Revista Iberoamericana de Arritmología – ria Reporte de Caso DOI: 10.5031/v4i1.RIA10219 Marcapasos bicameral en una paciente con dextrocardia con situs inversus totalis Armando R. Romero-García MSc MD, Reybert de J. Domínguez- Pérez MD, Fabián I. Fernández-Chelala MSc MD, Aldo M Santos-Hernández MSc MD, Elier Ricardo Infanzón MSc MD, William Arias-Salazar MSc, MD Unidad de Arritmias y Marcapasos. Servicio Provincial de Cardiología. Hospital Universitario Docente V.I.Lenin Holguín. Cuba RESUMEN La dextrocardia con situs inversus totalis es una malformación congénita infrecuente y puede tener o no otras anomalías cardíacas asociadas. Se expone el caso de una mujer con dextrocardia, con situs inversus totalis y enfermedad del sistema de conducción que fue sometida a la implantación de un marcapasos bicameral. Palabras claves: dextrocardia, marcapaso bicameral, arritmias cardíacas, situs inversus. INTRODUCCIÓN La dextrocardia es una alteración infrecuente de la posición cardíaca, ocurre en 1/12.000 gestaciones, de las cuales 1/3 se asocian a inversión (imagen en espejo) de los demás órganos viscerales (situs inver1 sus totalis) . En estos casos, la inversión de la anatomía normal puede dificultar la realización de procederes intervencionistas guiados por fluoroscopia, como puede ser la implantación de marcapasos cardíacos. Según nuestra referencia es el primer caso reportado en nuestra provincia y en la literatura nacional no encontramos otro similar. Dual-chamber pacemaker in the patients with dextrocardia with situs inversus totalis ABSTRACT Dextrocardia with situs inversus totalis is an uncommon congenital malformation and can or can not have other associated anomalies. The case of a woman suffering from dextrocardia with situs inversus totalis and the disease of the conduction system was exposed; a dual-chamber pacemaker implantation was performed in this patient. Key words: dextrocardia, dual-chamber pacemaker, cardiac arrhythmias, situs inversus. Presentación del caso. Paciente MC-MH, femenina, de 83 años de edad con historia de dextrocardia y situs inversus totalis diagnosticado hace 54 años en su 6to parto (tuvo un total de 12 partos), HTA II-B de 20 años de evolución y cardiopatía isquémica a forma de angina estable crónica de 15 años, operada de apendicitis aguda del lado izquierdo el 1309-2010 y de hernia incisional de la cirugía anterior el 11-09-2001. Llevaba tratamiento regular con dinitrato de isosorbide 1 tab c/12 horas, hidroclorotiazida 1 tab diaria, enalapril 1 tab diaria, aspirina 1 tab diaria, hasta el momento del ingreso con cierta estabilidad de sus patologías. Correspondencia a: Dr. Armando Rafael Romero García. Hospital Universitario Docente V.I.Lenin Holguín, Cuba. Avenida Lenin # 2 % 18 y 26 Reparto Lenin Provincia Holguín, http//webmail.hlg.sld.cu, Servicio Provincial de Cardiología Holguín (UCIC) Telf. (53-24) 427830, email: armando.rafael@hvil.hlg.sld.cu www.ria-online.com 85 Jul 13 Vol. 4 No. 1 Revista Iberoamericana de Arritmología – ria Reporte de Caso DOI: 10.5031/v4i1.RIA10219 Ingresó de urgencia en la UCIE-CG de nuestro hospital en noviembre del 2012 con un cuadro de palpitaciones súbitas, mareos, disnea, fatiga, molestias precordiales atípicas y diaforesis. Al interrogatorio se precisó que en los últimos meses había tenido episodios de arritmias rápidas y transitorias acompañadas de mareos; fue atendida y estudiada por consulta externa. Al exámen físico se constató disnea ligera, ansiedad, piel fría u sudorosa. Respiratorio: polipnea moderada, presencia de estertores crepitantes bibasales. Cardiovascular: latido de la punta 5to espacio intercostal en el hemitórax derecho, ruidos cardiacos regulares y taquicárdicos, soplo protomesosistólico II/VI eyectivo en foco aórtico sin thrill, FC: 170 lat/min, TA: 90/50 mmHg. Despúes de ser