Boletín de Patentes de Invención y Modelos de Utilidad

Boletín Nro.: 800
22 DE OCTUBRE DE 2014.
ISSN: 0325-6545
Boletín de Patentes de Invención
y Modelos de Utilidad
Autoridades
Presidente: Contador Mario Roberto Aramburu.
Vicepresidente: Dr. Mario E. Díaz.
Sumario:
Códigos2
3
Publicaciones Trámite Normal
Resolucion Nro. P-241
63
2
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
(10) Identificación del documento
(21) Número de Solicitud
(29) Fecha de presentación
(30) Datos de prioridad
(41) Fecha de puesta a disposición del público
(51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición
(54)
Título de la invención
(57)
Resumen
(61) Adicional a:
(62) Divisional de:
(71)
Solicitante:
(72)
Inventor:
(74) Número Matricula de agente
(83) Depósito Microorganismos
CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 211/96
A1= Solicitud de Patente Independiente
A2= Solicitud de Patente Divisional
A3= Solicitud de Patente Adicional
A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente
A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional
A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
3
SOLICITUDES DE PATENTE
PUBLICACIONES DE TRÁMITE NORMAL
(10) AR090094 A1
(21) P110102281
(22) 29/06/11
(30) US 12/827675 30/06/10
(51) B60C 15/04, 15/024, 9/26
(54) NEUMATICO CON DOBLECES ASCENDENTES
ESCALONADOS
(57) Un neumático que posee una banda de rodamiento circunferencial, al menos un cinturón, un revestimiento interno, un par de paredes laterales, y al
menos tres capas de carcasa. El neumático incluye
un par de porciones de talón, cada una de las cuales incluye un núcleo de talón, un relleno de talón,
un cubrepestaña, un refuerzo de talón y una tira de
goma. Las al menos tres capas de carcasa se extienden radialmente hacia abajo, hacia adentro del
relleno de talón, se extienden alrededor del núcleo
del talón y continúan hacia arriba, hacia afuera del
relleno de talón y terminan en al menos tres extremos levantados. Al menos uno de los extremos levantados no tiene contacto con al menos una de las
capas de la carcasa que se extienden radialmente
hacia abajo, el cubrepestaña, o el relleno de talón
en una de las paredes laterales, y al menos dos de
los extremos levantados tienen contacto con al menos una de las capas de la carcasa que se extienden radialmente hacia abajo, el cubrepestaña, o el
relleno de talón en una de las paredes laterales.
(71) BRIDGESTONE AMERICAS TIRE OPERATIONS,
LLC
535 MARRIOT DRIVE, NASHVILLE, TENNESSEE 37214, US
(74) 336
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090095 A1
(21) P120101991
(22) 06/06/12
(30) EP 11168816.4 06/06/11
(51) C07K 14/59, A61K 38/24, A61P 15/08
(54)PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE HORMONA ESTIMULANTE DEL FOLICULO RECOMBINANTE
(57) Preparaciones que incluyen HEF (Hormona estimulante del folículo), por ejemplo HEF recombinada,
en donde 17% a 23% de las estructuras glicano
sialiladas son estructuras glicano tetra-sialiladas.
Hormona estimulante del folículo. Método de tratamiento.
(71) FERRING B.V.
POLARIS AVENUE 144, 2132 JX HOOFDDORP, NL
(72) SANDSTRÖM, BJÖRN RIKARD LORENTZ - COTTINGHAM, IAN - PLAKSIN, DANIEL
(74) 531
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090096 A1
4
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(21) P120103906
(22) 19/10/12
(51) A44B 19/00, 19/26
(54) CURSOR PARA CIERRE DE CREMALLERA Y METODO PARA SU INSERCION
(57) Un cursor para cierre de cremallera de fácil adaptación a una variedad de tamaños y tipos de cremalleras ya que es articulado para abrir y cerrarse
horizontalmente y trabarse en la medida adecuada
al tamaño del cierre de cremallera en el cual se ha
introducido previamente, la apertura horizontal del
cursor le permite ser introducido en ambas hileras
de dientes de la cremallera nueva o a reparar sin
necesidad de descoser partes de la prenda u objeto
de interés; asimismo se divulga un método para la
inserción del cursor en una prenda u objeto de interés a fabricar y/o reparar.
(71) LEVI, ALBERTO ELIAS
AV. PUEYRREDON 209, PB., (1032) CDAD. AUT. DE BUENOS
AIRES, AR
(72) LEVI, ALBERTO ELIAS
(74) 952
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090097 A1
(21) P130100352
(22) 05/02/13
(30) BR 10 2012 002838-7 08/02/12
(51) F41A 7/16, 7/20
(54) SISTEMA SELECTOR Y CONDUCTOR DE SEMILLAS PARA DISPOSITIVO DOSIFICADOR DE SEMILLAS EMPLEADO EN EQUIPOS AGRICOLAS
PARA SIEMBRA
(57) Sistema selector y conductor de semillas para dispositivo dosificador de semillas empleado en equi-
pos agrícolas para siembra, constituido por organizadores de semillas (1); defensa anti-salto (7) y por
lo menos un conjunto de discos dentados (10) adecuadamente dispuestos en el dispositivo dosificador
de semillas, a su vez formado por una base (6); una
contra-base (18), una cuna (20) y un cuello (21).
(71) DO AMARAL ASSY, JOSE ROBERTO
RUA ANTONIO AUGUSTO GUIMARÃES, QD 15. LT11-A AP.
901, 75690-000 CALDAS NOVAS, GOIAS, BR
(72) DO AMARAL ASSY, JOSE ROBERTO
(74) 1056
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(10) AR090098 A1
(21) P130100510
(22) 19/02/13
(30) US 61/600939 20/02/12
(51) C07D 231/12, 231/20, 231/38, A01N 43/56
(54) PIRAZOLES FUNGICIDAS
(57) Se describen composiciones que contienen los
compuestos de la fórmula (1) y métodos para controlar enfermedades de las plantas causadas por un
patógeno fúngico; el método comprende aplicar una
cantidad eficaz de un compuesto o una composición de la presente.
Reivindicación 1: Un compuesto seleccionado de
la fórmula (1), N-óxidos y sales de estos, caracterizado porque Q1 es un anillo o sistema anular de
fenilo o naftalenilo; cada anillo o sistema anular
está sustituido opcionalmente con hasta 5 sustituyentes seleccionados independientemente de R3;
o un anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros totalmente insaturado o un sistema anular bicíclico heteroaromático de 8 a 10 miembros; cada anillo o
sistema anular contiene miembros de anillo seleccionados de átomos de carbono y hasta 4 heteroátomos seleccionados independientemente de
hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S y hasta
4 átomos de N, en donde hasta 3 miembros de anillo de carbono se seleccionan independientemente
de C(=O) y C(=S) y los miembros de anillo de átomos de azufre se seleccionan independientemente
de S(=O)u(=NR14)v; cada anillo o sistema anular
está sustituido opcionalmente con hasta 5 sustituyentes seleccionados independientemente de R3
en miembros de anillo de átomos de carbono y seleccionados de ciano, alquilo C1-6, alquenilo C2-6,
5
alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alcoxialquilo C2-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6,
alquilaminoalquilo C2-6 y dialquilaminoalquilo C3-6
en miembros de anillo de átomos de nitrógeno; Q2
es un anillo o sistema anular de fenilo o naftalenilo;
cada anillo o sistema anular está sustituido opcionalmente con hasta 5 sustituyentes seleccionados
independientemente de R3; o un anillo heterocíclico de 4, 5 ó 6 miembros saturado, parcialmente
insaturado o totalmente insaturado o un sistema
anular bicíclico heteroaromático de 8 a 10 miembros; cada anillo o sistema anular contiene miembros de anillo seleccionados de átomos de carbono y hasta 4 heteroátomos seleccionados
independientemente de hasta 2 átomos de O, hasta 2 átomos de S y hasta 4 átomos de N, en donde
hasta 3 miembros de anillo de carbono se seleccionan independientemente de C(=O) y C(=S), y
los miembros de anillo de átomos de azufre se seleccionan independientemente de S(=O)u(=NR14)v;
cada anillo o sistema anular está sustituido opcionalmente con hasta 5 sustituyentes seleccionados
independientemente de R3 en miembros de anillo
de átomos de carbono y seleccionados de ciano,
alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alcoxialquilo C2-6, alquilcarbonilo
C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, alquilaminoalquilo C2-6 y
dialquilaminoalquilo C3-6 en miembros de anillo de
átomos de nitrógeno; o alquilo C1-12, alquenilo C2-12,
alquinilo C2-12, cicloalquilo C3-12 o cicloalquenilo C3; cada uno está sustituido opcionalmente con
12
hasta 5 sustituyentes seleccionados independientemente de R3; X es O, NR4 o CR15R16; R1 es H,
halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo
C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo C3-7, CO2R5, C(O)
NR6R7, ciano, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6 o alcoxialquilo C2-5; o R1 es fenilo sustituido opcionalmente
con hasta 3 R8; o un heterociclo aromático de cinco
o seis miembros que contiene nitrógeno sustituido
opcionalmente con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R9a en miembros de
anillo de átomos de carbono y R9b en miembros de
anillo de átomos de nitrógeno; R1a es H; o R1a y R1
se toman junto con el átomo de carbono al cual
están unidos para formar un anillo de ciclopropilo
sustituido opcionalmente con hasta 2 sustituyentes
seleccionados independientemente de halógeno y
metilo; R2 es H, alquenilo C2-3 o alquinilo C2-3; cada
R3 se selecciona independientemente de halógeno, ciano, nitro, amino, metilamino, dimetilamino,
formilamino, alquilcarbonilamino C2-3, alquilo C1-4,
haloalquilo C1-4, alcoxi C1-3, haloalcoxi C1-3, alquiltio
C1-3, haloalquiltio C1-3, alquilsulfinilo C1-3, haloalquilsulfinilo C1-3, alquilsulfonilo C1-3, haloalquilsulfonilo
C1-3, alquilsulfoniloxi C1-2, haloalquilsulfoniloxi C1-2,
cicloalquilo C3-4, cicloalcoxi C3-7, alquilcicloalquilo
C4-6, cicloalquilalquilo C4-6, halocicloalquilo C3-7, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, hidroxi, formilo, alquilcarbonilo C2-3, alquilcarboniloxi C2-3, -SF5, -SCN,
C(=S)NR19R20, C(=NOR27)R28 o -U-V-T; R4 es H,
formilo, alquenilo C2-5, alquinilo C3-5, cicloalquilo C3-
6
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
, -SO3-M+, -S(=O)tR10, -(C=W)R11, NH2 o OR21; o
alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; cada uno está sustituido opcionalmente con hasta 2 R12; R5 es H, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; R6 y R7 se seleccionan
independientemente de H, alquilo C1-6, haloalquilo
C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilalquilo C4-8 y alquilcicloalquilo C4-8; o R6 y R7 se toman junto con el
átomo de nitrógeno al cual están conectados para
formar un anillo heterocíclico no aromático de cuatro a siete miembros que contiene miembros de
anillo, además del átomo de nitrógeno del anillo
conector, seleccionados de átomos de carbono y,
opcionalmente, hasta un miembro de anillo seleccionado de O, S(O)n y NR13; cada R8, R9a y R9b se
selecciona independientemente de halógeno, alquilo C1-2, haloalquilo C1-2, alcoxi C1-2, haloalcoxi C1, ciano, nitro, SCH3, S(O)CH3 y S(O)2CH3; R10 es
2
alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; cada R11 es independientemente alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxialquilo
C2-7, alquilaminoalquilo C2-7, dialquilaminoalquilo
C2-8, alquiltio C1-6 o alquiltioalquilo C2-7; cada R12 es
independientemente cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-4,
haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4 o ciano; R13 es H, alquilo C1-3 o
haloalquilo C2-3; cada R14 es independientemente
H, ciano, alquilo C1-3 o haloalquilo C1-3; R15 es H o
alquilo C1-4; R16 es F, Cl o OR18; cada R18 es independientemente H, formilo, cicloalquilo C3-7, -SO3M+ o -(C=W)R11; o alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6
cada uno está sustituido opcionalmente con hasta
2 R12; cada R19 y R20 es independientemente H o
CH3; R21 es H, formilo, cicloalquilo C3-7, -SO3-M+ o
-(C=W)R11; o alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; cada
uno está sustituido opcionalmente con hasta 2 R12;
cada U es independientemente O, S(=O)w, NR22 o
un enlace directo; cada V es independientemente
alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C3-6, cicloalquileno C3-6 o cicloalquenileno C3-6, en donde
hasta 3 átomos de carbono se seleccionan independientemente de C(=O); cada uno está sustituido opcionalmente con hasta 5 sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano,
nitro, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi
C1-6 y haloalcoxi C1-6; cada T es independientemente ciano, NR23aR23b, OR24 o S(=O)yR25; cada R22 es
independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, (alquil6
tio)carbonilo C2-6, alcoxi(tiocarbonilo) C2-6, cicloalquilcarbonilo
C4-8,
cicloalcoxicarbonilo
C4-8,
(cicloalquiltio)carbonilo
C4-8
o
cicloalcoxi(tiocarbonilo) C4-8; cada R23a y R23b es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6,
alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcarbonilo C2-6, alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio)carbonilo C2-6, alcoxi(tiocarbonilo)
C2-6, cicloalquilcarbonilo C4-8, cicloalcoxicarbonilo
C4-8,
(cicloalquiltio)carbonilo
C4-8
o
cicloalcoxi(tiocarbonilo) C4-8; o un par de R23a y R23b
unidos al mismo átomo de nitrógeno se toman junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo
heterocíclico de 3 a 6 miembros; el anillo está sus7
tituido opcionalmente con hasta 5 sustituyentes
seleccionados independientemente de R26; cada
R24 y R25 es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquilcarbonilo C2-6,
alcoxicarbonilo C2-6, (alquiltio)carbonilo C2-6,
alcoxi(tiocarbonilo) C2-6, cicloalquilcarbonilo C4-8,
cicloalcoxicarbonilo C4-8, (cicloalquiltio)carbonilo
C4-8 o cicloalcoxi(tiocarbonilo) C4-8; cada R26 es independientemente halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 o alcoxi C1-6; cada R27 es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo
C2-6, haloalquenilo C3-6, alquinilo C3-6, haloalquinilo
C3-6 o cicloalquilalquilo C4-7; cada R28 es H o alquilo
C1-4; cada W es independientemente O ó S; cada
M+ es independientemente un catión; n es 0, 1 ó 2;
t es 0, 1 ó 2; cada u y v es independientemente 0,
1 ó 2 en cada instancia de S(=O)u(=NR14)v, siempre
que la suma de u y v sea 0, 1 ó 2; cada w es independientemente 0, 1 ó 2; y cada y es independientemente 0, 1 ó 2; siempre que el compuesto de la
fórmula (1) es diferente de 4,6-dimetoxi-N-[1-metil4-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)-1H-pirazol-5-il]-2-pirimidinamina.
(71) E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
1007 MARKET STREET, WILMINGTON, DELAWARE 19898,
US
(72) LONG, JEFFREY KEITH
(74) 627
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090099 A2
(21) P130100511
(22) 19/02/13
(30) US 60/296961 08/06/01
(51) A61K 39/395, 31/519, 38/20, C07K 16/24, 16/00,
A61P 1/00, 3/00, 9/00, 11/00, 19/00, 19/02, 31/00,
37/00, 35/00, 29/00
(54) USO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
UN ANTICUERPO ANTI-TNFa EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO Y EQUIPO Y JERINGA CARGADA, CONTENIENDO DICHA COMPOSICION
(57) El uso de una composición que contiene un anticuerpo anti-TNFa o una porción de unión a antígeno del mismo en la fabricación de un medicamento
que se usa en un régimen de dosificación cada dos
semanas para tratar un trastorno tratable con un anticuerpo anti-TNFa, en un sujeto humano. Esta composición puede además comprender metotrexato.
También se incluyen conjuntos de elementos (kits)
que contienen una composición farmacéutica e instrucciones para su dosificación, y jeringas cargadas
que contienen composiciones farmacéuticas. Este
medicamento es utilizado para tratar desordenes en
donde la actividad de TNFa es perjudicial mediante
la administración cada dos semanas de inyecciones
subcutáneas de anticuerpos a un sujeto donde los
anticuerpos preferiblemente son anticuerpos recombinantes humanos que se unen específicamente a TNFa humano.
Reivindicación 2: El uso de una composición que
contiene un anticuerpo anti-TNFa humano, caracterizado porque se usa en la fabricación de un medicamento que se usa con un régimen de dosificación
cada dos semanas para inhibir la actividad de TNFa
en un sujeto humano que sufre de un trastorno en
el cual la actividad de TNFa es perjudicial, donde
dicho anticuerpo humano, o la porción de unión a
antígeno del mismo, tiene las siguientes características: a) se disocia del TNFa humano con una
constante de velocidad Koff de 1 x 10-3 s-1 o menos,
determinada por resonancia superficial de plasmón;
b) tiene un dominio de cadena liviana CDR3 que
comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID
Nº 3, o está modificado respecto de SEQ ID Nº 3 por
una única sustitución de alanina en la posición 1, 4,
5, 7 u 8, o por entre una y cinco sustituciones conservativas de aminoácidos en las posiciones 1, 3, 4,
6, 7, 8 y/o 9; c) tiene un dominio de cadena pesada
CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos
de SEQ ID Nº 4, o está modificado respecto de SEQ
ID Nº 4 por una única sustitución de alanina en la
posición 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10 u 11, o por entre una
y cinco sustituciones conservativas de aminoácidos
en las posiciones 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11 y/o 12.
(62) AR034429A1
(71) ABBOTT BIOTECHNOLOGY LTD.
CLARENDON HOUSE, 2 CHURCH STREET, HAMILTON HM11,
BM
(72)KEMPENI, JOACHIM - FISCHKOFF, SEVEN WEISS, ROBERTA
(74) 627
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090100 A1
7
(21) P130100512
(22) 19/02/13
(30) US 61/601226 21/02/12
(51) C07C 315/04, 317/08, C07B 53/00
(54) PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LA (S)1-(3-ETOXI-4-METOXIFENIL)-2-METANOSULFONILETILAMINA
(57) Procesos para la elaboración de compuestos intermedios de aminosulfona para la síntesis de
la
2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, que es útil para la
prevención o tratamiento de enfermedades o afecciones relacionadas con un nivel anormalmente alto
de actividad del factor de necrosis tumoral a (TNFa). Además, procesos para la producción comercial
de la (S)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metanosulfoniletilamina.
Reivindicación 1: Un proceso para la preparación
de un compuesto de fórmula (1) o una sal, hidrato,
solvato o polimorfo farmacéuticamente aceptable
de éste, en donde: R es -CH(alquil C1-6)Ar o un hidrógeno; R1 es alquil C1-6; cada uno de R2, R3, R4,
R5 y R6 es en cada aparición independientemente
hidrógeno, halo, alquil C1-6, alcoxi C1-6, -CF3, -CN o
-NO2; y Ar es aril, caracterizado porque comprende:
(a) el acoplamiento de un benzonitrilo opcionalmente sustituido con una dialquilsulfona; (b) la hidrólisis
del producto acoplado para producir una b-cetosulfona; (c) la reacción de la b-cetosulfona con un auxiliar quiral para formar una enamina quiral; (d) la
reducción de la enamina quiral para producir una
aminosulfona N-protegida; y (e) la desprotección
opcionalmente de la aminosulfona N-protegida.
(71) CELGENE CORPORATION
86 MORRIS AVENUE, SUMMIT, NEW JERSEY 07901, US
(74) 194
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
8
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(10) AR090101 A1
(21) P130100513
(22) 21/02/13
(30) EP 12001217.4 23/02/12
(51) G07D 7/08
(54)IDENTIFICACION AUDIBLE DE DOCUMENTOS
PARA LA GENTE CON DISCAPACIDAD VISUAL
(57) Se da a conocer un documento o artículo que lleva
información para la autenticación audible del mencionado documento o artículo, que se caracteriza
porque la información está presente en, o sobre, el
mencionado documento o artículo, en la forma de
una función de densidad espectral frecuencia en
función del tiempo (espectrograma). El espectrograma está realizado en forma práctica a través de
la utilización de medios de seguridad documentaria.
Se dan a conocer, además, un método para producir
el mencionado documento o artículo; un dispositivo
de lectura para exhibir la información audible para
autenticación proveniente del mencionado documento o artículo y la utilización de un espectrograma para los fines de autenticación de documentos.
(71) SICPA HOLDING SA
AVENUE DE FLORISSANT 41, CH-1008 PRILLY, CH
(72) MULLER, EDGAR
(74) 1056
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(30) US 61/601344 21/02/12
(51) B01J 21/18, C10G 1/00, 45/04, 47/02
(54)PROCESO DE HIDROCONVERSION DOBLEMENTE CATALITICO DE ACEITES PESADOS,
ACOPLADO DIRECTAMENTE, DE DOS ZONAS
QUE UTILIZA HIDROTRATAMIENTO MEJORADO
(57) Un proceso para la hidroconversión de materias
primas del petróleo que controla de manera eficaz
la condensación de asfalteno por medio del uso de
una combinación de carbón dispersado, catalizador
dispersado por medio del uso de una configuración
de reactor termo-catalítico, de acople hermético,
de doble zona / reactor para hidrotratamiento catalítico. El proceso convierte las materias primas
hidrocarbonáceas, una porción significativa de las
cuales hierve por encima de los 540ºC, para alcanzar producciones altas de productos de alta calidad
que hierven por debajo de los 540ºC. La primera
zona del proceso es termo-catalítica, en la cual la
materia prima se convierte de manera substancial a
productos con punto de ebullición más bajo. El producto de la zona termo-catalítica se enfría de alguna manera y se pasa de manera directa, sin pérdida
substancial de presión parcial de hidrógeno, dentro
de una zona para hidrotratamiento catalítico, donde
el efluente de la zona termo-catalítica se hidrotrata
para producir productos hidrotratados adecuados
para un tratamiento posterior en combustibles para
transporte y otros productos. La zona para hidrotratamiento catalítico se compone de dos sub-zonas,
una delante y otra detrás de un separador caliente. La primera sub-zona de tratamiento logra la hidrogenación inmediata de moléculas inestables. El
separador caliente extrae los productos livianos y
los gases obteniendo un caudal del producto pesado que se puede tratar de manera más eficaz con
caudales de reciclaje de mayor pureza y ricos en
hidrógenos de producción.
(71) 4CRGROUP LLC
700 IDYLBERRY ROAD, SAN RAFAEL, CALIFORNIA 94903,
US
(72) CASH, DENNIS R. - FORDER, GRAHAM J. - MITCHELL, DAVID S. - ROSENTHAL, JOEL W.
(74) 772
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090102 A1
(21) P130100515
(22) 21/02/13
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
9
Hal denota F, Cl, Br o I; n denota 0, 1, 2, 3 ó 4; p
denota 1, 2, 3 ó 4; y sus solvatos, sales, tautómeros
y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables,
incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.
Son inhibidores de Syk y se pueden emplear, inter
alia, para el tratamiento de artritis reumatoidea.
(71)MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG
FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT, DE
(72) YU, HENRY - DESELM, LIZBETH CELESTE
(74) 734
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090103 A1
(21) P130100516
(22) 21/02/13
(30) US 61/601101 21/02/12
(51) C07D 521/00, 413/12, 413/14, A61K 31/506, 31/536
(54) DERIVADOS CICLICOS DE DIAMINOPIRIMIDINA
(57) Compuestos de la fórmula (1) en donde el anillo A
denota fenileno o 2,3-dihidro-indol-1,6-diílo, cada
uno de los cuales no está sustituido o está monosustituido con OA; X denota Hal; Y denota alquilo
que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C; L1 denota (CH2)nNR1CO, (CH2)n, NH(CH2)n, OCH2CHOH, NHCO(CH2)
, CO(CH2)nNR1, CONR2, (CH2)nCONR1, O(CH2)
n
CONR1, NR1CONR3CHR4CONR1, SO2NR1(CH2)
p
CONR1 u O(CH2)pNR1CO; L2 denota O(CH2)p, (CH2)
p
NR1CO, O(CH2)pNR1CO, CHR5NR1CO o CHR3NRn
4
CO; R1 denota H o metilo; R2 denota piperidinilo,
piperazinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, 2,3-dihidro-pirazolilo, 1,2-dihidro-piridilo o tetrahidropiranilo, cada
uno de los cuales no está sustituido o está mono- o
disustituido con A y/u =O; R3 y R4 denotan juntos
una cadena de alquileno que tiene 2, 3 ó 4 grupos
CH2; R5 denota A o bencilo; A denota alquilo no ramificado o ramificado que tiene 1-10 átomos de C, en
donde 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados
por F y/o en donde uno o dos grupos no adyacentes
CH y/o CH2 pueden estar reemplazados por O ó N;
(10) AR090104 A1
(21) P130100517
(22) 21/02/13
(30) EP 12001153.1 21/02/12
(51) C07D 487/04, 519/00, A61K 31/4985, A61P 35/00
(54) DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRAZINA
(57) Los compuestos de la fórmula (1), R1 denota Ar1,
Carb, Het1 o H; R2 denota Ar2, Carb, Cyc, Het2,
NR3(CH2)nHet2, NR3Cyc, N(R3)2, NR3(CH2)pN(R3)2,
NR3(CH2)pNR3COA, NR3SO2A, NR3SO2Ar3, NR3
SO2Het3, O(CH2)nHet3 o NR3Ar3; Ar1 denota fenilo, que está mono-, di- o trisustituido con A, (CH2)
OH, (CH2)nOA, (CH2)nHet3, CN, SO2NH2, SO2CH3,
n
SOCH3, Cyc, (CH2)nNH2, (CH2)nNHA, (CH2)nNA2 y/o
(CH2)nSO3H; Ar2 denota fenilo o bifenilo, que no está
sustituido o que está mono-, di- o trisustituido con
Hal, CN, (CH2)nOH, (CH2)nOA, NHSO2A, (CH2)nHet3,
[C(R3)2]nNH2, [C(R3)2]nNHA, [C(R3)2]nNA2, SO2CH3,
SO2NH2 y/o COHet3; Het1 denota piridilo, bencimida-
10
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
zolilo, benzotriazolilo, indolilo, indazolilo, benzo[1,4]
oxazinilo, 1,3- o 2,3-dihidro-indolilo, benzotiadiazolilo, 1,2,3,4-tetrahidro-quinolilo, espiro(ciclobutan1,3’-indolilo),
espiro(ciclobutan-1,3’-indolinilo),
1,4-dihidro-benzo[d][1,3]oxazinilo, 3,4-dihidro-1Hquinolilo, 3,4-dihidro-1H-quinozalinilo, cromanilo,
[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridilo, 1,2,3,4-tetrahidro-quinoxalinilo o 2,3-dihidro-1H-2,6-benzo[c]isotiazolilo,
cada uno de los cuales no está sustituido o está
mono-, di-, tri- o tetrasustituido con A, OH, OA,
SO2NH2, (CH2)nNH2, (CH2)nNHA, (CH2)nNA2, Hal y/u
=O; Het2 denota piperidinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, tetrahidropiranilo, pirazolilo, indazolilo, azetidinilo, piridilo, isoxazolilo, pirimidinilo,
furilo, tienilo, pirido[2,3-b]pirazinilo, 2-oxa-6-azaespiro[3,4]octilo,
2,5-diaza-biciclo[2,2,1]heptilo,
1,4-dioxa-7-aza-espiro[4,4]nonilo, 7,8-dihidro-5Hpirido[4,3-d]pirimidinilo,
1,3,7-triaza-espiro[4,5]
decilo, 2,5,7-triaza-espiro[3,4]octilo, 1,3,7-triazaespiro[4,4]nonilo,
2-oxa-6-aza-espiro[3,3]heptilo,
2-oxa-6-aza-espiro[3,5]nonilo, 2,7-diaza-espiro[4,4]
nonilo, 2,8-diaza-espiro[4,5]decilo, 3-oxa-8-azabiciclo[3,2,1]octilo, 1,4,6,7-tetrahidro-imidazo[4,5-c]
piridinilo, 4,5,6,7-tetrahidro-pirazolo[1,5-a]pirazinilo, 1,2,3,4-tetrahidro-quinolilo, quinolilo, indazolilo,
diazepanilo, azepanilo, 2-oxa-3,9-diaza-espiro[5,5]
undecenilo, triazolilo, 8-oxa-3-aza-biciclo[3,2,1]octilo, 1,3,8-triaza-espiro[4,5]decenilo, 1-oxa-3,7- o
3,8-diaza-espiro[4,5]decilo, 1,3,8-triaza-espiro[4,5]
decilo, 4,6-dihidro-1H-pirrolo[3,4-c]pirazolilo, hexahidro-pirazino[1,2-a]pirazinilo,
tetrahidro-benzo[b]
azepanilo, 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo, 2,3-dihidro-indolilo, indolilo, 8-aza-biciclo[3,2,1]octilo,
3,4-dihidro-2H-quinolilo, 3,4-dihidro-2H-pirano[2,3b]piridilo, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirazinilo, spiro[indol3,3’-pirrolidinilo],
6-oxa-2,9-diaza-espiro[4,5]
decilo, tetrahidro-pirrolo[3,4-c]pirrolilo, 1,8-diazaespiro[4,5]decilo,
1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolilo,
6,7-dihidro-4H-pirazolo[5,1-c][1,4]oxazinilo, 1-azabiciclo[2,2,2]octilo, octahidro-isoquinolilo o 3,4-dihidro-2H-pirido[3,2-b][1,4]oxazinilo, cada uno de
los cuales no está sustituido o está mono-, di- o trisustituido con Hal, A, (CH2)nNH2, (CH2)nNHA, (CH2)
NA2, (CH2)nOH, (CH2)nOA, (CH2)nAr3, (CH2)nHet3,
n
SO2A, SO2A, NHCOA, NACOA, NHSO2A, NASO2A,
COOA, CONH2, COA, CONHA, COOH, SO2NH2,
SO2NHA, SO2NA2, (CH2)nOCHO, NH(CH2)nHet3, CN
y/u =O; Het3 denota piperidinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, imidazolidinilo, tetrahidro-piranilo,
imidazolilo o indolinilo, cada uno de los cuales no
está sustituido o está mono-, di- o trisustituido con
A y/u =O; R3 denota H o alquilo que tiene 1, 2, 3
ó 4 átomos de C; A denota alquilo no ramificado o
ramificado que tiene 1-10 átomos de C, en donde 1
- 7 átomos de H se pueden reemplazar por F y/o en
donde uno o dos grupos CH2 no adyacentes se pueden reemplazar por O y/o NH, o alquilo cíclico que
tiene 3-7 átomos de C; Cyc denota alquilo cíclico
que tiene 3-7 átomos de C, que no está sustituido
o que está monosustituido con NH2, CN, CONH2 u
OH; Ar3 denota fenilo, que no está sustituido o que
está mono- o disustituido con F, A, CN, NH2, NHA,
NA2 y/o CONH2; Carb denota indanilo o 5,6,7,8-tetrahidro-naftilo, que no está sustituido o que está
mono-, di-, tri- o tetrasustituido con A; Hal denota F,
Cl, Br o I; n denota 0, 1, 2, 3 ó 4; p denota 1, 2, 3 ó 4;
y sus solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, incluyendo sus
mezclas en todas las proporciones. Son inhibidores
de Syk y se pueden emplear, inter alia, para el tratamiento de cáncer, artritis reumatoidea y/o lupus
sistémico.
