Hongos entomopatógenos para el control de mosquitas blancas

Naturaleza y Desarrollo
Vol.9 Núm.2, Julio-Diciembre, 2011
Hongos entomopatógenos para el control de
mosquitas blancas (Bemisia tabaci Gennadius,
Bemisia argentifolii Bellows & Perring y
Trialeurodes vaporariorum Westwood)
Entomopathogenic Fungi for the Control of Whiteflies
(Bemisia tabaco Gennadius, Bemisia argentifolii Bellows
& Perring and Trialeurodes vaporariorum Westwood)
Margarito Ortiz-Catón1*, R. Alatorre-Rosas2, Laura Ortega-Arenas2, A. Ortiz Catón3, Sergio
Alvarado-Casillas1, L. S. Ibarra-Sanchez1, C. Santillan-Ortega1
1
Unidad Académica de Agricultura de la Universidad Autónoma de Nayarit. Km 9 Carr.
Tepic-Compostela. 2Colegio de Postgraduados, Montecillo Estado de México. 3Universidad
Tecnológica de la Costa. *Correspondencia: margaritooc1@hotmail.com
Resumen. Los hongos entomopatógenos son una alternativa real para el manejo integrado de
mosquitas blancas. En el presente trabajo se determinó la efectividad de cuatro cepas de
Paecilomyces fumosoroseus (P2, P3, PF y PG), dos de Verticillium lecanii (V2 y V3) y dos de
Beauveria bassiana (Bb1 y Bb17), con base en la mortalidad de ninfas del cuarto ínstar (N4)
de Bemisia tabaci, B. argentifolii y Trialeurodes vaporariorum. La efectividad se estimó en
miles de conidias por ninfa del cuarto instar. Las cepas de mayor efectividad fueron PG
(10320 ninfas muertas), P3 (15510), PF (15670) y V2 (20000) para B. tabaci; Bb17 (14520), V3
(18450), PG (20000) y P3 (20130) para B. argentifolii; y V2 (16810), Bb1 (17830), V3 (21050) y
P3 (22130) para T. vaporariorum.
Palabras clave: Efectividad biológica, hongos entomopatógenos, mosquitas blancas.
Abstract. Entomopathogenic fungi are a real alternative for the integrated management of
whiteflies. In the present study, the effectiveness of four isolates of Paecilomyces
fumosoroseus (P2, P3, PF and PG), two of Verticillium lecanii (V2 and V3) and two of
Beauveria bassiana (Bb1 and Bb17) were determined, based on the mortality of nymphs of
Bemisia tabaci, B. argentifolii and Trialeurodes vaporariorum at the fourth nymphal instar
(N4). Effectiveness was estimated in thousands of conidia per fourth instar nymph. The
isolates PG (10320 dead nymphs), P3 (15510), PF (15670) and V2 (20000) were the most
effective in controlling B. tabaci; Bb17 (14520 dead nymphs), V3 (18450), PG (20000) and
P3 (20130) for B. argentifolii; and V2 (16810), Bb1 (17830), V3 (21050) and P3 (22130) for
T. vaporariorum.
Key words: Biological effectiveness, entomopathogenic fungi, whiteflies.
5
Cita sugerida: Ortiz-Catón, M., R. Alatorre-Rosas, L. Ortega-Arenas, A. Ortiz-Catón, S. AlvaradoCasillas, L. S. Ibarra-Sánchez y C. Santillán-Ortega. 2011. Hongos entomopatógenos para el control de
mosquitas blancas (Bemisia tabaci Gennadius, Bemisia argentifolii Bellows & Perring y Trialeurodes
vaporariorum Westwood). Naturaleza y Desarrollo 9(2):5-14.
Ortiz-Catón et al.
Introducción
En general los hongos entomopatógenos
Verticillium lecanii, Beauveria bassiana
y Paecilomyes fumosoroseus, tienen
mayor efectividad sobre los estados
ninfal y larval, pero es menor o casi nulo
sobre huevecillos y adultos de mosquitas
blancas y otros insectos (Gindin et al.,
2000: Wraight et al., 2000). B. bassiana
conocida como “muscardina blanca”
afecta a insectos de diferentes grupos
taxonómicos, aunque se menciona que es
bastante
raro
encontrarlo
sobre
homópteros (Ming-Guang et al., 1990).
