HEPATITIS B Dra Silvia Borzi Servicio de Gastroenterología H.I.G.A. Prof. Dr. R. Rossi, La Plata Hepatitis B ► HBV : es un DNA virus que pertenece a la flia. Hepadnaviridae. ► Tiene forma redondeada con una región central (core) y una envoltura superficial (Superficie) ► Alta capacidad de mutación de las cepas salvajes (mutantes del core y promotores del precore YMDD etc) HBV Epidemiología ► Aprox. 350 millones de infectados en forma crónica en el mundo ► 5-10% de trasplantes hepáticos por alguna forma de hepatitis B. ► 500 mil a un millón de muertes por año ► 75% de los casos en Asia y Africa ► Se clasifica en 8 genotipos A-H con diferente evolución y distribución mundial (Genotipos autóctonos F y H) CDC. Prevalence of chronic infection with hepatitis B virus, 2006 Ag “e” PROTEINAS ANTIGENICAS Ag Core Ag Superf Anti HBe Anti HBc Anti HBs Hepatitis B ► Forma de transmisión: parenteral, permucosa (incluye la via sexual), perinatal. ► Población susceptible: niños de madres portadoras, convivientes y parejas de HBs Ag+, trabajadores de la salud, fuerzas armadas, bomberos, instituciones cerradas, cárceles, hemodializados, trasplantados, homosexuales, trabajadores sexuales, adictos IV. ► Todos deben vacunarse. Los inmunocomprometidos con doble dosis. Resultado de la infección por HBV Remisión Perinatal / Hepat. Aguda en la niñez Infección crónica Infección aguda en la adultez Remisión Infección crónica Hepatitis Crónica leve – moderada - severa Estado de PC Cirrosis Descompensación Muerte / Trasplante * Incidencia 100 personas por año HCC Hepatitis B aguda Hepatitis B crónica Historia natural: Infección aguda ► Puede ser sintomática o asintomática ► Se resuelve en el 90% de los adultos y 70% de los menores de 5 años ► 1% de los cuadros sintomáticos pueden desarrollar insuficiencia hepática y requerir TX ► Patrón Bioquímico: elev variable de transaminasas, Hbs Ag +, Anti HBc IgM + ► Infección resuelta: Hbs Ag -, AntiHBc IgG + Anti Hbs Ag + ► Vacunado: HbsAg -, Anti HBc – Anti Hbs + Historia Natural: infección crónica ► Se define por la persistencia del HBs Ag por más de 6 meses. ► La infección crónica atraviesa 4 fases en su evolución: Inmunotolerancia Inmunoeliminación Portación inactiva Hepatitis crónica Hbe Ag neg. Fase de inmunotolerancia ► Se produce cuando la infección infección se adquiere en el nacimiento o infancia temprana. ► Puede durar hasta 40 años y se caracteriza por la presencia de Hbe Ag +, HBV DNA (carga viral) muy elevado, transaminasas normales y ausencia de lesiones histológicas significativas. ► Baja tasa de pérdida de Hbe Ag. ► Alto nivel de contagio. Fase de inmunoeliminación ► Se caracteriza por elevación de transaminasas, Hbe Ag +, DNA HBV fluctuante, grados variables de necroinflamación. Progresión más rápida a la fibrosis. ► 10% de seroconversión anual espontánea. Portación inactiva ► Esta fase en general sucede a la seroconversión del sistema e. ► Se caracteriza por HBS Ag +, HBe Ag – Anti HBe +, bajos niveles de DNA (< 104 copias/ml), transaminasas normales, ausencia de actividad necroinflamatoria y variable grado de fibrosis. ► Perdida de HBs Ag 1-3% por año Hepatitis crónica Hbe Ag neg Puede aparecer luego de la portación inactiva o directamente después de la fase de de inmunoeliminación. ► Se caracteriza por la persistencia de HBe Ag neg. elevación persistente o intermitente de las transaminasas, DNA > 104 copias/ml en niveles fluctuantes, actividad necroinflamatoria.Fibrosis y alto riesgo de progresión a la cirrosis. ► Otras formas de evolución ► Infección HBV oculta: presencia de DNA HBV con HBs Ag negativo. ► Reactivación de HBV: reaparición de actividad inflamatoria