monitorizada se detecta una taquicardia con QRS angosto a más de 175 lat/min y en el electrocardiograma (ECG) de superficie de 12 derivaciones se corrobora una TRIN que fue tratada con maniobras vagales y al fracasar estas se administró Verapamilo (amp 5 mg) 1 amp por vía endovenosa (EV), repetida en dos dosis más cada 20 min, lográndose la reversión a ritmo sinusal. Como se trataba de una paciente isquémica el médico de asistencia decidió continuar la terapéutica con ® Amiodarona (Cordarone amp 150 mg) a una dosis de 10 mg×kg para 24 horas en infusión EV, para evitar la recurrencia. En los ECG evolutivos se descartó un Síndrome Coronario Agudo (SCA); al monitor se documentó una bradicardia de 40 lat/min con Bloqueo aurículo-ventricular (BAV) de alto grado 2:1 intermitente, decidiéndose suspender la infusión y el ingresó en la sala de arritmias para concluir estudios. No se realizó ablación por radiofrecuencia que es el método de elección para esta arritmia porque cuando se le ofreció la posibilidad del estudio se negó al mismo. Hemoquímica sanguínea: Hemoglobina: 11,5g/l, Glicemia: 4,5 mmol/l, Creatinina: 96 mmol/l, CK: 60 U/L, CK-MB: 25 U/L. Telecardiograma: se apreció la dextrocardia, resto normal. www.ria-online.com Ultrasonido abdominal: hígado a la izquierda normal, vesícula y páncreas normal. Bazo normal a la derecha. Ambos riñones normales sin imagen de litiasis. Vejiga de paredes finas con buena capacidad. Útero pequeño propio de su edad con múltiples imágenes refringentes a nivel del fondo y cuerpo en relación con miomas calcificados, anejos normales. Electrocardiograma de superficie de 12 derivaciones: 1ro TRIN ó (taquicardia auricular) a una FC: 175 lat/min, infradesnivel del ST 2mm de V3-V6 y en inferiores con onda T positiva, cambio de eje de QRS durante la taquicardia, HFAI, PR mayor que RP Figura 1(Panel A). 2do R/S, FC: 40 lat/min, P negativa en D1 y AVL, P pulmonar inferiores, ausencia de R en D1, AVL, y V2-V6, trastornos inespecíficos de la repolarización ventricular de V1-V6, T (-) asimétricas, recogido 6 meses antes del ingreso (26-5-2012) sin fármacos antiarrítmicos, ni fármacos bradicardizantes. Figura 1(Panel B). Ecocardiograma: corroboró la dextrocardia, FEVI: 52 %, esclerosis valvular aórtica y mitral ligera con yet de insuficiencia mitral trivial, disfunción diastólica del VI grado I. Conclusión Dextrocardia con situs inversus totalis y enfermedad del sistema excitoconductor dado por taquiarritmias supraventriculares (TRIN y ó taquicardia auricular y bradicardia sinusal) (Síndrome de taquicardiabradicardia). Figura 1(Panel A y B). Se realizó Holter de 24 horas 4 meses antes del ingreso el 18-7-2012 sin fármacos antiarrítmicos, ni fármacos bradicardizantes, cuyo resultado fue bradicardia sinusal entre 40-45 lat/min, breves episodios paroxísticos de fibrilación auricular y taquicardia auricular. Con estos resultados más el episodio de TRIN se llevó a discusión el caso con el colectivo de arritmias y marcapasos llegando al consenso que padecía la enfermedad planteada anteriormente y que el trastorno 86 Jul 13 Vol. 4 No. 1 Revista Iberoamericana de Arritmología – ria Reporte de Caso DOI: 10.5031/v4i1.RIA10219 de la conducción AV intermitente recogido al monitor despues de la cardioversión farmacológica pudo estar acentuado por los fármacos; pero que si padecía ya previamente de una enfermedad del nódulo sinusal y que la conducta más lógica sería implantar un marcapasos para poder utilizar en un futuro fármacos antiarrítmicos y o fármacos bradicardizantes para sus otras patologías, sin correr el riesgo de bradiarritmias o trastornos de la conducción AV futuros, además de la negativa de la paciente para la ablación por radiofrecuencia. Figura 1 (Panel A). Electrocardiograma de superficie de 12 derivaciones de la TRIN a 175 lat/min