Virología especial
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Concepto de virus: estructura organizada elemental de pequeño tamaño con la información necesaria para replicar tanto su ácido nucleico como su cápsula proteica (únicos componentes del mismo) Virión: producto resultante de la replicación virial con estructura y capacidad infecciosa cuando se relacionan con la célula En nuestro estudio nos centraremos en los virus que afecta a los animales domésticos que son los que nos interesan. CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS A LO LARGO DE LA HISTORIA Y SUS MODIFICACIONES • Holmes (1939): los clasificó según su acción patógena • Cooper: según su ácido nucleico y la presencia o no de lípidos en la particula virial • Congreso Internacional de Microbiologia (CIM) (1962): • Tipo de ácido nucleico • Tamaño del virus • Sensibilidad al eter o cloroformo • Propiedades morfológicas: envoltura, simetría y nº de capsómeros • 9º CIM (Moscú 1966) Comité Internacional de Taxonomia de los Virus • Sistema LHT (Lwoff, Horme y Tonsi) • Tipo ácido nucleico • Simetria de la nucleocapside • Presencia o ausencia de envoltura • Diametro de la nucleocapside y nº de capsomeros • Sistema GHWW: nombre del virus compuesto por dos partes: • Nombre común • Criptograma (4 pares de simbolos separados por:) • El par 1º: El ácido nucleico ( R=ARN o D=ADN) y el nº de cadenas (1 o 2) • El par 2º: El signo sumatorio cuando el ácido nucleico es segmentado seguido de el Pm (en millones de Dalton) y el % del ácido nucleico en el virión • El par 3º: contorno del virus y nucleocapside (S=esferica, E=elongada, X=compleja) y e=presencia de envoltura • El par 4º: clase de hospedador (B= bacteria, I=invertebrados, V=vertebrados • 4º Informe del CITV (Estamburgo 1981) • 6º Informe del CITV (Glasgow 1993) • 7º Informe del CITV (Jerusalen 1996): es la que está vigente en nuestros días De todas formas solo se han conseguido agrupar a nivel de ordenes a 6 familias de las 56 existentes. BASES DE LA TAXONOMIA UTILIZADA: • Tipo y estructura del ácido nucleico 1 • Estrategia de replicación • Morfología y estructura • Propiedades fisicoquimicas • Propiedades antigénicas • Propiedades biológicas (hospedador, transmisión, patogenicidad) NOMENCLATURA: ORDEN virales FAMILIA viridae SUBFAMILIA virinae (Se da cuando la familia es muy compleja y por lo tanto se forman grupos dentro de la propia familia, estando incluidos los géneros de una familia. No es un taxón obligatorio ya que solo se da en aquellas familias en las que hay muchas relaciones y muy complejas) GENERO virus (Incluye dentro de una familia virus con caracteristicas comunes que difieren de otra familia) ESPECIE Nombre de la enfermedad. Siglas de la enfermedad (se conoce con el nombre de la enfermedad. Se considera el más importante ya que nos indica que es lo que provoca dicho virus) SUBESPECIE, CEPA, VARIANTE (SEROVARIANTE) ETC..... Especie: grupo de virus con caracteristicas comunes y que proceden de un antecesor común y que se encuentra en el mismo nicho ecológico Se considera a la especie de un virus como algo que no es inamovible ya que al replicarse se cometen muchas mutaciones, las cuales no pueden ser reparadas por dicho virus, apareciendo así las cuasiespecies. Realmente el virus estandar no es el que aparece en un aislamiento de un caso práctico, es decir, que los virus no son copias idénticas LOS TRES ASPECTOS MÁS IMPORTANTES EN NUESTRO CRITERIO DE CLASIFICACIÓN • Ácido nucleico (ARN o ADN) • Cadena simple o doble • Estrategia de replicación En el caso de los virus ADN no tiene simetría helicoidal, mientras que los virus ARN si que pueden tener simetría helicoidal y además todos los que la poseen también tienen envuelta (siempre) FAMILIA POXVIRIDAE − Nombre: Pox= pústulas • Características generales: son virus con doble cadena de ADN, simetria compleja y envoltura. Pueden utilizar las enzimas celulares y se replica en el núcleo. • Tamaño: son los virus de mayores dimensiones (400−300 nm X 170−260 nm) • Morfología: presentan forma paralelepipeda (forma de ladrillo) y en el caso de Parapoxvirus la forma es ovoide • Componentes estructurales: • Cuerpo central: nucleocápsida con simetria compleja 2 • Cuerpos laterales: 2 formaciones densas que ocupa los espacios que deja el cuerpo central • Envoltura externa: formada por subunidades lipoproteicas envolviendo el cuerpo central y todo el conjunto. A microscopia electronica observariamos una forma cuadrangular. Los viriones de los virus cuadrangulares son de dos tipos (los dos son infecciosos, es decir, capaces de infectar a la célula): • IMV (Virus Maduro Intracelular): posee una envoltura lipoproteica • EEV ( Virus Extracelular con Envoltura): posee además de una envuelta lipoproteica, una envuelta proteica. La envuelta lipoproteica (IMV) esta compuesta por formaciones tubulares que rodean a todo el conjunto (en el caso de Parapoxvirus es un filamento enrollado en lugar de tubular) Solo presentan esta cápsula y es diferente del resto en el caso particular de Parapoxvirus. − Composición química: • Ac. Nucleico: el 3% del genoma del virión es bicatenario, posee un genoma muy grande debido a la gran cantidad de enzimas que debe codificar y muchas proteínas (hemos dicho que es un virus grande) 130−375 Kbp. Los extremos de las dos cadenas están unidos de forma covalente. Son homogéneas ambas pero una esta invertida con respecto de la otra. • Proteinas: 90% estructurales y virales internas (enzimas) • Lípidos: 4% del virus. Son especificos del mismo • Carbohidratos: 3% del virus. Son glicoproteínas − Constitución antigénica: • Antígeno nucleoproteíco (NP): Es común a todos los poxvirus (responsables de las reacciones serológicas) • Antígeno proteico (LS): proteínas superficiales. Dos sitiosantigénicos uno termolabil (L) y otro termoestable (S). • Antígeno hemaglutinante (HA): solo el Orthopoxvirus • Propiedades: • Actuación frente agentes físicos y químicos: son sensibles al cloroformo (todos) radiaciones UV, pH= 3 y 5ºC durante 20 minutos. En cuanto al eter no todos son sensibles (depende del género) • Actuación frente al frío: los conserva a 70ºC y la desecación no los destruye. Los