BIOLOGÍA COMÚN CUADERNO DE EJERCICIOS 3 DE HERENCIA LIBRO 3 2016 Nombre: Curso 1 CONTENIDO I. HERENCIA 1. Genética Clásica Cuadro Resumen 2. Genética Post-mendeliana Cuadro Resumen 3. Genealogía Tabla Resumen Ejercicios de Selección Múltiple 2 Los factores (genes) para cada carácter segregan o se separan en iguales proporciones en la formación de gametos y terminan en distinta descendencia. CARACTERÍSTICAS HEREDITARIAS estudia GENÉTICA LEYES DE LA HERENCIA postuló 3 fundada por CLÁSICA MOLECULAR EVOLUTIVA TEORÍA MENDELANIA ESTRUCTURA – EXPRESIÓN Y REPLICACIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO CAMBIOS EVOLUTIVOS Los factores determinantes de dos o más características se combinan independientemente unos con otros y segregan al azar en los gametos resultantes. Se aplica solo a genes ubicados en cromosomas homólogos distintos. estudia estudia estudia GENÉTICA CLÁSICA MENDEL 1. I. HERENCIA B BB BO A AA AO AB AB Grupos Sanguíneos ejemplo Serie de Alelos por constituido Alelos Múltiples OO O 4 Abejas, avispas y hormigas. Los machos son haploides pertenogénicos) y las hembras diploides. Haplodiploidía Determinación del sexo para la Mecanismos Dominante X Recesiva Genética ligada al sexo Cromosomas sexuales Dos homocigotos entre Carácter intermedio es un Fenotipo del heterocigoto Dominancia Incompleta GENÉTICA POSTMENDELIANA GENÉTICA POSTMENDELIANA 2. X Y Y morfológicamente se diferencian Dos homocigotos de los Incluye los fenotipos Fenotipo de heterocigoto codominancia Genes Holándricos Genes Ginándricos 3. GENEALOGÍA HERENCIA MODO DE TRANSMISIÓN Dominante Autosómica • Generación en generación • Descendiente afectado proviene de progenitor afectado • Ambos sexos igualmente afectados Ejemplo: Acondroplasia - Hipercolesterolemia Recesiva Autosómica • Familiares de afectado generalmente normales • Ambos progenitores afectado (100% hijos afectados) • 25% afectados con progenitores portadores (heterocigotos) Ejemplo: Albinismo – Anemia falciforme • Madres heterocigotas transmiten carácter a 50% de los hijos e hijas • Varones afectados transmiten el carácter al 100% de las Dominante hijas ligada al • Mujeres afectadas (homocigotas) transmiten a hijos e hijas cromosoma X • Frecuencia de afectados es mayor en mujeres que en hombres Ejemplo: Raquitismo Hipofosfatémico • Si el carácter es poco frecuente, padres y parientes del afectado no lo presentarán • Varón afectado lo transmite a hija que no estará afectada (portadora) que lo transmite al 50% hijos (afectados) y Recesiva ligada al 50% hijas (portadoras) cromosoma X • Frecuencia de afectados mayor en hombres que en mujeres Ejemplo: Daltonismo - Hemofilia • Sólo a descendientes varones de generación en generación Ligada al • Padre afectado de hijo varón afectado cromosoma Y • 100% hijos afectados Ejemplo: Hipertricosis • Madre que posee gen afectado en las mitocondrias • Madre afectada (100% descendencia afectada, tanto hombres como mujeres) padre afectado (ningún Extracromosómica descendiente afectado) o • Sólo las hijas lo transmiten a la siguiente generación Mitocondrial Ejemplo: Neuropatía óptica de Leber 5 Ejercicios de Selección Múltiple 1. Con respecto al genotipo, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA? A) B) C) D) E) 2. Se pueden obtener hortensias azules al cultivar plantas con flores rosadas en suelos de pH ligeramente ácidos. El pH del suelo produce un pH similar en el compartimiento vacuolar de las células de los pétalos rosados, dándoles el color azul. De estos antecedentes, es posible deducir correctamente que A) B) C) D) E) 3. 18 %. 