Subido por Roly Condori

CASTAÑA DE LA INDIA

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FICHA TÉCNICA
1.-
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Contusín GEL
2.-
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por 100 g:
Salicilato de dietilamina ...................................................................... 10 g
Extracto glicólico de semillas de Aesculus hippocastanum (Castaño de
indias) (2:1) 0,9-1,2% (equivalente a 18-24 mg de escina) .................. 2 g
Excipientes (ver apartado 6.1.).
3.-
FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
4.-
DATOS CLÍNICOS
4.1.- Indicaciones terapéuticas
Alivio local sintomático de dolores ocasionales musculares y articulares: lumbalgia, tortícolis,
pequeñas lesiones deportivas y de sobreesfuerzo (esguinces leves, contusiones menores, torceduras,
calambres).
4.2.- Posología y forma de administración
Uso exclusivamente cutáneo, sobre la piel íntegra.
Adultos y niños mayores de 7 años: Se aplicará sobre la zona a tratar 2 ó 3 veces al día realizando
un ligero masaje para favorecer la absorción del producto. Se deben lavar las manos después de
cada aplicación, a fin de evitar un contacto involuntario con los ojos y mucosas.
4.3.- Contraindicaciones
No se puede aplicar sobre ojos, oídos, boca, mucosas, ni zonas de la piel irritadas, quemadas o
heridas. No se debe utilizar en afecciones de la piel, tales como dermatitis, eczemas o urticarias.
Hipersensibilidad o alergia a alguno de los componentes, al ácido acetilsalicílico y/o a otros
AINEs.
No utilizar en niños menores de 7 años.
4.4.- Advertencias y precauciones especiales de empleo
Uso externo exclusivamente. No ingerir.
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
No se debe aplicar el preparado en grandes extensiones del cuerpo o en tratamientos prolongados ni
con vendajes oclusivos, debido a la posibilidad de intoxicación por salicilatos.
Debe utilizarse únicamente bajo criterio facultativo en caso de insuficiencia renal o ante un proceso
trombolítico.
Si los síntomas empeoran o persisten más de 7 días (5 días en niños) o se produce irritación o
enrojecimiento, deberá reevaluarse la situación clínica.
4.5.- Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se debe utilizar con otros preparados de uso cutáneo rubefacientes, ya que se potencian sus
efectos.
4.6.- Embarazo y lactancia
La seguridad de uso no ha sido comprobada durante el embarazo y la lactancia. Su utilización en
estas circunstancias debería producirse según criterio médico, valorando su beneficio/riesgo, ya que
los componentes se absorben sistémicamente a través de la piel y atraviesan la barrera placentaria.
4.7.- Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito en esta forma de administración (uso cutáneo).
4.8.- Reacciones adversas
Puede producir eritema, irritación de la piel en el lugar de aplicación y sensibilización alérgica
local, efectos que remiten al cesar la aplicación.
4.9.- Sobredosificación
La aplicación excesiva del producto o su ingestión accidental podría ocasionar intoxicación por
salicilatos, por escina o por alcanfor, sobre todo en niños, y que puede manifestarse por tinnitus,
náuseas, vómitos, molestias gástricas, sensación de sofoco, dolor de cabeza, inquietud, temblores,
espasmos, convulsiones generalizadas, depresión del SNC, coma y muerte por fallo respiratorio.
No se debe utilizar el alcanfor (componente de la especialidad) por vía nasal en niños. Una
pequeña cantidad de este excipiente, aplicada por esta vía de administración, puede ocasionar
colapso instantáneo.
5.-
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1.- Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico : MO2A
Contusín GEL es una especialidad que se ha desarrollado para su utilización por vía cutánea en el
alivio sintomático de lesiones traumáticas no abiertas que cursan básicamente con dolor.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
La actividad de este preparado se la otorgan las distintas acciones de sus componentes activos, que
poseen propiedades básicamente rubefacientes y analgésicas de tipo no esteroideo y que penetran
bien a través de la piel.
El extracto de castaño de indias está dotado de propiedades vasoprotectoras, que se deben
principalmente a la saponina triterpénica escina. Produce aumento de la resistencia capilar y se
opone a la formación de edema, normalizando la permeabilidad de la pared vascular que se ve
afectada por la contusión.
5.2.- Propiedades farmacocinéticas
No se poseen datos farmacocinéticos sobre la absorción de la asociación de escina y salicilato de
dietilamina. No obstante, se absorben sistémicamente a través de la piel pudiendo presentar efectos
sistémicos durante su utilización por vía cutánea.
El salicilato de dietilamina puede aumentar la permeabilidad de otros principios activos cuando se
administran conjuntamente. Asimismo, puede absorberse en mayor proporción cuando existe una
alteración de la función renal.
La biotransformación es hepática y la eliminación renal.
5.3.- Datos preclínicos sobre seguridad
Por vía cutánea y en las condiciones de uso establecidas, no son de esperar problemas de seguridad.
6.-
DATOS FARMACÉUTICOS
6.1.- Relación de excipientes
Alcanfor, timol, mentol, cera emulsificante, oleato de decilo, aceite de silicona, isoestearato de
polioxietilenglicol 300, carbómero (ácido acrílico polimerizado), propilenglicol, trietanolamina,
esencia balsámica (menta, mentol, anís y eucalipto), salicilato de metilo, agua desionizada.
6.2.- Incompatibilidades
No se han descrito.
6.3.- Periodo de validez
2 años.
6.4.- Precauciones especiales de conservación
Manténgase el recipiente bien cerrado. No precisa condiciones especiales de conservación.
6.5.- Naturaleza y contenido del envase
Tubos conteniendo 30 y 60 g de gel.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
6.6.- Instrucciones de uso/manipulación
Aplicar el preparado sobre la zona a tratar con un suave masaje para facilitar la penetración.
6.7.- Nombre y domicilio del titular de la autorización de comercialización
LACER, S.A.
C/ Sardenya, 350
08025 Barcelona (España)
7.-
Fecha de revisión de la ficha técnica
Julio 2002
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de
medicamentos y
productos sanitarios
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