viriones van en las costras secas y son muy dificiles de destruir y además los microorganismos ayudan a protegerlo. • Son inactivados mediante el formol, permanganatos, amonios cuaternarios e hipocloritos • Multiplicación: Todas las fases son intracitoplasmaticas por lo tanto llevan su propio ARN Pol. • Se une por receptores (absorción) • Entra a la célula por fusión (entra la nucleocápsida). En el caso de que sea EEV entra por endocitosis, se forma un endosoma liberando fuera la nucleocápsida. • Debe perder la cápsida para replicarse pero gracias a la ARN Pol empieza la transcripción de proteínas tempranas que paralizan el metabolismo celular. También se liberan enzimas (decapsidasas) que destruyen la cápsida para que salga el virus se libera el genoma y se forman nuevos en la replicación del ADN • Se liberan genomas intermediarios: ARNm internos proteínas intermedias dando lugar a más genomas. A partir de que se formen genomas tardíos se formaran también ARN tardíos Proteínas tardías (que son las que finalmente formaran el virión) 3 • A continuación prosigue el acoplamiento de todos los elementos que forman dicho virión (maduración). Todo ello está teniendo lugar en el citoplasma de la célula aunque no en cualquier parte, sino en zonas muy concretas del mismo que se modifican originando los cuerpos de inclusión del tipo B (factores del virus) • Algunas pasan al complejo de Golgi donde se forma la 2ª envuelta de proteínas, se forma vacuolas con los virus maduros extracelulares que se acerca a la membrana citoplasmatica y sale por extocitosis. Quedan largo tiempo antes de salir • En el caso de los IMV no salen a no ser que se rompa la célula. Solo el 50% son maduros al final (viriones neoformados) • Cultivo: en animales suceptibles (conejo u hospedadores del virus que en el caso de ésta familia es un estrecho) En el caso del embrión de pollo en membrana corioalantoidea. En células de primera implantación (viruela del cerdo: riñon o testiculo de cerdo) y en lineas celulares de sus hospedadores naturales donde forman placas irregulares, focos proliferativos, células gigantes e inclusiones. • Acción patógena: punto común, ya que tienen tropismo por la piel y mucosa dando procesos localizados aunque con frecuencia se extienden a nivel general y todo el organismo se afecta gravemente. Los más importantes son: la viruela de aves y en los ratones el virus de la istromeria. Dentro de los POXVIRUS la familia que más nos interesa es la Chordopoxvirinae, dentro de la cual distinguimos varios géneros: • Orthopoxvirus: • Virus vacuna: obtenido en el laboratorio, para utilizar contra la viruela en un virus vacuna benigno para el hombre. Se ha conseguido erradicar la enfermedad gracias a ella (VACV). Se ha extendido a especies animales sin producir enfermedades graves (Cuerpos de Guarmeri: inclusión) son muy específicos. • Virus de la viruela del búfalo(BPXV) • Virus de la viruela del camello (CMLV) • Virus de la viruela de la vaca (CPXV) • Virus de la viruela del mono (puede contagiar al hombre) (MOXV) • Virus de la viruela humana (VPXV) • Virus de la ectromelia (MPXV): ataca a ratones y produce gran daño en animalarios. La hemaglutinina utiliza anticuerpos específicos y se puede utilizar como técnica serológica de identificación. En cuanto a la resistencia a eter son una excepción siendo resistentes al mismo Los procesos a que dan lugar son: tiene tropismo por la piel y mucosas. Forma vesículas, postulas, costras....... Invasión general con sintomas generales. La transmisión tiene lugar por contacto, también por artrópodos o mediante fómites (utensilios) • Parapoxvirus: • Virus orf (ORFV)(virus tipo): ocasiona dermatitis postular contagiosa o ectima contagioso. También produce lesiones a nivel de la boca provocando dificultades a la hora de comer. Afecta también al hombre. • Virus de la estomatitis papular bovina (BPSV): provoca dificultades para alimentarse aunque no tan grave. • Virus de la seudoviruela bovina (PCPV): afecta a bovinos y provoca nódulos del leñador que son nódulos a nivel de la piel. 4 • Avipoxvirus: • Virus de la viruela aviar (FWPV) • Virus de la viruela del canario (CNPV) • Virus de la viruela del palomo (PGPV) • Virus de la viruela de psitácidas (PSPV) • Virus de la viruela del pavo(TKPV) Todos ellos son diferentes y sumamente específicos. Se transmiten por contacto y artrópodos vía oral. No tienen anticuerpos hemaglutinantes. Poseen forma paralelepipeda y no son resistentes al eter. Van a producir lesiones características como son cuerpos de inclusión de tipo A o cuerpos de Bollinger. Son acidófilos, proteínas víricas que a nivel de mucosas, piel y aparato respiratorio provocan lesiones. Afecta gravemente en animales, sobre todo en gallina. • Capripoxvirus: • Virus de la viruela de la oveja (SPPV) • Virus de la viruela de la cabra (GTPV): no es corriente (Africa). Afecta a las mamas (tejido fino) se producen nódulos que se abren y la producción se ve afectada • Lepoxvirus: • Virus de la mixomatosis (MYXV): produce mixomas que son tumores subcutaneos y problemas oculares y rectoanales. Dicho virus provoca enfermedades graves que afectan al conejo europeo pero no al canario y por lo tanto afecta a todos los animales que se alimentan de conejos. • Virus del fibroma del conejo (SFV): enfermedad benigna se utiliza para vacuna contra la mixomatosis. • Suipoxvirus: − Virus de la viruela del cerdo (SWPV): se contagia mediante piojos. Produce lesiones de la piel con nódulos y contaminaciones secundarias. No es muy común pero si que se da. FAMILIA ASFARVIRIDAE Dicha familia ha sido creada especialmente para el género de igual nombre (G. Asfarvirus). Anteriormente o pertenecía a esta familia sino a la familia Iridoviridae pero se sacó de ella por sus diferencias fundamentales con respecto a su genoma y su forma de replicarse. La especie tipo es el Virus de la peste porcina africana • Características generales: doble cadena de ADN, cápsida icosaedrica (2172− 2892 capsómeros hexagonales y huecos) y con envoltura, aunque no es necesaria para infectar a la célula. Se replica en el citoplasma por lo que posee su ARN Pol. • Tamaño: es de menor tamaño que el poxvirus pero sigue