, en un solvente adecuado inerte a
la reacción, en presencia de una base adecuada y
un catalizador adecuado, en condiciones térmicas,
donde R1, R2, A y n se definen como en la reivindicación 1; o, si se desea, la conversión adicional de
los compuestos de la fórmula (1) entre sí, siguiendo transformaciones conocidas en el arte; o además, si se desea, la conversión de los compuestos
de la fórmula (1) en una sal de adición de ácido no
tóxica, terapéuticamente activa, mediante el trata-
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
47
miento con un ácido; o de manera inversa, la conversión de la forma de sal de adición de ácido en la
base libre, mediante el tratamiento con un álcali; o,
si se desea, la preparación de sus formas estereoquímicamente isómeras.
(71) ORTHO-McNEIL-JANSSEN PHARMACEUTICALS,
INC.
1125 TRENTON-HARBOURTON ROAD, TITUSVILLE, NUEVA
JERSEY, US
ADDEX PHARMA SA
12, CHEMIN DES AULX PLAN, CH-1228 PLAN-LES-OUATES,
GENEVA, CH
(74) 195
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR065624 A1
P080100932
06/03/08
G05F 1/00
CONTROLADOR PROGRAMABLE
Controlador programable modular eléctricamente
autónomo con salida de potencia para controlar
lámparas, motores o cualquier otra carga, cuyo formato permite su uso en cualquier sistema de bastidores para cajas eléctricas de pared embutidas o
de superficie. El controlador posee una memoria no
volátil para almacenar programas que determinan
su funcionamiento, para recibir dichos programas el
controlador incorpora un receptor a través del cual
puede recibir señales infrarrojas o de radiofrecuencia que son enviadas desde una unidad de control
remoto, un programador o desde una computadora
personal equipada con unidad emisora.
(71) VIERO, MARTIN FERNANDO
MARIANO ACHA 3840, MUNRO, PROV. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) VIERO, MARTIN FERNANDO
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
AR065625 A1
P080100933
06/03/08
UY 30.193 07/03/07
A01N 43/16, 31/14, A01P 1/00
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN OLIGOMEROS DEL POLI[β(1,4)-2-AMINO-2-DESOXIGLUCOPIRANOSA] EN SOLUCION DE FENOLES
MODIFICADOS DE LIGNINA Y SUS USOS
(57) Mezclas biocidas con actividad desinfectante, microbicida y promotoras del crecimiento radicular
que contienen como componentes activos oligómeros de poli[β(1,4)-2-amino-2-desoxiglucopiranosa]
de fórmula (1), y fenoles naturales oxidados de lignina de bajo peso molecular. También composiciones agronómicamente eficaces contra hongos,
bacterias, insectos y nemátodos nocivos para las
plantas de cultivos agrícolas, así como a sus usos
en agricultura.
Reivindicación 1: Mezclas biocidas con actividad
desinfectante, microbicida y promotoras del crecimiento radicular caracterizadas porque contienen
como componentes activos (i) Oligómeros de poli[β(1,4)-2-amino-2-desoxiglucopiranosa] de fórmula (1) y (ii) fenoles naturales oxidados de lignina de
bajo peso molecular en una cantidad sinérgicamente eficaz.
(71) LOPRETTI CORREA, MARY ISABEL
JOAQUIN REQUENA 1185, MONTEVIDEO, UY
(74) 194
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
48
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
mer MSC y los primeros bloques de recursos, y se
transmite una segunda PDU a la unidad remota o la
estación de base en el primer tiempo usando el segundo MCS y el segundo bloque de recursos.
(71) MOTOROLA, INC.
1303 EAST ALGONQUIN ROAD, SCHAUMBURG, ILLINOIS
60196, US
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR065626 A1
P080100934
06/03/08
FR 07 53689 07/03/07
US 61/013680 14/12/07
C07C 19/01
PROCESO PARA LA FABRICACION DE DICLOROPROPANOL
Proceso para fabricar dicloropropanol por medio de
una reacción entre glicerol y/o monocloropropandiol, y un agente clorante, en un reactor donde se
introducen uno o más flujos líquidos, donde la suma de los contenidos de glicerol y monocloropropandiol en todos los flujos líquidos introducidos en
el reactor es menor que 50% en peso, y donde todos los flujos líquidos introducidos en el reactor
comprenden al menos un flujo de reciclado líquido,
donde el flujo de reciclado constituye al menos 10%
en peso de todos los flujos líquidos introducidos en
el reactor.