Por otro lado, algunas pruebas de
efectividad de cepas de B. bassiana
sobre Panthrhytes plutus (Hemiptera)
han
mostrado
variación
en
la
concentración o dosis letal media (CL50
= DL50) en el rango de 1.18 x 103 a 4.29
x 104 esporas/mL (Prior et al., 1987),
dentro del tiempo letal medio (TL50),
entre aislamientos y plagas (Wraight et
al., 2010; Migiro et al., 2010).
Se estima que existen más de 700
especies,
incluyendo
subespecies,
patotipos y cepas de hongos como
agentes de control de plagas insectiles
(Bielikova et al., 2002). Las especies
más estudiadas y utilizadas como agentes
de control biológico en el mundo
corresponden a Metarhizium anisopliae
(Metsch.)
Sorok,
Paecilomyces
fumosoroseus (Wize) Brown and Smith,
Verticillium
lecanii
(Zimmerman)
Viégas reclasificado como Lecanicillium
muscarium (Petch) Zare & Gams
(Cuthbertson y Walters, 2005) y
Beauveria
bassiana
(Balsamo)
Vuillemin (López y Borge, 2001;
Bielikova et al., 2002). Los hongos
entopatógenos Beauveria bassiana y
Paecilomyces fumosoroseus que afectan
las
mosquitas
blancas
(Bemisia
argentifolii Bellows and Perring,
Trialeurodes vaporariorum Westwood y
Bemisia tabaci) también tienen potencial
para el biocontrol de otras plagas
(Wraight et al., 2000; Shi et al., 2009;
Cuthbertson et al., 2005). Estos hongos,
se pueden encontrar en rastrojos de
cultivos, estiércoles, en el suelo y sobre
la vegetación en forma natural (López y
Börje, 2001). La efectividad biológica de
los hongos entomopatógenos depende de
varios factores como son: tipo de
formulación (Shah y Pell, 2003; Lomer
et al., 2001; Shi et al., 2009), variación
genética del aislamiento, virulencia
(Ortiz-Urquiza et al., 2010), temperatura
(Bugeme et al., 2008; Cuthbertson et al.,
2005), humedad relativa, especie y
estado
biológico
del
hospedante
(Wraight et al., 2010; Cuthbertson et al.,
2005), concentración y tipo de inóculo y
el método de inoculación (Ferron, 1978).
El hongo Verticillium lecanii (Zimm.)
Viegas, es un patógeno típico de los
homópteros; aunque también puede
afectar a insectos de otros grupos
taxonómicos. Las ninfas y adultos de las
mosquitas son los más afectados por este
hongo, según Osborne y Landa (1992).
Drummond et al. (1987) estimaron que
5
7
las CL50 de 1.3 x 10 a 4.2 x 10
conidias/mL de V. lecanii provocaron
mortalidad en el cuarto ínstar ninfal de
Trialeurodes vaporariorum, y que los
tiempos letales medios (TL50) variaron
de 9 a 5.7 días, en ambientes de 19 ± 1
°C y mayor de 95% de humedad relativa
(HR). Por otra parte, en condiciones de
invernadero, Kanagaratnam et al. (1982)
7
realizaron aspersiones de 1 x 10
6
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conidias/ml, las que produjeron de 85 a
96% de mortalidad en ninfas de
Trialeurodes vaporariorum. También, se
ha documentado que a diferentes
temperaturas, V. lecanni tiene efectos
diferenciales de efectividad contra
Thrips palmi (Cuthbertson et al., 2005).
detectar hifas en el hemocelo. Es decir,
en 48 horas el micelio puede salir al
exterior y en 72 horas produce la
esporulación (Osborne y Landa, 1992).