siendo grande (200−220 nm de diámetro) • Morfología: esferica irregular debido a la envoltura • Componentes estructurales: • Parte central: constituida por ADN bicatenario y rodeado por una cápsula lipoproteíca (el ac. Nucleico se encuentra dentro de dicha cápsula) esto no es lo normal, es decir, la existencia de lipoproteínas 5 entre el ac. nucleico y la cápside. • Cápsida icosaédrica: 2172−1892 capsómeros • Envoltura lipoproteíca: procede de la membrana plasmática ya que al salir de la célula arrastra lipoproteínas de ésta que se han formado en el retículo endoplasmico • ARN polimerasa: lleva su propia transcriptasa dependiente de ADN vírico y otros enzimas (similitud con poxvirus) • Composición química: • Ac. Nucleico: el 16−30% corresponde a bicatenario, 100−250 Kbp. Puede codificar hasta 300 proteínas. • Proteínas: contiene 50 polipéptidos estructurales • Lípidos: 5−9% en virus desnudos y en virus envueltos la proporción es mayor. Glicolípidos • Características antigénicas: no se ha podido detectar que induzca la producción de anticuerpos neutralizantes, que explica la dificultad para obtener una vacuna de esta enfermedad. Se han podido caracterizar 45−50 polipéptidos de los cuales 25 inducen anticuerpos (serológicos). La proteína VP73 se utiliza para ELISA y la VP12 para inmunoelectroforésis.. Solo sirven para detectar la enfermedad pero no para curar al individuo Produce inmunidad celular (es lo único que te protege) − Propiedades: Son sensibles al eter, cloroformo, desoxicolato y lipasa pancreática y también a las radiaciones UV. Termolábil (60ºC durante 30 minutos). Se destruye con fenoles, formol al 1% durante 4 días, NaOH al 2% durante 1 días. Resiste a la tripsina, sobrevive en carne refrigerada, ahumadas y en embutidos durante meses. Resistente a amplia gama de pH (4−13) • Multiplicación: tiene lugar en el citoplasma. • Se produce la absorción mediante receptores • Penetra mediante endocitosis • Se produce un endosoma dentro de citoplama liberandose de su envuelta • Se replica en el citoplasma con ayuda de la ARN Pol asociada al virión, aunque el núcleo celular es necesario en el proceso de infección (no entra dentro de él, pero la cromatina se va a las células de la periferia) por lo que en células anucleadas no se da el proceso de infección • Se produce la alteración del citoplasma como consecuencia de las proteínas tempranas para que se pueda dar posteriormente el virus maduro • En el reticulo endoplasmico se forman las lipoproteínas a partir de las cuales se configurará la cápside donde se introduce el ácido nucleico, formandose la nucleocápside que se acerca a la membrana plasmatica y sale el virión • También se forman glicoproteínas que se localizan a nivel de la membrana de la célula, transformandose ésta en una célula hemadsorvente (los hematíes se colocan alrededor de la membrana de la célula • Cultivo: Infecta naturalmente a la células del sistema inmune, monocito−macrófago del cerdo (hemadsorcion) y en cultivos de líneas celulares de riñón (BHK y Vero) Origina inclusiones • Acción patógena: afecta solo a cerdos domésticos. Los salvajes son solo portadores (jabalí). Se contagia por picadura de garrapata (Ornithodorus erraticus y O. Moubata) también por vía digestiva o aerógena (un vector en el que el virus se replica y transmite transovaricamente) La enfermedad entró en España a partir de restos de embutidos procedentes de Africa, que en Portugal fueron comidos por cerdos. 6 FAMILIA HERPESVIRIDAE • Nombre: herpes, herpetos = reptar • Caracteristicas generales: doble cadena de ADN, simetría icosaédrica y con envoltura. • Tamaño: virión completo 150 nm • Morfología: forma esférica, ligeramente pleomórfica • Componentes estructurales: • La doble cadena de ADN: rodea a una parte central en forma de carrete y en cuyas fibras se anclan en la parte interna de la cápsida que la rodea • La cápsida: de simetría icosaédrica mide 100 nm y posee 162 capsómeros. Alrededor de ésta se encuentra el tegumento • La envoltura: de naturaleza lipoproteica rodea todas las estructuras anteriores y presenta peplómeros de naturaleza glicoproteica • Constitución química: • Ácido nucleico: 8%, 120−235 kbp • Proteínas: contienen más de 20 polipéptidos estructurales • Lípidos: localizados en la envuelta, proceden de las membranas celulares • Carbohidratos: asociados con proteínas formando glicoproteínas • Características antigénicas: Existen antígenos comunes a toda la familia, pero cada especie posee diferentes glucoproteínas en la envoltura, cuya antigenicidad es estable y que reaccionan con los anticuerpos neutralizantes • Propiedades: sensibles al eter y otros solventes de grasa y a pH= 3 y a detergentes. Las cepas virulentas son sensibles al calor y las atenuadas son más resistentes. En general, son lábiles y no tienen supervivencia fuera del organismo infectado. La transmisión requiere un contacto directo. • Multiplicación: síntesis de genoma y cápsida en el nucleo (NITA= cuerpos de inclusión intranucleares) Toma la envoltura al pasar la membrana nuclear. Liberación mediante exocitosis o citolisis. • Cultivo: se propagan en cultivos celulares de sus hospedadores naturales y algunos en células de animales no suceptibles y en embriones de pollo. El efecto citopático es rápido para los alfaherpesvirus, produciendo algunas especies sincitios y se pueden observar los cuerpos de inclusión eosinófilos. Las otras dos subfamilias tienen un efecto citopático más lento. • Inmunidad: es de tipo humoral mediante anticuerpos neutralizantes (inducidos por glicoproteínas) y de tipo celular. CARACTERISTICAS DIFERENCIALES DE LAS SUBFAMILIAS DE LA FAMILIA HERPESVIRIDAE Rango hospedadores Ciclo replicativo Efecto citopático Alfaherpesvirinae Moderadamente amplio Corto Rápido. Sincitios y cuerpos de inclusión Betaherpesvirinae Limitado Largo Gammaherpesvirinae Muy estreho Largo Lento. Citomegalia Lento. Transformación 7 Infección latente Acción patógena Infección Ganglios nerviosos Piel y mucosas (respiratorio y genital) Generalización (foco necrotico en órganos) Persistente y eliminación periódica de virus Glandulas secretoras, Células linfoides o riñon y T. Linforreticular linfocitos Respiratorio