EI porcentaje, en volumen, de s61idos de baja graved ad se calcula as i ~g = 1 [1 O(p( + (Pt, - Pr )Y" . -12p - (Pr - Po)v;, ] g (Pt, -l1 g ) Donde: V = porcentaje, en volumen , de s61idos de P = densidad de l lodo , Ibm/gal PI P ig = densidad del filtrado , g/ cm 3 = 1 + 0.00000109 c,) con base en cloruro de sodio = densidad del material densificante , g/cm 3 = densidad de los s61idos de baja gravedad , g/cm 3 Po = densidad del aceite , g/cm 3 ig g (Pr Pb baja gravedad (use 2.6 si la desconoce) (use 0.84 si la desconoce) EI porcentaje, en volumen , del material densificante ( Vb ) se calcula as! : Vb = Vss - Vig 2.5. CONTENIDO DE ARENA. Descripcion. EI contenido de arena dellodo es el porcentaje , en volumen , de particulas mas grandes que 74 micras . Se mide co n un conjunto lIamado "arenimetro" (ver la Figura 10) Equipo. Criba (malla No . 200), de 2.5 pulgadas (63 .5 mm) de diametro . Embudo para colocar el tam iz que contiene la criba . Un tubo de medicion, de vidrio, marcado para el volumen de lodo a agregar . EI tubo esta graduado de 0 a 20 , para leer directamente el po rcentaje, en volumen , de arena . Procedimiento. Lie ne el tubo de med ici6n de vidrio con lodo hasta la marca de "Iodo hasta aqu i". Agregue agua hasta la siguiente marca. Tape la boca del tubo y ag ite con fuerza . - Vierta la muestra en la cr iba limpia y humeda . Bote el liqu ido pasandolo por la cr iba . Agregue mas agua al tubo, vierta de nuevo en la criba . Rep ita hasta que el tubo este limpio. Lave la arena retenida en la criba para limpiar el lodo remanente . Coloque el embudo sobre la parte de arriba de la criba . Invierta lentamente el montaje e inserte la pu nta del embudo en la boca del tubo de medic ion . Lave la PRUE8AS F UNDAMENTALES EN LODOS DE PERFO RtlClON 43 arena , pasandola al tubo , con un chorro fino de agua. Espere que la arena se asiente . Lea el porcentaje, en volumen, de arena. Informe el contenido de arena dellodo. Informe la fuente de la muestra de lodo, por ejemplo, arriba de la zaranda, tanque de succion, etcetera. Los solidos gruesos distintos a la arena quedan retenidos en la criba y se debe informar su presencia. 2.6. Capacidad de azul de metileno. Descripcion. La capacidad de azul de metileno de un lodo es un indicador de la cantidad de arcillas reactivas (benton ita comercial y/o en solidos perforados) presentes en el. Esta prueba da una estimacion de la capacidad total de intercambio de cationes (CEC) de los s61idos (arcillas) de un lodo . Esta capacidad se da usualmente en terminos de peso (miliequivalentes de hidrogeno por cada 100 gramos de arcilla) . La capacidad de azul de metileno y la capacidad de intercambio de cationes no son total mente iguales;normalmente la primera es un poco menor que la capacidad rea l de intercambio de cationes. La solucion de azul de metileno se adiciona a la muestra de lodo (que ha sido tratado con peroxido de hidrogeno y acidificado) hasta que se observa saturacion por la formacion de un "halo" de tinta alrededor de una gota de la suspension de solidos colocada sobre papel de filtro . Con frecuencia los lodos contienen sustancias, adem as de arcillas reactivas, que absorben azu l de metileno. EI pretratamiento con peroxido de hidrogeno tiene como proposito evitar el efecto de materiales organicos como lignosulfanatos, lignitos , poifmeros celulosicos, pollacrilatos , etcetera. Equipo. Solucion de azul de metileno . 