SOLVAY (SOCIETE ANONYME)
33, RUE DU PRINCE ALBERT, B-1050 BRUXELLES, BE
(72) KRAFFT, PHILIPPE - GILBEAU, PATRICK
(74) 1370
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065627 A1
P080100935
06/03/08
US 11/683030 07/03/07
H04L 27/26
METODO Y APARATO PARA LA TRANSMISION
DENTRO DE UN SISTEMA DE COMUNICACIONES DE MULTIPLES PORTADORAS
(57) Se provee un método y aparato para indicar a una
unidad de comunicaciones una pluralidad de esquemas de modulación y codificación (MCS) a utilizar en la comunicación. Se determina un primer
MCS para los primeros bloques de recursos a enviar a una primera unidad remota o estación de base, y se determina un segundo MCS para un segundo bloque de recursos a enviar a la unidad remota o la estación de base. Se transmite un mensaje indicando el primero y el segundo MCS e indicando también los primeros bloques de recursos y
el segundo bloque de recursos. Por último, se
transmite una primera PDU a la unidad remota o la
estación de base en un primer tiempo usando el pri-
(72) SARTORI, PHILIPPE J. - BAUM, KEVIN L. - CLASSON, BRIAN K. - LOVE, ROBERT T. - SUN, YAKUN - KRISHNAMOORTHY, ARVIND
(74) 1370
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR065628 A1
P080100936
06/03/08
US 60/893585 07/03/07
C07D 333/52, 327/08, 307/78, 309/30, 221/06,
C07C 335/04, A61K 31/352, 31/381, 31/473, A61P
3/12
(54) COMPUESTOS TRICICLICOS DE UTILIDAD EN
EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS POR CARENCIA DE HIERRO EN EL ORGANISMO
(57) La presente también incluye composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos. Los
compuestos son útiles en el tratamiento de trastornos por carencia de hierro en el organismo.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1), donde: n y m son cada uno en forma independiente 0, 1 ó 2; R1 y R2 son
cada uno en forma independiente un enlace directo, -C(R9)2-, -S-, -O-, -C(O)-, -N(R9)- o -CH2R10-CH2; R3 y R4 son diferentes y cada uno se selecciona en
forma
independiente
entre
-R11-S12
12
13
11
12
12
13
C(=NR )N(R )R , -R -O-C(=NR )N(R )R , -R11C(=NR12)N(R12)R13, o -R11-N(R9)-C(=NR12)N(R12)R13;
o R3 y R4 son iguales y se seleccionan entre -R11-SC(=NR12)N(R12)R13, -R11-O-C(=NR12)N(R12)R13, -R11C(=NR12)N(R12)R13, o -R11-N(R9)-C(=NR12)N(R12)R13;
R5 y R6 son diferentes y cada uno se selecciona en
forma independiente entre hidrógeno, alquilo, halo,
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
haloalquilo, -R11-CN, -R11-NO2, -R11-N(R14)2, -R11C(O)OR14,
-R11-C(O)N(R14)2,
-R11-S12
12
13
11
12
12
13
C(=NR )N(R )R , -R -O-C(=NR )N(R )R , -R11C(=NR12)N(R12)R13, -R11-N(R9)-C(=NR12)N(R12)R13, N(R14)S(O)tR15, -S(O)tOR15, -S(O)pR14, o S(O)tN(R14)2,
donde cada t es en forma independiente 1 ó 2 y cada p es 0, 1 ó 2; o R5 y R6 son iguales y se seleccionan entre hidrógeno, alquilo, halo, haloalquilo, R11-CN, -R11-NO2, -R11-N(R14)2, -R11-C(O)OR14, -R11C(O)N(R14)2, -R11-S-C(=NR12)N(R12)R13, -R11-OC(=NR12)N(R12)R13, -R11-C(=NR12)N(R12)R13, -R11N(R9)-C(=NR12)N(R12)R13, -N(R14)S(O)tR15, -S(O)tOR15, -S(O)pR14, o -S(O)tN(R14)2, donde cada t es
en forma independiente 1 ó 2 y cada p es 0, 1 ó 2;
cada R7 y R8 se selecciona en forma independiente
entre el grupo que consiste de alquilo, alquenilo, alquinilo, halo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalcoxi,
cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente
sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroarilalquilo opcionalmente sustituido, R11-CN, -R11-NO2, -R11-OR9, -R5-OS(O)2R15, -R11N(R14)2, -R11-S(O)pR14, -R11-C(O)R14, -R11-C(S)R15, R11-C(O)OR14, -R11-OC(O)R14, -R11-C(S)OR14, -R11C(O)N(R14)2, -R11-C(S)N(R14)2, -N=C(R15)2, -R11-N(R14
)C(O)R15, -R11-N(R14)C(S)R15, -R11-N(R14)C(O)OR14,
-R11-N(R14)C(S)OR14, -R11-N(R14)C(O)N(R14)2, -R11N(R14)C(S)N(R14)2, -R11-N(R14)S(O)tR14, -R11-N(R14
)S(O)tN(R14)2,
-R11-S(O)tN(R14)2,
-R1114
14
14
N(R )C(=NR )N(R )2,
y
-R1114
14
14
N(R )C(N=C(R )2)N(R )2, donde cada p es en forma independiente 0, 1 ó 2 y cada t es en forma independiente 1 ó 2; cada R9 es hidrógeno, alquilo,
alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente
sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo
opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heteroarilalquilo opcionalmente sustituido; R10 es -C(R9)2-, -S-, -O- o -N(R9)-; cada R11 es
en forma independiente un enlace directo o una cadena alquileno lineal o ramificada; cada R12 y R13 es
en forma independiente hidrógeno, alquilo, o -OR9;
cada R14 es en forma independiente hidrógeno, alquilo, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente
sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; y
cada R15 es alquilo; como un estereoisómero, enantiómero, tautómero del mismo o mezclas de los
mismos; o una sal, solvato o prodroga aceptable
para uso farmacéutico del mismo.