6,25 %. 36 %. 56 %. 25%. En la cruza de progenitores "SSTTPP" x "ssttpp". ¿Cuántos gametos diferentes pueden formar los individuos de la F1? A) B) C) D) E) 5. esta práctica agrícola de cambio del pH del suelo produce un nuevo cultivar o “raza” de hortensias. el carácter color azul de las flores, a partir del cambio del pH, se transmitirá de generación en generación. el cambio de color de rosado a azul inducido por el pH, causa una mutación en el ADN de las hortensias. la progenie de estas plantas darán de color azul solo cuando el pH del medio se mantenga ligeramente ácido. el carácter azul se transmitirá vía materna a la progenie, porque los ovocitos tienen vacuolas en el citoplasma y el polen no posee este compartimiento celular. En la herencia de dihíbridos, la probabilidad estadística de tener un carácter homocigoto recesivo, después de cruzar a dos heterocigotos es A) B) C) D) E) 4. Determina el fenotipo potencial. Corresponde a la expresión de un gen. Se puede deducir a través de los cruzamientos. Es el conjunto de genes que posee un individuo. En estado homocigoto sus genes alelos son iguales. 8. 16. 32. 64. 128. ¿Cuáles son los genotipos de los progenitores si como resultado de un cruce de dos plantas de arveja se obtiene el 50% de plantas con flores blancas y el 50% con flores púrpura? A) B) C) D) E) Bb x bb. bb x bb. BB x Bb. BB x BB. Bb x Bb. 6 6. Los tipos de gametos que se generan a partir de un organismo de genotipo BbSs cumple con la Segunda Ley de Mendel son A) B) C) D) E) 7. y que BS, bs, BS, bs. BS, Bs, bS, bs. Bb, Ss. BS, bs. Bs, Bs. La tabla muestra los resultados de un experimento realizado por Mendel para el estudio de la transmisión hereditaria del carácter textura de la semilla en las plantas de la especie Pisum sativum. Parentales Semillas F1 Semillas F2 Semilla lisa x semilla rugosa 100% lisa 5474 lisa; 1850 rugosa De acuerdo con los resultados, los genotipos de los parentales de la F2 para el carácter textura de semilla son A) B) C) D) E) 8. En una población de moscas se detectó un macho con una forma rara de alas. Este macho (parental original) fue cruzado con una hembra de alas normales, obteniendo en F1 solo individuos de alas normales. Sin embargo, en F2 vuelve a aparecer el fenotipo del parental original solo en algunos machos, después de la cruza de machos y hembras de F1. A partir de estos resultados, es correcto concluir que la forma de las alas del parental original A) B) C) D) E) 9. RR x RR. Rr x rr. Rr x Rr. RR x Rr. RR x rr. depende de factores ambientales. es debida a una mutación en un gen autosómico. es producto de una mutación ligada al cromosoma Y. es producto de una mutación ligada al cromosoma X. resulta de una anomalía del número de cromosomas. Muchas especies de himenópteros, al que pertenecen abejas y avispas, se caracterizan porque la reina, al ser fecundada, guarda los espermatozoides en una bolsa seminal. Ella determina el sexo de la progenie, ya que, si el ovocito es fertilizado produce una hembra y, si no es fecundado, se origina un macho. Al respecto, se puede deducir correctamente que A) B) C) D) E) los espermatozoides del macho tienen la mitad del número de cromosomas que sus células somáticas. el número de cromosomas es igual en machos y hembras. los machos originan sus espermatozoides por meiosis. los machos son todos clones, idénticos entre sí. el macho recibe genes solo de la madre. 