generalizado Tumores linfocitos T y B Persistente y eliminación continua de virus Persistente y eliminación continua de virus Excepto Virus de la Enfermedad de Marek Dentro de la familia herpesviridae encontramos una serie de subfamilias que nos interesan: Subfamilia Alfaherpesvirinae que a su vez contiene varios géneros: Género Simplexvirus con dos especies de interés: • Bovino herpesvirus 2 (BoHV−2) virus de la mamilitis bovina • Cercopithecine herpesvirus 2 (CeHV−1) virus B; herpesvirus de los simios Género Varicellovirus con las especies: • Bovino herpesvirus 1 (BoHV−1) Rinotraqueítis infecciosa bovina • Bovine herpesvirus 5 (BoHV−5) Encefalitis bovina • Canid herpesvirus 1 (CaHV−1) Enfermedad hemorragica de los cachorros • Caprine herpesvirus 1 (CpHV) Herpesvirosis caprino • Equid herpesvirus 1 (EHV−1) Aborto equino • Equid herpesvirus 4 (EHV−4) Rinoneumonía equina • Felid herpesvirus 1 (FeHV−1) Rinotraqueítis felina • Suid herpesvirus 1 (SuHV−1) Seudorrabia o enfermedad de Aujeszky • Equid herpesvirus 5 (EHV−6) Exantema coital equino Género Marek´s Disease−Like Viruses con las especies: • Gallid herpesvirus 2 (GaHV−2) Virus de la enfermedad de Marek tipo 1 • Gallid hepesvirus 3 (GaHV−3) Virus de la enfermedad de Marek tipo 2 • Meleagrid herpesvirus 1 (MeHV−1) Herpesvirosis del pavo Género Infectious Laringotraqueitis−Like Viruses con las especies: • Gallid herpesvirus 1 (GaHV−1) Laringotraqueítis infecciosa aviar Subfamilia Betaherpesvirinae Género Cytomegalovirus Género Muromegalovirus Género Roseolovirus Subfamilia Gammaherpesvirinae 8 Género Lymphocrytovirus Género Rhadinovirus con las especies: • Alcelaphine herpesvirus 1 (AIHV−1) Fiebre catarral maligna • Ovine herpesvirus 2 (OvHV−2) Fiebre catarral maligna sociada a la oveja • Equid herpesvirus 2 (EHV−2) Antiguo citomegalovirus equinos • Equid herpesvirus 5 (HEV−5) • Equid herpesvirus 7 (HEV−7) • Leporid herpesvirus 1 (LeHV−1) • Leporid herpesvirus 2 (LeHV−2) • Leporid herpesvirus 3 (LeHV−3) MIEMBROS DE LA FAMILIA SIN ASIGNAR A NINGÚN TAXÓN INTERMEDIO SUPERIOR: • Anatid herpesvirus 1 (AnHV−1) Herpesvirosis (peste) del pato • Columbid herpesvirus 1 (CoHV−1) Herpesvirosis del palomo • Falconid herpesvirus 1 (FaHV−1) Enfermedades de los cuerpos de inclusión del halcón • Ovine herpesvirus 1 (OvHV−1) Adenomatosis pulmonar de la oveja • Salmonid herpesvirus 1 (SalHV−1) • Suid herpesvirus 2 (SuHV−2) Antigua citomegalovirosis FAMILIA ADENOVIRIDAE • Nombre: del griego aden, adenos= glandula (se aislaron por primera vez del tejido adenoide humano) • Características generales: doble cadena de ADN, simetría icosaédrica y no presenta envoltura • Tamaño: 70−90 nm • Morfología: forma esférica • Componentes estructurales: • La doble cadena de ADN: es lineal y se encuentra asociada a 4 proteínas • La cápsida: es de simetría icosaédrica y posee 252 cápsomeros (240 hexones más 12 pentones) De cada pentón se proyecta una o dos fibras con un engrosamiento terminal de naturaleza glicoproteica. • Constitución química: • Ácido nucleico: el 15% es bicatenario, 130−375 Kbp. Es lineal y asociado a 4 proteínas • Proteínas: más de 40 polipeptidos estructurales • Lípidos: ninguno • Carbohidratos: proteínas glicosadas que se encuentran en los engrosamientos terminales de las fibras • Constitución antigénica: existen determinados antígenos: • En los hexones: a) en su parte interna se definen a los géneros de la familia y b) en la parte externa se localizan los específicos de tipo • En los pentones: existen determinados específicos de género • En los engrosamientos de las fibras que salen de los pentones hay también determinantes específicos de tipo Muchos adenovirus producen hemaglutinación debido a las glicoproteínas de los abultamientos de las fibras 9 • Propiedades: no se inactivan por los solventes de los lípidos. Son estables al almacenamiento. • Multiplicación: • La adhesión se realiza mediante los abultamientos de las fibras. • La penetración en la célula es por translocación directa a través de la membrana citoplasmática. • La replicación tiene lugar en el núcleo donde se ensambla y forman inclusiones intranucleares. • Por último son liberados al exterior por citolísis • Cultivo: se propagan bien en cultivos celulares (explantes primarios o líneas celulares) de sus hospedadores naturales. • Acción patógena: procesos respiratorios o entéricos, agudos, leves o subclínicos. Conlleva largos periodos de latencia (se aíslan de tejidos faríngeos de animales clinicamente sanos) Patógeno en los animales inmunodeficientes. En el perro grave enfermedades (Hepatitis, Tos de las perreras) • Clasificación: se distinguen dos géneros: • Mastadenovirus (adenovirus de los mamíferos) • Aviadenovirus (adenovirus de las aves): hepatitis por cuerpos de inclusión, síndrome de caída de puesta, enfermedad del bazo marmóreo FAMILIA CIRCOVIRIDAE • Género: Circovirus • Especies: • − CAV: Virus de la anemia infecciosa del pollo • − BFDV: Virus de la enfermedad de pico y plumas • − PCV: Circovirus porcino • Nombre: Circo= conformación circular del ADN viral • Caraterísticas generales: ADN monocatenario circular, con simetría icosaédrica y sin envoltura • Morfología: esferica • Tamaño: 17−22 nm • Componentes estructurales: • Ácido nucleico: monocatenario circular y 1,7−2 Kb • Proteínas: 1−3 estructurales • Lípidos: no • Hidratos de carbono: no • Características antigénicas: no existe comunidad antigénica entre las tres especies del género. El virus de la enfermedad del pico y plumas presenta hemaglutinación • Propiedades: resistente a los solventes de lípidos como el éter y cloroformo. Muy termoestable (resiste 80ºC durante 5 minutos). Resistente a muchos desinfictantes: amonios cuaternarios, jabones anfóteros y diclorobenceno; parcialmente resistente a iodóforos y formol. Es sensible a hipocloritos. • Multiplicación: los detalles de la replicación son desconocidas. El circovirus porcino precisa de los enzimas celulares que se expresan durante la fase S de crecimiento de la célula hospedadora. 