(71) XENON PHARMACEUTICALS, INC.
3650 GILMORE WAY, BURNABY, BRITISH COLUMBIA V5G
4W8, CA
(72) FU, JIANMIN - CADIEUX, JEAN-JACQUES - KAMBOJ, RAJENDER - CHAKKA, NAGASREE - LIU,
SHIFENG - CHAFEEV, MIKHAIL - KODUMURU,
VISHNUMURTHY - LANGILLE, JOHNATHAN -
49
SUN, JIANYU - SVIRIDOV, SERGUEI - ZHANG,
ZAIHUI
(74) 1370
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065629 A1
P080100937
06/03/08
FI 20075167 09/03/07
A21D 2/08, 2/14, 2/24, 4/00, 8/00
PROCESO PARA ROCIAR NATAMICINA SOBRE
PRODUCTOS DE PANADERIA Y USO DE CALOR
PARA LA REMOCION DE SOLVENTE DESDE
PRODUCTOS HORNEADOS
(57) La presente provee un proceso para aumentar la vida de estante de productos de panadería, que comprende hornear una masa con forma en un horno;
ubicar el producto horneado con forma sobre una
cama, rociar una solución o suspensión de natamicina en un solvente sobre las superficies de dicho
producto horneado con forma, siendo dicho rociado
provisto a partir de rociadores ubicados en al menos dos direcciones de modo de depositar natamicina en una cantidad desde 0,5 a 10 µg por cm2 de
área superficial, y remover el solvente de natamicina rociado desde dichas superficies. De acuerdo
con una realización de la presente, el solvente se
remueve por medios seleccionados a partir de calor, soplado, microondas y cualquier combinación
de los mismos. La presente además se refiere al
uso del calor en un producto de panadería horneado caliente para la remoción de solvente de natamicina rociado sobre las superficies de dicho producto de panadería.
(71) DANISCO A/S
LANGEBROGADE 1, DK-1000 COPENHAGEN, DK
(72) ELLIS, MICHAEL JOHN - WISLER, PETER - SEROVSKI, TANIA
(74) 895
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR065630 A1
P080100938
07/03/08
US 60/893732 08/03/07
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
50
(51) G01N 33/48
(54) METODO DE TRANSFORMAR LOS COMPONENTES EXTRACELULARES DEL DERMIS EN UNA
SUSTANCIA GELATINIZADA
(57) Reivindicación 1: Un método para transformar los
componentes extracelulares de la dermis obtenida
de muestras autólogas de la piel de un paciente en
una sustancia gelatinizada, método que comprende
los siguientes pasos: separación de la dermis de la
epidermis, de las muestras de dicha piel homogeneización de dicha dermis para obtener un producto final e irradiación de dicho producto final.
Reivindicación 10: El método de la reivindicación 1,
por el cual, el paso de homogeneización comprende la lisis de las fibras de colágeno.
Reivindicación 13: El método de la reivindicación 1,
por el cual, el paso de la irradiación comprende los
pasos de: irradiar dichas muestras de dicha piel
con rayos gama con una dosis de esterilización de,
por lo menos, 20 kGy y, un máximo, de 30 kGy, y
congelar las muestras.
Reivindicación 14: El método de la reivindicación
13, por el cual el paso de la irradiación se lleva a
cabo con dicho producto en hielo seco y comprende, además, la inactivación de todas las células vivas con una dosis de esterilización, de 25 kGy.
Reivindicación 17: El procedimiento de elaboración
de una sustancia gelatinizada obtenida a partir de
la dermis, que comprende los pasos de: aislar todos los componentes cutáneos extracelulares autólogos; y formar un producto gelatinizado de dichos
componentes mediante su homogeneización.
(71) BOLGIANI, ALBERTO NAZARENO
de superficie polimérica no fibrosa se crea al aplicar
una composición de aditivos a la superficie de una
hoja de tisú antes de o luego del secado. La composición de aditivos, por ejemplo, puede ser una
dispersión acuosa que contiene un polímero de αolefina, un copolímero de ácido carboxílico-etileno
o sus mezclas. El polímero de α-olefina comprende
un interpolímero de etileno y octeno, en tanto que
el copolímero de ácido carboxílico-etileno puede
comprender copolímero de etileno-ácido acrílico.
(71) KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC.
401, NORTH LAKE STREET, NEENAH, WISCONSIN, US
(72) REKOSKE, MICHAEL J. - LIU, KOU-CHANG CLOUGH, PERRY H. - RUNGE, TROY M. - TIMM,
JEFFREY J. - LOSTOCCO, MICHAEL R. - NICKEL,
DEBORAH J. - SEABAUGH, MICHELLE L. ZWICK, KENNETH J. - LANG, FREDERICK J. DYER, THOMAS J. - GOULET, MIKE T.