(71)MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG
FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT, DE
(72) DR. KUHN, DANIEL - DRA. ROSS, TATJANA - DR.
BURGDORF, LARS - DR. DEUTSCH, CARL
(74) 734
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090105 A1
(21) P130100518
(22) 21/02/13
(30) EP 12001154.9 21/02/12
(51) C07D 491/04, A61K 31/4355, A61P 35/00
(54) DERIVADOS DE FUROPIRIDINA
(57) Los compuestos de la fórmula (1) en donde R1 denota Ar1 o Het1; R2 denota Ar2, Het2, NH(CH2)nAr2,
O(CH2)nAr2, NH(CH2)nHet2, NHCONHA, CONH2
o N3; R4 denota H o F; Ar1 denota fenilo, que no
está sustituido o que está mono-, di- o trisustituido con Hal, A, [C(R3)2]nCN, (CH2)nOH, (CH2)
OA, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, S(O)mA, (CH2)
n
Het3, CON(R3)2, CONH(CH2)nC(R3)2N(R3)2 y/o
n
CONH(CH2)pCH[(CH2)nOR3](CH2)pOR3; Ar2 denota
fenilo, que no está sustituido o que está mono-, di- o
trisustituido con A, Hal, (CH2)nOH, (CH2)nOA, (CH2)
NH2, (CH2)nNHA, (CH2)nNA2, SO2NH2, SO2NHA,
n
SO2NA2, (CH2)nCONH2, (CH2)nCONHA, (CH2)nCONA2, [C(R3)2]nN(R3)2, CONH(CH2)pCH[(CH2)nN(R3)2]
(CH2)pOR3,
CONH(CH2)pCH[(CH2)nOR3]NHSO2A,
CONH(CH2)pCH[(CH2)nOR3]OR3,
CONH(CH2)
[(CH(OR3)]pCH2OR3,
CONHR4,
CONH(CH2)
p
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
CH[(CH2)nN(R3)2]Cyc,
CONH(CH2)nC(R3)2N(R3)2
3
3
y/o CONHC(R )2(CH2)pOR ; Het1 denota benzo-1,3dioxolilo o indazolilo, cada uno de los cuales no está
sustituido o está monosustituido con A; Het2 denota
piperidinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, furilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo,
isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, piridilo, pirimidinilo,
triazolilo, tetrazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, piridazinilo, pirazinilo, quinolilo, isoquinolilo, bencimidazolilo, furopiridinilo o indazolilo, cada uno de los
cuales no está sustituido o está mono-, di- o trisustituido con Hal, NH(CH2)nHet4, A, (CH2)nOH, (CH2)
OA, (CH2)nNH2, (CH2)nNHA, (CH2)nNA2 y/u =O; Het3
n
denota tetrazolilo u oxadiazolilo, cada uno de los
cuales no está sustituido o está mono- o disustituido con A, (CH2)nNH2, (CH2)nNHA, (CH2)nNA2 y/u =O;
Het4 denota piperidinilo o tetrahidrofuranilo, cada
uno de los cuales no está sustituido o está monosustituido con A o NH2; R3 denota H o alquilo que
tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C; A denota alquilo no
ramificado o ramificado que tiene 1-10 átomos de C,
en donde 1 - 7 átomos de H se pueden reemplazar
por F y/o Cl y/o en donde uno o dos grupos CH2 no
adyacentes se pueden reemplazar por O y/o NH, o
alquilo cíclico que tiene 3-7 átomos de C, que puede no estar sustituido o que puede estar monosustituido con OH, NHCOA o NH2; Cyc denota alquilo
cíclico que tiene 3-7 átomos de C; m denota 0, 1 ó 2;
n denota 0, 1, 2, 3 ó 4; p denota 1, 2, 3 ó 4; y sus solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, incluyendo sus mezclas
en todas las proporciones. Son inhibidores de Syk
y se pueden emplear, inter alia, para el tratamiento
de cáncer, artritis reumatoidea y/o lupus sistémico.
(71)MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG
p
FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT, DE
(72) DR. BURGDORF, LARS - DRA. ROSS, TATJANA DR. DEUTSCH, CARL
(74) 734
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
11
(10) AR090106 A2
(21) P130100521
(22) 21/02/13
(51)C07D 205/04, 207/04, 211/06, 213/12, 265/30,
231/10, C07C 211/17, A61K 31/415, 31/44, 31/4427,
A61P 25/00, 9/00
(54) DERIVADOS DE 4-AMINOCICLOHEXANO SUSTITUIDO
(57) Compuestos, que poseen afinidad con el receptor
de opioides m y con el receptor ORL-1, a un procedimiento para su obtención, a medicamentos que
contienen estos compuestos y al uso de estos compuestos para la fabricación de medicamentos.
Reivindicación 1: Compuesto caracterizado porque
tiene la fórmula general (1) en donde, Y1, Y1’, Y2, Y2’,
Y3, Y3’, Y4 e Y4’ representan -H; Q representa -arilo
o -heteroarilo; R1 y R2, con independencia entre sí,
representan -H o -CH3; con la condición de que R1
y R2 no signifiquen los dos al mismo tiempo -H; R3
representa -alifático C1-8, -cicloalifático C3-12, -arilo,
-heteroarilo, -alifático C1-8-cicloalifático C3-12, -alifático C1-8-arilo, -alifático C1-8-heteroarilo, -cicloalifático
C3-8-alifático C1-8, -cicloalifático C3-8-arilo o -cicloalifático C3-8-heteroarilo, n representa 0; X representa
-NRA-; RA representa -H o -R0; en donde R0 representa -alifático C1-8, -cicloalifático C3-12, -arilo, -heteroarilo, -alifático C1-8-cicloalifático C3-12, -alifático
C1-8-arilo, -alifático C1-8-heteroarilo, -cicloalifático C3-alifático C1-8, -cicloalifático C3-8-arilo o -cicloalifático
8
C3-8-heteroarilo; RB representa -C(=O)R0; en donde
R0 representa -alifático C1-8-arilo o -alifático C1-8-heteroarilo; en donde, “alifático” es en cada caso un
resto hidrocarburo alifático ramificado o sin ramificar, saturado o mono- o poliinsaturado, sin sustituir
o sustituido una o más veces; “cicloalifático” es en
cada caso un resto hidrocarburo alicíclico, mono- o
policíclico, saturado o mono- o poliinsaturado sin
sustituir o sustituido una o varias veces, cuyo número de átomos de carbono en el anillo se sitúa con
preferencia en el intervalo indicado (es decir, cicloalifático “C3-8” indica con preferencia 3, 4, 5, 6, 7 ú
8 átomos de carbono en el anillo); en donde, en lo
referente a “alifático” y “cicloalifático”, por “sustituido
una o varias veces” se entiende una sustitución única o múltiple de uno o varios átomos de hidrógeno,
por ej. la sustitución una vez, dos veces, tres veces o total por sustituyentes elegidos con independencia entre sí del grupo formado por -F, -Cl, -Br,
-I, -CN, -NO2, -CHO, =O, -R0, -C(=O)R0, -C(=O)H,
-C(=O)OH, -C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0,
-C(=O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(=O)H, -OC(=O)
R0, -OC(=O)OR0, -OC(=O)NHR0, -OC(=O)N(R0)2,
-SH, -SR0, -SO3H, -S(=O)1-2-R0, -S(=O)1-2NH2, -NH2,
-NHR0, -N(R0)2, -N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NHC(=O)R0,
-NHC(=O)OR0, -NHC(=O)NH2, -NHC(=O)-NHR0,
-NH-C(=O)N(R0)2, -Si(R0)3 y -PO(OR0)2; en donde R0
representa -alifático C1-8, -cicloalifático C3-12, -arilo,
-heteroarilo, -alifático C1-8-cicloalifático C3-12, -alifático C1-8-arilo, -alifático C1-8-heteroarilo, -cicloalifático
C3-8-alifático C1-8, -cicloalifático C3-8-arilo o -cicloalifático C3-8-heteroarilo; “arilo” significa, en cada caso
12
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
con independencia, un sistema de anillo carbocíclico que tiene por lo menos un anillo aromático, pero
sin heteroátomos en este anillo, en donde dichos
restos arilo pueden estar eventualmente condensados con otros sistemas de anillo saturados, (parcialmente) insaturados o aromáticos, y cada resto
arilo puede estar presente sin sustituir o sustituido
una o varias veces, en donde los sustituyentes del
arilo pueden ser iguales o distintos y pueden ocupar cualquier posición posible del arilo; “heteroarilo”
significa un resto aromático cíclico de 5, 6 ó 7 eslabones, que contiene 1, 2, 3, 4 ó 5 heteroátomos,
en donde los heteroátomos pueden ser iguales o
distintos y elegirse entre nitrógeno, oxígeno o azufre, y el heterociclo puede estar sin sustituir o sustituido una o varias veces; en donde en el caso de
sustitución del heterociclo, los sustituyentes serán
iguales o distintos y podrán ocupar cualquier posición deseada y posible del heteroarilo, y en donde
el heterociclo puede formar también parte de un
sistema bi- o policíclico; en donde, en lo referente
a “arilo” y “heteroarilo”, por “sustituido una o varias
veces” se entiende una sustitución única o múltiple
de uno o más átomos de hidrógeno del sistema
de anillo por sustituyentes elegidos del grupo formado por -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, =O, -R0,
-C(=O)R0, -C(=O)H, -C(=O)OH, -C(=O)OR0, -C(=O)
NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)-N(R0)2, -OH, -O(CH2)1O-, -OR0, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0,
2
-OC(=O)NHR0, -OC(=O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H,
-S(=O)1-2-R0, -S(=O)1-2NH2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2,
-N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NH-C(=O)R0, -NHC(=O)OR0,
-NH-C(=O)NH2, -NHC(=O)NHR0, -NHC(=O)N(R0)2,
-Si(R0)3 o -PO(OR0)2; en donde cualquiera de los
átomos de N eventualmente existentes en el anillo
pueden estar en cada caso oxidados; en donde R0
representa -alifático C1-8, -cicloalifático C3-12, -arilo,
-heteroarilo, -alifático C1-8-cicloalifático C3-12, -alifático C1-8-arilo, -alifático C1-8-heteroarilo, -cicloalifático
C3-8-alifático C1-8, -cicloalifático C3-8-arilo o cicloalifático C3-8-heteroarilo; en forma de un estereoisómero
individual o de una mezcla, los compuestos libres
y/o sus sales fisiológicamente compatibles.
(62) AR074615A1
(71) GRÜNENTHAL GMBH
ZIEGLERSTRAbE 6, D-52078 AACHEN, DE
(72) DR. ROLOFF, BIRGIT - DR. LINZ, KLAUS - DR.
NOLTE, BERT - DR. SCHRÖDER, WOLFGANG
- DR. ENGLBERGER, WERNER - PROF. DR.
SCHICK, HANS - GRAUBAUM, HEINZ - DR. SONNENSCHEIN, HELMUT - DR. OZEGOWSKI, SIGRID - DR. BALINT, JOZSEF
(74) 144
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090107 A2
(21) P130100522
(22) 21/02/13
(51) C07D 209/40, 211/14, C07C 211/36, A61K 31/135,
31/404, 31/445, A61P 25/06, 25/28, 29/00
(54) DERIVADOS DE 4-AMINOCICLOHEXANO SUSTITUIDO
(57) Compuestos, que poseen afinidad con el receptor
de opioides m y con el receptor ORL-1, a medicamentos que contienen estos compuestos y al uso
de estos compuestos para la fabricación de medicamentos.
Reivindicación 1: Compuesto de la fórmula general
(1) en la que Y1, Y1’, Y2, Y2’, Y3, Y3’, Y4 e Y4’ se eligen en cada caso con independencia entre sí entre
el grupo formado por -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2,
-CHO, -R0, -C(=O)R0, -C(=O)H, -C(=O)-OH, -C(=O)
OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)N(R0)2,
-OH, -OR0, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0,
-OC(=O)NHR0, -OC(=O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H,
-S(=O)1-2-R0, -S(=O)1-2NH2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2,
-N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NHC(=O)R0, -NHC(=O)OR0,
-NH-C(=O)NH2, -NHC(=O)NHR0, -NHC(=O)N(R0)2;
con preferencia se eligen en cada caso con independencia entre sí entre el grupo formado por -H,
-F, -Cl, -CN y -alifático C1-8; o Y1 e Y1’, o Y2 e Y2’, o Y3
e Y3’, o Y4 e Y4’ juntos significan =O; Q significa -R0,
-C(=O)-R0, -C(=O)OR0, -C(=O)NHR0, -C(=O)N(R0)2
o -C(=NH)-R0; R0 en cada caso con independencia
significa -alifático C1-8, -cicloalifático C3-12, -arilo, -heteroarilo, -(alifático C1-8)-cicloalifático C3-12, -(alifático
C1-8)-arilo, -(alifático C1-8)-heteroarilo, -(cicloalifático
C3-8)-alifático C1-8, -(cicloalifático C3-8)-arilo o -(cicloalifático C3-8)-heteroarilo; R1 y R2, con independencia entre si significan -H o -R0; o R1 y R2 juntos
forman un anillo y significan -CH2CH2OCH2CH2-,
-CH2CH2NR4CH2CH2- o -(CH2)3-6-; con la condición
de que R1 y R2 con preferencia no signifiquen los
dos al mismo tiempo -H; R3 significa -R0; R4 en cada
caso con independencia significa -H, -R0 o -C(=O)
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
R0; n significa un número entero de 0 a 12; X significa -O-, -S- o -NRA-; RA significa -H, -R0, -S(=O)0-2R0,
-C(=O)R0, -C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0 o
-C(=O)N(R0)2; RB significa -H, -R0, -C(=O)H, -C(=O)
R0, -C(=O)OH, -C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)
NHR0, -C(=O)N(R0)2, -S(=O)1-2-R0, -S(=O)1-2-OR0,
-S(=O)1-2-NH2, -S(=O)1-2-NHR0 o -S(=O)1-2-N(R0)2; o
RA y RB juntos forman un anillo y significan -(CH2)2-, -CH2CH2OCH2CH2- o -CH2CH2NR4CH2CH2-; con
5
la condición de que si X significa -O- y al mismo
tiempo n significa el número 0, entonces RB no signifique -H; en la que “alifático” es en cada caso un
resto hidrocarburo alifático ramificado o sin ramificar, saturado o mono- o poliinsaturado, sin sustituir
o sustituido una o más veces; “cicloalifático” es en
cada caso un resto hidrocarburo alicíclico, mono- o
policíclico, saturado o mono- o poliinsaturado, sin
sustituir o sustituido una o varias veces, cuyo número de átomos de carbono en el anillo se sitúa
con preferencia en el intervalo indicado (es decir,
cicloalifático “C3-8” indica con preferencia 3, 4, 5, 6,
7 ú 8 átomos de carbono en el anillo); en lo referente a “alifático” y “cicloalifático” se entiende por
“sustituido una o varias veces” la sustitución única o
múltiple de uno o varios átomos de hidrógeno, p. ej.
la sustitución una vez, dos veces, tres veces o total
por sustituyentes elegidos con independencia entre
sí entre el grupo formado por -F, -Cl, -Br, -I, -CN,
-NO2, -CHO, =O, -R0, -C(=O)R0, -C(=O)H, -C(=O)
OH, -C(=O)OR0, -C(=O)NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)
N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)
OR0, -OC(=O)NHR0, -OC(=O)N(R0)2, -SH, -SR0,
-SO3H, -S(=O)1-2-R0, -S(=O)1-2NH2, -NH2, -NHR0,
-N(R0)2, -N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NHC(=O)R0, -NH2,
-NHC(=O)NH2, -NHC(=O)-NHR0, -NH-C(=O)N(R0)2,
-Si(R0)3 y -PO(OR0)2; “arilo” significa en cada caso
con independencia un sistema carbocíclico que tiene por lo menos un anillo aromático, pero sin heteroátomos en este anillo, dichos restos arilo pueden
estar eventualmente condensados con otros sistemas de anillo saturados, (parcialmente) insaturados
o aromáticos y cada resto arilo puede estar sin sustituir o sustituido una o varias veces; los sustituyentes del arilo pueden ser iguales o distintos y pueden
ocupar cualquier posición posible del arilo; “heteroarilo” significa un resto aromático cíclico de 5, 6 ó
7 eslabones, que contiene 1, 2, 3, 4 ó 5 heteroátomos, los heteroátomos pueden ser iguales o distintos y elegirse entre nitrógeno, oxígeno y azufre, y
el heterociclo puede estar sin sustituir o sustituido
una o varias veces; en el caso de sustitución del
heterociclo, los sustituyentes serán iguales o distintos y podrán ocupar cualquier posición posible del
heteroarilo; y el heterociclo puede formar también
parte de un sistema bi- o policíclico; en lo referente
a “arilo” y “heteroarilo” se entiende por “sustituido
una o varias veces” una sustitución única o múltiple
de uno o más átomos de hidrógeno del sistema de
anillo por sustituyentes elegidos entre el grupo formado por -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, =O, -R0,
-C(=O)R0, -C(=O)H, -C(=O)OH, -C(=O)OR0, -C(=O)
13
NH2, -C(=O)NHR0, -C(=O)-N(R0)2, -OH, -O (CH2)1O-, -OR0, -OC(=O)H, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0,
2
-OC(=O)NHR0, -OC(=O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H,
-S(=O)1-2-R0, -S(=O)1-2NH2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2,
-N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NH-C(=O)R0, -NHC(=O)OR0,
-NH-C(=O)NH2, -NHC(=O)NHR0, -NHC(=O)-N(R0)2,
-Si(R0)3, -PO(OR0)2; cuyos átomos de N eventualmente existentes en el anillo pueden estar en cada
caso oxidados; en forma de un estereoisómero individual o de una mezcla, de los compuestos libres
y/o sus sales fisiológicamente compatibles; pero excluyendo al acetato de 4-(dimetilamino)-1-metil-4-ptolilciclohexilo.
(62) AR074615A1
(71) GRÜNENTHAL GMBH
ZIEGLERSTRAbE 6, D-52078 AACHEN, DE
(72) DR. SCHRÖDER, WOLFGANG - DR. LINZ, KLAUS - DR. ENGLBERGER, WERNER - PROF. DR.
SCHICK, HANS - GRAUBAUM, HEINZ - DR. ROLOFF, BIRGIT - DR. OZEGOWSKI, SIGRID - DR.
BALINT, JOZSEF - DR. SONNENSCHEIN, HELMUT - DR. NOLTE, BERT
(74) 144
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090108 A1
(21) P130100523
(22) 21/02/13
(30) GB 1202797.5 20/02/12
(51) C01B 31/24
(54) PRODUCTO DE BICARBONATO DE SODIO
(57) Un producto de bicarbonato de sodio comprende
partículas que contienen bicarbonato de sodio y
un material orgánico que es sólido a temperatura
ambiente. Las partículas tienen una estructura compuesta de cristalitas de bicarbonato de sodio indivi-
14
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
duales unidas entre sí en la partícula. Más del 95%
en volumen de las partículas tienen un tamaño de
menos de 200 mm. Hay partículas del producto que
son huecas y están formadas de una cubierta externa de las cristalitas. El producto puede ser utilizado,
por ejemplo, como agente leudante en la producción de alimentos cocidos. El producto puede elaborarse secando por atomización una solución o
suspensión espesa de material orgánico disuelto y
bicarbonato de sodio disuelto. El bicarbonato de sodio puede estar presente en forma de suspensión.
(71) EMINATE LIMITED
KINGS MEADOW CAMPUS, LENTON LANE, NOTTINGHAM,
NOTTINGHAMSHIRE NG7 2NR, GB
(74) 195
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090109 A1
(21) P130100524
(22) 21/02/13
(30) EP 12305200.3 21/02/12
(51) E02D 29/02, E02B 3/06
(54) UN ELEMENTO DE COBERTURA PARA ESTRUCTURA DE SUELO REFORZADO, ESTRUCTURA
DE SUELO REFORZADO Y METODO DE CONSTRUCCION DE UNA ESTRUCTURA DE SUELO
REFORZADO
(57) Un elemento de cobertura (10) para una estructura de suelo reforzado que comprende: una primera
cara (12) que comprende por lo menos un miembro
de conexión (14) configurado para la conexión, a
dicho elemento de cobertura, de por lo menos un
miembro de refuerzo propuesto para reforzar el
suelo reforzado; una segunda cara (16) sobre la
cual se tiene la intención de aplicar por lo menos
una membrana protectora, donde dicha segunda
cara está opuesta a la primera cara, donde dicha
segunda cara tiene una superficie esencialmente
plana y comprende por lo menos una porción de fijación; donde la porción de fijación comprende: una
superficie de contacto (18) que se proyecta desde la
superficie de plano de la segunda cara; un elemento de aseguramiento (20) anclado en el elemento
de cobertura; y un elemento de ajuste (22) capaz
de encastre con el elemento de aseguramiento; de
manera de fijar la membrana protectora entre dicho
elemento de ajuste y dicha superficie de contacto.
Reivindicación 8: Una estructura de suelo reforzado que comprende: un relleno (2); una cobertura (3)
hecha de elementos de cobertura (10) que tiene una
primera cara con por lo menos un miembro de conexión (15) configurado para conectar, a dicho elemento de cobertura, por lo menos un miembro de
refuerzo propuesto para reforzar el suelo reforzado,
y una segunda cara opuesta a la primera cara, donde dicho elemento de cobertura está colocado a lo
largo de una cara frontal de la estructura definida
por la segunda cara del elemento de cobertura; y
donde cada elemento de cobertura está conectado
a por lo menos un miembro de refuerzo que se extiende a través de una zona reforzada del relleno;
donde la cobertura comprende por lo menos dos
elementos de cobertura de acuerdo con cualquiera
de las reivindicaciones precedentes, que comparten
una membrana protectora (13), y la cara frontal de
la estructura está al menos en parte cubierta por
dicha membrana (13) fijada por las porciones de fijación a por lo menos dos elementos de cobertura
de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones
precedentes.
Reivindicación 13: Un método para la construcción
de una estructura de suelo reforzado, que comprende las etapas de: a) la provisión de un elemento de
cobertura que tiene una primera cara (12) que comprende por lo menos un miembro de conexión (14)
configurado para la conexión, a dicho elemento de
cobertura, de por lo menos un miembro de refuerzo
propuesto para reforzar la estructura de suelo reforzado, y una segunda cara (16) opuesta a la primera
cara; b) el posicionamiento del elemento de cobertura de modo de tener la segunda cara del elemento de cobertura a lo largo de la cara frontal de la
estructura, de manera de delimitar un volumen por
llenar; c) la conexión de por lo menos un miembro
de refuerzo a un miembro de conexión del elemento de cobertura, de modo de tener el miembro de
refuerzo extendido a través de una zona reforzada
situada detrás de dicha cara frontal; d) la introducción de material de relleno en dicho volumen sobre,
por lo menos, la zona reforzada en la cual se extiende el miembro de refuerzo, y la compactación del
material de relleno; la repetición de las etapas a) a
d), donde por lo menos dos elementos de cobertura
de la estructura son de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 7; y la fijación de una membrana protectora a la cara frontal de la estructura
usando las porciones de fijación de los elementos
de cobertura de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7.
(71) TERRE ARMEE INTERNATIONALE
1BIS, RUE DU PETIT
VILLACOUBLAY, FR
(74) 195
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
CLAMART,
F-78140
VELIZY
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
15
OCAMPO 210 BIS, PREDIO CCT, (2000) ROSARIO, PROV. DE
SANTA FE, AR
CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES
CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET)
AV. RIVADAVIA 1917, (1033) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,
AR
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL LITORAL (UNL)
BV. PELLEGRINI 2750, (3000) SANTA FE, PROV. DE SANTA
FE, AR
(74) 195
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090110 A1
(21) P130100525
(22) 21/02/13
(30) US 61/601335 21/02/12
(51) C12N 15/29, 15/82, 15/80, 15/85, 5/10, 1/21, 1/15,
A01H 5/10, 5/00, C07K 14/415, A21D 2/00, C12Q
1/68, G01N 33/561
(54) FACTOR DE TRANSCRIPCION HELIANTHUS ANNUUS MODIFICADO
(57) Se refiere a polinucleótidos que codifican un factor
de transcripción HaHB4 modificado y a polinucleótidos que codifican fragmentos y variantes funcionalmente activos de un factor de transcripción HaHB4
modificado, al igual que vectores y células hospedantes que contienen estos polinucleótidos y los
polipéptidos codificados por estos polinucleótidos.
También comprende células, plantas, semillas, polen y partes de plantas transgénicas hospedantes
que contienen los polipéptidos y/o polinucleótidos.