Este mismo hongo, en condiciones de
invernadero y de campo con alta HR
mata rápidamente a las mosquitas
blancas (Osborne y Landa, 1992:
Lourenção et al., 2001). El objetivo de
este trabajo fue determinar la efectividad
de
aislamientos
de
hongos
entomopatógenos contra tres especies de
mosquita blancas.
El hongo Paecilomyces fumosoroseus
(Wize) Brown & Smith, puede afectar
adultos, ninfas y huevecillos de
mosquitas blancas y otros insectos
pertenecientes
a
varios
grupos
taxonómicos (Osborne y Landa, 1992).
Se han calculado de 50 a 100
conidias/mm2 las CL50 de cepas
(aislamientos) de B. bassiana y P.
fumosoroseus sobre el primer instar
ninfal (N1) de Bemisia argentifolii. En
este caso, la infección se produce a las
24 horas, sólo si la humedad relativa ha
permanecido en 100%. También se han
observado mortalidades de 40 a 60% en
condiciones de humedad más baja con
concentración de 1000 conidios/mm2; sin
embargo, la mortalidad de adultos es
baja (Wraight et al., 2000). Por otra
parte, Pineda-Guillermo y AlatorreRosas (1995) encontraron que, los
aislamientos más virulentos en contra de
los primeros instares ninfales de T.
vaporariorum, en orden descendente,
fueron
P.
fumosoroseus
(P2),
Verticillium lecanii (V3) y Beauveria
bassiana (Bb), mientras que para el
cuarto instar (N4) fueron los de B.
bassiana seguido de V. lecanii (V3).
Materiales y Métodos
Virulencia
de
hongos
entomopatogénicos en tres especies de
mosquitas blancas
Se estimó la efectividad de las cepas
(aislamientos) de hongos entomopatógenos
sobre
ninfas
de
T.
vaporariorum, procedentes de un cultivo
de frijol en Chapingo, México; de B.
tabaci de un cultivo de chile Serrano
(Capsicum sp.) de Ahuacatlán, Nayarit; y
de B. argentifolii capturada en un cultivo
de nochebuena (Euphorbia pulcherrima)
de Xochimilco D.F., México. La
selección de los aislamientos de los
hongos se realizó por la mortalidad que
ocasionaban algunas de las aplicaciones
de
esporas
(varias
dosis
o
concentraciones), y posteriormente se
estimó la virulencia de los aislamientos
seleccionados.
Selección de aislamientos de hongos
entomopatogénicos
Para
realizar
la
selección,
se
consideraron 35 aislamientos de hongos
de las especies Verticillium lecanii,
Beauveria
bassiana,
Paecilomyces
fumosoroseus, P. farinosus y P.
javanicus, obtenidas en el laboratorio de
La infección de V. lecanii y P.
fumosoroseus es más rápida que la de A.
aleyrodis, porque ocurre en 24 horas
después del contacto de las esporas con
el
cuerpo
del
hospedero.
P.
fumosoroseus puede atacar por el dorso
de la ninfa y 24 horas después se pueden
7
Ortiz-Catón et al.
Patología de Insectos del Instituto de
Fitosanidad
del
Colegio
de
Postgraduados,
del
CINVESTAVIrapuato,
Guanajuato,
y
cepas
procedentes del Estado de Nayarit,
México (Cuadro 1). La selección de los
aislamientos se realizó a partir de los
resultados de la aplicación de 1 x 108
conidias/mL de agua, en hojas de
jitomate (var. Río Grande) infestado con
cuatro ínstares ninfales (N1, N2, N3 y
N4), huevecillos y adultos de tres
especies de mosquita blanca (T.
vaporariorum,
B.
tabaci
y B.
argentifolii). Las hojas de jitomate se
colocaron dentro de cámaras húmedas, y
las evaluaciones de mortalidad de
moscas se realizaron cada 24 horas. Al
final, se seleccionaron las cepas que
produjeron mayor mortalidad en
cualquiera de las etapas biológicas, sin
considerar el tiempo.
Cuadro 1. Origen de las cepas de cinco especies de hongos, utilizadas en las pruebas
preliminares de cuatro estados ninfales de tres especies de mosquita blanca,
Montecillo, México. 1995.
