Investigación Clínica en Esclerosis Múltiple

Ayudas Merck Serono de Investigación 2013 en el área de Investigación Clínica en Esclerosis Múltiple Proyecto de Investigación: Efecto in vitro del tratamiento combinado con IFN‐b y células dendríticas tolerogénicas sobre las subpoblaciones celulares de pacientes con esclerosis múltiple remitente‐
recurrente. Un paso hacia la medicina personalizada Investigador Principal: Colaboradores: Dra. Aina Teniente Serra Dra. Eva María Martínez Cáceres Dra. Cristina Ramo Tello Hospital Universitario Germans Trias i Dra. Laia Grau López Pujol de Badalona Resumen del proyecto: El número de pacientes con enfermedades autoinmunes es creciente en los países desarrollados. Las terapias actuales de estas patologías consisten en tratamientos inmunomoduladores o inmunosupresores no específicos, que aunque diminuyen la inflamación y aminoran los síntomas, no son capaces de frenar el curso de la enfermedad. En los últimos años, el avance en el conocimiento de los mecanismos de inmunorregulación ha abierto la posibilidad de desarrollar nuevas terapias celulares específicas, inductoras de tolerancia frente al ataque autoinmune, capaces de inducir efectos a largo plazo. Estas terapias, solas o en combinación con fármacos inmunomoduladores, se vislumbran como las estrategias terapéuticas del futuro en autoinmunidad, contribuyendo al concepto de medicina personalizada. En este contexto, la terapia con células dendríticas tolerogénicas (DCtol) ha demostrado ser una estrategia prometedora para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple (EM). Hemos demostrado previamente que se pueden generar DCtol a partir de monocitos de sangre periférica de pacientes con EM, en presencia de vitamina D3 (VitD3), y que estas células pueden ser cargadas con péptidos de la mielina frente a los que se quiere inducir tolerancia. Antes de poder emplear esta terapia en pacientes, es necesario conocer mejor su mecanismo de acción y definir biomarcadores que puedan ser de utilidad para la monitorización de estos tratamientos. En este proyecto proponemos analizar el efecto in vitro (tanto a nivel fenotípico como funcional) del tratamiento con DCtol aisladamente o en combinación con IFN‐b sobre distintas subpoblaciones de linfocitos T y B que se han encontrado alteradas en sangre periférica de pacientes con distintas formas clínicas de EM. Composición del Jurado: Dra. Luisa María Villar Servicio de Inmunología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid Vocal de la Sociedad Española de Inmunología Dr. Jerónimo Sancho Jefe de Servicio de Neurología del Hospital General de Valencia Presidente de la Sociedad Española de Neurología Dr. Rafael Arroyo González Director de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico San Carlos de Madrid Jefe de Servicio de Neurología del Hospital Universitario Quirón Madrid Servicio de Neurología del Hospital Virgen de las Nieves de Granada Dra. Carmen Arnal García Dr. José Carlos Álvarez Cermeño Servicio de Neurología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid Dr. Ambrosio Miralles Martínez Jefe de Sección de Neurología del Hospital Universitario Infanta Sofía de Madrid