También comprende métodos para producir células,
plantas, semillas, polen y partes de plantas transgénicas hospedantes y los productos de las plantas
procesados que se producen a partir de estos hospedantes transgénicos.
(71) BIOCERES S.A.
(10) AR090111 A1
(21) P130100526
(22) 21/02/13
(30) EP 12156310.0 21/02/12
(51) C07C 313/06, C07D 261/08, 231/20, A01N 41/02,
43/56, 43/80, A01P 13/00
(54)DERIVADOS DE SULFINIMIDOILBENZOILO Y
SULFONIMIDOILBENZOILO ACTIVOS COMO
HERBICIDAS
(57) Reivindicación 1: Un derivado de sulfinimidoilbenzoílo y sulfonimidoilbenzoílo de la fórmula (1) o una
sal del mismo, en donde Q es un radical de fórmula
(2), (3), (4), (5) ó (6); Ra es hidroxilo, R6S, R7(R8)N;
Rb, Rc, Rf y Rg independientemente entre sí son
cada uno hidrógeno o alquilo C1-4; Rd, Re independientemente entre sí son cada uno hidrógeno o alquilo C1-4 o junto con el átomo de carbono al cual
están unidos forman un grupo carbonilo; Rh es hidrógeno, alquilsulfonilo C1-6, alcoxi C1-4-alquilsulfonilo C1-6, fenilsulfonilo, fiofenil-2-sulfonilo, benzoílo,
benzoil-alquilo C1-6, bencilo, en donde los últimos
cinco radicales mencionados pueden estar sustituidos opcionalmente en forma simple o múltiple con
halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; Ri es alquilo C1-4;
Rk es hidrógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7; A e Y
independientemente entre sí son cada uno oxígeno,
S(O)n, N(R3), carbonilo o alquileno C1-4 que está
sustituido con n radicales R9 e interrumpido con n
elementos del grupo formado por oxígeno, S(O)n,
N(R3) y carbonilo; X es nitro, halógeno, ciano, tiocianato, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquenilo
C3-6, halocicloalquenilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo
C1-6, halocicloalquil C3-6-alquilo C1-6, cicloalquenil C3-alquilo C1-6, halocicloalquenil C3-6-alquilo C1-6,
6
R1(O)C, R1(R1ON=)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C,
R1(R1O)N(O)C, (R1)2N(R1)N(O)C, R1(O)C(R1)N(O)
C,
R2O(O)C(R1)N(O)C,
(R1)2N(O)C(R1)N(O)C,
2
1
R (O)2S(R )N(O)C,
R1O(O)2S(R1)N(O)C,
1
1
1
(R )2N(O)2S(R )N(O)C, R O, R1(O)CO, R2(O)2SO,
R2O(O)CO, (R1)2N(O)CO, (R1)2N, R1(O)C(R1)N,
R2(O)2S(R1)N, R2O(O)C(R1)N, (R1)2N(O)C(R1)N,
R1O(O)2S(R1)N,
(R1)2N(O)2S(R1)N,
R2(O)nS,
1
1
1
1
R O(O)2S, (R )2N(O)2S, R (O)C(R )N(O)2S, R2O(O)
16
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
C(R1)N(O)2S, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S, (R5O)2(O)P,
R1(O)C-alquilo C1-6, R1O(O)C-alquilo C1-6, (R1)2N(O)
C-alquilo
C1-6,
(R1O)(R1)N(O)C-alquilo
C1-6,
1
1
(R )2N(R )N(O)C-alquilo C1-6, R1(O)C(R1)N(O)C-alquilo C1-6, R2O(O)C(R1)N(O)C-alquilo C1-6, (R1)2N(O)
C(R1)N(O)C-alquilo C1-6, R2(O)2S(R1)N(O)C-alquilo
C1-6,
R1O(O)2S(R1)N(O)C-alquilo
C1-6,
1
(R )2N(O)2S(R1)N(O)C-alquilo C1-6, NC-alquilo C1-6,
R1O-alquilo C1-6, R1(O)CO-alquilo C1-6, R2(O)2SO-alquilo C1-6, R2O(O)CO-alquilo C1-6, (R1)2N(O)CO-alquilo C1-6, (R1)2N-alquilo C1-6, R1(O)C(R1)N-alquilo
C1-6, R2(O)2S(R1)N-alquilo C1-6, R2O(O)C(R1)N-alquilo C1-6, (R1)2N(O)C(R1)N-alquilo C1-6, R1O(O)2S(R1)
N-alquilo C1-6, (R1)2N(O)2S(R1)N-alquilo C1-6, R2(O)
S-alquilo C1-6, R1O(O)2S-alquilo C1-6, (R1)2N(O)2Sn
alquilo C1-6, R1(O)C(R1 )N(O)2S-alquilo C1-6, R2O(O)
C(R1)N(O)2S-alquilo C1-6, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S-alquilo C1-6, (R5O)2(O)P-alquilo C1-6, fenilo, heteroarilo,
heterociclilo, fenil-alquilo C1-6, heteroaril-alquilo C1-6,
heterociclil-alquilo C1-6, en donde los seis últimos radicales mencionados están cada uno sustituido con
s radicales del grupo formado por nitro, halógeno,
ciano, tiocianato, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N,
R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S y R1O-alquilo C1-6, y
en donde el heterociclilo porta n grupos oxo; Z es
hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, tiocianato, alquilo
C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6,
6
halocicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, halocicloalquenilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, halocicloalquil C3-6-alquilo C1-6, cicloalquenil C3-6-alquilo C1-6,
halocicloalquenil
C3-6-alquilo
C1-6,
R1(O)C,
1
1
1
1
1
1
R (R ON=)C, R O(O)C, (R )2N(O)C, R (R O)N(O)C,
(R1)2N(R1)N(O)C, R1(O)C(R1)N(O)C, R2O(O)C(R1)
N(O)C, (R1)2N(O)C(R1)N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C,
R1O(O)2S(R1)N(O)C, (R1)2N(O)2S(R1)N(O)C, R1O,
R1(O)CO, R2(O)2SO, R2O(O)CO, (R1)2N(O)CO,
(R1)2N, R1(O)C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, R2O(O)C(R1)N,
(R1)2N(O)C(R1)N, R1O(O)2S(R1)N, (R1)2N(O)2S(R1)
N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)
N(O)2S,
R2O(O)C(R1)N(O)2S,
(R1)2N(O)C(R1)
5
1
N(O)2S, (R O)2(O)P, R (O)C-alquilo C1-6, R1O(O)Calquilo C1-6, (R1)2N(O)C-alquilo C1-6, (R1O)(R1)N(O)
C-alquilo C1-6, (R1)2N(R1)N(O)C-alquilo C1-6, R1(O)
C(R1)N(O)C-alquilo C1-6, R2O(O)C(R1)N(O)C-alquilo
C1-6, (R1)2N(O)C(R1)N(O)C-alquilo C1-6, R2(O)2S(R1)
N(O)C-alquilo C1-6, R1O(O)2S(R1)N(O)C-alquilo C1-6,
(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C-alquilo C1-6, NC-alquilo C1-6,
R1O-alquilo C1-6, R1(O)CO-alquilo C1-6, R2(O)2SO-alquilo C1-6, R2O(O)CO-alquilo C1-6, (R1)2N(O)CO-alquilo C1-6, (R1)2N-alquilo C1-6, R1(O)C(R1)N-alquilo
C1-6, R2(O)2S(R1)N-alquilo C1-6, R2O(O)C(R1)N-alquilo C1-6, (R1)2N(O)C(R1)N-alquilo C1-6, R1O(O)2S(R1)
N-alquilo C1-6, (R1)2N(O)2S(R1)N-alquilo C1-6, R2(O)
S-alquilo C1-6, R1O(O)2S-alquilo C1-6, (R1)2N(O)2Sn
alquilo C1-6, R1(O)C(R1)N(O)2S-alquilo C1-6, R2 O(O)
C(R1)N(O)2S-alquilo C1-6, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S-alquilo C1-6, (R5O)2(O)P-alquilo C1-6, fenilo, heteroarilo,
heterociclilo, fenil-alquilo C1-6, heteroaril-alquilo C1-6,
heterociclil-alquilo C1-6, en donde los seis últimos ra-
dicales mencionados están cada uno sustituido con
s radicales del grupo formado por nitro, halógeno,
ciano, tiocianato, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N,
R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S y R1O-alquilo C1-6, y
en donde el heterociclilo porta n grupos oxo; W es
hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, tiocianato, alquilo
C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6, cicloalquilo (C3-7),
6
halocicloalquilo (C3-7), alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil C1-6-(O)nS-, haloalquil C1-6-(O)nS-, alcoxi C1-6-alquilo C1-4, alcoxi C1-6-haloalquilo C1-4, R1(O)C,
R1(R1ON=)C, R1O(O)C, (R1)2N, R1(O)C(R1)N o
R2(O)2S(R1)N; R es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, cada uno de los cuales está sustituido
con s radicales del grupo formado por nitro, halógeno, ciano, tiocianato, cicloalquilo C3-6, R1(O)C,
R1(R1ON=)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1(R1O)N(O)C,
R2(O)2S(R1)N(O)C,
R1O(O)2S(R1)N(O)C,
1
1
1
(R )2N(O)2S(R )N(O)C, R S(O)C, R1O, R1(O)CO,
R2(O)2SO, R2O(O)CO, (R1)2N(O)CO, (R1)2N, R1O(R1)
N, R1(O)C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, R2O(O)C(R1)N,
(R1)2N(O)C(R1)N, R1O(O)2S(R1)N, (R1)2N(O)2S(R)N,
R2(O)nS, R1C(O)S, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)
C(R1)N(O)2S, R2O(O)C(R1)N(O)2S, (R1)2N(O)C(R1)
N(O)2S y (R5O)2(O)P, o es cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, fenilo, fenil-alquilo C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-6, heterociclilo, heterociclil-alquilo
C1-6, fenil-O-alquilo C1-6, heteroaril-O-alquilo C1-6,
heterociclil-O-alquilo C1-6, fenil-N(R1)-alquilo C1-6,
heteroaril-N(R1)-alquilo C1-6, heterociclil-N(R1)-alquilo C1-6, fenil-S(O)n-alquilo C1-6, heteroaril-S(O)n-alquilo C1-6 o heterociclil-S(O)n-alquilo C1-6, cada uno
de los cuales está sustituido en el resto cíclico con s
radicales del grupo formado por nitro, halógeno, ciano, tiocianato, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, R1(O)C, R1(R1ON=)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)
C, R1(R1O)N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, R1O(O)2S(R1)
N(O)C, (R1)2N(O)2S(R1)N(O)C, R1S(O)C, R1O, R1(O)
CO, R2(O)2SO, R2O(O)CO, (R1)2N(O)CO, (R1)2N,
R1O(R1)N, R1(O)C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, R2O(O)
C(R1)N,
(R1)2N(O)C(R1)N,
R1O(O)2S(R1)N,
1
1
2
1
(R )2N(O)2S(R )N, R (O)nS, R C(O)S, R1O(O)2S,
(R1)2N(O)2S,
R1(O)C(R1)N(O)2S,
R2O(O)C(R1)
1
1
5
N(O)2S, (R )2N(O)C(R )N(O)2S, (R O)2(O)P y R1Oalquilo C1-6, y en donde el heterociclilo porta n grupos oxo; R’ es hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C3-6,
haloalquenilo C3-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6,
cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-alquilo C1-6, halocicloalquil C3-6-alquilo C1-6, R1(O)
6
C, R2O(O)C, (R1)2N(O)C, R2S(O)C, (R1)2N(S)C,
R1(R1O)N(O)C, R2(O)2S(R1)N(O)C, (R1)2N(O)2S(R1)
N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, (R2)3Si-alquilo C1-6-(O)
S, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)N(O)2S,
n
R2O(O)C(R1)N(O)2S,
(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S,
2
1
5
R (O)2S(R )N(O)2S, (R O)2(O)P, (R2)3Si, R1(O)C-alquilo C1-6, R1O(O)C-alquilo C1-6, (R1)2N(O)C-alquilo
C1-6, (R1O)(R1)N(O)C-alquilo C1-6, R2(O)2S(R1)N(O)
C-alquilo C1-6, R1O(O)2S(R1)N(O)C-alquilo C1-6,
(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C-alquilo C1-6, R1O-alquilo C1-6,
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
R1(O)CO-alquilo C1-6, R2(O)2SO-alquilo C1-6, R2O(O)
CO-alquilo C1-6, (R1)2N(O)CO-alquilo C1-6, (R1)2N-alquilo C1-6, R1(O)C(R1)N-alquilo C1-6, R2(O)2S(R1)Nalquilo C1-6, R2O(O)C(R1)N-alquilo C1-6, (R1)2N(O)
C(R1)N-alquilo C1-6, R1O(O)2S(R1)N-alquilo C1-6,
(R1)2N(O)2S(R1)N-alquilo C1-6, R2(O)nS-alquilo C1-6,
R1O(O)2S-alquilo C1-6, (R1)2N(O)2S-alquilo C1-6,
R1(O)C(R1)N(O)2S-alquilo C1-6, R2O(O)C(R1)N(O)2Salquilo C1-6, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S-alquilo C1-6,
(R5O)2(O)P-alquilo C1-6, (R2)3Si-alquilo C1-6, fenilo,
heteroarilo, heterociclilo, fenil-alquilo C1-6, heteroarilalquilo C1-6, heterociclil-alquilo C1-6, en donde los
seis radicales mencionados anteriormente fenilo,
heteroarilo y heterociclilo radicales están sustituidos
en el resto cíclico con s radicales del grupo formado
por nitro, halógeno, ciano, tiocianato, alquilo C1-6,
haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, R1O(O)C, (R1)2N(O)
C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S y
R1O-alquilo C1-6, y en donde el heterociclilo porta n
grupos oxo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2, haloalquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo
6
C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6,
alquil C1-6-O-alquilo C1-6, cicloalquilalquil C1-6-O-alquilo C1-6, fenilo, fenil-alquilo C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-6, heterociclilo, heterociclil-alquilo
C1-6, fenil-O-alquilo C1-6, heteroaril-O-alquilo C1-6,
heterociclil-O-alquilo C1-6, fenil-N(R3)-alquilo C1-6,
heteroaril-N(R3)-alquilo C1-6, heterociclil-N(R3)-alquilo C1-6, fenil-S(O)n-alquilo C1-6, heteroaril-S(O)n-alquilo C1-6, heterociclil-S(O)n-alquilo C1-6, en donde
los quince últimos radicales mencionados están
cada uno sustituido con s radicales del grupo formado por nitro, halógeno, ciano, tiocianato, alquilo C1-6,
haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, R3O(O)C, (R3)2N(O)
C, R3O, (R3)2N, R4(O)nS, R3O(O)2S, (R3)2N(O)2S y
R3O-alquilo C1-6, y en donde el heterociclilo porta n
grupos oxo; R2 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, alquil
C1-6-O-alquilo C1-6, cicloalquil-alquil C1-6-O-alquilo
C1-6, fenilo, fenil-alquilo C1-6, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-6, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-6, fenil-O-alquilo C1-6, heteroaril-O-alquilo C1-6, heterociclil-O-alquilo
C1-6,
fenil-N(R3)-alquilo
C1-6,
3
heteroaril-N(R )-alquilo C1-6, heterociclil-N(R3)-alquilo C1-6, fenil-S(O)n-alquilo C1-6, heteroaril-S(O)n-alquilo C1-6, heterociclil-S(O)n-alquilo C1-6, en donde
los quince últimos radicales mencionados están
cada uno sustituidos con s radicales del grupo formado por nitro, halógeno, ciano, tiocianato, alquilo
C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, R3O(O)C,
(R3)2N(O)C, R3O, (R3)2N, R4(O)nS, R3O(O)2S,
(R3)2N(O)2S y R3O-alquilo C1-6, y en donde el heterociclilo porta n grupos oxo; R3 es hidrógeno, alquilo
C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6 o fenilo; R4
es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6
o fenilo; R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R6 es alquilo
17
C1-4 o es fenilo que está sustituido con m radicales
del grupo formado por halógeno, nitro, ciano, alquilo
C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; R7
es hidrógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R8 es hidrógeno o alquilo C1-4; o R7 y R8 junto con el átomo de
nitrógeno al que están unidos forman un anillo de 5
ó 6 miembros saturado, parcialmente saturado o no
saturado que adicionalmente contenía n heteroátomos del grupo formado por nitrógeno, oxígeno y
azufre y que está sustituido con m radicales del grupo formado por halógeno, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; R9 es halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4,
haloalcoxi C1-4 o alcoxi C1-4-alquilo C1-4; m es 0, 1, 2,
3, 4 ó 5; n es 0, 1 ó 2; s es 0, 1, 2 ó 3; t es 0 ó 1.
(71) BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH
ALFRED-NOBEL-STRASSE 10, D-40789 MONHEIM, DE
(72)DR. AHRENS, HARTMUT - DR. DÖRNERRIEPING, SIMON - DR. LEHR, STEFAN - DR. DIETRICH, HANSJÖRG - DR. GATZWEILER, ELMAR
- DR. ROSINGER, CHRISTOPHER HUGH - SCHMUTZLER, DIRK
(74) 895
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
18
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(10) AR090112 A1
(21) P130100527
(22) 21/02/13
(30) EP 12156307.6 21/02/12
(51)C07D 257/06, 249/14, 271/08, 409/12, 413/12,
413/14, 411/12, A01N 43/707, 43/713, 43/824,
43/832
(54)SULFINILAMINOBENZAMIDAS
EFECTIVAS
COMO HERBICIDAS
(57) Se describen sulfinilaminobenzamidas de la fórmula
general (1) como herbicidas.
Reivindicación 1: Sulfinilaminobenzamidas de la
fórmula (1) o sus sales, en donde los símbolos e
índices tienen los siguientes significados: Q significa un resto de fórmula (2), (3), (4) ó (5); X significa
nitro, halógeno, ciano, sulfocianuro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6,
halocicloalquil C3-6-alquilo C1-6, R1(O)C, R1(R1ON=)
C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1(R1O)N(O)C, (R1)2N(R1)
N(O)C, R1(O)C(R1)N(O)C, R2O(O)C(R1)N(O)C,
(R1)2N(O)C(R1)N(O)C,
R2(O)2S(R1)N(O)C,
1
1
1
R O(O)2S(R )N(O)C, (R )2N(O)2S(R1)N(O)C, R1O,
R1(O)CO, R2(O)2SO, R2O(O)CO, (R1)2N(O)CO,
(R1)2N, R1(O)C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, R2O(O)C(R1)N,
(R1)2N(O)C(R1)N, R1O(O)2S(R1)N, (R1)2N(O)2S(R1)
N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)
N(O)2S,
R2O(O)C(R1)N(O)2S,
(R1)2N(O)C(R1)
5
1
N(O)2S, (R O)2(O)P, R (O)C-alquilo C1-6, R1O(O)Calquilo C1-6, (R1)2N(O)C-alquilo C1-6, (R1O)(R1)N(O)
C-alquilo C1-6, (R1)2N(R1)N(O)C-alquilo C1-6, R1(O)
C(R1)N(O)C-alquilo C1-6, R2O(O)C(R1)N(O)C-alquilo
C1-6, (R1)2N(O)C(R1)N(O)C-alquilo C1-6, R2(O)2S(R1)
N(O)C-alquilo C1-6, R1O(O)2S(R1)N(O)C-alquilo C1-6,
(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C-alquilo C1-6, NC-alquilo C1-6,
R1O-alquilo C1-6, R1(O)CO-alquilo C1-6, R2(O)2SO-alquilo C1-6, R2O(O)CO-alquilo C1-6, (R1)2N(O)CO-alquilo C1-6, (R1)2N-alquilo C1-6, R1(O)C(R1)N-alquilo
C1-6, R2(O)2S(R1)N-alquilo C1-6, R2O(O)C(R1)N-alquilo C1-6, (R1)2N(O)C(R1)N-alquilo C1-6, R1O(O)2S(R1)
N-alquilo C1-6, (R1)2N(O)2S(R1)N-alquilo C1-6, R2(O)
S-alquilo C1-6, R1O(O)2S-alquilo C1-6, (R1)2N(O)2Sn
alquilo C1-6, R1(O)C(R1)N(O)2S-alquilo C1-6, R2O(O)
C(R1)N(O)2S-alquilo C1-6, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S-alquilo C1-6, (R5O)2(O)P-alquilo C1-6, fenilo, heteroarilo,
heterociclilo, fenil-alquilo C1-6, heteroaril-alquilo C1-6,
heterociclil-alquilo C1-6, estando sustituidos los últimos seis restos mencionados en cada caso con s
restos del grupo formado por nitro, halógeno, ciano,
sulfocianuro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS,
R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S y R1O-alquilo C1-6, y portando el heterociclilo n grupos oxo; Z significa hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, sulfocianuro, alquilo C1-6,
haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6,
alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, halocicloalquil C3-6-alquilo C1-6, R1(O)C, R1(R1ON=)C,
R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1(R1O)N(O)C, (R1)2N(R1)
N(O)C, R1(O)C(R1)N(O)C, R2O(O)C(R1)N(O)C,
(R1)2N(O)C(R1)N(O)C,
R2(O)2S(R1)N(O)C,
1
1
1
R O(O)2S(R )N(O)C, (R )2N(O)2S(R1)N(O)C, R1O,
R1(O)CO, R2(O)2SO, R2O(O)CO, (R1)2N(O)CO,
(R1)2N, R1(O)C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, R2O(O)C(R1)N,
(R1)2N(O)C(R1)N, R1O(O)2S(R1)N, (R1)2N(O)2S(R1)
N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S, R1(O)C(R1)
N(O)2S,
R2O(O)C(R1)N(O)2S,
(R1)2N(O)C(R1)
5
1
N(O)2S, (R O)2(O)P, R (O)C-alquilo C1-6, R1O(O)Calquilo C1-6, (R1)2N(O)C-alquilo C1-6, (R1O)(R1)N(O)
C-alquilo C1-6, (R1)2N(R1)N(O)C-alquilo C1-6, R1(O)
C(R1)N(O)C-alquilo C1-6, R2O(O)C(R1)N(O)C-alquilo
C1-6, (R1)2N(O)C(R1)N(O)C-alquilo C1-6, R2(O)2S(R1)
N(O)C-alquilo C1-6, R1O(O)2S(R1)N(O)C-alquilo C1-6,
(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C-alquilo C1-6, NC-alquilo C1-6,
R1O-alquilo C1-6, R1(O)CO-alquilo C1-6, R2(O)2O-alquilo C1-6, R2O(O)CO-alquilo C1-6, (R1)2N(O)CO-alquilo C1-6, (R1)2N-alquilo C1-6, R1(O)C(R1)N-alquilo
C1-6, R2(O)2S(R1)N-alquilo C1-6, R2O(O)C(R1)N-alquilo C1-6, (R1)2N(O)C(R1)N-alquilo C1-6, R1O(O)2S(R1)
N-alquilo C1-6, (R1)2N(O)2S(R1)N-alquilo C1-6, R2(O)
S-alquilo C1-6, R1O(O)2S-alquilo C1-6, (R1)2N(O)2Sn
alquilo C1-6, R1(O)C(R1)N(O)2S-alquilo C1-6, R2(O)
C(R1)N(O)2S-alquilo C1-6, (R1)2N(O)C(R1)N(O)2S-alquilo C1-6, (R5O)2(O)P-alquilo C1-6, fenilo, heteroarilo,
heterociclilo, fenil-alquilo C1-6, heteroaril-alquilo C1-6,
heterociclil-alquilo C1-6, estando sustituidos los últimos seis restos mencionados en cada caso con s
restos del grupo formado por nitro, halógeno, ciano,
sulfocianuro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2(O)nS,
R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S y R1O-alquilo C1-6, y portando el heterociclilo n grupos oxo; W significa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, sulfocianuro, alquilo C1-6,
haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6,
alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6, cicloalquilo C3-7, halocicloalquilo C3-7, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquil
C1-6-(O)nS-, haloalquil C1-6-(O)nS-, alcoxi C1-6-alquilo
C1-4, alcoxi C1-6-haloalquilo C1-4, R1(O)C, R1(R1ON=)
C, R1O(O)C, (R1)2N, R1(O)C(R1)N o R2(O)2S(R1)N; R
y R’ significan independientemente entre sí en cada
caso alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-alquilo C1-6, halocicloalquil C3-6-alquilo C1-6, alcoxi
6
C1-6-alquilo C1-6, haloalcoxi C1-6-alquilo C1-6, fenilo,
heteroarilo o heterociclilo, estando sustituidos los
tres últimos restos mencionados en cada caso con
s restos del grupo formado por nitro, halógeno, ciano, sulfocianuro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N,
R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S y R1O-alquilo C1-6, y
portando el heterociclilo n grupos oxo, o R y R’ forman junto con el átomo de azufre al que están unidos, un anillo de 3 a 8 miembros no saturado, parcialmente saturado o saturado que además de los
átomos de carbono y además del átomo de azufre
del grupo sulfoximino contiene en cada caso m
miembros de anillo del grupo formado por N(R1), O
y S(O)n, y estando sustituido este anillo en cada
caso con s restos del grupo formado por nitro, halógeno, ciano, sulfocianuro, alquilo C1-6, haloalquilo
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
C1-6, cicloalquilo C3-6, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1O,
(R1)2N, R2(O)nS, R1O(O)2S, (R1)2N(O)2S y R1O-alquilo C1-6, y portando este anillo n grupos oxo; R’’ significa hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo
C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquil
C3-6-alquilo C1-6, halocicloalquil C3-6-alquilo C1-6,
R1(O)C-alquilo C1-6, R1O(O)C-alquilo C1-6, (R1)2N(O)
C-alquilo C1-6, NC-alquilo C1-6, R1O-alquilo C1-6,
R1(O)CO-alquilo C1-6, R2(O)2SO-alquilo C1-6, (R1)2Nalquilo C1-6, R1(O)C(R1)N-alquilo C1-6, R2(O)2S(R1)Nalquilo C1-6, R2(O)S-alquilo C1-6, R1O(O)2S-alquilo
C1-6, (R1)2N(O)2S-alquilo C1-6, R1(O)C, R1O(O)C,
(R1)2N(O)C, R1O, (R1)2N, R2O(O)C(R1)N, (R1)2N(O)
C(R1)N, R2(O)2S, o bencilo en cada caso sustituido
con s restos del grupo formado por metilo, etilo, metoxi, nitro, trifluorometilo y halógeno; RX significa alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6, estando
sustituidos los seis restos mencionados anteriormente en cada caso con s restos del grupo formado
por nitro, ciano, (R6)3Si, (R5O)2(O)P, R2(O)nS, (R1)2N,
R1O, R1(O)C, R1O(O)C, R1(O)CO, R2O(O)CO, R1(O)
C(R1)N, R2(O)2S(R1)N, cicloalquilo C3-6, heteroarilo,
heterociclilo y fenilo, y estando sustituidos los cuatro últimos restos mencionados con s restos del grupo formado por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi
C1-6, haloalcoxi C1-6 y halógeno, y portando el heterociclilo n grupos oxo, o RX significa cicloalquilo C3-7,
heteroarilo, heterociclilo o fenilo, estando sustituidos los cuatro restos mencionados anteriormente
en cada caso con s restos del grupo formado por
halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6,
cicloalquilo C3-6, alquil C1-6-S(O)n, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6 y alcoxi C1-6-alquilo C1-4; RY significa hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6,
haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6,
cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, ciano, nitro, metilsulfanilo,
metilsulfinilo, metilsulfonilo, acetilamino, benzoilamino, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, metoxicarbonilmetilo, etoxicarbonilmetilo, benzoílo, metilcarbonilo,
piperidinilcarbonilo,
trifluometilcarbonilo,
halógeno, amino, aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo, metoximetilo, o heteroarilo, heterociclilo o fenilo sustituidos en cada
caso con s restos del grupo formado por alquilo C1-6,
haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6 y halógeno, y portando el heterociclilo n grupos oxo; RZ significa hidrógeno, alquilo C1-6, R1O-alquilo C1-6,
R7CH2, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-6, alquenilo
C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo
C3-6, R1O, R1(H)N, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo,
metilcarbonilo, dimetilamino, trifluometilcarbonilo,
acetilamino, metilsulfanilo, metilsulfinilo, metilsulfonilo o heteroarilo, heterociclilo, bencilo o fenilo sustituidos en cada caso con s restos del grupo formado por halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6,
haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquil C1-6-S(O)n,
alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6 y alcoxi C1-6-alquilo C1-4,
portando el heterociclilo n grupos oxo; R1 significa
19
hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6,
cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, halocicloalquilo
C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, alquil C1-6-O-alquilo
C1-6, cicloalquil C1-6-alquil-O-alquilo C1-6, fenilo, fenilalquilo C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-6, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-6, fenil-O-alquilo C1-6,
heteroaril-O-alquilo C1-6, heterociclil-O-alquilo C1-6,
fenil-N(R3)-alquilo C1-6, heteroaril-N(R3)-alquilo C1-6,
heterociclil-N(R3)-alquilo C1-6, fenil-S(O)n-alquilo C1, heteroaril-S(O)n-alquilo C1-6, heterociclil-S(O)n-al6
quilo C1-6, estando sustituidos los quince últimos
restos mencionados en cada caso con s restos del
grupo formado por nitro, halógeno, ciano, sulfocianuro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6,
R3O(O)C, (R3)2N(O)C, R3O, (R3)2N, R4(O)nS,
R3O(O)2S, (R3)2N(O)2S y R3O-alquilo C1-6, y portando el heterociclilo n grupos oxo; R2 significa alquilo
C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6,
6
cicloalquenilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquilo
C3-6-alquilo C1-6, alquil C1-6-O-alquilo C1-6, cicloalquilalquil C1-6-O-alquilo C1-6, fenilo, fenil-alquilo C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-6, heterociclilo, heterociclil-alquilo
C1-6,
fenil-O-alquilo
C1-6,
heteroaril-O-alquilo C1-6, heterociclil-O-alquilo C1-6,
fenil-N(R3)-alquilo C1-6, heteroaril-N(R3)-alquilo C1-6,
heterociclil-N(R3)-alquilo C1-6, fenil-S(O)n-alquilo C1, heteroaril-S(O)n-alquilo C1-6, heterociclil-S(O)n-al6
quilo C1-6, estando sustituidos los quince últimos
restos mencionados en cada caso con s restos del
grupo formado por nitro, halógeno, ciano, sulfocianuro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6,
R3O(O)C, (R3)2N(O)C, R3O, (R3)2N, R4(O)nS,
R3O(O)2S, (R3)2N(O)2S y R3O-alquilo C1-6, y portando el heterociclilo n grupos oxo; R3 significa hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6
o fenilo; R4 significa alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6 o fenilo; R5 significa hidrógeno o
alquilo C1-4; R6 significa alquilo C1-4; R7 significa acetoxi, acetamido, N-metilacetamido, benzoiloxi, benzamido, N-metilbenzamido, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo,
benzoílo,
metilcarbonilo,
piperidinilcarbonilo, morfolinilcarbonilo, trifluometilcarbonilo aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo, cicloalquilo C3-6 o heteroarilo o
heterociclilo sustituidos en cada caso con s restos
del grupo formado por metilo, etilo, metoxi, trifluorometilo y halógeno; n significa 0, 1 ó 2; m significa 0,
1, 2, 3 ó 4; s significa 0, 1, 2 ó 3.