7 10. La variación hereditaria que se produce en los individuos, de generación en generación, es consecuencia de I) II) III) A) B) C) D) E) las mutaciones. la recombinación genética. el crossing over. Solo I. Solo II. Solo III. Solo I y II. I, II y III. 11. La información bioquímica contenida en la molécula de ADN depende de A) B) C) D) E) la secuencia de las bases nitrogenadas. la acción de una enzima específica. la formación de ARN mensajero. su capacidad de autoduplicación. los puentes de Hidrógeno. 12. ¿Cuál(es) de las afirmaciones sobre los experimentos de Mendel es(son) correcta(s)? I) II) III) A) B) C) D) E) El carácter dominante aparecía en los híbridos. Un individuo homocigoto producirá dos tipos de gametos con distintos alelos. Si se cruzan dos organismos dominantes, el carácter recesivo no podrá expresarse. Solo I. Solo II. Solo I y II. Solo II y III. I, II y III. 13. La siguiente genealogía muestra la herencia del carácter lóbulo adherido de la oreja. Éste carácter es genéticamente recesivo respecto al lóbulo colgante. De acuerdo a este diagrama es correcto señalar que el A) B) C) D) E) genotipo de la madre es híbrido. genotipo del hijo es heterocigótico. padre tiene el lóbulo de la oreja adherido. fenotipo de las 2 hijas es lóbulo adherido. genotipo del padre es homocigótico dominante. 8 14. Una pareja tiene cuatro hijos y cada uno de ellos con un grupo sanguíneo distinto. Al respecto, es correcto afirmar que los genotipos de la pareja son A) B) C) D) E) AO x BO. AA x AB. BO x OO. AB x OO. AB x AB. 15. La siguiente genealogía presenta la transmisión de una enfermedad recesiva y ligada al cromosoma X 1 2 ? ? ? 3 4 5 ? 6 De acuerdo a esta información, es correcto inferir que A) B) C) D) E) 6 3 4 3 4 expresa la enfermedad. expresa la enfermedad. y 5 son portadores sanos. es homocigota dominante. y 5 expresan la enfermedad. 16. El siguiente árbol genealógico muestra los genotipos de los grupos sanguíneos de dos descendientes y su madre. ? El genotipo del grupo sanguíneo del padre necesariamente debe ser A) B) C) D) E) AO. AB. BO. AB. AA. AB 9 AO OO 17. El albinismo es una enfermedad autosómica recesiva. El siguiente árbol genealógico presenta una familia en la cual hay individuos afectados de albinismo. 2 1 3 4 5 Al respecto, es correcto afirmar que el individuo I) II) III) A) B) C) D) E) 1, es heterocigoto. 5, es homocigoto. 3 y 4 son homocigotos dominantes. Solo I. Solo II. Solo III. Solo I y II. I, II y III. 18. ¿Cuáles de las siguientes características pueden ser heredadas? A) B) C) D) E) Mutaciones en las células que originan los gametos. Cambio de información en los blastómeros. Aptitudes mentales desarrolladas por los padres. Mutaciones del DNA de cualquier célula somática en el organismo. Habilidades deportivas desarrolladas por una práctica intensiva. 19. La proporción 3 : 1, esperada para la descendencia de un cruce entre dos organismos heterocigotos para un carácter con dominancia completa, se refiere a I) II) III) A) B) C) D) E) que la descendencia esperada para el cruce es de 4 individuos. la mayor probabilidad de obtener descendientes con el fenotipo dominante. el número de genotipos distintos que pueden tener los descendientes. Solo I. Solo II. Solo III. Solo I y II. I, II y III. 20. En la descendencia de un varón daltónico y una mujer normal que es hija de padre daltónico es correcto afirmar que habrá A) B) C) D) E) sólo mujeres y hombres daltónicos. sólo mujeres daltónicas y hombres normales. mujeres normales y hombres daltónicos. tanto hombres como mujeres normales y daltónicos. mujeres normales, mujeres portadoras y hombres daltónicos. 