en un paciente portador inactivo o con una HBV resuelta. ► Anti HBc aislado: lo mas frec. Es una hepatitis B resuelta con muy bajos títulos de Anti HBs (vacunar), pero puede ser una infección oculta, una aguda en período de ventana o un falso positivo del Anti HBc. Formas de presentación ► Hepatitis Aguda: asintomática, sintomática, hepatitis aguda grave, fallo hepático fulminante o subfulminante ► Hepatitis crónica: asintomática, sintomática, hipertrasaminasemia fluctuante o persistente, cirrosis compensada o descompensada. Hepatocarcinoma Hepatitis B ► ► ► ► ► Indicaciones de tratamiento: Recomendaciones de la AASLD Pacientes Hbe Ag +: DNA > 105 copias/ml Elevación de transaminasas Actividad necroinflamatoria o fibrosis. Pacientes Hbe Ag -: DNA > 104 copias/ml Elevación de transaminasas Actividad necroinflamatoria o fibrosis. Pacientes cirróticos descompensados: todos los que tengan virus detectable independientemente de la carga viral. Mayores de 40 años con viremia elevada, y transaminasas N se deben biopsiar y si hay actividad inflamatoria o fibrosis se pueden tratar. Hepatitis B Recomendaciones de la EASL 2009 ► Tratar a todos los pacientes Hbe Ag positivo o negativo con daño hepático demostrado en la histología (fibrosis o inflamación) con transaminasas elevadas y carga viral ≥ 2000 UI/ml (104 copias/ml) Tratamiento Drogas Disponibles: ► Interferón α 2a y α 2b ► Peg_ Interferón α 2a ► Análogos nucleosidos o nucleótidos: Lamivudine, entecavir, adefovir, Telvibudine, Tenofovir. ► Drogas con acción anti HBV en pacientes coinfectados con HIV: Emtricitabine, Efavirenz, Lamivudine, Tenofovir. Elección del tratamiento ► Peg IFN: 48 semanas con monitoreo de respuesta viral Carga viral semana 12) intratratamiento a todos los pacientes que no tengan contraindicación para su uso. ► Análogos nucleotidos/sidos: pacientes que no respondieron al IFN o no lo toleran, cirrosis descompensada, inmunodeprimidos, embarazadas, etc. Objetivos: negativización de la carga viral y seroconversión del sist e (pocos casos de seroconversión del HBs) Tratamientos disponibles Peg-IFN Análogos nucleotidos/sidos Ventajas -Duración definida -Ausencia de resistencia -> tasa de seroconversión HBe y HBs -Efecto antiviral potente -Buena tolerancia -Adm. oral Desventajas -Moderado efecto antiviral -Pobre tolerancia - Via de adm. SC -Duración indefinida -Riesgo de resistencia -< tasas de seroconversión HBe y HBs Poblaciones especiales ► Coinfección HBV HCV (ver cual es la infección dominante) ► Coinfeción HBV HIV (ver si hay que tratar solo el HBV, Solo el HIV o ambos a la vez) ► Hemodializados (puede usarse Interferón si no está contraindicado por otra causa) ► Pacientes que reciben tratamiento inmunosupresor (no puede usarse ningún tipo de Interferón) HBV en hemodializados ► ► ► ► ► ► Grupo de alto riesgo (transfusiones transmisión intraunidad) Son inmunodeprimidos, mayor frecuencia de portadores crónicos Menor prevalencia: uso universal de la vacuna anti HBV, aislamiento de pacientes HBs Ag + Hepatitis aguda generalmente asintomática con 30 a 60% de progresión a la cronicidad Hepatitis crónica: mayor progresión de la fibrosis, niveles bajos de ALT que no se correlacionan con la histología. Tratamiento: IFN, antivirales ajustando la dosis, doble trasplante Bibliografía ► Guias Latinoamericanas: Diagnóstico y tratamiento de la Hepatitis B Acta Gastroenterológica latinoamericana 2006 ► Ntural History and Clinical Consecuences of Hepatitis B Infection. Pan C. Q. Zhang J.X. Inter Jour Med Sci. 2005 ► AASLD practice guidelines. Lock A. Mc Mahon B. J. Hepatology 2008 ► EASL Clinical Practice guidelines. Journal of Hepatology 2009