(71) BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH
6
ALFRED-NOBEL-STRASSE 10, D-40789 MONHEIM, DE
(72) DR. AHRENS, HARTMUT - DR. BRAUN, RALF DR. KÖHN, ARNIM - DR. LEHR, STEFAN - DR.
DIETRICH, HANSJÖRG - SCHMUTZLER, DIRK
- DR. GATZWEILER, ELMAR - DR. ROSINGER,
CHRISTOPHER HUGH
(74) 895
(41) Fecha : 22/10/2014
20
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
Bol. Nro.: 800
integrada en el cuerpo de la tapa y disponiendo de
un elemento obturador, a modo de tapón desplazable axialmente, que permite el doble cierre frontal
simultáneo de ambos orificios, así como una deglución ergonómica de cualquier líquido y un uso aséptico del recipiente.
(71) DESARROLLOS TAMARIT PLAZA SL
AV. SIERRA CALDERONA, 41, URB. LOS MONASTERIOS,
E-46530 PUZOL (VALENCIA), ES
(72) TAMARIT RIOS, RAMON
(74) 895
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090113 A1
(21) P130100528
(22) 21/02/13
(30) PCT/ES2012/070354 18/05/12
(51) B65D 47/32, 47/24
(54) TAPA CON TAPON PARA RECIPIENTE DE BEBIDAS
(57) Tapa con tapón para recipientes de bebidas que
comprende al menos un orificio para salida de líquido del recipiente, al menos un orificio para entrada de aire en el recipiente, incorporando dicho
orificio de entrada de aire una válvula anti-retorno
que permite la entrada de aire, pero no la salida de
líquido a través del mismo; estando dicha válvula
(10) AR090114 A1
(21) P130100529
(22) 21/02/13
(30) EP 12156437.1 22/02/12
(51) C07D 239/42, 405/04, A01N 43/54
(54) 4-DIALCOXIMETIL-2 FENILPIRIMIDINAS EFECTIVAS COMO HERBICIDAS
(57)Reivindicación 1: 4-dialcoximetil-2-fenilpirimidinas
de la fórmula (1) o sus N-óxidos, en donde R1 y
R2 significan independientemente entre sí en cada
caso alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6,
haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6,
cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-alquilo C1-6, halocicloalquil C3-6-alquilo C1-6, alquil
6
C2-6-S(O)pR7, alquil C2-6-OR8, alquil C2-6-O-alquil C2-OR8, alquil C1-6-CON(R8)2, alquil C2-6-SO2N(R8)2 o
6
alquil C1-6-fenilo, estando sustituido el último resto
mencionado con n restos R6, o R1 y R2 forman junto
con los átomos de oxígeno al que están unidos y el
átomo unido a ellos conjuntamente un anillo de 5 ó
6 miembros que está sustituido con m restos R9; R3
significa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo
6
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6 o halocicloalquil C3-alquilo C1-6; R4 y R5 significan independientemente
entre sí en cada caso hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo
C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, halocicloalquil
C3-6-alquilo C1-6, COR8 o S(O)pR7; R6 significa nitro,
halógeno, ciano, formilo, sulfocianuro, alquilo C1-6,
haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6,
alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, halocicloalquil C3-6-alquilo C1-6, COR8, COOR8, N(R8)2, NR8
COOR7, C(O)N(R8)2, NR8C(O)N(R8)2, OC(O)N(R8)2,
C(O)NR8OR8, OR8, OCOR8, OSO2R7, S(O)pR7,
SO2OR7, SO2N(R8)2, NR8SO2R7, NR8OR8, alquil C1-S(O)pR7, alquil C1-6-OR8, alquil C1-6-OSO2R7, alquil
6
C1-6-CO2R8, alquil C1-6-SO2OR7, alquil C1-6-CON(R8)2,
alquil C1-6-SO2N(R8)2, alquil C1-6-NR8COR8, alquil
C1-6-NR8SO2R7, P(O)(OR8)2, CH2P(O)(OR8)2, heteroarilo, heterociclilo, fenilo, alquil C1-6-heteroarilo o
alquil C1-6-heterociclilo, estando sustituidos los cinco últimos restos mencionados en cada caso con s
restos del grupo formado por halógeno, nitro, ciano,
alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, S(O)p-alquilo C1-6, alcoxi
C1-6 y haloalcoxi C1-6, y portando el heterociclilo p
grupos oxo; R7 significa alquilo C1-6, haloalquilo C1-6,
alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6,
cicloalquenilo C4-8, halocicloalquenilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, halocicloalquil C3-6-alquilo C1-6;
R8 significa hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6,
alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6,
cicloalquenilo C4-8, halocicloalquenilo C3-6, cicloalquil
C3-6-alquilo C1-6 o halocicloalquil C3-6-alquilo C1-6; R9
significa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; n significa 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; m significa
0, 1, 2, 3 ó 4; p significa 0, 1, ó 2; s significa 0, 1,
2 ó 3; excluyéndose los compuestos 5-bromo-2-(4clorofenil)-6-(dietoximetil)pirimidin-4-amina, 5-bromo-2-(4-clorofenil)-6-(dimetoximetil)pirimidin-4-amina,
5-cloro-2-(4-clorofenil)-6-(diisopropoximetil)
pirimidin-4-amina, 5-cloro-2-(4-clorofenil)-6-(dietoximetil)pirimidin-4-amina,
5-cloro-2-(4-clorofenil)6-(dimetoximetil)pirimidin-4-amina,
5-cloro-2-(4clorofenil)-6-(dipropoximetil)pirimidin-4-amina,
5-cloro-6-(dimetoximetil)-2-(4-yodofenil)pirimidin4-amina y 5-cloro-6-(dietoximetil)-2-(4-yodofenil)
pirimidin-4-amina.
(71) BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH
21
6
(10) AR090115 A1
(21) P130100530
(22) 21/02/13
(51) A61K 38/17, C07K 14/47
(54) PEPTIDOS DE GALECTINA 8 COMO ADYUVANTES PARA VACUNAS
(57) Uso de la galectina 8 y/o derivados de la misma
como adyuvantes para vacunas en mamíferos, incluyendo a los seres humanos. Más particularmente, composiciones farmacéuticas que contienen un
péptido que comprende al menos un dominio de
reconocimiento de carbohidrato (CRD) de la de galectina 8, kits que contienen dichas composiciones,
y uso de péptidos que comprenden al menos un dominio de reconocimiento de carbohidrato (CRD) de
la de galectina 8 como adyuvantes para vacunas.
(71)UNIVERSIDAD NACIONAL DE GENERAL SAN
MARTIN
YAPEYU 2068, (1650) BILLINGHURST, PROV. DE BUENOS
AIRES, AR
CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES
CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET)
AV. RIVADAVIA 1917, (1033) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) CAMPETELLA, OSCAR - TRIBULATTI, VIRGINIA
(74) 895
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
ALFRED-NOBEL-STRASSE 10, D-40789 MONHEIM, DE
(72) DR. BRÜNJES, MARCO - DR. GATZWEILER, ELMAR - DR. HEINEMANN, INES - DR. ROSINGER,
CHRISTOPHER HUGH - DR. DÖLLER, UWE - DR.
HOFFMANN, MICHAEL GERHARD - DR. DIETRICH, HANSJÖRG
(74) 895
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090116 A1
(21) P130100531
(22) 21/02/13
(30) IT MI2012A000257 21/02/12
(51) F03D 11/00, H02K 1/30, 15/00
(54) MAQUINA ELECTRICA GIRATORIA DE TURBINA
DE ENERGIA EOLICA
22
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(57) Una máquina eléctrica giratoria (3) para una turbina
de energía eólica (1) que genera energía eléctrica
tiene un estator tubular (12) que tiene una pluralidad
de segmentos de estator (29), un rotor tubular (13)
que tiene una pluralidad de segmentos de rotor (34)
que está localizada en el interior del estator tubular
(12) y que gira alrededor de un eje de rotación (A)
con respecto al estator tubular (12), un manguito
(14) que está localizado al menos parcialmente en
el interior del rotor tubular (13) y que se conecta con
una estructura de soporte (2) de la turbina de energía eólica (1) y un rodamiento (15) que está localizado dentro del manguito y está fijado en el mismo
(14) y que soporta al rotor tubular (13) que gira con
respecto al manguito (14).
(71) WILIC S.AR.L.
1, BOULEVARD DE LA FOIRE, L-1528 LUXEMBOURG, LU
(72) GELMINI, EMMANUELE - CASAZZA, MATTEO
(74) 627
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090117 A1
(21) P130100532
(22) 21/02/13
(30) FR 12 54119 04/05/12
(51) E21B 41/00, 43/26
(54) EQUIPO PERFECCIONADO DE DISOLUCION DE
POLIMERO ADAPTADO PARA LAS OPERACIONES DE FRACTURA IMPORTANTES
(57) Equipo perfeccionado compacto y transportable utilizable para las operaciones de fractura en los campos de gas o de petróleo, que el citado equipo se
caracteriza porque comprende sucesivamente: un
silo de almacenamiento de polímero en forma de
polvo, una tolva de alimentación de un dispositivo
de dosificación de polímero, un dispositivo de dosificación del polímero en polvo, un dispositivo de
dispersión y de trituración del polímero, al menos
dos cubas de hidratación y de disolución del polímero disperso, al menos dos bombas volumétricas que
permiten la inyección y la dosificación de la solución
de polímero obtenido en la mezcladora que sirve
para la alimentación de la bomba de alta presión
de fractura.
(71) S.P.C.M. SA
ZAC DE MILIEUX, F-42160 ANDREZIEUX BOUTHEON, FR
(74) 194
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(10) AR090118 A1
(21) P130100533
(22) 21/02/13
(30) EP 12382061.5 21/02/12
(51) G06F 19/00
(54) METODO PARA LA CERTIFICACION DEL ENVIO
DE MENSAJES DE DATOS A TERMINALES MOVILES
(57) Un método para que un operador de telecomunicaciones pueda entregar mensajería de datos, firmarla digitalmente y entregarla al usuario con un
certificado. El método posee los siguientes pasos:
creación de un mensaje de datos a través de un
interfaz de usuario (1), envío del mensaje de datos
al destino, recepción de una notificación de entrega
del mensaje de datos enviado al destino, creación
en una unidad de procesamiento de datos (5) de un
recibo electrónico que comprende al menos datos
del usuario emisor, la fecha de emisión, el contenido y datos de notificación relativos a la entrega del
mensaje de datos enviado, aplicación de un algoritmo de firma digital al recibo electrónico para la
creación de un certificado, y envío del certificado al
usuario emisor a través del servidor de correo (4).
(71) LLEIDANETWORKS SERVEIS TELEMATICS, S.A.
PARQUE TECNOLOGICO AGROALIMENTARIO, EDIFICIO H1,
2º PLANTA, E-25003 LLEIDA, ES
(72) SAPENA SOLER, FRANCISCO
(74) 1013
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
23
(10) AR090119 A1
(21) P130100534
(22) 21/02/13
(30) EP 12382060.7 21/02/12
(51) G06F 19/00
(54) METODO PARA LA CERTIFICACION DEL ENVIO
DE CORREO ELECTRONICO
(57) Un método para recibir y entregar correo electrónico de un usuario emisor a un receptor, generando prueba de todo el transaccional de la operativa para entregar al usuario emisor un certificado
como tercero de confianza. Para ello, posee los
pasos de recepción en un servidor de correo (11)
de una copia de un primer mensaje electrónico
enviado por el usuario emisor (1) al receptor (2),
el posterior envío de la copia del primer mensaje
electrónico al receptor (2) junto con una indicación particular, de modo que el receptor (2) recibe
desde servidor de correo (14) un segundo mensaje electrónico copia del primer mensaje electrónico que comprende dicha indicación particular.
Finalmente una unidad de procesamiento de datos (11) crea un recibo electrónico con los datos
transaccionales de la copia enviada y lo firma digitalmente creando el certificado (4) que envía al
usuario inicial (1).
(71) LLEIDANETWORKS SERVEIS TELEMATICS, S.A.
PARQUE TECNOLOGICO AGROALIMENTARIO, EDIFICIO H1,
2º PLANTA, E-25003 LLEIDA, ES
(72) SAPENA SOLER, FRANCISCO
(74) 1013
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
24
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(74) 1241
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090120 A1
(21) P130100535
(22) 22/02/13
(30) US 13/404199 24/02/12
(51) B65G 11/20
(54) CONEXION PARA UN CONTENEDOR DE ALMACENAJE DE GRANOS QUE PERMITE LA ROTACION DEL CONDUCTO DE SUMINISTRO/EXTRACCION
(57) Un método y sistema para transportar material en un
tubo o conducto desde una primera ubicación a una
primer altura hasta una segunda ubicación a una
segunda altura. El sistema puede incrementar la
duración y utilidad del conducto ya que permite una
fácil rotación del tubo o conducto con respecto a la
ubicación de suministro o distribución de manera tal
que se reduce o elimina la necesidad de maquinaria
pesada durante el proceso de reposicionamiento. El
sistema permite el correcto posicionamiento de una
ubicación sin desgaste o subutilizada del conducto
como principal camino de soporte del material que
se transporta en el conducto.
(71) WCH INDUSTRIES LLC
4183 GREENVILLE ROAD, ELKTON, KENTUCKY 42220, US
(72) WILSON, GARY W.
(10) AR090121 A1
(21) P130100536
(22) 22/02/13
(30) US 61/602954 24/02/12
US 61/736707 13/12/12
(51) C07D 413/14, A61K 31/5377, A61P 35/00
(54) COMPUESTOS DE OXAZOLIDIN-2-ONA Y USOS
DE LOS MISMOS
(57) La presente se relaciona con compuestos de pirimidina oxazolidin-2-ona sustituidos que actúan como
inhibidores de la PI3K (fosfatidilinositol-3-quinasa),
así como también composiciones farmacéuticas de
los mismos, métodos para su fabricación y usos
para el tratamiento de condiciones, enfermedades
y trastornos dependientes de PI3K.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) en
donde R1 = al resto de fórmula (2) en donde R1a = H
o -CH3 o R1 = al resto de fórmula (3) en donde D =
deuterio; R2 y R3 = H; R4 = H, y R5 = -CH3 o -CH2OH;
o R4 = -CH2OH, y R5 = H; o R2 = -CH3, -CH2OH,
-CH2OCH3, -CH2CH2OH, -CH2OC(O)H; R3 = H; R4
= -CH3, -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2CH(OH)CH3 o
-CH2C(OH)(CH3)2 y R5 = H, o R4 = H, y R5 = -CH3,
-CH2OH, -CH2CH(OH)CH3 o -CH2C(OH)(CH3)2, o R4
= R5 = H o -CH3; o R3 = R4 = H; R2 y R5 están unidos
y forman -(CH2)4-; o R4 = R5 = H; y R2 = -CH2OH, y
R3 = -CH3; o R2 = H o -CH3, y R3 = -CH2OH; o R2 =
R4 = H; y R3 y R5 están unidos y forman el grupo de
fórmula (4) o el grupo de fórmula (5), o R3 = R5 = H;
y R2 y R4 están unidos y forman el grupo de fórmula
(6); o una sal farmacéuticamente aceptable de los
mismos.
(71) NOVARTIS AG
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(72)CARAVATTI, GIORGIO - FAIRHURST, ROBIN
ALEC - FURET, PASCAL - STAUFFER, FREDERIC
- SEILER, FRANK HANS - McCARTHY, CLIVE RUEEGER, HEINRICH
(74) 734
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
25
(21) P130100538
(22) 22/02/13
(30) US 61/602472 23/02/12
(51) A61K 31/415, 31/215, 47/08, 47/14, 47/18, 47/22,
9/107, A01N 25/02, 43/56, 53/08, A61P 33/14
(54)COMPOSICIONES TOPICAS QUE COMPRENDEN FIPRONILO Y PERMETRINA Y SUS METODOS DE USO
(57) Formulaciones tópicas estables, muy eficaces,
que comprenden permetrina, fipronilo y un sistema de solventes suficiente como para solubilizar
estos dos ingredientes activos y limitar la degradación de fipronilo en su sulfona, y sus usos en
aplicaciones tópicas sobre animales y sus entornos. Las formulaciones útiles comprenden entre
aproximadamente 30% y aproximadamente 55%
(p/p) de permetrina y entre aproximadamente 2
y 15% (p/p) de fipronilo y un sistema de solventes que comprende N-metilpirrolidona y un glicol, un glicol éter, un éster de ácido graso o un
aceite neutro, en donde la N-metilpirrolidona y
el glicol, el glicol éter, el éster de ácido graso o
el aceite neutro están presentes a una relación
de peso:peso de entre aproximadamente 1:2,0 y
aproximadamente 1:3,5, de glicol, glicol éter, glicol éster, éster de ácido graso o aceite neutro a
n-metilpirrolidona. Cuando estos dos activos se
combinan en las cantidades descritas presentan
una actividad repelente inesperada contra la mosca de los establos. Sin embargo, son las formulaciones descritas en la presente que proporcionan
la solvencia y estabilidad que permiten mantener
las concentraciones sinérgicas después de su
aplicación sobre un animal.
(71) MERIAL LIMITED
3239 SATELLITE BLVD., DULUTH, GEORGIA 30096, US
(72)SOLL, MARK DAVID - PATE, JAMES - BAKER,
LISA A.
(74) 627
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090123 A1
(21) P130100539
(22) 22/02/13
(30) US 61/602188 23/02/12
(51) C12Q 1/68, A01H 1/04, 5/00
(54)COMPOSICIONES Y METODOS PARA SELECCIONAR MAIZ CON HUMEDAD REDUCIDA EN
LOS GRANOS
(57) La presente se relaciona con métodos y composiciones para identificar y seleccionar plantas de maíz
que tienen humedad reducida en los granos. Las
plantas de maíz.
(71) E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
(10) AR090122 A1
1007 MARKET STREET, WILMINGTON, DELAWARE 19898,
US
PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.
26
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
800 CAPITAL SQUARE, 400 LOCUST STREET, DES MOINES,
IOWA 50309, US
(72) WILSON, WILLIAM A. - JAQUETH, JENNIFER S. JONES, ELIZABETH S. - LI, BAILIN - GARDNER,
STUART
(74) 627
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090124 A1
(21) P130100540
(22) 22/02/13
(30) JP 2012-044009 29/02/12
(51) H04N 7/173
(54) APARATO Y METODO PARA EL PROCESAMIENTO DE IMAGENES
(57) Un aparato para procesamiento de imágenes incluye una sección de configuración, una sección de
conversión ascendente, y una sección de descuantización. La sección de configuración establece una
matriz de cuantización cuyo tamaño se limita a no
más que un tamaño máximo admitido en la transmisión. La sección de configuración suma un coeficiente de diferencia de reemplazo, que es una diferencia entre un coeficiente de reemplazo utilizado
para reemplazar un coeficiente situado al comienzo
de una matriz de cuantización convertida en forma
ascendente obtenida por la sección de conversión
ascendente mediante la conversión ascendente de
la matriz de cuantización al mismo tamaño que la
unidad de descuantización y un coeficiente situado
al comienzo de la matriz de cuantización, al coeficiente situado al comienzo de la matriz de cuantización para fijar el coeficiente situado al comienzo de
la matriz de cuantización. La sección de descuantización descuantiza datos cuantizados empleando
una matriz de cuantización convertida en forma ascendente en la cual el coeficiente situado al comienzo de la matriz de cuantización convertida en forma
ascendente es reemplazado por el coeficiente de
reemplazo.
(71) SONY CORPORATION
1-7-1 KONAN, MINATO-KU, TOKYO 108-0075, JP
(74) 195
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090125 A1
(21) P130100541
(22) 22/02/13
(30) US 61/602848 24/02/12
US 61/622389 10/04/12
(51) H03H 17/02
(54)CONVERSION REAL-A-COMPLEJA CON BAJO
RETARDO EN BANCOS DE FILTROS DE SOLAPAMIENTO PARA PROCESAMIENTO PARCIALMENTE COMPLEJO
(57) Un arreglo de bancos de filtros de solapamiento que
comprende una etapa de síntesis y una etapa de
análisis. La etapa de síntesis recibe una primera señal segmentada en bloques de tiempo y da salida,
sobre la base de la misma, a una señal intermedia
a ser recibida por la etapa de análisis que forma
la base para el cálculo de una segunda señal segmentada en marcos de tiempo. En una forma de
realización, la etapa de síntesis es operable para
emitir un valor aproximado de la señal intermedia
en un bloque de tiempo ubicado en d1 ≥ 1 bloques
de tiempo antes de su bloque de salida, cuyo valor
aproximado se calcula sobre la base de cualquier
bloque de tiempo disponible de la primera señal,
de modo que el valor aproximado contribuye, en la
etapa de análisis, a la segunda señal. El retardo se
reduce generalmente por bloques L - 1. Las aplicaciones incluyen el procesamiento de señales de
audio en general y la conversión real-a-compleja en
particular.
(71) DOLBY INTERNATIONAL AB
APOLLO BUILDING, 3E, HERIKERBERGWEG 1-35, 1101 CN
AMSTERDAM, ZUIDOOST, NL
(74) 195
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090126 A1
(21) P130100543
(22) 22/02/13
(30) US 61/601754 22/02/12
(51) A61K 31/4415, 31/44, 31/4402, 31/675, 9/00, A61P
1/08
(54) COMPOSICION DE DOXILAMINA Y PIRIDOXINA
Y/O SUS METABOLITOS O SALES
(57) Se describe un sistema de dosificación oral de liberación dual/forma de dosificación que comprende
un componente/composición de liberación inmediata y un componente/composición de liberación retardada. Se describe también una composición de
dosificación oral de liberación dual que comprende
un componente de liberación inmediata y un componente de liberación retardada. Cada uno de los
componentes/composiciones de liberación inmediata y componentes/composiciones de liberación
retardada comprende uno o varios de doxilamina,
uno de sus análogos, uno de sus derivados, uno
de sus profármacos, uno de sus metabolitos y/o su
sal y uno o varios de piridoxina, su sal, uno de sus
metabolitos y/o una sal del metabolito. El sistema
de dosificación oral de liberación dual/forma de dosificación exhibe un perfil farmacocinético mejorado
respecto de la formulación corriente Diclectin® y es
de utilidad, por ejemplo, para el alivio de los síntomas de náuseas y vómitos, por ejemplo, en el caso
de náuseas y vómitos en el embarazo (NVP).
Reivindicación 1: Una composición oral de liberación dual que comprende (a) uno o varios de (i) do-
27
xilamina, (ii) uno de sus análogos, (iii) uno de sus
derivados, (iv) uno de sus profármacos, (v) uno de
sus metabolitos y (vi) una sal de cualquiera de (i)
- (v); y (b) uno o varios de (i) piridoxina, (ii) uno de
sus análogos, (iii) uno de sus derivados, (iv) uno de
sus profármacos, (v) uno de sus metabolitos y (vi)
una sal de cualquiera de (i) - (v), donde dicha composición oral de liberación dual comprende: (A) un
componente de liberación inmediata que comprende: (a) uno o varios de (i) doxilamina, (ii) uno de sus
análogos, (iii) uno de sus derivados, (iv) uno de sus
profármacos, (v) uno de sus metabolitos y (vi) una
sal de cualquiera de (i) - (v); y/o (b) uno o varios de
(i) piridoxina, (ii) uno de sus análogos, (iii) uno de
sus derivados, (iv) uno de sus profármacos, (v) uno
de sus metabolitos y (vi) una sal de cualquiera de
(i) - (v); y (B) un componente de liberación retardada
que comprende: (a) uno o varios de (i) doxilamina,
(ii) uno de sus análogos, (iii) uno de sus derivados,
(iv) uno de sus profármacos, (v) uno de sus metabolitos y (vi) una sal de cualquiera de (i) - (v); y/o (b)
uno o varios de (i) piridoxina, (ii) uno de sus análogos, (iii) uno de sus derivados, (iv) uno de sus profármacos, (v) uno de sus metabolitos y (vi) una sal
de cualquiera de (i) - (v); en donde dicho componente de liberación inmediata es para efectuar la liberación de (a) uno o varios de (i) doxilamina, (ii) uno
de sus análogos, (iii) uno de sus derivados, (iv) uno
de sus profármacos, (v) uno de sus metabolitos y/o
(vi) una sal de cualquiera de (i) - (v), y/o (b) (i) uno o
varios de (i) piridoxina, (ii) uno de sus análogos, (iii)
uno de sus derivados, (iv) uno de sus profármacos,
(v) uno de sus metabolitos y (vi) una sal de cualquiera de (i) - (v), que comienza antes de la liberación
de (a) uno o varios de (i) doxilamina, (ii) uno de sus
análogos, (iii) uno de sus derivados, (iv) uno de sus
profármacos, (v) uno de sus metabolitos y/o (vi) una
sal de cualquiera de (i) - (v), y/o (b) (i) uno o varios
de (i) piridoxina, (ii) uno de sus análogos, (iii) uno
de sus derivados, (iv) uno de sus profármacos, (v)
uno de sus metabolitos y (vi) una sal de cualquiera
de (i) - (v), del componente de liberación retardada,
dentro del tracto gastrointestinal.