10 21. El siguiente árbol genealógico muestra la herencia de un rasgo dominante (A) ligado al sexo. 1 2 I II 1 2 3 4 Al respecto, es correcto afirmar que el genotipo del organismo 2 de la primera generacion es Xa Y. 2 de la segunda generacion es Xa Xa. 3 de la segunda generación es XA Xa. I) II) III) A) B) C) D) E) Solo I. Solo III. Solo I y II. Solo II y III. I, II y III. 22. En la serie alélica múltiple que determina el color del pelaje de los conejos, las relaciones de dominancia, escritas de izquierda a derecha, son: C+>Cch>Ch, donde el alelo C+ determina fenotipo oscuro; Cch determina fenotipo chinchilla; Ch determina fenotipo Himalaya. En un cruzamiento entre sujetos con genotipos C+Cch x CchCh, ¿qué proporción de la descendencia tendrá el fenotipo Himalaya? A) B) C) D) E) 100%. 75%. 50%. 25%. 0%. 23. La constitución genética de dos individuos es la siguiente: Individuo 1 AABbCC Individuo 2 AABBCC A partir de esta información, es correcto afirmar que ambos I) II) III) A) B) C) D) E) Solo Solo Solo Solo Solo poseen el mismo genotipo. expresan el mismo fenotipo. forman los mismos tipos de gametos. I. II. III. I y II. I y III. 11 24. En el organismo humano, el gen "F" codifica la enzima que cataliza una reacción destinada a degradar un compuesto metabólico, cuya acumulación produce deficiencia mental. El alelo correspondiente "f", codifica una sustancia parecida a esa enzima, pero es incapaz de reemplazarla en su función específica. Basándose en este conocimiento, ¿cuál(es) de las siguientes predicciones es (son) correcta(s)? I) II) III) A) B) C) D) E) Solo Solo Solo Solo Solo La condición homocigótica recesiva producirá individuos con deficiencia mental. Una persona heterocigota para los genes mencionados excretará cantidades excesivas del metabolito dañino. Si una persona es heterocigota para este par de alelos, tiene un 25% de probabilidad de tener un descendiente con deficiencia mental. I. II. I y II. I y III. II y III. 25. Los genes alelos se ubican en I) II) III) locus equivalentes. el mismo cromosoma. cromosomas homólogos. Es (son) correcta(s) A) B) C) D) E) solo solo solo solo solo II. III. I y II. I y III. II y III. 26. Cuando se necesita expresar un genotipo dihíbrido se escribe MmLl. Sobre esta expresión es correcto afirmar que I) II) III) A) B) C) D) E) corresponde a dos pares de genes alelos. los pares de alelos pueden ubicarse en un mismo par de cromosomas homólogos. cumplen con la Segunda Ley de Mendel cuando los alelos se ubican en pares de homólogos distintos. Solo I. Solo II. Solo III. Solo I y II. I, II y III. 12 27. Si un gen alelo se expresa funcionalmente tanto en estado homocigoto como heterocigoto, se trata de un gen I) II) III) A) B) C) D) E) Solo Solo Solo Solo Solo recesivo. dominante. codominante. I. II. III. I y III. II y III. 28. En un cruzamiento de herencia con dominancia completa, es posible esperar que en la descendencia de un individuo homocigótico dominante con un organismo híbrido se encuentre un I) II) III) A) B) C) D) E) 25% homocigóticos. 25% heterocigóticos. 100% con la característica dominante. Solo I. Solo II. Solo III. Solo II y III. I, II y III. 29. Una mujer de grupo sanguíneo A dio a luz un hijo de grupo O. Los genotipos de los parentales podrían ser A) B) C) D) E) padre padre padre padre padre OO y madre AO. BO y madre AA. BO y madre AB. OO y madre AA. AA y madre OO. 30. En el dihibridismo se cumple la Ley de la Combinación Independiente cuando los alelos que determinan una característica A) B) C) D) E) son dominantes en relación con los genes que controlan otro carácter. se separan de su alelo al formar los gametos. se encuentran en el mismo cromosoma que los del otro carácter. están en cromosomas distintos de los que controlan la otra característica. son recesivos en relación con la característica que codifica. 