10 • Acción patógena: cada especie de virus es específico para cada especie animal. Los virus de CAV y BFDV infectan las células del sistema hematopoyético. El CAV se transmite por vía horizontal y vertical, produce anemia y inmunosupresión en aves jovenes. La infección por PCV no ha sido asociada a ninguna enfermedad. FAMILIA PARVOVIRIDAE • Nombre: parvo, del latín= pequeño • Características generales: una sola cadena de ADN, simetría icosaédrica y no presenta envoltura • Tamaño: 18−26 nm el virión completo • Morfología: esférica • Componentes estructurales: • Ácido nucleico: central de ADN monocatenario • Cápsida: de simetría icosaédrica mide 18−26 nm y posee probablemente 32 capsómeros • Contitución química: • Ac. Nucleico: solo posee de 4 a 6 Kb (tiene que sintetizar el resto de componentes de la cápsida) Algunos miembros de esta familia encapsidan el genoma (ADN mc) de sentido − mientras que otros lo hacen de sentido +. Encapsidando un número variable de genoma + y − • Proteínas: contiene más de 2−4 polipéptidos estructurales • Lípidos: ninguno • Carbohidratos: ninguno • Características antigénicas: posee carácter hemaglutinante gracias al antígeno VP2 (hematíes de cobaya, cerdo y mono reshus a pH= 6,4 y T= 4ºC) son neutralizantes y fijadores del complemento y no dan reacciones cruzadas) • Propiedades: son muy resistentes al éter, al cloroformo, ácidos y al calor (56ºC y 60 minutos. Se inactivan con formol, betapropiolactona, hidroxilamina, agentes oxidantes y radiaciones UV. El hipoclorito sódico es la desinfección. • Multiplicación: puede ser de dos tipos: • Autónomos: son los parvovirus, ya que son capaces de replicarse por sí mismos dentro del núcleo cuando la célula esta en fase S de división. • Dependevirus: son los adenovirus o herpesvirus, que necesitan la presencia de un virus helper para su replicación en el núcleo. De ambas maneras se producen virus efectivos. • Cultivos: en celulas con actividad mitótica (tejidos embrionarios y en monocapa de células en confluencia) de emplantes primarios de origen embrionario y alguna línea celular continua ha podido ser adaptada. Se multiplican en el núcleo y los efectos citopáticos son degeneración de las células a nivel de éste. Abandona la célula por degeneración celular cuando ésta se desintegra, formandose cuerpos de inclusión intracelulares. • Clasificación: Dentro de la familia Parvoviridae nos interesa la subfamilia Parvovirinae y el Género Parvovirus • Virus de la enfermedad de los visones Aleutianos (AMDV): enfermedad que no se produce por el 11 efecto directo del virus sino por el animal que porta a dicho virus, y se debe a la falta de eliminación de los complejos antígeno−anticuerpo • Parvovirus bovino (BPV) • Parvovirus canino (CPV) • Parvovirus de pollo (ChPV) • Virus de la Panleucopenia Felina (FPV): descenso de la serie blanca de células • Parvovirus Felino • Parvovirus de Ganso ( GPV) • Parvovirus porcino (PPV) ENFERMEDADES DE LOS ANIMALES DOMÉSTICOS PRODUCIDAS POR PARVOVIRUS VIRUS Parvovirus porcino Virus de la Panleucopenia Felina Parvovirus canino Virus de la enteritis del visón Virus de la Enfermedad Aleutiana del visón Parvovirus del Ganso ENFERMEDAD Mortinalidad, aborto, muerte fetal, momificación e infertilidad Hipoplasia cerebral, panleucopenia, enteritis Enfermeadad neonatal generalizada, enteritis, miocarditis, panleucopenia Panleucopenia, enteritis Enfermedad crónica por complejos inmunes, encefalopatía Hepatitis Los Parvovirus también han sido aislados de vacas y roedores de laboratorio, pero no se ha demostrado que en condiciones naturales sean causa de enfermedad en esas especies FAMILIA RETROVIRIDAE • Géneros: • Alpharetrovirus • Betaretrovirus • Gammaretrovirus • Deltaretrovirus • Epsilonretrovirus • Lentivirus • Spumavirus • Nombre: del latín retro= inverso • Características generales: son virus de ARN monocatenario de sentido + con transcriptasa inversa. Es un caso excepcional ya que el ARN es el que pasa a ADN (lo contrario de lo normal) después se incorpora al genoma y es transcrito. Contiene dos cadenas monocatenarias exactamente iguales (no son cadenas complementarias) Es un genoma diploide Cápsida con simetría icosaédrica conteniendo una ribonucleoproteína helicoidal y presenta envoltura (cápsida doble) • Tamaño: 80−100 nm • Componentes estructurales: • EL NUCLEOIDE (parte central) 12 • El genoma viral: dos moleculas de ARN monocatenario (+) unidas por puentes de H. Cada monómero ésta asociado a una molécula de ARN celular • Enzimas: una proteasa, una transcriptasa inversa y una integrasa (3 acciones) • Ribonucleoproteína helicoidal: proteínas estructurales no enzimáticas que forma una 1ª capa que incluyen a los dos constituyentes anteriores: genoma y enzimas. • Cápsida: 2ª capa proteica que protege al genoma virico, constituida por subunidades proteicas. • LA ENVOLTURA (parte periférica) • Matriz proteica: de forma redondeada • Capa bilipídica: mediante ellas conseguimos la unión del virus a los linfocitos • Pleplomeros: de naturaleza glicoproteíca que se proyectan sobre la superficie vírica y son necesarios para la unión transmembrana. Los adquieren al salir de las células por gemación. SEGÚN LA FORMA DEL NUCLEOIDE Y SU DISPOSICIÓN CON RESPECTO AL VIRIÓN LOS RETROVIRUS SE PUEDEN INCLUIR EN LOS GÉNEROS SIGUIENTES: • El núcleo esférico se dispone excentricamente (Viriones de tipo B) Betaretrovirus • El núcleo esférico se dispone excentricamente concentricamente (Viriones de tipo C) Alpharetrovirus, Gammaretrovirus, Deltaretrovirus, Spumavirus • El nucleoide tiene forma de bastón o cono truncado Lentivirus • Composición química • Ac. Nucleico: 2 moléculas de ARN monocatenario (+) de 7−12 Kb cada una. Un 2% de 5´−gag−pro−plo−env−src−3´ que es un oncogen el cual lleva siempre y va a producir tumores debido a él. • Proteínas: 60% • Lípidos: 35% • Carbohidratos: 3% • Características antigénicas: las proteínas del virión tienen determinantes antigénicos tipo−específicos y grupos−específicos, puediendo estos últimos ser compartidos por diferentes serogrupos dentro de un género. No hay reactividad cruzada entre géneros diferentes. Los epitopos que inducen la respuesta de las células T se encuentran en las proteínas estructurales • Propiedades: son sensibles a los solventes de grasas, detergentes y formaldehido. Son sensibles al calor. Los viriones