(71) DUCHESNAY INC.
950, BOUL. MICHELE-BOHEC, BLAINVILLE, QUEBEC J7C
5E2, CA
(74) 195
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090127 A1
(21) P130100544
(22) 22/02/13
(30) ES P 201230279 23/02/12
(51) A63F 3/00
(54) TABLERO DE JUEGO
(57) Tablero de juego, que comprende una estructura soporte que integra en su cara vista un conjunto de
28
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
casillas seleccionadas entre unas casillas identificativas de las posibles posiciones en las que pueden
situarse distintos jugadores a través de distintos
elementos representativos y unas casillas que se
identifican con elementos representativos de un número adecuado como en el juego del sudoku: donde: las casillas comprenden unos cajeados (2) delimitados por unos fondos (5) y un entrecruzado de
tabiques (7) que se unen por sus extremos libres a
un marco perimetral (8) de la estructura soporte (1)
del tablero de juego; dentro de cada cajeado (2) se
ubican varios dispositivos convencionales (4) que
integran sendos botones retráctiles (3) correspondientes con unas sub-casillas representativas de las
distintas posiciones identificativas de los jugadores
o la identificación de al menos los posibles números del juego del sudoku; los botones retráctiles (3)
adoptan dos posiciones estables seleccionadas entre una posición plegada en bajorrelieve y una posición desplegada sobre-elevada, definiendo una de
ellas la posición activa seleccionada del respectivo
jugador diferenciada de otra posición inactiva de los
botones retráctiles (3).
(71) MORA PABON, GABRIEL
URBANIZACION ATALAYA DE LEVANTE, C/7, Nº 134, E-46370
CHIVA (VALENCIA), ES
(74) 195
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090128 A1
(21) P130100545
(22) 22/02/13
(30) US 61/601622 22/02/12
US 61/677024 30/07/12
(51)C07K 16/18, A61K 39/395, A61P 11/00, 13/12,
37/06, 3/10, 35/00, 9/04, 9/10
(54)ANTICUERPOS CONTRA LA ENDOTELINA 1
GRANDE (ET-1 GRANDE) Y SUS USOS
(57) La presente da a conocer anticuerpos que se fijan a la endotelina 1 grande («ET-1 grande») y
los métodos para usarlos. De acuerdo con determinadas realizaciones, los anticuerpos se fijan
específicamente a la ET-1 grande humana, pero
no a la ET-1 pequeña humana (esto es, la forma
activa de la endotelina 1 que surge de la escisión
proteolítica de la ET-1 grande por acción de la enzima 1 convertidora de las endotelinas [ECE1]).
De acuerdo con determinadas realizaciones de la
presente, los anticuerpos contra la ET-1 grande
son capaces de bloquear la escisión de la ET-1
grande por ECE-1. Los anticuerpos son útiles
para el tratamiento de los trastornos hipertensivos y las neoplasias malignas. Composición farmacéutica.
(71) REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
777 OLD SAW MILL RIVER ROAD, TARRYTOWN, NUEVA
YORK 10591, US
(74) 195
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090129 A1
(21) P130100546
(22) 22/02/13
(30) IT MI2012A000275 24/02/12
(51) C12N 15/12, A61K 48/00, A61P 35/00
(54)OLIGONUCLEOTIDOS PARA LA MODULACION
DE LA EXPRESION GENICA Y SUS USOS
(57) La presente se refiere a oligonucleótidos para la modulación de la expresión de un gen, en particular
para la modulación de un gen responsable de una
patología de origen genético, tumoral o viral. Además, la presente se refiere al uso de dichos oligonucleótidos, eventualmente modificados químicamente, para la terapia y/o el diagnóstico de dichas
enfermedades. Oligonucleótidos dirigidos contra el
gen MYCN.
(71) BIOGENERA SOCIETA’ A RESPONSABILITA’ LIMITATA
VIA MARCONI, 46, I-40046 PORRETA TERME (BOLOGNA), IT
(72) TORTORI, ANDREA - TONELLI, ROBERTO - MONTEMURRO, LUCA - VENTURELLI, LEONARDO
(74) 519
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(10) AR090130 A1
(21) P130100547
(22) 22/02/13
(30) US 61/604158 28/02/12
(51) H04B 7/005
(54) METODO Y SISTEMA DE CONTROL DINAMICO
DE POTENCIA
(57) Un método y un sistema de control de potencia dinámico. Comprendiendo el método la adaptación del
nivel de potencia de transmisión en los Puntos de
Acceso (AP) de una WLAN para minimizar la generación de interferencia en las WLAN en base a
estadísticas del enlace inalámbrico local. La adaptación de potencia dinámica se basa en la información proporcionada por los parámetros estadísticos
de entrada obtenidos a través de mediciones de la
calidad del enlace inalámbrico sobre un periodo de
tiempo. El método depende del funcionamiento de
la transmisión y las condiciones físicas del medio.
Toma como entrada los parámetros estadísticos y
los compara con algunos umbrales establecidos
para posibilitar decisiones; las decisiones adaptan
la potencia de transmisión para proporcionar la tasa
de transferencia requerida con la potencia transmitida mínima. El sistema de la presente está adaptado
para implementar el método de la misma.
(71) TELEFONICA, S.A.
GRAN VIA, 28, E-28013 MADRID, ES
(72) MATAS SANZ, PRIMITIVO - GANDARILLAS DIEGO, CARLOS
(74) 895
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
29
(10) AR090131 A1
(21) P130100548
(22) 22/02/13
(30) EP 12156448.8 22/02/12
(51) A01N 43/10, 43/56, 43/653
(54) USO DE INHIBIDORES DE SUCCINATO DESHIDROGENASA (ISDH) PARA CONTROLAR ENFERMEDADES DEL LEÑO EN LA VID
(57) Reivindicación 1: Uso de inhibidores de succinato
deshidrogenasa seleccionados del grupo que consiste en fluopiram (1.20), bixafeno (1.1), penflufeno (1.2), sedaxane (1.3), isopirazam (abarcando
mezcla de racemato epimérico sin 1RS,4SR,9RS
y racemato epimérico anti 1RS,4SR,9SR, racemato epimérico anti 1RS,4SR,9SR, enantiómero epimérico anti 1R,4S,9S, enantiómero epimérico anti
1S,4R,9R, racemato epimérico sin 1RS,4SR,9RS,
enantiómero epimérico sin 1R,4S,9R, enantiómero epimérico sin 1S,4R,9S) (1.4), pentiopirad
(1.5), furametpir (1.6), fluxapiroxad (1.8), N-[1-(1,4diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
(1.9),
N-[9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol4-carboxamida (1.10), N-[(1S,4R)-9-(diclorometilen)1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
(1.11), N-[(1R,4S)-9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
(1.12),
3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoetoxi)fenil]-1H-pirazol-4-carboxamida
(1.13),
3-(difluorometil)-N-[4-flúor-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluopropoxi)fenil]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
(1.14),
3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,3,3,3hexafluopropoxi)fenil]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (1.15), 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(3-Cl1,1,2-trifluoroetoxi)fenil]-1H-pirazol-4-carboxamida
(1.16), N-[9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-me til-1H-pirazol-4-carboxamida
(1.17),
N[(1S,4R)-9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
(1.18),
y
N-[(1R,4S)-9-(diclorometileno)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (1.19) para control de
enfermedades del leño en las vides.
Reivindicación 3: Uso de acuerdo con cualquiera
de las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado porque
los inhibidores de succinato deshidrogenasa están
seleccionados del grupo que consiste en bixafeno
(1.1), penflufeno (1.2), fluopiram (1.20).
Reivindicación 7: Uso de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el
inhibidor de succinato deshidrogenasa es empleado
en combinación con otro ingrediente activo fungicida.
Reivindicación 8: Procedimiento para controlar enfermedades del leño en plantas o partes de plantas de la misma, caracterizado porque las plantas
30
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
o partes de plantas o plantas que crecieron de los
retoños, injertos y esquejes son tratados con los
inhibidores de succinato deshidrogenasa como se
define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4.
(71) BAYER CROPSCIENCE AG
ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE
BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH
ALFRED-NOBEL-STRASSE 10, D-40789 MONHEIM, DE
(72) MEUNIER, LUCIEN - LABOURDETTE, GILBERT LACHAISE, HELENE
(74) 895
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090132 A1
(21) P130100550
(22) 22/02/13
(30) IT MI2012A000279 24/02/12
(51) B62J 1/12
(54) MONTURA AJUSTABLE PARA MOTOCICLETAS
(57) Se describe una montura ajustable (10) para motocicletas que comprende una porción superior acolchada (12), la cual constituye el asiento del conductor y/o el pasajero de la motocicleta, y una porción
inferior sustancialmente rígida (14), adecuada para
apoyar y sujetar la montura (10) en el chasis o el
bastidor de la motocicleta. En la porción inferior (14)
de la montura (10) se forma al menos una abertura
(18) para acceder a un respectivo compartimiento
(20) hecho dentro de la porción superior acolchada
(12) y que está destinado a recibir uno o más insertos o dispositivos (28; 30; 34; 46) adecuados para
variar la altura del asiento y/o el nivel de comodidad del conductor y/o pasajero de la motocicleta. La
abertura (18) está hecha en el asiento del conductor
y/o pasajero y provista de una placa de cubierta extraíble (22). La placa de cubierta (22) está equipada
con medios reversibles de unión (24) a la porción
inferior (14) de la montura (10) a fin de abrir y cerrar selectivamente la abertura (18) y el respectivo
compartimiento (20) como para insertar, agregar y/o
quitar los medios (28; 30; 34; 46) adecuados para
variar la altura del asiento y/o el nivel de comodidad
del conductor y/o pasajero de la motocicleta.
(71) PIAGGIO & C. S.P.A.
VIALE RINALDO PIAGGIO, 25, I-56025 PONTEDERA (PISA), IT
(72) BARUZZO, MAURIZIO
(74) 1102
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090133 A1
(21) P130100551
(22) 22/02/13
(30) IT RM2012A000070 24/02/12
(51) B01F 3/08, 5/06
(54)INSTALACION Y PROCESO PARA PREPARAR
UNA EMULSION DE AGUA/GASOIL
(57) Instalación (100) y proceso para la preparación de
una emulsión de agua/gasoil: la instalación (100)
presenta: al menos un grupo de alimentación de
agua (1); al menos un grupo de alimentación de
activador (2); al menos un grupo de alimentación
de gasoil íntegro (3); al menos un depósito de premezcla (4); el dispositivo mezclador (5) debajo de
dicho depósito de premezcla comprende: al menos
un conducto tubular (9) que define una dirección de
extensión; al menos un primer canal helicoidal ubicado en el interior del conducto tubular para generar un movimiento turbulento de la mezcla de agua,
activador y gasoil íntegro dentro de dicho elemento
tubular. Al menos un primer tabique (31), ortogonal
a dicha dirección de extensión y debajo del primer
canal helicoidal, que comprende una pluralidad de
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
31
orificios (33). Al menos un elemento de ingreso (28)
que comprende un biselado y una pluralidad de orificios aptos para introducir el fluido que ingresa en
el primer canal helicoidal (10).
Reivindicación 13: Proceso (100) para la preparación
de una emulsión de agua/gasoil según cualquiera de
las reivindicaciones anteriores 1 a 12, que comprende una fase de: tomar una predeterminada cantidad
de gasoil íntegro Qg y enviarla al depósito de premezcla (4); tomar una predeterminada cantidad de
activador Qa y enviarla al depósito de premezcla (4);
tomar una predeterminada cantidad de agua Qw y
enviarla al depósito de premezcla (4); premezclar la
antes nombrada mezcla de agua, gasoil y activador;
enviar la mezcla premezclada a un dispositivo mezclador (5) para dar a la mezcla un movimiento turbulento según al menos un primer recorrido helicoidal;
la mezcla premezclada es forzada sobre el primer
recorrido helicoidal, a mover sobre una superficie
ortogonal al eje de extensión X-X, dicho dispositivo
mezclador (5) y a pasar a través de una pluralidad
de orificios (26), dispuestos paralelamente al eje X-X;
dichos orificios, ubicados en el ingreso del dispositivo
mezclador (5) para generar una pérdida de velocidad
y energía cinética de dicha mezcla premezclada sobre dicho recorrido helicoidal.
(71) E. FUEL SA
26-28, RIVES DE CLAUSEN, L-2165 LUXEMBOURG, LU
(72) FUMAGALLI, ENRICO CARLO
(74) 144
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090134 A1
(21) P130100555
(22) 22/02/13
(30) US 13/404421 24/02/12
(51) B65B 3/00
(54) EMPAQUE NORMALIZADO Y METODO PARA SU
ELABORACION
(57) Empaques normalizados para contener y suministrar un material de producto. En particular, los empaques normalizados comprenden una tarjeta impresa
base, y un tanque de fluido unido permanentemente
a la tarjeta impresa base. El tanque de fluido comprende una primera capa de barrera en lámina que
comprende al menos una capa de un polímero termoplástico orientado biaxialmente, en la cual una
porción tiene la forma de domo modificado, y una
segunda capa de barrera en lámina en un plano.
La primera y segunda capas de barrera en lámina
se sellan juntas para formar un recinto hermético al
fluido, en donde el material de producto sustancialmente llena el recinto y la forma de domo modificado es sostenible de manera elástica. También, un
método de fabricación de los empaques normalizados. En particular, el método incluye la formación de
una porción de la primera capa de barrera en lámina
que comprende el polímero orientado biaxialmente
32
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
en la forma de domo modificado con el uso de una
fuerza tal como gas presurizado.
(71) AKI, INC.
1700 BROADWAY, NEW YORK, NEW YORK 10019, US
(74) 194
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090135 A1
(21) P130100556
(22) 25/02/13
(30) IN 0178/2012 24/02/12
IN 1030/2012 07/09/12
(51) C07D 311/58, A61K 31/353, A61P 5/20, 13/20
(54)COMPUESTOS DE CROMANO SUSTITUIDOS
COMO MODULADORES DE RECEPTORES SENSORES DE CALCIO
(57) Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) en
la que, Ra se selecciona entre hidrógeno, halógeno,
alquilo sustituido o no sustituido, ciano, cicloalquilo
sustituido o no sustituido y haloalquilo sustituido o
no sustituido; Rb, que puede ser igual o diferente
en cada caso, se selecciona independientemente
entre hidrógeno, halógeno, alquilo sustituido o no
sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido y
haloalquilo sustituido o no sustituido; R, que puede
ser igual o diferente en cada caso, se selecciona
independientemente entre halógeno, hidroxi, alquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido
o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido,
alquinilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, OR6, nitro, ciano, -C(O)OR6,
-(CH2)r-C(O)OR6, -OC(O)OR6, -O(CH2)r-C(O)OR6,
-NR7R8, -(CH2)rNR7R8, -C(O)R9, -C(O)NR7R8, -(CH2)
-C(O)NR7R8, -NR7C(O)R9, -S(O)0-2R6, -S(O)2NR7R8,
r
y -NR7S(O)2R9; X se selecciona entre un enlace,
-(CRcRd)r-, -O-, -NR7, -NR7(CRcRd)r-, -O(CRcRd)
-,
-C(O)NR7-,
-C(O)NR7(CRcRd)r-,
-(CRcRd)
r
7
c d
c d
NR (CR R )r-, -(CR R )r-cicloalquileno, cicloalquiler
no, -cicloalquileno(CRcRd)r- y -O-cicloalquileno donde el cicloalquileno puede ser sustituido o no sustituido; Rc y Rd, que pueden ser iguales o diferentes
en cada caso, se seleccionan independientemente
entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido
o no sustituido y cicloalquilo sustituido o no sustituido; o Rc y Rd, junto con el átomo de carbono al que
están unidos, pueden formar un anillo carbocíclico
saturado o no sustituido de 3 a 7 miembros; Z es
-OR6 o -NR10R11; R1, que puede ser igual o diferente
en cada caso, se selecciona independientemente
entre halógeno, nitro, ciano, alquilo sustituido o no
sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido
o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, -OR6, -C(O)R9, -NR7R8, -(CH2)rNR7R8-, -(CH2)
-C(O)OR6, -OC(O)OR6, -O(CH2)r-C(O)OR6, -C(O)
r
NR7R8, -(CH2)r-C(O)NR7R8, -NR7C(O)R9, -S(O)0-2R7,
-S(O)2NR7R8 y -NR7S(O)2R9; R2 se selecciona entre
arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido
o no sustituido y heterociclilo sustituido o no sustituido; R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y se
seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo
sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no
sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, alcoxi
sustituido o no sustituido, haloalcoxi sustituido o no
sustituido y cicloalquilo sustituido o no sustituido; R5
es alquilo sustituido o no sustituido; R6, que puede
ser igual o diferente en cada caso, se selecciona
independientemente entre hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, haloalquilo sustituido o no
sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, y arilo sustituido
o no sustituido; R7 y R8, que pueden ser iguales o
diferentes en cada caso, se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo sustituido o
no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido,
alquinilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o
no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo sustituido o no
sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido y
heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, o R7 y
R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
unidos, pueden formar un anillo cíclico de alquilo
sustituido o no sustituido, saturado o no saturado
de 3 a 12 miembros, en el que el anillo cíclico no
saturado puede tener uno o dos enlaces dobles; en
cada caso, R9 es alquilo sustituido o no sustituido
o arilo sustituido o no sustituido; R10 y R11 pueden
ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo sustituido o no
sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, -(CRcRd)r-C(O)OR6,
cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no
sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo
sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o
no sustituido y heterociclilalquilo sustituido o no sustituido, o R10 y R11, junto con el átomo de nitrógeno al
que están unidos, pueden formar un anillo cíclico de
alquilo sustituido o no sustituido, saturado o no saturado de 3 a 12 miembros, en el que el anillo cíclico
no saturado puede tener uno o dos enlaces dobles;
‘n’ es un número entero de 1 a 3, ambos inclusive;
‘m’ es un número entero de 0 a 3, ambos inclusive;
‘p’ es un número entero de 0 a 4, ambos inclusive;
‘q’ es un número entero de 0 a 3, ambos inclusive; y
‘r’ es un número entero de 1 a 3, ambos inclusive; o
su sal farmacéuticamente aceptable.
(71) LUPIN LTD.
159, CST ROAD, KALINA, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI,
MAHARASHTRA 400 098, IN
33
(51) B65B 21/00
(54) SISTEMA DISPENSADOR DE PRODUCTOS CON
ABERTURA ESCALONADA DEL CONTENEDOR
(57) Un sistema dispensador de productos que incluye
un armazón dispensador con un extremo delantero
longitudinalmente opuesto a un extremo trasero; el
armazón dispensador incluye un primer piso de soporte que se extiende, al menos parcialmente, entre
los extremos delantero y trasero a lo largo de un eje
longitudinal; el primer piso de soporte define un canal guía con un pasaje de entrada que se extiende
a lo largo de un eje de pasaje, en el cual el eje de
pasaje generalmente es paralelo al eje longitudinal;
el armazón dispensador incluye un segundo piso de
soporte debajo del primer piso de soporte, el segundo piso de soporte se extiende, al menos parcialmente, entre los extremos delantero y trasero, y define un área de exhibición de productos próxima al
extremo delantero, y un retén conectado al armazón
dispensador próximo al canal guía, donde el pasaje de entrada se encuentra, al menos parcialmente,
definido por medio del retén.
(71) MEADWESTVACO CORPORATION
501 SOUTH 5TH STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23219-0501,
US
(72) LOFTIN, CALEB S. - ZACHERLE, MATTHEW E.
(74) 656
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(74) 531
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090136 A1
(21) P130100557
(22) 25/02/13
(30) US 13/404159 24/02/12
(10) AR090137 A1
(21) P130100558
(22) 25/02/13
(30) US 13/404171 24/02/12
(51) B65B 21/00
(54) SISTEMA DISPENSADOR DE PRODUCTOS CON
PERFORACIONES ESCALONADAS
34
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(57) Un sistema dispensador de productos que incluye
un contenedor que posee una pluralidad de paredes que definen un volumen interno y una abertura
al volumen interno, en donde el contenedor define
una primera distribución de perforaciones que se
extienden en la primera fila desde la abertura y una
segunda distribución de perforaciones que se extienden en una segunda fila desde la abertura, en
donde las primeras perforaciones están escalonadas por una distancia con respecto a las segundas
perforaciones.
(71) MEADWESTVACO CORPORATION
501 SOUTH 5TH STREET, RICHMOND, VIRGINIA 23219-0501,
US
(72) LOFTIN, CALEB S. - ZACHERLE, MATTHEW E. BATES, AARON L.
(74) 656
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
contra agentes patógenos partes de proteínas de
avirulencia, cuya integración estable es posible por
medio de procedimientos de transformación usuales. Además, la presente se refiere a una composición de ácidos nucleicos que, después de la integración en el genoma de una planta, media en esta la
resistencia a agentes patógenos, a un procedimiento para la preparación de una planta resistente a
agentes patógenos y a plantas para la preparación
de una planta resistente a agentes patógenos.
(71) KWS SAAT AG
GRIMSEHLSTRASSE 31, P.O. BOX 1463, D-37555 EINBECK,
DE
(74) 195
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090139 A1
(21) P130100562
(22) 25/02/13
(30) US 61/602671 24/02/12
(51) C04B 26/02, 26/04, 26/06, 26/28, 28/14
(54) UN COMPUESTO PARA JUNTAS
(57) Se forma un compuesto para juntas con resistencia mejorada al desarrollo de grietas combinando
agua, un agente de relleno tal como carbonato de
calcio, un aglutinante de emulsión de látex, un sistema espesante tal como metilhidroxietil celulosa y
celulosa nanocristalina. La celulosa nanocristalina
se proporciona en una cantidad eficaz para reducir
la formación de grietas durante el secado.
(71) HERCULES INCORPORATED
1313 N. MARKET STREET, HERCULES PLAZA, WILMINGTON,
DELAWARE 19894-0001, US
(74) 195
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090138 A1
(21) P130100561
(22) 25/02/13
(30) DE 10 2012 003 848.8 29/02/12
(51) C12N 15/82, A01H 5/00
(54) PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A LOS
AGENTES PATOGENOS
(57)Mediante la presente, se proporcionan plantas
transgénicas resistentes a agentes patógenos que
muestran reguladas rigurosamente a consecuencia
de una infección por agentes patógenos una reacción de defensa a agentes patógenos mediada por
proteínas resistentes en una célula de la planta. En
este caso, se usan como inductor de la defensa
(10) AR090140 A1
(21) P130100563
(22) 25/02/13
(30) EP 12156969.3 24/02/12
(51) A24D 1/00, 1/18
(54) FUENTE DE CALOR COMBUSTIBLE MULTICAPA
(57) Una fuente de calor combustible multicapa (2, 8)
para un articulo para fumar que contiene: una primera capa combustible (4, 10) que contiene carbono y una segunda capa (6, 12) en contacto directo
con la primera capa, la segunda capa contiene carbono y al menos un soporte de ignición, en la que
la primera capa combustible y la segunda capa son
capas concéntricas longitudinales que tienen una
densidad de alrededor de 0,6 g/cm3 y en la que la
composición de la primera capa (4, 10) es distinta a
la composición de la segunda capa (6, 12).
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(71) PHILIP MORRIS PRODUCTS S.A.
QUAI JEANRENAUD 3, CH-2000 NEUCHATEL, CH
(74) 884
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
35
cooperativas (40, 40B, 42, 42B, 78, 78B, 80, 80B,
84, 84B) en el cuerpo (26, 26A, 26B) y en el miembro de cierre deslizable (24, 24A, 24B) para guiar el
miembro de cierre deslizable (24, 24A, 24B).
(71) APTARGROUP, INC.
475 WEST TERRA COTTA AVE., SUITE E, CRYSTAL LAKE,
ILLINOIS 60014, US
(72) MAZURKIEWICZ, TIMOTHY M. - SPIEGELLHOFF,
TIMOTHY
(74) 1102
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090141 A1
(21) P130100564
(22) 25/02/13
(30) PCT/US2012/031204 29/03/12
(51) B65D 43/20
(54) CIERRE CON MIEMBRO DE CIERRE DESLIZABLE
(57) Un cierre (20, 20A, 20B) para un recipiente (22, 22’)
que tiene una abertura hacia el interior del recipiente en donde el contenido se puede almacenar. El
cierre (20, 20A, 20B) incluye lo siguiente: (A) un
cuerpo (26, 26A, 26B) que tiene al menos una abertura de acceso (60, 60B) que puede comunicarse
con la abertura del recipiente y que puede alojar el
retiro del contenido en una dirección de descarga
hacia fuera de la al menos una abertura de acceso (60, 60B), (B) un miembro de cierre deslizable
(24, 24A, 24B) que está dispuesto en el cuerpo (26,
26A, 26B) con un movimiento de acomodación del
miembro de cierre (24, 24A, 24B) en relación con
la al menos una abertura de acceso (60, 60B) entre (a) una posición cerrada que se cierra contra el
cuerpo de cierre (26, 26A, 26B) en la al menos una
abertura de acceso (60, 60B) para ocluir la al menos
una abertura de acceso (60, 60B) y (b) una posición
abierta que expone la al menos una abertura de
acceso (60, 60B) y (C) unas superficies guiadoras
(10) AR090142 A1
(21) P130100565
36
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(22) 25/02/13
(30) PCT/IB2012/052007 20/04/12
(51) B65B 1/24
(54) PISTON PARA MAQUINA DE FUNDICION A PRESION DE CAMARA FRIA
(57) Un pistón para máquinas de fundición a presión de
cámara fría, que comprende un cuerpo de pistón
que termina en la parte delantera con una superficie
frontal que empuja el metal fundido y al menos un
asiento de anillo realizado alrededor de dicho cuerpo adecuado para alojar un anillo de sellado respectivo. Se realiza un canal de distribución anular en la
parte anular intermedia de la superficie inferior del
asiento del anillo, que comunica con dicha superficie
frontal del pistón a través de al menos dos orificios
de comunicación realizados en el cuerpo del pistón
para el flujo de un metal fundido en el interior del
canal de distribución, bajo el anillo. Estando dichos
orificios de comunicación inclinados con relación al
eje del pistón y teniendo una sección de paso que
se incrementa hacia el canal de distribución.
(71) CPR SUISSE S.A.
VIA PELLI, 13, CH-6900 LUGANO, CH
(72) SCHIVALOCCHI, CHIARA
(74) 1102
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090143 A2
(21) P130100567
(22) 25/02/13
(30) US 60/364007 13/03/02
(51) A61K 31/4184, 45/06, A61P 35/00
(54) COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR
EL CRECIMIENTO DE CELULAS ANORMALES
(57) Una composición farmacéutica para inhibir el crecimiento celular anormal o para el tratamiento de
una enfermedad proliferativa en un mamífero,
caracterizado porque comprende una cantidad
de (2-hidroxi-etoxi)-amida del ácido 6-(4-bromo2-cloro-fenilamino)-7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazol-5-carboxílico, o una sal farmacéuticamente
aceptables de ella, en combinación con una cantidad de un agente quimioterapéutico o terapia de
radiación, en donde las cantidades del compuesto
o sal y del agente quimioterapéutico o terapia de
radiación son juntas, eficaces para inhibir dicho crecimiento celular anormal o dicha enfermedad proliferativa.
(62) AR038971A1
(71) ARRAY BIOPHARMA INC.
3200 WALNUT STREET, BOULDER, COLORADO 80301, US
(72) WALLACE, ELI M. - LYSSIKATOS, JOE P. - MARLOW, ALLISON L. - HURLEY, BRIAN T.