(74) 107
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
AMEGHINO 1093, (1876) BERNAL, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
BUSTOS, NORMA LIDIA
REMEDIOS DE ESCALADA 2351, (1650) SAN MARTIN, PROV.
DE BUENOS AIRES, AR
CHILLIK, CLAUDIO FABIAN
GALLO 1228, (1425) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
(74) 986
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR065631 A1
P080100939
07/03/08
US 11/726586 22/03/07
D21H 27/00, 21/22, 19/82, 19/14, 19/20, 19/32,
C08L 83/04
(54) UNA HOJA DE TISU QUE CONTIENE ESTRUCTURAS DE SUPERFICIE POLIMERICAS NO FIBROSAS Y UNA COMPOSICION SUAVIZANTE
APLICADA TOPICAMENTE
(57) Los productos de tisú suave con una buena tasa de
absorbencia, tal como el tisú facial y el papel higiénico, se obtienen al formar una hoja de tisú con una
estructura de superficie polimérica no fibrosa y a
continuación se le aplica tópicamente una composición suavizante que comprende un polisiloxano, un
derivado de alquilo graso y glicerina. La estructura
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR065632 A1
P080100940
07/03/08
US 11/726588 22/03/07
D21H 19/14, 19/20, 19/32, 19/82, 21/22, 27/00,
C08L 83/04
(54) UNA COMPOSICION SUAVIZANTE DE TISU
(57) Una composición suavizante, particularmente de
utilidad para el tratamiento tópico de tisúes, comprende un polisiloxano, un derivado de alquilo graso y glicerina. La composición suavizante provee
buena suavidad al tisú y permite que éste retenga
un alto grado de absorbencia
(71) KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC
401, NORTH LAKE STREET, NEENAH, WISCONSIN, US
(72) LIU, KOU-CHANG
(74) 107
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR065633 A1
P080100941
07/03/08
US 60/893871 08/03/07
C07D 209/18, 401/12, 403/12, A61K 31/404,
31/4155, 31/4439, 31/506, A61P 3/06, 3/10, 9/10,
19/02, 25/16, 25/28, 31/14, 31/18 //(C07D 401/12,
209:18, 213:71) (C07D 401/12, 209:18, 213:643)
(C07D 403/12, 209:18, 239:52) (C07D 403/12,
209:18, 239:34) (C07D 403/12, 209:18, 231:12)
(54) ACIDOS 3-(1H-INDOL-3-IL)-PROPIONICO SUSTITUIDOS, UNA COMPOSICION Y EQUIPO QUE
LOS COMPRENDE, UN EQUIPO QUE COMPRENDE A DICHA COMPOSICION Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA MODULACION DE
PPAR
(57) Se describen compuestos activos en al menos uno
de los PPARα, PPARδ, PPARγ, y los cuales son útiles para métodos terapéuticos y/o profilácticos que
implican la modulación de al menos uno de los
PPARα, PPARδ, PPARγ.
Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la estructura química de formula (1), todas las sales,
profármacos, tautómeros e isómeros de los mismos, en donde: X2 y X3 son independientemente
CH o N; uno de X1 y X4 es N o CR4 y el otro de X1 y
X4 es N o CH; Ar es arilo o heteroarilo; R1 se selecciona del grupo que consiste de -C(O)OR8,
C(O)NR9R10, y un isóstero del ácido carboxílico; R2
y R3 son cada uno hidrógeno, o R2 y R3 combinados
para formar cicloalquilo monocíclico de 3-7 miembros opcionalmente sustituido; R4 es hidrógeno,
flúor, cloro, metoxi o metoxi sustituido con flúor; R5
es hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-3, o alquilo C1-3
sustituido con flúor; R6 es hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-3, o alquilo C1-3 sustituido con flúor; R7 en cada ocurrencia es independientemente seleccionado
del grupo que consiste de halógeno, alquilo inferior
opcionalmente sustituido, alquenilo inferior opcionalmente sustituido alquinilo inferior opcionalmente
sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido,
heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo
opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, -NO2, -CN, -OR11, -NR11R12, C(Z)NR11R12, -C(Z)R13, -S(O)2NR11R12, -S(O)nR13, -
51
OC(Z)R13, -C(Z)OR11, -C(NH)NR14R15, -NR11C(Z)R13,
-NR11S(O)2R13,
-NR11C(Z)NR11R12,
y
-NR11
11 12
8
S(O)2NR R ; R se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo inferior, fenilo, heteroarilo monocíclico de 5-7 miembros, cicloalquilo monocíclico de 3-7 miembros, y heterocicloalquilo monocíclico de 5-7 miembros, en donde fenilo, heteroarilo monocíclico, cicloalquilo monocíclico y heterocicloalquilo monocíclico son opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del
grupo que consiste de halógeno, -OH, -NH2, alquilo
inferior, alquilo inferior sustituido con flúor, alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido con flúor, alquiltio inferior, y alquiltio inferior sustituido con flúor, y en
donde alquilo inferior es opcionalmente sustituido
con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de flúor, -OH, -NH2, alcoxi inferior,
alcoxi inferior sustituido con flúor, alquiltio inferior y
alquiltio inferior sustituido con flúor, con la condición