Especies
B. bassiana
B. bassiana
B. bassiana
V. lecanii
V. lecanii
P. fumosoroseus
P. javanicus
P. farinosus
P. fumosoroseus
P. fumosoroseus
P. fumosoroseus
Estimación de las DL50 y DL95
Identificador de cepa
15 Bb
1 Bb
1 Bb
1V
9V
1P
1P
1P
1P
1P
3P
Origen de la cepa
Laboratorio de Patología CP
Nayarit (Broca del café)
Comercial
Nayarit (pulgones)
Patología CP
Nayarit (mosquitas blancas)
CINVESTAV
Nayarit (mosquitas blancas)
Jalisco (gallina ciega)
CINVESTAV
Laboratorio Patología CP
Las dosis se integraron por 2 x 107, 2 x
106, 2 x 105, 2 x 104, 2 x 103 y 200
conidias por ninfa, el factor de dilución
fue de 10. Se emplearon conidias de
cultivos de 15 días de edad mantenidas
en una cámara germinadora regulada a
27.5 ± 0.5 °C, 95-98% de humedad
relativa y 12 horas luz. Después de 96
horas de la inoculación, se registró la
mortalidad de ninfas como todas aquellas
que cambiaron de color y con micelio.
Para medir la virulencia de los
aislamientos seleccionados, en todas las
pruebas realizadas, se usó el método
topical para las tres especies de
mosquitas blancas y aislamientos de
hongos. Este método consistió en
depositar una gota de 2 µL de cada una
de las diferentes dosis y un testigo
blanco (agua) sobre el dorso de 20 ninfas
de cuarto instar (N4). Cabe señalar que
la dosis más baja fue de 200
conidias/ninfa. La aplicación se realizó
con un micro-aplicador de 10 µL y con
ayuda de un microscopio de disección.
Los siete tratamientos integrados (dosis)
y tres repeticiones, se evaluaron bajo un
diseño completamente al azar.
Análisis estadístico
Los datos de mortalidad obtenidos por
cepa, se sometieron a un análisis de
varianza y la respectiva comparación de
medias por el método de Tukey
8
Naturaleza y Desarrollo
Vol.9, Núm.2, Julio-Diciembre, 2011
(Martínez, 1988). Con la información de
las evaluaciones de mortalidad por cepa,
se estimó la DL50 y DL95 de cada
aislamiento (expresada en miles de
conidias/ninfa) y posteriormente se hizo
un análisis de regresión (Raymond,
1985).
En el cuarto instar (N4) de B. tabaci, los
resultados de los bioensayos muestran
que para DL50, los cuatro aislamientos
que utilizaron menor cantidad de
conidias fueron PG (10321 conidias), P3
(15519 conidias), PF (15641 conidias) y
V2 (20000 conidias). En otro caso, para
inducir la mortalidad mayor (DL95), los
aislamientos que usaron un menor
número de conidias fueron PG (276230
conidias), V2 (333972 conidias), P3
(471729 conidias) y V3 (556986
conidias). En ambos casos se observa
que PG, P3 y V2 requirieron menor
cantidad de conidias por matar las ninfas,
esto comparado con el resto de cepas.
Resultados y Discusión
Selección de aislamientos de hongos
entomopatogénicos por mortalidad
De los 35 aislamientos evaluados a la
concentración de 1 x 108 esporas por
mililitro de agua, se determinó que las
cepas P1, P2, P3, PF, PN, PG, V2, V3,
Bb1 y Bb17 indujeron los mayores
porcentajes de mortalidad de mosquitas
blancas. En el caso de los adultos, el
aislamiento PN tuvo la mayor mortalidad
(57-62%) y P1 fue el que presentó el
mayor número de huevecillos infectados
(66-75%). No obstante, esto contradice
lo señalado por algunos investigadores
de que, los estados de huevo y adulto son
poco afectados por los hongos
entomopatógenos (Gindin et al., 2000).