3.20 g. de azul de metileno, grado Reagente. Per6xido de Hidr6geno . Soluci6n al 3 por ciento. Ac ido sulfurico diluido : aproximadamente 5N. Jerin ga : con 2.5 cm 3 0 3 cm 3 de capacidad. Frasco erlenmeyer: con 250 cm 3 de capacidad . Bureta : de 10 cm 3 , micropipeta de 0.5 cm 3 Cilindro graduado 44 0 pipeta graduadade 1 cm 3 con 50 cm 3 de capacidad. UXTU RA S S(}HRE WOOS DE PERFORACION Varilla para agitar. Lamina caliente. Papel de filtro, Whatman No . 1 0 su equivalente . Procedimiento. Agregue 2.0 cm 3 de lodo a 10 cm 3 de agua en el Frasco erlenmeyer . Par a asegurarse de que agrega 2.0 cm 3 exactamente, efectue los pasos siguientes : La jeringa debe tener una capacidad de mas de 2 cm 3 , en general de 2.5 a 3 cm 3 AI usar una jeringa mas grande, no es necesario retirar el aire atrapado en la jeringa . Se debe sacar el aire 0 gas atrapado en el lodo . Agite el lodo para romper el gel y saque rapidamente ellodo con la jeringa . Luego descargue lentamente la jeringa de nuevo en ellodo manteniendo la punta sumergida . Saque de nuevo el lodo con la jeringa hasta que el extremo del em bolo este en la ultima graduacion de la jeringa (es decir, en la linea de 3 cm 3 , en una jeringa de 3 cm 3 ). Descargue en el erlenmeyer 2.0 cm 3 de lodo . Agregue 15 cm 3 de peroxido de hidrogeno al 3 por ciento y 0.5 cm 3 de aCldo sulfurico. Hierva suavemente durante 10 minutos, pero sin dejar que se seque . Diluya hasta mas 0 menos 50 cm 3 , con agua. Agregue al erlenmeyer volumenes de a 0 .5 cm 3 de azul de metileno. Si (por pruebas anteriores) se conoce la cantidad aproximada de solucion de azul de metileno necesaria para alcanzar el punto final, se pueden usar volumenes mayores (1 - 2 cm 3 ) al comienzo de la titulacion. Despues de cada adicion de azul de metileno, agite los contenidos del Frasco durante 30 segundos Mientras que ios solid os estan suspendidos todavia, saque una gota del Ilquido con la varilla de agitar y coloque la gota en el papel filtro . EI punto final de la titulacion podria ser alcanzado cuando la tinta aparezca como un anillo azul 0 turquesa que rodea los solid os teFiidos como se muestra en la Figura 11. Cuando se detecte el tinte azul que se esparce desde los solid os, agite el Frasco otros dos minutos y coloque otra gota en el papel de filtro . Si de nuevo el anillo azul es evidente, se ha alcanzado el punto final. Si no aparece el anillo azul, repita el paso anterior hasta que una gota , tomada despues de 2 minutos de registrarse el primer halo , 10 registre tamb ien . Calculos. La capacidad de azul de metileno del lodo bajo prueba se calcula asi Capacidad de azul de metileno, en cm 3 /cm 3 = cm 3 de azul de metileno, gastados en la prueba cm 3 de muestra PR UEBAS FUNDAMENTALES EN LODOS DE PERFORACION 45 SOLIDOS TENIDOS (N O EXISTE TINTURA LlBRE) HUMEDAD 4 em 3 - 3 em3 ~ W# ..4," 2 MINUTos~ 6em' . DESPUES \ ?em' -.:-­ "';"',.l '~ SOLIDOS TENIDOS --PUNTO FINAL . '~ ~ " -.1 6 em' Scm' 'e.· VOLUMEN AGREGADO DE LA SOLUCION DE AZUL DE METILENO UMEDAD 8 em ' FIGURA 11 . Punto final de la titulacion en la prueba "capacidad de azul de metileno" (4, p.21). La capaci dad de azul de metileno tambien puede informarse como bentonita equivalente (basados en benton ita con una ca paci dad de intercambio cat i6nico de 70 meq/1 ~Og) , si se realiza e! siguiente calculo: Bentonita equivalente, en Ibm/bbl 5x (cm3, de azul de metileno , gastados en la prueba ) cm 3 de muestra Esta benton ita equivalente no es igual a la concentraci6n de benton ita comercial que se encuentra en ellodo bajo prueba. A la bentonita equivalente calculada contribuyen, ademas de la bentonita comercial, las arcillas reactivas que se encuentran en los s61idos de perforaci6n (recortes). Para estimar las contribuciones por separado ve r la referencia 7, p.28 . 