sin embargo que cuando R8 es alquilo inferior, ninguna sustitución en el carbono del alquilo inferior
unido al O de OR8 es flúor; R9 y R10 son independientemente seleccionados del grupo que consiste
de hidrógeno, alquilo inferior, fenilo, heteroarilo monocíclico de 5-7 miembros, cicloalquilo monocíclico
de 3-7 miembros, y heterocicloalquilo monocíclico
de 5-7 miembros, en donde fenilo, heteroarilo monocíclico, cicloalquilo monocíclico y heterocicloalquilo monocíclico son opcionalmente sustituidos
con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, -OH, -NH2, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con flúor, alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido con flúor, alquiltio inferior, y alquiltio inferior sustituido con flúor, y en donde alquilo inferior es opcionalmente sustituido con
uno o más sustituyentes seleccionados del grupo
que consiste de flúor, -OH, -NH2, alcoxi inferior, alcoxi inferior sustituido con flúor, alquiltio inferior y
alquiltio inferior sustituido con flúor, con la condición
sin embargo que cuando R9 y/o R10 es alquilo inferior, ninguna sustitución en el carbono del alquilo inferior unido al N de NR9R10 es flúor; o R9 y R10 junto
con el nitrógeno al cual se unen forman un heterocicloalquilo monocíclico de 5-7 miembros o un heteroarilo monocíclico de 5 ó 7 miembros que contiene nitrógeno, en donde el heterocicloalquilo monocíclico o el heteroarilo monocíclico que contiene nitrógeno es opcionalmente sustituido con uno o más
sustituyentes seleccionados del grupo que consiste
de halógeno, -OH, -NH2, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con flúor, alcoxi inferior, alcoxi inferior
sustituido con flúor, alquiltio inferior, y alquiltio inferior sustituido con flúor; R11, R12, R14, y R15 en cada
ocurrencia son independientemente seleccionados
del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo inferior
opcionalmente sustituido, alquenilo C3-6 opcionalmente sustituido, con la condición sin embargo que
cuando R11, R12, R14, o R15, es alquenilo C3-6 opcionalmente sustituido, ningún carbono del alqueno del
mismo se une al O de cualquier OR11 o N de cualquier NR11, NR12, NR14 o NR15; alquinilo C3-6 opcionalmente sustituido, con la condición sin embargo que
52
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
cuando R11, R12, R14, o R15 es alquinilo C3-6 opcionalmente sustituido, ningún carbono del alquino del
mismo es el O de cualquier OR11 o N de cualquier
NR11, NR12, NR14 o NR15; cicloalquilo opcionalmente
sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, y heteroarilo
opcionalmente sustituido, o R14 y R15 combinados
con el nitrógeno al cual ellos se unen forman un heterocicloalquilo opcionalmente sustituido de 5-7
miembros o un heteroarilo opcionalmente sustituido
de 5 ó 7 miembros que contiene nitrógeno; R13 en
cada ocurrencia se selecciona del grupo que consiste de alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo C3-6 opcionalmente sustituido, con la condición sin embargo que cuando R13 es alquenilo C3-6
opcionalmente sustituido, ningún carbono del alqueno del mismo se une al S de cualquier S(O)nR13
o el C de cualquier C(Z)R13; alquinilo C3-6 opcionalmente sustituido, con la condición sin embargo que
cuando R13 es alquinilo C3-6 opcionalmente sustituido, ningún carbono del alquino del mismo se une al
S de cualquier S(O)nR13 o el C de cualquier C(Z)R13;
cicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente
sustituido, y heteroarilo opcionalmente sustituido; Z
es O ó S; n es 0, 1 ó 2; y m es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5, con
la condición, sin embargo, que el compuesto no es
formula (2) o formula (3) en donde R es H, metilo o
etilo.
(71) PLEXXIKON, INC.
91 BOLIVAR DRIVE, SUITE A, BERKELEY, CALIFORNIA
94710, US
(72) SHI, SHENGHUA - LEE, BYUNGHUN - ZHANG,
CHAO - WANG, WEIRU - LIN, JACK - ARTIS,
DEAN R. - IBRAHIM, PRABHA N. - ZUCKERMAN,
REBECCA L.
(74) 734
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065634 A1
P080100942
07/03/08
EP 07103730.3 08/03/07
C12P 7/48, C07C 31/22
METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO CITRICO
(57) Método para producir acido cítrico a partir de glicerol con un rendimiento superior a un 70%. El método comprende fermentar un hongo filamentoso sobre un sustrato que comprende glicerol. La ventaja
del método es que puede usarse un sustrato ampliamente disponible, es decir glicerol y que pueden
obtenerse rendimientos que son muy superiores a
los rendimientos obtenidos usando los métodos del
estado de la técnica para producir acido cítrico a
partir de glicerol. El glicerol se usa en combinación
con una o más de otras fuentes de carbono.
(71) DSM IP ASSETS B.V.