www.ria-online.com 87 Jul 13 Vol. 4 No. 1 Revista Iberoamericana de Arritmología – ria Reporte de Caso DOI: 10.5031/v4i1.RIA10219 Figura 1(Panel B). Electrocardiograma de superficie de 12 derivaciones, bradicardia sinusal a 40 lat/min. Dextrocardia con situs inversus totalis. Por lo cual implantamos un marcapasos bicameral, generador marca Talos SLR del fabricante BIOTRONIK (Germany) NS: 75673184, el catéter se implantó por vía vena cefálica derecha (previa disección), Solox SLX58/15-BP de BIOTRONIK NS: 24744416 el cual descendió por la vena cava superior en el hemitórax izquierdo, por detrás de la columna vertebral (Figura 2) hacia el hemidiafragma izquierdo. Teniendo en cuenta que tenía una dextrocardia y que la punta del ventrículo derecho (VD) estaría hacia la derecha, luego de varios intentos se logró una posición fluoroscopica adecuada con la punta distal del catéter ubicada encima del hemidiafragma derecho (flecha) y el dipolo en la orejuela (flecha) en este caso hacia el hemitórax izquierdo. La www.ria-online.com decisión de implantar un solo catéter estuvo dada porque la vena cefálica tenia un grosor pequeño y solo permitía el paso de un solo catéter bipolar que es de un grosor bien conocido por lo tanto dos catéteres eran imposibles y la agitación e intranquilidad ponían en riesgo de una complicación por punción, entonces decidimos por este que sensara la actividad auricular y estimulara en el ápex, dejando un delay AV lo más largo posible para que saliera su ritmo intrínseco y estimulara el menor tiempo posible en el ápex. El proceder transcurrió sin complicaciones y luego de pasada 1 hora culminó con éxito. Parámetros del implante, umbral captura ventricular: 0,5 mv/0,5 ms, impedancia cable: 860 Ω, onda R: 13,7 mv, onda P: 2,5 mv. 88 Jul 13 Vol. 4 No. 1 Revista Iberoamericana de Arritmología – ria Reporte de Caso DOI: 10.5031/v4i1.RIA10219 Figura 1. Vista postero-anterior de toráx y hemiabdomen superior. Se observa dextrocardia con situs inversus totalis y el marcapasos bicameral implantado en el apéx del ventrículo derecho. BA(botón aórtico), E(estómago), H(hígado), PD(pulmón derecho), PI(pulmón izquierdo), saeta superior( dipolo en la orejuela de la aurícula derecha), saeta inferior( punta del cáteter en el ápex del ventrículo derecho). DISCUSIÓN La dextrocardia con situs inversus totalis (corazón se localiza en el lado derecho del tórax, el estómago y el bazo en el lado derecho del abdomen y el hígado en el lado izquierdo, el pulmón derecho tiene 2 lóbulos y el izquierdo 3 lóbulos) es una anomalía infrecuente que afecta a 1 de cada 6.000-8.000 nacidos vivos, su etiología es compleja, multifactorial, genética y ambien2 tal . El situs inversus totalis es una forma de heterotaxia con una incidencia de 1: 4000 a 1: 20.000 individuos. Puede presentarse de forma aislada y hasta un 25% presentan un 3 Síndrome de Kartagener , este puede tener una incidencia de 1 por 32.000 nacidos 4 vivos . La expectativa de vida es similar al resto de la población, excepto en los casos que se asocian con cardiopatías congénitas complejas; en los casos con Síndrome de Kartagener (o ¨disquinesia ciliar primaria¨) una www.ria-online.com condición genética autosómica recesiva que cursa con dextrocardia en un 50% y infecciones recurrentes del tracto respiratorio, otitis, sinusitis bronquitis, atelectasias y bronquiectasias severas, debidas a disfunción ciliar, la expectativa de vida puede ser normal y a veces desarrollar coronariopatías y fibrilación auricular como el caso 5 único reportado por Baranchuk y cols . Nuestro caso como fue corroborado no tenía asociado otras malformaciones, por lo que estos casos pueden llegar a edades avanzadas similar a la población general, donde la enfermedad degenerativa del sistema de conducción es frecuente, al igual que otras enfermedades