46 LECTURAS SOBRE WOOS DE PERFORACION 2.7. Alcalinidad. Descripcion. Sean : M ;: Alcalinidad, al anaranjado de meti lo, del fil trado f P ;: Alcalinidad, a la fenolftaleina , del fil trado f P'" ;: Alcalinidad , a la fenolftaleina, del lodo La alcalinidad se considera como el poder acido-neutralizante de una sustancia. En un lodo, la prueba puede realizarse directamente en el (Pm) 0 en el filtrado (Mf Y Pf )· Los resultados obtenidos pueden usarse para estimar la concentracion de los iones hidroxilo (OH -), carbonato (C0 3-2 ) Y bicarbonato (HC0 3-) en el lodo, los que son responsables directos de las alcalinidades del fi ltrado Y del lodo. Conocer la alcal inidad es tan importante como saber su origen. As i. aquella que provenga de los iones hidroxilo se considera benefica (pues proporc iona , sin otros efectos n egativ~s , un ambiente alca lin o, no corros ivo de los conductos in vo lu crados en la perforacion Y prop icio para el buen desempeno de algunos ad iti vos de los lodos) ; por el contrario, la alcalinad aportada por los iones carbonato y bicarbonato se cons idera dar'iina pues dichos iones afectan negativamente la fuerza gel y el filtrado de lodo , sin permitir acciones correctivas mientras sigan presentes . Los iones carbonatos y bicarbonatos se pueden remover dellodo mediante la adicion de hidro xi do de calcio ­ que convierte los iones bicarbonato en iones carbonato y a estos los precipita como carbonato de calcio, insolu ble - y su presencia en el lodo se debe comunm ente a la co ntaminacion del agua del lodo con CO 2 , conte nido en muchas de las formaciones perforadas. Interpretar los valores de Mf Y P ' Y utilizarlos para diferencia r el origen de la alca linidad , f requiere calcular las diferencias entre los val ore s de titu lac ion obten id os por los procedimientos enunciados mas adelante. Por ello es crucial tener cuidado en seguir exactamente los pasos del procedimiento y asi obtener medidas precisas de los reactivos. Es importante aclarar que con los calculos que se recomiendan al final de este aparte solo se logra un estimativo de las concentrac iones de las espec ie s ion icas presentes , basados en el equilibrio qu imico te ori co de las reacciones. En ocasiones, la compos icion del filtrado es tan compleja que interpretar las alca linidades en funcion de los componentes ionicos estimados puede conducir a errores , pues otros iones, tales como los boratos, sil icatos, sulfuros y fosfatos, pueden tamb ien contr ibu ir a la alcalinidad. Tal vez algo mas preocupante en la determinacion de alcalinidades en lodos de perforacion es la presencia de los adelgazantes organicos anionicos , reductores de filtrado y sus productos de degradacion, pues pueden contribuir grandemente al valor final de la alcalinidad y tam bien encubrir el punto final de camb io de color en las titulaciones . Esta contribucion es especialmente importante en la de terminacion de la alcalinidad del filtrado al anaranjado de metilo (Mf ), haciendo la prueba muy im precisa . Sin embargo, para un sistema de lodo base-agua y benton ita que no posea adelgaza ntes PRUEBAS FUNDAMENTALES EN WOOS DE PERFORACION 47 orgc'm icos , las alca linid ad es .1/, y P, pu eden ser usadas para determinar la prese ncia de ion es carb onatos y bica rbona t os. Equipo y reactivos . Solucio n de aci do su lf urico estan dari zado a l 0.02 Norma l (N/ 50 ) So luci on de fenol fta le ina 1g/ 100 cm 3 de una so luci6n de a lcoh ol y agua al 50 % . S olu cion de anaranja do de metilo. 