SOLUCIONS A LES ACTIVITATS DE FORMULACIÓ QUÍMICA ORGÀNICA HIDROCARBURS ALIFÀTICS 1. A) 3-etil-5-metil-heptà B) 4-metil-1,3-hexadiè C) 8-etil-5-propil-1,8-dodecadien-10-í D) 6-(1-propinil)-2,4-undecadien-7-í E) 4-etenil-3-etil-2,5-heptadiè F) 3-etil-1,3-hexadien-5-í G) 4-etil-2-octí H) 4-metil-2-hexè I) 1-hexen-5-í J) 4,7-dimetil-7-undecaen-2-í 2. A) CH3-C=CH-C≡C-CH-CH=CH-CH2-CH3 CH3 B) CH=CH-CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3 C) CH≡C-CH-CH2-C≡C-CH3 CH2-CH2-CH3 CH3 D) CH3-CH2-C-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3 CH2-CH3 E) CH3-CH2-C-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2 CH2-CH3 F) CH2=C=CH-C≡CH G) CH2=CH-CH=C-C≡C-C≡C-CH3 CH2-CH2-C≡C-CH3 H) CH2=CH-CH2-CH-CH=CH-CH-CH2-CH3 I) CH3-C≡C CH≡C-CH-CH2-C≡C-CH3 J) CH2-CH2-CH3 CH2=CH-CH=CH-CH2-C≡C-C=CH2 CH3 CH2-CH3 1 HIDROCARBURS CÍCLICS I AROMÀTICS 3. A) 2-propenilciclobutà B) 1,3-dimetilciclopentà C) 1-etenil-3-(1-propinil)ciclobutà D) 2-butenilciclohexà E) 1-metil-3-propilciclohexà F) 1-etil-2-metilbenzè / o-etilmetilbenzè G) p-dimetilbenzè / 1,4-dimetilbenzè 4. A) CH3-CH2- C) CH3-CH2- E) -CH3 B) CH3-CH2- -CH3 D) CH3- CH3-CH2- -CH2-CH3 F) CH3- G) CH3-CH2-CH2- -CH2-CH2-CH3 I) CH3-CH2- -CH2-CH3 H) J) 2 -CH2-CH3 -CH3 CH3- CH3-CH2-CH2- -CH2-CH2-CH3 ALCOHOLS I ÈTERS 5. A) Butil etil èter B) Dietil èter C) 4-metil-1,4-pentandiol D) 2-etenil-4-metil-1,4-pentandiol E) 3,5-hexadien-1,2-diol F) 4-etil-3-metil-5-hexen-1,2-diol G) Etenol H) 1-butenil butil éter / 1-butoxi-1-butè I) Etenil etil éter / Etil vinil èter 6. A) CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2OH B) CH2OH-CHOH-CH2-CH=CH2 C) CH2OH-CH2-CHOH-CH2-CHOH-CH2-CH3 CH2-CH3 D) CH2OH-CH-CH-CHOH-CH2-CH2-CH2-CH3 CH=CH-CH3 E) CH3-CHOH-CH=CH2 CH3 F) CH3-CH2-CH=CH-C-CH2OH CH3 G) CH3-CH-CH2-CH2OH CH3 H) CH3-CH2-O-CH=CH2 I) CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH=CH-CH3 J) CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH3 K) CH3-O-CH2-CH2-CH2-CH3 3 ALDEHIDS I CETONES 7. A) 4-etil-5-hexenal B) Butanal C) 3-hexenal D) Butandial E) 3-butinal F) 2-metilbutandial G) 3-metil-2-butanona H) 5-etil-2,6-octandiona I) 1-penten-3-ona J) 3-hexanona 8. A) CH3-CO-CH2-CH=CH2 B) CH3-CO-CH2-CH2-CO-CH3 C) CHO-CH-CH-CH2-CH2-CH2-CHO CH3 CH2-CH3 D) CH3-CH2-CH2-CH-CH=CH-CH2-CHO CH3 E) CHO-CH2-CH-CH2-CHO CH3 F) CH3-CH=CH-CH2-CH=CH-CHO G) CH3-CH2-CH-CO-CH3 CH3 CH2-CH3 H) CH3-CO-C-CH2-CO-CH2-CH2-CH2-CH3 CH2-CH3 4 ÀCIDS I ESTERS 9. A) Àcid 2-propil-3-butenoic B) Àcid 4-(2-propenil)-2-hexendioic C) Propanoat de butil D) Àcid 3-etil-5-hexinoic E) 3-butenoat d’1-propinil F) Etanoat (o acetat) de 2-metilbutil G) Àcid 2-metil-3-oxobutanoic H) Àcid 5-formil-4-oxopentanoic I) Etanoat (o acetat) de butil J) Àcid 4-formil-3-hidroxibutanoic 10. A) HOOC-CH=CH-CH=CH-CH-CO-COOH CH2-CH3 B) HOOC-CH2-CO-CH2-COOH C) CH3-CH-CH=CH-CH-COO-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3 D) CH2OH-CH2-CH2-COO-CH2-CH=CH-CH3 E) CH3-COO-CH2-CH2-CH3 F) CH3-CH2-COOH G) CH3-CH2-CH2-COO-CH3 H) HOOC-COOH I) CH3-CH2-CO-CH2-COO-CH2-C≡C-CH3 J) CH3-CH-COOH CHO 5 AMINES, AMIDES I NITRILS 11. A) Etildimetilamina B) Metilpropilamina C) 3-etilhexanamida D) 5-hexinamida E) Etilmetilamina F) 2-etilpentannitril G) Pentandinitril 12. A) N≡C-CH2-C≡N B) N≡C-C≡C-CH2-C≡N C) CH3-CH2-N-CH2-CH2-CH3 CH2-CH3 D) CH3-CH2-CH2-C=CH-CONH2 CH3 E) CH3-CH2-CH2-CHOH-CO-CH2-CH2-CONH2 F) CH3-CH2-N-CH2-CH3 CH2-CH3 NITRODERIVATS I DERIVATS HALOGENATS 13. A) 3-nitro-1-propí B) 1-nitro-2-butanona C) 1-cloropropà D) 3-cloro-1-butè E) 1,2,3-tricloro-1-butè F) 1-nitro-1-propanol 6