(74) 464
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090144 A2
(21) P130100568
(22) 25/02/13
(30) US 60/364007 13/03/02
(51) A61K 31/4184, 31/4245, A61P 35/00
(54) COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR
EL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL
(57) Una composición farmacéutica para inhibir el crecimiento celular anormal o para el tratamiento de
una enfermedad proliferativa en un mamífero,
caracterizado porque comprende una cantidad
de un compuesto seleccionado del grupo formado de: (2,3-dihidro-propoxi)-amida del ácido
6-(4-bromo-2-cloro-fenilamino)-7-fluoro-3-metil-3Hbenzoimidazol-5-carboxílico;
(2-hidroxi-etoxi)amida del ácido 6-(4-bromo-2-cloro-fenilamino)7-fluoro-3-(tetrahidro-furan-2-ilmetil)-3H-benzoimidazol-5-carboxílico; (2-hidroxi-etoxi)-amida del
ácido
6-(4-bromo-2-fluoro-fenilamino)-7-fluoro3-metil-3H-benzoimidazol-5-carboxílico; (2-hidroxietoxi)-amida del ácido 6-(2,4-dicloro-fenilamino)7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazol-5-carboxílico; y
sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en combinación con una cantidad de un agente quimioterapéutico o terapia de radiación, en donde las
cantidades del compuesto o sal y del agente quimioterapéutico o terapia de radiación son, juntas,
eficaces para inhibir dicho crecimiento celular anormal o para tratar dicha enfermedad proliferativa.
Reivindicación 2: Una composición farmacéutica de
acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada por-
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
que el agente quimioterapéutico se selecciona del
grupo formado por inhibidores mitóticos, agentes
de alquilación, antimetabolitos, antibióticos intercalados, inhibidores del factor de crecimiento, inhibidores del ciclo celular, enzimas, inhibidores de
topoisomerasa, modificadores de reacciones biológicas, antihormonas, inhibidores de angiogénesis y
antiandrógenos.
(62) AR038971A1
(71) ARRAY BIOPHARMA INC.
37
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
3200 WALNUT STREET, BOULDER, COLORADO 80301, US
(72) WALLACE, ELI M. - LYSSIKATOS, JOE P. - MARLOW, ALLISON L. - HURLEY, BRIAN T.
(74) 464
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090145 A1
(21) P130100569
(22) 25/02/13
(51) G06K 9/00
(54) PROCESO DE VALIDACION DE USUARIO PARA
LA IDENTIFICACION DEL MISMO A TRAVES DE
UNA TERMINAL BIOMETRICA Y TERMINAL BIOMETRICA QUE EMPLEA DICHO PROCESO
(57) Un proceso de validación de usuario para la identificación del mismo a través de una terminal biométrica que comprende los pasos de arribo de un cliente
a una sucursal del banco; acceso de dicho cliente
a la terminal biométrica; solicitar documentación
del cliente; colocar los dedos en un lector de huellas dactilares; almacenar mediante el sistema las
características de las huellas en la base de datos
del motor biométrico asociándolo al documento del
cliente; proceder al uso de la terminal biométrica;
colocar al menos un dedo en el lector de la terminal;
la terminal toma la huella dactilar y es enviada al servicio Web del motor biométrico; el motor biométrico
en función de la huella recibida, realiza una búsqueda del número de documento correspondiente con
dicha huella; el servicio Web del motor biométrico
llama a los servicios del sistema central del banco
y envía a la terminal las opciones disponibles para
el cliente; se iluminan los botones validados para el
cliente; el cliente presiona el botón correspondiente
a la opción elegida; la terminal llama al servicio Web
del motor biométrico y este llama a los servicios del
sistema central del banco; la respuesta es recibida por la terminal e impresa en la impresora. Dicha
terminal biométrica comprende, al menos un lector
de datos biométricos, una pantalla, una botonera,
un medio impresor y una computadora, en donde
dicha terminal se encuentra conectada a un motor
biométrico.
(71) GRUPO SUPERVIELLE S.A.
BARTOLOME MITRE 434, PISO 5º, (C1036AAH) CDAD. AUT.
DE BUENOS AIRES, AR
(74) 194
(10) AR090146 A1
(21) P130100570
(22) 25/02/13
(30) US 61/603127 24/02/12
(51) F16K 47/08, 27/04
(54) SUPERFICIE DE ACOPLAMIENTO OBLICUA EN
UN MONTAJE DE VALVULA
(57) La presente se relaciona con un montaje de la válvula que incluye un cuerpo de la válvula que tiene
un espacio de cuerpo y un sombrerete que incluye
un espacio del sombrerete que tiene una superficie
de acoplamiento de sombrerete. El montaje de la
válvula además incluye una caja de la válvula colocada dentro de un interior del cuerpo de la válvula, incluyendo la caja de la válvula una porción del
cuerpo que se extiende a lo largo de un eje longitudinal y una saliente de acoplamiento circunferencial que se extiende desde una superficie exterior
en una dirección transversal, incluyendo la saliente
de acoplamiento una superficie de acoplamiento
superior y una superficie de acoplamiento inferior.
La superficie de acoplamiento superior se coloca
38
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
dentro del espacio del sombrerete para alinearse
con la superficie de acoplamiento del sombrerete,
y la superficie de acoplamiento inferior se coloca
dentro del espacio del cuerpo para alinearse con la
superficie de acoplamiento del cuerpo, en donde la
superficie de acoplamiento superior e inferior no es
paralela. Por lo tanto, las fuerzas de sujeción que
actúan sobre la saliente de acoplamiento incluyen
un componente longitudinal y tangencial, lo que permite un aumento en las fuerzas de sujeción sin deformar plásticamente la saliente de acoplamiento.
(71) FISHER CONTROLS INTERNATIONAL LLC
205 SOUTH CENTER ST., MARSHALLTOWN, IOWA 50158, US
(74) 1262
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
versal al segundo eje longitudinal e incluye una formación receptora que se extiende sustancialmente
en dirección axial y en el que la formación de acoplamiento de la primera parte puede ser recibido, en
el que tanto la formación de acoplamiento como la
formación receptora incluyen una superficie sustancialmente helicoidal que se extiende por lo menos
parcialmente alrededor del eje longitudinal de la parte correspondiente del dispositivo, de modo tal que
la rotación de las dos partes relativamente entre si
alrededor de los ejes longitudinales, cuando las dos
partes están sustancialmente alineadas coaxialmente y de modo tal que las caras conectoras de
las dos partes se enfrentan entre sí en una dirección
sustancialmente axial, produce el acoplamiento de
la formación de acoplamiento de la primera parte
con la correspondiente formación receptora de la
segunda parte; el método comprende: proveer un
molde que incluye un cuerpo y una cara conectora
que incluyen formaciones de acoplamiento correspondientes a los de una de la primera y la segunda
parte del dispositivo, en el que la cara conectora es
separable del cuerpo del molde, poner en contacto
la cara conectora del molde con un material moldeable para producir formaciones de acoplamiento
en la cara del material moldeable y así formar la otra
parte del dispositivo, y separar la cara conectora del
cuerpo del molde para quitar la parte moldeada del
dispositivo del molde.
(71) ROTITE LIMITED
UNIT 16, 8 LOWER ORMOND STREET, MANCHESTER
M15QF, GB
(72) VESEY, DAMIAN - BURNS, STUART - HILL, GEORGE ROLAND
(74) 908
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090147 A1
(21) P130100571
(22) 26/02/13
(30) US 61/603037 24/02/12
(51) B29C 33/38, F16B 33/02
(54) METODO PARA CONECTAR DOS ELEMENTOS
ENTRE SI
(57) Un método para fabricar una parte de un dispositivo
que incluye una primera parte y una segunda parte
que son inter-acoplables entre sí, la primera parte
tiene un primer eje longitudinal y una cara conectora que se extiende sustancialmente en dirección
transversal al primer eje longitudinal e incluye una
formación de acoplamiento que se extiende sustancialmente en dirección axial, y la segunda parte tiene un segundo eje longitudinal y una cara conectora
que se extiende sustancialmente en dirección trans-
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(10) AR090148 A1
(21) P130100572
(22) 26/02/13
(30) AU 2012900730 27/02/12
(51)A01N 25/04, 33/18, 53/02
(54)FORMULACION AGROQUIMICA DE CONCENTRADO EMULSIONABLE
(57) Reivindicación 1: Una formulación agroquímica de
concentrado emulsionable (CE) que comprende al
menos un ingrediente activo agroquímico; al menos
un emulsionante surfactante; opcionalmente, un estabilizante; y un sistema solvente primario, donde
el sistema solvente se selecciona entre acetato de
bencilo o una combinación de acetato de bencilo y
al menos un cosolvente sustancialmente inmiscible
en agua.
Reivindicación 4: Una formulación de acuerdo con la
reivindicación 1, caracterizada porque el cosolvente
sustancialmente inmiscible en agua se selecciona
entre un hidrocarburo aromático, un hidrocarburo
alifático, un éster de alquilo, un éster de alquenilo,
un ácido graso y un éster de ácido graso.
Reivindicación 5: Una formulación de acuerdo con
la reivindicación 1, caracterizada porque el ingrediente activo está presente en una concentración,
39
donde no es totalmente soluble en el cosolvente
sustancialmente inmiscible en agua después del
almacenamiento a 0ºC con sembrado de cristales
cuando se utiliza el sistema solvente en forma individual.
Reivindicación 6: Una formulación de acuerdo con
la reivindicación 5, caracterizada porque el ingrediente activo se selecciona entre herbicidas de dinitroanilina; herbicidas de difeniléter; insecticidas piretroides sintéticos; herbicidas de fenoxipropionato;
e insecticidas de organofosfato; o mezclas de ellos.
Reivindicación 11: Una formulación de acuerdo con
la reivindicación 1, caracterizada porque el emulsionante surfactante se selecciona entre el grupo que
comprende alcoholes alcoxilados; alquilfenoles alcoxilados; ácidos grasos etoxilados; aceites vegetales etoxilados; triestirilfenol etoxilado; ésteres de
ácidos grasos de sorbitol y sus derivados etoxilados; aminas etoxiladas y condensados de glicerol;
alquilbencenos sulfonados en el rango C11-16 y sales
de ellos; alquiéter sulfatos; alquileterfosfatos; alquilfenoleterfosfatos; o combinaciones de ellos; sales
de ésteres de fosfato de triestirilfenol etoxilado; sales de éteres sulfatados de triestirilfenol etoxilado; o
un sistema cataniónico, donde una amina catiónica
está presente en combinación con un alquilsulfonato, un alquiletersulfonato, un éter sulfato, o un éter
fosfato.
Reivindicación 16: Un método para producir una formulación EC que comprende al menos un ingrediente activo agroquímico, caracterizado porque el método comprende las siguientes etapas: a) formar una
mezcla que comprende el ingrediente activo agroquímico; un cosolvente sustancialmente inmiscible
en agua; y acetato de bencilo; y b) agregar un emulsionante surfactante y/o estabilizante adecuado.
(71) HUNTSMAN CORPORATION AUSTRALIA PTY. LIMITED
61 MARKET ROAD, BROOKLIN, VICTORIA 3012, AU
(72) BROWN, ROWAN - GIANSIRACUSA, MARIE - KIRBY, ANDREW - SAYLIK, DILEK - DOYLE, MARTIN
EDMOND
(74) 108
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090149 A1
(21) P130100573
(22) 26/02/13
(30) AU 201200731 27/02/12
(51) A01N 25/04, 43/40, 37/22, 33/22, 51/00
(54) FORMULACION DE CONCENTRADO EMULSIONABLE
(57) Reivindicación 1: Una formulación de concentrado
emulsionable (CE) que comprende al menos un ingrediente activo agroquímico; al menos un emulsionante surfactante; opcionalmente, un estabilizante;
y un sistema solvente primario, donde el sistema
40
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
solvente comprende una combinación de acetato
de bencilo y una cantidad suficiente de al menos un
cosolvente polar sustancialmente miscible en agua.
Reivindicación 4: Una formulación de acuerdo con la
reivindicación 1, caracterizada porque dicho al menos
un cosolvente sustancialmente miscible en agua se
selecciona entre el grupo compuesto por N-metilpirrolidinona (NMP); dimetilsulfóxido (DMSO); dimetilformamida (DMF); dimetilisosorbida (DM1); isoforona;
acetofenona; ciclohexanona; 1,3-dimetil-2-imidazolidinona; carbonatos de etileno, propileno y butileno; ésteres de lactato; dimetil y dietilcarbonatos; alquilglicol
éteres; glicoles que incluyen propilenglicol, etilenglicol
y polietilenglicoles; y alcoholes que incluyen metanol,
etanol, iso-propanol, n-propanol, n-butanol, iso-butanol y terc-butanol; o mezclas de ellos.
Reivindicación 6: Una formulación de acuerdo con
la reivindicación 1, caracterizada porque el ingrediente activo se selecciona entre herbicidas a base
de piridina; herbicidas de difeniléter; herbicidas de
anilida; herbicidas de dinitroanilina; fungicidas de
triazol; insecticidas de carbamato; insecticidas de
oxadiazina; insecticidas piretroides sintéticos; e insecticidas neonicotinoides; o mezclas de ellos.
Reivindicación 11: Una formulación de acuerdo
con la reivindicación 1, caracterizada porque el
emulsionante(s) surfactante(s) se selecciona entre
el grupo que comprende alcoholes alcoxilados; alquilfenoles alcoxilados; ácidos grasos etoxilados;
aceites vegetales etoxilados; triestirilfenol etoxilado;
ésteres de ácidos grasos de sorbitol y sus derivados
etoxilados; aminas etoxiladas y condensados de glicerol; alquilbencenos sulfonados en el rango C11-16 y
sales de ellos; alquiéter sulfatos; alquileterfosfatos;
alquilfenoleterfosfatos; o combinaciones de ellos; o
un sistema cataniónico donde se utiliza una amina
catiónica en combinación con uno o más alquilsulfonatos, éter sulfatos o alquileterfosfatos.
Reivindicación 12: Una formulación de acuerdo con
la reivindicación 11, caracterizada porque el estabilizante se selecciona entre hidroxitolueno butilado
(BHT) y aceite de soja epoxidado (ESBO).
Reivindicación 15: Un método para producir una
formulación de concentrado emulsionable CE que
comprende al menos un ingrediente activo agroquímico, donde el método comprende las siguientes
etapas: a) formar una mezcla que comprende el
ingrediente activo agroquímico; un cosolvente polar sustancialmente miscible en agua; y acetato de
bencilo; y b) agregar un emulsionante surfactante
y/o estabilizante adecuado.
(71) HUNTSMAN CORPORATION AUSTRALIA PTY. LIMITED
61 MARKET ROAD, BROOKLIN, VICTORIA 3012, AU
(72) BROWN, ROWAN - GIANSIRACUSA, MARIE - KIRBY, ANDREW - SAYLIK, DILEK
(74) 108
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090150 A1
(21) P130100575
(22) 26/02/13
(51) A61F 13/00
(54) APOSITO SEPARADOR DESCARTABLE (ASD)
(57) La presente refiere a un apósito separador descartable (ASD). En general es sabido que para la
curación de distintos tipos de heridas de la piel,
según sus características (úlceras, infecciones,
raspaduras, operaciones, escaras, quemaduras,
etc.) y de acuerdo a la prescripción médica, en
donde para su curación se necesite mantener la
herida ventilada o tapada, sobre todo cuando la
misma se encuentre por debajo de la ropa, este
dispositivo permitirá la protección necesaria de
la misma logrando de esta manera acelerar su
curación, evitando además el roce con distintos
objetos que puedan dañar la herida. El apósito
separador descartable (ASD) se podrá fabricar en
distintas dimensiones (circular, ovalado, cuadrado 6 adaptables) de acuerdo a las necesidades,
para ser utilizado en distintos tipos de heridas,
pudiendo ser construido en modelos diferentes,
por ejemplo un apósito separador que tenga en
su parte superior una malle protectora tipo red ó
ventilado con filtros ó sellado. El objetivo del dispositivo es aislar la herida logrando la separación
entre la piel y otros objetos (ropa, sábanas, etc.)
para evitar la fricción, golpes ó contactos sobre
la herida ó mantener ventilado el lugar, permitiendo de esta manera una curación más rápida,
pudiendo además colocar la medicación necesaria recetada por el médico (cremas, antisépticos,
antibióticos, etc.) descartando el (ASD) las veces
que sea necesario para mantener la higiene de la
zona afectada. El alcance de su utilización sería
en tratamientos hospitalarios, médicos, deportes
y en forma particular de uso doméstico.
(71) VYHÑAK, PABLO
LARREA 123, (1704) RAMOS MEJIA, PROV. DE BUENOS
AIRES, AR
(72) VYHÑAK, PABLO
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090151 A1
(21) P130100576
(22) 26/02/13
(30) US 61/607702 07/03/12
(51) C07D 471/04, A61K 31/519, A61P 35/00, 35/02
(54) COMPUESTOS INHIBIDORES DE RAF
(57)Compuesto pirido[2,3-d]pirimidina, o una sal del
mismo farmacéuticamente aceptable, que inhibe a
Raf y, por lo tanto, puede ser útil en el tratamiento
de cáncer.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es 1-(3,3-dimetilbutil)-3-(2-fluoro-4-metil-5-(7metil-2-(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-6-il)fenil)
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
urea, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
Reivindicación 3: El compuesto de conformidad
con la reivindicación 2, caracterizado porque es
1-(3,3-dimetilbutil)-3-(2-fluoro-4-metil-5-(7-metil-2(metilamino)pirido[2,3-d]pirimidin-6-il)fenil)urea en
forma cristalina distinguida por un patrón de difracción en polvo de rayos-X que tiene picos característicos, en 2q ± 0.2, que ocurren a 16.0 y uno o más
de 6.9, 7.0, 18.2, y 23.2.
(71) ELI LILLY AND COMPANY
LILLY CORPORATE
46285, US
CENTER,
INDIANAPOLIS,
41
(71) SICPA HOLDING SA
AVENUE DE FLORISSANT 41, CH-1008 PRILLY, CH
(72) DEMANGE, RAYNALD - VEYA, PATRICK - MAYER,
ALAIN - DEGOTT, PIERRE
(74) 1102
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
INDIANA
DECIPHERA PHARMACEUTICALS, LLC
643 MASSACHUSETTS, SUITE 200, LAWRENCE, KANSAS
66044, US
(74) 195
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090152 A1
(21) P130100578
(22) 26/02/13
(30) EP 12157511.2 29/02/12
(51) B41M 3/00
(54) SISTEMA DE MANCHADO PERMANENTE DE DOCUMENTOS DE SEGURIDAD BARNIZADOS
(57) La presente se relaciona con el campo de la protección de documentos de seguridad, especialmente
billetes, contra acciones ilegales tales como robo
o hurto. En particular, la presente se relaciona con
el campo de los documentos manchados con tinta
que es resistente a productos químicos. Los documentos de seguridad descritos están cubiertos por
un barniz protector en al menos un lado por entre
aproximadamente 70% y aproximadamente 90%
y que comprende entre aproximadamente 10% y
aproximadamente 30% de una o más áreas libres
de barniz que comprenden una o más muescas libres de barniz, donde los porcentajes se basan en
la superficie total del un lado del documento de seguridad.
(10) AR090153 A1
(21) P130100579
(22) 26/02/13
(51) E04H 1/02
(54)VIVIENDA PREFABRICADA ALIMENTADA CON
ENERGIAS RENOVABLES
(57) Vivienda que funciona de manera independiente de
las redes de servicios de infraestructura mediante la
utilización, según las características de su emplazamiento, de generadores de energía eléctrica y térmica, en un diseño apropiado para la estabilización
termodinámica con la incorporación de elementos
que promueven la circulación de masas de aire, a
fin de reducir el consumo de la energía obtenida.
Concretamente se trata de un tipo de vivienda prefabricada autónoma de madera, según un sistema
a base de pilotines de soporte, con piso sobreelevado, paneles portantes o ladrillos de madera maciza
y techo de chapa trapezoidal prepintada, en la que
se aplican medios de evacuación y/o incorporación
de aire caliente desde/hacia la vivienda, ingreso de
aire fresco desde el exterior, aprovechamiento de
energía solar pasiva, carpintería de doble vidrio estanco, sistemas de oscurecimiento, aislación de la
envolvente de la vivienda (cubierta, muros y piso),
a fin de obtener valores razonables de confort tanto
en climas fríos como en climas cálidos; adoptándose asimismo sistemas de captación de energía
solar por masa en algunos muros, en posiciones
que favorecen la circulación de aire templado en la
totalidad de la vivienda, con un sistema de rejillas
42
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
regulables y un canal bajo piso y sobre cielorraso,
interconectado, que cumple la función de producir
movimientos de masas de aire. Además, muros
Trombe se posicionarán, dentro de los parámetros
de crecimiento de la vivienda y el sistema de acceso
frío de doble puerta favorece el bajo intercambio de
temperatura con el exterior, no utilizado en la puerta
de servicio.
(71) GYEMANT, GERARDO JOSE
PEHUEN 596, (8316) PLOTTIER, PROV. DE NEUQUEN, AR
(72) GYEMANT, GERARDO JOSE
(74) 607
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090154 A1
(21) P130100580
(22) 26/02/13
(30) US 13/405694 27/02/12
(51) C11D 1/02, 1/38, 1/66, 3/38, 3/50
(54) METODOS PARA PRODUCIR PRODUCTOS DETERGENTES LIQUIDOS
(57) Se describen en la presente los métodos para producir productos detergentes líquidos utilizando un
recipiente que comprende una entrada, una salida,
un dispositivo de agitación, y una zona de mezclado
de aditivo colocada entre la entrada y la salida. El
método comprende introducir un precursor detergente líquido no estructurado en la entrada del recipiente; mezclar un aditivo y el precursor detergente
líquido no estructurado en una zona de mezclado
de aditivo para formar un detergente aditivo combinado; añadir un agente de estructuración al detergente aditivo combinado corriente abajo de la zona
de mezclado de aditivo para formar un producto detergente líquido. Los productos detergentes líquidos
pueden usarse en una bolsita soluble en agua, por
ejemplo, una bolsita de múltiples compartimentos
soluble en agua.
(71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO 45202,
US
(72) VOHRA, FIROJ - GALAZKA, SEBASTIAN KAROL
- DONNER, CHRISTOPHER GERALD - KERR,
GEORGE SCOTT
(74) 464
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(10) AR090155 A1
(21) P130100581
(22) 26/02/13
(30) US 13/406127 27/02/12
(51) B65B 57/00
(54) METODO PARA RECHAZAR UNA BOLSA DE DOSIS UNITARIA DEFECTUOSA DE UNA LINEA DE
FABRICACION
(57) Un método en línea para rechazar bolsas llenas con
una composición que tienen un defecto tal como
una fuga; el método comprende inspeccionar una
primera bolsa llena con una composición. Si se detecta una fuga, esa bolsa se rechaza del proceso de
fabricación. La bolsa adyacente a la fuga también
se rechaza.
(71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO 45202,
US
(72) JOHNSON, KERRY BRIAN - BYRD, LEON JR. KHALAF, SUZANNE - MESKENS, STEFAN
(74) 464
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
43
(10) AR090156 A1
(21) P130100582
(22) 26/02/13
(30) US 13/406254 27/02/12
(51) G01M 3/22
(54)APARATO Y METODO PARA DETECTAR UNA
FUGA DE UNA BOLSA QUE CONTIENE UNA
COMPOSICION
(57) Un aparato y un método para detectar fugas de una
bolsa que contiene una composición durante un
proceso de fabricación de velocidad alta. El aparato
comprende: una platina que comprende una cavidad de bolsa y una pluralidad de bordes de platina
adyacentes a la cavidad; una imagen de captura de
imagen; una unidad de procesamiento de imagen; y
una fuente emisora de luz ultravioleta. La composición propiamente dicha comprende un compuesto
blanqueador fluorescente. La fuente emisora de luz
ultravioleta se configura para iluminar la cavidad y
una pluralidad de bordes de platina. La unidad de
captura de imagen se configura para capturar una
imagen de la cavidad iluminada y una pluralidad de
bordes de platina. La unidad de captura de imagen
se acopla en comunicación con la unidad de procesamiento de imagen.
(71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO 45202,
US
(72) JOHNSON, KERRY BRIAN - KHALAF, SUZANNE MESKENS, STEFAN - BYRD, LEON JR.
(74) 464
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
44
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
de melanina, (xii) inhibidores de la síntesis de ácido nucleico, (xiii) inhibidores de la transducción de
señales, (xiv) compuestos capaces de actuar como
desacoplante, (xv) otros fungicidas.
Reivindicación 3: Procedimiento para controlar hongos dañinos fitopatogénicos, caracterizado porque
las mezclas de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2
se aplican a los hongos dañinos fitopatogénicos y/o
su hábitat.
Reivindicación 4: Composición para controlar hongos dañinos fitopatogénicos, caracterizada por un
contenido de de al menos una mezcla de acuerdo
con la reivindicación 1 ó 2, además de los extensores y/o tensioactivos.
Reivindicación 6: Uso de mezclas de acuerdo con
la reivindicación 1 ó 2 para el control de los hongos
dañinos fitopatogénicos.
(71) BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH
ALFRED-NOBEL-STRASSE 10, D-40789 MONHEIM, DE
(72) DR. HOFFMANN, SEBASTIAN - DR. WASNAIRE,
PIERRE - DR. WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE
(74) 895
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090157 A1
(21) P130100583
(22) 26/02/13
(30) EP 12157090.7 27/02/12
(51) A01N 43/80
(54) COMBINACIONES DE COMPUESTO ACTIVO
(57) Reivindicación 1: Combinación que comprende: (A)
al menos un tiazolilisoxalina de fórmula (1) en la que
R1 representa fenilo, que está al menos sustituido
con un metilsulfoniloxi y opcionalmente está adicionalmente sustituido con un sustituyentes seleccionado del grupo que consiste en metilo, metoxi, fluoro o cloro, o una sal del mismo aceptable para uso
agroquímico, y (B) al menos un compuesto activo
adicional seleccionado de los siguientes grupos (i)
inhibidores de la síntesis de ergosterol, (ii) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo I o II,
(iii) inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo III, (iv) inhibidores de la mitosis y división celular, (v) compuestos capaces de tener una acción
multisitio, (vi) compuestos capaces de inducir la defensa del huésped, (vii) inhibidores de la biosíntesis
de aminoácidos y/o proteína, (viii) inhibidores de la
producción de ATP, (ix) inhibidores de la síntesis de
pared celular, (x) inhibidores de la síntesis de lípidos y membrana, (xi) inhibidores de la biosíntesis
(10) AR090158 A1
(21) P130100585
(22) 26/02/13
(30) US 61/603622 27/02/12
(51) C07K 16/28, C12N 15/13, 15/85, 5/10, A61K 39/395,
C12P 21/02, A61P 9/10, 19/02, 35/00, 37/06
(54) POLIPEPTIDOS DE UNION A CX3CR1
(57) Polipéptidos de unión a CX3CR1 (receptor de quimiocina 1), en particular polipéptidos que comprenden dominios de inmunoglobulinas específicos.
Ácidos nucleicos que codifican tales polipéptidos;
métodos para la preparación de tales polipéptidos;
células huésped que expresan o son capaces de
expresar tales polipéptidos; composiciones que
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
comprenden tales polipéptidos; y usos de tales polipéptidos o tales composiciones, en particular para
propósitos profilácticos, terapéuticos y de diagnóstico. Vector.
(71)BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL
GMBH
BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM, DE
(72)DEPLA, ERIK - LAEREMANS, TOON - VAN
HOORICK, DIANE - VERVERKEN, CEDRIC JOZEF NEOTERE - SINGH, SANJAYA - WATERMAN,
ALISA K.