0 1g/1 00 cm 3 de agua . Medid or d e pH (o pcional) , este es mas preciso que la soluci6n de indicad or. Recipiente para titul acion 100 - 150 cm 3 , preferiblemente transparent e 0 blanco . Pi pet as gra du adas una de 1 cm 3 y otra de 10 cm 3 Pipetas v olumetri cas 1 cm 3 Jeringa hipod ermica : 1cm 3 Varilla agitadora Procedimiento para Pf Y Mf Mida 1 0 mas cm 3 de filtrado dentro del recipienle de litulaci6n . Aiiada 20 mas golas de solu ci6n de f enolftaleina . Si el medi o se lorna rosad o, aiiada , gota a gota , y ca n la pipeta g raduada , el acid o sulfurico 0 .02 Normal (N/ 50) , mientras agita , y hasta q ue el col or rosado desaparezca . Si la muestra esta tan co loreada que el cambi o de co lor no p ued e apreciarse , el punt o final debe ser o bs ervado con un m edid or de pH, cuand o est e sea 8 .3 . Re porte la al ca lin idad del fil trad o a la feno lfta leina (Pr ), co m o el numero de cm 3 de aci do 0.02 Norma l reque ri dos por cm 3 de filtrad o A la mu estra que ha sido titu lada para el pu nto fina l de P , aiiada 2 6 3 go tas de f solu cion de anaranjad o de met ilo. A gregue go ta a gota el aci do de la pipeta , mientras agita , ha sta que el color de l indi cad or cambie de amarill o a rosado . Registre la al calinidad de l filtrado al a naranjad o de metilo (Mr ), como el total de cm 3 de acido 0.02 Normal requerid o, por cm 3 de filtrad o, para al canzar el punt o final de anaranjado de metil o (incluyend o la cantidad requerida para el punta final de Pr j Procedimiento para Pon ' Vierta un cm 3 d e lodo dentro del recipiente de lilulaci6n , usando una jeringa 0 una pipeta volum etri ca. Dil:.lya la muestra de lodo can 25-50 cm 3 de agua destilada . Aiiada 4 65 gotas de solu ci6n de fen olftaleina y, mientras agita , titule rapidamente can so luci6n de acid o sulfuri co al 0.02 Normal (N/ 50) ha sta que el color rosado desaparezca . Si el punta final del cambio de c olor no pu ede ser apre ciad o fa cilm ente , utilice un medidor de pH y registre el punt o final cuand o el pH sea 8.3 . Rep orte la al calinidad dellodo a la fenolftalei na (Pm) ' como el numero de cm 3 de aci do 0.02 N orm al (N/50) requerid os par cm 3 de lodo . -18 !..EC'TI.'RA S SO BRE LODOS DE PERFORA C!ON Calculos. Can los valores de P r yl lr ' las concentraciones de los iones hidroxiio, carbonato y bicarbonato pu eden ser est imadas de la Tabla 2. TABLA 2. Conc entraciones en mg /I , de jones en el lodo' F" I OH- C0 3 - 2 HC0 3 ­ 0 0 0 1220 . ~/r 1220 (Jlr - 2 Pr ) r 2 PI < .1I, 0 1200 Pj 2 Pr = .1I, 0 1200 P 0 2 Pr > 340(2 Pr - Afr ) 1200(Mr - P ) r 0 Pr = .llr 340M j 0 0 .1Ii f 'Referencia 3, p.22 . Adema s de la utilidad que nos ofrece Pr para conocer el origen de la alcalinidad en el lodo, tambien puede emplearse , junto a P10 , para determinar la cantidad de "cal apagada ", comunmente utilizada en la preparacion de lodos calcicos (ver el numeral 4.2): donde F" (fra ccion de agua en el lodo) se calcula can 1-",/100 ; V'" es el obtenido en el numeral 2.4 . PRL'EBAS FL'NDA.I [EYT4ES ElY LODOS DE PERFORAcrON ./9 COMPOSICION DE LOS PRINCIPALES LODOS DE PERFORACION ~ r I /, , - , 3. COMPOSICION DE LOS PRINCIPALES LODOS DE PERFORACION Como ya se ha dicho en la primera seccion, los fluidos de perioracion incluyen gases liquidos 0 mezlas de estos. Mientras aquellos donde priman los gases -ilamados fluidos neumaticos (aire, gas natural y/o espuma, principalmente, hacen parte de ellos)- se emplean solo en casos especiales, donde prevalecen los segundos -denominados lodos­ son de uso muy extendido en las operaciones de perioracion y reacondicionamiento de pozos de hidrocarburos 0 agua. Los lodos de perioracion comunmente presentan como liquido base el agua, el aceite (petroleo crudo 0 uno de sus derivados) 0 una mezcla estable de ellos. Para complementar las propiedades de este liquido base y