HET OVERLOON 1, 6411 TE HEERLEN, NL
(72) BAUWELEERS, HUGO MARC KAREL - GROESENEKEN, DOMINIQUE ROBERT
(74) 1370
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR065635 A1
P080100943
07/03/08
US 60/906094 09/03/07
C07D 417/04, A61K 31/422, 31/427, A61P 15/18,
35/00
(54) FORMA CRISTALINA DE 4-(2-(4,4-DIMETIL-2OXOOXAZOLIDIN-3-IL)TIAZOL-4-IL)BENZONITRILO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y KIT
QUE LA CONTIENE, METODOS PARA PREPA-
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
RAR LAS FORMAS I Y II DE 4-(2-(4,4-DIMETIL-2OXOOXAZOLIDIN-3-IL)TIAZOL-4-IL)BENZONITRILO Y METODOS ANTICONCEPTIVO, PARA
TRATAR O PREVENIR FIBROIDES, LEIOMIOMATA UTERINA, ENDOMETRIOSIS, SANGRADO
DISFUNCIONAL Y SINDROME DE OVARIO POLIQUISTICO Y CARCINOMAS DEPENDIENTES DE
HORMONAS, PARA PROPORCIONAR TERAPIA
DE REEMPLAZO HORMONAL, PARA ESTIMULAR LA TOMA DE ALIMENTO Y PARA SINCRONIZAR EL ESTRO
(57) Reivindicación 1: Una forma cristalina de 4-(2-(4,4dimetil-2-oxooxazolidin-3-il)tiazol-4-il)benzonitrilo
caracterizada por una difracción de rayos X que
comprende picos en los siguientes ángulos (±0.3º)
de 2θ en este patrón de difracción de rayos X: 8.67
y 9.70.
Reivindicación 8: Un metodo para preparar la Forma I de 4-(2-(4,4-dimetil-2-oxooxazolidin-3-il)tiazol4-il)benzonitrilo caracterizado porque comprende
hacer una suspensión de la forma II polimórfica de
4-(2-(4,4-dimetil-2-oxooxazolidin-3-il)tiazol-4-il)benzonitrilo durante 7 días en un disolvente que comprende metanol agua una mezcla que comprende
acetona y agua en una proporción de 9:1, acetato
de etilo o acetona.
Reivindicación 9: Un metodo para preparar Forma I
de 4-(2-(4,4-dimetil-2-oxooxazolidin-3-il)tiazol-4-il)benzonitrilo caracterizado porque comprende calentar la forma II polimórfica de 4-(2-(4,4-dimetil-2oxooxazolidin-3-il)tiazol-4-il)benzonitrilo a 160 a
170º C.
Reivindicación 10: Un metodo para preparar la Forma II de 4-(2-(4,4-dimetil-2-oxooxazolidin-3-il)tiazol-4-il)benzonitrilo caracterizado porque comprende: (a) disolver la Forma I polimórfica de 4-(2-(4,4dimetil-2-oxooxazolidin-3-il)tiazol-4-il)benzonitrilo
en metanol en una temperatura elevada; y (b) combinar la solución formada en la etapa (a) con agua.
(71) WYETH
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NUEVA JERSEY 079400874, US
(72) MIRMEHRABI, MAHMOUD - NIU, YUPING - TADAYON, ABDOLSAMAD - DESHMUKH, SUBODH
- KU, M. SHERRY
(74) 782
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
OXOOXAZOLIDIN-3-IL)TIAZOL-4-IL)BENZONITRILO Y METODOS ANTICONCEPTIVO, PARA
TRATAR O PREVENIR FIBROIDES, LEIOMIOMATA UTERINO, ENDOMETRIOSIS, SANGRADO
DISFUNCIONAL Y SINDROME DE OVARIO POLIQUISTICO, CARCINOMAS DEPENDIENTES DE
HORMONA, PARA PROPORCIONAR TERAPIA
DE REEMPLAZO HORMONAL, PARA ESTIMULAR LA INGESTA DE ALIMENTOS Y PARA SINCRONIZAR EL ESTRO
(57) Reivindicación 1: Una forma cristalina de 4-(2-(4,4dimetil-2-oxooxazolidin-3-il)tiazol-4-il)benzonitrilo
caracterizada por una difracción de rayos X que
comprende un pico en el siguiente ángulo (±0.3º)
de 2θ en su patrón de difracción de rayos X: 12.87.
Reivindicación 5: Un metodo para preparar la Forma III de 4-(2-(4,4-dimetil-2-oxooxazolidin-3-il)tiazol-4-il)benzonitrilo caracterizado por comprender:
(a) calentar la Forma I de 4-(2-(4,4-dimetil-2-oxooxazolidin-3-il)tiazol-4-il)benzonitrilo a 190 a 195ºC;
(b) enfriar el producto de la etapa (a) a 30 a 40ºC a
una velocidad de rampa de 30 a 50ºC/minuto; y (c)
calentar el producto de la etapa (b) a 100 a 110ºC.