(74) 194
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090159 A1
(21) P130100586
(22) 26/02/13
(30) EP 12157199.6 27/02/12
(51)C07D 213/73, 213/74, 213/79, 217/22, 217/24,
227/10, 401/04, 401/06, 401/10, 401/12, 401/14,
405/06, 409/04, 409/06, 413/04, 413/06, 417/04,
417/06, 471/04, 495/04, 519/00, A61K 31/443,
31/4436, 31/4439, 31/444, 31/455, A61P 13/08,
35/00
(54) 5-ALQUINIL PIRIDINAS
(57) Su uso como miméticos SMAC, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso como medicamentos para el tratamiento y/o prevención de
enfermedades caracterizadas por proliferación de
células excesiva o anormal y afecciones asociadas
tales como cáncer.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque tiene la fórmula (1) donde R1 es -H o -alquilo C1; R2, R2a se seleccionan de modo independiente de
5
-H o -alquilo C1-5 opcionalmente sustituido con uno
o más -F; R3 se selecciona de -arilo C6-10, heteroarilo
de 5 - 14 miembros, cada uno de estos grupos se
puede sustituir en forma opcional e independiente
con uno o más, seleccionados de modo independiente, R6; o R3 se selecciona de alquilo C1-6, cicloalquilo C4-7, cicloalquenilo C4-7, o sistema anular
aromático de 5 - 14 miembros, cada uno de estos
grupos se puede sustituir en forma opcional e independiente con uno o más, seleccionados de modo
independiente, R6a; R6 se selecciona de -CN, halógeno, alquilo C1-3, -O-alquilo C1-3, -C(O)-R12, heteroarilo de 5 - 6 miembros, tal grupo heteroarilo de 5
- 6 miembros puede estar opcionalmente sustituido
con alquilo C1-3; o R6 es fenilo, tal fenilo puede estar opcionalmente sustituido con -O-alquilo C1-3; R6a
se selecciona de =O, -CN, halógeno, alquilo C1-3,
-O-alquilo C1-3, -C(O)-R12, heteroarilo de 5 - 6 miembros, tal grupo heteroarilo de 5 - 6 miembros puede
estar opcionalmente sustituido con alquilo C1-3; o
R6a es fenilo, tal fenilo puede estar opcionalmente
sustituido con -O-alquilo C1-3; R12 se selecciona de
-NH2, -NH-alquilo C1-3, heterociclilo no aromático de
45
5 - 7 miembros, o -O-alquilo C1-3, tales grupos alquilo C1-3 pueden estar opcionalmente sustituido con
un heterociclilo no aromático de 5-7 miembros; R4
se selecciona de -H, -arilo C6-10, heteroarilo de 5 - 14
miembros, cada uno de tales grupos está sustituido
en forma opcional e independiente con uno o más,
seleccionados de modo independiente, R7, o R4 se
selecciona de alquilo C1-6, sistema anular aromático de 5 - 14 miembros, cicloalquilo C5-7, cada grupo
está sustituido en forma opcional e independiente
con uno o más, seleccionados de modo independiente, R7a, o R4 se selecciona de -N(R8,R9) donde
R8, R9 se seleccionan de modo independiente de H,
alquilo C1-3, -C(O)-R10, -S(O)2-R11; R10, R11 se seleccionan de modo independiente de heterociclilo no
aromático de 5 - 7 miembros, cicloalquilo C5-7, -arilo
C6-10, heteroarilo de 5 - 10 miembros; R7 se selecciona de -CN, halógeno, -CF3, -NO2, alquilo C1-3, -S-alquilo C1-3, -NH-alquilo C1-3, -N(alquilo C1-3)2, -NHC(O)
alquilo C1-3, -C(O)-R13, -O-alquilo C1-3, heteroarilo de
5 - 14 miembros, -O-fenilo, -CH2-fenilo, fenilo, cada
uno del grupo fenilo puede estar opcionalmente
sustituido con halógeno, o heterociclilo no aromático de 5 - 6 miembros, tal heterociclilo no aromático
de 5 - 6 miembros puede estar opcionalmente sustituido con alquilo C1-3; R7a se selecciona de =O, -CN,
halógeno, -CF3, -NO2, alquilo C1-3, -S-alquilo C1-3,
-NH-alquilo C1-3, -N(alquilo C1-3)2, -NHC(O)alquilo
C1-3, -C(O)-R13, -O-alquilo C1-3, heteroarilo de 5 - 14
miembros, -O-fenilo, -CH2-fenilo, fenilo, cada uno
del grupo fenilo puede estar opcionalmente sustituido con halógeno, o heterociclilo no aromático de
5 - 6 miembros, tal heterociclilo no aromático de 5
- 6 miembros puede estar opcionalmente sustituido
con alquilo C1-3; donde R13 se selecciona de -OH,
-NH2, -NH-alquilo C1-3, alquilo C1-3; R5 se selecciona
de -H, halógeno, alquilo C1-3, -O-alquilo C1-3, tales
grupos alquilo C1-3 pueden estar opcionalmente sustituido con uno o más halógeno; o R4 y R5 tomados
entre sí forman un -arilo C6-10 o heteroarilo de 5 - 14
miembros; y donde los compuestos de fórmula (1)
opcionalmente pueden estar presentes en la forma
de sales.
(71)BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL
GMBH
BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM, DE
(72) BADER, GERD - REISER, ULRICH - SPEVAK, WALTER - STEFFEN, ANDREAS - PARKES, ALASTAIR
(74) 194
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
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BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(10) AR090160 A1
(21) P130100587
(22) 26/02/13
(30) JP 2012-040678 27/02/12
JP 2012-213107 26/09/12
(51) B05B 5/08, 5/053, B05D 1/04
(54)DISPOSITIVO ELECTROESTATICO DE ASPERSION Y METODO PARA LA UBICACION DEL MISMO
(57) Se brinda un dispositivo de aspersión electroestático capaz de reducir una corriente de fuga. Un
dispositivo de aspersión electroestático 100 incluye
un electrodo de aspersión 1 que se configura para
asperjar un material desde uno de sus extremos, un
electrodo de referencia 2 para permitir la aplicación
de voltaje a través del electrodo de aspersión 1 y
el electrodo de referencia 2, un material dieléctrico 10 sobre el cual están el electrodo de aspersión
1 y el electrodo de referencia 2, y una sección de
separación 11 provista sobre una superficie del material dieléctrico 10 para brindar sobre la superficie
del material dieléctrico 10 un recorrido de corriente
de desviación entre el electrodo de aspersión 1 y el
electrodo de referencia 2.
(71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP
(72) DAU, VAN THANH - TEREBESSY, TIBOR - WATTS,
JUDE ANTHONY
(74) 438
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090161 A1
(21) P130100588
(22) 26/02/13
(30) JP 2012-042065 28/02/12
(51)C07D 239/42, 239/47, 401/12, 401/14, 403/12,
403/14, 405/14, 413/12, 471/10, 487/20, A61K
31/4545, 31/506, A61P 35/00
(54)DERIVADOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS CON ACCION SOBRE EL CANCER DE VEJIGA
(57) Se proporciona un compuesto como un agente preventivo y/o terapéutico para el cáncer de vejiga.
Como resultado de estudios en compuestos que tienen una acción inhibidora de FGFR, los compuestos
heterocíclicos aromáticos que contienen nitrógeno
de la presente tienen una acción inhibidora sobre
FGFR1, FGFR2 y/o FGFR3, en particular, FGFR3
mutante. El compuesto heterocíclico aromático que
contiene nitrógeno se puede usar en forma de un
agente terapéutico para diversos cánceres relacionados con FGFR1, FGFR2 y/o FGFR3, tales como
cáncer de pulmón y cáncer de mama resistente a
terapia hormonal, cáncer de estómago, cáncer de
mama triple negativo, cáncer de endometrio, cáncer de vejiga y glioblastoma, en particular como un
agente preventivo y/o terapéutico para cáncer de
vejiga FGFR3-positivo mutante.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1)
o a su sal, (caracterizado porque X e Y, iguales o
diferentes entre sí, son CH o N, siempre que X e
Y no sean simultáneamente N; L1 es -alquileno inferior-, -alquileno inferior-O-, -O-alquileno inferior- o
-alquinileno inferior-; Z es N o CH; R1, iguales o diferentes entre sí, son alquilo inferior opcionalmente
sustituido con halógeno, -O-(alquilo inferior opcionalmente sustituido con halógeno), halógeno, ciano
o -N(alquilo inferior)2; p es un número entero de 2 a
4; anillo W es un anillo carbocíclico aromático opcionalmente sustituido, un anillo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido o un anillo heterocíclico no aromático opcionalmente sustituido; Q es
-L2-R2 o R3; L2 es un anillo heterocíclico aromático
opcionalmente sustituido o un anillo heterocíclico no
aromático opcionalmente sustituido; R2 es un grupo
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
heterocíclico no aromático opcionalmente sustituido con alquilo inferior, cicloalquilo opcionalmente
sustituido, alquilo inferior opcionalmente sustituido
con uno o varios grupos seleccionados del grupo
que consiste en -OH y -O-alquilo inferior, -C(O)-R0,
-C(O)-cicloalquilo opcionalmente sustituido, -NHR0, -N(alquilo inferior)-R0, un grupo -L3-heterocíclico
no aromático opcionalmente sustituido o H; R0 es
alquilo inferior opcionalmente sustituido con -OH; R3
es (i) alquilo inferior opcionalmente sustituido con
uno o varios grupos seleccionados del grupo que
consiste en -C(O)OH, -OH, -O-R0, amino opcionalmente sustituido con uno o dos R0, carbamoilo opcionalmente sustituido con uno o dos R0, un grupo
heterocíclico aromático opcionalmente sustituido,
un grupo heterocíclico no aromático opcionalmente
sustituido y un grupo -C(O)-heterocíclico no aromático opcionalmente sustituido; (ii) -O-(alquilo inferior
opcionalmente sustituido con uno o varios grupos
seleccionados del grupo que consiste en -C(O)OH,
-OH, -O-R0, carbamoilo opcionalmente sustituido
con uno o dos R0, un grupo heterocíclico no aromático opcionalmente sustituido y un grupo -C(O)-heterocíclico no aromático opcionalmente sustituido);
(iii) -NH-(alquilo inferior opcionalmente sustituido
con uno o varios grupos seleccionados del grupo
que consiste en -OH, un grupo heterocíclico no
aromático opcionalmente sustituido con alquilo inferior y carbamoilo opcionalmente sustituido con
uno o dos R0); (iv) -N(alquilo inferior)-(alquilo inferior
opcionalmente sustituido con uno o varios grupos
seleccionados del grupo que consiste en -OH, un
grupo heterocíclico no aromático opcionalmente
sustituido con alquilo inferior y carbamoilo opcionalmente sustituido con uno o dos R0); (v) -C(O)OH;
(vi) grupo -C(O)-heterocíclico no aromático opcionalmente sustituido; (vii) -O-(un grupo heterocíclico
no aromático opcionalmente sustituido con alquilo
inferior); o (viii) carbamoilo opcionalmente sustituido
con uno o dos R0; y L3 es un enlace, -NH-, -N(alquilo
inferior)- o alquileno inferior).
(71) ASTELLAS PHARMA INC.
3-11, NIHONBASHI-HONCHO, 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO
103-8411, JP
KOTOBUKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
6351, OAZA-SAKAKI,
NAGANO 389-0697, JP
SAKAKI-MACHI,
HANISHINA-GUN,
(72)IIKUBO, KAZUHIKO - HISAMICHI, HIROYUKI KAWAMOTO, YUICHIRO - MORITOMO, HIROYUKI - SUZUKI, TOMOYUKI - FUTAMI, TAKASHI
- SUZUKI, ATSUSHI - TSUNOYAMA, KAZUHISA
- ASAUMI, MAKOTO - TOMIYAMA, HIROSHI NODA, ATSUSHI - IWAI, YOSHINORI - TOKUZAKI,
KAZUO - OKADA, HARUKI - MIYASAKA, KOZO KAMEDA, MINORU - KURIWAKI, IKUMI
(74) 438
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
47
(10) AR090162 A1
(21) P130100589
(22) 26/02/13
(30) JP 2012-039785 27/02/12
(51) B60G 21/00
(54) VEHICULO DEL TIPO DE MONTAR SOBRE UNA
SILLA
(57) En un vehículo del tipo de montar sobre una silla,
un carenado trasero se posiciona hacia atrás de un
sillín y entre un carenado lateral izquierdo y un carenado lateral derecho. Un travesaño se posiciona
a través de un bastidor portante izquierdo y un bastidor portante derecho. Una barra de apoyo se fija al
travesaño en una manera que se pueda instalar y
desmontar. El carenado trasero, en la vista en planta del vehículo, se posiciona de manera que recubra
por lo menos parcialmente una porción de sujeción
del travesaño y la barra de apoyo. En un estado en
el cual los carenados laterales y la barra de apoyo
se fijan al vehículo, es posible instalar el carenado
trasero al vehículo y desmontarlo del mismo.
(71) YAMAHA HATSUDOKI KABUSHIKI KAISHA
2500, SHINGAI, IWATA-SHI, SHIZUOKA 438-8501, JP
(72) KATANO, WATARU
(74) 438
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
48
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(10) AR090163 A1
(21) P130100590
(22) 26/02/13
(51)A61F 5/455
(54)DISPOSITIVO PROTECTOR GENITOURINARIO
FEMENINO DE USO EXTERNO
(57) Es un dispositivo femenino de uso externo de primera generación, siendo este un gran avance en el
cuidado y protección de la salud del aparato genitourinario, previniendo el contagio de agentes bacterianos, gérmenes, virus u otros microorganismos
exógenos que se encuentran en los baños públicos.
Contribuye a reducir el riesgo de contraer afecciones como las infecciones urinarias, vaginitis, etc..
Eficaz para micciones seguras, resguardando la
ropa y el contacto con los sanitarios.
(71) SAYAVEDRA, CARMEN FELISA
FRANCIA 4057, DTO. “3” FONDO, (1602) FLORIDA, PDO. DE
VTE. LOPEZ, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) SAYAVEDRA, CARMEN FELISA
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090164 A1
(21) P130100591
(22) 26/02/13
(30) GB 1203314.8 27/02/12
GB 1215277.3 28/08/12
GB 1220095.2 08/11/12
(51) E01C 11/08, 11/14
(54) JUNTA DE EXPANSION
(57) La presente se refiere a una junta de expansión para
acoplar una junta de dilatación entre dos partes de
losas de hormigón utilizadas en la construcción de
pisos, especialmente en la manufactura de pisos de
hormigón tales como, por ejemplo, en pisos industriales. Tales juntas de expansión son evidentemente necesarias para soportar el inevitable proceso de
contracción del hormigón y para asegurar que los
elementos del piso puedan expandirse o contraerse como por ejemplo ocurre por fluctuaciones en la
temperatura y que resultan en un desplazamiento
horizontal de los paneles de piso vis a vis de unos
respecto a otros.
(71) HENGELHOEF CONCRETE JOINTS MANUFACTURING NV
HENGELHOEFSTRAAT 158, ZONE B1, B-3600 GENK, BE
(72)MEUWISSEN, DIRK - KLINGELEERS, ALBERT
CHARLES
(74) 906
(41) Fecha : 22/10/2014
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
Bol. Nro.: 800
49
(30) y una plancha calefactora (20), actuada por
los cilindros hidráulicos inferiores (11) de la prensa,
una segunda placa dentada (7) -que al igual que la
placa dentada (6) forma parte del molde- solidaria
del plato caliente superior (12) de la prensa, con un
dentado idéntico al de la placa dentada inferior (6)
pero desfasado al tresbolillo respecto de éste para
formar las paredes oblicuas (4) del cuerpo central
hueco (2) del tablero atamborado (1).
(71) ALMAS DE PUERTA, S.L.
C/ FERNANDO MACIAS, 10 - 2º B, E-15004 LA CORUÑA, ES
(72) LOPEZ SANCHEZ, MANUEL
(74) 984
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090165 A1
(21) P130100592
(22) 27/02/13
(51) B27N 5/00
(54) TABLERO ATAMBORADO Y MOLDE PARA SU FABRICACION
(57) Molde para fabricación de tableros atamborados,
siendo éstos del tipo de los que incluyen un panel
central hueco y dos planchas externas de cubrición
unidas con adhesivo al panel central, y estando dispuesto el molde en una prensa de pórticos cuyo plato caliente superior se encuentra elevado para permitir la entrada del dosificador que descarga en el
molde el producto de aglomerado de madera y colas, que desciende después en la fase de prensado
cerrando superiormente el molde, definiendo el plato caliente inferior de la prensa el fondo desplazable
del molde, caracterizado porque incluye: un marco
perimetral fijo (19) de dimensiones correspondientes a un tablero, una plancha calefactora (20) que
es desplazable verticalmente mediante unos cilindros hidráulicos (11), estando ocupada la superficie
libre de dicha plancha calefactora (20) por una placa de perfil dentado que forma el molde (6) de estrías paralelas con la angulación y altura deseadas,
siendo intercambiables, una plataforma de empuje
(10) AR090166 A1
(21) P130100593
(22) 27/02/13
(30) DE 10 2012 202 979.6 28/02/12
(51) F03D 11/00, 11/04
(54) INSTALACION DE ENERGIA EOLICA
(57) Se prevé una instalación de energía eólica con
una torre (102) con al menos un segmento de torre inferior (102a) y un módulo de protección contra
incendios prefabricado (300) para alojar un transformador (500) a prueba de incendios. El módulo
de protección contra incendios (300) está ubicado
dentro del segmento de torre inferior (102b).
(71) WOBBEN PROPERTIES GMBH
DREEKAMP 5, D-26605 AURICH, DE
50
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(72) HÖLSCHER, NORBERT - BRÄSKE, MISCHA
(74) 734
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
y de agua purificada; c) evaporación del disolvente
al vacío; d) mezcla con un jarabe a base de azúcar.
Reivindicación 7: Procedimiento de fabricación de
la composición farmacéutica según cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 5 caracterizado porque
comprende las siguientes etapas: a) mezcla de
modafinilo S en agua purificada, dicho modafinilo
S se tritura previamente, b) nanotrituración de dicha mezcla, c) mezcla y homogeneización de dicha
mezcla y de un jarabe a base de azúcar en un aparato que permite la nanotrituración.
Reivindicación 8: Procedimiento de fabricación de la
composición farmacéutica según una de las reivindicaciones 6 ó 7 caracterizado porque dicho azúcar
consiste en una mezcla de sacarosa y sucralosa.
(71) DEBREGEAS ET ASSOCIES PHARMA
79, RUE DE MIROMESNIL, F-75008 PARIS, FR
(72) LEBON, CHRISTOPHE - SUPLIE, PASCAL - DOMERGUE, JULIE
(74) 108
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090167 A1
(21) P130100594
(22) 27/02/13
(30) FR 12 00579 28/02/12
(51) A61K 9/08, 31/165, 47/26, A61P 25/00
(54) COMPOSICION FARMACEUTICA CUYO PRINCIPIO ACTIVO ES EL MODAFINILO EN SU FORMA
DE ENANTIOMERO S PRESENTANDOSE COMO
UN JARABE
(57) Utilización de la composición farmacéutica en casos
en los que su consumidor requiere una alerta incrementada por un periodo breve y para niños afectados por ADHD.
Reivindicación 1: Composición farmacéutica cuyo
principio activo es el modafinilo en su forma de
enantiómero S presentándose como un jarabe que
comprende modafinilo S, excipientes, azúcar y agua
purificada caracterizada porque la concentración de
modafinilo S en el jarabe es del 0,5 % al 10%.
Reivindicación 3: Composición farmacéutica según
una de las reivindicaciones 1 ó 2 caracterizada porque cada dosis unitaria contiene de 25 a 100 mg de
modafinilo S.
Reivindicación 6: Procedimiento de fabricación de
la composición farmacéutica según cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 5 caracterizado porque
comprende las siguientes etapas: a) disolución de
modafinilo S en alcohol absoluto, dicho modafinilo S
se tritura previamente; b) adición de los excipientes
(10) AR090168 A1
(21) P130100595
(22) 27/02/13
(30) FR 12 00580 28/02/12
(51) A61K 31/165, A61P 25/20, 25/26
(54) PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y COMPOSICION
FARMACEUTICA ASI OBTENIDA QUE CONTIENE
MODAFINILO
(57) Procedimiento de obtención de una composición
farmacéutica a base de modafinilo. Este procedimiento consiste en disolver el S modafinilo en un
fluido en estado supercrítico y, tras el reposo de
dicho fluido, recuperar el S modafinilo haciéndolo
absorber en superficie mediante un soporte que se
presenta en forma de gránulos. Dicho fluido puede
ser el CO2 u otro disolvente y el soporte, lactosa
anhidra o manitol. Aplicación de la composición farmacéutica en el caso de que el consumidor requiera
mayor vigilia a corto plazo y en un breve periodo.
(71) DEBREGEAS ET ASSOCIES PHARMA
79, RUE DE MIROMESNIL, F-75008 PARIS, FR
(72) DESCHAMPS, FRANTZ - LEBOEUF, FABRICE SUPLIE, PASCAL - LEBON, CHRISTOPHE - JUNG,
JENNIFER
(74) 108
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090169 A1
(21) P130100596
(22) 27/02/13
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
51
(30) FR 12 00581 28/02/12
(51) C07C 317/28, 317/44
(54) APLICACION DEL MODAFINILO
(57) La presente se refiere a la aplicación del modafinilo
en la adicción a la cocaína. El modafinilo utilizado
es su enantiómero dextrogiro (modafinilo S), que
presenta un tiempo de liberación muy rápido, inferior a 1 hora, de preferencia entre 15 y 30 minutos
y un efecto de alerta muy limitado, inferior a 4 horas y, de preferencia, inferior a 2 horas. Se absorbe
en forma de una composición farmacéutica por vía
oral, cada dosis unitaria contiene de 25 a 200 mg,
preferentemente de 50 a 100 mg, de modafinilo S.
Utilización de esta composición farmacéutica como
tratamiento de sustitución en los cocainómanos.
(71) DEBREGEAS ET ASSOCIES PHARMA
79, RUE DE MIROMESNIL, F-75008 PARIS, FR
(72) SUPLIE, PASCAL - VIVET, PHILIPPE
(74) 108
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090170 A1
(21) P130100597
(22) 27/02/13
(30) JP 2012-043682 29/02/12
(51) B21B 1/02, 1/16, 27/02
(54)METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS DE
ACERO CON UNA EXCELENTE CALIDAD INTERNA
(57) Cuando una materia prima de acero de corte transversal circular es sometida a un laminado de 3 o
más pasadas para formar un producto de acero
de corte transversal circular, el laminado se lleva a
cabo mediante el uso de un par de rodillos planos,
uno superior y uno inferior, en la primera pasada,
mediante el uso de un par de rodillos del mismo
calibre o de calibres diferentes, uno superior y uno
inferior, en la segunda o siguientes pasadas hasta
la última pasada, y mediante el uso de un par de rodillos de calibre circular, uno superior y uno inferior,
en la última pasada, con la condición de que una
estricción en la primera pasada se encuentre dentro
de un rango menor que una estricción total desde la
materia prima hasta el producto. En este caso, resulta de preferencia que la estricción en la primera
pasada no sea menor al 50% de la estricción total
en la segunda pasada o en pasadas siguientes.
(71) JFE STEEL CORPORATION
2-3, UCHISAIWAI-CHO 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 1000011, JP
(72)KATSUMURA, TATSURO - IGUCHI, TAKAAKI KOJO, RINYA - HARA, KOJI
(74) 108
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090171 A3
(21) P130100598
(22) 27/02/13
(51) A61B 17/44
(54) UN DISPOSITIVO DE EXTRACCION DE ELEMENTOS CONTENIDOS EN CAVIDADES, QUE USA
UNA BOLSA PARA SU EXTRACCION Y UN APLICADOR
(57) Un dispositivo de extracción de elementos contenidos en cavidades, que usa una bolsa para su
extracción que se pliega sobre si misma y un aplicador, provisto de una cámara de aire donde dicha
bolsa presenta bolsillos dentro de los cuales se introducen los tentáculos del aplicador; y que dispone
de medios para traccionar de la misma. La bolsa
presenta dos troquelados para abrirla al menos parcialmente. Adicionalmente esta presenta dos anillos
como referencia en cada uno de los pliegues de la
bolsa, y un tercero como referencia para el momento de largar el aire de la cámara de aire. El aplicador que está constituido por una primera pieza
denominada tubo exterior, que es un tubo hueco, de
material rígido que en su extremo distal se convierte
en al menos dos tentáculos que permiten su flexibilidad radial, y en su extremo proximal medios para la
fijación de la segunda pieza, denominada tubo interior, que es un tubo hueco, abierto en sus extremos
que se desliza dentro del cuerpo del tubo exterior y
que presenta un embudo en su extremo distal. El
aplicador puede presentar un soporte para la pera
de inflado. El dispositivo puede presentar escalas
graduadas tanto en los tentáculos, el tubo interno,
como en la bolsa.
(61) AR081564A1
(71) AIR BAG ONE SARL
2-8, AVENUE CHARLES DE GAULLE, L-1653 LUXEMBOURG,
LU
(72) ODON, JORGE ERNESTO
(74) 204
52
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(10) AR090172 A1
(21) P130100601
(22) 27/02/13
(30) EP 12157354.7 28/02/12
(51) C07D 231/12
(54)PROCESO PARA LA PREPARACION DE CARBOXAMIDAS
(57) Reivindicación 1: Un proceso para preparar el compuesto de fórmula (1), donde R1 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6; R2 es hidrógeno, halógeno,
alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C3-6, (cicloalquil
C3-6)-(alquinilo C3-6), halofenoxi, halofenil-(alquinilo
C3-6), C(alquil C1-4)=NO-(alquilo C1-4), haloalquilo C1, haloalcoxi C1-6, haloalquenilo C2-6 o haloalqueni6
loxi C2-6; y R3 es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6;
comprendiendo el proceso a) añadir un compuesto
de fórmula (2), donde R1, R2 y R3 tienen los significados que se han descrito para la fórmula (1), en
presencia de un disolvente orgánico inerte, a una
mezcla que comprende un nitrito orgánico de fórmula: R4-O-N=O, donde R4 es alquilo C1-8, un compuesto de fórmula (3), y un disolvente orgánico inerte; b)
hacer reaccionar el compuesto resultante de fórmula (4), donde R1, R2 y R3 tienen los significados que
se han descrito para la fórmula (1), con la O-metilhidroxilamina de fórmula: H2N-O-CH3, para obtener el
compuesto de fórmula (5) donde R1, R2 y R3 tienen
los significados que se han descrito para la fórmula
(1); c) reducir el compuesto de fórmula (5) para obtener el compuesto de fórmula (6) donde R1, R2 y R3
tienen los significados que se han descrito para la
fórmula (1); d) y hacer reaccionar el compuesto de
fórmula (6) con un compuesto de fórmula (7), donde
R* es halógeno, hidroxi o alcoxi C1-6, para obtener el
compuesto de fórmula (1).
(71) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
SCHWARZWALDALLEE 215, CH-4058 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
53
54
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(10) AR090173 A1
(21) P130100605
(22) 27/02/13
(30) DE 10 2012 003 851.8 29/02/12
(51) G01K 11/14
(54) PARTE CONSTRUCTIVA CUYA SUPERFICIE PRESENTA UN ASPECTO VISUAL SENSIBLE A LAS
TEMPERATURAS
(57) Se refiere a una parte constructiva cuya superficie
ha sido modificada de manera tal que al sobrepasarse una temperatura prefijada cambia de manera irreversible el aspecto visual de la superficie, en
donde la parte constructiva puede ser un instrumento, una herramienta o un componente.
(71) OERLIKON TRADING AG, TRÜBBACH
HAUPTSTRASSE 1A, CH-9477 TRÜBBACH, CH
(72) BRAENDLE, HANS - RUDIGIER, HELMUT
(74) 144
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090174 A1
(21) P130100606
(22) 27/02/13
(51) G06K 7/10
(54) SISTEMA DE RECONOCIMIENTO VISUAL PARA
ETIQUETAR PRODUCTOS
(57) Se provee un sistema de reconocimiento visual para
uso con una máquina etiquetadora de productos automática de alta velocidad. El sistema emplea un
perfilado láser para dirigir una lámina de luz transversalmente al eje longitudinal de un transportador
de alimentación de productos. La lámina de luz impacta periódicamente, y genera perfiles láser de,
las superficies de los artículos de producción, como
peras, alimentados por el transportador a una o más
máquinas etiquetadoras. Los perfiles láser se usan
para generar coordenadas (x, y) del mundo real de
los domos de los artículos de producción entrantes,
que pasan a la o las etiquetadoras. También es posible crear coordenadas de altura del mundo real (o
z) que se pasan a la etiquetadora.