ajustar las caracteristicas del lodo, de modo que responda a las exigencias de una operacion especffica, se utilizan materiales diversos, denominados aditivos. Algunos aditivos actuan principalmente sobre la densidad del lodo, aumentandola (se les llama densificantes 0 "pesantes"); otros, lIamados viscosificantes, actuan sobre la viscosidad y el gel, aumentando la capacidad dellodo para transportar y suspender los recortes de perioracion. Los aditivos lIamados dispersantes 0 adelgazantes hacen los lodos "mas fluidos"; los "taponantes" deben evitar las perdidas de grandes volumenes de lodo (perdidas de circulacion) hacia las formaciones perforadas; los controladores de filtrado intentan hacer minimos los volumenes (principalmente de componente liquido) de lodo que pasan hacia dichas formaciones. Las sustancias empleadas para aumentar el pH de los lodos (son muy usadas la soda 0 sosa caustica -NaOH- y la potasa caustica -KOH-) tambien estan entre los aditivos, asi como aquellos reactivos (extendedores de bentonita, ampliadores de resistencia a la temperatura, emulsificantes, bactericidas, antiespumigenos, por ejemplo) cuya funcion primordial es la de mejorar el rendimiento 0 el desempefio de otros de los materiales empleados en la conformacion del lodo. Cabe anotar que un mismo aditivo puede afectar varias propiedades de un lodo. Veamos los principales aditivos, agrupados segun su funcion primordial Densificantes. En ellos es muy importante su gravedad especifica (entre mas alta, menos masa de densificante es requerida), su dureza (entre mas alta, mayor es la posibilidad de contribuir , al rayado y corrosion de los conductos atravesados por ellodo) y su disponibilidad en la naturaleza. Algunos son: Barita (sulfato de Sr, Pb 0 Ba). EI sulfato de Bario, denominado Baritina, es el mas utilizado en los lodos de perioracion; su gravedad especffica y su dureza, segun Betejtin 8 , estan, respectivamente, entre 4.3-4.5 y entre 3-3.5. Galena (sulfuro de plomo). Gravedad especifica y dureza varian (Op.cit., p.202), respectivamente, entre 7.4-7.6 y entre 2-3. Es muy importante para la obtencion de plomo pero actualmente es raramente usado como densificante, debido a su alta toxicid ad. Carbonato de Calcio (como Aragonito 0 Calcita, segun su forma de cristalizar en la naturaleza). Para el Aragonito, la gravedad especffica y dureza varian (Op.cit., COMPOSICION DE LOS PRJ,\C!PALES LaDaS DE PERFOR..KION 53 p399) , respectivamente, entre 2.9-3 .0 y entre 3.5-4. La Calcita presenta (Opci! , p394) gravedad especffica entre 2.6 y 2.8 Y una dureza de 3; es mucho mas abundante en la naturaleza que el Aragonito . Hematita (Oxido de hierro). Puede encontrarse en la naturaleza asociada en grandes masas a la Barita . Su gravedad especifica y dureza varian (Op.cit., p307 ), respectivamente, entre 5-5.2 y 5.5-6 . Su tendencia a incrementar las perd idas de filtrado y el grosor de la costra han reducido grande mente su uso en lodos . Ilmenita (FeTiO) . Las grandes aglomeraciones de este mineral son usualmente utilizaaas para obtener Titanio , materia prima muy apreciada en la industria aeronautlca. Su gravedad especifica es 472 y su dureza varia (Op .cit. , p.310) entre 5 y 6 Especialmente debido a la gran dureza , su usa como densificante de lodos se ha visto limitado a casos en los cuales la velocidad de flujo , dentro de las luberias y demas conductos de perforacion , es baja, de modo que el efecto abrasivo del densificante se mitiga . Igual cosa puede decirse de la Hematita. Sales disueltas. Especialmente cloruros de sodio y de calcio ; empleados sobre lodo en la perforacion de estratos de sal. Viscosificantes. Las