son relativamente resistentes a las radiaciones UV y a los rayos X • Multiplicación: • La unión del virus (adsorción) se realiza mediante glicoproteínas de las espículas que se unen a receptores específicos celulares (CD4 para el IHV) entran por mecanismo de fusión o bien por endocitosis. • A continuación se da la decapsidación, quedando el ARN libre en el citoplasma, donde es transcrito, por acción de la transcriptasa inversa a ADN −, dicha transcriptasa necesita un iniciador (promotor) que lo lleva el propio virus y que es un trozo de ADN de transferencia de la célula del hospedador anterior. • Empieza a copiar de ARN a ADN (ribonucleasa) y cuando lleva un trozo la transcriptasa hace de ADNasa destruyendo un trozo de ARN y empieza a sintetizar la cadena complementaria del ADN formado y este ADN bicatenario pasa al núcleo convirtiendose en circular e introduciendose en el ADN celular • Así el genoma vírico queda introducido en el celular durante un cierto tiempo, hasta que por diversas razones éste se activa y la transcriptasa celular comienza a sintetizar ARN m que se traducen en los constituyentes víricos, entre ellos la proteína de la envoltura que se localiza en la membrana citoplasmatica, 13 • El virión se acerca a dicha membrana, se produce la maduración y sale de la célula por gemación Este ciclo es integrativo y productivo y la célula puede permanecer aparentemente sana, producirse la muerte celular (citolísis) o bien puede sufrir transformación tumoral. Hay virus que no completan se programa de expresión génica en la célula y no dan lugar al ciclo productivo y pueden quedar como virus latentes (Virus endógenos) u originar transformación tumoral de la célula. En resumen, existen 3 posibilidades: • Productiva (se produce el virus) • Integrativa (queda integrado o latente) • Transformante (puede integrase y a la vez afectar a las células dando lugar a tumores) • Cultivo: en células cuyo origen animal corresponde con el hospedador natural. No producen generalmente efecto citopático. Algunos transformación y proliferación celular (Virus del sarcoma de Rous) • Acción patógena: son virus con actividad oncógena y puede producir tres tipos de neoplasias malignas: • Sarcomas • Leucemias (tejidos linfáticos y hematopoyéticos) • Carcinomas (tumores mamarios) También pueden ser virus de transmisión lenta en cuyo caso originan enfermedades neurológicas, procesos crónicos generalizados debilitantes, sindrome de inmunodeficiencia y enfermedades autoinmunes La transmisión es horizontal y vertical. Algunos virus endógenos a través de las células germinales. ALPHARETROVIRUS: • Virus de la leucosis aviar (ALV) − Virus conteniendo oncogénes: • Replicación competente: • Virus del sarcoma de Rous • Replicación defectiva: • Virus de la mielomatosis aviar (AMV) • Virus del sarcoma aviar (ASV−CT10) BETARETROVIRUS: • Virus del tumor mamario del ratón (MMTV) • Virus de adenocarcinoma pulmonar ovino (JSRV) GAMMARETROVIRUS: 14 • Virus leucemia murina • Grupo de virus de mamíferos: • Replicación competente • Virus de la leucemia felina (Felv) • Oncovirus porcino (PCOV) • Replicación defectiva • Virus del sarcoma felino (GAFeSV) • Virus del sarcoma murino • Virus del sarcoma de simios • Grupo de virus aviares (Reticuloendoteliosis) DELTARETROVIRUS: • Virus de la leucemia bovina (BLV) EPSILONRETROVIRUS: • Virus tumorales de algunas especies de peces LENTIVIRUS: • Virus 1 de inmunodeficiencia humana (HIV 1) • Virus de la inmunodeficiencia bovina (BIV) • Virus de la anemia infecciosa equina (EIAV) • Virus de la inmunodeficiencia felina (RIV−P) Grupo de lentivirus ovino/caprino: • Artritis y encephalitis caprina (CAEV) • Virus de visna−maedi (VISNA) Lentivirus de primates SPUMAVIRUS: Algunos aislados afecta a cultivos celulares de diferente origen dando un característico aspecto espumoso a los cultivos al que deben su nombre ORDEN MONONEGAVIRALES FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE • Nombre: para= al lado de; myxa=moco • Morfología: pleomórfica pero generalmente tiende a esférica. Algunas formas filamentosas son comunes. • Tamaño: 150−300 nm de diámetro • Carateristicas generales: ARN monocatenario (−). Simetria helicoidal. Presenta envoltura 15 • Componentes estructurales: • El ácido nucleico: ARN de una sola cadena (−), es lineal. No puede pasar a ADN por lo que no es infeccioso • Cápsida: de simetría helicoidal, tiene 13−18 nm de diámetro, 5,5−7 de paso de hélice y puede alcanzar 1000 nm de longitud en alguno de los géneros. Proteínas asociadas a la cápsida: L (polimerasa) y P (fosfoproteina) • La envoltura: está formada por una matriz proteica (M), una doble capa lipídica con peplómeros glicoproteícos de 8−12 nm. Dentro de ellos distinguimos varios tipos: • F (son los que permiten la fusión a las células) • G (glicoproteínas) • H (hemaglutinina) • HN (actividad hemaglutinante neuraminidasa) Algunas tienen H, otras N y otras de las dos, y todas tiene F. Son glicoproteínas de su envoltura que ayudan a su acción en las células. • Composición química: • Ácido nucleico: ARN mc (−), lineal de 18−20 Kb 0´5% • Proteínas: contiene 12, de las cuales 6 son estructurales y a su vez de estas 3 están asociadas a la nucleocápsida: N, L, P y a la envoltura: M,F (G, H o HN) y el resto no estructurales. • Lípidos: 20−25% • Carbohidratos: 6% • Caracteristicas antigénicas: antigenos superficiales constituidos por las glicoproteínas de fusion (F) y de adsorción (G, H oHN) provoca la formación de anticuerpos neutralizantes. Son muy estables. Otras proteínas virales (N) son las responsables de la infección ya que producen anticuerpos. Las específicidades de los antígenos varían con los géneros. • Propiedades: son sensibles a los solventes de lípidos, detergentes no iónicos, formaldehido y agentes oxidantes. Son muy lábiles en las condiciones ambientales. • Multiplicación: • Entra gracias a los componentes de absorción (hemaglutinina y glicoproteína G) • Se produce la fusión de la envoltura del virus con la membrana celular mediante la ayuda de la proteína F, la cual se altera y se convierte en F1 y F2 (si no se descompone no puede infectar a la célula) • Se une a los receptores celulares como