degenerati6,7 vas como la estenosis aórtica . La inversión de las estructuras cardiovasculares supone una dificultad añadida al procedimiento de colocación adecuado del catéter en una posición fluoroscopica óptima, por lo que pudieran producirse complicaciones como desplazamientos del caté89 Jul 13 Vol. 4 No. 1 Revista Iberoamericana de Arritmología – ria Reporte de Caso DOI: 10.5031/v4i1.RIA10219 CONCLUSIONES ter, fallos de captura, umbrales elevados o más graves como la perforación de la pared libre del ventrículo derecho con taponamiento cardiaco, por un posicionamiento inadecuado, que ponga en peligro la vida del enfermo y que requiera para su solución una intervención quirúrgica de urgen7, 8 cia . Algunos de estos enfermos pueden tener asociado una vena cava superior izquierda persistente que altera la anatomía normal y su omisión puede provocar lesión de estructuras adyacentes y complicaciones, cuando se realizan procederes como la 9 ablación de la FA . La decisión terapéutica en un paciente con disfunción sinusal y trastornos de la conducción AV intermitentes, como el nuestro es implantar un marcapasos bicameral DDD que permita mantener una sincronía AV adecuada o que disponga de un algoritmo para la prevención de la estimulación 10 ventricular innecesaria . Nosotros decidimos implantar un marcapasos VDD porque no teníamos en existencia marcapasos DDD en ese momento por dificultades logísticas, y por las características de la vena abordadas anteriormente además este nos permitiría el mantenimiento de la sincronía AV lo más cercano a lo fisiológico, programando un delay AV largo, a diferencia de la estimulación desde el ápex del VD exclusivamente, por lo que descartamos la modalidad VVI. Además sus complejos QRS eran angostos, incluso cuando tenía comprometida la conducción AV; para evitar la recurrencia de taquiarritmias supraventriculares decidimos mantener tratamiento con Amiodarona vía oral. Tres meses despúes fue valorada en la consulta de programación de marcapasos con los siguientes parámetros umbral captura ventricular: 0,9 mv/0,4 ms, impedancia cable: 593 Ω, onda R: 20,7 mv, onda P: 2,1 mv, sensado auricular 68%, estimulación ventricular 72% y sin haberse documentado nuevos episodios de arritmias. www.ria-online.com La dextrocardia con situs inversus totalis es una entidad infrecuente, los trastornos de la conducción que requieren un marcapasos para su solución no difieren del resto de los enfermos, pero el reconocimiento previo de esas anomalías y la búsqueda de otras si es fundamental para evitar complicaciones graves, decidir el sitio de abordaje, el dispositivo que vamos a implantar y lograr que funcione adecuadamente. No encontramos en la literatura a nuestro alcance otro caso con estas características. Conflicto de intereses: ninguno. Limitaciones: ninguna. AGRADECIMIENTOS A los profesores del Servicio Nacional de Arritmias y Marcapasos del ICCCV de La Habana, Cuba, los doctores Joaquín Bueno Leza, Margarita Dorantes, Francisco Dorticos, Roberto Zayas, y Jesús Castro que han sido incondicionales con nosotros. Al informático Iván mil gracias. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. 1- Bohun CM, Potts JE, Casey BM, Sandor GG. A population-based study of cardiac malformations and outcomes associated with dextrocardia. Am J Cardiol.2007; 100:305-9 2- Peeters H, Devriendt K. Human laterality disorders. Eur J Med Genet.2006; 49:349-62 3- Aylsworth AS. Clinical aspects in the determination of laterality. Am J Med Genet 2001; 101:345-55 4- Libby P, Bonow RO, Mann DL, Zipes DP. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine, th 8 Ed: Saunders Elsevier, Philadelphia, 2008; 10. 5- Haqqi M, Digby G, Baranchuk A. 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VVI: estimula, sensa y se inhibe en el ventrículo. 91 Jul 13 Vol. 4 No. 1