arcillas han sido tradicionalmente los viscosificantes mas usados en lodos de perforacion. Entre ellos sobresalen la bentonita -rica en montmorillonita, que presenta gran capacidad de intercambio cationico (80-150 meq'/1 00 g , segun Lambe y Whitman , cit ados por Escobar y Saavedra en la referencia 9), capacidad que, segun est os ultimos autores (investigadores del ICP) , es altamente responsable de la enorme facilidad de hidratacion de la bentonita en agua dulce- y la atapulgita (silicato hidro magnesico ­ aluminico), usada para darviscosidad a lodos con agua salada , en donde no es efectiva la bentonita (salvo que se haya prehidratado en agua dulce) . La atapulgita se hidrata­ y proporciona viscosidad- en agua salada pues se vale de un efecto de union de sus particulas , que presentan estructura acicular. Su capacidad de intercambio cationico es muy baJa Especialmente en los arios 90, ei papel viscosificante de las arcillas ha sido completado, yen algunos casas reemplazado, por los polimeros (ver las secciones 5.1 y 5.2). Muy usados para este y otr as efectos son el XC , el CMC, el HEC , todos degradables por el d ecto de la te m peratura (unos 2 50°F) . EI almidon, polim ero natural y tradicionalmente muy utilizado , presenta como principal inconveniente su vulnerabilidad ante el ataque ba cteriano . Ade lgazantes. Sll obl etivo prim ord ial es e l de disminuir la viscosidad d ellodo. Entre ellos sobresalen por Sll us a am pl io los fosfatos -Pirofosfato acido de sodio (SAPP), Hexametafosfato de sodio (SH MP) y el fosfato tetrasodico (TSPP), por ejemplo-, los tanatos (extractos de quebrachos y de abeto , por ejemplo), los lignitos (,3cidos humicos y demas lignitos modificados con compuestos basicos , por ejemplo) y los lignosulfonatos (de sodio , cal cio, etcetera) Los fosfatos se degradan termicamente a unos 150°F, los tanatos y 5./ LECTURAS SOBRE LOD OS DE PERFORACION lignosulfonatos soportan temperaturas hasta de unos 250°F. Los lignitos son estables hasta por encima de los 400°F, situacion que los hace recomendables para control de las propiedades en lodos con lignosulfonatos somelidos a temperaturas altas. Taponantes. Entre los mas usados hasta hoy estan mi ca , aserrin , pap el , semillas de algodon (I a cascara) -todos para perdidas de circulacion en perforaciones poco profunda s­ materiales fibrosos , re co rtes de celofan , ca scaras de nuez , tierras diatomaceas y mezclas de los cuatro ultimos . Los materiales fibrosos , recortes de celofan 0 mezCl as que los co ntengan no son re comendables para ser us ados con lodos base aceite Controladores de perdidas de filtrado (parte dellodo que se filtra , ha cia las formaciones perforadas, a traves de la costra, torta, revoque 0 enjarre) Impropiamente (pues el filtrado no solo esta constituido por agua) tam bien se les denomina reductores 0 controladores de perdida de agua. La bentonita , los polimeros y los adelgazantes (excepto los fosfatos y los taninos) vistos anteriormente se han usado con exito como controladores de perdidas de filtrado. Otros reactivos. Tambien pueden ser parte de un lodo de perforacion aditivos que funcionan como lubricantes, emulsificantes, antiespumantes, floculantes, inhibidores de corrosion, entre otros . Las co ncentraciones recomendadas de todos los react ivos empleados en un lodo de perforacion (que debe responder a unas necesidades especificas) se pueden con sultar en los manuales de las compafiias productoras y/o comercia li zad ora s de tales rea ct lvos . Algunos ejemplos de composiciones de lodo se pueden leer en las d os secclones siguientes . COl [POSICION DE LOS PPJ.