En la mortalidad del estado ninfal, se
seleccionaron los aislamientos de P.
fumosoroseus y V. lecanii debido a que
causaron mortalidad hasta del 97% de
mosquitas blancas, 96 horas después de
la aplicación de los aislamientos. En
estos ensayos, se registró que las ninfas
de los primeros tres ínstares (N1, N2 y
N3) fueron susceptibles tal y como lo
mencionan Gindin et al. (2000). Estos
ínstares, después de cinco o seis días,
presentaron signos de desecación;
mientras que en algunas mosquitas del
instar N4, se detectó desarrollo de
micelio sobre el dorso pero aún así se
produjo la emergencia de adultos; lo que
significa que, el hongo no produjo
infección en forma interna (Cuadro 2).
Los valores mayores de las DL50 y DL95,
se obtuvieron en Bb17 y los menores en
el aislamiento PG (Cuadro 3).
En el análisis de varianza para la dosis
letal media, los aislamientos presentaron
diferencias significativas (P < 0.05) en
respuesta. En la comparación de medias
se obtienen diferencias estadísticas en la
DL50 para aislamientos PG, P3, PF y V2
en relación a los demás aislamientos
evaluados. Esto es, las más bajas
cantidad de conidias para la letalidad
media al cuarto instar (N4) de B. tabaci
(Cuadro 3)
En cuanto a la reacción en B.
argentifolii, primero en el análisis de
varianza de las dosis letal media se
determinaron diferencias significativas
(P<0.05) entre cepas o aislamientos
evaluados.
Para
este
caso
los
aislamientos Bb1 (14520), V3 (18450),
PG (20000), P3 (20130), Bb17 (20610) y
V2 (23970), resultaron los más
sobresalientes debido a que requirieron
menor cantidad de conidias para inducir
la DL50 en el cuarto instar (N4). En este
9
Ortiz-Catón et al.
Cuadro 2. Porcentaje de mortalidad de ninfas de Trialeurodes vaporariorum, Bemisia
tabaci y B. argentifolii, causada por cepas de hongos entomopatógenos, en
pruebas de selección entomopatogénicas bajo condiciones controladas.
Cepas
Estado
ninfar
1 Bb17
N1
N2
N3
N4
1 Bb1
N1
N2
N3
N4
2 V2 y 3
N1
N2
N3
N4
1 PN
N1
N2
N3
N4
1 PF
N1
N2
N3
N4
4 P1, 2, 3 y G
N1
N2
N3
N4
Estimación de las DL50 y DL95.
Trialeurodes
vaporariorum
82
82
83
72
86
86
85
74
92-94
93-96
92-95
72-74
75
53
55
45
94
93
91
82
90-97
91-96
79-94
35-88
Bemisia
tabaci
78
78
81
72
90
84
85
78
88-94
97-98
88-94
72-84
65
58
51
47
95
91
93
85
88-95
94-97
81-93
33-85
Bemisia argentifolii
79
85
79
75
86
88
83
75
91-97
93-96
88-95
70-76
78
63
58
32
95
97
93
86
87-97
88-92
77-96
38-89
Cuadro 3. DL50 y DL95 (expresada en miles de conidias) de los aislamientos de
hongos entomopatógenos de Bemisia tabaci, y coeficientes de regresión (b)
con base en la efectividad.
Cepas
DL50 en
instar N4
Límites
fiduciales
b ± S2
χ2
DL95 en
instar N4
Límites
fiduciales
Bb17
56.81 a1
27.55 – 117.14
1.208 ± 0.2003
0.8376 1306.98
490.49 – 7329.52
V3
43.02 ab 22.17 – 83.52
1.479 ± 0.2720
1.0685
556.98
133.08 – 1787.86
P2
35.50 ab 17.67 – 71.51
1.313 ± 0.2288
0.5294
635.43
248.81 – 3494.41
Bb1
30.65 c
15.11 – 62.33
1.273 ± 0.2189
0.9189
799.90
230.76 – 3356.18
V2
20.00 bc 10.02 – 39.90
1.345 ± 0.2360
0.2006
333.97
133.08 – 1787.86
PF
15.67 c
6.69 – 34.70
0.910 ± 0.1402
1.0688 1006.85
310.92 – 7343.84
P3
15.51 c
7.26 – 33.01
1.109 ± 0.1821
2.5126
471.72
166.16 – 294.26
PG
10.32 c
4.88 – 21.63
1.152 ± 0.1924
1.1562
276.23
100.05 – 1668.49
1Medias con la misma letra no son estadísticamente diferentes (Tukey α=0.05); 2Desviación estándar.