sialoproteínas y glicoproteinas, y entra al citoplasma donde tendrá lugar la replicación. • El ARN 1º es transcrito con ayuda de la transcriptasa vírica, pasa a ADN y es traducido formandose las estructuras víricas, madura y por último los viriones formados se liberan por gemación de la membrana celular. La infección es citolítica aunque son corrientes las infecciónes persistentes (no es necesario que la célula muera, todo depende del momento en que ocurra) • La cadena negativa continua como genoma vírico, mientras que la positiva actúa como mensajeros. • Cultivo: cada especie vírica tiene su propia gama de hospedadores naturales y en el laboratorio y se cultivan en las células procedentes de ellas. El efecto citopático es variable, puede producir lisis, es característico la formación de sincitios, al igual que la formación de inclusiones acidófilas en el citoplasma y algunos géneros producen hemadsorción 16 Todos los géneros tienen F y NP, transcriptasa pero se diferencian en las glicoproteinas superficiales. Los pneumovirus no son hemaglutinantes porque solo tienen la proteasa de la absorción (G) • Acción patógena: sindrome de la cabeza inchada. Afecta a animales de carne sobretodo. FAMILIA RHABDOVIRIDAE • Nombre: rhabdo= varilla. Vesicula vesica= vejiga. Lyssa=rabia, hidrofobia • Caracteristicas generales: ARN mc (−), simetría helicoidal y con envoltura • Morfología: forma de bala (típica del virus de la rabia) • Tamaño: 100−430 nm x 50−100 nm • Componentes estructurales: • Nucleocápside: de simetría helicoidal, constituida por Ac. Nucleico ARN (−) y proteína N (componente mayoritario) junto con proteínas L (transcriptasas) y P (componente de la polimerasa viral) • Envoltura: constituida por una matriz proteica M y una capa bilipídica desde donde se proyecta peplómeros de naturaleza glicoproteica G, excepto en el extremo plano del virión. • Composición química: • Ac. Nucleico: ARN mc (−). 1−2%. 11−15 Kb • Proteínas: 5 • N (nucleoproteína, respuesta celular y humoral) • L (RNA polimerasa RNA dependiente. Con funciones de transcripción y replicación) • P (necesaria en la transcripción y ayuda en la encapsidación. Induce respuesta celular) • M (pertenece a la envoltura de la matriz. Detiene la transcripción celular. Se acerca a la membrana y permite la salida del virión) • G glicoproteína (es un antígeno hemaglutinante, neutralizante e inmunidad celular) • Lípidos: posee entre un 15−25% de fosfolípidos, esteroles y glicolípidos que proceden de la gemación del virus al salir de la célula. • Carbohidratos: 3% glicolípidos y glicoproteínas • Caracteristicas antigénicas: La vacuna se obtiene mediante recombinación y subunidades. La responsable de la formación de antigenos es la proteína G asique la vacuna solo lleva este componente. La proteína N reacciona en la RFC dando reacciones cruzadas entre géneros. La protección se induce mediante vacunación con vacunas inactivadas, atenuadas, recombinantes y de subunidades (G y G+ N) • Propiedades: sensibles al eter y cloroformo, radiaciones UV o rayos X.. Es rapidamente inactivado a 56ºC pero es estable a pH 5−10 • Multiplicación: • Absorción vírica mediada por glicoproteínas G • Después penetra por endocitosis en el citoplasma donde se replica • Mediante enzimas del virus se forman ARNm que codifican proteínas y mediante la transcriptasa covierte la cadena + de ARN en la cadena − que es la que va a formar el virus, mientras que la positiva sirve como mensajero. 17 • Cultivo: en cerebro de ratón y hamster lactantes. En saco vitelino de embriones aviares, la vacuna inactivada pasa por el embrión aviar (LEP) de 40−50 pases, o (FLURY) que pasa 180 veces por el embrión aviar, asique está aún más inactivado. Células de 1ª implantación (fibroblastos de pollo), células diploides (WI−38 y MRC 5) y lineas celulares (BHK−21). Se contagia por la saliva. • Acción patógena: tropismo del virus de la rabia por el tejido neuronal (neurotropos) provocando infecciones graves a hombre y animales. • Clasificación: • Género Vesiculovirus • Virus de la estomatitis vesicular (caballo, bovidos y cerdos) provoca lesiones a nivel de mucosas y piel fina. Se puede confundir con el virus de la fiebre actosa. • Género Ephemerovirus • Virus de la fiebre efimera bovina • Género Lyssavirus • Virus de la rabia. Existen dos tipos: • Virus de la calle= virus que se encuentra y se aisla en ocndiciones naturales. • Virus fijo o de laboratorio= que presenta propiedades fijas que lo diferencian del virus de la calle, como menor tamaño, periodo de incubación más corto, parálisis y pérdida de virulencia para el hombre y el perro • Virus Duvenhage • Virus de murciélago de Lagos • Virus de murciélago europeo 1 • Virus de murciélago europeo 2 • Género Novirhabdovirus (hospedadores acuáticos: salmónidos. Patógeno en picifactorias) • Virus de la septicemia hemorrágica • Virus de la necrosis hematopoyética FAMILIA BORNAVIRIDAE • Virus de la enfermedad del bovino (equidos y bovinos) se detecto en bovinos alemanes y es de tipo neurológico que producen un cuadro patológico progresivo. No se preplica en el citoplasma sino en el núcleo (aunque no se conoce mucho se replicación FAMILIA FILOVIRIDAE No nos interasa ya que es de humana. Tiene forma filiforme o enrollados (forma de G) • Virus Marburg • Virus Ebola FAMILIA ORTHOMYXOVIRIDAE 18 • Nombre: ortho= derecho, exacto; myxa= moco. Influenza de influentia= epidemia • Caraterísticas generales: ARN monocatenario negativo. Simetria helicoidal y presenta envoltura. • Morfología: forma pleomórfica, esférica o filamentosa. • Tamaño: 80−120 nm • Componentes estructurales: • La nucleocápsida: formada por ARN de una sola cadena, lineal, segmentado (8 segmentos) y de sentido −, que origina que 2 cepas diferentes al infectar una célula puedan producir cambios genéticos (recombinaciones o deleciones) dando lugar a variantes antigénicos. • La cápsida: de simetría helicoidal constituida por una glicoproteína (NP) • Tres ARN polimerasas: ARN dependientes (PB1 PB2 y PB3) que son necesarias para la transcripción y replicación vírica. • La envoltura: que rodea la nucleocápsida y tiene una matriz proteíca (M) y ésta además está formada por lípidos del hospedador, donde se proyectan los peplómeros de dos tipos: • Hemaglutinina (H) en forma de bastón • Neuraminidasa (N) en forma de seta • Constitución química: • Acido nucleico: ARN mc (−) lineal segmentado. 