\C1PALES LODOS DE PERFORAC10N 55 CLASIFICACION,SEGUN COMPOSICION, DE LOS PRINCIPALES LODOSDEPERFORACION 4. CLASIFICACI6N, SEGUN COMPOSICI6N, DE LOS PRINCIPALES LODOS DE PERFORACI6N*. Oespues de iniciar su trabajo, muy dificilmente se encuentran dos lodos iguales, debido a la incorporacion de recortes provenientes de las formaciones diferentes en las que se utilizan . No obstante se pueden establecer clasificaciones amplias de los lodos de perforaci on , segun su composicion inicial, tales como la que nos presenta Kelli o, en la cual se haceenfasis en las concentraciones de los aditivos recomendados y en las caracteristicas esperadas de cada tipo de lodo. La clasificacion de Kelly sigue las descripciones aprobadas por la IADC y la API para fluidos de perforacion, completamiento y reacondicionamiento (ver la Referencia 11). Ademas de los complementos que la IADC hace a la clasificacion contemplada por Kelly, este numeral considera, al finalizar, algunos de los lodos de perforacion mas modernos . 4.1. Lodos no dispersos. Son aquellos que no contienen adelgazantes. Entre ellos se encuentran los sistemas utilizados para perforar pozos poco profundos (0 los primeros metros de pozos profundos) tales como los lodos primarios y los naturales (conformados por agua y arc1llas aportadas por las formaciones perforadas). Algunos autores consideran como lodos no dispersos a los poco tratados con aditivos quimicos . Los lodos primarios (tambien Ilamados iniciales por ser comunmente utilizados para comenzar las perforaciones) pueden ser considerados como paradigma de los sistemas no dispersos . Usualmente se presta atencion escasa a la formulacion inicial de los lodos primarios y e/lo puede conducir a grandes costos posteriores. Lo mas importante de dicha formulacion es incluir reactivos que suministren una buena capacidad para transportar recortes . Solo en algunos casos el control de las perdidas de filtrado de estos lodos tambien sera fundamental. En la mayoria de casos, el lodo primario puede estar compuesto de agua dulce, bentonita y cal apagada (hidroxido de calcio). Primero se hidrata la bentonita y luego se agrega la cal que aumenta el valor real del punto de cedencia y, por tanto, la capacidad de transportar recortes, a bajas ratas de cizalladura. Con la expresion «valor real del punto de cedencia» nos referimos al obtenido en un reograma, curva de consistencia 0 curva de flujo (rata de cizalladura contra esfuerzo de cizalladura) del lodo (ver la seccion seis). Las cantidades requeridas de bentonita y cal dependen del punto de cedencia deseado. Por ejemplo, en muchos pozos se puede usar entre 15 y 25 Ibm/bbl de la primera y entre 0.1 y 1 Ibm/bbl, de la segunda, pero si el lodo primario se requiere para perforar una grava gruesa podrian necesitarse puntas de cedencia mas altos y por tanto se emplearia mas bentonita y mas cal. Para control de perdidas de filtrado en lodos primarios se recomienda agregar, a la mezcla benton ita hidratada-cal, un polimero no ionico tal como el almid6n 0 el XC que respeten el punto de cedencia logrado con la cal. Su concentraci6n comun varia entre 0.5 y 0.75 Ibm/bbl. EI CMC no se recomienda para dicho control pues reogramas de lodos primarios (bentonita hidratada-cal y este polimero ionico) muestran que actua como adelgazante, eliminando el punto de cedencia (con la consiguiente disminucion ·Este aparte se ha tornado de M. Sierra y G. Salazar "Principales tipos de lodos empleados en la perforacion de pozos de gas, aceite 0 agua" aparecido en Bo/etin de Ciencias de la Tierra , No. 13, 1999 CLASIFICACION. SEGUNCOMPOSICION. DE LOS PRlNCIPALES LODOS DE PERFOK,Bm:<IlI 59 COLO"lB/\