COLEXIO OFICIAL DE FARMACEUTICOS DE PONTEVEDRA

INFORMACION PARA EL PACIENTE
JARABE DE FUROSEMIDA 2 mg / ml
FORMA FARMACEUTICA: JARABE
VIA DE ADMINISTRACION: Vía oral. Este medicamento debe administrarse por la boca.
COMPOSICION:
Furosemida ............................................................................ 2
Excipientes:
Sacarosa ................................................................................. 0,2
Dihidrogenofosfato de potasio (E-340 i) ...............................
Hidrogenofosfato de disodio anhidro (E-339 ii) ....................
Agua destilada, c.s.p. ............................................................. 100
mg / ml
g / ml
c.s.
c.s.
ml
ACTIVIDAD-INDICACIONES:
La furosemida ayuda a la eliminación de agua del organismo, aumentando la producción de orina. Es un
fármaco del grupo de los diuréticos de asa, de acción rápida y potente.
Este jarabe está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial y edemas de origen cardíaco,
hepático o renal de lactantes y recién nacidos.
CONTRAINDICACIONES:
No utilizar en pacientes alérgicos a la furosemida o a otras sulfonamidas, como son los antidiabéticos
orales del grupo de las sulfonilureas (glibenclamida, clorpropamida, glimepirida…); o los antibióticos del
grupo de las sulfamidas (sulfametoxazol, cotrimoxazol…).
Este preparado puede estar contraindicado en pacientes diabéticos por contener sacarosa.
PRECAUCIONES:
Utilizar con precaución en pacientes diabéticos y en pacientes con la tensión arterial baja. Evite la
exposición directa al sol.
ADVERTENCIAS:
Uso en niños: Este medicamento es de uso en niños y siempre bajo supervisión médica.
Pacientes diabéticos: Este medicamento contiene 0,2 g de sacarosa por mililitro, lo que deberá
ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de
absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.
INTERACCIONES:
Consulte a su médico o farmacéutico si está tomando otros fármacos, ya que ciertos medicamentos, en
especial los AINES (antiinflamatorios no esteroideos), digoxina, corticosteroides, antibióticos
aminoglucósidos y los que se utilizan para tratar la hipertensión pueden interaccionar con la furosemida,
originando nuevos problemas de salud o impidiendo que la furosemida actúe correctamente.
Ciertos protectores gástricos como el sucralfato pueden disminuir la absorción de la furosemida.
POSOLOGIA:
La dosis de furosemida debe de ser ajustada individualmente para cada paciente. Cumpla el ciclo
completo del tratamiento y aténgase a la dosis prescrita por su médico, ya que la dosis habitual oscila
dependiendo del peso del niño y de la patología a tratar.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION:
Agitar antes de usar.
Medir el volumen exacto indicado por su médico con una JERINGA LIMPIA, y administrar directamente
en la boca, bien con la propia jeringa o bien con una cucharita. La furosemida debe administrarse
preferiblemente con el estómago vacío, ya que su administración conjunta con alimentos puede disminuir
su absorción.
REACCIONES ADVERSAS:
La mayoría de los efectos adversos de la furosemida ocurren a dosis elevadas y en tratamientos
prolongados, y los efectos graves son poco frecuentes.
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La furosemida puede provocar alteraciones hidroelectrolíticas, como son la disminución de los niveles de
potasio y sodio en sangre. Estas alteraciones se manifiestan como dolor de cabeza, alteraciones del ritmo
cardíaco y molestias gastrointestinales. Provoca también un aumento de la eliminación de calcio por la
orina, que en tratamientos largos en los recién nacidos y lactantes podría provocar alteraciones en los
riñones y problemas óseos y de crecimiento.
Puede provocar reacciones de fotosensibilidad, por lo que no es recomendable la exposición al sol
mientras toma este medicamento.
Si aparece alguno de estos síntomas, consulte a su médico para valorar un posible cambio en el
tratamiento.
INTOXICACION:
En caso de intoxicación o sobredosis, consulte a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de
Información Toxicológica, tfno: 91 562 04 20.
CONSERVACION:
Conservar en NEVERA, entre 2ºC y 8ºC, en envase bien cerrado y protegido de la luz.
CADUCIDAD:
Este preparado no puede administrarse después del plazo de validez o fecha de caducidad indicado en el
envase.
Desechar el producto sobrante una vez finalizado el tratamiento.
AGITAR ANTES DE USAR
MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
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