13 31. La siguiente genealogía representa la herencia de un rasgo en la especie humana. De su análisis se puede concluir que este rasgo se debe a un tipo de herencia A) B) C) D) E) mitocondrial. autosómica recesiva. ligada al cromosoma Y. recesiva ligada al cromosoma X. dominante ligada al cromosoma X. 32. El color del pelaje en cierto ganado se hereda por codominancia. ¿Cómo será la posible descendencia entre una vaca de pelaje roano (CRCB) y un toro de pelaje blanco (CBCB)? I) II) III) A) B) C) D) E) Solo Solo Solo Solo Solo 50% de terneros roanos y 50% blancos. 25% de terneros blancos, 50% roanos y 25% rojos. terneros con genotipo CR CB y CR CB. I. II. III. I y II. I y III. 33. Considérense dos pares de genes alelos (A/a y B/b), ambos ubicados muy cerca en un mismo par de cromosomas homólogos como se muestra en la figura. En estas condiciones los genes I) II) III) A) B) C) D) E) A y a cumplen con la Primera Ley de Mendel. B y b cumplen con la Primera Ley de Mendel. A y a, así como, B y b cumplen con la Segunda Ley de Mendel. Solo I. Solo II. Solo III. Solo I y II. I, II y III. 14 A a b B 34. Cuando en un organismo hay más de dos alelos para determina una misma característica, entonces, el tipo de herencia es A) B) C) D) E) ligada a X. intermedia. codominancia. alelos múltiples. autosómica dominante. 35. Si una característica está ligada al segmento diferencias del cromosoma Y (genes holándricos). ¿Qué porcentaje de los hijos presentara el rasgo? A) B) C) D) E) 0%. 50%. 25%. 100%. 75%. 36. Para que un hombre exprese una enfermedad ligada al sexo, ¿qué característica deberían presentar sus progenitores? I) II) III) A) B) C) D) E) Solo Solo Solo Solo Solo La madre es enferma. El padre es sano. La madre es portadora. I. II. III. I y II. I y III. 37. En humanos, la enfermedad conocida como hipofosfatemia, es un tipo de raquitismo resistente al tratamiento con vitamina D que causa severas malformaciones en los huesos. Si la enfermedad es dominante ligada a X, ¿cuál (es) de los siguientes genotipos expresara (n) la enfermedad? I) II) III) A) B) C) D) E) X F X f. Xf Y. X f X f. Solo I. Solo II. Solo III. Solo I y II. I, II y III. 15 38. La siguiente genealogía muestra la presencia de una enfermedad desconocida en una familia I 1 2 II 1 3 2 4 III 1 2 3 4 1 2 3 5 6 7 8 9 10 IV 4 A partir del análisis de esta genealogía es correcto afirmar que I) II) III) se trata de un patrón autosómica recesivo los sujetos II3 y II4 portan el gen determinante de la enfermedad. los sujetos III3 y III4 son homocigotos. Es(son) correcta(s) A) B) C) D) E) solo solo solo solo I, II I. II. I y II. I y III. y III 39. Varios perros negros dominantes, con el mismo genotipo, producen 30 descendientes negros y 10 blancos. ¿Cuál es el genotipo más probable de los progenitores? A) B) C) D) E) nn x nn. NN x nn. Nn x Nn. NN x NN. Nn x nn. 40. La distrofia muscular de Duchenne en los seres humanos es causado por gen alelo recesivo. Este gen se encuentra en el cromosomas X. ¿En qué proporción ocurrirá esta distrofia muscular en las mujeres? A) B) C) D) E) la proporción de mujeres con distrofia es alta en relación con la de hombres afectados. mujeres y hombres tienen en la misma proporción esta enfermedad. las mujeres no sufren la distrofia muscular de Duchenne. la proporción de mujeres que sufren distrofia es mucho menor que la de hombres afectados. las mujeres sufren la enfermedad en alta proporción y en el hombre sólo se dan casos por mutación. 16