13,6 Kb. Representa el 1% • Proteínas: 70−75%. NP, M, H, N, PB1, PB2 Y PB3 • Lípidos: en la envoltura. Propios del hospedador 20−24% • Glúcidos: en la envoltura formando glicoproteínas (5−8%) • Características antigénicas: los dos géneros de virus influenza (A y B) no comparten antígenos, las serovariantes de cada uno de ellos comparten las proteínas NP y M si bien difieren en su hemaglutinina H o neuraminidasa N que da lugar a subtipos (ésta variedad antigénica es debida a la mezcla en la replicación y la producción de cambios en el virus). La inestavilidad genética da lugar a variaciones antigénicas. La técnica serológica que se emplea fundamentalmente es la inhibición de la hemaglutinación. • Propiedades: Son sensibles al calor (56ºC 30 minutos), a pH= 3 y a los solventes de lípidos y detergentes. Se inactivan con formol, beta propiolactona, luz ultravioleta y radiaciones gamma sin alterar la especificidad antigénica. Son muy lábiles a las condiciones ambientales. • Multiplicación: • Los virus mediante la hemaglutinina se unen a los receptores celulares (N−acetil neuramínico), penetran por endocitosis, liberandose de la nucleocápsida en el citoplasma • El virión se dirige al nucleo (aunque lleva sus transcriptasas los ARN se hacen funcionales en él), las transcriptasas víricas transcriben el ARN (−) formandose cadenas complementarias que actúan como ARNm y otra que sirve de molde para el ac. Nucleico vírico. • A continuación la nucleocápsida se dirige desde el núcleo hasta la zona de la membrana donde se encuentran las proteínas víricas, ensambladose a ellas y saliendo de la célula • Cultivo: en cavidad alantoidea de embrión de pollo, en lineas celulares (MDCK, HK, BHKk−21, Vero) • Clasificación: son los virus de la gripe 19 • Género Influenzavirus A, B • Virus Influenza A • Virus Influenza B • Género Influenzavirus C • Virus Influenza C • Nomenclatura actual: el sistema utiliza una fórmula en la que se incluyen: el tipo de virus, el hospedador de origen (excepto los aislados humanos), la localización geográfica del primer aislamiento, la fecha anual de aislamiento y los subtipos de H y N. Ej. • Virus de la gripe humana A/Hong kon/68 (H3N2) • Virus de la gripe porcina A/Porcino/Iowa/30 (Hsw 1N1) FAMILIA PICORNAVIRIDAE • Nombre: picorna, Pico= pequeño, rna=RNA • Morfología: esférica y superficie lisa. Simetría icosaédrica • Tamaño: 25−30 nm • Componentes estructurales: es un virus desnudo que solo posee ARN y cápsida por lo cual van a ser más sensibles • El ARN: de una sola cadena, es lineal y de sentido +. En el extremo 5´hay una proteína ligada covalentemente VPg • La cápsida: de aspecto liso y redonde está formado por 60 protómeros y éstos a su vez constituidos por 4 polipéptidos • Composición química: • Ácido nucléico: ARN monocatenario (+). Con 7'8 Kb, es muy pequeño • Proteínas: 4 polipéptidos estructurales. Contiene VP1, VP2, VP3 Y PV4 (VPg) • Lípidos: ninguno • Carbohidratos: ninguno • Características antigénicas: están determinadas por los 4 polipéptidos estructurales. De ellos el VP1 induce la formación de anticuerpos neutralizantes (vacuna con tan solo ésta proteína) Las especies se clasifican por neutralización a la infectividad, fijación del complemento o inmunodifusión (acción serológica) Tiene muchos cambios antigénicos, la vacuna no son efectivas ya que en cuanto cambia el virus la vacuna se invalida. • Propiedades: son resistentes al eter y cloroformo pero sensibles a pH, dependiendo del género con lo cual nos sirve como criterio para la clasificación • Alpharetrovirus inestable por debajo de pH=7 • Rhinovirus pierde actividad por debajo de pH=5 • Enterovirus y Cardiovirus estable a pH= 3 (aunque este último es sensible paradógicamente a pH= 5−6 20 Son sensibles a la luz, desecación, calor (30 minutos a 50ºC) y radiaciones ultravioleta. Se conserva bien en congelación (−70ºC), con lo que carne congelada puede portar el virus y transportarlo difundiendo así la enfermedad, y liofilización. • Multiplicación: • Para entrar en la célula el virus se une a ésta mediante sus proteínas VP2 y VP4, quedando éstas fuera de la célula, siendo perdidas por el virus • Dichas proteínas son sensibles a la acción de las proteasas celulares, con lo cual el ácido nucleico entra quedando fuera la cápsida. • El ARN monocatenario puede actuar de mensajero. Hay genes que codifican cada parte (genes estructurales, proteasas, polimerasas) todo ello se traduce en una sola proteína vírica, que por acción de la proteasa se escinde en distintas proteínas que forman el virus • La síntesis y maduración tiene lugar en el citoplasma celular. El genoma vírico se replica con la ARN Pol y se forma un nuevo genoma del poliovirus • Finalmente la salida del virus tiene lugar mediante la lisis celular (citolisis) • Cultivo: en células BHK, también en fibroblastos y células renales. Producción de efectos citopáticos que destruyen a las células. • Clasificación: Familia Picornavirus Género Enterovirus Género Rhinovirus Género Cardiovirus Género Aphthovirus Género Hepatovirus Género Parechovirus Enfermedades de los animales domésticos producidas por picornavirus GENERO VIRUS PRINCIPALES ENFERMEDAD ESPECIES AFECTADAS Enterovirus Enterovirus bovino tipos 1−7 Vaca Enterovirus porcino tipos Cerdo 1−11 Virus de la enfermedad vesicular porcina Enterovirus aviares Cerdo Pollo Infecciones subclínicas Infección subclínica, el tipo 1 produce encefalomielitis Enfermedad vesicular porcina Encefalo mielitis aviar, Hepatitis Pato Hepatitis 21 Cardiovirus Rhinovirus Aphthovirus Hepatovirus Parechovirus Virus de la encefalomiocarditis Rinovirus bovinos tipos 1−3 Rinovirus equinos tipos 1−3 Virus de la fiebre aftosa: 7 tipos Virus hepatitis A Virus hepatitis A Pavo Mamíferos en contacto con roedores Raramente, encefalomiocarditis Vaca Rinitis Caballo Rinitis benigna; se produce viremia Vaca, oveja, cabra y Fiebre aftosa cerdo; rumiantes salvajes Hombre Gastroenteritis, hepatitis Mono Hombre Gastroenteritis 22