(71) WYETH
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NUEVA JERSEY 079400874, US
(72) MIRMEHRABI, MAHMOUD - TADAYON, ABDOLSAMAD - DESHMUKH, SUBODH
(74) 782
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(22)
(30)
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(54)
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR065636 A1
P080100944
07/03/08
US 60/906075 09/03/07
C07D 417/04, A61K 31/422, 31/427, A61P 15/18,
35/00
(54) FORMA CRISTALINA DE 4-(2-(4,4-DIMETIL-2OXOOXAZOLIDIN-3-IL)TIAZOL-4-IL)BENZONITRILO, COMPOSICION FARMACEUTICA Y KIT
QUE LA CONTIENE, METODOS PARA PREPARA
LAS FORMAS I Y III DE 4-(2-(4,4-DIMETIL-2-
53
(71)
AR065637 A1
P080100945
07/03/08
US 60/893575 07/03/07
US 60/895561 19/03/07
US 60/945286 20/06/07
H04B 7/005
UN METODO COMBINADO DE BUCLE ABIERTO/BUCLE CERRADO PARA CONTROLAR LA POTENCIA DE ENLACE ASCENDENTE DE UNA ESTACION MOVIL
Se divulga un método y un aparato que incluyen un
esquema combinado de control de potencia de enlace ascendente de bucle abierto/bucle cerrado para E-UTRA. El método combinado de bucle abierto
y cerrado para PC entre celdas UL controla la densidad de espectro de potencia de transmisión
(PSD) de una unidad de transmisión recepción inalámbrica (WTRU) PSDTx, (por ejemplo, potencia por
cada Rb).
INTERDIGITAL TECHNOLOGY CORPORATION
3411 SILVERSIDE ROAD, CONCORD PLAZA, SUITE 105, HAGLEY BUILDING, WILMINGTON, DELAWARE 19810, US
(72) SHIN, SUNG-HYUK - LIN, ZINAN - GRIECO, DONALD M. - OLESEN, ROBERT L.
(74) 108
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
Bol. Nro.: 535
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(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065638 A1
P080100946
07/03/08
US 60/893577 07/03/07
H04L 29/06
UN METODO Y UN APARATO PARA GENERAR Y
PROCESAR UNA UNIDAD DE DATOS DE PROTOCOLO MAC-ehs
(57) Un método y aparato para generación y procesamiento de una unidad de datos de protocolo (PDU)
de control de acceso al medio de canal compartido
de enlace descendente de alta velocidad (HSDSCH) (MAC-ehs). Las unidades de datos de servicio (SDUs) de MAC-ehs son multiplexadas en base a una identidad de canal lógico. Las PDUs de
reordenamiento son generadas a partir de las
SDUs de MAC-ehs multiplexadas. Una PDU de
reordenamiento incluye al menos una SDU de
MAC-ehs y/o al menos un segmento de SDU de
MAC-ehs. Una SDU de MAC-ehs es segmentada
sobre una base de clase de prioridad si una SDU
de MAC-ehs no se ajusta a una PDU de reordenamiento. Se genera una PDU de MAC-ehs que incluye al menos una PDU de reordenamiento. Las
SDUs de MAC-ehs pueden ser almacenadas en colas de prioridad antes de generar las PDUs de reordenamiento. En forma alternativa, las PDUs de
reordenamiento pueden ser generadas a partir de
las SDUs de MAC-ehs multiplexadas. En forma alternativa, las SDUs de MAC-ehs recibidas pueden
ser bufferizadas en un buffer correspondiente para
cada canal lógico antes de ser multiplexadas en base a una identidad de canal lógico, o de que se generen PDUs de reordenamiento.
(71) INTERDIGITAL TECHNOLOGY CORPORATION
3411 SILVERSIDE ROAD, CONCORD PLAZA, SUITE 105, HAGLEY BUILDING, WILMINGTON, DELAWARE 19810, US
(72) PANI, DIANA - CAVE, CHRISTOPHER R. - MARINIER, PAUL - TERRY, STEPHEN E.
(74) 108
(41) Fecha: 17/06/2009
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR065639 A1
P080100947
07/03/08
KR 10-2008-0001479 04/01/08
C07K 14/605, 17/08, 16/00, 1/00, A61K 39/395,
38/26, A61P 3/10, 3/04
(54) UN COMPLEJO INSULINOTROPICO QUE UTILIZA UN FRAGMENTO INMUNOGLOBULINA
(57) Conjugado de péptido insulinotrópico que comprende un péptido insulinotrópico, un polímero no peptídico y una región de inmunoglobulina Fc, que están
unidos en forma covalente entre sí, y un uso del
mismo. El conjugado de péptido insulinotrópico tiene la actividad in vivo que se mantiene relativamente alta, y tiene una vida media notablemente aumentada y por lo tanto se puede emplear convenientemente en el desarrollo de formulaciones de
acción prolongada de varias drogas peptídicas.