mismo sentido, los aislados más
importantes para generar una DL95
fueron PG (196090), V3 (772120), P2
(796090) y Bb1 (812560). En la
comparación de medias de la DL50, se
observó que los aislamientos Bb1, V3,
PG, P3, Bb17 y V2 necesitaron menor
cantidad de conidias para provocar el
50% de la mortalidad de mosquitas. Los
requerimientos más altos de número de
10
Naturaleza y Desarrollo
Vol.9, Núm.2, Julio-Diciembre, 2011
conidias para inducir la DL50 (40.38 y aislamientos
PF
y
P2,
y
34.51 conidias), se presento en los consecuentemente también necesitaron
más conidias para provocar las DL95
(1634.52 y 1407.57 conidias), Cuadro 4.
Cuadro 4. DL50 y DL95 (expresada en miles de conidias/N4) de aislamientos de
hongos en ninfas del cuarto instar (N4) de Bemisia argentifolii, y
coeficientes de regresión (b) con base en la efectividad.
DL50 en
Límites
b ± S2
χ2
DL95 en
Límites fiduciales
instar N4
fiduciales
instar N4
PF
40.38 a
18.45 – 88.09 1.023 ± 0.1587
0.3595
1634.53
551.59 – 10277.9
P2
34.51 ab
16.72 – 71.57 1.207 ± 0.2038
0.9203
796.09
294.97 – 4686.6
V2
23.97 bc
21.09 – 108.59 0.930 ± 0.1399
0.8809
1407.57
1883.35 – 19466.4
Bb17
20.61 c
19.93 – 84.26 1.197 ± 0.1979
1.2208
487.89
364.26 – 5499.7
P3
20.13 c
14.34 – 63.18 1.147 ± 0.1865
2.2317
818.17
297.56 – 4744.2
PG
20.00 c
10.63 – 37.60 1.659 ± 0.1924
7.5324
196.09
87.33 – 949.8
V3
18.45 c
18.07 – 75.36 1.245 ± 0.2098
2.5623
386.06
295.06 – 4259.6
Bb1
14.52 c
13.78 – 61.07 1.137 ± 0.1842
2.0397
406.28
293.84 – 4742.7
1Medias con la misma letra no son estadísticamente diferentes (Tukey, P ≤ 0.05); 2Desviación estándar.
Cepas
Los resultados de mortalidad inducida en
T. vaporariorum muestran que, hubo
diferencias significativas en la respuesta
entre aislamientos. Los aislamientos que
requirieron menor cantidad de conidias
para causar la mortalidad DL50 del N4
fueron PF (16810), Bb1 (17830), V3
(21050) y P3 (22130), y para la DL95
fueron Bb1 y P3 (Cuadro 5). Pineda y
Alatorre (1995) coinciden en que los
aislamientos Bb1 y V3 fueron las más
efectivos sobre T. vaporariorum. Los
aislamientos V2, Bb1, V3 y P3
provocaron semejante mortalidad del
cuarto instar y también lograron la DL95
con el menor número de conidias
(Cuadro 5). Todo esto también muestra
la variabilidad diferencial en las
mortalidades inducidas de Trialeurodes
vaporariorum por los aislamientos
promisorios para un estudio con mayor
profundidad a los aislamientos P2, P3 y
V2, ya que su respuesta de mortalidad
inducida fue más constante a través de
las especies de mosquitas. Por el
contrario, los otros aislamientos fueron
más inconsistentes en inducir la DL50 en
las tres especies de mosquitas evaluadas.