(71) SINCLAIR SYSTEMS INTERNATIONAL, LLC
3115 SOUTH WILLOW AVENUE, FRESNO, CALIFORNIA
93725, US
(72) CRONK, STEPHEN - DALE, JASON - HOLLAND,
PHILLIP - HAWKES, RICHARD
(74) 438
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090175 A1
(21) P130100607
(22) 27/02/13
(30) JP 2012-044143 29/02/12
(51) B05B 17/06, A01M 1/20, A61L 9/14, B65D 83/00,
83/76
(54)RECIPIENTE PARA LIQUIDOS, DISPOSITIVO
ATOMIZADOR ULTRASONICO, Y ABSORBEDOR
(57) La presente proporciona un recipiente para líquidos
capaz de reducir un costo para un usuario. Un dispositivo atomizador ultrasónico 1 incluye (i) una mecha absorbente de líquido 22 que absorbe líquido
de un recipiente para solución 20 y (ii) un absorbedor 23 que suministra, a una placa vibratoria 32, el
líquido absorbido por la mecha absorbente de líquido 22. El absorbedor 23 está configurado para ser
suministrado o removido del dispositivo atomizador
ultrasónico 1 junto con el recipiente para solución
20 cuando el recipiente para solución 20 es suministrado a o removido del dispositivo atomizador
ultrasónico 1.
(71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP
(72) KAWANO, HIROYUKI - HARADA, TETSUO - TAKAHATA, DAISUKE - UEDA, KAZUYUKI
(74) 438
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
55
pluralidad de primeros canales de fluidos 21 y una
pluralidad de segundos canales de fluidos 22 para
la entrada del flujo del fluido corporal que ha exudado del cuerpo absorbente, la pluralidad de primeros
canales de fluidos 21 que se extienden en la dirección longitudinal y que se alinean en la dirección a
lo ancho, y la pluralidad de segundos canales de
fluidos 22 que conectan los primeros canales de
fluidos adyacentes 21.
(71) UNI-CHARM CORPORATION
182, SHIMOBUN, KINSEI-CHO, SHIKOKUCHUO-SHI, EHIME
799-0111, JP
(72) TAMURA, TATSUYA - NODA, YUKI - NOMOTO,
TAKASHI - ONOZUKA, TAKASHI
(74) 438
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090176 A1
(21) P130100608
(22) 27/02/13
(30) JP 2012-044439 29/02/12
(51) A61F 13/472, 13/475, 13/51
(54) ARTICULO ABSORBENTE
(57) Para proporcionar un artículo absorbente que puede
ayudar a evitar que el fluido corporal que ha exudado del cuerpo absorbente filtre en la dirección a lo
ancho del artículo absorbente bajo presión aplicada
al artículo absorbente. La presente es un artículo
absorbente que tiene una dirección longitudinal (dirección Y) y una dirección a lo ancho (dirección X),
que comprende una lámina superior permeable al
líquido 2 provisto en la parte de la piel, una lámina posterior impermeable al líquido 3 provista en la
parte de la ropa y un cuerpo absorbente retenedor
de líquido que incluye los bordes que se extienden
en la dirección longitudinal en ambas partes en la
dirección a lo ancho y provisto entre la lámina superior 2 y la lámina posterior 3, que incluye al menos en las partes externas de ambos bordes en la
dirección a lo ancho del cuerpo absorbente, una
(10) AR090177 A1
(21) P130100609
(22) 27/02/13
(30) CH 00251/12 27/02/12
(51) B60G 17/01, 3/00
(54)SISTEMA INTEGRADO DE DIRECCION MULTIRUEDAS INDEPENDIENTEMENTE VARIABLE Y
GEOMETRIA DE CONTACTO CON LA RUTA
(57) Conjunto de rueda para vehículo, que comprende:
una rueda (10), al menos un brazo inferior de suspensión (20) y una unión de fijación superior (30),
pudiendo ambos ser fijados al vehículo; siendo la
rueda (10) capaz de girar en 360º, para dirigir el
vehículo, alrededor de una línea de pivoteo (90)
posicionada por dicho por lo menos un brazo de
suspensión inferior (20) y dicha unión de fijación
superior (20) una vez fijados al vehículo, una proyección de la línea de pivote (90) en un plano de
proyección vertical que comprende un eje vertical
que pasa a través de un punto de contacto entre la
rueda (10) y el suelo (100) que define un ángulo de
56
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
inclinación con dicho eje vertical, donde el conjunto
de rueda comprende: medios para el ajuste de inclinación (37) para ajustar el ángulo de inclinación
dentro de un intervalo predeterminado, cualquiera
sea la orientación del plano de proyección, caracterizado porque el conjunto de rueda comprende:
medios para el ajuste de la longitud (40) dispuestos
para ajustar una distancia entre el punto de fijación
superior (30) y el punto de contacto entre la rueda
(10) y el suelo (100), en relación con el ángulo de
inclinación ajustado.
(71) GANO, JOHN VICTOR
CHEMIN DES APRAITS, 4, CH-1281 RUSSIN, CH
(72) GANO, JOHN VICTOR
(74) 438
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090178 A1
(21) P130100612
(22) 27/02/13
(30) EP 12160940.8 23/03/12
(51) B41M 1/10, 3/14
(54) METODO DE IMPRESION CON TINTA CALCOGRAFICA DE SECADO POR OXIDACION Y TINTAS CALCOGRAFICAS CURABLES POR UV-VIS
(57) En un proceso de impresión calcográfica, un método en el cual se combinan tintas calcográficas curables por oxidación con tintas calcográficas curables
por UV-VIS sobre una placa o cilindro de huecograbado. El método descrito resulta en un elemento
de seguridad impreso en huecograbado que utiliza
ventajosamente las propiedades disímiles de las diferentes tintas al mismo tiempo que permite la impresión en una prensa de impresión estándar en un
paso de impresión.
(71) SICPA HOLDING SA
AVENUE DE FLORISSANT 41, CH-1008 PRILLY, CH
(72) DEGOTT, PIERRE - MAGNIN, PATRICK - LEFEBVRE, OLIVIER - SCHALLER, CHRISTOPHE SPITTELER, JEAN-DANIEL
(74) 1102
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090179 A1
(21) P130100613
(22) 27/02/13
(30) PCT/US2012/027523 02/03/12
(51) A61K 31/05, 7/16, A61P 1/02
(54) COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO ORAL
(57) Composiciones que comprenden isopropil magnolol, un sistema tensioactivo y un vehículo aceptable
para una aplicación oral. Métodos para elaborarlas
y usarlas.
Reivindicación 1: Una composición para el cuidado oral caracterizada porque comprende isopropil
magnolol y un vehículo aceptable para una aplicación oral.
Reivindicación 2: La composición de acuerdo con
la reivindicación 1, caracterizada porque también
comprende un sistema tensioactivo.
Reivindicación 3: La composición de acuerdo con
la reivindicación 2, caracterizada porque el sistema
tensioactivo comprende un co-agente tensioactivo
que tiene un HLB con un valor inferior a aproximadamente 10.
Reivindicación 14: La composición de acuerdo con
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
las reivindicaciones 3 a 13, caracterizada porque el
co-agente tensioactivo es un monoéster de propilenglicol.
Reivindicación 15: La composición de acuerdo
con la reivindicación 14, caracterizada porque el
monoéster de propilenglicol se selecciona entre el
monocaprilato de propilenglicol y el monolaurato de
propilenglicol.
(71) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY
300 PARK AVENUE, NEW YORK, NEW YORK 10022, US
(72) YANG, YING - JARACZ, STANISLAV - FEI, LIN XU, GUOFENG
(74) 1102
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
57
cia de acciones programada y para recibir un ingreso de acción que especifica la acción programada
o la secuencia de acciones programada. A la hora
programada, el módulo de programación automáticamente inicia la acción programada o la secuencia
de acciones programada. Luego de iniciar la acción
o la secuencia de acciones, el módulo de programación causa un estado de iniciación que indica que
la acción o la secuencia de acciones se ha iniciado para ser enviada a un servidor y/o causa que el
estado de iniciación se almacene en una memoria
local del dispositivo de campo.
(71) FISHER CONTROLS INTERNATIONAL LLC
205 SOUTH CENTER ST., MARSHALLTOWN, IOWA 50158, US
(74) 1100
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090180 A1
(21) P130100614
(22) 27/02/13
(30) PCT/MY2012/000039 29/02/12
(51) C08C 19/22, C08J 3/21
(54) METODO PARA ELABORAR UN ARTICULO POLIMERICO Y ARTICULO RESULTANTE
(57) Método para elaborar un artículo polimérico, que
comprende los siguientes pasos: elaborar una solución polimérica mediante la mezcla de un primer
compuesto que contiene grupos carbodiimida con
un segundo compuesto que contiene grupos carboxilados; aplicar la solución polimérica sobre un
molde, donde el paso en que se realiza la aplicación
tiene lugar hasta 2 horas después de la elaboración
de la solución polimérica; y curar la solución polimérica. La solución polimérica puede comprender un
agente para ajustar el pH que consiste en hidróxido
de amonio.
(71) NOBEL SCIENTIFIC SDN. BHD.
38D-2A, JALAN RADIN ANUM, BANDAR BARU SERI
PETALING, KUALA LUMPUR, WILAYAH PERSEKUTUAN, MY
(72) CHIENG, DIING YAW - MAR, HUNG THAN
(74) 1102
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090181 A1
(21) P130100615
(22) 27/02/13
(30) US 13/409016 29/02/12
(51) G05B 23/02
(54) PROGRAMACION DE ACCIONES EN UN DISPOSITIVO DE CAMPO
(57) Un dispositivo de campo para el uso en un sistema
de control de procesos incluye un módulo de programación configurado para recibir un ingreso de
tiempo que especifica una hora programada para
llevar a cabo una acción programada o una secuen-
(10) AR090182 A1
(21) P130100616
(22) 27/02/13
(30) US 61/605131 29/02/12
US 13/482639 29/05/12
(51) G05B 11/42
(54) RECOPILACION DE DATOS DE EMISIONES CON
58
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
SELLO DE TIEMPO PARA DISPOSITIVOS DE
CONTROL DE PROCESOS
(57) El método y el sistema reivindicados proporcionan
un sistema de monitoreo de dispositivo de control
de procesos y un conjunto de válvula de control de
procesos con un sistema de monitoreo de dispositivo de control de procesos para medir uno o más
estados operativos de un dispositivo de control de
procesos. El sistema de monitoreo de dispositivo de
control de procesos también puede asociar un sello de tiempo con el uno o más estados operativos
medidos del dispositivo de control de procesos en
respuesta a un disparador generado en base a los
uno o más estados operativos medidos. El sistema
de monitoreo de dispositivo de control de procesos
también puede transmitir el sello de tiempo y una
indicación del uno o más estados operativos a un
dispositivo de monitoreo.
(71) FISHER CONTROLS INTERNATIONAL LLC
205 SOUTH CENTER ST., MARSHALLTOWN, IOWA 50158, US
(74) 1100
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090183 A1
(21) P130100620
(22) 27/02/13
(51) B09C 1/10, C02F 3/32
(54) SISTEMA BIORREMEDIADOR PARA TRATAMIENTO DE SUELOS Y/O AGUAS CONTAMINADAS
(57) La presente se refiere a un sistema biorremediador para tratamiento de suelos y/o aguas contaminadas. El sistema está formado por una planta hiperacumuladora, un hongo formador de micorrizas
arbusculares y la coenzima metálica Cinc (Zn), desarrollados en un sustrato compuesto con cenizas
volcánicas, absorbiendo metales pesados y radiosótopos en suelos y aguas contaminadas. A causa
de la contaminación de suelos y aguas por metales
pesados resulta de interés disponer de mecanismos de simbiosis, sinergia de metales, estimulación
enzimática etc. que permitan aumentar la capacidad de biorremediación del sistema para disponer
como herramientas de captación de metales en la
fitorremediación. Las ventajas de la presente sobre
otros sistemas consisten en: la obtención de mayores coeficientes de bioacumulación y una mayor
eficiencia del sistema.
(71) COMISION NACIONAL DE ENERGIA ATOMICA
(CNEA)
AV. DEL LIBERTADOR 8250, (C1429BNP) CDAD. AUT. DE
BUENOS AIRES, AR
UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES (UBA)
VIAMONTE 430, PB., (C1053ABJ) CDAD. AUT. DE BUENOS
AIRES, AR
(72) SCOTTI, ADALGISA - GODEAS, ALICIA MARGARITA - SILVANI, VANESA
(74) 1812
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090184 A1
(21) P130100621
(22) 27/02/13
(30) FR 12 00571 28/02/12
(51) H02B 1/18, H02G 5/06
(54)SUBESTACION DE DISTRIBUCION DE MEDIA
TENSION
(57) Una subestación de distribución modular (1) se diseña en que las conexiones internas usan los mismos principios, es decir, contacto y compresión de
interfaz-plano, con aislamiento protegido. Por otra
parte, haciendo pleno uso de las ventajas provistas
por esta solución, la subestación (1) es compacta
y resistente a los arcos internos, y aumenta la modularidad provista, en particular con posibilidades
variadas de conexión de los clientes (2, 3) y todos
las disposiciones posibles entre las unidades funcionales (4).
(71) SCHNEIDER ELECTRIC INDUSTRIES SAS
35, RUE JOSEPH MONIER, F-92500 RUEIL MALMAISON, FR
(74) 194
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
59
se realiza la compresión que permite sellar herméticamente la interfaz, mientras que al mismo tiempo
poner en contacto las superficies conductoras. Para
obtener una incorporación hermética entre la inserción conductora (224), el soporte aislante deformable (226) y la cubierta rígida normalizada (220), las
dimensiones y formas internas se adaptan conforme a ello.
(71) SCHNEIDER ELECTRIC INDUSTRIES SAS
35, RUE JOSEPH MONIER, F-92500 RUEIL MALMAISON, FR
(74) 194
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090185 A1
(21) P130100622
(22) 27/02/13
(30) FR 12 00572 28/02/12
(51) H01R 13/53, 13/24, 13/648
(54) CONECTOR PARA CONEXIONES POR INTERFAZ
PLANA Y SUBESTACION DE MEDIA TENSION
QUE COMPRENDE EL MISMO
(57) Para simplificar la conexión eléctrica, se han desarrollado conectores (200) en los que la interfaz de
conexión a las unidades del dispositivo de distribución es plana y la pieza terminal conectora (220)
está normalizada y forma una cubierta rígida (222).
El conector (200) comprende una inserción conductora (210) en un elastómero aislante comprimible
sobremoldeado (204). Las superficies de conexión
de la inserción conductora (204) del dispositivo de
conexión (202) a los aparatos se apoyan con respecto a las superficies de conexión del soporte
aislante (204). Cuando se realiza la conexión con
otro dispositivo modificado de manera similar, las
superficies aislantes se ponen en contacto y luego
(10) AR090186 A1
(21) P130100625
(22) 27/02/13
(30) US 61/604507 28/02/12
US 61/670624 30/07/12
(51) C12P 1/04, C12N 1/20, A01N 63/02 //(C12N 1/20,
C12R 1:38)
(54) CONTROL DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENICOS CON PSEUDOMONAS SP. Y SUSTANCIAS Y COMPOSICIONES DERIVADAS DE LAS
MISMAS
(57) Se proporcionan compuestos y composiciones derivadas de Pseudomonas sp., en particular, Pseudomonasfluorescens o Pseudomonasprotegens y,
más en particular, una cepa que tiene las características identificantes de Pseudomonas ATCC 55799
que tiene propiedades antimicrobianas y, en particular, propiedades antibacterianas. Método para
producir el compuesto.
(71) MARRONE BIO INNOVATIONS, INC.
2121 SECOND ST., SUITE 107B, DAVIS, CALIFORNIA 95618,
US
(72) ASOLKAR, RATNAKAR - CORDOVA-KREYLOS,
ANA LUCIA - TODD, CARLY
(74) 908
(41) Fecha : 22/10/2014
60
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090187 A1
(21) P130100626
(22) 27/02/13
(30) PCT/EP2012/054904 20/03/12
(51)A61K 31/196, 9/14, 9/16
(54)PROCEDIMIENTO DE ELABORACION DE MICROCAPSULAS ENTERICAS DE ALGINATO POR
GELACION IONICA QUE CONTIENEN DICLOFENAC O UNA DE SUS SALES Y COMPOSICION
FARMACEUTICA MULTIPARTICULADA QUE LAS
CONTIENE
(57) Un procedimiento que permite la elaboración de microcápsulas entéricas sin recubrimiento, que contienen diclofenac o una de sus sales de uso oral
(sódica, potásica, epolamina) que poseen actividad
antiinflamatoria satisfactoria y baja agresividad gástrica; y una composición farmacéutica que las contiene. El procedimiento comprende cuatro etapas
que consisten en a) preparar una mezcla en aguaetanol que contiene alginato de sodio, incorporar
diclofenac o una de sus sales previamente disuelto
completamente en presencia de un tensioactivo y
bicarbonato de sodio; b) incorporar lentamente la
solución anterior sobre una solución formada por
una sal de calcio soluble en agua para producir la
gelificación; c) resuspender las microcápsulas obtenidas y aisladas en solución acuosa al 1/1000 de
alginato de sodio; y d) las microcápsulas así obtenidas se aíslan y previo secado se tamizan por mallas
de 1000 y 250 mm; y se selecciona específicamente
la fracción comprendida entre ambas mallas para
la elaboración de la composición farmacéutica de
elección descartando el resto. La composición farmacéutica que contiene las microcápsulas entéricas mencionadas (que determinan mucoprotección
local) se puede presentar bajo la forma de cápsulas de uso oral, comprimidos, comprimidos masticables, o polvo para suspensión en agua en forma
previa a su administración al paciente. También se
refiere a composiciones farmacéuticas que contienen las microcápsulas entéricas sin agregados de
recubrimientos, de diclofenac asociadas a inhibidores de la bomba protónica (por ejemplo, omeprazol) industrialmente conocidos y disponibles bajo la
forma de pellets entéricos en composición farmacéutica de uso oral que contiene ambos principios
activos en la misma composición.
Reivindicación 1: Procedimiento de elaboración de
microcápsulas entéricas de alginato de calcio de
composición homogénea que contienen diclofenac
o una de sus sales, caracterizado por las siguientes
etapas: A) preparar una solución de una sal de alginato seleccionada entre alginato de sodio, potasio
o amonio y disolver bajo agitación diclofenac o una
de sus sales en presencia de un tensioactivo seleccionado entre sorbitan monoestearato, sorbitan
monooleato, polioxietilen sorbitan monoestearato,
polioxietilen sorbitan monooleato; polioxietilen sorbitan monolaurato; y bicarbonato de sodio a temperatura inferior a 60ºC; B) incorporar la solución
obtenida en A) a una solución de cloruro de calcio
controlando la temperatura inferior a 60ºC, durante
todo el proceso; C) resuspender las microcápsulas
formadas y aisladas sin secado previo en solución
de alginato de sodio entre 0,05 y 0,1%, en agitación
durante 30 a 120 minutos a temperatura ambiente;
D) separar por filtración, secar y tamizar sucesivamente por mallas 1000 y 250 mm, seleccionando
para la elaboración de la composición farmacéutica
solamente la fracción de microcápsulas obtenidas
y de tamaño comprendido entre ambas mallas; en
donde las microcápsulas obtenidas y seleccionadas
tienen contenido de principio activo superior al 55%;
E) y opcionalmente, convertir las microcápsulas así
obtenidas en microcápsulas de liberación prolongada.
Reivindicación 12: Composición farmacéutica multilparticulada de uso oral bajo la forma de cápsulas
caracterizada porque comprende entre 25 a 100 mg
de diclofenac o una de sus sales sódica, potásica o
de epolamina bajo la forma de microcápsulas entéricas elaboradas de acuerdo a las reivindicaciones
1 a 11.
(71) LABORATORIOS BAGO S.A.
BERNARDO DE IRIGOYEN 248, (C1072AAF) CDAD. AUT. DE
BUENOS AIRES, AR
(72) LOS, MARIO ATILIO
(74) 169
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090188 A1
(21) P130100627
(22) 27/02/13
(30) FR 12 00574 28/02/12
(51) H02B 13/025
(54) DISPOSITIVO DE SALIDA DE GAS PARA UNA UNIDAD FUNCIONAL Y SUBESTACION DE DISTRIBUCION DE MEDIA TENSION QUE COMPRENDE
EL MISMO
(57) Una subestación de distribución de media tensión
modular comprende una yuxtaposición de unidades
funcionales (4). Para aumentar el volumen de distribución de los gases que se originan en particular
de un arco interno, y para permitir el flujo fácil a los
medios de salida del gas, las unidades funcionales
comprenden una chimenea (9) en la parte posterior y un túnel (510) debajo del grupo funcional. El
flujo de gas entre el túnel (510) y la chimenea (9)
está libre, como es el flujo entre las chimeneas (9) y
los túneles (510) de las subestaciones adyacentes.
Además, la chimenea (9) comprende medios (506)
para absorber la energía liberada por deformación
mecánica. El flujo de gas en consecuencia está au-
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
mentado y controlado y se mantiene la hermeticidad
del recinto.
(71) SCHNEIDER ELECTRIC INDUSTRIES SAS
35, RUE JOSEPH MONIER, F-92500 RUEIL MALMAISON, FR
(74) 194
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
61
cesible por medio de la parte superior del grupo.
Además de colocarse en un compartimiento aislado
(40’), los sensores de tensión (44) están aislados
y protegidos, y sus terminales de conexión (48) se
diseñan para la conexión por cable (300) con una
interfaz plana.
(71) SCHNEIDER ELECTRIC INDUSTRIES SAS
35, RUE JOSEPH MONIER, F-92500 RUEIL MALMAISON, FR
(74) 194
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
(10) AR090189 A1
(21) P130100628
(22) 27/02/13
(30) FR 12 00573 28/02/12
(51) H02B 13/025, 13/01
(54) GRUPO DE MEDICION FUNCIONAL PARA UNA
SUBESTACION DE DISTRIBUCION DE MEDIA
TENSION
(57) El diseño de un grupo de medición funcional (40)
para una subestación de media tensión se ha optimizado para obtener el producto compacto y robusto en términos del arco interno, y también para
favorecer la accesibilidad completa a los sensores
de medición. En particular, los sensores de tensión
(44) se ubican en un plano vertical directamente accesible por medio del panel frontal del grupo (40), y
los sensores de corriente (46) se ubican en la caja
posterior del grupo (40), que es directamente ac-
(10) AR090190 A1
(21) P130100629
(22) 28/02/13
(51) B09B 3/00
(54)PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE
PASTA BASE PARA LA PRODUCCION Y/O FABRICACION DE ELEMENTOS CONSTRUCTIVOS EN
BASE A BASURA
(57) Es un procedimiento para la fabricación de pasta
base para la producción y/o fabricación de elementos constructivos en base a basura. La misma se
fabrica con aproximadamente entre el 45% y 60%
de residuo orgánico, aproximadamente 15% a 25%
de arena, aproximadamente 5% a 12% de cemento y aproximadamente 3 a 10% de cal. Dichos productos se colocan en una maquina mezcladora con
aproximadamente tres litros de agua y ferrite rojo.
62
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
Se mezcla hasta obtener una masa homogénea.
(71) DIAZ, CARLOS ALBERTO
CALLAO 5624, (1663) SAN MIGUEL, PROV. DE BUENOS
AIRES, AR
DOMINGUEZ, MARIO DAVID
CALLAO 5624, (1663) SAN MIGUEL, PROV. DE BUENOS
AIRES, AR
BIDEGAIN, PEDRO RODOLFO
LA NIÑA S/Nº E/ CHILE Y RIVADAVIA, (1663) SAN MIGUEL,
PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) DIAZ, CARLOS ALBERTO - DOMINGUEZ, MARIO
DAVID - BIDEGAIN, PEDRO RODOLFO
(41) Fecha : 22/10/2014
Bol. Nro.: 800
BOLETÍN DE PATENTES - 22 DE OCTUBRE DE 2014
63
RESOLUCIÓN Nº: P-241
BUENOS AIRES, 09 de octubre 2014.
VISTO el expediente Nº A 253-78376/12 del INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL, y
CONSIDERANDO:
Que, en fecha 10 de febrero de 2012, el Director de Marcas formula denuncia a fin de que se investigue la situación de la Agente de la
Propiedad Industrial Sra. Alicia Emilia VOLPI, Matrícula N° 779, con relación al pago anual de su matrícula y a las solicitudes de marcas
que la Agente precitada tramitó a nombre de terceros y que fueron declaradas nulas por falta de pago.
Que el Instituto en uso de la facultad de contralor del ejercicio de la profesión de agente de la propiedad industrial, que le otorga la
Resolución INPI N° 101 de fecha 18 de abril de 2006, ordena a la DIRECCION DE ASUNTOS LEGALES la instrucción de un sumario
administrativo, a fin de esclarecer los hechos y deslindar responsabilidades.
Que por el expediente citado en el Visto tramitó dicha investigación, de la cual se desprende que la Sra. Alicia Emilia VOLPI presentó
diversas solicitudes de marcas que fueron declaradas nulas por falta de pago, pese a que, como consta por las declaraciones de algunos
de los solicitantes, se le había entregado a aquella (en mano) una suma dineraria para la tramitación de tales solicitudes.
Que asimismo la Agente de la Propiedad Industrial precitada no abonó el arancel anual, que estipula el art. 17 del Anexo a la Resolución INPI N° 101/06, correspondiente a los años 2010, 2011, 2012 y 2013.
Que más allá de la responsabilidad que le incumbe por las acciones anteriormente descriptas, cabe destacar la falta de descargo y de
ofrecimiento de prueba por parte de la denunciada, que acredite la falsedad de la denuncia en su contra.
Que, por otra parte, el dictamen emanado de la CÁMARA DE AGENTES DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL DE LA REPÚBLICA
ARGENTINA (C.A.P.I.R.A.) y de la ASOCIACIÓN ARGENTINA DE AGENTES DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL (A.A.A.P.I.), manifiesta
que la conducta de la Agente de la Propiedad Industrial Sra. Alicia E. VOLPI, Matrícula N° 779, es pasible de la sanciones previstas en el
Anexo de la Resolución INPI Nº P-101/06.
Que de la valoración precedente de la prueba, surge o deviene que la conducta de la Sra. Alicia E. VOLPI, Matrícula Nº 779, encuadra
en lo previsto en los arts. 6º, inc. g) y 10° del Anexo de la Resolución precitada.
Que cabe recordar, que el art. 6°, inc. g) del Anexo a la Resolución INPI N° 101/06 dispone la prohibición, para los Agentes de la
Propiedad Industrial, de la percepción de dinero de los particulares para abonar tasas al INPI, omitiendo –con posterioridad- ingresar las
presentaciones a los fines de hacerlas efectivas.
Que, en tanto, el art. 10° de esa misma Resolución determina que se presumirá renunciada la matrícula por falta del pago del arancel
anual durante TRES (3) períodos consecutivos.
Que ha tomado la intervención que le compete la Dirección de Asuntos Legales.
Que la presente se dicta en uso de las atribuciones conferidas por la normativa legal vigente.
Por ello,
EL PRESIDENTE DEL
INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
RESUELVE:
ARTÍCULO 1º.- Cancélese, de forma definitiva, la Matrícula N° 779 del Registro de Agentes de la Propiedad Industrial del INPI, perteneciente a la Sra. Alicia Emilia VOLPI, por haber incurrido en las conductas tipificadas en los artículos 6° inciso g) y 10° del Anexo a la
Resolución INPI N° 101/06.
ARTÍCULO 2º.- Regístrese, comuníquese, y pasen las actuaciones a la DIRECCIÓN OPERATIVA para que proceda a dar la baja del
Registro y notifique a la interesada.
ARTÍCULO 3°.- Publíquese la Resolución en el Boletín de Marcas y de Patentes.
RESOLUCIÓN N° 241.
Valeria Goldsztein
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