Reivindicación 1: Un conjugado de péptido insulinotrópico, que comprende un péptido insulinotrópico y
una región de inmunoglobulina Fc, que están unidos por un polímero no peptidilo, en donde el polímero no peptidilo es seleccionado entre el grupo
que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol
copolímeros de etilenglicol y propilenglicol, polioles,
polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos,
dextrano, polivinil etil éter, polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas, acido hialurónico, y combinaciones de los mismos, y en donde un
extremo del polímero no peptidilo está unido a un
residuo de aminoácido distinto del extremo N del
péptido insulinotrópico.
(71) HANMI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
893-5, HAJEO-RI, PALTAN-MYEON,
GYEONGGI-DO 445-813, KR
HWASEONG-SI,
(72) SONG, DAE HAE - LIM, CHANG KI - SONG, TAE
HUM - KIM, YOUNG HOON - KWON, SE CHANG
- LEE, GWAN SUN - JUNG, SUNG YOUB - CHOI,
IN YOUNG
BOLETIN DE PATENTES - 17 DE JUNIO DE 2009
(74) 108
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065640 A1
P080100948
07/03/08
JP 2007-059724 09/03/07
A61K 9/19, 39/145, 47/18, A61P 31/16
PREPARADO LIOFILIZADO QUE CONTIENE UNA
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA Y METODO
PARA PRODUCIR LA MISMA
(57) Un preparado liofilizado en el cual la vacuna contra
la influenza presenta una estabilidad mejorada. Un
preparado liofilizado en el cual la vacuna contra la
influenza presenta estabilidad significativamente
mejorada puede ser obtenido liofilizando una solución acuosa que cumple con las siguientes condiciones (A) a (C) en la preparación de un preparado
liofilizado que contiene una vacuna contra la influenza: (A) se incorporan (i) una vacuna contra la
influenza, (ii) un aminoácido hidrófobo y (iii) arginina y una sal de adición de acido de la misma: (B) la
proporción del componente (iii) es de 20 a 85% en
peso con relación a la cantidad total del preparado
liofilizado resultante; y (C) el pH es ajustado para
ser de 8 a 10 controlando la proporción de arginina
y una sal de adición de acido de la misma que forma el componente (iii).
Reivindicación 3: Un preparado liofilizado de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el
(ii) aminoácido hidrófobo es fenilalanina, o una
combinación de fenilalanina con por lo menos uno
de valina, leucina e isoleucina.
Reivindicación 9: Un preparado liofilizado de acuerdo con la reivindicación 1, que es un preparado farmacéutico para la administración transpulmonar.
Reivindicación 10: Un preparado liofilizado de
acuerdo con la reivindicación 1, que es un preparado farmacéutico para la administración nasal.
(71) OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
9, KANDA-TSUKASAMACHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO
101-8535, JP
(72) YAMASHITA, CHIKAMASA
(74) 108
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
55
sor. Cada una de las disposiciones de terminación,
empalme y divisor se ubican en el interior de un recinto de montaje en pared de la disposición de distribución. La disposición también incluye un panel
pivotante ubicado en el interior del recinto de montaje en pared. La disposición de terminación se
monta en un primer lado del panel, una de la disposición de empalme y la disposición de divisor se
monta en un segundo lado del panel.
(71) ADC TELECOMMUNICATIONS, INC.
13625 TECHNOLOGY DRIVE, EDEN PRAIRIE, MINNESOTA
55344-2252, US
(72) BRAN DE LEON, OSCAR FERNANDO - SMITH,
TREVOR D. - LEBLANC, THOMAS
(74) 108
(41) Fecha: 17/06/2009
Bol. Nro.: 535
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FE DE ERRATAS
Se deja constancia que la Solicitud de Patente Nº
P070101971, publicada en el Boletín Nº 484 del
10/07/2008, bajo el Nº AR060785 A1, se omitió mencionar la prioridad de los derechos que reivindica, por no
estar disponible al momento de la publicación, siendo el
número de documento a ser citado: PCT/US2007/064424 de fecha 20/03/2007.
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR065641 A1
P080100949
07/03/08
US 11/716393 09/03/07
G12B 9/00
DISPOSICION DE DISTRIBUCION DE MONTAJE
EN PARED
(57) Una disposición de distribución de montaje en pared que incluye una disposición de terminación, una
disposición de empalme y una disposición de divi-
AVISO PARA LOS SEÑORES
AGENTES
SE LE RECUERDA A LOS SEÑORES AGENTES
DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL QUE LA PRESENTACION DE LA DECLARACION JURADA
JUNTO CON EL PAGO DE LA MATRICULA CORRESPONDIENTE, DEBERA SER PRESENTADA
ENTRE EL 2/05/09 Y EL 30/06/09 EN EL SECTOR
AGENTES DEL INSTITUTO.
INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
BOLETIN DE MARCAS Y PATENTES
DECRETO Nº 1148/2002
Los servicios del I.N.P.I. son para Usted.
Si desea efectuar alguna consulta en forma telefónica puede
hacerlo a través de nuestra línea gratuita: 0-800-222-INPI,
(4674)
o bien a los Tel.:
AREA
DIRECTO
PRESIDENCIA................................................................................................................ 4344-4900/1/2
PATENTES...................................................................................................................... 4344-4920/22
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