No obstante, también puede observarse
interacciones de especificidad entre los
aislamientos y especies de mosquitas
controladas. Por ejemplo, la respuesta en
DL50 de las poblaciones evaluadas de T.
vaporariorum
fueron
de
mayor
susceptibilidad a todos los aislamientos,
excepto a V3, Bb1 y Bb17. También B.
tabaci fue más sensible a PG y PF; y B.
argentifolii a V3, Bb1 y Bb17. Los
aislamientos que presentaron mayor
inconsistencia de respuesta fueron PG,
PF, V3, Bb1 y Bb17. En general, los
aislamientos que presentó la DL50 más
baja, en las tres especies, fue P3 que
osciló de 15.51 a 22.13 miles de
conidias/N4 (Cuadro 6).
Por todo lo anterior, al comparar la
efectividad, a nivel de DL50, de cada una
de los aislamientos de hongos sobre el
cuarto estado ninfal de las tres especies
de mosquitas, se observó como
11
Ortiz-Catón et al.
Cuadro 5. DL50 y DL95 (expresada en miles de conidias) de los aislamientos de
hongos, sobre ninfas de cuarto instar (N4) de Trialeurodes vaporariorum, y
coeficientes de regresión (b) con base en la efectividad.
Cepas
DL50 en
instar N4
Límites
fiduciales
b ± S2
χ2
DL95 en
instar N4
Límites fiduciales
PF
55.46 a
18.45 – 88.09
1.389 ± 0.2054
0.458
1023.89
551.59 – 8277.9
P2
45.34 ab
19.69 – 78.82
1.336 ± 0.2349
0.389
669.42
264.73 – 3650.0
PG
38.50 bc
17.67 – 71.51
1.313 ± 0.2288
0.529
635.46
248.81 – 3494.4
Bb17
28.40 cd
15.07 – 74.33
0.509 ± 0.0092
9.287
653.49
3349.14 – 6204.46
P3
22.13 de
11.09 – 44.14
1.347 ± 0.1931
0.311
368.42
146.87 – 1972.3
V3
20.72 de
14.05 – 91.80
1.039 ± 0.1704
6.027
806.98
517.10 – 11482.1
Bb1
17.49 de
17.82 – 69.76
1.418 ± 0.2555
0.240
252.63
207.13 – 2644.5
V2
16.81 e
15.06 – 74.57
0.978 ± 0.2349
2.905
806.98
527.42 – 10595.8
1Medias con la misma letra no son estadísticamente diferentes (Tukey, P ≤ 0.05); 2Desviación estándar.
Cuadro 6. Comparación estadística de las DL50 (miles de conidias/N4) de ocho
aislamientos de hongos sobre tres especies de mosquita blanca.
Especie de
mosquita
P2
P3
PG
PF
V2
B. tabaci
35.50 a1 15.51 a 10.32 b
15.67 c 20.00 a
B. argentifolii
34.51 a 20.13 a 20.32 b
40.38 b 23.97 a
T. vaporariorum
40.34 a 22.13 a 38.50 a
55.46 a 16.81 a
1
Medias con la misma letra no son diferentes (Tukey, P ≤ 0.05).
V3
Bb1
Bb17
43.02 a
18.45 b
21.05 b
30.65 a
14.52 b
17.83 b
56.81 a
20.61 b
28.40 b
Conclusiones
Literatura citada
En este trabajo, la aplicación de ocho
aislamientos de P. fumosoroseus y V.
lecanii causaron mortalidad hasta del
97% en mosquitas blancas (Bemisia
tabaci,
Bemisia
argentifolii
y
Trialeurodes
vaporariorum).
Los
aislamientos que requirieron menor
cantidad de conidias para eliminar al
50% de las poblaciones de B. tabaci
fueron Paecilomyces fumosoroseus cepas
PG (10325 conidias), P3 (15519
conidias), PF (15671 conidias); en B.
argentifolii las cepas más efectivas
fueron Bb17 (14524 conidias) y V3
(18458 conidias); y en T. vaporariorum,
V2 (16813 conidias), Bb1 (17831
conidias) y V3 (21054 conidias).
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Recibido:
21 de julio de 2011
Aceptado
27 de noviembre de 2011
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